Você está na página 1de 28

Laboratrio de Operaes Unitrias

________________________________________________________________________________

CENTRO UNIVERSITRIO DE BELO HORIZONTE


DEPARTAMENTO DE CINCIAS EXATAS E TECNOLOGIA - DCET
CURSO DE ENGENHARIA QUMICA

LABORATRIO DE OPERAOES UNITRIAS

Profa. Christianne Garcia Rodrigues


Reviso: Profa. Sinthya Gonalves Tavares

________________________________________________________________________________
0

Laboratrio de Operaes Unitrias

________________________________________________________________________________
SUMRIO
Normas da disciplina e do laboratrio de Engenharia ...............................................................

02

Orientaes para elaborao dos relatrios ..............................................................................

03

PRTICA 1 .. Sedimentao.....................................................................................................

05

PRTICA 2 .. Secagem com circulao de ar forada .............................................................

10

PRTICA 3 Secagem no microondas......................................................................................

14

PRTICA 4 . Destilao simples................................................................................................

18

PRTICA 5 Destilao fracionada ..............................................................................................

18

PRTICA 6 Evaporao / concentrao.................................................................................

24

________________________________________________________________________________
1

Laboratrio de Operaes Unitrias

________________________________________________________________________________
NORMAS DA DISCIPLINA E DO LABORATRIO DE ENGENHARIA
1.

obrigatrio o uso de jaleco em todos os laboratrios.

2.

Por questes de segurana, no horrio da aula, o aluno dever usar cala comprida e sapatos
fechados.

3.

No ser permitido, EM HIPTESE ALGUMA, que alunos sem o material especificado nos
itens 1 e 2, citados acima, assistam s aulas nos laboratrios.

4.

proibido sentar nas bancadas, lanchar e fumar dentro dos laboratrios.

5.

Para o bom andamento das prticas, a tolerncia mxima de atraso nas aulas de laboratrio
de 15 minutos.

6.

Os relatrios das prticas devero ser entregues na data estipulada pelo professor. No sero
aceitos relatrios aps a data limite estabelecida.

7.

Somente o aluno presente na aula onde se realizou uma determinada prtica poder entregar o
referente relatrio.

________________________________________________________________________________
2

Laboratrio de Operaes Unitrias

________________________________________________________________________________
ORIENTAES PARA ELABORAO DOS RELATRIOS
Os relatrios das aulas prticas devero ser digitados eletronicamente, em papel branco ou
reciclado, formato A4 (21,0 cm x 29,7 cm), sempre no anverso (frente) das folhas.
No texto de todo o trabalho deve-se utilizar fonte Arial ou Times New Roman, tamanho 11, com
espao de entrelinhas 1,5 (um e meio).
Todo o texto deve ter alinhamento justificado. Antes e depois de cada pargrafo dever ser marcado
espaamento de 6 pontos.
Os ttulos das sees e subsees devem ser separados do texto por dois espaos de 1,5 de
entrelinhas, do texto anterior e posterior. No se pode usar pontuao no final do ttulo da seo ou
subseo.
A citaes bibliogrficas devem seguir as Normas da ABNT.
As ilustraes podero ser cpias fieis de publicaes, desde que as fontes sejam citadas no
trabalho. Por serem utilizadas para explicar e entender um texto, as ilustraes/figuras devem ser
colocadas o mais prximo do texto a que se refere; deve estar centralizada na pgina e se
enquadrar nas mesmas margens do texto. Dentro do texto, a figura deve ser indicada no singular
seguida por numerao seqencial em arbico. O mesmo se aplica aos grficos e tabelas.
Os grficos devero ser gerados em Excel ou outro programa compatvel.
A impresso dever ser em cor preta. Somente podero ser utilizadas cores para as ilustraes.
Alm do ttulo, os relatrios devero conter as seguintes partes:
1.

INTRODUO: Descrio da teoria que fundamenta a prtica de laboratrio realizada. Deve


ser uma sntese prpria dos livros, artigos e outros materiais consultados, contendo,
obrigatoriamente, as respectivas citaes bibliogrficas. O objetivo do trabalho pode aparecer
no ltimo pargrafo da introduo, podendo, ainda, ficar separado desta para maior destaque.

2.

OBJETIVO: Indica o principal objetivo da experincia. a descrio sucinta do que se


pretende obter.

3.

MATERIAIS E MTODOS: Deve conter uma descrio completa da metodologia utilizada,


que permita a compreenso e interpretao dos resultados, bem como a reproduo dos
experimentos. Deve ser dividido em:
3.1 Materiais: descrio dos materiais e/ou equipamentos utilizados na realizao do
experimento.
3.2 Procedimento Experimental: descrio do procedimento executado para a realizao
da prtica, incluindo-se modificaes que tenham sido feitas no decorrer do experimento

________________________________________________________________________________
3

Laboratrio de Operaes Unitrias

________________________________________________________________________________
em relao ao procedimento originalmente proposto. Pode-se apresentar nesse item um
esquema da montagem e/ou bancada experimental.
4.

RESULTADOS E DISCUSSO: a parte mais importante do relatrio e que requer maior


maturidade acadmica do aluno. Descreve os principais resultados obtidos durante a prtica
realizada em laboratrio. Os resultados devem ser apresentados em uma sequncia lgica,
de preferncia obedecendo a ordem em que o procedimento foi realizado. Devem-se incluir
os clculos efetuados, sendo que os resultados podem ser apresentados em forma de
grficos ou tabelas, conforme o caso e de modo a melhorar a sua compreenso. As unidades
de medida devem ser expressas no Sistema Internacional (SI). Todos os resultados devem
ser acompanhados de uma anlise crtica, com base nos conceitos tericos citados na
Introduo. Sempre que possvel, deve-se realizar a anlise de erros e indicar a incerteza de
medio.

5.

CONCLUSO: Sntese das concluses e/ou parecer acerca do experimento e dos resultados
obtidos. Devem estar em sintonia com os objetivos propostos e ser fruto de observaes e/ou
anlise realizada pelo autor do relatrio.

