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GUSTAVO AGUIAR OLIVEIRA - TURMA LII - FACULDADE DE MEDICINA

UNIVERSIDADE FEDERAL DE MATO GROSSO


MONITOR DE FISIOLOGIA UC1: GUSTAVO AGUIAR DE OLIVEIRA
ANO: 2014

As Mais Pedidas...
1. REGENERAO SSEA
Aps uma fratura ocorre o rompimento de vasos sanguneos, morte de clulas sseas e
destruio da matriz ssea. Devido ao rompimento de vasos ocorre a formao de um cogulo.
Macrfagos migram para o local para fazer a "limpeza", fagocitando os resduos e desfazendo o
cogulo.
Logo aps, peristeo e endsteo, compostos por tecido conectivo rico em clulas
osteoprogenitoras, que comeam a proliferar, envolvendo as extremidades fraturadas e formando um
colar de tecido conectivo. As clulas osteoprogenitoras do local se diferenciam em osteoblastos, que
comeam a secretar matriz ssea e a formar o tecido sseo primrio, que ser mineralizado. A
formao do calo sseo ocorre devido a deposio excessiva de matriz ssea na regio da fratura.
Desta maneira a ossificao se d pelo processo de ossificao intramembranosa. Porm, existe uma
camada de cartilagem hialina no calo sseo, a qual sofrer o processo de ossificao endocondral, na
qual as clulas cartilaginosas sofrero morte por apoptose, a regio ser invadida por capilares
sanguneos e clulas osteoprogenitoras, as quais se diferenciaro em osteoblastos e comearo a
secetar matriz. Dessa maneira, pode-se concluir que o processo de regenerao acontece de duas
maneiras: intramembranosa e endocondral.
A remodelao do calo sseo se d pela ao dos osteoclastos, assim como pelas traes e
presses do dia a dia.

2. FIBRA MUSCULAR ESTRIADA ESQUELTICA


As fibras musculares estriadas esquelticas so longas, multinucleadas e com ncleos
perifricos. Elas possuem miofibrilas em seu interior, que so compostas por sarcmeros (unidades
funcionais do msculo). Em volta das miofibrilas esto os tbulos T, que so formados por
invaginaes do sarcolema, e ao lado dos tbulos T, observamos duas cisternas que so terminaes
do retculo sarcoplasmtico; os tbulos T e as duas cisternas formam a trade.

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3. SARCMERO
Um sarcmero est compreendido entre dois discos Z, das extremidades (discos Z) ao centro
observamos: duas semibandas I (compostas apenas por filamentos finos); uma banda A (composta
por filamentos finos e grossos); ao centro da banda A observamos uma faixa mais escura, a banda H
(composta por filamentos grossos); e uma linha mais escura no centro da banda H, denominada linha
M (composta por filamentos grossos mais condensados).

