Eletrônica Corrigida Eco

ISBN 978-85-61682-71-2
Programa de Ps-Graduao em Ecologia
Ecologia de Campo
na Ilha de Santa Catarina
Organizadores:
Eduardo Vetromilla Fuentes
Mnica Hessel
Malva Isabel Medina Hernndez
Florianpolis
Universidade Federal de Santa Catarina
2012
Programa de Ps-Graduao em Ecologia CCB - UFSC

Copyright 2012 PPG Ecologia UFSC
Impresso no Brasil / Printed in Brazil
Diagramao: Eduardo Vetromilla Fuentes
Foto da capa: Mnica Hessel (Dendropsophus microps na Lagoa do Peri)
Reviso: Autores e organizadores
Catalogao na fonte pela Biblioteca Universitria da

E19
Ecologia de campo na Ilha de Santa Catarina /

organizadores: Eduardo Vetromilla Fuentes,
Mnica Hessel, Malva Isabel Medina Hernndez.
Florianpolis : Universidade Federal de Santa
Catarina. Programa de Ps-Graduao em
Ecologia, 2012.
358 p. : il., tabs., grafs., mapas
ISBN: 978-85-61682-71-2
1. Lagoa do Peri(SC)- Pesquisa. 2. Ecologia
3. Pesquisa ecolgica Lagoa do Peri(SC). I.
Fuentes, Eduardo Vetromilla. II. Hessel, Mnica.
III. Hernndez, Malva Isabel Medina.
CDU: 556.55

Centro de Cincias Biolgicas UFSC
Campus Universitrio Trindade
Florianpolis, SC, Brasil
CEP 88010-970 poseco@ccb.ufsc.br
www.poseco.ufsc.br

Centro de Cincias Biolgicas
DISCENTES
Aline Luiza Tomazi (PPGE-UFSC)
Anna Jacinta Machado Mello (PPGE-UFSC)
Beatriz Schulze (PPGE-UFSC)
Carolina Bezamat (PPGE-UFSC)
Dannieli Firme Herbst (PPGE-UFSC)
Eduardo Vetromilla Fuentes (PPGE-UFSC)
Elaine Mitie Nakamura (PPGE-UFSC)
Erica Naomi Saito (PPGE-UFSC)
rika Tiemi Tsuda (PPGE-UFSC)
Fernanda Soares Bueloni (PPGE-UFSC)
Giovani Festa Paludo (PPGE-UFSC)
Itam Karpinski Baptista (PPGE-UFSC)
Julia Nunes de Souza (PPGE-UFSC)
Juliana Hammel Saldanha (PPGE-UFSC)
Mnica Hessel (PPGE-UFSC)
Natlia Dozza Gerzson (PPGE-UFSC)
Pedro Giovani da Silva (PPGE-UFSC)
Rubana Palhares Alves (PPGE-UFSC)
Sarah Carvalho Sticca (PPGE-UFSC)
DOCENTES
Prof. Responsvel
Dra. Malva Isabel Medina Hernndez (ECZ-UFSC)
Ecossistemas Terrestres
Dr. Sergio Martn Zalba (Universidad Nacional del Sur, Argentina)
Dra. Tnia Tarabini Castellani (ECZ-UFSC)
Dr. Benedito Corts Lopes (ECZ-UFSC)
Dr. Nivaldo Peroni (ECZ-UFSC)
Dr. Maurcio Sedrez dos Reis (ECZ-UFSC)
Dra. Malva Isabel Medina Hernndez (ECZ-UFSC)
Ecossistemas de guas Continentais

Dr. Humberto Marotta (Universidade Federal Fluminense)
Dr. Eduardo Juan Soriano-Sierra (ECZ/UFSC)
Dra. Milena Wachlevski (Ps-Doc Ecologia-UFSC)
Dra. Ana Emlia Siegloch (Ps-Doc Ecologia-UFSC)
Dra. Maria Luiza Fontes (Ps-Doc Ecologia-UFSC)
Ecossistemas Marinhos
Dr. Fbio Gonalves Daura-Jorge (Ps-Doc Ecologia-UFSC)
Dra. Cintia Lhullier (Ps-Doc Biologia Vegetal-UFSC)
Dra. Fernanda Ramlov (Ps-Doc Biologia Vegetal-UFSC)
Ecologia de Campo na Ilha de Santa Catarina

PPG Ecologia UFSC 2011
SUMRIO
APRESENTAO ............................................................................... 15
AGRADECIMENTOS .......................................................................... 17
REA DE ESTUDO ............................................................................. 19
ECOSSISTEMAS TERRESTRES............................................................. 25
EFEITO DE BORDA DE PLANTAO DE Pinus elliottii (Engelm.) SOBRE
REA DE RESTINGA NO PARQUE MUNICIPAL DA LAGOA DO PERI,
FLORIANPOLIS, SC ............................................................................ 27
EFETIVIDADE DE MEDIDAS COMPLEMENTARES DE RESTAURAO EM
VEGETAO DE RESTINGA.................................................................. 37
AVALIAO DA REGENERAO INICIAL DA VEGETAO DE RESTINGA
APS REMOO DE PLANTIO DE Pinus elliottii, NO PARQUE
MUNICIPAL DA LAGOA DO PERI, FLORIANPOLIS SC ..................... 49
DIVERSIDADE DE FORMAS DE VIDA VEGETAL COMO INDICADOR DO
STATUS DE REGENERAO DE UMA RESTINGA ARBUSTIVO-ARBREA
EM PROCESSO RESTAURATIVO........................................................... 61
INFLUNCIA DE CLAREIRAS HIERRQUICAS CAUSADAS POR
Schizolobium parahyba (Vellozo) Blake NA COBERTURA VEGETAL DE
UMA ESPCIE CO-OCORRENTE EM FLORESTA OMBRFILA DENSA .. 69
HIPTESE DO ESTRESSE HDRICO: COLOCANDO PROVA A
EXISTNCIA DA RELAO CAUSAL ENTRE A DISPONIBILIDADE DE
GUA E A OCORRNCIA DE GALHAS EM UMA RESTINGA ARBUSTIVOARBREA............................................................................................. 81
INFLUNCIA DAS CARACTERSTICAS DA VEGETAO NA RIQUEZA E
ABUNDNCIA DE BESOUROS ESCARABENEOS DO PARQUE
MUNICIPAL LAGOA DO PERI FLORIANPOLIS/SC ........................... 93
RIQUEZA E COMPOSIO DE FORMIGAS COMO INDICADORES DE
DEGRADAO AMBIENTAL NO PARQUE MUNICIPAL DA LAGOA DO
PERI, FLORIANPOLIS, SC ................................................................. 101
11
ECOSSISTEMAS DE GUAS CONTINENTAIS ..................................... 111

VARIAO DIRIA E ESPACIAL DO FLUXO DE CO2 NA INTERFACE
GUA-ATMOSFERA DE UMA LAGOA OLIGOTRFICA SUBTROPICAL
(LAGOA DO PERI, SC). ....................................................................... 113
O EFEITO DO ACRSCIMO DE NUTRIENTES SOBRE A CONCENTRAO
DE DIXIDO DE CARBONO NA GUA DA LAGOA DO PERI .............. 121
O EFEITO DA EUTROFIZAO ARTIFICIAL SOBRE A PRODUO
PRIMRIA FITOPLANCTNICA DA LAGOA DO PERI, FLORIANPOLIS,
SC ...................................................................................................... 127
EFEITO DA PROFUNDIDADE SOBRE A ALTURA E NMERO DE
INDIVDUOS DA POPULAO DE Schoenoplectus californicus, NO
PARQUE MUNICIPAL DA LAGOA DO PERI, FLORIANPOLIS, SC ...... 133
ESTRUTURA DA COMUNIDADE DE INVERTEBRADOS AQUTICOS NA
LAGOA DO PERI: INFLUNCIA DA COMPLEXIDADE DO SUBSTRATO E
DISTNCIA DO RECURSO DE HBITAT ............................................. 143
INFLUNCIA DA VEGETAO RIPRIA E DA COMPOSIO DO
SUBSTRATO NA COMUNIDADE DE INVERTEBRADOS AQUTICOS NO
RIACHO SANGRADOURO, PARQUE MUNICIPAL DA LAGOA DO PERI,
FLORIANPOLIS SC ........................................................................ 155
FATORES ESTRUTURAIS COMO POSSVEIS PREDITORES DE RIQUEZA,
ABUNDNCIA E COMPOSIO DE ANUROS EM DOIS STIOS
REPRODUTIVOS DO PARQUE MUNICIPAL DA LAGOA DO PERI ....... 165
TURNO DE VOCALIZAO E INFLUNCIA DO TAMANHO CORPREO
NOS PARMETROS DO CANTO DE Dendropsophus microps (PETERS,
1872) (ANURA: HYLIDAE), NA LAGOA DO PERI, SC .......................... 177
ECOSSISTEMAS MARINHOS ............................................................ 189
EXPRESSO DE PIGMENTOS EM ALGAS PARDAS (Canistrocarpus
cervicornis E Padina gymnospora): UMA ABORDAGEM
QUIMIOECOLGICA .......................................................................... 191
CARACTERIZAO CROMATOGRFICA DE PIGMENTOS EM
REPRESENTANTES DE TRS DIVISES DE MACROALGAS MARINHAS
.......................................................................................................... 201

A INFLUNCIA DE DESCRITORES AMBIENTAIS NA DENSIDADE DE

Emerita brasiliensis (CRUSTACEA), EM TRS PRAIAS NA ILHA DE
SANTA CATARINA.............................................................................. 211
A INFLUNCIA DO AMBIENTE NO TAMANHO E BIOMASSA DA
TATURA (Emerita brasiliensis) NA ILHA DE SANTA CATARINA, BRASIL
........................................................................................................... 221
ESTIMATIVA DE DENSIDADE E ABUNDNCIA DE Ocypode quadrata
(FABRICIUS, 1787) PELO MTODO DE TRANSECES LINEARES COM
AMOSTRAGEM DE DISTNCIAS ........................................................ 229
PROJETOS LIVRES ........................................................................... 241
EFEITO DE BORDA DE REA DESMATADA SOBRE A VEGETAO DE
RESTINGA ARBREA NO PARQUE MUNICIPAL DA LAGOA DO PERI,
FLORIANPOLIS, SC .......................................................................... 243
DIFERENCIAO DE NICHO EM BESOUROS ESCARABENEOS DE MATA
ATLNTICA NO PARQUE MUNICIPAL DA LAGOA DO PERI, ILHA DE
SANTA CATARINA.............................................................................. 255
FORMIGAS COMO INDICADORES AMBIENTAIS DE RESTINGA
ARBREA NO PARQUE MUNICIPAL DA LAGOA DO PERI, ILHA DE
SANTA CATARINA, BRASIL ................................................................ 263
ESTIMATIVA DE DENSIDADE DE GRALHA AZUL (Cyanocorax caeruleus)
NAS ADJACNCIAS DO PARQUE MUNICIPAL LAGOA DO PERI,
FLORIANPOLIS/SC........................................................................... 275
ESTRUTURA E CATEGORIAS TRFICAS DA COMUNIDADE DE
INVERTEBRADOS AQUTICOS EM REAS DE CORREDEIRA E DE
REMANSO EM RIACHO, FLORIANPOLIS SC ................................. 281
MACROINVERTEBRADOS AQUTICOS COMO BIOINDICADORES DE
QUALIDADE DE GUAS EM AMBIENTES LTICOS NO PARQUE
MUNICIPAL DA LAGOA DO PERI, FLORIANPOLIS, SC - BRASIL....... 293
USO DE MICROAMBIENTES EM UMA ASSEMBLIA DE ANUROS DO
PARQUE MUNICIPAL DA LAGOA DO PERI, SANTA CATARINA ......... 313
ATIVIDADE DE VOCALIZAO DE Dendropsophus microps (PETERS,
1872) (ANURA: HYLIDAE): INFLUNCIA DA TEMPERATURA, UMIDADE
RELATIVA DO AR E DENSIDADE DE INDIVDUOS .............................. 325
13
INTERAO ENTRE CAROS Hannemania SP. (ACARI:

TROMBICULIDAE) E UMA COMUNIDADE DE ANUROS DO PARQUE
MUNICIPAL DA LAGOA DO PERI, FLORIANPOLIS, SC, COM NFASE
PARA Physalaemus nanus (ANURA: LEIUPERIDAE).......................... 339
TAMANHO DOCUMENTO? RELAO ENTRE TAMANHO CORPORAL
E TERRITORIALIDADE DE Ocypode quadrata (FABRICIUS, 1787) EM
DUAS PRAIAS DA ILHA DE SANTA CATARINA. .................................. 347

APRESENTAO
O Programa de Ps-Graduao em Ecologia da Universidade
Federal de Santa Catarina oferece aos seus discentes, anualmente, a
disciplina de Ecologia de Campo. O presente volume traz os resultados
da quarta edio da disciplina, realizada no Parque Municipal da Lagoa
do Peri (Ilha de Santa Catarina, Florianpolis/SC) e praias adjacentes,
dentre os dias trs e 15 de outubro de 2011. Esta edio contou com a
participao de 19 discentes pertencentes ao programa, sendo 17
oriundos do curso em nvel de Mestrado e dois em nvel de Doutorado.
A disciplina consistiu na realizao de prticas de campo em
Ecologia, executadas em grupos ou individualmente, sob a orientao
de 14 doutores, sendo seis professores e seis ps-doutorandos
oriundos do prprio programa, e dois professores convidados, da
Universidade Federal Fluminense e da Universidad Nacional de Sur
(Argentina). O grupo de pesquisadores e docentes teve como meta
propiciar aos discentes a realizao de estudos ecolgicos de curta
durao, in situ, dentro das trs linhas de pesquisa do programa
(Ecossistemas Terrestres, Ecossistemas Marinhos e Ecossistemas de
guas Continentais), proporcionando vivncia em diversas reas de
abrangncia da Ecologia, e estimulando o desenvolvimento simultneo
do pensamento, redao e oratria cientfica.
Foram destinados trs dias de trabalho para cada linha de
pesquisa, onde foram desenvolvidas as atividades de delineamento
amostral ou experimental, coleta e anlise dos dados e amostras de
campo e laboratrio, apresentao oral, escrita e discusso de
resultados, resultando na produo dos 21 artigos cientficos realizados
em grupo. Alm disso, mais quatro dias de trabalho foram destinados
para o desenvolvimento de 10 projetos livres, idealizados pelos
prprios discentes, totalizando 31 artigos cientficos, os quais so
apresentados a seguir.
Os organizadores
15

AGRADECIMENTOS
Universidade Federal de Santa Catarina, ao Programa de PsGraduo em Ecologia e Coordenao de Aperfeioamento de
Pessoal de Nvel Superior (CAPES) pelo apoio financeiro e pela
disponibilizao de materiais utilizados no Curso de Ecologia de Campo.
FLORAM, ao Parque Municipal da Lagoa do Peri e a todos aqueles
que ali trabalham pelo acolhimento e apoio logstico. A todos os
professores que colaboraram para o desenvolvimento dos projetos e
dos relatrios. Aos colegas que participaram do Curso de Ecologia de
Campo, pelo profissionalismo, companheirismo e amizade em todas as
atividades desenvolvidas. Agradecemos tambm a todas as pessoas
que contriburam de alguma forma para o sucesso desta quarta edio
do Curso de Ecologia de Campo.
Os autores
17

REA DE ESTUDO
O Parque Municipal da Lagoa do Peri (PMLP) localiza-se no
municpio de Florianpolis, situado na costa sudeste da Ilha de Santa
Catarina (2743S - 4838W), e possui rea aproximada de 2.030
hectares (Fig. 1). Conforme o Novo Cdigo Florestal de 1965, a rea
que compe o parque passou a ser considerada como de preservao
permanente, sendo tombada como Patrimnio Natural em 1976 e
convertida em Parque da Lagoa do Peri no ano de 1981, resguardada
atravs da Lei Municipal N 1.828 e regulamentada pelo Decreto
Municipal N 091/82 (SIMONASSI, 2001), estando desde ento sob
jurisdio da Fundao Municipal do Meio Ambiente (FLORAM).
A regio onde o parque est situado composta principalmente
por Floresta Ombrfila Densa e encontra-se sobre forte influncia de
aes antrpicas, devido intensa ocupao do entorno. No passado, a
maior parte da rea do parque era utilizada pela agricultura, estando
atualmente em diferentes estgios de regenerao da vegetao
natural (CARUSO, 1990). O clima regional apresenta caractersticas
prprias do litoral sul brasileiro. Conforme Kppen, a classificao
climtica da regio do tipo Cfa (Mesotrmico mido), sem estao
seca e com vero quente. A temperatura mdia anual de 20,4C
com baixa amplitude trmica durante o ano; apresenta elevada
umidade o ano todo, sendo os meses de vero comumente mais
chuvosos que os meses de inverno (CECCA, 1996).
Segundo o Plano Diretor do Municpio, o parque est
subdividido em trs reas (FLORAM; PMF, 2009). i) rea de Reserva
Biolgica: engloba a Floresta Pluvial de Encosta Atlntica e a vegetao
Litornea - destinada preservao integral; ii) rea de Paisagem
Cultural: onde esto situados assentamentos e atividades tradicionais
(engenhos de farinha e de cana-de-acar); iii) rea de Lazer: rea da
restinga e do corpo lacunar - destinada a fins educacionais, cientficos e
de lazer. Esta ltima abriga a sede administrativa do parque.
Existem, atualmente, trs trilhas ecolgicas contidas no PMLP:
Trilha da Restinga, Trilha da Gurita e Trilha do Saquinho (Fig. 1). A
primeira atravessa o rio Sangradouro, que desgua entre as praias da
19
Armao e Matadeiro, e percorre reas de restinga em estgios iniciais

e avanados de regenerao. A Trilha da Gurita margeia a lagoa e segue
por trechos de capoeiro, mata secundria e tambm Mata Atlntica
em avanado estado de regenerao. A Trilha do Saquinho contorna a
margem noroeste da lagoa e contempla reas de capoeiro e Mata
Atlntica secundria.
Esta unidade de conservao destaca-se dentre outras do estado
pela importncia de seus componentes ecolgicos, sua preciosa
reserva de gua doce e, sobretudo, por sustentar o ltimo
remanescente primrio de Mata Atlntica, que sua vegetao
predominante.
Os captulos deste volume apresentam estudos ecolgicos de
curta durao, realizados em diversos ecossistemas do PMLP e do
entorno, no sentido de abranger as trs linhas de pesquisa adotadas
pelo Curso de Ps-Graduao em Ecologia da Universidade Federal de
Santa Catarina. As principais caractersticas ambientais destes sistemas
so descritas a seguir.
Figura 1. Mapa do sul da Ilha de Santa Catarina, Florianpolis - SC, com a

localizao das reas estudadas. (Mapa: Rodrigo Nascimento).

