CENTRO UNIVERSITRIO DE PATOS DE MINAS

CURSO DE FARMCIA
FARMACOTCNICA II ATIVIDADE
PROFA. ANA PAULA N. DE DEUS F. SIQUEIRA
Alunos:

1)
Suspenses so sistemas heterogneos em que a fase dispersa lquida ou semi slida e a fase interna
constituda por partculas slidas insolveis no meio utilizado. Diante deste conceito, faa um desenho esquemtico
de uma suspenso indicando as fases interna ou dispersa e externa ou dispersante.
2)
Existem vrios fatores que levam a indstria farmacutica a preparar um medicamento na forma de
suspenso. As especialidades farmacuticas descritas abaixo so representam alguns destes exemplos. Pesquise o
motivo que levou escolha da forma farmacutica suspenso para as especialidades farmacuticas descritas na
primeira colune e, em funo desta razo, relacione a segunda coluna de acordo com a primeira.
(1)
Benzetacil
( ) Insolubilidade do frmaco
( ) Liberao prolongada do frmaco
(2)
Cloranfenicol suspenso 25mg/mL
( ) mascarar sabor
(3)
Otosporim
3)
Leia atentamente a bula dos medicamentos descritos acima e encontre, na formulao, o agente suspensor e
o agente molhante.
CLORANFENICOL
Composio de Cloranfenicol
suspenso: cada colher das de ch (5 ml)contm: cloranfenicol (na forma de palmitato) 125 mg; excipientes: gua,
glicerina, cido etlico, carboximetilcelulose, polissorbato 80, glicolato de amido, essncia, dixido de titnio, sacarina
sdica, ciclamato de sdio, metilparabeno.
Composio de Otosporin
cada ml de suspenso contm: sulfato de polimixina B 10.000U.I., sulfato de neomicina 5 mg, hidrocortisona 10 mg.
Excipientes: lcool cetoestearlico, metilparabeno, monolaurato de sorbitano, polissorbato 20 e gua
Indicaes de Otosporin
tratamento de otite externa ocasionada ou complicada por infeco bacteriana. O uso de Otosporin no exclui
tratamento sistmico concomitante com antibiticos, quando for adequado.
Apresentao de Benzetacil
1.200.000 U (300.000 U/mL): Embalagem contendo 1 ou 10 frascos-ampola com 4 mL.
Composio:
Cada ml de suspenso contm:
benzilpenicilina benzatina.....................................................................300.000 U
excipientes* q.s.p.........................................................................................1 mL
Excipientes: citrato de sdio, povidona, edetato dissdico, propilparabeno, metilparabeno, metabissulfito de sdio,
lecitina de soja, polissorbato 80, gua para injeo.
A penicilina G benzatina resulta da combinao de duas molculas da penicilina com uma da NN
dibenziletilenodiamina (benzatina). A benzilpenicilina (penicilina G) exerce ao bactericida durante o estgio de
multiplicao ativa dos microrganismos sensveis. Atua por inibio da biossntese do mucopeptdeo da parede
celular. A benzilpenicilina benzatina apresenta uma solubilidade extremamente baixa com conseqente liberao
lenta a partir do local de administrao. A droga hidrolisada penicilina G. Esta combinao de hidrlise e absoro
lenta resulta em nveis sricos mais baixos, porm muito mais prolongados, do que outras penicilinas para utilizao
parenteral.
4)
Descreva, do ponto de vista fsico qumico, por que as partculas dispersas em uma suspenso tendem a se
agrupar.
5)
Quando, na preparao de uma suspenso, as partculas tendem a flutuar, que classe de adjuvante
farmacotcnico deve ser utilizada para solucionar o problema.

6)
Um farmacutico preparou uma suspenso de hidrocortisona. Observou o efeito da flutuao das partculas.
Para solucionar o problema adicionou 0,1% de polissorbato 80 na formulao. Este adjuvante farmacotcnico reduziu
a tenso interfacial slido-lquido de 83 para 60. Sabendo que a tenso superficial do slido 123 a tenso
superficial do lquido passou de 75 para 69, calcule o ngulo de contato entre aq hidrocortisona e o veculo mantes e
aps a adio do polissorbato 80.
7)
Na preparao de uma suspenso necessrio que as partculas se encontrem homogeneamente dispersas
no veculo por um perodo de tempo satisfatrio e que sejam facilmente ressuspensas aps deposio. A velocidade
de sedimentao das Partculas dispersas em uma suspenso no seguem inteiramente a Lei de Stokes mas, para
efeitos prticos, esta equao pode ser utilizada para relatar tal fenmeno.
Lei de Stokes
V = velocidade de sedimentao das partculas
V= 2r2 g (D1-D2)
dispersas
9
r = raios das partculas
D1 = densidade da fase dispersa
D2 = densidade da fase dispersante
g = acelerao da gravidade
= viscosidade da fase dispersante
A formulao descrita abaixo foi preparada e, durante os ensaios de avaliao do produto final , verificou-se elevada
velocidade de sedimentao das partculas.
Propionato de testosterona
Polissorbato 80
Agua purificada
Proponha uma alterao na formulao que solucione o problema atravs da reduo da diferena entre a
densidade das partculas do Propionato de testosterona e do lquido dispersante.
8)
Na questo 7 sugeriu-se intervir nas diferenas de densidade entre as fases dispersa e dispersante. Contudo,
h um outro processo, considerada o mais utilizado, de se garantir a reduo na velocidade de sedimentao das
partculas do Propionato de testosterona. A) Qual este processo? B) Que classe de adjuvante farmacotcnico deve
ser adicionada formulao para que se obtenha a reduo de V, pelo processo descrito na letra A?

a)
b)
c)
d)

9)
Uma outra alternativa ser diminuir o tamanho das partculas pela metade. Neste caso, o que acontecer
com a velocidade?
A velocidade de sedimentao dobrar
A velocidade de sedimentao ser diminuda pela metade
A velocidade de sedimentao ser 4 vezes maior
A velocidade de sedimentao ser 4 vezes menor.