1.

Introduo
1.1 Identificao de compostos orgnicos
Identificao de amostras algo rotineiro na vida de um qumico. Estas amostras
podem ser de um reagente do qual estava em um frasco sem rtulo ou mesmo produto de
alguma sntese realizada. essencial que aps a sntese de algum composto qumico,
este seja identificado. ! v!rios mtodos de identificao de amostras. "s mtodos
eletr#nicos como Infravermel$o, %ltra &ioleta, Espectroscopia de massa, 'esson(ncia
magntica nuclear dentre outros so tcnicas de identificao de amostras muito
confi!veis. )as, muitas vezes tem*se uma ideia do produto gerado na reao e +usca*se
um resultado imediato ou no tem*se disponvel equipamentos que au,iliem na
identificao. -om o intuito de ter uma resposta r!pida .ou por falta de equipamentos/,
lana*se mo de uma 0rota analtica1 que consiste em realizar pequenas analises
qumicas e fsicas para confirmar se o analito ou no o composto o qual acreditava ser.
1.2 Testes fsicos
2estes preliminares como solu+ilidade, ponto de fuso3e+ulio, densidade, cor,
c$eiro e teste da c$ama so e,emplos de testes que analisam as caractersticas fsicas
do analito. 4ode*se parecer a princpio que um teste de solu+ilidade seja in5til, mas se por
e,emplo, o analito for sol5vel em !gua, j! estaremos descartando a possi+ilidade de que
ele seja apolar. 6e for uma su+stancia org(nica, seria muito improv!vel que tivesse uma
longa cadeia car+#nica apolar. 7! o teste de fuso evidente que um teste de suma
import(ncia. 6endo o analito um composto de alta pureza, pode*se ter uma +oa ideia de
qual composto se trata, uma vez que cada su+st(ncia possui um ponto de e+ulio3fuso
5nico. 8ensidade tam+m um teste que pode au,iliar muito, associado com outros
resultados, na $ora de identificar o reagente. 7! testes como o de odor ou cor podem no
ser to simples, pois cor de certos reagentes podem ser semel$antes e odor pode no ser
to f!cil de identificar, principalmente se no um reagente muito utilizado.
1.3 Testes qumicos
4ara identificao de grupos funcionais em amostras org(nicas, a mel$or maneira
fazer uso de rea9es as quais seja possvel acompan$ar a ol$o nu as mudanas.
'ea9es que ocorram transfer:ncia de calor, mudana de colorao, formao de
precipitados ou fases so indcios de que a reao ocorreu. )as para facilitar a +usca por
grupos funcionais, $! ta+elas de rea9es descritas as quais podem ser feitas e o que se
deve esperar como resposta caso seja positivo a presena do grupo funcional esperado.
%m e,emplo de um teste qumico para identificao pode ser o teste com ;,<*
dinitrofenil$idrazina, para determinao da presena de car+onila. -omo resultado
positivo surge um precipitado de colorao amarelo avermel$ada. Este precipitado um
indicio que permite afirmar*se que $! uma car+onila na estrutura, provavelmente um
aldedo ou uma cetona. 4ara distinguir se um aldedo de uma cetona $! outro teste
analtico, o teste de 2ollens. 6e o reagente de 2ollens reagir com o analito formando um
0espel$o de prata1 dentro do tu+o de ensaio .precipitao da prata so+re o vidro,
semel$ante a um espel$o/ ento a car+onila de um aldedo. 6e a reao no for
positiva ento a car+onila de uma cetona.
-omo pode*se ver pelo e,emplo acima, so feitos testes seguindo*se uma rota
previamente desenvolvida a qual segue*se na tentativa de identificar o composto. Estes
testes podem ser encontrados em livros e funciona +em para a maioria dos compostos,
apesar de algumas vezes o resultado no ser e,atamente igual o descrito, por e,emplo,
a cor descrita no procedimento pode no ser parecida com a o+tida. = questo da cor
realmente maior pro+lema pois ns costumamos dar nomes para diferentes tonalidades.