Ecossistemas terrestres
As reas estudadas situam-se nas pores terrestres que limitam
a Lagoa do Peri, compostas por morros nas regies norte, oeste e sul,
com altitude mdia de 300 metros, chegando at 500 metros (SANTOS;
MENDONA; VEADO, 1989; NETO; MADUREIRA, 2000). Conforme
Santos, Mendona e Veado (1989), grande parte das encostas dos
morros que margeiam a lagoa est coberta por Floresta Secundria,
Capoeires e diferentes estgios regenerativos da Floresta Ombrfila
Densa (Mata Atlntica) original.
A cobertura vegetal da bacia hidrogrfica inserida no PMLP
constituda por duas formaes bem definidas: Floresta Ombrfila
Densa e restinga de vegetao caracterstica litornea, esta ltima
separando a lagoa do Oceano Atlntico. As reas associadas uso do
solo so matas em diversos estgios sucessionais, pastagens,
plantaes e reflorestamentos sendo as trs ltimas com pouca
expressividade: menos de 2,6% da rea total da bacia hidrogrfica
(CARDOSO; PEREIRA; AGUDO-PADRN., 2008).
Ecossistemas de guas Continentais
A Lagoa do Peri, com formao geolgica em torno de 5 milhes
de anos, originria de uma antiga enseada bloqueada por processos
naturais de sedimentao associadas s oscilaes do nvel do mar
(OLIVEIRA, 2002). Representa, atualmente, a maior lagoa de gua doce
da costa catarinense, com 5,2 km2 de espelho dgua (CECCA, 1997),
constituindo atualmente o principal manancial de gua potvel na ilha,
sendo utilizada para abastecimento pblico desde 2000 pela
Companhia Catarinense de Abastecimento de gua e Saneamento
(CASAN).
A lagoa est situada a trs metros acima do nvel do mar, e
possui profundidade mdia de trs metros, podendo atingir 11 metros,
e recebe a contribuio de dois rios: Cachoeira Grande e Ribeiro
Grande (rio Serto), que nascem no alto dos morros; As guas da lagoa
so drenadas em sentido unidirecional pelo rio Sangradouro, que se
prolonga em direo ao sul da ilha, cruzando reas sob ocupao
urbana e desembocando no oceano ao leste, entre as praias da
Armao e do Matadeiro (Fig. 1).
21
Ecossistemas marinhos
A regio sul da Ilha de Santa Catarina composta por inmeras
enseadas e praias de diferentes contornos e nveis de conservao. As
praias mais prximas ao PMLP so Armao, Matadeiro, Morro das
Pedras, Pntano do Sul e Aores as duas ltimas situadas na mesma
baa (Fig. 1). A primeira localiza-se em frente entrada do Parque e
apresenta declividade acentuada, ondas fortes e areia grossa em seu
extremo norte, sendo tais propriedades atenuadas conforme se
aproxima da ponta sul. O rio Sangradouro - por onde a Lagoa do Peri
desgua no oceano - desemboca junto costa sul, que separa as praias
da Armao e Matadeiro. Esta ltima, assim como as praias Pntano do
Sul e Aores, apresentam caractersticas de praias dissipativas, com
baixa declividade, areia fina e ondas menos intensas. A praia Morro das
Pedras separada da Armao por um costo rochoso, e, assim como a
segunda, apresenta atributos de praia reflectiva - declividade
acentuada, sedimento grosseiro e curtos perodos entre ondas
(MAZZER; DILLENBURG, 2009).
Agradecimentos
Ao acadmico Jlio de Matos (Gesto Ambiental/UNIASSELVI)
pelas informaes e contribuies prestadas. Ao acadmico Rodrigo
Nascimento (PPGE/UFSC) pela elaborao do mapa da rea de estudo.
FLORAM e ao PMLP por todo o apoio oferecido.
Referncias bibliogrficas
CARDOSO, F. S.; PEREIRA, G.; AGUDO-PADRN, A. I. Anlise do uso e ocupao
da terra na bacia da lagoa do Peri, Florianpolis (SC). Caminhos de Geografia,
v. 9, n. 27, p. 201-213, 2008.
CARUSO, M. M. L. O desmatamento da Ilha de Santa Catarina de 1500 aos
dias atuais. 2a Edio. Florianpolis: UFSC, 1990. 160 p.
CECCA. Centro de Estudos Cultura e Cidadania. Unidades de Conservao e
reas Protegidas da Ilha de Santa Catarina: caracterizao e legislao.
Florianpolis: Insular, 1997. 160 p.
FLORAM; PMF. Fundao Municipal do Meio Ambiente; Prefeitura Municipal
de Florianpolis. Dados informativos sobre o Parque Municipal da Lagoa do

Peri. Disponvel em: <http://www.pmf.sc.gov.br/portal/meioambiente/
lagoadoperi_content.php>. Acesso em: 03 Nov. 2011
MAZZER, A. M; DILLENBURG, S. Variaes temporais da linha de costa em
praias arenosas dominadas por ondas do sudeste da ilha de Santa Catarina
(Florianpolis, SC, Brasil). Pesquisas em Geocincias, v. 36, n. 1, p. 117-135,
2009.
NETO, R. R.; MADUREIRA, L. A. S. Caracterizao de bioindicadores nos
sedimentos da Lagoa do Peri, Ilha de Santa Catarina, SC. Acta Limnologica
Brasiliensia, v. 12, n. 1, p. 113-125, 2000.
OLIVEIRA, J. S. Anlise sedimentar em zonas costeiras: subsdio ao diagnstico
ambiental da Lagoa do Peri - Ilha de Santa Catarina - SC, Brasil. Dissertao de
Mestrado. Florianpolis: Universidade Federal de Santa Catarina, 2002.
SANTOS, G. S. S.; MENDONA, J. T. N. M.; VEADO, R. W. Anlise ambiental da
Lagoa do Peri. Geosul, v. 4, n. 8, p. 101-123, 1989.
SIMONASSI, J. C. Caracterizao da Lagoa do Peri, atravs da anlise de
parmetros fsico-qumicos e biolgicos, como subsdio ao gerenciamento
dos recursos hdricos da Ilha de Santa Catarina, SC, Brasil. Dissertao de
Mestrado. Florianpolis: Universidade Federal de Santa Catarina, 2001. 72 p.
23

ECOSSISTEMAS TERRESTRES
25

EFEITO DE BORDA DE PLANTAO DE Pinus elliottii (Engelm.) SOBRE

REA DE RESTINGA NO PARQUE MUNICIPAL DA LAGOA DO PERI,
FLORIANPOLIS, SC
TSUDA, rika Tiemi
HERBST, Dannieli Firme
FUENTES, Eduardo Vetromilla
SAITO, Erica Naomi
SALDANHA, Juliana Hammel
ZALBA, Sergio Martn
Introduo
Restingas so plancies formadas pela justaposio de cordes
arenosos litorneos, sendo uma das feies mais marcantes do litoral
brasileiro. Estes ambientes apresentam tipologias vegetais que incluem
formaes herbceas, arbustivas e arbreas (SAMPAIO, 2005), sendo
cosniderada como a mais destruda e ameaada das formaes
vegetais do sul e sudeste do Brasil (FALKENBERG, 1999), devido ao
intenso processo de ocupao humana e ao elevado grau de
fragmentao e isolamento de seus remanescentes.
A fragmentao de habitats provoca efeitos de alteraes fsicas
e biolgicas, causando impacto na sua dinmica e composio (HARPER
et al., 2005), alm de gerar interferncias no funcionamento de reas
externas ou bordas do fragmento. O efeito de borda caracteriza-se
pelas presses exercidas do meio externo para o interior de cada
fragmento (PIRES; FERNANDEZ; BARROS, 2006), ou pelo resultado da
interao entre dois ambientes adjacentes quando estes esto
separados por uma transio abrupta (MURCIA, 1995). As alteraes
provocam mudanas na estrutura e composio dos fragmentos
vizinhos, tornando suas comunidades vegetais vulnerveis a distrbios
(PIRES; FERNANDEZ; BARROS, 2006).
Estas alteraes podem ocorrer no meio abitico, com
mudanas nas condies ambientais, como a temperatura e umidade,
ou podem causar alteraes biolgicas, afetando diretamente na
abundncia e distribuio das espcies, ou indiretamente, atravs de
modificaes ou perdas de interaes entre estes organismos
(MURCIA, 1995).
27
Outro problema que vem afetando comunidades naturais a

contaminao biolgica produzida pela introduo de espcies
exticas, como Pinus sp. e Eucalyptus sp., que ao encontrarem um
ambiente fragmentado e vulnervel, tornam-se espcies invasoras. De
acordo com Ziller (2000), as espcies exticas invasoras so espcies
que, pelo processo de contaminao biolgica, se tornam dominantes,
alterando a fisionomia e a funo dos ecossistemas naturais, levando as
populaes nativas perda de espao e ao declnio gentico.
O presente trabalho objetivou verificar a presena do efeito de
borda ocasionado por uma plantao de Pinus elliottii (Engelm.) sobre
uma floresta de restinga arbrea, localizada no Parque Municipal da
Lagoa do Peri, Florianpolis, SC (PMLP). Foi testada a hiptese geral de
que a presena de reas de P. elliottii gera um efeito de borda em
florestas de restinga, alterando a composio e dinmica destes
ecossitemas.
Material e mtodos
Coleta e anlise dos dados
O estudo foi realizado na poro sul do PMLP, compreendendo
rea com plantao de P. elliottii, adjacente a um fragmento de
restinga com vegetao arbrea nativa. Em cada rea estudada,
plantao de P. elliottii e restinga, foram dispostos cinco transectos
paralelos interface entre os fragmentos, considerada como a linha de
borda, distantes 5 m entre si, sendo que o primeiro transecto de ambos
foi posicionado a 1 m de distncia da borda. Em cada transecto, foram
amostradas trs parcelas de 3 m 2 m, distanciadas 2 m entre si, para
a caracterizao da estrutura da vegetao. A profundidade e
composio da serapilheira foram estimadas, bem como as
porcentagens de herbceas (samambaias e outras herbceas), de
arbustivas e de cips. Alm disso, foram quantificados os indivduos de
palmeiras, rvores mortas, rvores vivas e epfitas.
A plantao de P. elliottii foi caracterizada a partir de dados de
circunferncia altura do peito (CAP) e distncia mnima entre
indivduos.
Os dados foram avaliados atravs de estatstica descritiva.
Diferenas significativas entre e dentro dos fragmentos foram obtidas a

partir de anlise de varincia unimodal (ANOVA), atravs do pacote

STATISTICA 7 (STATSOFT, 2004).
Resultados e discusso
A plantao de P. elliottii apresentou espaamento mdio de 3
m 3 m entre indivduos e CAP mdio 102,0 26 cm (n = 24).
Observou-se maior cobertura de samambaias prximo borda, alm
de tendncia de diminuio em direo ao interior, tanto da plantao
de P. elliottii, onde os valores foram mais elevados, quanto da mata de
restinga (Fig. 1).
A
Figura 1. Variao dos percentuais de cobertura de (A) samambaias, (B)

arbustos, (C) cips e (D) outras herbceas em relao distancia da borda
entre uma plantao de P. elliottii e um remanescente de restinga no Parque
Municipal da Lagoa do Peri (Santa Catarina). Valores negativos indicam
distncias da borda para dentro da plantao, valores positivos distncias para
o interior da restinga. O ponto "0" corresponde linha de borda.
29
Estes resultados no corroboram com as anlises de efeito de

borda sobre pteridfitas, realizadas por Paciencia e Prado (2004) em
Floresta Ombrfila Densa na Bahia, onde no houve diferenas na
abundncia de samambaias da borda em direo ao interior da mata.
O percentual de arbustos prximos a borda foi baixo, com
tendncia de aumento em direo ao interior da restinga, sendo estes
ausente na rea de P. elliottii (Fig. 1B). O percentual de cip apresentou
tendncia de aumento da borda ao interior da restinga, tornando a
reduzir a partir dos 20 m (Fig. 1C). A porcentagem de cobertura mdia
das demais espcies de herbceas encontradas foi menor na borda,
aumentando em direo ao interior da restinga, onde os percentuais
permaneceram superiores a 25% a partir de 10 m da borda (Fig. 1D).
A crescente representatividade de herbceas, arbustos e cips
na restinga a partir da borda demonstra claramente o aumento da
complexidade estrutural da vegetao, caracterstica desses sistemas.
O nmero de palmeiras tambm apresentou clara tendncia de
aumento na restinga (Fig. 2A).
A
Figura 2. Efeito de borda entre uma plantao de P. elliottii e um

remanescente de restinga no Parque Municipal da Lagoa do Peri (Santa
Catarina). (A) variao do nmero de palmeiras em relao distncia da
borda e (B) de indivduos mortos na rea de restinga. Valores negativos
indicam distncias da borda para dentro da plantao, valores positivos
distncias parao interior da restinga. O ponto "0" corresponde linha de
borda.
Por outro lado, o nmero de indivduos mortos apresentou

tendncia de diminuio no mesmo sentido (Fig. 2B). A mortalidade de
rvores prximas s bordas pode estar associada maior variabilidade

de condies ambientais, que podem estar ultrapassando os limites

fisiolgicos das espcies presentes (LAURANCE; VASCONCELOS, 2009).
A abertura de clareiras nesses locais oferece oportunidade para
espcies pioneiras helifitas, como os cips. Estes tendem a diminuir
em abundncia medida que aumenta a distncia da borda e a
complexidade do ambiente.
A profundidade de serapilheira apresentou tendncia de
aumento na plantao de P. elliottii, e de diminuio na restinga (Fig.
3A). Este fato esteve claramente associado elevada contribuio de
agulhas de P. elliottii, que reduziu drasticamente no interior da restinga
(Fig. 3B).
A
Figura 3. Variao da (A) profundidade de serapilheira e (B) do percentual de

agulhas de P. elliottii em relao a distncia da borda entre uma plantao de
P. elliottii e um remanescente de restinga no Parque Municipal da Lagoa do
Peri (Santa Catarina). Valores negativos indicam distncias da borda para
dentro da plantao, valores positivos distncias para o interior da restinga. O
ponto "0" corresponde linha de borda.
Comunidades naturais costumam apresentar maior produo de

serapilheira nas bordas de fragmentos, em funo da maior presena
de espcies pioneiras (LAURANCE; VASCONCELOS, 2009). Porm, neste
estudo, no foi observada tendncia significativa entre a borda e a
restinga (p = 0,110). Agulhas de P. elliottii foram encontradas em
grande quantidade (60%) na amostragem de serapilheira prxima
borda (Fig. 3B), o que pode ter contribudo para o aumento da
mortalidade de rvores no local, em funo da alterao na
composio e dinmica natural das condies fsico-qumicas do solo.
Ambientes com presena de Pinus taeda reduzem os nutrientes e a
31
composio de matria orgnica no solo, alm de suas agulhas

possurem contedos qumicos que so mais resistentes
decomposio microbiana (DICK et al., 2011). Estas caractersticas
tambm podem estar associadas espcie de Pinus desta pesquisa,
sendo estas as possveis causas da maior mortalidade de rvores da
restinga nas regies prximas plantao e do maior acmulo de
agulhas de P. elliottii na serapilheira observado neste estudo.
O nmero de epfitas foi significativamente mais elevado na
regio da borda do que no interior da restinga (Fig. 4A), porm, a CAP
no apresentou a mesma tendncia (Fig. 4B). Possivelmente, o efeito
de borda seja a causa do aumento de epfitas prximo borda, tendo
em vista o fato de que a densidade destes organismos no depende da
variao da circunferncia das rvores (Fig. 4B).
A
Figura 4. Variao do (A) nmero de epfitas e (B) da circunferncia na altura

do peito (CAP) em rea de restinga no Parque Municipal da Lagoa do Peri
(Santa Catarina) segundo a distncia da borda da plantao.
Correlaes significativas entre os indicadores estimados e a

distncia da borda na rea de restinga foram encontradas e alcanaram
at a mxima distncia medida para o interior da restinga (20 m). Essas
correlaes foram negativas com o nmero de indivduos mortos e o
percentual de samambaias, e positivas com o nmero de palmeiras
(Figs. 5A, 5B e 5C, respectivamente). Da mesma forma, acredita-se que
a mudana da composio destes organismos esteja intimamente
relacionada ao efeito da borda.
As caractersticas encontradas nas faixas prximas borda,
como a alta mortalidade de rvores, maior abundncia de espcies
pioneiras e a diminuio desses efeitos com o aumento da distncia da

plantao, corroboram com o modelo de efeito de borda descrito por

Laurance et al. (2007).
Portanto, podemos concluir que a presena da plantao de
Pinus elliotti proporciona alteraes nos 20 m avaliados na comunidade
natural do remanescente de restinga da presente pesquisa, atuando
como causa do efeito de borda neste ambiente. Ressalta-se a
importncia da conservao de pequenos remanescentes, que esto
mais suscetveis s alteraes proporcionadas pelo meio externo, e por
espcies exticas invasoras.
A
Figura 5. Correlao entre a distncia da borda e o (A) nmero de indivduos

mortos, (B) percentual de samambaias e (C) nmero de palmeiras na rea de
contato entre uma plantao de P. elliottii e um remanescente de restinga no
Parque Municipal da Lagoa do Peri (Santa Catarina). O ponto "0" corresponde
linha de borda.
33
Agradecimentos
Os autores agradecem direo do PMLP e seus funcionrios
pelo suporte e acolhimento durante nossa pesquisa.
DICK, D. P.; LEITE, S. B. A.; SALMOLIN, R. S. D.; ALMEIDA, H. C.; KNICKER, H.
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35

