UNIVERSIDADE FEDERAL DO CEAR

CENTRO DE CINCIAS
DEPARTAMENTO DE QUMICA ORGNICA E INORGNICA

UNIVERSIDADE FEDERAL DO CEAR

CENTRO DE CINCIAS
DEPARTAMENTO DE QUMICA ORGNICA E INORGNICA

RELATRIO DE AULA EXPERIMENTAL

QUMICA GERAL PARA ENGENHARIA
PROF. JEANNY TURMA: 5C HORRIO: SEXTA 10 AS 12H
NOME: DANIELE GONALVES DE ARAJO MATRCULA: 0303310
PRTICA: EXPERIMENTO 9 - CINTICA QUMICA EQUILBRIO
DATA DE REALIZAO DA PRTICA: 04/10/2013
DATA DE ENTREGA DO RELATRIO: 04/10/2013

1. OBJETIVOS

Analisar os fatores que afetam a velocidade das reaes qumicas;

Determinar a constante de equilbrio para uma reao qumica, a partir das concentraes iniciais dos
reagentes;
Verificar o princpio de Le Chatelier atravs do estudo de sistema apresentado.

2. RESULTADOS E DISCUSSO
Parte A Estudo de fatores que afetam a velocidade de reao
Inicialmente, foram analisada trs amostras com 2mL de HCl (2M) cada, onde a primeira continha zinco,
a segunda magnsio e a terceira alumnio. Nessas amostras foi avaliado a velocidade da reao do cido
clordrico com os metais, obtendo a tabela 01 abaixo.

Metal + HCl

Tabela 01 Reao dos Metais com cido Clordrico

Reao Qumica
Caractersticas
Velocidade da reao

Magnsio

2+H2

liberao de gs e
liberao de calor

Instantnea

Zinco

2+H2

Liberao de gs

Intermediria

Demorou a reagir,
liberao de gs

Muito lenta

Alumnio

2+2AlCl3

Durante o experimento, observou-se que a amostra com magnsio obteve a reao mais rpida, reagindo
instantaneamente ao cido clordrico, liberando gs (H2) e formando cloreto de magnsio. J a amostra com
zinco dissolveu-se de forma intermediria, formando cloreto de zinco e liberando gs hidrognio. Desse modo,
a reao mais lenta foi com a amostra de alumnio. Contudo, segundo a literatura, o alumnio deveria
apresentar uma reao mais rpida que a do zinco, devido a sua localizao na srie de reatividade:
Mg>Al>Zn. Mas, isso no foi possvel de ser observado durante a prtica, devido a presena de uma espcie
de camada protetora no alumnio. Essa camada um filme protetor de xido de alumnio, resultante da reao
de alumnio com ar. A reao se torna mais lenta, pois o cido demora a reagir com o filme de xido e s
depois que este consumido, que a reao reagir vigorosamente, como o esperado.
Na segunda parte, comparou-se a velocidade da reao entre duas amostras com 2mL de HCl e magnsio,
variando apenas a concentrao do cido clordrico, a primeira amostra continha 2M e a outra 4M. A amostra
com maior concentrao de HCl obteve maior velocidade de reao, Isso ocorreu, pois a concentrao dos
reagentes est diretamente relacionada a velocidade da reao, quanto maior o valor da concentrao, maior
ser a velocidade da reao.

