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UNIVERSIDADE FEDERAL DO AMAZONAS - UFAM

Instituto de Cincias Exatas - ICE


Departamento de Qumica - DQ

5 RELATRIO DE QUMICA INORGNICA EXPERIMENTAL

MANAUS - AM
18 DE NOVEMBRO DE 2014

UNIVERSIDADE FEDERAL DO AMAZONAS - UFAM


Instituto de Cincias Exatas - ICE
Departamento de Qumica - DQ

ELEMENTOS DO GRUPO IV A

Laiane Souza da Silva

21201351

Wagner Picano Moreira 21203673

MANAUS - AM
18 DE NOVEMBRO DE 2014

OBJETIVOS
1.1 Objetivo Geral

Estudar as propriedades e caractersticas dos elementos do grupo IV A


da tabela peridica e por meio de adsoro, hidrolise de sais e carter
anftero, demonstrar atravs das equaes qumicas essas reaes.

1.2 Objetivos Especficos

Analisar a adsoro do carbono;


Determinar os sais que se hidrolisa com facilidade;
Analisar o carter anftero do hidrxido de estanho.

INTRODUO

Os elementos do grupo 14 so caracterizados pela configurao da


camada de valncia ns2 np2. Tem como primeiro elemento, o carbono, o mais
importante elemento para os seres vivos, seguido pelo silcio, que um dos
elementos fundamentais para a tecnologia moderna.
O carbono o nico elemento da tabela peridica que forma mais de
1.000.000 de compostos e tem seu prprio ramo da qumica, a chamada
qumica orgnica.
O carbono distintamente um no metal, silcio e germnio so
metalides e estanho e chumbo so metais.
O carbono o elemento que possui maior destaque, entre todos deste
grupo, uma vez que, existe at uma parte da Qumica para estudo dos
compostos de carbono, a Qumica Orgnica. Isso devido grande
quantidade compostos orgnicos, que so milhares. O carbono ocorre livre na
natureza, em suas conhecidas formas alotrpicas: diamante, grafite, carvo e
fulerenos.

O silcio no encontrado em sua forma livre na natureza, mas sim em


grande quantidade nas rochas, como silicatos (SiO 32-) ou ento como slica
(SiO2). Seus compostos tambm esto presentes na atmosfera, em muitas
plantas, na gua e nos ossos. Constitui cerca de 27,7% em abundancia na
crosta terrestre, o segundo, vindo logo depois do oxignio. Seu formato puro
obtido da quartzita (grnulos do quartzo), pela reduo com o carbono:
SiO2(s) + 2C(s)

Si(s) + 2CO(g)

Uma forma ainda mais pura deste elemento pode ser obtida a partir da
reduo do SiCl4(l) com o Hidrognio:
SiCl4(l) + 2H2(g)

Si(s) + 4HCl(g)

Compostos de silcio so usados desde a fabricao de vidros,


polmeros de silicone e at materiais semicondutores eletrnicos, utilizados em
dispositivos de informtica.
Os outros elementos deste grupo: germnio, estanho e chumbo so
tambm bastante conhecidos e utilizados, principalmente, o estanho e o
chumbo que so usados e trabalhados desde muito tempo, seja na fabricao
de ligas metlicas importantes como o bronze (Cu + Sn) ou nos seus usos
separadamente.
O germnio um elemento raro, dificilmente encontrado na natureza de
forma pura. Em geral ocorre como argirodita (sulfeto de germnio e prata,
GeS24Ag2S), germanita (sulfeto de cobre, ferro e germnio, Cu13Fe2Ge2S16,
69 % de Ge) e tambm em minerais de zinco e no carvo mineral.
A separao do germnio se d atravs da transformao em
tetracloreto de germnio (GeCl4). A obteno de germnio se faz por reduo
do dixido, com hidrognio ou carvo roxo.
O germnio possui aplicaes limitadas devido seu alto custo por ser um
metalide raro, mesmo assim utilizado em indstrias metalrgicas e na
fabricao de dispositivos eletrnicos de estado slido. O germnio um