EFETIVIDADE DE MEDIDAS COMPLEMENTARES DE RESTAURAO EM

VEGETAO DE RESTINGA
GERZSON, Natlia Dozza
BAPTISTA, Itam Karpinski
SILVA, Pedro Giovani da
NAKAMURA, Eliane Mitie
ZALBA, Sergio Martn
Introduo
O ecossistema de restinga vem sofrendo considervel
degradao ambiental, uma vez que a maioria das grandes cidades est
localizada na costa brasileira (ZAMITH; SCARANO, 2006). Contudo,
estes sistemas no so tratados como reas prioritrias de
conservao, pois possuem poucas espcies endmicas (BARBOSA et
al., 2004) e a presso para a ocupao de novos espaos em zonas
litorneas cada vez maior.
Estudos com estes ecossitemas vm demonstrando que poucas
plantas de restinga so capazes de se estabelecer via sementes em
solos sem cobertura vegetal. Dessa forma, a estrutura e funo da
vegetao de restingas abertas necessitam de algumas plantas
pioneiras, que facilitem a entrada e estabelecimento de outras espcies
(SCARANO, 2002). Esta limitao na capacidade de colonizao poderia
ser um fator-chave que permite o estabelecimento de plantas exticas
invasoras, como o caso de Pinus elliottii (Engelm.) e Eucalyptus sp.,
duas espcies altamente competitivas em relao s espcies nativas e
que possuem alta utilizao econmica em vrias regies do Brasil.
Aes para a conservao das reas remanescentes e
restaurao de reas alteradas de restinga so necessrias para a
preservao desses ecossistemas (ZAMITH; SCARANO, 2006). Os
mesmos autores salientam que para o sucesso da restaurao de reas
de restinga pode ser necessria a retirada de espcies exticas para o
posterior plantio de mudas de plantas herbceas e arbreas nativas.
Tcnicas de nucleao (REIS et al., 2003) adotadas para restaurao de
restinga aps remoo de plantio de Pinus spp. (BECHARA, 2006)
tambm utilizam a transposio de solo de reas remanescentes e o
plantio de mudas nativas em pequenos grupos, visando expanso
37
desses ncleos de diversidade. A semeadura direta de espcies

herbceas e arbustivas nativas, o estabelecimento de poleiros e a
deposio de ncleos de galharias no solo tambm so adotados,
sendo os dois ltimos procedimentos voltados a atrair e abrigar a
fauna, promovendo um aumento da diversidade e das interaes
biticas na comunidade (BECHARA, 2003, 2006).
Este trabalho visa observar a resposta de um conjunto de reas
de recuperao de restinga que foram manejadas pelas tcnicas acima
descritas, com as hipteses de que as mesmas apresentam uma
proporo maior de estratificao, assim como uma maior diversidade
de morfotipos de vegetao em comparao com reas que no foram
manejadas.
Material e mtodos
Coleta e anlise dos dados
A vegetao florestal do Parque Municipal da Lagoa do Peri
(PMLP) apresenta diversos estgios sucessionais de Floresta Ombrfila
Densa e de restinga, localizada ao longo do entorno de praticamente
toda a Lagoa do Peri. Os diferentes estgios sucessionais so
representados por Capoeirinhas, Capoeiras e Capoeires,
desenvolvendo-se sobre solos de lavouras abandonadas, em processo
de recuperao aps a interrupo da atividade humana (CARDOSO;
PEREIRA; AGUDO, 2008). Outras reas, principalmente na vegetao de
restinga, apresentam plantaes de Pinus sp. e Eucalyptus sp., onde j
foram realizadas algumas tcnicas de manejo para a recuperao da
vegetao nativa.
Neste sentido, a Companhia Catarinense de guas e
Saneamento (CASAN) deu incio ao Projeto de Reabilitao de
Ambientes Degradados em Unidades de Conservao (PRADUC), que
encontra-se em desenvolvimento pela Gerncia de Unidades de
Conservao da Fundao Municipal do Meio Ambiente de
Florianpolis (FLORAM), dentro da rea do PMLP (BEDIN, 2010).
Bedin (2010) analisou o processo de restaurao entre maio e
outubro de 2010, comparando o uso de tcnicas de nucleao e a
dinmica natural de clareiras no PMLP aps a retirada de rvores
exticas de Pinus sp. e Eucalyptus sp., em maro de 2010. As tcnicas

utilizadas foram de instalao de poleiros artificiais, transposio de

solo e implantao de ilhas de biodiversidade, compostas de nove
espcies arbreas pioneiras e no-pioneiras.
Na avaliao, foram utilizadas quatro clareiras, onde trs tiveram
interveno com os mtodos descritos e uma serviu como controle
(Fig. 1). Cada clareira com interveno recebeu um poleiro (trs
bambus de 5 m de comprimento amarrados em forma de trip), um
quadrante com transposio de solo (exceto clareira III), duas ilhas de
biodiversidade e um quadrante controle.
Figura 1. Localizao das reas de restaurao de vegetao de restinga

monitoradas por Bedin (2010) no Parque Municipal da Lagoa do Peri,
Florianpolis, SC. C, clareira controle onde houve corte de rvores exticas,
mas sem interveno de mtodos de restaurao; I, clareira prxima ao corpo
da Lagoa com parte de seu entorno com mata secundria de vegetao; teve
sua vegetao preservada em parte; II, clareira localizada prxima Trilha
utilizada por visitantes; entorno composto de capoeira; teve supresso total de
sua vegetao, pois foi utilizada como ponto de estocagem da madeira retirada
do interior da mata; III, clareira menos impactada, com vegetao rasteira
abundante
As trs clareiras que sofreram interferncia e monitoramento no

estudo de Bedin (2010) foram avaliadas quanto diversidade estrutural
39
em diferentes alturas (1 m, 1,5 m, 2 m e acima de 2 m) e a proporo

da composio de diferentes grupos funcionais vegetais na cobertura
do solo. Duas clareiras distantes das demais foram escolhidas como
controle, uma vez que sofreram corte de exticas, mas no receberam
nenhum tratamento de restaurao.
A avaliao da estrutura em distintas alturas foi realizada atravs
do mtodo de intercepo linear, onde foram registrados os toques da
vegetao em um barbante de 10 m de comprimento esticado nas
alturas de 1 m, 1,5 m e 2 m, em trs transectos paralelos (sentido
norte-sul) distantes 3 m entre si em cada clareira. Acima de 2 m (entre
2 m 3 m) de altura foi estimado visualmente tambm o nmero de
toques por espcies arbreas.
A avaliao da composio de morfotipos vegetais que
recobriam o solo foi realizada nos mesmos transectos utilizados para o
estudo anterior. Para tal, foi medido o comprimento da proporo de
cada morfotipo vegetal logo abaixo e ao longo de todo o barbante. As
categorias de vegetao utilizadas foram: erva, capim, gramnea,
samambaia, arbusto e rvore.
Os dados foram tabelados em planilhas eletrnicas do MS Excel.
Para as anlises foram utilizadas mdias de valores das variveis
dependentes obtidas pela mensurao dos trs transectos.
O teste ANOVA foi utilizado para a comparao das mdias entre
a proporo de estrutura da vegetao nos diferentes estratos de
altura e a composio de morfotipos de cobertura de solo, sendo
realizado no programa STATISTICA (STATSOFT, 2004).
A proporo da estrutura da vegetao em diferentes alturas
est representada na Fig. 2, onde se pode observar uma dominncia do
estrato inferior (1 m). Essa maior representao da vegetao basal na
estrutura teve contribuio de mudas de espcies arbreas, alm das
espcies herbceas e arbustivas. A estrutura da vegetao poderia
responder ao curto tempo decorrido (cerca de 1 ano) desde a
implementao das tcnicas de restaurao at a realizao deste
estudo. De maneira complementar, as caractersticas deste ambiente
fazem com que a recuperao esteja condicionada pela ocorrncia de
perturbaes decorrentes como fogo, alagamentos, queda de rvores,

que poderiam ter interferido no desenvolvimento da vegetao

(ARAJO; LACERDA, 1987).
Em campo, pde-se observar uma dominncia do capim,
principalmente nas reas 1 e 2. Este fator provavelmente inibiu o
crescimento das mudas implantadas como parte da estratgia de
recuperao, assim como pode ter impedido que novas plantas se
estabelecessem, segundo a teoria sucessional de Connell e Slatyer
(1977). necessria a realizao de outros estudos nas reas, j que
este trabalho coletou dados somente do estado atual do local, no
sendo possvel identificar se este um estado estvel ou uma transio
para a vegetao de restinga.
Proporo (%)
x>2
0,8
0,6
0,4
1,5m
0,2
1m
0
A1
A2
A3
C1
C2
reas de estudo
Figura 2. Contribuio (em proporo) dos estratos de altura para a estrutura

da vegetao de restinga em reas bajo processo de restaurao no Parque
Muncipal da Lagoa do Peri (Santa Catarina). A1, A2 e A3: reas de manejo, C1 e
C2: reas controles
Com novas amostragens e estudos experimentais ao longo do

ano, ser possvel observar se o capim realmente predominante
durante todas as estaes e se realmente est prejudicando a
germinao de sementes, o estabelecimento de plntulas e o
crescimento das mudas. Estes experimentos poderiam clarificar a
necessidade de manejos de manuteno das reas em processo de
restaurao.
O teste ANOVA no detectou diferenas significativas na
contribuio relativa de cada estrato na estrutura da vegetao entre
as reas (1 m: F = 0,88; p = 0,5; 1,5 m: F = 0,45; p = 0,76; 2 m: F = 0,10; p
= 0,98; > 2 m: F = 0,58; p = 0,68). A estrutura mostrou-se homognea
41
entre os tratamentos e os controles, provavelmente devido ao curto

tempo entre as tcnicas implantadas e a avaliao realizada neste
trabalho, no possibilitando identificar diferenas dos estratos entre as
reas, o que rejeita nossa hiptese sobre a recuperao da estrutura da
vegetao nas reas manejadas, nas condies desse estudo.
Em relao composio dos morfotipos nos transectos (Fig. 3),
foi possvel observar maior proporo de arbustos em todas as reas.
Porm na rea 2 a porcentagem de capim e arbusto foi semelhante.
Esta rea encontra-se prxima Trilha e foi recoberta inicialmente de
troncos e galhos provenientes das rvores exticas cortadas antes do
incio do monitoramento (BEDIN, 2010).
Figura 3. Proporo da composio vegetal (morfotipos) em reas de baixo

processo de restaurao no Parque Muncipal da Lagoa do Peri (Santa
Catarina). A1, A2 e A3: reas de manejo, C1 e C2: reas controles
Na rea 3 observou-se maior predominncia arbustiva, sendo

esta rea a menos impactada aps a remoo das rvores exticas,
onde no foi realizada a transposio do solo, pois j apresentava solo
coberto por vegetao (BEDIN, 2010). Observou-se que h uma maior
proporo de rvores no Controle 2 (C2) em relao s demais reas.
A vegetao de restinga um mosaico de comunidades de
plantas que varia desde rasteiras, arbustivas at florestas (LACERDA;
ARAJO; MACIEL, 1993). Dessa forma, os resultados encontrados
sugerem que houve predominncia de arbustos nas reas, pois so

caractersticos em reas com estado intermedirio de regenerao

(FALKENBERG, 1999). A elevada proporo de capim na rea 2
provavelmente ocorreu devido ao estado inicial deste local, que
apresentava o solo descoberto nas fases iniciais da implementao das
tcnicas, o que pode ter contribudo para o estabelecimento do capim
quando comparado com as demais.
A diferena da importncia relativa entre as duas reas controles
ocorreu em funo do tamanho das clareiras e/ou do entorno. Assim, a
rea do C2 que tinha maior proporo de rvores era tambm a menor,
e apresentava rvores de maior porte no entorno, o que pode ter
causado um efeito de borda e o estabelecimento de rvores nativas.
Atravs do teste ANOVA foi possvel verificar que somente o
morfotipo de gramnea teve diferenas estatsticas significativas entre
as reas, mostrando maior abundncia na A1 que nas demais (Fig. 4).
Figura 4. Teste ANOVA realizado para a comparao entre as mdias do

morfotipo de gramneas de cobertura de solo em reas de baixo processo de
restaurao no Parque Muncipal da Lagoa do Peri (Santa Catarina). A1, A2 e
A3: reas de manejo, C1 e C2: reas controles
Observa-se que somente A1 e A2 apresentaram gramneas,

sendo que nestas reas foi realizada a tcnica de transposio de solo.
43
O solo foi retirado de locais distintos dos remanescentes de restinga

encontrados no entorno das clareiras. Supe-se que o solo da A1 foi
retirado do remanescente prximo lagoa, onde observaes dos
autores permitiram constatar uma predominncia de gramneas nesta
regio do Parque.
Os morfotipos de erva e capim apresentaram significncia
estatstica prxima a 0,05, onde o primeiro foi mais representativo na
C1 e o segundo na A2 (Figs. 5 e 6). Ao analisar a Fig. 5, observa-se que
houve pouca variao entre as reas manipuladas e as reas controles
quanto presena de ervas, sendo que estas ltimas apresentaram
grande variao. O C1 apresentou mdia superior s reas manejadas.
Figura 5. Teste ANOVA realizado para a comparao entre as mdias do

morfotipo de erva de cobertura de solo em reas de baixo processo de
restaurao no Parque Muncipal da Lagoa do Peri (Santa Catarina). A1, A2 e
A3: reas de manejo, C1 e C2: reas controles
Ao observar a Fig. 6, percebe-se que h uma heterogeneidade na

cobertura do morfotipo capim entre as reas e dentro de algumas
reas (A1, A2 e C2), sendo que A2 mostrou a maior mdia.
Os resultados mostram uma elevada heterogeneidade nos dados
obtidos neste trabalho, onde no foi possvel observar diferenas
significativas entre as reas manejadas e controles. Para concluses

mais robustas necessria maior amostragem, buscando indicadores

que avaliem outras caractersticas que no foram consideradas neste
estudo.
De acordo com os resultados obtidos, foi possvel observar que o
monitoramento das tcnicas de manejo, especialmente daquelas
voltadas para a restaurao de reas degradadas, deve servir como
uma ferramenta para avaliar a efetividade do mtodo utilizado e, dessa
forma contribuir para a deciso da implementao ou mesmo a
alterao da tcnica empregada.
Figura 6. Teste ANOVA realizado para a comparao entre as mdias de

cobertura do morfotipo capim em reas de baixo processo de restaurao no
Parque Municipal da Lagoa do Peri (Santa Catarina). A1, A2 e A3: reas de
manejo, C1 e C2: reas controles
Medidas de restaurao utilizadas sem um prvio conhecimento

ou monitoramento de sua efetividade pode ser um risco para o
processo de restaurao, uma vez que a mesma pode ir em direo
oposta ao resultado desejado, retardando a sucesso pela introduo
de uma forma de vida de alta capacidade competitiva.
45
Agradecimentos
Os autores agradecem equipe do PMLP, FLORAM e Profa.
Dr . Malva Isabel Medina Hernndez.
a
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47