Estes nomes podem parecer au,iliar mas muitas vezes podem atrapal$ar, por e,emplo a
cor verde limo. " que para uma pessoa verde limo, para outra pode ser outro tipo de
verde, mas mesmo assim, um tom de verde e isto que deve importar. "+viamente que
se o resultado no ten$a ficado claro, pode*se repetir o teste ou at mesmo tentar testes
alternativos, como por e,emplo, sa+e*se que se adicionarmos fenolftalena a uma
su+stancia com car!ter +!sico, esta adquire uma colorao rosada, mas pode*se utilizar
outro indicador como o azul de timol e esperar uma colorao amarelada para p
+!sico.
2. !"eti#o
" o+jetivo desta pr!tica era a identificao de uma amostra de reagente puro atravs
de testes fsicos e qumicos.
3. $esultados e %iscusso
=ps a escol$a da amostra > ser analisada, verificou*se o estado fsico, a cor e o p
da amostra. Em seguida foram determinadas as propriedades fsicas da mesma.
-omo a amostra escol$ida era lquida, foi determinado o ponto de e+ulio.
%ma pequena quantidade de amostra foi colocada em um tu+o de ensaio e
mergul$ou*se neste um capilar invertido. " tu+o foi prendido ao term#metro e o conjunto
foi colocado em um tu+o de 2$iele contendo leo vegetal. =queceu*se vagarosamente
com +ico de +unsen e o+servou*se o aparecimento de +ol$as da sada do capilar. ?uando
o colar ficou contnuo e amostra comeou a entrar no capilar, anotou*se a temperatura e o
aquecimento foi interrompido.
= ta+ela a seguir apresenta os resultados o+tidos pelas determina9es das
propriedades fsicas@
=mostra = Aquida
-or Incolor
p B
4onto de E+ulio .4.E./ Entre CDE<F -
GGTabela 1: Propriedades Fsico Qumicas da amostra A
3.1&nsaio de 'assaigne ()uso com s*dio met+lico,
" teste de Aassaigne servia para identificar a presena de nitrog:nio, en,ofre ou
$alog:nios, pois estes compostos formam sais de sdio sol5veis em !gua e identific!veis
por analise inorg(nica qualitativa.
" sdio met!lico foi cortado em <mm de aresta apro,imadamente, colocado em um
tu+o de ensaio limpo e seco. " tu+o foi aquecido em c$ama at a fuso do sdio e
formao de vapores. =crescentou*se ento, C gotas da amostra. 8ei,ou*se o tu+o de
ensaio esfriar e adicionou*se C ml de etanol e HF ml de !gua destilada. =queceu*se a
soluo at a e+ulio. Iiltrou*se a mistura e a soluo filtrada .soluo 6/ foi utilizada
para testes especficos para determinao de nitrog:nio, en,ofre ou $alog:nio.
6u+st(ncias org(nicas que contm nitrog:nio, $alog:nios e en,ofre formam sais
com sdio, tais como Ja-J, JaK e Ja
;
6.
3.1.1 %eterminao de &n-ofre
=/ * -erca de Hml da soluo 6 com !cido actico
* L gotas de soluo de acetato de c$um+o HM
" teste apresentou*se negativo, pois no $ouve formao de precipitado negro de
4+6.
N/ * H ml da soluo 6
*C gotas de soluo de nitroprussiato de sdio ;M
" teste apresentou*se negativo pois no $ouve aparecimento de colorao azul*
viol!cea intensa .
3.3.2 %eterminao de .itrog/nio
=/ * ; ml da soluo 6
*F,H g de sulfato ferroso em p, aqueceu*se so+ agitao at a e+ulio.
4osteriormente, adicionou*se algumas gotas de
;
6"
<
HFM
" teste foi negativo, pois no $ouve aparecimento de um precipitado azul.
