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REFERENTES
S
AULAS
PRTICAS
DO
LABORATRIO DE ENGENHARIA
QUMICA 1
2013-2
ndice Geral
Experimento 1 - sedimentao
03
09
14
SEDIMENTAO
1. Objetivo
Realizar um ensaio de sedimentao em batelada (teste de sedimentao em
proveta), visando separar uma suspenso diluda, para obter um fluido lmpido e uma
lama com a maior parte dos slidos e aplicar os mtodos de Kynch e Talmadge &
Fitch para dimensionar a rea de um sedimentador contnuo.
2. Fundamentao Terica
A operao de separao de um lodo diludo ou de uma suspenso, pela ao
da gravidade, gerando um fluido claro e um lodo de alto teor de slidos chamada de
sedimentao.
A sedimentao industrial ocorre em equipamentos denominados tanques de
decantao ou decantadores, que podem atuar como espessadores ou clarificadores.
Quando o produto a lama se trata de espessador, e quando o produto o lquido
lmpido temos um clarificador.
O mecanismo da sedimentao pode ser descrito, da melhor forma, atravs da
observao dos efeitos que ocorrem num ensaio de sedimentao dos slidos numa
suspenso colocada numa proveta. A Figura 1 mostra as diferentes zonas que
aparecem em um teste de sedimentao em batelada:
5
Dentre os mtodos de dimensionamento da rea, citam-se o de Coe e
Clevenger, o de Kynch, Yoshioka e Dick, e outros.
No presente relatrio usaremos os mtodos de Kynch e Talmadge & Fitch.
1)Mtodo de Kynch
Kynch desenvolveu um mtodo que possibilitava fazer o dimensionamento de
um espessador convencional, praticando-se apenas um ensaio de sedimentao em
bancada.
Etapas:
- Aps realizar o ensaio na proveta, determinando, ao longo do tempo (t), a
altura medida do fundo do proveta at o nvel inferior (z) do lquido clarificado.
- Construir a curva z versus t.
- Obter vrios pares de v e C a partir da curva traando tangentes em diversos
pontos da curva. A partir dessas tangentes determina-se os valores t, z e zi. Abaixo as
equaes de clculo da velocidade (v) e da concentrao ( c ):
v
C
dz ( z i z )
dt
t
z o Co
zi
Onde,
Co = a concentrao inicial da suspenso usada no ensaio da proveta (t/m3);
zo = a altura inicial da suspenso na proveta (m).
Com a construo grfica descrita calculam-se os diversos pares de valores de
concentrao e da velocidade de decantao, com os quais so calculados os valores
correspondentes da rea de seo transversal do decantador. O valor mximo obtido
corresponde rea mnima do decantador.
6
A rea de um sedimentador contnuo pode ser dimensionada a partir da
equao geral:
1 1
Qo C o
C Cs
A
u
onde :
A = rea da seo transversal (m);
Co = concentrao de slidos na alimentao (kg/m);
Cs = concentrao de slidos na lama espessada (kg/m);
Qo = vazo volumtrica de alimentao (m/s);
u = velocidade de sedimentao na zona limite (m/s);
C = concentrao da suspenso na zona limite (kg/m).
Ponto crtico
Onde:
Zc: Altura da interface no ponto crtico;
tc: Tempo necessrio para se atingir o ponto crtico
Etapas:
- Realizar o ensaio na proveta, medindo z em funo de t.
- Traar a tangente curva de sedimentao na zona de clarificao; (A-B)
- Traar a tangente curva de sedimentao na zona de espessamento; (B-C)
- Traar a bissetriz entre as 2 retas;
QoCot L
( z o Co )
A= Q0 ts / Z0
Q0 vazo volumtrica de alimentao
C0 concentrao inicial da suspenso
ts tempo de compresso
Z0 altura inicial da suspenso na proveta
3. Materiais
- CaCO3
- 1 Proveta de 1000 mL
-1 Basto de vidro
- 1 Cronmetro
4. Procedimento experimental
- Preparar uma suspenso de cal com concentrao de 0,08 g/cm, em uma
proveta de 1000 mL;
- Agitar a suspenso com um basto de vidro at sua uniformizao;
- Medir a altura da interface inferior do lquido clarificado em funo do tempo,
a cada 2 min at 20 min e aps este tempo medir a cada 4 min at uma altura
aproximadamente constante entre as duas medidas de tempo;
- Anotar o tempo e a altura da interface correspondente ao ponto crtico.
6. Concluses
Inserir as concluses com base nos resultados alcanados
7. Bibliografia
MASSARANI, G. Fluidodinmica em Sistemas Particulados, 2 edio, e-papers, 2002.
FOUST, A. S.; CLUMP, C. W.; WENZEL, L. A.; Princpios de Operaes Unitrias, 2
ed, editora LTC, 1992.
PERRY, R. CHILTON, C. Manual de Engenharia Qumica. 5 Ed. Rio de Janeiro:
Guanabara Dois, 1980.
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1. Objetivo
Produzir biodiesel pelo processo de transesterificao a partir de leo vegetal e
determinar a melhor ordem da reao e a velocidade especfica, atravs dos Mtodos
Integral e Diferencial.
2. Fundamentao Terica
A transesterificao (Figura 1), principal processo para produo de biodiesel,
consiste da reao entre triglicerdeos e lcool (geralmente etlico ou metlico) na
presena de um catalisador (geralmente hidrxido de sdio ou potssio) produzindo
biodiesel (ster) e glicerol. Os catalisadores bsicos homogneos fornecem so os
mais utilizados industrialmente e fornecem uma maior velocidade de reao.