AVALIAO DA REGENERAO INICIAL DA VEGETAO DE RESTINGA

APS REMOO DE PLANTIO DE Pinus elliottii, NO PARQUE
MUNICIPAL DA LAGOA DO PERI, FLORIANPOLIS SC
ALVES, Rubana Palhares
MELLO, Anna Jacinta Machado
SCHULZE, Beatriz
BEZAMAT, Carolina
STICCA, Sarah Carvalho
PERONI, Nivaldo
CASTELLANI, Tnia Tarabini
Introduo
Estudos continuados da regenerao natural e da recuperao
de reas florestais perturbadas vm ganhando cada vez mais
importncia com o aumento da degradao ambiental, permitindo a
compreenso da dinmica dos processos ecolgicos (e.g. sucesso),
bem como, a elucidao das melhores estratgias a serem adotadas no
manejo das reas. O tipo e a intensidade das perturbaes so
determinantes do componente florstico remanescente e, assim, da
sequncia florstica e estrutural a ser estabelecida e da velocidade de
regenerao (UHL; BUSCHBACHER; SERRO, 1988). Alm disso, outros
fatores interferem no estabelecimento das espcies vegetais, dentre
eles pode-se destacar: i) o tamanho da rea perturbada; ii) a
proximidade das fontes de sementes e seus mecanismos de disperso;
iii) caractersticas de latncia, longevidade e germinao das sementes;
iv) condies nutricionais e de umidade do solo; v) predao de
sementes e plntulas (CASTELLANI; STUBBLEBINE, 1993).
Outro fator a ser considerado composio e a espessura da
serrapilheira ou cobertura do folhio. A serapilheira altera as
caractersticas do solo, podendo facilitar ou dificultar a germinao de
sementes e o desenvolvimento vegetal. Em reas ocupadas por Pinus
sp. geralmente ocorre o acmulo de uma espessa camada de acculas,
que so de difcil degradao, pobres em nitrognio e devido sua alta
acidez, causam podsolizao, ou seja, reduo da fertilidade do solo
(STURGESS, 1991). Solos com camadas espessas de acculas tendem a
ter uma menor germinao de sementes e um comprometimento do
desenvolvimento vegetal.
49
Uma formao vegetacional relevante para o desenvolvimento

de estudos sobre regenerao a restinga, que se encontra no bioma
Mata Atlntica ocupando todo o litoral brasileiro e pode se estender a
centenas de quilmetros para reas interiores (FALKENBERG, 1999). Em
geral, as reas de restinga vm sofrendo reduo e fragmentao
devido s presses antrpicas (ROCHA et al., 2007). Na tentativa de
reduzir essas presses, tem sido estabelecida a criao de reas
protegidas, que muitas vezes requerem intervenes para a
restaurao e melhoria da qualidade destas reas. No estado de Santa
Catarina a restinga destaca-se como uma das maiores do pas em
termos de superfcie e, possivelmente, uma das que tm maior
riqueza de espcies de plantas vasculares (FALKENBERG, 1999). No
entanto, assim como em outras reas, estas restingas esto sujeitas a
vrios impactos.
Neste contexto, este estudo teve como propsito avaliar a
influncia de alguns fatores na regenerao inicial da vegetao de
restinga em uma rea que sofreu uma recente remoo de um plantio
de Pinus elliottii, localizada no Parque Municipal da Lagoa do Peri,
Florianpolis/SC (PMLP). Para tal, foram elaboradas as seguintes
questes de investigao: Qual o principal mecanismo de
estabelecimento das plantas nativas? A regenerao das plantas
nativas influenciada pela distncia em relao rea fonte? A
regenerao das plantas nativas influenciada pela altura e rea de
cobertura do folhio?
Material e mtodos
O presente trabalho foi realizado em uma rea de restinga em
regenerao inicial localizada no PMLP. Nesta rea, por volta dos anos
1960 e 1970, parte da restinga arbrea foi substituda por um
monocultivo de P. elliottii. Aproximadamente a quatro meses da data
de realizao deste trabalho, o plantio foi removido, havendo a
retirada da maior parte dos troncos com valor comercial. No entanto,
grande parte dos galhos e folhios permaneceram no local. A rea
parcialmente margeada por faixas de restinga arbrea, regio
considerada neste estudo como fonte de sementes e propgulos, que
historicamente exerce influncia na rea em regenerao.

Para a avaliao da regenerao das espcies nativas, foi

selecionada uma rea de 1600 m margeada pela regio fonte em trs
dos seus lados. O outro lado composto pela continuao da rea em
regenerao com pequenas regies onde anteriormente foram
realizadas queimadas de galhos e folhio acumulados, seguida por uma
regio de antiga pastagem (Fig. 1).
Figura 1. Representao da rea de estudo onde a rea de 1600 m

corresponde restinga em regenerao, margeada por regio fonte, restinga
arbustiva-arbrea, em trs de seus lados.
Coleta de dados
Para a coleta de dados, foram sorteadas em uma tabela de
nmeros aleatrios as coordenadas de 40 pontos amostrais (Fig. 2).
Nos quais foram delimitadas parcelas de 1 m, sendo medida a menor
distncia de cada parcela em relao regio fonte. Em cada parcela as
espcies de plantas presentes foram identificadas quando possvel, ou
classificadas em morfoespcies, sendo quantificadas e classificadas de
acordo com o tipo de estabelecimento: rebrota ou germinao.
Algumas plantas foram consideradas como arbustos remanescentes.
No caso das rebrotas contou-se o total de mdulos presentes em
troncos e/ou rizomas remanescentes. Em cada parcela, foi realizada
estimativa visual da cobertura pelo folhio e por cada espcie vegetal,
seguindo uma adaptao das classes de Braun-Blanquet (1979): 1 - 5%
de cobertura, 6 - 15%, 16 - 25%, 25 - 50%, 50 - 75%, 76 - 95%, 95 100%. Nas anlises estatsticas foram considerados os valores mdios
51
de cada classe, sendo tambm estimada a cobertura vegetacional total

de cada parcela. Cada parcela foi subdividida em quatro quadrantes,
nos quais no seu ponto central, foi medida a altura do folhio, tendo-se
a mdia da altura do folhio por parcela.
Figura 2. Distribuio dos pontos amostrais na rea de 1600 m2 da restinga em

regenerao avaliada. As margens superior, inferior e esquerda correspondem
s reas em contato com a restinga arbustiva-arbrea remanescente, regio
fonte.
Anlise de dados
Os dados foram planilhados e analisados qualitativamente e
quantitativamente. Nas anlises estatsticas foi considerado o nvel de
significncia de 5%. Foram feitas regresses lineares, considerando
como variveis independentes, distncia em relao rea fonte,
altura do folhio, rea de cobertura do folhio; e como variveis
dependentes, riqueza de espcies, abundncia de rebrotas, abundncia
de plntulas e rea de cobertura vegetal acumulada de cada parcela.
Para comparar as duas estratgias de estabelecimento (rebrota e
germinao) foi usado o teste no paramtrico de Wilcoxon, uma vez
que os dados no apresentaram distribuio normal.

Foi observado um total de 22 espcies, excluindo plntulas de P.
elliottii e outras plntulas no diferenciadas. Das 22 espcies
encontradas, sete podem atingir hbito de vida arbreo, sete so
herbceas, seis trepadeiras e duas delas foram consideradas de hbito
indeterminado, assim como a maioria das plntulas amostradas (Tabela
2). Contou-se 42 plntulas, 789 rebrotas e quatro remanescentes
arbustivos. As espcies mais comuns das rebrotas foram o morfotipo
"trepadeira pilosa" (198 rebrotas), Guapira opposita (179), Polypodium
sp. (89) e uma trepadeira da famlia Sapindaceae (84) (Tabela 1). Foram
amostradas plntulas de Gomidesia palustris (trs) e Eugenia uniflora
(trs), porm 35 plntulas no foram identificadas taxonomicamente
(Tabela 1). Pinus elliottii estava presente em 80% das parcelas (32 de
40). O nmero mximo de espcies encontrado em uma parcela foi
oito e, uma das parcelas, no apresentou nenhum tipo de vegetao
(Tabela 3). Observou-se um maior estabelecimento por rebrotamento
do que por germinao (N = 40, Z = 4,663; p = 0,000003) (Tabela 3).
Diferentes estudos demonstram que a rebrota um dos
mecanismos mais importantes para o restabelecimento de rea de
restinga submetida a diferentes alteraes (S, 1993; ARAJO, 1995;
CARVALHAES; MANTOWANI, 1998). S (2002) estudou uma rea de
restinga seis anos aps sua abertura por tratores, identificando a
rebrota como um dos mecanismos mais importantes para o
restabelecimento da rea. No estudo de Arajo e Peixoto (1977),
avaliou-se a regenerao de uma rea de restinga aps queimada.
Identificou-se que o mecanismo principal de regenerao no comeo
do estudo foi por rebrota, sendo visualizada germinao do banco de
semente somente aps 11 meses. Dentre as rebrotas encontradas, um
grande nmero era de trepadeiras. As trepadeiras tm alta capacidade
de rebrota, que possibilita o seu favorecimento na regenerao mesmo
em locais onde ocorreram alteraes profundas no perfil do solo (S,
2002).
Em relao riqueza de espcies, houve uma tendncia de
unidades amostrais mais prximas s reas fontes apresentarem uma
maior riqueza (Fig. 3). No entanto, algumas unidades amostrais
prximas s fontes apresentaram poucas espcies, estas reas
correspondendo s regies com folhio de maior espessura.
53
Tabela 1. Abundncia de rebrotas e plntulas das espcies registradas na rea de restinga em regenerao
inicial aps remoo de plantio de P. elliotti e respectivas formas de vida. Parque Municipal da Lagoa do Peri,
Florianpolis, SC.
Arbustos
Espcies
Rebrota Plntulas
Forma de Vida
Remanescentes
Alchornea sp.
4
0
0
Arbrea
Asteraceae
0
1
0
Herbcea
Herbcea
Cactaceae
1
0
0
suculenta
Indeterminada Morfotipo "serrilhada"
47
0
0
Arbrea
Dioscorea sp.
1
0
0
Trepadeira
Eugenia uniflora
9
3
0
Arbrea
Gomidesia palustris
21
3
0
Arbrea
Gramineae Morfotipo "fina"
9
0
0
Herbcea
Guapira opposita
179
0
2
Arbrea
Indeterminada Morfotipo "brilhante"
26
0
0
Arbrea
Indeterminada Morfotipo "folha Macia"
3
0
0
No determinada
Indeterminada Morfotipo "hera"
1
0
0
Trepadeira
Herbcea
Indeterminada Morfotipo "samambaia"
13
0
0
pteridfito
Indeterminada Morfotipo "trepadeira
198
0
0
Trepadeira
pilosa"
Ocotea pulchella
4
0
2
Arbrea
Paspalum vaginatum
22
0
0
Herbcea
Plntula
0
35
0
No determinada
Herbcea
Polypodium sp.
89
0
0
pteridfito
Pyrostegia venusta
5
0
0
Trepadeira
Herbcea
Rumohra adiantiformis
71
0
0
pteridfito
Sapindaceae
84
0
0
Trepadeira
Smilax sp.
2
0
0
Trepadeira
Total
789
42
4

Tabela 2. Nmero de espcies com diferentes formas de vida registradas na
rea em regenerao inicial de restinga no Parque Municipal da Lagoa do Peri,
Florianpolis, SC.
Forma de Vida
Arbrea
Herbcea
Herbcea pteridfita
Herbcea suculenta
No determinada
Trepadeira
Total
Nmero de espcies
7
3
3
1
2
6
22
Tabela 3. Valores de mdia, desvio padro (dp), mnimo e mximo dos

parmetros de riqueza, porcentagem de cobertura vegetal acumulada,
abundncia de rebrotas, plntulas e remanescentes arbustivos na rea de
restinga em regenerao inicial no Parque Municipal da Lagoa do Peri,
Florianpolis, SC.
Parmetros
Riqueza
Folhio (%)
Cobertura vegetal acumulada (%)
Abundncia de rebrotas
Abundncia de plntulas
Remanescentes arbustivos
Mdia (dp)
2,9 (2,1)
86,8 (22,1)
17,2 (19,8)
19,8 (26,6)
1,0 (1,4)
0,1 (0,3)
Mn-Mx
08
10,5 98
0 - 85,5
0 120
06
0-1
Observou-se uma relao inversa e altamente significativa entre

a riqueza de espcies de plantas e a distncia rea fonte, ou seja,
medida que a distncia em relao rea fonte aumenta ocorre
reduo da riqueza de espcies regenerantes (y = 4,4979-0,1803*x; r2 =
0,3719; p = 0,00003; Fig. 4). Observou-se tambm que existe uma
relao inversa e altamente significativa entre a cobertura vegetal
acumulada e a distncia rea fonte, havendo ento uma reduo da
cobertura com o aumento da distncia (y = 27,8184-1,1854*x; r2 =
0,1728; p = 0,0076; Fig. 5).
A relao entre a abundncia de rebrotas e a distncia fonte
seguiu padro similar, apresentando-se significativa, e medida que h
um distanciamento da rea fonte ocorre uma reduo no nmero de
rebrotas (y = 30,8181-1,2298*x; r2 = 0,1034; p = 0,0430; Fig. 6). Sobre a
55
abundncia de plntulas, tambm se mostrou que conforme aumenta a

distncia da rea fonte h uma reduo de plntulas (y = 1,88670,0957*x; r2 = 0,2182; p = 0,0024; Fig. 7). Algumas variveis medidas,
como espessura do folhio no mostraram relao significativa em
relao abundncia de plntulas e rebrotas (p = 0,6181).
Figura 3. Representao da distribuio de riqueza das espcies em cada uma

das 40 unidades amostrais na rea de restinga em regenerao inicial no
Parque Municipal da Lagoa do Peri, Florianpolis, SC. O tamanho do crculo
representa a variao de riqueza (zero a oito espcies) entre as unidades
amostrais.
Mesmo sendo bastante recente a remoo do plantio de P.

elliotti, cerca de quatro meses, a vegetao de restinga j demonstra
sinais de recuperao. Neste processo observou-se a importncia da
presena de uma rea de vegetao remanescente e, desta forma, a
distncia a esta rea fonte influenciou a regenerao, pois quanto mais
prximo a esta, maior a riqueza, abundncia e cobertura vegetal dos
stios em recuperao. Para um maior entendimento da dinmica de
restaurao de restingas aps ocupao por plantios de Pinus,
surgiremos um monitoramento peridico de longo prazo destas
variveis estudadas.

9
Riqueza de espcies
0
0
10
12
14
16
18
20
22
24
26
28
30
Distncia da rea fonte
Figura 4. Anlise de regresso entre a riqueza de espcies de plantas e a

distncia da rea fonte na rea de restinga em regenerao inicial no Parque
Municipal da Lagoa do Peri, Florianpolis, Santa Catarina, Brasil. (r2 = 0,3719; p
= 0,00003).
90
80
70
% Cobertura Verde
60
50
40
30
20
10
0
0
10
12
14
16
18
20
22
24
26
28
30
Figura 5. Anlise de regresso entre a cobertura vegetal acumulada e a

distncia da rea fonte na rea de restinga em regenerao inicial no Parque
Municipal da Lagoa do Peri, Florianpolis, Santa Catarina, Brasil. (r2 = 0,1728; p
= 0,0076).
57
140
120
Abundncia de rebrotos
100
80
60
40
20
0
0
10
12
14
16
18
20
22
24
26
28
30
Figura 6. Anlise de regresso entre a abundncia de rebrotas e a distncia da

rea fonte na rea de restinga em regenerao inicial no Parque Municipal da
Lagoa do Peri, Florianpolis, Santa Catarina, Brasil. (r2 = 0,1034; p = 0,0430).
7
Abundncia de plntulas
0
0
10
12
14
16
18
20
22
24
26
28
30
Figura 7. Anlise de regresso entre a abundncia de plntulas e a distncia da

rea fonte na rea de restinga em regenerao inicial no Parque Municipal da
Lagoa do Peri, Florianpolis, Santa Catarina, Brasil. (r2 = 0,2182; p = 0,0024).

