Exerccio 1: (PUC-RIO 2010) O oseltamivir, representado na figura ao lado, o prin!"pio ativo do antiviral #amiflu$ %ue utili&ado no tratamento da gripe ' ((1)1)* 'ssinale a op+,o %ue )-O indi!a uma fun+,o org.ni!a presente na estrutura da mol!ula do oseltamivir* A) Amina primria. B) ter. C) ster. D) Amida. E) Aldedo. Exerccio 2: (PUC-RIO 200/) ' si0utramina (representada a0ai1o) um f2rma!o !ontrolado pela 'g3n!ia )a!ional de 4igil.n!ia 5anit2ria %ue tem por finalidade agir !omo moderador de apetite* 5o0re a si0utramina, in!orreto afirmar %ue: A) trata-se de uma substncia aromtica B) identifica-se um elemento da famlia dos halognios em sua estrutura C) sua f!rmula molecular " C#$%##&Cl D) identifica-se uma amina terciria em sua estrutura E) identifica-se a presen'a de liga'(es ) em sua estrutura Exerccio 3: (PUC-RIO 200/) 6luor%uinolonas !onstituem uma !lasse de anti0i7ti!os !apa&es de !om0ater diferentes tipos de 0a!trias* ' norflo1a!ina, a esparflo1a!ina e a levoflo1a!ina s,o alguns dos mem0ros da fam"lia das fluor%uinolonas* 8e a!ordo !om as informa+9es a!ima, in!orreto afirmar %ue: A) a norflo*acina apresenta um grupo funcional cetona em sua estrutura. B) a norflo*acina e a esparflo*acina apresentam os grupos funcionais amina e cido carbo*lico em comum. C) a esparflo*acina apresenta cadeia carb+nica insaturada. D) a norflo*acina e a le,oflo*acina apresentam grupo funcional amida. E) a le,oflo*acina apresenta anel aromtico. (desconsiderar as duas marcaes) Exerccio 4: (PUC-RIO 200:) )ossos !orpos podem sinteti&ar on&e amino2!idos em %uantidades sufi!ientes para nossas ne!essidades* ),o podemos, porm, produ&ir as prote"nas para a vida a n,o ser ingerindo os outros nove, !on;e!idos !omo amino2!idos essen!iais* 'ssinale a alternativa %ue indi!a apenas fun+9es org.ni!as en!ontradas no amino2!ido essen!ial fenilalanina, mostrada na figura a!ima* A) -lcool e amida. B) ter e "ster. C) -cido orgnico e amida. D) -cido orgnico e amina primria. E) Amina primria e aldedo. Exerccio 5: (U8<5C 2010) Considerando as fun+9es org.ni!as !ir!uladas e numeradas presentes nas mol!ulas a0ai1o: 'ssinale a alternativa !orreta* A) &o composto . a fun'/o orgnica circulada 0 representa um lcool. B) &o composto # a fun'/o orgnica circulada # representa uma amina. C) &o composto $ a fun'/o orgnica circulada . representa um "ter. D) &o composto . a fun'/o orgnica circulada 1 representa um lcool. E) &o composto . a fun'/o orgnica circulada 2 representa um cido carbo*lico. Exerccio 6: (U6=> 200/) 'nalise a f7rmula estrutural da aureomi!ina, su0st.n!ia produ&ida por um fungo e usada !omo anti0i7ti!o no tratamento de diversas infe!+9es: ' partir da an2lise dessa f7rmula estrutural, CORR<#O afirmar %ue a aureomi!ina apresenta fun+9es !ar0on"li!as do tipo: A) cido carbo*lico e aldedo. B) aldedo e "ster. C) amida e cetona. D) cetona e "ster. Exerccio 7: (U8<5C 200?) 8iversos tipos de !om0ust"vel t3m em sua forma+,o !ompostos org.ni!os@ entre eles, o g2s natural, a gasolina, o 2l!ool e o g2s li%uefeito de petr7leo* Os !ompostos org.ni!os presentes maAoritariamente nesses !om0ust"veis s,o, respe!tivamente: A) propano3 isooctano3 metanol e mistura de hidrocarbonetos C4 e C5. B) butano3 hidrocarbonetos saturados3 lcool isoproplico e metano. C) metano3 hidrocarbonetos de cadeia curta3 metanol e mistura de butano e propano. D) butano3 hidrocarbonetos aromticos3 etanol e metano. E) metano3 hidrocarbonetos saturados3 etanol e mistura de butano e propano. Exerccio 8: (U8<5C 200?) Os !ompostos ilustrados a0ai1o s,o !on;e!idos !omo organo!lorados e s,o utili&ados largamente !omo pesti!idas, sendo %ue alguns deles apresentam elevada to1i!idade* Os nomes ofi!iais desses !ompostos s,o, respe!tivamente: A) 1-cloro-ben6eno3 cido $-cloro etan!ico3 hidr!*i pentacloro-ben6eno e #3$3.303231- he*acloro-cicloe*ano. B) he*acloro-ben6eno3 cido $-cloro etan!ico3 hidr!*i pentacloro-ben6eno e #3$3.303231- he*acloro-cicloe*ano C) he*acloro-ben6eno3 cido #-cloro etan!ico3 meta-hidro*i-pentacloro-ben6eno e he*aclorocicloe*ano. D) cloro-ben6eno3 cido #-cloro etan!ico3 fenol e he*aclorocicloe*ano. E) he*aclorocicloe*ano3 cido propan!ico3 fenol e he*acloro-ciclopentano Exerccio 9: (U66 200/) O B!ido Cisrgi!o (estrutura I) o pre!ursor da s"ntese do C58 (dietilamida do B!ido Cisrgi!o@ estrutura II), %ue uma das mais potentes su0st.n!ias alu!in7genas !on;e!idas* Uma dose de 100 mi!rogramas !ausa uma intensifi!a+,o dos sentidos, afetando tam0m os sentimentos e a mem7ria por um per"odo %ue pode variar de seis a %uator&e ;oras* O C58-2D um al!al7ide !ristalino %ue pode ser produ&ido a partir do pro!essamento das su0st.n!ias do espor,o do !enteio* 6oi sinteti&ado pela primeira ve& em 1/E?, mas somente em 1/FE o %u"mi!o 'l0ert (ofmann des!o0riu os seus efeitos, de uma forma a!idental* G uma droga %ue gan;ou popularidade na d!ada de 1/H0, n,o sendo ainda !onsiderada preAudi!ial I saJde, e !;egou a ser re!eitada !omo medi!amento* 'ssinale as fun+9es org.ni!as presentes nas estruturas (I) e (II), respe!tivamente* A) carbonila3 "ster B) carbonila 3 hidr!*ido C) cido carbo*lico3 amida D) amida3 lcool E) cetona3 aldedo Exerccio 10: (U6PK 200?) ' mol!ula do Para!etamol, estrutura representada a0ai1o, o prin!"pio ativo dos analgsi!os #Llenol, Ci0alena e Resprin* <m rela+,o I mol!ula do Para!etamol, !orreto afirmar %ue: A) possui um anel ciclo-he*ano. B) possui apenas tomos de carbono insaturados. C) possui apenas tomos de carbono secundrios. D) possui as fun'(es fenol e amida. E) " apolar.