SISTEMA HIDROTERMAL

Captulo

IX

SISTEMA HIDROTERMAL
Maria Glcia da Nbrega Coutinho 1 e Anthony Edward Fallick 2
1
2

CPRM Servio Geolgico do Brasil

Scottish University Research and Reactor Centre, Glasgow, Scotland

9.1 Introduo
Em todos os ambientes geolgicos os fludos exercem um importante papel nos processos de
mineralizao, e, tm se tornado assunto de diversos estudos (e.g. Fyfe, 1987; Foster, 1989;
Groves et al, 1991). Uma das principais razes para esse forte interesse que as alteraes
nos parmetros fsico-qumicos de um fludo, tais como, P, T, O 2, CO2, H2S e pH, levam a
desestabilizao dos complexos portadores de metal (e.g. ouro), resultando na sua precipitao.
O estudo das incluses fludas associado dados analticos de istopos estveis, contribui para
o entendimento do sistema hidrotermal, permitindo levantar importantes dados sobre a natureza
do fludo mineralizante, elucidando: (i) as condies de P-T de precipitao da mineralizao e
suas alteraes; e (ii) a natureza e fonte do fludo portador do metal.
Os fludos originados sob condies de baixo a mdio grau metamrfico tm sido relativamente
bem estudados (Roedder, 1984; Crawford & Hollister, 1986; Mullis, 1979; 1987). Entretanto,
somente a partir da dcada de 90 a migrao do fludo e suas relaes com os eventos de
deformaes, dctil a rptil, tm sido melhor compreendida. Cathelineau et al, (1993)
desenvolveu importante pesquisa sobre as marcas deixadas durante o processo migratrio de
um fludo, em funo da sua percolao na rocha, com base na investigao dos registros
encontrados na rede de microfraturas. O estudo demonstrou que a trama estrutural formada
pelas microfraturas favorece o trapeamento do fludo permitindo a sua preservao durante a
selagem dessas feies. Lespinasse et al, (1991) pesquisou os planos ao longo dos quais se
alojam as incluses fludas e relacionou os diferentes estgios de percolao com os sucessivos
eventos deformacionais.
Estudos genticos com base nas incluses fludas em depsitos do tipo lode-gold tm sido
desenvolvidos por diversos pesquisadores em diferentes pases (Colvine et al, 1988; Groves et
al., 1989), principalmente para os depsitos do tipo mesotermal formados sob condies de
fcies metamrfica variando de greenschist a anfiboltica de baixo grau, hospedados em
seqncias tipo greenstone belt. Ao mesmo tempo, controvrsias relacionadas fonte do fludo

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mineralizante em depsitos lode-gold de alto grau metamrfico e de idade do Pr-Cambriano

tm sido estimuladas pelos trabalhos de Groves et al., (1991).
Na dcada de 90 verificou-se um avano nas pesquisas dos fludos de depsitos aurferos, cujos
processos deposicionais esto relacionados zona de cisalhamento (shear zone system),
merecendo destaque, entre outros, os estudos de casos brasileiros (Xavier, 1991; Coutinho, 1994).
Contudo, menor nfase tem sido atribuda as investigaes do sistema hidrotermal de depsitos
aurferos formados sob diferentes condies crustais (hipozonal, mesozonal a epizonal) numa
mesma provncia mineral. Mais recentemente a ateno tem sido dirigida para o entendimento
da relao gentica entre zona de baixo stress e o fluxo hidrotermal resultando na formao de
stios preferencialmente mineralizados (Groves et al, 1998; Phillips et al, 1996) em diferentes
nveis crustais.
O presente Captulo tem como objetivo a investigao do sistema hidrotermal responsvel pela
deposio do ouro na Provncia Mineral do Tapajs, abrangendo o estudo das incluses fludas
trapeadas nos veios de quartzo aurferos e dos istopos estveis de oxignio e hidrognio.

9.2 Incluses fludas

9.2.1 Introduo
Registros da soluo hidrotermal original da qual um determinado mineral se precipita so
freqentemente trapeados sob a forma de pequenas incluses gasosas, que so preservadas ao
longo dos planos de crescimento do cristal durante a formao do mineral. O estudo dessas
incluses tem contribudo muito para o conhecimento da composio do fludo hidrotermal
original (Roedder, 1979).
O processo de trapeamento dessas incluses, em geral ocorre sob condies de P e T
relativamente altas. No momento do trapeamento o fludo pode ser homogneo (representado
por uma fase) ou ser constitudo por um sistema heterogneo, que durante o resfriamento pode
permanecer imiscvel (imiscibilidade de lquidos), ou ainda, se tornar saturado em relao a
um ou mais componente da soluo e dar origem, isto , precipitar-se sob a forma de novos
minerais (daughter minerals ou cristais de saturao). No processo de trapeamento do fludo a
diferena de compresso no fludo e no mineral hospedeiro (por exemplo, o quartzo que constitui
o veio quartzoso aurfero) pode resultar no surgimento de bolhas de vapor ou bolhas gasosas,
formando as incluses fludas. No estudo dessas bolhas assume-se que aps o trapeamento das
incluses fludas no ocorre perda ou adio de material, permanecendo o fludo com o mesmo
volume e a mesma composio do fludo original.
O estudo das incluses fludas tem por base as anlises microtermomtricas que consistem na
observao e no reconhecimento das mudanas de fases envolvendo as transformaes das

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fases slida, lquida e gasosa durante o aquecimento e resfriamento do fludo. Essas variaes
podem ser registradas medindo-se a temperatura correspondente a cada transformao de
fase, que permitem estabelecer consideraes sobre a composio qumica e a temperatura
original do fludo mineralizante, e conseqentemente sugerir o ambiente de deposio mais
provvel para um determinado depsito mineral.

9.2.2 Mtodo de estudo

O estudo das incluses fludas esteve restrito as amostras de veio de quartzo portadores de ouro
na Provncia Mineral do Tapajs, encaixados em diversos tipos de rochas: granitides de
diferentes composio e graus de deformao distintos; rochas bsicas; sedimentos antigos; e
vulcnicas flsicas. A partir dos veios de quartzo foram preparadas sees polidas em dupla
face com espessura de 100 m, as quais foram analisadas em microscpio de luz transmitida,
objetivando o reconhecimento e a caracterizao dos diferentes tipos de incluses fludas. Das
20 reas estudadas (ou reas de estudos de prospectos), 14 reas ou garimpos foram selecionados,
e suas amostras consideradas em condies de se efetuar as anlises microtermomtricas com
acurcia, cujas feies geolgico-estruturais foram previamente identificadas (Tabela 9.1).
As medidas microtermomtricas foram efetuadas no estgio Linkam TH600 adaptado ao
microscpio petrogrfico, pertencente ao Instituto de Geocincias da Universidade Federal do
Rio de Janeiro (UFRJ). Para a calibrao da instrumental contou-se com o apoio de um tcnico
do Instituto de Fsica da UFRJ, tendo sido usados os seguintes padres sintticos de incluses
fludas: ponto de fuso do CO2 puro (-56,6 0C); ponto de fuso do gelo (0 0C); e a temperatura
crtica de homogeneizao da H2O pura (+ 374,5 0C). As anlises foram elaboradas num perodo
de trs meses e a calibrao da instrumental monitorada semanalmente, durante o
desenvolvimento da pesquisa. No processo procurou-se efetuar a tomada dessas medidas durante
um mesmo ciclo de aquecimento (+ 700 0C) e resfriamento ou congelamento (-150 0C) para
minimizar problemas de nucleao. A acurcia entre - 100 e - 20 0C de 0,5 0C, enquanto que
acima de - 20 0C de 10 a at 5 0C. Durante os estgios de resfriamento e de aquecimento as
mdias do aquecimento foram reduzidas para menos de 0,5 0C e 5 0C por minuto, respectivamente,
para permitir elaborar medidas menores de 1 0C.
A salinidade, a densidade e o contedo em CH4 foram calculados usando o procedimento adotado
por Shepherd et al. (1985). A salinidade da fase aquosa calculada a partir da temperatura
fuso do clatrato (composto molecular em que molculas de um tipo esto includas nos espaos
vazios de uma rede formada por molcula de outro tipo), para as incluses de CO2, ou a partir da
temperatura de fuso do gelo para aquelas registradas nas incluses aquosas. A densidade do
CO2 calculada a partir da temperatura de homogeneizao da fase slida do CO2, tanto para as
incluses de CO2 como para incluses de CO2-H2O. O contedo em CH4 (expresso como mol %
de CO2) determinado pela temperatura de fuso final do CO2 slido. Os contedos em CO2 (wt
%) so calculados combinando sua densidade e a estimativa visual das mdias das fases de
H2O e CO2 a temperatura ambiente.

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No clculo da composio das incluses fludas adotou-se o conceito de Ramboz et al., (1985).
As condies de P-T foram definidas usando o processo desenvolvido por Schwartz (1989). Este
mtodo pode ser empregado para prever a presso de homogeneizao quando os valores da
frao molar e o volume da frao do CO 2 so conhecidos. Entretanto, em funo do baixo
contedo em CO2 essas determinaes foram prejudicadas, permitindo prever dados do volume,
e conseqentemente a T e P, para apenas uma parte das amostras estudadas.