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verificado no mecanismo da reao de transesterificao (Figura 2), por
catlise bsica, que o triglicerdeo (TG) convertido em diglicerdeo (DG), depois em
monoglicerdeo (MG) e finalmente em glicerina (GL), sendo uma molcula de ster
(biodiesel) produzida em cada etapa.
TG + lcool
Biodiesel + DG
DG + lcool
Biodiesel + MG
MG + lcool
Biodiesel + GL
cC + dD
(01)
12
A taxa de consumo do reagente i, (ri) e o smbolo (+rj) a velocidade de
formao da espcie j.
Sendo:
-rA: taxa de reao em relao ao componente A;
e : ordem de reao em relao aos componentes A e B, respectivamente. A
ordem global definida como = + ;
: velocidade especfica da reao.
A constante cintica da reao varia com a temperatura do sistema, de acordo
com Equao de Arrhenius:
(
Onde:
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de se obter a ordem da reao, a velocidade especfica e a energia de ativao, se
conduzirmos o ensaio em duas ou mais temperaturas diferentes.
3. Materiais e Reagentes
8 frascos de vidro de 20 mL com tampa
500 mL de etanol anidro
3 g de hidrxido de sdio
4 Bquer de 500 mL
1 Cronmetro
1 Agitador magntico
1 Barra magntica
Balana
2 esptulas
Pipetas (10mL)
1 proveta de 500 mL
1 Basto de vidro
4. Procedimento Experimental
Para realizao deste experimento ser utilizado o mdulo didtico de
biodiesel, localizado no laboratrio de Engenharia Qumica do IFBA.
- A reao ser conduzida em uma razo molar 6:1 (lcool:leo);
- Em um agitador magntico dissolver o catalisador (1% em relao massa do leo)
em etanol anidro para formao do etxido de sdio;
- No reator tanque auxiliar de alimentao (1) adicionar o etxido de sdio;
- No reator tanque auxiliar de alimentao (2) adicionar 100g de leo vegetal;
- Abrir as vlvulas dos dois tanques auxiliares de alimentao, para que a matria
prima e o reagente sejam transferidos para o reator onde ocorrer a reao;
- Manter o sistema sob agitao constante por 1 (uma) hora retirando alquotas;
- Durante a reao, retirar alquotas de 10 mL nos tempo: 2, 4, 6, 8, 10, 15, 20, 25, 30,
45 e 60 minutos e adicion-las em frascos aos quais contenham 0,2 mL de cido
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clordrico. O cido clordrico tem a funo de desativar o catalisador bsico, garantindo
a parada quase que imediata da reao.
- Transferir cada alquota para um funil de decantao e adicionar 10 mL de gua
destilada;
- Aguardar a separao das fases; Nesta etapa ocorrer a formao de duas fases,
sendo a camada inferior (fase aquosa) descartada e a superior contendo o biodiesel.
- Transferir cada frao de biodiesel (fase superior) obtida para um bquer e aquecer
110C at que a gua e o lcool remanescentes sejam evaporados, resultando em
uma soluo lmpida.
- Analisar cada amostra no espectrofotmetro para determinao de mono, di e
triglicerdeos;
6. Concluses
Inserir as concluses com base nos resultados alcanados
7. Bibliografia
FOGLER, H. Scott. Elementos de Engenharia das Reaes Qumicas, LTC editora, 3
Ed., 2002
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ANP, Disponvel em http://www.anp.gov.br/. Acesso em 15/01/2013.
1. Objetivo
Caracterizar um determinado material slido atravs da anlise granulomtrica
utilizando a tcnica de peneiramento na separao e/ou classificao do material
particulado.
2. Fundamentao Terica
O conhecimento do tamanho e da distribuio do tamanho de partcula um
pr-requisito necessrio para muitas operaes de produo e processamento
envolvendo materiais particulados.
Uma amostra de um material particulado pode conter partculas de diferentes
tamanhos. Neste caso o material ter que ser separado e classificado em fraes com
partculas mais uniformes visando a sua utilizao dentro de uma faixa de tamanhos
especificada ou visando a sua caracterizao simplesmente. Diversos mtodos podem
ser utilizados com esta finalidade e o dimetro caracterstico representativo da
amostra ser expresso de diversas maneiras dependendo da tcnica utilizada na
anlise da distribuio de tamanhos da amostra.
Um destes mtodos o PENEIRAMENTO, atravs do qual a distribuio
granulomtrica est associada frao mssica dentro de cada intervalo de tamanho,
isto , o peneiramento a tcnica utilizada para a determinao da percentagem em
massa que cada faixa especificada de tamanho de partculas representa na massa
total ensaiada. Atravs dos resultados obtidos com essa tcnica possvel
caracterizar a amostra quanto ao seu dimetro mximo e mnimo, dimetro mdio,
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distribuio de frequncia e frao cumulativa, alm de ajustar Modelos de
Distribuio Granulomtrica a uma amostra particular cujos parmetros so
necessrios no dimensionamento e anlise de diversos equipamentos de separao
tais como ciclones e hidrociclones. .