6.

REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS: A apresentao das referncias bibliogrficas


deve seguir as Normas da ABNT.

________________________________________________________________________________
4

Laboratrio de Operaes Unitrias

________________________________________________________________________________
PRTICA 1 SEDIMENTAO
INTRODUO
Sedimentao uma operao de separao slido/lquido, fundamentada na fora gravitacional,
objetivando separar uma polpa em suspenso de tal forma a obter-se um lquido sobrenadante e
uma polpa contendo uma concentrao de slido maior que a original.Os principais objetivos dos
processos de sedimentao so: recuperar slidos valiosos com o descarte de lquidos; recuperar
gua de polpas; prevenir a poluio ambiental devido aos resduos provenientes do processo.
A teoria da sedimentao se resume no efeito da gravidade sobre partculas suspensas no lquido
de densidade inferior. Sobre a influncia da gravidade , qualquer partcula que tiver uma densidade
maior que a da gua, ir sedimentar-se com uma velocidade crescente at o momento em que a
resistncia do lquido se igualar ao peso efetivo da partcula.
Neste momento, a velocidade da sedimentao se torna constante e passa a depender unicamente
do tamanho, da forma, do peso especfico da partcula como, tambm, do peso especfico e
viscosidade da gua.O movimento de uma partcula slida dentro de uma polpa afetado pelas
foras da gravidade, pelo empuxo do lquido deslocado e pelas foras de atrito que se desenvolvem
entre lquidos e partculas.
Estas foras so influenciadas pelos seguintes fatores:
-Propriedade da polpa: densidade e viscosidade;
-Propriedade da partcula: tamanho, forma, densidade e rugosidade da superfcie;
-Propriedades do sistema: porcentagem de slidos, pH e estado de agregao/disperso das
partculas;
-Geometria do equipamento, especialmente nas proximidades das paredes.
O mecanismo de sedimentao pode ser descrito, da melhor forma, atravs da observao dos
efeitos que ocorrem num ensaio de sedimentao dos slidos numa suspenso colocada numa
proveta.

Figura 1: Zonas durante um experimento de sedimentao em proveta

________________________________________________________________________________
5

Laboratrio de Operaes Unitrias

________________________________________________________________________________
Podem-se identificar, na Figura 1, quatro zonas distintas:
-A: Lquido clarificado;
-B: Suspenso com concentrao uniforme, igual inicial;
-C: Zona de transio e concentrao no-uniforme, aumentando de cima para baixo;
-D: Zona de compresso, que aumenta com o passar do tempo;
Com o passar do tempo, as alturas de cada zona variam. Inicialmente ocorre uma diminuio de B
com um aumento simultneo de C e D. Decorrido algum tempo, as zonas B e C desaparecem e
todos os slidos encontram-se na zona D. Esse ponto denomina-se Ponto Crtico ou ponto de
compresso. A altura da zona de compresso denominada Zc e a respectiva concentrao
denominada Cc. Deste ponto em diante ocorre a compresso lenta dos slidos com a suspenso
do lquido retido.
Mtodo de Talmadge-Fitch
O mtodo de Talmadge-Fitch (1955) baseia-se na determinao do ponto crtico (Zc, c) atravs
de anlise da curva de sedimentao como mostra a Figura 2:

Figura 2: Mtodo grfico de Talmadge-Fitch


Onde:
Zc: Altura da interface no ponto crtico
c: Tempo necessrio para se atingir o ponto crtico
e: Tempo necessrio para o espessamento
Etapas:
1.Traar a tangente curva de sedimentao na zona de clarificao; 2.Traar a tangente curva
de sedimentao na zona de espessamento; 3. Traar a bissetriz entre as 2 retas; 4.Localizar o

________________________________________________________________________________
6

Laboratrio de Operaes Unitrias

________________________________________________________________________________
ponto crtico; 5.Traar a tangente curva de sedimentao passando pelo ponto crtico; 6.Identificar
Z1, Zc, e c.
Lembrando que no ensaio de proveta a massa de slidos constantemente que no processo de
espessamento ocorre a remoo de certa quantidade de lquido para que ocorra a alterao da
concentrao, tm-se que:
C0.Z0.A = Cc.Zc.A = Ce.Ze.A

(1)

Vlquido = A(Zc Ze)

(2)

descarga = c - e

(3)

C0 = concentrao inicial
Z0 = altura inicial
Cc = concentrao no ponto critico
Zc = altura no ponto crtico
Ce = concentrao ao final do perodo de espessamento
Ze = altura ao final do perodo de espessamento
Vlquido = volume de lquido expelido durante o espessamento
descarga = tempo necessrio para descarga do volume Vlquido.
A vazo volumtrica de sedimentao pode ser obtida a partir da velocidade Vc, de sedimentao
no instante c:

(4)
Em condies de escoamento contnuo, o escoamento ascendente de lquido lmpido deve ser igual
ao escoamento descendente de slidos para que seja possvel o espessamento. Logo, tem-se
Vazo volumtrica de lquido expelido = Vazo volumtrica de sedimentao

(5)

(6)

________________________________________________________________________________
7

Laboratrio de Operaes Unitrias

________________________________________________________________________________
A partir dos dados de um ensaio de sedimentao em proveta, a determinao da rea mnima de
um espessador contnuo se baseia no fato de que de posse de C0, Z0, Ze (a altura final da zona de
espessamento), determina-se Ce, pela Eq. (1) e, utilizando-se a Eq.(6) e Cc e Zc, encontra-se e.
Para a operao estacionria do sedimentador contnuo, a velocidade de sedimentao
(massa/tempo) na camada de compresso de slidos (que a camada de velocidade de
sedimentao mais lenta e que, portanto, requer a maior rea do sedimentador) deve ser a mesma
vazo mssica de slidos alimentada, dada por Q0.C0:

(7)