9.2.3 Modo de ocorrncia das incluses fludas

As relaes entre os diferentes tipos de incluses fludas em veios de quartzo so complexas e
algumas vezes no so de fcil caracterizao. O mecanismo do trapeamento do fludo (Roedder,
1972) e as relaes texturais entre as incluses fludas e o cristal hospedeiro sugerem a presena
de trs tipos de distribuio de incluses fludas, no presente estudo:
(i)

Tipo I: incluses fludas associadas ao crescimento de cristal durante a formao inicial

do mineral hospedeiro distribudas aleatoriamente.

(ii)

Tipo II: incluses fludas associadas ao crescimento do veio de quartzo por mecanismo
tipo crack-seal durante o processo de selamento dessas fraturas.

(iii) Tipo III: incluses fludas relacionadas a processos de crack healing ou microfraturas
alinhadas segundo trails, em geral de tamanho muito pequeno (), originadas
provavelmente durante algum evento tardio.
Os dois primeiros tipos de incluses fludas so incluses primrias em relao ao crescimento do
veio de quartzo, porm o tipo II secundrio no que diz respeito ao cristal individual de quartzo.
Ambos tipos representam o fludo hidrotermal original que foi trapeado durante a formao do veio
de quartzo. As incluses fludas do tipo III representam incluses secundrias, trapeadas durante
os processos de fraturamento hidrulico extensional sob condies de alta presso de fludo e baixo
stress na rocha. Este processo desenvolve-se durante um tempo indeterminado, aps o crescimento
do cristal, quando a presso (stress) do fludo iguala a deformao (strenght) da rocha (Ramsay,
1980). Essas incluses formam alinhamentos planares (trails), bem orientados e podem ocorrer: (i)
dentro de um simples cristal; (ii) cortando limites de cristais; e (iii) cortando incluses dos tipos I e
II, sugerindo que as incluses em trails so tardias em relao esses dois tipos.
As relaes entre as incluses fludas dos tipos I e III esto bem representadas nos veios de quartzo
portadores de ouro provenientes dos garimpos: Batalha (rea 2), Goiano (rea 12), Guarim (rea 4),
Bom Jesus (rea 5), Carneirinho (rea 17), Abacaxis (rea 11), Joel e minerao Crepori, estes dois
ltimos na regio do Creporizo (rea 18).

9.2.4 Tipos de incluses fludas

De acordo com as diferentes propores de lquido e vapor, os seguintes tipos de incluses
fludas foram reconhecidos no presente estudo:

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(i)

Incluses ricas em H 2O ou incluses aquosas: com forma esferoidal, apresentam os

maiores tamanhos registrados, variando entre 10 a 25 m e valor mdio de 22 m. O
grau de preenchimento ou degree of fill (DF), que a razo que expressa o volume (vol)
que uma determinada fase fluda ocupa na cavidade de uma incluso fluda (IF),
estimado visualmente, com base em tabelas padres, tendo sido registrados valores entre
0,50 a 0,90, com valor mdio de 0,70.
O DF expresso por: DF = vol.lquido/vol
Vol

(ii)

total da IF

= vol

lquido

+ vol

gs

+ vol

total da IF

, onde

cristais de saturao

Incluses ricas em CO2 ou incluses monofsicas de CO2: com forma arredondada este
tipo de incluso contm pequena quantidade de H2O, que pode ser reconhecida por um
halo de aspecto molhado e escuro que adere a parede da cavidade da incluso. Com
base nos estudos de Crawford & Hollister (1986), estima-se que entre 10 a 20 % mol de
H2O no podem ser detectados oticamente devido ao alto contraste entre os ndices de
refrao da incluso fluda e do cristal hospedeiro. Assim sendo, uma pequena quantidade
de H2O pode ocorrer na incluso rica em CO2. Este tipo de incluso apresenta os menores
tamanhos variando de 5 a 15 m e valor mdio de 20 m. O grau de preenchimento varia
de 0,90 a 0,95.

(iii) Incluses CO2-H2O: caracterizam-se pela presena de dois lquidos imiscveis, um aquoso
e outro rico em CO2. Usualmente estas incluses exibem duas fases lquidas (H2O e CO2
lquido), e raramente trs fases, que podem ser observadas a temperatura ambiente:
H2O, CO2 lquido e CO2 vapor. Neste tipo de incluso o tamanho varia de 10 a 30 m com
valor mdio de 20 m. O grau de preenchimento est compreendido entre 0,70 a 0,90,
com valor mdio 0,90.
Em geral, os trs tipos de incluses fludas podem ser observados nos veios de quartzo
analisados, e reconhecidos ao longo de feies tipos crack-seal e crack heling ou nos contatos
entre gros, porm as incluses ricas em CO 2 concentram-se predominantemente ao longo das
microfraturas healing (trails).
Durante as anlises microtermomtricas, quando possvel, durante os estgios de aquecimento e
resfriamento (congelamento) as seguintes mudanas de fases foram observadas e efetuadas as
medidas das temperaturas correspondentes:
(i)

Temperatura de fuso (melting) do CO2 slido: (Tf CO2).

(ii)

Temperatura de fuso (melting) do clatrato: (Tf Cl)

(iii) Temperatura de homogeneizao do CO2 (homogeneizao parcial): (Th CO2)

(iv) Temperatura de homogeneizao total (da incluso fluda): (T-Th).
(v)

Temperaturas da primeira: (Tpf Aq) e da ltima fuso (melting) do gelo: (Tf H2O).

9.2.5 Resultados microtermomtricos

Os dados microtermomtricos foram obtidos em amostras de 14 garimpos (ou reas em estudo),
totalizando 609 incluses, cujos resultados podem ser visualizados: (i) Tabela 9.2, os resultados

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das incluses tipo CO 2-H 2O; (ii) Tabela 9.3, incluses CO 2; e (iii) Tabela 9.4, os dados das
incluses de H 2O ou incluses aquosas. A pesquisa abrangeu os 3 tipos de incluses fludas
reconhecidas ao longo de fraturas crack seal, crack healing (formando trails) ou contidas
dentro do prprio cristal. Entretanto, devido ao tamanho muito pequeno das incluses
localizadas ao longo dos trails (onde ocorre o tipo CO 2 mais frequentemente) as medidas
microtermomtricas concentraram-se nos outros dois tipos de incluses fludas, notadamente
no primeiro tipo.
Gros de quartzo exibindo evidncias de recristalizao (e.g. extino ondulante, deformao
lamelar) no foram consideradas para medidas microtermomtricas. Durante o estudo as incluses os tipos CO2-H2O e CO2 homogeneizaram para a fase lquida, com o desaparecimento da
fase CO2 vapor, e raramente para a fase vapor. No houve registro de decrepitao nas incluses
como tambm no foram reconhecidos daughter minerals.
(a) Incluses fludas CO2-H2O (incluses bifsicas)
Na temperatura ambiente as incluses CO 2-H 2O contm uma fase aquosa (H 2O) e uma fase
rica em CO 2 lquido, embora, s vezes, podem ser vista duas fases de CO2: a slida (CO 2 -S) e a
lquida (CO 2 - L), cuja fase vapor est em constante movimento. As incluses CO 2-H 2O contm
23 a 31 wt % CO 2. A temperatura de fuso do CO 2 slido (Tf CO 2) est compreendida entre
- 56,2 a - 59,3 0C com um pico maior a - 57,5 0C. Os dados indicam que essas incluses contm
pequena quantidade de outros gases, alm do CO 2. A concentrao em CH 4 foi estimada entre
4,2 a 12,0 mol % do CO 2. A temperatura de fuso do clatrato varia de 6 a 8,5 0C, indicando uma
salinidade compreendida entre 3,5 a 8,0 wt % (valor mdio de 6,0 wt %) equivalente a NaCl.
A homogeneizao das fases lquida e vapor do CO 2 (homogeneizao parcial) ocorre sob uma
variao de temperatura compreendida entre de 15,5 a 28,0 0C. Esses valores indicam uma
variao de 0,70 a 0,85 g/cm 3 para a densidade do CO 2. A homogeneizao total da incluso
fluda caracterizada por uma variao de T-Th com valores mdios compreendidos entre
314 a 164 0C.
Esses dados, por rea de garimpo, podem ser visualizados na Tabela 9.2.
(b) Incluses fludas CO2 (incluses monofsicas)
A fase de transio observada na incluso fluda do tipo CO2 ou incluso rica em CO2, durante
os estgios de congelamento (resfriamento) e aquecimento permite classifica-la na categoria de
tipo-H de Van den Kerkhof (1988). Este tipo de incluso tem alto contedo em CO2 e pequena
quantidade de H2O (Crawford and Hollister, 1986), e comporta-se similarmente ao de CO 2 puro.
A temperatura de fuso do CO2 varia de - 58,4 a - 56,5 0C com valor mdio de - 57,0 0C. Os dados
indicam que a fase CO2 contm uma pequena quantidade de outros gases associados (e.g. CH2,
N2, H2S). A temperatura de homogeneizao do CO2 (Th CO2) varia entre 16 a 30 0C, enquanto
que a temperatura de homogeneizao total difcil de ser observada, em funo, entre outros