A separao dos slidos de um determinado material em diversas fraes o
objetivo do peneiramento. Esta tcnica indicada para partculas (slidos) com
dimetro mdio superior a 0,075mm (#200). Para tal, utiliza-se uma srie de peneiras
de abertura conhecidas, determinando-se a percentagem em massa retida ou
passante em cada peneira.. As dimenses de tais aberturas so dadas em milmetros
ou em mesh.
3. Materiais
- Balana
- Jogo de peneiras
- Agitador de peneiras
- Material slido particulado (resina polimrica, areia, material vegetal desidratado
etc)
- Esptula
- Pincel
- Vidro de relgio em diversos tamanhos
4. Procedimento experimental
- Secar o material em estufa, se necessrio.
- Encaixar as peneiras na base vibratria observando-se a ordem crescente (base
para o topo) da abertura das peneiras;
- Colocar uma determinada massa de amostra na peneira superior (por exemplo, 200
gramas);
- Promover a agitao mecnica do conjunto por um tempo previamente determinado
(utilizar inicialmente 20 minutos) - Pesar o material retido em cada peneira transferindo
cuidadosamente cada frao com o auxlio de um pincel de cerdas grossas para um
recipiente previamente pesado;
- Conferir a massa total do material retido nas peneiras e no fundo com a massa
alimentada no sistema. A diferena no deve ultrapassar 0,3% da massa inicial.
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5. Clculos e Resultados
- Montar a tabela de anlise granulomtrica considerando as seguintes colunas:
peneiras (mesh), abertura em mm, dimetro mdio de peneira, massa retida, frao
mssica retida, frao cumulativa.
- Determinar o dimetro mdio de Sauter para a amostra analisada.
- Determinar a classificao do slido analisado de acordo com o sistema Tyler.
- Construir as curvas de distribuio de freqncia e distribuio cumulativa.
- Verificar se a distribuio granulomtrica se ajuste a um dos seguintes modelos:
Gates-Gaudin-Schumann; Rosin-Rammler-Bennet ou Sigmoide.
- Determinar os parmetros e a equao para o melhor modelo dentre aqueles
analisados.
- Interpretar e discutir os resultados obtidos.
6. Concluses
Inserir as concluses com base nos resultados alcanados
7. Bibliografia
CREMASCO, M. A. Operaes unitrias em sistemas particulados e fluidomecnicos.
1ed., Edgard Blucher, 2012.
MASSARANI, G. Fluidodinmica em Sistemas Particulados, 2 edio, e-papers, 2002.
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1. Objetivo
Estudar o escoamento de fluidos em tubulaes, identificando e medindo perdas de
carga localizadas e distribudas em instalaes hidrulicas, bem como estudar critrios
para o projeto de instalaes de bombeamento e formas de associao de bombas..
2. Fundamentao Terica
2.1 Perdas de Carga no escoamento de fluidos incompressveis em tubulaes
O escoamento de qualquer fluido em uma tubulao resulta sempre em uma certa
perda de energia do fluido, energia essa que gasta em para vencer as resistncias
que se opem ao escoamento. Essas resistncias so normalmente de duas
naturezas:
-
19
em direo e grandeza. J no escoamento turbulento as partculas movem-se em
todas as direes, em trajetrias aleatrias.
O fato de existirem dois tipos distintos de escoamento foi demonstrado por Reynolds
que, atravs de experimentos, chegou a um nmero adimensional para determinar o
tipo de escoamento, o nmero de Reynolds, o qual para tubulaes de rea de seo
transversal cilndrica, se traduz na equao abaixo:
Re
VD
(1)
Onde:
Re o nmero de Reynolds (adimensional);
a massa especfica do fluido em escoamento;
V a velocidade de escoamento do fluido;
D o dimetro interno da tubulao;
a viscosidade dinmica do fluido.
Experimentalmente, para o escoamento de fluidos incompressveis em tubulaes,
verifica-se o escoamento laminar quando Re 2300; e escoamento turbulento quando
Re 4000. Dentro deste intervalo de valores, o escoamento dito est na faixa de
transio.
Escoamentos reais no so invscidos (sem influncia do atrito), portanto para o
projeto de uma instalao que transporta fluidos deve-se levar em conta as
resistncias ao escoamento e a perda de energia por atrito (perda de carga). Esta
parcela energtica se relaciona com as demais parcelas de energia consideradas no
escoamento de um fluido por meio da seguinte equao 2:
p1
V12
p V2
z1 2 2 z2 h f hb
2g
2g
(2)
20
-
rugosidade da tubulao;
(3)
64
Re
(4)
/ D 1,11 6,9
1,8 log
Re
3,7
/D
2,51
2,0 log
3,7 Re f 12
(5)
(6)
mtodo direto;
21
No mtodo direto, o clculo feito atravs da equao:
V2
hl k s
2g
(7)
Caractersticas e propriedades:
22
- As bombas centrfugas so amplamente usadas nas indstrias de processos em
virtude da simplicidade do modelo, do pequeno custo inicial, da manuteno barata e
da flexibilidade de aplicao.
- Vazes de alguns gales/min at vrios milhares de gales/min, operando a vrias
centenas de psi.
- Fluido entra na bomba nas vizinhanas do eixo rotor propulsor e lanado para a
periferia pela ao centrfuga. A energia cintica aumenta do centro do rotor para as
pontas das palhetas propulsoras. Esta energia cintica convertida em presso
quando o fluido sai do impulsor e entra na voluta do difusor.
- O corao da bomba centrfuga o rotor. constitudo por diversas palhetas, ou
lminas, conformadas de modo a proporcionarem um escoamento suave do fluido
entre cada uma delas.
