Processos Endotrmicos e Exotrmicos QUMICA NOVA NA ESCOLA Vol.

X, N X , XXX 2009
1
CONCEITOS CIENTFICOS EM DESTAQUE
Recebido em 03/10/08, aceito em 01/08/09
Haroldo Lcio de Castro Barros
Neste artigo, so analisadas, sob a perspectiva atmico-molecular, absoro e liberao de energia, na forma
de calor, em processos fsico-qumicos. Para isso, entre outros aspectos, foram discutidos: as definies de
sistema e vizinhana; os conceitos macroscpico e microscpico de temperatura; a percepo de calor como
um processo de transferncia de energia, resultante de uma diferena de temperatura; o equilbrio trmico entre
sistema e vizinhana em experimentos realizados em condies diatrmicas; os conceitos de energia interna de
um sistema e de suas constituintes; a variao de temperatura de um sistema e a de energia cintica mdia das
partculas; e variaes de energia potencial associadas ruptura e formao de ligaes qumicas e/ou de
interaes intermoleculares. Com a discusso desses tpicos, muitas dificuldades dos estudantes, no estudo
da termoqumica, podero ser mais facilmente superadas ou, mesmo, evitadas.
absoro/liberao de energia; energia interna; formao/ruptura de ligaes
Processos Endotrmicos e Exotrmicos:
Uma Viso Atmico-Molecular
A interpretao atmico-
molecular de processos
endotrmicos e
exotrmicos exige clareza
quanto aos aspectos
macroscpicos dos
experimentos.
N
o estudo de Termoqumica,
comum os estudantes apre-
sentarem dificuldades recor-
rentes como aquelas relacionadas
s variaes de temperatura em pro-
cessos endotrmicos e exotrmicos
ou outras ligadas s energias cinti-
ca e potencial das partculas esta
particularmente misteriosa! , pois,
por exemplo, frequente a seguinte
pergunta: Por que, em processos
endotrmicos, como na dissoluo
de determinado composto, nota-
se uma diminuio na temperatura
da soluo? Afinal, se h absoro
de energia, a temperatura deveria
aumentar!
Aspectos macroscpicos e microscpicos
A interpretao atmico-molecular
de processos endotrmicos e exo-
trmicos exige clareza quanto aos
aspectos macroscpicos dos ex-
perimentos. H muitas dificuldades
com as definies de sistema e de
vizinhana e com o fato de ser ou
no possvel a troca de calor entre
eles e, em caso afirmativo, dvidas
quanto s consequncias do restabe-
lecimento do equilbrio trmico.
Considerando o nvel microscpi-
co, nota-se que os estudantes nem
sempre tm uma boa compreenso
do significado da energia interna de
um sistema nem de suas constituintes
a energia cintica e a energia po-
tencial das partculas que o formam.
Ainda nesse nvel, existem as
dvidas quanto associao de
ruptura e formao de ligaes (ou
de interaes intermoleculares) com
absoro e liberao de energia,
como tambm quanto identificao
desses fenmenos com alteraes
na energia potencial
das partculas envol-
vidas. Deve, ainda,
ser mencionada a
relutncia para ad-
mitir-se que, se dois
si stemas, como o
gelo fundente e a
gua lquida, tm a
mesma temperatura,
as partculas que os constituem tm a
mesma energia cintica mdia.
Este trabalho procura, por meio
de consideraes tericas e da dis-
cusso de alguns processos simples,
contribuir para a elucidao das difi-
culdades mencionadas.
Temperatura e energia interna
Nossas discusses devem ser
iniciadas com uma abordagem su-
cinta dos conceitos macroscpico
e microscpico de temperatura. Em
seguida, analisaremos a energia inter-
na e suas componentes para, ento,
considerarmos alguns processos.
Quando dois corpos so colo-
cados em contato, a temperatura
um parmetro que
determina se haver
ou no transferncia
de energia, na forma
de calor, entre esses
corpos e em que
direo se dar essa
transferncia, caso
el a ocorra. Nessa
definio, supe-se
contato diatrmico, ou seja, poss-
vel a troca de calor entre os corpos.
