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UNIVERSIDADE FEDERAL DE SANTA CATARINA UFSC

CENTRO TECNOLGICO CTC


DEPARTAMENTO DE ENGENHARIA QUMICA E
ENGENHARIA DE ALIMENTOS EQA

APOSTILA

TRATAMENTO DE EFLUENTES
Prof. Hugo Moreira Soares

Florianpolis, Maro de 2007

Esta apostila foi preparada especificamente e to somente para atender s disciplinas de


Engenharia Ambiental e de Tratamento de Efluentes, ministradas nos Cursos de Engenharia
Qumica e de Engenharia de Alimentos da UFSC. Parte deste material foi reproduzido e/ou
modificado de outros trabalhos, livros e artigos citados na mesma. Esta apostila no poder ser
reproduzida, a no ser para atender este objetivo a que se destina.

INDICE
Pgina
1. POLUIO DAS GUAS
1.1. Ocorrncia das guas
1.2. Indicadores de Qualidade da gua
1.3. Padres de Qualidade da gua
1.4. Fontes de Poluio e Seus Efeitos
2. COLETA E PRESERVAO DE AMOSTRAS
3. MTODOS ANALTICOS PARA CARACTERIZAO DE GUAS
4. PROCESSOS DE TRATAMENTO DAS GUAS
5. TRATAMENTO FSICO-QUMICO
5.1. Pr-Tratamentos (pr-oxidao, ajuste de pH e abrandamento)
5.2. Coagulao/Floculao
5.3. Decantao/Flotao
5.4. Filtrao
5.5. Desinfeco
5.6. Fluoretao
5.7. Ajuste final
5.8. Outros Processos de Tratamento Fsico-Qumicos

6. TRATAMENTO BIOLGICO
6.1. Microbiologia e Bioqumica
6.2. Parmetros de Controle de Processo
6.3. Sistemas de Tratamento
6.3.1. Sistemas Aerbios
6.3.2. Sistemas Anaerbios
6.3.3. Vantagens e desvantagens dos processos aerbios e anaerbios
6.3.4. Remoo de Nitrognio
6.3.5. Remoo de Fsforo

Apostila para o Curso de Graduao em Engenharia Qumica Disciplina de Engenharia Ambiental EQA 5309

1. POLUIO DAS GUAS


1.1. Introduo
No Brasil, o conceito de poluio definido por lei (Lei n. 6.938/81, art. 3, III),
como sendo a degradao da qualidade ambiental resultante de atividade que direta ou
indiretamente:
a) prejudiquem a sade, a segurana e o bem estar da populao;
b) criem condies adversas s atividades sociais e econmicas;
c) afetem desfavoravelmente a biota;
d) afetem as condies estticas ou sanitrias do meio ambiente;
e) lancem matrias ou energia em desacordo com os padres ambientais estabelecidos.
Na realidade, poluio um conceito relativo, pois a gua em seu estado natural varia
suas caractersticas enormemente de uma fonte para outra, podendo enquadra-se em
condies de usos diversos. Determinados mananciais naturais possuem caractersticas que j
so imprprias para o consumo humano, ou at mesmo para usos menos exigentes, como a
irrigao de hortalias e plantas, necessitando serem tratadas previamente para tais usos.
Nesta anlise deve-se considerar que devido ao ciclo hidrolgico, aos movimentos das guas
em seus mananciais, as interaes das guas com os meios slidos e gasosos promovem
alteraes em sua composio, no sentido de promover a sua deteriorao ou depurao, ou
at mesmo uma associao entre ambos, dependendo do caso em questo. A poluio ento
est associada alterao das condies naturais em um determinado manancial que se
encontra em equilbrio ambiental. Os efeitos adversos provocados pela qualidade da gua para
um determinado fim sero resultantes das condies naturais do manancial e da interferncia
promovida pelo homem no mesmo.
1.2. Ocorrncia das guas
A gua essencial para a existncia da vida em nosso planeta. Todas as reaes
bioqumicas ocorrem em meio aquoso, pelo transporte de ons atravs das membranas
celulares. O direito gua um dos direitos fundamentais do ser humano: o direito vida, tal
qual estipulado no Art. 30 de Declarao Universal dos Direitos Humanos.
A Terra chamada muitas vezes como o planeta gua, pois 2/3 de nossa superfcie
ocupada pelos oceanos. Estima-se que a quantidade de gua livre sobre a terra de 1.370
milhes de Km3. Por este motivo, at alguns anos atrs no se dava importncia sua
preservao, imaginando que este seria um bem inesgotvel. Realmente, se olharmos somente
os nmeros de uma forma fria, disponibilidade de gua no seria um problema. Porm, se
observarmos um pouco mais profundamente sobre como estas guas ocorrem e sua
distribuio na terra o quadro pode ficar bem diferente. A Tabela 1.1 apresenta a distribuio
das guas no Planeta Terra.
Observa-se que a grande maioria destas guas encontra-se no mar e, portanto, no
disponveis para o consumo humano direto. Esta gua poderia ser dessalinizada, porm os
custos desta operao so muito elevados, inviabilizando princpio seu uso. Da mesma
forma, as guas que encontram-se em geleiras e em grandes profundidades, exigiriam
investimentos muito grandes para sua viabilizao de uso para abastecimento. As guas que
esto mais disponveis para o uso direto ao consumo e com o menor investimento so as
guas subterrneas de baixa profundidade e as dos rios e lagos.

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Tabela 1.1: Distribuio das guas na Terra


97,40%

Oceanos (guas salgadas)

2,30%

Geleiras polares e glaciais


guas subterrneas em grandes profundidades (> 800 m)

0,29%

guas subterrneas em baixa profundidade (< 800 m)

0,01%

Rios e lagos

As guas subterrneas de baixa profundidade so utilizadas para abastecimento de


pequenas comunidades, no sendo vivel para grandes centros urbanos. Neste caso, os rios e
lagos naturais ou artificiais, como barragens, so os mais indicados. No entanto, so
justamente estes mananciais que so mais vulnerveis interferncia do homem.
A quantidade de gua na terra que estaria mais facilmente disponvel para consumo
humano de 4.149.200 Km3, o que seria suficiente para abastecer o planeta de gua sem que
houvesse preocupao com a sua disponibilidade, porm, deve-se considerar uma srie de
fatores, principalmente a distribuio da mesma por regies e a contaminao dos mananciais.
1.3. Ciclo da gua
A ocorrncia das guas no planeta e sua distribuio esto vinculadas ao ciclo
hidrolgico a que esto submetidas. As guas encontram-se em constante movimento e
transformam-se de um estado da matria em outro, dependendo das circunstncias em que se
encontram. A Figura 1.1 apresenta o ciclo hidrolgico da gua ou mais comumente chamado
de ciclo da gua.

Transpirao

Escoamento superficial

Figura 1.1: O ciclo hidrolgico da gua


Fonte: www.riolagos.com.br/calsj/ciclo-agua.htm

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Os mecanismos de transferncia da gua so: a evaporao da gua em contato direto


com o sol e os ventos, dependendo da temperatura e da umidade relativa do ar; a transpirao
das plantas e dos animais da gua contida em seus corpos; a precipitao da gua que foi
vaporizada podendo estar na forma de chuva, neve granizo ou orvalho; a gua que chega em
terra poder escoar na superfcie (escoamento superficial) formando rios e lagos ou poder
escoar para dentro da terra (infiltrao), formando os lenis dgua (gua subterrnea).
As guas superficiais iro escoar e uma parte ir infiltrar-se na terra e outra parte ir
evaporar-se. Os excedentes desta gua iro para o mar e posteriormente sero evaporadas. As
guas subterrneas tambm esto em movimento, podendo ser armazenadas em mananciais
subterrneos ou aflorarem na forma de rios, lagos ou fontes naturais.
Durante estas transformaes a gua poder sofrer alteraes de seu estado natural,
podendo ser contaminada no necessariamente na sua origem, mas pelo caminho percorrido
at chegar ao manancial.
1.4. Indicadores de Qualidade da gua.
A gua um composto inorgnico, possuindo 2 tomos de hidrognio e 1 de oxignio,
ligados por ligaes covalentes, formando um ngulo de 105o, de tal forma que as cargas
positiva e negativa no sejam concntricas, conferindo a caracterstica polar gua. A Figura
1.2 apresenta um desenho da molcula da gua. Devido caracterstica polar de sua molcula
qumica a gua um solvente poderoso e pode ser atrada por campos magnticos. A gua
dissociada em ons H+ e OH-, conferindo-lhe um pH neutro. temperatura ambiente (> 0oC)
encontra-se no estado lquido. A gua na sua caracterstica original no apresenta cor, odor ou
sabor.

+H

105o

H+

Figura 1.2: Molcula da gua


medida que vo sendo introduzidos outros elementos s molculas de gua estes vo
conferindo propriedades que podem afast-la de suas caractersticas originais. Segundo Mota
(1997), as condies naturais de ocorrncia da gua so determinadas atravs de diversos
parmetros, representando suas caractersticas fsicas, qumicas e biolgicas, conforme
discriminadas a seguir:
INDICADORES DE QUALIDADE FSICA
- Cor: resulta da existncia, na gua, de substncias em soluo, tais como o Fe, Mn,
matria orgnica, algas, corantes, resinas e uma srie de outras substncias de origem
natural ou introduzida pelo homem. A cor por si s no se constitui em um elemento
txico prejudicial sade humana, mas como no se conhece a sua origem existe um risco
potencial sade se esta for utilizada para fins de consumo ou contato direto.

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Sabor e odor: resultam de causas naturais (algas, vegetao em decomposio, bactrias,


fungos, compostos orgnicos, etc.) e artificiais (esgotos domsticos e industriais). Podem
no estar associados a riscos contra a sade, porm, da mesma forma como a cor, existe
um risco potencial de contaminao. A gua deve ser isenta de qualquer cor odor ou sabor
para o consumo direto.
Turbidez: A presena de material em suspenso na gua interfere na passagem da luz,
conferindo uma aparncia turva chamada turbidez. Sua origem tambm pode ser natural
(partculas de rocha, argila, algas, microrganismos) ou de origem artificial (esgotos
domsticos e industriais, eroso). Um dos problemas associados a turbidez que estas
partculas podem servir de suporte para microrganismos patognicos impedindo a sua
eficiente desinfeco e tambm servir de sorvente de compostos qumicos txicos do meio
aumentando sua concentrao de forma localizada.
Temperatura: A temperatura influi nas propriedades da gua, altera as velocidades das
reaes qumicas e biolgicas, altera a solubilidade de compostos qumicos de origem
orgnica ou inorgnica e interferem na solubilidade dos gases. A temperatura da gua
deve ser mantida em valores prximos de sua ocorrncia natural para no alterar o
equilbrio de seu ecossistema.

INDICADORES DE QUALIDADE QUMICA


- pH: o potencial hidrognio que mede o equilbrio entre as espcies qumicas de carter
cido e bsico. A sua escala varia entre 0 e 14 e o perfeito equilbrio entre as espcies
qumicas encontra-se em pH = 7. Valores diferentes da neutralidade vo conferir um
carter agressivo gua, podendo provocar prejuzos no s vida dos organismos mas
tambm aos materiais. O pH interfere em todas as reaes qumicas e bioqumicas, alm
de interferir nas conformaes espaciais das molculas.
- Alcalinidade: So sais alcalinos dissolvidos na gua, principalmente Na e Ca, que tero a
capacidade de reagir com os ons H+ neutralizando-os. Ao efeito de resistncia mudana
de pH do meio d-se o nome de efeito tampo. Os principais constituintes da alcalinidade
so os bicarbonatos (HCO3-), carbonato (CO32-) e os hidrxidos (OH-). Maiores detalhes
sobre o pH e a alcalinidade esto descritos no Captulo II.1.
- Dureza: A dureza resulta da presena de sais alcalinos terrosos (Ca e Mg), ou de outros
metais bivalentes. Estes ctions podem reagir na gua formando precipitados reduzindo a
formao de espuma do sabo e provoca incrustaes nas tubulaes de caldeiras. Causa
sabor desagradvel e efeitos laxativos. Estes sais podem ser de origem natural ou
antropognica.
- Ferro e mangans: O ferro e o mangans so ons que esto presentes nos solos e podem
ser introduzidos na gua. Estes compostos quando no seu estado oxidado apresentam-se
insolveis, causando colorao avermelhada ou marrom gua, promovendo manchas em
roupas. Alm disso, conferem sabor e propiciam o desenvolvimento de ferrobactrias
causadoras de mau cheiro, colorao e incrustaes.
- Cloretos: Os cloretos so provenientes de sais dissolvidos de minerais ou por introduo
de guas salgadas. Os esgotos domsticos e industriais tambm podem introduzir cloretos
na gua. Alm disso, o desinfetante mais utilizado no tratamento de guas de
abastecimento so sais de cloro, deixando um residual perceptvel quando consumido. Os
cloretos conferem sabor salgado e propriedades laxativas gua
- Fluortos: em concentraes adequadas so benficos no combate s cries, porm, em
concentraes elevadas causam a fluorose dentria (mancha escura nos dentes). Por lei,
estes so adicionados gua como um programa de erradicao de cries em populaes
carentes.
- Oxignio dissolvido: A grande maioria dos seres vivos na superfcie terrestre utiliza o
oxignio como receptor final de eltrons nas suas reaes para gerao de energia
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(catablicas). A concentrao de oxignio dissolvido na gua pura de aproximadamente


7,5 mg/L a 30oC, quando em equilbrio com a atmosfera (APHA, AWWA, WEF. ,1995).
uma concentrao muito baixa, mas suficiente para manter as espcies aquticas
existentes. Umas espcies so mais exigentes outras menos, havendo uma variao de
espcies presentes dependendo do nvel de oxignio dissolvido na gua. Qualquer
elemento que esteja presente que possa reduzir a concentrao do oxignio dissolvido
considerado poluente.
Matria orgnica: A matria orgnica a fonte de carbono para os microrganismos
heterotrficos. Se houver a presena de microrganismos heterotrficos aerbios, estes
consumiro o oxignio dissolvido para o seu metabolismo. Caso no haja oxignio
disponvel, os microrganismos anaerbios degradam a matria orgnica gerando gases que
podem ser mau cheirosos, como o H2S e cidos volteis. Alm disso, podem causar
problemas conferindo: cor, sabor e turbidez gua. A concentrao de matria orgnica
medida em termos de demanda qumica de oxignio (DQO), demanda bioqumica de
oxignio (DBO) ou por carbono orgnico total (COT). Algumas vezes, quando
conveniente, a concentrao de matria orgnica pode ser expressa na forma de slidos
volteis (SV). Os mtodos analticos para sua determinao encontram-se no Captulo 3.
Nitrognio e Fsforo: Os organismos autotrficos fotossintetizantes presentes em
ambientes aquticos naturais tm seu crescimento limitado pela presena de nutrientes (N
e P). Quando estes so lanados nestes mananciais atravs de esgotos sanitrios ou
efluentes industriais permitem o crescimento destes organismos, principalmente o de
algas. Estas algas promovem a turvao da gua impedindo a passagem de luz. Aps seu
ciclo de vida, as algas morrem e depositam-se no fundo do manancial sendo ento
degradadas pelas bactrias heterotrficas presentes no meio. A princpio so degradadas
pelas bactrias aerbias que consomem o oxignio do meio, prejudicando a sobrevivncia
dos organismos aquticos. Aps o fim do oxignio, bactria anaerbias continuam a
degradao, produzindo gases, levando flotao do material depositado aumentando a
concentrao de material em suspenso. A este fenmeno d-se o nome de eutrofizao.
Outros compostos inorgnicos e orgnicos: vrios compostos orgnicos e inorgnicos
so txicos aos organismos vivos, no devendo ser lanados na gua. Estes so
provenientes do lanamento de esgotos gua, principalmente de origem industrial.

INDICADORES DE QUALIDADE BIOLGICA


So vrios os microrganismos presentes na gua sendo alguns deles prejudiciais
sade, devendo ser controlados. Diferentes tipos de bactrias, vrus e protozorios podem
transmitir doenas atravs da ingesto da mesma. Dentre estes aquele de maior preocupao
de origem bacteriana. A potencialidade de uma gua transmitir doenas pode ser medida de
uma forma indireta atravs de microrganismos indicadores. Estes microrganismos indicadores
so bacterianos, possuindo comportamento similar aos outros de mesma classe, e devem estar
presentes na flora intestinal de animais de sangue quente, onde estes se desenvolvem. Os
microrganismos indicadores usados so os coliformes totais e fecais. O microrganismo mais
abundante nos coliformes fecais a Escherichia coli (~80%), por isso, muitas vezes medida
a quantidade deste microrganismo para expressar a quantidade de coliformes fecais, devido
sua facilidade de deteco. A sua presena no necessariamente significa que a gua est
contaminada com microrganismos patognicos, mas indica que houve contato com os seres de
sangue quente e que h um potencial risco de contaminao. Alm dos coliformes algumas
vezes se faz necessrio o acompanhamento mais especfico de outros microrganismos como a
presena de girdia e de ovos de helmintos.

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1.5. Padres de Qualidade da gua


Antes de estabelecer parmetros para o lanamento de poluentes na gua deve-se
estabelecer os padres de qualidade destas guas. Os teores mximos de impurezas permitidos
na gua so estabelecidos em funo dos seus usos. Sendo assim, os mananciais so
classificados pela sua pureza e destino e tambm em funo da salinidade da gua. guas
doces so aquelas com salinidade inferior a 0,5%, guas salobras tm salinidade maior que 0,5
e menor que 30% e guas salgadas tem salinidade maior que 30%. A Tabela 1.2 apresenta a
classificao das guas doces segundo seus principais usos no Brasil.
Tabela 1.2: Classificao das guas segundo seus usos principais, de acordo com a Resoluo
no 357, de 17/03/2005 do CONAMA.
CLASSE

USOS

Classe
Especial

Abastecimento para consumo humano com desinfeco


Preservao do equilbrio natural das comunidades aquticas
Preservao dos ambientes aquticos em unidades de conservao e
proteo integral

Classe 1

Abastecimento domstico, aps tratamento simplificado


Preservao das comunidades aquticas
Recreao de contato primrio, tais como natao, esqui aqutico e
mergulho, conforme resoluo do CONAMA no 274 de 2000.
Irrigao de hortalias que so consumidas cruas e de frutas que se
desenvolvem rentes ao solo e que sejam ingeridas cruas sem remoo de
pelcula
Proteo das comunidades aquticas em terras indgenas

Classe 2

Abastecimento domstico, aps tratamento convencional


Preservao das comunidades aquticas
Recreao de contato primrio, tais como natao, esqui aqutico e
mergulho, conforme resoluo do CONAMA no 274 de 2000.
Irrigao de hortalias, plantas frutferas e de parques, jardins e campos de
esporte e lazer, com os quais o pblico possa a vir a ter contato direto
Aqicultura e atividade de pesca

Abastecimento e consumo humano, aps tratamento convencional


Irrigao de culturas arbreas, cerealferas e forrageiras
Pesca amadora
Recreao e contato secundrio
Dessedentao de animais

Navegao
Harmonia paisagstica

Classe 3

Classe 4

Percebe-se que a classificao das guas doces considera a existncia de mananciais


de qualidade varivel, desde um grau de pureza elevado at guas para usos pouco nobres.
Percebe-se tambm que todas as guas, exceto a de classe 4 pode ser usada para
abastecimento, desde que seja adequadamente tratada.
Aps esta classificao, h a necessidade de se estabelecer parmetros que
caracterizem as guas segundo a sua classificao. A Tabela 1.3 apresenta alguns dos
parmetros mais importantes utilizados no Brasil.
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Tabela 1.3: Alguns parmetros para as classes de gua doces de acordo com a Resoluo no
357, de 17/03/2005do CONAMA.
CLASSE
PARMETROS (LIMITES)
ESPEC
1
2
3
4
Coliforme Termotolerante
*
200(1)
1000
2500(2)
(3)
(ou E. coli) (NMP/100 ml)
1000
4000(4)
leos e Graxas (mg/l)
*
...
...
...
Irrid.
DBO (mg/l)
*
3,0
5,0
10,0
OD (mg/l)
*
6,0
5,0
4,0
2,0
Turbidez (UNT)
*
40
100
100
PH
*
6,0 a 9,0 6,0 a 9,0 6,0 a 9,0 6,0 a 9,0
Nitrito (mg/l)
*
1,0
1,0
1,0
Nitrato (mg/l)
*
10,0
10,0
10,0
residuos slidos
*
...
...
...
...
corantes
*
...
...
...
Materiais flutuantes
*
...
...
...
...
Odor ou sabor
*
...
...
...
Slidos dissolvidos totais
*
500
500
500
(mg/L)
Cor (mg Pt/L)
*
75
75
OBS: * devem ser mantidas as caractersticas originais da gua na origem; ... virtualmente
ausente; - no existe padro; Irid. toleram-se iridescncias
(1)
para demais usos que no seja de recreao (esta definida pela Resoluo do CONAMA no
274de 2000)
(2)
recreao (3) dessedentao (4) demais usos
O CONAMA tambm define os principais padres de para balneabilidade e padres
para uso de guas para irrigao, que no so abordados neste livro.
Alm destes, o CONAMA tambm define padres de potabilidade da gua, e os
padres de lanamento de guas residurias. Estes padres de qualidade das guas so
utilizados pelos rgos de poluio locais, redefinindo os seus padres em funo das
necessidades especficas de cada regio. Porm, os padres definidos pelo CONAMA so as
concentraes mnimas que devem ser atingidas, implicando em que qualquer parmetro
redefinido por um rgo local deve atingir concentraes iguais ou inferiores s da legislao
federal.
Observa-se que os valores apresentados na Tabela 1.3 so indicativos da qualidade dos
mananciais no sendo os parmetros de lanamento das guas residurias. Estes valores
significam que a soma dos lanamentos em um determinado manancial, em conjunto com as
guas que so alimentadas no mesmo no devem ultrapassar estes valores, ou seja, no devem
ser suficientes para mudar a sua classificao.
PADRES DE POTABILIDADE
Os padres de potabilidade so definidos pela Portaria no 30/90 do Ministrio da
Sade e os seus valores esto apresentados na Tabela 1.4, alm dos seguintes parmetros:
- pH entre 6,5 e 8,5
- Coliformes fecais: ausncia em 100 ml de amostra
- Cloro residual livre: concentrao mnima de 0,2 mg/l em qualquer ponto da rede
distribuidora
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Tabela 1.4: Valores mximos permissveis (VMP) para as caractersticas da gua potvel
(Portaria no 36 de 19/01/90 do Ministrio da Sade).
CARACTERSTICAS
I.Fsicas e
Organolpticas
Cor aparente
Odor
Sabor
Turbidez
II. Qumicas
IIa. Componentes
Inorgnicos
Arcnio
Brio
Cdmio
Chumbo
Cianetos
Cromo total
Fluoretos
Mercrio
Nitratos (N)
Prata
Selnio

UNI
D

VMP

uH (1)

5 (3)
obje.
obje.
1 (4)

uT (2)

mg/l
mg/l
mg/l
mg/l
mg/l
mg/l
mg/l
mg/l
mg/l
mg/l
mg/l

0,05
1,0
0,005
0,05
0,1
0,05
(5)

0,001
10
0,05
0,01

CARACTERSTICAS

UNI
D

VMP

Heptacloro
Hexaclorobenzeno
Lindano
Metoxicloro
Pentaclorofenol

g/l
g/l
g/l
g/l
g/l

0,1
0,001
3
30
10

Tetracloreto de carbono
Tetracloroeteno
Toxafeno
Tricloroeteno
Trihalometanos

g/l
g/l
g/l
g/l
g/l

3
10
5,0
30
100 (6)

1,1 Diclororeteno
1,2 Dicloroetano
2,4,6 Triclorofenol

g/l
g/l
g/l

0,3
10
10 (7)

IIb. Componentes que


afetam a qualidade
organolptica
Alumnio
mg/l
Agentes tensoativos
mg/l
Cloretos (Cl)
mg/l
Cobre
mg/l
Dureza total (CaCO3)
mg /l
Ferro total
mg/l
Mangans
mg/l
Slidos totais dissolvidos mg/l
Sulfatos (SO4)
mg/l
Zinco
mg/l

0,2 (8)
0,2
250
1,0
500
0,3
0,1
1000
400
5

IIb. Componentes
0,03
Orgnicos
g/l
Aldrin e Dieldrin
10
g/l
Benzeno
0,01
g/l
Benzeno-a-pireno
Clordano (total de
0,3
g/l
ismeros)
1
g/l
DDT
0,2
g/l
Endrin
(1) uH a unidade de escala de Hazen (de platina - cobalto).
(2) uT a unidade de turbidez, seja unidade de Jackson ou nefelomtrica
(3) Para a cor aparente o VMP 5 (cinco) uH para gua entrando no sistema de distribuio.
O VMP de 15 (quinze) uH permitido em pontos da rede de distribuio.
(4) Para a turbidez o VMP 10 uT para a gua entrando no sistema de distribuio. O VMP
de 5,0 uT permitido em pontos da rede de distribuio se for demonstrado que a desinfeco
no comprometida pelo uso desse valor menos exigente.
(5) Os valores recomendados para a concentrao do on fluoreto em funo da mdia das
temperaturas mximas dirias do ar devero atender legislao em vigor.
(6) Sujeito reviso em funo dos estudos toxicolgicos em andamento. A remoo ou
preveno de trihalometanos no dever prejudicar eficincia da desinfeco.
(7) Concentrao limiar de odor de 0,1 ug/L
(8) Sujeito reviso em funo de estudos toxicolgicos em andamento.

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Normalmente, quando se realizam anlises de potabilidade da gua, referem-se s


caractersticas organolpticas, o pH, os coliformes totais e fecais, o cloro residual e,
dependendo do caso, algumas anlises do grupo IIb da Tabela 1.4. As outras determinaes
so realizadas em casos especiais quando h risco de contaminao por algum destes
componentes especficos devido s atividades agrcolas e industrias da regio.
PADRES DE LANAMENTO DE GUAS RESIDURIAS
O CONAMA tambm d diretrizes bsicas para o estabelecimento de padres de
qualidade para o lanamento de guas residurias em corpos dgua, no entanto, delegado
aos rgos estaduais de controle da poluio o estabelecimento de parmetros que julgue
serem mais adequados aos casos especficos de suas regies. A legislao local deve ser
minimamente aquelas sugeridas pelo CONAMA podendo estes rgos ter padres mais
exigentes, porm nunca menos exigentes. A Tabela 1.5 apresenta estes padres definidos pelo
CONAMA.
Tabela 1.5: Padres de qualidade do efluente industrial segundo a Resoluo no 357, de
17/03/2005 do CONAMA.
CARACTERSTICAS
UNID.
VMP
CARACTERSTICAS
UNID.
VMP
Mercrio total
mg/l
0,01
I.Fsico-Qumicas
5 a 9 Nitrognio amoniacal
mg/l
20,0
PH
Faixa
o
C
40
Nquel total
mg/l
2,0
Temperatura
Slidos sedimentveis
ml/l
1,0 Prata total
mg/l
0,1
Selnio
mg/l
0,3
II. Qumicas
Sulftos
mg/l
1,0
IIa. Componentes
Zinco total
mg/l
5,0
Inorgnicos
mg/l
0,5
Arcnio total
mg/l
5,0 IIb. Componentes
Brio
mg/l
5,0 Orgnicos
Boro total
Cdmio total
mg/l
0,2 Clorofrmio
mg/l
1,0
mg/l
0,5 Dicloroeteno
mg/L
1,0
Chumbo
Cianetos
mg/l
0,2 Tricloroeteno
mg/l
1,0
mg/l
1,0 Tetracloreto de carbono
mg/l
1,0
Cobre
Cromo total
mg/l
0,5 Fenis
mg/l
0,5
Estanho
mg/l
4,0 leos minerais
mg/l
20,0
Ferro total
mg/l
15,0 leos vegetais e gorduras
mg/l
10,0 animais
mg/L
20
Fluoretos
Mangans (+2) solvel
mg/l
1,0
Um parmetro de especial ateno a concentrao de matria orgnica. O CONAMA
deixa livre para os rgos estaduais definirem a concentrao que deve ser exigida no
lanamento dos efluentes. Geralmente neste quesito os rgos estaduais exigem uma
concentrao de Demanda Bioqumica de Oxignio (DBO5) de 60 mg de O2/L, ou reduzir
pelo menos 80% da concentrao inicial de matria orgnica. A reduo de 80% para alguns
efluentes industriais pode ainda significar concentraes elevadssimas, ficando a critrio do
rgo controlador a deciso de permitir o lanamento do efluente em funo do manancial.
Como ser visto no Captulo 3, a DBO um parmetro que requer algum cuidado no uso de
seus resultados, por isso, alguns estados esto lanando mo do uso da determinao da
Demanda Qumica de Oxignio (DQO), em conjunto com a DBO, para avaliar o grau de
impacto do lanamento de efluentes em cursos dgua.