- As carcaas das bombas centrfugas podem ser feitas de diversas formas, mas a
funo principal a de converter a energia cintica impelida ao fluido pelo rotor em
uma carga de presso.
Principais vantagens:
Principais desvantagens:
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kilograma fora por centmetro quadrado. A principal razo para usar a carga em vez
da presso, para medir a energia de uma bomba centrfuga, que a presso de uma
bomba mudar se o peso especfico do lquido mudar, mas a carga no mudar.
Considerando que qualquer bomba centrfuga pode mover muitos fluidos diferentes,
com pesos especficos diferentes, mais simples levarmos em conta a carga da
bomba e esquecermos a presso.
O mesmo termo carga usado para medir a energia cintica criada pela bomba. Em
outras palavras, carga uma medida da altura de uma coluna lquida que a bomba
poderia criar a partir da energia cintica transferida ao lquido. Imagine um tubo que
atira um jato de gua diretamente para cima, no ar; a altura ascendente que a gua
atinge seria a carga neste caso.
As vrias condies da carga so discutidas abaixo. O subscrito 's' se refere a
condies de suco e 'd' se refere a condies de descarga (recalque).
a)
b)
c)
d)
e)
f)
g)
24
HS = hpS + hS + hvS hfS
(8)
h)
i)
j)
(9)
(10)
25
2.5 Associao de bombas
Na prtica industrial comum a necessidade de dispor de associaes de bombas
para diversos servios, visto que tais associaes oferecem maior flexibilidade e
segurana operacional aos processos.
Dois tipos bsicos de associao podem existir:
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3. Materiais
- Mdulo hidrulico de fabricao da empresa DeLorenzo, descrito em mais detalhes a
seguir.
- gua
- 01 Barrilete para armazenamento de gua destilada, 30 L de capacidade
- 01Cronmetro
- 01 trena
- 01 Manmetro em U
Valor de
Projeto
48 L
52 L
hp
4,0 m/h por
bomba
7,0 m/h
3 - 220 V
27
R
6
T
1
R
8
R
9
T
2
R
7
R
1
0
R
1
1
T
3
T
4
R
1
2
R
1
3
28
- Antes de ligar acionar as bombas, observar se os registros esto na posio
adequada;
- O registro de retorno dever estar sempre aberto, salvo quando se estiver
descartando a gua do sistema;
- Evitar o uso de uma presso maior que 1,2 kgf/cm no sistema;
- Deixar o reservatrio com pelo menos 30 L de gua para evitar a formao de
vrtices.
- O acionamento das vlvulas de esfera devem sempre corresponder a de volta, o
fechamento ocorre no sentido horrio e a abertura no sentido anti-horrio. Evitar
abertura e fechamento bruscos.
- A ligao das bombas em srie deve ser efetuada com a seguinte configurao:
registros R2, R3, R4 e R5 abertos. Registros R1 e R4 fechados.
- A ligao das bombas em paralelo deve ser efetuada com a seguinte configurao:
registros R1, R2, R3 e R4 abertos. Registro R5 fechado.
5. Procedimento Experimental
Para a sequncia de etapas e testes a serem realizados a seguir, considere-se como
Estado Normal do Sistema a configurao onde todas as vlvulas e registros esto
completamente fechados e nenhuma das bombas est em funcionamento.
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j.
k.
l.
m.
n.
Repetir os procedimentos e. e f.
Fechar lentamente o registro T2 at a metade.
Repetir os procedimentos e. e f.
No painel do mdulo, desligar a bomba 1.
Fechar todos os registros abertos de forma a retornar ao Estado Normal do
Sistema.
o. Seguindo as recomendaes bsicas para a operao do sistema, abrir os
registros R2 e R4, de forma a liberar a entrada de lquido na bomba 2.
p. Repetir todos os passos anteriores para medio das perdas de presso
quando o fluido impulsionado pela bomba 2.
q. Retornar o mdulo ao Estado Normal do Sistema.
5.2 - Medio de perdas de carga distribudas: Uma bomba em funcionamento, tubo
de 25 mm.
Repetir todos passos de 5.1 com as seguintes retificaes:
- Em c., trocar R7 por R8 e T2 por T3.
- Em f. e i., ajustar T1 para obteno de 3,0 m/h e 4,0 m/h, respectivamente.
- Ao final, retornar o mdulo ao Estado Normal do Sistema.
30
g. Deixar o sistema em funcionamento por pelo menos um minuto para
estabilizao.
h. Com o uso de um manmetro, registrar as presses em cada tomada existente
no percurso do fluido.
i. Ajustar a abertura do registro T1 a fim de obter uma vazo da ordem de
5,0 m/h.
j. Repetir os procedimentos e. e f.
k. Fechar lentamente o registro T2 at a metade.
l. Repetir os procedimentos e. e f.
m. No painel do mdulo, desligar a bomba 1.
n. Fechar todos os registros abertos de forma a retornar ao Estado Normal do
Sistema.
o. Seguindo as recomendaes bsicas para a operao do sistema, abrir os
registros R2 e R4, de forma a liberar a entrada de lquido na bomba 2.
p. Repetir todos os passos anteriores para medio das perdas de presso
quando o fluido impulsionado pela bomba 2.
q. Retornar o mdulo ao Estado Normal do Sistema.
31
j.
k.
l.
m.
n.
o.
p.
q.
r.
