UFPB / CCEN / DEPARTAMENTO DE QUMICA

FSICO-QUMICA EXPERIMENTAL









MANUAL DE LABORATRIO



















ABRIL /2011


1
ORIENTAES INICIAIS

OBJETIVO
Apresentar e orientar o desenvolvimento da disciplina experimental em
forma de texto lgico e organizado.

OBSERVAES INICIAIS
1. A participao dos alunos nas aulas prticas s ser permitida se o aluno
estiver vestido adequadamente e portando o seu caderno de laboratrio.

2. Em todas as aulas prticas, os alunos devem trazer seus cadernos de
laboratrio devidamente organizados, contendo as tabelas a serem
preenchidas com os dados que sero obtidos nos experimentos.

3. O caderno de laboratrio tambm deve conter o tratamento de dados
referente a cada prtica, que ser verificado pelos professores no incio da
prxima aula prtica.


TRATAMENTO DE DADOS

ALGARISMOS SIGNIFICATIVOS
Em matemtica 10 igual a 10,0. Entretanto, nas cincias experimentais
esses nmeros no so necessariamente iguais. Por exemplo, quando se
expressa a massa de uma amostra como sendo 10 g significa dizer que o erro
relacionado a esta medida encontra-se no algarismo significativo 0, enquanto
que 10,0 g significa que o erro est na primeira casa decimal.
Os algarismos necessrios para expressar o resultado de um experimento,
com a mesma preciso que as medidas efetuadas, so chamados algarismos
significativos. Por exemplo, ao se escrever que a distncia entre dois pontos de
12,00 cm, a medida est sendo representada por quatro algarismos
significativos. Escrevendo que a distncia de 0,1200 m ou 0,0001200 km tem-
se sempre quatro algarismos significativos. Note-se que os zeros que precedem
o algarismo 1 no fazem parte dos algarismos significativos, porque servem
apenas para indicar a posio da vrgula. Os dois zeros seguintes aos algarismos
1 e 2 so significativos, porque indicam que a medida foi feita com preciso da
ordem de um dcimo de milmetro.
No o nmero de algarismos depois da vrgula que permite avaliar a
preciso da medida, mas sim o nmero de algarismos significativos. Deste modo,
o erro efetuado em uma medida , antes de tudo, dependente da escala do


2
instrumento no qual a medida foi efetuada. Por exemplo, se o comprimento de
um objeto for determinado por uma rgua cujas divises so de 1 em 1
milmetro, a preciso da medida ser de 0,5 mm. Por outro lado, se a diviso
da rgua for de 0,1 em 0,1 milmetro, o erro na medida ser de 0,05 mm.
De maneira geral, o experimentador deve registrar os resultados de tal
modo que o ltimo algarismo significativo, e apenas ele, seja incerto. Assim, a
soma algbrica de um algarismo incerto com algarismos exatos um algarismo
incerto. Por exemplo, na soma abaixo:
7 8 , 104
2248 , 0
65 , 104
+

o algarismo incerto o 7. Na multiplicao e diviso o raciocnio anlogo. Por
exemplo, na multiplicao:
496
8
0
496
, 31
24
62
54 , 2
4 , 12

de modo que o resultado deve ser representado na forma de 31,5.

PRECISO & EXATIDO
Os termos preciso e exatido so usados para dar informaes sobre a
qualidade das medidas e a confiana que se pode depositar nelas. Por exemplo,
pesou-se uma amostra sobre duas balanas, de modo que a primeira pesagem
indicou 1,250,02 g e a segunda 1,25000,0002 g. O resultado apresentado
pela segunda balana mais preciso que o da primeira, mas no se tem certeza
de qual resultado o mais exato, visto que uma das balanas pode apresentar
um erro sistemtico.
Fala-se de preciso quando se considera o nmero de algarismos
significativos e a reprodutibilidade dos resultados, enquanto a exatido
representa a diferena entre a medida e o seu valor real. Assim, uma medida
pode ser muito precisa e pouco exata, mas se a medida for muito exata
provvel que seja muito precisa.
A preciso depende dos erros acidentais (devidos ao operador; esses erros
so variveis em grandeza e sinal, e se compensam quando o nmero de
medidas grande), enquanto a exatido depende dos erros sistemticos
(independentes do operador; esses erros so constantes em grandeza e sinal e
nunca se compensam).
Geralmente, a preciso determinada pela percentagem de erro da
medida. No exemplo acima:


3
%. 016 , 0 00016 , 0
2500 , 1
0002 , 0
: medida 2
% 6 , 1 016 , 0
25 , 1
02 , 0
: medida 1
a
a
= =
= =


ERRO ABSOLUTO & ERRO RELATIVO
Em uma medida expressa na forma 7,250,03 cm, a quantidade 7,25 cm
representa o valor absoluto da medida, enquanto que 0,03 cm representa o
erro absoluto, que independente do valor da medida. O erro relativo a frao
do erro cometido na medida e depende do valor absoluto. Por exemplo, duas
medidas deram 7,250,03 cm e 72,500,03 cm, de modo que os erros
absolutos so os mesmos, mas os erros relativos so:
%. 04 , 0 0004 , 0
50 , 72
03 , 0
: medida 2
% 4 , 0 004 , 0
25 , 7
03 , 0
: medida 1
a
a
= =
= =


REFERNCIAS
Silva, R. R.; Bocchi, N.; Rocha Filho, R. C.; Introduo Qumica
Experimental, So Paulo, McGraw-Hill, 1990.

Bueno, W. A.; Degrve, L.; Manual de Laboratrio de Fsico-Qumica, So
Paulo, McGraw-Hill, 1980.




4























Parte I




5

PRTICA N
O
1:
LEI DE BOYLE

INTRODUO
Boyle e Mariotte enunciaram, a partir de resultados experimentais, uma lei
que rege as variaes de volume e de presso, temperatura e composio
constantes. Esta lei vlida para os gases ideais e, experimentalmente,
comprovada variando-se a presso de um gs, temperatura constante, e
determinando o seu volume. Esta lei pode ser expressa da seguinte maneira:
temperatura constante, o produto da presso de uma determinada amostra de
um gs pelo seu volume constante. Matematicamente: pV = constante, onde
p a presso exercida sobre o gs e V o volume da amostra gasosa.
A amostra de ar mantida a uma temperatura constante e varia-se seu
volume. A presso medida por um manmetro a gua. A presso da amostra
de ar igual presso da coluna dgua mais a presso atmosfrica, que lida
no barmetro do laboratrio em milmetros de mercrio e deve ser convertida
em centmetros de gua. A presso medida inclui a presso de vapor da gua.
Para obter a presso do ar seco, deve-se subtrair a presso de vapor da gua na
temperatura do experimento.

(1) Balo de nvel.
(2) Bureta.
(3) Balo contendo o
gs.
Figura 1: Sistema com manmetro a gua para medir a presso de uma
amostra de ar, temperatura constante.


6
PROCEDIMENTO
1. Monte o sistema hidrosttico da figura 1.
2. Para obter o volume do ar contido no balo e no tubo de borracha at o
zero da bureta de gs (volume morto), encha o balo, o tubo de
borracha e a bureta, at o zero, com gua destilada. Elimine bolhas de
ar comprimindo o tubo de borracha.
3. Transfira a gua cuidadosamente, evitando perdas, para um bcher
previamente tarado. Pese o bcher com a gua.
4. Encha o balo de nvel at metade com gua destilada. No deixe
bolhas de ar. Ajuste a altura do balo de nvel de modo que a bureta
fique com gua pela metade.
5. Reconecte o tubo de borracha ao ponto A. Verifique se o balo ficou
bem fechado. Prepare uma tabela na sua caderneta de laboratrio com
uma coluna para volumes em mililitros e duas colunas para alturas em
centmetros.
6. Comprima a amostra de ar elevando o balo de nvel at que o nvel
dgua na bureta fique a um ou dois milmetros da marca superior.
Anote a altura do nvel de gua no balo de nvel (h
2
) e na bureta (h
1
).
Se necessrio, extrapole a escala da bureta com o auxlio de uma rgua
graduada.
7. Faa de cinco a dez medidas, baixando o balo de nvel at que todo o
volume da bureta seja utilizado.
8. Obtenha a temperatura e a presso atmosfrica sob a qual o
experimento foi realizado. Com essas informaes, determine a presso
de vapor da gua e a densidade da gua e do mercrio na temperatura
do experimento.
TRATAMENTO DE DADOS
1. Apresente os dados obtidos em uma tabela de presso em funo do
volume.
2. Determine o volume fixo de ar no equipamento (volume morto),
dividindo a massa de gua obtida na parte 3 do procedimento pela
densidade da gua na temperatura do experimento. Cada amostra de ar
ter o volume medido na bureta mais o volume morto.
3. Calcule a presso total do ar seco em centmetros de gua, subtraindo,
para cada medida, a presso de vapor da gua. Some a cada valor a
presso da atmosfera (lida no barmetro do laboratrio), convertida de
milmetros de mercrio para centmetros de gua.
4. Apresente tabelas de presso (em centmetros de gua) em funo do
volume, e calcule o produto pV em funo da presso para cada
medida.
5. Trace o grfico 1/V = f(p) e encontre a melhor reta.
6. Trace o grfico pV = f(p) e determine o valor mdio da constante.
7. Discuta os resultados, apontando possveis causas de desvios em
relao lei de Boyle, caso elas sejam observadas.


7

PRTICA N
O
2:
LEI DE CHARLES E GAY-LUSSAC

OBJETIVO
Verificar a validade da lei de Charles e Gay-Lussac para uma amostra de
ar, utilizando um sistema hidrosttico.
INTRODUO
Para verificar experimentalmente a lei de Charles e Gay-Lussac, mede-se a
presso de uma amostra de ar, mantida a volume constante no sistema
hidrosttico da figura 1, a diferentes temperaturas.