ARAJO, D. S. D. Cabo Frio Region. In: DAVIS, S. D.; HEYWOOD, V. H. (Eds.)
Centres of Plant Diversity: a guide and strategy for their conservation. The
Americas. v. 3. Oxford: World Conservation Union, 1995, p. 373-375.
ARAJO, D. D.; PEIXOTO, A. L. Renovao da comunidade vegetal de restinga
aps uma queimada. In: CONGRESSO NACIONAL DE BOTNICA, 26., 1977, Rio
de Janeiro. Anais do XXVI Congresso Nacional de Botnica. Rio de Janeiro:
Academia Brasileira de Cincias, 1977. p. 1-17.
BRAUN-BLANQUET, J. Fitosociologia: Bases para el estudio de las
comunidades vegetales. Madrid: Blume, 1979. 820 p.
CARVALHAES, M. A.; MANTOWANI, W. Florstica de mata sobre restinga na
Juria, Iguape, SP. In: SIMPSIO DE ECOSSISTEMAS BRASILEIROS, 4., 1998, So
Paulo. Anais do IV Simpsio de Ecossistemas Brasileiros. So Paulo: ACIESP, n.
104, v. 2, 1998. p. 37-48.
CASTELLANI, T. T.; STUBBLEBINE, W. H. Sucesso secundria inicial em mata
tropical mesfila aps pertubao por fogo. Revista Brasileira de Botnica, n.
16, v. 2, p. 181-203, 1993.
Santa Catarina, Sul do Brasil. Insula, n. 28, p. 1-30, 1999.
ROCHA, C. F. D.; BERGALLO, H. G.; VAN SLUYS, M.; ALVES, M. A. S.; JAMEL, C. E.
The remnants of restinga habitats in the Brazilian Atlantic Forest of Rio de
Janeiro state, Brazil: habitat loss and risk of disappearance. Brazilian Journal of
Biology, n. 67, v. 2, p. 263-273, 2007.
S, C. F. C. Regenerao de um trecho de floresta de restinga na Reserva
Ecolgica Estadual de Jacarepi, Saquarema/RJ. Dissertao de Mestrado.
Universidade Federal do Rio de Janeiro, 1993. 167 p.
S, C. F. C. Regenerao de um trecho de floresta de restinga na Reserva
Ecolgica Estadual de Jacarepi, Saquarema, Estado do Rio de Janeiro: IIEstrato arbustivo. Rodrigusia, n. 53, v. 82, p. 5-23, 2002.
STURGESS, P. W. Post-felling vegetation changes on three afforested sanddune systems. Tese de Doutorado. Liverpool: University of Liverpool, 1991.
244 p.
UHL, C.; BUSCHBACHER, R.; SERRO, E.A.S. Abandoned pastures in eastern
Amazonia. I. Patterns of plant succession. Journal of Ecology, n. 76, p. 663-681,
1988.
59

DIVERSIDADE DE FORMAS DE VIDA VEGETAL COMO INDICADOR DO

STATUS DE REGENERAO DE UMA RESTINGA ARBUSTIVO-ARBREA
EM PROCESSO RESTAURATIVO
TOMAZI, Aline Luiza
PALUDO, Giovani Festa
SOUZA, Julia Nunes de
HESSEL, Mnica
ZALBA, Sergio Martn
Introduo
A regio litornea sul-brasileira vem sendo vastamente alterada
e reduzida pela expanso das cidades e consequente ocupao e
utilizao inadequada de seus recursos. H tambm, nestes ambientes,
a forte expanso de espcies arbreas exticas invasoras principalmente de representantes de Pinus, Eucalyptus e Casuarina
(ZAMITH; SCARANO, 2006). Nesse contexto, um dos ecossistemas mais
afetados em nvel de perda de biodiversidade a restinga, ambiente
localizado em uma zona de transio entre o oceano e o continente. A
vegetao da restinga de extrema importncia na manuteno do
sedimento das dunas e procedente proteo contra tempestades
martimas. Sendo assim, a preservao desses ecossistemas depende
de aes para a conservao das reas remanescentes e restaurao de
reas degradadas (ZAMITH; SCARANO, 2006).
Entre as principais aes de restaurao de reas degradadas
incluem-se a retirada dos fatores de degradao e a aplicao de
tcnicas que estimulem e/ou acelerem o processo natural de
regenerao nesses ambientes. Tais tcnicas podem reduzir os
impactos relacionados perda de biodiversidade e restabelecer as
funes do ecossistema (ZAMITH; SCARANO, 2006). Dentro desse
panorama, alguns mtodos vm sendo estudados e aplicados em
diversos tipos de ecossistemas, inclusive em reas de restingas
(MIRANDA et al., 1997; BECHARA, 2003; CUNHA et al., 2003; ZAMITH;
SCARANO, 2006). O princpio da nucleao vem sendo utilizado
recentemente em trabalhos de restaurao ecolgica em restingas
(BECHARA, 2003; BEDIN, 2010). A nucleao visa propulsionar a
sucesso natural, de forma a promover uma condio favorvel para o
61
restabelecimento de espcimes vegetais, a partir de ncleos de

diversidade que, em longo prazo, se propagam naturalmente (REIS;
ZAMBONIN; NAKAZONO, 1999).
Nesse sentido, independentemente das aes de restaurao
empregadas, constata-se a importncia do monitoramento contnuo
em longo prazo das reas em processo de restaurao, visando
acompanhar a efetividade de regenerao e verificar a necessidade de
manuteno das aes restaurativas. No entanto, tal prtica no
comum.
Assim, o presente trabalho teve como objetivo avaliar o status
de regenerao de uma restinga arbustivo-arbrea em processo
restaurativo, utilizando como indicador a diversidade de formas de vida
vegetal. A hiptese do estudo de que reas degradadas submetidas a
tcnicas nucleadoras assemelham-se mais a reas conservadas do que
reas degradadas sem a aplicao de tais tcnicas.
Material e mtodos
A rea de estudo situa-se na poro leste do Parque Municipal
da Lagoa do Peri (PMLP), especificamente em reas prximas Trilha
da Restinga. O presente estudo foi desenvolvido numa regio com
restinga arbustivo-arbrea degradada onde havia a presena esparsa
de indivduos invasores de Eucalyptus sp. e Pinus sp. Em maro de
2010, esses indivduos foram suprimidos e a partir de ento, foram
realizadas algumas intervenes restaurativas por Bedin (2010).
Caracterizao das intervenes restaurativas prvias
Em abril e maio de 2010, Bedin (2010) delimitou trs clareiras
(com 530 m2, 299 m2 e 412 m2) nas reas que sofreram supresso de
Eucalyptus sp. e Pinus sp.. Nestas reas, a pesquisadora implantou
algumas tcnicas de nucleao, a saber: ilhas de biodiversidade (plantio
em ncleo de nove espcies pioneiras e quatro no-pioneiras), poleiros
artificiais e transposio de solo. Para maiores detalhes sobre a
aplicao das tcnicas restaurativas, consultar Bedin (2010).
No perodo decorrido do incio da aplicao das aes
restaurativas at outubro de 2010 foi realizada a manuteno das
intervenes restaurativas com coroamento das mudas nas ilhas de

biodiversidade. Desde ento, as reas no sofreram intervenes nem

manutenes adicionais.
Avaliao das intervenes restaurativas
A avaliao das intervenes restaurativas ocorreu em outubro
de 2011. Para tal, utilizou-se como indicador a diversidade de formas
de vida da vegetao. Foram amostradas oito parcelas de 2 m 3 m,
em cada uma das seguintes reas: i) com supresso de Eucalyptus sp. e
Pinus sp. e com intervenes restaurativas realizadas por Bedin (2010)
(tratamento); ii) com supresso de Eucalyptus sp. e Pinus sp. e sem
intervenes restaurativas (controle); iii) conservada (situada a
aproximadamente 250 m das demais reas avaliadas). A primeira
parcela de cada rea foi alocada a uma distncia mnima de 10 m da
Trilha, sendo as demais parcelas alocadas, ento, a 10 m de distncia
uma da outra. A rea amostral total foi de 144 m2. Em cada parcela,
realizou-se uma estimativa visual da porcentagem de cobertura do solo
pela vegetao de acordo com as seguintes classes de formas de vida:
samambaias, trepadeiras, rvores juvenis, rvores adultas, arbustos,
herbceas e gramneas.
Considerou-se que as intervenes restaurativas se propagaram
naturalmente por toda a rea de interveno (de acordo com o
princpio de nucleao), produzindo efeitos homogneos na mesma.
Anlise de dados
A partir dos dados de porcentagem de cobertura do solo das
classes de formas de vida vegetal de cada rea, calculou-se para cada
parcela o ndice de diversidade de Shannon (H) por meio de:
H = - pi log pi, onde: pi = ni/N; ni = porcentagem de cobertura de
uma classe de forma de vida vegetal na rea; N = da porcentagem de
cobertura de todas as classes de formas de vida vegetal na rea.
Em seguida, calculou-se para cada rea o ndice de diversidade
de Shannon (H) mdio.
De posse desses resultados, aplicou-se uma Anlise de Varincia
Unifatorial (One-way ANOVA) para testar a diferena na diversidade
entre as reas avaliadas. A fim de verificar a distncia entre os dados
amostrais, realizou-se uma Anlise de Escalonamento Multidimensional
63
(MDA) a partir de distncia euclidiana realizada por meio do programa

PRIMER 6 (CLARKE; WARWICK, 2001).
A diversidade mdia de formas de vida vegetal na rea com
supresso de Eucalyptus sp. e Pinus sp. e com intervenes
restaurativas foi 1,18. J na rea com supresso de Eucalyptus sp. e
Pinus sp. e sem intervenes restaurativas (controle) a diversidade
mdia foi 1,45. tratamento A rea conservada apresentou por sua vez,
diversidade mdia igual a 1,29. No entanto, no houve diferena
significativa (p = 0,057) entre as mdias de diversidade destas reas
(Fig. 1). Dessa forma, a hiptese nula, de igualdade entre as mdias,
no foi rejeitada, no sendo possvel detectar, at o presente
momento, um efeito significativo na promoo da regenerao natural
associado s aes de restaurao.
Figura 1. Diagrama de caixa para a diversidade de Shannon de formas de vida

da vegetao em reas de restinga arbustivo-arbrea do Parque Municipal da
Lagoa do Peri, Florianpolis, SC, onde: Tratamento = rea com supresso de
Eucalyptus sp. e Pinus sp. e com intervenes restaurativas; Controle = rea
com supresso de Eucalyptus sp. e Pinus sp. e sem intervenes restaurativas;
Conservada = rea conservada
Embora a diferena entre as mdias de diversidade das reas

analisadas no seja estatisticamente significativa, observa-se que a
diversidade mdia na rea tratamento foi menor em relao s demais

e que a rea controle apresentou maior diversidade mdia em relao

s outras (Fig. 1). Ademais, as varincias das reas controle e
tratamento foram maiores do que a varincia da rea conservada,
sugerindo maior heterogeneidade ambiental nessas reas.
A Anlise de Escalonamento Multidimensional, a partir da
distncia euclidiana de 100%, revelou a formao de dois grupos
distintos, sendo formados, respectivamente, pela rea conservada e
pelas reas tratamento e controle em conjunto (Fig. 2). Esta
constatao mais uma vez, pode ser reflexo da maior heterogeneidade
ambiental nas reas tratamento e controle em relao rea
conservada.
Figura 2. Anlise de Escalonamento Multidimensional (MDS) das parcelas

estabelecidas um uma restinga arbustivo-arbrea do Parque Municipal da
Lagoa do Peri, Florianpolis, SC, onde: t = rea com supresso de Eucalyptus
sp. e Pinus sp. e com intervenes restaurativas (tratamento); c = rea com
supresso de Eucalyptus sp. e Pinus sp. e sem intervenes restaurativas
(controle); cs = rea conservada (conservada)
Essa heterogeneidade poderia ser o produto de condies

diferencias no momento de retirada das rvores exticas e da
implantao das aes de restaurao, como refere Bedin (2010).
Outros fatores ainda que poderiam explicar a heterogeneidade
observada incluem a localizao, tamanho e formas das reas
tratamento e controle, assim como caractersticas distintas da
vegetao no entorno.
65
importante tomar em conta que o indicador de diversidade

obtido segundo as porcentagens de cobertura de formas de vida
vegetal apresenta validade limitada, pois valores de diversidade
semelhantes podem ser obtidos em situaes de composio
diferentes. Assim, constatou-se uma predominncia distinta de formas
de vida vegetal entre as reas analisadas (Fig. 3). A porcentagem de
cobertura por herbceas, rvores adultas e samambaias foi
significativamente maior na rea conservada do que nas reas
tratamento e controle (Tabela 1). Parte desta diferena explicada
pelo predomnio de gramneas (Fig. 3) nas reas controle e tratamento.
Estas gramneas podem estar limitando o estabelecimento e
sobrevivncia de outras formas de vida caractersticas da rea
conservada. Dessa forma, sugere-se a anlise da necessidade de
implementar medidas adicionais de manejo para promover a
continuidade da regenerao natural.
Proporo de formas de vida
1,0
Samambaia
0,8
Trepadeira
rvore juvenil
0,6
rvore adulta
Arbusto
0,4
Herbcea
0,2
Gramnea
0,0
Tratamento
Controle
Conservada
reas
Figura 3. Diagrama de colunas das reas amostradas com relao s

propores de porcentagens de coberturas mdias das formas de vida vegetais
na restinga arbustivo-arbrea do Parque Municipal da Lagoa do Peri,
Florianpolis, SC, onde: Tratamento = rea com supresso de Eucalyptus sp. e
Pinus sp. e com intervenes restaurativas; Controle = rea com supresso de
Eucalyptus sp. e Pinus sp. e sem intervenes restaurativas; e Conservada =
rea conservada
Alm disso, verificou-se a maior proporo de rvores adultas

por rvores juvenis na rea conservada, em relao s reas com
supresso de espcies invasoras (Fig. 3).

Em estudo de avaliao da cobertura vegetal em duna semifixa

dez anos aps a aplicao de tcnicas de restaurao no Parque
Municipal das Dunas da Lagoa da Conceio em Florianpolis, SC, foi
constatado que a diversidade ecolgica era menor nas reas
restauradas em comparao com reas controle (ZANELLA;
PRUDENCIO; CASTELLANI, 2010). Assim, o tempo decorrido nas reas
manejadas desde a abertura das clareiras at o momento da presente
avaliao possivelmente pequeno para o avano sucessional e
estabelecimento de formas de vida caractersticas da rea conservada.
Tabela 1. Mdia seguida pelo desvio padro da porcentagem de cobertura de
formas de vida vegetal em diferentes reas de restinga arbustivo-arbrea do
Parque Municipal da Lagoa do Peri, Florianpolis, SC, onde: Tratamento = rea
com supresso de Eucalyptus sp. e Pinus sp. e com intervenes restaurativas;
Controle = rea com supresso de Eucalyptus sp. e Pinus sp. e sem
intervenes restaurativas; e Conservada = rea conservada
rea
F
p
Tratamento
Controle
Conservada
Samambaia
1,2 ( 2,3)a
1,8 ( 2,6)a 13,2 ( 12,1)b 6,932 0,005
Trepadeira
14,4 ( 26,9)
9,0 ( 9,7)
18,2 ( 20,4) 0,419 0,662
rvore juvenil 14,4 ( 10,1) 13,7 ( 14,9) 5,0 ( 2,8) 2,043 0,155
rvore adulta 21,9 ( 34,2)a 33,1 ( 19,1)a 77,5 ( 25,6)b 9,471 0,001
Arbusto
11,9 ( 20,3) 27,5 ( 19,1) 11,4 ( 22,2) 1,585 0,229
Herbcea
29,4 ( 14,2)a 23,1 ( 15,3)a 53,7 ( 21,5)b 6,976 0,005
Gramnea
35 ( 38,6) 17,5 ( 26,9)
4,6 ( 3,9) 2,518 0,105
Letras diferentes indicam diferenas significativas entre as reas (p 0,05).
Por fim, ressalta-se que concluses mais contundentes acerca da

efetividade das aes restaurativas precisariam de um monitoramento
em longo prazo, com um esforo amostral maior e possivelmente com
a associao de outros indicadores.
Agradecimentos
Agradecemos professora Dra. Malva Isabel Medina Hernndez
e os funcionrios da FLORAM e PMLP por todo apoio.
67
BECHARA, F. C. Restaurao ecolgica de restingas contaminadas por Pinus
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INFLUNCIA DE CLAREIRAS HIERRQUICAS CAUSADAS POR

Schizolobium parahyba (Vellozo) Blake NA COBERTURA VEGETAL DE
UMA ESPCIE CO-OCORRENTE EM FLORESTA OMBRFILA DENSA
REIS, Mauricio Sedrez dos
PERONI, Nivaldo
Introduo
A sucesso ecolgica pode ser considerada como o conjunto de
transformaes gradativas que ocorrem na composio e na estrutura
de uma comunidade vegetal ao longo do tempo (RICKLEFS, 2010).
Basicamente, existem dois tipos de sucesso ecolgica, primria e
secundria. Na sucesso primria h o estabelecimento e
desenvolvimento de comunidades vegetais em hbitats recmformados e sem colonizao prvia, e na secundria, a sucesso ocorre
a partir de uma perturbao na comunidade (RICKLEFS, 2010).
No processo de sucesso vegetacional algumas espcies
herbceas vo sendo substitudas por rvores pioneiras que ao longo
do tempo acabam promovendo o fechamento do dossel. Esse processo
diminui a disponibilidade de luz nos estratos mais baixos, favorecendo
o estabelecimento de espcies vegetais tolerantes sombra
(CHAZDON, 2008). Segundo Whitmore (1996), a intensidade da
luminosidade um dos principais fatores que controla as condies
microclimticas nos estratos inferiores do sub-bosque.
Em ecossistemas florestais, a queda de grandes galhos ou
rvores resulta na abertura de clareiras naturais (perturbao), as quais
podem iniciar um processo de sucesso dentro da floresta, o que
mantm a heterogeneidade do ambiente (DENSLOW, 1980; MARTNEZRAMOS, 1985). As clareiras so consideradas peas-chave para o
entendimento da estrutura e dinmica de ecossistemas florestais
(HUBBELL; FOSTER, 1986), sendo um mecanismo importante de
regenerao e de manuteno da diversidade florstica (HARTSHORN,
1980; BROKAW, 1982; TERBORGH, 1992; DENSLOW; HARTSHORN,
1994; TABARELLI, 1994).
69
As clareiras podem ser formadas por diferentes processos que

