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Sistema Nervoso

O sistema nervoso pode ser


estruturalmente dividido em duas
partes:
1- Sistema nervoso central (SNC)
que consiste do encfalo e da medula
espinal;

2- Sistema nervoso perifrico


(SNP) composto por nervos, gnglios
e terminaes nervosas.

Unidades Funcionais: Clulas Gliais e Neurnios

produzem mielina

fornecem suporte ao SN

isolam grupos neuronais

formam a barreira hematoenceflica

regulam as propriedades do
boto terminal
guiam a migrao neuronal
captam NT e excessos inicos

aparentemente auxiliam a
nutrio neuronal
removem escrias

Unidades Funcionais: Clulas Gliais e Neurnios

Neurnios - Classificao estrutural e funcional

Origem do Sistema Nervoso

A placa neural se dobra em etapas para formar o tubo neural

Formao do tubo e cristas neurais

Tubo neural:
encfalo
medula espinal
Crista neural:

n.simpticos
n.parassimpticos
n.entricos
med. Supra-renal
cls. Schwann
msculos lisos
melancitos

Desenvolvimento do tubo neural Medula espinal

Placa alar
Placa basal
Sulco limitante
Lmina do teto

neurnios sensoriais
neurnios motores
neurnios viscerais
plexos corides

Desenvolvimento do tubo neural Medula espinal

Estgios sucessivos do desenvolvimento do tubo neural

Gerao de um novo eixo neural em embries de anfbio

Vias de induo neural em embries de Xenopus

Eixo dorso-ventral:sinalizao pela Sonic Hedgehog e BMP

Influncia de aferncias

Propriedades regionais

Sinalizao pela notch identidade celular

Controle da notch pela numb

Destino neural: controle pela notch em vertebrados

Vias de migrao na crista neural

Gerao e migrao neuronal no crtex de mamferos

Hiptese do fator neurotrfico

Direcionamento axonal

Roger Sperry, 1940 experimentos de rotao do olho.

Direcionamento axonal

Os axnios das clulas ganglionares seguem uma via complexa at o


tecto ptico.

Cone de crescimento

Lamelipdios e
filopdios
(actina)

Eixo central
(microtbulos)

Sinais de direcionamento do cone de crescimento

Eliminao sinptica aps o nascimento

Ramon y Cajal
1843-1926

Once development was ended, the fonts of growth and


regeneration of the axons and dendrites dried up irrevocably.
In adult centers, the nerve paths are something fixed and
immutable: everything may die, nothing may be regenerated.

Joseph Altman dcada de 60, uso de timidina triciada mostrando


clulas em diviso principalmente na zona subventricular
(SVZ) e no giro dentedo do hipocampo.
Michael Kaplan e col. dcada de 70 e incio de 80, uso de timidina
triciada e microscopia eletrnica mostrando clulas
marcadas com morfologia de neurnio no giro dentedo do
hipocampo.
Fernando Nottebohm e Steve Goldman dcada de 80, novas clulas em
regies mediando aprendizado do canto em canrios. Uso
de timidina triciada, ultraestrutura e eletrofisiologia
mostrando que essas clulas eram neurnios.
Bartlett, Reynolds, Weiss e col., Temple (camund.) e Ray, Gage e col.
(rato), dcada de 90, isolamento e cultivo de clulas
tronco em cultura. Diferenciao em glia e neurnios.
Aprolifereo poderia levar a neurognese.

Stanfield and Trice dcada de 90, uso de timidina triciada fluorogold


mostrando a projeo DG > CA3. Uso de BrdU e
imunohistoqumica.
Kuhn e col. No grupo do Gage uso de BrdU e imunohistoqumica com
marcadores especficos para glia e neurnios.

Corte sagital de camundongo adulto corado


com Nissl.

Hipocampo

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