N/ O H ml de soluo 6 com p ajustado para HC
O H ml de soluo saturada de sulfato ferroso amoniacal e gotas PI CFM
* aquecimento at e+ulio
* acidificou*se com
;
6"
<
CFM at dissoluo do precipitado Ie."/
C

" teste apresentou*se negativo, pois no $ouve a formao de um precipitado azul.
3.3.3 %eterminao de 0alog/nios
* H ml de soluo 6 com !cido ntrico HFM
* =quecimento
* gota de soluo de =gJ"
C
HFM
" teste foi negativo, pois no $ouve formao de um precipitado denso +ranco de
=gK.
3.2 1lassificao do composto orgnico pela solu!ilidade
gotas da amostras
C ml de solvente
" flu,ograma a seguir corresponde aos testes realizados, os resultados em vermel$o
so os positivos.
Fluxograma 1: teste de solubilidade
4elo teste de solu+ilidade concluiu*se que a amostra um composto neutro, logo
uma analise pr* eliminatria pode ser feita.
)J* miscelas de compostos org(nicos contendo J, 6 com mais de cinco car+onos.
J* alcois, aldedos, cetonas, e steres .com mais de L car+onos e menos de Q/R
teres, ep,idos, alquenos, alquinos, alguns compostos arom!ticos com grupos
ativadores.
= regra geral que e,plica a solu+ilidade com +ase na polaridade de molculas
que 0semel$ante dissolve semel$ante1. "u seja, su+st(ncias polares dissolvem em
solventes polares e su+st(ncias apolares dissolvem em solventes apolares.
2al fato ocorre porque su+st(ncia polares possuem cargas parciais, assim, os plos
negativos das molculas do solvente cercam os plos positivos do soluto, e os plos
positivos das molculas de solventes cercam os plos negativos do soluto. -omo
su+stancias apolares tem carga pura, solventes polares no so atrados por elas.
4or outro lado, solutos apolares dissolvem*se em solventes apolares porque as
intera9es de &an der Saals entre as molculas so apro,imadamente as mesmas entre
as molculas de solvente*solvente e soluto*soluto.
-ompostos que possuem tanto grupos alquila apolares quanto grupos polares, tem
a solu+ilidade dependente do taman$o do grupo alquila.
?uando o grupo alquila aumenta em taman$o, ele se torna a frao mais
significativa da molcula, tornando a su+stancia menos sol5vel em solventes apolares.
" n5mero de car+onos necess!rios para tornar a molcula mais apolar depende do
grupo polar da mesma.
= ta+ela a seguir relaciona o numero de car+onos de alguns compostos com a
solu+ilidade dos mesmo em !gua.
; -Ts -C"-
C
sol5vel
C -Ts -C"-;-C sol5vel
< -Ts -C-;"-;-C Aigeiramente sol5vel
B -Ts -C-;-;"-;-;-C insol5vel
H - -C" sol5vel
; -Ts -C-;" sol5vel
< -Ts -C-;-;-;" sol5vel
L -Ts -C.-;/<" insol5vel
H - -CI )uito sol5vel
; -Ts -C-;I sol5vel
< -Ts -C-;-;I Insol5vel
Tabela 1: solubilidade de alguns compostos relacionada com o numero de carbonos da
cadeia.
"s $aletos de alquila t:m algum car!ter polar, porem apenas os fluoretos de alquila
tem capacidade de formar ligao de $idrog:nio, logo so os mais sol5veis em !gua.
"utro fator que afeta a solu+ilidade, alem da massa molecular, so as ramifica9es.
)olculas muito ramificadas tendem a ser mais sol5veis em solventes polares, pois
possuem menos superfcie de contato entre a poro apolar da molcula e a polar do
solvente.
3.3 2resena de Instaurao ati#a
Este teste permitiu identificar liga9es duplas e triplas.