(1) Cuba contendo gua;
(2) Balo contendo o ar;
(3) Bureta;
(4) Termmetro;
(5) Resistncia para
aquecimento;
(6) Rgua;
(7) Balo de nvel.
Figura 1: Sistema com manmetro a gua para medir a presso de um gs a
volume constante.

O balo (2) imerso inicialmente em um banho de gua de modo que a
temperatura da amostra de ar pode ser variada adicionando-se gua quente,
gua fria ou gelo triturado ao banho. A presso do ar ser igual presso da
coluna dgua (diferena entre os dois nveis de gua no sistema: h = h
2
- h
1
)


8
mais a presso atmosfrica. A presso da atmosfera lida no barmetro do
laboratrio, em milmetros de mercrio, e deve ser corrigida para centmetros de
gua. A presso medida inclui a presso de vapor da gua. Para obter a presso
do ar seco, deve-se subtrair do valor medido a presso de vapor da gua a cada
temperatura do experimento.
PROCEDIMENTO
1. Monte o sistema hidrosttico da figura 1. Mantenha o balo (2)
contendo ar imerso num banho de gua temperatura ambiente. Agite
a gua do banho com um basto de vidro para que a temperatura fique
o mais homognea possvel.
2. Encha o balo de nvel (7) at a metade com gua destilada. Abaixe-o
at nvel da bancada. Anote a altura observada na bureta (3).
3. Faa uma tabela no seu caderno de laboratrio, colocando colunas para
a temperatura e para as alturas do nvel da gua na bureta (h
1
) e do
balo de nvel (h
2
).
4. Misture gua gelada ao banho at conseguir uma temperatura
razoavelmente constante, em torno de 14C.
5. Ajuste a altura do balo de nvel para que o volume observado na
bureta (3) fique sempre constante.
6. Anote a temperatura e altura h
2
do balo de nvel.
7. Repita o procedimento, acrescentando gelo ao banho, variando a
temperatura em cerca de 5
o
C para cada ponto, anotando a temperatura
altura h
2
.
8. Remova o gelo e aquea o banho suavemente com a resistncia (5) em
cerca de 5
o
C para cada ponto. Para cada ponto ajuste o balo de nvel
de modo a manter o volume do gs sempre constante, e anote a
temperatura altura h
2
.
9. Obtenha a temperatura e a presso atmosfrica sob a qual o
experimento foi realizado. Com essas informaes, determine a presso
de vapor da gua e a densidade da gua e do mercrio na temperatura
do experimento.
TRATAMENTO DE DADOS
1. Apresente os dados obtidos em uma tabela: temperatura (T), altura da
coluna de gua na bureta (h
1
) e altura da coluna de ar no balo de nvel
(h
2
).
2. Para cada temperatura, calcule a presso total do ar mido e corrija-a,
subtraindo a presso de vapor da gua para obter a presso do ar seco.
Adicione a presso atmosfrica, convertida de milmetros de mercrio
para centmetros, de gua. Apresente os dados calculados em uma
tabela.
3. Trace o grfico da presso do ar seco (em centmetros de gua) em
funo da temperatura (em C).
4. Obtenha a melhor reta (p = kt
o
C + kT
o
) pelo mtodo dos mnimos
quadrados (regresso linear).
5. A partir dos resultados da regresso linear, encontre T
o
.
6. Compare seu resultado com o valor 273,15 e discuta, calculando erros.


9

PRTICA N
O
3:
CALOR ESPECFICO DE UM SLIDO

OBJETIVO
Determinar o calor especfico de um slido a partir de um simples
experimento de calibrao de um calormetro.
INTRODUO
Calor pode ser definido como uma energia que se transfere de um corpo a
outro como conseqncia de uma diferena de temperatura entre ambos.
A experincia mostra que a quantidade de calor recebida por um sistema,
sob presso ou volume constante, proporcional ao acrscimo de temperatura
produzido, ou seja:
q = C (T
f
T
i
) (1)
onde T
i
e T
f
so as temperaturas inicial e final do sistema, respectivamente, e C
uma constante de proporcionalidade, denominada capacidade calorfica
(mdia), a qual depende da natureza, do tamanho e do estado em que o
sistema se encontra.
Se a capacidade calorfica for dividida pela massa do sistema, tem-se a
capacidade calorfica especfica, ou simplesmente calor especfico do sistema:
c = C / m (2)
De acordo com a primeira lei da termodinmica, quando dois sistemas
interagem e trocam energia um deles ganha e outro perde a mesma quantidade
de energia. Desta forma, se os sistemas estiverem em temperaturas diferentes,
a quantidade de energia trocada pode ser representada da seguinte forma:
-q
1
= q
2
q
1
+ q
2
= 0 (3)
onde q
1
a quantidade de energia perdida e q
2
a quantidade de energia ganha.
Substituindo q
1
e q
2
, tem-se:
-C
1
(T
e
T
1
) = C
2
(T
e
- T
2
) (4)
onde C
1
e C
2
so as capacidades calorficas dos sistemas 1 e 2, T
1
e T
2
as
temperaturas iniciais dos sistemas 1 e 2 e T
e
a temperatura final de equilbrio.
A quantidade de calor trocada entre um sistema e o meio externo
medida por meio de um calormetro, que um reservatrio de calor de
capacidade calorfica conhecida, cujas variaes de temperatura fornecem as
quantidades de calor recebidas de um sistema ou transferidas para este.


10
MATERIAL
Calormetro adiabtico de isopor, ferro e chumbo metlicos, proveta de
250 mL, termmetro (0-100C 0,5C), copo de alumnio, chapa de
aquecimento e balana.
PROCEDIMENTO
Etapa 1: Determinao da capacidade calorfica do sistema calorimtrico.
1. Coloque 200 mL de gua destilada no interior do sistema calorimtrico e
deixe-o alcanar o equilbrio trmico. Anote a temperatura.
2. Pese uma quantidade de ferro metlico (c = 0,106 cal/gC) em balana
adequada. Aquea-o em gua destilada at que esta entre em ebulio
e anote a temperatura. Em seguida, transfira rapidamente o ferro
metlico para o sistema calorimtrico, espere o equilbrio trmico ser
alcanado e anote a temperatura de equilbrio.
3. Utilize estes dados para calcular a capacidade calorfica do sistema
calorimtrico.
Etapa 2: Determinao do calor especfico de um slido.
1. Esvazie e lave o calormetro.
2. Repita o procedimento anterior, utilizando uma amostra de chumbo
metlico.
TRATAMENTO DE DADOS
1. Utilizando a equao 4 e os dados obtidos na primeira parte, determine
a capacidade calorfica do sistema calorimtrico.
2. Utilizando a equao 4, os dados da segunda parte e o resultado
anterior, determine o calor especfico do chumbo.
3. Compare seus resultados com os da literatura. Calcule os erros relativo
e absoluto e discuta sobre as diferenas.


11

PRTICA N
O
4:
CALOR DE NEUTRALIZAO

OBJETIVO
Determinar o calor de neutralizao (em uma reao cido-base)
INTRODUO
Calor pode ser definido como uma energia que se transfere de um corpo a
outro como conseqncia de uma diferena de temperatura entre ambos.
A experincia mostra que a quantidade de calor recebida por um sistema
proporcional ao acrscimo de temperatura produzido, ou seja:
q = C (T
f
T
i
) (1)
onde T
i
e T
f
so as temperaturas inicial e final do sistema, respectivamente, e C
uma constante de proporcionalidade, denominada capacidade calorfica
(mdia), a qual depende da natureza, do tamanho e do estado em que o
sistema se encontra.
Se a capacidade calorfica for dividida pela massa do sistema, tem-se a
capacidade calorfica especfica, ou simplesmente calor especfico do sistema:
c = C / m (2)
De acordo com a primeira lei da termodinmica, quando dois sistemas
interagem e trocam energia um deles ganha e o outro perde a mesma
quantidade de energia. Desta forma, se os sistemas estiverem em temperaturas
diferentes, a quantidade de energia trocada pode ser representada da seguinte
forma:
-q
1
= q
2
q
1
+ q
2
= 0 (3)
onde q
1
a quantidade de energia perdida e q
2
a quantidade de energia ganha.
Substituindo q
1
e q
2
, tem-se:
-C
1
(T
e
T
1
) = C
2
(T
e
- T
2
) (4)
onde C
1
e C
2
so as capacidades calorficas dos sistemas 1 e 2, T
1
e T
2
as
temperaturas iniciais dos sistemas 1 e 2 e T
e
a temperatura final de equilbrio.
A quantidade de calor trocada entre um sistema e o meio externo
medida por meio de um calormetro, que um reservatrio de calor de
capacidade calorfica conhecida, cujas variaes de temperatura fornecem as
quantidades de calor recebidas de um sistema ou transferidas para este.
Calor de neutralizao o calor liberado quando um mol de um cido
reage com um mol de uma base, ambos em solues diludas, dando sal mais
gua.
Ex.: H
+
(aq)
+ Cl
-
(aq)
+ Na
+
(aq)
+ OH
-
(aq)
Na
+
(aq)
+ Cl
-