esto associados a distrbios naturais (ventos e chuvas fortes), os quais
promovem uma srie de alteraes microclimticas, como o aumento
da temperatura e luminosidade, diminuio da umidade e maior
exposio ao vento da vegetao de sub-bosque (BROKAW, 1982;
SPIES; FRANKLIN, 1989; WHITMORE, 1989; NICOTRA; CHAZDON;
IRIARTE, 1999). Estas novas condies microclimticas nas clareiras
podem favorecer o estabelecimento e a permanncia de espcies
vegetais pioneiras e helifitas no interior da floresta (BROKAW, 1982;
BROWN, 1993).
No sul do Brasil, o comportamento decduo (queda de folhas e
pequenos galhos) de muitas espcies est associado s variaes
acentuadas na temperatura (LIEBSCH; ACRA, 2004; FIGUEIREDO-FILHO
et al., 2005; SONEGO; BACKES; SOUZA, 2007; DELLA-NORA; SILVA;
MARTINI, 2010), ocorrendo principalmente durante o inverno e o incio
da primavera. Isto resulta no aumento da luminosidade no sub-bosque,
gerando condies de estresse para as plntulas que se desenvolvem
em reas de deciduidade do que para os indivduos que esto sob
dossel de rvores no-decduas. A queda de folhas tambm fornece um
aporte nutritivo que pode facilitar o estabelecimento de plantas nestas
novas clareiras formadas (LIMA, 2005).
A
espcie
Schizolobium
parahyba
(Vellozo)
Blake
(Caesalpinaceae), comumente conhecida como garapuv ou
guapuruv, uma espcie decidual, helifita, de crescimento rpido,
copa ampla e larga, que ocorre no sul do Brasil em Floresta Estacional
Decidual e Floresta Ombrfila Densa (CORDERO; BOSHIER, 2011; IPEF,
2011; ORWA et al., 2011). Por ser uma rvore de grande porte (15-20
m de altura) com hbito de queda total de suas folhas durante o
perodo de baixas temperaturas (RIZZINI, 1971; MAIXNER; FERREIRA,
1978), ela uma importante espcie que aumenta a luminosidade no
sub-bosque, o que pode favorecer a ocorrncia de outras espcies
vegetais tambm pioneiras e helifitas.
Por ser uma espcie helifita pioneira, o estabelecimento de S.
parahyba ocorre em clareiras e sua decidualidade promove distintas
condies de luminosidade dentro da floresta (LORENZI, 1992). Assim,
supem-se que possa haver uma hierarquia de clareiras, ou seja, a
queda de folhas ao longo dos anos pode ocasionar a formao
intermitente de novas clareiras sob seu dossel, resultando em

variaes de intensidade luminosidade, e com isso promover o

favorecimento de outras espcies helifilas, fato este importante para
a compreenso de sucesso ecolgica dentro de florestas.
No estudo de Aued et al. (2012, em preparao), os autores
avaliaram a dinmica da comunidade vegetal sob a copa de garapuv
em rea de floresta ombrfila densa, e verificaram que entre todas as
espcies, Piper umbellatum Linnaeus (Piperaceae) teve ocorrncia de
91,6% nas unidades amostrais dentro da rea de clareira provocada
pela queda de folhas de S. parahyba, quando comparada com reas
controle sem a presena desta espcie. Dessa forma, foi formulada a
seguinte pergunta: existe influncia das variaes de luminosidade sob
garapuv na cobertura vegetal de P. umbellatum sob a espcie?
As hipteses testadas foram: i) clareiras sob garapuv, em reas
com sucesso avanada, possuem menor cobertura de P. umbellatum;
ii) a queda das folhas do garapuv permitem maior incidncia de
luminosidade dentro da floresta, assim proporcionando uma maior
cobertura de P. umbellatum.
Material e mtodos
Coleta e anlise de dados
Para a realizao deste estudo foram selecionados duas reas
localizadas no Parque Municipal da Lagoa do Peri (PMLP), no morro a
noroeste da lagoa (na Trilha do Saquinho) que foram classificadas
como:
1 Sucesso em estgio avanado: localizada prxima ao topo
do morro; com a presena de rvores de maior porte, e estrutura
vertical arbrea mais bem definida, alm da presena de espcies de
estgios mais avanados de sucesso como Euterpe edulis Martius
(palmiteiro), indicando ser uma rea menos perturbada.
2 Sucesso em estgio mdio: localizada prxima lagoa; sem
estruturao vertical, com elevada ocorrncia de lianas e rvores de
mdio a grande porte tpicas de estgios iniciais de sucesso como a
embaba (Cecropia sp.).
Durante percurso pela Trilha do Saquinho, dentro da floresta,
foram avistados e selecionados seis indivduos de S. parahyba em cada
rea, respeitando o mnimo de cinco metros de distncia da Trilha.
71
Indivduos que estavam prximos entre si (copas em contato) no

foram avaliados. Para cada indivduo, de acordo com as coordenadas
geogrficas (norte, sul, leste e oeste), foram selecionados quatro
pontos, distantes cinco metros de cada indivduo.
Em cada um dos quatro pontos, foram utilizados quadrados de 1
m para a estimativa visual da cobertura de P. umbellatum, onde se
utilizou a escala de estimativa de cobertura vegetal de de BraunBlanquet (FELFILI et al., 2011). Com o uso de um densimetro florestal
esfrico de Lemmon, Modelo C, foi estimado a porcentagem de
cobertura vegetal do dossel em cada quadrado. A luminosidade foi
estimada a partir da porcentagem de abertura do dossel e,
consequentemente, uma medida indireta de intensidade luminosa.
Tambm utilizou-se um fator de correo para ajustar os dados de
luminosidade. A altura, o comprimento e a largura da copa de cada
indivduo foram medidos com o auxlio de uma trena digital a laser.
Utilizamos uma fita mtrica para medirmos a circunferncia altura do
peito (1,30 m) (CAP).
Foram realizadas anlises de estatstica descritiva com os dados
de altura mdia das rvores amostradas e a cobertura de P.
umbellatum. Para comparar a cobertura de P. umbellatum nas duas
reas foram feitas anlises de varincia, considerando o fator
porcentagem de luminosidade como varivel resposta e os dois locais
como tratamentos. A relao entre a porcentagem de luminosidade e a
cobertura mdia de P. umbellatum foi testada atravs de uma anlise
de regresso linear. Tambm foi utilida esta mesma anlise para avaliar
a influncia da altura dos garapuvs na cobertura vegetal de P.
umbellatum. As anlises foram realizadas no programa STATISTICA 7
(STATSOFT, 2004).
A mdia de porcentagem de cobertura vegetal de P. umbellatum
na rea 1 (estgio sucessional avanado) foi 7,13% 11,34, enquanto
que na rea 2 (estgio sucessional mdio) foi de 33,4% 21,57. Existe
claramente uma diferena significativa de cobertura de P. umbellatum
entre as duas reas (F(1;46) = 13,280; p = 0,00068; Fig. 1), sendo que a
rea 2 apresenta maior porcentagem de cobertura de P. umbellatum. A
maior cobertura de P. umbellatum na rea de estgio sucessional

mdio pode-se dever ao fato da rea estar mais aberta, isto , com
presena de mais clareiras ocasionadas por S. parahyba; assim, h mais
permeabilidade de luz nos espaos. Segundo Gandolfi, Joly e Rodrigues
(2007), a clareira formada por rvores do dossel pode ter papel
importante no estabelecimento e desenvolvimento de plantas em
estratos inferiores, no caso, de P. umbellatum sob as copas de S.
parahyba.
Figura 1. Mdias e erros-padro da porcentagem de cobertura de Piper

umbellatum nas reas estudadas no Parque Municipal da Lagoa do Peri,
Florianpolis, SC. Onde: 1 = rea de estgio sucessional avanado; 2 = rea de
estgio sucessional mdio
Na anlise da porcentagem de luminosidade, ocorreu um

outlier, referente ao primeiro indivduo de garapuv amostrado,
localizado na rea 1. Isto pode se dever a um erro de medio do
pesquisador que aferiu esta varivel. Assim, os dados desta rvore,
quanto luminosidade, foram desconsiderados, devido discrepncia
dos mesmos em relao mdia dos demais. Considerando esse fato, a
mdia da porcentagem de luminosidade (estimada e corrigida) da rea
1 de 4,45% 0,99, enquanto que na rea 2, a mdia de 4,22%
1,33. Com esses valores podemos observar uma maior variao de
luminosidade na rea 2; isso pode ser um indicativo de
73
heterogeneidade ambiental (quanto riqueza de espcies, p.e.) desta

rea em estgio mdio de sucesso ecolgica, visto que a luminosidade
um fator influenciado pela formao de clareiras naturais, e estas
contribuem na manuteno da heterogeneidade florestal
(HARTSHORN, 1980; BROKAW, 1982; TERBORGH, 1992; DENSLOW;
HARTSHORN, 1994; TABARELLI, 1994).
Com relao mudana da cobertura de P. umbellatum em
funo da porcentagem de luminosidade provocada por variaes nas
clareiras sob garapuv, demonstra-se, pela anlise de regresso linear
que, apesar de o teste no acusar significncia estatstica, e de um
baixo poder explicativo, existe uma tendncia (y = 11,7136 + 2,4842*x;
r2 = 0,0191; r = 0,1382; p = 0,6853; Fig. 2) de que a cobertura de P.
umbellatum varie em funo da incidncia de luminosidade.
Figura 2. Anlise de regresso linear da mdia de cobertura de Piper

umbellatum em relao porcentagem de luminosidade (r2 = 0,0191; p =
0,6853) nas duas reas estudadas no Parque Municipal da Lagoa do Peri,
Florianpolis, SC. Onde: 1 = rea de estgio sucessional avanado); 2 = rea de
A formao de clareiras acarreta em alteraes no microclima

(tais como a condio de luminosidade), os quais podem favorecer
espcies pioneiras (BROKAW, 1982; BROWN, 1993), no caso, a pioneira
P. umbellatum. Dessa forma, a queda peridica das folhas de garapuv

resulta em variaes de luminosidade pela formao hierrquica e

intermitente de novas clareiras no sub-bosque (LORENZI, 1992),
possibilitando o estabelecimento de espcies como P. umbellatum.
As rvores de S. parahyba na rea 1 apresentaram altura mdia
de 16,8 m 1,26; na rea 2, a altura mdia foi de 15,4 m 1,72. No foi
observada correlao significativa entre as variveis altura de S.
parahyba e a cobertura mdia de P. umbellatum (y = 110,753 - 5,597*x;
r2 = 0,1912; r = -0,4372; p = 0,1552; Fig. 3), porm podemos observar
uma tendncia de uma relao inversa entre estas variveis.
Figura 3. Anlise de regresso linear da mdia de cobertura de Piper

umbellatum em relao altura de Schyzolobium parahyba (r2 = 0,1912; p =
0,1552) nas duas reas estudadas no Parque Municipal da Lagoa do Peri,
Florianpolis, SC. Onde: 1 = rea de estgio sucessional avanado); 2 = rea de
rvores mais altas permitem que outras espcies arbreas

consigam se desenvolver e assim se situar no sub-bosque;
consequentemente, a persistncia de luz no interior ser menor. Alm
disso, no processo de sucesso, o estabelecimento de espcies
arbreas de grande porte promove o fechamento do dossel,
contribuindo na diminuio da disponibilidade de luz nos estratos
inferiores (CHAZDON, 2008). A rea 1 apresentou rvores mais altas e
75
em campo foi possvel observar claramente uma estrutura vertical

arbrea bem definida, o que um indicativo desta rea se encontrar
em um estgio sucessional mais avanado. Nesse quesito, o processo
de sucesso da vegetao pode influenciar na cobertura de P.
umbellatum, isso porque rvores mais altas de S. parahyba podem dar
lugar a outras espcies vegetais que diminuam a disponibilidade de luz
para P. umbellatum e com isso afetem sua permanncia. Na rea 2, em
que as rvores medidas foram menores, a clareira que formada com
a queda das folhas de S. parahyba permite a manuteno de P.
umbellatum.
Os resultados obtidos neste trabalho, testando a influncia do S.
parahyba na cobertura de Piper umbellatum corroboram com Gandolfi,
Joly e Rodrigues (2007). Os autores sugerem que a biodiversidade atual
e futura de reas de sub-bosque pode ser parcialmente determinada
por diferentes nveis de permeabilidade criados pela formao de
clareiras intermitentes.
Funcionalmente o garapuv parece influenciar na formao de
clareiras hierrquicas e tambm a manuteno da diversidade biolgica
dentro do processo de sucesso. Em nosso estudo, a cobertura mdia
de P. umbellatum sob a copa de garapuv foi maior na rea de
sucesso mdia, e apresentou uma tendncia de aumento conforme a
maior incidncia de luminosidade proporcionada pela queda das folhas
de S. parahyba. Assim, a queda de folhas de garapuv ao longo dos
anos ocasiona a formao de clareiras hierrquicas, as quais alteram
condies de luminosidade a favor de espcies pioneiras e helifitas
como P. umbellatum. Esse cenrio constitui-se importante ao
entendimento de processos de sucesso ecolgica em florestas.
Agradecimentos
Agradecemos FLORAM, aos funcionrios do PMLP e Profa.
Dr . Malva Isabel Medina Hernndez pelas contribuies para este
trabalho.
a
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79

HIPTESE DO ESTRESSE HDRICO: COLOCANDO PROVA A

EXISTNCIA DA RELAO CAUSAL ENTRE A DISPONIBILIDADE DE
GUA E A OCORRNCIA DE GALHAS EM UMA RESTINGA ARBUSTIVOARBREA
HESSEL, Mnica
TOMAZI, Aline Luiza
CASTELLANI, Tnia Tarabini
LOPES, Benedito Corts
Introduo
No Brasil, o nmero de trabalhos e de pesquisadores voltados ao
estudo taxonmico e de padres de distribuio de galhas em plantas
nas restingas tem aumentado nos ltimos anos (MONTEIRO et al.,
2004). Galhas ou cecdias so concrees encontradas nos rgos
vegetais formadas por meio de alteraes no desenvolvimento de
tecidos vegetais ou meristemticos (MANI, 1964 apud FERNANDES;
NEGREIROS, 2006). Consideradas como tumor ou cncer vegetal, as
galhas podem resultar tanto do aumento do tamanho celular quanto
da multiplicao das clulas e se devem ao endofitismo por organismos
como fungos, bactrias, nematdeos, rotferos e caros, mas
principalmente por insetos (DARLINGTON; HIRONS, 1975 apud
MONTEIRO et al., 2004).
A alta especificidade entre os organismos galhadores e as
plantas, oriunda da interao muito ntima entre os dois, tem
permitido o desenvolvimento de estudos ecolgicos de longa durao
acerca dos padres de distribuio de galhas em plantas (MONTEIRO et
al., 2004). Nesse aspecto, recentemente, os padres de origem e
evoluo das galhas tm sido explicados por trs hipteses principais
(PRICE et al., 1987 apud CARNEIRO; FERNANDES; SOUZA, 2005). A
hiptese da nutrio ressalta que as galhas teriam evoludo em
resposta a elevadas concentraes de substncias nutritivas bem como
reduo de substncias qumicas de defesa na planta hospedeira. A
segunda hiptese faz meno aos inimigos naturais, postulando que o
hbito endoftico protegeria o inseto fitfago do ataque de inimigos
naturais como predadores e parasitides. A terceira hiptese trata do
81
estresse hdrico, que sugere uma menor mortalidade de insetos de

hbito endoftico, como os galhadores, nos ambientes xricos, graas
proteo contra a dessecao e contra os patgenos (MONTEIRO et al.,
2004). O ataque por patgenos tende a ser menos freqente em
ambientes xricos do que em ambientes midos, o que, em conjunto
com a proteo da dessecao, criaria um gradiente de diversidade de
galhas crescente, do ambiente msico para o ambiente xrico
(FERNANDES; PRICE, 1988 apud CARNEIRO; FERNANDES; SOUZA, 2005).
Os levantamentos de galhas em restingas tm avaliado a
influncia do estresse hdrico na riqueza e frequncia de ocorrncia de
galhas em diferentes formaes vegetais. Boa parte desses estudos
corrobora a hiptese de estresse hdrico, apontando para um maior
nmero de indivduos e de espcies de plantas com galhas, alm de
uma maior abundncia e riqueza de galhas em ambientes xricos
quando comparados aos ambientes msicos (MONTEIRO et al., 2004;
LEMES-SILVA et al., 2009; VIANCELLI et al., 2009). Nesse sentido, o
presente estudo tem como objetivo comparar a influncia de
diferentes quantidades de chuva entre o ano de 2008 (menos chuvoso)
e o ano de 2011 (mais chuvoso) na frequncia de ocorrncia e na
riqueza de morfotipos de galhas de uma restinga arbustiva-arbrea no
Parque Municipal da Lagoa do Peri (PMLP), em Florianpolis, SC.
Material e mtodos
A rea de estudo situa-se no PMLP, ao sul da Ilha de Santa
Catarina, apresentando, em sua poro leste, vegetao arbustivaarbrea de restinga. O presente trabalho foi desenvolvido em uma
restinga em bom estado de conservao, onde podemos destacar a
presena de espcies como: Guapira opposita, Gomidesia palustris, Ilex
theezans, Ocotea pulchella, entre outras (SILVA, 2000).
Com base nos dados obtidos Junto Empresa de Pesquisa
Agropecuria e Extenso Rural de Santa Catarina (EPAGRI) para a
regio de Florianpolis, onde o PMLP est inserido, pode ser observado
que nos meses que antecedem o levantamento de 2008 a chuva
acumulada foi de 351,7 mm, e os meses que antecedem 2011 foi de
885,4 mm (Tabela 1).