Os filamentos finos so compostos por: uma dupla hlice de actina F (formada por monmeros
de actina G); tropomiosina, que uma molcula larga e fina que se encaixa no sulco da dupla hlice
da actina F; e a troponina que formada por trs subunidades: TnC, que se liga ao Ca2+; TnT, que se
liga a tropomiosina; TnI, que cobre o stio de ligao da actina (que ir se ligar a miosina).
Os filamentos grossos so formados por molculas de miosina. Ela formada por duas cadeias
pesadas, que se enrolam em dupla hlice, e por quatro cadeias leves, que formam as cadeias de
miosina.
Existem ainda protenas como a titina que ajudam na manuteno estrutural do sarcmero; e a
distrofina, que mantm as miofibrilas unidas ao sarcolema.
A organizao tridimensional se d na forma haxagonal, onde um filamento grosso envolvido
por seis filamentos finos.
4. POTENCIAL DE AO
Primeiramente ocorre um estmulo no neurnio, este estmulo deve ser maior que o limiar de
excitao para que ocorra o potencial de ao (P.A.). Aps o estmulo, os canais de Na+ voltagem
dependentes se abrem e o interior negativo da clula nervosa provoca o influxo de Na+, assim a
clula nervosa, que possua um potencial negativo, passa a ter um potencial positivo devido a entrada
de ons positivos, o que ocasiona a despolarizao da membrana celular.
O momento em que o potencial deixa de ser negativo e passa a ser positivo chamado de
overshoot (ultrapassagem). Quando os canais de sdio voltagem dependentes comeam a se fechar,
os canais de K+, que so mais lentos que os de Na+, comeam a se abrir e do incio a repolarizao
da membrana celular. As concentraes de Na+ e K+ so normalizadas pela ao da bomba de
Na+/K+-ATPase, que leva 3 ons Na+ para fora da clula e 2 ons K+ para dentro da clula. Desta
maneira o P.A. cruza o neurnio at chegar as terminaes nervosas.
Quando os canais de K+ ficam abertos por um tempo maior, ocorre hiperpolarizao. A clulas
atravs dos mecanismos de bomba Na+K+-ATPase faz com que o neurnio volte a suas
concentraes normais (equilbrio qumico).

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5. TRANSMISSO NEUROMUSCULAR
Como visto anteriormente, o P.A. cruza o neurnio, que no caso do mecanismo de contrao u
neurnio motor. Na terminao nervosa o P.A. causa a abertura dos canais de Ca2+ voltagem
dependentes. A entrada de Ca2+ na terminao nervosa causa a exocitose de Acetilcolina (Ach) na
Juno Neuromuscular. A acetilcolina se liga aos receptores do sarcolema (canais colinrgicos
nicotnicos). Duas molculas de Ach se ligam a protena do receptor, e mudam a conformao da
estrutura. Ocorre ento a abertura do canal e influxo de Na+, desencadeando um potencial de placa
motora (PPM).

O PPM percorre o sarcolema e os tbulos transversos (T), que so invaginaes do sarcolema.


Ao atingir os tbulos T, o PPM despolariza os receptores diidropiridina (DHP) (que esto localizados
na membrana dos tbulos T; um sensor de voltagem) provocando uma alterao conformacional
nos receptores de rianodina (que esto na membrana do retculo sarcoplasmtico e ligados aos
receptores de DHP) que causam a liberao de Ca2+ do retculo sarcoplasmtico do sarcolema.
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O Ca2+ presente no sarcoplasma se liga a subunidade TnC, da troponina, esta ligao provoca
uma alterao estrutural em que a subunidade TnI da troponina libera o stio ativo da actina para se
ligar a miosina.
Na cabea da miosina existe ATP e ATPase. A quebra do ATP acontece antes da ligao (pontes
cruzadas). A cabea da miosina se inclina em direo ao stio da actina, ocorrendo ento a ligao.
Desta forma, os filamentos de actina so empurrados (deslizam) sobre os filamentos de miosina,
caracterizando o movimento de "seguir a diante". Conforme ocorre este movimento, outras cabeas
de miosina se alinham a stios de actina, aumentando a contrao muscular. O ADP resultante da
quebra do ATP refosforilado.
Quando ocorre a ligao de um novo ATP cabea da miosina, o ciclo de contrao cessa, e o
clcio presente no sarcoplasma volta para o retculo sarcoplasmtico por meio da protena SERCA
(Sarco/Endoplasmic Reticulum Ca2+-ATPase), que transporta ativamente Ca2+ do sarcoplasma para
o retculo sarcoplasmtico (R.S.)
6. PROCESSOS HORMONAIS DE DEPOSIO /REABSORO SSEA
O processo de reabsoro ssea, que ocorre na borda ondula dos osteoclastos, regulado por
hormnios. O hormnio paratormnio (PTH, produzido na paratireide) estimulado quando os
nveis dos ons Ca2+ no sangue esto baixos (hipocalcemia). Assim, o PTH estimula receptores na
membrana dos osteoblastos. Os osteoblastos produzem um fator estimulante (osteoprotegerina) que
induz na diferenciao de pr-osteoclastos em osteoclastos. Os osteoclastos fazem a reabsoro
ssea, pois no seu interior h uma enzima que catalisa a formao de cido carbnico (a anidrase
carbnica). Esse cido instvel e se ioniza em H+ e HCO3- (on bicarbonato). O H+ vai para o
compartimento subosteoclstico. O pH cido (devido ao H+) o substrato ideal para ocorrer a
descalcificao, ou seja, reabsoro dos cristais de hidroxiapatita. Assim, como nesses cristais h
muitos ons Ca2+, o on clcio vai para o citoplasma do osteoclasto, de onde levado para o sangue
por capilares sanguneos vizinhos ao osteoclasto, normalizando a taxa de on Ca2+ no sangue ( um
feedback positivo).