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1.6. Fontes de poluio e seus efeitos


Vrias so as fontes de poluio das guas e seus efeitos nocivos ao homem. Estas
fontes podem ser pontuais ou difusas. As fontes pontuais geralmente possuem elevadas
concentraes de poluentes descarregadas em um nico ponto, como a descarga de uma gua
residuria industrial em um rio local. J as fontes difusas, geralmente so diludas e
distribudas em vrios pontos do manancial, como a drenagem pluvial de defensivos
agrcolas.
As conseqncias da poluio hdrica envolvem: prejuzos ao abastecimento humano,
tornando-se veculo de transmisso de doenas; prejuzos a outros usos da gua, tais como
industrial, irrigao, pesca, recreao, etc.; agravamento dos problemas de escassez de gua
de boa qualidade; elevao do custo do tratamento da gua, refletindo-se no preo a ser pago
pela populao; assoreamento dos mananciais, resultando em problemas de diminuio da
oferta de gua e de inundaes; prejuzos aos peixes e a outros organismos aquticos;
desequilbrios ecolgicos; proliferao excessiva de algas e de vegetao aqutica, com suas
conseqncias negativas; degradao da paisagem; desvalorizao das propriedades
marginais; impactos sobre a qualidade de vida da populao
A seguir so apresentadas algumas das principais fontes de poluio das guas, a sua
origem e suas conseqncias:
POLUIO DAS GUAS SUPERFICIAIS
- Esgotos domsticos: Provenientes da atividade humana. Possuem matria orgnica em
concentraes relativamente baixas quando comparadas com efluentes industrias, porm
ainda suficiente para desenvolver microrganismos heterotrficos aerbios que iro
consumir o oxignio da gua. Outra preocupao da contaminao com esgotos
domsticos a presena de coliformes fecais indicando a potencialidade de conter
microrganismos que transmitem doenas. Alm destes, outros problemas associados ao
esgoto sanitrio esto a cor, odor, sabor, turbidez e uma srie de outros compostos
orgnicos e inorgnicos ainda no controlados pelo CONAMA. Os esgotos domsticos
so os maiores responsveis pela poluio hdrica devido aos grandes volumes
envolvidos, descentralizao de sua gerao e a precrios sistemas de tratamento
implantados.
- Esgotos industriais: Provenientes da atividade industrial podendo ter uma composio
diversa dependendo do seu ramo. Alguns possuem alta concentrao de matria orgnica e
outros compostos txicos e recalcitrantes. Grandes desafios so enfrentados para o
desenvolvimento de tecnologias adequadas ao tratamento destas guas.
- guas pluviais: Estas guas podem carregar impurezas da superfcie do solo ou contendo
esgotos lanados nas galerias. Normalmente carregam consigo resduos de origem urbana
e so lanados na natureza de forma pontual, ou resduos de origem rural, como pesticidas
e fertilizantes de forma dispersa.
- Resduos slidos (lixo): O lixo urbano acondicionado de forma inadequada libera um
lquido percolado chamado de chorume que contm altas concentraes de matria
orgnica e de metais pesados, alm de uma infinidade de compostos orgnicos. A
precipitao das chuvas auxilia na lixiviao destes compostos aumentando os riscos de
contaminao.
- Precipitao de poluentes atmosfricos: Poluentes atmosfricos podem ser carreados
pelas chuvas aos mananciais hdricos. Dentre os poluentes mais comuns encontram-se os
cidos sulfrico e ntrico pela converso de gases contendo SOx e NOx na atmosfera.
- Eroso: Alteraes nas margens dos mananciais, como o desmatamento, provocando a
remoo de solo e conseqente assoreamento dos mananciais.
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Acidentes industriais: Acidentes provocados pelo manuseio e transporte de compostos


qumicos em mananciais ou em regies prximas.
POLUIO DAS GUAS SUBTERRNEAS
- Infiltrao de esgotos domsticos: Muitos municpios no possuem sistema de coleta e
tratamento dos esgotos domsticos. Como alternativa de tratamento, as residncias
possuem sistema de fossa sptica e disperso no solo (sumidouros ou valas de infiltrao).
Outra forma muito comum o uso de sistemas de tratamento usando lagoas de
estabilizao ou em outro sistema usando deposio no solo, como o sistema de
fertirrigao, usado de forma no controlada.
- Infiltrao do chorume: Resultante de depsitos de lixo no solo sem prvia
impermeabilizao e acondicionamento.
- Infiltrao de guas pluviais: Estas guas carreiam pesticidas, fertilizantes, detergentes e
poluentes atmosfricos depositados no solo.
- Vazamentos de tubulaes ou depsitos subterrneos: Acidentes provocados pelo
manuseio e transporte de compostos qumicos em mananciais ou em regies prximas
- Injeo de guas no subsolo: a injeo de guas no subsolo pode ser praticada para o
tratamento destas guas, como o esgoto sanitrio, ou para extrair compostos de interesse
comercial, como a injeo de gua salgada na extrao do petrleo.
- Resduos de outras fontes: percolados de cemitrios, minas, depsito de material
radioativo, e uma srie de outras atividades.
AUTODEPURAO DOS CORPOS DGUA
O impacto que as guas residurias causam ao meio ambiente depende muito da sua
composio qumica, da quantidade e da velocidade com que estes so lanados ao meio
ambiente e da capacidade daquele ambiente natural em neutralizar os efeitos adversos
causados pelos poluentes atravs das prprias caractersticas ambiente especfico. A esta
capacidade de recuperao do ambiente natural por recursos prprios d-se o nome de efeito
de autodepurao.
Um ecossistema antes de sofrer o lanamento de poluentes encontra-se num estado de
equilbrio fsico, qumico e biolgico, de tal forma que as reaes interativas entre seus meios
permanea de forma global constantes. Quando introduzimos um composto estranho ao
ambiente este ir reagir perturbao tendendo a voltar ao equilbrio anterior. Dependendo da
magnitude desta perturbao o ecossistema poder atingir outro estado de equilbrio diferente
do original, o que seria indesejvel. Portanto, deve-se conhecer com a maior preciso possvel
a capacidade de autodepurao do manancial em questo, frente ao poluente que est sendo
introduzido no mesmo. Este conhecimento de grande valia, auxiliando na definio da
utilizao da capacidade do manancial em funcionar como um sistema de tratamento do
resduo e impedir que sejam lanados resduos em quantidades acima desta capacidade.
Este conceito se aplica, a princpio, a qualquer composto poluente e a qualquer
ambiente natural, porm, para ilustrar este conceito, um exemplo da capacidade de
autodepurao de um rio quando lanado uma corrente de esgoto sanitrio apresentado a
seguir na Figura 1.3.
A figura mostra que ao ser lanado um esgoto sanitrio em um ponto especfico de um
rio, contendo principalmente matria orgnica como poluente primrio, a princpio a
concentrao de oxignio dissolvido (OD) na gua cai pela dissoluo dos compostos
qumicos no meio. Logo aps, essa concentrao comea a cair mais devido a atividade dos
microrganismos heteretrficos aerbios que consomem tambm a matria orgnica (DBO)
lanada no meio. Com este metabolismo, a concentrao dos microrganismos cresce at que a
concentrao de substrato (matria orgnica) j no seja suficiente para sustentar o
crescimento dos microrganismos. A partir deste momento, o rio com o seu contato com a
atmosfera e com a sua agitao natural reaera o sistema voltando a crescer a sua concentrao
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dissolvida no meio. No final do processo, os microrganismos voltam a concentraes


prximas s anteriores, devido morte dos mesmos pela falta de substrato e o oxignio
dissolvido tambm assume valores prximos aos originais.
Esgoto (matria orgnica)
fluxo do rio

Oxignio
Dissolvido
(OD)

Demanda
Bioqumica
de Oxignio
(DBO)

Conc. Celular
(bactrias aerbias
heterotrficas)

Comprimento do rio
Zona de
degradao

Zona de
decomposio

Zona de
recuperao

Zona de
guas limpas

Zona de degradao: gua com aspecto escuro e sujo; DBO atinge o valor mximo no
ponto de lanamento, porm comea a cair com a atividade dos microrganismos
heterotrficos aerbios; slidos sedimentam; amnia produzida;
Zona de decomposio ativa: o teor de oxignio atinge o mnimo podendo atingir
condies anaerbias; DBO continua decrescendo com a atividade de microrganismos
aerbios e anaerbios; oxignio re-introduzido no sistema pela aerao e pela
diminuio da atividade dos microrganismos;
Zona de recuperao: a atividade microbiana muito baixa devido a grande parte da
matria orgnica ter sido degradada; a re-aerao excede a desoxigenao; nitrognio
predomina na forma de nitritos e nitratos; proliferao de algas; peixes e outros
organismos retornam ao sistema;
Zona de guas limpas: retorno s condies de origem, porm, no exatamente s
caractersticas iniciais, verificadas pela presena de nitratos, fosfatos, sais dissolvidos que
antes no haviam.

Figura 1.3: Lanamento de esgotos nos corpos dgua e o efeito de autodepurao.


FONTE: Mota (1997)
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1.7 guas residurias e seus tratamentos


A associao da transmisso de doenas via hdrica com os resduos lanados em
mananciais datam de pouco mais de 100 anos. A partir de ento, as guas residurias
domsticas, ou esgotos sanitrios, passaram a receber especial ateno com relao ao seu
destino final. J as guas residurias industriais, efluentes de processos de fabricao
especficos, somente vieram a ser de importncia aps a revoluo industrial, ou seja, quando
estes passaram a ser produzidos em grande escala. Durante o sculo XX o desenvolvimento
econmico de um pas foi diretamente relacionado com o desenvolvimento agrcola e
industrial e atravs da explorao de seus recursos naturais, o que vem mudando um pouco
esta perspectiva no sculo XXI. Este desenvolvimento se deu sem uma maior preocupao
com as conseqncias ao meio ambiente, gerando um passivo ambiental considervel.
Atualmente, os pases desenvolvidos vm centrando esforos para reverter a situao
remediando os ambientes contaminados e tratando suas guas residurias em nveis de
purificao cada vez mais exigentes. No entanto, a gerao de bens de consumo para suportar
o crescimento econmico, associado s necessidades bsicas de sobrevivncia do ser humano,
minimizando os impactos ambientais causados pela atividade do homem, continuam a ser
grandes desafios, principalmente para pases em desenvolvimento. Esta conscincia das
diferenas entre os pases desenvolvidos e em desenvolvimento fundamental, pois a
economia mundial est cada vez mais associada aos investimentos nas questes ambientais o
que poder abrir um grande abismo entre estas naes. Cumprir as determinaes das leis
preciso, porm, de forma sustentvel.
Na definio de um processo de tratamento de resduos ser selecionada a tecnologia
que melhor se adequa quela situao, sendo a deciso tomada em relao ao nvel de
desenvolvimento da tecnologia e dos custos envolvidos, conforme a realidade do local de suas
instalaes. Para a tomada de deciso deve-se primeiro analisar as caractersticas da gua
residuria para ento verificar qual o nvel de tratamento que deve ser aplicado para chegar
aos parmetros exigidos pela legislao.
Dentre as principais caractersticas das guas residurias deve-se estar atento para
aquelas que definem a necessidade de uma ou mais etapas de processo, as quais sero
descritas a seguir:
Vazo
A vazo um dos principais parmetros que ir definir o tamanho dos tanques que
iro compor a planta de tratamento. Deve-se verificar a sua variao ao longo de um perodo
de trabalho para que se possa definir a necessidade de promover sua equalizao. O projeto de
uma planta de tratamento poder considerar a vazo de pico ou poder, aps um tanque de
equalizao, ser utilizada a vazo mdia para os clculos.
pH
O pH, como visto anteriormente, essencial tanto para regular as reaes qumicas
como as reaes bioqumicas. Altera o equilbrio das reaes, influencia as interaes fsicoqumicas de adsoro, modifica a conformao de enzimas, interfere no transporte de ons
para dentro de clulas vivas, altera o estado de oxidao de compostos qumicos dissolvidos,
alm de ser muito importante na seleo de materiais de construo de tanques com relao
aos seus efeitos corrosivos. Muitos processos podem ter necessidade de correo do pH antes
de sua introduo no tanque de reao e outros sero modificados medida que as reaes
ocorrem, havendo necessidade de um monitoramento e correo contnuos. Este um dos
parmetros que se pode facilmente medir e controlar on-line em plantas de tratamento mais
sofisticadas.
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Temperatura
A temperatura um parmetro muito importante. De forma equivalente ao pH, a
temperatura influi na velocidade das reaes qumicas e bioqumicas, influi na estabilidade
das enzimas e modifica as propriedades do meio, como viscosidade e densidade. A
temperatura tambm pode ser medida e monitorada facilmente em plantas de tratamento de
efluentes.
Slidos em suspenso:
A presena de slidos em suspenso na gua residuria deve ser analisada com
cuidado, dependendo de sua natureza. Se os slidos forem majoritariamente inorgnicos estes
devem ser removidos antes de serem alimentados para o sistema de tratamento propriamente
dito, pois podero provocar o assoreamento e abraso dos equipamentos subseqentes. Como
estes j se encontram num estado da matria de fcil separao, o uso da fora da gravidade
atravs uma cmara de sedimentao uma opo adequada para sua remoo. Caso os
slidos sejam de origem orgnica, a necessidade de separ-los depender de sua concentrao
e do processo de tratamento que ser utilizado. Normalmente estes so separados em
sedimentadores e tratados de forma independente da matria orgnica dissolvida, pois existem
tecnologias mais adequadas para cada tipo de resduo;
leos e graxas:
As gorduras (leos e graxas) so contaminantes presentes em vrios efluentes,
principalmente aqueles originados na indstria de alimentos. Primeiramente, deve-se avaliar a
potencialidade de seu reuso como matria prima de uma srie de produtos, como na
fabricao de sabo e na indstria de cosmticos. A sua presena nos processos subseqentes
trs uma srie de problemas operacionais, devido s caractersticas de aderncia s superfcies
que possui este material, aumentando a manuteno dos equipamentos e diminuindo a
eficincia da degradao dos compostos solveis em gua. A sua remoo tambm
facilitada pela diferena de densidade entre estes e a gua, sendo a flotao a alternativa
comumente usada;
Matria orgnica:
O tipo de matria orgnica e sua concentrao devem ser analisados para auxiliar na
escolha do sistema a ser utilizado. Como ser visto nos captulos subseqentes, uma srie de
fatores iro influenciar na deciso de que tipo de processo deva ser melhor aplicado em cada
caso, seja processos aerbios ou anaerbios. A tendncia atual a aplicao dos dois
processos, um seguido do outro, para aproveitar as vantagens de ambos, sendo o primeiro
considerado o tratamento principal e o segundo como polimento;
Nutrientes:
Os nutrientes de importncia so aqueles necessrios em grandes quantidades para o
crescimento dos microrganismos (macronutrientes), como o nitrognio, o fsforo e o enxofre.
Existem mtodos fsico-qumicos para a remoo destes compostos, como a precipitao e a
volatilizao (striping), no entanto, recentemente esto sendo desenvolvidos processos
biolgicos de remoo destes compostos, que tambm so combinaes de processos aerbios
seguidos de anaerbios, ou vice-versa. Por outro lado, se estes compostos estiverem presentes
em quantidades insuficientes para sustentar o crescimento dos microrganismos desejveis ao
processo de degradao, estes devem ser adicionados em quantidades suficientes para este
fim;

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Compostos txicos e recalcitrantes:


A presena de compostos txicos aos microrganismos e de compostos de difcil
degradao deve ser analisada com cautela. Dependendo da natureza do composto txico e de
sua concentrao seu efeito deve ser neutralizado antes de entrar no reator biolgico. Na
maioria dos casos contorna-se a situao diluindo-se a gua residuria com o prprio efluente
tratado antes de ser alimentado no reator biolgico. Aps o tratamento biolgico, estes
compostos devem ser removidos por processos fsico-qumicos especficos, podendo envolver
adsoro, troca inica, oxidao fotocataltica ou qumica, e uma srie de outros processos;
Microrganismos patognicos:
Os esgotos domsticos, por sua origem, possuem microrganismos patognicos,
indicados pelos coliformes fecais. Aps todo o processamento das guas residurias um
elevado grau de inativao destes microrganismos foi realizado, no entanto, normalmente no
suficiente para remov-los aos nveis exigidos pela legislao. Um tratamento por oxidao
qumica normalmente empregado para atingir os nveis exigidos.
Como exemplo, a Tabela 1.6 apresenta as caractersticas do esgoto sanitrio. Observase nesta tabela que os esgotos sanitrios possuem uma concentrao de matria orgnica
pouco concentrada, comparada com as caractersticas da maioria dos efluentes industriais, o
que implica em trabalhar com grandes volumes de lquido em reatores operados a baixos
tempos de residncia. Nota-se tambm que estes possuem uma concentrao de slidos em
suspenso elevada em relao aos slidos totais, indicando haver necessidade de uma
separao prvia destes slidos antes de prosseguir com o tratamento biolgico. Uma boa
parte destes slidos em suspenso so materiais orgnicos (~80%), indicando haver
necessidade de tratamento dos resduos slidos separadamente, podendo ser utilizado um
processo biolgico para tal. Nos slidos dissolvidos tambm h uma grande quantidade de
matria orgnica, indicando a viabilidade do uso de processos biolgicos para remoo da
matria orgnica. Como complementao, verifica-se que h excesso de nitrognio e fsforo
nestes efluentes, que devem ser removidos ao final do processo, para fins de atendimento aos
parmetros definidos pela legislao. Baseado nestas premissas, a Figura 1.4, apresenta um
fluxograma genrico de uma planta de tratamento de esgotos domsticos com seus principais
elementos.

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Tabela 1.6: Caractersticas tpicas de esgotos sanitrios


Contribuio per capita (g/hab dia)
Faixa
Tpico
180
120-220
60
35-70
10
7-14
50
25-60
120
85-150
70
50-90
50
35-60
-

Parmetro

Slidos Totais
Em suspenso
- Fixos
- Volteis
Dissolvidos
- Fixos
- Volteis
Sedimentveis
Matria orgnica
Determinao indireta
40-60
- DBO5
80-130
- DQO
60-90
-DBOltima
Determinao direta
30-60
- COT
6,0-112,0
Nitrognio total (N)
2,5-5,0
Nitrognio orgnico (N)
3,5-7,0
Amnia (N-NH4+)
~0
Nitrito (N-NO2 )
0,0-0,5
Nitrato (N-NO3 )
1,0-4,5
Fsforo (P)
0,3-1,5
Fsforo orgnico (P)
0,7-3,0
Fsforo inorgnico (P)
pH
Alcalinidade (CaCO3)
20-30
Cloretos
4-8
leos e graxas
10-30
Fonte: adaptado de von Sperling (1996)

Concentrao (mg/L)
Faixa
Tpico
1100
700-1350
400
200-450
80
40-100
320
165-350
700
500-900
400
300-550
300
200-350
15
10-20

50
100
75

200-500
400-800
350-600

350
700
500

45
8,0
3,5
4,5
~0
~0
2,5
0,8
1,7
25
6
20

170-350
35-70
15-30
20-40
~0
0,2
5-25
2-8
4-17
110-170
20-50
55-170

250
50
20
30
~0
~0
14
4
10
7,6,7-7,50
140
35
110

Caixa de areia

Esgoto

Gradeamento

Leito de secagem

Reciclo de lodo

Biodigestor

Ps-Tratamento
(remoo de
nitrognio e fsforo
e/ou desinfeco)

Figura 1.4: Fluxograma do Tratamento Convencional de Esgotos Domsticos

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Da mesma forma que para o esgoto sanitrio, a Tabela 1.7 apresenta as principais
caractersticas de alguns efluentes industrias.
Tabela 1.7: Caractersticas tpicas de alguns efluentes industriais
Gnero

Alimentcia

Bebidas

Txtil

Couros e
Curtumes
Polpa e
Papel

Indstria
Qumica

Tipo

Unid. de
produo

Cons. esp.
de gua
(m3/unid)

- Conservas
- Doces
- Acar de cana
- Laticnio sem queijaria
- Laticnio com
queijaria
- Margarina
- Matadouros
-Produo de levedura
- Destilao de lcool
-Cervejaria
- Refrigerantes
- Vinho
- Algodo
- L
- Rayon
- Naylon
- Polyester
- Lavanderia de l
- Tinturaria
- Alvejamento de
tecidos
- Curtumes
- Sapatos
- Polpa sulfatada
- Papel
- Polpa e Papel
integrados
- Tinta
- Sabo
- Refinaria de Petrleo
- PVC
- Vidro e subprodutos
- Cimento

1 ton
1 ton
1 ton aucar
1000 L de leite
1000 L de leite
1 ton
1boi/2,5
porcos
1 ton
1 ton
1 m3
1 m3
1 m3
1 ton
1 ton
1 ton
1 ton
1 ton
1 ton
1 ton
1 ton

4-50
5-25
0,5-10,0
1-10
2-10
20
0,3-0,4
150

Carga
esp. de
DBO
(kg/unid)
30
2-8
2-5
1-4
5-40
30
4-10
1.100

60
5-20
2-5
5
120-750
500-600
25-60
100-150
60-130
20-70
20-60
-

220
8-20
3-6
0,25
150
300
30
45
185
100-250
100-200
16

600-7.500
200-1.000
250-5.000
300-2.500
500-4.000
1.500
15.00020.000
7.500
3.500
500-4.000
600-2.000
200-1.500
500-600
500-1.200
350
1.500-3.000
2.000-5.000
2.000-5.000
250-300

1 ton de pele
1000 pares
1 ton
1 ton
1 ton

20-40
5
15-200
30-270
200-250

20-150
15
30
10
60-500

1.000-4.000
3.000
300
300-10.000

1 empregado
1 ton
1 barril (117L)
1 ton
1 ton
1 ton

0,110
25-200
0,2-0,4
12,5
50
5

1
50
0,05
10
-

10
250-2.000
120-250
800
-

1 ton gusa
1 ton

3-8
8-50

0,6-1,6
0,4-2,7

100-300
30-200

Indstria
Nometlica
Siderrgica - Fundio
- Laminao
Fonte: adaptado de von Sperling (1996)

Conc. de
DBO (mg/L)

Como pode ser observada na tabela acima a composio de uma gua residuria
industrial depende em muito do tipo de produo na indstria e muito diferente das
caractersticas encontradas nos esgotos domsticos. As possibilidades de processos para o
tratamento destes efluentes so vrias e depender muito da experincia prvia com a gua
residuria em questo, devido s particularidades no s da produo, mas das prticas
cotidianas da fbrica. A composio de uma planta de tratamento de guas residurias
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complexa e depende de uma srie de decises, podendo variar muito de um projetista para
outro. A ttulo de ilustrao, a Figura 1.5 apresenta um fluxograma genrico para o tratamento
de efluentes industriais.
Uma prtica comum realizada no passado e que hoje evitada, ou no recomendada,
a mistura dos efluentes industriais com os esgotos sanitrios, devido a uma srie de problemas
associados, como diluio dos compostos txicos dificultando o seu tratamento. No entanto,
no incomum tratar o efluente industrial e depois lan-lo na rede de esgotos municipal para
sofrer um polimento final.
Tanque de
Equalizao

Efluente
Industrial

Pr-Tratamento
Fsico-Qumico

Tratamento
Biolgico

Decantador

Peneira

Leito de Secagem

Ps-Tratamento
Biolgico ou
Fsico-Qumico

Figura 1.5: Fluxograma do Tratamento de Efluentes Industriais


importante ressaltar que as caractersticas dos efluentes industriais apresentadas na
Tabela I.1.7 est em constante modificao, pois h um movimento no sentido de minimizar a
gerao de resduos e economizar insumos, promovendo os programas de reuso e de reciclo
de guas e de recuperao de insumos e produtos. Como exemplo, na fabricao de cervejas
era comum utilizar 10 a 15 litros de gua para produzir 1 litro de cerveja. Atualmente, esta
mdia j ultrapassou a barreira dos 5 litros de gua por litro de cerveja produzida, considerada
como faixa mnima h alguns anos atrs. Com a minimizao do descarte de gua no processo
a tendncia de aumentar as concentraes de matria orgnica e dos poluentes encontrados
nos efluentes industriais, o que por um lado interessante do ponto de vista do tratamento dos
resduos orgnicos, mas por outro trs desafios ainda no mensurados para tratar estas guas
altamente concentradas em resduos txicos e recalcitrantes.

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2. COLETA E PRESERVAO DE AMOSTRAS


2.1. Introduo
A coleta e preservao de amostras de efluentes so etapas que precedem a anlise
fisico-qumica que, junto com outras informaes tais como vazo de produo em funo do
tempo, temperatura, adio de produtos qumicos e outras, iro subsidiar o projeto do sistema
de tratamento.
Sendo uma atividade que dever fornecer informaes bsicas, as quais iro influir
decisivamente no desempenho do processo de tratamento, a coleta de amostras deve ser
precedida por um planejamento cuidadoso e deve ser realizada de modo a fornecer
informaes que retratem a realidade da forma mais fiel e acurada possvel.
2.2. Planejamento
O planejamento tem por objetivo definir as atividades de coleta, preservao,
manuseio e transporte das amostras, de modo a assegurar a obteno de todas as informaes
necessrias da forma mais precisa, com o menor custo possvel. Esta fase deve definir em
detalhes o programa de coleta de amostras, levando em considerao os mtodos analticos
que sero aplicados, assim como prever os recursos humanos, materiais e financeiros
necessrios. Um bom planejamento dever ser embasado em informaes preliminares como:
2.2.1. A gerao dos efluentes
necessrio conhecer em detalhes os processos industriais responsveis pela produo
dos efluentes: suas variaes ao longo do dia, semana, etc, os insumos empregados, o regime
de descarga dos efluentes, o procedimento para a limpeza das instalaes, sua freqncia e
produtos utilizados para esse fim, e outros detalhes operacionais que influem na qualidade dos
efluentes. necessrio tambm levantar a existncia ou a possibilidade de implantar uma
separao das correntes provenientes de diferentes operaes.
2.2.2. Presena de substncias qumicas potencialmente txicas
A toxicidade das substncias presentes deve ser considerada na definio dos mtodos
analticos que sero usados, que por sua vez podero influir no planejamento da coleta e
tratamento das amostras.
2.2.3. Parmetros fsico-qumicos de interesse
Para cada parmetro existe uma forma adequada de coleta e preservao de amostras.
Por exemplo, a amostragem para a caracterizao da DBO (demanda bioqumica de oxignio)
de um efluente deve levar em conta que a amostra perde a validade em 24 horas. Alm disso,
preciso prever o tipo de frasco (se de plstico ou de vidro) a ser utilizado para cada
parmetro, de modo a minimizar erros resultantes da adsoro da espcie qumica de interesse
na parede do recipiente, fator que se torna mais crtico em baixos teores.

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2.3. Programa de coleta de amostras


O programa detalhado de coleta de amostras produto da etapa de planejamento. Deve
conter a definio de itens como:
. Pontos de coleta
. Forma de coleta (se pontual, contnua ou composta de fraes peridicas)
. Freqncia de coleta
. Perodo de amostragem
. Volume da amostra ou frao
. Procedimentos quanto ao manuseio e preservao das amostras
. Procedimento para a guarda e transporte das amostras
. Responsvel pela amostragem
No ato da coleta das amostras imprescindvel que se leve em conta a vazo do
efluente. Por exemplo, se for o caso de uma amostra composta, cada frao deve ser
proporcional vazo no momento da coleta.
necessrio que a pessoa designada para a coleta esteja qualificada quanto a todos os
procedimentos envolvidos, e especialmente no manuseio dos produtos qumicos a serem
adicionados na amostra ou na frao coletada.
O planejamento deve ter previsto tambm uma infra-estrutura para a refrigerao das
amostras e um procedimento para o armazenamento e/ou transporte seguro e rpido ao
laboratrio de anlise.
2.4. Preservao das amostras
As seguintes tcnicas so empregadas para a preservao das amostras.
2.4.1. Congelamento
um mtodo de preservao que pode ser aplicado para aumentar o intervalo de
tempo entre a coleta e a anlise, para a maior parte dos parmetros de composio qumica.
No pode ser usado para a determinao do teor de slidos filtrveis e no filtrveis ou de
qualquer parmetro nessas fraes, pois os componentes dos resduos em suspenso se
alteram com o congelamento e posterior descongelamento.
2.4.2. Refrigerao
usada quando outras tcnicas no podem ser empregadas, como no caso de anlises
microbiolgicas e algumas determinaes qumicas e biolgicas.
2.4.3. Adio de agentes qumicos
o mtodo de preservao mais conveniente, quando possvel, pois oferece o maior
grau de estabilizao da amostra e por maior espao de tempo. No entanto, no possvel
recorrer a adies qumicas em casos de determinao de parmetros biolgicos como a DBO
(demanda bioqumica de oxignio), contagem de microrganismos, etc, e em casos de
ocorrncia de interferncias na anlise qumica.
2.5. Recomendaes para coleta e preservao de amostras
A Tabela 2.1 apresenta as recomendaes da CETESB, 1987, quanto ao tipo de frasco
para coleta, quantidade de amostra necessria, forma de preservao e o prazo entre a coleta e
o incio de anlise, para os parmetros de maior interesse.
A Tabela 2.2 apresenta sugestes dos parmetros de caracterizao por tipo de
atividade industrial (Vitoratto, 1993).
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Tabela 2.1 - Cuidados na coleta e preservao de amostras: P = polietileno; V = vidro neutro


ou borossilicato; R = refrigerao a 4oC (CETESB, 1987)
Parmetro

Frasco

Acidez
Alcalinidade
Boro
Carbono Orgnico Total
Cianeto

P, V
P, V
P
P, V
P

Vol. de
amostra (mL)
200
200
100
100
500

Cloreto
Cloro residual
Condutividade
DBO
DQO
Fenis

P, V
P, V
P, V
P, V
V, mbar

200
100
2.000
200
1.000

Fluoreto
Fosfato total
Volume de lodo

P
P, V
proveta de 1000
mL
P, V

100
200
1.000

P, V
P, V
V, tampa de teflon
ou vidro, boca
larga
P, V
frasco de DBO

Mercrio
Metais
N amoniacal / orgnico
leos e graxas
Oxignio consumido

250

Preservao

Prazo

R
R
R
H2SO4 at pH<2; R
NaOH at pH>12; R

24 h
24 h
180 d
7d
menor
possvel
14 d
24 h
24 h
7d
menor
possvel
7d
24 h
-

medida em campo
R
R
H2SO4 at pH<2; R
H2SO4 ou HCl at pH<2
ou NaOH at pH>12
R
H2SO4 at pH<2; R
medida em campo

1.000
1.000

0,5gK2Cr2O7/L + 50mL
HNO3/L
HNO3 at pH<2
H2SO4 at pH<2; R

180 d
24 h

1.000

HCl at pH<2; R

24 h

150

R
Reagentes para det. OD:
2 mL sulfato manganoso
2 mL lcali-iodeto-azida
R
R
R
Sem ar, 1 mL acetato de
zinco 2N, pH 6-9; R
Medida em campo
R

24 h

Oxignio dissolvido

300

pH
ST / SV
SST / SSV
Sulfato
Sulfeto

P, V
P, V
P, V
P, V
V

200
1.000
1.000
200
300

Temperatura
Tensoativos

P, V

250

10 d

4-8 h
6h
7d
24 h
7d
24 h
24 h

Tabela 2.2 - Parmetros para caracterizao de efluentes por atividade industrial: Al. =
alimentcia; Beb. = bebidas; Cel. = celulose; Cur. = curtume; Sid. = siderrgica; Tex. = txtil
(Vitoratto, 1993).
Parmetro
N-NH3
Cianeto
Cloreto
Cromo
DBO
DQO
Fenis
N total
N nitrato

Al.
x

Beb Cel
x
x

x
x

x
x

x
x

x
x
x
x
x

Cur
x
x
x
x
x

Sid Tex.
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x

Parmetro
leos e graxas
pH
ST / SV
Slidos Sed.
SST/SSV
Sulfeto
Temperatura

Al.
x
x
x
x
x
x
x

Beb Cel
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x

Cur
x
x
x
x
x
x
x

Sid Tex.
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x

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3. CARACTERIZAO DAS GUAS


3.1. Introduo
A caracterizao das guas uma tarefa bsica para o equacionamento adequado do
problema de tratamento das mesmas. uma etapa de trabalho que gera informaes quanto
composio e vazo da gua natural ou residuria, levando em conta as suas variaes ao
longo do tempo, em funo das atividades responsveis por sua gerao.
Visto que se trata de uma etapa que vai subsidiar o projeto do sistema de tratamento,
influindo decisivamente no seu desempenho, deve ser realizada de modo a fornecer as
informaes da forma mais precisa possvel.
Alm da coleta da amostra, abordada no captulo anterior, outra tarefa muito
importante a escolha da metodologia apropriada para fazer a determinao dos compostos
desejados. As consideraes sobre a escolha dos mtodos a serem aplicados so as seguintes:

Propriedades fsicas, qumicas e fsico-qumicas dos componentes;


Faixa de concentrao a ser determinada;
Preciso do resultado;
Simplicidade do mtodo;
Economia de insumos e equipamentos;
Economia de tempo de anlise;
Presena de compostos interferentes na metodologia;
Estabilidade do composto;
3.2. Mtodos Analticos para Caracterizao de guas

Geralmente, existe mais de 1 mtodo analtico para determinar a concentrao do


composto de interesse. Cada um dos mtodos possveis de serem utilizados na determinao
dos compostos possui vantagens e desvantagens quando comparado com os outros, pois
difcil um nico mtodo reunir as todas as melhores condies dos quesitos acima
mencionados. Na maior parte das vezes a deciso recai sobre a disponibilidade de
equipamentos que possui o laboratrio analtico. Para se ter uma dimenso da gama de
anlises realizadas na rea de tratamento de guas naturais e residurias, apresentado na
Tabela 3.1 a seguir um sumrio da grande maioria das determinaes praticadas nas suas
caracterizaes, dividindo os componentes por classes e as tcnicas de medidas de suas
concentraes. Para isto, em consulta s referncias da Laurence and Berkeley Laboratory
(1986) e ao Standard Methods (1998), agrupou-se uma srie de tcnicas que esto baseadas
em princpios comuns, dando uma viso geral da utilizao das mesmas. Por exemplo, as
tcnicas de potenciometria e eletrodos especficos envolvem a medida de pH, potencial redox,
condutividade, amnia, etc.
Esta tabela no pretende estar completa com relao aos componentes a serem
analisados e das vrias tcnicas alternativas que podem ser empregadas, nem to pouco traz
detalhes das metodologias utilizadas em cada caso, pois o assunto bastante extenso,
necessitando uma avaliao mais cuidadosa em cada caso especfico, sendo indicada a
consulta s referncias apontadas.

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Observa-se que para compostos presentes em altas concentraes pode-se utilizar


tcnicas convencionais ou por via mida, que so mais baratas, j compostos presentes em
pequenas quantidades h necessidade de se utilizar tcnicas mais avanadas como a de
absoro atmica e cromatogrficas.
Outra observao interessante que a maioria dos compostos pode ser analisada
utilizando-se tcnicas colorimtricas ou espectrofotomtricas. No entanto, estas tcnicas se
aplicam muito bem para anlises de guas puras,mas para guas residurias h muitos
problemas de interferentes nas determinaes analticas. Adaptaes aos mtodos e preparos
de amostras devem ser verificados para aumentar a preciso dos mesmos.
Alm das anlises realizadas constantes da Tabela 3.1, so ainda realizadas as
seguintes anlises para verificao da qualidade das guas e efluentes.
Caractersticas Fsico-Qumicas
Temperatura: que utiliza sensor de temperatura
Turbidez: determinada pela refrao da luz
Cor: determinada por colorimetria ou visual
Odor: determinada por sensibilidade ao olfato
Sabor: determinada por sensibilidade degustativa
Slidos totais: determinada por gravimetria
Constituintes Orgnicos (complementao da tabela)
Slidos volteis: determinada por gravimetria
Demanda qumica de oxignio(DQO)
Demanda bioqumica de oxignio(DBO)
Organismos patognicos
Tubos mltiplos: mtodo estatstico, baseado na indicao da presena/ausncia do
microrganismo em um meio de cultura especfico, utilizando a tcnica de diluies em
srie e expressando os resultados como nmero mais provvel (NMP)
Ovos de helmintos
Os mtodos microbiolgicos sero vistos com maiores detalhes no Captulo XI.2 e,
devido sua importncia na caracterizao das guas e efluentes, alguns mtodos esto
descritos e discutidos sucintamente a seguir.
Os mtodos indicados neste item esto de acordo com o Standard Methods (APHA,
AWWA, WQF, 1998). Recomenda-se a consulta da obra original para a obteno de maiores
detalhes.
3.2.1. Slidos
A anlise de slidos uma das mais utilizadas na caracterizao de guas de
abastecimento e residurias. Diferentes determinaes podem dar indicaes quantitativas
absolutas e relativas dos materiais componentes da gua, podendo dividi-los em orgnicos e
inorgnicos, solveis e insolveis e sedimentveis e no sedimentveis. A seguir so
apresentadas as bases das metodologias utilizadas nestas determinaes e o seu significado
nas cincias do meio ambiente.

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SLIDOS TOTAIS
Os slidos totais (ST) expressam a quantidade total de compostos orgnicos e
inorgnicos, solveis e em suspenso contidos na amostra.
A anlise de slidos totais realizada atravs da pesagem da amostra em cadinho de
porcelana previamente tarado e evaporao da gua contida em uma estufa a 105 oC durante 2
horas. Dependendo da amostra o tempo de secagem pode ser superior,sendo recomendado se
possvel que a amostra fique durante a noite na estufa a esta temperatura para depois seguir
com o procedimento analtico. Aps a retirada da amostra da estufa,esta deve ser esfriada a
temperatura ambiente antes da pesagem devendo-se promover o resfriamento em um
dessecador para evitar a rehidratao da amostra. O peso do cadinho depois da secagem
menos o peso inicial representa a umidade da mesma e o restante da massa os slidos totais
(ST). Os slidos toais so expressos em [gST/L].
Nesta determinao compostos orgnicos volteis podem ser eliminados e
considerados como sendo parte da umidade.
Determinao de slidos totais pelo uso de microondas

SLIDOS VOLTEIS
Dando prosseguimento determinao de slidos totais, procede-se a anlise de
slidos volteis (SV). A amostra depois de seca na estufa calcinada a 550 oC durante 2
horas. Novamente, resfria-se o cadinho com a amostra calcinada em dessecador para que a
mesma no se rehidrate. O peso do cadinho depois da calcinao menos o peso depois da
secagem representa os slidos volteis (SV), ou seja a massa de matria orgnica que foi
transformada em CO2 e H2O.
Outros compostos inorgnicos podem ser oxidados a compostos gasosos interferindo
no resultado final da anlise.
Os slidos volteis so utilizados para medir a concentrao de matria orgnica e a
relao SV/ST indica a frao de matria orgnica contida na amostra. Normalmente estes
slidos so expressos em [%ST].
SLIDOS FIXOS
A diferena entre os slidos totais e os slidos volteis so os chamados slidos fixos
(SF) ou cinzas. Corresponde aos compostos inorgnicos contidos nas amostra.
SLIDOS DISSOLVIDOS E SLIDOS EM SUSPENSO
Este mesmo procedimento pode ser realizado no sobrenadante ou nos slidos retidos
de uma amostra filtrada. Quando utilizamos o sobrenadante, os slidos so ditos dissolvidos
(SDT e SDV) e quando realizado nos slidos retidos so ditos em suspenso (SST e SSV).
A relao SST/ST indica qual a frao dos slidos que se encontra em suspenso.
SLIDOS SEDIMENTVEIS
Uma outra informao importante relativa aos slidos em suspenso com relao
sua facilidade com que estes sedimentam.
O teste para realizar a sedimentabilidade dos slidos feita em um frasco de 1 litro,
que tem um formato cnico e graduado, denominado de cone de imhoff, conforme
apresentado no Figura 3.1. O frasco preenchido at a marca de 1 L e espera-se 30 minutos
para sua sedimentao. Aps o tempo decorrido faz-se a leitura do volume de slidos
sedimentados neste perodo. A unidade de medida dos slidos sedimentveis expressa em
[mL/L].
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Figura 3.1: Cone de imhoff utilizado na determinao dos slidos em suspenso
3.2.2. Demanda Qumica de oxignio(DQO)
DQO a quantidade de oxignio necessria para oxidar quimicamente toda a matria
orgnica, lavando-a a CO2 e H2O. Atravs da determinao da quantidade de reagentes
qumicos necessrios para promover esta reao de oxidao podemos indiretamente
determinar a quantidade de matria orgnica em uma amostra.
O mtodo baseia-se na oxidao da matria orgnica por dicromato de potssio em
meio cido sulfrico, contendo sulfato de prata como catalisador, e ebulio por 2 horas. A
equao 3.1 apresenta a reao qumica que ocorre na determinao da DQO. A amostra deve
ser diluda adequadamente para que haja excesso de dicromato. A quantificao do dicromato
que reagiu, que equivalente matria orgnica presente no meio, pode ser feita de duas
formas:
a) Titulao do dicromato excedente com uma soluo de sulfato ferroso amoniacal, usando
ferrona como indicador do ponto final. A soluo de FeII padronizada na hora do uso.
b) Determinao espectrofotomtrica do Cr3+ gerado na reduo do dicromato. Para isso,
faz-se leitura da intensidade da cor a 600 nm e calcula-se a concentrao de Cr3+ atravs
de uma curva de calibrao obtida aplicando-se esse procedimento a solues padro de
biftalato de potssio.
(CaHbOc) + Cr2O72- + H+
amarelo

Cr3+ + CO2 + H2O


verde

(equao 3.1)

Em ambos os casos, o resultado expresso em termos de massa de oxignio


consumido por volume de amostra [mg O2/L].
O mtodo espectrofotomtrico tem a vantagem de ser mais econmico, tanto em
reagentes como em tempo de analista, porm tem variabilidade maior que o de titulao.
Os mtodos de determinao da DQO so mtodos fceis de serem realizados e
rpidos, quando comparado com a demanda bioqumica de oxignio, que ser vista a seguir.
Uma das limitaes do mtodo a oxidao de compostos inorgnicos que podem interferir
no resultado final.
Pode-se calcular facilmente a DQO terica de um composto orgnico fazendo-se a
reao de oxidao, como no exemplo na oxidao do cido actico apresentada na equao
3.2 abaixo:
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C2H4O2 + 2 O2
60 g
2 x 32 g
1g
X g O2

2 CO2 + H2O

27

(equao 3.2)

1 g HAc = 64 = 1,07 g O2
60

Outro clculo freqentemente utilizado a converso da DQO em Carbono Orgnico


Total (COT), dada pela equao 3.3 abaixo:
C + O2
12 g C
32 g
1gC
X g O2

CO2

(equao 3.3)
1 g C = 32 = 2,67 g O2
12

3.2.3. Demanda Bioqumica de Oxignio(DBO5)


DBO5 a quantidade de oxignio necessria para oxidar biologicamente a matria
orgnica, degradada em 5 dias, sob condies padro (T = 20 oC).
Para realizar o ensaio, deve-se seguir os seguintes passos:
Preparo
Inicialmente deve-se ter uma idia da ordem de grandeza da concentrao de matria
orgnica que contm a amostra, pois este um teste que necessitar fatalmente de uma
diluio quando for determinada em amostras de efluentes brutos. Como pode ser observado
na Tabela I.1.6, a DBO de um esgoto sanitrio de 350 mg/L. Sabe-se tambm que se
consegue dissolver aproximadamente 9 mg/L de oxignio na gua natural dessalinizada a uma
temperatura de 20 oC (APHA, AWWA, WQF, 1998). Portanto, deve-se diluir a amostrar
minimamente 40 vezes para que haja suficiente oxignio para oxidar toda a matria orgnica.
Neste caso, esgoto bruto, indicado que se faa ao menos diluies at 10-3 para realizar o
teste. Estas diluies so feitas usando-se solues salinas de tal forma que no permita o
rompimento celular pelo equilbrio da presso osmtica entre as clulas e o meio de diluio.
Inoculao
Normalmente, as guas naturais e residurias possuem microrganismos suficientes
para realizar a degradao da matria orgnica conforme o mtodo est estabelecido. No
entanto, quando se tem um efluente que contenha compostos que podem promover toxicidade
aos microrganismos deve-se utilizar um inoculo de uma fonte de microrganismos que esteja
adaptada ao efluente especfico. Este procedimento um ponto de muita discusso, sobre
como proceder a inoculao e de sua efetividade, no momento de utilizar os resultados do
ensaio.
Incubao
Os frascos inoculados devem ser mantidos em uma estufa incubadora a uma
temperatura de 20oC por um perodo de 5 dias. Perodos diferentes de 5 dias podem ser
realizados dependendo da necessidade e do objetivo do ensaio.
Determinao
Mede-se o oxignio dissolvido na amostra no incio e no final do ensaio aps a
incubao, utilizando-se titulometria ou potenciometria. A srie de diluies da amostra que
apresentar o oxignio dissolvido final na mesma fique na faixa entre 1 a 5 mgO2/L ser
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escolhida para se fazer os clculos. A DBO calculada multiplicando-se o valor encontrado


da diferena das concentraes de oxignio inicial e final pelo fator de diluio daquela
amostra. O resultado expresso em termos de massa de oxignio consumido por volume de
amostra [mg O2/L]. O teor de oxignio dissolvido pode ser determinado atravs de eletrodo
especfico ou pelo mtodo iodomtrico de Winkler.
Uma curva tpica da concentrao de matria orgnica consumida ao longo do tempo
do ensaio apresentada na Figura 3.2. Observa-se nesta curva que os microrganismos
aerbios autotrficos tambm esto presentes e consomem oxignio em seu metabolismo sem
consumir a matria orgnica interferindo no resultado final da determinao. Estes
microrganismos autotrficos usam o CO2 dissolvido como fonte de carbono para o seu
crescimento e crescem mais vagarosamente do que as bactrias heterotrficas aerbia. Por
este motivo a determinao da DBO realizada aps 5 dias de incubao, no dando tempo
suficiente para que a degradao ocorra completamente. DBO terica final do processo de
degradao de uma determinada amostra d-se o nome de DBO ltima (DBOltima).
Normalmente, a DBO5 equivale a aproximadamente 60 a 70% da DBOltima, no entanto,
valores superiores a estes podem ser encontrados, dependendo da biodegradabilidade da
matria orgnica e da composio qumica do meio.

2o estgio (nitrificao)
DBO mg/l

1o estgio
(DBO carboncea)

10

20

30

40

50

60

Tempo de incubao (dias)

Figura 3.2: Curva de oxignio consumido ao longo do tempo em um ensaio de DBO


Como pode-se perceber a determinao da DBO varivel e questionvel quanto sua
eficcia. Este um mtodo demorado, no sendo conveniente para ser utilizado como
parmetro de controle de processos de tratamento modernos que possuem baixos tempos de
reteno hidrulica. As respostas obtidas so variveis, no havendo um valor mais preciso
para a determinao, o que no permite que se possam fazer balanos de massa mais precisos.
A determinao muito trabalhosa consumindo muito tempo e mo de obra.
No entanto esta determinao importante para ser utilizada na avaliao do impacto
ambiental provocado pelo lanamento de um determinado efluente nos mananciais naturais.
A relao DBO5/DQO tem sido utilizada para medir o grau de biodegradabilidade de
uma gua residuria. Valores acima de 0,4 desta relao indicam que a mesma de fcil
biodegradabilidade. No entanto, cuidados devem ser tomados ao considerar que um
determinado efluente pouco biodegradvel quando a relao inferior a 0,4, pois deve-se
lembrar em que condies foram realizados os testes e em que condies pretende-se realizar
o tratamento do efluente em questo.
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Uma situao freqentemente encontrada na prtica a ocorrncia de uma remoo de


DBO inferior remoo de DQO atingida no tratamento da gua residuria, ou at mesmo
obter a DBO do efluente do processo de tratamento superior da entrada do mesmo,
apresentando uma remoo de DBO negativa. Este fenmeno ocorre porque a matria
orgnica antes de entrar em um processo de tratamento foi submetida a um ensaio de
biodegradabilidade sem microrganismos adaptados e em quantidades muito aqum daquelas
encontradas no processo real. Durante o seu tratamento as molculas orgnicas de mais difcil
degradao vo sendo hidrolisadas e aumentando a sua biodegradabilidade, podendo em uma
determinada condio apresentar as distores acima comentadas.
A recomendao de que use a DQO para controle do processo de tratamento e a
DBO para o controle do impacto ambiental que os efluentes iro gerar no meio ambiente
quando lanados nos corpos dgua.
Constituintes Microbiolgicos

Slidos suspensos volteis: gravimetria

Microscopia: contagem direta de microrganismos.

Compostos indicadores: ex. clorofila (spectrometria ou fluorometria), ATP


(bioluminescncia), etc.

Plaqueamento em meio especfico: contagem de unidades formadoras de colnias (UFC)

Tubos mltiplos: mtodo estatstico, baseado na indicao da presena/ausncia do


microrganismo em um meio de cultura especfico, utilizando a tcnica de diluies em
srie e expressando os resultados como nmero mais provvel (NMP)

Tcnicas modernas de identificao e quantificao de microrganismos por


seqnciamento de DNA: FISH e PCR

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4. PROCESSOS DE TRATAMENTO DAS GUAS


Do ponto de vista tcnico, qualquer gua encontrada no meio ambiente,
independentemente do grau de poluio, pode ser transformada em gua potvel. Entretanto
do ponto de vista econmico, a presena de determinados compostos ou poluentes pode
inviabilizar o processo de tratamento. Quanto maior for a poluio hdrica, maior ser o grau
de sofisticao do sistema de tratamento da gua para sua potabilizao, ou para atender as
exigncias de qualidade definidas pelo CONAMA com relao classe do manancial em que
sero lanados os efluentes. Alm disso, quando se tratar de gua para reuso, o grau de
depurao ser indicado pelo fim a que se destina a gua.
A seguir apresentado um fluxograma de processos utilizados para o tratamento de
guas para fins de potabilizao (fluxo principal) e de processamentos auxiliares, dependendo
das necessidades de tratamento. Todos os processos de tratamento de efluentes industriais
envolvem uma ou mais etapas destes fluxogramas, havendo variaes com relao aos
equipamentos especficos.
TRATAMENTO BIOLGICO

PRECIPITAO/PR-OXIDAO

Oxidante

MISTURA RPIDA

Coagulante/Floculante

FLOCULAO

FLOTAO
OUTROS PROCESSOS
DE TRATAMENTO
FSICO-QUMICO
Adsoro
Troca inica
Eletrlise
Eletrodilise
Separao por
membranas
Oxidao avanada

DECANTAO
Oxidante
Auxiliar de filtrao
FILTRAO

DESINFECO

Desinfetante

FLUORETAO

Flor

CORREO DE pH

Correo e ajuste
de pH

GUA TRATADA

Fluxograma do Tratamento Convencional da gua para Fins de Potabilizao


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Na realidade, como os mananciais selecionados para o abastecimento domstico so


aqueles de melhor qualidade possvel, pois envolvem menos custos na produo de gua
potvel, as necessidades de processamento da gua iniciam-se do fim do fluxograma para o
seu incio. Ou seja, caso tenha uma gua de alto grau de pureza na sua captao, a empresa
distribuidora de gua do municpio ir necessitar apenas de certificar-se de que a gua seja
distribuda de forma segura e ento ir apenas fazer uma desinfeco preventiva, mantendo os
nveis mnimos de cloro residual em qualquer ponto da rede, alm da adio de flor pra
atender ao programa de combate s cries.
Na grande maioria dos casos a gua proveniente de um manancial natural possui
partculas em suspenso que devem ser removidas para a sua distribuio, alm de que estas
partculas consomem os reagentes das etapas subseqentes, tornando o processo mais
oneroso. Para isso, uma filtrao praticada. Porm, se a quantidade de partculas muito
grande, pode causar problemas operacionais na etapa de filtrao, havendo necessidade de se
remover a maior parte destes slidos que poderiam ser retirados por processos menos
onerosos, como a sedimentao.
Na sedimentao, os slidos mais grosseiros iro decantar facilmente, porm, se
houver uma frao significativa de slidos em suspenso de caractersticas de difcil
sedimentabilidade haver a necessidade de auxiliar esta sedimentao atravs de um artifcio
chamado de floculao.
A floculao a unio de uma srie de partculas de tal forma que juntas se
comportam como se fosse uma partcula de maior dimetro, permitindo assim a sua
sedimentao em uma maior velocidade.
Para que ocorra a floculao, poder haver a necessidade de adicionar agentes que
possam promover esta aglomerao e desestabilizar as cargas eltricas nas mesmas, por um
processo chamado de coagulao.
Se as guas forem de fontes naturais que contenham muitos sais dissolvidos que
podem conferir propriedades adversas ao seu consumo direto, haver a necessidade de
promover um pr-tratamento da mesma, de tal forma a eliminar o efeito destes compostos ou
promover a sua insolubilizao. Normalmente, esta etapa envolve processos de oxidao,
mudana de pH, procurando o ponto isoeltrico destes compostos, ou adio de compostos
qumicos para reagirem com os componentes da gua que possam promover a formao de
precipitados.
guas com maior grau de impurezas j so consideradas guas residurias que podem
ter origem domstica ou industrial, que exigem um tratamento mais acentuado, como o caso
de um tratamento biolgico para guas com altas concentraes de matria orgnica ou de
nutrientes, como o nitrognio e o fsforo.
Caso haja necessidade de se obter gua com alto grau de pureza para fins especficos,
deve-se utilizar processos diferenciados parta o seu tratamento. Estes processos iro remover
compostos da gua de tal forma que poderia se chegar a gua ultra pura, ou seja, desalinizada.
O que se pode observar que quanto mais limpa for a gua captada menor ser o custo
para trat-la. Por isso vem a grande preocupao em manter os mananciais com o menor nvel
de impacto pelo uso dos recursos ambientais.
A seguir ser apresentado com um pouco mais de detalhe os vrios processos
envolvidos no tratamento de guas.

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5. TRATAMENTO FSICO-QUMICO
5.1. Pr-Tratamentos (pr-oxidao, ajuste de pH e abrandamento)
Dependendo das caractersticas qumicas e fsico-qumicas da gua a ser tratada, alm
do fim a que se destina, ser necessria a realizao de algumas etapas preliminares com o
intuito de auxiliar a remoo dos contaminantes nas etapas subsequentes do tratamento. Tais
etapas compreendem a adio de reagentes qumicos utilizados para precipitar ons que se
encontram dissolvidos na gua.
Oxidao qumica um processo onde o estado de oxidao (perda de eltrons) de uma
substncia aumenta, e tem como objetivo converter espcies qumicas indesejveis em
espcies no prejudiciais ou degenerativas qualidade da gua.
Substncias txicas ou degenerativas incluem:
-

substncias inorgnicas (Mn2+, Fe2+, S2-, CN-, SO32-);

substncias orgnicas (fenis, aminas, cidos, bactrias, algas, agentes de cor e odor
indesejveis);

De acordo com a teoria geral da troca de eltrons, qualquer material com a capacidade
de ser receptor de eltrons pode ser um agente oxidante e qualquer material com capacidade
de doar eltrons pode ser um agente redutor. Dependendo do estado de oxidao e das
condies de reao, um elemento pode ser tanto redutor quanto oxidante (ex. FeII e FeIII).
Os oxidantes mais eficientes e abrangentes so o oxignio, o oznio e o permanganato de
potssio.
O oxignio como oxidante economicamente interessante pois pode ser aplicado na
forma de aerao. Sua limitao reside no longo tempo de processo quando no se utiliza
catalisadores, pois pouco solvel em gua e sua reatividade baixa em presses e
temperaturas comuns.
O oznio um poderoso oxidante que age com a maioria dos compostos orgnicos e
microrganismos presentes na gua e no fornece gua cor e odores desagradveis.
produzido a partir do oxignio com uso de descargas eltricas. Em geral pode ser utilizado
para desinfeco, remoo de cor, odor e gosto, remoo de ferro e mangans e oxidao de
cianidro. As desvantagens so relativas ao alto custo e baixa eficincia em sua produo,
dificuldade de utilizao, toxicidade e corrosividade. O oznio termodinamicamente muito
instvel.
O permanganato de potssio um poderoso agente oxidante. Mata e previne uma
grande variedade de algas e microrganismos; reage com todas as substncias inorgnicas e
orgnicas citadas anteriormente; de fcil adaptao aos processos convencionais de
tratamento, monitorao e alimentao; no provoca gosto nem odor na gua. Foi observada a
viabilidade econmica e a eficincia deste processo que pode ser combinado com outras
etapas de tratamento.
O cloro (hipoclorito) e o dixido de cloro so oxidantes moderados e usualmente
empregados para oxidar H2S, NO2-, Mn2+, Fe2+ e CN-. Geralmente utilizados para
desinfeco. Sua efetividade aumenta com o pH. Reagente barato e de fcil manuseio. Forma
compostos intermedirios como clorofenis e outros organoclorados.

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REMOO DE FERRO E MANGANS


Para ilustrar, um exemplo tpico do processo de oxidao a remoo de ferro e
mangans, que pode ser feita via aerao ou pela adio de um oxidante forte, ou pela
combinao dos dois processos.
As formas solveis mais comuns do Fe e do Mn presentes nas guas naturais so suas
formas divalentes (Fe2+ e Mn2+). Os produtos da oxidao destes metais e suas respectivas
solubilidades vo depender de uma srie de fatores, mas principalmente do agente oxidante e
do pH do meio.
Oxignio (ar) como agente oxidante:
4 Fe2+ + O2 + 10 H2O
Mn2+ + O2 + H2O

4 Fe(OH)3 + 8 H+

(pH > 7.0)

MnO2 + outros produtos

(pH 9,5)

O uso de outros agentes oxidantes, tais como ClOH, ClO-, ClO2, H2O2 e at mesmo o
permanganato de potssio iro auxiliar a oxidao pela aerao, abaixando o pH das equaes
acima.

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TRATAMENTO DE GUAS DE CALDEIRAS


A presena de sais de Clcio e de Magnsio conferem gua uma qualidade a qual
denominou-se de Dureza1. A operao de remoo da dureza da gua chamada de
abrandamento e essencialmente um problema econmico ao se projetar uma instalao de
tratamento, devendo-se contrabalanar o custo da gua tratada com as economias que ela pode
trazer.(menor consumo de sabo, menos gastos na manuteno de caldeiras, etc.).
Os principais mtodos usados na remoo da dureza da gua so os processos cal e
soda e o processo dos zelitos ou permutas.
O processo cal e soda consiste na adio de cal (CaO) e soda (NaOH) na gua,
resultando num precipitado de carbonato de clcio e hidrxido de magnsio, que se elimina
por decantao. A gua decantada contm sempre uma pequena quantidade de CaCO3 e
Mg(OH)2 em suspenso (devido ao equilbrio se conseguir muito lentamente), e para evitar
que na areia dos filtros se produzam depsitos trata-se a gua com CO2 antes da entrada. Esta
etapa denomina-se re-carbonatao, ento os carbonatos de clcio e magnsio so
novamente dissolvidos, aumentando um pouco a dureza final.
A eliminao de matrias coloidais e em suspenso pode ser feita ao mesmo tempo
que a remoo da dureza usando-se coagulantes (como ser visto mais adiante).
O processo dos zeolitos ou permutas, consiste em trocar os ons de clcio e magnsio
por ons de sdio. Recupera-se os zeolitos com uma soluo concentrada de NaCl. Com
unidades de zeolitos a dureza pode ser reduzida a zero. A capacidade de remoo para
zeolitos sintticos varia de 18,4 a 27,5 kg/m3, adotando-se para projetos o valor de 23 kg/m3.
Este processo de troca inica recomendado para guas limpas, pois as partculas
responsveis pela turbidez colmatariam rapidamente os zeolitos anulando seus efeitos.
Para ilustrar, um exemplo da etapa de abrandamento, realizado pelo processo qumico
de adio de cal e barrilha (ou soda), ou pelo processo de troca inica. As reaes que
envolvem o abrandamento fazem parte do equilbrio carbnico da gua, sendo altamente
dependente do pH.
Equilbrio

H2CO3 + CO32-

Carbnico

HCO3-

Ca(HCO3)2 + Ca(OH)2
Mg(HCO3)2 + 2Ca(OH)2
Ca(HCO3)2 + 2NaOH
CaSO4 + Na2CO3

2 HCO3-

(pH = 4,5)

CO32- + H+

(pH = 8,3)

2CaCO3 + 2H2O

dureza

Mg(OH)2 + 2CaCO3 + 2H2O


CaCO3 + Na2CO3 + 2H2O

carbonatada
(no permanente
ou temporria)2

CaCO3 + Na2SO4

MgSO4 + Na2CO3 + Ca(OH)2

Mg(OH)2 + CaCO3 + Na2SO4

Dureza permanente
Al2(SO4)3 + 3 Ca(HCO3)2

Al(OH)3 + 3 CaSO4 + 6CO2

Mole: < 55 mg/L; levemente dura: 56 a 100 mg/L; moderadamente dura: 101 a 200 mg/L; muito dura: >200
mg/L.
2

Podem ser removidas por simples aquecimento.


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5.2. Coagulao/Floculao
A finalidade da coagulao e floculao transformar as impurezas que se encontram
em suspenso fina, em estado coloidal ou em soluo, alm de bactrias, protozorios e/ou
plncton, em partculas maiores (flocos) para que possam ser removidas com maior facilidade
por processos subseqentes. Esta etapa a parte mais delicada do tratamento de guas, pois,
se houver alguma falha implicar em grandes prejuzos qualidade e ao custo do produto
distribudo populao.
As partculas presentes nas guas, na faixa de pH em que normalmente so
encontradas (5-10), encontram-se carregadas negativamente. Estas cargas negativas atraem os
ons positivos dissolvidos na gua formando uma camada com predominncia de cargas
positivas em volta das partculas, formando uma camada compacta, e diluindo seus efeitos
medida que aumenta a distncia da partcula (Teoria da Dupla Camada). As partculas
possuindo cargas eltricas iguais se repelem, tornando o sistema estvel. O processo de
coagulao aquele que desestabiliza as cargas das partculas, permitindo a aproximao
umas das outras e assim formando flocos num processo chamado de floculao.
Potencial Zeta: a medida do potencial eltrico entre a superfcie externa da camada
compacta que se desenvolve ao redor da partcula e o meio lquido em que ela est inserida. O
Potencial Zeta uma funo da carga da camada difusa (por unidade de superfcie do colide)
e a extenso da mesma. Esta a fora que deve ser vencida para aproximar duas partculas.

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A adio de certos reagentes s suspenses coloidais ir promover os processos de


estabilizao e agregao, conduzindo formao dos flocos de dimenses considerveis,
permitindo a sua remoo por sedimentao ou filtrao.
DESESTABILIZAO DOS COLIDES
A desestabilizao dos coloides realizada por diferentes compostos qumicos
chamados Agentes Coagulantes, que podem agir sobre a partcula atravs de quatro mtodos
distintos, ou pela combinao de dois ou mais mtodos:

Compresso da camada difusiva;

Adsoro de ons para produzir a neutralizao das cargas;

Aprisionamento do precipitado em malhas (enredamento);

Adsoro em polmeros orgnicos para permitir as ligaes interpartculas

Os coagulantes mais comumente utilizados so polmeros orgnicos sintticos, que


podem ser adicionados diretamente ao processo, ou podem ser adicionados sais de ferro ou de
alumnio (Fe3+ e Al3+), que iro formar polmeros inorgnicos no sistema. A simples
precipitao de outros sais insolveis para remoo da dureza e de Fe e Mn, citados no item
anterior, tambm contribuem para o processo de coagulao/floculao.
Alm da desestabilizao das partculas, a taxa de coalescncia, ou de agregao, vai
depender da eficcia das colises entre as partculas, que permite a ligao entre as mesmas.
Os mecanismos para aumentar a eficincia destas colises so:

Contato por movimento trmico, ou movimento Browniano;

Contato por movimento do volume do fluido, ou agitao;

Contato resultante da sedimentao diferencial.

Na etapa de coagulao, a adio do coagulante feita em um tanque de mistura


rpida, sob forte agitao, para evitar que a partcula se carregue positivamente pela adio
em excesso de espcies positivas na sua superfcie negativa, voltando a se estabilizar. A
coagulao ocorre em alguns segundos.
Aps a desestabilizao, diminui-se a agitao e inicia-se o processo de aglutinao
(floculao).A floculao das partculas j coaguladas resulta das vrias foras de atrao que
atuam entre as partculas neutralizadas que se agregam umas s outras. Outros agentes no
coagulantes, que funcionam como auxiliares de floculao, tambm podem ser adicionados ao
sistema, imediatamente aps a etapa de coagulao. Estes agentes podem ser eletrlitos (ex.
aluminato de sdio), tensoativos (ex. amido, gelatina ou cola) ou polieletrlitos (polmeros de
cadeia longa com grande nmero de pontos ativos nos quais as partculas slidas se fixam). O
tempo para a floculao bem superior ao da coagulao. Uma srie de fatores iro
determinar o tempo necessrio para se atingir o tamanho do floco desejado.
Na realidade, a floculao se inicia no mesmo tanque da coagulao (mistura rpida),
desenvolvendo-se nos tanques floculadores, e prosseguindo durante o processo de decantao.
A determinao do melhor tipo de coagulante a ser utilizado, bem como sua
concentrao tima em funo das caractersticas de sedimentabilidade dos flocos formados
podem ser avaliados em laboratrio fazendo-se os testes de jarro.

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FATORES QUE INFLUENCIAM NA COAGULAO

Efeitos do pH

A faixa de pH em que o processo de coagulao ocorre pode ser considerado um dos


fatores mais importantes. A vasta maioria dos problemas de coagulao so relacionados com
nveis imprprios de pH. Cada um dos sais coagulantes inorgnicos possuem sua faixa prpria
de pH ideal. Em muitas plantas necessria a correo do nvel de pH durante o processo de
coagulao. Faixa tima de pH de 7 a 10.

Natureza da Turbidez

Geralmente, nveis altos de turbidez exigem doses altas de coagulantes, entretanto


raramente a relao linear. Normalmente a quantidade de coagulante a ser adicionada
relativamente pequena quando a turbidez muito maior que a normal, devido a alta
probabilidade de coliso dos colides deste caso. A turbidez baixa muitas vezes dificulta a
coagulao devido a dificuldade em induzir a coliso entre as partculas. Neste caso a
formao de flocos pobre e a maior parte das partculas carregada para os filtros.

Temperatura da gua

gua com temperaturas baixas podem causar dificuldades no processo de coagulao.


Com a temperatura prxima ao ponto de congelamento, h uma reduo significativa na
velocidade das reaes qumicas, por isso fica mais difcil a disperso do agente coagulante na
gua. Com isso o processo de coagulao se torna menos eficiente, e alm disso a
sedimentao dos flocos torna-se mais pobre devido a alta densidade da gua.

Efeitos da Agitao

Agitao insuficiente e inadequada causa uma disperso desigual do coagulante.


Como resultado, necessrio o uso de doses maiores de coagulante. Os efeitos de baixa
turbidez e temperaturas baixas podem ser agravados com uma agitao inadequada. J na
floculao a agitao necessitar ser lenta para no desagregar s flocos.

Efeitos da Dosagem do Coagulante

A dosagem dos produtos coagulantes um fator crtico e normalmente utiliza-se


bombas dosadoras. Em grandes instalaes um medidor de vazo monitora a entrada e envia
informaes para o dosador.
5.3. Decantao
A separao de uma suspenso de partculas slidas, ou flocos, diluda em um meio
lquido, pela fora da gravidade, denomina-se sedimentao ou decantao. A etapa de
decantao utilizada quando tem-se uma alta concentrao de slidos, com o intuito de
diminuir a quantidade de slidos na etapa posterior de filtrao.
Os principais fatores que controlam a velocidade de sedimentao so as densidades
dos slidos e do lquido, a forma e o dimetro das partculas, e a viscosidade do meio, que
alterada pela temperatura.
A sedimentao pode ser classificada como:

Quanto ao processo

sedimentao em batelada ou descontnua


sedimentao contnua
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Quanto a finalidade

clarificadores: quando a fase que interessa o lquido


espessadores: quando a fase que interessa a lama

Quanto a concentrao da suspenso

sedimentao livre: para baixas concentraes de slidos


sedimentao retardada ou obstada: para altas concentraes de slidos

Quanto ao uso do coadjuvantes

sedimentao natural: quando no se faz uso de substncias floculantes


sedimentao forada: quando se faz uso de substncias floculantes para aumentar a
velocidade de sedimentao

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O projeto de decantadores e espessadores feito com base em testes de decantao em


provetas, onde obtm-se as velocidades de sedimentao e espessamento do lodo em funo
das caractersticas dos flocos formados.
A sedimentao simples constitui-se um adequado processo de purificao quando as
guas so relativamente puras e contm quantidades apreciveis de slidos em suspenso. A
experincia tem mostrado que as guas contendo uma elevada concentrao de matria em
suspenso mais facilmente clarificada por sedimentao, do que aquela contendo baixa
concentrao de matrias em suspenso.
Com a sedimentao simples, podem ser obtidas redues da ordem de :
-

matrias em suspenso ....................... 60 a 70%


turbidez ............................................... 40 a 80%
bactrias .............................................. 40 a 80%

Aps a coagulao:
turbidez ............................................... max 5 mg/L (gua decantada)
bactria ............................................... 80%

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LODO
HIDROCICLONE
POLIMERO

LODO COM MICROAREIA


PARA HIDROCICLONE
MICRO-

CLARIFICADA

COAGULANT

GUA

BRUTA
DOSAGEM
COAGULA

MATURA
DECANTADOR
COM RASPADOR

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Apesar dos resultados obtidos, a simples sedimentao no produz uma gua segura
para ser usada no suprimento pblico. Um tratamento subseqente, geralmente a clorao,
pode ser suficiente para produzir uma gua satisfatria.
Os tanques de sedimentao so destinados a remoo de turbidez natural ou
floculada, antes da filtrao. O tratamento prvio em cmaras de mistura e floculao,
antecedendo a sedimentao, normalmente produz uma gua de baixa turbidez (1 a 5 mg/L),
prpria para sofrer a filtrao rpida em areia.
Flotao
A separao de uma suspenso de partculas slidas, ou flocos, diluda em um meio
lquido, pela introduo de finas bolhas de gs (normalmente ar) e levando-as a flotar,
denomina-se flotao. A flotao utilizada como alternativa decantao, aplicada
principalmente quando tem-se uma frao de slidos em suspenso que possui densidade
menor que a do efluente (leos e gorduras) ou de difcil decantao, como o caso de
partculas muito finas. Neste processo, as bolhas de gs se aderem s partculas formando uma
outra partcula de densidade aparente menor do que a do lquido, sendo levada para cima pela
fora do empuxo. Na parte superior dos flotadores h sistemas de raspagem, removendo as
partculas flotadas do meio.
Existe trs formas de operao destes sistemas:

Injeo de ar em um lquido pressurizado, seguido de uma despressurizao repentina


(flotao por ar dissolvido);

Aerao por presso atmosfrica (flotao por ar);

Saturao do lquido com ar a presso atmosfrica , seguido da aplicao de vcuo na


cmara de flotao (flotao a vcuo).

Em todos os casos agentes qumicos podem ser adicionados para facilitar a flotao
aumentando o dimetro das partculas em suspenso.

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5.4. Filtrao
A filtrao um processo utilizado para remover partculas slidas em suspenso que
no puderam ser removidas pela decantao. O processo envolve a reteno das partculas
slidas pelo efeito de barreira, podendo ser de poros menores que o dimetro das partculas,
no caso das membranas, ou maiores no caso de meios granulares.
Os processos que utilizam membranas geralmente so aqueles onde o dimetro das
partculas a serem separadas so muito pequenos, podendo chegar ao nvel molecular, ou so
utilizados nos casos em que deseja-se recuperar a frao slida, ou at mesmo em casos onde
tem-se uma concentrao de slidos muito elevada inviabilizando o uso de meios granulares.
No caso do tratamento de guas naturais para fins de potabilizao, os processos mais
utilizados so os filtros de areia. Este processo s aplicado nos casos onde tem-se baixa
concentrao de slidos, afim de evitar grandes gastos com a manuteno dos mesmos.
Com a passagem da gua atravs de um leito de areia verifica-se a remoo de
materiais em suspenso e substncias coloidais, reduo de bactrias presentes e alterao das
caractersticas da gua, inclusive qumicas.
CLASSIFICAO GERAL DOS FILTROS

De acordo com o tipo de material filtrante: Areia, carvo, antracito, terra diatomcea,
brita, etc.
De acordo com a disposio do material do meio filtrante no leito: Superposio das
camadas do meio filtrante
De acordo com o sentido de escoamento da gua: Ascendente, descendente ou nos dois
sentidos
De acordo com a velocidade de filtrao: Lentos, rpidos ou de taxas elevadas
De acordo com a presso existente: Por gravidade ou sob presso
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Filtro lento (baixa taxa de filtrao)


- camada de 0,9 a 1,5 m de espessura
- areia de ~0,35 mm de dimetro
- lamina de gua de 0,9 a 1,5 m
- usado sem necessidade de pr-tratamento
- remove a maioria dos slidos exceto argila e colides
- reduz 98 a 99% das bactrias
- taxa de aplicao: Q < 6 m3/m2 dia
Filtro rpido (alta taxa de filtrao)
- camada de 0,46 a 0,76 m de espessura
- areia de ~0,55 mm de dimetro
- podem ser operados abertos para a atmosfera (gravitacional) ou em tanques fechados
(pressurizados)
- se usado aps coagulao e floculao, apresenta eficincia de remoo de partculas e de
bactrias igual ou superior ao de baixa filtrao
- taxa de aplicao: Q = 120 a 360 m3/m2 dia (camada simples)
Q = 240 a 480 m3/m2 dia (camada dupla)
A Figura abaixo apresenta um desenho esquemtico de um filtro de areia e sua
operao.

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MECANISMOS DE FILTRAO
O mecanismo de remoo de slidos em suspenso por filtrao bastante complexo.
Vai depender das caractersticas fsicas e qumicas da suspenso e do meio, da taxa de
filtrao e das caractersticas qumicas da gua
-

slidos maiores so removidos por foras intersticiais


slidos menores so removidos por dois mecanismos: transporte (sedimentao, difuso,
intercesso e hidrodinmica) e por fixao (interaes eletrostticas, ligaes qumicas e
adsoro)

MTODOS DE CONTROLE DE VAZO

filtrao presso constante


filtrao vazo constante
filtrao queda varivel de vazo

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5.5. Desinfeco
A desinfeco a eliminao de microrganismos patognicos por meios fsicos ou
qumicos prevenindo-se assim das doenas de origem hdrica. um dos processos mais
importantes para o tratamento de gua, como meio de controle sanitrio. A priori, julga-se que
todas as guas de abastecimento, independente de sua origem ou tratamento, sejam
desinfetadas. Tal fato se faz necessrio, pois sabe-se que a gua est permanentemente sujeita
a contaminao durante a sua distribuio.
A desinfeco, que se ocupa quase que totalmente com a destruio de organismos
unicelulares, como bactrias, protozorios e vrus, trata principalmente da eliminao das
bactrias, normalmente pela ao do cloro.
Existem vrios produtos desinfetantes, cada um com suas vantagens e desvantagens.
Porm o uso de cloro e seus derivados so os mais empregados, e cujas tcnicas de aplicao
so largamente conhecidas.
CONSIDERAES SOBRE AS PROPRIEDADES DOS DESINFETANTES

Devem destruir das classes de patognicos o maior nmero possvel de organismos e


garantir um perodo longo de resistncia a mudanas de temperatura e a possveis
contaminaes aps tratamento;
Nas condies requeridas, no devem ser txicos ao homem ou a animais domsticos,
nem causar sabor desagradvel a gua ou torn-la indesejvel por alguma razo;
Devem ser um produto barato e abundante, alm de ser seguro e fcil de armazenar,
transportar, manipular e aplicar;
Sua concentrao em gua deve ser de fcil determinao;
Devem persistir em gua desinfetada na concentrao suficiente para proporcionar uma
proteo

AGENTES OXIDANTES QUMICOS

Halognios: cloro, bromo, flor e iodo (e seus derivados)


Oznio: muito pouco usado pelo alto custo
Permanganato de potssio: custo elevado
Perxido de hidrognio;
ons metlicos: prata
lcali e cidos.

A desinfeco qumica d-se pelo ataque do reagente uma enzima (oxidao), vital
no metabolismo da clula, presente no interior do citoplasma da mesma, o que vai provocar a
sua destruio por perda das funes metablicas e coagulao do material citoplasmtico.
FATORES QUE GOVERNAM A DESINFECO QUMICA

Natureza dos organismos que se quer destruir, bem como sua concentrao;
Natureza e concentrao do reagente desinfetante e os produtos de reao;
Natureza e condies da gua a se desinfetar;
Da temperatura da gua;
Do tempo de contato.
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Ordem de efetividade do desinfetante: O3 > HOCl > ClO2 > OCl- > NH2Cl
Ordem de resistncia do microrganismo: Cysts > vrus > bactria
CINTICA DA DESINFECO
A efetividade de um desinfetante determinada por ensaios de laboratrio, com o intuito de
obter curvas C x T. para cada microrganismo patognico.
dN/dt = - kN

ln (N/N0) = -kt

k = Cn

N concentrao de microrganismos
t tempo de contato
k constante que depende do desinfetante
coeficiente de letabilidade especfica
C concentrao do desinfetante
n coeficiente de diluio (geralmente = 1)
ln (N/N0) = -kt

log (N/N0)

log (N/N0) = - k t
2,3

0
-1
-2
-3
-4

tempo
N/N0
(frao remanescente)
0,1
0,01
0,001
0,0001

-log N / N0
(reduo logartimica)
1
2
3
4

% Morte
(% de inativao)
90
99
99.9
99.99

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Foi observado que: Cn t(% morte) = K(% morte) C conc. do desinfetante. Para cada
desinfetante e para cada microrganismo so construdas curvas de C x t, a uma dada
temperatura e pH, para atingir um % de inativao desejado. Se n = 1, Ct constante.

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Valores de Ct para Inativao de Girdia Cysts pelo Oznio a pH 6-9


Inativao
Temperatura
(log)
0.5
5
10
15
20
0,48
0,32
0,23
0,16
0,12
0,5
0,97
0,63
0,48
0,32
0,24
1
1,5
0,95
0,72
0,48
0,36
1,5
1,9
1,3
0,95
0,63
0,48
2
2,4
1,6
1,2
0,79
0,60
2,5
2,9
1,9
1,4
0,95
0,72
3

47

25
0,08
0,16
0,24
0,32
0,40
0,48

Valores de Ct99 para destruio de classes de microrganismos para vprios


desinfetantes
Agente desinfetante
Microrganismo
HOCl
OCl
NH2Cl
O3
ClO2
HOBr
0,02
1,0
50
0,005
0,2
0,5
E. coli
1,0
10
500
0,005
1,5
0,06
Polivirus 1
20
8000
150
2
5
40
Entamoeba histolytica
Nem todos os organismos microscpicos e formas superiores de vida na gua podem
ser removidos por todos esses mtodos, por exemplo, a Endamoeba histolytica no
removida pela clorao comum. Alguns suprimentos pblicos de gua so desinfetados com
oznio, porm o nico desinfetante em uso geral nos suprimentos pblicos de gua o cloro.
No se dispondo de dados sobre a demanda de cloro da gua a ser desinfetada,
recomenda-se iniciar a aplicao com a dosagem de 1 mg/L de cloro. Iniciada a desinfeco,
devero ser coletadas amostras de gua nos extremos da rede de distribuio, a fim de
conhecer o pH da gua. De posse deste parmetro e utilizando-se a Tabela, a seguir
determina-se qual a concentrao recomendada de cloro residual livre ou combinado a ser
obtido na gua aps o tempo de contato indicado.
pH
6a7
7a8
8a9
9 a 10

Cloro livre em mg/L


aps 10 minutos
0,2
0,2
0,4
0,8

Cloro combinado em mg/L


Aps 60 minutos
1,0
1,5
1,8
1,8 a 2,0

Caso a residual obtido seja diferente, dever ser aumentada ou diminuda a dosagem
aplicada. Os exames bacteriolgicos subseqentes indicaro os efeitos da desinfeco
processada. O residual mximo permitido por lei est limitado na considerao sobre o odor
levemente perceptvel de cloro.

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5.6. Fluoretao
A fluoretao realizada para introduzir na gua o flor que age como agente de combate
crie. A adio feita atravs de sais de flor na forma slida ou em soluo.
Os compostos mais utilizados so: fluorsilicato de sdio, fluoreto de sdio, fluorita e o cido
fluorsilcico.
LIMITES RECOMENDADOS PARA A CONCENTRAO DE ION FLUORETO
SEGUNDO AS NORMAS DE GUA POTVEL DO SERIO DE SADE PBLICA
DOS ESTADOS UNIDOS
Mdia anual das temperaturas
mximas dirias do ar (oC)

Limites recomendados para a concentrao


do on fluoreto (mg/l)
Inferior

timo

Superior

10,0 a 12,1

0,9

1,2

1,7

12,2 a 14,6

0,8

1,1

1,5

14,7 a 17,7

0,8

1,0

1,3

17,8 a 21,4

0,7

0,9

1,2

21,5 a 26,3

0,7

0,8

1,0

26,4 a 32,5

0,6

0,7

0,8

5.7. Ajuste final


Aps a gua ter sido tratada at os nveis desejados de depurao, deve-se fazer uma
correo do pH, caso este se encontre fora dos nveis permitidos, a fim de no provocar danos
s tubulaes e equipamentos. Esta necessidade ir depender de quais foram os processos e
condies utilizadas anteriormente.

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5.8. Outros Processos Fsico-Qumicos


5.8.1. Adsoro
A adsoro aplica-se transferncia fsica de um soluto, num gs ou num lquido, para
uma superfcie slida, onde ele fica retido em conseqncia de interaes microscpicas com
as partculas constitutivas do slido. O soluto no se dissolve no slido, mas permanece na
superfcie do slido ou nos poros do slido. O processo de adsoro muitas vezes reversvel,
de modo que a modificao da presso, ou de temperatura pode provocar a fcil remoo do
soluto adsorvido no slido. No equilbrio, o soluto adsorvido tem uma presso parcial igual
existente na fase fluida em contato, e pela simples modificao da temperatura, ou da presso
de operao, o soluto pode ser removido do slido.
A adsorso um fenmeno fsico que depende, em boa medida, da rea superficial e
do volume dos poros. A estrutura dos poros limita as dimenses das molculas que podem ser
adsorvidas, e a rea superficial limita a quantidade de material que pode ser adsorvido.
importante a escolha dos adsorventes. Os slidos devem ter caractersticas de
pequena queda de presso e boa resistncia mecnica para suportar o manuseio. Alm disso os
adsorventes so seletivos quanto capacidade de adsoverem solutos especficos. Por isso, a
natureza do slido deve ser cuidadosamente ponderada para que se tenha a segurana de um
desempenho satisfatrio. Os adsorventes comerciais incluem a bentonita, a bauxita, a alumina,
o carvo de ossos, a terra fuller, o carvo ativo e a slica gel.
Os principais equipamentos utilizados na adsoro so colunas empacotadas, onde
percola-se o efluente a ser tratado. Assim que as caractersticas do efluente atingirem uma
concentrao final superior aquela estipulada, para-se o processo para proceder-se a
regenerao da mesma. A Figura abaixo apresenta um esquema da operao destas colunas.

Os dados de equilbrio so usualmente apresentados na forma de isotermas de


adsoro. Estes dados so necessrios antes de se poder aplicar a equao de projeto. Alm
disso, o conhecimento dos coeficientes de transferncia de adsoro uma condio
necessria. O fenmeno da adsoro ocorre porque na direo normal superfcie, o campo
dos elementos da rede no est balanceado, assim as molculas adsorvidas sobre uma
superfcie so mantidas por foras que provm desta superfcie (ex. Foras de van der Waals).
Os principais fatores que influenciam a adsoro so: rea superficial; natureza do
adsorbato; pH; temperatura; natureza do adsorvente; presena de outros componentes.
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5.8.2. Troca Inica


A troca inica um processo no qual ons ligados por foras eletrostticas para
carregar grupos funcionais na superfcie de um suporte slido so trocados por ons de carga
similar em uma soluo onde estes slidos esto imersos.

Geralmente estes materiais utilizados para este processo so resinas sintticas, porm,
de conhecimento que muitos materiais naturais promovem um efeito de troca inica, tais
como o solo, celulose, algodo, carvo ativo, etc.
As resinas so um emaranhado de radicais de hidrocarbonetos nos quais esto ligados
os grupos funcionais inicos solveis. Estes emaranhados formam os poros deste material. A
natureza destes grupos funcionais ir determinar a capacidade de remoo de determinados
ons, podendo estes serem catinicos ou aninicos. A Figura abaixo apresenta um desenho
esquemtico destas resinas.
Uma vez trocado os ons, as resinas podem ser regeneradas utilizando solues inicas
fortes (que tem maior afinidade pelos grupos funcionais do que os ons trocados). As
principais reaes de troca esto representadas abaixo:
1. Trocadores de ctions fortemente acdicos:
Forma com hidrognio
Forma com sdio
(regenera com HCl ou H2SO4)
(regenera com NaCl)
2+
+
2R-SO3H + Ca (R-SO3)2Ca + 2H
22R-SO3Na + Ca2+
2Na+

(R-SO3)2Ca +

2. Trocadores de ctions fracamente acdicos:


Forma com hidrognio
Forma com sdio
(regenera com HCl ou H2SO4)
(regenera com NaCl)
2R-COOH + Ca2+ (R-COO)2Ca + 2H+ 2R-COONa + Ca2+ (R-COO)2Ca +
2Na+
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3. Trocadores de anions fortemente bsicos:


Forma com hidrxido
Forma com colrto
(regenera com NaOH)
(regenera com NaCl)
2R-R3NOH + SO42- (R-R3N)2SO4 + 2R-R3NCl + SO42- (R-R3N)2SO4 +
2OH2Cl4. Trocadores de anions fracamente bsicos:
Forma com hidrxido
Forma com clorto
(regenera com NaOH)
(regenera com NaCl)
22R-NH3OH + SO4 (R-NH3)2SO4 + 2R-NH3Cl + SO42- (R-NH3)2SO4 +
2OH2ClOs tipos de equipamentos e a forma de operao so muito similares s aquelas das
colunas de adsoro apresentadas anteriormente. Neste caso, opera-se uma coluna de troca
catinica seguida de uma coluna de troca aninica em srie.

Mediante o uso de trocadores inicos convenientes, isoladamente ou em seqncia,


possvel fazer o tratamento da gua de forma a torn-la apropriada a qualquer aplicao, desde
simples operaes de lavagem, que requerem apenas a gua livre de dureza, at utilizaes
qumicas e eletrnicas crticas, que exigem gua com uma resistividde maior que 10
megahoms por centmetro. Quando a gua inicial turva, ou contm cloro livre ou matria
orgnica, necessrio um pr-tratamento por outros mtodos.
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5.8.3. Separao por membranas (osmose reversa, ultrafiltrao e nanofiltrao).


Os processos de separao com membranas, como o prprio nome sugere, so
processos onde uma corrente de fluido passa atravs de uma membrana que, dependendo do
dimetro e das caractersticas do material da mesma, ir separar os componentes indesejveis.
As diferenas dos vrios processos so basicamente o tamanho de poro destas membranas e a
fora motriz empregada. A Tabela abaixo mostra a aplicabilidade dos vrios processos de
separao em funo do dimetro das partculas.

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No caso da osmose inversa, aplica-se uma fora superior presso osmtica da


soluo, em sentido reverso. A Figura abaixo apresenta um esquema da osmose direta e a
reversa.

J os processos de ultrafiltrao e nanofiltrao, so aqueles onde as presses


osmticas so negligveis devido ao tamanho dos poros envolvidos nas membranas,
ocorrendo apenas um processo de reteno das partculas por tamanho de poro. Existem
vrios tipos de equipamentos utilizados, porm aqueles que so mais comuns so do tipo
cartucho, conforme a Figura abaixo.

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5.8.4. Eletrodilise
A eletrodilise tambm um processo de separao com membranas em que a soluo
submetida a um potencial eltrico por dois eletrodos, ocasionando uma corrente eltrica de
ctions para o eletrodo negativo e de nions para o eletrodo positivo. No interior da clula de
eletrodilise, h membranas seletivas de um s tipo de ons , existindo membranas permeveis
a somente ctions, e permeveis a nios somente. A eficincia de remoo dos sais
dissolvidos aumenta com o nmero de membranas instaladas e clulas em srie. A Figura
abaixo apresenta um desenho esquemtico do processo de eletrodilise.

Para evitar problemas de obstruo das membranas, necessrio pr-tratamento,


devendo ser removidos slidos em suspenso. A obstruo acarreta tambm reduo da
corrente eltrica, aumentando a resistncia e consequentemente menor eficincia do
equipamento.
Os eletrodialisadores, com resinas trocadoras catinicas e aninicas em forma
granulada, mostram-se teis na descontaminao das guas de rejeito de resduos radioativos
diludos; as resinas removem os ltimos traos dos ons radioativos.

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6- TRATAMENTO BIOLGICO DE RESDUOS


A utilizao de microrganismos nos processos de tratamento de guas residuria
realizada h mais de um sculo. Esta rea vem se desenvolvendo de forma exponencial
medida que a microbiologia vem desvendando os mistrios do comportamento dos
microrganismos na natureza. A biotecnologia aplicada ao tratamento de efluentes vem sendo
utilizada principalmente para remoo da matria orgnica, no entanto, outros poluentes
tambm podem ser removidos pela ao direta ou indireta dos microrganismos. Incluem-se
entre os processos mais conhecidos a remoo de nitrognio, fsforo, sulfato, alm da
remoo de metais pesados pelos processos de biolixiviao e biosoro. Contaminantes
orgnicos txicos, antes considerados recalcitrantes ou at mesmo no biodegradveis, vem
mostrando-se passveis de serem transformados biologicamente, principalmente devido
evoluo e otimizao dos processos de tratamento. Esta capacidade dos microrganismos em
metabolizar diferentes compostos vem no sentido de extrair dos mesmos fontes nutricionais e
energticas necessrias para o crescimento e funes metablicas dos mesmos.
O tratamento biolgico de resduos emprega a ao conjunta de espcies diferentes de
microrganismos, em biorreatores, que operados sob determinadas condies resulta na
estabilizao dos mesmos. Em geral, os diferentes tipos microbianos nos processos biolgicos
de tratamento atuam conjuntamente, formando uma verdadeira cadeia alimentar com
interaes nutricionais facultativas e obrigatrias.
6.1- Microbiologia e Bioqumica
A grande maioria dos processos biolgicos de tratamento esto associados ao
crescimento dos microrganismos envolvidos. Ou seja, a medida que o substrato (matria
orgnica e nutrientes) vai sendo consumido (degradado), os microrganismos crescem
proporcionalmente em massa.
degradao do substrato = crescimento microbiano proporcional
No entanto, a biotransformao de alguns compostos no tem sido associada a nenhum
benefcio para a clula, seja nutricional ou energtico. Estas transformaes ao acaso vem
sendo chamadas de fortuitas. Estes so casos muito particulares, os quais no sero objeto
deste curso.
NUTRIO E NUTRIENTES
A composio qumica do meio de importncia fundamental nestes processos
biolgicos, sendo um fator determinante da predominncia das populaes de microrganismos
que iro participar do mesmo.

Compostos doadores de eltrons (ou de hidrognio): so compostos passveis de


oxidao, perdendo eltrons em reaes REDOX. Ex. matria orgnica.

Compostos receptores de eltrons (ou de hidrognio): so compostos passveis de


reduo, recebendo os eltrons dos doadores, em reaes REDOX. Ex. matria orgnica,
O2, CO2, SO42- e NO3-.

Fontes de energia: compostos que ao serem metabolizados geram energia. Ex. compostos
orgnicos, compostos inorgnicos e luz.

Fontes de carbono: compostos que ao serem metabolizados so transformados em


material celular. Ex. compostos orgnicos e CO2.
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Fontes de nitrognio: NH3, NO3 e NO2

Nutrientes minerais: compostos essenciais para o crescimento. Macronutrientes (P, S,


Na, K, Fe, Mg e Ca) e micronutrientes (Ni, Co, Zn, Bo, Mo, Se, etc).

Fatores de crescimento: compostos essenciais para o crescimento que alguns


microrganismos no sintetizam. Ex. vitaminas, aminocidos, etc.

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A grande maioria das guas residurias possui, alm do seu contedo orgnico, uma
composio bastante diversificada, contendo a maioria dos compostos necessrios para o
crescimento dos microrganismos em geral. No entanto, aqueles nutrientes que so necessrios
em maiores quantidades deve-se estar atento para verificar se os mesmos esto em
quantidades suficientes. O nitrognio e o fsforo so os de maior interesse. Portanto,
necessrio que se verifique as concentraes proporcionais destes nutrientes em funo da
quantidade de matria orgnica que deseja-se degradar.
Considerando que as molculas de carbono devem combinar-se com as de nutrientes
para gerar as molculas da composio celular, um bom ponto de partida para avaliar as
necessidades nutricionais a anlise elementar da composio celular.

Frmula qumica mdia de microrganismos


Bactria

aerbia:

C5H7O2N

Anaerbia:

C5H9O3N

Leveduras:

C7H12O3N

Por tanto, de se imaginar que uma relao C:N de 5:1, no caso de bactrias seria o
ideal para atender estas necessidades. No entanto, deve-se considerar alguns fatos nesta
anlise: nem todo o carbono ser utilizado para a composio celular, ficando uma parte do
mesmo sob a forma de subprodutos; nem todo o nitrognio est sob a forma disponvel para
os microrganismos; nem toda a matria orgnica biodegradvel. Por isso, uma srie de
relaes C:N podem ser encontradas na literatura, indicando como sendo a ideal para
sustentar o crescimento dos microrganismos sem limitaes nutricionais. Na realidade, estas
relaes so obtidas na prtica, referindo-se para aqueles casos em particular. Deve-se ter
cuidado na extrapolao destas quando estuda-se um caso especfico.
Relao carbono:nitrognio (C:N) 2:1 30:1

Relao DQO:N:P:S 500:7:1:1 - 1200:7:1:1

Outra questo muito importante com relao do que venha a ser considerado uma
substncia txica. Na realidade, qualquer substncia pode ser txica ou nutritiva para um
microrganismo, dependendo da sua concentrao no meio. Normalmente, considera-se txica
aquela substncia que em baixas concentraes provoca um efeito inibitrio ao
microrganismos, e contrariamente, uma substncia nutritiva aquela que necessria em altas
concentraes para promover um franco desenvolvimento do mesmo. Alm disso, quando
duas ou mais substncias esto em soluo, elas podem ter um efeito sinrgico ou antagnico
com relao toxicidade. As Figuras abaixo demonstram estes efeitos.

CINTICA DO CRESCIMENTO CELULAR


Quando na presena de um substrato o microrganismo apresenta um crescimento
populacional que pode ser dividido em 6 fases distintas, em funo da disponibilidade do
mesmo. A Figura abaixo apresenta as curvas caractersticas do cultivo de clulas em batelada.
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57

P
P: produto
X: clulas
S: substrato

Conc.

Tempo
Log Conc. X

II

III

IV

Tempo

VI

Fase lag: ajuste dos microrganismos ao meio (sistema enzimtico);


I. Fase de acelerao: incio da multiplicao e do aumento de clulas;
II. Fase exponencial (ou log): todas as clulas se dividem;
III. Fase de retardo: substrato comea a ficar escasso e nem todas as clulas se dividem;
IV. Fase estacionria: algumas clulas comeam a morrer. A taxa de morte e crescimento
se igualam;
V. Fase de declnio: substrato est praticamente ausente. A taxa de morte se torna muito
superior de crescimento;
Curvas caractersticas do crescimento de um microrganismos em processo de batelada
Traando-se as tangentes aos pontos destas curvas obtemos:

dX
dt

Velocidade de produo de clulas:

VX =

Velocidade de consumo de substrtato:

VS =

Velocidade de formao de produtos:

VP =

dS
dt

dP
dt

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Dividindo-se pelo nmero de clulas e medindo-se esta velocidade no ponto de


inflexo da curva, teremos:

Velocidade especfica mxima de produo de clulas:

1 dX
*
X dt

Velocidade especfica mxima de consumo de substrtato:

S =

1 dS
*

X dt

Velocidade especfica mxima de formao de produtos:

P =

1 dP
*
X dt

Sendo as curvas de consumo de substrato e de formao de clulas, bem como a de


formao de produtos, proporcionais, conveniente definir este coeficiente de
proporcionalidade como:
Fator de converso de substrato em clulas

YX =
S

X
( S )

Pode-se tambm definir a grandeza YP/S=P/S, como sendo o fator de converso de


substrato para produto.
Portanto, X = - YX/S* S
Para avaliar o comportamento cintico caracterstico para cada microrganismo,
MONOD desenvolveu o seguinte modelo:
0,6

Equao de Monod
=max *S/(Ks+S)
-1

com max =0,5 h

0,5

-1

(h )

0,4

0,3

Ks=0,1g/L

0,2

Ks=0,3g/L
Ks=1,0g/L
0,1

Ks=2,0g/L

0
0

S (g/L)

Com isto ele pode escrever

= max *

Onde: max= valor mximo de

S
Ks + S

Ks=cte. de saturao= valor de S para =max/2

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ASPECTOS BIOQUMICOS DO METABOLISMO


Metabolismo so reaes qumicas que ocorrem na clula para produzir energia e para
sntese de compostos necessrios vida e ao crescimento. Estas reaes so de oxi-reduo
produtoras e consumidoras de energia, onde as substncias doadoras de eltrons vo sendo
oxidadas e as receptoras reduzidas. A energia liberada em uma determinada reao
armazenada na forma de ligaes qumicas, onde as mais importantes so as ligaes fosfato
com a adenosina
AMP + P + energia ADP
ADP + P + energia ATP
Quando necessrio, o microrganismos utiliza a energia armazenada na forma de ATP
para realizar reaes que necessitam de energia, como as reaes de sntese celular e para
outras funes primrias da clula, como transporte de ons para dentro e fora da clula e
mobilidade.
O metabolismo pode ser dividido basicamente em catabolismo e anabolismo:
Catabolismo so as reaes metablicas que ao final de uma seqncia iro gerar
energia para as vrias funes dos microrganismos. Geralmente estas reaes esto associadas
degradao dos compostos orgnicos.
Anabolismo so as reaes metablicas que ao final de uma seqncia iro gerar um
produto para as vrias funes dos microrganismos. Geralmente estas reaes esto
associadas sntese dos compostos orgnicos necessrios ao crescimento. Nas reaes de
sntese energia requerida. As reaes anablicas s podero ocorrer se energia suficiente foi
gerada nas reaes catablicas.
A Figura abaixo apresenta um fluxograma esquemtico da energia gerada e utilizada
pelos microrganismos.

Esquematizao da troca de energia entre reaes catablicas e anablicas

Como exemplo re reaes catablicas apresenta-se na figura abaixo a seqncia de


reaes realizadas no processo de transformao da glicose em um intermedirio muito
importante para reaes anablicas posteriores. A este processo especfico d-se o nome de
gliclise.
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Gliclise

Observa-se que nesta transformao, 1 mol de glicose gera 2 moles de piruvato, com a
produo de moles de ATP e mais 2 moles de NADH2. As molculas de NADH2 no prov
energia qumica diretamente para o anabolismo. Apenas o ATP pode faz-lo. Portanto, h
uma transformao da energia contida no NADH2 para o ADP, transformando-os em ATP,
que denominada de cadeia transportadora de eltrons, conforme a esquematizao
apresentada abaixo.

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Observa-se que cada mol de NADH2 produz 3 moles de ATP. Portanto, a gliclise
produz uma energia total equivalente a 8 ATPs.
Conforme mencionado anteriormente, a composio qumica do meio um fator
determinante na seleo da predominncia das populaes envolvidas nos processos de
tratamento dos resduos. Tambm visto anteriormente, os microrganismos so classificados
segundo as formas de obteno de matria (carbono) e de energia. Devido ao grande nmero
de compostos passveis de serem metabolizado pelos microrganismos e devido s suas
especificidades, normalmente, classifica-se os microrganismos em funo do composto que
capaz de metabolizar ou dos produtos metablicos gerados. Uma das grandes divises de
classes de microrganismos d-se em funo do tipo de aceptor final de eltrons utilizado pelo
mesmo nas reaes de obteno de energia, que por sua vez, denomina os processos de
tratamento.

Processos aerbios (respirao aerbia): so aqueles que utilizam o oxignio como


aceptor final de eletrons;
Processos anaerbios:
- Porcessos fermentativos: so aqueles que utilizam compostos orgnicos que
participam do processo, como aceptores finais de eltrons (aceptores internos).
- Processos anxicos (respirao anaerbia): so aqueles que utilizam outros
compostos, orgnicos ou inorgnicos, como aceptores finais de eltrons, que no o
oxignio ou nenhum composto orgnico que participam do processo (aceptores
externos: CO32-, NO3-, Fe3+, SO42-).

PROCESSOS
ANAERBIOS
FERMENTAO

Hidrlise

Aceptores finais internos de eltrons

Glicose

Produtos de fermentao

Piruvato

(lactato, lcoois, cidos, etc.)


8 ATPs

6 ATPs

PROCESSOS
AERBIOS

RESPIRAO ANAERBIA
30 ATPs

CO32-, NO3-

Ciclo
de Crebes

Fe3+, SO42CO2

O2

CH4
N2
Fe2+
S2-

Aceptores finais
externos de eltrons

RESPIRAO AERBIA

Como pode ser observado, nos processos aerbios so gerados 38 ATPs por cada mol
de glicose degradado, enquanto que no anaerbios esta gerao de energia muito inferior,
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podendo gerar at mesmo menos de 1 ATP por mol de glicose. Alm disso, nem toda a
energia contida em 1 mol de glicose armazenada na forma de ATP, ficando grande parte da
mesma dissipada no ambiente.
Respirao aerbia: 38 ATPs/mol x 7 kcal/mol ATP = 266 kcal
(H = 688 kcal/mol) 266/688 = 39 %

6 CO2 + 6 H2O

Glicose

Fermentao: 2 ATPs/mol x 7 kcal/mol ATP = 14 kcal


Glicose

(H = 57 kcal/mol) 14/57 = 25 %

Etanol

Este fato demonstra a capacidade de microrganismos aerbios de extrair uma maior


quantidade de energia de um substrato comparativamente com os anaerbios. Este fato tem
uma implicao direta na partio da quantidade de substrato que vai para gerao de energia
e a que vai para a sntese de novas clulas. Processos aerbios geram de 5 a 20 vezes mais
material celular a partir de uma quantidade determinada de substrato do que os processos
anaerbios.
Esta diferena em termos energticos est relacionada termodinmica das reaes
envolvidas. A Figura abaixo apresenta um grfico das relaes entre doadores de eltrons
(substratos) e de aceptores de eltrons com a energia gerada pelas reaes metablicas.
Doadores de eltrons
Formiato

Aceptores de eltrons
SO42-

CO2

NO3-

O2

NO2-

Glicose
Glicerol
Metanol
Piruvato
Glicina
Lactato
Etanol
Succinato
Benzoato
Acetato

0
30

-5
35

-10

-15

-20

-25

Esta maior capacidade de extrao de energia do substrato dos processos aerbios


implica em um desenvolvimento mais acelerado de uma populao de microrganismos,
porm, no implica em que sejam maiores a velocidade especfica de converso de substrato
em produto. Na realidade, em geral, os microrganismos anaerbios degradam um substrato 2
vezes mais rpido do que os aerbios.
importante lembrar que os argumentos termodinmicos no podem ser usados em
todos os casos para prever ou explicar determinadas ocorrncias nestes sistemas. Os fatores
ambientais so de fundamental importncia.
Nas Tabelas a seguir esto apresentados alguns parmetros cinticos tpicos dos
processos anaerbio e aerbio, onde podemos observar numericamente os comentrios feitos
acima.
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Sumrio de valores de constantes cinticas para vrios substratos utilizados em processos


anaerbios mesoflicos
Substrato

Processo

Carbohidratos

Acidognese

cidos de
cadeia longa
cidos de
cadeia curta
Acetato

Oxidao
anaerbia
Oxidao
anaerbia
Metanognese
acetoclstica

H2 e CO2

Metanognese

KS

max

YX/S

(gDQO/gSSVd)

(mgDQO/L)

(d-1)

(gSSV/gDQO)

(d-1)

1,33 70,6

22,5 630

7,2 30

0,14 0,17

6,1

0,77 6,67

105 3180

0,085 0,55

0,04 -0,11

0,01 0,015

6,2 17,1

12 500

0,13 1,20

0,025 0,047

0,01 0,027

2,6 11,6

11 421

0,08 0,7

0,01 0,054

0,004 0,037

1,92 - 90

4,8x10-5 0,6

0,05 4,07

0,017 0,045

0,088

Sumrio de valores de constantes cinticas para vrios substratos utilizados em processos


aerbios mesoflicos
Valores
coeficiente

unidade

faixa

tpico

d-1

2 - 10

KS

mgDBO/L

25 - 100

60

mgDQO/L

15 - 70

40

YX/S

gSSV/gDQO

0,4 0,8

0,6

d-1

0,025 0,075

0,06

Nestas Tabelas importante verificar as diferenas entre os fatores de converso de


substrato em clulas (Y), que mesmo no sendo nas mesmas unidades podem dar uma idia
da ordem de grandeza. Os microrganismos aerbios aproveitam em torno de 60 % da matria
orgnica para produzir novas clulas, enquanto que os anaerbios acidognicos aproveitam
em mdia 15 % e os metanognicos 3 %.
No entanto, em termos de velocidade de converso de substrato em produtos os
microrganismos anaerbios acidognicos so em mdia 7 vezes mais rpidos do que os
aerbios, e os metanognicos acetoclsticos, limitantes do processo anaerbio, tem uma
velocidade mdia ligeiramente superior dos aerbios (1,4 vezes).
Em termos de velocidade de decaimento (b ou Kd), os metanognicos acetoclsticos
decaem numa velocidade aproximadamente 3 vezes menor. Este fator implica em que um
lodo anaerbio pode ser conservado sem alimentao por perodos mais longos do que os
aerbios. Isto tem importncia fundamental na retomada de processos aps um perodo de
parada para manuteno, ou em casos de processos sazonais.

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Cintica de consumo de substrato

Growth Velocity (d-1)

5
4
3
2
1
0
0

100

200

300

400

500

Substrate (mg COD/L)

Lodos Ativados

Substrate Removal Velocity


(mg COD gSV -1d-1)

Cintica de crescimento

64

10
8
6
4
2
0
0

100 200

300 400 500

Substrate (mg COD/L)

Metanognicas Acetoclsticas

INTERAES MICROBIANAS NOS PROCESSOS DE TRATAMENTO BIOLGICO


(Texto adaptado de VAZOLLER, 1999)

Sistemas Aerbios

O sistema biolgico mais comumente utilizado como exemplo dos processos aerbios
o conhecido por Lodos Ativados. No entanto, sua descrio microbiana bastante
semelhante para outros sistemas, como Filtro Biolgico, Lagoas Aeradas, Valos de Oxidao
e Biodiscos. Por serem sistemas microbianos semelhantes, estes sero abordados em conjunto.
Lodos ativados

No processo de Lodos Ativados participam uma srie de microrganismos. Dentre os


principais tipos encontram-se: bactrias hetertrofas e quimioautrtofas (destacando-se as
filamentosas), protozorios e micrometazorios.
Nestes sistemas as bactrias so os consumidores primrios, ou seja, so responsveis
pela degradao da matria orgnica. Os protozorios utilizam as bactrias como base
nutricional, que por sua vez iro constituir a base nutricional dos micrometazorios.
A principal caracterstica deste processo e a formao de aglomerados de
microrganismos (flocos) que importante para separao do lodo formado. A quantidade de
bactria filamentosas tem um papel fundamental na floculao do lodo.
A floculao bacteriana conseqncia direta da operao do bioreator, que promove
condies de estresse nutricional, conduzindo a menor atividade de parte das clulas no
sistema, ou induzindo o metabolismo endgeno celular. A baixa atividade das bactrias
favorece a floculao no bioreator, bem como a auto-oxidao das clulas, o que em certo
grau auxilia na diminuio da massa celular.

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As bactrias responsveis pelo processo biolgico e presentes no floco pertencem a


diferente gneros, e em sua grande maioria so hetertrofas. O quadro abaixo apresenta
alguns exemplos de gneros microbianos presentes em Lodos Ativados.
Tipos de microrganismos encontrados no processo de lodos ativados
Tipo de microrganismo

Exemplos

Bactrias

Hetertrofas

Pseudomonas sp, Zooglea ramigera, Achromobacter sp,


Flavobacterium sp, Bdellovbrio sp, Mycobacterium,
Alcaligenes sp e Citromonas sp.

Filamentosas

Sphaerotillus natans, Beggiatoa sp, Thiothrix, Leucothrix


sp, Microthrix parvicella, Nocardia sp, Nostocoida
limicola, Haliscomenobacter hydrosis, Flexibacter sp.

Nitrificantes

Nitrosomonas sp E Nitrobacter sp.

Protozoa

Classe Sarcodina

Amebas Arcella discoides e Amoeba sp.

Classe Ciliata

Ciliados livres-nadantes e ssseis Aspidisca costata,


Trachelophyllum sp, Paramecium sp, Didinium sp e
Chilodenella sp.

Classe Mastigophora

Flagelados Spiromonas sp, Bodo sp, Euglena sp, Monas


sp e Cercobodo sp.

Algumas espcies de bactrias filamentosas so tambm hetertrofas, removendo a


matria orgnica do meio, e outras so capazes de oxidar compostos reduzidos de enxofre,
com formao intracelular de grnulos de enxofre elementar, como o caso dos gneros
Thiothrix e Beggiatoa sp. Estas bactria podem ser encontradas na estrutura dos flocos ou
livres, e so em geral os microrganismos responsveis pela ocorrncia de um dos graves
problemas no tanque de aerao, o intumecimento do lodo. O crescimento em abundncia de
filamentosas, como efeito de algum desequilbrio operacional do sistema, forma uma
macroestrutura semelhante a uma rede, que interfere na sedimentao e compactao do floco
bacteriano, alm da competio com as demais espcies bacterianas pelo substrato orgnico.
A existncia de outros metabolismos tambm pode ser exemplificada pelas espcies
quimioauttrofas Nitrosomonas sp e Nitrobacter sp, responsveis pela nitrificao da amnia.

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A microfauna existente um bom indicador do estgio de depurao do processo, uma


vez que sua natureza varia com a concentrao de matria orgnica, com a concentrao de
O2 e com a concentrao das vrias espcies de microrganismoa presentes no sistema. A
Figura abaixo apresenta um grfico representativo das variaes de predominancia dos vrios
microrganismoas presentes em um processo de Lodos Ativados, em funo do grau de
depurao do efluente.

No incio do processo pode-se observar a presena de amebas e flagelados,


posteriormente substitudos por protozorios holozicos, como por exemplo os ciliados livrenadantes. O climax do sistema atinge quando se observa a presena de siliados ssseis e
micrometazorios, como os rotferos e nematides.
Pode-se controlar qualitativamente o processo de lodos ativados em funo da
predominncia das populaes de microrganismos existentes. Algumas caractersticas do
processo relacionadas com a predominncia das populaes est apresentada na Tabela
abaixo:
Outro parmetro de controle realizado com a anlise microscpica com relao s
caractersticas de sedimentabilidade do lodo em funo do nmero de filamentos existentes e
do dimetro do floco.

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Sistemas Anaerbios

Nos processos anaerbios ou, nos sistemas de biodigesto anaerbia, a degradao da


matria orgnica envolve a atuao de microrganismos procariticos anaerbios facultativos e
obrigatrios, cujas espcies pertencem ao grupo de bactrias hidrolticas-fermentativas,
acetognicas produtoras de hidrognio e metanognicas. A bioconverso da matria orgnica
poluente com produo de metano requer a cooperao entre culturas bacterianas como
ilustrado no esquema da Figura abaixo. Na atividade microbiana anaerbia em biodigestores,
como tambm em habitat naturais com formao de metano (sedimentos aquticos, sistema
gastrintestinal de animais superiores, pntanos, etc.), o que se observa a ocorrncia da
oxidao de compostos complexos, resultando nos precursores do metano, acetato e
hidrognio.

Microbiologia e Bioqumica da Digesto Anaerbia


POLMEROS
(proteinas, lipdos, polisacardeos)
1

I - Hidrlise e
fermentao

MONOMEROS Y OLIGOMEROS
1
1

1
4

CO
HH22++CO
2 2
Formiato,
FORMIATOetc.

C. GRAXOS
ALCOOiS
LACTATO, etc.

II Acetognese y
desidrogenaco
ACETATO

III Metanognese

6
2

CH4 + CO2

A natureza da gnese do metano em etapas, a partir de compostos orgnicos


complexos, mostra a importncia das interaes microbianas que buscam evitar o acmulo de
cidos orgnicos e lcoois no meio em fermentao. So vrios os tipos de bactrias que
participam no processo, e alguns exemplos so mostrados no Quadro seguinte.

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Etapas da biodigesto anaerbia

Hidrlise e acidognese

68

Espcies bacterianas

Clostrdios, Acetivibrio cellulolyticus, Bacteroides


succinogenes, Butyrivibrio fibrisolvens,
Eubacterium cellulosolvens, Bacillus sp,
Selenomonas sp, Megasphaera sp, Lachnospira
multiparus, Peptococcus anaerobicus,
Bifidobacterium sp, Staphylococcus sp

Acetognese

Syntrophomonas wolinii, S. wolfei, Syntrophus


buswellii, Clostridium bryantii, Acetobacterium
woddii, Desulfovibrio sp, Desulfotomaculum sp
(bactrias redutoras do on sulfato)

Metanognese acetoclstica

Methanosarcina sp e Methanothrix sp

Metanognese hidrogenotrfica

Methanobacterium sp, Methanobrevibacter sp,


Methanospirillum sp

Os organismos da biodigesto anaerbia apresentam um elevado grau de


especializao metablica. A eficincia do processo anaerbio depende, portanto, das
interaes positivas entre as diversas espcies bacterianas, com diferentes capacidades
degradativas. Os intermedirios metablicos de um grupo de bactrias podem servir como
nutrientes ao crescimento de outras espcies. Assim, observa-se a ocorrncia de vrias reaes
de degradao dos compostos orgnicos e a dependncia das mesmas da presena do
hidrognio formado no sistema. A Tabela a seguir apresenta a estequiometria de algumas
reaes da biodigesto anaerbia, e as variaes de energia livre destas reaes, sob condies
padro de ocorrncia e dentro dos biodigestores.
Os organismos da biodigesto anaerbia apresentam um elevado grau de
especializao metablica. A eficincia do processo anaerbio depende, portanto, das
interaes positivas entre as diversas espcies bacterianas, com diferentes capacidades
degradativas. Os intermedirios metablicos de um grupo de bactrias podem servir como
nutrientes ao crescimento de outras espcies. Assim, observa-se a ocorrncia de vrias reaes
de degradao dos compostos orgnicos e a dependncia das mesmas da presena do
hidrognio formado no sistema. A Tabela 5 apresenta a estequiometria de algumas reaes da
biodigesto anaerbia, e as variaes de energia livre destas reaes, sob condies padro de
ocorrncia e dentro dos biodigestores.
A remoo do hidrognio nos sistemas anaerbios feita pela ao de bactrias
anaerbias hidrogenotrficas, representadas por espcies de metanobactrias e de redutoras do
on sulfato. A cooperao entre as bactrias produtoras e consumidoras de hidrognio, sob
condies anaerbias, denominada "transferncia de hidrognio entre espcies".

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G0

Reaes

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(kcal/reao) (kcal/reao)

1. Converso da glicose em metano e dixido de


carbono
-

-96,5

-95,3

-49,3

-76,1

-7,4

-5,9

-32,4

-7,6

-25,0

-1,7

+1,0

-14,2

+11,5

-4,2

+18,2

-1,3

+21,4

-3,8

-39,1

-29,0

C6H12O6 + 3H2O 3CH4 + 3HCO3 + 3H

2. Converso da glicose em acetato e hidrognio


C6H12O6 + 4 H2O 2CH3COO- + 2 HCO3- + 4H+ +
4H2
3. Metanognese do acetato
CH3COO- + H2O CH4 + HCO34. Metanognese do hidrognio e dixido de carbono
4H2+ HCO3- + H+ CH4 + 3H2O
5. Acetognese do hidrognio e dixido de carbono
4H2 + 2HCO3- + H+ CH3COO- + 4H2O
6. Oxidao de aminocido
Leucina + 3H2O isovalerato + HCO3- + NH4+ + 2H2
7. Oxidao do butirato a acetato
CH3CH2CH2COO- + 2H2O 2CH3COO- + H+ + 2H2
8. Oxidao do propionato a acetato
CH3 CH2COO- + 3H2O - CH3COO- + HCO3- + H++
3H2
9. Oxidao do benzoato a acetato
C7 H5 O2- + 7H2O 3CH3COO- + HCO3- + 3H+ + 3H2
10. Desalogenao redutiva
H2 + CH3 Cl CH4 + H++ Cl-

* Os clculos de AG' foram realizados sob as condies "tpicas" em um biodigestor


anaerbio, 37C e pH 7,0. A concentrao de produtos e reagentes foram as seguintes: 10
(molares para glicose, leucina, benzoato e cloreto de metila; 1 mmol/L para acetato, butirato,
propionato e isovalerato; 20 mmoles/L para o on bicarbonato e on cloreto; 0,6 atm para o
metano;10-4 para o hidrognio.
Os dados das variaes de energia livre das reaes mostrados nesta Tabela, e
associados oxidao anaerbia da glicose, cidos orgnicos, aminocidos e benzoato pelas
bactrias fermentativas e acetognicas produtoras de hidrognio, indicam a necessidade de
baixas presses parciais de hidrognio no sistema. A metanognese hidrogenotrfica e
acetoclstica ocorre sob presses parciais de hidrognio da ordem de 10-4 atm. Portanto, este
o teor de hidrognio que permite a ocorrncia da maioria das reaes para a metanognese
completa dos resduos.
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70

O elevado desempenho dos biodigestores anaerbios modernos, denominados noconvencionais, conseqncia da organizao eficiente dos microrganismos anaerbios e
sua reteno no reator. Os microrganismos fisicamente organizados em aglomerados
bacterianos, grnulos biolgicos, ou em biofilmes, ficam facilmente retidos dentro do
sistema. A presena de um material que suporte a adeso dos microrganismos no
obrigatria em alguns reatores, como no caso do lodo granulado dos reatores de fluxo
ascendente e manta de lodo
INFLUNCIA
DE
MICRORGANISMOS

FATORES

AMBIENTAIS

NA

ATIVIDADE

DOS

Como comentado no primeiro captulo, a predominncia e a atividade dos


microrganismos est diretamente relacionada aos fatores ambientais. Certamente, a
composio qumica do meio de extrema importncia nestes processos, merecendo um
aprofundamento especfico. Porm, esta uma matria extensa que traria uma disperso do
enfoque principal. No anexo 3 encontra-se uma apostila sobre a questo do equilbrio qumico
voltado ao tratamento biolgico de resduos. Aqui veremos com um pouco mais de detalhes a
interferncia de alguns fatores como o pH, os nutrientes, a toxicidade de alguns ons e a
temperatura.

pH:

Relative Activity

O pH altera as cargas dos stios ativos das enzimas modificando suas estruturas e,
consequentemente perdendo suas especificidades. Existem microrganismos que possuem uma
faixa mais ampla de sobrevivncia do que outros. A grande maioria dos microrganismos tem a
atividade tima em valores de pH em torno da neutralidade. Nestes sistemas onde existem
uma srie de microrganismos atuando na forma de consrcios, deve-se buscar a faixa de pH
onde propicia-se o crescimento mximo da maior parte dos microrganismos envolvidos, ou
daqueles mais exigentes (faixas mais estreitas), ou mesmo daqueles que crescem numa
velocidade menor, para que no haja um desequilbrio do sistema. Este o caso tpico dos
microrganismos metanognicos na digesto anaerbia. So a eles que deve-se procurar
otimizar o crescimento. A Figura abaixo apresenta um grfico da atividade de alguns
microrganismos metanognicos em funo do pH. A faixa tima para a metanognese entre
6,8 a 7,2.

1,2
1
0,8
0,6
0,4
0,2
0
5 5,5

6 6,5

7 7,5

8 8,5

pH
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Nutrientes:

A concentrao dos nutrientes disponveis para os microrganismos interfere


diretamente nas suas atividades. Segundo a equao de Monod, quando no h limite de
substrato os microrganismos so capazes de crescer com a sua velocidade mxima.
= max.

S
ks + S

Nos processos de tratamento de efluentes deseja-se minimizar a concentrao dos


nutrientes (C, N, etc.) a nveis mximos estipulados pela legislao, de tal forma que a
situao de limitao de substrato atingida. Como exemplo, a DBO5 de 60 mg/l um
parmetro comum a ser alcanado. Vejamos como estaro as atividades dos microrganismos
aerbios e anaerbios nesta condio:
Aerbios:

= max.

60
60 + 60

= 0,5 max.

Anaerbios

= max.

60
600 + 60

= 0,09 max.

Estes valores mostram que um processo aerbio capaz de atingir um efluente de


melhor qualidade muito mais fcilmente do que os processos anaerbios. Isto pode ser
extrapolado para os outros nutrientes envolvidos, como o caso do nitrognio amoniacal
(fonte de nitrognio). Em processos anaerbios h necessidade de manter-se altos teores de
nitrognio para que este no seja limitante.

Toxicidade:

Uma srie de compostos pode causar inibio ao crescimento de microrganismos


aerbios e anaerbios. Porm, a intensidade da inibio ir depender de uma srie de fatores,
mas principalmente do tipo de microrganismo e da concentrao do composto txico. H uma
srie de formas que os compostos podem interferir nas funes metablicas dos
microrganismos, envolvendo mecanismos muitas vezes complexos e pouco esclarecidos.
Como exemplo, a Figura abaixo apresenta o efeito inibitrio de alguns ctions de metais leves
e de amnio sobre a velocidade de utilizao de acetato em digesto anaerbia.

Temperatura:

A temperatura altera as propriedades fsicas do meio, interfere na cintica das reaes,


altera a conformao da estrutura das enzimas e interfere nas funes bsicas dos
microrganismos (mobilidade, transporte de ons, etc.). Cada microrganismo possui uma faixa
tima de temperatura. A Figura abaixo apresenta a faixa de temperatura para alguns
microrganismos anaerbios.

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Relative Activity

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1,2
1
0,8
0,6
0,4
0,2
0
0

10 20 30 40 50 60 70 80 90

Temperature
Os microrganismos anaerbios so muito mais sensveis a variaes de temperatura do
que os aerbios. Em temperaturas inferiores a 10 oC o processo anaerbio se torna muito
pouco ativo praticamente inviabilizando o mesmo para altas remoes de matria orgnica. A
Figura abaixo apresenta a variao de atividade dos microrganismos aerbios e anaerbios em
funo da temperatura e da concentrao de substrato disponvel.
6.2- Parmetros de Controle de Processo (texto adaptado de YRATA, 1999)

Como qualquer processo, os de tratamento biolgico de efluentes devem ser


monitorados e mantidos sob controle estatstico, de modo a assegurar seu bom desempenho.
Vrias so as causas de variabilidade que podem ocorrer. Enquanto que nos processos
sob controle estatstico (processos estveis) a variabilidade se deve a causas aleatrias no
significativas, a desestabilizao se deve a causas especiais como: sobrecarga orgnica ou
hidrulica, aparecimento de substncias txicas orgnicas ou inorgnicas na corrente de
entrada, mudanas significativas nas condies ambientais como temperatura, pH, e outras,
que podem afetar o sistema biolgico.
A corrente de entrada do sistema deve ser monitorada para que se possa fazer
correes quando necessrio, de modo a minimizar as probabilidades de desequilbrio do
sistema de tratamento.
Algumas caractersticas so importantes nas metodologias de acompanhamento e
controle:
Rapidez: para que um eventual problema seja detectado a tempo de proceder a interveno no
processo antes do estabelecimento de uma condio de falha no sistema. desejvel a
aquisio de dados em tempo real, atravs de um sistema de monitoramento on-line.
Significado bioqumico: a medida deve refletir uma conseqncia do metabolismo do sistema
biolgico.
Confiabilidade: a preciso e exatido das medidas obtidas so caractersticas importantes dos
mtodos usados.

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Outra questo importante com relao a Amostragem. Quando se trata de um reator


homogneo, as amostras para a avaliao do contedo do tanque podem ser retiradas na sada
do efluente. Quando se tratar de reatores no homogneos como o filtro biolgico e o UASB,
os parmetros tero valores que variam ao longo da altura, de modo que seria interessante
colher amostras ao longo da altura, dependendo dos objetivos do trabalho.
PRINCIPAIS PARMETROS PARA PROCESSOS ANAERBIOS

pH

O pH tem um significado muito importante no processo anaerbio. Sua queda revela


um acmulo de intermedirios cidos num nvel superior ao tolerado pela capacidade tampo
do meio, o que pode ser o resultado de um desequilbrio entre a produo e o consumo dessas
substncias, decorrente da falta de equilbrio entre as populaes.
O valor de pH medido usando um potencimetro dotado de eletrodos especficos
para pH, que normalmente so compostos por um eletrodo de vidro, especfico para H+,
acoplado a um de referncia (como um de calomelano, de prata/cloreto de prata).
Apesar de ser uma medida muito simples quanto realizao, alguns cuidados so
importantes. O pH resultado de vrias interaes entre as espcies qumicas, das quais o
CO2 uma das mais importantes. Como a presso parcial do CO2 fora do reator menor do
que dentro, assim que a amostra coletada comea um processo de liberao do gs
dissolvido, que agravado pela agitao. A perda contnua de CO2 dissolvido vai resultar no
aumento contnuo do pH.
Por essa razo, a medida de pH deve ser feita imediatamente aps a coleta de amostra
do reator, misturando o contedo sem provocar uma agitao excessiva.

AOV (cidos orgnicos volteis)

um dos parmetros mais importantes para o acompanhamento e controle da digesto


anaerbia, pois este mede o equilbrio entre as populaes de microrganismos acidognicos e
metanognicos. O acmulo dos mesmos indica desequilbrio do processo e consequentemente
a falha.
Vrios mtodos esto disponveis para sua medida. O melhor de todos a
cromatografia, tanto em fase gasosa como em fase lquida, por fornecer informaes mais
detalhadas. importante principalmente em trabalhos de pesquisa.
Determinao cromatogrfica de AOV
Para cromatografia em fase gasosa, deve-se dispor de um detector de ionizao de
chama e integrador automtico para que resultados adequadamente precisos sejam obtidos.
Existem vrias colunas no mercado capazes de separar eficientemente os AOV de interesse
(como por exemplo, o Carbopack B-DA com 4% de Carbowax 20 M)
importante seguir as recomendaes do fabricante do equipamento e da coluna
quanto aos cuidados com o condicionamento do sistema, regenerao da coluna, preparao
da amostra, etc. tambm fundamental fazer uma calibrao adequada do mtodo usando
padres (externos ou internos).

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Determinao conjunta dos AOV


Para uso rotineiro de monitoramento do processo em laboratrios ou em estaes de
tratamento, pode-se usar mtodos mais simples, como o espectrofotomtrico segundo
Montgomery et al, ou o de titulao segundo Standard Methods.
Duas so as desvantagens principais tanto do mtodo colorimtrico como do
volumtrico, em relao ao cromatogrfico: podem apresentar desvios cuja magnitude
depende da composio dos AOV; no fornecem a composio dos AOV.

Alcalinidade

A medida da alcalinidade mostra o nvel da capacidade tampo, sendo por isso


importante para a preveno de quedas de pH.
Existem diversas espcies qumicas que conferem alcalinidade ao meio: bicarbonato,
sais de cidos volteis e outros. Uma vez que cada espcie tem o seu pH de neutralizao
completa, o significado do parmetro depende do pH final de titulao. A alcalinidade total
determinada por titulao at pH 4,0.

Relao AOV / alcalinidade

A relao AOV/alcalinidade um parmetro mais adequado para o monitoramento do


processo, pois permite prever e evitar a queda de pH, que poderia provocar uma falha do
sistema, do que simplesmente o AOV e alcalinidade separadamente.
Os valores recomendados ficam entre 0,1 e 0,35 em concentraes molares de AOV e
alcalinidade, que correspondem a 0,06 e 0,2 quando ambos os parmetros esto expressos em
mg/L.

Volume de gs total e de metano

A medida do volume de gs produzido e sua composio refletem a condio do


processo, ambos indicando o equilbrio do processo entre as vrias populaes de
microrganismos.
Em escala de laboratrio, a medida pode ser feita facilmente usando gasmetros de
transferncia de lquido, quantificando o volume de lquido deslocado em um perodo de
tempo.
No caso de se medir o biogs total, em escala de laboratrio, pode-se usar uma soluo
de 200 g de Na2SO4 e 200 mL de H2SO4 concentrado em 800 mL de gua. Neste caso
importante determinar a composio do gs, por cromatografia ou por outro mtodo mais
simples, pois a concentrao de CH4 importante para avaliar o equilbrio do processo
anaerbio.
No caso de se trabalhar em pequena escala, em pesquisa, pode-se coletar apenas o
metano, absorvendo o CO2 em tubo de cal sodada e recolhendo o gs num gasmetro
contendo uma soluo de NaOH. Neste caso a cal sodada deve ser substituda periodicamente
e a soluo de soda no deve ter pH inferior a 12.

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Nos gasmetros de deslocamento de lquido, em escala de laboratrio, deve-se tomar o


cuidado de equilibrar a presso interna do gasmetro e do reator com a presso ambiente na
ocasio da leitura, para que seja possvel a expresso do volume de gs sempre na mesma
condio, como por exemplo as CNTP.

Composio do biogs

altamente desejvel contar com um cromatgrafo simples, dotado s com um detetor


de condutividade trmica exclusivamente para analisar gases. De preferncia o equipamento
deve ser configurado de tal forma que uma nica injeo seja suficiente para obter os picos
dos principais componentes do biogs (metano, gs carbnico, ar contaminante, hidrognio).
Para uma maior preciso de medida, importante que o equipamento seja dotado de um
amostrador (loop). fundamental que se tenha pelo menos um biogs padro certificado para
a calibrao do sistema a cada ocasio de anlise.
Na falta de disponibilidade de um cromatgrafo, mtodos mais simples podem ser
usados para ter uma avaliao da produo de metano.
PRINCIPAIS PARMETROS PARA PROCESSOS AERBIOS

Sedimentabilidade

A sedimentabilidade do lodo do tanque de aerao uma caracterstica fundamental


para o bom funcionamento do processo, uma vez que o lodo sedimentado no decantador final
retornado ao tanque para assegurar um alto tempo de reteno celular.
A sedimentabilidade determinada em amostras coletadas perto da sada do tanque de
aerao. Nas mesmas amostras deve-se determinar o SSV, para poder calcular o ndice
volumtrico de lodo.
Coloca-se a amostra em uma proveta de 1L e acompanha-se a sedimentao fazendo
leitura da altura do lodo em tempos de, por exemplo, 5, 10, 15, 20 e 30 minutos.
Aps a leitura dos 30 minutos, o contedo homogeneizado e da feita a
determinao de slidos suspensos totais (SST).
Construi-se a curva de sedimentao, plotando o volume de lodo em funo do tempo,
para comparar as caractersticas do lodo ao longo do tempo.

ndice volumtrico de lodo (IVL)

o volume ocupado por 1 grama de lodo (em termos de matria seca), calculado
dividindo o volume de lodo obtido no teste de sedimentao (aps 30 minutos) pelo teor de
SST.
volume de lodo (mL/L)
IVL =
SST (g/L)

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Velocidade especfica de consumo de oxignio

o consumo de oxignio realizado por uma unidade de massa de lodo do


tanque de aerao por uma unidade de tempo. A medida deve ser efetuada com o
sistema nas condies normais de operao, suprimindo-se a oferta de ar s durante a
sua realizao. Mede-se a queda no teor de oxignio dissolvido, por meio de um
eletrodo especfico. A velocidade especfica de consumo de oxignio calculada
dividindo-se a velocidade de queda da concentrao de oxignio pela concentrao
de SST.
Este parmetro avalia a atividade especfica do lodo.

Idade do lodo

Este parmetro uma estimativa do tempo de reteno celular mdio.


determinado dividindo a massa de SSV no tanque pela massa de SSV removida do
sistema.
PARMETROS UTILIZADOS PARA O CONTROLE DOS DOIS PROCESSOS

Quantidade de biomassa

A quantidade de biomassa (X) um parmetro importante para verificar, em conjunto


com a atividade, a capacidade do sistema em degradar a carga orgnica aplicada ao reator. O
mtodo mais utilizado a concentrao de slidos suspensos volteis(SSV), conforme
descrito anteriormente.

Vazo volumtrica (Q)

A vazo volumtrica (Q), associada concentrao de matria orgnica do efluente,


um parmetro importante para o clculo da carga aplicada. Ela o volume de efluente
aplicado ao reator por unidade de tempo. A vazo deve ser equalizada para evitar as
flutuaes de velocidades ascensionais internas no reator.

Tempo de reteno hidrulico (h)

O tempo de reteno (ou deteno) hidulico o tempo que um elemento de volume


leva para percorrer todo o volume do reator (V).
h = V / Q

Tempo de reteno celular (c)

O tempo de reteno (ou deteno) celular pode ser definido da mesma forma como o
h, porm o seu entendimento um pouco mais complexo. O c tempo de permanncia da
massa celular no reator. Para um reator com reciclo de lodo (lodo ativado convencional) o c
tem a seguinte expresso:
c = V X / (Qd Xd + Qe Xe)
Quando o reator for de mistura completa sem reciclo o c ser igual ao h.
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Carga orgnica volumtrica (qv)

A carga orgnica volumtrica a quantidade de substrato alimentado (S0) por unidade


de volume de reator, por unidade de tempo (kg DQO/m3 r dia). Este parmetro mede a
capacidade de um reator em tratar um determinado efluente, servindo como parmetro de
projeto e de comparao entre reatores de diferentes concepes.
qv = Q S0 / V

Carga orgnica especfica (qe) ou relao F/M

A carga orgnica especfica a quantidade de substrato alimentado (S0) pela


quantidade de biomassa presente, por unidade de tempo (kg DQO/kg SSV dia). Este
parmetro importante para verificar em que condies de alimentao os microrganismos
esto expostos (substrato limitante ou excedente).
qe = F/M = S0 / X = qv / X

Atividade especfica:

A atividade especfica mede a relao entre a quantidade de substrato consumido e a


quantidade de biomassa, por unidade de tempo (kg DQO/kg SSV dia). A unidade a mesma
da carga orgnica especfica, porm mede exatamente a capacidade daquele consrcio de
microrganismos em degradar um substrato especfico. Este teste pode ser aplicado para vrias
populaes de microrganismos especficos, separadamente ou em conjunto, variando o
substrato que adicionado e as condies ambientais aplicadas ao teste.

Microscopia

Como j mencionado anteriormente, a microscopia uma ferramenta muito til


quando deseja-se avaliar as populaes que predominam nos sistemas. As tcnicas utilizadas
so vrias, dependendo do objetivo da anlise.

MEDIDAS DA EFICINCIA DO PROCESSO DE TRATAMENTO

Remoo de matria orgnica

A matria orgnica pode ser expressa em termos de SV (slidos volteis), DQO


(demanda qumica de oxignio), DBO (demanda bioqumica de oxignio) ou COT (carbono
orgnico total)
A matria orgnica consumida (diferena entre a introduzida e a remanescente)
relacionada quantidade introduzida no reator, obtendo-se a frao removida.
Em geral expressa em termos de porcentagem.
Este parmetro reflete a eficincia do processo.

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Converso de matria orgnica a gs

Embora possa ser expressa em termos de biogs ou de metano, tem maior significado
quando expressa em termos de metano.
a relao entre o volume de gs total ou de metano produzido com a quantidade de
matria orgnica adicionada ao reator ou removida pelo processo.

6.3- Sistemas de Tratamento


6.3.1- Sistemas Aerbios

LODOS ATIVADOS
Dentre os processos aerbios, o processo de lodo ativado (PLA) um dos mais
aplicados e tambm de maior eficincia. o mais utilizado em localidades de grande
concentrao urbana.
A primeira unidade, em escala real, para tratamento de esgotos foi instalada em
Manchester (UK em 1914). Desde ento o processo de lodos ativados ganhou grande difuso
e incorporou modificaes tcnicas, mantendo-se ativo no mercado de processos de
tratamento de efluentes. A Figura abaixo mostra um esquema simplificado de tratamento por
lodo ativado.

Afluente

Biorreator

Decantador secundrio

Efluente final
Aerao

Reciclo de lodo

Descarte
de lodo

Esquema simplificado de tratamento por lodo ativado.


no seu interior do biorreator (tanque de aerao) que ocorrem as reaes que
conduzem metabolizao dos compostos bio-tranformveis. Aqui essencial que se tenha
boa mistura e boa aerao. O efluente tratado, em conjunto com o lodo (biomassa) em
suspenso vai para o decantador secundrio onde separa adequadamente o lodo, que pode ser
recirculado para o tanque de aerao ou ser descartado. Esta recirculao ir dar as
caractersticas desejveis ao lodo, uma vez que pode-se controlar o seu tempo de residncia.
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O funcionamento do processo est condicionado pela capacidade de decantao do


lodo. Para esgoto domstico a literatura, relativamente abundante, permite indicar faixas
operacionais do processo, que asseguram boa sedimentabilidade do lodo, viabilizando o
processo. Para efluentes industriais, devido sua especificidade, deve ser realizado um
trabalho experimental para assegurar um projeto criterioso de lodos ativados.