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aspectos do tamanho da incluso fluda. Entretanto este tipo de incluso homogeneza para o
estado lquido pela expanso da fase vapor do CO2. Os dados obtidos da fuso (Tf CO2) e da
homogeneizao do CO2 (Th CO2) indicam uma quantidade de CH4 dissolvida na fase carbnica
que varia de 5,5 a 10,5 mol %. A densidade est compreendida entre 0,60 a 0,85 g/cm3, calculada
com base nos valores de homogeneizao do CO2 .
Os dados das anlises microtermomtricas para este tipo de incluso fluda constam na Tabela 9.3.
(c) Incluses fludas H 2O (Incluses Aquosas)
A temperatura da primeira fuso da incluso aquosa (Tf H 2O) difcil de ser medida, porm o
movimento da incluso fluda por volta de - 31,0 0C (valor mdio) deve representar o ponto
euttico (temperatura euttica), sugerindo a possvel presena de outros componentes no fludo,
alm de NaCl, tais como NaCl.2H 2O, CaCl 2, MgCl 2, e FeCl 2. O dado indica que abaixo deste
ponto somente slidos esto presentes, enquanto que acima desta temperatura slidos e
lquidos coexistem. Algumas medidas acima deste valor, compreendidas entre - 33,0 0C e 42,0 0C, foram registradas indicando possivelmente a presena de sais de Ca, alm de NaCl e
KCl. Temperaturas maiores (acima de -12,0 0C) no so consistentes com a temperatura euttica
para um sistema H 2O-NaCl (20,8 0C).
A temperatura mdia de fuso da fase aquosa (Tf H 2O) varia de - 3,1 a - 8,5 0C, sendo que o valor
mais alto deve indicar a mistura gelo e sais hidratados. A salinidade est compreendida entre
5,0 a 10,5 wt % equivalente NaCl. As incluses aquosas homogenezam a uma temperatura
variando de 160 a 270 0C, e equivalem a um fludo de densidade moderada compreendida entre
0,95 a 1,0 g/cm3.
Os dados obtidos nas anlises microtermomtricas dessas incluses constam na Tabela 9.4.

9.2.6 Composio das incluses fludas

A composio total (bulk composition) dos diferentes componentes da incluso do tipo CO2H2O foi estimada com base no conceito de Ramboz et al (1985) para um fludo H2O-CO2-CH4. Os
resultados esto expressos na Tabela 9.5.
Esses dados processados para um total de 390 incluses do tipo CO2-H2O mostram uma variao
de 8,3 a 14,5 mol % CO2. A quantidade de CH4 varia de 0,5 a 1,2 mol %. A salinidade esta
compreendida entre 2,5 a 5,7 mol % de NaCl. A quantidade de H2O varia de 83,5 a 90,1 mol %,
enquanto que a densidade do fludo est entre 0,68 a 0,85 g/cm3.
A reduzida dimenso da incluso fluda rica em CO2 (monofsica) no permitiu que se processasse
as anlises microtermomtricas com acurcia, prejudicando a determinao da composio total
nessa variedade de fludo.

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9.2.7 Presso e Temperatura das incluses fludas

Os valores mdios da composio de CO2, temperatura de homogeneizao da fase CO2 (Th
CO2) e a densidade do fludo, plotados no sistema H2O-CO2-NaCl (Bowers & Helgeson, 1983)
permitem estimar a presso mnima de trapeamento a partir das incluses CO 2-H2O.
No presente estudo, adotou-se o mtodo grfico desenvolvido por Schwartz (1989) para se aferir
a presso de homogeneizao das incluses CO2-H2O. A tcnica consiste em se aplicando no
diagrama dois valores das medidas microtermomtricas (e.g. T-Th; wt% do CO 2; mol % do CO2;
ou densidade do CO2), os valores das outras duas variveis podem ser conhecidos a partir das
relaes entre as outras quatro variveis.
No procedimento adotado para calcular a presso para o sistema CO2-H2O, os valores do wt% do
CO2, a densidade e a temperatura homogeneizao (T-Th) foram derivados dos dados microtermomtricos plotados no diagrama para incluses H2O-CO2-NaCl a 6% wt eq. (Schwartz, 1989).
Conforme mencionado por Schwartz (1989) o mtodo aplica-se bem para os casos onde os
intervalos de miscibilidade das isotermas interceptam os contornos das linhas de densidade
segundo um ngulo relativamente grande. Tendo em vista minimizar erro, nos casos onde
esta situao no foi atendida, o valor da presso no foi determinado. Assim sendo, foi possvel
estimar a presso para apenas algumas reas (vide Tabela 9.5).

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De acordo com Robert & Kelly (1987) a temperatura de homogeneizao das incluses fludas
aquosas pode no representar a temperatura de trapeamento, tendo em vista que esses fludos
foram trapeados em diferentes fraturas, representando, portanto, fludos que no estavam em
equilbrio entre si. Esse ponto de vista encontra consistncia em Kerrich (1989), quando defende
que a temperatura de homogeneizao de uma incluso fluda aquosa pode ser significantemente
menor em funo da efervescncia do CO2 como resultado de flutuaes na presso do fludo.
Assim sendo, a temperatura de homogeneizao da incluso fluda no representa a temperatura
de trapeamento do sistema hidrotermal, devendo esse resultado ser combinado com um
geotermmetro independente, por exemplo, a temperatura de formao da clorita
hidrotermalizada.
A presso estimada para o sistema CO2-H2O indica dois grupos de intervalos de presso mnima
de trapeamento para as incluses fludas, estando o primeiro compreendido entre 1,6 a 1,4 kb e
o segundo entre 1,2 a < 1 kb. Essa variao de presso consistente com o espectro registrado
para os depsitos de ouro do Arqueano, cujos valores esto entre 1,0 a 3,0 kb (Ho et al, 1985).
Com base nesses dados e assumindo os efeitos litostticos, sugere-se duas fases de precipitao
do ouro na Provncia Tapajs, sendo a primeira a uma profundidade entre 7 a 4 km, e a segunda,
num nvel crustal mais elevado, a uma profundidade < 4 km.

9.2.8 Discusso e comentrios

Na Provncia Mineral do Tapajs trs tipos de fludos foram reconhecidos com base no estudo
das incluses fludas associadas ao desenvolvimento dos veios de quartzo portadores de ouro:
(i)

Um fludo CO2-H2O caracterizado por baixa salinidade (2,7 a 5,7 mol % NaCl equivalente),
contendo propores variveis de H2O (90,1 a 83,5 mol %) e CO2 compreendido entre
8,3 a 14,5 mol %, e pequeno contedo em CH 4, entre 0,5 a 1,1 mol %. Um baixo
contedo em N2 foi detectado como fase voltil adicional por Klein et al (2001).

(ii)

Um fludo no salino rico em CO2 (> 89,5 mol % de CO2) contendo pequena quantidade
de CH4 (5,5 a 10,0 mol % de CO2).

(iii) Um fludo aquoso (H 2 O) de baixa a moderada salinidade (5,0 a 10,0 wt% NaCl
equivalente ou 5,0 mol % NaCl equivalente).
No foi identificada nenhuma relao significativa entre as diferentes populaes de incluses
fludas e as diversas litologias hospedeiras dos veios de quartzo aurferos, tendo os trs tipos
de fludos sido reconhecidos na maioria nos veios analisados. Entretanto, a freqncia na
distribuio desses tipos de incluses fludas no veio quartzoso sugere uma relao entre
essa distribuio e as condies de emplacement do veio hospedeiro. Incluses CO 2-H 2O,
associadas ao tipo CO 2, e em menor proporo incluses aquosas , dominam nos veios de
quartzo formados sob condies dcteis (e.g. reas Nossa Senhora da Conceio, Abacaxis e
So Jos) ou dcteis-rpteis (Goiano, Bom Jesus, Davi, Guarim e Batalha). Enquanto que, nos
veios desenvolvidos sob condies tpicamente rpteis, as incluses so quase que