Processos Endotrmicos e Exotrmicos QUMICA NOVA NA ESCOLA Vol. X, N X , XXX 2009
2
Ademais, supe-se que no possa
haver troca de energia entre eles,
na forma de trabalho, ou de irradia-
o. Se no houver transferncia de
energia, na forma de calor, diz-se
que existe equilbrio trmico en-
tre os corpos e que
eles tm a mesma
temperatura. Caso
contrrio, a trans-
ferncia de energia
ocorrer na direo
da maior tempera-
tura para a menor.
Deve ser not ado
que o termo calor
mais apropriada-
mente empregado
como um processo
de transferncia de energia do que
como uma forma de energia (Beatie
apud Castellan, 1986).
Sob o ponto de vista microsc-
pico, a temperatura de um sistema
um parmetro que se relaciona
diretamente com a energia cintica
mdia das partculas que o consti-
tuem
1
. Assim, pode-se afirmar que,
se em determinada situao, gelo e
gua lquida esto na temperatura de
0
o
C, ento as suas partculas cons-
tituintes possuem a mesma energia
cintica mdia. Vale lembrar que
partculas podem ser tomos, mo-
lculas, ons ou agregados dessas
espcies. Assim, na gua lquida, em
vez de molculas, deve-se referir a
agregados moleculares (unidos por
ligaes de hidrognio), que podem
ter um nmero varivel de molculas.
Por outro lado, em se tratando de
slidos cristalinos, devem tambm
ser consideradas as vibraes da
rede. Esses fatos tm implicaes na
energia cintica mdia dos sistemas
e explicam porque tanto as partculas
constituintes do gelo fundente quan-
to as da gua lquida, a 0
o
C, tm a
mesma energia cintica mdia por
mais estranho que, primeira vista,
isso possa parecer.
A transferncia de energia, que
ocorre quando, por exemplo, um
termmetro de mercrio, tempe-
ratura ambiente, inserido em um
lquido a uma temperatura mais
elevada, fornece um interesasante
elo entre os conceitos macroscpi-
co e microscpico de temperatura.
Os choques entre as partculas do
lquido, em constante movimento
trmico, com o bulbo de vidro do
termmetro, transferem energia para
o vidro, aquecendo-o
2
. Este, por
sua vez, transfere
energia para o mer-
crio, provocando a
sua dilatao. Quan-
to mai s i ntenso o
movimento das par-
tculas do lquido,
tanto mais energia
transferida e tanto
maior a dilatao do
mercrio, ou seja,
tanto maior a tem-
peratura. Assim, em
ltima anlise, pode-se dizer que
o termmetro mede a quantidade
mdia do movimento das partculas
que esto em contato com ele.
A energia interna
3
de um siste-
ma a soma de todas as formas
de energia que o sistema possui.
Para a maioria dos propsitos da
qumica que so diferentes, diga-
mos, daqueles da fsica nuclear ,
os componentes significativos da
energia interna so aqueles que
podem alterar-se no decurso de uma
reao qumica quais sejam: (I) as
energias associadas translao,
rotao e vibrao
das partculas (ou
de outras unidades
estruturais capazes
desses movi men-
tos); e (II) a energia
eletrnica, que a
energia associada
s vrias interaes,
intramoleculares e
i nt er mol ecul ar es,
que existem entre ncleos e eltrons
(Dasent, 1982)
4
. A soma dos compo-
nentes agrupados em (I) correspon-
de energia cintica das partculas
constituintes do sistema, e a soma
dos componentes agrupados em (II),
sua energia potencial.
Energia cintica a energia asso-
ciada ao movimento. Quanto maior
ela for, tanto maior a velocidade de
translao e/ou a velocidade de ro-
tao e/ou a frequncia de vibrao
das partculas.
A percepo da energia potencial
mais difcil do que a da cintica.