Na terceira parte, duas amostras contendo 2mL de HCl (3M) foram analisadas, a primeira foi colocada
no banho de gelo, enquanto a segunda permaneceu a temperatura ambiente. Depois de cinco minutos, foi
adicionada zinco a cada uma das amostras e observou-se a velocidade da reao em ambas. A amostra, que se
encontrava temperatura ambiente, obteve maior velocidade do que a amostra em banho de gelo. Isso ocorreu
devido ao aumento da temperatura do sistema, o qual interfere diretamente no ganho de energia cintica das
partculas dos reagentes, que proporciona maior choques efetivo entre as partculas, e o consequente aumento
na velocidade das reaes.
PARTE B Preparo de solues-padro de FeSCN2+
A soluo-padro A foi preparada num balo volumtrico de 100mL, adicionando ao mesmo 20mL de
Fe(NO3)3 0,2M e 4,8mL de HSCN 0,002M, e completando o restante com HNO3 0,5M. J a soluo-padro
B foi preparada de forma semelhante, porm utilizando metade do volume de HSCN 0,002M, ou seja 2,4mL.
Ambas as solues apresentam a reao expressa logo abaixo:
Fe3+(aq) + HSCN(aq) FeSCN2+(aq) + H1+(aq)
Como a concentrao de Fe3+ est em excesso em relao ao HSCN, desse modo a reao fortemente
deslocada para a direita. Sendo assim, podemos considerar que todo HSCN foi consumido e transformado em
FeSCN2+. Atravs dos dados fornecidos no pargrafo anterior, podemos calcular a concentrao de
FeSCN2+para as solues padres A e B de acordo com estequiometria:
Para a soluo-padro A, obtemos a seguinte concentrao de FeSCN2+:
V(HSCN) x C(HSCN) = V(FeSCN2+) x C(FeSCN2+)
4,8mL x 0,002M = 100mL x C(FeSCN2+)
C(FeSCN2+) = 0,000096M
Para a soluo-padro B, obtemos a seguinte concentrao de FeSCN2+:
V(HSCN) x C(HSCN) = V(FeSCN2+) x C(FeSCN2+)
2,4mL x 0,002M = 100mL x C(FeSCN2+)
C(FeSCN2+) = 0,000048M
Podemos considerar HSCN o reagente limitante, sendo assim a quantidade mxima formada de
FeSCN2+depender da quantidade inicial de HSCN envolvida na reao.

PARTE C Estimativa do erro do mtodo visual no clculo das concentraes de FeSCN2+

Duas amostras foram preparadas, uma contendo soluo-padro A e outra com soluo-padro B, ambas
ocupando metade do tubo de ensaio. A amostra com soluo-padro A possua colorao laranja mais intensa
em comparao a soluo-padro B. Ento, transferiu-se um pouco da soluo-padro A para bquer, at que
a mesma atingisse uma colorao semelhante a B. Logo aps, mediu-se a altura da soluo-padro A e B com
uma rgua, obtendo 3,1cm e 6,9cm, respectivamente.
Calculando a razo entre as alturas, obteve-se o seguinte valor:

6,9

= 3,1 = 2,2258

Como a concentrao da soluo-padro B o dobro da soluo-padro A, espera-se que a razo entra as

alturas de Be A seja dois. Contudo, esse valor no foi encontrado, ento necessrio estabelecer o erro
percentual, atravs do clculo abaixo:
=

22,2258
2

100

=>

= 11,29

O mtodo visual obteve erro percentual de 11,29%.

PARTE D Determinao da constante de equilbrio (Kc)

Durante o experimento foram separados cinco tubos de ensaio, cada um contendo quantidades diferentes dos
mesmos reagentes: Fe(NO3)3 (2x10-3M),HSCN (2x10-3M) e HNO (0,5M). Depois, foi empregado o mtodo
de comparao visual, o mesmo utilizado anteriormente na parte C, medindo as alturas da soluo-padro A e
da soluo desconhecida em centmetros. A tabela 02 foi montada com esses valores e de acordo com a
expresso, abaixo:

[FeSCN2+]desconhecida x Hdesconhecida = [FeSCN2+]padroA x HpadroA

*Obs: Durante a parte B, foi determinado a concentrao da soluo-padro A igual a 0,000096M.
Exemplo: Para o sistema 01, realizou-se o seguinte clculo:

[FeSCN2+]desconhecida x Hdesconhecida = [FeSCN2+]padroA x HpadroA

[FeSCN2+]desconhecida x 6,0 cm = 0,000096M x 1,9cm
[FeSCN2+]desconhecida = 3,04 x 10-5M
O mesmo raciocnio foi utilizado nos demais sistemas, estabelecendo a tabela 02 a seguir:
Tabela 02 Determinao da concentrao de FeSCN2+ no equilbrio atravs do mtodo visual.
Sistema
Altura da soluo-padro A
Altura da soluo desconhecida [FeSCN2+] no equilbrio
(cm)
(cm)
1