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exclusivamente aquosas, e ocorrem com freqncia expressiva. Nas reas dos garimpos:
Majestade, Santa Isabel, Mamoal, Joel e minerao Crepori, as incluses fludas nos veios
quartzosos com ouro so predominantemente do tipo H 2O, enquanto que os tipos CO2-H2O e
CO2 so menos freqentes ou at mesmo raras.
Nas amostras onde predomina a coexistncia de incluses fludas dos diversos tipos, CO2-H2O,
CO2 e H2O ao longo de fraturas e limites de gros, formando clauteres irregulares, cortando
contatos entre gros, e ocorrendo em microfraturas, essas relaes sugerem alguma
contemporaneidade. A coexistncia desses tipos de incluses tem sido referida com freqncia
nos estudos de veios mesotermais aurferos do Archeano ao Proterozico, principalmente para
depsitos lode-gold, e tem sido atribuda a processos de imiscibilidade de fludos (no mistura
de fludos) do sistema H2O-CO2 (Ramboz et al, 1982; Ho et al, 1985; Robert & Kelly, 1987; Walsh
et al, 1984).
Determinadas feies nas amostras estudadas so consistentes com o processo de imiscibilidade
de fludos. Um importante critrio desse processo, baseado no modo oposto de homogeneizao
total das fases CO2 (para lquido e vapor para H2O-CO2 e CO2, respectivamente; Ramboz et al,
1982) foi detectado nesse estudo. Na presente investigao ambos os tipos de incluses
homogeneizaram para a fase lquida e vapor respectivamente, embora a primeira situao seja
predominante. Um outro critrio favorvel a no mistura de fases (imiscibilidade) o
fracionamento de sais preferencialmente para a fase aquosa durante a separao de fases. Nas
amostras analisadas do tipo CO2-H2O as incluses aquosas tm salinidade (5,5 a 10,5 wt % NaCl
eq.) maior do que as incluses depletadas em H2O (3,5 a 8,0 wt% NaCl eq.). Um outro ponto
consistente com o processo de imiscibilidade a variabilidade na razo CO2/H2O em incluses
com temperatura de homogeneizao total dentro de um espectro amplo de temperatura,
sugerindo tratar-se de um fludo heterogneo.
As evidncias acima abordadas so consistentes com o processo de imiscibilidade num sistema
CO2-H2O-NaCl, favorecendo o trapeamento de um fludo heterogneo no sistema hidrotermal
na provncia em estudo. A fase CO2 o resultado da imiscibilidade de fludo durante a separao da fase vapor.
Um sistema hidrotermal heterogneo para o Tapajs tem sido defendido por Klein et al (2001)
com base nos estudos de incluses fludas realizados no garimpo Guarim, na regio do CuiCui, cujo emplacement dos veios de quartzo portadores de ouro ocorreu em regime de condies
dctil e rptil, coexistentes.
Por outro lado, com base nas amostras analisadas caracterizadas pela abundncia de incluses
fludas ricas em H 2O, predominantes em relao s incluses CO 2-H 2O e CO 2, presentes em
veios de quartzo hospedeiros desenvolvidos em nvel crustal mais elevado, sugere-se um
sistema hidrotermal adicional no Tapajs, marcado por forte componente aquosa, depletado
em CO 2, comparativamente ao sistema original. possvel que este novo fludo circulando

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dentro do domnio da shear zone, alm de ter herdado contribuio qumica do sistema original,
deve ser o resultado da interao fludo/rocha, conforme ser abordado com base nos istopos
estveis a seguir. A razo fludo / rocha pode resultar na desidratao do fludo ou na adio de
um novo fludo, dependendo da quantidade do volume do fludo que interage com a rocha.
Com base na presena de partculas de ouro que ocorrem nos veios quartzosos, e considerandose a ausncia de feies de deformao nesses veios, assume-se que o ouro e o quartzo
precipitaram-se durante o mesmo evento hidrotermal. Essas observaes, associadas s condies
de deformao, leva a admitir a existncia de dois tipos de veios de quartzo aurferos formados
por fludos distintos:
(i)

Veios de quartzo originados de um fludo do tipo CO2 que evoluiu para o tipo CO2-H2O,
em funo de processos de imiscibilidade e de interao fludo/rocha, cujo emplacement
ocorreu sob condies dctil a dctil-rptil. A presso mnima de trapeamento das
incluses fludas compreendida entre 1,6 a 1,4 kb indica profundidade de formao
dos veios entre 7 a 4 km.

(ii)

Veios de quartzo formados por um fludo depletado em fase CO 2 com forte componente
aquosa, desenvolvidos sob condies essencialmente rpteis. A presso mnima de
trapeamento das incluses fludas entre < 1,4 a 1,0 kb permite inferir num nvel
crustal de formao dos veios < 4 km de profundidade, aproximadamente.

9.3 Istopos Estveis

9.3.1 Introduo
O estudo da fonte dos fludos hidrotermais como subsdio para o entendimento da gnese dos
depsitos minerais tem sido um assunto extensivamente discutido, entretanto, ainda permanece
um debate polmico quanto, por exemplo, a origem dos depsitos de ouro do Pr-Cambriano,
no obstante o significativo volume de dados disponveis (Colvine et al, 1988; Kerrich, 1989;
Groves et al, 1991; Groves, 1996). Vrias origens tm sido atribudas fonte do fludo
mineralizante e componentes dissolvidos, tais como:
(i)

Fonte mantlica (Fyon et al., 1984; Colvine et al., 1984; 1988; Cameron, 1988).

(ii)

Fludo magmtico (Burrows et al, 1986; Wood et al, 1986; Burrows & Spooner, 1986;
Spooner, 1991; Cameron & Hattori, 1987; Hattori, 1987).

(iii) Processos metamrficos (e.g. perda dgua durante o metamorfismo retrogrado; Kerrich
and Fryer, 1979; Kerrick and Fyfe, 1981; Kerrick, 1983; 1987; Golding & Wilson, 1987;
Groves and Phillips, 1987).
(iv) Alta contribuio de guas metericas (Nesbitt et al, 1986).
As anlises dos istopos de oxignio (O), hidrognio (D) e carbono (C) das incluses fludas
em minerais tm contribudo efetivamente para esclarecer a origem e histria do sistema
hidrotermal dos depsitos minerais (Clayton et al, 1968; Taylor, 1979). Esses elementos so os
principais componentes das rochas, dos minerais e dos fludos e suas composies isotpicas

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no so variveis em funo do tempo ou do comportamento qumico, como acontece com os

istopos radiognicos. As razes isotpicas estveis estudadas com base na abundncia relativa
() so: D/H (D = H = 0,01; H = 99,98); 18O/16O (16O = 99,75; 18O = 0,03); e 13C/12C (13C = 1,11;
12

C = 98,98). Os valores dos istopos 18O e D em quartzo e do 13C das incluses fludas em

veio de quartzo portador de ouro, aplicados no estudo do fludo hidrotermal, quando positivos
ou negativos, significam o enriquecimento ou o empobrecimento (depleo), respectivamente,
na amostra em relao ao padro. Os istopos de um determinado elemento podem fracionar-se
entre fases em equilbrio ou participar de reaes que acompanham processos qumicos e fsicos
na crosta terrestre. Desta forma, o fracionamento isotpico pode ocorrer entre mineral-mineral,
mineral-fludo, e fludo-fludo. O fator de fracionamento isotpico (-alfa) entre dois compostos
A e B expresso pela frmula:

A-B

= RA / RB =

+ 103 /

+ 103 (fracionamento isotpico).

Os valores de encontram-se prximos de 1 e, em geral, ocorrem no intervalo 1 0,0 x a 1

0,00 x. Estes valores podem ser expressos em termos de (delta):

= 103 ln

A-B

(razo isotpica).

9.3.2 Mtodo de estudo

Vinte (20) amostras de veios de quartzo mineralizados em ouro hospedados em granitides
diversos, rochas bsicas, sedimentos antigos e vulcnicas flsicas, foram analisadas para
istopos estveis de oxignio e hidrognio. O baixo contedo de CO 2 nas amostras em estudo
no permitiu determinar a composio do 13C nas incluses fludas. Os resultados analticos
obtidos podem ser visualizados na Tabela 9.6, enquanto que informaes dos veios estudados,
tais como localizao e feies geolgico-estruturais constam na Tabela 9.1.
As anlises de 18O e H foram realizadas no Scottish University Research and Reactor Centre,
Glasgow University, Glasgow, Scotland.
Amostras de veios de quartzo foram desagregadas mecanicamente em moinho (jaw-crusher),
peneiradas para remover as fraes < 0,5 mm e > 2,0 mm, e, neste intervalo granulomtrico,
foram selecionados gros de quartzo lmpido, aproximadamente 0,5 g para cada amostra, usandose a lupa binocular. A seguir, para eliminar contaminao, os gros de quartzo, em cada amostra,
foram submetidos ebulio em cido HNO3 concentrado, por vrias horas, e aps lavagem
com gua, inicialmente destilada e depois idionizada, foram levados estufa para secagem a
50 0C.
O procedimento analtico, em aproximadamente 50 mg por amostra, para determinao da
composio isotpica do oxignio no quartzo tem incio com a liberao do O2, por reao com
o ClF3 numa bomba de nquel a vcuo a 600oC, seguida da converso do O2 para CO2 por reao
com o rod de carbono quente, o qual analisado no massa espectrmetro (Micromass 602C). As
composies isotpicas do hidrognio nas incluses fludas so medidas como H2 (gs), aps

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sua liberao na incluso H2O por reduo com zinco metlico quente. O contedo em H2O
removido usando-se a variao de temperatura de nitrognio lquido. Os dados de istopos so
mencionados como (delta), expressos em (per mil), relativos a padres isotpicos, como
segue:

amostra

= 1000 [(Ramostra / Rpadro) - 1]

sendo, R a razo isotpica na amostra e no padro. Os padres utilizados no presente estudo

foram SMOV (standard mean ocean water) para O e H. A preciso analtica 0,1 (1 ) para
o oxignio e 1 (1 ) para o hidrognio.