(8)
Sendo que A a rea da seo reta do decantador e Q0 a vazo volumtrica de alimentao do
sedimentador contnuo.
OBJETIVO: Realizar ensaios em uma proveta utilizando uma suspenso de Ca(OH)2, verificar a
influncia da concentrao e aplicar o Mtodo de Talmadge -Fitch da determinao da rea de um
sedimentador contnuo.
MATERIAIS: Proveta de 1000 mL; -Proveta de 250 mL;-Cronmetro;-Rgua;-Balo Volumtrico;
suspenso de Ca(OH)2
PROCEDIMENTO
O procedimento experimental:
1- Homogeneizar bem a suspenso e anotar a altura da interface da suspenso na proveta (Z0) e
disparar o cronmetro.
2 - Acompanhar o decaimento da altura da interface (Z) formada entre o lquido lmpido e a regio
de lama em deposio com o tempo. Anotar o valor de Z em intervalos de 2 minutos para a proveta
de 250 mL. Para proveta de 1000 mL, anotar o valor de 4 e 8 minutos.
3 - Realizar o experimento em uma proveta de 1000mL, com finalidade de comparao de
resultados entre as duas anlises; uma vez que a sedimentao na proveta de 1000 mL ser mais
rpida j que a rea dela maior

________________________________________________________________________________
8

Laboratrio de Operaes Unitrias

________________________________________________________________________________
RESULTADOS A APRESENTAR
- Tabela preenchida
tura da interface (Z)

Tempo (t)

- Elaborar o grfico de Z (cm) em funo do tempo (h) para as solues de CaCO 3. Tome nota do
nvel da suspenso no tempo zero (Z0);
- Determinar o ponto crtico (tc, Zc);
- Calcular a rea do sedimentador contnuo para CaCO3 nas seguintes condies:
Vazo de alimentao = 10 ton/h;
Concentrao de alimentao = concentrao inicial na proveta (C0);
Concentrao de lama na sada (Ce) = correspondente concentrao mdia na fase de
compactao ou compresso.

REFERNCIA BIBLIOGRFICA
UNICAMP. Aulas prticas de Operaes Unitrias I. 2003.

________________________________________________________________________________
9

Laboratrio de Operaes Unitrias

________________________________________________________________________________
PRTICA 2 SECAGEM COM CIRCULAO DE AR FORADA
INTRODUO
A secagem est entre as operaes mais usuais na indstria qumica. Em uma boa parte das
situaes o ltimo processamento do produto antes de sua classificao e embalagem. A
qualidade do produto seco, a quantidade de energia gasta e o tempo utilizado neste processo so
parmetros primordiais para a rentabilidade do bem submetido a esta operao.
Os fenmenos de transferncia de calor, remoo de umidade e alteraes de dimenses, cor,
sabor, resistncia mecnica e outros, envolvidos em uma operao de secagem so complexos.
Por outro lado, a diversidade de tipos de secadores oferecidos no mercado coloca o gerente
industrial freqentemente questionando se o seu secador ou aquele que pretende adquirir seria o
mais adequado para o seu processo.
Em geral entende-se por Secagem a operao unitria destinada remoo de um lquido
agregado a um slido para uma fase gasosa insaturada atravs de vaporizao trmica. Esta
vaporizao ocorrendo em uma temperatura inferior quela de ebulio do lquido na presso do
sistema.
Normalmente imagina-se um slido como algo com forma definida, em alguns casos o que se tem
na alimentao do secador uma pasta ou uma suspenso de slidos ou ainda uma soluo.
Porm em qualquer situao o produto final slido com alguma umidade. A fase gasosa chamada
de meio de seca deve ser insaturada para que possa receber a umidade como vapor.
O mecanismo de vaporizao trmica para a remoo da umidade distingue a secagem dos
processos de filtrao e centrifugao. A umidade mais comum a gua e o sistema comumente
encontrado o de um slido mido exposto ao ar em uma certa temperatura e umidade.
Quando observamos um valor para a umidade de um slido devemos ficar avaliar se refere base
seca ou mida. A negligncia deste fato pode levar a receber um produto ou matria prima com
mais gua do que se supe.
Define-se umidade de um slido na base seca (Wd) como o quociente entre a massa de umidade
(Ma) e a massa do slido isenta desta umidade (Md):
Wd=Ma / Md (1)
Wd pode ser expresso por exemplo em kg de gua por kg de slido seco.
Define-se umidade de um slido na base mida (W w) como o quociente entre a massa de umidade
(Ma) e a massa do slido mido (Md+Ma):
Ww=Ma / (Md+Ma) (2)
Ww pode ser expresso por exemplo em kg de gua por kg de slido mido.

________________________________________________________________________________
10

Laboratrio de Operaes Unitrias

________________________________________________________________________________
A transformao da umidade de uma base para outra pode ser obtida pelas seguintes expresses e
pela Figura 1.1:
Ww = Wd / (1+Wd) (3)
Wd = Ww / (1 Ww)(4)
Para que a secagem ocorra, este sistema evidentemente no pode estar em equilbrio.
necessrio que o meio de seca esteja a uma temperatura superior quela do slido mido
permitindo que exista um fluxo de calor para o mesmo que possibilitar a vaporizao da umidade.
Ao observarmos a operao da maioria dos secadores, percebe-se que a temperatura e a umidade
do ar de secagem variam no interior do secador. Todavia muito esclarecedor observar o fenmeno
de secagem sob condies em que o slido mido fica sujeito a um ar com temperatura e umidade
invariveis com o tempo. Esta situao denominada secagem sob condies constantes do meio
de seca. O estudo desta situao possvel de ser realizado em escala de laboratrio e fornece
conhecimentos fundamentais para a compreenso do fenmeno de secagem.
A secagem um processo de transferncia de massa, resultando na remoo de gua ou umidade
de um fluxo de processo. Enquanto a evaporao aumenta a concentrao de componentes no
volteis na soluo, o produto final nos processos de secagem um slido. Os processos de
secagem reduzem o nvel de soluto ou umidade para

melhorar as caractersticas de armazenamento e manuseio do produto,

manter a qualidade do produto durante armazenamento e transporte e

reduzir o custo de frete (menos gua para transporte).