32
r.
s.
t.
u.
33
6.1 Para cada um dos procedimentos 5.1 a 5.9, faa o que se recomenda:
7. Concluses
Inserir as concluses com base nos resultados alcanados.
8. Bibliografia:
34
ENGEL, Y. A. e CIMBALA, J. M. Mecnica dos Fluidos. 1. Edio. McGraw Hill Artmed,
2007.YOUNG, DONALD F., MUNSON, BRUCE R. E OKIISHI, Fundamentos da Mecnica
dos Fluidos. Traduo da 4 edio norte-americana. Edgard Blucher, 2004.
FOX, R. W.; McDONALD, A. T.; PRITCHARD, P. J. Mecnica dos Fluidos - 6 edio, LTC,
2006.
35
36
1. Objetivo
Estudar o escoamento de fluidos no problema do esvaziamento de distintos tipos de
recipientes.
Objetivos especficos
1.1 Analisar o escoamento de fluidos atravs de diferentes recipientes com dimetros
de orifcio de sada tambm distintos, determinar a variao de altura em funo do
tempo (dH/dt) por meio de diferentes equacionamentos;
1.2 Comparar os valores obtidos experimentalmente com aqueles esperados por
abordagens tericas (Equao de Bernoulli e aproximaes);
1.3 Determinar em cada ensaio o nmero de Reynolds e caracterizar o regime de
escoamento (laminar ou turbulento).
2. Fundamentao Terica
O experimento aborda o tema de esvaziamento de reservatrios contendo fluidos, que
constitui um problema corriqueiro na prtica industrial. Este tema ser estudado a luz
de conceitos bsicos da mecnica dos fluidos.
O tema de esvaziamento de reservatrios um problema clssico da mecnica dos
fluidos que aparece em diversas situaes de interesse industrial. Para ilustrar
consideremos o tanque cilndrico indicado na Figura a seguir.
37
Uma abordagem terica rigorosa para este problema, modela o mesmo como um
escoamento em regime transiente, viscoso e rotacional. Entretanto, estimativas
aproximadas podem ser obtidas a partir de adaptaes de equaes tais como a de
Bernoulli com as devidas correes.
Sabe-se que o emprego da equao de Bernoulli se justifica em situaes de
escoamento em regime permanente, invscido e incompressvel e deve ser aplicado
em pontos do escoamento situados numa mesma linha de corrente. Fazendo-se isso
para os pontos 1 e 2 da figura, tem-se:
Sendo:
p/ a carga referente presso;
V2/2g a carga da velocidade (cintica);
z a cota ou carga da elevao
H a carga total do escoamento.
Uma das grandes limitaes do emprego da equao de Bernoulli para o problema em
questo o fato de a situao real ocorrer em regime transiente.
38
Modelo Dinmico 1: Adaptao da Equao de Bernoulli com V1<< V2 e processo
pseudo-estacionrio.
Para superar a dificuldade descrita nas suposies necessrias ao emprego da
Equao 1, supe-se que a velocidade em 1 muito menor que a velocidade do fluido
em 2, visto que sua rea de seo transversal grande comparativamente ao
dimetro de sada em 2. Considerando ainda que os dois pontos esto submetidos
presso atmosfrica, a Equao (1) torna-se:
Substituindo-se (3) em (2), tem-se uma primeira estimativa terica para dh/dt:
[( )
3. Materiais
- gua;
- 06 Becker de 2 L (frascos coletores);
- 01 Barrilete para armazenamento de gua;
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- 15Rolhas perfuradas ao centro de diferentes dimetros (mensurar e escolher
somente trs);
- 01 Bureta sem vlvula;
- 01 Bureta 50 mL;
- 02 Cronmetros;
- 01 Garrafa PET de 1 L adaptada;
- Tampas de garrafa PET perfuradas ao centro(mensurar e escolher somente 3);
- Suporte para a garrafa;
- Papel milimetrado;
- 01 Paqumetro;
- 02 Banhos termostatizados;
- 01 Rgua graduada;
- Termmetros (utilizar sempre o mesmo termmetro para as medies)
- Cmera de filmagem(celular ou mquina fotogrfica).
4. Procedimento Experimental
4.1 - Teste 1: Esvaziamento de uma bureta de vidro sem vlvula com 3 dimetros
diferentes na sada
a. Com o uso de um paqumetro e rgua, registrar as dimenses importantes no
recipiente para a descrio do fenmeno. Efetuar a leitura em triplicata e
adotar a mdia do resultado.
b. Com o uso de um termmetro, registrar a temperatura do fluido a ser testado
para cada determinao.
c. Adaptar a rolha ao recipiente de vidro e posicionar o recipiente de coleta.
d. Encher o recipiente com gua, tomando o cuidado de tampar a sada do
orifcio.
e. Destampar a sada de fluido, cronometrando o tempo e deixando o escoar para
o recipiente de coleta. Anotar os tempos referentes a 10 mL escoados e o
tempo total de esvaziamento do recipiente.
f. Anotar os valores obtidos.
g. Repetir os passos anteriores com as demais rolhas testadas.
De posse dos dados coletados, obter dh/dt em funo do tempo mdio para
cada rolha, comparando os valores experimentais com os dois modelos
tericos propostos.