No nvel molecular, como exposto
acima, a energia potencial de um
sistema est associada s interaes
entre ncleos e eltrons e relaciona-
se posio das partculas. Ela s se
mostra evidente quando se transfor-
ma em trabalho ou em outras formas
de energia como mostraremos mais
adiante.
A energia interna de um sistema
pode ser aumentada pela execuo
de trabalho sobre ele como, por
exemplo, a compresso do ar pela
aplicao de uma presso externa.
No processo inverso, o ar compri-
mido pode realizar trabalho sobre a
vizinhana, como (por meio de uma
mquina prpria) desparafusar a
roda de um automvel.
A energia interna de um sistema
pode tambm ser aumentada pela
absoro de calor. Transferncia de
energia na forma de calor e execu-
o de trabalho so modos equiva-
lentes de se alterar a energia interna
de um sistema. Calor e trabalho s
aparecem durante a transferncia
de energia. Portanto, um sistema
no possui calor ou trabalho ele
possui uma energia interna (Beatie
apud Castellan, 1986).
Consi deremos exempl os de
variao de energia
potencial em alguns
processos como a
sublimao de um
cristal de cloreto de
sdio. A energia de
interao entre os
ons sdio e cloreto,
que possuem car-
gas opostas, ba-
sicamente energia
potencial eletrosttica
5
e tem um
valor negativo. Transferindo-se ener-
gia ao sistema como calor, os ons
podem ser separados at o infinito,
situao em que a sua energia po-
tencial torna-se igual a zero. Portan-
to, para romper as ligaes inicas
no cloreto de sdio, h aumento na
energia potencial do sistema, a qual
passa de um valor negativo a zero.
Na verdade, na ruptura de qualquer
ligao qumica ou de interao
intermolecular, o sistema absorve
Considerando o nvel
microscpico, nota-se que
os estudantes nem sempre
tm uma boa compreenso
do significado da energia
interna de um sistema nem
de suas constituintes a
energia cintica e a energia
potencial das partculas
que o formam.
Sob o ponto de
vista microscpico, a
temperatura de um sistema
um parmetro que se
relaciona diretamente
com a energia cintica
mdia das partculas que o
constituem.
Processos Endotrmicos e Exotrmicos QUMICA NOVA NA ESCOLA Vol. X, N X , XXX 2009
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energia e h aumento de sua energia
potencial
6
.
Processo anlogo ao que aca-
bamos de descrever, envolvendo
basicamente energia potencial ele-
trosttica, ocorre quando um eltron
removido de um tomo gasoso,
levando formao de um on posi-
tivo. Nesse processo de ionizao,
h aumento da energia potencial do
sistema.
Por outro lado, a energia poten-
cial de um sistema, constitudo por
molculas de gua gasosa, dimi-
nui quando, ao condensarem-se,
formando gua lquida, aumenta o
nmero de ligaes de hidrognio
entre essas molculas
7
. Na formao
de qualquer ligao qumica ou de
interao intermolecular, o sistema
libera energia e h diminuio de sua
energia potencial.
Em outros sistemas, como o
da gua represada em uma regio
elevada, a energia potencial gravi-
tacional da gua transforma-se em
energia cintica quando ela cai. Em
uma usina hidroeltrica, essa energia
cintica aproveitada para a gera-
o de eletricidade.
Feitas essas consideraes, dis-
cutiremos, inicialmente, as variaes
de energia interna em dois pares de
experimentos em que no ocorrem
reaes qumicas. Em cada par, um
processo exotrmico e o outro,
endotrmico. Finalizaremos com um
exemplo de reao qumica.
Vaporizao e condensao da gua
Consideremos um experimento
em que a gua, contida em um
bal o col ocado sobre a chama
de um bico de gs,
entre em ebulio.
Suponhamos que
tanto a gua lqui-
da quanto o vapor
f ormado (que em
conjunto constituem
o sistema) estejam
na temperatura de
100
o
C. Desej a-se
discutir, nessa mudana de fase,
as variaes da energia interna do
sistema em termos das energias ci-
ntica e potencial de suas partculas
constituintes.