Tabela 1. Precipitao acumulada para a Regio de Florianpolis nos quatro
meses antecedentes aos levantamentos de galhas realizados no Parque
Municipal da Lagoa do Peri em 2008 e 2011. Fonte: EPAGRI.
Meses
Junho
Julho
Agosto
Setembro
Total
Precipitao acumulada (mm)

2008
2011
73,4
85,4
7,3
141,6
66,4
432,1
204,6
226,3
351,7
885,4
Para avaliar a riqueza de galhas presente na rea, foram

delineados 15 interceptos de 10 m de comprimento localizados
paralelamente borda de Trilhas pr-existentes. Os mesmos foram
dispostos de forma intercalar direita e esquerda da Trilha, distando
1 m para dentro da vegetao. Foram analisadas todas as plantas
lenhosas com altura acima de 0,5 m, incluindo as lianas, que eram
abrangidas pelo intercepto, este contendo 1 m de largura. Todas as
plantas interceptadas foram registradas, independentemente da
presena ou no de galhas. Os indivduos foram minuciosamente
vistoriados at uma altura mxima de 2 m, a fim de verificar a
existncia de galhas, sendo estas classificadas em morfotipos e
anotadas quanto sua localizao na planta (folha ou caule). Os
indivduos com galhas tiveram ramos coletados para posterior anlise
em laboratrio, com auxlio de lupa para identificao dos indivduos
causadores destas.
Os dados obtidos foram organizados quanto quantidade e
riqueza de plantas com galhas, propores de indivduos com galha e
morfotipos de galhas. De posse desses dados e dos dados de 2008
obtidos para esta mesma restinga em estudo de Viancelli et al. (2009),
aplicou-se um teste T para amostras independentes (CALLEGARIJACQUES, 2003) a fim de comparar os resultados dos dois anos,
utilizando um nvel de significncia de 0,05. Foi realizada, tambm, a
distribuio acumulada de espcies vegetais, classificando-as quanto
presena e ausncia de galhas. Para avaliar a ocorrncia de galhas
entre os anos de 2008 e 2011 nas espcies de plantas mais abundantes,
foi utilizado o teste de Qui-Quadrado de Independncia (Tabela de
83
Contingncia) com Correo de Continuidade de Yates (VERZANI, 2005)

com a utilizao do programa R (R DEVELOPMENT CORE TEAM, 2011).
Resultados
Nmero total de plantas
Foram contabilizados no ano de 2011, 159 indivduos vegetais,

totalizando 21 espcies lenhosas e lianas. As espcies mais
representativas do levantamento foram: Guapira opposita, Gomidesia
palustris, Ilex theezans, Ocotea pulchella e Ouratea salicifolia,
contribuindo com 51, 26, 24, 19 e 12 indivduos, respectivamente (Fig.
1).
60
50
40
30
20
10
Sem galhas
Com Galhas
Figura 1. Nmero total de plantas com e sem galhas por espcie vegetal
amostradas em 2011 na restinga arbustiva-arbrea do Parque Municipal da
Lagoa do Peri, Florianpolis, SC
Dos 159 indivduos, 73 pertencentes a nove espcies

apresentavam galhas, representando uma proporo de 46% do total
das plantas avaliadas (Tabela 2).
Quanto aos representantes de galhadores, foram encontrados
15 morfotipos diferentes distribudos em nove espcies vegetais
(Tabela 3, Fig. 1), sendo Guapira opposita aquela com maior ocorrncia
de galhas.

Avaliando a comunidade de galhadores, no foram observadas

diferenas significativas entre o ano de inverno mais mido e o de
inverno mais seco, tanto no nmero de espcies de plantas com galhas,
na proporo de plantas com galhas, bem como no nmero de
morfotipos encontrados (Tabela 2).
Foram testadas se existiam diferenas entre 2008 e 2011 na
proporo de indivduos com e sem galhas das espcies mais
abundantes em termos de indivduos: Guapira opposita, Gomidesia
palustris, Ilex theezans e Ocotea pulchella (Tabela 4). Ouratea
salicifolia, com 12 plantas amostradas em 2011 e sete plantas
amostradas em 2007, no foi testada, uma vez que no apresentou
indivduos com galhas em nenhuma das avaliaes. Entre as espcies, a
hiptese de independncia entre os anos do teste do foi rejeitada
apenas para Ocotea pulchella ( = 7,37; GL = 1; p < 0,05), ocorrendo
uma reduo na presena de galhas em indivduos desta espcie entre
as avaliaes de 2008 e 2011.
Foram encontradas sete morfotipos de galhas associadas a
caules e 10 morfotipos associados a folhas (Tabela 3 e Fig. 2). Os
morfotipos mais representativos foram gerados por Diptera
(possivelmente larvas de Cecidomyiidae) e por Acari, contribuindo com
cinco e quatro agentes, respectivamente (Tabela 3; Fig. 3). Guapira
opposita foi a espcie de planta com maior riqueza de morfotipos de
galhas associados.
Discusso
Em termos de comunidade de galhadores, no foi observada
diferena significativa entre os anos avaliados, no sustentando a
hiptese do estresse hdrico (MONTEIRO et al., 2004). Se a limitao
hdrica fosse uma importante fora organizando esta comunidade, seria
esperado maior riqueza e ocorrncia de galhas no ano mais seco do
que no ano mais mido. No entanto, a riqueza e ocorrncia de galhas
em plantas foram similares tanto no ano com inverno mais mido
quanto no ano de inverno mais seco.
85
*, mdia por intercepto.
Plantas
n de indivduos
n de indivduos com galhas
n de espcies
n de espcies com galhas
indivduos com galhas (proporo)
Galhas
n de morfotipos
morfotipos de galhas / n de
indivduos com galhas
morfotipos de galhas / n de
espcies com galhas
11,2
5,7
5,1
2,7
0,5
4,2
0,8
1,6
168
85
20
10
0,5
20
0,2
2
0,4
0,3
1,9
4,1
2,9
1,2
1,3
0,2
2008
Total Mdia* DP
1,5
0,2
15
159
73
21
9
0,5
1,1
0,8
3,5
10,6
4,9
4,9
3,2
0,5
0,4
0,3
1,4
4,2
2,5
1,5
1,2
0,1
2011
Total Mdia* DP
NS
NS
NS
NS
NS
0,99 NS
0,06 NS
0,28 NS
0,11
0,2
0,12
0,3
0,16
Teste t
Tabela 2. Abundncia e riqueza de espcies de plantas e riqueza e ocorrncia de morfotipos

de galhas em uma rea da restinga arbustiva-arbrea do Parque Municipal da Lagoa do
Peri, Florianpolis, SC, nos anos de 2008 (VIANCELLI et al., 2009) e 2011 (este estudo)

Tabela 3. Espcies hospedeiras de galhas, localizao das galhas e respectivos
agentes galhadores encontrados em 2011 na restinga arbustiva-arbrea do
Parque Municipal da Lagoa do Peri, Florianpolis, SC.
Localizao da galha
Espcie
Caule
Folha
Baccharis sp. 1
1
Eupatorium sp.
1
Gomidesia palustris
2
Guapira opposita
1
4
Ilex theezans
Machaerium sp.
Mikania sp. 2
Ocotea pulchella
Smilax sp.
1
1
-
1
1
1
1
Agente galhador
Acari 4
Acari 1
Diptera 2*, Thysanoptera
Lepidoptera, Diptera 4,
Diptera 5, Indeterminado 2,
Indeterminado 3
Hemiptera, Collembola +
Acari 3
Acari 2
Diptera 1**
Diptera 2*, Diptera 3
Indeterminado 1
* galha observada em Gomidesia palustris e Ocotea pulchella.

**mesmo tipo de galha ocorrendo em caule e folha
Tabela 4. Proporo de plantas com e sem galhas encontradas nos
levantamentos de 2008 e 2011 para as quatro espcies mais abundantes no
levantamento de 2011 em uma restinga arbustiva-arbrea do Parque
Municipal da Lagoa do Peri, Florianpolis, SC
2011
Espcies
Guapira opposita
Gomidesia palustris
Ilex theezans
Ocotea pulchella
sem
4
19
17
17
2008
com
47
7
7
2
sem
6
1
24
7
com
53
0
7
10
p
NS
NS
NS
< 0,05
Estudando uma restinga mida, Lemes-Silva et al. (2009)

encontraram menores propores de galhas, indicando que o nve de
estresse hdrico um provavel responsvel pela diferena. Mesma
indicao pode ser encontrada em Carneiro, Fernandes e Souza (2005)
sugerindo maior ocorrncia em ambientes xricos do que em msicos.
87
Figura 2. Morfotipos de galhas encontrados na restinga arbustiva-arbrea do

Parque Municipal da Lagoa do Peri, Florianpolis, SC, onde: A Galha de folha
em Guapira opposita; B Galha de caule em Gomidesia palustris; C Galha de
caule em Guapira opposita; D Galha de folha em Mikania sp.; E Galha de
folha e de caule em Mikania sp.; F Galha de caule em Ilex theezans
Porm, estes resultados so obtidos apenas quando analisado

todo o conjunto de espcies do presente estudo. Quando se
compararam individualmente as propores da ocorrncia de galhas
para cada uma das cinco espcies mais abundantes deste estudo, uma
espcie, Ocotea pulchella apresentou diferena significativa, indicando
reduo da ocorrncia de galhas no ano mais mido. Tal fato corrobora

com a hiptese do estresse hdrico (MONTEIRO et al., 2004), tambm

verificada por Maia e Tavares (2000) em estudo sobre a dinmica
populacional de Cordiamyia globosa (Diptera, Cecidomyiidae) na
Restinga da Barra de Marica, RJ. A referida espcie demonstrou maior
abundncia nos perodos secos do ano.
Figura 3. Organismos galhadores em plantas de restinga arbustiva-arbrea do

Parque Municipal da Lagoa do Peri, Florianpolis, SC, onde: A Larva de
Diptera em galha de caule em Mikania sp.; B Ninfa de Hemiptera em galha de
caule em Ilex theezans; C Larva de Lepidoptera em galha de caule em
Guapira opposita; D Larva de Diptera em Guapira opposita
Pode ser que a situao de chuva acumulada em 2008 no tenha

sido suficiente para gerar um estresse hdrico que causasse
modificaes na comunidade. Alm da chuva acumulada, a frequncia
das chuvas tambm pode influenciar na disponibilidade hdrica,
contudo, a mesma no foi avaliada neste trabalho. Mesmo com uma
grande quantidade de chuva, sua distribuio muito agregada no
tempo pode trazer efeitos estressantes similares a uma menor
quantidade de chuva bem distribuda.
Carneiro, Fernandes e Souza (2005) encontraram que a
ocorrncia de galhas tambm variou de acordo com a altitude e com o
89
sexo da planta, sugerindo que mais de um fator pode estar envolvido

na ocorrncia de galhas. Estes autores tambm indicam que variaes
nas caractersticas das espcies de plantas tambm podem influenciar
a ocorrncia de galhas. Arajo e Santos (2009) tambm sugerem que
outros fatores esto associados abundncia de galhas. Entre esses
fatores, os autores incluem a maior disponibilidade de recursos, como
quantidade de nutrientes e brotamento de folhas e ramos, durante o
perodo chuvoso. Os referidos autores ainda ressaltam que diferentes
espcies de galhas podem responder de forma distinta aos fatores
ambientais, tais como pluviosidade e temperatura.
Este trabalho no encontrou uma resposta clara na abundncia e
ocorrncia de galhas em funo da variao na quantidade de chuva. A
maioria dos resultados no corrobora com a hiptese do estresse
hdrico, sugerindo que outra hiptese possa explicar melhor os
resultados, ou que a variao natural no tenha sido possvel para
testar esta hiptese, ou ainda pode ser que outros fatores como a
frequncia de chuva possa ter influenciado mais do que o fator
avaliado.
Agradecimentos
Agradecemos aos funcionrios do PMLP, FLORAM e
Professora Dra. Malva Isabel Medina Hernndez pelo apoio prestado.
ARAJO, W. S.; SANTOS, B. B. Efeitos da sazonalidade e do tamanho da planta
hospedeira na abundncia de galhas de Cecidomyiidae (Diptera) em Piper
arboreum (Piperaceae). Revista Brasileira de Entomologia, v. 53, p. 300-303,
2009.
CALLEGARI-JACQUES, S. M. Bioestatstica: Princpios e Aplicaes. Porto
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CARNEIRO, M. A. A.; FERNANDES, G. W.; SOUZA, O. F. F. Convergence in the
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FERNANDES, G. W.; NEGREIROS, D. N. A comunidade de insetos galhadores da
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LEMES-SILVA, A. L.; DIAS, B. B.; LOBATO F. L.; BRANDO, M. C.; OTEGUI, M. B.
P.; CASTELLANI, T. T.; HANAZAKI, N.; LOPES, B. C. Anlise de morfotipos de
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HANAZAKI, N. (Org.). Ecologia de Campo na Lagoa do Peri 2008. 1. ed.
Florianpolis: Universidade Federal de Santa Catarina, 2009. p. 6-12.
MAIA, V. C.; TAVARES, M. T. Cordiamyia globosa Maia (Diptera,
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MONTEIRO, R. F.; ODA, R. A. M.; NARAHARA, K. L.; CONSTANTINO, A. L. Galhas:
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<http://www.R-project.org/>. Acesso em 03 nov. 2011.
SILVA, A. A. S. Parque Municipal da Lagoa do Peri: subsdios para o
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Produo. Florianpolis: Universidade Federal de Santa Catarina, 2000. 125 p.
VERZANI, J. Using R for Introductory Statistics. Boca Raton: Taylor e Francis,
2005.
VIANCELLI, A.; SOARES, A. D.; SILVEIRA, M.; HENNEMANN, M. C.; ZOCCHE-DESOUZA, M. C.; LOPES, B. C.; HANAZAKI, N.; CASTELLANI, T. T. Ocorrncia e
diversidade de galhas na restinga arbustivo-arbrea do Parque Municipal da
Lagoa do Peri, Florianpolis, SC. In: CANTOR, M.; MACEDO-SOARES, L. C. P.;
HANAZAKI, N. (Orgs.). Ecologia de Campo na Lagoa do Peri 2008. 1. ed.
91

INFLUNCIA DAS CARACTERSTICAS DA VEGETAO NA RIQUEZA E

ABUNDNCIA DE BESOUROS ESCARABENEOS DO PARQUE
MUNICIPAL LAGOA DO PERI FLORIANPOLIS/SC
SCHULZE, Beatriz
BEZAMAT, Carolina
HERNNDEZ, Malva Isabel Medina
Introduo
Os insetos representam 70% das espcies animais conhecidas,
sendo assim importantes representantes da biodiversidade do planeta
(ALMEIDA; COSTA; MARINONI, 1998). Dentre os insetos, 40% so
besouros, sendo que a famlia Scarabaeidae compreende cerca de
28.000 espcies, com aproximadamente 6.000 pertencentes
subfamlia Scarabaeinae (HANSKI, 1991).
Os escarabeneos possuem um importante papel nas florestas
tropicais, por se utilizarem de matria orgncia em decomposio para
sua alimentao, principalmente fezes (coprfagos) e carcaas
(necrfagos) de mamferos, participando de forma relevante na
ciclagem de nutrientes (HALFFTER; MATTHEWS, 1966).
Besouros escarabeneos podem ser utilizados como indicadores
de mudanas ambientais, por estarem intimamente relacionados com
mamferos, devido aos seus hbitos alimentares, indicando assim a
presena ou ausncia deste grupo, que responde rapidamente
qualidade do ambiente (HALFFTER; FAVILA, 1993).
Ambientes estruturalmente complexos podem oferecer mais
habitats, possibilitando diversas formas de explorao dos recursos e
assim propiciar um incremento na diversidade de espcies (TEWS et al.,
2004). As gradativas variaes na complexidade ambiental que
ocorrem durante o processo de sucesso influenciam a diversidade e o
funcionamento das comunidades animais associadas a esses
ambientes, em especial a comunidade de besouros pertencentes
subfamlia Scarabaeinae, a qual apresenta geralmente um aumento na
riqueza de espcies em reas em estgios sucessionais avanados
(GARDNER et al., 2008; HERNNDEZ; VAZ-DE-MELLO, 2009).
93
Neste contexto, o presente trabalho teve como objetivo, testar,

atravs de uma avaliao rpida, a hiptese de que a riqueza de
besouros escarabeneos aumenta de acordo com a complexidade da
paisagem.
Material e mtodos
Coleta de dados
Os dados foram coletados em uma rea de Floresta Ombrfila
Densa na Trilha do Saquinho, localizada na poro norte do Parque
Municipal da Lagoa do Peri (PMLP) em Florianpolis/SC. Os besouros
escarabeneos foram coletados em outubro de 2011 atravs do uso de
armadilhas de queda pitfall.
Foram instaladas 10 armadilhas em 5 pontos distantes entre si
por cerca de 75 m. As armadilhas foram enterradas no solo at a borda,
contendo gua e detergente. As tampas foram sustentadas no centro
da armadilha por palitos de madeira e as iscas foram fixadas na parte
inferior das tampas, desta forma, cada ponto tinha uma armadilha com
carne de porco como isca e outra com fezes de macaco prego, para
aumentar a probabilidade de captura tanto de espcies necrfagas,
quanto coprfagas. Todas as armadilhas permaneceram 62 horas no
local de coleta. Os besouros capturados em cada ponto foram
acondicionados em recipientes plsticos devidamente etiquetados para
posterior identificao em laboratrio.
Para realizar uma caracterizao ambiental da rea, utilizou-se o
mtodo do ponto-quadrante. A partir de uma cruz de PVC colocada no
ponto central entre as duas armadilhas de cada ponto, foram
demarcados quatro quadrantes (NE, NW, SE, SW), onde foram feitas
medidas da vegetao (Fig. 1).
Figura 1. Representao do mtodo ponto-quadrante e as variveis da

vegetao mensuradas em cada quadrante a partir do ponto central.