importante constituinte de vidros industriais com elevada transmisso de


infravermelhos e ndice de refrao. Utilizado tambm na fabricao de fibras
pticas, amplificadores de guitarras eltricas, ligas metlicas de SiGe em
circuitos integrados de alta velocidade, espectroscpios, sistemas de viso
noturna, em joias usado uma liga metlica de ouro com 12% de germnio.
O estanho um metal leve e muito malevel. Tem aparncia brancoprateada e atacado por cidos fortes. capaz de formar trs variedades
alotrpicas: o estanho , o e o .
O primeiro tambm conhecido como estanho cinzento e aparece
quando o metal em questo submetido a temperaturas inferiores a 130C;
como um p amorfo. Tem a colorao cinza, no-metlico e a densidade
5,75 g/cm3. O segundo o estanho comum. Tem o retculo cristalino
tetragonal, estvel entre 13 e 161C e tambm chamado de estanho branco.
Quando este submetido a temperaturas superiores a 161C, aparece a ltima
variedade alotrpica, que possui retculos ortorrmbicos e muito quebradia.
Sua principal fonte a cassiterita (dixido de estanho), SnO 2. Suas
maiores reservas esto na Sibria, Tailndia, Malsia, Nigria, Bolvia e Brasil.
Para a obteno do metal, esse minrio extrado e lavado para
remover as impurezas; em seguida cozido para oxidar os sulfetos de ferro e
cobre. Por fim, depois de outra lavagem, ele reduzido por carbono em forno
revrbero, como mostra a equao:
SnO2(s) + 2C(s)

Sn(l) + 2CO(g)

um metal txico, pesado, macio, malevel, encontrado na cor brancoazulada, quando cortado, e acinzentada quando exposto ao ar. pobre
condutor de eletricidade.
O chumbo raramente encontrado no seu estado elementar, sendo mais
comum como sulfeto, denominado de galena (com 86,6% deste metal).
Geralmente encontrado com minerais de zinco, prata e, abundantemente, de
cobre.

Atravs da ustulao do minrio de chumbo, galena, obtm-se como


produto o xido de chumbo que, num alto forno, reduzido com a utilizao de
coque fundente e xido de ferro. O chumbo bruto obtido separado da escria
por flotao. A seguir, refinado para a retirada das impurezas metlicas, que
pode ser por destilao. Desta forma pode-se obter chumbo com uma pureza
elevada (99,99%).
2PbS + 3O2

2PbO + 2SO2.

PbO + C

Pb + CO.

PbO + CO

Pb + CO2.

Sua mais ampla aplicao na fabricao de acumuladores, tendo


outras na fabricao de forros para cabos, elementos de construo civil,
pigmentos, soldas suaves e munies.
Por sua alta densidade, o chumbo acaba tornando-se til como
bloqueador de radiao. Isso ocorre porque ele tem um grande nmero de
eltrons que absorvem radiao de alta energia. Tambm usado em
eletrodos de baterias recarregveis.

MATERIAIS E MTODOS
3.1 Materiais
- 02 Bcheres;
- 04 Tubos de ensaio;

- Papel tornassol;
- 04 pipetas;

- Esptula;

3.2. Reagentes
- Soluo de ndigo;

- Carvo ativado;

- Carbonato;

- Silicato de sdio;

- Cloreto de estanho;

- HNO3 (6N);

- H2SO4 (6N);

- HCl (6N);

- NaOH (6N).

3.3 Procedimento Experimental

3.3.1 Propriedades de adsoro do carbono


Colocar em um bcher pequeno 10mL de soluo de ndigo. Adicionar,
no bcher, um grama de carvo ativado (carvo finamente dividido e praquecido). Agitar, filtrar e determinar, pela colorao, se a soluo est isenta
de ndigo.

3.3.2. Hidrlise de sais


Testar as solues de carbonato e silicato de sdio com papel tornassol.

3.3.3. Carter anftero dos hidrxidos de estanho e chumbo


Obter, a partir de solues salinas contendo ons Sn 2+, o precipitado de
hidrxido de estanho Sn(OH)2. Determinar o carter anftero dos respectivos
hidrxidos, utilizando as solues 6N de HNO3, H2SO4, HCl E NaOH.