A gua lquida absorve energia,
na forma de calor, do bico de gs
para transformar-se em gua gasosa
e, assim, a vaporizao um proces-
so endotrmico. Exatamente porque,
na vaporizao, h absoro de
energia, a gua gasosa tem energia
interna maior do que a gua lquida
8
.
Nesse experimento, a gua lqui-
da e a gasosa mantm-se mesma
temperatura. Uma pergunta usual :
por que no h aumento na tempe-
ratura, j que h absoro de calor?
O moti vo que a
energia, fornecida
pel o bi co de gs,
transforma-se inte-
gralmente em ener-
gi a pot enci al das
molculas da gua,
no havendo alte-
rao em sua ener-
gia cintica mdia.
Mantendo-se constante a energia
cintica mdia, no h variao da
temperatura. O aumento da energia
potencial das molculas da gua
gasosa faz com que estas tenham
energia interna maior do que a das
molculas na fase lquida. A energia
absorvida utilizada para romper a
maior parte das ligaes de hidro-
gnio, principais responsveis por
manter a gua na fase lquida
9
.
Como a energia potencial se
manifesta na gua gasosa? A ener-
gia potencial, em qualquer sistema,
no facilmente perceptvel, exceto
quando ela se transforma em outra
forma de energia ou quando h exe-
cuo de trabalho.
Assi m, para exami narmos a
energia potencial da gua gasosa,
consi deremos um
segundo experimen-
to, em que ocorre
a condensao do
vapor de gua, ge-
rado no experimen-
to anterior. A tem-
peratura mantida
constante e i gual
a 100
o
C. Sendo o
primeiro experimento o contrrio
do segundo, neste as ligaes de
hidrognio so restabelecidas e h
liberao de energia. A energia, que
havia sido absorvida na vaporizao
e utilizada para romper as ligaes
de hidrognio e que estava na forma
de energia potencial, devolvida
vizinhana como calor ou na execu-
o de trabalho ao restabelecerem-
se as ligaes de hidrognio.
Um exemplo prtico o de uma
mquina trmica, em que a energia
do vapor de gua, gerado pela
queima de um combustvel, aciona
os pistes, realizando um trabalho
e condensando-se nesse processo.
Outros exemplos so as quei-
maduras da mo
de uma pessoa por
vapor de gua ou
por gua fervente.
Consideremos que
tanto o vapor quanto
a gua lquida es-
tejam a 100
o
C. Em
qualquer dos dois
casos, h liberao
de energia, na forma de calor, para
a mo, cuja temperatura muito
menor. Entretanto, deve ser lembra-
do que, no caso do vapor, a energia
liberada maior (e a queimadura,
mais grave!), uma vez que o vapor
se condensa sobre a mo, e a trans-
formao H
2
O(g) H
2
O(l) libera
energia adicional quela devido
diferena de temperatura.
Dissoluo endotrmica e dissoluo
exotrmica
Consideremos, agora, outro ex-
perimento dissoluo de sulfato
de potssio em um bquer contendo
gua , realizado em condies dia-
trmicas, ou seja, em que possvel
a troca de calor entre sistema e vizi-
nhana. O sistema, no incio, cons-
titudo pela gua pura, H
2
O(l), e pelo
sulfato de potssio, K
2
SO
4
(s), ambos
temperatura ambiente. Depois da
rpida dissoluo do sal, o sistema
passa a ser a soluo resultante de
sulfato de potssio.
Nota-se, nos instantes iniciais
do experimento (em que no houve
tempo hbil para a troca de calor
com a vizinhana), uma diminuio
da temperatura do sistema, que deve
ser atribuda a uma diminuio da
energia cintica mdia de suas par-
tculas constituintes. Como a energia
total deve ser conservada, pode-se
No nvel molecular, a
energia potencial de um
sistema est associada s
interaes entre ncleos
e eltrons e relaciona-se
posio das partculas.