40
4.2 - Teste 2: Esvaziamento de uma bureta de vidro sem vlvula a diferentes
temperaturas ( anotar as temperaturas)
a. Escolher uma das rolhas empregadas no Teste1 e repetir o experimento
anterior empregando duas temperaturas diferentes.
b.
c. Medir volumes iguais do fluido a ser testado e colocar os mesmos nos banhos
termostatizados.
d.
e. Programar um dos banhos para uma temperatura 10oC abaixo da temperatura
ambiente. Anotar o valor real registrado pelo banho.
f.
g.
h. Programar o outro banho para uma temperatura 10oC acima da temperatura
ambiente. Anotar o valor real registrado pelo banho.
i.
j. Repetir os passos de b. a g. para as duas pores do fluido a ser testado.
Registrar as temperaturas inicial e final dos fluidos, respectivamente, antes e
aps o escoamento do fluido.
De posse dos dados coletados, obter dh/dt em funo do tempo mdio para
cada temperatura, comparando os valores experimentais com os dois modelos
tericos propostos.
41
c. Estando a vlvula de sada de gua fechada, encher o barrilete com gua at a
marca indicada.
d. Abrir totalmente a vlvula de sada, deixando a gua escoar. Anotar os tempos
correspondentes a variaes de 5 cm no nvel de gua do recipiente.
e. Fechar a vlvula quando o mesmo atingir na ltima marcao indicada.
f. Anotar os valores obtidos.
42
43
7. Concluses
Inserir as concluses com base nos resultados alcanados.
8.Bibliografia:
YOUNG, DONALD F., MUNSON, BRUCE R. E OKIISHI, Fundamentos da Mecnica dos
Fluidos. Traduo da 4 edio norte-americana. Edgard Blucher, 2004.
ENGEL, Y. A. e CIMBALA, J. M. Mecnica dos Fluidos. 1. Edio. McGraw Hill Artmed,
2007.
FOX, R. W.; McDONALD, A. T.; PRITCHARD, P. J. Mecnica dos Fluidos - 6 edio, LTC,
2006.
44
1. Objetivo
Determinar o coeficiente de arrasto (CD) para corpos no esfricos e a viscosidade de
um fluido atravs do escoamento descendente de corpos aproximadamente esfricos.
2. Fundamentao Terica
Em muitos temas de mecnica dos fluidos, o fluido move-se sobre um corpo
estacionrio, outras vezes, um corpo move-se atravs de um fluido estacionrio. Estes
dois fenmenos, embora distintos, so equivalentes na anlise da mecnica dos
fluidos, pois o que importa o movimento relativo entre o fluido e o corpo. Tais
fenmenos onde se estuda o movimento de um corpo em um fluido estacionrio so
chamados de Escoamentos sobre Corpos ou Escoamentos Externos.
2.1 Aspectos tericos relacionados ao experimento
Quando um corpo mergulhado dentro de um lquido e sobre ao de seu peso se
desloca verticalmente para baixo, trs foras principais agem no mesmo: a fora peso
(W) direcionada para baixo, a fora de empuxo (E) direcionada para cima e a fora de
arrasto (FA) que aponta no sentido contrrio ao movimento do corpo. O
equacionamento do problema ocorrer da seguinte forma:
W E FA = massa x acelerao
(1)
Quando o equilbrio de foras se estabelece, diz-se que o sistema atingiu seu estado
estacionrio e o corpo est em descida velocidade constante, a velocidade terminal
(Vt). No experimento que ser realizado, a velocidade terminal, o dimetro e a massa
45
especfica do corpo, entre outras propriedades, sero empregados para estimar a
viscosidade do fluido no qual ocorre o escoamento.
2.2 Arrasto e sustentao
Um fluido pode exercer foras e momentos sobre um corpo em vrias direes.
Quando em repouso, um fluido exerce somente foras de presso normais superfcie
de um corpo imerso nele. No entanto, um fluido em movimento tambm exerce foras
tangenciais de cisalhamento na superfcie por causa de efeitos viscosos. Por exemplo,
quando voc estende o brao para fora de um carro em movimento, voc experimenta
uma espcie de empurro exercido pelo vento em seu brao e que resulta da ao
de uma fora.
A fora que resulta da ao de um fluido sobre um corpo na direo do escoamento
chamada de Arrasto. Esta fora deve-se aos efeitos combinados da presso e das
foras de cisalhamento na superfcie do corpo (atrito), na direo do escoamento do
fluido. Quando as componentes de presso e as foras de cisalhamento numa
superfcie agem na direo normal ao escoamento do fluido, a fora resultante recebe
o nome de sustentao.
46
neste caso, devido grande diferena de presso entre os lados frontal e traseiro do
corpo.
(3)
A natureza do escoamento afeta significativamente o Coeficiente de Arrasto total. O
coeficiente de arrasto (CD), em geral, depende do Nmero de Reynolds (Re),
especialmente para Re < 104. Com Re mais elevados, CD permanece essencialmente
constante para a maioria das geometrias, visto que o escoamento torna-se totalmente
turbulento. No entanto, esse no o caso para corpos arredondados (rombudos),
como cilindros e esferas.