3.3.1 Teste de adio de 3romo
* F,; ml de amostra
* F,L ml de tetracloreto de car+ono
* gota a gota soluo +romo em tetracloreto de car+ono
" teste apresentou*se positivo, pois $ouve o descoramento mediato da soluo de
+romo.
= equao a seguir representa a reao de adio de +romo@
" mecanismo segue em ane,o.
Ja reao de adio a dupla ligao atua como nuclefilo capturando um dos
+romos do Nr;, formando um car+oc!tion. Jo passo seguinte, o +romo que restou da
que+ra do Nr; atua como nuclefilo atacando o car+oc!tion.
3.3.2 Teste de 3ae4er
F,H ml da amostra =
* H ml de !gua destilada
gota a gota de soluo de Pmn"<
" teste apresentou*se positivo pois, $ouve a formao de um precipitado marrom
de )n";, instantaneamente. = equao a seguir representa a reao ocorrida@
C=C
H
2
O
C C
OHOH
+ +
(violceo)
MnO
4
MnO
2
(precipitado
marron)
" mecanismo segue em ane,o.
Esta reao serviu para diferenciar alcenos de alcinos. =lcenos so o,idados pelo
Pmn"< formando um 8i!lcool.
3.5 6romaticidade
3.5.1 Teste do formol
2este para identificar a presena de anel arom!tico na estrutura da amostra. Ioi
possvel realizar este teste porque a amostra reagiu com acido sulf5rico, formando
composto colorido.
8issolveu*se C gotas da amostra em F,L ml de solvente
4reparou*se o reagente formol acido sulf5rico
&erteu*se a soluo ; pelas paredes do tudo que contin$a a soluo H
-omo no $ouve a formao de um anel colorido na interface da soluo, o teste foi
considerado negativo para arom!ticos.
3.7 0alogenetos de 6lquila
" teste para identificao de $alogenetos serviu para evidenciar presena de
$alog:nios, e decidir qual a natureza do mesmoR se prim!rio, secund!rio, terci!rio, arila,
vinila ou alquinila.
3.7.1 Teste com nitrato de prata em etanol
* H gota da amostra = e ; ml de nitrato de prata a ;M em etanol.
-omo no $ouve formao de precipitado, nem aps aquecimento em +an$o*
maria, o teste foi considerado negativo.
" teste com nitrato de prata em etanol force a reatividade do possvel $alogeneto@
prim!rios U secund!riosU terci!rios.
= velocidade da reao depende do $alog:nio envolvido@ +rometos e iodetos so
mais reativos.
" teste serve tam+m para a especificao do $alog:nio, j! que os $alogenetos de
prata possuem colora9es diferentes.
" cloreto de prata +ranco, o +rometo amarelo*p!lido, o iodeto amarelo.
= reao envolvida no teste ocorre por mecanismo 6JH, > equao a seguir
representa a mesma@
3.5.2 Teste do iodeto de s*dio em acetona
H ml de soluo de iodeto de sdio em acetona
; gotas da amostra =
repouso por C minutos
" teste apresentou*se negativo, pois no $ouve a formao de precipitado.
Este teste usado para distinguir $alog:nios prim!rios, secund!rios e terci!rios e
limitado a cloretos e +rometos de alquila. = reao entre amostra e reagente se da por
mecanismo 6J;, sendo que a velocidade da mesma se da na ordem@ prim!ria V
secund!riaV terci!ria.
" precipitado formado resultado da reao um sal sdio insol5vel em acetona.
= equao a seguir representa a reao@
" mecanismo segue ane,o.
3.8 6n+lise de alco*is
Este teste tin$a o+jetivo de identificar $idro,ilas presentes no composto, e
classificao como prim!rias, secund!rias ou terci!rias.
3 .8.1 teste de 9ones
" teste de 7ones +aseia*se na o,idao de alcois prim!rios e secund!rios pelo
!cido cr#mio a !cidos car+o,licos e cetonas.