1,9

6,0

3,04 x 10-5M

4,0

6,0

6,40 x 10-5M

4,7

6,1

7,40 x 10-5M

5,9

5,0

1,13 x 10-4M

5,9

3,9

1,45 x 10-4M

A concentrao dos reagentes aps a diluio foi calculada atravs de estequiometria, esses valores
correspondem a concentrao inicial dos reagentes:
I) Calculando a concentrao inicial de Fe+3:
*Como os valores so iguais para os cinco sistemas, temos:
M1V1 = M2V2
2 x 10-3 x 5 = M2 x 10
M2 = 1 x 10-3 mol/L
=> A concentrao de Fe+3 = 1 x 10-3 mol/L, para todos os cinco sistemas
II) Calculando a concentrao inicial de HSCN, temos:
Sistema 1
M1V1 = M2V2
2 x 10-3 x 1 = M2 x 10
M2 = 2 x 10-4 mol/L

Sistema 2
M1V1 = M2V2
2 x 10-3 x 2 = M2 x 10
M2 = 4 x 10-4 mol/L

Sistema 3
M1V1 = M2V2
2 x 10-3 x 3 = M2 x 10
M2 = 6 x 10-4 mol/L

Sistema 4
M1V1 = M2V2
2 x 10-3 x 4 = M2 x 10
M2 = 8 x 10-4 mol/L

Sistema 5
M1V1 = M2V2
2 x 10-3 x 5 = M2 x 10
M2 = 1 x 10-3 mol/L
Atravs desses clculos, foi possvel estabelecer a tabela 03 referente a concentrao inicial dos reagentes:
Tabela 03 Concentrao inicial dos reagentes
[Fe+3]
[HSCN]

Sistema
1

1 x 10-3 mol/L

2 x 10-4 mol/L

1 x 10-3 mol/L

4 x 10-4 mol/L

1 x 10-3 mol/L

6 x 10-4 mol/L

1 x 10-3 mol/L

8 x 10-4 mol/L

1 x 10-3 mol/L

1 x 10-3 mol/L

A constante de equilbrio (Kc) para o sistema pode ser descrita dessa forma:
=

[ + 2]
[ + 3][]

Para calcul-la ser necessrio avaliar os sistemas individualmente e calcular os seus respectivos valores
referentes ao Kc, s ento ser possvel estipular o Kc mdio, de acordo com o procedimento abaixo:
Sistema 01
[Fe+3]

[HSCN]

-3

-4

Incio

1 x 10 mol/L

2 x 10 mol/L

Metade

1 x 10 3,04 x 10

Equilbrio

9,7 x 10-4

-3

-5

2 x 10 3,04 x 10
-4

-5

[FeSCN+2]

Kc

0
-5

3,04 x 10 mol/L

3,04 x 10-5mol/L

1,7 x 10-4

3,04 x 10-5mol/L

3,04 x 10-5mol/L

[Fe+3]

[HSCN]

[FeSCN+2]

Kc

1 x 10-3 mol/L

4 x 10-4 mol/L

3,04105

= 9,71041,7104=> Kc = 184,354
Sistema 02
Incio
Metade

1 x 10 6,40 x 10
-3

-5

9,36 x 10-4

Equilbrio

4 x 10 6,40 x 10
-4

3,36 x 10-4

-5

-5

6,40 x 10 mol/L

6,40 x 10-5 mol/L

6,40 x 10-5 mol/L

6,40 x 10-5 mol/L

6,4105

= 9,361043,36104=> Kc = 203,500
Sistema 03
Incio

[Fe+3]

[HSCN]

[FeSCN+2]

Kc

-3

-4

1 x 10 mol/L

6 x 10 mol/L

1 x 10-37,40 x 10-5 6 x 10-47,40 x 10-5

Metade

9,26 x 10-4

Equilbrio

5,26 x 10-4

7,40 x 10-5 mol/L

7,40 x 10-5 mol/L

7,40 x 10-5 mol/L

7,40 x 10-5 mol/L

7,4105

= 9,261045,26104=> Kc = 151,927
Sistema 04
Incio

[Fe+3]

