Preparacao para a segunda prova de ES

Polyanna Oliveira
29 de novembro de 2014

Conte
udo
1 Intera
c
ao de f
onons
1.1 (Quest
ao 17) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.1.1 Contextualizac
ao . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.1.2 Informac
oes Complementares . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

3
3
4
5

Intera
c
ao de f
onons

1.1

(Quest
ao 17)

Escreva as rela
c
oes de conserva
c
ao de energia e momentum para o espalhamento de
um n
eutron pelo cristal em um processo de 1 f
onon (absor
c
ao e emiss
ao). Idem para
2 f
onons.

Foi utilizada como fonte a disserta

c
ao de Moura [1], 1992.
Introdu
c
ao: Espalhamento de n
eutrons por um cristal
O processo de espalhamento por multi-fonons ocorre atraves da interacao entre os neutrons e as
vibrac
oes da rede pode ser descrito por processos nos quais o neutron interage criando ou aniquilando um certo n
umero de f
onons.
Nessas interac
oes o neutron pode modificar o estado dinamico do cristal. Entretanto, usualmente, a intensidade de neutrons e muito pequena se comparada quantidade de n
ucleos no alvo,
de modo que essa mudanca pode ser desprezada. Assim, supomos que o espalhamento inelastico
de neutrons lentos altera o estado do neutron (energia e momento), mas nao afeta o estado de
energia do cristal, ou seja o neutron pode ser usado como uma partcula de prova que nao afeta as
propriedades do cristal.
Ao atravessar um cristal com n
umero de fonons n(~q, s) um neutron de energia E emerge com
energia E 0 deixando o cristal com n0 (~q, s) fonons, segundo `a lei de conservacao:
X
E0 E =
hw(~q, s)n(~q, s)
(1)
q
~,s
0

com n(~q, s) = n (~q, s) n(~q, s), ou seja a transferencia de energia do neutron deve ser igual a
energia dos f
onons absorvidos durante a passagem, menos a energia dos fonons criados por ela.
Conserva
c
ao para 1 f
onon
Quando um neutron atravessa um cristal ele pode ser:
ganhar energia (absorver f
onons);
perder energia (criar f
onons);
conservar energia.
Na u
ltima hip
otese o espalhamento e elastico e o momento do neutron pode variar apenas por
um vetor da rede recproca. Esses neutrons podem ser encontrados apenas em direcoes que satisfazem `
a condic
ao de Bragg para espalhamento coerente elastico e dao o mesmo tipo de informacao
estrutural do espalhamento por raios X.
A conserva
c
ao da energia envolvendo processos de absor
c
ao e emiss
ao
e dada por:
Quando o neutron absorve apenas um f
onon no ramo s com vetor de onda ~q:
E 0 = E + hw(~q, s)

(2)

e quando ele emite apenas um f

onon:
E 0 = E hw(~q, s)

(3)

A conserva
c
ao da quantidade de movimento
e dada por:
~k 0 = k~0 ~q + G
~
~ e um vetor da rede recproca.
onde G
3

(4)

Conserva
c
ao para 2 f
onons
O espalhamento de neutrons em um cristal pode ser considerado uma superposicao de diferentes
processos de f
onons e pode ser representado pela soma das secoes de choque de cada processo. Em
um espalhamento de 2 f
onons, as possibilidades sao: ambos emitidos, ambos absorvidos ou um
emitido e o outro absorvido, sendo estes processos simultaneos.
A conserva
c
ao de energia envolvida no espalhamento de 2 f
onons e:
E 0 = E h h 0
1.1.1

(5)

Contextualiza
c
ao

As relac
oes de conservac
ao est
ao associadas `as aproximacoes dos modelos, que por sua vez, tratam
as oscilacoes dos
atomos da rede em termos das vibracoes termicas em torno do ponto de equilbrio.
Tomando a aproximac
ao harm
onica, um cristal com N n
ucleos e tratado como um conjunto de 3N
osciladores harm
onicos, cujas oscilac
oes sao chamadas de modos normais.
A esses modos normais podemos associar ondas elasticas progressivas originadas pelas vibracoes
dos
atomos, se propagando por todo o cristal. O vetor de onda do modo modo normal pertence `a
primeira zona de Brilloiun e e representado por ~q:
Para cada valor do vetor ~q existem 3 modos de vibracao.
Nas direc
oes de maior simetria existem dois modos transversais (com ~q perpendicular ao vetor
de polarizac
ao do modo normal) e um longitudinal (com ~q paralelo ao vetor de polarizacao
do modo normal).
w e a frequencia associada `
a vibracao. Sua relacao com o vetor de onda ~q descreve as vibracoes
do s
olido cristalino e e chamada rela
c
ao de dispers
ao.
Um cristal com r
atomos por cela unitaria da origem a 3r ramos de vibracoes cujas relacoes
de dispers
ao podem ser escritas como:
w = w (~q, s)

com

( = 1, 2, 3...

