Capitulo Introduo

O que cincia e Engenharia de Materiais?

R: A disciplina cincia dos materiais envolve a investigao das relaes que existem entre as estruturas e as
propriedades dos materiais. Em contraste, a engenharia de materiais consiste, com base nestas correlaes
estrutura-propriedade, no projeto ou engenharia da estrutura de um material para produzir um conjunto
predeterminado de propriedades.
Porque importante estudar materiais?
R: O desenvolvimento de muitas tecnologias que tornam nossa existncia to confortvel tem estado
intimamente associado com a acessibilidade a materiais adequados. Um avano na compreenso de um tipo
de material frequentemente o precursor da progresso escalonada de uma tecnologia. Por exemplo, os
automveis no teriam sido possveis sem a disponibilidade de ao a baixo custo ou de algum outro
substituto comparvel. Em nossos tempos, dispositivos eletrnicos sofisticados dependem de componentes
que so feitos a partir dos chamados materiais semicondutores.
De fato, as civilizaes antigas foram designadas pelo nvel de seus desenvolvimentos em relao aos
materiais (isto , Idade da Pedra, Idade do Bronze).
Qual a relao entre propriedades materiais Processos?
R: Propriedade, todos os materiais esto expostos a estmulos externos que provocam algum tipo de resposta.
Por exemplo, uma amostra sujeita a foras ir experimentar uma deformao; ou uma superfcie metlica
polida ir refletir a luz. Propriedade uma peculiaridade do material em termos do tipo e da intensidade da
resposta a um estmulo especfico que lhe imposto.
Virtualmente, todas as propriedades importantes dos materiais slidos podem ser agrupadas em seis
categorias diferentes: mecnica, eltrica, trmica, magntica, tica e deteriorativa. Para cada uma existe um
tipo caracterstico de estmulo capaz de provocar diferentes respostas.
Assim, as estruturas destas trs amostras so diferentes em termos das fronteiras entre cristais e poros, o que
afeta as propriedades de transmitncia tica. Alm disso, cada material foi produzido utilizando uma tcnica
de processamento diferente.
Capitulo Estrutura atmica e ligaes
Definir os principais tipos de ligaes qumicas
R: Ligao inica sempre encontrada em compostos cuja composio envolve tanto elementos metlicos
como no metlicos, ou seja, elementos que esto localizados nas extremidades horizontais da tabela
peridica. Os tomos de um elemento metlico perdem facilmente os seus eltrons de valncia para os
tomos no metlicos. No processo, todos os tomos adquirem configuraes estveis ou de gs inerte e,
adicionalmente, uma carga eltrica; isto , eles se tornam ons. O cloreto de sdio (NaCl) o material inico
clssico.No cloreto de sdio, todo sdio e todo cloro existem como ons.
A ligao inica chamada no direcional, isto , a magnitude da ligao igual em todas as direes ao
redor do on. Consequentemente, para que materiais inicos sejam estveis, em um arranjo tridimensional
todos os ons positivos devem possuir ons carregados negativamente como seus vizinhos mais prximos, e
vice-versa. A ligao predominante nos materiais cermicos inica.
Os materiais inicos so, por caracterstica, materiais duros e quebradios e, alm disso, isolantes eltricos e
trmicos. Conforme ser discutido em captulos subsequentes, essas propriedades so uma consequncia
direta das configuraes eletrnicas e/ou da natureza da ligao inica.

Ligao Covalente as configuraes eletrnicas estveis so adquiridas pelo compartilhamento de eltrons