9.3.3 Discusso dos resultados dos 18O em veio de quartzo

Os valores de 18O dos veios de quartzo portadores de ouro na Provncia Mineral do Tapajs
mostram uma variao de 9,4 a 15,0 (Tabela 9.6). Esses dados provenientes de 20 depsitos
esto distribudos numa extensa rea, abrangendo toda a provncia (80.650 km2), cujos veios
mineralizados ocorrem hospedados em diferentes litologias, conforme mencionado anteriormente.
Nesse contexto, o espectro apresenta-se moderadamente amplo (Figura 9.1). O valor mais alto
(18O =15,5 ) foi registrado em veio de quartzo cisalhado (veio tipo sheeted), desenvolvido em
regime dctil a dctil-rptil, cujo emplacement ocorre ao longo de plano de falha de empurro
(T), encaixado em sedimentos antigos do tipo Abacaxis, no garimpo de mesmo nome (rea 11
de estudo de prospectos). Enquanto que, o valor mais baixo (18O = 9,4 ) foi identificado em
veio extensional, desenvolvido ao longo do plano de falha extensional, regime rptil, diretamente
relacionado zona de cisalhamento sinistral, reconhecida no garimpo Santa Isabel (rea 15 de
prospectos), num contexto geolgico da Sute Intrusiva Maloquinha, e em contexto estrutural
semelhante, sob condio rptil de emplacement do veio com ouro, em falha do tipo jog, na rea
do garimpo minerao Crepori, regio do Creporizo, o valor de 18O = 9,7 .
Entretanto, a consistncia entre o nvel crustal de formao do veio de quartzo e os valores de

Figura 9.1 Representao dos valores de 18OH2O e 18O quartzo,

Figura 9.2 Representao dos valores de D e 18 O H2O em

em veios de quartzo portadores de ouro. Observar a correlao

incluses fludas de veios de quartzo portadores de ouro.

positiva entre esses valores.

Observar a no correlao entre esses valores.

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18O, acima mencionada, nem sempre mantida. Por exemplo, o valor do 18O = 13,9
registrado no garimpo Jerimum de Cima, regio do Cui-Cui, aproxima-se dos valores obtidos
para veios cisalhados que ocorrem ao longo dos planos de falhas de empurro, apesar de
nesse garimpo o veio analisado do tipo extensional. Mesma situao verificou-se com os
dados obtidos para os veios tipo stockwork nos garimpos Carneirinho (rea 17) e Fazenda
Pison (rea 13), cujos valores do 18O iguais a 13,5 e 13,0 respectivamente, so relativamente
altos, comparativamente queles dos veios desenvolvidos em condio rptil nas reas Santa
Isabel e minerao Crepori.
Embora as variaes nos valores de 18O no mineral quartzo estejam relacionadas um nmero
independente de parmetros (Kerrick, 1989), as variveis primrias envolvidas so os dados da
temperatura de deposio da mineralizao e os valores de 18O da gua. O valor do 18O da
gua depende fortemente (i) de quanto a gua do fluxo inicial (nova) tem sido modificada por
trocas isotpicas entre o fludo e a rocha previamente inalterada, durante a interao desse
fludo na crosta, ou, (ii) por mistura entre fludos de origens diferentes (fludo heterogneo).
O espectro dos valores de 18O no quartzo portador de ouro no Tapajs pode ser explicado pela
variao de temperatura, em funo de diferentes condies crustais de emplacement dos veios.
Conforme anteriormente referido, os veios de quartzo mineralizados apresentam condies
crustais de desenvolvimento distintas, variando desde veios cisalhados (sheeted veins), formados
sob condio dctil a dctil-rptil, relacionados strike-slip shear zone (falhas de empurro,
transcorrentes, transpressivas), com espessura que pode atingir 80 cm (garimpo Ouro Roxo) at
veios milimtricos de um sistema stockwork, desenvolvido em condies rpteis (e.g. garimpo
Carneirinho).
Por outro lado, investigaes em seces delgadas de veio de quartzo com ouro formado dentro
da zona de cisalhamento (veio do tipo longitudinal), sugerem fenmeno de recristalizao do
quartzo (forte extino ondulante). A ocorrncia de brechas hidrotermais nas zonas de alterao
proximal registradas na regio do Cui-Cui, nos garimpos Guarim e Raimundinha (vide Figuras
5.15 a 17, Captulo 5), bem como o desenvolvimento de textura brechide reconhecida no veio
de quartzo aurfero no garimpo do Goiano (Figura 5.19b, Captulo 5), so evidncias de
retrabalhamento dos veios mineralizados. Essas feies sugerem aporte de novos fludos no
sistema, em funo de reativao tectnica. Como resultado, a composio isotpica nesses
veios enriquecida em funo da composio isotpica herdada do fludo original.
Na Figura 9.3, para efeito de comparao, esto representados os valores de 18O em quartzo dos
veios quartzosos mineralizados em ouro do Tapajs e os dados provenientes de outros depsitos
de idades do Arqueano e do Proterozico, relacionados fontes magmtica ou fludos
metamrficos, em contextos geolgicos distintos, tais como terrenos tipo greenstone belt
(Quadriltero Ferrfero, Rio Itapicuro, Zimbabwe e Western Austrlia) e terrenos acrescionrios
(Provncia Borborema e Slave & Superior Province, Canad). Dados de depsitos de ouro de
origem epitermal, de alta e de baixa sulfetao, podem tambm ser visualizados nessa ilustrao.

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Figura 9.3 Valores de 18 para veios de quartzo portadores de ouro na Provncia Mineral do Tapajs. Para
comparao observar os valores de 18 em outros depsitos de ouro de idades do Arqueano (1 a 5) e do
Proterozico (6), baseado em dados de: (1) Carter (1991); (2) Golding and Wilson (1987); (3)Colvine et al.,
(1988); (4) Xavier (1991); (5) Ladeira (1988); (6) Coutinho (1994); e (7) Este estudo. Dados de depsitos
epitermais tambm esto representados (8 e 9; Henderquist et al, 1996).

9.3.4 Discusso dos resultados dos 18OH2O

As trocas isotpicas entre o oxignio das incluses fludas e o oxignio do quartzo hospedeiro
no permitem determinar a composio 18O do fludo (18OH2O) diretamente das incluses fludas.
As composies do 18O dos fludos hidrotermais coexistindo com o quartzo devem ser calculadas
indiretamente a partir das anlises do quartzo com base na equao do fracionamento do quartzoH2O de Matsuhisa et al. (1979), aplicvel para um amplo intervalo de variao de temperatura
250-5000 C :

Onde:

A=

18O

quartzo

H2O

= X + (Y x 106 x T -2)

;T = temperatura em 0K; X = - 3,34 (constante); e Y = 3,31 (constante). A

temperatura assumida com base na geotermometria da clorita foi de 3000 C. Assim sendo, desde
que os valores de 18O do quartzo sejam conhecidos, os valores do 18O de H2O podem ser calculados.
Os dados por rea estudada (rea de garimpo ou de estudo de prospecto) podem ser visualizados
na Tabela 9.6; (coluna nmero 4: 18OH2O ).

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Os resultados do 18OH2O do fludo hidrotermal responsvel pela formao dos veios de quartzo com
ouro na Provncia Tapajs apresentam uma variao entre 2,6 a 8,7 , exibindo um espectro
moderadamente amplo. Nas 20 reas em estudo, parte dos valores 18OH2O, registrada em 7 reas,
apresentam dados consistentes com origem magmtica: Abacaxis, Nossa Senhora da Conceio, Jerimum
de Cima, Fazenda Pison, Bom Jesus, Davi e Carneirinho, cujos dados esto dentro do espectro dos
valores de fludo magmtico (tipicamente 6 a 9; Taylor, 1979), indicando fludo de origem de fonte
profunda. A outra parte do espectro indica que o fludo deve conter uma substancial quantidade
derivada de outra fonte, como por exemplo gua juvenil (reas Majestade, Almerita, Goiano, Chico
Torres, Batalha , Esprito Santo, Mamoal, Ouro Mil e Guarim), alm de uma possvel contribuio de
gua meterica (regio do Creporizo, minerao Crepori, Almerita e Davi), valores 18OH2O < 5,0.
Possivelmente, o fludo aquoso observado no estudo das incluses fludas deve representar um
fludo adicional incorporado ao sistema. Com base nesses dados, a variao na composio
isotpica mais provvel est relacionada ao aporte de novos fludos e/ou a interao fludo/
rocha, do que a modificaes na composio isotpica do fludo original (gua inicial).
A distribuio dos valores de 18OH2O comparada com os valores registrados para 18Oquartzo, conforme
representada na Figura 9. 1, exibe correlao positiva, indicando que o oxignio do fludo hidrotermal
nas incluses fludas o mesmo que deu origem aos veios de quartzo portadores de ouro.