A energia potencial, em
qualquer sistema, no
facilmente perceptvel,
exceto quando ela se
transforma em outra forma
de energia ou quando h
execuo de trabalho.
Processos Endotrmicos e Exotrmicos QUMICA NOVA NA ESCOLA Vol. X, N X , XXX 2009
4
afirmar que h aumento da energia
potencial do sistema
10
.
A variao da energia potencial
pode ser entendida analisando-se
as mudanas nas ligaes qumi-
cas e interaes intermoleculares
no sistema. A dissoluo envolve
dois processos endotrmicos e um
exotrmico. Os dois endotrmicos
so as rupturas, pelo menos par-
ciais, das ligaes inicas no sulfato
de potssio slido e das ligaes
de hidrognio na gua lquida. O
processo exotrmico a formao
das interaes on-dipolo no sulfato
de potssio aquoso, uma vez que
tanto os ons pots-
sio K
+
quanto os
ons sulfato SO
4
2

i nteragem com as
molculas polares da
gua, sendo solvata-
dos por elas. Origi-
nam-se espcies hi-
dratadas, que podem
ser representadas,
respectivamente, por
K
+
(aq) e por SO
4
2
(aq)
11
. Como indica-
do no pargrafo anterior, resulta que
a soma das variaes de energia
potencial desses trs processos
deve mostrar que a energia potencial
total do sistema aumenta, uma vez
que a diminuio da temperatura s
pode ser atribuda a uma diminui-
o da energia cintica mdia das
partculas.
Com o decorrer do tempo, a vi-
zinhana cede energia, na forma de
calor, para o sistema, aumentando a
temperatura deste, at que o equil-
brio trmico com o meio ambiente
seja restabelecido. Assim, pode-se
concluir que o balano energtico
no final do experimento mostra uma
absoro de energia, na forma de
calor, pelo sistema e a dissoluo
do sal dita endotrmica.
Abordaremos, de modo mais
resumido, um quarto experimento,
tambm realizado em condies
diatrmicas a dissoluo, em gua,
do hidrxido de sdio, NaOH(s),
em que a temperatura do sistema
aumenta inicialmente. Como no
exemplo anterior, h rupturas de
ligaes inicas e de ligaes de
hidrognio e formao de interaes
on-dipolo. Entretanto, na dissoluo
do hidrxido de sdio, a soma das
variaes de energia potencial deve
indicar que a energia potencial total
diminui, j que o aumento inicial da
temperatura evidencia aumento da
energia cintica. Assim, pode-se
concluir que, nessa dissoluo, parte
da energia potencial transforma-se
em energia cintica.
Com o tempo, o sistema perde
energia, como calor, para a vizinhan-
a. A temperatura do sistema diminui
e, eventualmente, o equilbrio trmico
restabelecido. O balano ener-
gtico no final do
experimento mostra
uma liberao de
energia, na forma
de calor, pelo siste-
ma. A dissoluo do
hidrxido de sdio
, portanto, exotr-
mica.
Se esses experi-
mentos de dissolu-
o fossem condu-
zidos em condies
adiabticas, como em uma garrafa
trmica, ou seja, sem que houvesse
troca de calor entre o sistema e a
vizinhana, as variaes de tempe-
ratura seriam permanentes. Pode-se,
portanto, afirmar que, em condies
adiabticas, aqueles processos,
que realizados diatermicamente so
endotrmicos, resultam em dimi-
nuio da temperatura do sistema,
enquanto os exotrmicos resultam
em aumento
12
(Lima e cols., 2008).
Uma reao qumica exotrmica
A interpretao atmico-mole-
cular da variao da energia interna
em transformaes qumicas no
diferente daquela apresentada nos
exemplos anteriores, exceto pelo
fato de que, nas reaes qumicas,
ao formarem-se novas substncias,
h sempre ruptura e/ou formao de
ligaes qumicas e no apenas de
interaes intermoleculares.