(aq)
+ H
2
O


12
Observa-se que reaes entre solues diludas de cidos fortes e bases
fortes so sempre acompanhadas do mesmo efeito trmico, e este, por sua vez,
totalmente devido formao da gua. Porm, se um cido fraco for
neutralizado por uma base forte, ou vice-versa, o efeito trmico ser
completamente diferente. que, neste caso, ocorrem dois processos
simultaneamente: a neutralizao (exotrmica) e a ionizao (endotrmica) do
cido ou da base. O calor medido a soma das duas contribuies.
MATERIAL
1 frasco de Dewar de 500 mL, 1 termmetro (0 - 50C 0,1C), pipetas
de 100 mL e 50 mL, 1 bquer de 200 mL, HCl 1,0 mol/L, NaOH 1,0 mol/L, funil,
proveta de 500 mL, bico de Bunsen, trip de ferro.
PROCEDIMENTO:
Prepare 250 mL de soluo de NaOH 1mol/L.
Prepare 100 mL de HCl 1 mol/L.
Prepare 100mL de cido actico 1mol/L.
Etapa 1: Determinao da capacidade calorfica do sistema calorimtrico.
1. Coloque 200 mL de gua destilada, temperatura ambiente, no interior
do calormetro, espere o equilbrio trmico ser alcanado
(aproximadamente 5 min) e anote a temperatura.
2. Aquea 100 mL de gua destilada at 80C e pipete 30 mL desta gua
para o interior do calormetro, tomando o cuidado de deixar a pipeta
entrar em equilbrio trmico com a gua antes (para isto, pipete gua a
80C e solte, por 3 vezes)(Quando no requerida grande preciso,
estas medidas podem ser realizadas utilizando-se uma proveta). Espere
o equilbrio trmico ser alcanado e anote a temperatura.
Etapa 2: Calor de neutralizao de um cido forte por uma base forte.
1. Esvazie o calormetro e lave-o cuidadosamente.
2. Coloque 100 mL de uma soluo de NaOH 1,0 mol/L no interior do
calormetro e anote a temperatura quando esta estiver constante.
3. Pegue 100 mL de uma soluo de HCl 1,0 mol/L, temperatura
conhecida e igual do interior do calormetro, e coloque-a, com auxlio
de um funil, sobre os 100 mL da soluo de hidrxido de sdio
1,0 mol/L. Agite suavemente a mistura e anote a temperatura de
equilbrio.
Etapa 3: Calor de neutralizao de um cido fraco por uma base forte.
Repetir o mesmo procedimento relativo ao item 2 mudando apenas a
soluo do cido, no lugar de cido clordrico usar o cido actico.
TRATAMENTO DE DADOS
1. Utilizando os valores de temperaturas obtidos na primeira parte e
calcule a capacidade calorfica do sistema calorimtrico. A densidade e o
calor especfico da gua a 80C so, respectivamente, 0,971 g/cm
3
e
~1 cal/gC.


13
2. Com os valores de temperatura obtidos na segunda parte e a
capacidade calorfica do sistema calorimtrico, calcule o calor de
neutralizao (em J/mol) a partir da relao: H = -C T / n, onde n o
nmero de moles neutralizados.
3. Compare seus resultados com os da literatura.
4. Calcule o erro relativo em cada caso e discuta.




14


PRTICA N
O
5 :
DETERMINAO DO CALOR DE DISSOLUO

OBJETIVO
Determinar a entalpia de dissoluo dos compostos inicos nitrato de sdio
e hidrxido de sdio em gua.
INTRODUO
O calor associado ao processo de dissoluo, a presso constante,
chamado de entalpia de dissoluo.
A dissoluo de um sal ser medida em um frasco de Dewar, que por ter
paredes isoladas funciona como um calormetro adiabtico. A entalpia associada
pode ser obtida por medidas calorimtricas.
No processo de dissoluo, uma quantidade de calor ser liberada (cedida
ao calormetro) ou absorvida (retirada do calormetro). A variao de
temperatura associada a este processo medida. Como o calormetro tem
paredes que no deixam passar energia sob a forma de calor, no h troca de
calor com a vizinhana.
q
processo
+ q
calormetro
= q
trocado
= 0
O calor absorvido ou cedido pelo calormetro dado pela capacidade
calorfica a presso constante do sistema calorimtrico (calormetro +
contedo). Esta comumente conhecida como o equivalente dgua do
calormetro, multiplicada pela variao de temperatura ocorrida durante o
processo.
q = C. T
O calormetro deve ser calibrado previamente.
A entalpia de dissoluo molar de uma substncia a quantidade de calor
trocada com a vizinhana quando 1 mol da substncia dissolvido em uma dada
quantidade de solvente, em temperatura e presso constantes. Devemos sempre
especificar a concentrao da soluo porque a quantidade de calor trocada
depende da quantidade de solvente envolvida na dissoluo de um mol do
soluto.
METODOLOGIA
I Material:
Calormetro; frasco de Dewar (garrafa trmica)
Chapa de aquecimento


15
Termmetro (0 a 100
0
C)
Becker de 400 e de 500mL
Pipeta de 50 mL
Provetas de 2 mL , 100 mL e de 250 mL
gua destilada
Nitrato de sdio (5,0 g)
Hidrxido de sdio ( 5,0 g)
II - Procedimento
II. 1 Determinar o equivalente de gua do calormetro (calibrao)
Colocar 100 mL de gua destilada no frasco de Dewar;
Adaptar um termmetro tampa do frasco, e ler a temperatura de
minuto em minuto at que a temperatura fique constante;
Aquecer 200mL de gua destilada num bcker de 400ml at atingir a
temperatura de 80
0
C;
Encher uma pipeta (ou proveta) de 100mL com a gua a 80
0
C que
encontra-se no becker de 400mL e depois esvaziar o contedo da
pipeta dentro da gua do prprio Becker; repetir este procedimento
trs vezes (para fazer com que a temperatura da pipeta se torne igual
temperatura da gua que est no Becker);
Em seguida, pipetar, rapidamente, 100mL da gua quente e transferir
seu contedo para o frasco de Dewar;
Ler a temperatura no termmetro que se encontra adaptado tampa
do rasco de Dewar, de um em um minuto, durante cinco minutos.

II.2 Determinao da Entalpia de dissoluo
Pesar 5g de nitrato de sdio em uma balana analtica;
Esvaziar o frasco de Dewar e lavar com bastante gua da torneira e
depois com gua destilada
Colocar 100mL de gua destilada no frasco de Dewar e ler a
temperatura de um em um minuto, durante cinco minutos; o valor
considerado aquele que se mantm constante com o tempo;
Transferir os 5g de nitrato de sdio para o frasco de Dewar, contendo
os 100mL de gua destilada;
O contedo do frasco deve ser agitado para facilitar a dissoluo do
nitrato de sdio;
Anotar a temperatura de um em um minuto durante cinco minutos.

II.3 Repetir o procedimento II.2 para o hidrxido de sdio.



16
TRATAMENTO DE DADOS
Calcule a capacidade calorfica do sistema calorimtrico usando a equao:
C = mc (T
baixa
- T
equilibrio
)/ (T
equilbrio
- T
alta
)
- Para justificar seu emprego, deduza esta equao a partir da definio de
capacidade calorfica e da primeira lei da termodinmica.
- Explique o que calor de dissoluo. Idem calor de diluio.
- Se a quantidade de massa de cada composto fosse reduzida metade, o
calor de dissoluo tambm seria reduzido metade?
- Explique o que aconteceria, em relao ao calor de dissoluo, se a
quantidade de solvente fosse o dobro da que foi usada no experimento.











17

PRTICA N
O
6:
SOLUBILIDADE E TERMODINMICA

OBJETIVO
Calcular vrias funes termodinmicas (H, S e G) a partir de um
simples processo de dissoluo.
INTRODUO
Para o processo de dissoluo:
NaNO
3(s)
+ H
2
O
(l)
Na
+
(aq)
+ NO
3
-
(aq)

a constante de equilbrio tem a forma:
K = [Na
+
][NO
3
-
]=s.s = s
2
(1)
onde s a solubilidade do sal em mol por litro. Considera-se que o sistema se
encontra em equilbrio quando o slido est em contato com a soluo saturada,
ou seja, justamente quando os primeiros cristais so formados.
A solubilidade do composto ser medida para seis ou sete temperaturas,
em um intervalo de 40 60
o
C. Estes valores sero, ento, usados para calcular
as variveis termodinmicas, utilizando as equaes:
G
o
= -RTlnK (2)
G
o
= H
o
- TS
o
(3)
lnK = -H
o
/RT + S
o
/R (4)
Existem duas hipteses simplificadoras neste tratamento: (1) as atividades
dos ons e a fora inica no so consideradas; (2) as temperaturas nas quais os
cristais se tornam visveis , provavelmente, menor que a de equilbrio.
PROCEDIMENTO
1. Pese 10 g de nitrato de potssio (KNO
3
) e transfira para um tubo de
ensaio.
2. Adicione 8 mL de gua destilada e aquea o tubo em um banho de
gua, agitando at a completa dissoluo do sal. Insira um termmetro
na soluo (o mesmo deve permanecer na soluo durante toda a
prtica).
3. Determine e registre o volume da soluo de nitrato. Isto pode ser feito
enchendo outro tubo de ensaio, igual ao anterior, com gua at o
volume em ambos os tubos se tornarem iguais. Mea o volume da gua
do segundo tubo com uma proveta.
4. Remova o tubo com a soluo do banho de gua e deixe-o esfriar,
agitando suavemente a soluo. Registre a temperatura de
aparecimento dos primeiros cristais. Supe-se que nesta temperatura o


18
sistema encontra-se em equilbrio e possvel calcular a concentrao
dos ons.
5. Adicione 2 mL de gua soluo e aquea a mistura at a completa
dissoluo. Determine o volume da soluo como antes e anote.
6. Resfrie e registre a temperatura de aparecimento dos primeiros cristais.
7. Repita o ciclo mais 4 vezes, adicionando sempre 2 mL de gua.