entre tomos adjacentes. Dois tomos ligados de maneira covalente iro cada um contribuir com pelo menos
um eltron para a ligao, e os eltrons compartilhados podem ser considerados como pertencentes a ambos
os tomos.
Para uma molcula de metano (CH4). O tomo de carbono possui quatro eltrons de valncia, enquanto cada
um dos quatro tomos de hidrognio possui um nico eltron de valncia. Cada tomo de hidrognio pode
adquirir uma configurao eletrnica de hlio (dois eltrons de valncia \s) quando o tomo de carbono
compartilha um eltron com ele. O carbono agora possui quatro eltrons compartilhados adicionais, um de
cada tomo de hidrognio, completando um total de oito eltrons de valncia, e a estrutura eletrnica do
nenio. A ligao covalente direcional; isto , ela ocorre entre tomos especficos e pode existir somente na
direo entre um tomo e o outro que participa no compartilhamento de eltrons.
Muitas molculas elementares de no-metais (H2, Cl 2, F 2 etc), bem como molculas contendo tomos
diferentes, tais como CH4, H2O, HNO3 e HF, so ligadas covalentemente.
As ligaes covalentes podem ser muito fortes, como no diamante, que muito duro e possui uma
temperatura de fuso muito alta, > 3550C (6400F), ou elas podem ser muito fracas, como ocorre com o
bismuto, que funde a aproximadamente 270C (518F).
Ligao metlica, encontrada em metais e suas ligas. Os materiais metlicos possuem um, dois ou, no
mximo, trs eltrons de valncia. Com esse modelo, estes eltrons de valncia no se encontram ligados a
qualquer tomo em particular no slido e esto mais ou menos livres para se movimentar ao longo de todo o
metal. Eles podem ser considerados como pertencendo ao metal como um todo, ou como se estivessem
formando um "mar de eltrons" ou uma "nuvem de eltrons". Os eltrons restantes, aqueles que no so
eltrons de valncia, juntamente com os ncleos atmicos, formam o que so chamados ncleos inicos, que
possuem uma carga lquida positiva igual em magnitude carga total dos eltrons de valncia por tomo.
.
Os eltrons livres protegem os ncleos inicos carregados positivamente das foras eletrostticas
mutuamente repulsivas que eles iriam, de outra forma, exercer uns sobre os outros; conseqentemente, a
ligao metlica apresenta carter no-direcional. Adicionalmente, esses eltrons livres atuam como uma
"cola" para manter juntos os ncleos inicos.
A ligao pode ser fraca ou forte; as energias variam na faixa entre 68 kJ/mol (0,7 eV/tomo) para o
mercrio e 850 kl/ mol (8,8 eV/tomo) para o tungstnio. As respectivas temperaturas de fuso destes metais
so -39 e 3410C (-38 e 6170F).A ligao metlica encontrada para os elementos dos Grupos IA e HA na
tabela peridica, e, de fato, para todos os metais elementares.
Alguns comportamentos gerais dos diversos tipos de materiais (isto , metais, cermicos, polmeros) podem
ser explicados pelo tipo de ligao. Por exemplo, os metais so bons condutores de calor e eletricidade,
como conseqncia dos seus eltrons livres (ver Sees 19.5, 19.6 e 20.4). Em contraste, materiais ligados
ionicamente e covalentemente so tipicamente isolantes eltricos e trmicos, devido ausncia de grandes
nmeros de eltrons livres.
Alm disso, observamos que temperatura ambiente a maioria dos metais e suas ligas falha de maneira
dctil; isto , ocorre fratura aps os materiais experimentarem nveis significativos de deformao
permanente. Esse comportamento
LIGAES ENTRE MOLCULAS POLARES E DIPOLOS INDUZIDOS
Momentos dipolo permanentes existem em algumas molculas em virtude de um arranjo assimtrico de
regies carrega das positivamente e negativamente; tais molculas so chamadas molculas polares uma
molcula de cloreto de hidrognio; um momento dipolo permanente tem sua origem a partir das cargas
lquidas positiva e negativa que esto associadas, respectivamente, s extremidades contendo o hidrognio e
o cloro da molcula de HC1.
As molculas polares tambm podem induzir dipolos em molculas apolares adjacentes, e uma ligao ir
se formar como