Consideremos, como exemplo, a
combusto do metano:
CH
4
(g) + 2 O
2
(g)
CO
2
(g) + 2 H
2
O(g) (Eq. 1)
Nessa reao, representada pela
Equao 1, so rompidas as 4 liga-
es simples CH no metano, bem
como as ligaes duplas O=O nas
2 molculas de oxignio e, para que
isso ocorra, h absoro de energia.
Paralelamente, formam-se 2 ligaes
duplas C=O no dixido de carbono
e 4 ligaes simples OH nas 2
molculas de gua, processos em
que h liberao de energia. Nesse
caso, pode-se afirmar, com segu-
rana, que, em mdulo, a energia
liberada maior do que a absorvida,
pois todas as combustes so exo-
trmicas. A energia liberada nessas
reaes pode ser aproveitada para
aquecimento ou para a realizao
de trabalho como, por exemplo,
movimentar um veculo
13
.
Nas reaes qumicas endotrmi-
cas, em mdulo, a energia absorvida
para a ruptura de ligaes maior do
que a liberada na formao de outras
ligaes. Em quaisquer casos, como
explicado anteriormente, variaes
permanentes na temperatura do
sistema dependem das condies
em que as reaes so efetuadas
se em recipientes com paredes
diatrmicas ou adiabticas.
Concluso
No obstante a maioria das leis
e dos princpios da Termodinmica
ter sido formulada antes ou de forma
independente da teoria atmica, uma
explicao molecular dos fenmenos
enriquece a compreenso destes e
muito contribui para ela. Em espe-
cial, a discusso dos aspectos mi-
croscpicos permite abordar a din-
mica dos processos de transferncia
de energia e possibilita a introduo
do fator tempo nesses processos.
De fato, nossa experincia em sala
de aula tem mostrado que, com a
discusso dos tpicos abordados
neste trabalho, muitas dificuldades
tradicionais dos estudantes, no es-
tudo da termoqumica, tm sido mais
facilmente solucionadas.
Notas
1. Deve ser l embrado que o
nmero de partculas envolvidas,
mesmo em um sistema minsculo,
extremamente elevado em apenas
No obstante a maioria
das leis e dos princpios
da Termodinmica ter
sido formulada antes ou
de forma independente
da teoria atmica, uma
explicao molecular dos
fenmenos enriquece a
compreenso destes e
muito contribui para ela.
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5
2 colheres (de sopa) de gua, h cer-
ca de 6,02 x 10
23
molculas! Assim,
para a descrio das propriedades
dos sistemas, no possvel anali-
sar-se o comportamento individual
das partculas, mas se deve recorrer
a valores mdios de suas proprieda-
des. Por essa razo, a temperatura
associada ao valor mdio da energia
cintica das partculas as partculas
individuais tm energias cinticas
diferentes e que no se mantm
constantes com o tempo.
2. Movimento trmico o movi-
mento molecular, aleatrio e catico,
que tanto mais energtico quanto
maior for a temperatura.
3. O conceito de energia interna
fundamental em nossas discusses.
Expresses como contedo de calor
e calor de um sistema so equivo-
cadas e obsoletas e no devem ser
usadas (Silva, 2005).
4. Na medida em que os eltrons
se movimentam em torno dos ncle-
os, a componente eletrnica da ener-
gia interna inclui a energia cintica
dos eltrons, alm das energias de
atrao eltron-ncleo e de repulso
eltron-eltron. As repulses no so
apenas coulombianas, mas tambm
so devidas ao princpio de excluso
de Pauli.
5. Alm da componente cou-
lombiana, responsvel por cerca de
90% da energia de interao entre
os ons, h tambm repulses no
coulombianas entre eles, ligadas
ao princpio de Pauli, e ainda outras
contribuies menos importantes.
Esses refinamentos, entretanto, no
afetam a validade da discusso
apresentada.
6. Tambm nas rupturas no mun-
do macroscpico, como na quebra
de um cabo de vassoura, ligaes
qumicas e/ou interaes intermole-
culares so rompidas e, para que isso
ocorra, o sistema no caso, o cabo
de vassoura deve absorver energia.
