Universidade Federal do Piau- Campus Profa.

Cinobelina
Elvas- Bom Jesus
Disciplina Fisiologia dos animais domsticos
Professora: Fernanda Patricia Gottardi

ESTUDO DIRIGIDO NEUROFISIOLOGIA

1- Descreva as caractersticas morfolgicas do neurnio e as

funes de cada segmento neuronal.
2- Do que se constitui a glia? Qual sua funo?
3- O que so fibra aferente e fibras eferentes? Como se
relacionam com a medula espinhal?
4- O que so potenciais ps-sinapticos? Qual a diferena
entre o excitatrio e inibitrio?
5- Qual a diferena estrutural e funcional de fibras mielnicas
e no mielnicas?
6- Qual a importncia do Clcio na transmisso sinptica?
7- O

que

so

inibitrios?

potenciais

Explique

ps-sinptico

porque

nem

excitatrios

toda

transmisso

sinptica que gera potenciais ps-sinaptico excitatrio

transformada em potencial de ao, ou seja, porque nem
todo impulso nervoso gera uma resposta?

8- Como um mesmo neurotransmissor pode ser inibitrio ou

excitatrio (por exemplo: adrenalina aumenta freqncia
cardaca e diminui tnus intestinal)
RECEPTORES SENSORIAIS
9- Quais os tipos de receptores sensoriais e onde so
encontrados?
10-

Que tipos de estmulos excitam os receptores da

dor?
11-

Quais as diferenas anatmicas e funcionais entre as

vias da coluna dorsal-leminisco medial e Antero-lateral.

12-

O que hiperalgesia?

13-

Como ocorre a modulao da dor Perifrica e

Central?

SISTEMA NERVOSO VEGETATIVO

14-

Descreva as diferenas entre o sistema nervoso simptico e

parassimptico?
15-

Cite

efeitos

do

sistema

nervoso

simptico

do

parassimptico sobre o corao, vasos sanguneos, intestino,

pulmes, olhos e glndulas sudorparas e salivares.

RESPOSTAS

01-

Nos

dendritos

corpo

celular

existem

receptores

de

neurotransmissores, os quais dependem da ligao de um

neurotransmissor para iniciar um potencial ps-sinaptico
excitatrio e um possvel potencial de ao iniciando um
impulso nervoso, ou um potencial ps-sinptico inibitrio.
Assim nesses locais iniciam o impulso nervoso. No corpo celular
tambm so sintetizados os neurotransmissores que so
transportados pelo axnio e ficam armazenados em vesculas no
terminal do axnio.
Nos axnios existem inmero canais de Na voltagem
dependente, por isso essa poro responsvel pela transmisso
do impulso nervoso, o qual pela bainha de mielina passa
rapidamente sem a necessidade de abrir canais nestes locais. Na
poro terminal do axnio se concentram as vesculas dos
neurotransmissores liberadas quando o impulso nervoso chega a
esta regio.

2- A glia so clulas que ficam ao redor dos neurnios e apesar

de no participarem diretamente na propagao do impulso
nervoso, so importantes no funcionamento do Sistema nervoso
por exercerem funes como tamponamento de K, regenerao
do tecido, barreira hemetoenceflica (BHE) e produo de
lquor.

As clulas da glia so classificadas em macrglia,

micrglia e epndima. A macrglia constituda por astrcitos

que participam da BHE e oligodendrcitos que sintetizam a
bainha de mielina ao redor de axnios.
A micrglia so macrfagos do SN que esto relacionadas a
regenerao deste tecido. O epndima possui clulas epiteliais
que sintetizam o Lquor.

3- As fibras nervosas aferente possuem corpo dos neurnios na

periferia (receptores sensoriais) e axnios que levam uma
informao sensorial do sistema perifrico (pele, msculo ,
rgos) para a medula entrando nesta pela raiz (coluna) dorsal.
As fibras nervosa eferente possuem seus corpos de neurnios na
medula e axnios que saem pela raiz ventral da medula e leva
uma resposta motora para os rgo efetores (na periferia- rgo,
msculo).

4- O potencial de repouso tanto do neurnio como de qualquer

clula a diferena de potencial entre o meio interno da

membrana

plasmtica

meio

externo

gerado

pelo

permeabilidade seletiva da membrana aos ons, sendo maior a

permeabilidade ao K, pela atuao da Bomba Na/K e pela
preenso de nions intracelulares por protenas do citoplasma
das clulas. Assim toda clula tem um potencial de repouso
negativo e as duas nicas clulas que pode receber estmulos e
alterar este potencial de repouso so as fibras musculares e os
neurnios.

5- Potenciais ps-sinptico so pequenas, curtas e rpidas

alteraes da voltagem da membrana celular produzidos por
canais inicos ligando-dependente existentes no corpo e
dendritos do neurnio.

O potencial ps-sinaptico excitatrio

torna o potencial da membrana mais positivo e ocorrem quando

o canal ligando dependente de Na ou Ca, j o potencial pssinaptico inibitrio torna a voltagem da membrana mais negativo
e esto ligados a canais ligando dependente de K e Cl-. O
potencial ps-sinaptico excitatrio pode levar a um potencial de
ao se aumenta a voltagem da membrana at um limiar quando
canais voltagem de membrana comeam a se abrirem e levar a
despolarizao.