Aplicaes de secagem industrial usam processos de transferncia de calor condutivo e/ou


convectivo para reduzir a concentrao de componentes residuais volteis em fluxos de processos
que sejam ricos em compostos no volteis. Os princpios de secagem de slidos so semelhantes
queles de outros processos trmicos, como evaporao. Assim, os evaporadores industriais e
sistemas de secagem tm muitas similaridades funcionais, como

uma fonte de energia,

mecanismos para alimentar o sistema de secagem,

um sistema de condicionamento para que a alimentao e o produto fluam livremente no


secador,

mecanismos de transferncia de calor e equipamento para separao de produto de vapor.

A desidratao de frutas um mercado com grande potencial de crescimento e muito pouco


explorado empresarialmente no Brasil. Diversos fatores contribuem para esse tmido mercado e

________________________________________________________________________________
11

Laboratrio de Operaes Unitrias

________________________________________________________________________________
sem dvida, a oferta de frutas frescas durante todo o ano a mais significativa, reduzindo com isso
o hbito de se consumir frutas secas ou desidratadas. Outro fator importante que a produo de
frutas secas no Brasil esteve concentrada, nos ltimos anos, principalmente em banana-passa,
sendo a produo na maioria das vezes realizada em escala artesanal. Alm disso, a falta de
marketing do produto, a pouca atratividade devido colorao escura e a falta de padro de
qualidade no permitiram o desenvolvimento deste mercado. Nesta prtica, ser estudada a
cintica de secagem da ma.

OBJETIVO: Este experimento visa construir curvas de velocidade de secagem para a ma,
usando-se uma estufa para secagem com circulao e renovao de ar.

MATERIAIS: Anemmetro digital; balana digital com preciso de 0,1 g; bandejas; estufa para
secagem; facas; psicrmetro digital; tbuas para cortar; termmetro de bulbo mido e de bulbo
seco; ma.
PROCEDIMENTO
1) Cortar as mas ao meio e remover cabo e sementes;
2) Cortar em fatias bem finas com 10 a 15 mm de espessura ou em pedaos uniformes com a
mesma espessura;
3) Pesar a bandeja / peneira vazia e anotar
4) Colocar dentro da peneira as fatias de ma distribudas uniformente;;
5) Tarar a balana e pesar a peneira com as fatias de ma e anotar;
6) Colocar as bandejas no secador a 75 oC e deixar secar por um perodo de 1h e 20 min
aproximadamente;
7) Medir a temperatura do ar dentro do secador (Tbu e Tbs);
8) Medir as temperaturas de bulbo seco, de bulbo mido, umidade relativa e velocidade do ar
na entrada e na sada da estufa secadora com o Anemmetro digital;
9) Inicialmente, pesar as bandejas a cada 20 minutos, at o tempo de 80 minutos. Verificar a
umidade final da amostra.
Obs: Considerar umidade inicial da ma igual a 87%.

RESULTADOS A APRESENTAR

________________________________________________________________________________
12

Laboratrio de Operaes Unitrias

________________________________________________________________________________
a) Tabela contendo dados de: tempo, massa da bandeja + ma, massa de ma, massa de
matria seca, massa de gua, Xbs, Xbu e velocidade de secagem (g/s);
Massa da bandeja =
Tempo
(min)

bandeja+ma
(g)

Ma
(g)

Massa
seca
(g)

Massa
gua (g)

Velocidade
de
secagem

Xbs

Xbu

0
20
40
60
80

b) Clculo da umidade final;


c) Dados das propriedades psicromtricas (Tbs, Tbu e UR) do ambiente externo ao secador,
prximo entrada e prximo sada de ar;
d) Curvas:
a. Curva de umidade em base seca em funo do tempo;
b. Velocidade de secagem em funo da umidade em base seca;
c. Velocidade de secagem em funo do tempo.
e) Fazer anlise dos resultados obtidos.

REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
FOUST, A. S. et al. Princpios das Operaes Unitrias. Ed. Guanabara, 1982.
KERN, D. Q. Processos de Transmisso de Calor. Ed. Guanabara Koogan S.A., Rio de Janeiro,
1987.
PERRY, R.H. & CHILTON, C.H. Manual de Engenharia Qumica, 5 edio. Ed. Guanabara Dois
S.A., Rio de Janeiro, 1980.

PRTICA 3 SECAGEM NO MICROONDAS


INTRODUO

________________________________________________________________________________
13

Laboratrio de Operaes Unitrias

________________________________________________________________________________
A secagem est entre as operaes mais usuais na indstria qumica. Em uma boa parte das
situaes o ltimo processamento do produto antes de sua classificao e embalagem. A
qualidade do produto seco, a quantidade de energia gasta e o tempo utilizado neste processo so
parmetros primordiais para a rentabilidade do bem submetido a esta operao.
Os fenmenos de transferncia de calor, remoo de umidade e alteraes de dimenses, cor,
sabor, resistncia mecnica e outros, envolvidos em uma operao de secagem so complexos.
Por outro lado, a diversidade de tipos de secadores oferecidos no mercado coloca o gerente
industrial freqentemente questionando se o seu secador ou aquele que pretende adquirir seria o
mais adequado para o seu processo.
Em geral entende-se por Secagem a operao unitria destinada remoo de um lquido
agregado a um slido para uma fase gasosa insaturada atravs de vaporizao trmica. Esta
vaporizao ocorrendo em uma temperatura inferior quela de ebulio do lquido na presso do
sistema.
Normalmente imagina-se um slido como algo com forma definida, em alguns casos o que se tem
na alimentao do secador uma pasta ou uma suspenso de slidos ou ainda uma soluo.
Porm em qualquer situao o produto final slido com alguma umidade. A fase gasosa chamada
de meio de seca deve ser insaturada para que possa receber a umidade como vapor.
O mecanismo de vaporizao trmica para a remoo da umidade distingue a secagem dos
processos de filtrao e centrifugao. A umidade mais comum a gua e o sistema comumente
encontrado o de um slido mido exposto ao ar em uma certa temperatura e umidade.
Quando observamos um valor para a umidade de um slido devemos ficar avaliar se refere base
seca ou mida. A negligncia deste fato pode levar a receber um produto ou matria prima com
mais gua do que se supe.
Define-se umidade de um slido na base seca (Wd) como o quociente entre a massa de umidade
(Ma) e a massa do slido isenta desta umidade (Md):
Wd=Ma / Md (1)
Wd pode ser expresso, por exemplo, em kg de gua por kg de slido seco.
Define-se umidade de um slido na base mida (W w) como o quociente entre a massa de umidade
(Ma) e a massa do slido mido (Md+Ma):
Ww=Ma / (Md+Ma) (2)
Ww pode ser expresso, por exemplo, em kg de gua por kg de slido mido.
A transformao da umidade de uma base para outra pode ser obtida pelas seguintes expresses e
pela Figura 1.1:

________________________________________________________________________________
14

Laboratrio de Operaes Unitrias

________________________________________________________________________________
Ww = Wd / (1+Wd) (3)
Wd = Ww / (1 Ww)(4)
Para que a secagem ocorra, este sistema evidentemente no pode estar em equilbrio.
necessrio que o meio de seca esteja a uma temperatura superior quela do slido mido
permitindo que exista um fluxo de calor para o mesmo que possibilitar a vaporizao da umidade.
Ao observarmos a operao da maioria dos secadores, percebe-se que a temperatura e a umidade
do ar de secagem variam no interior do secador. Todavia muito esclarecedor observar o fenmeno
de secagem sob condies em que o slido mido fica sujeito a um ar com temperatura e umidade
invariveis com o tempo. Esta situao denominada secagem sob condies constantes do meio
de seca. O estudo desta situao possvel de ser realizado em escala de laboratrio e fornece
conhecimentos fundamentais para a compreenso do fenmeno de secagem.
A secagem um processo de transferncia de massa, resultando na remoo de gua ou umidade
de um fluxo de processo. Enquanto a evaporao aumenta a concentrao de componentes no
volteis na soluo, o produto final nos processos de secagem um slido. Os processos de
secagem reduzem o nvel de soluto ou umidade para

melhorar as caractersticas de armazenamento e manuseio do produto,

manter a qualidade do produto durante armazenamento e transporte e

reduzir o custo de frete (menos gua para transporte).

Aplicaes de secagem industrial usam processos de transferncia de calor condutivo e/ou


convectivo para reduzir a concentrao de componentes residuais volteis em fluxos de processos
que sejam ricos em compostos no volteis. Os princpios de secagem de slidos so semelhantes
queles de outros processos trmicos, como evaporao. Assim, os evaporadores industriais e
sistemas de secagem tm muitas similaridades funcionais, como

uma fonte de energia,

mecanismos para alimentar o sistema de secagem,

um sistema de condicionamento para que a alimentao e o produto fluam livremente no


secador,

mecanismos de transferncia de calor e equipamento para separao de produto de vapor.

A desidratao de frutas um mercado com grande potencial de crescimento e muito pouco


explorado empresarialmente no Brasil. Diversos fatores contribuem para esse tmido mercado e
sem dvida, a oferta de frutas frescas durante todo o ano a mais significativa, reduzindo com isso
o hbito de se consumir frutas secas ou desidratadas. Outro fator importante que a produo de
frutas secas no Brasil esteve concentrada, nos ltimos anos, principalmente em banana-passa,

________________________________________________________________________________
15

Laboratrio de Operaes Unitrias

________________________________________________________________________________
sendo a produo na maioria das vezes realizada em escala artesanal. Alm disso, a falta de
marketing do produto, a pouca atratividade devido colorao escura e a falta de padro de
qualidade no permitiram o desenvolvimento deste mercado. Nesta prtica, ser estudada a
cintica de secagem da ma.

OBJETIVO: Este experimento visa construir curvas de velocidade de secagem para a ma,
usando-se um microondas com potencia definida.

MATERIAIS: Anemmetro digital; balana digital com preciso de 0,1 g; vidro de relgio; estufa
para secagem; facas; psicrmetro digital; tbuas para cortar; termmetro de bulbo mido e de bulbo
seco; ma.
PROCEDIMENTO
1) Cortar as mas ao meio e remover cabo e sementes;
2) Cortar em fatias bem finas com 10 a 15 mm de espessura ou em pedaos uniformes
com a mesma espessura;
3) Pesar o vidro de relgio / vazio e anotar
4) Colocar dentro do vidro as fatias de ma distribudas uniformente;;
5) Tarar a balana e pesar o vidro com as fatias de ma e anotar;
6) Colocar os vidros no microondas e deixar secar por um perodo de aproximadamente
3 a 4 min aproximadamente;
7) Medir a temperatura do ar dentro do equipamento (Tbu e Tbs);
8) Medir as temperaturas de bulbo seco, de bulbo mido, umidade relativa e velocidade
do ar na entrada e na sada da estufa secadora com o Anemmetro digital;
9) Inicialmente, pesar os vidros de relgio a cada 1/2 minuto, at o tempo de 4 minutos.
Verificar a umidade final da amostra.
Obs: Considerar umidade inicial da ma igual a 87%.