* ; gotas da amostra =
* reagente de 7ones
" teste apresentou*se negativo para alcois prim!rios e secund!rios pois na $ouve
a formao de um precipitado verde.
= equao a seguir representa as rea9es de o,idao pelo !cido cr#mio@
RCH
2
OH CrO
3
H
2
SO
4
R C
O
H
R C
O
OH
+ + + Cr
2
(SO
4
)
3
(verde)
R
2
CHOH CrO
3
H
2
SO
4
+ +
C O
R
R
+ Cr
2
(SO
4
)
3
(verde)
R
3
COH
CrO
3
H
2
SO
4
+ +
no reage
" mecanismo da reao segue em ane,o.
3.6.2 Teste de 'ucas
" teste de Aucas > aplic!vel para identificar alcois prim!rios, secund!rios e
terci!rios.
C gotas da amostra =
C ml do reagente de Aucas
" teste de Aucas apresentou*se positivo para alcois terci!rios pois $ouve a
separao imediata em duas fases.
= reao envolvida no teste ocorreu por mecanismo 6J; em alcois prim!rios e
mecanismo 6JH em alcois secund!rios e terci!rios. " reagente de Aucas contin$a -l e
Wn-l
;
com funo de catalisador. = equao a seguir representa a reao de su+stituio@
Este teste limitado a alcois com menos de seis car+onos pois +aseia*se na total
solu+ilidade do !lcool no reagente.
3.: 6n+lise de )en*is
3.:.1 Teste com ;idr*-ido de s*dio
Ienis so compostos arom!ticos os quais possuem um grupamento " ligado
diretamente ao anel +enz:nico. " teste de fenis foi feito utilizando*se cerca de H ml de
$idr,ido de sdio .HFM/ em uma pequena quantidade da amostra. =o adicionar*se o
$idr,ido de sdio, teve*se que agitar +em aguardando a mudana na colorao.
"s fenis reagem com a $idro,ila de uma +ase produzindo fenolatos, que podem
ser coloridos ou tornar*se marrons, por o,idao. =lguns fenolatos precipitam em soluo
aquosa de $idr,ido de sdio a HFM, mas se dissolvem em !gua.
Este teste mostrou*se negativo. =o adicionar*se o $idr,ido de sdio, ocorreu a
formao de duas fases, am+as incolores.
" mecanismo segue em ane,o.
3.:.2 Teste de comple-ao com cloreto f<rrico
"s fenis formam comple,os coloridos com on Ie
CX
. = colorao varia do azul ao
vermel$o.
" teste do cloreto frrico pode ser efetuado em !gua, metanol ou em diclorometano.
3ArOH + [Fe(H
2
O)
6
]
3+
Fe(H
2
O)
3
(OAr)
3
+ 3H
3
O
+
=/ -om a amostra em um tu+o de ensaio adicionou*se algumas gotas da soluo
aquosa de Ie-lC ;,LM. " surgimento de uma colorao vermel$a, azul, p5rpura ou
verde indicativo da presena de fenol.
Este teste tam+m mostrou*se negativo, ocorrendo > separao da amostra em duas
fases.
B) %tilizando*se um pouco da amostra e cerca ; ml de clorofrmio para dissolver a
amostra, aqueceu*se o tu+o de ensaio e resfriou*se a temperatura am+iente. Ja
seqY:ncia adicionou*se algumas gotas de Ie-l
C
anidro a HM em clorofrmio e C gotas de
piridina. " surgimento de uma colorao azul, violeta, p5rpura, verde ou vermel$o tijolo
indicam teste positivo. -olorao amarela p!lida ou castan$a indica que o teste foi
negativo.
4ara a amostra descon$ecida este teste tam+m foi negativo, ocorrendo >
formao de duas fases.
=m+os os testes de comple,aro com cloreto frrico foram desnecess!rios, uma
vez que o teste geral com $idr,ido de sdio mostrou*se negativo. )as, como estes foram
realizados, serviram para confirmar a aus:ncia de fenis.