s = 1, 2, 3...r)

(6)

Para valores pequenos de ~q, os tres ramos inferiores tendem linearmente a 0 e sao chamados
ramos ac
usticos.
Os demais (3r 3) ramos s
ao chamados ramos
opticos.
Os movimentos coletivos dos
atomos no cristal sao ondas sonoras e as excitacoes correspondentes a elas (os quanta de som, fonons).
Nos ramos
opticos, distinguem-se ramos de vibracoes transversais e longitudinais.
A velocidade de propagac
ao das ondas longitudinais e maior do que a das transversais, porque
a frequencia de vibrac
ao das ondas longitudinais e maior.
Podem haver f
onons
opticos ou ac
usticos, cada um com energia h
w(~q, s). Como a frequencia
dos f
onons
opticos e sempre maior do que a dos ac
usticos, a energia dos fonons opticos e
superior.
Por conta disso, a temperaturas muito baixas sao excitados apenas fonons ac
usticos.
Alem das vibrac
oes em fase, podem ocorrer vibracoes isoladas do H, onde as ligacoes sao
tensionadas. Essas vibrac
oes s
ao as vibra
c
oes localizadas.
Os modos localizados resultam na producao de fonons opticos e podem ser tratados como
osciladores isolados, podendo ser representados pelo modelo de Einstein.

Numa rede cristalina, o movimento dos atomos pode ser representado pela superposicao de
3rN vibrac
oes normais, atribuindo a cada uma delas um oscilador harmonico. A energia total das
vibrac
oes e a soma da energia dos fictcios osciladores. A energia de um oscilador vibrando com
frequencia w(~q, s):
1
E(~q, s) = h
w(~q, s)[n(~q, s) + ]
(7)
2
onde n(~q, s) e o n
umero qu
antico de um modo normal, enquanto s = 0, 1, 2...r. Assim, a energia
total de vibrac
ao ser
a:
E=

XX
q
~

E(~q, s) =

XX
q
~

1
hw(~q, s)[n(~q, s) + ]
2

(8)

Para determinar as propriedades termodinamicas de um cristal, basta conhecer o espectro de

frequ
encias dos modos normais de vibracao, definido por uma funcao propria de cada material,
denominada densidade de estados.

1.1.2

Informa
c
oes Complementares

No incio da decada de 90, o meio experimental mais poderoso para observar vibracoes em
uma rede era o espalhamento inelastico de neutrons lentos (Neutrons que possuem energia
cinetica menor que 1eV ). A energia desses neutrons e da mesma ordem da energia associada
as vibrac
`
oes, e o seu comprimento de onda comparavel ao espacamento interatomico da rede
cristalina.
Outra vantagem a carga eletrica lquida nula do neutron, fazendo as interacoes com os eletrons
dos
atomos da rede pequena de modo que a reacao e praticamente de origem nuclear, trazendo
informac
oes sobre a din
amica e a estrutura da rede.
Por possuir momento de dipolo magnetico, neutron e tambem sensvel `a dinamica do material relacionada `
a caractersticas magneticas, o que possibilita o estudo dessa classe de
propriedades.
S
ao apresentadas como desvantagem a necessidade de um reator nuclear e uma forte blindagem biol
ogica.
A tecnica do trabalho de Moura [1] consiste (de modo simplorio) em fazer um feixe de neutrons
atravessar uma amostra, a fim de estudar os modos de vibracao do H na liga, procurando
associar aos modos localizados as posicoes intersticiais ocupadas pelo H.
Ao ser absorvido pela liga met
alica o H vibra em fase com os atomos da liga e a essas vibracoes
e dado o nome de modos de banda de vibra
c
ao.
O espectro de frequencias do
atomo de hidrogenio sera composto por todas as frequencias de
vibrac
ao da rede met
alica, incluindo modos opticos e ac
usticos.
A densidade de estados pode ser obtida pela seguinte expressao:
Z
Z(w) =
d~q
w=cte

(9)

Refer
encias
[1] : Dissertac
ao: J. I. Moura - A dinamica dos atomos de hidrogenio dissolvidos na liga
de ZrCr2 . IPEN, S
ao Paulo. (1992)