9.3.5 Discusso dos resultados dos D

Na Provncia Mineral do Tapajs a variao nos dados de D do sistema hidrotermal est
compreendida entre - 17 a - 80 . Excetuando-se duas amostras (- 80 para a rea do garimpo
Jerimum de Cima e - 66 no garimpo Nossa Senhora da Conceio), o espectro dos valores de
D abrange o intervalo - 21 a - 55 . Os valores mais baixos registrados podem estar relacionados
presena de slica, observada em seces delgadas de quartzo, sob a forma da variedade slica
calcednica de textura fibrosa, que tem a propriedade de remover gua do sistema.
Investigaes realizadas sobre a composio isotpica do H2O em fontes geotermais sugerem que
o grau de alterao nos valores D depende da quantidade e temperatura do fluxo removido e do
mecanismo de separao do fluxo (Viglino et al, 1985; In: Xavier, 1991).
No presente estudo, enquanto se observa uma correlao positiva entre os dados de 18Oquartzo e do
18OH2O, os valores de D do fludo e das incluses fludas no mostram consistncia (Figura 9.2).
O espectro dos dados de D amplo e est compreendido entre - 17 a - 80 , indicando a
provvel participao de um novo fludo no sistema hidrotermal.
A distribuio dos valores de 18OH2O e de D, isto , os dados dos istopos de oxignio e de hidrognio
do fludo, obtidos nas incluses fludas, como pode ser visualizado na Figura 9.4, mostra que os
dados fixam dominantemente nos campos de fludos magmtico (6 amostras) e de gua juvenil (5

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Figura 9.4 Diagrama dos valores de 18 O (per mil) x D/H (per mil, SMOW) em incluses fluidas em veios de
quartzo portadores de ouro na Provncia Mineral do Tapajs. Referncias de dados para outros tipos de
fluidos mineralizantes para comparao da composio isotpica so tambm representados: (i) magmtico,
(ii) gua juvenil e (iii) metamrfico (Taylor, 1979). Em adio, a variao de D/H e 18OH2O para fluidos de
diferentes tipos de depsitos de ouro est tambm representada pelos seus campos: (i) depsitos do Arqueano,
originada dos depsitos mesotermais nas Provncias Superior e Slave, Canad (Kerrich, 1989) e do Cinturo
Norseman-Wiluna, Western Australia (Golding & Wilson, 1988); (ii) depsitos da Cordilheira Canadense
mesozica (Nesbitt & Muchlenbachs, 1988); (iii) depsitos tipo-Carlin, Arizona (Sawkins, 1990); (iv) depsitos
tipo-prfiros com ouro da regio de British Columbia, Canad (Diron et al., 1995) e (v) depsitos epitermais
(Field & Fifarek, 1985). Observar tambm as linhas de gua meterica e geysers (Hodgson, 1993).

amostras), enquanto que 6 amostras caem no limite entre esses dois campos, indicando que um
total de 17 amostras exibem dados de composio isotpica consistentes com origem profunda para o
fludo mineralizante. Apenas em 3 amostras os dados deslocam-se em direo a linha representativa
de valores consistente com gua meterica, sugerindo que gua adicional foi introduzida no sistema.
Entretanto, a depleo registrada em parte dos valores de D, pode ser interpretada como o resultado
da condensao dos volteis tardi-magmticos (gua juvenil) em vez de serem atribudos a diluio
por mistura com fluidos metericos (Sillitoe, 1991; In: Foster, 1991).
Assim sendo, interpreta-se que o sistema hidrotermal em estudo reflete composies isotpicas
relacionadas diferentes fludos (magmtico e juvenil), ao invs de variaes na composio
isotpica do fludo inicial do reservatrio. Fyon et al (1983), demonstrou que a magnitude de
disperso nos valores de D no pode ser atribuda a modificaes do fludo original do reservatrio por mecanismos que resultem no seu enriquecimento e/ou depleo, porm, deve-se ao
aporte de novos fludos de composio isotpica distintas no sistema hidrotermal.

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SISTEMA HIDROTERMAL

A distribuio dos valores de 18OH2O e de D consistente com o aporte de guas profundas de

diferentes origens, magmtica e juvenil, e pequena contribuio superficial (meterica), responsveis
pela formao dos veios mineralizados no Tapajs. Possivelmente, o fludo aquoso observado nas
incluses fludas do tipo H2O deve representar o fludo adicional no sistema. Assim sendo, a
variao na composio isotpica 18OH2O mais provvel est relacionada mistura de quantidades
diferentes do fluxo de fludos distintos durante o mecanismo de interao fludo/rocha.
Considerando-se que a variao dos valores de D depende tambm da quantidade do fluxo que
interage com a rocha (Viglino et al, 1985; In: Xavier, 1991), pode-se afirmar que o espectro dos
valores de D guarda estreita relao com o mecanismo da interao fludo (F) e rocha (R). No
Tapajs esta razo varivel, tendo sido reconhecidas: (i) razo alta: F/R (F > R); e (ii) razo
baixa: F/R (F < R). O condicionamento estrutural, bem como o desenvolvimento das zonas de
alterao, atesta esta relao. Os depsitos aurferos geneticamente relacionados ao
desenvolvimento de zona de transcorrncia (strike-slip shear zone) exibem amplas zonas de
alterao com extensivas carbonatizao, sericitizao e silicificao (exemplos: garimpos Ouro
Roxo, Pepeu, Chico Torres, Abacaxis), enquanto que nas reas mineralizadas originadas sob
condio rptil, formando estruturas do tipo jog, o contato entre o veio de quartzo mineralizado
e a rocha encaixante atravs de um contato sharp, onde o desenvolvimento de zonas de alterao
inexpressivo (exemplo: garimpos Mamoal e Joel). Reaes progressivas de hidratao da rocha
encaixante podem modificar o fludo residual, em funo do aporte de novo fludo no sistema
(mistura de fludos). Por outro lado, uma baixa razo F/R, ou seja, um pequeno volume de
fludo interagindo com a rocha, resulta na significante desidratao do fludo, e vice-versa.
Conseqentemente, os valores menores de D H2O podem ser atribudos ao fludo CO 2-H 2O
resultante da formao das primeiras incluses fludas, produto de processos de imiscibilidade,
alm da mistura de fludos.
Em sntese, os dados de istopos estveis de oxignio e hidrognio, indicam que o sistema
hidrotermal na Provncia Mineral do Tapajs responsvel pela formao dos veios portadores
de ouro tem uma assinatura isotpica prxima do fludo relacionados a depsitos aurferos
arqueanos, distinta das assinaturas registradas para depsitos epitermais, porphyry-copper e
tipo Carlin (Figura 9. 4). Conclui-se tambm que mais de um sistema hidrotermal foi responsvel
pela formao dos veios portadores de ouro na provncia, sendo um originado a partir de
fludo profundo (mantlico) e o outro de gua juvenil, com contribuio superficial de gua meterica,
cujo emplacement das duas geraes de veios mineralizados ocorreu em nveis crustais diferentes.

9.4 Fonte do sistema hidrotermal

Na provncia em estudo, conforme demonstrado, o sistema hidrotermal tem origem profunda,
no manto (fonte mantlica), passando para um sistema adicional de gua juvenil, originado a
partir dos fludos liberados durante os processos acrescionrios e tardi-magmticos, que
ocorreram num nvel crustal mais superior da crosta. O desenvolvimento progressivo do
strike-slip fault system, pode ter favorecido o aporte de gua meterica para o sistema.

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Este modelo postula a presena de magma como fonte de energia e vapor, portador do CO2,
responsvel pelo processo magmtico de fuso da crosta inferior. Este magma do tipo TTG,
caracterizado por saturao em slica (e.g. tonalito-trondhjemito-granodiorito), permitindo a
formao e liberao de CO2 (fase vapor), capaz de transportar metais, incluindo o Au, enquanto
que H2O proveniente de processos de condensao dos volteis tardi-magmticos (Colvine et
al., 1988; Frost et al, 1989).
Esta premissa fundamenta-se, conforme demonstrado no Capitulo VI, que os granitides do
Complexo Cui-Cui (ortognaisses diortico a granodirortico e tonaltico) constituem um
trend calcioalcalino de mdio K, com termos peraluminosos. Seus padres em LILE (e.g.
Rb, Sr, Ba) e HFSE (Zr, Nb, Y Ti) com fortes anomalias negativas em Nb, so consistentes
com granitides do tipo I e representam corpos granticos gerados em arco continental imaturo
(Coutinho et al, 1998). Essas feies associadas distribuio das curvas dos REE tm
caractersticas consistentes com granitides no fracionados, tpicos dos terrenos TTG. Esta
classificao confere aos granitides Cui-Cui importante papel na formao dos depsitos
aurferos no Tapajs, no s como fonte do fludo hidrotermal, sob a forma de vapor de CO 2,
tambm, como o agente transportador do Au e metais associados.
Por outro lado, as altas concentraes dos LILE comparadas com aquelas dos HFSE dos granitides
do tipo Creporizo, gerados em ambiente de arco continental normal a maturo (Coutinho et al.,
1998), com valores de Nd, variando de zero a valores positivos (Santos et al, 2000), e o
desenvolvimento diferenciado de zonas de deformao (shear zones), predominantemente no
ambiente tipo arco magmtico, reas estas mais prximas zonas de subduco, do que em
ambiente de arco de ilhas que se posiciona mais no interior da placa, indicam para os granitides
Creporizo origem relacionada crosta juvenil. Este desenvolvimento favoreceu o
retrabalhamento de material crustal proveniente de arco mais antigo (Cui-Cui), cujo processo
de fuso da crosta (partial melting) responsvel pela gerao de fludos que ascendem para
nvel crustal menos profundo, com composio isotpica tpica de gua juvenil, ao qual so
adicionados valores isotpicos herdados do fludo mais profundo mantlico (fludo magmtico).
Nesses termos, os granitides Creporizo so responsveis pela gerao de um novo fludo
adicionado ao sistema hidrotermal do Tapajs, cuja composio isotpica recebeu contribuio
de istopos herdados do fludo matlico mais profundo.
Estudos geoqumicos no sistema do arco Mariana (Woodhead & Frase, 1985) tem demonstrado
que os fludos originados de subduco transportam substancial quantidade de elementos mveis
da astenosfera para a litosfera. Parte desses elementos (LILE), de baixo potencial inico, so
removidos do slab e adicionados ao manto, onde os arcos magmticos so gerados. Nesse sentido,
a fuso do magma importante como fator lubrificador das shear zones na crosta inferior,
representando os condutos que favorecem a migrao de fludos.
Nesses termos, na rea em estudo, a composio isotpica do fludo original foi modificada
em relao aos valores isotpicos de hidrognio. Isto pode explicar o amplo espectro nos