RESULTADOS A APRESENTAR
f)

Tabela contendo dados de: tempo, massa da bandeja + ma, massa de ma, massa de
matria seca, massa de gua, Xbs, Xbu e velocidade de secagem (g/s);

Massa da bandeja / vidro =

________________________________________________________________________________
16

Laboratrio de Operaes Unitrias

________________________________________________________________________________
Tempo
(min)

bandeja+ma
(g)

Ma
(g)

Massa
seca
(g)

Massa
gua (g)

Velocidade
de
secagem

Xbs

Xbu

0
1
2
3
4

g) Clculo da umidade final;


h) Dados das propriedades psicromtricas (Tbs, Tbu e UR) do ambiente externo ao secador,
prximo entrada e prximo sada de ar;
i)

Curvas:
d. Curva de umidade em base seca em funo do tempo;
e. Velocidade de secagem em funo da umidade em base seca;
f.

j)

Velocidade de secagem em funo do tempo.

Fazer anlise dos resultados obtidos.

REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
FOUST, A. S. et al. Princpios das Operaes Unitrias. Ed. Guanabara, 1982.
KERN, D. Q. Processos de Transmisso de Calor. Ed. Guanabara Koogan S.A., Rio de Janeiro,
1987.
PERRY, R.H. & CHILTON, C.H. Manual de Engenharia Qumica, 5 edio. Ed. Guanabara Dois
S.A., Rio de Janeiro, 1980.

________________________________________________________________________________
17

Laboratrio de Operaes Unitrias

________________________________________________________________________________

PRTICA 4 e PRTICA 5 DESTILAO SIMPLES E FRACIONADA


INTRODUO:
A destilao uma operao unitria integrada no conjunto das operaes baseadas na
transferncia de massa. O mecanismo que rege operao de separao o equilbrio lquido/vapor.
A destilao um processo caracterizado pela mudana de estado fsico, em que uma substncia,
inicialmente no estado lquido, aquecida at atingir a temperatura de ebulio, transformando-se
em vapor, e novamente resfriada at que toda a massa retorne ao estado lquido.
Ao fornecer calor a uma mistura lquida, promovemos a sua vaporizao parcial, e ento obtemos
duas fases, uma lquida e outra de vapor, que tm composies diferentes. A diferena de
composio das duas fases resulta da diferena de volatilidades dos vrios componentes da
mistura lquida inicial. Quanto maior for essa diferena entre as volatilidades maior ser a diferena
de composio entre a fase lquida e vapor.
As aplicaes industriais do processo de destilao so vrias, sendo a mais conhecida a da
separao de misturas de hidrocarbonetos na indstria petroqumica em particular na refinao do
petrleo. Outra aplicao importante de destilao a produo de lcool e bebidas alcolicas.
O uso da destilao como mtodo de separao disseminou-se pela indstria qumica moderna.
Pode-se encontr-la em quase todos os processos qumicos industriais em fase lquida onde for
necessria uma purificao. Dentre as vantagens e desvantagens do uso do processo de destilao
para separao de misturas, podemos levar em considerao que o processo demanda bastante
energia, e ainda no caso de destilao fracionada so necessrios outros mtodos de separao
para purificar a substncia desejada. Uma vantagem, que no necessita de nenhum agente para
auxiliar na separao, tal como um absorvente, por exemplo.
Existem ainda diversos tipos de destilao, e os mais comuns e aplicados industrialmente so a
destilao simples e a fracionada, entretanto, existem ainda a destilao a vcuo e a destilao por
arraste de vapor. A destilao simples implica que dois componentes possam ser separados
eficientemente por destilao simples necessrio que a diferena entre seus pontos de ebulio
seja alta. A destilao fracionada implica em separar componentes com pequenas diferenas de
pontos de ebulio, separam-se as primeiras fraes do destilado, que so destiladas novamente,
sofrendo um crescente enriquecimento do componente mais voltil. Utiliza-se uma coluna de
retificao entre a alimentao e o equipamento de condensao dos vapores, que proporciona
vrias destilaes simples sucessivas.

________________________________________________________________________________
18

Laboratrio de Operaes Unitrias

________________________________________________________________________________

DESTILAO SIMPLES
A destilao simples consiste na vaporizao de um lquido por aquecimento seguida da
condensao do vapor e recolhimento do condensado num frasco apropriado. O condensador
permite que a mistura seja aquecida na temperatura de ebulio do solvente sem que esta seja
perdida para a atmosfera. O ponto de ebulio a temperatura em que o vapor e o lquido esto
em equilbrio a uma dada presso. O ponto de ebulio das misturas varia dentro de um intervalo
de temperatura que depende da natureza e das propores dos seus constituintes. O aumento de
calor de um lquido em ebulio no produzir elevao do seu ponto de ebulio, pois o calor
absorvido todo consumido em formas de bolhas de vapor, o que resulta num aumento da
velocidade da destilao.
A destilao simples tem aplicao para separar um lquido de impurezas no volteis (em soluo
no lquido) de um solvente usado numa extrao, ou excepcionalmente, para separar lquidos de
ponto de ebulio afastados.

Observa-se atentamente o termmetro durante todo o processo. A temperatura tem a tendncia


de estacionar inicialmente no ponto de ebulio da substncia mais voltil. Quando a
temperatura voltar a aumentar, deve-se pausar o aquecimento e recolher o contedo do
receptor: o lquido obtido da substancia mais voltil, que se separou da mistura original.
Repete-se o processo para a obteno da segunda substncia mais voltil, a terceira e assim
por diante at conseguir separar cada um dos componentes da mistura.
Os destilados obtidos desta forma no esto 100% puros, apenas mais concentrados do que a
mistura original. Para obter graus de pureza cada vez maiores, podem-se fazer sucessivas
destilaes do destilado. Como este processo demorado e trabalhoso, utiliza-se em seu lugar
a destilao fracionada.
Este tipo de destilao bastante utilizado em bancada de laboratrio. Na escala industrial
este tipo de destilao utilizando quando pequena capacidade no permite a separao com
operao contnua, este tipo de processo deve ocorrer apenas ocasionalmente, que se obter
um produto novo ou quando os materiais no so apropriados para um sistema de fluxo
contnuo. Na figura 1 possvel ver o esquema deste tipo de destilao.