O coeficiente de arrasto exibe um comportamento diferente nas regies de Re baixo
(Re 1; escoamento lento), moderado (1 < Re 2 x 105; laminar) e alto (Re 2 x 105;
turbulento). Para cilindros e esferas, Re crtico fica em torno de 2 x 105. Para corpos
com rea frontal de escoamento circular, tem-se:
(4)
A rugosidade da superfcie, em geral, aumenta o coeficiente de Arrasto no
escoamento turbulento; esse o caso de corpos carenados. No entanto, em corpos
rombudos, um aumento na rugosidade da superfcie pode na realidade diminuir o
coeficiente de Arrasto, pois nestes corpos induzida uma turbulncia na camada limite
para um Nmero de Reynolds menor, fazendo o fluido fechar atrs do corpo,
estreitando a esteira e reduzindo consideravelmente o arrasto de presso. Isso resulta
em um CD muito menor e, portanto, uma fora de arrasto muito menor em um certo
intervalo do nmero de Reynolds, se comparado com outros de superfcie lisa e
tamanho idntico na mesma velocidade.
3. Materiais
- 01 paqumetro;
- 01 termmetro;
- 01 cronmetro;
- 04 provetas de 1 L;
- 04 bqueres com capacidade para 1,0 L;
- 1 L de leo de soja;
- 1 L de gua;
- 04 bolas de gude;
- 04 esferas de material plstico;
47
- 04 esferas de ao;
- Diversos corpos (hemiesfera, cone, corpos aproximadamente esfricos de diversos
dimetros etc).
4. Procedimento Experimental
a. Medir as dimenses de cada corpo com um paqumetro, registrando os valores
encontrados. Determinar o volume dos corpos a serem estudados;
b. Pesar os corpos a serem testados em balana para registro de sua massa e
estimativa de sua massa especfica;
c. Adicionar aproximadamente 1 L de cada fluido a ser testado dentro de uma
proveta;
d. Para cada fluido a ser testado, mergulhar um corpo de cada vez no fluido a ser
testado, de forma cuidadosa para que o mesmo penetre no fluido com a menor
velocidade possvel e sem turbulncia conforme figura 1;
e. Registrar por meio de um cronmetro, o tempo necessrio para que o corpo
percorra o espao compreendido entre as marcas sinalizadas na proveta;
f.
48
5.2 Para corpos aproximadamente esfricos, estimar a viscosidade a partir do valor de
CD obtido, admitindo-se escoamento muito lento.
5.3 Usando as referncias bibliogrficas citadas, partindo da equao (1), apresentar a
equao diferencial que descreve a dinmica do processo e resolv-la analiticamente.
5.4 Em cada experimento justificar se o espao percorrido pelos corpos suficiente
para o estabelecimento de uma velocidade constante. Responda por meio grfico e
de clculos em funo dos resultados obtidos experimentalmente.
5.5 - Comparar os resultados obtidos com dados da literatura tcnica. Determinar os
erros/desvios encontrados e discuti-los, justific-los em funo da teoria envolvida.
Justificar os principais fatores que influenciaram nos resultados e que limitam a
exatido dos mesmos.
6. Concluses
Inserir as concluses com base nos resultados alcanados considerando a limitao
do mtodo utilizado.
7. Bibliografia
ENGEL, Y. A. e CIMBALA, J. M. Mecnica dos Fluidos. 1. Edio. McGraw Hill
Artmed, 2007.
YOUNG, DONALD F., MUNSON, BRUCE R. E OKIISHI, Fundamentos da
Mecnica dos Fluidos. Traduo da 4 edio norte-americana. Edgard Blucher,
2004.
BIRD, R. B. et al. Fennemos de Transporte. 2 Edio. LTC. 2004.
49
1. Objetivo
Determinar a constante da taxa da reao de hidrlise do acetato de etila em meio
alcalino a diferentes temperaturas, o fator de frequncia e a energia de ativao da
reao, verificando a validade do modelo proposto.
2. Fundamentos tericos
A hidrlise de um ster em meio aquoso alcalino pode ser representada pela seguinte
equao global:
ster + OH- lcool + nion cido
A + B produtos
(1)
(1.a)
(2)
(3)
50
Para testar o modelo proposto para a equao da taxa da reao e determinar os
parmetros cinticos, pode-se utilizar um reator tanque descontnuo operando
isotermicamente. A anlise dos resultados experimentais para este tipo de reator
feita de acordo o modelo de mistura perfeita, que conduz a seguinte equao de
balano de massa:
dnj/dt = V rj = V j r
(4)
(5)
51
4. Procedimento Experimental
- Estudar cuidadosamente a montagem experimental e a tcnica experimental;
- Encontram-se preparadas uma soluo 0,02 M de NaOH padronizada, uma soluo
aquosa de acetato de etila 0,02 M, uma soluo de HCl 0,01 M e uma soluo
padronizada de NaOH 0,01 M.
- A experincia dever ser realizada a trs temperaturas diferentes: ambiente, abaixo
da ambiente (-10 C) e acima da ambiente ( +10 C). Deixar um banho termosttico
para resfriamento e o outro para o aquecimento.
- Em cada um dos erlenmeyers disponveis, adicionar 30 mL do HCl 0,01N
padronizado + 3 gotas de fenolftaleina ;
- Pr-aquecer 500 mL da soluo de acetato de etila e 500 mL da soluo de soda
0,02 M em beckers separados, at a temperatura de reao desejada ( aquecimento).