Obs.: Alternativamente pode-se trabalhar com 10 g de nitrato de
sdio (NaNO
3
) em 8 mL de gua, adicionando-se 1 mL para cada
ponto.
TRATAMENTO DE DADOS
1. Utilizando a equao 1, calcule K para cada temperatura.
2. Utilizando a equao 2, calcule G
o
para cada temperatura.
3. Utilizando a equao 4, faa um grfico de ln(K) x 1/T e determine H
o

para o processo, a partir da inclinao da reta.
4. Utilizando a equao 3, com os valores de G
o
e H
o
, calcule S
o
para
cada temperatura.
5. Compare seus resultados com os da literatura e comente.


19

PRTICA N
O
7 (PARTES 1&2):
CONSTANTE DE EQUILBRIO DE UMA REAO EM SOLUO

OBJETIVO
Calcular a constante de equilbrio de uma reao em soluo.
INTRODUO
A constante de equilbrio expressa em termos de atividade. Contudo, a
ausncia de informaes sobre as atividades dos componentes impe a utilizao
de uma constante de equilbrio aparente, onde a soluo considerada ideal.
Desta maneira, os coeficientes de atividades so iguais unidade.
Por exemplo, na reao:
CH
3
COOH + C
2
H
5
OH
HCl(aq)

CH
3
COOC
2
H
5
+ H
2
O

HAc
A

EtOH
B

AcE
C

O H
D
2

a constante de equilbrio aparente dada por:

B A
D C
eq eq
eq 2 eq
n n
n n
] B ][ A [
] D ][ C [
] EtOH [ ] HAc [
] O H [ ] AcE [
K = = =
(1)
onde n o nmero de moles das substncias A, B, C e D consideradas. Neste
caso a determinao da constante K consiste simplesmente na determinao do
nmero de moles de cada componente no sistema em equilbrio.
MATERIAL
7 erlenmeyers de 50 mL ou outros frascos, 1 bureta de 50 mL, pipetas de
5, 2 e 1 mL, HCl 3,0 mol/L, 300 mL de NaOH 1,0 mol/L, fenolftalena, 20 mL de
acetato de etila, 2 mL de cido actico glacial, 5 mL de lcool etlico.


20
PROCEDIMENTO
Parte 1: Preparao das solues.
1. Prepare 100mL HCl 3,0 mol/L e 250mL de NaOH 0,5 mol/L.
(Considere:
HCl
= 1,19 gmL
-1
e %HCl = 37% = 0,37.)

2. Padronize o HCl e o NaOH:
a) Padronize o HCl com brax (Na
2
B
4
O
7
.10H
2
O) 0,05 mol/L. Encha a
bureta com o cido e adicione 20mL do brax em um erlenmeyer,
usando vermelho de metila como indicador. Faa duas medidas e
anote o volume do cido usado.
b) Padronize o NaOH com o cido. Adicione 10 mL da base em um
erlenmeyer e use fenolfetalena como indicador. Faa duas medidas
e anote o volume do cido usado.

3. Mea a densidade do HCl:
a) Pese um balo de 10mL seco e vazio;
b) Calcule o volume exato do balo de 10mL usando a massa de gua e
a densidade da gua na temperatura do experimento;
c) Com o balo de 10mL seco, encha-o com HCl e pese-o. Anote o peso
e calcule a densidade do cido.

4. Pegue os sete frascos limpos e secos e prepare-os de acordo com a
tabela abaixo:

Frasco
HCl
(3,0 mol/L)
cido
Actico
Etanol
Acetato
de Etila
gua
1 5mL
- - - 5mL
2 5mL
- - 5mL -
3 5mL
- - 4mL 1mL
4 5mL
- - 2mL 3mL
5 5mL
- 1mL 4mL -
6 5mL
1mL - 4mL -
7 5mL
1mL 4mL - -

(g/mL)
<Medir> 1,0492 0,7983 0,9003 0,9982

3. Feche-os muito bem a fim de evitar evaporao. Espere que o equilbrio
seja alcanado (sete dias) com agitaes ocasionais.
4. Determine a densidade da soluo de HCl utilizada na preparao das
solues.






21
Parte 2: Titulao das solues.
1. Titule uma alquota de 2 mL de cada uma das solues dos erlenmeyers
com hidrxido de sdio 0,5 mol/L, usando fenolftalena como indicador
(1 gota para cada alquota).
TRATAMENTO DE DADOS
1. Determine a massa de gua existente em cada frasco (massa de gua
adicionada mais massa da gua da soluo de HCl).
2. Para as solues de 2 a 7 calcule a concentrao de cido actico no
equilbrio, subtraindo o volume de hidrxido de sdio gasto na soluo
do frasco n
o
1 do volume de hidrxido de sdio gasto nas respectivas
solues. Calcule a constante de equilbrio para as seis amostras.
3. Compare os seis valores de K obtidos experimentalmente. Encontre um
valor mdio para K, calcule o desvio mdio e o padro e compare com o
valor da literatura.




REFERNCIA
MOORE, W. J.; Fsico-Qumica, Vol. 1, Ed. da USP, So Paulo, 1976, p 256.


22
INFORMAES ADICIONAIS
Conveno:
) i (
X
C :
Concentrao de X no frasco i (molL
-1
).
) i (
X
V :
Volume de X no frasco i (mL ou L, dependendo da situao).
HCl
C : Concentrao de HCl (~3 molL
-1
)[padronizado].
NaOH
C : Concentrao de NaOH (~1 molL
-1
)[padronizado].
) i (
NaOH
V :
Volume de NaOH na titulao do frasco i (mL ou L).
] i [
NaOH
V :
) i (
NaOH
V - Volume de NaOH na titulao do HCl.
S
V : Volume da soluo (~10 mL).
a
V : Volume da alquota (~2 mL).
) HCl (
X
m :
Massa de X proveniente da soluo de HCl.
Frasco 1:
) 1 (
NaOH
V
=
) HCl (
HCl
) HCl (
Sol
) HCl (
O H
m m m
2

) 1 (
HCl HCl HCl
) 1 (
HCl HCl
) HCl (
O H
V C M V m
2
=
Frasco i (i = 2...7):
[i] (i) (1)
NaOH NaOH NaOH
V = V V
= =
] i [
NaOH NaOH a
) i (
HAc HAc
V C V C n [ ]
a
] i [
NaOH NaOH ) i (
HAc eq
V
V C
C HAc = =
[ ] [ ] [ ] =
i eq
HAc HAc HAc [ ]
S HAc
) i (
HAc HAc ) i (
HAc
) i (
HAc
V M
V
C C HAc

= =
Da estequiometria:
[ ] [ ] [ ] + = HAc EtOH EtOH
i eq
[ ]
) i (
HAc
S EtOH
) i (
EtOH EtOH ) i (
EtOH eq
C
V M
V
C EtOH +

= =
[ ] [ ] [ ] = HAc AcE AcE
i eq
[ ]
) i (
HAc
S AcE
) i (
AcE AcE ) i (
AcE eq
C
V M
V
C AcE

= =
[ ] [ ] [ ] = HAc O H O H
i 2 eq 2
[ ]
) i (
HAc
S O H
) i (
O H O H
HCl
O H
) i (
O H eq 2
C
V M
V m
C O H
2
2 2 2
2

= =
+





23


PRTICA N
O
8 :
VARIAO DE ENTROPIA EM UM PROCESSO IRREVERSVEL

INTRODUO
A variao da entropia definida por
T
dq
dS
rev
(1)
em que a igualdade vale para processos reversveis e a desigualdade para
processos irreversveis. Para uma transformao finita, a variao de entropia
dada pela integral:

=
2
1
rev
T
dq
S (2)
que a soma das variaes de entropia para cada uma das etapas
infinitesimais que compem o processo irreversvel. A presso constante, o calor
desenvolvido em cada etapa infinitesimal :

dq
rev
= C
p
dT (3)

onde dq
rev
o calor trocado a presso constante
dT a variao de temperatura
C
p
a capacidade calorfica a presso constante

Substituindo (3) em (2) obtemos:

=
2
1
p
dT
T
C
S (4)

que d a variao da entropia do processo. O processo em estudo a mistura de
duas amostras de gua a diferentes temperaturas em um calormetro adiabtico
e envolve o aquecimento da gua fria, o resfriamento da gua quente e o
resfriamento do conjunto calorimtrico. O calor absorvido ou cedido pelo
calormetro dado por

q
cal
= C
p
T



24
onde C a capacidade calorfica do sistema calorimtrico (equivalente
dgua do calormetro) e T a variao de temperatura.
PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL
I - Determinao do equivalente dgua do calormetro
1. Num Becker de 400ml aquea a 90
0
C ~ 200ml de gua destilada. Encha
uma proveta de 50ml com a gua quente e em seguida devolva-a para o
Becker. Repita esta operao mais duas ou trs vezes at que a
temperatura da gua na proveta seja superior a 80
0
C.
2. Quando a temperatura da gua na proveta estiver acima de 80
0
C, espere
que a mesma desa para 80
0
C e em seguida transfira os 50ml da proveta
para o calormetro. Tampe o calormetro com uma tampa contendo um
termmetro e mea a temperatura do sistema (gua quente +
calormetro) de minuto em minuto at observar uma constncia na leitura.
3. Mea numa pipeta 50ml de gua destilada temperatura ambiente. Com
um termmetro leia a temperatura de minuto em minuto at observar
uma constncia na leitura. Anote a temperatura e transfira rapidamente a
gua temperatura ambiente para o calormetro.
4. Aps a transferncia da gua para o calormetro, anote a temperatura de
minuto em minuto, at a sua estabilizao.

II Variao da entropia da mistura de gua a duas temperaturas

Siga o procedimento anterior em outra temperatura, adicionando 50 mL de
gua gelada ao sistema obtido no item I.4.