Em cada quadrante, para cada rvore (DAP > 5 cm) e arbusto

(DAP < 5 cm e altura > 1 m) mais prximos, foram medidas suas
distncias at o centro da cruz, como uma forma de avaliar a
densidade, a altura, e calculada a rea basal a partir do permetro do
tronco (Fig. 2).
Figura 2. Parmetros usados para a avaliao da estrutura da paisagem. Para

as rvores foi estimada a altura (h) e medido o permetro a altura do peito
(PAP), enquanto que para os arbustos foram medidas a altura (h) e permetro a
altura do tornozelo (PAT).
Anlise de dados
Para cada ponto amostrado, os indivduos coletados foram
identificados at espcie ao ser comparados com a Coleo de
Referncia do Departamento de Ecologia e Zoologia da Universidade
Federal de Santa Catarina (ECZ/UFSC). Foram calculadas a riqueza,
abundncia, o ndice de Shannon e a biomassa total. Uma anlise de
Escalonamento Multi-Dimensional (MDS) foi realizada a fim de analisar
a similaridade entre pontos amostrados de acordo com os dados
biolgicos. Previamente, os dados foram transformados atravs de
Log(x+1) e estandardizados pelo valor mximo. Uma matriz de
similaridade de Bray-Curtis foi calculada e a partir desta foi feita uma
anlise de agrupamento e um MDS para agrupar os pontos
considerando 60% de similaridade.
Com relao aos dados ambientais foi calculada a mdia das
variveis medidas nos quatro quadrantes para cada ponto amostrado.
Uma anlise de MDS foi realizada a fim de analisar a similaridade entre
pontos amostrados de acordo com os dados ambientais. Previamente,
os dados foram normalizados. Uma matriz de distncia euclidiana foi
calculada e a partir desta foi feita uma anlise de agrupamento e uma
95
de ordenao (MDS) para agrupar os pontos considerando 70% de

similaridade.
A partir das duas matrizes obtidas fez-se uma correlao de
Spearman utilizando a metodologia do BIOENV, para observar a relao
entre os dados biolgicos dos besouros e os dados ambientais da
vegetao, e ainda apontar quais caractersticas ambientais
apresentam maior influncia na riqueza e abundncia de besouros em
cada ponto. Todas as anlises foram realizadas utilizando o programa
Foram capturados um total de 48 besouros escarabeneos
pertencentes a cinco espcies (Tabela 1). As espcies mais abundantes
foram Deltochilum irroratum (35%) e Deltochilum morbillosum (35%).
Os pontos 3 e 4 apresentaram a maior diversidade (Shannon = 1,29 e
1,28, respectivamente). O nmero de indivduos coletados e a
biomassa total foi maior no ponto 3 (Tabela 1).
Tabela 1. Nmero de indivduos coletados por espcie de besouros
escarabeneos, riqueza, abundncia, biomassa e diversidade em cada um dos 5
pontos amostrados ao longo de um Trilha no Parque Municipal da lagoa do
Peri, Florianpolis, SC, Brasil, em outubro de 2011.
Coprophanaeus saphirinus
Deltochilum irroratum
Deltochilum morbillosum
Dichotomius sericeus
Canthon rutilans
Nmero de espcies
Nmero de indivduos
Biomassa total (g)
ndice de Shannon
Ponto
1
1
3
5
1
0
4
10
4,0
1,2
Ponto
2
0
1
0
1
0
2
2
0,9
0,7
Ponto
3
4
11
7
4
0
4
26
12,0
1,3
Ponto
4
0
2
3
1
1
4
7
2,2
1,3
Ponto
5
1
0
2
0
0
2
3
1,4
0,6
Uma avaliao rpida da estrutura da vegetao pode fornecer

algumas informaes que mostrem caractersticas relativas ao estgio
sucessional da floresta nos diferentes pontos de coleta, como

densidade arbrea e do sub-bosque, altura mdia de rvores e

arbustos e rea basal (Tabela 2).
Tabela 2. Valores mdios para dados estruturais da vegetao em cinco pontos
amostrados no Parque Municipal da Florianpolis, SC, Brasil.
Distncia rvore (m)

Altura rvore (m)
Permetro rvore (cm)
Distncia arbusto (m)
Altura arbusto (m)
Permetro arbusto (cm)
Ponto
1
1,6
5,5
18,0
1,3
2,8
7,3
Ponto
2
2,4
6,9
43,8
1,7
2,8
12,4
Ponto
3
4,1
5,9
21,3
1,2
2,1
5,6
Ponto
4
2,3
6,9
24,9
0,9
2,3
6,5
Ponto
5
2,3
8,4
35,8
0,9
3,7
9,8
As anlises de comparao da diversidade entre diferentes reas

e da relao da comunidade de besouros com o estgio sucessional e a
complexidade ambiental fornecem subsdios para a discusso da
relao desses insetos com o ecossistema em que esto inseridos.
Os dados biolgicos coletados nos pontos 1, 3 e 4 apresentaram
uma alta similaridade resultando no agrupamento destes na anlise de
MDS (Fig. 3). Este resultado indica que a riqueza e a diversidade de
besouros escarabeneos pode estar sendo influenciada por algum fator
ambiental.
Figura 3. Anlise de MDS para ordenao dos dados biolgicos nos cinco
pontos amostrados a partir da riqueza e abundancia de besouros
escarabeneos no Parque Municipal da Lagoa do Peri, Florianpolis, SC, Brasil
(considerando 60% de similaridade).
97
Analisando os dados ambientais, pode-se observar o mesmo tipo

de agrupamento no pontos 1, 3 e 4 (Fig. 4). Os pontos 2 e 5
apresentaram baixa similaridade entre si e com os outros pontos com
respeito aos dados ambientais, e portanto se encontram separados na
anlise de MDS (Fig. 4).
Figura 4. Anlise de MDS para ordenao dos dados estruturais da vegetao

nos cinco pontos amostrados numa rea de Floresta Ombrfila Densa no
Parque Municipal da Lagoa do Peri, Florianpolis, SC, Brasil (considerando 70%
de similaridade).
Alm dos resultados observados atravs de MDS, pode-se

observar uma correlao (r = 0,685) entre os dados biolgicos e os
dados ambientais. Os dois fatores ambientais que tm maior influncia
na abundncia e riqueza de besouros dos pontos amostrados foram a
altura do arbusto e a distncia do arbusto (Tabela 2). Uma distancia
pequena dos arbustos para o centro da cruz reflete um maior
adensamento do sub-bosque, indicando um estagio sucessional inicial.
Enquanto a altura maior dos arbustos e das rvores e um sub-bosque
menos denso reflete um estgio sucessional mais avanado na Floresta
Ombrfila Densa.
A abundncia e riqueza dos besouros se relaciona com a
estrutura ambiental, quanto mais avanada a sucesso, mais besouros
escarabeneos podemos esperar. Este resultado pode indicar que nos
locais de floresta mais avanada tambm apresentaro uma maior
disponibilidade de recursos, permitindo a presena de mamferos,
portanto pode refletir em uma maior oferta de recursos para os
besouros.

A distribuio de espcies ao longo de gradientes de diferentes

caractersticas ambientais pode representar associaes tpicas dentro
da paisagem (DAVIS et al., 2001). Essas associaes so teis na busca
de espcies bioindicadoras que possam identificar nveis de respostas
para distrbios antropognicos em florestas tropicais (DAVIS et al.
2001). Assim, os besouros escarabeneos podem ser teis como
bioindicadores para avaliar o estgio sucessional e a complexidade
ambiental, pois apresentam uma forte relao com mamferos.
Essas anlises ao longo do gradiente ambiental, descrevem uma
forte tendncia de diminuio da riqueza e diversidade em reas de
estgio sucessional inicial quando comparadas com reas mais
complexas e de sucesso mais antiga.
Os resultados dos testes de Correlao de Spearman entre as
medidas de complexidade ambiental e as medidas biolgicas da
comunidade de Scarabaeinae coletadas no PMLP, apontaram aspectos
chaves da estrutura ambiental que apresentaram relao positiva com
o padro de estgios sucessionais. A altura das rvores, a distncia de
arbustos e a densidade de arbustos so aspectos importantes para a
determinao do grau de conservao da rea e se mostraram
positivamente relacionados com a comunidade de besouros
escarabeneos. Neste contexto, ambientes com uma estrutura mais
prxima de ambientes conservados tendem a apresentar uma maior
diversidade de besouros Scarabaeinae.
Agradecimentos
Aos colegas e demais professores pelos comentrios e sugestes
para o enriquecimento do presente estudo. E, direo do PMLP e
seus funcionrios pelo suporte e acolhimento durante nossa pesquisa.
ALMEIDA, L. M.; COSTA, C. S. R.; MARINONI, L. Manual de Coleta,
Conservao, Montagem e Identificao de Insetos. Holos Editora, 1998. 78p.
99
DAVIS, A. J.; HOLLOWAY, J. D.; HUIJBREGTS, H.; KRIKKEN, J.; KIRK-SPRIGGS, A.

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RIQUEZA E COMPOSIO DE FORMIGAS COMO INDICADORES DE

DEGRADAO AMBIENTAL NO PARQUE MUNICIPAL DA LAGOA DO
PERI, FLORIANPOLIS, SC
SAITO, Erica Naomi
TSUDA, rika Tiemi
Introduo
A expanso de atividades socioeconmicas tem sido o principal
fator responsvel por modificaes na estrutura de ecossistemas
naturais. A supresso de vegetaes nativas pela necessidade de usos
mltiplos do solo vem atingindo nveis alarmantes em escala global
(PIRES; FERNANDEZ; BARROS, 2006). Nveis diferenciados de
degradao ambiental so resultantes de diferentes intervenes
antrpicas, tais como desmatamentos para fins de ocupao urbana,
plantaes de espcies exticas para produo de madeira, entre
outros (REIS; ZAMBONIN; NAKAZONO, 1999). Planos de
monitoramento ambiental vm sendo desenvolvidos no sentido de
detectar e prevenir a ocorrncia de impactos sobre os ecossistemas
naturais. A utilizao de comunidades biolgicas, tais como plantas e
animais, tem sido largamente empregada para tais finalidades.
Medidas de riqueza de espcies podem ser indicadoras da perda de
diversidade e do empobrecimento estrutural de ecossistemas
(ALONSO, 2000).
Dentre as comunidades de insetos, as formigas (Hymenoptera,
Formicidae) vm sendo apontadas como indicadoras de degradao
ambiental, em virtude de sua elevada diversidade e capacidade de
adaptao. A diversidade de funes e relaes ecolgicas
desenvolvidas com outros organismos, alm da facilidade de
amostragem e identificao e da rpida resposta destes organismos s
mudanas ambientais so algumas das caractersticas que permitem
sua utilizao como indicadores ambientais (ARCILA; LOZANOZAMBRANO, 2003).
101
Diferentes tcnicas de amostragem tm sido empregadas na

estimativa da riqueza de espcies de formigas em ambientes edficos.
Dentre elas, a captura atravs da utilizao de iscas frequentemente
utilizada, e a composio e abundncia de organismos atrados
dependem do tipo de alimento utilizado como isca. Nestes casos, a
categoria mais frequente a de formigas generalistas (onvoras), que
representam parcela significativa dessa comunidade (BESTELMEYER et
al., 2000).
Neste contexto, este trabalho visa comparar a riqueza e a
composio de formigas em uma rea degradada (ambiente exposto
pela retirada de Pinus elliottii) e uma rea de restinga conservada,
analisando a utilidade desses parmetros como indicadores de
degradao ambiental no Parque Municipal da Lagoa do Peri (PMLP),
Florianpolis, SC.
Material e mtodos
A amostragem ocorreu em dois transectos de 100 m cada, um
em ambiente de restinga e outro na rea adjacente de plantao de
Pinus elliottii recentemente sujeita a desmatamento, apresentando
solo exposto e grande quantidade de agulhas (folhas) e estrbios (parte
reprodutiva) de P. elliottii. Para a coleta de formigas em cada ambiente
amostrado foram colocadas 10 iscas de sardinha dispostas sobre papel
higinico na serrapilheira, distantes de 10 m entre si (Fig. 1).
O tempo de exposio das iscas foi de uma hora, tempo
suficiente para as formigas de espcies diferentes descobrirem e se
alimentarem dela (BESTELMEYER et al., 2000). Aps este tempo, as
iscas foram recolhidas juntamente com parte da serrapilheira, e
dispostas em bandeja plstica para coleta de indivduos por
morfoespcie, e armazenamento das formigas em tubos plsticos com
lcool a 70%. Os txons foram identificados ao menor nvel taxonmico
possvel, com o auxlio de microscpio estereoscpico e com base nas
chaves do livro Introduccin a las hormigas de la Regin Neotropical
de Fernndez (2003).
A riqueza foi estimada pelo nmero de espcies por amostra. Foi
calculada a freqncia de ocorrncia, bem como as curvas de
rarefao, utilizando os mtodos Jacknife1 e Jacknife2, para cada rea
amostrada. Foi realizada anlise de agrupamento de amostras

utilizando-se o ndice de Jaccard e o mtodo de agrupamento UPGMA,

a partir dos dados de presena e ausncia. A diferena entre os
agrupamentos formados foi verificada atravs da anlise de
similaridade (ANOSIM). Foi realizado um ordenamento das amostras
atravs de escalonamento multidimensional no-mtrico (NMDS).
Todas as anlises estatsticas foram realizadas atravs do pacote
Figura 1. Esquema com o desenho amostral para coleta de formigas no Parque

Municipal da Lagoa do Peri, Florianpolis, SC, mostrando 10 iscas na rea de
restinga (R1 a R10) e 10 iscas na rea de pinus (P1 a P10), onde se encontra um
remanescente de restinga em P4.
Resultados
Os indivduos coletados pertencem a trs subfamlias,
totalizando 16 txons, principalmente representados por Myrmicinae
(10 spp.), seguida de Formicinae (4 spp.) e Ponerinae (2 spp.) (Tabela
1). Foram encontrados 15 txons na rea de restinga conservada.
Apenas dois txons foram encontrados na rea de pinus cortado, sendo
Pheidole sp.1 exclusiva deste ambiente (P4). Pheidole foi o gnero mais
representativo (5 spp.). Os txons mais frequentes na rea preservada
foram Camponotus sp.1, Crematogaster sp.2 e Pheidole sp.3 (40%),
presentes em quatro amostras (Fig. 2).
Os ndices de rarefao indicaram que a estimativa do nmero
de espcies nos locais amostrados poderia ser maior do que a riqueza
encontrada, na magnitude de duas a trs vezes (Fig. 3).
A ANOSIM realizada considerando todas as amostras indicou que
as reas diferem significativamente entre si (R=0,350; p=0,1%).
Considerando que a maior parte dos txons foi encontrada na rea
103
preservada, nova anlise de similaridade foi realizada considerando

todas as estaes que compartilharam pelo menos uma espcie entre
si (Fig. 4).
Tabela 1. Txons de formigas identificados nos ambientes de Pinus elliiottii
cortado e restinga conservada, no Parque Municipal da Lagoa do Peri,
Florianpolis, SC.
TXON
Subfamlia / Espcie
SUBFAMLIA FORMICINAE
Camponotus aff. rufipes
Camponotus sp.1
Camponotus sp.2
SUBFAMLIA MYRMICINAE
Crematogaster sp.1
Crematogaster sp.2
Pheidole sp.1
Pheidole sp.2
Pheidole sp.3
Pheidole sp.4
Pheidole sp.5
Solenopsis sp.1
Solenopsis sp.2
Wasmannia sp.
SUBFAMLIA PONERINAE
Hypoponera sp.1
Hypoponera sp.2
AMBIENTE
Pinus
Restinga
A anlise de agrupamento revelou que a similaridade entre as

amostras foi baixa (<50%), exceo de R2 e R7, que compartilharam
dois txons (Crematogaster sp.2 e Pheidole sp.3), apresentando
similaridade total entre si. A anlise formou dois grupos que, de forma
geral, representam o afastamento da rea impactada. No entanto, a
ANOSIM no indicou diferena significativa entre as mesmas (R=0,212,
p=7,4%), provavelmente em funo da similaridade total citada acima.
Ocorrncia (%)
50
40
30
20
10
0
Pinus
Restinga
Figura 2. Frequncia de ocorrncia (%) de cada txon de formiga, nos

ambientes de Pinus elliiottii cortado (P) e restinga conservada (R) do Parque
Municipal da Lagoa do Peri, Florianpolis, SC.
A ordenao por NMDS representou o distanciamento espacial

entre as amostras, indicando a mudana gradativa das espcies
medida que as amostras vo se afastando da rea de pinus cortado
(Fig. 5).
Discusso
A anlise apenas da diferena de riqueza de espcies de
formigas entre as duas reas analisadas j indica o empobrecimento
ambiental da rea de P. elliottii. Em reas de florestas preservadas
encontra-se uma ampla variedade de espcies de insetos, enquanto
que em reas impactadas ou utilizadas por monoculturas este cenrio
geralmente diferente (LUTINSKI; GARCIA, 2005; DELABIE et al., 2006).
Dessa forma, esperava-se menor riqueza no ambiente de pinus em
relao mata de restinga conservada. Embora isso tenha ocorrido, a
presena de apenas duas espcies pertencentes a um nico gnero
105
reflete um alto grau de empobrecimento ambiental. Vale ressaltar que

a ocorrncia dessas espcies se deu possivelmente devido presena
de um remanescente de mata de restinga no ponto quatro da rea de
pinus (P4) ou devido proximidade do ponto dez (P10) ao fragmento
de mata de restinga conservada.
Figura 3. Estimativa de rarefao de espcies (Jacknife1 e Jacknife 2) para os

ambientes de (A) Pinus cortado e (B) Restinga conservada do Parque Municipal
da Lagoa do Peri, Florianpolis, SC. