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DEPARTAMENTO DE QUMICA
RELATRIO
So Cristvo
1 de agosto de 2013
Padronizao de solues
So Cristvo
1de agosto de 2013
1. INTRODUO
Titulao uma tcnica de anlise de solues qumicas utilizada para se obter a
concentrao de uma determinada substncia, o analito, na soluo analisada, sendo que a
soluo do analito deve ter seu volume conhecido, medido com bastante preciso. (1)
Para a realizao da titulao necessria uma soluo, de natureza e concentrao
conhecidas, de uma substncia que reaja com o analito cuja concentrao deseja-se saber.
Essa soluo, que vai servir como o titulante no processo, chamada de soluo padro, e a
substncia nela diluda chama-se padro primrio. O padro primrio deve ter alta pureza, ser
estvel atmosfera, isento de gua de hidratao, ter custo baixo, solubilidade razovel no
meio de titulao e massa molar razoavelmente grande para que o erro relativo na sua
pesagem seja minimizado. Quanto soluo padro, esta deve ser suficientemente estvel e
reagir rapidamente, seletivamente e de forma mais ou menos completa com o analito. (1)
A soluo padro adicionada aos poucos na soluo do analito, at que as duas reajam
completamente. Quando isto acontece, no se adiciona mais titulante ao titulado, mede-se o
volume utilizado de titulante, e a partir deste volume obtm-se a quantidade de matria do
padro primrio utilizada para reagir totalmente com o analito. A equao qumica dessa
reao, devidamente balanceada, nos d a proporo das quantidades das duas substncias
reagentes quando a reao completa. Essa proporo recebe o nome de ponto de
equivalncia, e a titulao visa reagir o titulante com o titulado at este ponto, pois a partir
dele se conhece o nmero de mols presente na soluo da qual se deseja saber a concentrao.
Com este nmero, podemos finalmente encontrar a concentrao molar M do titulado
utilizando-se da frmula M = n/V, em que n o nmero de mols do analito descoberto por
meio da titulao e V o volume da soluo, j medida desde o incio do experimento.(1)
Frequentemente adiciona-se soluo de analito indicadores para produzir uma
alterao fsica visvel prximo ao ponto de equivalncia. Porm impossvel verificar o
ponto de equivalncia de uma titulao experimentalmente, porque a mudana fsica do
indicador no ponto de equivalncia no pode ainda ser observada pelos nossos sentidos. O
ponto em que uma mudana visvel do indicador acontece chamado ponto final, no sendo
este exatamente igual ao ponto de equivalncia, mas apenas prximo. (1)
O experimento a seguir visa padronizar solues de HCl e NaOH, ambas 0,08 mol.L -1,
ou seja, verificar o quanto a concentrao indicada da soluo se aproxima do seu valor real,
por meio da tcnica de titulao.
2. PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL
2.1. Materiais
PROCEDIMENTO
Padronizao do NaOH 0,08 molL-1
Com biftalato de potssio (KHC8H4O4) j seco e resfriado, foi calculada a sua
massa necessria para reagir com aproximadamente 25 mL da soluo de NaOH 0,08
molL-1, preparada na aula anterior, obtendo um valor de mbiftalato= 0,408. Feito os
clculos, foi pesado em balana analtica, tal pesagem foi feita em triplicata, o biftalato
de potssio foi transferido para um bquer de 50 mL utilizando cerca de 25 mL de gua.
Aps dissolvido o biftalato, foi feita a transferncia da soluo para o erlenmeyer de
100 mL e adicionado 3 gotas de fenolftalena.
Em seguida foi adicionado em uma bureta de 50 mL a soluo de NaOH 0,08
molL-1 que foi titulada com a soluo de biftalato de potssio contido no erlenmeyer.
3. RESULTADOS E DISCURSES
Para a padronizao do NaOH 0,08 mol.L-1:
Massa (g) do Biftalato de
Potssio (KHC8H4O4)
NaOH
1 Amostra
0,4087
25,9
2 Amostra
0,4080
25,7
3 Amostra
0,4087
29,9
Valor mdio
0,4084
27,1666
Tabela 1: Titrimetria da massa do biftalato e do volume do NaOH.
Valor terico de NaOH = 25 mL.
Volume (mdio) gasto de NaOH = 27,1666 mL
Erro relativo = Vterico Vgasto . 100 = 8,64 %
Vgasto
(Fc) Fator de Correo = Vterico = 0,92
Vgasto
[ ]real NaOH = [ ]terica NaOH x Fc = 0,08 x 0,92 = 0,0736
1 Amostra
2 Amostra
3 Amostra
Valor mdio
25
25
25
25
0,1487, consumido.
13,7
13,8
13,8
13,7666
4. CONCLUSO
Com os resultados obtidos das padronizaes, conclui-se que existem erros aos
quais o analista pode est submetido, tendo assim o mnimo de cuidado, para que esses
sejam mnimos, ao preparar as solues, assim estas, ao serem padronizadas, no se
distancie do valor desejado.
5. BIBLIOGRAFIA:
(1) SKOOG, D.A, WEST, D.M, HOLLER, F.J, CROUCH, S.R. Fundamentos de
qumica analtica, traduo da 8 edio norte-americana, Editora: CENGAGE Learning, So
Paulo, 2008.