J quando os nveis de clcio no sangue esto muito elevados (hipercalcemia), ocorre um


feedback negativo. Ou seja, o hormnio calcitonina, produzido na tireide, estimula os receptores de
membrana dos osteoblastos. Os osteoblastos produzem um fator que inibe a ao dos osteoclastos.
Assim, a reabsoro ssea no osteoclasto no ocorre, no liberando mais ons Ca2+ no sangue.

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importante destacar, que o PTH induz na hidroxilao da vitamina D, que ocorre nos rins e
catalisada pela enzima 1--hidroxilase, formando o calcitriol (1,25 diidroxi-vitamina D), metablito
ativo que ir aumentar a reabsoro de ons clcio.
7. HORMNIOS FEMININOS Ca2+
Na menopausa a produo dos hormnios esterides sexuais fica desregulada. Como
consequncia disso ocorre algumas mudanas fisiolgicas. O hormnio calcitonina, por exemplo,
produzido em menor quantidade aps certa idade, ento a reabsoro ssea continua ocorrendo. O
estrgeno um hormnio que promove a sobrevida dos osteoblastos e a apoptose dos osteoclastos,
no entanto na menopausa esse hormnio est deficiente, causando uma perda ssea rpida. O
principal hormnio estrgeno o estradiol-17, que atua sobre os ossos com efeitos calciotrpicos e
estimula a absoro intestinal de ons clcio.
Assim sendo, o PTH continua atuando na reabsoro ssea, diminuindo as taxas de Ca2+ nos
ossos, caracterizando a osteoporose. Nos homens, os andrgenos tem efeitos anablicos e
calciotrpicos, resultando na converso da testosterona em estradiol-17.
8. BOMBA Na+/K+- ATPase:
um mecanismo que se localiza na membrana plasmtica da clula, o qual utiliza a energia
liberada pela hidrlise de ATP, em presena de Mg2+, para transportar Na+ e K+. A enzima uma
bomba de ctions que converte energia qumica da hidrlise do ATP em trabalho mecnico, e por
meio de seus dois stios (canais) conformacionais principais E1 e E2, transportam sdio (3Na+, para o
meio extacelular) e potssio (2K+, para o meio intracelular) atravs da membrana plasmtica, criando
dessa maneira seus respectivos gradientes eletroqumicos que so importantes para as funes vitais
da clulas.
A Na+/K+-ATPase composta por duas subunidades proticas: e , ligadas no
covalentemente e inseridas na membrana, mas a subunidade onde se localizam os stios
importantes para a atividade enzimtica como a de fosforilao, a de ligao de ATP e de ligao da
Ouabana.