7. Se se supe comportamento
de gs ideal para a gua gasosa,
obviamente, no h qualquer tipo
de interao entre as suas mol-
culas. Entretanto, na gua gasosa
real, h agregados
moleculares forma-
dos por ligaes de
hidrognio. Na gua
l qui da, o nmero
dessas ligaes
muito maior.
8. Deve ser nota-
do que, nesse pro-
cesso de vaporiza-
o, a presso mantida constante
e, portanto, o calor absorvido igual
entalpia de vaporizao. comum,
na bibliografia de Ensinos Funda-
mental e Mdio, referir-se ao calor
de vaporizao como calor latente
de vaporizao. Essa denominao
incorreta e no deve ser usada, pois,
como observado anteriormente, um
sistema no possui calor.
9. Parte da energia absorvida
utilizada para romper as interaes
dipolo-dipolo entre as molculas da
gua lquida, aumentando a distn-
cia entre elas na fase gasosa, as
distncias entre as molculas so
muito maiores.
10. A energi a total deve ser
conservada porque, nos instantes
iniciais, no h tempo para a troca de
calor entre o sistema e a vizinhana.
Alm disso, est implcito que no
h troca de matria e desprezado
eventual trabalho de expanso ou de
compresso.
11. Refere-se a rupturas parciais
das ligaes inicas porque, em
soluo, existem pares inicos e
outros agregados.
Si mul taneamente,
deve haver ruptura
de parte das liga-
es de hidrognio
entre as molculas
de gua para que
ocorra a solvatao
dos ons.
12. Em um ex-
perimento feito em condies adia-
bticas que no so comuns em
nosso dia a dia , a interpretao
da variao da temperatura do sis-
tema mais simples, no s porque
essa variao permanente aps
ter sido atingido o equilbrio interno
do sistema, mas tambm porque o
experimento no envolve troca de
calor com o meio ambiente.
13. No Brasil, o gs natural veicu-
lar, GNV, tem sido bastante utilizado
como combustvel para veculos.
Ele constitudo, basicamente, por
metano.
Haroldo Lcio de Castro Barros (haroldo@coltec.
ufmg.br), bacharel em Engenharia Qumica pela
Escola de Engenharia da Universidade Federal de
Minas Gerais (UFMG), mestre em Qumica pela
Purdue University (EUA), doutor em Qumica pela
Tulane University (EUA), ps-doutor pela Universi-
dade de Londres (Inglaterra), professor associado
do Colgio Tcnico da Escola de Educao Bsica
e Profissional da UFMG (Coltec/UFMG).
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MORTIMER E.F. e AMARAL, L.O.F.
Quanto mais quente melhor: calor e tem-
peratura no ensino de termoqumica. Qu-
mica Nova na Escola, n. 7, p. 30-34, 1998.
OLIVEIRA, M.J. e SANTOS, J.M. A
energia e a Qumica. Qumica Nova na
Escola, n. 8, p. 19-22, 1998.
Abstract: Endothermic and exothermic processes: a molecular viewpoint. Absorption and liberation of energy, as heat, are analyzed, under a molecular viewpoint in this report. For this purpose,
among other aspects, we discussed: definitions of system and surroundings; macroscopic and microscopic concepts of temperature; the perception of heat as a process of energy transfer, result-
ing from a temperature difference; thermal equilibrium between system and surroundings, in experiments carried out under diathermic conditions; the concepts of internal energy of a system and of
its components; change in the temperature of a system and change in the average kinetic energy of its particles; changes in potential energy associated to the breakage and formation of chemical
bonds and/or of intermolecular interactions.The discussion of such topics will help students to overcome or even to avoid many difficulties that they usually encounter in the study of thermochemistry.
Keywords: absorption/liberation of energy; internal energy; breakage/formation of bonds.
A discusso dos aspectos
microscpicos permite
abordar a dinmica dos
processos de transferncia
de energia e possibilita a
introduo do fator tempo
nesses processos.