3.:.3 Teste de =illon
Este teste serve para identificar monofenis em posio orto. feito utilizando*se
o reagente de )illon .dissoluo de HL g de sulfato de merc5rio .II/ em HFF ml de !cido
sulf5rico a HL M .v3v/ /.
= reao positiva pelo aparecimento de cor vermel$a. -aso no ocorra mudana
de cor aquece*se o tu+o de ensaio at a e+ulio. -omo no ocorreu o surgimento de cor,
o teste foi considerado negativo, conforme seria esperado, uma vez que os testes
anteriores no confirmaram presena de fenol.
3.> 6n+lise de aldedos e cetonas
3.>.1 Teste com 2?5@dinitrofenil@;idrazina
=ldedos e cetonas podem ser identificados utilizando*se o ;,<*dinitrofenil*$idrazina
que reage na presena de car+onilas. Este teste apenas identifica uma car+onila, mas
no distingui se de um aldedo ou de uma cetona.
-ar+onilas de aldedos e cetonas reagem em meio acido com o ;,<* dinitrofenil*
$idrazina formando um precipitado amarelo*avermel$ado. Este teste o+teve um resultado
negativo para presena de car+onila de aldedos ou cetonas.
"s aldedos e cetonas reagem com a ;,<*dinitrofenil*$idrazina em meio !cido para
dar ;,<*dinitrofenili*drazonas.
" equao a seguir representa a reao@
2,4-dinitrofenilidrazona 2,4-dinitrofenilidrazina
C=O
R
(H)R
+
NO
2
NO
2
NHNH
2
H
2
SO
4
NO
2
NO
2
NH N=C
R
R(H)
(ppt amarelo-avermelhado)
" mecanismo segue em ane,o.
3.>.2 Teste de Tollens
Ioi efetuado o teste com reagente de 2ollens, o qual tam+m foi negativo, como
era esperado. " reagente de 2ollens reage com aldedos formando um espel$o de prata
.precipitao da prata so+re o vidro, semel$ante a um espel$o/ dentro do tu+o de ensaio.
= equao a seguir representa a reao@
R CHO Ag(NH
3
)
2
OH
Ag
RCOO NH
4
NH
3
H
2
O + 2
2
+ 3 + +
reagente de
Tollens
espelho de
prata
=s cetonas no reagem com o reagente de 2ollens.
3.A 6n+lise de +cidos car!o-licos e deri#ados
3.A.1 Teste com nitrato de prata alco*lico
Este teste permite identificar a presena de !cidos car+o,licos. = reao uma
soluo alcolica de nitrato de prata ; M deve fornecer um precipitado. -aso no ocorra a
formao de um precipitado, deve*se aquecer at a e+ulio e o+servar novamente. Ja
seqY:ncia adiciona*se ; gotas de J"
C
L M e verificar se o precipitado formado
solu+iliza.
Zcidos car+o,licos reagem com nitrato de prata formando sais de acido
car+o,lico. Estes sais so sol5veis em !cido ntrico diludo. = positividade dada pelo
aparecimento de um precipitado de car+o,ilato de prata, que sol5vel em J"
C
diludo
.ao contr!rio dos $aletos de prata o+tidos na identificao de $alog:nios/.
= equao que representa a reao segue em ane,o.
" teste mostrou*se negativo.
3.A.2 Teste com !icar!onato de s*dio
Zcidos car+o,licos reagem com uma soluo +icar+onato de sdio para formar
anions car+o,ilatos e li+erar di,ido de car+ono. =diciona*se a amostra em uma soluo
satura de Ja-"
C
, gota a gota. 6e $ouver presena de acido car+o,lico ocorre >
evoluo de -"
;
.g/.
= equao que representa a reao segue em ane,o.
" teste apresentou*se negativo, no $avendo li+erao de -"
;
.