TRATAMENTO DE DADOS
- Determine a capacidade calorfica mdia do calormetro.
- Procure as capacidades calorficas molares a presso constante da gua,
nas temperaturas em que voc trabalhou, no manual de constantes
fsicas e qumicas.
- Encontre S para o aquecimento da gua fria, para o resfriamento da
gua quente e para o resfriamento do conjunto calorimtrico.
- Encontre S total para o processo.
- Apresente seus resultados em unidades SI. Seu resultado est de acordo
com o esperado? Por que?





25





















Parte II

















26


PRTICA N
O
9 :
DETERMINAO DA CONSTANTE DE EQUILBRIO PARA O SISTEMA
QUMICO FE
3+
/SCN
-


INTRODUO
Esta experincia tem como objetivo determinar a constante de equilbrio
de um sistema qumico utilizando um fotocolormetro.
Um mtodo espectrofotomtrico de anlise envolve a interao da
radiao eletromagntica (rem) com a matria. As regies mais comuns do
espectro eletro-magntico usadas para a anlise de substncias qumicas so as
UV, IV e VISVEL. Esta ltima cobrindo um intervalo de 400 a 700nm em
comprimento de onda.
Quando um feixe de uma radiao atinge um corpo, esta pode ser
refletida, espalhada, absorvida ou transmitida sem sofrer alterao. A absoro
depende da natureza do meio, do percurso ptico, do comprimento de onda dos
ftons incidentes e da concentrao dos compostos absorventes.
A relao entre a intensidade de radiao incidente,
0
, e a intensidade
transmitida,
t
, a concentrao do composto absorvente, c, a espessura do meio,
b, dada pela lei de Beer-Lambert:

-log(
t
/
o
) = A = abc

onde A chamada absorbncia e a o coeficiente de absoro por mol, o
qual depende da natureza da substncia absorvente e do comprimento de onda.
O fator
0
/ denominado transmitncia, T, e relaciona-se com absorbncia da
seguinte forma: A = -log T.
Como a absoro molar uma funo do comprimento de onda da
radiao incidente, a transmitncia e a absorbncia so grandezas que variam
com o comprimento de onda.
Quantitativamente a absorbncia de uma soluo , geralmente, estudada
no comprimento de onda de maior absorbncia. Para determinar tal comprimento
de onda, tira-se o espectro (absorbncia versus comprimento de onda) e
observa-se em que comprimento de onda a absorbncia maior.
A magnitude de uma constante de equilbrio, Kc, expressa a posio de
equilbrio para um sistema qumico. Para a reao, aA + bB xX + yY, a
expresso da ao das massas, [X]
x
[Y]
y
/[A]
a
[B]
b
, igual a constante de
equilbrio, Kc, quando um equilbrio dinmico se estabelecer entre reagentes e
produtos.


27
Este experimento determina Kc para um sistema qumico no qual todas as
espcies qumicas so solveis. O sistema qumico envolve o equilbrio entre o
on frrico, Fe
3+
, o on tiocianato, SCN
-
e o on FeNCS
2+
:

Fe(H
2
O)
6
3+
(aq) + SCN
-
(aq) Fe(H
2
O)
5
NCS
2+
(aq) + H
2
O(l)

para o qual Kc = [FeNCS
2+
]/ [Fe
3+
] [SCN-]
e
[Fe
3+
]
eq
= [Fe
3+
]
in
- [FeNCS
2+
]
eq
e
[SCN
-
]
eq
= [SCN
-
]
in
-[FeNCS
2+
]
eq
.

PROCEDIMENTO
Parte A:
Prepare uma srie de padres conforme tabela abaixo. Para preparar a
soluo de NaSCN 0,002mol/L, prepare uma soluo de 0,02mol/L e dilua.

Soluo
NaSCN 0,002mol/L
em HNO
3
0,25 M
Fe(NO
3
)
3
0,2mol/L
em HNO
3
0,25 M
HNO
3
0,25mol/L
1 0,0 mL 5 mL
Completar p/
10,0mL
2 0,25 mL 5 mL
3 1,0 mL 5 mL
4 2,0 mL 5 mL
5 3,0 mL 5 mL

A soluo 1 chamada soluo branco.
Ligue o fotocolormetro 10 min antes de comear a medir. Selecione um
comprimento de onda em torno de 520 nm. Calibre o fotocolormetro com o
branco, ajustando-o, respectivamente, para 0% e para 100% de transmitncia
sem e com o branco. Registre as percentagens de transmitncia para as solues
de 2 a 5.







28
Parte B:
Em tubos de ensaio, prepare as solues problema, conforme a tabela
abaixo.

Soluo
NaSCN 0,002M em
HNO
3
0,25 M
Fe(NO
3
)
3
0,002M
em HNO
3
0,25M
HNO
3
0,25M
1 0,5 mL 5
Completar p/
10,0mL
2 1,0 mL 5
3 2,0 mL 5
4 2,5 mL 5
5 3,0 mL 5

Recalibre o fotocolormetro com o branco.
Agite cada soluo at o equilbrio ser alcanado (aproximadamente
1min).
Rinse a cubeta com vrias pores da soluo 1 e encha-a com a mesma
soluo at a marca superior. Seque bem e limpe o lado externo da cubeta. Leia
e registre a percentagem de transmitncia da soluo 1.
Repita o procedimento anterior com as demais solues (2-5).
TRATAMENTO DE DADOS
Parte A: montagem de uma curva analtica.
Converta as leituras de %T em valores de absorbncia (A).
Faa um grfico de A x [FeNCS
2+
]. [Dica: Lembre-se que o NaSCN o
reagente limitante da reao].
Trace a melhor reta ligando os cinco pontos e a origem.
Parte B:
-Converta os dados de %T das solues da parte B em valores de
absorbncia.
-Utilizando a curva analtica obtida na parte A, determine a concentrao
molar de FeNCS
2+
, no equilbrio, para cada soluo.
-Calcule a constante de equilbrio, Kc, para cada soluo.
-Calcule o valor mdio para Kc, utilizando os cinco resultados anteriores.
-Calcule o desvio padro.
-Compare seus resultados com os da literatura e comente.


29


PRTICA N
O
10 :
VOLUME MOLAR PARCIAL

INTRODUO
O volume molar parcial de um constituinte numa soluo binria
representa a variao de volume provocada pala adio soluo de 1mol desse
constituinte, mantendo-se constante a temperatura, a pressso e o nmero de
mols do outro constituinte. Se o aumento do volume pequeno, em relao ao
volume primitivo da soluo, V, os volumes molales parciais dos constituintes 1 e
2 so dados por:

V
1
= (V/n
1
)
n2,P,T
e V
2
= (V/n
2
)
n1,P,T


onde n
1
e n
2
so os nmeros de mols dos constituintes 1 e 2,
respectivamente. O volume total sendo dado por:

V = n
1
V
1
+ n
2
V
2

MATERIAL
Picnmetro (balo de 10 mL), balana, 5 bales de 25mL, NaCl puro, 5
bqueres de 20 mL.
PROCEDIMENTO
Prepare cinco solues de cloreto de sdio dissolvendo 0,550; 1,027;
1,612; 3,257 e 4,407 gramas em exatamente 25mL de gua. Mantenha os
bales volumtricos fechados para evitar evaporao.
Pese o picnmetro vazio e seco. Coloque gua destilada pura at a marca
do menisco. Coloque a tampa, enxugue cuidadosamente o excesso do lquido e
pese novamente. Anote tais pesagens.
Repita as pesagens para cada soluo, independentemente.
TRATAMENTO DE DADOS
Todas as pesagens obtidas (massa aparente) devem ser corrigidas e
transferidas para o vcuo, utilizando a equao:
m
v
= m ( 1+
ar
/
sp
-
ar
/8,5 )
No caso do cloreto de sdio
sp =
2,165g/mL a 25
o
C.


30
Calcule o volume exato do picnmetro usando a massa de gua e a
densidade da gua na temperatura do experimento.
Determine a densidade de cada soluo e expresse a concentrao de
cada soluo em mol/kg.
Faa um grfico de volume da soluo contendo 1.000g de solvente x
molalidade da soluo. A inclinao da tangente curva em uma dada
concentrao, fornece diretamente o valor de V
2
.
Determine V
2
em vrias concentraes, compare os valores entre si e
comente





31

PRTICA N
O
12 :
ESTUDO CINTICO DA REAO DE OXIDAO DO IODETO DE
POTSSIO PELO PERSULFATO DE POTSSIO ATRAVS DO
MTODO DO ISOLAMENTO

OBJETIVO
Determinar a constante de velocidade da reao de oxidao do iodeto de
potssio pelo persulfato de potssio.
INTRODUO
Neste experimento ser estudada a reao de segunda ordem:
K
2
S
2
O
8
+ 2KI I
2
+ 2K
2
SO
4
(Qual a equao inica efetiva?),
cuja lei de velocidade : v = k [S
2
O
8
-2
] [I
-
]. Utilizando-se um dos
reagentes em excesso, sua concentrao permanece praticamente constante e a
reao passa a obedecer a uma cintica de primeira ordem. Assim, caso seja
escolhido o iodeto para ser usado em excesso, a equao de velocidade passa a:

v = k
exp
[S
2
O
8
-2
], com k
exp
= k[I
-
] (1).

A equao integrada no precisa ser necessariamente escrita em termos
das concentraes. Esta pode ser representada em funo de qualquer
propriedade que seja diretamente proporcional concentrao como, por
exemplo, o volume de um dado titulante. Mostre que neste caso a equao
integrada de 1 ordem se torna:

Ln(V

V
t
) = Ln(V

V
0
) k
exp
t (2)

O efeito da temperatura pode ser interpretado em termos da equao de
Arrhenius:

k = Aexp(-E
a
/RT) (3),

em que E
a
e A correspondem, respectivamente, energia de ativao e ao
fator pr-exponencial. R a constante universal dos gases.
O monitoramento da concentrao de iodo (ao longo do tempo) ser
feito por meio da sua titulao com tiossulfato de sdio, aps a retirada de uma
alquota da soluo reacional.