4. RESULTADOS E DISCUSSO

Propriedades de adsoro do carbono


A soluo de ndigo apresentava uma colorao amarelada. Ao

adicionarmos o carvo ativado na soluo e logo aps filtrarmos, a soluo

apresenta uma colaro incolor.


Isso pode ser explicado porque o carvo ativado uma forma de
carbono puro de grande porosidade, apresenta notveis propriedades
atribudas sua rea superficial, entre elas, a remoo de impurezas
dissolvidas em soluo. Tendo a capacidade de coletar seletivamente gases,
lquidos e impurezas no interior dos seus poros, sendo por isso vastamente
utilizado em sistemas de filtragem.

Hidrlise do Carbonato de Clcio:


Ao se adicionar gua no carbonato de clcio houve dissociao inica,

formando assim um cido e uma base, ou seja, os ons correspondentes ao


cido ou a base sofre hidrlise e liberam da gua o on de carga eltrica de
mesmo sinal, H+ ou OH-.
Quando adicionamos o papel tornassol na soluo, ele apresentou uma
colorao azul, indicando um carter cido.
Em geral, o carbonato de clcio tende a se comportar como uma base
na maioria das reaes. Em meios cidos o on CO 32- tende a ser protonado at
as condies de H2CO3 e ento decomposto em CO2 e H2O.
Ao realizar todo procedimento da hidrlise de sais, obteve-se os
seguintes resultados para o carbonato de clcio:

CaCO3 Ca2+ + CO32H2O H+ + OHCO32- + 2H+ + OH- H2CO3 + OH-

Carter anftero dos hidrxidos de estanho e chumbo


Ao adicionarmos soluo salina, os respectivos cidos, HNO 3, H2SO4,

HCl, e uma soluo bsica de NaOH na soluo salina de Sn 2+, podemos

observar algumas reaes.


A nica que formou o precipitado de hidrxido de estanho Sn(OH) 2 foi ao
adicionarmos uma soluo bsica, NaOH:

2 NaOH + SnCl2 2 NaCl + Sn(OH)2


No entanto, ao adicionarmos as trs solues cidas soluo salina de
estanho, na reao de um cido com um sal, ocorrer dupla troca, ou seja, o
nion do sal ficar com o ction do cido, e vice-versa. Mas os nions dos
respectivos compostos, so iguais, ou seja, se "houver" reao, formar-se- os
mesmos compostos.
Consideremos que no haja reao, pois os "produtos formados so
iguais aos reagentes".
HCl + SnCl HCl + SnCl
importante saber, que numa reao entre um cido e um sal, haver a
formao de um segundo cido e de um segundo sal.

5. CONCLUSO
Atravs

dos

experimentos

foi

possvel

comprovar

algumas

caractersticas qumicas e fsicas do grupo 14 da tabela peridica. Foi possvel


verificar a baixa reatividade dos elementos desse grupo quando comparados
aos elementos do bloco s, devido ao fato de seus eltrons estarem menos
disponveis graas ao menor raio. Aferiu-se tambm que existe uma diferena
na reatividade entre os elementos do prprio grupo, sendo mais reativos
aqueles que esto em maiores perodos da tabela peridica, com exceo do
chumbo, que se apresentou menos reativo que o estanho (demonstrado na
literatura), que est um perodo acima. Alm disso, tambm foi observado
diferena entre os elementos quanto a comportamento, pois em uma mesma
famlia, tem-se metais, no metais e metalides. Foi possvel concluir tambm
que os metais mais reativos do grupo (Pb e Sn) so excelentes agentes
redutores nas reaes qumicas.

6. BIBLIOGRAFIA

LEE, J.D. Qumica Inorgnica no to concisa. 5th Ed., So Paulo: Edgard


Blcher Ltda., 1999.
ATKINS, Peter; Loreta, Jones. Princpio De Qumica: Questionando A Vida
Moderna E O Meio Ambiente. Porto Alegre: Bookmam, 2001.
DIAS, S. C.; BRASILINO, M. G. A. Aulas Prticas de Qumica Inorgnica.
UFPB. Departamento de Qumica. PB

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