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valores D que no guardam relao com a distribuio dos valores de 18Oquartzo e do 18OH2O. O
sistema hidrotermal teve sua composio overprinted, acrescida de valores D herdados, acarretando um enriquecimento nesses valores em relao ao fludo original.
Este modelo fundamenta-se tambm nos estudo de Pb-Pb em sulfetos (galena e pirita) associados ao
ouro, cujos valores das idades-modelo (vide Captulo VIII), calculados a partir do modelo de evoluo
de Pb de Stacey & Kramers (1975), apresentam um espectro variando de 2.012 a 1.875 Ma, que,
quando colocados em um histograma de idades, nota-se que esses valores se distribuem com maior
freqncia no intervalo entre 1.980 e 1.880 Ma. Essas idades so consistentes com as idades de
desenvolvimento dos arcos magmticos tipo Creporizo (1.997 a 1.957 Ma) e Parauari (1.897 Ma).
Entretanto a participao dos granitides Parauari deve representar apenas parte da histria termal
do sistema, responsvel pela produo de energia, e no necessariamente gerador de fludo rico em
CO2, haja vista que o estudo das incluses fludas sugere que o fludo hidrotermal do Tapajs
responsvel pelo desenvolvimento dos depsitos relacionados a segunda fase da mineralizao
relativamente depletado em CO2. Em algumas reas estudadas, as incluses aquosas prevalecem
em relao s incluses portadoras de CO2 (e.g. garimpo Davi, Joel, Mamoal, entre outros).

9.5 Relao estrutura x sistema hidrotermal

Combinando-se a distribuio dos 141 pontos cadastrados de ocorrncia de ouro primrio com o
padro estrutural, conforme exposto na Figura 9.5, fica demonstrada a ntima relao gentica
entre o frame-work estrutural da provncia, gerado em funo da evoluo do strike-slip flaut
system, e a mineralizao de ouro. As zonas de transpresso resultantes representam os condutos
favorveis percolao de fludo portador de metais, inclusive o ouro, e possveis locais de alvio
de presso, gerando condies propcias as modificaes dos parmetros fsico-qumicos do fludo
mineralizante (P, T, pH, CO2, O2, HS2). A desestabilizao no fludo portador de metais (sulfetos
e Au), resulta na precipitao do metal dando origem aos depsitos aurferos (sites mineralizados).
Em escala de detalhe, observa-se que os sites aurferos variam em tamanho e forma, e que so
funo da profundidade ou da deformao progressiva. Zonas de deformao (strenght) dctil,
nucleadas podem ser desenvolvidas em nveis crustais mais superiores, em funo da ao da
deformao de zonas de alterao hidrotermal ao longo de fraturas previamente formadas (Gibson,
1990; Tourigny & Tremblay, 1997). As reas aurferas caracterizadas por padro estrutural distinto,
refletem variaes crustais de formao e esto representadas por reas de descontinuidade, que
constituem zonas de baixo stress, merecendo destaque: fraturas extensionais conjugadas a fraturas
de cisalhamento (falhas de empurro), reas de inflexo do traado de falhas principais (jogs,
duplex transcorrente); rea intensamente fraturadas (stockworks); e zonas de interseo de falhas
com estruturas planares (contatos litolgico, diques, entre falhas).
O reconhecimento dessas zonas de baixo stress em escala de detalhe fundamental para o
mapeamento dos sites aurferos, haja vista a ntima relao gentica entre zonas de baixo stress
x site aurferos (locais de deposio do ouro).

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Figura 9.5 Mapa estrutural com distribuio dos pontos mineralizados em ouro (141, incluindo 20 reas de estudo de prospectos).
Observar a ntima relao entre estrutura / rea mineralizada.

9.6 Condies de deposio do ouro

Parmetros termodinmicos, tais como P, T, pH, fugacidades do oxignio (O 2), do gs carbnico
(CO 2) e do enxofre (S 2 ), so fatores importantes na capacidade do fludo hidrotermal
transportar Au, exercendo forte influncia no mecanismo de deposio deste metal.
Com base em diversos estudos experimentais sobre as condies de deposio do ouro, as
assemblias minerais de sulfetos e silicatos com ouro associado, em conjunto com os dados

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de incluses fludas, permitem conhecer a composio do fludo mineralizante, alm de

colaborar efetivamente na definio das condies de deposio do metal, bem como do
mecanismo de transporte de precipitao do ouro (e.g. Bhlke, 1989).
A assemblia mineralgica identificada no estudo do minrio (ore mineral; Capitulo VII), na
primeira fase metalogentica do ouro (lode-gold deposits), e as evidncias das suas relaes
texturais, com minerais portadores de Ti (ilmentita e rutilo) associados a magnetita e a sulfetos
de Fe (pirrotita e pirita) sugere um limite superior de temperatura de 550 0C. A presena de
textura milontica reconhecida na rocha hospedeira, associada veios com ouro, deformados,
contendo biotita e minrio piritoso brechide, so consistentes com temperatura de formao
em torno de 500 0C. No estgio tardio nessas condies, a correlao Au-Cu marcada por minerais
de Pb e Cu (galena, calcopirita) com pirrotita, pirita e hematita sugere temperatura de >270 0C.
Por outro lado, o estgio inicial da segunda fase metalogentica da mineralizao (predomnio de
ouro do tipo veio/disseminado/stockwork), com o domnio de rutilo, e mais raramente molibdenita,
associados a sulfetos de Fe (pirrotita e pirita) e de Fe+Cu (calcopirita), seguindo-se uma gama
variada de sulfetos de Cu, Pb e Zn (vide Captulo VII), permite estimar temperatura de 350 0C.
E, num estgio tardio, tomando-se por base a assemblia ouro/bismuto/telrio, e presena de Co
+ Cd, e considerando-se o melting point do bismuto de 271,5 0C (Barnes, 1979), sugere-se um
limite superior de formao < 270 0C para esta segunda fase de deposio do ouro.
Com base no campo de estabilidade dos alumono-silicatos de Na-K e Mg-K, veios com muscovita
e albita substituindo K-feldspato em granito, e clorita e muscovita em granodiorito, indicam
300 0C e 1,5 kb para as condies de deposio do ouro (Bowers et al, 1984). A ocorrncia de
sericita, albita e K-feldspato nas zonas de alterao proximal sugerem valores de pH variando
de 5,0 a 6,0, ou seja, prximo de neutro a levemente alcalino (pH neutro = 5,2 a 350 0C e 2
kb), para um fludo de salinidade igual a 0,77 eq. NaCl (Ho et al,1992).
Numa assemblia clorita e pirrotita associada a ouro, a fugacidade do oxignio (O 2) est
compreendida entre ~ 10

-55

a 10

-35

(Fayek & Kyser, 1995).