9. OUABANA
Droga que inibe a Na+/K+-ATPase, fazendo com que reduza o efluxo de Na+, permitindo com
que haja uma entrada repetida de Ca2+ a cada P.A., aumentando a quantidade desse on no Retculo
Sarcoplasmtico, ampliando assim a contratilidade do msculo cardaco, no caso da ouabana.
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10. EXERCCIOS
1. Os ons com maior concentrao intraneural so:
a) Cl- e K+
b) Na+ e Clc) Na+ e K+
d) Mg+ e K+
e) ons orgnicos e K+
2. Os ons clcio so necessrios soluo extracelular para transmisso sinptica porque:
a) entram no terminal nervoso pr-sinptico em decorrncia da despolarizao e estimulam as
vesculas sinpticas para liberarem seu contedo na fenda sinptica.
b) so necessrios para ativar o metabolismo do glicognio na clula pr-sinptica.
c) devem entrar na clula ps-sinptica para despolariz-la.
d) evitam que os ons Mg++ liberem o transmissor na ausncia de impulsos nervosos.
e) inibem a acetilcolinesterase, capacitando a acetilcolina liberada para atingir a membrana pssinptica.
Responda.
3. O que limiar em uma clula nervosa?
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4. Quais fatores so responsveis pela criao e manuteno da diferena do potencial de membrana?
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Indique a alternativa correta.
5. Os ons so impelidos atravs da membrana a uma velocidade proporcional (ao):
a) limiar da clula.
b) potencial de ao.
c) diferena entre o potencial de membrana e o potencial de equilbrio.
d) atividade da bomba sdio-potssio.
e) atividade da bomba de clcio.
6. Em uma determinada clula qual das fases abaixo provocada pela inativao eltrica dos canais
de sdio dependentes de voltagem?
a) Despolarizao
b) Perodo refratrio relativo
c) Perodo refratrio absoluto
d) Repolarizao
e) Hiperpolarizao
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11. Um neurnio recebeu um estmulo e teve sua membrana despolarizada. Isso significa dizer que:
a) um potencial de ao foi desencadeado.
b) houve diminuio da separao de cargas atravs da membrana.
c) ocorreu efluxo de potssio.
d) houve efluxo de sdio.
e) os canais de potssio foram abertos.
12. Se a concentrao de potssio intracelular for 30 vezes maior do que a extracelular e se a
membrana celular for permevel somente ao ons potssio, deve-se considerar que:
a) haver efluxo de potssio at que o potencial de membrana seja equivalente ao potencial de
equilbrio do potssio.
b) a fora impulsora de potssio ser definida pela diferena entre o potencial de membrana e o
potencial de equilbrio.
c) o movimento lquido dos ons potssio atravs da membrana uma corrente eltrica.
d) o nmero de canais de potssio abertos proporcional a uma condutncia eltrica.
e) todas as alternativas esto corretas.
Relacione.
15. Relacione as propriedades do potencial de ao s suas respectivas caractersticas:
1. FASE ASCENDENTE (despolarizao)
2. FASE DESCENDENTE (repolarizao)
3. PERODO REFRATRIO RELATIVO
a. ( ) Abertura dos canais de sdio; influxo de sdio; despolarizao da membrana.
b. ( ) Neste perodo, se for aplicada uma corrente despolarizante mais forte possvel levar o
potencial de membrana at o limiar e disparar outro potencial de ao antes do final do primeiro.
c. ( ) Inativao dos canais de sdio; abertura dos canais de potssio; efluxo de potssio.
Indique a alternativa correta.
16. Nos terminais axnicos a exocitose de neurotransmissores desencadeada pela(o):
a) abertura dos canais de Na+ .
b) fechamento dos canais de K+ .
c) fechamento dos canais de Na+ .
d) abertura de canais de Ca++ .
e) abertura dos canais de Cl- .
17. Uma clula cujo limiar de + 30 mV recebe um estmulo que atingiu + 29,8 mV. Isso significa
dizer que:
a) o potencial de ao foi propagado.
b) ocorreu abertura dos canais de Na+ .
c) ocorreu influxo de K+ .
d) a clula foi hiperpolarizada.
e) todas as alternativas esto corretas.

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