32
EXPERIMENTAL
Material: 1 bureta de 25 mL, 2 pipetas volumtricas de 50 mL e uma de
10 mL, 1 cronmetro, 1 termmetro, 8 erlenmeyers de 250 mL um deles provido
de tampa, almofariz, bqueres, amido, tiossulfato de sdio, persulfato de
potssio, iodeto de potssio, gelo de gua destilada.
PROCEDIMENTO
PARTE 1
Preparar amido para ser utilizado como indicador. Para isto, coloque cerca
de 0,5 g de amido em um almofariz, adicione algumas gotas de gua destilada e
triture fortemente. Transfira esta pasta de amido para um bquer contendo 100
mL de gua fervente e deixe ferver por mais 5 min. Deixe esfriar, retire o
sobrenadante e teste o amido com soluo de KI/I
2
(dever aparecer uma
colorao azul intensa).
Em seguida prepare as seguintes solues:
a) 200 mL de KI 0,4M.
b) 1L de Na
2
S
2
O
3
0,001M.
c) 500 mL de K
2
S
2
O
8
0,002 M.

Encher uma bureta de 25 mL com tiossulfato de sdio 0,001 mol/L.
Medir 50 mL de soluo de KI 0,4 mol/L e transferir para um erlenmeyer
com tampa.
Adicionar 50 mL de uma soluo de K
2
S
2
O
8
0,002 mol/L em um bquer.
Verter rapidamente o contedo deste bquer para o enlenmeyer contendo
o iodeto de potssio e acionar o cronmetro imediatamente aps o trmino da
adio.
Aps cerca de 5 minutos retirar uma alquota de 10mL do erlenmeyer
contendo a mistura reacional e transferir para um erlenmeyer contendo um
pouco de gua destilada gelada + gelo (obs.: mantenha, desde o incio da
prtica, um bquer sempre abastecido com gua destilada gelada + gelo de gua
destilada). Tampe novamente o erlenmeyer contendo a mistura reacional.
Anote o tempo de reao imediatamente aps a transferncia desta
alquota para o erlenmeyer, sem parar o cronmetro.
Titule a alquota com o tiossulfato de sdio (s adicionar o amido quando o
ponto de viragem estiver prximo, caracterizado pela diminuio da colorao
amarelada da mistura reacional). O final da titulao se caracteriza pela
mudana da colorao de azul escuro (quase negro) para incolor. Anote o
volume de tiossulfato gasto.
Repita o procedimento pelo menos 6 vezes, em intervalos de 5 minutos.
Guarde o restante da mistura reacional para fazer uma titulao aps 24 horas.
Este tempo pode ser considerado como o tempo infinito. Logo, o volume gasto
de tiossulfato ir corresponder a V

.



33
PARTE 2

Repita todo o procedimento anterior mantendo a mistura reagente a 20
0
C.
Para isso prepare uma mistura de gua contendo uma quantidade apropriada de
gelo, em um isopor (obs.: Neste etapa no necessrio utilizar gua destilada!).
Deixe o erlenmeyer contendo a soluo de KI, juntamente com o bquer
contendo a soluo de K
2
S
2
O
8
, no interior deste isopor. Monitore as temperaturas
destas solues, at as mesmas ficarem iguais e prximas de 20
0
C.
Aps a estabilizao destas duas temperaturas misture rapidamente as
solues, acione o cronmetro e prossiga com o procedimento anterior, mas
mantendo a temperatura da mistura reacional em 20
0
C.
Repita mais uma vez o procedimento, mantendo a mistura reacional a
40
0
C. Para tal pode-se utilizar um banho-maria como termostato.

TRATAMENTO DE DADOS
Determine a constante de velocidade (k
exp
) para as trs temperaturas. Para isso
utilize a equao (2) e construa um grfico de Ln(V

V
t
) versus t.
A inclinao da reta ir fornecer o valor de k
exp
.
Calcule, a partir da equao (1), a constante de velocidade da reao.
Determine, a partir da equao (3), a energia de ativao da reao.
Compare seus resultados com os da literatura e discuta.

BIBLIOGRAFIA
Moews, P. C., Petrucci, R. H., J. Chem. Educ., 41, 549, 1964.
Shurvell, H. F., J. Chem. Educ., 43, 555, 1966.

com os da literatura e discuta.

BIBLIOGRAFIA
Moews, P. C., Petrucci, R. H., J. Chem. Educ., 41, 549, 1964.
Shurvell, H. F., J. Chem. Educ., 43, 555, 1966.




34

PRTICA N
O
13 :
DETERMINAO DA ORDEM DE UMA REAO PELO MTODO
DA VELOCIDADE INICIAL

OBJETIVO
Determinar a ordem de uma reao qumica pelo mtodo da velocidade
inicial.
INTRODUO
Neste experimento ser estudada a mesma reao redox das prticas 1 e
2, ou seja, a oxidao do iodeto pelo persulfato de potssio:
S
2
O
8
-2
+ 2I
-
2SO
4
-2
+ I
2
(1)
A velocidade da reao pode ser medida adicionando uma concentrao
baixa (por que baixa?) e conhecida de ons tiossulfato:
2S
2
O
3
-2
+ I
2
2I
-
+ S
4
O
6
-2

(2)

Tiossulfato tetrationato
Esta reao muito mais rpida que a primeira, e prossegue at que todo
o tiossulfato tenha sido convertido em tetrationato. Quando isso ocorre a mnima
quantidade de iodo gerada pela reao (1) leva, na presena do iodeto que ainda
no reagiu, formao do I
3
-
, o qual pode ser revelado atravs do indicador
amido. O intervalo de tempo decorrido entre o incio da reao e a mudana na
colorao da soluo uma medida da velocidade inicial da reao.
Lei de velocidade.
A lei de velocidade desta reao, temperatura e fora inica
constantes, pode ser escrita como:
v = -d[S
2
O
8
-2
]/dt = k[S
2
O
8
-2
]
m
[I
-
]
n
(3)


35
m e n so inteiros referentes ordem de reao em relao s espcies
persulfato e iodeto, respectivamente.
Nesta prtica utilizaremos o mtodo da velocidade inicial para
encontrar m e n. A base deste mtodo medir a velocidade de reao aps um
perodo de tempo curto o bastante para que a reao no tenha ocorrido
apreciavelmente, mas longo o bastante para que a velocidade no seja afetada
pelo tempo de mistura dos reagentes. Que complicaes teramos se esta reao
fosse monitorada por um perodo de tempo mais longo?
Nesta prtica iremos medir, para um dado conjunto de condies
iniciais, o intervalo de tempo (t) entre o incio da reao e o aparecimento da
colorao azul, e este intervalo de tempo leva formao de uma certa
quantidade de iodo, [I
2
], controlada pela quantidade de tiossulfato utilizada
[ver a reao (2) acima]. A taxa de formao do iodo igual taxa de consumo
do perssulfato e, portanto, velocidade da reao.
Assumindo que a quantidade de tiossulfato utilizada satisfaz s
condies necessrias medida da velocidade inicial temos que:
velocidade = (d[S
2
O
8
-2
]/dt)
inicial
= (d[I
2
]/dt)
inicial
= [I
2
]/t
Uma vez que so feitas vrias medidas em condies iniciais
diferentes mas mantendo a mesma quantidade de tiossulfato temos que [I
2
] o
mesmo em cada uma das medidas, o que resulta em
(d[S
2
O
8
-2
]/dt)
inicial
= const/t (4)
Substituindo a equao (4) na lei de velocidade (3) e tirando o Ln em
ambos em membros da equao resultante obtemos (confirme este resultado):
Ln(1/t) = Lnk + mLn[S
2
O
8
-
2
] + nLn[I
-
] C (5),
em que C = Ln(const) = Ln[Na
2
S
2
O
3
].
Logo, se fizermos um grfico de Ln(1/t) versus Ln[S
2
O
8
-
2
], para [I
-
] constante, obteremos uma reta de inclinao igual a m, e se fizermos um
grfico de Ln(1/t) versus Ln[I
-
], para [S
2
O
8
-
2
] constante, obteremos uma reta
de inclinao igual a n.



36
EXPERIMENTAL
Material: 3 bales volumtricos de 500mL, 1 balo de 250 mL, 3
bqueres de 50 mL, 1 pipeta volumtrica de 100 mL, 1 bureta de 50 mL, 2
buretas de 25 mL, 1 pipeta volumtrica de 5 mL, pra, 14 bqueres (de 50 ou
100 mL), termmetro.
Prepare as seguintes solues:
(a) 500 mL de K
2
S
2
O
8
0,1 M;
(b) 500 mL de KNO
3
(ou Na
2
SO
4
) 0,1M;
(c) 250 mL de Na
2
S
2
O
3
0,01 M
(d) Retirar uma alquota de 333 mL da soluo (b) e dissolver 8,30 g
(0,050 mol) de KI na mesma. Transferir para um balo de 500 mL e completar o
volume. Com isso teremos uma concentrao 0,1M de KI.
(e) 100 mL de uma soluo aquosa 0,5% de amido(vide 1
a
prtica para
preparao).
PROCEDIMENTO
Numere os 7 pares de bqueres (um par para cada medida) e coloque as
quantidades especificadas nas colunas da tabela 1. Por exemplo, no bquer 2a
teremos 10 mL da soluo de K
2
S
2
O
8
e 2 mL da soluo de Na
2
SO
4
(mais 3 a 5
gotas da soluo de amido), enquanto que no bquer 2b teremos 5 mL da
soluo de Na
2
S
2
O
3
e 8 mL da soluo de KI. O amido tambm deve estar
presente nos frascos 1a a 7a !!. Note que o volume total em cada linha da tabela
sempre o mesmo. Misture o par 1a/1b e acione o cronmetro imediatamente
aps a mistura e anote o tempo necessrio para o aparecimento da colorao
azul. Repita o mesmo procedimento para os outros pares de bqueres. Mea e
anote a temperatura das solues.







