Desempenho Silvicultural e Avaliação Econômica de Clones Híbridos de Eucaliptos Plantados em Diferentes Regimes de Manejo para Fins Energéticos

FERNANDO HENRIQUE DE LIMA GADELHA
DESEMPENHO SILVICULTURAL E AVALIAO

ECONMICA DE CLONES HBRIDOS DE EUCALIPTOS
PLANTADOS EM DIFERENTES REGIMES DE MANEJO
PARA FINS ENERGTICOS
Recife / 2014
FERNANDO HENRIQUE DE LIMA GADELHA
DESEMPENHO SILVICULTURAL E AVALIAO

ECONMICA DE CLONES HBRIDOS DE EUCALIPTOS
PLANTADOS EM DIFERENTES REGIMES DE MANEJO
PARA FINS ENERGTICOS
Tese de doutorado apresentada ao Programa

de Ps-Graduao em Cincias Florestais da
Universidade Federal Rural de Pernambuco,
em cumprimento s exigncias para obteno
do ttulo de Doutor em Cincias Florestais.
Orientador
Prof. PhD. Jos Antnio Aleixo da Silva
Co-orientador
Prof. Dr. Rinaldo Luiz Caraciolo Ferreira
Recife / 2014
FICHA CATALOGRFICA
Ficha catalogrfica
G128d
Gadelha, Fernando Henrique de Lima

Desempenho silvicultural e avaliao econmica de
clones hbridos de eucaliptos plantados em diferentes
regimes de manejo para fins energticos / Fernando
Henrique de Lima Gadelha. -- Recife, 2014.
147 f.: il
Orientador(a): Jos Antonio Aleixo da Silva.
Tese (Programa de Ps Graduao em Cincias
Florestais) Universidade Federal Rural de Pernambuco,
Departamento de Cincia Florestal, Recife, 2014.
Inclui apndice(s) e referncias.
1. Manejo florestal 2. Viabilidade econmica
3. Dendroenergia I. Silva, Jos Antnio Aleixo da, orientador
II. Ttulo
CDD 634.7
AGRADECIMENTOS
De incio agradeo as foras divinas que me ajudaram a conduzir e
concluir este trabalho.
Agradeo ao Programa de Ps-graduao em Cincias Florestais do
Departamento de Cincia Florestal da Universidade Federal Rural de
Pernambuco pelo apoio acadmico, financeiro e administrativo necessrio a
realizao do trabalho.
Ao Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientfico e Tecnolgico
(CNPq) pela concesso da bolsa de estudos, Fundao de Amparo Cincia
e Tecnologia do Estado de Pernambuco (FACEPE) pelo financiamento da fase
de implantao do projeto, ao Banco do Nordeste do Brasil (BNB) pelo
financiamento da fase de monitoramento do projeto, ao Instituto Agronmico de
Pernambuco (IPA) por ceder a rea e tcnicos para conduo do experimento
e a Associao Nacional dos Fabricantes e Comerciante de Gesso e seus
Derivados (Rede Assogesso), nas pessoas do Sr. Emanuel Luiz e Sr. Pitgoras
Oliveira pelo apoio dado durante todo o trabalho.
Em especial, agradeo ao Prof. Dr. Jos Antnio Aleixo da Silva por todos
os ensinamentos desde o curso de graduao e ao Prof. Dr. Rinaldo Luiz
Caraciolo Ferreira pelas conversas e orientaes sobre o trabalho.
Aos professores e tcnicos do Departamento de Cincia Florestal, em
especial ao Engenheiro Florestal Dr. e amigo Jos Serafim Ferraz (in
memorian), que foi meu primeiro orientador e muito me ensinou, Professora e
amiga Rute Berger pelas conversas, pela ajuda na elaborao de trabalhos
publicados durante o curso e pela ajuda na anlise dos resultados finais deste
trabalho e ao Prof. Dr. Daniel Alvarez pela ajuda e ensinamentos durante a
coleta e anlise das amostras de madeira.
Ao chefe da Estao Experimental do IPA Araripina, Engenheiro
Agrnomo Jos Alves Tavares por todo apoio durante a implantao,
manuteno e coleta de dados do experimento e ao Engenheiro Agrnomo Dr.
Antnio Raimundo por todas as conversas sobre solos, pela ajuda no
planejamento, coleta e anlise das amostras de solos.
Aos Estatsticos Drs. Luiz Medeiros e Joseilme Junior Gouveia pela ajuda
na construo das equaes volumtricas.
5
Agradeo tambm aos amigos e colegas do Programa de Ps Graduao

em Cincias Florestais, em especial a Francisco Sales (Chico), Rubeni
Cunha, Paulo Karas, Jadson Abreu, Robson Lima, Guera Ouorou e Robson
Carmo pela ajuda na coleta de dados e pelo companheirismo durante o curso e
companhia durante as viagens e aos amigos e estudantes de graduao
Lucicleiton Melo, Jefferson Vanzella, Flvio Barbosa, Jean Gueiros e Guilherme
Henrique pela ajuda na anlise, digitao dos dados.
Aos amigos e Engs Florestais Victor Maurcio e Felipe Gomes pela ajuda
na coleta de dados e companhia durante as viagens.
Agradeo aos meus pais, Josefa de Lima Gadelha e Fernando Soares
Gadelha por todo apoio que sempre me deram e pelos sacrifcios que fizeram
por mim desde o comeo da minha vida acadmica e ao meu irmo, Antnio
Cezar de Lima Gadelha pela ajuda na digitao de parte dos dados e a minha
sobrinha Ana Clara Gadelha por, mesmo sem saber, d-me muita fora para
continuar a caminhada.
Tambm agradeo de forma especial a minha esposa Letcia Almeida de
Paula por todo companheirismo, pacincia e incentivo para a realizao deste
trabalho.
Por fim, gostaria de agradecer a todas as pessoas que de alguma forma
contriburam para elaborao deste trabalho.
1
2
6
7
SUMRIO
INTRODUO ____________________________________________ 16
REVISO DE LITERATURA __________________________________ 18
2.1 Silvicultura do eucalipto___________________________________ 18
2.2 Florestas energticas ____________________________________ 20
2.3 Energia da biomassa florestal ______________________________ 23
2.4 Crescimento, espaamento e rotaes em povoamentos florestais _ 25
2.5 Modelagem da produo florestal ___________________________ 27
2.6 Modelos simtricos ______________________________________ 28
2.7 Caractersticas energticas da madeira ______________________ 30
2.8 Viabilidade econmica de projetos florestais __________________ 32
OBJETIVOS ______________________________________________ 33
3.1 Objetivo geral __________________________________________ 33
3.2 Objetivos especficos ____________________________________ 33
METODOLOGIA ___________________________________________ 34
4.1 Local do experimento ____________________________________ 34
4.2 Caractersticas do experimento _____________________________ 34
4.3 Medio do experimento e cubagem rigorosa das rvores ________ 37
4.4 Modelagem do volume ___________________________________ 37
4.5 Determinao da densidade bsica da madeira (DBM) __________ 41
4.6 Determinao do poder calorfico (PCS) ______________________ 41
4.7 Determinao do teor de cinzas (TC) ________________________ 41
4.8 Caractersticas fsicas e qumicas do solo ____________________ 42
4.8.1 Anlises Fsicas _____________________________________ 43
4.8.2 Anlises Qumicas ___________________________________ 44
4.9 Delineamento experimental________________________________ 44
4.9.1 Crescimento ao longo do tempo _________________________ 44
4.9.2 Taxa de sobrevivncia, caractersticas energticas da madeira e
qumicas solo _____________________________________________ 47
4.10 Avaliao econmica ____________________________________ 48
4.10.1
Valor presente lquido (VPL) __________________________ 48
4.10.2
Razo benefcio/custo (B/C) __________________________ 48
4.10.3
Custo Mdio de Produo (CMPr) _____________________ 49
RESULTADOS E DISCUSSES ______________________________ 50
5.1 Crescimento ao longo do tempo no primeiro experimento (Clone x
Espaamento)_______________________________________________ 50
5.2 Crescimento ao longo do tempo no segundo experimento (Clone x
Sistema de Manejo) __________________________________________ 58
5.3 Modelagem do volume ___________________________________ 65
5.4 Caractersticas energticas da madeira do primeiro experimento (Clone
x Espaamento) _____________________________________________ 82
5.5 Avaliao da madeira do segundo experimento (Clone x Sistema de
Manejo) ____________________________________________________ 90
5.6 Caracterizao do solo ___________________________________ 95
5.6.1 Anlise do perfil do solo _______________________________ 95
5.6.2 Caracterizao qumica dos solos ______________________ 101
5.7 Avaliao econmica ___________________________________ 109
Concluses ______________________________________________ 120
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS ___________________________ 122
NDICE DE TABELAS
Tabela 1: Comparao das caractersticas ligadas produo de madeira e do
aproveitamento dos resduos florestais e agrcolas para produo de energia.
......................................................................................................................... 21
Tabela 2: Precipitao pluviomtrica no municpio de Araripina - PE. ............. 34
Tabela 3: Descrio dos tratamentos avaliados no Mdulo de Experimentao
Florestal do Polo Gesseiro do Araripe (Experimento 01), em Araripina PE. .. 36
Tabela 4: Descrio dos tratamentos avaliados no Mdulo de Experimentao
Florestal do Polo Gesseiro do Araripe (Experimento 02), em Araripina PE. .. 36
Tabela 5: Distribuio das rvores amostras por classe de dimetro e de altura,
cubadas rigorosamente para construo de equaes volumtricas. .............. 38
Tabela 6: Modelos volumtricos ajustados para estimar o volume (m) de
clones de eucaliptos cultivados em diferentes espaamentos e em dois
sistemas de manejo. ........................................................................................ 38
Tabela 7: Teste de esfericidade de Mauchly para o volume (m/ha) de trs
clones de eucaliptos cultivados em cinco diferentes densidades de plantio. ... 50
Tabela 8: Anlise de varincia para o efeito dos tratamentos (clones x
espaamento. ................................................................................................... 51
Tabela 9: Anlise de varincia para o efeito do tempo e as interaes tempo x
clone, tempo x espaamento e tempo x clone x espaamento. ....................... 51
Tabela 10: Teste de hiptese do efeito do tempo para varivel volume de
madeira dos trs de eucaliptos cultivados em cinco diferentes densidades de
plantio. .............................................................................................................. 52
Tabela 11: Teste de hiptese do efeito da interao tempo x espaamento para
varivel volume de madeira dos clones de eucaliptos cultivados em cinco
diferentes densidades de plantio. ..................................................................... 52
Tabela 12: Teste de hiptese do efeito da interao tempo x clone para varivel
volume de madeira dos trs clones de eucaliptos cultivados em cinco diferentes
densidades de plantio. ..................................................................................... 52
Tabela 13: Teste de hiptese do efeito da interao tempo x clone x
espaamento para varivel volume de madeira dos trs clones de eucaliptos
cultivados em cinco diferentes densidades de plantio. ..................................... 53
Tabela 14: Resultado do teste de Tukey ao nvel de 5% de probabilidade de
erro para as mdias dos volumes de madeira (m/ha) por espaamento ao
longo do tempo para clones de eucaliptos cultivados em cinco diferentes
densidades de plantio. ..................................................................................... 54
erro para as mdias dos volumes de madeira (m/ha) ao longo do tempo dos
trs clones de eucaliptos cultivados em cinco diferentes densidades de plantio.
......................................................................................................................... 55
erro para a sobrevivncia mdia dos trs clones de eucaliptos cultivados em
cinco diferentes densidades de plantio. ........................................................... 57
Tabela 17: Teste de esfericidade de Mauchly para o volume de madeira de trs
clones de eucaliptos cultivados nos sistemas de manejo de alto fuste e
talhadia. ............................................................................................................ 59
Tabela 18: Anlise de varincia para o efeito dos tratamentos (clones x sistema
de manejo). ...................................................................................................... 59
clone, tempo x sistema de manejo e tempo x clone x sistema de manejo. ...... 59
8

madeira dos trs de eucaliptos cultivados nos sistemas de manejo de alto fuste
e de talhadia. .................................................................................................... 60
Tabela 21: Teste de hiptese do efeito da interao tempo x sistema de manejo
para varivel volume de madeira dos trs de eucaliptos cultivados nos sistemas
de manejo de alto fuste e de talhadia. .............................................................. 60
Tabela 22: Teste de hiptese do efeito da interao tempo x clone para varivel
volume de madeira dos trs de eucaliptos cultivados nos sistemas de manejo
de alto fuste e de talhadia. ............................................................................... 60
Tabela 23: Teste de hiptese do efeito da interao tempo x clone x sistema de
manejo para varivel volume de madeira dos trs clones de eucaliptos
cultivados em cinco diferentes densidades de plantio. ..................................... 61
erro para as mdias dos volumes de madeira (m/ha) ao longo do tempo para
os trs clones de eucaliptos. ............................................................................ 62
os trs clones de eucaliptos cultivados em dois sistemas de manejo. ............. 62
Tabela 26: Anlise de varincia para os volumes cubados pelo mtodo de
Smalian para rvores de trs clones de Eucalyptus plantados em cinco
densidades populacionais. ............................................................................... 65
Tabela 27: Teste de Scott Knott para volume mdio por rvores de trs clones
de Eucalyptus spp. plantados em cinco densidades populacionais. ................ 66
Tabela 28: Coeficientes e estatsticas das equaes testadas para a estimativa
de volume dos clones que compe o grupo A, plantados em diferentes
Tabela 29: Anlise de varincia comparando os volumes observados versus os
volumes estimados pelas equaes ajustadas para os tratamentos que compe
o Grupo A, de trs clones de Eucalyptus spp. plantados em diferentes
de volume dos clones que compe o grupo B, plantados em diferentes
o Grupo B, de trs clones de Eucalyptus spp. plantados em diferentes
de volume dos clones conduzidos no sistema de talhadia. .............................. 77
Tabela 34: Anlise de varincia para os fatores clone, espaamento e a
interao clone x espaamento para o Poder Calorfico Superior (PCS) de
clones de Eucalyptus spp. conduzidos no sistema de alto fuste. ..................... 82
Tabela 35: Resultado do teste de Tukey ao nvel de 5% de probabilidade para
as mdias do Poder Calorfico Superior (PCS) de clones de Eucalyptus spp.
conduzidos no sistema de alto fuste. ............................................................... 83

interao clone x espaamento para a Densidade Bsica da Madeira (DBM) de
as mdias de Densidade Bsica da Madeira (DBM) de clones de Eucalyptus
spp. conduzidos no sistema de alto fuste. ........................................................ 85
interao clone x espaamento para o Teor de Cinzas da Madeira (TCM) de
Tabela 39: Resultado do teste de Tukey ao nvel de 5% de probabilidadepara
as mdias do Teor de Cinzas da Madeira (TCM) de clones de Eucalyptus spp.
conduzidos no sistema de alto fuste. ............................................................... 88
Tabela 40: Anlise de varincia para os fatores clone, sistema de manejo e a
interao clone x sistema de manejo para o Poder Calorfico Superior (PCS) de
clones de Eucalyptus spp. conduzidos em dois sistemas de manejo. ............. 90
Tabela 41: Anlise de varincia para a Densidade Bsica da Madeira (DBM) de
clones de Eucalyptus spp. conduzidos em dois sistemas de manejo. ............. 92
interao clone x sistema de manejo para a Densidade Bsica da Madeira
(DBM) de clones de Eucalyptus spp. conduzidos em dois sistemas de manejo.
......................................................................................................................... 92
erro para as mdias de Densidade Bsica da Madeira (DBM) de clones de
Eucalyptus spp. em dois sistemas de manejo. ................................................. 92
Tabela 44: Valores mdios dos teores de cinzas da madeira (TCM) de clones
de Eucalyptus spp. cultivados em dois sistemas de manejo. ........................... 94
Tabela 45: Caractersticas fsicas do perfil do solo na rea do experimento com
eucalipto manejado no sistema de alto fuste.................................................... 97
Tabela 46: Caractersticas fsicas do perfil do solo na rea do experimento com
eucalipto manejado no sistema de talhadia ..................................................... 97
Tabela 47: Caractersticas qumicas do perfil do solo na rea do experimento
com eucalipto manejado no sistema de alto fuste. ......................................... 100
Tabela 48: Caractersticas qumicas do perfil do solo na rea do experimento
com eucalipto manejado no sistema de talhadia. ........................................... 100
Tabela 49: Resultados do teste de Tukey ao nvel de 5% de probabilidade de
erro, para as mdias do teor de Fsforo (P), Acidez (pH), Capacidade de Troca
de Ctions (CTC) e Saturao por Bases (V) em funo da ocupao do solo e
da profundidade de coleta da amostra. .......................................................... 103
Tabela 50: Produo em volume, custos e receitas da produo de madeira de
eucaliptos plantados em cinco espaamentos no sistema de alto fuste e
conduzidos no sistema de talhadia no espaamento 3mx2m dos 42 aos 84
meses de idade. ............................................................................................. 110
Tabela 51: Composio dos custos da produo de madeira de eucaliptos
plantados em cinco espaamentos e conduzidos no sistema de talhadia no
espaamento 3mx2m dos 42 aos 84 meses de idade. .................................. 113
Tabela 52: Critrios de avaliao econmica da produo de madeira de
eucaliptos plantados em cinco espaamentos e conduzidos no sistema de
talhadia no espaamento 3mx2m dos 42 aos 84 meses de idade. ................ 115
10
Tabela 53: Teste de esfericidade de Mauchly para o teor de fsforo nas reas
com cultivo de eucaliptos aos 42 e 138 meses e com vegetao nativa aos 120
meses. ............................................................................................................ 142
Tabela 54: Teste de esfericidade de Mauchly para o pH nas reas com cultivo
de eucaliptos aos 42 e 138 meses e com vegetao nativa aos 120 meses. 142
Tabela 55: Teste de esfericidade de Mauchly para a Capacidade de Troca de
Ctions nas reas com cultivo de eucaliptos aos 42 e 138 meses e com
vegetao nativa aos 120 meses. .................................................................. 142
Tabela 56: Teste de esfericidade de Mauchly para Saturao por Bases nas
reas com cultivo de eucaliptos aos 42 e 138 meses e com vegetao nativa
aos 120 meses, no mdulo de experimentao florestal do Polo Gesseiro do
Araripe. ........................................................................................................... 142
Tabela 57: Anlise de varincia para o efeito profundidade de coleta e para
interao profundidade de coleta x ocupao do solo, para o teor de fsforo.
....................................................................................................................... 142
Tabela 58: Anlise de varincia para o teor de fsforo na camada de 0-5 cm
nas reas com cultivo de eucaliptos aos 42 e 138 meses e com vegetao
nativa aos 120 meses. ................................................................................... 143
interao profundidade de coleta x ocupao do solo, para a acidez (pH). ... 143
Tabela 60: Anlise de varincia para acidez (pH) na camada de 0-5 cm nas
aos 120 meses. .............................................................................................. 143
aos 120 meses. .............................................................................................. 143
interao profundidade de coleta x ocupao do solo, para Capacidade de
Troca de Ctions. ........................................................................................... 143
Tabela 63: Anlise de varincia para Capacidade de Troca de Ctions na
camada de 0-5 cm nas reas com cultivo de eucaliptos aos 42 e 138 meses e
com vegetao nativa aos 120 meses. .......................................................... 143
interao profundidade de coleta x ocupao do solo, para Saturao por
Bases. ............................................................................................................ 144
Tabela 65: Anlise de varincia para Saturao por Bases na camada de 0-5
cm nas reas com cultivo de eucaliptos aos 42 e 138 meses e com vegetao
nativa aos 120 meses. ................................................................................... 144
Tabela 66: Anlise de varincia para Saturao por Bases na camada de 5,120 cm nas reas com cultivo de eucaliptos aos 42 e 138 meses e com
Tabela 69: Teste de hiptese do efeito profundidade de coleta para varivel
teor de fsforo nas reas com cultivo de eucaliptos aos 42 e 138 meses e com
11
Tabela 70: Teste de hiptese do efeito da interao profundidade de coleta x

ocupao do solo para varivel teor de fsforo nas reas com cultivo de
eucaliptos aos 42 e 138 meses e com vegetao nativa aos 120 meses. ..... 145
acidez (pH) nas reas com cultivo de eucaliptos aos 42 e 138 meses e com
ocupao do solo para varivel acidez (pH) nas reas com cultivo de eucaliptos
aos 42 e 138 meses e com vegetao nativa aos 120 meses. ...................... 145
Capacidade de Troca de Ctions nas reas com cultivo de eucaliptos aos 42 e
138 meses e com vegetao nativa aos 120 meses. ..................................... 145
ocupao do solo para varivel Capacidade de Troca de Ctions nas reas
meses. ............................................................................................................ 145
Saturao por Bases nas reas com cultivo de eucaliptos aos 42 e 138 meses
e com vegetao nativa aos 120 meses. ....................................................... 146
ocupao do solo para varivel Saturao por Bases nas reas com cultivo de
eucaliptos aos 42 e 138 meses e com vegetao nativa aos120 meses. ...... 146
Tabela 77: Custos e Receitas da produo de madeira de eucaliptos, no
espaamento 2x2. .......................................................................................... 147
12
NDICE DE FIGURAS
Figura 1: Densidades da distribuio t-Student e Normal. ............................... 29
Figura 2: Densidades da distribuio Logstica II e Normal.............................. 29
Figura 3: Distribuio dos resduos referentes s equaes geradas pelos
modelos clssicos para o grupo A.................................................................... 69
modelos simtricos para o grupo A. ................................................................. 70
modelos clssicos para o grupo B.................................................................... 73
modelos simtricos para o grupo B. ................................................................. 74
modelos clssicos para as rvores conduzidas sob o sistema de manejo de
talhadia. ............................................................................................................ 78
modelos simtricos para as rvores conduzidas sob o sistema de manejo de
talhadia. ............................................................................................................ 79
Figura 9: Curvas de Incremento Mdio Anual (IMA) e Incremento Corrente
Anual (ICA) para clones de Eucalyptus spp. plantados no espaamento 3mx2m
no municpio de Araripina PE. ..................................................................... 109
13
RESUMO
Objetivou-se com este trabalho avaliar o desenvolvimento volumtrico, a
qualidade energtica e a viabilidade econmica da produo de madeira de
trs clones de Eucalyptus spp. conduzidos sob os regimes de alto fuste e de
talhadia e as caractersticas qumicas do solo sob essas reas e uma rea com
vegetao nativa. O experimento foi implantado na Estao Experimental do
Instituto Agronmico de Pernambuco (IPA) em Araripina - PE. Foram
mensuradas altura e circunferncia na altura do peito (CAP) de todas as
rvores cada seis meses, com cubagens rigorosas realizadas aos 30, 36 e 42
meses e a coleta de amostras de madeira e do solo foi realizada aos 42 meses.
Os dados de crescimento e as caractersticas qumicas dos solos foram
avaliados por anlises multivariadas de medidas repetidas. Os dados de
cubagem rigorosa foram utilizados para ajustar modelos volumtricos por meio
da abordagem clssica e dos modelos simtricos e os demais parmetros
foram analisados de forma inteiramente aleatria em esquema fatorial. Os
clones plantados no espaamento 2mx1m apresentaram crescimentos em
volume superiores e na comparao entre os clones plantados no
espaamento 3mx2m, nos dois sistemas de manejo florestal, o clone C39
conduzido tanto no sistema de alto fuste como de talhadia apresentou
melhores resultados. Os ajustes dos modelos pelos dois mtodos mostraram
ser eficientes nas estimativas dos volumes das rvores. As caractersticas
energticas avaliadas apresentaram valores satisfatrios para madeiras com
finalidades energticas. Os solos com plantios de eucaliptos apresentaram
valores para os atributos qumicos levemente superiores aos encontrados na
rea com vegetao nativa. A avaliao econmica indicou que o que o clone
C41 no espaamento 2mx2m no sistema de alto fuste e C39 no 3mx2m nos
dois sistemas de manejo apresentaram os melhores retornos econmicos.
Palavras chave: Viabilidade econmica; Dendroenergia; Manejo Florestal.
14
ABSTRACT
This work aimed to evaluate the volumetric growth, energy quality and
economic viability of timber production from three clones of Eucalyptus spp.
conducted under the regimes of high forest and coppice and chemical
characteristics of the soil under those areas and an area with native vegetation.
The experiment was carried out at the Experimental Station of the Agronomic
Institute of Pernambuco (IPA) in Araripina - PE. The trees were measured at
intervals of six months from the seedling plantation, while some sample of the
treatments had their volumes determined at 30, 36 and 42 months and the
collection of samples of wood and soil was performed at 42 months.
The
growth data and chemical soil characteristics were analyzed by multivariate

analysis of repeated measures. The volume data was used to adjust volumetric
models by classical approach and symmetric models and other parameters
were analyzed as a completely random design with factorial arrangement. The
clones planted at a spacing 2mx1m showed higher volume growth . When
comparing the clones planted at a spacing 3mx2m in both systems of forest
management, the C39 clone conducted both in the tall trees as coppice system
showed better results. The fits of the models by the two methods are efficients
to estimate the quantity of trees. The evaluated energy characteristics showed
satisfactory values for woods with energy purposes. The soils with Eucalyptus
spp. plantations showed slightly higher values for the chemical attributes to
those found in the area with native vegetation. The economic evaluation
indicated that the C41 clone with spacing 2mx2m in the high forest system and
C39 in 3mx2m in both forest management systems showed the best economic
returns.
Key words: Economic viability; Wood Energy; Forest Management.
15
INTRODUO
De acordo com informaes da Associao Nacional dos Fabricantes e
Comerciantes de Gesso
e seus Derivados (ASSOGESSO*) existem,
atualmente no Polo Gesseiro do Araripe 174 calcinadoras de gipsita, sendo 165

operando a base de biomassa florestal e nove a base de combustveis fsseis,
leo BPF e coque.
A produo mdia das calcinadoras varia entre 2500 t e 3000 t de gesso
por ms, e consumo de energticos florestais varia entre 0,15 m e 0,04 m por
tonelada de gesso produzida, sendo que 120 (72,7%) operam com eficincia
de 0,15 m/t e apenas uma empresa trabalha com eficincia de 0,04 m/t.
Essas indstrias juntas consomem em mdia 54.390 m de lenha por ms,
segundo informaes da ASSOGESSO e do SINDUSGESSO (2013)*.
Diante destas informaes estima-se que, anualmente o Polo Gesseiro do
Araripe consuma 652.680 m de lenha. Considerando que a produo mdia
das reas exploradas sob Plano de Manejo Florestal Sustentvel da Caatinga
de 46,5 m/ha, aps 15 anos de rotao, estima-se que para atender a
demanda de energticos florestais do parque industrial do Araripe necessita-se
de 14.036 ha explorados sob planos de regime sustentado da vegetao.
Segundo Riegelhapt e Pareyn (2010), 80% da lenha consumida no Polo
Gesseiro do Araripe tem origem ilegal, desta forma, estima-se que 11.229 ha
so explorados, anualmente, sem anuncia dos rgos ambientais.
Estudando
questo
ambiental
sua
contribuio
para
desenvolvimento sustentvel da regio do Araripe em Pernambuco, Campello

(2011) afirma que um diagnstico realizado pelas empresas calcinadoras de
gipsita do Araripe constatou que a lenha utilizada por essas empresas tinha as
seguintes origens: 11,75% provm de reas sob o regime de manejo florestal
*Valores informados pela Associao Nacional dos Fabricantes e Comerciantes de Gesso (ASSOGESSO) e pelo
Sindicado das Indstrias de Extrao e Beneficiamento de Gipsita, Calcrios, Derivados de Gesso e de Minerais
No Metlicos do Estado de Pernambuco (SINDUSGESSO) mediante apresentao de relatrios internos.
16
sustentado, 0,1% vem de reflorestamentos energticos e 88,24% originada

de reas exploradas sem licenciamento ambiental. Sabe-se que os produtores
de gesso tambm utilizam lenha de poda de caju e outras frutferas advindas
de regies onde existem cultivos comerciais, no entanto, aparentemente, a
quantidade desse material no deve ser significativa, j que no foi citada no
referido diagnstico.
Informaes que sirvam de base para o desenvolvimento de planos de
manejo florestal sustentvel com vistas a atender as demandas das indstrias
locais que utilizam lenha como fonte de energia de forma sustentvel ainda so
escassas para a regio (CAMPELLO, 2011; GADELHA, 2012).
A introduo de novas fontes energticas renovveis com custos
acessveis aos calcinadores e produtores rurais da regio, construda sob uma
base cientfica desenvolvida na regio, apresenta-se como uma opo
econmica e ambientalmente vivel (SILVA 2008 2009; ROCHA, 2012).
Dentro deste contexto, este trabalho foi estruturado com a finalidade de
contribuir na gerao de informaes sobre o plantio de florestas energticas
de rpido crescimento na regio do Polo Gesseiro do Araripe visando fomentar
a oferta de lenha legalizada, a ocupao de reas imprprias para agricultura e
consequente diversificao da produo rural, alm de estimular a criao de
novos postos de trabalho.
17
2.1
REVISO DE LITERATURA
Silvicultura do eucalipto
Vrias so as definies existentes para a palavra Silvicultura e dentre
elas se destaca a que a define como a cincia que estuda o cultivo de espcies
florestais visando o ordenamento e a conservao da floresta, com a finalidade
de obter o contnuo aproveitamento dos seus recursos para fins comerciais
(ORMOND, 2006).
O cultivo de espcies florestais pode ser realizado por meio de dois
regimes, o alto fuste e a talhadia. No regime de alto fuste a regenerao do
povoamento obtida por meio do plantio de mudas enquanto que no regime de
talhadia o povoamento formado pela rebrota das cepas deixadas aps corte
das rvores (RIBEIRO et al., 2002).
Historicamente, a silvicultura brasileira apresenta trs fases. A primeira
fase corresponde ao perodo do descobrimento do Brasil at o incio dos
incentivos fiscais proporcionados pelo governo federal aos projetos de
reflorestamento, compreendido entre 1500 e 1965. A segunda fase se
caracteriza pelo perodo de vigncia dos incentivos fiscais, que compreende os
anos de 1966 a 1988, enquanto que a terceira fase definida como o perodo
ps incentivos fiscais, 1989, at os dias atuais (ANTONANGELO; BACHA,
1998).
De acordo com Buainain e Batalha (2007), o processo de reflorestamento
no Brasil se intensificou a partir de 1966, com os subsdios fiscais ofertados
pelo governo, o que viabilizou a implantao de grande parte das reas
ocupadas atualmente com cultivos florestais. Nesse mesmo perodo tambm
18
se originou a silvicultura clonal (FERREIRA, 1992), que vem sendo ampliada

cada vez mais em todo territrio brasileiro devido ao desenvolvimento de
clones adaptados as mais diversas regies, propsitos comerciais e custos
competitivos, possibilitando a implantao de povoamentos florestais em reas
at ento no indicadas (XAVIER; SILVA, 2010).
A silvicultura, baseada nas espcies do gnero Eucalyptus tornou o setor
florestal competitivo (RIBASKI, 2010) e passou a ter importncia econmica e
socioambiental respondendo, atualmente, por 76,6% dos 6.664.812 ha
ocupados com plantao de essncias florestais dos gneros Pinus sp. e
Eucalyptus sp. (ABRAF, 2013). No entanto, existem vrios questionamentos
sobre os efeitos das plantaes de eucalipto sobre as propriedades qumicas e
fsicas do solo, sendo este tema alvo de estudos h muitos anos, tendo como
objetivo verificar possveis alteraes que podem ocorrer no solo, como
resultado da decomposio da serapilheira de monocultivos e sua influncia no
pH, atividade microbiana, fertilidade, capacidade de troca de ctions, estrutura,
capacidade de armazenamento de gua, infiltrao, aerao, etc. (LIMA, 1996;
ALVARENGA; DAVIDE, 1999; MORA; GARCIA, 2000; GUEDES et al., 2006;
PAULA et al. 2012).
De fato as caractersticas do solo sofrem alteraes de acordo com o uso
e manejo ao qual so destinados, podendo ser modificaes positivas ou
negativas. Sendo assim, o sistema de manejo adotado e a densidade de um
povoamento podem promover alteraes nas propriedades fsicas de acordo
com o sistema radicular da espcie e do tipo e da quantidade de matria
orgnica depositada, e nas propriedades qumicas em funo da dinmica de
nutrientes do solo (ROSA, 2010).
19
A diversidade de caractersticas morfolgicas, fsicas, qumicas e

biolgicas confere aos solos diferentes potencialidades de uso e a utilizao
mas
sem o manejo adequado, resulta em degradao e declnio da
biodiversidade (SOUZA et al. 2013-a). Segundo Bellote et al. (2009) as

propriedades do solo aliadas s informaes climticas so as caractersticas
ambientais que mais influenciam no desenvolvimento da cultura do eucalipto.
Dentro deste contexto, uma maneira sustentvel de conseguir produzir
madeira passa pelo entendimento da dinmica dos solos (BERTONI;
LOMBARDI NETO, 2010), que pode ser avaliada por meio de seus atributos
fsicos e qumicos (MELLONI et al., 2008), incluindo a identificao e
caracterizao dos horizontes desses solos (EMBRAPA, 2006).
2.2
Florestas energticas
A floresta est presente na vida do homem desde seus primrdios, seja
fornecendo produtos florestais ou servios ambientais. Com a evoluo da

sociedade e dos processos industriais as florestas foram suprimidas para dar
lugar a outras formas de uso do solo, ou manejadas para ofertar seus produtos
(MOREIRA, 2011), sendo a uso energtico uma das principais formas de
utilizao da madeira em todo o mundo (BRITO, 1994; FAO, 2008), e no Brasil
responsvel por 10,0% da energia primria produzida (BRASIL, 2013).
Na dcada de 80, surgiu o termo florestas energticas ou short rotation,
para se referir a plantaes florestais com grande nmero de rvores por
hectare e com curta rotao, que ganhou fora aps a crise do petrleo na
dcada de 70, quando a madeira passou a ser vista como alternativa para
20
substituir os combustveis derivados do petrleo (BRITO, 1994; CORTEZ et al.,

2009; DAWSON; McCRACKENT, 1995; MAGALHES, 2001; McKAY, 2011).
O cultivo de espcies florestais com finalidade energtica cria uma
perspectiva ambiental mais sustentvel devido ao aproveitamento da madeira e
o retorno dos resduos culturais ao solo, uma vez que a utilizao desses
resduos na gerao de energia implica na remoo de nutrientes e matria
orgnica que sero disponibilizados no solo aps decomposio, contribuindo
com manuteno da qualidade do stio e reduzindo a utilizao de fertilizantes
minerais (MULLER; COUTO, 2009). Ainda vale ressaltar que o aproveitamento
dos resduos da colheita florestal apresenta algumas desvantagens quando
comparado com o aproveitamento da madeira produzida para gerar energia
(Tabela 1).
Tabela 1: Comparao das caractersticas ligadas produo de madeira e do

aproveitamento dos resduos florestais e agrcolas para produo de energia.
Floresta energtica
Resduos florestais e agrcolas
Matria-prima homognea
Matria-prima com elevada variabilidade
Alta densidade energtica

espacial
Localizao da matria-prima
planejada
Oferta depende do planejamento
da produo
Baixa densidade energtica espacial

Material disperso geograficamente,
dificultando a coleta.
Oferta atrelada ao desempenho da
atividade geradora do resduo.
Adaptada de: Baettig et al. (2010); Muller; Couto (2009).
A produo de madeira para gerao de energia por meio do plantio de

florestas tambm se configura como alternativa interessante por contribuir para
a diversificao da produo e promover utilidade produtiva a terras que no
podem mais ser usadas para produzir alimentos (DAWSON; McCRACKENT,
21
1995; FIALA; BACENETTI, 2011). Ao mesmo tempo, so capazes de ofertar

matria-prima de qualidade para determinado setor produtivo, regio ou pais,
permitindo a reduo da dependncia de combustveis derivados de petrleo e
proporcionando uma maior igualdade e justia social, por ser uma das fontes
com maior taxa de gerao de empregos por unidade monetria investida
(BRITO, 2007; FAO, 2008; STOLARSKI et al., 2011).
No Brasil o gnero Eucalyptus o mais utilizado na implantao de
florestas energticas por ter facilidade de propagao, grande plasticidade
ambiental, alta capacidade de rebrota, madeira com boas caractersticas
energticas e tcnicas de clonagem e de cultivo aplicadas em larga escala
(ALFENAS et al., 2004; BAETTIG et al., 2010; FIALA; BACENETTI, 2011;
TRABADO et al., 2009). A silvicultura de curta rotao, usando o gnero
Eucalyptus, tem potencial para produzir maiores volumes de biomassa quando
comparada com outras culturas (McKAY, 2011).
Brito (1994) salienta que, alm do importante recurso energtico, a
madeira de florestas plantadas tem um grande potencial de mercado, uma vez
que esse mercado possui estabilidade de demanda e de preos e o uso da
madeira para gerar energia promove diversos benefcios ambientais, como a
captura de gs carbnico, que uma importante fonte de gerao de empregos
contribuindo para a manuteno do homem no meio rural.
J a World Wildlife Foundation (WWF, 2011) considera a produo de
energia a partir de florestas de rpido crescimento um fator de elevada
importncia e ressalta que as reas de plantaes florestais nos pases da
Amrica Latina, incluindo o Brasil, tm aumentado sem causar perda de
22
florestas naturais conferindo assim mais um critrio de sustentabilidade

ambiental a produo de madeira para gerao de energia.
2.3
Energia da biomassa florestal

Entre os sculos XVI e XIX, a energia produzida pela biomassa chegou a
representar 85% do consumo mundial de energia, pois antes desse perodo a

biomassa era praticamente a nica forma de energia usada pelo homem. Mas
a partir do sculo XX, a produo de energia passou a ser dominada pelos
combustveis fsseis que representam, atualmente, cerca de 80% da energia
produzida no mundo, sobrando 10% produzidos por energia nuclear, hidrulica,
solar, elica, geotrmica e 10% produzida pela biomassa, sendo 8,4% sob a
forma de lenha (GOLDEMBERG, 2009).
Entende-se por biomassa a matria vegetal produzida por meio da
fotossntese e os seus derivados, resduos florestais, agrcolas e animais, alm
dos resduos orgnicos industriais e domsticos. A energia qumica contida
nesse material provm da transformao energtica da radiao solar e pode
ser liberada diretamente por combusto ou convertida via algum processo em
outras fontes energticas mais adequadas para um determinado fim, a exemplo
do lcool e o carvo vegetal (NOGUEIRA; LORA, 2003).
Ainda segundo Nogueira e Lora (2003) a biomassa pode ser classificada
em trs principais grupos, de acordo com a origem da matria que a constitui:
os biocombustveis da madeira, chamados de dendrocombustveis, os
biocombustveis de plantao no florestal ou agrocombustveis e os resduos
urbanos. No caso dos dendrocombustveis, trabalha-se basicamente a lenha,
23
que pode ser produzida a partir de florestas plantadas ou nativas, respeitando

os limites que possibilitem a regenerao dessas florestas.
Esse tipo de combustvel apresenta vantagens econmicas em relao
aos demais combustveis, principalmente, em pases em desenvolvimento, pelo
fato de poder ser produzido regionalmente, contribuindo para a independncia
energtica e gerao de receita.
No caso do Brasil, ainda se deve considerar que a maior parte dos
equipamentos necessrios para a converso da biomassa em energia de
fabricao nacional, o que torna a questo econmica da biomassa uma
questo estratgica, contrapondo as situaes de crise econmica mundial,
que acontecem com uma frequncia cada vez maior (MULLER; COUTO, 2009;
CENBIO, 2012). Alm disto, o Brasil possui experincia na produo industrial
em grande escala e na aplicao das tecnologias de energia da biomassa,
sendo essa utilizao uma combinao de fatores como disponibilidade de mo
de obra, clima favorvel para produo, disponibilidade de terras, indstrias
aptas a utilizar esta energia e experincia histrica com aplicaes industriais
dessa fonte de energia (GOLDEMBERG; LUCON, 2007; CORTEZ, 2009).
De acordo com o Balano Energtico Nacional (BRASIL, 2013), no ano de
2012, o Brasil produziu e consumiu 86.016x10 t de biomassa florestal, o que
correspondeu a 10,0% da oferta interna de energia primria. Segundo Brito e
Cintra (2004) e Silva et al. (2008), o setor residencial um dos principais
consumidores dessa fonte de energia, que usada para coco de alimentos,
principalmente, e para aquecimento domiciliar.
No entanto, sabe-se que uma grande parte dessa biomassa provm da
explorao predatria dos recursos florestais. Segundo Goldemberg e Lucon
24
(2008), em pases menos desenvolvidos a lenha utilizada como fonte de

energia para abastecer residncias advm de coletas em fragmentos de
florestas ou de desmatamento, enquanto que em pases mais desenvolvidos o
consumo de energia da biomassa em residncias provm predominantemente
de florestas plantadas.
Para Soares et al. (2006), o uso da biomassa florestal como fonte de
energia condiz com a vocao brasileira para produzir madeira. Entretanto,
mesmo diante desse uso potencial comprovado em vrias pesquisas, para
Couto et al. (2004 a), Afonso Junior et al. (2006) e Gadelha et al. (2012) a
biomassa florestal recebe pouca ateno na concepo da matriz energtica
brasileira.
Diante das frequentes crises de energia no mundo, os baixos custos de
produo da biomassa florestal e a disponibilidade de reas degradadas com
potencial florestal, esse recurso necessita de uma maior ateno como fonte de
energia. De acordo com Brand (2010) a biomassa para atender essa demanda
pode ser produzida em florestas plantadas com finalidades energticas sendo
obtida pelo uso mltiplo da floresta ou pelo plantio de espcies florestais para
uso exclusivo na gerao de energia, sendo que essa energia considerada
renovvel por ser possvel, em condies naturais, sua reposio em curto
espao de tempo (GOLDEMBERG; LUCON, 2008).
2.4
Crescimento, espaamento e rotaes em povoamentos florestais

O crescimento definido como o aumento de tamanho ou de peso de um
organismo ou comunidade viva, sendo expresso em volume ou biomassa, no

caso de rvores ou florestas (SCHNEIDER; SCHNEIDER, 2008). De acordo
25
com Campos e Leite (2009), apesar do crescimento expresso em volume ser a

forma mais comum, o desenvolvimento de rvores ou florestas tambm pode
ser avaliado em funo de informaes de rea basal e altura, alm da massa,
permitindo tomadas de decises prvias, prticas e concretas, tendo em vista
melhorias de qualidade e de produtividade do povoamento florestal (WEST,
2009).
Com o acompanhamento do desenvolvimento do povoamento florestal
possvel construir uma base de dados capaz de proporcionar estimativas de
crescimento florestal, produo, desbastes e outras prticas silviculturais,
sendo esses dados de fundamental importncia no convencimento do produtor
rural a produzir madeira (SCOLFORO, 1993).
Sabendo que o crescimento da rvore resultado de processos
fisiolgicos, torna-se necessrio saber quais os fatores afetam diretamente o
crescimento, destacando a importncia da luz, temperatura, gua, nutrientes,
CO2 e contedo de clorofila. A disponibilidade desses elementos para cada
rvore depende da quantidade de plantas por unidade de rea, que pode ser
controlada no manejo do povoamento por meio de desbastes ou na fase de
implantao da cultura, quando se deve definir o espaamento que ser
adotado (SCHNEIDER; SCHNEIDER, 2008).
Para Rondon (2002), a definio do espaamento adequado em projetos
de reflorestamentos primordial, uma vez que o distanciamento entre plantas e
linhas de plantio afeta o desenvolvimento e a produtividade dos povoamentos
florestais, principalmente quando esse formado por espcies de rpido
crescimento. A escolha da densidade inadequada de plantas pode acentuar os
efeitos da deficincia hdrica e diminuir a produtividade da floresta em razo da
26
intensa competio intraespecfica por gua, nutrientes, luz e espao (LELES

et al., 1998).
2.5
Modelagem da produo florestal

A quantificao do volume de madeira nos povoamentos florestais
fundamental para o manejo sustentvel dessas reas (LEITE; ANDRADE,

2002). O uso das tcnicas de modelagem para a prognose desse volume,
acompanhados de anlises econmicas, fornecem informaes essenciais na
tomada de decises referentes idade de colheita, nveis de densidade de
plantio, nveis de fertilizao, reforma do povoamento, entre outros (COUTO,
1989). Essas tcnicas so fundamentadas em dados de crescimento obtidos
do monitoramento do povoamento num determinado perodo de tempo
(SOUZA; GAMA, 2010).
Atualmente, existem duas tendncias para uso dessa tcnica, os modelos
baseados em processos, que so funes matemticas de sistemas biolgicos
que consideram os mecanismos fisiolgicos e ecolgicos nos algoritmos de
prognose, e os modelos descritivos ou biomtricos, que so fundamentados em
regresses e modelos de correlao, vertente adotada neste trabalho
(SPATHELF; NUTTO, 2000; ACERBI JUNIOR, 2002; SCOLFORO, 2006;
CARVALHO, 2010).
Os modelos de regresso so classificados como lineares e no lineares
e por meio de relaes biomtricas estimam os valores de forma indireta a
partir de dados de circunferncia (CAP) e altura (Ht) de rvores amostras
fornecendo estimativas precisas da varivel desejada alm de reduzir o tempo
e o custo da coleta de dados (SPATHELF; NUTTO, 2000; MAZUCHELI;
27
ACHCAR, 2002). Alm disto, necessitam-se de poucos detalhes para predizer

o crescimento e fornecer informaes gerais sobre a populao (VANCLAY,
1995).
2.6
Modelos simtricos
Os modelos lineares e no lineares usualmente utilizados na predio do
crescimento e produo florestal requerem que sejam satisfeitas as suposies

de independncia nas observaes, normalidade e homocedasticidade dos
erros (CLUTTER et al., 1983; SILVA; BAILEY, 1991). No entanto, as
estimativas de modelos que pressupe distribuio aproximadamente normal
para os erros so sensveis a observaes extremas (CYSNEIROS et al.,
2005), sendo necessrio alternativas suposio de normalidade dos erros
(SANTOS et al., 2010; LIMA FILHO et al., 2012).
Dentre as distribuies pertencentes classe simtrica, a normal a mais
utilizada devido ao seu desenvolvimento terico e aplicado, mas as
distribuies t de Student, Cauchy, t de Student generalizada, Exponencial
potncia, Logstica dos tipos I e II, entre outras, possuem mesma simetria que
a normal (CYSNEIROS et al., 2005).
Segundo Lange et al. (1989) a distribuio t de Student utilizada para
modelar o comportamento de dados que possuem uma distribuio com caldas
mais pesadas que a normal (Figura 1), reduzindo a influncia de observaes
anormais.
28
Figura 1: Densidades da distribuio t-Student e Normal.
Fonte: Lima Filho (2012)
Modelos com distribuio de erros do tipo logstica foram utilizados por

Schultz (1930), com a finalidade de modelar o crescimento de populaes
humanas, de alguns organismos biolgicos e da produo agrcola. Na figura 2
possvel observar a forma da distribuio logstica II em relao a normal.
Figura 2: Densidades da distribuio Logstica II e Normal.
Fonte: Lima Filho (2012)
Assim, o estudo de modelos simtricos constitui mais uma alternativa

para aprimorar a modelagem matemtica de caractersticas quantitativas das
29
florestas, principalmente, quando essas caractersticas no se ajustam

distribuio normal.
2.7
Caractersticas energticas da madeira

Diante da perspectiva de sustentabilidade ambiental por meio da
utilizao de fontes de combustveis renovveis, principalmente biomassa,

vrios so os trabalhos de pesquisa que se propem a estudar as
caractersticas energticas da madeira, com a finalidade de subsidiar
manejadores de florestas nativas e plantadas na tomada de decises mais
precisas quanto qualidade da madeira para gerao de energia (COSTA,
2006; SANTANA, 2009; VALE et al., 2010; BUFALINO et al., 2012; MEDEIROS
NETO et al., 2012; VIDAURRE et al., 2012).
Dentre os fatores que influenciam diretamente no potencial energtico da
madeira, destacam-se o poder calorfico, o teor de cinzas (BUFALINO et al.,
2012), a densidade bsica da madeira (VITAL, 1984), alm da sua composio
qumica (ARAJO et al., 2000). Desta forma, estudos sobre propriedades da
madeira associados s informaes sobre o crescimento florestal so de
fundamental importncia para avaliar a produo e utilidade final da madeira
(COSTA, 2006).
A densidade bsica da madeira um dos parmetros mais utilizados na
avaliao da qualidade da mesma para gerao de energia por estar
diretamente correlacionada com o rendimento final do produto (COSTA, 2006)
e ser de fcil determinao (BATISTA et al., 2010). expressa pela relao
entre o peso seco e volume verde de uma amostra da madeira (FOELKEL et
al., 1981).
30
O poder calorfico definido como a quantidade de calor liberado quando

uma amostra de madeira completamente queimada (BRITO; BARRICHELO,
1978), podendo-se considerar o poder calorfico superior (PCS), que a soma
da energia liberada na forma de calor e a energia utilizada no processo de
eliminao da gua na forma lquida, durante o processo de combusto. Por
sua vez, o poder calorfico inferior (PCI) apenas a energia liberada na forma
de calor, quando a gua se encontra em estado gasoso (PEREIRA et al., 2000;
LIMA, 2010) e o poder calorfico til (PCU), corresponde a quantidade de calor
liberado na combusto descontado a energia necessria para evaporar a gua
referente umidade da madeira (LIMA et al., 2008).
O teor de minerais na madeira, que tambm chamado de teor de cinzas,
a poro residual que permanece na cmara de combusto aps o processo
de queima (PEREIRA, et al. 2000), geralmente correspondendo a menos de
1% da base da madeira absolutamente seca (BARCELLOS et al., 2005).
Quando a madeira possui teores elevados de cinzas, exige-se uma maior
frequncia de limpeza dos fornos para evitar a corroso de equipamentos
metlicos (PEREIRA et al., 2000).
Segundo Vale et al. (2000) e Silva et al. (2012) o conhecimento da
densidade bsica da madeira, do seu poder calorfico, do teor de cinzas e
outros componentes qumicos associados ao potencial produtivo da cultura,
so parmetros importantes na seleo de espcies/clones para fins
energticos. Trugillo et al. (1996) ressaltam a importncia dos estudos dessas
caractersticas pelo fato da variao dos componentes fsicos e qumicos da
madeira ser grande entre as espcies e as vezes at dentro da mesma
espcie, em funo, principalmente, da idade, gentica e fatores climticos.
31
2.8
Viabilidade econmica de projetos florestais

A rentabilidade econmica de qualquer atividade, seja ela florestal,
agrcola, pecuria ou industrial, fator decisivo para implantao e

continuidade de qualquer empreendimento. Essa informao praticamente
inexiste para cultivos florestais em regies do semirido nordestino,
especificamente, para o Estado de Pernambuco. A nica informao pblica
sobre assunto consta no trabalho desenvolvido por Rocha (2012) na regio do
Polo Gesseiro do Araripe, numa rea de plantio experimental.
Alguns trabalhos de cunho cientfico abordam a anlise econmica da
vegetao da Caatinga para produo de lenha (FRANCELINO et al., 2003;
MELO et al., 2006; MELO; CATARINA, 2008) que afirmam que a explorao de
lenha na Caatinga economicamente vivel. No entanto, Francelino et al.
(2003) no fazem uso de nenhum mtodo de avaliao econmica que
considere a variao do capital no tempo, considerando apenas o estoque de
lenha e o valor atual do produto.
No mbito nacional, vrios so os trabalhos que demostram a viabilidade
econmica do plantio de eucaliptos (CHAUL; TIBIRI, 2006; AFONSO
JNIOR et al., 2006; RAPASSI et al., 2008; MOTTA et al., 2010; BARTH et al.,
2012) mas, segundo Riegelhaupt e Pareyn (2010) o alto custo de implantao
dos reflorestamentos de eucaliptos inviabilizam essa cultura em regies
semiridas, justificado pelo fato da produtividade na regio ser muita baixa,
estimada em 5 m/ha/ano e rotao mnima de sete anos, perodo que o
produtor
no
tem
retorno
financeiro
com
cultura.
Tal
afirmativa,
aparentemente, no fundamentada em nenhum trabalho cientfico ou mesmo

de cunho comercial. No entanto, resultados encontrados por Rocha (2012)
32
mostram que o cultivo de eucaliptos na Chapada do Araripe, rea de semirido,

economicamente vivel e que a rentabilidade , aproximadamente seis vezes
a mais que o rendimento financeiro da explorao da lenha de Caatinga.
3.1
OBJETIVOS
Objetivo geral
Estudar o crescimento de clones hbridos de Eucalyptus spp., a qualidade
da sua madeira, as caractersticas qumicas do solo e a viabilidade econmica

da produo de madeira sob regime de alto fuste e talhadia.
3.2
Objetivos especficos
Avaliar sobrevivncia, incremento e produtividade dos clones de
Eucalyptus spp.;
Ajustar modelos matemticos para predio do volume de madeira;
Determinar a qualidade energtica da madeira dos clones de
Eucalyptus spp.;
Avaliar os atributos qumicos do solo em funo do sistema de
manejo adotado, comparando com uma rea de vegetao nativa;
Avaliar viabilidade econmica da implantao de florestas de rpido
crescimento na regio;
Determinar qual a melhor densidade para plantios de povoamentos
dos clones de Eucalyptus spp.
33
METODOLOGIA
4.1
Local do experimento
O experimento foi implantado na Estao Experimental do Instituto
Agronmico de Pernambuco (IPA), localizada na Chapada do Araripe,

municpio de Araripina, no Semirido de Pernambuco, com coordenadas
geogrficas 072737 S e 402436 W, altitude de 831 metros e solos do tipo
(LA 19) definido como latossolo amarelo + latossolo vermelho amarelo
(EMBRAPA SOLOS, 2006)
A precipitao mdia anual de 760 mm, concentrada entre os meses de
novembro a maio, representando mais de 80% do total anual, o que provoca
deficincias hdricas que se acumulam a partir de junho at outubro, quando
mnima, sendo atenuada no perodo de fevereiro a abril nos quais ocorre um
pequeno excesso (ITEP/LAMEPE, 2009). No entanto, nos dois ltimos anos a
precipitao anual foi inferior mdia histrica (Tabela 2). O clima do tipo
Bshw, semirido, quente, com chuvas de vero-outono, pela classificao de
Kppen. A temperatura mdia anual de 24C (ARAJO, 2004).
Tabela 2: Precipitao pluviomtrica no municpio de Araripina - PE.
Ano
2010
220,0
49
108,5
129,5
2011
139,0
84,2
219,4
103,8 81,6
2012
34,2
89,2
103,0
0,0
2013
243,0
51,0
40,2
Mdia 159,1
68,4
117,8
4.2
0,0 58,1 8,2
Total
0,0
0,5 5,4
6,4
49,0
0,0 31,2 81,6
4,2
805,6
0,0
0,4 13,6
1,8
0,0 0,0
29,0
41,0
312,2
35,4
6,0
2,4 68,0
0,0
0,0 0,0
7,5
95,9
549,4
67,2
21,9 16,5 24,1 12,77 0,1 9,2
36,8
67,9
601,5
5,2
29,2 130,5 738,9
Caractersticas do experimento
O trabalho foi conduzido considerando a existncia de dois experimentos.
No primeiro, o povoamento foi composto por trs clones plantados em cinco

densidades populacionais formando 15 tratamentos conduzidos no sistema de
34
manejo de alto fuste, com 42 meses de idade (TABELA 3). O segundo

experimento foi formado pelos mesmos clones no espaamento 3mx2m, no
sistema de alto fuste e de talhadia, tambm com 42 meses de idade (TABELA
4). A adoo de um nico espaamento se deve ao fato dessa parte do
experimento ter ser desenvolvido na rea onde foi implantado um primeiro
projeto de pesquisa, cujo objetivo foi comparar diversos clones de eucaliptos e
outras espcies exticas e nativas e que gerou as informaes que
subsidiaram a implantao do experimento onde est se testando as cinco
densidades populacionais. Os clones selecionados desse experimento foram
os que apresentaram melhores resultados em termos volumtricos e
econmicos (ROCHA, 2012).
As mudas foram plantadas em covas com dimenses de 30cm x 20cm,
com adubao de fundao conforme recomendao da anlise do solo e as
parcelas foram compostas de 49 plantas sendo 25 plantas na rea til, num
total de quatro parcelas para cada espaamento/tratamento. Os tratamentos
esto descritos nas tabelas 3 e 4.
35
36
Tabela 3: Descrio dos tratamentos avaliados no Mdulo de Experimentao Florestal do Polo Gesseiro do Araripe (Experimento
01), em Araripina PE.
Trat Clone
Descrio
Sistema de
manejo
Espaamento
Dimenso da
parcela
rea da
parcela (m)
rea til
(m)
Plantas por
hectare
C41
Hbrido de Eucalyptus urophylla (cruzamento natural)
Alto fuste
2mx1m
14m7m
98
50
5000
C41
Alto fuste
2mx2m
14mx14m
196
100
2500
C41
Alto fuste
3mx2m
21mx14m
294
150
1667
C41
Alto fuste
3mx3m
21mx21m
441
225
1111
C41
Alto fuste
4mx2m
28mx14m
392
200
1250
C11
Hbrido de Eucalyptus brassiana (cruzamento natural)
Alto fuste
2mx1m
14mx7m
98
50
5000
C11
Alto fuste
2mx2m
14mx14m
196
100
2500
C11
Alto fuste
3mx2m
21mx14m
294
150
1667
C11
Alto fuste
3mx3m
21mx21m
441
225
1111
10
C11
Alto fuste
4mx2m
28mx14m
392
200
1250
11
C39
Alto fuste
2mx1m
14mx7m
98
50
5000
12
C39
Alto fuste
2mx2m
14mx14m
196
100
2500
13
C39
Alto fuste
3mx2m
21mx14m
294
150
1667
14
C39
Alto fuste
3mx3m
21mx21m
441
225
1111
15
C39
Alto fuste
4mx2m
28mx14m
392
200
1250
Tabela 4: Descrio dos tratamentos avaliados no Mdulo de Experimentao Florestal do Polo Gesseiro do Araripe (Experimento
02), em Araripina PE.
Trat Clone
Descrio
Sistema de
manejo
Espaamento
Dimenso da
parcela
rea da
parcela (m)
rea til
(m)
Plantas por
hectare
C41
Alto fuste
3mx2m
21mx14m
294
150
1667
13
C11
Alto fuste
3mx2m
21mx14m
294
150
1667
C39
Alto fuste
3mx2m
21mx14m
294
150
1667
16
C41
Talhadia
3mx2m
21mx14m
294
150
1667
17
C11
Talhadia
3mx2m
21mx14m
294
150
1667
18
C39
Talhadia
3mx2m
21mx14m
294
150
1667
36
4.3
Medio do experimento e cubagem rigorosa das rvores

As mensuraes da altura total das rvores (Ht), ndice de sobrevivncia
(S) e circunferncias altura do peito (CAP) com um limite mnimo de 5,0 cm,
foram realizadas a cada seis meses, totalizando cinco medies (24, 30, 36 e
42 meses).
A cubagem rigorosa foi realizada numa amostra de 394 rvores, sendo 87
aos 30 meses, 74 aos 36 meses e 233 aos 42 meses, aplicando-se o mtodo
de Smalian (MACHADO; FIGUEIREDO FILHO, 2003).
(1)
Em que: V = Volume (m); g1 = rea basimtrica do incio da tora (m2); g2 =
rea basimtrica do fim da tora (m); L = Comprimento da tora (m)
(2)
4.4
Modelagem do volume
Os dados foram submetidos a uma anlise de varincia com a finalidade
de observar a existncia ou no diferenas significativas entre as mdias de

volume. Para o agrupamento dos tratamentos com mdias semelhantes foi
realizado e teste de Scott-Knott (1974) ao nvel de 5% de probabilidade,
utilizando o software ASSISTAT verso 7,6 betta (SILVA, 2011).
Para os ajustes dos modelos volumtricos foi utilizada uma base de dados
composta por 305 rvores amostras selecionadas de forma aleatria e
distribudas em seis classes de dimetros e quatro de altura (Tabela 5). Os
modelos testados esto apresentados na tabela 6.
37
Tabela 5: Distribuio das rvores amostras por classe de dimetro e de altura,

cubadas rigorosamente para construo de equaes volumtricas.
Classe de altura (m)
Classe de DAP (cm)
6,0 - 7,9 8,0 - 9,9 10,0 - 11,9

1
1
25
30
10
15
45
60
20
50
10
3,0 - 4,9
5,0 - 6,9
7,0 - 8,9
9,0 - 10,9
11,0 - 12,9
13,0 - 14,9
Total
41
96
130
Total
12,0 - 13,9
8
20
9
1
38
2
65
128
90
19
1
305
Tabela 6: Modelos volumtricos ajustados para estimar o volume (m) de

clones de eucaliptos cultivados em diferentes espaamentos e em dois
sistemas de manejo.
Autor
Descrio
(
1.
Silva e Bailey - modificado
2.
Spurr
3.
Schumacher e Hall
[(
4.
) (
)]
Brody modificado
Em que:
= Volume da rvore i em m;
= CAP (1,30 m) rvore i em m;
total da rvore i em m;
= CAP*altura total i em m;
,
,
parmetros dos modelos; = erro aleatrio.
= altura
e
=
Os ajustes dos modelos foram realizados no SAS, para a abordagem

clssica se utilizou o procedimento PROC NLIN, enquanto que os modelos
simtricos foram ajustados pelo procedimento PROC NLP (Non Linear
Programming), conforme o Apndice I. Tomando como exemplo o modelo de
Schumacher e Hall para os modelos simtricos, conforme descreve Lima Filho
(2012), tem-se que:
( )
Em que
a mdia de
(3)
(volume)
38
Os modelos apresentados na tabela 6 foram ajustados supondo as

distribuies simtricas para os erros, Normal, t de Student e Logstica tipo II,
sendo o parmetro v da distribuio t de Student estimado por meio da
verossimilhana perfilhada.
Sabendo-se que a funo densidade de probabilidade de yi definida
por;
)
(
Em que
( )
(4)
e a funo geradora de densidade
( ) pode assumir
diversas formas.
Para distribuio Normal, ( ) definido por:
( )
(5)
Assim a log-verossimilhana ( ) do modelo dada por:
(
Em que
de escala.
)
(
( )
)
(6)
o volume da rvore,
o parmetro
Dessa forma a log-verossimilhana dada por:
(7)
Desta forma, por meio de processos iterativos possvel obter a

estimativa de
e ajustar os modelos volumtricos associados s
distribuies simtricas. No caso deste trabalho o (
)e
assumiram trs
formas, de acordo com o modelo e a distribuio simtrica selecionada.
39
A seleo da melhor equao volumtrica foi realizada com base nos

seguintes critrios:
ndice de Ajuste (
) Determina o grau de ajustamento da equao
de acordo com o conjunto de dados e permite comparar equaes com

diferentes nmeros de coeficientes, quanto mais prximo de 1 melhor o ajuste
(SCHLAEGEL, 1981), sendo calculado pela seguinte equao:
(8)
Em que
.= ndice de Ajuste em porcentagem; = Volume observado;
= Volume estimado; = Mdia dos volumes observados.
Erro padro da mdia ( ) exprime a disperso mdia entre os valores
observados e os estimados pela linha de regresso, quanto menor for o erro,
mais precisa a equao. (MACHADO et al., 2002). calculado por:
(9)
Em que: ( )= erro padro da estimativa em porcentagem; QMR= quadrado

mdio do resduo; = volume mdio estimado.
Anlise grfica dos resduos Permite a visualizao do ajuste dos

modelos por meio da distribuio dos dados estimados ao longo da linha de
regresso, mostrado a existncia ou no de tendenciosidade e auxiliando na
deciso da equao que melhor explica o comportamento dos dados
(SCHNEIDER et al. 2009). O resduo calculado pela seguinte frmula:
( )
Em que: Res (%) = resduos em porcentagem;

= volume estimado (m).
(10)
= volume observado (m);
40
4.5
Determinao da densidade bsica da madeira (DBM)

Para determinao da DBM foram utilizados corpos de prova nas
dimenses de 5cm x 3cm x 2cm, que tiveram seus volumes mensurados com
auxlio
de
um
paqumetro
digital.
Em
seguida
as
amostras
foram
acondicionadas em estufa regulada a 1052 at peso constante quando

tiveram o volume mensurado novamente (MORESCHI, 2010).
A densidade bsica da madeira foi determinada pela razo entre a
massa seca e o volume mido, como se segue:
(11)
Em que: DB: Densidade Bsica (g/cm3); Mas: Massa absolutamente seca (g);
Vverde: Volume da madeira saturado (cm3).
4.6
Determinao do poder calorfico (PCS)

O poder calorfico foi determinando de acordo com a norma NBR 8633
(ABNT, 1984) e o manual do calormetro de marca IKA, modelo C 2000.

Aps a transformao de pores das amostras em pequenas partculas
o material foi levado bomba calorimtrica para determinao do poder
calorfico superior (PCS).
4.7
Determinao do teor de cinzas (TC)

Para a determinao das cinzas a madeira foi moda em moinho de facas
com peneira de 2 mm e em seguida pesada uma amostra de 2 g em um

cadinho de porcelana, previamente incinerado, esfriado e pesado. O conjunto
foi incinerado em uma mufla a uma temperatura de 600 C por quatro horas. Ao
final do processo o conjunto foi retirado da mufla e colocado num dissecador e
41
pesado
quando
em
temperatura
ambiente
(SILVA;
QUEIROZ,
2002;
DETMANN et al., 2012).

O percentual residual foi calculado pela diferena de peso no incio e no
fim do processo.
4.8
Caractersticas fsicas e qumicas do solo

Para definio da profundidade da amostragem foram abertos dois perfis
com 2,0 metros de profundidade, um em cada rea experimental, e com o

auxlio de um tcnico especialista em pedologia se definiu que as amostras
seriam coletadas em quatro profundidades, 0 5 cm; 5,1 20 cm; 20,1 50
cm; 50,1 100 cm, regio onde se observou maior variabilidade das
caractersticas fsicas do solo e maior concentrao de razes.
Em cada parcela se realizou um furo, com o auxlio de trado holands, e
foram coletadas amostras nas quatro profundidades, totalizando 288 amostras.
Para fins de comparao foi realizada a coleta de solos numa rea com
vegetao nativa estabelecida h mais de 10 anos, na qual foram escolhidos
quatro pontos aleatrios, onde se foram coletadas as amostras nas quatro
profundidades estabelecidas, que somadas s amostras realizadas nas reas
do experimento, totalizaram 304.
As amostras foram secas ao ar e em seguida todas as anlises fsicas e
qumicas foram realizadas nos laboratrios do Instituto Agronmico de
Pernambuco IPA, conforme o Manual de Mtodos de anlise de solo,
Embrapa (1997) e o Manual de prticas laboratoriais (LEMOS DA SILVA, et al.,
2013; SOUZA et al., 2013-b).
42
A classificao do solo foi feita de acordo com os procedimentos de

estudos pedolgicos da Embrapa (2006).
4.8.1
Anlises Fsicas
Para determinao da densidade aparente (g/cm) se utilizou o mtodo da

proveta. J a densidade de partculas foi determinada pelo princpio do volume
de lcool etlico necessrio para completar a capacidade de um balo
volumtrico.
Para a anlise granulomtrica foi realizada a separao das partculas em
coqueteleira para disperso mecnica, sendo a frao areia separada por
peneiramento e as fraes silte e argila por sedimentao.
A classe textural foi determinada com o auxlio do tringulo textural e
tomando-se como referncia os valores encontrados na anlise granulomtrica.
O teor de argila dispersa em gua foi determinado com auxlio de um
densmetro. Paralelamente, efetuou-se uma prova em branco tambm com
auxlio do densmetro. Aps esse procedimento o teor de argila foi determinado
pela seguinte frmula:
(12)
Em que: TA=Teor de argila; L1= Leitura da amostra; L2= Leitura da prova em

branco.
O grau de floculao (GF) foi obtido pela seguinte frmula:
(13)
Em que: AT = Argila total; ADA= Argila dispersa em gua.
43
4.8.2
Anlises Qumicas
Para determinao do pH em gua utilizou-se um eletrodo, que foi

mergulhado na suspenso homogeneizada de Terra Fina Seca ao Ar (TFSA) e
gua deionizada para a realizada a leitura do pH.
O clcio (Ca2+) e o magnsio (Mg2+) foram extrados com soluo
padronizada de KC1 1M, em conjunto com o alumnio trocvel. Para determinar
o fsforo (P+), potssio (K+) e o sdio (Na+) utilizou-se a soluo extratora de
Mehlich 1, o fsforo (P+) foi determinado espectroscopicamente por meio da
leitura da intensidade da cor do complexo fosfomolbdico, o potssio (K +) e o
sdio (Na+) foram aferidos no fotmetro de chama.
O alumnio (Al3+) e o hidrognio (H+) (acidez potencial) foram extrados
das amostras pelo acetato de clcio.
A soma de bases (S) foi obtida pela soma dos teores de clcio, magnsio,
potssio e sdio, enquanto que a Capacidade de Troca de Ctions (CTC) foi
obtida pela soma de bases mais a acidez potencial. A saturao por bases (V)
o percentual da soma de bases em relao CTC e a saturao por alumnio
(m) foi obtida pela seguinte expresso:
( )
4.9
(14)
Delineamento experimental
4.9.1 Crescimento ao longo do tempo

Inicialmente, os dados de volume ao longo do tempo foram submetidos ao
teste de esfericidade de Mauchly (MAUCHLY, 1940), com a finalidade de
44
verificar se esses violavam ou no a condio de varincias iguais e

correlaes nulas, para decidir se a anlise estatstica seria a anlise
multivariada de medidas repetidas ou em parcelas subdivididas no tempo.
Decidido o delineamento experimental, foi aplicado modelo estatstico descrito
por Neter et al. (1990) e Nemec (1996) para avaliar o crescimento em volume
nas idades T24 (24 meses), T30 (30 meses), T36 (36 meses) e T42 (42
meses), conforme modelo matemtico descrito abaixo.
( )
(15)
Em que:
Yik1 = Valor observado para a varivel resposta (volume) no j-simo bloco isimo espaamento, no k-simo tempo e na l-sima repetio;
Mdia geral. a constante inerente a todas as observaes;
i Efeito do i-simo espaamento;
k Efeito do k-simo tempo;
ij
Efeito da interao entre o i-simo espaamento no k-simo tempo;
= Efeito aleatrio correspondente s observaes do i-simo espaamento

no k-simo tempo e na l-sima repetio.
As hipteses testadas foram as seguintes:
H 01 : No existem diferenas significativas entre os tratamentos (hiptese de

perfis coincidentes);
H 02 : No existem diferenas significativas entre os tempos de mensurao

(perfis constantes);
H 03 : No existe interao tempos de mensurao x tratamentos (perfis

paralelos).
As hipteses testadas foram submetidas aos testes de significncia de
Lambda de Wilks, Trao de Pillai e Trao de Lawley-Hotelling e Maior Raiz de
Roy. Quando foram verificadas diferenas significativas entre as interaes
45
templo x clone e tempo x clone x espaamento, as mdias foram comparadas

por meio do teste de Tukey ao nvel de 5% de significncia (KHATTREE; NAIK,
1999).
Os dados foram avaliados considerando os 15 tratamentos existentes na
rea 01, na qual se compararam os volumes de madeira produzidos pelos
clones em funo das densidades de plantio adotadas e em uma segunda
anlise (rea 02), a comparao foi realizada considerando volume de madeira
dos clones conduzidos no espaamento 3mx2m em funo do sistema de
manejo adotado.
Para os dados referentes aos atributos qumicos do solo (P, pH, CTC, e
V) o procedimento foi o mesmo, no entanto o objetivo foi avaliar os atributos do
solo de trs reas, uma ocupada com eucaliptos h 42 meses, a segunda
ocupada com eucaliptos h 138 meses e a terceira ocupada com vegetao
nativa do bioma Caatinga h 120 meses, em quatro profundidade de coleta (0,5
cm; 5-20 cm; 20-50 cm; 50-100 cm), conforme modelo matemtico descrito
abaixo.
( )
(16)
Em que:
Yik1 = Valor observado para a varivel resposta (P, pH, CTC e V) no j-simo
bloco i-sima ocupao do solo, na k-sima profundidade e na l-sima
repetio;
Mdia geral. a constante inerente a todas as observaes; i Efeito do
i-sima ocupao do solo;
k Efeito da k-sima profundidade;
ij Efeito da interao entre a i-sima ocupao do solo na k-sima
profundidade;
= Efeito aleatrio correspondente s observaes da i-sima ocupao do
solo na k-sima profundidade e na l-sima repetio.
As hipteses testadas foram as seguintes:
46
H 01 : No existem diferenas significativas entre as ocupaes do solo

(hiptese de perfis coincidentes);
H 02 : No existem diferenas significativas entre as profundidades de coleta

(perfis constantes);
H 03 : No existe interao ocupao do solo x profundidade de coleta (perfis

paralelos).
Conforme relatado acima, as hipteses testadas foram submetidas aos
testes de significncia de Lambda de Wilks, Trao de Pillai e Trao de LawleyHotelling e Maior Raiz de Roy. Quando foram verificadas diferenas
significativas entre as interaes as mdias foram comparadas por meio do
teste de Tukey ao nvel de 5% de significncia (KHATTREE; NAIK, 1999).
As anlises foram realizadas com o auxlio do software estatstico SAS
(Statistical Analysis System) (SAS, 1999).
4.9.2 Taxa de sobrevivncia, caractersticas energticas da madeira e

qumicas solo
Estes parmetros foram avaliados apenas no final do experimento, aos 42
meses e o delineamento estatstico utilizado foi o inteiramente ao acaso,
organizado em esquema fatorial.
Na avaliao das caractersticas energticas da madeira dos tratamentos
da rea 01 o esquema adotado foi o fatorial 3x5 (clones x espaamento) e na
rea 02, adotou-se o esquema 3x2 (clones x sistema de manejo). Para anlise
dos atributos qumicos do solo o esquema adotado foi o 3x4 (ocupao do solo
x profundidade de coleta).
47
As comparaes das mdias foram realizadas por meio do teste de Tukey

ao nvel de 5% de probabilidade. As anlises foram realizadas no software
estatstico SAS (Statistical Analysis System) (SAS, 1999).
4.10 Avaliao econmica

A anlise financeira foi realizada com a finalidade de verificar se a renda
gerada pela atividade remunera ou no o capital investido. A anlise foi
embasada nos mtodos de avaliao de projetos, conforme descritos a seguir.
4.10.1 Valor presente lquido (VPL)

O VPL a diferena do valor presente das receitas menos o valor
presente dos custos (SILVA et al., 2008).
n
j=0
j=0
VPL= R j (1+i)-j - C j (1+i)-j

(17)
Em que: Rj = receitas no perodo j; Cj = custos no perodo j; i = taxa de

desconto; j= perodo de ocorrncia de Rj e Cj; n = durao do projeto, em anos,
ou em nmero de perodos de tempo.
Um projeto analisado pelo VPL economicamente vivel quando
apresenta uma diferena positiva entre receitas e custos atualizados para uma
determinada taxa de desconto (SILVA et al., 2008).
4.10.2 Razo benefcio/custo (B/C)

Este parmetro consiste em relacionar valor presente dos benefcios e o
valor presente dos custos, a uma determinada taxa de juros ou descontos.
Sendo assim, um projeto considerado economicamente vivel se a relao
for maior do que 1. Quando se compara dois ou mais projetos, o mais vivel
48
aquele que apresentar o maior valor de B/C (REZENDE; OLIVEIRA, 2008;

SILVA et al., 2008).
B
=
C
(1+i) -j
j=0
n
C (1+i)
-j
(18)
j=0
Em que:
Rj= receita lquida no final do ano j;
Ci = custo no final do ano j;
i = taxa de desconto;
j= perodo de ocorrncia de Rj e Cj;
n= durao do projeto, em anos, ou em nmero de perodos de tempo.
4.10.3 Custo Mdio de Produo (CMPr)

Este um critrio utilizado quando se deseja trabalhar com o custo mdio
mnimo, independente da quantidade produzida e do tempo de durao do
investimento. O CMPr resulta da relao entre o custo total atualizado (CT j) e a
produo total equivalente (QTj), sendo necessrio converter os valores num
mesmo perodo de tempo (REZENDE e OLIVEIRA, 2008; SILVA et al 2008).
(19)
Em que:
CTj= Custo total atualizado em cada perodo j;
PTj= Produo total equivalente em cada perodo j.
49
5.1
RESULTADOS E DISCUSSES
Crescimento ao longo do tempo no primeiro experimento (Clone x

Espaamento)
Para avaliar o crescimento em volume dos trs clones em funo das
densidades de plantio (Tabela 3), entre as idades 24 e 42 meses, os dados

foram submetidos ao teste de esfericidade de Mauchly e de acordo com o
resultado observou-se que a condio de esfericidade foi violada (p<0,05)
(Tabela 7), comprovando que as observaes devem ser estudadas por meio
da anlise multivariada de medidas repetidas e no pelo mtodo da parcela
subdividida.
Tabela 7: Teste de esfericidade de Mauchly para o volume (m/ha) de trs

clones de eucaliptos cultivados em cinco diferentes densidades de plantio.
Variveis
GL
Critrio de Mauchly
Pr >
Variveis
5
0,0093
204,2641
< 0,0001
transformadas
Componentes
5
0,0449
135,6391
< 0,0001
ortogonais
As anlises de varincia para os efeitos clones, espaamentos e

interao clones x espaamentos e para os efeitos do tempo e as interaes
tempo x clone, tempo x espaamento e tempo x clone x espaamento de
Eucalyptus spp. plantados em Araripina PE se encontram na tabelas 8 e 9,
respectivamente.
50
Tabela 8: Anlise de varincia para o efeito dos tratamentos (clones x

espaamento.
Fontes de
GL
SQ
QM
F
Pr > F
Variao
Clone
2
293,362
146,681
0,36
0,6987
Esp.
4
42389,888
10597,472
26,11
< 0,0001
ClonexEsp.
8
7978,627
997,328
2,46
0,0267
Resduo
45
18266,674
405,926
Total
59
68928,551
Em que: FV = Fonte de Variao; GL Graus de Liberdade; SQ Soma de Quadrados; QM =
Quadrado Mdio; F = valor de F.
De acordo com a anlise de varincia foram constatadas diferenas

significativas entre as mdias de volume ao longo do tempo para o efeito
espaamento, enquanto que para o efeito clone as mdias no diferiram
estatisticamente entre si (p<0,05).

clone, tempo x espaamento e tempo x clone x espaamento.
Fontes de Variao
GL
SQ
QM
F
Pr > F
Tempo
3
37340,856
12446,952
599,61
<0,0001
TempoxClone
6
54,163
9,027
0,43
0,8545
TempoxEsp.
12
2051,777
170,981
8,24
<0,0001
TempoxClonexEsp.
24
1001,587
41,732
2,01
0,0067
Resduo
135
2802,399
20,758
Total
180
43250,782
Observa-se que a anlise de varincia para o efeito tempo e as interaes

tempo x espaamento e tempo x clone x espaamento apresentou diferenas
significativas (p<0,05), indicando que existe dependncia entre os volumes ao
longo do tempo. J para a interao tempo x clone no houve diferena
significativa, ou seja, aceita-se a hiptese de nulidade entre as mdias ao longo
do tempo.
Os testes de hipteses para o efeito tempo e para interao tempo x
espaamentos so apresentados nas tabelas 10 e 11, respectivamente.
51

madeira dos trs de eucaliptos cultivados em cinco diferentes densidades de
plantio.
Estatsticas
Valor
F
Pr > F
Lambda de Wilks
0,0619
217,16
< 0,0001
Trao de Pilai
0,9380
217,16
< 0,0001
Trao de Hotelling Lawley
15,1508
217,16
< 0,0001
Maior Raiz de Roy
15,1508
217,16
< 0,0001
Tabela 11: Teste de hiptese do efeito da interao tempo x espaamento para

varivel volume de madeira dos clones de eucaliptos cultivados em cinco
diferentes densidades de plantio.
Estatsticas
Valor
F
Pr > F
Lambda de Wilks
0,2318
7,01
< 0,0001
Trao de Pilai
1,1123
6,63
< 0,0001
1,9927
7,01
< 0,0001
Maior Raiz de Roy
1,0122
11,39
< 0,0001
De acordo com os testes Lambda de Wilks, Trao de Pilai, Trao de

Hotelling-Lawley e Maior Raiz de Roy as hipteses de nulidade para o efeito
tempo e para a interao tempo x espaamento devem ser rejeitadas (p<0,01),
indicando que a avaliao dos valores de volume de madeira ao longo do
tempo deve ser realizada de forma isolada para cada perodo.
Nas tabelas 12 e 13, respectivamente, so apresentados os resultados
das Anlises de Varincia para o efeito da interao tempo x clones e para a
interao tempo x clones x espaamentos.
Tabela 12: Teste de hiptese do efeito da interao tempo x clone para

varivel volume de madeira dos trs clones de eucaliptos cultivados em cinco
diferentes densidades de plantio.
Estatsticas
Valor
F
Pr > F
Lambda de Wilks
0,8144
1,55
0,1722
Trao de Pilai
0,1881
1,52
0,1799
0,2245
1,59
0,1669
Maior Raiz de Roy
0,2088
3,06
0,0377
52
Tabela 13: Teste de hiptese do efeito da interao tempo x clone x

espaamento para varivel volume de madeira dos trs clones de eucaliptos
cultivados em cinco diferentes densidades de plantio.
Estatsticas
Valor
F
Pr > F
Lambda de Wilks
0,4793
1,51
0,0769
Trao de Pilai
0,6306
1,50
0,0783
0,8684
1,52
0,0832
Maior Raiz de Roy
0,5129
2,89
0,0111
Nas duas ocasies os testes indicaram a aceitao da hiptese de

nulidade, exceto o teste Maior Raiz de Roy. Como apenas um teste indicou que
a hiptese de nulidade deveria ser rejeitada, adotou-se como sendo
consistente a hiptese de igualdade entre as mdias de volume ao longo do
tempo, conforme recomenda Xavier (2000).
Ao comparar os resultados dos testes de hipteses multivariados para a
interao tripla (Tabela 13) com o resultado correspondente no teste univariado
(Tabela 9) possvel constatar que a Anlise de Varincia indica que a
interao entre os trs fatores significativa, enquanto que os testes de
hipteses multivariados indicam que a interao no significativa. Segundo
Nemec (1996), esse tipo de resultado ocorre pelo fato do modelo multivariado
ser menos restritivo, consequentemente, menos poderoso em relao ao
modelo univariado sendo que nesses casos aconselhvel o uso do resultado
baseado nos testes univariados.
Para Schmidt (2006) o estudo das interaes dos efeitos sobre as
vaiveis deve ser conduzido com base no interesse tcnico e biolgico das
respostas obtidas e por isso as interaes triplas, mesmo que significativas,
nem sempre devem ser consideradas. Considerando esta informao e que em
casos semelhantes ao analisado neste trabalho e apresentados por Nemec
53
(1996), conclui-se que neste caso, o efeito tempo no muito importante,

portanto, a interao tripla no foi considerada.
Diante destes resultados se procedeu a comparao das mdias pelo
teste de Tukey com a finalidade de inferir sobre quais espaamentos diferem
significativamente quanto ao volume mdio de madeira (Tabela 14) e sobre
quais tratamentos diferem significativamente quanto ao volume de madeira
produzido ao longo do tempo (Tabela 15). Novamente, considerando os
interesses tcnicos e biolgicos dos resultados apresentados, as classificaes
das mdias foram realizadas dentro de cada tempo de mensurao (SCHMIDT,
2006).

erro para as mdias dos volumes de madeira (m/ha) por espaamento ao
longo do tempo para clones de eucaliptos cultivados em cinco diferentes
densidades de plantio.
Idade (meses)
Espaamento
24
30
36
42
2mx1m
31,96 a
50,04 a
64,71 a
79,25 a
2mx2m
25,59 a
41,70 a
51,89 a
61,33 a
3mx2m
11,11 b
22,36 b
33,15 b
41,54 b
3mx3m
8,69 b
17,65 b
26,00 b
37,71 b
4mx2m
10,58 b
23,00 b
29,84 b
36,64 b
* Mdias seguidas pela mesma letra so estatisticamente semelhantes ao nvel de 5% de
probabilidade de erro.
54

erro para as mdias dos volumes de madeira (m/ha) ao longo do tempo dos
trs clones de eucaliptos cultivados em cinco diferentes densidades de plantio.
Idade (meses)
Clone
Espaamento
24
30
36
42
C41
2mx1m
36,66 a
54,59 a
69,72 a
82,29 a
C11
2mx1m
32,26 ab
51,33 a
64,22 ab
80,81 a
C41
2mx2m
28,55 ab
49,20 ab
61,30 ab
75,73 a
C39
2mx1m
26,95 b
44,20 ab
60,19 ab
74,66 a
C11
2mx2m
26,56 b
41,88 b
51,93 b
59,46 b
C39
2mx2m
21,66 bc 34,01 bc 42,44 bc 48,80 bc
C39
3mx2m
17,60 bc 34,16 bc 48,75 bc 58,18 b
C11
4mx2m
12,71 bc 27,26 bc 33,95 bc 40,17 bc
C41
4mx2m
12,52 bc 24,77 bc 31,87 bc 38,84 bc
C11
3mx3m
9,52 bc 21,52 bc 30,74 bc 41,38 bc
C41
3mx2m
9,22 bc 17,98 bc 28,73 bc 38,51 bc
C39
3mx3m
9,01 bc 17,30 bc 26,26 bc 40,07 bc
C41
3mx3m
7,55 bc 14,12 bc 21,00 bc 31,67 bc
C11
3mx2m
6,53 bc 14,95 bc 21,98 bc 27,92 bcd
C39
4mx2m
6,50 bc 16,96 bc 23,69 bc 30,91 bc
* Mdias seguidas pelas mesmas letras so estatisticamente semelhantes ao nvel de 5% de
probabilidade.
Quantos ao volume mdio por espaamento os resultados do teste de

Tukey indicaram que os espaamentos 2mx1m e 2mx2m apresentaram
valores, estatisticamente, superiores aos demais.
Ao comparar os tratamentos formados pela interao dos fatores clone x
espaamento os resultados indicaram que aos 24 meses os clones C41 nos
espaamentos 2mx1m e 2mx2m, e o C11 no espaamento 2mx1m,
apresentaram volumes estatisticamente superiores aos demais tratamentos
(p<0,05), indicando que o espaamento reduzido tem influncia positiva
mesmo na fase inicial de desenvolvimento das plantas, conforme relatam
Oliveira Neto et al. (2003) e Oliveira et al. (2009) em pesquisas sobre o
desempenho de Eucalyptus spp. manejados sob diferentes espaamentos. No
entanto, os clones C39 nos espaamentos 2mx1m e 2mx2m, e o clone C11 no
55
espaamento 2mx2m, apresentaram volumes mdios semelhantes aos

tratamentos menos densos.
A partir dos 30 meses de idade, o clone C39 plantado no espaamento
2mx1m passou a apresentar diferena no significativa para a produtividade
mdia quando comparado com os clones C41 e C11 no espaamento 2mx1m e
o C41 no espaamento 2mx2m e aos 42 meses esses quatro tratamentos,
sendo trs no espaamento 2mx1m, passaram a apresentar mdias de volume
semelhantes entre si e estatisticamente diferentes dos demais tratamentos.
A maior produo nos espaamentos mais adensados j era esperada
pelo fato da maior quantidade de indivduos por unidade de rea, uma vez que
a anlise multivariada para o efeito clone aceitou a hiptese de nulidade
indicando que a mdia de volume entre os clones so semelhantes entre si e
que para o fator espaamento foi aceita a hiptese alternativa.
Dentre os tratamentos testados, destacam-se os clones C41 e C11
plantados no espaamento 2mx1m e o clone C41 no espaamento 2mx2m por
apresentarem as maiores mdias desde o incio da mensurao do volume,
semelhantes aos resultados encontrados por Berger et al., (2002); Silva,
(2005); Magalhes et al., (2006); Oliveira et al., (2009); Reiner et al., (2011).
Ainda corroborando com os resultados encontrados, Botelho (1998)
afirma que o maior volume total em plantios mais densos se deve a maior rea
basal em funo do maior nmero de plantas por hectare. J Oliveira et al.
(2009) advertem que por ser um povoamento jovem esse comportamento pode
alterar com o avano da idade, devido a quantidade de recursos disponveis na
maior rea til para as plantas cultivadas em espaamentos maiores.
56
Para Magalhes et al. (2006) em povoamentos mais densos a

estabilizao do crescimento ocorre mais cedo, acarretando rotaes mais
curtas e indivduos de dimenses reduzidas, enquanto que nos espaamentos
mais amplos a rotao mais longa, mas se espera que a produo
volumtrica seja semelhante a do espaamento reduzido.
A taxa de sobrevivncia dos tratamentos em questo foi comparada pelo
teste de Tukey (Tabela 16).
Tabela 16: Resultado do teste de Tukey ao nvel de

5% de probabilidade de erro para a sobrevivncia
mdia dos trs clones de eucaliptos cultivados em
cinco diferentes densidades de plantio.
Sobrevivncia.
Clone
Espaamento
(%)
C41
2mx1m
72
d
C11
2mx1m
78 bcd
C41
2mx2m
92 abcd
C39
2mx1m
72
d
C11
2mx2m
90 abcd
C39
2mx2m
87 abcd
C39
3mx2m
94 abc..
C11
4mx2m
93 abcd
C41
4mx2m
91 abcd
C11
3mx3m
100a....
C41
3mx2m
95 ab....
C39
3mx3m
96 ab....
C41
3mx3m
93 abcd
C11
3mx2m
87 abcd
C39
4mx2m
97 ab....
* Mdias seguidas pelas mesmas letras so estatisticamente
semelhantes ao nvel de 5% de probabilidade.
Diante
dos
espaamento
provavelmente
resultados
mais
encontrados
adensado
ocasionada
pela
apresentou
maior
possvel
uma
competio
observar
maior
que
mortalidade,
intraespecfica
por
elementos essenciais ao estabelecimento e crescimento, conforme afirmam

Botelho (1998) e Ravents e Silva (2005). Considerando que nos dois ltimos
57
anos a precipitao pluviomtrica foi abaixo da mdia, a competio por gua

pode ter sido o fator que mais influenciou na maior taxa de mortalidade nos
espaamentos mais adensados.
Diante dos resultados apresentados, pode-se afirmar que mesmo com
uma taxa de sobrevivncia inferior aos espaamentos mais amplos, a
produtividade de madeira nos espaamentos menores foi significativamente
superior devido ao elevado nmero de plantas por hectare e, provavelmente,
os tratamentos com plantas mais adensadas alcanaro o ciclo de corte mais
cedo, devido a elevada competio entre as plantas, produzindo madeira com
pequenas dimenses, que so mais adequadas para o uso com finalidades
energticas.
5.2
Crescimento ao longo do tempo no segundo experimento (Clone x

Sistema de Manejo)
Esta avaliao correspondeu a comparao do crescimento em volume,
entre as idades de 24 e 42 meses, dos trs clones de eucaliptos plantados no

espaamento 3mx2m, conduzidos sob o sistema de alto fuste e de talhadia
(Tabela 4).
Aps anlise do teste de esfericidade de Mauchly (Tabela 17) se
constatou que a condio de esfericidade foi violada (p<0,01), indicando que os
dados de crescimento devem ser estudados por meio da anlise multivariada
de medidas repetidas.
58
Tabela 17: Teste de esfericidade de Mauchly para o volume de madeira de trs

clones de eucaliptos cultivados nos sistemas de manejo de alto fuste e
talhadia.
Variveis
GL
Critrio de Mauchly
Pr >
Variveis
5
0,004062
86,5652
< 0,0001
transformadas
Componentes
5
0,021412
60,4325
< 0,0001
ortogonais
Nas tabelas 18 e 19, respectivamente, so apresentados os resultados

para a anlise de varincias para o efeito da interao clones x sistema de
manejo e para o efeito do tempo e as interaes tempo x clone, tempo x
sistema de manejo e tempo x clone x sistema de manejo.
Tabela 18: Anlise de varincia para o efeito dos tratamentos (clones

de manejo).
Fontes de Variao
GL
SQ
QM
F
Clone
2
8411,742
4205,871
7,57
Sist. Manejo
1
1143,184
1143,184
2,06
ClonexSist. Manejo
2
541,890
270,945
0,49
Resduo
17
9447,811
555,750
19544,627
Total
22
6175,750
x sistema
Pr > F
0,0045
0,1696
0,6225

clone, tempo x sistema de manejo e tempo x clone x sistema de manejo.
Fontes de Variao
GL
SQ
QM
F
Pr > F
Tempo
3 6977,150 2325,716
159,70 <0,0001
TempoxClone
6
526,870
87,810
6,03 <0,0001
TempoxSist. Manejo
3
660,286
220,095
15,11 <0,0001
TempoxClonexSist. Manejo
6
63,252
10,540
0,72
0,6323
Resduo
51
742,722
14,560
Total
69 8970,280 2658,721
De acordo com os valores observados, constatou-se que as mdias de

volume ao longo do tempo apresentam diferenas significativas apenas para o
efeito clone (p<0,05).
Os resultados para o efeito tempo e para as interaes tempo x clone e
tempo x sistema de manejo indicam que existem diferenas significativas entre
59
as mdias de volume ao longo do tempo, enquanto que a interao tripla foi

no significativa (p<0,05).
Nas tabelas 20, 21e 22 so apresentados os testes de hipteses para o
efeito tempo, para interao tempo x sistema de manejo e para interao
tempo x clone.

madeira dos trs de eucaliptos cultivados nos sistemas de manejo de alto fuste
e de talhadia.
Estatsticas
Valor
F
Pr > F
Lambda de Wilks
0,0862
52,95
<0,0001
Trao de Pilai
0,9137
52,95
<0,0001
10,5909
52,95
<0,0001
Maior Raiz de Roy
10,5909
52,95
<0,0001
Tabela 21: Teste de hiptese do efeito da interao tempo x sistema de

manejo para varivel volume de madeira dos trs de eucaliptos cultivados nos
sistemas de manejo de alto fuste e de talhadia.
Estatsticas
Valor
F
Pr > F
Lambda de Wilks
0,4230
6,82
0,0040
Trao de Pilai
0,5769
6,82
0,0040
1,3638
6,82
0,0040
Maior Raiz de Roy
1,3638
6,82
0,0040
Tabela 22: Teste de hiptese do efeito da interao tempo x clone para

varivel volume de madeira dos trs de eucaliptos cultivados nos sistemas de
manejo de alto fuste e de talhadia.
Estatsticas
Valor
F
Pr > F
Lambda de Wilks
0,4518
2,44
0,0486
Trao de Pilai
0,6220
2,41
0,0493
1,0498
2,55
0,0566
Maior Raiz de Roy
0,8597
4,59
0,0168
Nas duas primeiras situaes as hipteses de nulidade foram rejeitadas

segundo os testes Lambda de Wilks, Trao de Pilai, Trao de Hotelling
Lawley e Maior Raiz de Roy, enquanto que para o efeito da interao tempo x
clone um teste, o Trao de Hotelling Lawley indicou a aceitao da hiptese
60
de nulidade, e os demais rejeitaram esta hiptese, indicando que a avaliao

dos valores de volume de madeira ao longo do tempo deve ser realizada de
forma isolada para cada perodo.
Na tabela 23 so apresentados os testes de hipteses para a interao
tempo x clones x sistemas de manejo.
Tabela 23: Teste de hiptese do efeito da interao tempo x clone x sistema de

manejo para varivel volume de madeira dos trs clones de eucaliptos
cultivados em cinco diferentes densidades de plantio.
Estatsticas
Valor
F
Pr > F
Lambda de Wilks
0,5387
1,81
0,1304
Trao de Pilai
0,5111
1,83
0,1243
0,7634
1,86
0,1433
Maior Raiz de Roy
0,6120
3,26
0,0489
No caso da interao tripla a hiptese de nulidade foi aceita, indicando

que no existe diferena significativa. No entanto o teste Maior Raiz de Roy
indicou o contrrio, que a hiptese de nulidade deveria ser rejeitada, como
apenas um dos quatro testes indicou a rejeio da hiptese de igualdade entre
as mdias o seu resultado foi desconsiderado (XAVIER, 2000).
Assim como ocorreu na anlise dos dados da interao tempo x clone x
espaamento, na rea 01, os resultados dos testes de hipteses multivariados
(Tabela 23) quando comparados com o resultado do teste univariado (Tabela
19), constatou-se que a Anlise de Varincia indicou que a interao entre os
trs fatores foi significativa enquanto que os testes de hipteses multivariados
indicaram que a interao no foi significativa. Sendo assim a interpretao dos
resultados seguiu conforme discutido em Nemec (1996) e Schmidt (2006) e a
interao tripla no foi considerada.
Aps anlise desses resultados as mdias foram comparadas pelo teste
de Tukey com o objetivo de inferir quais clones diferem significativamente
61
quanto ao volume mdio de madeira (Tabela 24) e sobre quais tratamentos

diferem significativamente quanto ao volume de madeira produzido ao longo do
tempo (Tabela 25), mas uma vez foram considerados os interesses tcnicos e
biolgicos dos resultados encontrados e a classificao das mdias se deu
apenas no perfil vertical (SCHMIDT, 2006).

os trs clones de eucaliptos.
Idade (meses)
Clone
24
30
36
42
C39
26,13 a
37,92 a
48,59 a
57,69 a
C41
18,93 ab
26,36 ab
34,51 ab
41,88 ab
C11
10,66 b
16,37 b
21,56 b
26,44 b

os trs clones de eucaliptos cultivados em dois sistemas de manejo.
Idade (meses)
Sobrevivncia.
Clone
Sistema
(%)
24
30
36
42
C39
Talhadia 34,67 a 41,69 a 48,44 a 57,20 a
80 a
C41
Talhadia 28,65 a 34,73 ab 40,29 a 45,25 a
67 a
C39
Alto Fuste 17,60 ab 34,16 ab 48,75 a 58,18 a
60 a
C11
Talhadia 14,80 ab 17,80 ab 21,14 a 29,97 a
87 a
C41
Alto fuste 9,22 b 17,98 ab 28,73 a 38,51 a
94 a
C11
Alto fuste 6,53 b 14,95 b 21,98 a 27,92 a
95 a
Em relao aos clones os resultados mostram que o C39 o mais

produtivo, seguido do C11.
Ao comparar os tratamentos formados pela interao clones x sistemas
de manejo se observou que nas idades 24 e 30 meses, os clones C39 e C41,
conduzidos no sistema de talhadia, apresentaram maiores produtividade. Aos
30 meses o clone C39 cultivado no sistema de alto fuste passou a apresentar
mdia de volume semelhante ao clone C41 conduzido no sistema de talhadia,
62
a partir dos 36 meses o clone C39 no sistema de alto fuste passou a

apresentar melhores valores em relao aos demais tratamentos, sendo o mais
produtivo.
Vale ressaltar tambm a produtividade dos clones C39 e C41 conduzidos
no sistema de talhadia, por apresentarem um volume mdio muito prximo do
tratamento mais produtivo. Isto se explica pelo fato de que nesse sistema
silvicultural cada indivduo foi conduzido com dois fustes por cepa, enquanto
que no sistema de alto fuste existe apenas um fuste por planta.
O manejo dos clones C39 e C41 por talhadia apresenta como vantagens
o fato de dispensar a produo ou aquisio de mudas, preparo do solo e
plantio, reduzir os tratos culturais necessrios ao estabelecimento do
povoamento (CAMARGO, 1997), reduzir custo de produo por volume de
madeira e antecipar os retornos financeiros, devido aos ciclos de cortes serem
mais curtos quando comparados ao manejo por alto fuste (LAMPRECHT, 1990;
CACAU et al., 2008).
De acordo com Reis e Reis (1997) e Teixeira et al. (2002), a presena de
um sistema radicular j estabelecido facilita a absoro de gua, nutrientes e o
uso de reservas orgnicas e inorgnicas presentes nas cepas e nas razes e
esses so fatores que influenciam, positivamente, para que as plantas
conduzidas no sistema de talhadia apresentem um desenvolvimento superior,
quando comparadas com plantas no sistema de alto fuste.
No entanto, esta vantagem no permanece indefinidamente e reduz com
o aumento da idade, conforme os valores mdios observados para os dois
sistemas no incio das medies, no qual o sistema de talhadia apresentou o
volume mdio de 26,04 m/ha, enquanto que no alto fuste o volume foi de
63
11,18 m/ha e aos 42 meses o sistema de talhadia apresentou um volume de

44,14 m/ha e no sistema de alto fuste o volume mdio foi de 41,53 m/ha.
O ndice de sobrevivncia para os clones conduzidos no sistema de alto
fuste variou entre 87% e 95%, semelhante os valores observados por Gadelha
et al. (2012) no experimento que originou o sistema de talhadia avaliado neste
trabalho. J Vilas Bas et al. (2009) estudaram o desempenho de nove
espcies de Eucalyptus spp. e encontraram taxas de sobrevivncia que
variaram entre 50% e 85%, enquanto que Quiqui et al. (2001), avaliaram onze
espcies/procedncias de Eucalyptus spp. e observaram que a taxa de
sobrevivncia variou entre 71% e 96%.
Considerando que os trabalhos de Vilas Bas et al. (2009) e de Quiqui et
al. (2001) foram conduzidos em regies de clima ameno, precipitao
pluviomtrica superior a 1200 mm/ano e sem estao seca definida, Marlia
SP e Campo Mouro PR, caractersticas inversas as observadas em
Araripina PE, pode-se afirmar que o ndice de sobrevivncia apresentado
nesta pesquisa satisfatrio.
A taxa de sobrevivncia para os clones conduzidos no sistema de talhadia
variou entre 60% e 80%. Estes valores so inferiores aos apresentados por
Souza (2011), que observou taxas de sobrevivncia variando entre 83% e
100%, para oito clones de Eucalyptus spp. Mas se comparadas aos valores
apresentados por Higa e Sturion (1991), que avaliaram a conduo de treze
espcies de Eucalyptus spp. e por Ferrari et al. (2005), que compilaram dados
da conduo da rebrota de povoamentos de Eucalyptus spp. em duas
biorregies de Minas Gerais, Zona da Mata e Cerrado e encontraram taxas de
64
sobrevivncia variando entre 25% e 100%, os valores encontrados nesta

pesquisa so satisfatrios.
Para Ferrari et al. (2005) a determinao do potencial de rebrota de um
clone ou espcie deve considerar as caractersticas climticas do local de
interesse e avaliar essa potencialidade in loco.
5.3
Modelagem do volume
Os dados de volume das rvores foram submetidos Anlise de

Varincia (Tabela 26) com o objetivo de avaliar a existncia de diferenas
significativas entre os volumes das rvores, em funo dos tratamentos.
Tabela 26: Anlise de varincia para os volumes cubados pelo mtodo de

Smalian para rvores de trs clones de Eucalyptus plantados em cinco
densidades populacionais.
FV
GL
SQ
QM
F
Pr > F
Tratamentos
14
0,0069
0,0005
4,5080 < 0,0001
Resduos
225
0,0249
0,0001
Total
239
0,0318
Com base na Anlise de Varincia, verificou-se a existncia de diferenas

significativas entre as mdias de volume (p<0,05) e os dados foram analisados
pelo teste de comparao de mdias de Scott-Knott com a finalidade de
agrupar dados estatisticamente semelhantes. De acordo com o referido teste
os tratamentos considerados foram divididos em dois grupos (Tabela 27).
65
Tabela 27: Teste de Scott Knott para volume mdio por

rvores de trs clones de Eucalyptus spp. plantados
em cinco densidades populacionais.
Grupo A
Grupo B
Clone
Esp.
Vol (m) Clone
Esp.
Vol (m)
C41 3mx2m 0,0308 C41 2mx1m 0,0211
C41 4mx2m 0,0321 C41 2mx2m 0,0271
C11 3mx2m 0,0318 C41 3mx3m 0,0247
C11 3mx3m 0,0295 C11 2mx1m 0,0204
C11 4mx2m 0,0317 C11 2mx2m 0,0264
C39 2mx2m 0,0300 C39 2mx1m 0,0186
C39 3mx2m 0,0343
C39 3mx3m 0,0313
C39 4mx2m 0,0391
Diante destes resultados as bases de dados foram agrupadas em funo

dos grupos A com 144 amostras e de B, com 96 amostras. Ao realizar a
Anlise de Varincia para os tratamentos formados pelos clones C41, C11 e
C39 conduzidos no sistema de talhadia no se constatou diferenas
significativas entre as mdias de volume das rvores (p<0,05) e as bases de
dados foram agrupadas em um nico grupo, chamado de C, contendo 65
amostras.
66
5.3.1
Grupo A
Na tabela 28 so apresentadas as equaes volumtricas geradas aps o ajuste dos modelos propostos.
Tabela 28: Coeficientes e estatsticas das equaes testadas para a estimativa de volume dos clones que compe o
grupo A, plantados em diferentes densidades populacionais.
Abordagem
Tradicional
Simtrica
Equaes
Distribuio
Schumacher e Hall
Silva-Bailey
Brody
Spurr
Schumacher e Hall
Silva-Bailey
Brody
Spurr
Schumacher e Hall
Silva-Bailey
Brody
Spurr
Normal
Normal
Normal
Normal
t-Student
t-Student
t-Student
t-Student
Logstica II
Logstica II
Logstica II
Logstica II
b0
0,0235
0,0199
- 0,0174
0,0370
0,0279
0,3843
0,1795
0,0369
0,0235
0,4008
0,1879
0,03696
Coeficientes
b1
b2
1,6160
0,9971
- 4,6062
0,0110
- 0,00931
- 3,5664
0,8613
***
1,6374
0,9359
3,4125
0,0295
0,2488
-1,2189
0,8522
***
1,6160
0,9970
3,3081
0,0298
0,2583
-1,1503
0,8552
***
b3
***
1,0545
- 0,0623
***
***
0,9063
-0,0175
***
***
0,91406
-0,01778
***
IAc(%)
95,5
95,6
95,4
95,4
95,4
94,3
90,4
95,4
95,5
93,9
90,7
94,2
(%)
7,86
7,78
7,89
7,95
7,88
8,79
11,65
7,97
7,86
9,20
11,36
8,89
67
No contexto geral, os valores de ndice de Ajuste (IA%) encontrados para

as equaes geradas indicam que as variveis independentes utilizadas nos
ajustes das equaes so satisfatrias para explicar as variaes dos volumes.
Tanto nos modelos clssicos quanto nos simtricos as equaes
geradas apresentaram excelentes desempenhos, explicando cerca de 95% das
variaes totais dos volumes das rvores, exceto para o modelo de Brody que
teve um IA igual a 90,5% quando se adotou que os dados tinham distribuio tStudent, e igual a 90,8% quando se considerou a distribuio Logstica II.
O erro mdio das estimativas de volume foram inferiores a 10% para
quase todas as equaes, sendo que apenas as geradas pelo modelo simtrico
de Brody apresentaram erros mdios acima desse percentual.
Na Figura 3 (A, B, C, D) so apresentadas as distribuies dos erros
percentuais entre os volumes reais e estimados para as equaes geradas
pelos modelos clssicos, enquanto que os resduos percentuais para equaes
derivadas dos modelos simtricos so apresentados na Figura 4 (E, F, G, H, I,
J, L, M).
68

modelos clssicos para o grupo A.
69

modelos simtricos para o grupo A.
As equaes geradas pela abordagem clssica proporcionaram uma

distribuio residual com valores abaixo dos 20% e sem tendenciosidade,
mesmo comportamento apresentado pelo ajuste dos modelos de Schumacher
e Hall e de Spurr na abordagem dos modelos simtricos. J as equaes
derivadas dos modelos de Brody e Silva-Bailey, apesar de no apresentarem
70
tendenciosidade, no foram capazes de explicar alguns valores, gerando

valores residuais de 50% em Silva-Bailey e de 200% em Brody.
Como os parmetros de avaliao foram semelhantes para as equaes
ajustadas foi realizada uma Anlise de Varincia (Tabela 29) com a finalidade
de observar se os volumes estimados pelas 12 equaes so estatisticamente
semelhantes aos volumes reais.

o Grupo A, de trs clones de Eucalyptus spp. plantados em diferentes
F
Pr > F
FV
GL
SQ
QM
0,05
0,999n.s.
Tratamentos
12
0,00008654
0,00000721
Resduos
2652
0,36937010
0,00013928
Total
2664
0,36945664
O resultado da Anlise de Varincia indica que no existem diferenas

significativas, ao nvel de 1% de probabilidade, para os volumes mdios
estimados pelas equaes em relao aos volumes observados, indicando que
no houve ganho na preciso da estimativa do volume das rvores em funo
da tcnica de modelagem utilizada. Sendo assim, os modelos clssicos e os
simtricos de Schumacher e Hall e de Spurr levam vantagem em relao aos
demais por no apresentarem tendenciosidade nas estimativas.
71
5.3.2
Grupo B
Na tabela 30 so apresentadas as equaes volumtricas geradas para o grupo B aps o ajuste dos modelos propostos.
Tabela 30: Coeficientes e estatsticas das equaes testadas para a estimativa de volume dos clones que compe o
grupo B, plantados em diferentes densidades populacionais.
Coeficientes
Abordagem
Equaes
Distribuio
IAc(%)
(%)
b0
b1
b2
b3
Schumacher e Hall
Normal
0,0576
1,8771
0,7378
***
96,9
6,75
Silva-Bailey
Normal
0,0306
-5,2496
0,0149
1,0450
96,8
6,93
Tradicional
Brody
Normal
-0,0200
-0,0107
-3,9946
-0,0403
96,9
6,79
Spurr
Normal
0,0354
0,8892
***
***
96,6
7,01
Schumacher e Hall
t-Student
0,05620
1,8740
0,7475
***
96,9
6,75
Silva-Bailey
t-Student
0,16776
4,6915
0,0114
0,76355
96,4
7,24
Brody
t-Student
0,12020
0,1815
-1,8074
-0,01888
93,4
9,92
Spurr
t-Student
0,03560
0,8939
***
***
96,7
6,99
Simtrica
Schumacher e Hall
Logstica II
0,05700
1,8764
0,7419
***
96,9
6,75
Silva-Bailey
Logstica II
0,1727
3,7228
0,02127
0,8264
92,9
10,13
Brody
Logstica II
0,17347
0,2248
-1,1739
-0,0116
94,1
9,40
Spurr
Logstica II
0,03554
0,8932
***
***
96,7
6,99
72
As estatsticas das equaes geradas para as estimativas de volumes

mostram excelentes desempenhos, com ndices de Ajuste (IA) indicando que
as equaes ajustadas explicam mais de 96% da variao total do volume das
rvores, exceto as equaes derivadas do modelo de Brody nas duas
distribuies simtricas estudadas e Silva-Bailey com distribuio simtrica
Logstica II, que apresentaram IA abaixo dos 95%. Em relao aos erros
mdios nas estimativas dos volumes todas as equaes proporcionaram
valores abaixo dos 15%, considerados satisfatrios.
pelos modelos clssicos, enquanto que os resduos percentuais para as
equaes derivadas dos modelos simtricos so apresentados na Figura 6 (E,
F, G, H, I, J, L, M).

modelos clssicos para o grupo B.
73

modelos simtricos para o grupo B.
Na abordagem clssica os quatro modelos ajustados proporcionaram

distribuies residuais semelhantes, com variaes inferiores a 20%, sem
apresentarem tendenciosidades das estimativas. Na modelagem considerando
as distribuies simtricas o resduo da equao gerada pelo modelo de
Schumacher e Hall apresentou leve tendncia de superestimao quando se
considerou a distribuio de t-Student e leve tendncia de subestimao
74
quando se adotou a distribuio Logstica II. As equaes originadas a partir

dos modelos de Silva-Bailey e Spurr apresentaram tendncia de subestimao
do volume e as equaes derivadas do modelo de Brody no conseguiram
estimar alguns volumes de forma eficiente, o que proporcionou erros
percentuais acima dos 500% quando se considerou a distribuio de t-Student
e erros acima dos 300% na distribuio Logstica II, comportamento
semelhante ao que ocorreu no ajuste dos dados do Grupo A.
De mesma forma como ocorreu no Grupo A, as estatsticas que permitem
selecionar o melhor modelo para estimava dos volumes, principalmente o IAc e
o Erro Padro da Estimativa, foram muito semelhantes, desta forma os
volumes estimados pelas referidas equaes foram submetidos a Anlise de
Varincia a fim de verificar a existncia de diferenas significativas entre as
mdias (Tabela 31) .

FV
GL
SQ
QM
F
Pr > F
Tratamentos
12
0,00002207
0,00000184
0,02
0,999
Resduos
1339
0,11133479
0,00008315
Total
1351
0,11135685
Assim como ocorreu no Grupo A, o resultado da anlise de varincia

indicou que os volumes mdios estimados pelas equaes ajustadas so
estatisticamente semelhantes, ao nvel de 1% de probabilidade, aos volumes
observados. Neste caso, tomando como base a distribuio residual pode-se
afirmar que as equaes derivadas dos ajustes pela abordagem clssica so
mais indicadas, uma vez que as equaes resultantes dos modelos simtricos
75
apresentaram tendncia nas estimativas. Tal fato pode ser explicado se levar
em considerao que os modelos simtricos so mais eficientes quando se
trabalha com poucas observaes e que no apresentem distribuio normal.
No caso deste trabalho, como o nmero de observaes usado nos ajustes dos
modelos foi elevado, certamente as suposies de independncia nas
observaes, normalidade e homocedasticidade dos erros foram satisfeitas.
76
5.3.3
Grupo C
Na tabela 32 so apresentadas as equaes volumtricas geradas para o grupo C aps o ajuste dos modelos propostos.
Tabela 32: Coeficientes e estatsticas das equaes testadas para a estimativa de volume dos clones conduzidos no
sistema de talhadia.
Coeficientes
Abordagem
Equaes
Distribuio
IAc(%) (%)
b0
b1
b2
b3
Schumacher e Hall
Normal
0,0350
1,8254
0,9517
***
96,3
6,49
Silva-Bailey
Normal
0,0889
5,8512
0,0740
1,0590
96,2
6,63
Tradicional
Brody
Normal
-0,0034
-0,0209
-7,0388
-0,0847
96,3
6,52
Spurr
Normal
0,0386
0,9269
***
***
96,4
6,44
Schumacher e Hall
t-Student
0,0367
1,8544
0,9494
***
96,3
6,58
Silva-Bailey
t-Student
0,3509
5,1646
0,0411
0,7533
96,0
6,79
Brody
t-Student
0,0994
0,1384
-1,4944
-0,2264
92,6
9,28
Spurr
t-Student
0,0388
0,9357
***
***
96,4
6,46
Simtrica
Schumacher e Hall Logstica II
0,0357
1,8389
0,9513
***
96,3
6,49
Silva-Bailey
Logstica II
0,1597
3,1481
0,0083
0,8893
91,8
9,66
Brody
Logstica II
0,0969
0,1385
-1,6146
-0,0234
92,9
9,07
Spurr
Logstica II
0,0387
0,9313
96,4
6,45
77
Assim como ocorreu nos grupos A e B as estatsticas indicam que os

volumes das rvores podem ser estimados pelas equaes geradas, pois de
acordo com os ndices de Ajuste corrigido (IAc) a maioria das equaes
ajustadas explica mais de 96% das variaes contidas na base de dados. As
equaes geradas pelos modelos simtricos, Brody com distribuio t-Student
e Logstica II e Silva-Bailey com distribuio Logstica II apresentaram IAc
abaixo dos 93%. Os erros mdios da estimativa foram inferiores a 10% para
todas as equaes, valores considerados satisfatrios.
pelos modelos clssicos, enquanto que os resduos percentuais para equaes
derivadas dos modelos simtricos so apresentados na Figura 8 (E, F, G, H, I,
J, L, M).

modelos clssicos para as rvores conduzidas sob o sistema de manejo de
talhadia.
78

modelos simtricos para as rvores conduzidas sob o sistema de manejo de
talhadia.
As equaes ajustadas a partir da abordagem clssica apresentaram uma

leve tendncia de superestimao dos volumes, assim como os resduos
gerados pelas equaes derivadas dos modelos simtricos de Schumacher e
Hall, Silva-Bailey e Spurr tambm apresentaram leve tendenciosidade, ora
subestimando e ora superestimando os volumes. J os resduos das equaes
geradas pelo modelo de Brody no apresentaram problemas com outliers como
79
nas outras situaes e no apresentou tendenciosidade na estimativa do

volume.
Mais uma vez as estatsticas que permitem a seleo das melhores
equaes foram semelhantes e decidiu-se por comparar os volumes estimados
por meio de uma Anlise de Varincia, apresentada na tabela 33.

FV
GL
SQ
QM
F
Pr > F
Tratamentos
12
0,00000211
0,00000018
0,01
0,999ns
Resduos
832
0,02333175
0,00002804
Total
844
0,02333385
A anlise de varincia indicou que os volumes estimados pelas equaes

ajustadas so semelhantes, ao nvel de 1% de probabilidade, em relao ao
volume observado, semelhante aos resultados obtidos para os outros dois
grupos avaliados. Sendo assim as equaes mais indicadas para estimar o
volume das rvores conduzidas no sistema de manejo de talhadia so as que
foram geradas pelo modelo simtrico de Brody por apresentar distribuio
residual livre de tendncias.
Analisando os resultados encontrados para os trs grupos estudados
possvel afirmar que os ndices de ajustes encontrados neste trabalho so
semelhantes os valores apresentados por Souza e Silva (2008), que ajustaram
modelos volumtricos para esses trs clones plantados no espaamento
3mx2m e encontraram IAc variando entre 93,5% e 97,3%, bem como aos
valores encontrados por Miguel et al. (2010) que selecionou modelos
volumtricos de simples e de dupla entrada para estimativa do volume
80
individual de Eucalyptus grandis e concluiu que o IAc variou entre 91,6% e

98,7%.
Quanto ao erro mdio percentual os valores encontrados para os trs
grupos avaliados se assemelham aos resultados obtidos por Ferreira et al.
(1977) ao ajustarem modelos de volume para Eucalyptus spp. e encontrarem
erros mdios entre 4,7% e 7,9% que foram inferiores aos valores que Miguel et
al. (2010) encontraram para modelos volumtricos de simples e dupla entrada,
que variaram de 20,29% a 23,21%.
A anlise grfica da distribuio dos resduos, que segundo Schneider et
al. (2009) de grande importncia na seleo de modelos por permitir a
verificao do ajuste da equao ao longo da amplitude dos dados observados,

foi similar observada por Souza e Silva (2008) ao ajustar modelos
volumtricos para clones de Eucalyptus spp. plantados no espaamento
3mx2m em Araripina. Santana et al. (2005) afirmam que valores residuais
abaixo de 20% so aceitveis, devido a dificuldade de conseguir estimar com
preciso os volumes de rvores.
Em relao aos modelos simtricos transformados no lineares, Santos et
al. (2010) modelaram volumes de Eucalyptus terenticornis considerando seis
distribuies simtricas para o modelo de Schumacher e Hall e constataram
que utilizando a distribuio t-Student a equao gerada apresentou
estatsticas superiores aos demais ajustes, no entanto os valores apresentados
para o Critrio de Akaike (AIC) e Erro Quadrtico Mdio (EQM), estatsticas
utilizadas para selecionar os melhores ajustes, so muito prximos quando se
compara com a distribuio Normal.
81
Lima Filho et al. (2012) ajustaram os modelos de Schumacher e Hall e de

Spurr para estimar o volume de rvores de Eucalyptus spp. com base no erro
percentual da estimativa e constataram que os dois modelos apresentaram
melhores desempenhos quando se adotou a distribuio t-Student e
distribuio Logstica II. Contudo a diferena em relao a distribuio normal
foi inferior a 1%, semelhante aos resultados encontrados nesse trabalho.
Segundo Lima Filho (2009), quando o nmero de observaes superior a 30
as diferenas entre as distribuies normal e t-Student so pequenas e
medida que esse nmero aumenta a distribuio t-Student se aproxima da
normal, explicando assim o fato de no se encontrar diferenas significativas
entre os volumes estimados.
5.4
Caractersticas energticas da madeira do primeiro experimento

(Clone x Espaamento)
5.4.1
Poder Calorfico Superior
Na tabela 34 so apresentados os resultados das anlises de varincia,

em arranjo fatorial, para o poder calorfico superior da madeira ao nvel de 5%
de probabilidade de erro.
interao clone x espaamento para o Poder Calorfico Superior (PCS) de
clones de Eucalyptus spp. conduzidos no sistema de alto fuste.
FV
GL
SQ
QM
F
Pr > F
Clone
2
58287,23
29143,61
1,18
0,3152
Esp.
4
412946,93
103236,73
4,20
0,0057
Clone * Esp.
8
152833,26
19104,15
0,78
0,6253
De acordo com a Anlise de Varincia o espaamento o nico fator que

apresenta diferenas significativas, indicando que o poder calorfico superior
82
semelhante, em funo do material gentico plantado, e que o espaamento

exerceu influncia significativa nessa propriedade da madeira.
Diante deste resultado as mdias de poder calorfico superior foram
comparadas pelo teste de Tukey ao nvel de 5% de probabilidade,
considerando os valores mdios em funo apenas do espaamento (Tabela
35).
Tabela 35: Resultado do teste de Tukey ao nvel de 5% de
probabilidade para as mdias do Poder Calorfico Superior
(PCS) de clones de Eucalyptus spp. conduzidos no sistema de
alto fuste.
Espaamento
PCS (kcal/kg)
2mx1m
4121,92 a
2mx2m
3965,50 ab
3mx2m
3964,50 ab
3mx3m
3926,33 b
4mx2m
3873,17 b
Aps aplicao do teste de Tukey se constatou que os espaamentos

mais adensados apresentaram valores mdios superiores aos espaamentos
3mx3m e 4mx2m, com destaque para o 2mx1m por ter um poder calorfico
superior mais alto em relao aos demais.
Esta tendncia de aumento do poder calorfico superior em funo do
aumento da densidade de plantio tambm foi constatada por Couto et al.
(2004-b), que afirmam que isto ocorre pelo fato de que em espaamentos
reduzidos ocorre maior formao de casca e maior produo de lignina nas
plantas, fatores que influenciam positivamente na qualidade energtica da
madeira. No entanto, como as caractersticas da madeira, a exemplo do teor de
lignina, variam em funo da idade espcie/clone, caractersticas anatmicas e
propriedades fsicas e qumicas da madeira conforme relatam Trugilho et al.
83
(1996) e Montes et al. (2011) essa tendncia pode no ocorrer, segundo

resultados encontrados por Muller et al. (2005) e Rocha (2011).
Os valores encontrados neste trabalho condizem com as informaes de
Brito e Barrichelo (1979), que afirmam que a poder calorfico superior da
madeira varia entre 3.000 kcal/kg at 5.400 kcal/kg. No entanto, um pouco
abaixo do valor mnimo para o poder calorfico superior de espcies do gnero
Eucalyptus, conforme os trabalhos de Pereira et al. (2000) e Quirino et al.
(2004) que observaram valores variando entre 4200 kcal/kg a 5000 kcal/kg.
Variao semelhante a encontrada para espcies nativas do bioma Caatinga
segundo Brand et al. (2009) e Santos et al. (2013), que so comumente
utilizadas com fins energticos pelas calcinadoras de gipsita da regio do
Araripe.
Neste sentido, mesmo com um poder calorfico superior abaixo da
madeira consumida pelas calcinadoras os clones de Eucalyptus testados levam
vantagem pela quantidade de madeira produzida por unidade rea, j que,
segundo Barros et al. (2010) e MMA/SECTMA (2007) a produo mdia de
uma Caatinga explorada sob regime de manejo florestal varia entre 37,5 m/ha
e 67,5 m/ha numa rotao estabelecida em 15 anos, enquanto o material
gentico testado neste trabalho alcanou valores acima dos 70 m/ha aos 3,5
anos.
5.4.2
Densidade Bsica da Madeira
Na tabela 36 so apresentados os resultados obtidos na Anlise de

Varincia para os fatores clones, espaamentos e a interao clones x
espaamentos, ambos ao nvel de 5% de probabilidade de erro.
84

interao clone x espaamento para a Densidade Bsica da Madeira (DBM) de
FV
GL
SQ
QM
F
Pr > F
Clone
2
55051,47
27525,73
22,5
< 0,0001
Esp.
4
5839,49
1459,87
1,19
0,3169
Clone * Esp.
8
18460,63
2307,57
1,89
0,0674
O resultado da Anlise de Varincia da densidade bsica da madeira

indica que h existncia de diferena significativa entre as mdias (p<0,01), no
entanto ao realizar a Anlise de Varincia descriminando os fatores clones e
espaamentos e a interao clone x espaamento se observou que apenas o
fator clone apresentou significncia. Tal resultado indica que as mdias de
densidade bsica da madeira dos clones diferem entre si, enquanto que o
espaamento de plantio no interferiu nesta caracterstica da madeira.
Diante deste resultado a comparao das mdias foi realizada
considerando apenas os clones (Tabela 37).
as mdias de Densidade Bsica da Madeira (DBM) de clones de Eucalyptus
spp. conduzidos no sistema de alto fuste.
Clone
DBM (kg/m)
C11 Hbrido de E. brassiana (cruzamento natural)
638,41 a
C39 Hbrido de E. urophylla (cruzamento natural)
617,80 a
C41 Hbrido de E urophylla (cruzamento natural)
577,96 b
Com a aplicao do teste de Tukey observou-se que os clones C11 e C39

possuem densidades bsicas semelhantes e que diferem do clone C41.
Oliveira (2003) avaliou a densidade bsica da madeira de trs espcies
do semirido nordestino e da madeira de Eucalyptus grandis e encontrou um
valor de 929,47 kg/m para Jurema preta (Mimosa tenuiflora (Wild.) Poir.),
813,22 kg/m para Pereiro (Aspidosperma pyrifolium Mart), 683,81 kg/m para o
85
marmeleiro (Croton sonderianus Muell. Arg) e de 556,00 kg/m para o

Eucalyptus grandis.
Em relao influncia do espaamento na densidade bsica da madeira
a literatura no apresenta dados que caracterizem um comportamento definido.
Estudos conduzidos por Haselen et al. (2002), Lima et al. (2009) e Paulino
(2012) mostraram que existe uma tendncia de aumento da densidade bsica
da madeira em funo de um maior espao vital por planta, enquanto que
Brasil e Ferreira (1971), Mello et al. (1971), Sturion et al. (1988) e Couto et al.
(2010), concluram que o espaamento no exerceu influncia significativa na
densidade bsica da madeira.
Considerando que a massa especfica tende a aumentar com a idade,
conforme relata Vital (1984) e Moura e Brito (2001) e que os dados avaliados
neste trabalho foram coletados apenas aos 42 meses, o resultado encontrado
quanto ao fator espaamento est coerente com a literatura.
Seguindo a classificao estabelecida pelo Forest Laboratory Products
(1973), os clones C11 e C39 possuem madeiras consideradas muito pesadas,
enquanto que a madeira do clone C39 classificada como pesada,
caracterstica desejvel para madeiras com finalidades energticas. Segundo
Pereira et al. (2000), as madeiras mais densas apresentam maior poder
calorfico por unidade de volume e apresentam como vantagem a necessidade
de uma rea de estoque e manuseio menor, maior rendimento energtico no
transporte e maior rendimento das caldeiras para queima direta da madeira.
Diante disto, quanto caracterstica densidade bsica da madeira, os trs
clones testados atendem as necessidades de uso com finalidade energtica
86
nas calcinadoras de gipsita do Polo Gesseiro do Araripe, independente do

espaamento em que forem conduzidos nos povoamentos florestais.
5.4.3
Teor de Cinzas da Madeira
Na tabela 38so apresentados os resultados das Anlises de Varincia,

em arranjo fatorial, para o teor de cinzas da madeira, ao nvel de 5% de
interao clone x espaamento para o Teor de Cinzas da Madeira (TCM) de
Varivel
GL
SQ
QM
F
Pr > F
Clone
2
1,3944
0,6972
10,41
< 0,0001
Esp.
4
11,0418
2,7604
41,23
< 0,0001
Clone * Esp.
8
1,9171
0,2396
3,58
0,0013
De acordo com a Anlise de Varincia os fatores clones e espaamentos

e a interao clone x espaamento so significativos. Este resultado indica que
o teor de cinzas da madeira altera em funo dos clones e dos espaamentos
de plantio utilizados.
Diante desse resultado as mdias foram comparadas pelo teste de Tukey,
ao nvel de 5% de probabilidade (Tabela 39).
87
Tabela 39: Resultado do teste de Tukey ao nvel de 5% de

probabilidadepara as mdias do Teor de Cinzas da Madeira
(TCM) de clones de Eucalyptus spp. conduzidos no sistema de
alto fuste.
Clone
Espaamento
T.C. (%)
C39
4mx2m
1,64 a
C39
2mx2m
1,49 a
C11
4mx2m
1,36 ab
C41
2mx2m
1,33 ab
C41
4mx2m
1,22 ab
C41
3mx2m
1,16 abc
C11
2mx2m
0,90 bcd
C11
3mx2m
0,88 bcd
C41
3mx3m
0,75 bcd
C39
2mx1m
0,74 bcd
C39
3mx2m
0,74 bcd
C41
2mx1m
0,67 cd
C11
2mx1m
0,66 cd
C11
3mx3m
0,45
d
C39
3mx3m
0,42
d
* Mdias seguidas pela mesma letra so estatisticamente semelhantes ao
nvel de 5% de probabilidade de erro.
Com a aplicao do teste de Tukey se observou que os clones C39,

plantados nos espaamentos 4mx2m e 2mx2m, C11, no espaamento 4mx2m,
e C41, nos espaamentos 4mx2m, 3mx2m e 2mx2m, apresentaram teores de
cinzas mdio, superiores quando comparados aos demais tratamentos,
enquanto que os clones C11 e C39, conduzidos no espaamento 3mx3m,
apresentaram as menores mdias de teor de cinzas, 0,45% e 0,42%,
respectivamente. Tambm possvel observar que no houve correlao entre
o espaamento de plantio e o teor de cinzas da madeira, semelhante aos
resultados encontrados por Ferreira et al. (1997).
Pereira et al. (2000) observaram teores de cinza de 0,3% para Eucalyptus
grandis aos 10,5 anos de idade, de 1,0% para Eucalyptus pellita aos 6,5 anos e
2,0% para Eucalyptus viminalis aos 4,0 anos de idade, indicando que h uma
88
tendncia de reduo do percentual de cinzas na madeira com o aumento da

idade.
Em relao madeira de espcies nativas do bioma Caatinga, o teor de
cinzas varia bastante em funo da espcie. Paes et al. (2013) encontraram
valores de 0,62% para Jurema Preta (Mimosa tenuiflora (Wild.) Poir.), 1,37%
para Jurema vermelha (Mimosa arenosa (Wild.) Poir. ) e 2,10% para Angico
vermelho (Anadenanthera columbrina (Vell.) Brenan. Var. cebil (Gris.) Alts.).
Em outro estudo sobre madeiras de espcies da Catinga exploradas sob plano
de manejo florestal aos 20 anos de idade, Santos et al. (2013) encontraram
teores de cinzas de 0,3% para o marmeleiro (Croton sonderianus Mull. Arg.),
0,5% para jurema preta (Mimosa tenuiflora (Wild.) Poir.), de 1,3% para
imburana (Commiphora leptophloeos
(Mart.) J.B. Gillet) e 1,6% para
Catingueira (Caesalpinia pyrifolium Mart) e Moror (Bauhinia cheilantha (Bong.)

Steud.)
Madeiras indicadas para fins energticos devem apresentar baixos teores
de cinzas (BOTREL et al., 2010; PAES et al., 2013), que devem ser inferior a
1% para o gnero Eucalyptus (OLIVEIRA et al. 2012; CHAVES et al., 2013),
uma vez que as cinzas representam a porcentagem de material inerte, que no
produz calor (GONALVES et al. 2009) e constituem um tipo de resduo que
pode causar poluio do ar (BORLINI et al. 2005) e danos aos fornos de
calcinao de gipsita.
Diante destes resultados possvel afirmar que, quanto ao teor de cinzas
da madeira aos 3,5 anos de idade, os clones testados apresentam valores com
variao semelhante s espcies nativas do Bioma Caatinga, destacando-se o
clone C41, plantado nos espaamentos 2mx1m e 3mx3m, o C11 plantado nos
89
espaamentos 2mx1m, 2mx2m, 3mx2m e 3mx3m e o clone C39 nos

espaamentos 2mx1m, 3mx2m e 3mx3m, por produzirem madeira com baixo
teor de cinzas e que por isso podem ser consideradas como de boa qualidade.
5.5
Avaliao da madeira do segundo experimento (Clone x Sistema de

Manejo)
5.5.1
Poder Calorfico Superior
Na tabela 39 so apresentados os resultados das anlises de varincia,

em arranjo fatorial, para o poder calorfico superior da madeira, ao nvel de 5%
de probabilidade, dos clones de Eucalyptus spp. cultivados em sistema de alto
fuste e de talhadia.

interao clone x sistema de manejo para o Poder Calorfico Superior (PCS) de
clones de Eucalyptus spp. conduzidos em dois sistemas de manejo.
FV
GL
SQ
QM
F
Pr > F
Clone
2
8730,58
4365,29
1,44
0,2635
Sist. Manejo
1
90160,04
90160,04
29,69
<0,0001
Clone * S. Manejo
2
7118,08
3559,04
1,17
0,3323
De acordo com a Anlise de Varincia o sistema de manejo o nico

fator que apresenta diferenas significativas, isto indica que o poder calorfico
superior semelhante em funo dos clones plantados, mas que o sistema de
manejo exerceu influncia significativa nessa propriedade da madeira.
Os clones plantados no sistema de talhadia apresentaram madeira com
maior poder calorfico superior, 4088,08 kcal/kg, quando comparados com a
madeira produzida no sistema de alto fuste, 3965,50 kcal/kg.
90
Tendncia semelhante foi observada por Goel e Singh (2008) ao

avaliarem o potencial energtico de Dalbergia sissoo, aos 60 meses no qual a
madeira produzida no sistema de talhadia apresentou poder calorfico superior
maior que a madeira produzida no sistema de alto fuste. J Souza (2011),
tambm avaliando o potencial energtico de clones de Eucalyptus spp.
encontrou valores de poder calorfico superior para madeira de alto fuste
variando entre 3971 kcal/kg e 4384 kcal/kg e para madeira de talhadia variando
de 4269 kcal/kg a 4483 kcal/kg, mas no verificou diferenas significativas
entre as mdias do referido parmetro.
Quanto madeira de espcies nativas do bioma Caatinga, Medeiros Neto
et al. (2012) apresentam valores mdios de 4806 kcal/kg para Ip
(Handroanthus impertiginosus) e de 4413 kcal/kg para catingueira (Poincianella
pyramidalis), que so superiores aos valores encontrados para os clones
testados neste trabalho. Esta desvantagem em relao ao poder calorfico das
espcies nativas compensada pela elevada produo de madeira por
unidade de rea plantada com clones de Eucalyptus spp.
5.5.2
Densidade Bsica da Madeira
As anlises de varincia para a densidade bsica da madeira de clones

de Eucalyptus spp. conduzidos em dois sistemas de manejo em Araripina PE
se encontram nas tabelas 41 e 42.
91
Tabela 41: Anlise de varincia para a Densidade Bsica da Madeira (DBM) de

clones de Eucalyptus spp. conduzidos em dois sistemas de manejo.
FV
GL
SQ
QM
F
Pr > F
Tratamento
5
57084,80
11416,96
8,13
< 0,0001
Erro
54
75850,99
1404,64
Total
59
132935,79
interao clone x sistema de manejo para a Densidade Bsica da Madeira
(DBM) de clones de Eucalyptus spp. conduzidos em dois sistemas de manejo.
FV
GL
SQ
QM
F
Pr > F
Clone
2
16027,08
8013,54
5,71
0,0057
Sist. Manejo
1
40189,01
40189,01
28,61 < 0,0001
Clone * Sist. Manejo
8
868,69
434,34
0,31
0,7353
A Anlise de Varincia detectou a existncia de diferenas significativas

entre os tratamentos, ao nvel de 5% de probabilidade. Em seguida, ao
discriminar os fatores avaliados, clones e sistema de manejo, observou-se que
quando comparados isoladamente eles apresentaram diferenas significativas
entre as mdias, enquanto que a interao foi no significativa, indicando que
no h aumento ou reduo na mdia geral da densidade bsica da madeira
em funo do sistema de manejo adotado.
As mdias dos seis tratamentos foram comparadas pelo teste de Tukey
ao nvel de 5% de probabilidade de erro (TABELA 43).

erro para as mdias de Densidade Bsica da Madeira (DBM) de clones de
Eucalyptus spp. em dois sistemas de manejo.
Clone
Sist. Manejo DBM (kg/m)
Alto Fuste
617,23 a
C11 Hbrido de E. brassiana (cruzamento natural) Alto Fuste
615,24 a
Alto Fuste
592,61 a
Talhadia
574,39 ab
C11 Hbrido de E. brassiana (cruzamento natural)
Talhadia
567,36 ab
Talhadia
532,89 b
92
Diante do resultado do teste de Tukey possvel observar que o clone

C41 foi o nico em que massa especfica apresentou diferena significativa
entre suas respectivas mdias, em funo do sistema silvicultural adotado.
Resultado semelhante foi encontrado por Souza (2011) ao avaliar seis
clones de Eucalyptus spp. conduzidos no sistema de alto fuste, talhadia sem
desbrota e talhadia com desbrota, em que se observou que quatro dos seis
clones testados no apresentaram diferenas significativas entre as mdias da
densidade bsica da madeira, em funo do sistema silvicultural adotado.
Os clones conduzidos no sistema de alto fuste apresentaram densidades
bsicas da madeira mdia (605,66 kg/m) superior mdia das densidades
bsicas da madeira dos clones conduzidos no sistema de talhadia (552,91
kg/m).
Na comparao das densidades bsicas de seis gentipos de Eucalyptus
spp., Zbonak et al. (2007) concluram que a madeira produzida no sistema de
alto fuste apresentou mdia superior, quando comparada com a madeira
produzida pela brotao. J Valle et al. (2013), tambm avaliando a massa
especfica da madeira de clones de Eucalyptus urophylla produzidas em
primeira e segunda rotao, constaram que no houve diferena estatstica
para os dois clones, para o sistema de manejo aplicado e para a interao
clonexsistema de manejo, concluindo que o aumento ou diminuio da
densidade bsica da madeira no sofreram influncia dos tratamentos
aplicados, corroborando parte dos resultados deste trabalho.
Esta variao de resultados encontrada na literatura pode ser explicada
pelo fato da densidade bsica ser resultante das caractersticas anatmicas e
93
da composio qumica da madeira e variar em funo dos fatores genticos,

climticos e silviculturais (SHIMOYAMA; BARRICHELO, 1989).
Baseado na classificao estabelecida pelo Forest Laboratory Products
(1973), as madeiras dos clones C39 e C11 produzidas por rvores de primeira
rotao so classificadas como muito pesadas e as madeiras do clone C41,
alto fuste e talhadia, e dos clones C39 e C11 em segunda rotao so
classificadas como pesadas, atendendo assim ao propsito de madeira para
uso energtico.
5.5.3
Teor de Cinzas
De acordo com a Anlise de Varincia no existem diferenas

significativas entre os valores mdios dos tratamentos comparados, indicando
que o teor de cinzas semelhante entre os clones e entre os sistemas de
manejo adotados. Na tabela 44 so apresentadas as mdias de teor de cinzas
para cada tratamento.
Tabela 44: Valores mdios dos teores de cinzas da madeira (TCM) de clones
de Eucalyptus spp. cultivados em dois sistemas de manejo.
Clone
Sistema
T.C. (%)
C41
Alto Fuste
1,15
C39
Talhadia
1,00
C11
Talhadia
0,91
C11
Alto Fuste
0,88
C39
Alto Fuste
0,73
C41
Talhadia
0,72
Compilando dados sobre as caractersticas da madeira de Eucalyptus

spp., Pereira et al. (2000) relataram teores de cinzas variando de 0,3% a 2,0%,
enquanto que Santos et al. (2012), estudando as propriedades fsico-qumicas
da madeira de Eucalyptus botryoides encontraram valores variando entre 0,2%
94
e 1%. J Trugilho et al. (2006), avaliando as caractersticas da madeira de

Eucalyptus saligna constataram que o teor de cinzas variou entre 0,70% aos 12
meses e 0,22% aos 42 meses, assim como Neves et al. (2013) encontrou teor
de cinzas mdio de 0,38% aos 55 meses e 0,21% aos 67 meses, indicando
que o teor de cinzas na madeira de espcies e clones do gnero Eucalyptus
tende a reduzir com o aumento da idade.
Em relao madeira de espcies nativas do bioma Caatinga, Medeiros
Neto et al. (2012) encontraram teor de cinzas mdio de 3,69% para madeira de
Catingueira (Poincianella pyramidalis) e de 0,87% para madeira de Ip
(Handroanthus impertiginosus) enquanto que Miranda (1989) constatou que a
madeira de Catingueira tem 2,11% de teor de cinzas e a madeira de Pereiro
(Aspidosperma pyrifolium) tem 0,61%.
Segundo Oliveira et al. (2012) e Chaves, et al. (2013) os teores de cinzas
das madeiras utilizadas para fins energticos deve ser inferiores a 1% pelo fato
da cinza ser um material que no produz calor (GONALVES, et al. 2009).
Sendo assim, pode-se considerar que quanto a esta caracterstica da madeira
o nico clone que apresentou um teor de cinzas acima do recomendado foi o
C41 conduzido no sistema de alto fuste.
5.6
Caracterizao do solo
5.6.1
Anlise do perfil do solo
O solo onde os dois experimentos esto sendo conduzidos, eucalipto

manejado no sistema de alto fuste, cultura estabelecida h 42 meses (3,5
anos) e outro com eucalipto manejado no sistema de talhadia, cultura
estabelecida h 138 meses (11,5 anos), foi classificado como Latossolo
95
Vermelho Amarelo Distrfico textura argilosa fase transio floresta/Caatinga

relevo plano.
Segundo Pignataro Netto (2008) esse tipo de solo sofre influncia das
altas temperaturas e umidades, tpicas de ambientes tropicais, ondem ocorrem
chuvas torrenciais e
o maior aquecimento do
solo, aumentando a
suscetibilidade de eroso. No entanto, so solos passveis de correes e com

manejo adequado podem proporcionar excelentes condies para o uso em
sistemas agropecurios. Arajo Filho et al. (2000) afirmam que o Latossolo
Vermelho Amarelo existente na Chapada do Araripe so solos muito profundos,
bem drenados, de boas condies fsicas e de fcil manejo e mecanizao.
Nas tabelas 45 e 46 so apresentadas informaes relativas
caracterizao fsica do perfil do solo no experimento com manejo de alto fuste
e talhadia, respectivamente.
96
Tabela 45: Caractersticas fsicas do perfil do solo na rea do experimento com eucalipto manejado no sistema de alto fuste.
Horizonte
Prof. (cm)
A1
A3
B1
B21
B22
B23
0,0-25,0
25,1-60,0
60,1-100,0
100,1-135,0
135,1-170,0
170,1-200,0
Densidade
(g/cm3)
Dap
Dr
1,46
2,57
1,48
2,64
1,40
2,63
1,44
2,65
1,47
2,65
1,44
2,64
Granulometria
Areia grossa
61
54
37
41
36
36
Areia fina
14
17
15
11
15
14
Silte
6
3
14
19
11
23
Argila
19
26
34
29
38
27
Argila
Grau de
natural (%) floculao (%)
6
2
2
2
2
2
68
92
94
93
95
93
Classe
textural (*)
FA
FGA
FGA
FGA
GA
FGA
*FA = franco-arenosa; FGA =franco-argilo-arenosa; GA = argilo-arenosa.
Tabela 46: Caractersticas fsicas do perfil do solo na rea do experimento com eucalipto manejado no sistema de talhadia .
Horizonte
A1
A3
B1
B21
B22
B23
Prof. (cm)
0,0-20,0
20,1-50,0
50,1-80,0
80,1-110,0
110,0-150,1
150,1-200,0
Densidade
(g/cm3)
Dap
Dr
1,44
2,60
1,46
2,60
1,44
2,59
1,41
2,60
1,39
2,61
1,41
2,60
Granulometria
Areia grossa
62
46
45
42
39
40
Areia fina
14
16
16
14
15
14
Silte
1
10
7
14
6
16
Argila
23
28
32
30
40
30
Argila
natural (%)
Grau de
floculao (%)
Classe
textural (*)
4
2
2
2
2
2
83
93
94
93
95
93
FGA
FGA
FGA
FGA
GA
FGA
*FA = franco-arenosa; FGA =franco-argilo-arenosa; GA = argilo-arenosa
97
Analisando os resultados possvel constatar que as caractersticas

fsicas dos perfis so semelhantes e indicam que o solo no sofreu alteraes
em suas propriedades fsicas, em funo do tempo que est sob o uso da
cultura de eucalipto.
Latossolos vermelho amarelo compreendem solos com horizonte
superficial (A) e subsuperficial (B) de textura franco-argilo-arenosa e argiloarenosa, respectivamente, variando de 19 a 28% no horizonte superior,
passando para 27 a 40% no B, onde essa argila se encontra, com maior
frequncia, totalmente floculada, com muito pouco teor de silte em relao s
demais fraes, ausncia de pedregosidade e equilbrio entre a drenagem e a
reteno de gua, caractersticas que facilitam o processo de lixiviao
(RONQUIM, 2010).
Os valores de densidade indicam ser um solo compactado e que esta
caracterstica no sofreu alterao em funo do tempo de ocupao dos
solos, assim como os demais atributos.
Segundo Almeida (2013), esse tipo de solo muito utilizado para
agropecuria em todo Brasil, mas apresenta limitaes de ordem qumica
dificultando o desenvolvimento do sistema radicular. Em condies naturais
apresentam baixo teor de fsforo, necessitando de adubao fosfatada e
possuem baixa quantidade de gua disponvel s plantas.
Nas tabelas 47 e 48 so apresentadas informaes relativas
caracterizao qumica do perfil do solo no experimento com manejo de alto
fuste e talhadia, respectivamente. No geral, possvel observar que os
nutrientes estudados se encontram com teores baixos, em virtude de serem
solos muito desenvolvidos, bastante intemperizados e altamente lixiviados.
98
Segundo Cavalcanti (2000) os baixos teores de nutrientes nesses solos so

explicados por serem solos que originaram de arenitos, tipo de rocha com
baixos teores em elementos essenciais s plantas, como o clcio, magnsio e
potssio, o que explica tambm a acidez constatada nas anlises.
99
Tabela 47: Caractersticas qumicas do perfil do solo na rea do experimento com eucalipto manejado no sistema de alto fuste.
pH
Ca
Mg
Na
Al
Horizontes
Prof (cm)
A1
0-20
5,50
1,05
0,45
0,03
0,07
0,15
2,98
1,6
4,7
34
A3
20,1-50
4,80
0,10
0,40
002
0,05
0,65
2,15
0,6
3,4
17
53
B1
50,1-80
4,50
0,10
0,35
0,03
0,05
0,70
2,18
0,5
3,4
16
57
B21
80,1-110
4,50
0,15
0,30
0,04
0,05
0,70
1,94
0,5
3,2
17
56
B22
110,1-150
4,60
0,25
0,45
0,05
0,04
0,50
1,80
0,8
3,1
26
39
B23
150,1-200
4,50
0,05
0,45
0,03
0,04
0,60
1,50
0,6
2,7
21
51
H2O
mg.dm
-3
----------------------------------------------- cmolc.dm
-------------%------------
-------------------------------------------
Tabela 48: Caractersticas qumicas do perfil do solo na rea do experimento com eucalipto manejado no sistema de talhadia.
pH
Ca
Mg
Na
Al
Horizontes
Prof (cm)
A1
0-25
5,60
0,80
0,30
0,02
0,09
0,20
2,52
1,2
3,9
31
14
A3
25,1-60
5,00
0,10
0,30
0,03
0,05
0,45
1,77
0,5
2,7
18
48
B1
60,1-100
4,80
0,15
0,35
0,02
0,05
0,60
1,70
0,6
2,9
20
51
B21
100,1-135
4,80
0,10
0,35
0,02
0,04
0,65
1,82
0,5
3,0
17
56
B22
135,1-170
4,80
0,20
0,30
0,02
0,04
0,55
1,67
0,6
2,8
20
50
B23
170,1-200
5,00
0,40
0,25
0,02
0,03
0,33
1,26
0,7
2,3
31
30
H2O
mg.dm
-3
--------------------------------------------- cmolc.dm
------------------------------------------
-------------%------------
100
Ao comparar os resultados dos perfis possvel observar que o pH no

apresentou alteraes significativas de uma rea para outra, mas que outros
atributos apresentam valores que indicam possvel influncia do tempo de uso
e ocupao do solo.
No contexto geral o solo em estudo apresenta teores mdios e altos de
alumnio trocvel, o que ocasiona problemas de toxidez s plantas e
desequilbrio nutricional pela diminuio de absoro, principalmente dos
ctions trocveis, indicando se tratar de um solo cido com pH em gua que
variou de 4,5 a 5,6, aumentando em relao profundidade.
A
saturao
de
bases
baixa,
com
percentagens
geralmente
compreendidas entre 17 e 34% O fsforo, nesses ambientes, o nutriente mais

crtico, mas tende a ser maior nos primeiros centmetros, o que parece estar
associado decomposio da matria orgnica. Os teores de clcio, magnsio
e potssio so relativamente baixos em todos os horizontes, mas tendem a
serem menores nos horizontes mais profundos.
As principais limitaes desses solos ao uso agrcola decorrem da falta
dgua, da baixa fertilidade natural, conforme relata Arajo Filho et al. (2000) e
da presena de alumnio trocvel em todos os horizontes, o que causa
problema de toxidez para a maioria das plantas cultivadas.
5.6.2
Caracterizao qumica dos solos
Diante desses resultados foi realizada uma anlise comparativa para os

atributos P, pH, CTC e V nas duas reas ocupadas com eucalipto e numa rea
com vegetao nativa estabelecida h mais de 10 anos. A escolha dessas
caractersticas se deu pelos seguintes fatos:
101
pH relativo a acidez do solo e tem influncia direta da fertilidade do

solo e produtividade das plantas;
CTC representa a quantidade total de ctions retidos superfcie
desses materiais em condio permutvel (Ca2+ + Mg2+ + K+ + H+ + Al3+);
V indicativo das condies gerais de fertilidade do solo;
P o fsforo foi adicionado pelo fato de no estar inserido em nenhum
desses parmetros e ter importncia significativa no desenvolvimento das
plantas.
Segundo Ronquim (2010) estes atributos indicam as condies gerais de
fertilidade do solo.
Os dados de cada um destes atributos foram submetidos ao teste de
esfericidade de Mauchly e de acordo com o resultado observou-se que a
condio de esfericidade foi violada (p<0,05) para os quatro atributos
estudados, indicando que as observaes devem ser estudadas por meio da
anlise multivariada de medidas repetidas. As anlises de varincias e os
testes de hipteses mostrando a significncia dos efeitos ocupao do solo e
profundidade de coleta, bem como o teste de esfericidade de Mauchly esto
apresentados no Apndice II.
De acordo com os resultados das anlises de varincia existem
diferenas significativas (p<0,05) para os valores mdios do teor de fsforo,
pH, Capacidade de Troca de Ctions e Saturao por Bases para efeito
ocupao do solo e profundidade de coleta, indicando que as caractersticas
qumicas do solo, alteram em funo do uso dado ao solo e da profundidade.
Quanto ao teor de fsforo e a capacidade de troca de ctions os
resultados da anlise de varincia indicaram que os valores mdios
102
apresentaram diferenas significativas (p<0,05) apenas na primeira camada de

coleta, enquanto que para os valores de pH foram constadas diferenas
significativas nas camadas de 0-5 cm e 5-20 cm. J para saturao por bases
foram verificadas diferenas significativas em todas as profundidades de coleta.
Na tabela 49 so apresentados os resultados do Teste de Tukey para os
quatro atributos em funo da ocupao do solo e da profundidade de coleta
da amostra.
Tabela 49: Resultados do teste de Tukey ao nvel de 5% de probabilidade de

erro, para as mdias do teor de Fsforo (P), Acidez (pH), Capacidade de Troca de
Ctions (CTC) e Saturao por Bases (V) em funo da ocupao do solo e da
profundidade de coleta da amostra.
Profundidade de coleta
Ocupao
Atributos
Solo
0-5 cm
5-20 cm
20-50 cm 50 - 100 cm
P
6,66 a A
3,06 a B 1,56 a C
1,28 a C
6,08 a A
5,50 a B 5,03 a C
4,77 a D
Eucalipto
pH
42 meses
4,52 b A
3,93 a B 3,04 a C
2,96 a C
CTC
57,91 a A
44,05 a B 31,13 a C 25,40 a D
V
P
3,00 b A
2,16 a AB 1,50 a BC 1,08 a C
Eucalipto
6,14 a A
5,40 a B 4,97 a C 4,72 a C
pH
138
4,97 a b A
4,00 a B 3,51 a BC 3,20 a C
CTC
meses
47,75 b A
22,66 b B 15,58 b B
16,83 bB
V
P
4,00 a b A
2,25 a B 1,25 a B
1,25 a B
Vegetao
5,15
bA
4,55 b B 4,62 a B
4,52 a B
pH
Nativa 120
5,67 a
A
4,30 a B 3,15 a C 3,05 a C
CTC
meses
42,50
b A 21,75 b B 18,75 abB 18,75 abB
V
probabilidade de erro. Os perfis verticais so comparados por letras minsculas e os perfis
horizontais por letras maisculas.
O teor de fsforo no solo ocupado com os clones de Eucalyptus spp. aos

42 meses e com vegetao nativa foi superior ao valor constatado para o solo
coberto por Eucalyptus aos 138 meses. O menor teor de fsforo na rea com
Eucalyptus aos 138 meses pode estar associado ao fato desse elemento ser
um fator limitante no crescimento inicial das plantas, conforme relatam
103
Fernandes et al (2000) e Graciano et al. (2006), e nessas reas as plantas

obtiveram crescimento inicial superior ao observado para plantas da rea de 42
meses, assimilando assim uma maior quantidade de fsforo. Saliente-se ainda,
que na rea com 138 meses o sistema silvicultura a talhadia e as plantas
conduzidas atualmente, j tinha o sistema radicular formado, o que favorece a
assimilao de nutrientes essenciais ao crescimento.
Como o fsforo um elemento de baixa mobilidade no solo, o maior teor
de fsforo na rea ocupada com Eucalyptus spp. h 42 meses pode ter
ocorrido pelo fato dessa rea ter recibo adubao qumica no momento do
plantio e ainda existirem resduos na rea.
Effgen et al. (2012), estudando os atributos qumicos de um Latossolo
vermelho amarelo distrfico com cultivo de eucaliptos aos 5 anos, encontraram
teores de fsforo variando entre
1,82 e 2,37 mg/dm3, semelhante aos
resultados encontrados neste trabalho. J Alvarenga e Davide (1999)

analisando as caractersticas qumicas de Latossolo Vermelho Escuro distrfico
sob vegetao de Cerrado e cinco diferentes sistemas de uso, dentre eles o
cultivo de eucaliptos aos 12 e 180 meses, observaram que o teor de fsforo da
vegetao nativa foi estatisticamente semelhante aos teores encontrados nas
reas com reflorestamento. O mesmo comportamento foi observado por
Lourente et al. (2011), ao estudarem o efeito do uso e manejo do solo e
compararem os teores de fsforo em cinco reas com diferentes usos, sendo
uma com vegetao nativa e outra com reflorestamento realizado com
espcies nativas do Cerrado.
De acordo com Cavalcanti (2000) os solos com pH abaixo de 5,1 so
considerados fortemente cidos, variando entre 5,1 e 5,7 so medianamente
104
cidos e entre 5,8 e 6,9 so fracamente cidos. Diante desses parmetros

possvel afirmar que em relao acidez os solos ocupados pelos clones de
Eucalyptus spp. apresentam melhores condies, podendo ser classificados
como fracamente cidos, enquanto que o solo da rea ocupada pela vegetao
nativa classificado como medianamente cido.
Vale salientar que, de maneira geral, as essncias florestais cultivadas no
Brasil so tolerantes a solos cidos, conforme relatam Bellote e Neves (2001) e
Higa e Wrege (2010), ou seja, com pH semelhante aos apresentados nesse
trabalho. Diferente das culturas anuais, que exigem solo com pH variando entre
6,0 e 6,5 (RONQUIM, 2010).
Fernandes et al. (2013) avaliando caractersticas qumicas de solos com
plantios de Eucalyptus spp. em primeiro e segundo ciclo e solos de mata nativa
observaram que o pH dos solos variou entre 4,3% e 4,8% e que esses valores
foram estatisticamente semelhantes. Resultado semelhante foi encontrado por
Melo et al. (2004) ao avaliar o efeito do reflorestamento com Eucalyptus sobre
as propriedades qumicas do solo em comparao com uma rea coberta por
vegetao nativa de Cerrado e por Melloni et al. (2008) ao avaliarem as
caractersticas qumicas de solos cultivados com espcies dos gneros
Eucalyptus e Pinus e coberto por vegetao nativa.
Segundo Ronquim (2010), a CTC dos solos a capacidade em adsorver
e trocar ctions, sendo importante na fertilidade do solo porque a maioria dos
minerais essenciais absorvida pelas plantas como ctions.
Os valores de CTC encontrados nesse trabalho variaram entre 4,52 e
5,67 cmolc/dm3, sendo a CTC encontrada no solo com clones de Eucalyptus
spp. aos 42 meses inferior s outras duas reas e, de acordo com Ronquim
105
(2010), no geral esses valores indicam que o solo tem pequena capacidade de
reter ctions em forma trocvel e que em caso de adubaes se deve optar
pela realizao de forma parcelada a fim de evitar perdas por lixiviao.
Corroborando com essas informaes Lopes e Guilherme (2004) afirmam
que solos com CTC variando entre 1 e 5 cmolc/dm3 se caracterizam por
apresentarem alta percentagem de areias e/ou baixo teor de matria orgnica,
maior potencial de perdas por lixiviao e menor capacidade de reteno de
umidade.
Avaliando plantios de Eucalyptus grandis em diferentes solos no Estado
de So Paulo, Quadros (1996) encontrou uma CTC mdia de 2,2 cmolc/dm3,
enquanto que Effgen et al. (2012), estudando os atributos qumicos de um
Latossolo Vermelho-Amarelo distrfico sob cultivo de eucaliptos e pastagem
encontrou uma CTC de 6,3 cmolc/dm3 e
4,9 cmolc/dm3. Silva et al. (2009),
avaliando o impacto de plantios florestais nos atributos qumicos de um

Latossolo Vermelho-Amarelo no Cerrado constataram que a CTC nas reas
cultivadas com Eucalyptus spp. foi de 11,2 cmolc/dm3 e nas reas cobertas
com vegetao nativa foi de 9,6 cmolc/dm3, semelhante ao valor encontrado na
rea com Pinus spp. 9,7 cmolc/dm3. Esta variao de valores de CTC pode ser
explicada pelas caractersticas do material de origem e pela forma de manejar
o solo (LOPES; GUILHERME, 2004).
Os resultados da saturao por bases, que definida como o percentual
de cargas negativas, passveis de troca a pH 7,0, conforme Lopes e Guilherme
(2004), indicam que o quantidade de ctions saturando as cargas negativas
dos coloides do solo com clones Eucalyptus spp. aos 42 meses ,
estatisticamente, superior aos encontrados nos solos ocupados por clones de
106
Eucalyptus spp. aos 138 meses e com vegetao nativa. No entanto, segundo
Ronquim (2010), esses valores caracterizam os solos analisados como poucos
frteis, S< 50%, e isto pode ser uma influncia da acidez do solo e indica que o
solo pode conter alumnio em nvel txico s plantas, comum em reas
tropicais. Apenas na camada superficial, na rea ocupada com clones de
Eucalyptus spp. aos 42 meses, constatou-se uma saturao por bases acima
de 50%.
Os valores encontrados neste trabalho so superiores aos observados por
Quadros (1996), que variaram entre 10% e 18% em plantios de Eucalyptus
grandis, e por Silva et al. (2009), que observou uma saturao de bases
variando entre 8% para vegetao de Cerrado e 13% para solo sob cultivo de
eucaliptos. Esta variao de resultados pode ter explicao no fato da
saturao de base dos solos ser dependente do clima, material de origem do
solo, da vegetao sob o solo, da CTC, do pH e do nvel de manejo do solo
(SOUZA et al., 2000; REICHERT et al., 2009).
possvel observar que os valores dos quatro atributos analisados
decrescem com a profundidade do solo. A camada superficial do solo tende a
apresentar melhores caractersticas que as demais devido deposio do
material orgnico, seguida da mineralizao e liberao de nutrientes, alm da
baixa mobilidade do fsforo no perfil do solo (MARCOLAN, 2006; SILVEIRA et
al., 2010). No caso do pH, a decomposio de restos vegetais nas camadas
superficiais do solo elevam o pH por meio da elevao do teor de Ca e Mg,
conforme relatam Amaral et al. (2004) e Modesto Silva et al. (2008), explicando
assim os resultados encontrados nesse trabalho.
107
Os decrscimos da CTC e da saturao por bases se explicam pelo fato

desses atributos serem diretamente influenciados pelo pH do solo (SOUZA, et
al. 2000; LOPES; GUILHERME, 2004; REICHERT et al., 2009).
Este mesmo comportamento foi observado por Souza (1995) ao
caracterizar o solo e seus usos na Plancie Aluvial do Vale do Paje em Serra
Talhada PE, por Quadros (1996) que estudou as caractersticas qumicas de
diversos solos cobertos por plantios de Eucalyptus grandis, por Faria et al.
(2009) ao analisarem aos atributos qumicos de solos sob Eucalyptus spp. com
diferentes idades e por Melo et al (2004), que estudou o efeito do plantio de
eucaliptos nos teores de nutrientes e de carbono orgnico do solo em
comparao com reas de Cerrado.
Diante destes resultados possvel afirmar as caractersticas indicam que
os solos analisados so de baixa fertilidade nas trs reas, caracterstica
inerente aos solos tropicais, e que o comportamento observado nesta pesquisa
se assemelha a resultados de pesquisas semelhantes.
Do ponto de vista da produtividade dos dois povoamentos de eucaliptos
que esto sendo analisados possvel afirmar que as caractersticas do solo
esto influenciando negativamente no crescimento das rvores, uma vez que
as razes finais das rvores de espcies do gnero Eucalyptus, que so as
responsveis pela absoro de gua e nutrientes, concentram-se at os 60 cm
de
profundidade
do
solo
(WITSCHORECK;
SCHUMACHER,
2001;
WITSCHORECK et al., 2003; SILVA MARTINS et al., 2004; NAVROSKI et al.,

2010), e nessas profundidades os atributos qumicos do solo no favorecem o
desenvolvimento das plantas.
108
5.7
Avaliao econmica
Os custos, receitas, produes e ndices econmicos apresentados neste

trabalho foram calculados com dados reais, coletados aos 42 meses, enquanto
que para as idades de 48 a 84 meses foram admitidas projees de
crescimento volumtrico, para efeito de simulaes econmicas, com base nos
resultados encontrados por Rocha (2012) em que o incremento mdio anual
(IMA) em volume para os clones em questo, plantados no espaamento
3mx2m foi, praticamente estvel entre os 36 e os 84 meses, ocorrendo um
aumento significativo no ICA, incremento corrente anual, (Figura 9), aps a
ocorrncia de precipitao pluviomtrica acima da mdia histrica para a regio
do Araripe. Diante deste contexto, admitiu-se que o IMA registrado para cada
um dos trs clones plantados nos cinco espaamentos aos 42 meses, foi o
mesmo at os 84 meses e assim, foram estimados os custos, as receitas e os
ndices econmicos para cada tratamento.
Figura 9: Curvas de Incremento Mdio Anual (IMA) e Incremento
Corrente Anual (ICA) para clones de Eucalyptus spp. plantados no
espaamento 3mx2m no municpio de Araripina PE.
Fonte: Rocha, (2012).
109
Na tabela 50 apresentado o resumo da produo volumtrica, do custo de produo e da receita lquida para cada tratamento e
no apndice III so apresentados os valores detalhados.
Tabela 50: Produo em volume, custos e receitas da produo de madeira de eucaliptos plantados em cinco espaamentos no
sistema de alto fuste e conduzidos no sistema de talhadia no espaamento 3mx2m dos 42 aos 84 meses de idade.
Idade (meses)
42
48
60
72
84
Cl.
Trat
Prod.
(m/ha)
Custo
(R$)
R. Lquida
(R$)
Prod.
(m/ha)
Custo
(R$)
R. Lquida
(R$)
Prod.
(m/ha)
Custo
(R$)
R. Lquida
(R$)
Prod.
(m/ha)
Custo
(R$)
R. Lquida
(R$)
Prod.
(m/ha)
Custo
(R$)
R. Lquida
(R$)
C41
2mx1m
82,29
8604,84
1269,36
94,04
8936,96
2347,84
117,55
9551,20
4554,80
141,06
10165,44
6761,76
164,57
10779,68
8968,72
C11
2mx1m
80,82
8569,56
1128,24
92,36
8896,64
2186,56
115,45
9500,80
4353,20
138,54
10104,96
6519,84
161,63
10709,12
8686,48
C39
2mx1m
74,66
8421,72
536,88
85,32
8727,68
1510,72
106,65
9289,60
3508,40
127,98
9851,52
5506,08
149,31
10413,44
7503,76
C41
2mx2m
75,74
6028,76
3060,04
86,56
6338,44
4048,76
108,20
6907,80
6076,20
129,84
7477,16
8103,64
151,48
8046,52
10131,08
C11
2mx2m
59,47
5638,16
1497,64
67,96
5892,04
2263,16
84,95
6349,80
3844,20
101,94
6807,56
5425,24
118,93
7265,32
7006,28
C39
2mx2m
48,79
4796,48
1058,32
55,76
5599,24
1091,96
69,70
5983,80
2380,20
83,64
6368,36
3668,44
97,58
6752,92
4956,68
C39
3mx2m
58,17
4737,99
2242,41
66,48
4987,43
2990,17
83,10
5436,31
4535,69
99,72
5885,19
6081,21
116,34
6334,07
7626,73
C41
3mx2m
38,50
4265,91
354,09
44,00
4447,91
832,09
55,00
4761,91
1838,09
66,00
5075,91
2844,09
77,00
5389,91
3850,09
C11
3mx2m
27,93
4012,23
-660,63
31,92
4157,99
-327,59
39,90
4399,51
388,49
47,88
4641,03
1104,57
55,86
4882,55
1820,65
C11
3mx3m
41,37
3798,91
1165,49
47,28
3990,75
1682,85
59,10
4324,43
2767,57
70,92
4658,11
3852,29
82,74
4991,79
4937,01
C39
3mx3m
40,08
3767,83
1041,17
45,80
3955,23
1540,77
57,25
4255,53
2589,97
68,70
4604,83
3639,17
80,15
4929,63
4688,37
C41
3mx3m
31,68
3566,23
234,77
36,20
3724,83
619,17
45,25
3992,03
1437,97
54,30
4259,23
2256,77
63,35
4526,43
3075,57
C11
4mx2m
40,18
3787,85
1033,75
45,92
3975,61
1534,79
57,40
4301,13
2586,87
68,88
4626,65
3638,95
80,36
4952,17
4691,03
C41
4mx2m
38,85
3755,93
906,07
44,40
3939,13
1388,87
55,50
4255,53
2404,47
66,60
4571,93
3420,07
77,70
4888,33
4435,67
C39
4mx2m
30,91
3565,25
143,35
35,32
3721,21
517,19
44,15
3983,13
1314,87
52,98
4245,05
2112,55
61,81
4506,97
2910,23
C39 T
3mx2m
57,19
1857,56
5005,24
65,36
2103,64
5739,56
81,70
2545,80
7258,20
98,04
2987,96
8776,84
114,38
3430,12
10295,48
C41 T
3mx2m
45,26
1571,12
3859,48
51,72
1776,28
4430,12
64,65
2136,60
5621,40
77,58
2496,92
6812,68
90,51
2857,24
8003,96
C11 T
3mx2m
24,96
1083,92
1910,68
28,52
1219,48
2202,92
35,65
1440,60
2837,40
42,78
1661,72
3471,88
49,91
1882,84
4106,36
110
Os custos de produo aumentaram medida que o espaamento foi

reduzindo, sentido inverso ao da produo de madeira por unidade de rea. O
clone C41, no espaamento 2mx1m foi o tratamento mais produtivo e o de
maior custo de implantao e conduo do povoamento at a colheita,
enquanto que o clone C39, plantado no espaamento 4mx2m, foi o tratamento
de menor produtividade e de menor custo. Os clones plantados no
espaamento 2mx2m se destacaram por terem apresentado melhores lucros
lquidos que os demais tratamentos, mesmo com uma produo abaixo dos
clones plantados no espaamento 2mx1m, que tem a receita lquida reduzida
em funo da quantidade de insumos e do elevado nmero de mudas
necessrias para o plantio nessa densidade. Por outro lado, a produo no
espaamento 2mx2m foi suficiente para gerar uma receita bruta capaz de
pagar as despesas e gerar uma receita lquida superior aos tratamentos que
tiveram menor custo de implantao, conduo e colheita.
Quando se considerou apenas os clones conduzidos no sistema de
talhadia, independente da produo de madeira, esses foram os que
apresentaram o menor custo de produo e, consequentemente, maior lucro
lquido, devido ausncia de custos de implantao e significativa reduo dos
custos de conduo do povoamento.
Os valores referentes ao corte e transporte da madeira foram os fatores
que influenciaram na diferenciao do custo de produo dentro de um mesmo
espaamento, sendo o 3mx2m, tanto no sistema de alto fuste como no de
talhadia onde se verificou maior discrepncia nos custos de produo em
funo dos clones e das diferentes produtividades entre esses materiais
genticos. De acordo com a tabela 51 as operaes de colheita e de transporte
111
respondem em mdia por 30% dos custos de produo da madeira no sistema

de alto fuste e 70% das despesas no sistema de talhadia.
112
Tabela 51: Composio dos custos da produo de madeira de eucaliptos plantados em cinco espaamentos e conduzidos no
sistema de talhadia no espaamento 3mx2m dos 42 aos 84 meses de idade.
Idade (meses)
42
48
60
72
84
Implantao
Implantao
Implantao
Implantao
Implantao Colheita
Colheita e
Colheita e
Colheita e
Colheita e
e
e
e
e
e
e
Transp.
Transp.
Transp.
Transp.
manuteno
manuteno
manuteno
manuteno
manuteno Transp.
(%)
(%)
(%)
(%)
(%)
(%)
(%)
(%)
(%)
(%)
77,0
23,0
74,7
25,3
70,5
29,5
66,7
33,3
63,4
36,6
Cl.
Esp.
C41
2mx1m
C11
2mx1m
77,4
22,6
75,1
24,9
70,8
29,2
67,1
32,9
63,8
36,2
C39
2mx1m
78,7
21,3
76,5
23,5
72,4
27,6
68,8
31,2
65,6
34,4
C41
2mx2m
69,8
30,2
67,2
32,8
62,4
37,6
58,3
41,7
54,8
45,2
C11
2mx2m
74,7
25,3
72,3
27,7
67,9
32,1
64,1
35,9
60,7
39,3
C39
2mx2m
87,8
12,2
76,1
23,9
72,0
28,0
68,5
31,5
65,3
34,7
C39
3mx2m
70,5
29,5
68,0
32,0
63,3
36,7
59,3
40,7
55,9
44,1
C41
3mx2m
78,3
21,7
76,3
23,7
72,3
27,7
68,8
31,2
65,7
34,3
C11
3mx2m
83,3
16,7
81,6
18,4
78,2
21,8
75,2
24,8
72,5
27,5
C11
3mx3m
73,9
26,1
71,6
28,4
67,2
32,8
63,5
36,5
60,2
39,8
C39
3mx3m
74,5
25,5
72,2
27,8
67,9
32,1
64,2
35,8
61,0
39,0
C41
3mx3m
78,7
21,3
76,7
23,3
72,8
27,2
69,4
30,6
66,4
33,6
C11
4mx2m
74,5
25,5
72,3
27,7
68,0
32,0
64,3
35,7
61,1
38,9
C41
4mx2m
75,2
24,8
72,9
27,1
68,7
31,3
65,0
35,0
61,9
38,1
C39
4mx2m
79,2
20,8
77,2
22,8
73,4
26,6
70,0
30,0
67,1
32,9
C39 T
3mx2m
26,1
73,9
25,4
74,6
23,0
77,0
21,3
78,7
20,0
80,0
C41 T
3mx2m
30,9
69,1
30,1
69,9
27,4
72,6
25,4
74,6
24,0
76,0
C11 T
3mx2m
44,7
55,3
43,9
56,1
40,6
59,4
38,2
61,8
36,4
63,6
113
Na tabela 52 so apresentados os ndices VPL (Valor Presente Lquido),

B/C (Razo Benefcio Custo) e CMPr (Custo Mdio de Produo), que
permitem avaliar a viabilidade econmica dos tratamentos ao longo do tempo.
As taxas de juros, 4%, 6% e 8%, utilizadas para calcular os referidos ndices,
foram adotadas em funo das taxas de juros praticadas nas vrias formas de
financiamento de atividades florestais e apresentadas pelo Guia de
Financiamento Florestal 2013 (SFB, 2013).
114
Tabela 52: Critrios de avaliao econmica da produo de madeira de eucaliptos plantados em cinco espaamentos e
conduzidos no sistema de talhadia no espaamento 3mx2m dos 42 aos 84 meses de idade.
Idade (meses)
Clone
C41
C11
C39
C41
C11
C39
C39
C41
Esp.
2mx1m
2mx1m
2mx1m
2mx2m
2mx2m
2mx2m
3mx2m
3mx2m
42
Taxa
4,0%
6,0%
VPL (R$/ha)
547,55
221,27
B/C
1365,04
60
6,0%
8,0%
928,18
523,29
72
84
4,0%
6,0%
8,0%
4,0%
6,0%
8,0%
4,0%
6,0%
8,0%
2942,88
2247,25
1614,61
4385,83
3390,46
2502,21
5701,93
4373,49
3210,29
1,07
1,03
0,99
1,16
1,11
1,06
1,32
1,25
1,18
1,46
1,37
1,28
1,58
1,46
1,35
112,66
116,89
121,24
103,67
108,24
112,99
90,71
95,86
101,31
82,17
87,83
93,94
76,16
82,30
89,04
VPL (R$/ha)
418,85
98,55
-201,14
1221,66
792,77
395,26
2770,55
2087,56
1466,43
4186,98
3209,68
2337,57
5478,87
4174,53
3032,43
1,05
1,01
0,98
1,14
1,09
1,05
1,31
1,23
1,17
1,44
1,35
1,26
1,56
1,44
1,33
CMPr (R$/m)
114,28
118,59
123,02
105,12
109,78
114,61
91,93
97,17
102,72
83,23
89,00
95,21
77,11
83,36
90,23
VPL (R$/ha)
-117,28
-412,64
-689,00
620,84
225,32
-141,24
2048,41
1418,40
845,48
3353,75
2452,14
1647,62
4544,15
3340,76
2287,11
0,99
0,95
0,91
1,07
1,03
0,98
1,23
1,16
1,10
1,36
1,27
1,19
1,47
1,36
1,25
CMPr (R$/m)
121,73
126,39
131,19
111,81
116,85
122,09
97,53
103,21
109,21
88,12
94,36
101,08
81,49
88,26
95,69
VPL (R$/ha)
2392,15
2090,79
1808,77
3142,21
2739,18
2365,59
4591,14
3950,17
3367,18
5916,05
4999,48
4181,48
7124,33
5901,52
4830,72
1,41
1,36
1,32
1,52
1,46
1,40
1,71
1,62
1,55
1,86
1,75
1,65
1,98
1,85
1,73
B/C
B/C
B/C
CMPr (R$/m)
85,16
88,07
91,05
79,17
82,31
85,57
70,36
73,91
77,66
64,56
68,47
72,68
60,49
64,74
69,39
VPL (R$/ha)
976,22
740,70
520,32
1554,82
1239,95
948,12
2683,22
2182,22
1726,60
3714,60
2998,02
2358,60
4654,75
3698,66
2861,57
1,18
1,14
1,10
1,27
1,22
1,17
1,44
1,37
1,30
1,59
1,49
1,40
1,70
1,58
1,47
CMPr (R$/m)
B/C
101,89
105,59
109,39
94,26
98,27
102,43
83,05
87,57
92,35
75,67
80,64
86,00
70,48
75,88
81,82
VPL (R$/ha)
577,38
360,42
157,40
513,62
256,59
18,39
1431,79
1022,59
650,51
2270,64
1685,24
1162,96
3034,92
2253,77
1569,97
1,12
1,08
1,03
1,09
1,05
1,00
1,25
1,18
1,12
1,38
1,29
1,21
1,49
1,38
1,27
CMPr (R$/m)
106,95
111,45
116,09
109,64
114,52
119,58
95,97
101,48
107,30
86,97
93,04
99,57
80,65
87,24
94,47
VPL (R$/ha)
1733,21
1503,50
1288,58
2298,75
1991,45
1706,65
3401,65
2912,33
2467,37
4409,67
3709,55
3084,87
5328,49
4394,16
3576,19
B/C
B/C
1,38
1,33
1,29
1,48
1,42
1,37
1,66
1,58
1,51
1,81
1,71
1,61
1,93
1,81
1,68
CMPr (R$/m)
87,13
90,10
93,15
81,10
84,32
87,66
72,11
75,76
79,60
66,20
70,22
74,55
62,05
66,42
71,22
VPL (R$/ha)
21,25
-128,84
-269,24
380,23
179,48
-6,51
1095,73
775,58
484,55
1749,00
1290,59
881,74
2343,76
1731,78
1196,27
B/C
1,01
0,97
0,93
1,09
1,04
1,00
1,24
1,17
1,11
1,37
1,28
1,20
1,47
1,36
1,26
119,39
123,87
128,48
110,28
115,14
120,19
96,69
102,20
108,01
87,76
93,83
100,37
81,49
88,10
95,35
-898,69 -1006,00 -1106,36
-82,62
VPL (R$/ha)
3mx2m
-84,03
4,0%
CMPr (R$/m)
CMPr (R$/m)
C11
48
8,0%
B/C
CMPr (R$/m)
-650,73
-794,21
-927,10
-143,39
-372,64
-580,95
240,33
-81,02
-367,48
739,86
301,11
0,77
0,74
0,71
0,84
0,80
0,77
0,97
0,91
0,86
1,05
0,98
0,91
1,16
1,07
0,98
155,49
161,67
168,02
142,93
149,63
156,59
124,20
131,79
139,81
113,79
122,30
131,47
103,24
112,35
122,35
115
Continua...
VPL (R$/ha)
C11
C39
C41
C11
C41
C39
C39 T
3mx3m
3mx3m
3mx3m
4mx2m
4mx2m
4mx2m
3mx2m
806,85
644,85
493,29
1195,46
978,89
778,22
1967,48
1622,38
1308,63
2672,51
2178,57
1737,96
3314,56
2655,28
B/C
1,22
1,18
1,14
1,31
1,26
1,21
1,48
1,41
1,34
1,62
1,52
1,43
1,73
1,61
1,50
CMPr (R$/m)
98,49
101,97
105,55
91,56
95,34
99,27
81,05
85,34
89,88
74,15
78,89
83,99
69,31
74,48
80,14
VPL (R$/ha)
694,18
537,42
390,76
1069,15
859,60
665,44
1815,67
1481,70
1178,09
2497,34
2019,31
1592,92
3118,05
2479,99
1921,60
B/C
1,19
1,15
1,11
1,28
1,23
1,18
1,45
1,37
1,30
1,58
1,49
1,40
1,70
1,58
1,46
CMPr (R$/m)
100,90
104,49
108,18
93,74
97,65
101,70
82,90
87,33
92,00
75,77
80,67
85,93
70,78
76,11
81,95
VPL (R$/ha)
-36,91
-159,67
-274,50
249,85
85,81
-66,16
295,63
34,18
-203,44
1361,11
986,30
652,08
1843,43
1343,03
905,27
0,99
0,95
0,92
1,07
1,02
0,98
1,07
1,01
0,95
1,34
1,25
1,17
1,44
1,33
1,23
CMPr (R$/m)
121,28
125,83
130,50
112,24
117,18
122,30
112,36
119,05
126,12
89,50
95,69
102,36
83,18
89,93
97,32
VPL (R$/ha)
685,27
528,11
381,08
1061,89
851,77
657,08
1810,48
1475,61
1171,17
2494,05
2014,72
1587,18
3116,48
2476,71
1916,81
1,19
1,15
1,11
1,28
1,23
1,18
1,44
1,37
1,30
1,58
1,48
1,39
1,69
1,57
1,46
CMPr (R$/m)
101,19
104,80
108,50
93,99
97,91
101,97
83,10
87,54
92,24
75,95
80,86
86,14
70,93
76,28
82,15
VPL (R$/ha)
569,52
417,74
275,75
932,17
729,25
541,25
1654,56
1331,13
1037,10
2314,14
1851,16
1438,21
2914,67
2296,69
1755,89
1,16
1,12
1,08
1,25
1,19
1,15
1,41
1,34
1,27
1,54
1,45
1,36
1,65
1,54
1,43
CMPr (R$/m)
103,83
107,56
111,40
96,38
100,44
104,64
85,12
89,72
94,58
77,73
82,80
88,27
72,54
78,07
84,14
VPL (R$/ha)
-121,42
-241,07
-352,98
157,25
-2,63
-150,72
723,17
468,07
236,21
1239,46
874,11
548,34
1709,09
1221,31
794,60
0,97
0,93
0,90
1,04
1,00
0,96
1,19
1,13
1,06
1,31
1,23
1,15
1,41
1,30
1,20
CMPr (R$/m)
124,33
129,02
133,84
114,99
120,09
125,38
100,84
106,62
112,72
91,54
97,92
104,79
85,01
91,97
99,60
VPL (R$/ha)
4499,06
4270,60
4056,76
5054,31
4749,59
4467,09
6137,91
5654,29
5214,38
7128,26
6437,46
5820,90
8030,93
7109,94
6303,42
3,61
3,57
3,53
3,63
3,59
3,54
3,74
3,68
3,62
3,80
3,73
3,66
3,85
3,77
3,69
B/C
B/C
B/C
B/C
B/C
CMPr (R$/m)
VPL (R$/ha)
C41 T
3mx2m
2078,29
33,23
33,62
34,02
33,01
33,45
33,90
32,11
32,63
33,17
31,54
32,13
32,76
31,16
31,82
32,55
3460,85
3280,67
3112,04
3890,22
3650,16
3427,62
4738,76
4357,79
4011,28
5513,86
4969,72
4484,13
6219,90
5494,51
4859,37
B/C
3,37
3,32
3,27
3,39
3,34
3,29
3,50
3,44
3,37
3,58
3,50
3,42
3,63
3,54
3,45
CMPr (R$/m)
35,66
36,15
36,65
35,39
35,94
36,52
34,25
34,90
35,59
33,53
34,27
35,07
33,05
33,89
34,80
1694,07
1596,05
1504,33
1910,25
1780,16
1659,59
2461,56
2247,66
2053,16
2767,96
2473,28
2210,44
3139,57
2746,85
2403,23
2,66
2,61
2,56
2,69
2,63
2,57
2,90
2,82
2,74
2,91
2,81
2,72
2,97
2,86
2,75
CMPr (R$/m)
45,14
46,03
46,94
44,66
45,66
46,70
* Valores negativos de VPL e abaixo de 1 para B/C indicam inviabilidade econmica da atividade.
41,43
42,58
43,78
41,28
42,63
44,08
40,41
41,93
43,59
VPL (R$/ha)
C11 T
3mx2m
B/C
116
117
Dependendo da taxa de juros aplicada, a produo de madeira dos trs
clones conduzidos no sistema de alto fuste j apresenta viabilidade econmica
aos 42 meses de idade, sendo o espaamento 2mx2m o nico em que todos
os clones apresentaram VPL positivo e razo B/C acima de 1, com destaque
para o clone C41 que apresentou um VPL de R$ 2393,15/ha e uma razo B/C
que que indica uma rentabilidade de 1,41 vezes o valor investido, a uma taxa
de juros de 4% a.a. Os clones C41 e C11, plantados no espaamento 2mx1m,
tambm apresentam retorno econmico j aos 42 meses, exceto quando a taxa
de capitalizao considerada de 8%, enquanto que o clone C39 s passa a
ter VPL positivo aos 48 meses e nas duas menores taxas de desconto.
No espaamento 3mx2m o clone C39 foi o nico que, aos 42 meses,
apresentou VPL positivo. O C41 nessa idade tem VPL positivo somente se a
taxa de juros for de 4% a.a. enquanto que o clone C11 permanece invivel
economicamente at os 78 meses. No espaamento 3mx3m se destacam os
C11 e C39 por serem economicamente vivel desde os 42 meses de idade,
enquanto que no espaamento 4mx2m so os clones C11 e C41 que
apresentam VPL positivo desde a primeira idade avaliada.
Os clones conduzidos no sistema de talhadia apresentaram VPL e razo
B/C muito acima dos demais tratamentos, o que se explica pelo fato de no
haver custo de implantao do povoamento. O clone C39 ainda aos 42 meses
apresentou VPL de R$ 4499,06/ha quanto a taxa de juros foi de 4%, valor
muito acima do VPL encontrado para o clone C41 plantado no espaamento
2mx2m, que foi o que obteve o maior retorno financeiro dentre os tratamentos
do sistema de alto fuste.
117
O custo mdio do m de madeira produzido, assim como o VPL e a razo

B/C, variou bastante em funo do clone, do espaamento e do sistema de
manejo adotado. Ao contrrio do VPL, o CMPr aumenta a medida que aumenta
a taxa de capitalizao e nos casos em que o VPL foi negativo o CMPr foi
superior ao preo do m da lenha pago pelas calcinadoras da regio do Araripe
atualmente, que varia entre R$ 115,00 e R$130,00.
Aos 42 meses de idade, e com taxa de juros de 4% a.a. os clones C41
(2mx2m), C39 (3mx2m) e C11 (3mx3m) foram os nicos que apresentam um
CMPr abaixo de R$ 100,00/m, e que aos 84 meses se espera que estejam
abaixo dos R$ 70,00/m. J os clones conduzidos no sistema de talhadia
apresentaram um custo mdio de produo do m muito abaixo dos demais
tratamentos testados, com destaque para os clones C39 e C41 que tiveram um
CMPr abaixo dos R$ 40,00/m ainda aos 42 meses, chegando prximo dos R$
30,00/m aos 84 meses quando a taxa de juros foi de 4% a.a.
Rocha (2012) avaliou o clone C39 plantando no espaamento 3mx2m
aos 90 meses e encontrou um VPL que variou de R$ 8371,80 (6% a.a.) a R$
4881,80/ha (12% a.a.). De acordo com as simulaes realizadas, o clone C39
no espaamento 3mx2m, aos 84 meses, ter um VPL de R$ 4394,16/ ha
quando a taxa de desconto for de 6%. Essa diferena pode ter explicao pelo
fato de que no perodo de crescimento das rvores avaliadas no ocorreram
estiagens prolongadas como as registradas nos anos de 2012 e 2013 e que,
certamente, interferiram no desenvolvimento das rvores avaliadas nesse
experimento.
Ao avaliar o retorno econmico de plantios de Eucalyptus grandis em
stios com produtividade acima da regio do Araripe e considerando uma taxa
118
de juros de 6% a.a., Oliveira et al. (2008) encontraram um VPL mdio de R$

2687,57/ha no espaamento 3mx2m e R$ 2493,31/ha no espaamento 3mx3m,
sendo desconsiderados os casos em que o VPL foi negativo.
Dentre os tratamentos testados no sistema de alto fuste o clone C41 no
espaamento 2mx2m e o C39 no 3mx2m foram os que apresentaram melhor
retorno financeiro do investimento e, consequentemente, o menor custo de
produo do m de lenha, sendo tambm esses os clones que apresentam os
melhor ndices econmicos no sistema de alto fuste. Salienta-se ainda que,
esse retorno financeiro pode ser mais atrativo caso sejam introduzidos
materiais genticos mais adaptados s condies climticas da regio e que
sejam desenvolvidas pesquisas relacionadas ao aumento da produtividade em
funo da aplicao de tcnicas de manejo do povoamento e do solo,
adaptadas para a regio do Araripe.
119
CONCLUSES
No sistema de manejo de alto fuste os trs clones plantados no
espaamento 2mx1m e o clone C41 no espaamento 2mx2m foram os

tratamentos que apresentaram maiores produtividades, sendo o C41 no
2mx2m o que apresentou maior taxa de sobrevivncia.
Na comparao entre os clones conduzidos nos dois sistemas de manejo
o clone mais produtivo foi o C39 no sistema de talhadia e no sistema de alto
fuste. Os clones manejados sob o sistema de alto fuste apresentaram maiores
taxas de sobrevivncias.
Os modelos ajustados na abordagem clssica, com destaque para o de
Schumacher e Hall foram os mais indicados para os tratamentos que compe o
Grupo A, no Grupo B os quatro modelos ajustados pela abordagem clssica
apresentaram melhor desempenho e no Grupo C o modelo com melhor
desempenho foi Brody, na abordagem simtrica.
Em relao ao poder calorfico da madeira se constatou a madeira
produzida nos espaamentos mais adensados apresentou os maiores valores.
Ao comparar a madeira do espaamento 3mx2m nos sistemas de alto fuste e
de talhadia se constatou que o poder calorfico superior da madeira produzida
no sistema de alto fuste apresentou os melhores valores.
Quanto densidade bsica da madeira produzida no experimento 01,
conclui-se que o espaamento no exerceu influncia sobre esta propriedade e
que os clones C11 e C39 apresentaram valores superiores ao clone C41.
Na comparao da madeira produzida no espaamento 3mx2m, nos
sistemas de alto fuste e de talhadia, os resultados mostraram que a densidade
bsica da madeira no diferiu, estatisticamente, em funo do sistema de
120
manejo das rvores, e o nico tratamento que apresentou densidade bsica

inferior foi o clone C41, no sistema de talhadia.
O teor de cinzas da madeira produzida no experimento 01 sofreu
influncia significativa do fator clone e do fator espaamento e no apresentou
um comportamento definido em relao a esses fatores. Na comparao da
madeira produzida pelos clones plantados no espaamento 3mx2m nos
sistema de alto fuste e talhadia, constatou-se que o teor de cinzas mdio
estatisticamente semelhante para os trs clones nos dois sistemas de manejo.
Aps a anlise financeira foi possvel concluir que os clones C41 no
espaamento 2mx2m e o C39 no 3mx2m foram os que apresentaram maior
valor de VPL e, consequentemente, menor custo mdio de produo por m de
madeira.
O clone C39, conduzido no sistema de talhadia, foi o que apresentou
maior valor de VPL e menor custo mdio de produo do m de madeira.
Quanto aos atributos do solo se conclui que na rea com cultivo de
eucalipto as caractersticas qumicas do solo foram semelhantes as do solo da
vegetao nativa, sendo no geral pouco frteis e que esses fatores,
provavelmente, esto afetando negativamente a produtividade de madeira nos
dois experimentos estudados e que o manejo adequado do solo poder
aumentar o retorno financeiro da cultura.
Por fim, recomenda-se o desenvolvimento de pesquisas relacionadas ao
entendimento da dinmica do solo como forma de aumentar a produtividade de
madeira.
121
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139
140
APNDICE I
Data modelos simetricos;
Input trat id DAP h C2H v;
datalines;
3
36
0.302
3
36
0.261
...
12
42
0.223
12
42
0.311
;
run;
11.20 1.019 0.0385

10.90 0.741 0.0289
9.1
0.453 0.0178
11.4 1.099 0.0358
*/ MODELO DE SCHUMACHER E HALL;

*/PROC NLP MODELO SIMETRICO NORMAL;
proc nlp data=arvore cov=2 pcov vardef=n covariance=h maxiter=10000;
max loglikO;
parms B0=0.0235, B1=1.616, B2=0.9971, phi=1;
media=b0*(DAP**b1)*(h**b2);
u=((v-media)**2)/phi;
loglikO=(-0.5)*log(phi)-u/2;
title Normal;
run;
*/PROC NLP MODELO SIMETRICO t STUDENT;
proc nlp data=arvore cov=2 pcov vardef=n covariance=h;
max loglikO;
parms B0=0.0235, B1=1.616, B2=0.9971, phi=1;
u=(v-media)**2/phi;
m=3;
den=gamma((m+1)/2)/gamma(1/2)*gamma(m/2);
t1=m**(m/2);
t2= t1*(m+u)**(-(m+1)/2);
ger=t2/den;
loglikO=-0.5*log(phi)+log(ger);
title Student;
run;
140
*/PROC NLP MODELO SIMETRICO LOGISTICA II;

proc nlp data=arvore cov=2 pcov vardef=n covariance=h;
max loglikO;
parms B0=0.0235, B1=1.616, B2=0.9971, phi=1;
u=(v-media)**2/phi;
ger= exp(-u**0.5)/(1+exp(-u**0.5))**2;
loglikO=-0.5*log(phi)+log(ger);
title LII;
run;
141
APNDICE II
Tabela 53: Teste de esfericidade de Mauchly para o teor de fsforo nas reas
meses.
Variveis
GL
Critrio de Mauchly
Pr >
Variveis
5
0,2046
113,7836
< 0,0001
transformadas
Componentes
5
0,2370
103,2408
< 0,0001
ortogonais
Tabela 54: Teste de esfericidade de Mauchly para o pH nas reas com cultivo
de eucaliptos aos 42 e 138 meses e com vegetao nativa aos 120 meses.
Variveis
GL
Critrio de Mauchly
Pr >
Variveis
5
0,3973
66,1944
< 0,0001
transformadas
Componentes
5
0,5666
40,7436
< 0,0001
ortogonais
Tabela 55: Teste de esfericidade de Mauchly para a Capacidade de Troca de

Ctions nas reas com cultivo de eucaliptos aos 42 e 138 meses e com
vegetao nativa aos 120 meses.
Variveis
GL
Critrio de Mauchly
Pr >
Variveis
5
0,7234
23,2206
0,0003
transformadas
Componentes
5
0,8478
11,8351
0,0371
ortogonais
Tabela 56: Teste de esfericidade de Mauchly para Saturao por Bases nas
aos 120 meses, no mdulo de experimentao florestal do Polo Gesseiro do
Araripe.
Variveis
GL
Critrio de Mauchly
Pr >
Variveis
5
0,3582
73,6203
< 0,0001
transformadas
Componentes
5
0,3930
66,9727
< 0,0001
ortogonais

interao profundidade de coleta x ocupao do solo, para o teor de fsforo.
FV
GL
SQ
QM
F
Pr > F
Profundidade
3
180,0910
60,0303
32,71 < 0,0001
Prof. X Ocup. Solo
6
93,9508
15,6584
8,53
< 0,0001
Resduo
219
401,9208
1,8352
142
Tabela 58: Anlise de varincia para o teor de fsforo na camada de 0-5 cm

nas reas com cultivo de eucaliptos aos 42 e 138 meses e com vegetao
nativa aos 120 meses.
FV
GL
SQ
QM
F
Pr > F
Ocupao do solo
2
150,4561
75,2280
< 0,0001
Resduo
73
395,3333
5,4155
Total
75
545,7894
interao profundidade de coleta x ocupao do solo, para a acidez (pH).
FV
GL
SQ
QM
F
Pr > F
Profundidade
3
18,2416
6,0805
104,71 < 0,0001
Prof. X Ocup. Solo
6
1,6384
0,2730
4,70
0,0002
Resduo
219
12,7173
0,0580
aos 120 meses.
FV
GL
SQ
QM
F
Pr > F
Ocupao do solo
2
3,4042
1,7021
11,27
< 0,0001
Resduo
73
11,0225
0,1509
Total
75
14,4267
aos 120 meses.
FV
GL
SQ
QM
F
Pr > F
Ocupao do solo
2
3,4208
1,7104
10,86
< 0,0001
Resduo
73
11,4985
0,1575
Total
75
14,9193
Tabela 62: Anlise de varincia para o efeito
interao profundidade de coleta x ocupao
Troca de Ctions.
FV
GL
SQ
Profundidade
3
64,0829
Prof. X Ocup. Solo
6
3,8533
Resduo
219
45,1506
profundidade de coleta e para

do solo, para Capacidade de
QM
21,3609
0,6422
0,2061
F
103,61
3,12
Pr > F
< 0,0001
0,0060
Tabela 63: Anlise de varincia para Capacidade de Troca de Ctions na

camada de 0-5 cm nas reas com cultivo de eucaliptos aos 42 e 138 meses e
com vegetao nativa aos 120 meses.
FV
GL
SQ
QM
F
Pr > F
Ocupao do solo
2
6,4569
3,2284
11,29
< 0,0001
Resduo
73
20,8718
0,2859
Total
75
27,3288
143

interao profundidade de coleta x ocupao do solo, para Saturao por
Bases.
FV
GL
SQ
QM
F
Pr > F
Profundidade
3
13791,9625
4597,3208 88,76 < 0,0001
Prof. X Ocup. Solo
6
1386,5250
231,0875
4,46
0,0003
Resduo
219
11343,6625
51,7975
Tabela 65: Anlise de varincia para Saturao por Bases na camada de 0-5
cm nas reas com cultivo de eucaliptos aos 42 e 138 meses e com vegetao
nativa aos 120 meses.
FV
GL
SQ
QM
F
Pr > F
Ocupao do solo
2
1747,1666
873,5833
9,30
0,0003
Resduo
73
6857,8333
93,9429
Total
75
8605,0000
FV
GL
SQ
QM
F
Pr > F
Ocupao do solo
2
5902,7333
2951,3666
28,93
< 0,0001
Resduo
73
7448,2666
102,0310
Total
75
13351,0000
.
FV
GL
SQ
QM
F
Pr > F
Ocupao do solo
2
2871,3473
1390,6736
11,03
< 0,0001
Resduo
73
9206,6000
126,1178
Total
75
11987,9473
FV
GL
SQ
QM
F
Pr > F
Ocupao do solo
2
837,2228
418,6114
7,29
0,0008
Resduo
73
3860,8166
52,8879
Total
75
4698,0394
teor de fsforo nas reas com cultivo de eucaliptos aos 42 e 138 meses e com
Estatsticas
Valor
F
Pr > F
Lambda de Wilks
0,5834
16,90
< 0,0001
Trao de Pilai
0,4165
16,90
< 0,0001
0,7139
16,90
< 0,0001
Maior Raiz de Roy
0,7139
16,90
< 0,0001
144

ocupao do solo para varivel teor de fsforo nas reas com cultivo de
eucaliptos aos 42 e 138 meses e com vegetao nativa aos 120 meses.
Estatsticas
Valor
F
Pr > F
Lambda de Wilks
0,7343
3,95
0,0011
Trao de Pilai
0,2684
3,72
0,0018
0,3578
4,21
0,0009
Maior Raiz de Roy
0,3469
8,33
< 0,0001
acidez (pH) nas reas com cultivo de eucaliptos aos 42 e 138 meses e com
Estatsticas
Valor
F
Pr > F
Lambda de Wilks
0,2074
90,44
< 0,0001
Trao de Pilai
0,7925
90,44
< 0,0001
3,8212
90,44
< 0,0001
Maior Raiz de Roy
3,8212
90,44
< 0,0001
ocupao do solo para varivel acidez (pH) nas reas com cultivo de eucaliptos
aos 42 e 138 meses e com vegetao nativa aos 120 meses.
Estatsticas
Valor
F
Pr > F
Lambda de Wilks
0,7502
3,66
0,0021
Trao de Pilai
0,2572
3,54
0,0027
0,3228
3,79
0,0020
Maior Raiz de Roy
0,2879
6,91
0,0004
Capacidade de Troca de Ctions nas reas com cultivo de eucaliptos aos 42 e
138 meses e com vegetao nativa aos 120 meses.
Estatsticas
Valor
F
Pr > F
Lambda de Wilks
0,1963
96,88
< 0,0001
Trao de Pilai
0,8036
96,88
< 0,0001
4,0933
96,88
< 0,0001
Maior Raiz de Roy
4,0933
96,88
< 0,0001
ocupao do solo para varivel Capacidade de Troca de Ctions nas reas
meses.
Estatsticas
Valor
F
Pr > F
Lambda de Wilks
0,7893
2,97
0,0092
Trao de Pilai
0,2201
2,97
0,0092
0,2548
3,00
0,0101
Maior Raiz de Roy
0,1923
4,62
0,0052
145

Saturao por Bases nas reas com cultivo de eucaliptos aos 42 e 138 meses
e com vegetao nativa aos 120 meses.
Estatsticas
Valor
F
Pr > F
Lambda de Wilks
0,2571
68,37
< 0,0001
Trao de Pilai
0,7428
68,37
< 0,0001
2,8886
68,37
< 0,0001
Maior Raiz de Roy
2,8886
68,37
< 0,0001
ocupao do solo para varivel Saturao por Bases nas reas com cultivo de
eucaliptos aos 42 e 138 meses e com vegetao nativa aos120 meses.
Estatsticas
Valor
F
Pr > F
Lambda de Wilks
0,6782
5,07
< 0,0001
Trao de Pilai
0,3270
4,69
0,0002
0,4667
5,49
< 0,0001
Maior Raiz de Roy
0,4495
10,79
< 0,0001
146
APNDICE III
Tabela 77: Custos e Receitas da produo de madeira de eucaliptos, no
espaamento 2x2.
Descrio
Gradagem
Espaamento 2x2 - 2500 plantas / hectare - C41

V. Unit.
Custo
Produo
Ano
Unid.
Quant.
(R$)
(R$)
(m)
1
h/m
3
80,00
240,00
Sub-solagem
h/m
60,00
120,00
Gosse agrcola
kg
2000
0,40
800,00
Fertilizante
kg
450
0,70
315,00
Herbicida
25,00
75,00
Formicida
kg
10
5,00
50,00
Hidrogel
kg
40,00
200,00
Aplicao de adubo
Calagem - Dist.
Mecanizada
Aplicao de hidrogel
h/d
30,00
90,00
h/m
35,00
105,00
h/d
30,00
180,00
Mudas
2500
0,40
1000,00
Frete das mudas
2500
0,25
625,00
Plantio
h/d
30,00
90,00
Replantio
h/d
0,7
30,00
21,00
Controle de formigas
h/d
30,00
30,00
Coroamento
h/d
30,00
90,00
Roo entre linhas
h/m
30,00
0,00
Combate de formigas
h/d
30,00
30,00
50,00
150,00
Monitoramento
1...3,5
Produo
3,5
IMA (m)
21,64
***
***
Corte / Empilhamento
3,5
h/m
75,74
14,00
1060,36
Transporte
3,5
75,74
10,00
757,40
Valor da lenha
3,5
R$/m
***
120,00
***
Total
3,5
R$
Receita lquida
3,5
R$
6028,76
Receita
(R$)
75,74
9088,80
3060,04
147

Desempenho Silvicultural e Avaliação Econômica de Clones Híbridos de Eucaliptos Plantados em Diferentes Regimes de Manejo para Fins Energéticos

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FERNANDO HENRIQUE DE LIMA GADELHA

DESEMPENHO SILVICULTURAL E AVALIAO

FERNANDO HENRIQUE DE LIMA GADELHA

DESEMPENHO SILVICULTURAL E AVALIAO

Tese de doutorado apresentada ao Programa

Gadelha, Fernando Henrique de Lima

Agradeo tambm aos amigos e colegas do Programa de Ps Graduao

Tabela 20: Teste de hiptese do efeito do tempo para varivel volume de

Tabela 36: Anlise de varincia para os fatores clone, espaamento e a

Tabela 70: Teste de hiptese do efeito da interao profundidade de coleta x

Palavras chave: Viabilidade econmica; Dendroenergia; Manejo Florestal.

growth data and chemical soil characteristics were analyzed by multivariate

e seus Derivados (ASSOGESSO*) existem,

atualmente no Polo Gesseiro do Araripe 174 calcinadoras de gipsita, sendo 165

desenvolvimento sustentvel da regio do Araripe em Pernambuco, Campello

sustentado, 0,1% vem de reflorestamentos energticos e 88,24% originada

se originou a silvicultura clonal (FERREIRA, 1992), que vem sendo ampliada

A diversidade de caractersticas morfolgicas, fsicas, qumicas e

sem o manejo adequado, resulta em degradao e declnio da

biodiversidade (SOUZA et al. 2013-a). Segundo Bellote et al. (2009) as

fornecendo produtos florestais ou servios ambientais. Com a evoluo da

substituir os combustveis derivados do petrleo (BRITO, 1994; CORTEZ et al.,

Tabela 1: Comparao das caractersticas ligadas produo de madeira e do

Resduos florestais e agrcolas

Matria-prima com elevada variabilidade

Alta densidade energtica

Baixa densidade energtica espacial

Adaptada de: Baettig et al. (2010); Muller; Couto (2009).

A produo de madeira para gerao de energia por meio do plantio de

1995; FIALA; BACENETTI, 2011). Ao mesmo tempo, so capazes de ofertar

florestas naturais conferindo assim mais um critrio de sustentabilidade

Energia da biomassa florestal

representar 85% do consumo mundial de energia, pois antes desse perodo a

que pode ser produzida a partir de florestas plantadas ou nativas, respeitando

(2008), em pases menos desenvolvidos a lenha utilizada como fonte de

Crescimento, espaamento e rotaes em povoamentos florestais

organismo ou comunidade viva, sendo expresso em volume ou biomassa, no

com Campos e Leite (2009), apesar do crescimento expresso em volume ser a

intensa competio intraespecfica por gua, nutrientes, luz e espao (LELES

Modelagem da produo florestal

fundamental para o manejo sustentvel dessas reas (LEITE; ANDRADE,

ACHCAR, 2002). Alm disto, necessitam-se de poucos detalhes para predizer

crescimento e produo florestal requerem que sejam satisfeitas as suposies

Figura 1: Densidades da distribuio t-Student e Normal.

Fonte: Lima Filho (2012)

Modelos com distribuio de erros do tipo logstica foram utilizados por

Figura 2: Densidades da distribuio Logstica II e Normal.

Fonte: Lima Filho (2012)

Assim, o estudo de modelos simtricos constitui mais uma alternativa

florestas, principalmente, quando essas caractersticas no se ajustam

Caractersticas energticas da madeira

utilizao de fontes de combustveis renovveis, principalmente biomassa,

O poder calorfico definido como a quantidade de calor liberado quando

Viabilidade econmica de projetos florestais

agrcola, pecuria ou industrial, fator decisivo para implantao e

aparentemente, no fundamentada em nenhum trabalho cientfico ou mesmo

mostram que o cultivo de eucaliptos na Chapada do Araripe, rea de semirido,

da sua madeira, as caractersticas qumicas do solo e a viabilidade econmica

Agronmico de Pernambuco (IPA), localizada na Chapada do Araripe,

0,0 58,1 8,2

0,0 31,2 81,6

21,9 16,5 24,1 12,77 0,1 9,2

29,2 130,5 738,9