No Tapajs, Juliani et al (2002) sugere condies redutoras prximas ao buffer NNO para a mineralizao
de ouro na rea do garimpo Batalha, e postula que o sistema hidrothermal no Batalha difere dos depsitos
porphyry-copper na sua profundidade de emplacement e na O2. Biotita de origem hidrothermal nos
granitides nesse garimpo exibe afinidade com fludo de depsitos porphyry-copper e Sn-W-Bi. Entretanto,
os valores estimados de log (H2O)/(HF) so mais baixos quando comparados aos dos depsitos porphyry,
sugerindo afinidade da mineralizao do Batalha com o tipo intrusion-related gold system.
Condies redutoras para o sistema hidrotermal portador de ouro na Provncia Mineral do
Tapajs so tambm defendidas por Klein et al (2001), com base no estudo do fludo
mineralizante na rea do garimpo Guarim, regio do Cui-Cui. Assumindo valores de O 2
variando de - 29 a - 34,5, os quais esto compreendidos entre os buffers HM (hematita-magnetita)

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e QMF (quartzo-magnetita-faialita) a 2 kbar, o autor apresenta valores do log S2 variando de

-10 a -11, atribuindo carter redutor ao fludo mineralizante na regio do Cui-Cui, e, a
partir de estudos de incluses fludas, estima o pH em torno de 5,2 a 6,2 (neutro a levemente
alcalino), o que consistente com a presena de carbonato e mica branca na assemblia mineral
nas zonas de alterao, confirmada no presente estudo.
Com base no estudo das zonas de alterao (Captulo VII), a transformao pelo fludo
hidrotermal de K-feldspato para muscovita e albita; epidoto e biotita para muscovita, clorita,
carbonato, e quartzo; e pirita para clorita e pirrotita, decresce o pH, a O 2 e a H 2 S
suficientemente para desestabilizar o ouro sob a forma de complexo de bisulfeto e precipitar
o ouro nativo. Num sistema pirrotita associada a ouro com pH < 6 e temperatura < do 500 0C,
o H 2S o sulfeto dominante no fludo, fato este consistente com a assemblia mineral da
primeira fase de mineralizao em veios do tipo lode-glod na Provncia Tapajs.
Estudo geoqumico sobre zonas de alterao em granitide Maloquinha, na rea do garimpo Batalha
(Juliani et al, 2002), demonstra que a mineralizao de ouro est associada a um sistema hidrotermal,
relacionado especialmente sericitizao, e que o enriquecimento em metais no ferrosos, em funo
do matassomatismo sdico e potssico, bem como da sericitizao, so consistentes com processos
hidrotermais ocorridos em condies que variam de ~ 500 0C e 2,6 kb para o metassomatismo potssico,
e ~ 290 0C e 1,2 kb para a sericitizao.
O presente estudo sobre os fludos sugere dois grupos de intervalos de presso mnima de trapeamento
para as incluses fludas, sendo o primeiro compreendido entre 1,6 a 1,4 kb e o outro 1,2 a < 1 kb.
Com base nesses dados e assumindo os efeitos litostticos, sugere-se duas fases de precipitao do
ouro, sendo a primeira a uma profundidade entre 7 a 4 km, e a segunda, num nvel crustal mais
superior, < 4 km.

9.7 Modelo hidrulico para o ouro do Tapajs

Entre os vrios modelos de dinmica de fludo e regime de presso durante a gerao de ouro mesotermal
hospedados em shear-zones destacam-se, os seguintes:
(i)

Difuso lateral (Boyle, 1979);

(ii)

Movimento horizontal de fludo em reservatrio geopressurizado (advection of

geopressurized fluid reservoirs; Kerrich & Allison, 1978);

(iii) Modelo fault-valve (Allison & Kerrick, 1980; Kerrich, 1986; Sibson et al., 1988);
(iv) Circulao de fludos de conveco interagindo com rochas metamrficas (Etheridge et
al., 1983); e
(v)

Circulao da superfcie para a profundidade de guas metericas (Nesbitt et al., 1986).

Com exceo dos modelos (i) e (vi) todos essas propostas envolvem bombeamento ssmico
cclico do fludo para reas de dilatao (dilation site), por fraturamento hidrulico, seguido
de descarga ps-ssmica do fludo com alvio de presso.

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Entretanto, nenhum desses modelos parece consistente com as caractersticas do ouro do

Tapajs. Feies estruturais observadas nos depsitos aurferos na provncia em estudo so
respostas a contnua evoluo do regime dctil para dctil-rptil e finalmente para rptil. O
fludo espasmdico introduzido durante a evoluo da shear zone (Megasistema de Falhas
Transcorrentes do Tapajs), em resposta aos processos magmticos em profundidade durante a gerao
dos arcos magmticos. A formao dos veios de quartzo minealizados em ouro, desenvolvidos com
formas, texturas e espessura distintas, deve ser o resultado das mudanas fsico-qumicas
ocorridas durante a ascenso do fludo, causadas pela interao do fludo com a zona de
alterao, sob condies variadas da razo fludo/rocha, (F > R ou F < R), e, possvel
contribuio de processo de imiscibilidade de fludos, sob condies de P & T, varivel para
cada depsito, no tempo de ascenso e precipitao do fludo.
Nesse contexto, num espao de 140 Ma, quando se instalavam os arcos magmticos na provncia,
pulsos espasmdicos de fludo devem ter ocorrido, de origens distintas, inicialmente um sistema
mais profundo (origem mantlica) gerando depsitos do tipo lode-gold, e posteriormente num
ambiente crustal mais superficial (formado por gua juvenil) com contribuio de gua meterica,
responsvel pela formao de depsitos do tipo disseminado/stockwork.
Os depsitos do primeiro tipo so classificados como ouro orognico (mesozonal) no conceito
de Groves et al (1998), enquanto que o segundo tipo classificado como ouro epizonal, pode ser
o correspondente ao tipo intrusion-related, no conceito de Sillitoe (1991), confirmando o
previamente sugerido por Coutinho et al. (1997 e 2000), respectivamente.

9.8 Concluses
Na Provncia Mineral do Tapajs o estudo dos fludos sugere a presena de mais de um sistema
hidrotermal, produtos de uma complexa evoluo de arcos magmticos, responsvel pela formao
dos veios de quartzo portadores de ouro, desenvolvidos em diferentes nveis crustais.
Durante a primeira fase de mineralizao, quando se formaram depsitos do tipo lode-gold, os
processos hidrotermais responsveis pelo desenvolvimento das zonas de alterao ocorreram
em condies de T e P de ~500 0C e 2,6 kb para enriquecimento potssico, e de ~290 0C e 1,2
kb para processos de sericitizao. A presena de textura milontica reconhecida na rocha
hospedeira, deformada, contendo biotita, e a presena minrio piritoso brechide, so
consistentes com temperatura de formao em torno de 500 0C.
Os veios de quartzo mineralizados em ouro originaram-se de um fludo do tipo CO 2 com
composio compreendida entre 8,3 a 14,5 mol % de CO2, que evoluiu para o tipo CO2-H2O. O
fludo com densidade entre 0,70 a 0,85 g/cm3 e salinidade variando entre 2,7 a 5,5 mol %
NaCl, apresenta pH < 6, prximo de neutro a levemente alcalino, e O2 entre ~ - 35 a - 55.

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Processos de imiscibilidade, bem como fenmenos de interao fludo/rocha so os mecanismos

responsveis pelo transporte do ouro sob a forma de complexo de biosulfeto de ouro. Num
estgio tardio, a correlao Au-Cu marcada por associao de minerais de Pb e Cu (galena,
calcopirita) com pirrotita, pirita e hematita indica temperatura de ~270 0C para a deposio do
ouro. A razo Au/Ag foi determinada em torno de 10.
Dados de 18O quartzo e 18OH2O indicam que o fludo hidrotermal e os veios mineralizados em ouro
tm a mesma origem, enquanto que os valores 18OH2O e D so consistncia com os valores da
composio isotpica do fludo de origem magmtica (mantlica).
O emplacement dos veios ocorreu sob condies dctil a dctil-rptil. A presso mnima de
trapeamento para as incluses fludas, indica presso de fludo de 1,6 a 1,4 kb, inferindo
profundidade de formao variando de 7 a 4 km.
Na segunda fase metalogentica, durante a qual se formaram os depsitos de ouro do tipo veio/
stockwork/disseminado, os estudos petroqumicos das zonas de alterao sugerem temperaturas
consistentes com o campo de estabilidade dos alumono-silicatos de Na-K e Mg-K; a formao de
sericita, albita e K-feldspato; e a assemblia clorita e pirrotita associada a ouro.
Os veios de quartzo tiveram origem num fludo depletado em CO2, com expressiva componente aquosa
(> 84,0 mol % de H2O), caracterizado por um ambiente redutor com pH variando de 5,2 a 6,2, ou
seja, de neutro a levemente alcalino; O2 variando de - 29 a - 34,5, e S2 entre -10 a 11.
Os dados de 18O

quartzo

e 18OH2O apresentam significante consistncia, indicando que o fludo

hidrotermal e os veios com ouro tm a mesma origem. A distribuio dos dados 18Oquartzo x D sugere
um trend, cuja distribuio fixa predominantemente no campo de valores de gua juvenil (origem
magmtica), e algumas poucos dados aproximam-se da linha caracterstica dos valores de composio
isotpica da gua meterica. Por outro lado, os dados de D no so consistentes com os dados de
18OH2O , os quais apresentam um amplo espectro, sugerindo composio isotpica de D herdada da
crosta juvenil retrabalhada, mais antiga (fludo heterogneo).
Num estgio tardio, tomando-se por base a assemblia ouro/bismuto/telrio, considerando-se
o melting point do bismuto de 271,5 0C, sugere-se 270 0C a temperatura limite superior para
deposio do ouro. A razo Au/Ag est em torno de 4.
A presso mnima de trapeamento das incluses fludas permite inferir valores entre 1,2 a <
1,4 kb, o que remete a um nvel crustal de profundidade < 4 km para formao dos veios de
quartzo com ouro, conferindo condies rpteis de desenvolvimento.

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