3.1B 6n+lise de .itrocompostos
3.1B.1 $eduo com zinco e cloreto de amCnio
* F,; ml da amostra = dissolvida em < ml de etanol LFM
* F,; g J
<
-l e F,; g de Wn em p
* =quecer at e+ulio O filtrar e ensaiar com 2ollens
" teste apresentou*se negativo, pois no $ouve a formaao de precipitado preto
nem espel$o de prata.
Jitrocompostos so reduzidos pelo zinco e cloreto de am#nio nas $idro,ilaminas
correspondentes.
=s $idro,ilaminas por sua vez, podem ser detectadas pela sua ao redutora so+re
soluo amoniacal de =gJ"
C.
= equao que representa a reao segue em ane,o.
3.11 6n+lise de 6mino+cidos
3.11.1 Teste da nin;idrina
=dicionando*se ninidrina na amostra e aquecendo, ocorre a formao de uma cor
violeta ou azul caso $aja presena de amino!cidos. "s amino!cidos que contem o grupo
[*amino livre reagem com ninidrina, produzindo um produto de cor azul viol!cea, de
acordo com a reao a+ai,o@
" teste apresentou*se negativo.
3.12 6n+lise de 6minas
3.12.1 Teste com +cido nitroso
* C ml da amostra =
* resfriou*se a soluo a F*< \- com gelo
* adicionou*se H ml de soluo JaJ"
C
* adiciounou*se H ml de ]*naftol
-omo no $ouve aparecimento da cor amarela ou laranja, o teste foi considerado
negativo.
Este teste +aseia*se na preparao de corantes.
Ja primeira etapa da sntese, a amina arom!tica convertida em on diaz#nio.
Ja segunda etapa, com a adio do ]*naftol o corante formado.
" mecanismo da reao segue em ane,o.
5. 1oncluso
=travs dos testes realizados na an!lise da amostra descon$ecida =. -$egou*se nos
seguintes resultados@
p B
4onto de e+ulio CDE<F\-
6ol5vel em !cido sulf5rico* composto neutro
4ositivo para insaturao ativa
4ositivo para !lcool terci!rio
4orm, apresar dos in5meros testes realizados, no foi possvel afirmar a estrutura
da molcula, pois os testes no fornecem o n5mero de car+onos da cadeia car+#nica.
"utro fator que teve que se levado em considerao a pureza da amostra e dos
reagentes usados, que podem interferir no resultado final.
4ode*se concluir que esse tipo de an!lise 5til para uma an!lise prvia, porm,
deve ser complementada com algum mtodo eletr#nico, como ')J ou infravermel$o.
O
O
N C CO
2
H
R
H
O
O
OH
OH
O
O
O
O
O
H
N=CHR
O
O
N=
O
O
H
NH
2
H
2
O
RCHCO
2
H
NH
2
ninidrina
O
O
CO
2
H
2
O
-
+
R C
O
H
O
O
H
NH
2
O
O
O
+
azul
7. $efer/ncias
H O 'alp$ A. 6$riner, 2errence 2-. )orrill, -$ristine P.I. ermann, 8avid -urtin,
'e^nold -. Iuson O 2$e 6^stematic Identification of organic compounds. 6tima
edio. Editora 7o$n Sile^ e 6ons.
; * N'%I-E, 4aula _ur`anis. ?umica "rg(nica. ?uarta edio. Editora 4earson
4rentice all. 6o 4aulo, ;FFB.
C O Nrian 6. Iurniss, =nton^ 7. annaford, 4etter S.a. 6mit$, =ustin '. 2atc$ell O
&ogelbs O 2e,t+oo` of 4ractical "rganic -$emistr^. ?uinta Edio. Editora 7o$n
Sile^ e 6ons, HQDQ.
Dni#ersidade &stadual do este do 2aran+
Eumica 3ac;arel@ 6n+lise rgnica
Identificao de um composto descon;ecido
6mostra 6
Toledo F 2$
22 "un;o 2B11