________________________________________________________________________________
19

Laboratrio de Operaes Unitrias

________________________________________________________________________________

Figura 1 Montagem da bancada de destilao simples

DESTILAO FRACIONADA
A destilao fracionada serve para realizar a separao em uma mistura de produtos, utilizando a
propriedade fsica ponto de ebulio. Ela um processo de aquecimento, separao e esfriamento
dos produtos e empregada quando a diferena entre os pontos de ebulio dos lquidos da
mistura menor. Um aparelho mais sofisticado e um pouco mais de tempo so necessrios. No
aparelho de destilao fracionada existe uma coluna de fracionamento que cria vrias regies de
equilbrio lquido-vapor, enriquecendo a frao do componente mais voltil da mistura na fase de
vapor.
Neste mtodo de destilao, usa-se um balo de destilao (alambique, ou refervedor, dependendo
da escala de produo), uma coluna de Vigreaux (coluna de destilao, quando em indstria), um
condensador e um receptor. A mistura a ser purificada colocada no balo de destilao, que
aquecido. Surge ento um vapor quente. Ele sobe pela coluna, mas vai se resfriando ao longo dela
e acaba por condensar-se. Com a condensao, forma-se um lquido, que escorre para baixo pela
coluna, em direo fonte de calor. Vapores sobem continuamente pela coluna e acabam por
encontrar-se com o lquido. Parte desse lquido rouba o calor do vapor ascendente e torna a
vaporizar-se. A uma certa altura um pouco acima da condensao anterior, o vapor torna a
condensar-se e escorrer para baixo. Este ciclo de vaporizao e condensao ocorre repetidas
vezes ao longo de todo o comprimento da coluna.

________________________________________________________________________________
20

Laboratrio de Operaes Unitrias

________________________________________________________________________________
Os vrios obstculos instalados na coluna foram o contato entre o vapor quente ascendente e o
lquido condensado descendente. A inteno desses obstculos promover vrias etapas de
vaporizao e condensao da matria. Isto nada mais do que uma simulao de sucessivas
destilaes flash. Quanto maior a quantidade de estgios de vaporizao-condensao e quanto
maior a rea de contato entre o lquido e o vapor no interior da coluna, mais completa a
separao e mais purificada a matria final. A ateno temperatura importante. A cada salto
de temperatura no termmetro, devem-se recolher os destilados correspondentes. Ela muito
comum em refinarias de petrleo, para extrair diversos tipos de compostos, como o asfalto,
gasolina, gs de cozinha entre outros. Nestas separaes so empregadas colunas de ao de
grande dimetro, compostas de pratos ou de sees recheadas.Os internos, sejam pratos, chicanas
ou recheios, tem como funo colocar as fases vapor e lquido em contato, de modo a que ocorra a
transferncia de massa entre elas. Ao longo da coluna, a fase vapor vai se enriquecendo com os
compostos mais volteis, enquanto a fase lquida se concentra com os compostos mais pesados de
maior ponto de ebulio. Na figura 2 possvel ver o esquema deste tipo de destilao.

Figura 2 Montagem da bancada de destilao farcionada


OBJETIVOS:

DESTILAO SIMPLES: Separao de um lquido de impurezas no-volteis,.

DESTILAO FRACIONADA: Separao de lquidos miscveis entre si, neste caso a


purificao do etanol de impurezas volteis.

Construir um grfico com temperatura versus volume correspondente do destilado na


abcissa.

________________________________________________________________________________
21

Laboratrio de Operaes Unitrias

________________________________________________________________________________
MATERIAIS:
DESTILAO SIMPLES: Erlenmeyer de 250 mL, Proveta, Manta eltrica, Bquer de 250 mL,
Termmetro, Balo de fundo redondo, Suporte universal e garras , Rolha, Mangueira , condensador
reto , Adaptador de destilao , Etanol

DESTILAO FRACIONADA :Suporte universal e garras, Manta eltrica, Balo de fundo redondo ,
Coluna de Vigreaux , Cabea de destilao , Termmetro , Condensador reto, Vidro de relgio ,
Adaptador de destilao , Erlenmeyer de 250 mL , Proveta , trip , tela de amianto.

PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL
DESTILAO SIMPLES:
o processo utilizado para separar misturas homogneas lquido-slido. Procedemos da seguinte
maneira:
1.- Monte a aparelhagem como mostra a figura1 ;
2.- Com o funil analtico e a proveta, coloque aproximadamente 100ml de uma soluo no balo de
fundo chato;
3.- Para evitar superaquecimento, coloque dentro da soluo algumas prolas de vidro;
4.- Aquea lentamente;
5 - Abra com cuidado a entrada de gua do condensador. Anote a temperatura no incio da ebulio
e em intervalos regulares at o trmino;
6.- Observe que, quando a soluo atinge o ponto de ebulio, a gua passa para o estado gasoso
e vai para o condensador, onde volta ao estado lquido;
7.- Verifique ainda se, no final da destilao, voc obteve mesmo o desejado no balo e a gua
destilada no erlenmeyer.
DESTILAO FRACIONADA
o processo utilizado para separar misturas homogneas do tipo lquido-lquido. Os passos a
seguir so:
1.- Tal como a experincia anterior, coloque 100 ml de vinho no balo de destilao.
2.- Abra com cuidado a entrada de gua para o condensador.
3.- Acenda o bico de Bunsen (chama mdia).

________________________________________________________________________________
22

Laboratrio de Operaes Unitrias

________________________________________________________________________________
4.- Verifique quando a mistura entra em ebulio e anote a temperatura. Anote a temperatura no
incio da ebulio e em intervalos regulares at o trmino
5.- Verifique qual componente destila primeiro, testando o cheiro das gotas destiladas inicialmente.

RESULTADOS A APRESENTAR:

Curvas de temperatura versus frao molar;

O Clculo da massa especfica do destilado usando mtodo do picnmetro

REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
FOUST, A. S. et al. Princpios das Operaes Unitrias. Ed. Guanabara, 1982.
KERN, D. Q. Processos de Transmisso de Calor. Ed. Guanabara Koogan S.A., Rio de Janeiro,
1987.
PERRY, R.H. & CHILTON, C.H. Manual de Engenharia Qumica, 5 edio. Ed. Guanabara Dois
S.A., Rio de Janeiro, 1980.