VARIANTES DO LODOS ATIVADOS


1. CONVENCIONAL
Estes so reatores tipo calha (plug flow), que normalmente so operados em paralelo.
A Figura abaixo apresenta um desenho esquemtico destes reatores.

Tanques de aerao
Afluente

Efluente

Aerao
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Dois so os maiores problemas deste tipo de reator: sendo a aerao uniforme ao longo
do reator, a concentrao de oxignio varia ao longo do mesmo, prejudicando as
caractersticas de sedimentabilidade do lodo; outro problema com relao a no
permissividade de absorver cargas de choque orgnico ou de compostos txicos.
2. AERAO DECRESCENTE
Para resolver o problema da aerao diferenciada, utiliza-se uma variao na aerao
do sistema atravs do espaamento dos aeradores.

Tanques de aerao
Afluente

Efluente

Aerao

3. AERAO ESCALONADA
Outra forma de contornar o problema da aerao e da sobrecarga, pode-se fazer a
alimentao em vrios pontos do reator e manter a distribuio uniforme da aerao.
Tanques de aerao

Efluente

Afluente

Aerao

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4. AERBIO DE CONTATO
Observou-se que a matria orgnica antes de ser metabolizada ela adsorvida pela
matriz do floco microbiano. A velocidade de adsoro muito superior a da biodegradao.
Como a matria orgnica encontra-se de forma diluda, interessante remove-la primeiro por
adsoro, separar os slidos e depois degrada-la em um reator de slidos separadamente. A
vantagem deste sistema a diminuio do tempo de reteno hidrulico total do sistema.

Tanque de adsoro
Decantador secundrio

Afluente

Efluente final

Reciclo de lodo

Biorreator

Aerao

Descarte
de lodo

5. AERAO PROLONGADA
Esse processo de tratamento tambm definido como um processo de oxidao total e
se constitui num modificao do processo de lodos ativados. A idia bsica do processo de
Aerao Prolongada a de reduzir, o mximo possvel, o excesso de lodo ativado produzido.
Essa reduo da concentrao de lodo conseguida pelo simples aumento do tempo de
aerao, ou seja, pelo aumento do tempo de residncia no reator. Dessa forma, o excesso de
lodo consumido por respirao endgena. Se operada de forma adequada, a planta de
tratamento de despejos por Aerao Prolongada no produz efeitos deletrios ao meio
ambiente (odor) podendo, portanto, ser instalada em locais de grande concentrao
populacional.
6. OXIGNIO PURO
O oxignio puro pode ser usado no lugar do ar para obter a vantagem da maior
transferncia de oxignio para o meio. Este processo utilizado quando o efluente muito
concentrado ou a unidade est sobrecarregada. As desvantagens so os custos elevados e a
necessidade de um controle efetivo da quantidade de oxignio podendo promover lodo de m
sedimentabilidade.
LAGOS AERADAS
Lagoas aeradas so bacias de grande volume nas quais, analogamente ao reator de
lodo ativado, a aerao do despejo feita por meio de unidades mecnicas de aerao
(aeradores de superfcie).
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A diferena fundamental entre a lagoa aerada e o reator de lodo ativado reside no fato
de que na lagoa aerada no h reciclo do lodo, ou seja, o lodo formado juntamente com o
despejo tratado, lanado diretamente no corpo receptor ou, se necessrio, enviado para
unidades de tratamento de lodo. Os tempos de reteno so elevados e a carga mssica e
volumtrica so menores.
A concentrao de slidos na lagoa aerada ser funo das caractersticas do despejo e
do tempo de residncia.
regimes de operao de lagoas aeradas

regime de mistura completa: Nesse regime, o nvel de agitao tal que todos os slidos
so continuamente mantidos em suspenso e o tempo de residncia da ordem de 3 dias
regime de lagoa facultativa: Nesse regime de operao, o nvel de agitao de cerca de 5
vezes menor que o regime de mistura completa. Esse nvel de agitao insuficiente para
manter em suspenso homognea todos os slidos presentes de forma que parte desses
slidos se deposita no fundo da lagoa onde, em razo da provvel escassez de oxignio
dissolvido, sofrem decomposio anaerbia. Devido acumulao, esses slidos devem
ser removidos (freqncia de remoo varia entre 1 e 6 anos). O tempo de residncia
dessas lagoas da ordem de 6 dias.
A seleo do regime de operao de uma lagoa aerada resulta de uma avaliao dos
custos de operao e, principalmente, dos custos da terra (rea). claro que as lagoas
facultativas, por demandarem menor potncia de aerao, exigem maiores volumes de bacia.
LAGOAS DE ESTABILIZAO
A diferena bsica entre a lagoa de estabilizao e a lagoa aerada que na primeira, a
aerao no feita por meios mecanicamente induzidos (aeradores de superfcie) mas
somente por meios naturais (transferncia do oxignio atmosfrico para a gua e, em maior
parte, pela ao fotossinttica dos vegetais clorofilados presentes na lagoa). O oxignio
liberado na fotossntese utilizado pelos microrganismos aerbios na degradao da matria
orgnica e, por sua vez, os produtos dessa degradao aerbia (CO2, NO3-, PO43-) so
utilizados pelas algas numa, por assim dizer, perfeita simbiose.
Luz
Algas
CO2
Sais Minerais

O2
Respirao
Bacteriana
Esgoto

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O tratamento de despejos em lagoas de estabilizao ser economicamente vivel se:


1. grandes reas de terra forem disponveis a custos baixos.
2. padres de lanamento de despejos no muito rgidos.

Se a DBO do afluente da lagoa (despejo a ser tratado) for muito alta, a taxa de
consumo de oxignio ser maior que a taxa de re-aerao, a qual, por ser feita por meios
naturais baixa, ento a concentrao de OD ser baixa ou nula e o substrato s ser
degradado por ao anaerbia com os conseqentes problemas de odor (H2S e mercaptanas).
Uma condio freqentemente encontrada em lagoas de estabilizao de que as
lminas d'gua mais prximas da superfcie livre operam em condies aerbias enquanto que
as mais profundas operam em condies anaerbias. Somente em casos de tratamento de
despejos de alta concentrao da DBO que as condies de operao da lagoa so
anaerbias. No caso de se utilizar lagoas de estabilizao em srie, de se esperar que a
primeira delas opere em condies anaerbias enquanto que nas subsequentes, as condies
aerbias podero eventualmente prevalecer.
FILTRO BIOLGICO
Neste tipo de reator se utiliza a biomassa imobilizada (aderida) em algum tipo de
suporte. O filtro biolgico um recheio coberto de limo biolgico atravs do qual a gua
residuria passa. Normalmente o efluente distribudo por pulverizao uniforme sobre o
recheio usando um distribuidor rotativo. O efluente passa de forma descendente atravs do
recheio e coletado no fundo.
No filtro biolgico (FB) h o contato direto do substrato com o ar atmosfrico e com
os microrganismos que se desenvolvem aderidos superfcie do meio poroso. A figura 2 a
seguir mostra, de forma esquemtica, a camada de limo, essencialmente constituda de
bactrias e algas, estas do gnero Zooglea, cuja espessura pode variar de 0,1 mm a 2 mm. Esta
camada se constitui de 2 sub-camadas: uma camada anaerbia, aderida superfcie da do
meio poroso e uma outra aerbia, externa quela.
Dependendo da espessura dessa camada de limo, pode haver o desenvolvimento de
uma sub-camada anaerbia junto superfcie do suporte e uma sub-camada aerbia, externa
quela. Segundo alguns autores, a espessura da sub-camada aerbia seria da ordem de
algumas centenas de micra (100 a 200 ), sendo a maior parte da biomassa praticamente
isenta de oxignio (pela grande resistncia difuso do oxignio atmosfrico ao longo de toda
a espessura da camada ). As bactrias heterotrficas predominam na pelcula oxigenada
enquanto que as autotrficas - nitrificantes - predominam na pelcula anxica. Alm das
bactrias e das algas h, embora em menor proporo, h a presena de protozorios, fungos
e, at mesmo, vermes e larvas.
Como j mencionado, a espessura da camada de limo pode variar entre 0,1 a 2 mm.
Espessuras maiores tm efeito adverso tanto na operao do filtro - maior probabilidade de
colmatao do leito - quanto na eficincia de remoo do substrato, decorrente de menores
taxas de transferncia de substrato, oxignio e dos metablitos
A remoo da DQO no FB decorre por floculao da matria orgnica em estado
coloidal e aglomerao da matria orgnica em suspenso.
A matria orgnica em soluo contida no despejo bem como o oxignio necessrio
para a sua oxidao biolgica difundem-se atravs da camada de limo (biofilme) e por ele
metabolizada com a conseqente reduo da DBO e a evoluo de gases e demais produtos do
metabolismo aerbio e anaerbio. A taxa global de remoo depender da natureza e da
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concentrao da matria orgnica biodegradvel presente, tanto no estado coloidal quanto em


soluo.
Quando o despejo contm uma elevada percentagem da DBO nessas formas, maiores
taxas de remoo da mesma pode ser removida em virtude da coagulao-floculao dos
colides e por aglomerao da matria em suspenso no liquido. Despejos contendo
substratos mais simples exibiro maiores taxas de difuso resultando, assim, maiores taxas de
remoo quando comparados com despejos contendo substratos mais complexos.
medida que o lquido percola atravs do meio poroso, substratos e oxignio
difundem-se atravs da camada de biomassa, sendo aquele assimilado e os produtos desta
assimilao se difundem para fora da camada de biomassa. Concomitantemente com a
metabolizao do substrato, o oxignio vai sendo consumido, de modo que se pode esperar a
existncia das duas sub-camadas.
No filme biolgico que ocorre na sub-camada correspondente, desenvolvem-se
microorganismos que realizam a oxidao biolgica da matria carboncea at transform-la
em gs carbnico na sub-camada aerbia e cidos orgnicos volteis na sub-camada
anaerbia. Dessa forma, os mecanismos de degradao biolgica que ocorrem nessas subcamadas so essencialmente idnticos aos que ocorrem em qualquer outro processo de
degradao biolgica. Em outras palavras, parte do oxignio consumido para a sntese de
material celular e parte para prover a energia necessria ao ciclo vital dos microorganismos.
Apesar de extensivamente utilizado na literatura de tratamento de guas residurias, o
termo filtro inadequado, pois nestes dispositivos no ocorre propriamente uma filtrao,
mas sim uma biossoro seguida da metabolizao dos constituintes biodegradveis do
despejos. Os filtros biolgicos convencionais, por exemplo, correspondem a reatores com
biomassa (limo) aderidos a um suporte inerte, sobre a qual o despejo percola.
filtros clssicos
Os filtros clssicos so constitudos de um tanque de grandes dimenses - dimetro
maior que a altura - recheados com uma material de preferncia inerte, como brita, coque,
escria ou at mesmo bambu. Em geral, busca-se a utilizao de material de recheio que alie
custos baixos e a maior rea superficial. Para minimizar as interrupes de funcionamento da
unidade de tratamento decorrentes do entupimento do meio poroso - colmatao - e para
permitir o fluxos de liquido e de ar sua porosidade moderada ( 40 a 60% ). A rea elevada
permite uma maior taxa de colonizao superficial da biomassa e, em conseqncia, maiores
taxas de transferncia de massa - substrato, ar e metablitos - No caso de despejos
domsticos, os filtros utilizados tm de 1,5 a 4 m de altura e dimetro mdio de partcula de
recheio variando na faixa de 4 a 12 cm. A eficincia de remoo de substrato depende de
vrios fatores, entre eles: natureza do despejo, tipo de recheio e, principalmente, das
condies de operao.
COMPARAO ENTRE O FILTRO BIOLGICO E O LODOS ATIVADOS
1 - No FB convencional, a remoo de substrato da ordem de 60 % enquanto que no PLA
esta remoo da ordem de 80 %.
2 - No h energia despendida na aerao.
3 - Os custos de instalao/manuteno/operao do FB constituem-se numa pequena frao
dos custos correspondentes do PLA, a residindo sua maior atratividade com a restrio de
que so recomendados como opo de tratamento de baixas vazes de despejos.
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BIODISCOS
Os biodiscos so reatores que esto baseados no mesmo princpio de biofilmes
descrito para os filtros biolgicos. Os biofilmes desenvolvem-se em discos de material inerte,
que so colocados paralelamente em um eixo central que gira, dentro de uma bacia. Os discos
so parcialmente submergidos no efluente dentro da bacia e a medida que vai girando uma
parte fica exposta ao ar e outra submergida. Quando a parte submergida exposta ao ar, um
filme de lquido permanece percolado na superfcie do biofilme, ocorrendo a oxidao pelos
microrganismos. A figura abaixo apresenta um desenho esquemtico de um biodisco.

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6.3.2- Sistemas Anaerbios (texto de FLORENCIO, 1999)


A primeira aplicao de uma unidade de tratamento de esgotos foi relatada h um
pouco mais de 100 anos. Era a fossa Moura, uma cmara de digesto anaerbia. Naquela
poca, outros sistemas anaerbios foram concebidos e amplamente aplicados. Com o
desenvolvimento dos eficientes sistemas aerbios no incio deste sculo, especialmente os
filtro biolgicos e os sistemas de lodos ativados, a aplicao do tratamento anaerbio ficou
praticamente limitada ao tratamento do lodo gerado nos processos aerbios.
A partir da dcada de 70, houve uma evoluo significativa dos sistemas de tratamento
anaerbio, devido a vrios fatores, tais como, um melhor entendimento dos processos
bioqumicos envolvidos e o desenvolvimento dos reatores de alta taxa. Esses fatores
ampliaram significativamente a aplicao dos sistemas anaerbios que podem ser
praticamente usados para qualquer tipo de gua residuria, concentradas ou diludas, em
baixas ou altas temperaturas, como unidade nica, em mltiplos estgios, ou em combinao
com outras unidades (aerbia e fsico-qumica).
DECANTO-DIGESTORES
A fossa Mouras, patenteado na Frana em 2 de setembro de 1881 por Jean Louis
Mouras, foi o primeiro sistema de tratamento de esgotos relatado na literatura. A partir de
ento vrios outras configuraes de fossas foram desenvolvidas, se destacando os tanques
spticos e os tanques Imhoff (tanques spticos com cmara sobreposta).
TANQUES SPTICOS
Os tanques spticos so reatores de fluxo horizontal e arbitrrio. So empregados
como soluo individual em reas urbanas desprovidas de rede coletora pblica de esgoto,
assim como para atender conjuntos residenciais, vilas, e comunidades com pequenas vazes
(ABNT-NBR 7229/93 e NBR 13969/97).

Desenho esquemtico de um tanque sptico


Nos tanques spticos ocorrem os seguintes fenmenos: a sedimentao dos slidos
sedimentveis proveniente dos esgotos, formando uma camada de lodo no fundo do tanque, a
flotao de leos, graxas e outros materiais leves que formam uma camada de escuma na
parte superior do tanque e a digesto anaerbia do lodo sedimentado, reduzindo assim
continuamente o volume do lodo depositado. Devido a sua configurao hidrulica que no
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favorece a mistura e contato entre biomassa e esgoto solvel, a remoo global da DBO se d
principalmente pela digesto da DBO particulada, sendo muito pequena a estabilizao da
DBO solvel.
Algumas caractersticas gerais dos tanque spticos
Construo

Construdos in loco (alvenaria ou concreto) ou em


unidades pr-moldadas (fibra de vidro).
Configurao
Cmara nica
Cmara em srie (1a com 2/3 volume total e 2a com
1/3 do volume total)
Forma e dimenses
Prismtica retangulares
Relao comprimento/largura: de 2 a 4
Largura mnima: 0,80 m
Profundidade til: 1,2 a 2,2 m para volumes <6 m3
1,5 a 2,5 m para volumes de 6 a 10 m3
1,8 a 2,8 m para volumes >10 m3
Cilndricas
Profundidade til mnima (h): 1,10 m
Dimetro interno mnimo (d): 1,10 m e d<2h
Eficincia
Remoo da DBO: 40 a 70 %
Remoo dos slidos suspensos: 50 a 80%
leos e graxas: 70 a 90%
Tempo de deteno hidrulico 12 a 24 horas
Perodo entre limpeza
Varivel, recomendvel pelo menos anual
TANQUE IMHOFF
Os tanques Imhoff, originalmente chamados de Emscher, uma evoluo dos tanques
spticos, onde as fases de sedimentao e digesto dos slidos em suspenso ocorrem em
cmaras separadas. Os esgotos fluem apenas pela cmara superior, onde ocorre a separao
dos slidos sedimentveis. Esta cmara funciona como um decantador primrio. Os slidos
sedimentveis atravessam a abertura no fundo da cmara e atingem a cmara inferior, onde
ocorre a digesto anaerbia e acumulao do lodo. Por possurem cmaras superpostas eles
necessitam de uma maior profundidade que os tanques spticos, devendo ser empregados para
populao superiores a 50 habitantes. Atualmente os tanques Imhoff no so mais construdos
no Brasil devido ao seu alto custo de construo, especialmente quando comparado com
outras concepes de sistemas anaerbios mais econmicas e eficientes.
Vantagens e desvantagens dos tanques spticos

VANTAGENS
Construo simples
Baixo requisito de rea
Baixo consumo de energia
Resistente a variao qualitativa e
quantitativa do efluente
Operao extremamente simples e
eventual
Baixo custo de implantao e operao

DESVANTAGENS
Baixa eficincia na remoo da
matria orgnica dissolvida
Dificuldade em satisfazer padres de
lanamento bem restritivos
Possibilidade de efluentes com aspecto
desagradvel
A simplicidade operacional pode levar
ao descaso

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DIGESTORES DE LODO
Os digestores anaerbios de lodos so reatores utilizados para estabilizar os lodos
concentrados produzidos durante o tratamento de esgotos, bem como o tratamento de alguns
esgotos industriais. Os digestores de lodo foram desenvolvidos aps a constatao de que a
digesto do lodo aquecido em tanque separado apresentava eficincia superior aos dos
tanques Imhoff. A partir de ento muitos tipos de digestores foram desenvolvidos, com e sem
aquecimento, de baixa e alta carga, com estgios nico ou mltiplo, etc.
Caractersticas gerais dos digestores anaerbios de lodo
Construo
Remoo da DBO
pH
Temperatura
Dimenses
Etapa limitante
Tempo de deteno hidrulico =
Tempo de deteno celular (d)
Carga de slidos
Eficincia na remoo dos slidos
Alimentao e retirada do lodo
Limpeza

Concreto armado, com cobertura fixa ou


flutuante
Reduo de slidos volteis: 45 a 50%
7,0 a 7,4
Mesfila: 30 a 40 oC.
Termfila: 45 a 57 oC
Dimetro: 6 a 38 m
Profundidade: 7 a 14 m
Hidrlise
Baixa carga (sem mistura): 30 a 60 d (QETE <
250 l/s
Alta carga: 15 a 20 d
Baixa carga 0,6 a 1,6 (kgSSV/m3 d)
Alta carga : 1,6 a 3,2 (kgSSV/m3 d)
45 a 50 %
Semi-contnua
De 10 a 15 anos para remover a areia acumulada

Desenho esquemtico de um digestor de lodo com mistura e aquecimento.


Taxa de aplicao e tempos de deteno para digestores de baixa e alta carga
Digestor
Taxa de aplicao (kg SSV/m3 d)
Tempo de deteno no reator (dias)
no homogeneizado
reator homogeneizado

baixa taxa
< 1,2

Alta taxa
1,2 a 6,0

45
30

>15

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PROCESSO DE CONTATO ANAERBIO


O processo de contato anaerbio um processo de alta taxa desenvolvido nos anos
cinqenta para o tratamento de esgotos industriais. Foi um dos primeiros reatores concebidos
para a melhoria dos requisitos de contato biomassa-esgoto, assim como a reteno no sistema
de maior quantidade de lodo. Embora de aplicao limitada, ainda utilizado na Alemanha e
Inglaterra.
Consiste de dois tanques, onde no primeiro, que requer a agitao por meio externo,
ocorre a formao de um lodo floculento e a produo de metano (reator anaerbio) e no
segundo, a separao dos slidos em suspenso. Muitas vezes pode ser ainda projetado, uma
pequena unidade intermediria , entre o digestor e o decantador, para remoo do biogs (em
geral por suco).
O processo de contato anaerbio tem uma concepo similar ao processo aerbio de
lodos ativados. O esgoto bruto misturado com o lodo anaerbio ativo de retorno no reator de
mistura completa. Aps a decomposio anaerbia da matria orgnica, a mistura separada no
decantador ou flotador, onde ocorre a separao dos slidos, sendo o efluente, ainda com alta
carga poluidora, encaminhado para tratamento posterior. Parte do lodo sedimentado retornada
para inocular o esgoto bruto afluente e garantir uma alta concentrao de lodo ativo. Desta forma
o tempo de deteno celular se torna independente do tempo de deteno hidrulico, permitindo
tamanhos menores dos digestores, o que no acontece com os digestores convencionais.

Desenho esquemtico de um reator anaerbio por contato.


Alguma caractersticas dos processo de contato anaerbio
DQO afluente (mg/l)
Tempo de deteno hidrulico (horas)
Carga orgnica (kg DQO/m3 d)
Eficincia (%)
Tipo de esgoto a tratar
Tipo de mistura

1 500 a 5 000
2 a 10
0,48 a 2,40
75 a 90
Esgotos industriais diversos: laticnios,
processamento de carne, destilarias, levedura
Mistura completa, com agitadores mecnicos ou
injeo do prprio (recirculao) biogs
Crescimento disperso (em geral floculento)

Tipo de crescimento dos


microrganismos
A evoluo dos reatores anaerbios convencionais pode ser sumarizada da seguinte
forma:
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1.
2.
3.
4.
5.
6.

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Tanques spticos concebidos para reduzir o volume do lodo


Digesto do lodo separado em cmaras superpostas (tanques Imhoff).
Aquecimento do lodo dos tanques Imhoff
Digesto do lodo separado em decantadores.
O digestor provido de sistema de mistura
O lodo separado em decantador e reintroduzido no reator anaerbio, em processo similar
ao de lodos ativados. Agora o tratamento anaerbio se aplica ao no apenas ao tratamento
de lodos em ETEs, mas tambm do tratamento direto de efluente lquidos industriais.

LAGOAS ANAERBIAS
As lagoas anaerbias so reatores de fluxo horizontal (arbitrrio), onde ocorre a
sedimentao e digesto de slidos sedimentveis proveniente dos esgotos domsticos e/ou
industriais (frigorficos, laticnios, etc.). Em geral so utilizadas em combinao com outros
tipos de lagoas, tais como facultativas e de maturao nos sistemas de lagoas de estabilizao.

Desenho esquemtico de uma lagoa anaerbia


Algumas caractersticas de lagoas anaerbias.
Construo

Diques de terra e fundo compactados e


impermeabilizados
Remoo da DBO
50 a 60 % (temperaturas >25 oC, pode chegar a 75 %)
Localizao na ETE
Antes das demais lagoas
Funcionamento
Como tanque sptico aberto
pH
> 6 (ideal: em torno de 7,5)
Alcalinidade
> 1550 mg/l (CaCO3)
Profundidade
De 2 a 5 m (valores mais adotados = 2-4 m)
Tempo de deteno
3 a 6 dias (tempos maiores pode tornar a lagoa
hidrulico
facultativa)
Carga volumtrica de DBO5 Entre 100 e 400 g DBO5/ m3 d
(ver tabela 3.2)
< 100 g DBO5/ m3 d pode se tornar facultativa
> 400 g DBO5/ m3 d risco de odor
Limpeza
Quando estiver com o lodo ocupando a do volume
N = [ volume da lagoa ( m3)]/ [taxa de acumulao do
lodo (m3/hab.ano) x populao servida (hab)]
Taxa de acumulao do lodo 0,03 a 0,04 m3/hab.ano
Cargas orgnicas volumtricas permissveis de projeto e remoo de DBO5 em funo da
temperatura (Mara & Pearson, 1986):
Temperatura
o
C
<10

Carga volumtrica
g DBO5/ m3 d
100

Remoo de DBO5
(%)
40
90

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10-20
20T-100
>20
300
*interpolao linear (T= temperatura oC)

91

2T + 20*
60

Vantagens e desvantagens das lagoas anaerbias


Vantagens

Baixo custo
Eficincia satisfatria
Construo relativamente simples
Ausncia de equipamentos mecnicos
Operao e manuteno bem simples
Boa resistncia aos choques hidrulicos
e orgnicos
Requerimentos energticos
praticamente nulos
Reduo da rea total em sistemas de
lagoas de estabilizao.

Desvantagens
Elevado requisito de rea
Dificuldade em satisfazer padres de
lanamento bem restritivos
A simplicidade operacional pode
levar ao descaso na manuteno
Possibilidade de crescimento de
insetos
Possibilidade de mau odores
Necessidade de um razovel
afastamento das residncias
circunvizinhas

FILTROS ANAERBIOS
Existem relatos (McCarty, 1981) que j no fim do sculo passado um tipo de filtro
anaerbio foi aplicado para o tratamento de esgotos sanitrios na Inglaterra. Entretanto, foi a
partir do trabalho desenvolvido por Young & McCarty no final da dcada de 60, quando
aplicaram altas cargas orgnicas no tratamento de matria orgnica solvel, que os filtros
anaerbios obtiveram um grande xito. Este fato abriu amplas perspectivas para a aplicao
de processos anaerbios no tratamento direto de vrios tipos de guas residurias, alm de
desencadear o desenvolvimento de novas configuraes de reatores anaerbios de alta taxa.
Os filtros anaerbios consistem de tanques preenchidos com um material de suporte
inerte (pedra, plstico, etc), tambm chamado de leito, que permanece estacionrio, aos quais
os microrganismos crescem tanto nos espaos vazios quanto aderidos ao meio fixo, onde
formam uma pelcula de biofilme na sua superfcie, propiciando assim uma alta reteno de
biomassa no reator. Por esta razo desejvel que o material inerte tenha uma grande rea
superficial por unidade de volume, favorecendo uma maior quantidade de biomassa aderida e
que resulte, consequentemente, numa maior capacidade de tratamento.
Os filtros anaerbios so largamente utilizados como unidade de ps-tratamento de
decanto-digestores tratando os esgotos sanitrios de pequenas populaes. Entretanto podem
ser aplicados como uma nica unidade de tratamento de esgotos concentrados ou diludos
(indstria farmacutica, laticnio, refrigerantes, etc.). Neste caso, so mais aplicveis para
esgotos solveis e com baixa concentrao de slidos suspensos, devido ao risco de
entupimento.

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Os filtros anaerbios podem ser concebidos com e sem recirculao. Embora na


prtica os filtros com fluxo ascendentes tenham sido mais utilizado, o fluxo do esgoto pode
ainda ser horizontal e descendente. Nos filtros de fluxo ascendente o leito permanece
totalmente submerso, enquanto que nos de fluxo descendente podem ser operados de maneira
que o meio suporte seja afogado ou no afogado.