resultado das foras atrativas entre as duas molculas. Alm disso, a magnitude dessa ligao ser maior do
que aquela que existe para dipolos induzidos flutuantes.
LIGAES DIPOLO PERMANENTES
As foras de van der Waals tambm iro existir entre molculas polares adjacentes. As energias de ligao
associadas so significativamente maiores do que aquelas para ligaes envolvendo dipolos induzidos.
O tipo mais forte de ligao secundria, a ligao de hidrognio, um caso especial de ligao entre
molculas polares. Ela ocorre entre molculas nas quais o hidrognio est ligado covalentemente ao flor
(como no HF), ao oxignio (como na H 2O) e ao nitrognio (como no NH3). Para cada ligao H-F, H-0 ou
H-N, o nico eltron do hidrognio compartilhado com o outro tomo. Assim, a extremidade da ligao
contendo o hidrognio consiste essencialmente em um prton isolado, carregado positivamente, e que no
est neutralizado por qualquer eltron. Essa extremidade carregada da molcula, altamente positiva, capaz
de exercer uma grande fora de atrao sobre a extremidade negativa de uma molcula adjacente, conforme
est demonstrado para o HF. Essencialmente, este prton isolado forma uma ponte entre dois tomos
carregados negativamente. A magnitude da ligao de hidrognio geralmente maior do que aquela para
outros tipos de ligaes secundrias, e pode ser to elevada quanto 51 kJ/mol (0,52 eV/molcula). As
temperaturas de fuso e ebulio para o fluoreto de hidrognio e para a gua so anormalmente elevadas para
os seus baixos pesos moleculares, sendo isto uma consequncia da ligao de hidrognio.
Capitulo Estruturas Cristalinas
Diferenciar materiais cristalinos de materiais amorfos
R: Materiais slidos podem ser classificados de acordo com a regularidade segundo a qual os tomos ou ons
esto arranjados em relao uns aos outros. Um material cristalino aquele no qual os tomos esto
situados em um arranjo que se repete ou que peridico ao longo de grandes distncias atmicas; isto ,
existe ordem de longo alcance, de tal modo que quando ocorre a solidificao os tomos se posicionaro em
um padro tridimensi onal repetitivo, no qual cada tomo est ligado aos seus tomos vizinhos mais
prximos. Todos os metais, muitos materiais cermicos e certos polmeros formam estruturas cristalinas sob
condies normais de solidificao. Para aqueles que no cristalizam, esta ordem atmica de longo alcance
est ausente; estes materiais no-cristalinos ou amorfos so discutidos sucintamente ao final deste captulo.
Saber a definio de Clula unitria/ Reticulado / Redes de bravais
R: A ordenao atmica em slidos cristalinos indica que pequenos grupos de tomos formam um padro
repetitivo. Dessa forma, ao descrever estruturas cristalinas, com freqncia torna-se conveniente subdividir a
estrutura em pequenas entidades que se repetem, chamadas clulas unitrias. As clulas unitrias para a
maioria das estruturas cristalinas so paraleleppedos ou prismas que possuem trs conjuntos de faces
paralelas;O menor agrupamento de tomos representativo de uma determinada estrutura cristalina especfica.
Reticulado: Conjunto de pontos, que podem corresponder a tomos ou grupos de tomos, que se repetem no
espao tridimensional com uma dada periodicidade.

Redes Bravais

Saber descrever a estrutura cristalina dos metais

R: Algumas das propriedades dos slidos cristalinos dependem da estrutura cristalina do material, ou seja, da
maneira segundo a qual os tomos, ons ou molculas esto arranjados espacialmente. Existe um nmero
extremamente grande de estruturas cristalinas diferentes, todas elas com ordenao atmica de longo
alcance. Estas variam desde estruturas relativamente simples, como ocorre para os metais, at estruturas
excessivamente complexas, como as que so apresentadas por alguns materiais cermicos e polimricos.
Ao descrever estruturas cristalinas, os tomos (ou ons) so considerados como se fossem esferas slidas que
possuem dimetros bem definidos. Isso conhecido como o modelo da esfera rgida atmica, no qual as
esferas que representam os tomos vizinhos mais prximos se tocam entre si. Um exemplo do modelo de
esferas rgidas para o arranjo atmico encontrado em alguns metais elementares comuns. Neste caso em
particular, todos os tomos so idnticos. Algumas vezes, o termo retculo utilizado no contexto de
estruturas cristalinas; neste sentido, "retculo" significa uma matriz tridimensional de pontos que coincidem
com as posies dos tomos (ou centros das esferas).

Uma clula unitria escolhida para representar a simetria da estrutura cristalina, onde todas as posies dos
tomos no cristal podem ser geradas mediante translaes proporcionais s distncias inteiras da clula
unitria ao longo de cada uma das suas arestas. Assim sendo, a clula unitria consiste na unidade estrutural
bsica ou bloco de construo bsico da estrutura cristalina e define a estrutura cristalina em virtude da sua
geometria e das posies dos tomos no seu interior. Em geral, a convenincia dita que os vrtices do
paraleleppedo devem coincidir com os centros dos tomos em forma de esferas rgidas. Alm disso, mais de
uma nica clula unitria pode ser escolhida para uma estrutura cristalina especfica; contudo, geralmente
usamos a clula unitria que possui o maior grau de simetria geomtrica.
No existem restries em relao ao nmero e posio dos tomos vizinhos mais prximos; isto leva a
nmeros relativamente grandes de vizinhos mais prximos, bem como a empacotamentos densos dos
tomos para a maioria das estruturas cristalinas dos metais. Ainda, no caso dos metais, ao se utilizar o
modelo de esferas rgidas para representar a estrutura cristalina, cada esfera representa um ncleo inico.