________________________________________________________________________________
23

Laboratrio de Operaes Unitrias

________________________________________________________________________________
PRTICA 6 EVAPORAO
INTRODUO:
A evaporao a operao unitria que tem por objetivo a concentrao de uma soluo, pela
retirada de solvente, fazendo a soluo entrar em ebulio. A vaporizao da gua no equipamento
se d pelo contato entre o ar e a gua, sendo o ar mais frio do que a gua que admitida, havendo
assim a transferncia de gua da fase lquida para a fase gs, ocorrendo, portanto a umidificao
do ar.
Esta operao consiste, ento, na remoo de um solvente, usualmente gua, de uma soluo
contendo um soluto no voltil. O aquecimento efetuado por um vapor condensante.
Evaporadores so equipamentos de ampla utilizao nas indstrias qumica e de alimentos. A
principal vantagem do emprego de evaporadores nessas industriais est na reduo do consumo
de vapor, sendo o nmero timo de efeitos aquele que permita realizar a evaporao proposta, com
um custo total mnimo.
Basicamente um evaporador consiste de um trocador de calor para aquecer a soluo ebulio e
um separador do vapor formado pela fase lquida em ebulio. O produto de um evaporador
geralmente a soluo concentrada.
O meio de aquecimento normalmente utilizado o vapor dgua, que, ao passar pelo trocador,
passa ao estado lquido cedendo o seu calor de condensao para a soluo que ento entra em
ebulio. Existe uma infinidade de tipos de evaporadores sendo que a escolha do tipo adequado
para a realizao de uma determinada tarefa depende das condies e das caractersticas da
soluo a concentrar como tambm das caractersticas que se deseja para o produto final.

O Aumento da concentrao da soluo ir modificar: a densidade da soluo, a viscosidade, a


temperatura de ebulio e a taxa de transferncia de calor que ocorrer uma diminuio.

________________________________________________________________________________
24

Laboratrio de Operaes Unitrias

________________________________________________________________________________
Os cuidados na escolha de um evaporador so essenciais e devem seguir sempre, observando a
formao de espuma no processo, porque estas provocam o arraste de lquido na fase vapor,
averiguar a decomposio de produtos pelo aquecimento (alimentos, remdios), evitar a formao
de incrustaes ( processo corrosivo).
Um dos evaporadores mais simples empregado na indstria de alimentos o evaporador de tacho
descontnuo.

Vapor saturado

Condensado

A evaporao difere da cristalizao e da secagem, uma vez que o produto final uma soluo
concentrada ou uma disperso.
A concentrao apresenta trs aplicaes principais na indstria de alimentos: pr-concentrao de
uma soluo antes de outros processos; reduo do volume de lquidos para diminuir os custos de
armazenamento, embalagem e transporte; reduzir a atividade de gua pelo aumento da
concentrao de slidos.
O evaporador ou concentrador o equipamento de transferncia de calor projetado para transferir o
calor latente de vaporizao na operao de evaporao, cujo objetivo concentrar uma soluo
formada por um soluto no voltil e um solvente voltil. Exemplos de aplicao da operao de
concentrao na indstria de alimentos so a produo de extrato de tomate, de suco concentrado
e de leite concentrado, entre outros.

OBJETIVOS:

- Demonstrar a operao unitria de evaporao (concentrao), utilizando uma soluo de


sacarose

Determinar os balanos de massa e de energia referentes a essa operao.

MATERIAIS: Tacho aberto descontnuo, soluo de sacarose, termmetro, refratmetro, balana,


concha e bquer para retirar amostras.

________________________________________________________________________________
25

Laboratrio de Operaes Unitrias

________________________________________________________________________________

PROCEDIMENTO:
1 Preparar 50 L de uma soluo de sacarose a 5o brix;
2 Medir a temperatura inicial da soluo;
3 Medir com o refratmetro a concentrao inicial da soluo;
4 Transferir a soluo para o tacho aberto e ligar o tacho;
5 Aps 30 min de aquecimento medir novamente a temperatura e a concentrao;
6 Aps 60 min de aquecimento desligar o tacho, medir a temperatura final, a concentrao final e
pesar a soluo.

UTILIZAO DOS DADOS:


Balano de massa:

w0.L0 = w1.L1
onde w0 = frao mssica inicial de soluto;
L0 = massa inicial da soluo;
w1 = frao mssica final de soluto;
L1 = massa final da soluo.
L0 = L1 + massa de gua evaporada (m H2O, evap).

Balano de energia:

mvapor(hvs hls) = Qvapor = L1cp1(T1-Tref) L0cp0(T0-Tref) + mH2O,evaphvaporsat,teb

onde: hvs = entalpia do vapor saturado na presso na entrada do tacho;


hls = entalpia do lquido saturado na presso na entrada do tacho;
cp1 = cp da soluo na temperatura final;
cp0 = cp da soluo na temperatura inicial;
Tref = 0oC;
hvaporsat,teb. = entalpia do vapor saturado na temperatura de ebulio da soluo.

________________________________________________________________________________
26

Laboratrio de Operaes Unitrias

________________________________________________________________________________

RESULTADOS A APRESENTAR:

A Concentrao final da soluo de sacarose;

O Clculo da massa de vapor necessria para concentrar a soluo (balano de massa


e de energia).

REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
FOUST, A. S. et al. Princpios das Operaes Unitrias. Ed. Guanabara, 1982.
KERN, D. Q. Processos de Transmisso de Calor. Ed. Guanabara Koogan S.A., Rio de Janeiro,
1987.
PERRY, R.H. & CHILTON, C.H. Manual de Engenharia Qumica, 5 edio. Ed. Guanabara Dois
S.A., Rio de Janeiro, 1980.

________________________________________________________________________________
27