37

Tabela 1: volumes utilizados (em mL)
FRASCO K
2
S
2
O
8
Na
2
SO
4
,(b) FRASCO Na
2
S
2
O
3
KI,(d)
1a 10 0 1b 5 10
2a 10 2 2b 5 8
3a 10 4 3b 5 6
4a 10 6 4b 5 4
5a 8 2 5b 5 10
6a 6 4 6b 5 10
7a 4 6 7b 5 10
TRATAMENTO DE DADOS
Faa dois grficos, um de Ln(1/t) versus Ln[S
2
O
8
-
2
] (a [I
-
] constante) e
outro de Ln(1/t) versus Ln[I
-
] (a [S
2
O
8
-
2
] constante). As inclinaes das duas
retas fornecero os valores de m e n, respectivamente. Obtenha o valor da
constante de velocidade (na temperatura do experimento) a partir do coeficiente
linear das duas retas [ver equao (5) acima]. Compare os resultados obtidos
com os da literatura.
BIBLIOGRAFIA
W. J. Howells, J. Chem. Soc., 1964, 5844; J. Chem. Soc. 1939, 463; J.
Chem. Soc. 1941, 641; A. Indelli and J. E. Prue, J. Chem. Soc., 1959, 107; Eric
Jette and Cecil V. King, J. Am. Chem. Soc., 1929, 51, 1034.
G. Peter Mathews, Experimental Physical Chemistry, Oxford University
Press, 1985, pg. 400.



38


PRTICA N
O
14 :
DETERMINAO DA TENSO SUPERFICIAL DE UM LQUIDO:
MTODO DA ASCENO CAPILAR

OBJETIVO
Determinar a tenso superficial de um lquido: mtodo da ascenso capilar
INTRODUO
Uma molcula no interior de um lquido est totalmente envolvida por outras
molculas do lquido, sendo ento atrada igualmente em todas as direes. Como
conseqncia, a resultante mdia das foras de atrao nula. Uma molcula que
se encontra na superfcie livre do lquido encontra-se apenas parcialmente
envolvidas por outras molculas. Nesse caso, a resultante mdia das foras
atrativas no nula. A fora resultante tende a puxar a molcula para o interior do
lquido, fazendo com que sua superfcie livre contraia-se e ocupe a menor rea
possvel. Como resultado desta tendncia a contrao, a superfcie se comporta
como se estivesse sob tenso. Essa tenso chamada de tenso superficial, e a
mesma em cada ponto, em toda a extenso da superfcie do lquido.
A tenso superficial responsvel pela resistncia que um lquido exibe a
penetrao em sua superfcie, a forma aproximadamente esfrica de gotas de gua
de chuva, a forma esfrica de partculas de mercrio sobre uma superfcie plana, a
ascenso de lquidos em capilares, a flutuao de lminas metlicas sobre
superfcies lquidas, etc.
A tenso superficial uma propriedade caracterstica de um lquido. Suas
unidades no sistema SI so: Kg. m.S
-2
.m
-1
= Nm
-1
.
H vrios mtodos disponveis para a se obter a tenso superficial de um
lquido. Dentre estes mtodos encontram-se os mtodos de Nouy (balana de
torso), do passo de gota (estalagmmetro de Traube), da presso de bolha e da
ascenso capilar.
Neste experimento ser usado o mtodo da ascenso capilar para a obteno
da tenso superficial de lquidos puros. Este mtodo baseado no fato de que
muitos lquidos, quando postos em contacto com tubos capilares de vidro, ascendem
no tubo a um nvel do lquido fora do tubo, apresentado uma superfcie cncava
dentro do capilar. Quando isto ocorre diz-se que o lquido molha o vidro, isto ,
adere a ele. Neste caso, a fora de atrao que existe entre o lquido e o vidro dita
de adeso, termo este usado em conexo com foras atrativas operando entre
molculas distintas. As foras atrativas que operam entre molculas iguais so ditas
de coeso. Caso o lquido no molhe o vidro, como no caso do mercrio, por
exemplo, o nvel do lquido, dentro do tubo capilar, ira baixar em relao ao lquido
fora do tubo e exibir uma superfcie convexa.


39
Para se entender o princpio do mtodo da ascenso capilar conveniente
fazer-se uso da figura 1. Considere ento um capilar uniforme de vidro com raio
interno r, imerso em um recipiente contendo um lquido de densidade D, que molha
o vidro. Devido a sua tenso superficial o lquido ascende no capilar. Esta ascenso
para quando a fora da tenso superficial (para cima) torna-se igual a fora devida
ao peso da coluna de lquido de altura h(para baixo).
Da igualdade entre essas duas foras, conclui-se que a tenso
superficial,, dada por:

= h.d.g.r/2,

onde g =acelerao da gravidade =981m/s
2
(os demais smbolos so dados
no texto).
MATERIAIS
- Tubo capilar
- Tubo de ensaio
- Rgua
- suporte de ferro e garra
- pisseta com gua destilada
- lquido em estudo
- papel de filtro
PROCEDIMENTO
Inf. 1 Inicialmente ser medida a ascenso capilar da gua, com o intuito de
se calcular o raio interno do capilar atravs da eq(1).
Exec. 1 Medir a temperatura da gua. Introduzir o tubo capilar no furo da
rolha de borracha existente no tubo de ensaio que estar preso ao suporte de ferro
atravs de uma garra.
Exec. 2 Colocar gua no tubo de ensaio preso ao suporte at que o nvel da
gua no tubo de ensaio esteja a aproximadamente 10cm acima trao de referncia
do tubo capilar, o seja, o trao zero do tubo capilar.
Exec 3 - Adaptar uma seringa plstica a extremidade superior do capilar e
depois aspirar com uma pra de borracha at que 2/3 da seringa seja cheio. Retirar
a seringa e esvaziar seu contedo.
Exec 4 Repetir o mesmo procedimento anterior at que o capilar esteja
limpo. O capilar estar limpo quando um brilho metlico for observado em toda a sua
extenso.
Exec 5 Estando limpo o capilar introduzir ou retirar mais gua do tubo de
ensaio at que o nvel da superfcie da gua no tubo de ensaio coincida com o trao
zero do capilar.


40
Exec 6 Aspirar com a seringa adaptada a parte superior do capilar o lquido
at que o mesmo atinja o nvel mais alto do capilar. Depois, retirar suavemente a
seringa e observar a descida da gua atravs do capilar. Anotar o trao do capilar
que mais coincide com o nvel da superfcie da gua dentro do capilar.
Exec 7 Retirar suavemente o capilar e com o auxlio de uma rgua, medir a
altura, que vai do zero do capilar at o trao anotado no item anterior. Repetir este
procedimento mais trs ou quatro vezes. A altura que ser usada na eq.(1) ser a
mdia das trs ou quatro medidas efetuadas.
Exec 8 Utilizar a eq(1) para calcular o raio interno do capilar. Verificar em
tabela os dados complementares, isto , tenso superficial e densidade da gua na
temperatura medida no Exec. 1.



41


PRTICA N
O
15 :
CONDUTNCIA ELETROLTICA DE ELETRLITOS FORTES E
FRACOS

INTRODUO
Uma corrente eltrica pode ser conduzida tanto por eltrons (em condutores
metlicos) como por ons (em condutores inicos). A condutncia, L, de um condutor
definida como sendo o inverso da resistncia que este oferece a passagem da
corrente eltrica. Assim,

L =
1 1
1 R
A
= =

k A / l (1)
onde k a condutividade e A e l so, respectivamente, a rea de seo
transversal e o comprimento do condutor. Unidades:
R - ohm
L - ohm
-1
= mho = S (Siemens)
k - mho . cm
-1
= S . cm
-1

A condutividade de uma soluo proporcional a concentrao do on, a
magnitude de sua carga e a mobilidade deste. Deste modo conveniente s
comparar a condutividade de solues que contenham o mesmo nmero de cargas.
Pode-se obter isto, dividindo-se a condutividade pela concentrao da soluo em
equivalente por litro. .Assim,
= 1000k / c (mho . cm
2
. eq
-1
) (2)
onde, c a concentrao da soluo em equivalente por litro e a
condutncia equivalente, a qual aumenta com a diluio da soluo e alcana um
valor mximo diluio infinita,
o
, condutncia equivalente diluio infinita.
Para solues diludas de eletrlitos fortes, vale a relao de Kohlraush:
=

- b c (3)
onde b uma constante. Esta relao mostra uma dependncia linear entre
e c e pode ser utilizada para a determinao de
.




42
PROCEDIMENTO
Material: Condutivmetro, 14 bales volumtricos de 100ml, 1 bquer de 25ml,
pipetas volumtricas de 20ml, 10ml,e 5ml, pipeta graduada de 5ml, soluo de KCl
0,100mol/L.
1
a
. PARTE:
Ligue o condutivmetro; espere cerca de 1 hora;
Prepare 200mL de uma soluo de KCl 0,1 mol/L.
Prepare, por diluio, 50 mL das seguintes solues de KCl: 0,02; 0,01;
0,005; 0,002; 0,001; 0,0005 e 0,0002 mol/L.
Verifique a constante de clula do aparelho, utilizando o KCl 0,100 mol/L (
condutividade = 12,856 mmho/cm, a 25
o
C).
Mea, para cada uma delas, a condutividade comeando com a mais diluda.
Lave a clula duas vezes com gua destilada e uma vez com a soluo em
estudo antes de cada determinao.