Desenho esquemtico de filtros anaerbios


Algumas caractersticas gerais selecionadas dos filtros anaerbios
Forma do reator
Construo

Cilndrica ou retangular
Construdos in loco ou pr-fabricado (concreto armado,
alvenaria, fibra de vidro, etc) desde que estanques.
Podem ser construdos com ou sem cobertura.
Altura / profundidade total
3 a 13 m
Volumes dos reatores
1 a 10 000 m3; volume til mnimo (ABNT) = 1,0 m3
Altura do meio de suporte
50 a 70 % da altura do filtro; ABNT: 0,60 m < h <1,2 m
(h)
ABNT: j includo a altura do fundo falso < 1,2 m
Material do meio de suporte Qualquer material inerte mecnico, qumico e
biologicamente resistentes (brita, peas de plstico,
escria de alto fornos de siderrgicas, etc.)
rea especfica do meio de
Dimenses o mais uniformes possveis; Brita no 4 ou no
suporte
5 (ABNT); 100 a 140 m2/m3
Temperatura
25 a 38 oC
Carga orgnica volumtrica Para esgotos industriais: 0,2 a 16 kg DQO/m3 d (12 na
prtica)
Velocidade superficial
Na partida: 0,4 m/h; Mxima: 2 m/h
Eficincia, como unidade de DBO:40 a 75 %
ps-tratamento de tanques
DQO:40 a 70 %
spticos (ABNT)
Slidos em suspenso: 60 a 90%
Tempo de deteno celular
>20 dias
Tempo de deteno hidruli. 12 a 96 horas; Recomendvel no Brasil : 6 a 18 horas
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Valores do tempo de deteno hidrulico (em dias) em funo da vazo e temperatura do


esgoto, como ps tratamento de tanques spticos (NBR 13969/97- ABNT)
Temperatura mdia do ms mais frio (oC)
< 15
15 <T<25
>25
1,17
1,0
0,92
1,08
0,92
0,83
1,00
0,83
0,75
0,92
0,75
0,67
0,83
0,67
0,58
0,75
0,58
0,50
0,75
0,50
0,50

Vazo
(l/d)
<1500
1501 3 000
3001 4 500
4501 6 000
6001 7 500
7501 9 000
> 9 000

Carga orgnica (kg DQO / m3 d) em funo da vazo e do tempo de deteno hidrulico


(Speece, 1990)
Tempo de deteno hidrulico (horas)
12
18
32
64
96
3 000
6
4,5
2.25
1,13
0,75
6 000
12
9
4.5
2,25
1,5
12 000
24
18
9
4,5
3
24 000
48
36
18
9
6
48 000
96
72
36
18
12
75
80
85
90
95*
Eficincia %
* Recomendvel o uso de reatores de dois estgios para atingir eficincias superiores a 90%
Obs: Na parte sombreada, o dimensionamento efetuado pela carga hidrulica (a situao
controlada pela concentrao), enquanto que na restante predomina a carga orgnica
DQO afluente(mg/l)

Vantagens e desvantagens dos filtros anaerbios


Vantagens
Reteno
de
grande
massa
de
microrganismos
Baixa produo de lodo
Baixo requisitos de rea
Construo, operao e manuteno simples
Robusto contra variaes de carga hidrulica
e orgnica
Aplicvel a diversos tipos e concentraes
de esgotos
Reduzido consumo de energia
Aplicvel como tratamento nico ou como
ps-tratamento
No necessita inculo para partida
No h necessidade de recircular o efluente
ou lodo nem de decantar o efluente
Custo operacional baixo

Desvantagens
a
esgotos
Limitado
predominantemente solveis
Dificuldade de satisfazer padres
de lanamento restritivos
Volume relativamente grande,
devido ao espao inerte ocupado
pelo material de enchimento
Alto custo do material de
enchimento
Riscos de entupimentos
Formao
de
caminhos
preferenciais
Possibilidade de maus adores
No remove nutrientes (N e P)
Efluentes com odores e cor escura

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REATOR ANAERBIO DE MANTA DE LODO (UASB)


Os reatores anaerbios de manta de lodo UASB (upflow anaerobic sludge blanket) foi
concebido na dcada de 70 por Lettinga e colaboradores na Holanda. O reator UASB foi
desenvolvido a partir de estudos efetuados com o filtro anaerbio ascendente. No Brasil, o
reator UASB tambm conhecido com outras denominaes, tais como RAFA, DAFA,
RAFAALL, RALF, etc. Devido s suas caractersticas tcnicas e econmicas, o reator com
maior xito de aplicao dentre os reatores anaerbios, com centenas de sistemas em escala
real tratando esgotos industriais e sanitrios.
O reator UASB consiste de um tanque de fluxo ascendente no qual os
microorganismos crescem dispersos, sem a necessidade de um material de suporte, formando
flocos ou grnulos densos com alta resistncia mecnica que permanecem no reator. Na sua
parte superior h um separador trifsico (slidolquido-gs), onde ocorre a remoo do gs
produzido, assim como a sedimentao e retorno automtico do lodo cmara de digesto.
Devido a agitao natural provocada pelo prprio fluxo hidrulico ascendente e gases gerados
na digesto da matria orgnica, o reator dispensa qualquer dispositivo adicional de mistura.
O reator UASB pode ser aplicado diretamente para o tratamento de uma grande
variedade de esgotos, sejam de natureza simples ou complexa, de baixa ou de alta
concentrao, solveis ou com material particulado. Sua configurao permite o
desenvolvimento e a reteno de uma grande quantidade de biomassa ativa, conferindo-lhe
um elevado tempo de reteno celular. Adicionalmente, devido a sua adequada agitao e
mistura hidrulica que favorece um melhor contato biomassa-esgoto, pode acomodar altas
cargas orgnicas volumtricas, com tempo de deteno hidrulica relativamente curto.

Desenho esquemtico de um reator anaerbio de manta de lodo UASB


O reator UASB desempenha vrias funes simultaneamente: como decantador
primrio, pois ocorre a sedimentao dos slidos suspensos do esgoto; como reator biolgico
pois ocorre a transformao da matria orgnica complexa (carboidratos, lipdios e protenas)
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em produtos mais simples, tais como metano e gs carbnico; como decantador secundrio,
pois ocorre a separao da biomassa do esgoto tratado; como digestor de lodo, propriamente
dito, pois ocorre a digesto da parte slida retida, seja o lodo dos esgotos, como de parte da
prpria biomassa presente, produzindo um lodo j estabilizado, requerendo depois somente
secagem, quando do descarte do lodo de excesso, alm da separao do biogs produzido.
Algumas caractersticas do reator UASB
Construo
Custo de construo (sem o terreno)
Custo de operao
Material de construo
Forma
Altura/profundidade do reator
Tempo de deteno no decantador
Taxa de aplicao superficial do
decantador
Velocidade nas aberturas para o
decantador (m/h)
rea de influncia do distribuidores
Tempo de deteno hidrulica,
esgotos sanitrios e T> 20 oC
Tempo de deteno hidrulica
Carga hidrulica vol.(m3/m3 d)
Carga orgnica volumtrica (COV)
Tempo de deteno celular
Eficincia (esgotos sanitrios) (%)
Eficincia (DBO e DQO)
Carga orgnica aplicada ao lodo
Velocidade ascendente do fluxo para
esgotos industriais (m/h)
Velocidade ascendente do fluxo para
esgotos sanitrios (m/h)
Produo de slidos no sistema, Y
(em DQO)
Densidade do lodo
Concentrao do lodo de descarte

In loco ou pr-moldado
U$ 10,00 a 40,00 per capita (media 20 - 30)
U$ 0,50 a 2,00 per capita/ano (media: 1,0 a 1,5)
Concreto armado, alvenaria, ao, fibra de vidro,
etc, desde que estanques e resistentes.
Cilndrica ou prismtico retangular
Total: 3 a 6 m, mas podem ter alturas maiores
Compartimento de Decantao: 1,5 a 2,0 m
Compartimento de Digesto: 2,5 a 3,5 m
1,0 a 2,0 horas
Qmed = 0,6 0,8 m/h : 1,5 < h < 2,0 h
:
h > 1,0 h
Qmax < 1,2 m/h
:
h > 0,6 h
Qpico < 1,6 m/h
Qmed : vp < 2,0 a 2,3; Qmax : vp < 4,0 a 4,2
Qpico : vp < 5,6 a 6,0
0,50 a 5,0 m2; 2,0 a 3,0 m2 para esgoto sanitrio
Adotar: h de 6 a 10 horas (vazo mdia)
h> 4 (para Q max menor que 6 horas de durao)
>4,8 horas; 6 h < h < 16 h para T > 20 oC
Esgotos sanitrios: < 5, (h (min) >4,8 horas )
Esgotos industriais: at 45 kgDQO/m3d (escala
piloto) mas < 15 kgDQO/m3d, na prtica.
Esgotos sanitrios: 2,5 a 3,5 kgDQO/m3d
> 30 dias
DBO: 40 a 75; DQO: 45 a 85
Esgotos industriais: 65 a 95 %
Na partida: 0,3 a 0,4 kgDQO/kgSVT d
Regime permanente at 2,0 kgDQO/kgSVT d
Lodo floculento e COV <6,0 kgCOD/m3 d
Vazo mdia:0,6 a 0,7; Picos (2 a 4h) <2,0
Vazo mdia:0,5 a 0,7; Vazo mx.: 0,9 a 1,1
Picos (2 a 4h) <1,5
0,11 a 0,23 kg DQOlodo / kg DQOaplicado
e 0,10 a 0,20 kg SST / kg DQOaplicado
1020 a 1040 kg SST/m3
2 a 5%

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Vantagens e desvantagens do reator UASB


Vantagens
Sistema compacto, com baixo requisitos
de rea
Baixo custo de operao e manuteno
Baixa produo de lodo
Satisfatria eficincia na remoo de
matria orgnica
No necessita equipamentos mecnicos
No necessita meio de suporte para a
reteno da biomassa
Menores volumes de descarte de lodo
devido elevada concentrao de slidos
(2 a 5%)
Lodo facilmente desidratado

Desvantagens
Possibilidade de maus odores
Maior tempo necessrio para partida,
quando no dispe de inculo adequado
Dificuldade em satisfazer padres de
lanamento restritivos.
Necessita um ps-tratamento
Construo exige proteo especial
contra corroso
Remoo de nutrientes insatisfatria
Possibilidade de efluente com aspecto
desagradvel

REATOR ANAERBIO DE LEITO EXPANDIDO OU FLUIDIFICADO


Consiste de um tanque vertical, em geral cilndrico e de fluxo ascendente, onde os
microrganismos crescem aderidos a um fino material inerte de suporte, com rea superficial
muito grande, que permanece suspenso no reator. Para promover a expanso do leito pode ser
necessria a recirculao do efluente tratado. Dependendo do grau de expanso do leito o
reator chamado de leito expandido ou fluidificado.
Os reatores de leito expandido ou fluidificado possuem uma alta concentrao de
biomassa que pode ser mantido no reator. Adicionalmente, devido a fina espessura do
biofilme, que permite uma alta transferncia de massa, praticamente no existe problema de
limitao do substrato. Consequentemente, podem ser aplicados para tratar esgoto diludos,
tais como esgotos sanitrios, com tempo de deteno hidrulico relativamente pequeno.

Desenho esquemtico dos reatores de leito expandido e fluidificado.


Algumas caractersticas dos reatores de leito expandido ou fluidificado.
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Tipos de esgotos
Construo
Material de construo
Forma usual
Unidades complementares e
equipamentos
Material inerte de suporte
Dimetro do material suporte (mm)
Concentrao do esgoto (DQO)
Concentrao da biomassa
Expanso do leito em relao ao leito
esttico inicial

Altura/profundidade do reator
Tempo de deteno hidrulica para
esgotos sanitrios e temperatura > 20 oC
Carga orgnica volumtrica (COV)
Tempo de deteno celular
Eficincia (DQO)
Velocidade ascensional do fluxo

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Sanitrios e industriais
In loco ou pr-moldado
Concreto armado, fibra de vidro reforado,
etc, desde que estanques e resistentes.
Cilndrica
Construo de um poo e de um conjunto
motor bomba, para a recirculao
Areia, antracito, terra diatomcea , carvo
ativado etc. desde que inertes, resistentes
abraso, atxico, e com baixa densidade
0,2 a 2,0
100 a 2000 mg/l
Pode chegar a 40 000 mg/l
Leito expandido: 10 a 20 % (quando o
aumento da perda de carga linear ao
aumento da velocidade ascensional)
Leito fluidificado: >30 a 100 % (quando a
perda de carga constante independente do
aumento da velocidade ascensional)
Total: de 3 a valores superiores a 6 m
3 horas
Desde muito baixa at 30 60 kgDQO/m3d
(mais comum entre 20 30 kgDQO/m3d)
> 30 dias
Esgotos sanitrios: 80 %; Esgotos
industriais 70 a 90 %
10 m/h

Vantagens e desvantagens do reator de leito expandido


Vantagens
Baixo requisitos de rea
Sistema muito compacto
Volumes muito pequenos
Baixo custo de implantao
Alta concentrao de biomassa
agregada a um material de suporte
denso que permanece no reator
Alta eficincia na remoo de
matria orgnica
Pequeno de descarte de lodo
No apresentam problemas de
entupimento, zonas mortas e
caminhos preferenciais.
Possibilidade de controlar e
otimizar a espessura do biofilme

Desvantagens
Consumo de energia eltrica maior que
em outros sistemas anaerbios pois
necessita equipamentos mecnicos
Poucos sistemas operando em escala real
Exige um bom controle operacional
Requer operao cuidadosa
Necessita meio de suporte para o
desenvolvimento e reteno da biomassa
Pode ocorrer longo tempo para a partida
Dificuldade em satisfazer padres de
lanamento restritivos
Pode necessitar de ps-tratamento
Remoo de nutrientes insatisfatria
Possibilidade de efluente com aspecto
desagradvel

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OUTRAS CONFIGURAES
Devido ao sucesso obtido com os reatores anaerbio de alta taxa de aplicao
orgnica, em especial aos reatores de fluxo ascendentes (filtro anaerbio e UASB), vrias
outras configuraes de reatores anaerbios foram e continuam sendo desenvolvidas para o
tratamento dos mais diversos tipos e caractersticas de esgotos. Muitas destas novas
concepes apresentando similaridades, sendo muitas vezes consideradas variantes de
reatores de uso j consagrados. A, a maioria dessas novas configuraes encontram-se em
estgio de desenvolvimento.

6.3.3. Vantagens e desvantagens dos processos aerbios e anaerbios

Principais vantagens dos processos anaerbios comparados com os aerbios

Processos de operao mais estvel


Menor quantidade de biomassa produzida diminuindo custos de disposio final
Menor quantidade de nutrientes requerida reduzindos os custos operacionais
Reator de menor volume reduzindo rea de implantao e custos fixos de instalao
Saldo energtico positivo pela produo de CH4 e no necessidade de aerao
Ecologicamente mais vantajoso por no lanar compostos orgnicos volteis na atmosfera
Menor necessidade de ateno na operao do sistema reduzindo custos operacionais
Possibilidade de operar o sistema sazonalmente devido manuteno da atividade dos
microrganismos por um perodo mais longo sem alimentao
Reduo dos compostos organoclorados com alto nvel de substituio
Degradao de alguns compostos aerobiamente no biodegradveis

Principais desvantagens dos processos anaerbios comparados com os aerbios

Longos perodos de posta em marcha dos sistemas para desenvolver uma biomassa ativa
Necessidade de manter alta a alcalinidade, aumentando os custos operacionais
Menor porcentual de remooda matria orgnica resultando em um efluente de pior
qualidade
Menores taxas de converso a temperaturas mais baixas
Produo de compostos que causam mau cheiro como cidos orgnicos e H2S
Nitrificao no possvel
Maior toxicidade das metanognicas compostos organoclorados alifticos
Alta concentrao de NH4 requerida para manter a biomassa ativa podendo comprometer
a qualidade do efluente final

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6.3.4. Remoo de Nitrognio

O nitrognio presente nas guas residurias geralmente se encontra sob as formas de


nitrognio amoniacal e nitrognio orgnico. No tratamento biolgico uma parte do nitrognio
orgnico passa para a forma amonacal pela ao de microrganismos hetertrofos, o qual
assimilado como nutriente para o crescimento celular. No entanto, quando o nitrognio est
presente em excesso quantidade necessria ao crescimento celular, este liberado na forma
de amnia e/ou despejado em conjunto com os efluentes, provocando a eutrofizao.
NITRIFICAO
A nitrificao promovida por microrganismos auttrofos que usam o CO2 como
fonte de carbono e quimiossintetizantes (littrofos) que obtm energia a partir da oxidao da
on amnia, utilizando o oxignio como aceptor final de eltrons. Este processo se d em duas
etapas sucessivas: a primeira a amnia transformada em nitrito pela ao de bactrias
denominadas Nitrozomonas; e na segunda o nitrito transformado em nitrato pelas bactrias
Nitrobacter. As equaes abaixo representam as duas etapas do processo.
Primeira etapa:
NH4+ + 3/2 O2

NO2- + 2 H+ + H2O

Segunda etapa:
NO2- + 1/2 O2

NO3-

Soma das etapas:


NH4+ + 2 O2

NO3- + 2 H+ + H2O

Associando as equaes de obteno de energia acima com a de produo de


biomassa, teremos a reao total como se segue:
NH4+ + 1,83 O2 + 1,98 HCO3- 0,021 C5H7O2N + 0,98 NO3- + 1,041 H2O 1,88 H2CO3
Esta equao indica em primeiro lugar que utilizado grandes quantidades de
alcalinidade (HCO3-) durante a oxidao do nitrognio amoniacal (NH4+), aproximadamente
8,63 mg HCO3-/ mg N- NH4+. A maior parte da alcalinidade ser necessria para neutralizar
os ons de hidrognio liberados durante a oxidao. Si no existir alcalinidade suficiente
disponvel, a nitrificao ser afetada pela queda de pH. Alm disso, o requerimento de
oxignio ser de aproximadamente 4,18 mg O2/ mg N- NH4+ oxidado. No entanto, se fizermos
os clculos somente pela nitrificao (equao da soma das etapas), sem a frao para o
crescimento celular, a relao ser de 4,57 mg O2/ mg N- NH4+ oxidado, valor este que
usualmente empregado para clculos de projeto.
Os processos de nitrificao podem ser classificados de acordo com o grau de
separao existente entre a remoo de carbono e a oxidao de amnio a nitrato. Neste caso
pode-se diferenciar entre tratamento em etapa nica (processos combinados) e etapas
separadas (processos diferenciados). Alm disso, pode-se distinguir entre processos de cultura
em suspenso e de pelcula fixa. Os processos em suspenso so identicos ao de lodos
ativados e os de pelcula fixa aos filtros biolgicos ou biodiscos. Qualquer processo poder
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ser executados em etapa nica ou separadas, podendo haver combinao entre eles. Caso haja
muita matria orgnica no efluente, pode-se fazer um lodo ativado para remover a matria
orgnica, seguido de um biofiltro para converter a amnia.
Os microrganismos nitrificantes encontram-se em quase todos os sistemas de
tratamento biolgico aerbios. No entanto, nestes sistemas onde h disponibilidade de matria
orgnica, a massa de micorganismos nitrificantes (auttrofos) produzida por unidade de
substrato inferior a dos microrganismos hetertrofos, promovendo um desequilbrio na
distribuio destas populaes, prejudicando a nitrificao. Um fator de importncia nestes
sistemas a relao DBO5/NTK, representada na Figura abaixo.
Quando a relao maior que 5, o processo dito combinado, e se for inferior a 3 o
processo pode ser considerado em etapas separadas.

Como nos processo de remoo de matria carboncea, os processos de nitrificao


possuem suas caractersticas prprias em funo da temperatura e do pH do meio. As Figuras
abaixo apresentam estas relaes.

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Algumas recomendaes so feitas pela literatura para projeto e operao dos


processos de nitrificao em suspenso:

Manter um fator de segurana mnimo de 2 para o tempo de reteno celular afim de


absorver sobrecargas sem que haja fuga do NH4+
Manter o oxignio dissolvido sempre acima de 2 mg/l
Manter o pH na faixa de 7,8 a 9,0. Para isso, deve-se manter a alcalinidade em 7,14 mg
CaCO3/l para cada mg/l de NH4+ oxidado
Estimar a velocidade mxima de crescimento de microrganismos para as condies mais
adversas em termos de pH, temperatura e oxignio dissolvido
Definir a concentrao N- NH4+ oxidado admissvel no efluente
Estabelecer o tempo de reteno hidrulico necessrio para alcanar a concentrao de NNH4+ definida
Definir a taxa de utilizao de substrato quando se emprega um processo de nitrificao
combinado ou de etapa nica

Enquanto que em processos de lodo suspensos o parmetro de projeto est baseado na


concentrao de biomassa dentro do reator, atravs da recirculao dos lodos do decantador
secundrio, os processo de pelcula fixa baseiam-se na rea superficial disponvel para o
desenvolvimento do biofilme. Na realidade estes valores so empricos e aplicados para os
vrios tipos de processos existentes. Um exemplo pode ser verificado na Figura abaixo, onde
apresenta um grfico da rea superficial requerida em funo da concentrao de amnia no
efluente, para uma dada concentrao de entrada, e em funo da temperatura. Maiores
informaes especficas de cada processo deve ser consultada a literatura.
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DENITRIFICAO
A denitrificao a converso do on nitrato a compostos gasosos, principalmente o
nitrognio por microrganismos anaerbios que utilizam o nitrato como aceptor final de
eltrons e necessitam de fonte de carbono orgnico (hetertrofos). Os principais
microrganismos conhecidos que realizam a denitrificao so: Achronobacter, Aerobacter,
Alcaligenes, Bacilus, Brevibacterium, Flavobacterium, Lactobacilus, Pseudomonas e
Spirilum. As reaes so realizadas em etapas, convertendo primeiramente o nitrato a nitrito e
depois em compostos gasosos como o NO e o N2O, que por sua vez so transformados em
nitrognio gasoso. As etapas metablicas deste processo so pouco conhecidas.
NO3- NO2- NO N2O N2
Durante a denitrificao, alcalinidade produzida pela degradao da matria orgnica
convertida a CO2, promovendo o aumento do pH do meio ficando na faixa tima entre 7 e 8.
Como h necessidade de fonte de carbono, o processo deve ser operado de tal forma
que haja ainda carbono suficiente, ou adicionar uma fonte externa, como por exemplo o
metanol.
As velocidades de denitrificao reportadas na literatura variam entre 0,075 a 0,115 kg
N-NO3-/kg SSV dia a 20oC, quando no ouver limitao de fonte de carbono.
PROCESSOS COMBINADOS PARA NITRIFICAO/DENITRIFICAO
Normalmente os processos de denitrificao so acoplados aos processos de
nitrificao. Devem-se dispor os reatores para atender as necessidades de cada um
separadamente. Existem vrios de processos descritos na literatura, arranjados de tal forma
que atenda a estas exigncias dos processos. Um esquema simplificado do conceito de um
processo de remoo de nitrognio apresentado abaixo.

Recirculao de lquido

Efluente

Afluente
Anaerbio

Aerbio

Recirculao de lodo

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6.3.5. Remoo de Fsforo

O Fsforo presente nas guas residurias, quer seja na forma inica ou complexada,
encontra-se geralmente como fosfato. Em esgoto sanitrio, o fsforo orgnico aparece
principalmente como fsforo orgnico, polifosfatos e ortofosfatos.
Durante a dcada de 60 foi observado que alguns sistemas de tratamento de esgotos
nos EUA apresentavam remoo de fsforo superior quela requerida pelo metabolismos
bacteriano nos processos de lodo ativado.
Desde ento, por dcadas houve controvrsias sobre os mecanismos envolvidos na
remoo do excesso de fsforo. Aps dois Congressos realizados, 1982/1984 frica do
Sul/Paris, sobre a remoo de fsforo prevaleceu a idia de remoo biolgica.
Na dcada de 70 a frica do Sul comea a experimentar o conceito de LUXURY
UPTAKE OF PHOSPHOROUS, que foi primeiramente demonstrado em Santo
Antonio/Texas (1967) quando o processo biolgico mostrou a capacidade de remoo de
fsforo em grandes quantidades.
Esta capacidade dos microrganismos foi descoberta acidentalmente, quando em uma
planta de lodos ativados, os aeradores da 1a sesso estavam obstrudos de forma que os
microrganismos trabalharam primeiramente em condies com baixas concentraes de O2 e
em uma segunda etapa em um reator aerado e com isto observou-se uma grande remoo de
fsforo.
A microbiologia deste sistema est relacionada com a capacidade de adaptao de um
microrganismo. Este processo usa de uma etapa de fermentao anaerbia, uma sesso
anxica e uma seo aerada. No entanto, h mais de 25 variaes deste processo para retirada
de nutrientes.
O efluente mais o lodo reciclado so misturados no reator de fermentao, onde dois
tipos de microrganismo tem atividade. Primeiro a bactria anaerbia fermenta a matria
orgnica com a produo de molculas orgnicas menores. Esses produtos so usualmente
produzidos no processo anaerbio.
H, ento uma DBO presente no incio da etapa anaerbia. O 2o tipo de microrganismo
presente no reator anaerbio necessariamente uma bactria aerbia, que consegue
sobreviver por certos perodos de tempo em condies anxicas. Esta bactria especfica
armazena energia na forma de polifosfato. Para tanto, elas obtm energia para manuteno da
sua vida pela quebra das ligaes fosfato do polifosfato armazenado e liberam fosfato de
dentro da clula para a gua (meio).
Estas bactrias (bactrias polifosfato) possuem esta capacidade e sobrevivem,
enquanto que outras bactrias, exclusivamente aerbias, podem morrer.
A bactria polifosfato se alimenta dos produtos formados na fermentao,
especificamente lccois e cidos orgnicos pequenos, armazenando-os, e quebram o
polifosfato armazenado liberando o fosfato para a gua para obter energia. Em ambientes no
aerados essa a sua forma de sobrevivncia. Estas bactrias armazenam a matria orgnica
para uma utilizao futura.
Enquanto tudo isso est acontecendo com as bactrias anaerbias e as
obrigatoriamente aerbias, uma bactria facultativa est presente.
Se o efluente possuir tambm o nitrognio para ser retirado, aps a passagem pelo
reator anaerbio h uma seo anxica onde ocorre denitrificao, liberando N2. Nesta seo
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as bactrias anaerbias e as obrigatoriamente aerbias sobrevivem, como se fosse um


metabolismo basal.

Aps a denitrificao o efluente descarregado em um reator aerado. Na seo aerada


os microrganismos facultativos funcionam aerobicamente degradando a DBO. Bactrias
nitrificantes agem. As bactrias anaerobias sobrevivem.
A bactria polifosfato que finalmente est em um ambiente aerbio, pode agora
degradar a matria orgnica acumulada durante a fase anaerbia. Elsa produzem energia para
o crescimento e reproduo, mas transferem grande quantidade desta energia para armazenar
polifosfato. Elas se preparam para um perodo futuro anaerbio pegando todo o fosfato por
elas mesmo liberado durante o perodo anaerbio e mais o fosfato presente no efluente. Ento
ela acumula fosfato adicional.
Aps este perodo h a seo do clarificador onde parte dos microrganismos volta para
o reator anaerbio. A parte dos microrganismos que ser descartada contm alta concentrao
de fosfato, na forma de polifosfato. Ento o fosfato biologicamente removido no processo.
Estas plantas, quando bem operadas, produzem um efluente com concentrao inferior
a 1 mg/L de fosfato.
REMOO COMBINADA DE CARBONO, NITROGNIO E FSFORO
A remoo de fsforo e de nitrognio normalmente vem combinada com a remoo da
matria orgnica. A remoo destes nutrientes pode ser alcanada arranjando os reatores e a
retirada de lodos do sistema. Mais uma vez, existem vrios processos para alcanar estes
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objetivos em comum. A Figura abaixo apresenta um desenho esquemtico do processo


BARDEMPHO de 5 etapas.

Phoredox / Bardenpho modificado


Sistema BARDENPHO em 5 etapas
0,5Q
Q
Efluente
Ana Anox Aero Anox Aero
Recirculao 0,5 Q

Descarte
de lodo

7. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS

APHA, AWWA, WEF. (1995). Standard methods for the examination of water
and wastewater. 19th. edn. American Public Health Association, Washington, DC,.
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Vitoratto, E.. II Curso de Tratamento Biolgico de Resduos. So Paulo: IPT Instituto de Pesquisas Tecnolgicas do Estado de So Paulo, 1993.

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