Saber identificar, para uma estrutura cristalina, o numero de coordenao e o numero de tomos por clula
unitria.
R: Cap 03 Slide 14
Saber calcular, para uma estrutura cristalina, o fator de empacotamento atmico, a densidade e o parmetro
de rede (a)
R: Cap 03 Slide 19
Saber o conceito de Polimorfismo e Alotropia.
R: Alguns metais, bem como alguns no- metais, podem ter mais do que uma estrutura cristalina, um
fenmeno conhecido por polimorfismo. Quando encontrado em slidos elementares, esta condio
freqentemente conhecida por alotropia (polimorfismo em elementos puros). A estrutura cristalina que
prevalece depende tanto da temperatura como da presso externa. Um exemplo familiar encontrado no
carbono: a grafita o polimorfo estvel nas condies ambientes, enquanto o diamante formado a presses
extremamente elevadas, tomos de carbono em diferentes estruturas cristalinas. Ainda, o ferro puro possui
uma estrutura cristalina CCC temperatura ambiente, que se altera para uma estrutura CFC temperatura de
912C (1674F). Na maioria das vezes, uma mudana da densidade e de outras propriedades fsicas
acompanha uma transformao polimrfica.
Saber diferenciar materiais monocristalinos e materiais policristalinos, saber os conceitos de Anisotropia e
isotropia.
R: Monocristalinos: constitudos por um nico cristal em toda a extenso do material, sem interrupes.
Policristalinos: constitudos de vrios cristais ou gros, cada um deles com diferentes orientaes
espaciais.
Isotropia uma propriedade que apresenta o mesmo valor e intensidade, independente de direo e
sentido, isto , uma propriedade no vetorial. Ex. Vidro.
Anisotropia o contrrio de Isotropia, ou seja, a propriedade tem valores diferentes segundo a direo
considerada. Ex. Cianita.
Saber identificar posies, direes e planos cristalogrficos em estruturas cbicas e hexagonais.
R:

Saber calcular densidade linear e planar em estruturas cbicas e hexagonair.

R:
Exerccios (Quinta Edio)
3.1 3.3 3.4 3.6 3.11 3.15 3.38 3.39 - 3.42 3.43 3.44 3.45 3.46 3.49
Capitulo Defeitos ( imperfeies nos slidos)
Saber identificar e descrever os principais defeitos pontuais, formados com e sem a presena de impurezas
R: Slide 04
Saber o conceito de soluo slida e de limite de solubilidade. Conhecer os motivos que limitam a
solubilidade em slidos.
R: Soluo Slida: formada por pelo menos 2 tomos diferentes. Os tomos do soluto ocupam posies
substitucionalmente ou intersticialmente na rede cristalina do solvente, que mantm sua estrutura cristalina;
Limite de Solubilidade: concentrao mxima de tomos de soluto que pode se dissolver no solvente para
formar uma soluo slida;
Saber identificar e descrever os principais defeitos em linha. Saber descrever a relao entre estes defeitos e
a capacidade de deformao dos materiais.
R: Slide 04-22
Saber a relao entre movimento de discordncias e planos cristalogrficos
R: Slide 04-22
Saber o conceito de maclas, contornos de gro, gro e porosidade
R: Macla ou geminao, em cristalografia, o nome dado ao intercrescimento racional de dois ou
mais cristais do mesmomineral de tal modo que seja possvel descrev-lo matematicamente e em que
algumas malhas so paralelas e outras se encontram em posio invertida. A simetria das duas partes
pode ser reflectida ao longo de um plano, eixo ou centro comuns.. Os cristais maclados so
classificados com base numa srie de leis de macla, especficas para cada sistema cristalino.
Contornos de Gro: contornos entre dois cristais slidos da mesma fase
Porosidade:origina-se devido a presena ou formao de gases.
Saber o conceito de sistemas de escorregamento (item 7.4 capitulo 7)
R: As discordncias no se movem com o mesmo grau de facilidade sobre todos os planos cristalogrficos
de tomos e em todas as direes cristalogrficas. Ordinariamente, existe um plano preferencial, e neste
plano existem direes especficas ao longo das quais ocorre o movimento das discordncias. Esse plano
chamado de plano de escorregamento; e analogamente, a direo do movimento chamada de direo de
escorregamento. Essa combinao do plano de escorregamento e da direo de escorregamento conhecida
por sistema de escorregamento. O sistema de escorregamento depende da estrutura cristalina do metal e tal
que a distoro atmica que acompanha o movimento t uma discordncia mnima. Paia uma estrotuTa
cristalina especfica, o plano de escorregamento aquele plano que possui empacotamento atmico mais
denso, isto , que possui a maior densidade planar. A direo de escorregamento corresponde direo, neste
plano, que se encontra mais densamente compactada com tomos, isto , aquela que possui a maior
densidade linear.
Exerccios (Quinta Edio)
4.4 4.28

Capitulo Difusao
O que difuso
Quais os mecanismos de difuso
Saber realizar clculos utilizando a primeira lei de fick
Saber realizar clculos utilizando a segunda lei de fick
Assunto do trabalho de pesquisa