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Lista de exerccios 3 ano

Colgio Monte Sinai


Exerccio 1: (PUC-RIO 2010)
O oseltamivir, representado na figura ao lado, o prin!"pio ativo do antiviral
#amiflu$ %ue utili&ado no tratamento da gripe ' ((1)1)* 'ssinale a op+,o %ue )-O indi!a uma fun+,o org.ni!a
presente na estrutura da mol!ula do oseltamivir*
A) Amina primria.
B) ter.
C) ster.
D) Amida.
E) Aldedo.
Exerccio 2: (PUC-RIO 200/)
' si0utramina (representada a0ai1o) um f2rma!o !ontrolado pela 'g3n!ia )a!ional de 4igil.n!ia 5anit2ria %ue
tem por finalidade agir !omo moderador de apetite*
5o0re a si0utramina, in!orreto afirmar %ue:
A) trata-se de uma substncia aromtica
B) identifica-se um elemento da famlia dos halognios em sua estrutura
C) sua f!rmula molecular " C#$%##&Cl
D) identifica-se uma amina terciria em sua estrutura
E) identifica-se a presen'a de liga'(es ) em sua estrutura
Exerccio 3: (PUC-RIO 200/)
6luor%uinolonas !onstituem uma !lasse de anti0i7ti!os !apa&es de !om0ater diferentes tipos de 0a!trias* '
norflo1a!ina, a esparflo1a!ina e a levoflo1a!ina s,o alguns dos mem0ros da fam"lia das fluor%uinolonas*
8e a!ordo !om as
informa+9es a!ima, in!orreto afirmar %ue:
A) a norflo*acina apresenta um grupo funcional cetona em sua estrutura.
B) a norflo*acina e a esparflo*acina apresentam os grupos funcionais amina e cido carbo*lico em comum.
C) a esparflo*acina apresenta cadeia carb+nica insaturada.
D) a norflo*acina e a le,oflo*acina apresentam grupo funcional amida.
E) a le,oflo*acina apresenta anel aromtico.
(desconsiderar as duas marcaes)
Exerccio 4: (PUC-RIO 200:)
)ossos !orpos podem sinteti&ar on&e amino2!idos em %uantidades sufi!ientes para nossas ne!essidades* ),o
podemos, porm, produ&ir as prote"nas para a vida a n,o ser ingerindo os outros nove, !on;e!idos !omo
amino2!idos essen!iais*
'ssinale a alternativa %ue indi!a apenas fun+9es org.ni!as en!ontradas no
amino2!ido essen!ial fenilalanina, mostrada na figura a!ima*
A) -lcool e amida.
B) ter e "ster.
C) -cido orgnico e amida.
D) -cido orgnico e amina primria.
E) Amina primria e aldedo.
Exerccio 5: (U8<5C 2010)
Considerando as fun+9es org.ni!as !ir!uladas e numeradas presentes nas mol!ulas a0ai1o:
'ssinale a alternativa !orreta*
A) &o composto . a fun'/o orgnica circulada 0 representa um lcool.
B) &o composto # a fun'/o orgnica circulada # representa uma amina.
C) &o composto $ a fun'/o orgnica circulada . representa um "ter.
D) &o composto . a fun'/o orgnica circulada 1 representa um lcool.
E) &o composto . a fun'/o orgnica circulada 2 representa um cido carbo*lico.
Exerccio 6: (U6=> 200/)
'nalise a f7rmula estrutural da aureomi!ina, su0st.n!ia produ&ida por um fungo e usada !omo anti0i7ti!o no
tratamento de diversas infe!+9es:
' partir da an2lise dessa f7rmula estrutural, CORR<#O afirmar %ue a aureomi!ina apresenta fun+9es !ar0on"li!as
do tipo:
A) cido carbo*lico e aldedo.
B) aldedo e "ster.
C) amida e cetona.
D) cetona e "ster.
Exerccio 7: (U8<5C 200?)
8iversos tipos de !om0ust"vel t3m em sua forma+,o !ompostos org.ni!os@ entre eles, o g2s natural, a gasolina, o
2l!ool e o g2s li%uefeito de petr7leo* Os !ompostos org.ni!os presentes maAoritariamente nesses !om0ust"veis
s,o, respe!tivamente:
A) propano3 isooctano3 metanol e mistura de hidrocarbonetos C4 e C5.
B) butano3 hidrocarbonetos saturados3 lcool isoproplico e metano.
C) metano3 hidrocarbonetos de cadeia curta3 metanol e mistura de butano e propano.
D) butano3 hidrocarbonetos aromticos3 etanol e metano.
E) metano3 hidrocarbonetos saturados3 etanol e mistura de butano e propano.
Exerccio 8: (U8<5C 200?)
Os !ompostos ilustrados a0ai1o s,o !on;e!idos !omo organo!lorados e s,o utili&ados largamente !omo pesti!idas,
sendo %ue alguns deles apresentam elevada to1i!idade*
Os nomes ofi!iais desses !ompostos s,o, respe!tivamente:
A) 1-cloro-ben6eno3 cido $-cloro etan!ico3 hidr!*i pentacloro-ben6eno e #3$3.303231- he*acloro-cicloe*ano.
B) he*acloro-ben6eno3 cido $-cloro etan!ico3 hidr!*i pentacloro-ben6eno e #3$3.303231- he*acloro-cicloe*ano
C) he*acloro-ben6eno3 cido #-cloro etan!ico3 meta-hidro*i-pentacloro-ben6eno e he*aclorocicloe*ano.
D) cloro-ben6eno3 cido #-cloro etan!ico3 fenol e he*aclorocicloe*ano.
E) he*aclorocicloe*ano3 cido propan!ico3 fenol e he*acloro-ciclopentano
Exerccio 9: (U66 200/)
O B!ido Cisrgi!o (estrutura I) o pre!ursor da s"ntese do C58 (dietilamida do B!ido Cisrgi!o@ estrutura II), %ue
uma das mais potentes su0st.n!ias alu!in7genas !on;e!idas* Uma dose de 100 mi!rogramas !ausa uma
intensifi!a+,o dos sentidos, afetando tam0m os sentimentos e a mem7ria por um per"odo %ue pode variar de seis
a %uator&e ;oras* O C58-2D um al!al7ide !ristalino %ue pode ser produ&ido a partir do pro!essamento das
su0st.n!ias do espor,o do !enteio* 6oi sinteti&ado pela primeira ve& em 1/E?, mas somente em 1/FE o %u"mi!o
'l0ert (ofmann des!o0riu os seus efeitos, de uma forma a!idental* G uma droga %ue gan;ou popularidade na
d!ada de 1/H0, n,o sendo ainda !onsiderada preAudi!ial I saJde, e !;egou a ser re!eitada !omo medi!amento*
'ssinale as fun+9es org.ni!as presentes nas estruturas (I) e (II), respe!tivamente*
A) carbonila3 "ster
B) carbonila 3 hidr!*ido
C) cido carbo*lico3 amida
D) amida3 lcool
E) cetona3 aldedo
Exerccio 10: (U6PK 200?)
' mol!ula do Para!etamol, estrutura representada a0ai1o, o prin!"pio ativo dos analgsi!os #Llenol, Ci0alena e
Resprin*
<m rela+,o I mol!ula do Para!etamol, !orreto afirmar %ue:
A) possui um anel ciclo-he*ano.
B) possui apenas tomos de carbono insaturados.
C) possui apenas tomos de carbono secundrios.
D) possui as fun'(es fenol e amida.
E) " apolar.