6- Nas fibras axnicas mielnicas o potencial de ao propaga-se

rapidamente, pelo fato da abertura de canais voltagem
dependente ocorrer apenas nos ndulos de Ravier, onde no tem

bainha de mielina, originando a conduo saltatria. J nas fibras

no mielnicas por toda poro do axnio deve ter abertura de
canais inicos voltagem dependente para a transmisso do
potencial de ao, e assim o impulso nervoso passado mais
devagar.

7- O Clcio em qualquer terminal pr-sinaptico importante

para a liberao do neurotransmissor. No terminal pr-sinaptico
do axnio o Clcio de liga a protenas que prendem as vesculas
de neurotransmissores, mas que com a ligao com o Clcio se
alteram e liberam as vesculas que por exocitose liberam o
neurotransmissor para fenda sinptica.

8- Um impulso nervoso pode chegar a um terminal axnio prsinaptico, liberar o neurotransmissor na fenda sinptica e este se
ligar a um receptor de Na gerando um potencial ps-sinptico
excitatrio

(PPSE).

No

entanto

se

quantidade

de

neurotransmissor ou a quantidade de receptores ligados a canais

ligando dependente no corpo e dendrito forem insuficiente para
gerar um potencial limiar, o PPSE no gera um potencial de ao
e assim no ocorre a transmisso de um impulso nervoso.

9- Isso ocorre porque a resposta do neurotransmissor

dependente ao tipo de receptor a que ele se liga, assim sendo,
existe clulas que possuem receptores para adrenalina que causa

abertura de canais inicos de Ca ou Na e gera potencial pssinptico excitatrio e um potencial de ao, por outro lado,
existem clulas que possuem receptores de adrenalina ligados a
canais inico de K ou CL- gerando um Potencial ps-sinptico
inibitrio.

10- Os receptores sensoriais so encontrados na pele, nos

msculos, nos rgos viscerais, vasos sanguineos, meninges.
Existem os mecanorreceptores sensveis a manipulaes fsicas
(estiramento, tenso), termorreceptores que respondem a
alteraes de temperatura, proprioceptores que respondem as
alteraes de tenso nos msculos e articulaes e nociceptores
que respondem a estmulos prejudiciais ( extremos de
temperatura, qumicos,...).

11- Receptores de dor so os nociceptores que respondem a

leso tecidual. So classificados em: mecnicos delta A esto
associados a fibras aferentes mielinizadas de limiares alto
respondem

apenas

estmulos

mecnicos

deformantes

(unimodais) e polimodais C associados a fibras aferentes nomielinizada e respondem a estmulos extremos mecnicos,
qumicos e trmicos.

12- a via da coluna dorsal-leminisco medial possuem fibras

aferentes beta A e alfa A sensveis ao toque e presso na pele,

msculo e articulaes. Essas fibras sobem pelas colunas

dorsais, passam por fascculos e ncleo grcil e cuneiforme e na
regio da medula oblonga (bulbo) passa para o lado oposto
chegando ao crtex somatosensorial. Essa via responsvel pela
conduo sensorial bsica sobre toque, presso vibrao e
propriocepo de maneira rpida.
A via ventro-lateral, tambm chamada tratoespinotalmico, leva
informaes de dor, temperatura e at certo ponto de toque.
Formada por aferentes delta A (temperatura) e C (dor) fazem
sinapse ainda na medula no trato espinotalmico e a informao
ascede por neurnios secundrios em fibras de axnios que
decussam imediatamente e ascedem pelo tlamo terminando
neste regio no ncleos intralaminares.

13- quando um estmulo antes doloroso provoca dor de

magnitude e durao maior, ocorre em locais inflamados onde os
mediadores inflamatrios estimulam os nociceptores.

14- A modulao da dor perifrica ocorre por chegar na coluna

dorsal fibras aferentes de nociceptores (fibra delta A e C) e
mecanorreceptores ( beta A). Neste local fibra beta A
(mecanorreceptor) ativa um interneurnio inibidor da fibra
aferente do nociceptor, e assim bloqueia a informao de dor
para as clulas do trato espinotalmico. Por esse mecanismo que

quando cortamos um dedo ao pressionar o local a intensidade da

dor diminui.
A modulao da dor Central (pelo SNC) se d pelo sistema
descendente e inclui a substncia cinzenta periaquedutal (PAG),
ao ncleo magno da rafe (NRM)e o ncleo paragigantocelular
medular (NPG). Encefalinas endgenas ou morfina exgena
ativa o PAG que leva impulso nervoso at o NRM que libera
serotonina e norepinefrina no corno dorsal da medula e inibem
diretamente as clulas do trato espinotalmico (Antero-lateral) e
ativa interneurnios inibitrios encefalinrgicos. O NPG libera
norepinefrina no corno dorsal da medula que inibe os neurnios
sensveis a dor.

15 e 16