Com o agitador ligado, misturar estas duas solues no reator ( Becker 2l) e acionar o
cronmetro (grupo I);
- Manter a temperatura ambiente 500 mL da soluo de acetato de etila e 500 mL da
soluo de soda 0,02 M em beckers separados, at a temperatura de reao desejada
( temperatura ambiente). Com o agitador ligado, misturar estas duas solues no
reator ( Becker 2l) e acionar o cronmetro (grupo II);
- Resfriar 500 mL da soluo de acetato de etila e 500 mL da soluo de soda 0,02 M
em beckers separados, at a temperatura de reao desejada (resfriamento). Com o
agitador ligado, misturar estas duas solues no reator ( Becker 2l) e acionar o
cronmetro (grupo III);
- Retirar amostras da soluo do reator com uma pipeta de 25 mL de escoamento
rpido, anotando o tempo de reao. Imediatamente a seguir, transferi-la para um dos
erlemeyers contendo 30 mL de HCl 0,01 M - ATENO - Esta operao deve ser a
52
mais rpida possvel. Os tempos de amostragem sugeridos so: 0, 2, 5, 10, 15, , 25,
35, 45 minutos ( 8 pontos);
- Titular as amostras acidificadas com soda padronizada 0,01 M usando fenolftalena
como indicador;
- Repetir o experimento para as outras duas temperaturas, anotando-se os resultados.
6. Concluses
Inserir as concluses com base nos resultados alcanados.
6. Bibliografia
FOGLER, H. S. Elementos de Engenharia das Reaes Qumicas, 4 Ed., editora LTC,
2009.
LEVENSPIEL, O. Engenharia das Reaes Qumicas. 1. Edio, Edgard Blcher,
2000.
ROBERTS, G. W.; Reaes qumicas e reatores qumicos. 1. Edio, Editora LTC,
2010.
53
2. Fundamentao Terica
A viscosimetria um mtodo difundido nos laboratrios acadmicos e
industriais. Baseia-se na propriedade caracterstica dos polmeros de
produzirem solues viscosas, mesmo a grandes diluies. Nesse mtodo
mede-se o quociente entre o tempo de escoamento da soluo sobre o tempo
de escoamento do solvente. A viscosidade relativa obtida atravs do
escoamento de volumes iguais de uma soluo de polmero e de seu solvente,
temperatura constante, atravs de um viscosmetro.
Para determinar o peso molecular viscosimtrico deve-se, inicialmente,
calcular a viscosidade relativa do polmero, atravs da equao:
Em que:
54
Com a viscosidade relativa pode-se calcular a viscosidade inerente ( inherent
viscosity), atravs da equao:
[] = K (Mv)a
3. Materiais
1- Banho termosttico acoplado a condensador
2- Viscosmetro de Ostwald # 100
3- Termmetro
55
4- Cronmetro
5- 100 mL da soluo de PMMA nas concentraes de 0,12 g/dl, a,25 g/dl
0,50 g/dL; 0,75 g/dL; 1,0 g/dL utilizando acetona como solvente.
6- Pipeta volumtrica de 10 ml
7- Bequer de 100ml
8- Bequer de 4000m
9- Mangueiras de silicone
10- Acetona PA
4. Procedimento Experimental
1- Monte o sistema bcher com condensador ligado a entrada e sada do
banho termostatizado para efetuar a troca trmica, devendo manter a
temperatura do bcher sempre constante em 25C.
2- Fixe com fios as entradas e sadas do condensador para evitar
desprendimento da mangueira durante o experimento.
3- Lave o viscosmetro de Ostwald com solvente e deixe-o secar, em seguida
coloque-o no banho ( bcher ) e, em posio vertical bem fixado em garras
e no suporte. A temperatura do banho deve ser controlada de modo que
sua variao no ultrapasse 0,02 oC.
4- Com uma pipeta ou seringa, transfira exatamente 10 ml do solvente para o
viscosmetro
5- Aps o equilbrio da temperatura (10 min), eleve o nvel do liquido no
viscosmetro acima da marca superior, por meio de suco com uma pera.
Deixe o liquide descer no capilar. Dispare o cronmetro exatamente
quando o menisco passar a marca superior, pare-o quando atingir a marca
inferior. OBS: treine vrias vezes para adquirir a tcnica e mantenha
sempre o mesmo analista para garantir a repetibilidade do ensaio.
6- Determine o tempo de escoamento pelo menos 5 vezes. As leituras devem
estar dentro de 0,8 seg. Caso os valores estejam discrepantes repetir o
teste verificando a temperatura do banho, condies de analise, limpeza
das vidrarias e preparo das solues e solventes.
7- Repetir as etapa 3 e com uma pipeta ou seringa, transfira exatamente 10 ml
de soluo preparada partindo sempre da soluo diluda para a soluo
concentrada. lRepetir as etapas 5 a 6
8- Aps a medida de cada soluo, remova o viscosmetro do banho, esvazieo e lave-o vrias vezes com solvente e deixe secar. No utilize agua para
lavar o viscosmetro, que provoca a precipitao do polmero dentro do
viscosmetro podendo danifica-lo.
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6. Concluses
Inserir as concluses com base nos resultados alcanados.
7. Referncias
BRANDRUP,J.; IMMERGUT, E., Polymer Handbook; J.Wiley & Sons, 1999.
MANO, Elosa Biasotto; MENDES, Lus Cludio. Introduo a polmeros. 2
ed. rev. e ampl. So Paulo: Editora Blucher, 1999.
MEI, L.H.I. Determinao da massa molecular viscosimtrica. Roteiro de Aula
Prtica.
Disponvel
em:
http://www.fapi.br/conteudo/conteudo_programatico/farmacia/cpspdeterminacao_da_massa_molar_viscosimetrica-jucimara.pdf.
Acesso
em:
27/07/2013.