2
a
. PARTE:
Prepare 200 mL de uma soluo de cido actico 0,1 mol/L.
Prepare, por diluio, 50 mL das seguintes solues de cido actico: 0,05;
0,025; 0,0125; 0,005; 0,0025; 0,00125; 0,0005 mol/L.
Verifique a constante de clula do aparelho.
Mea, para cada uma delas, a condutividade comeando com a mais diluda.
Lave a clula duas vezes com gua destilada e uma vez com a soluo em
estudo antes de cada determinao.
TRATAMENTO DE DADOS
Calcule, para cada concentrao de KCl, a condutncia equivalente e,
construa um grfico de versus c. Faa uma regresso linear e determine o valor
de
o
para o KCl.
Compare o resultado com a literatura.
Calcule os valores de condutncia equivalente para o cido actico e construa
um grfico de versus c. Compare este grfico com o obtido para o HCl e
comente.
Calcule o grau de dissociao, , e a constante de dissociao do cido, para
cada soluo de cido actico.
Sugira uma maneira de calcular a condutncia equivalente diluio infinita
para o cido actico.



43

PRTICA N
O
16 :
DETERMINAO DA ENERGIA DE ATIVAO DA REAO DE
SAPONIFICAO DO ACETATO DE ETILA

INTRODUO
A reao de steres com bases fortes chamada de saponificao. Neste
experimento a reao de saponificao a ser estudada :

CH
3
COOC
2
H
5
+ NaOH CH
3
COONa + C
2
H
5
OH

a qual segue uma cintica de segunda ordem. Esta reao pode ser seguida
por medidas da condutncia eltrica da soluo, uma vez que os ons OH
-
so
progressivamente substitudos por CH3COO
-
. Este ltimo possui uma mobilidade
eltrica inferior ao on hidroxila, consequentemente, a condutncia da soluo
decresce
PROCEDIMENTO
Material: condutivmetro, cronmetro, 2 pipetas de 25 mL, NaOH 0,02
mol/L, CH
3
COOC
2
H
5
0,02 mol/L, agitador magntico. Ler o manual de instrues e
ligar o condutivimetro.
1. Prepare 100mL de uma soluo de NaOH 0,02 mol/L e 100mL de uma
soluo de acetato de etila 0,02 mol/L.
2. Deixar alquotas de 100mL de cada soluo em erlenmeyers com tampa,
em banho temostatizado a 25
0
C durante 10minutos.
3. Lave bem a clula de condutividade e seque-a. Misture volumes iguais (de
acordo com o tamanho da clula, 50mL) das solues de acetato de etila
e hidrxido de sdio 0,02 mol/L, de maneira a cobrir os eletrodos e acione
o cronmetro. Agite a mistura reagente continuamente e faa leituras de
sua condutncia em intervalos de 2 min at a condutncia ficar
praticamente constante.
4. Repetir o mesmo procedimento temperatura de 15
0
C.
6. Guarde a mistura reagente e mea a condutncia aps 24h.
7. Mea a condutncia da soluo de NaOH 0,02 mol/L.
TRATAMENTO DE DADOS
Construa um grfico da concentrao instantnea de acetato versus tempo.
Faa um grfico da (quantidade de acetato que reage / quantidade de acetato
remanescente) versus tempo e, utilizando o mtodo dos mnimos quadrados, trace a
melhor reta e encontre a constante de velocidade.


44
Compare seus resultados com os da literatura e discuta.

BIBLIOGRAFIA: Farrington Daniels, Experimental physical Chemistry, sixth
edition, Company,Inc. New York, pg 135; Terry, A. G., J. Amer. Chem. Soc., 22 (19)
2216 (1920)



45

PRTICA N
O
16 :
DETERMINAO DA VISCOSIDADE DE UM LQUIDO: USO DO
VISCOSIMETRO DE OSTWALD

OBJETIVO
Determinar a viscosidade relativa e a viscosidade absoluta de um lquido
puro, usando um viscosmetro de OSTWALD.
INTRODUO
Lquidos e gases possuem uma propriedade conhecida como viscosidade,
que pode ser concebida como a resistncia ao escoamento. Esta resistncia
devido a um atrito interno que surge devido ao movimento relativo de camadas
adjacentes do fludo (gs ou lquido).
Esta propriedade expressa quantitativamente atravs de um ndice
chamado coeficiente de viscosidade ou simplesmente viscosidade (eta). A
viscosidade pode se expressa em g/cm.s, tal que 1g/cm.s = 1poise (leia-se posi), o
mesmo valendo para seus submltiplos centipoise e milipoise.
H diversos mtodos experimentais para se determinar viscosidade de
lquidos, tais como: escoamento atravs de tubos capilares (viscosmetro de
Ostwald), queda de esferas slidas atravs de lquidos (viscosmetro de Hoppler),
etc.
Neste experimento, a viscosidade relativa de um lquido ser encontrada
atravs do uso de um viscosmetro de Ostwald. O princpio do mtodo baseado na
equao de Poiseville, para o coeficiente de viscosidade absoluta de um fludo de
escoamento

(eta) = P r
4
t/8LV eq. (1)

onde V o volume de um liquido de viscosidade (eta) que escoa em um
tempo t atravs de um tubo capilar de raio interno r e comprimento L e P a presso
hidrosttica exercida pelo lquido.
Entretanto para se encontrar na prtica a viscosidade de um lquido desejado
(
1
) no necessrio medir todas as quantidades indicadas na eq. (1). Isto porque,
considerando-se um lquido de viscosidade conhecida com exatido, como padro
(
2
), pode-se determinar o tempo de escoamento do mesmo volume dos dois
lquidos atravs do mesmo capilar e, portanto, de acordo com a equao de
Poiseville, encontra-se a razo das viscosidades dos dois lquidos, ou seja, sua
viscosidade relativa.



46

1
/
2
= P
1
r
4
t
1
/8LV x 8LV/ P
2
r
4
t
2
= P
1
.t
1
/P
2
.t
2
eq. (2)

Mas desde que P1 e P2 so proporcionais as densidades dos dois lquidos,
d1 e d2, respectivamente, pode-se escrever a eq. (2) noutra forma



1
/
2
= d
1
.t
1
/d
2
.t
2
eq.(3)

e como os valores de d1, d2 e
1
so conhecidos, as medidas experimentais
de t
1
e t
2
permitiro, ento, que a viscosidade absoluta do lquido em estudo (
2
) seja
encontrada.
O viscosmetro, j mostrado na figura 1, consta de um tubo em V,
possuindo um dos ramos capilar, este tendo uma dilatao na forma de ampola,
acima e abaixo da qual existem dois traos de referncia; estes individualizam um
certo volume de lquido e sero os pontos de referncia para a contagem dos
tempos. O outro ramo constitudo por um tubo de dimetro maior, tendo uma
grande dilatao prxima a parte inferior.
MATERIAIS
-Viscosimetro de Ostwald, Suporte com garra, Pra de borracha, Cronmetro,
Termmetro, Pipeta, Becker, Pisseta e Lquido em estudo.
PROCEDIMENTO
Inf. 1 Inicialmente ser medido o tempo de escoamento de um certo volume
do lquido padro que neste experimento ser a gua destilada.
Exec 1- Medir a temperatura inicial da gua
Exec 2- Introduzir um certo volume de gua destilada no ramo no capilar do
viscosmetro, de modo que o tubo fique cheio at 2/3 da dilatao maior. O nvel do
lquido dever ficar abaixo da extremidade inferior do capilar contido no outro ramo
do viscosmetro.
Exec 3 Por meio da pra de borracha insuflar lenta e regularmente a gua
at que sua superfcie livre fique uns 2 cm acima do trao de referncia
superior(reproduzir sempre esta mesma posio em todas as medidas
subseqentes).
Exec 4 Observar a descida e iniciar a contagem do tempo no momento em
que a superfcie livre da gua passe pelo trao de referncia superior. Esta
observao deve ser realizada colocando-se a viso no plano horizontal ao taco de
referncia. Da mesma forma, desligar o cronmetro quando a superfcie livre da
gua atingir o trao de referncia inferior. Desprezar este valor.
Exec 5 Repetir a mesma operao 3 vezes, anotando os tempos medidos.
Se o aparelho estiver convenientemente limpo, os tempos no devem diferir de mais


47
do que 0,2%. Calcular a mdia aritmtica dos tempos de escoamento. Denomine-se
t
1
para o lquido padro e t
2
para o lquido em estudo.
Exec 6 Medir a temperatura do lquido em estudo. Encontrar a mdia
aritmtica entre as temperaturas inicial e final; esta ser considerada a temperatura
do experimento.
Inf 2 A expresso analtica que permite calcular a viscosidade relativa ou
especfica (
1
/
2
) a eq. (3). necessrio o conhecimento das densidades da gua
e do lquido em estudo, ambas na mesma temperatura do experimento. Como na
prtica sobre medidas de densidades de lquidos estes valores foram obtidos, use-
os. Caso voc ainda no tenha feito a referida prtica, obtenha-os atravs de uma
tabela.
Exec 7 Calcular a viscosidade relativa do lquido em estudo (
1
/
2
) a partir
da eq. (3).
Exec 8 Verificar em uma tabela a viscosidade da gua
2
na temperatura do
experimento. De posse de tal valor calcular a viscosidade absoluta do lquido em
estudo
1
, tambm a partir da eq. (3).