[HSCN]

1 x 10-3 mol/L

8 x 10-4 mol/L

[FeSCN+2]

1 x 10-31,13 x 10-4 8 x 10-41,13 x 10-4

Metade
Equilbrio

8,87 x 10-4

6,87 x 10-4

Kc

1,13 x 10-4M

1,13 x 10-4M

1,13 x 10-4M

1,13 x 10-4M

1,13104

= 8,871046,87104=> Kc = 185,438
Sistema 05
Incio

[Fe+3]

[HSCN]

1 x 10-3 mol/L

1 x 10-3 mol/L

[FeSCN+2]

1 x 10-31,45 x 10-4 1 x 10-31,45 x 10-4

Metade
Equilbrio
1,45104

8,55 x 10-4

= 8,551048,55104=>

8,55 x 10-4

Kc

1,45 x 10-4 mol/L

1,45 x 10-4 mol/L

1,45 x 10-4 mol/L

1,45 x 10-4 mol/L

Kc = 198,352

Atravs das concentraes no estado de equilbrio podemos montar a tabela 04 com os valores referentes
ao Kc e a mdia dos mesmos.

Sistema
1

Tabela 04 Valores referentes a concentrao de equilbrio Kc

[Fe+3]
[HSCN]
[FeSCN+2]
Kc
-4

9,7 x 10 M
-4

-4

1,7 x 10 M
-4

-5

3,04 x 10 mol/L
-5

Kc Mdio

184,354

9,36 x 10 M

3,36 x 10 M

6,40 x 10 M

203,500

9,26 x 10-4M

5,26 x 10-4M

7,40 x 10-5 M

151,927

8,87 x 10-4M

6,87 x 10-4M

1,13 x 10-4M

185,438

8,55 x 10-4M

8,55 x 10-4M

1,45 x 10-4 M

198,352

184,71

Na teoria, o valor para a constante de equilbrio para os cinco sistemas no deveria sofrer alterao.
Contudo, como vimos experimentalmente, isso no ocorre na prtica. Mas, embora a constante de equilbrio
embora no apresente um nico valor invarivel, percebe-se que o valor para a Kc no sofreu grandes
alteraes, quanto ao desvio padro de 17,8 entre os valores apresentados. Alm disso, comparando o Kc
mdio com o valor encontrado na literatura para a mesma reao (Kc = 200), obtm-se um erro percentual de
apenas 7,65%, um resultado bastante satisfatrio. Confira abaixo, o clculo do erro experimental:
=

200184,71
200

100=> E = 7,65%

Alm disso, tambm possvel estabelecer uma relao entre reagentes e produtos, atravs dos valores
obtidos para a constante de equilbrio. Pois, matematicamente, quando um (Kc >>>1) isso significa que o
equilbrio qumico est deslocado para a direita, favorecendo a formao dos produtos. Esse tipo de reao
considerada de alto rendimento. Sendo assim, como obtivemos um (Kc mdio = 184,71) podemos considerar
a reao como de alto rendimento.

PARTE E Verificao do princpio de Le Chatelier:

Duas ampolas de vidro, contendo gs dixido de nitrognio (NO2) foram analisadas: A primeira
permaneceu a temperatura ambiente, enquanto a segunda foi mergulhada num bquer contendo gelo e sal
grosso. Aps algum tempo, retirou-se a segunda ampola do gelo e constatou-se uma alterao entre a colorao
das amostras, pois enquanto a primeira havia permanecido com a colorao castanha, a segunda adquirido
uma tonalidade mais clara, aps ser retirada do gelo. Essa diferena visual entre as amostras est intimamente
ligada ao tipo de reao qumica, que ocorre dentro da ampola:
N2O4 + Calor 2NO2
Sabemos que o tetrxido de hidrognio (N2O4) incolor, enquanto o NO2 possui colorao castanha.
Alm disso, sabe-se que a colorao de um gs est relacionada com suas molculas, ou seja quanto mais
molculas estiverem presentes numa amostra, mais concentrado o gs estar e mais intensa ser a sua cor.
Analisando a estequiometria da reao qumica, percebe-se que cada molcula de N2O4 formaria duas
molculas de NO2. E com a retirada de calor do sistema, o equilbrio seria deslocado, favorecendo a produo
de N2O4. Sendo assim, medida que a temperatura diminusse, as molculas de NO2 reagiriam, aumentando
a concentrao de N2O4 em detrimento da sua, a qual diminuiria. Desse modo, a concentrao de N2O4 (gs
incolor) seria superior a concentrao de NO2 (colorao castanha), afetando a cor da amostra, pois a apenas
o NO2 (em menor concentrao) seria responsvel pela colorao da ampola.
Alm disso, tal comportamento est de acordo com princpio de Le Chatelier, que determina: Se um
sistema em equilbrio alterado por qualquer modo, o sistema deslocar-se- no sentido de minimizar o efeito
da mudana. Visto que a diminuio de temperatura, foi o fator que alterou o equilbrio do sistema, retirando
calor do mesmo e deslocando o equilbrio para a formao de N2O4 (incolor), e consequentemente aumentando
a concentrao do mesmo em detrimento da concentrao de NO2 (cor castanha), alterando a colorao da
mistura dentro da ampola para um tom mais claro.

4. CONCLUSES
Inicialmente, a velocidade das reaes entre metais e cido clordrico foi analisada atravs da
comparao entre amostras de zinco, magnsio e alumino, reagindo com cido clordrico. Dentre as
amostras, o magnsio obteve maior reatividade e o alumnio foi a mais lenta. Infelizmente, esse
resultado no est de acordo com o esperado, pois segundo a literatura eles deveriam apresentar a
seguinte ordem, quanto a velocidade da reao: Mg>Al>Zn. Contudo, essa discrepncia em relao a
velocidade do alumnio pode ser justificada, se considerarmos a camada protetora que o mesmo possui
e provavelmente deixou a velocidade da reao mais lenta.
Depois, a influncia das concentraes na velocidade da reao foi analisada atravs da
comparao entre dois experimentos contendo HCl com concentraes diferentes, a amostra com maior
concentrao do cido obteve a maior velocidade de reao, o que est de acordo com o esperado.
Em seguida, as velocidades de duas amostras idnticas de zinco e cido clordrico foram
comparadas e observou-se que a amostra com maior temperatura obteve maior velocidade de reao, o
que est de acordo com o previsto.
Durante a segunda os resultados obtidos determinam uma concentrao de FeSCN2+ na soluopadro A de 9,6 x 10-5M, enquanto a soluo-padro B apresentou 4,8 x 10-5M. O que est de acordo
com o previsto, visto que a soluo A apresentou o dobro de HSCN do que a soluo-padro B e como
HSCN assumiu o papel de agente limitante da reao, foi a sua concentrao que determinou a
produo de FeSCN2+
A estimativa do erro ao realizar o mtodo visual para o clculo das concentraes de FeSCN2+,
foi empregado para as solues-padres A e B, obtendo uma razo entre as alturas de aproximadamente
2,2cm e um erro percentual de 11,29%. Esse resultado pode ser considerado satisfatrio, visto que o
mtodo utilizado se baseia numa apurao meramente visual do operador.
Depois, na parte D foi utilizado o mtodo de comparao visual entre as cores dos sistemas e a
soluo-padro A e cinco sistemas desconhecidos para a determinao da constante de equilbrio. Na
literatura, o valor da constante de equilbrio invarivel para todos os sistemas, contudo isso no
ocorrei na prtica. Onde os valores encontrados experimentalmente, obtiveram um desvio padro de
17,8. Alm disso, o experimento apresentou um Kc mdio de 184,71 e um erro experimental de 7,65%.
Na ltima parte, o princpio de Le Chatelier foi atestado atravs da comparao de duas ampolas
de NO2 em temperaturas diferentes. Atravs desse experimento, foi possvel compreender a
temperatura como fator de alterao no equilbrio da reao, onde a retirada de calor do sistema,
proporcionou o deslocando do equilbrio para a formao de N2O4 (incolor) em detrimento da
concentrao de NO2 (colorao castanha). Esse efeito pode ser comprovado visualmente, com a
mudana de cor das amostras analisadas.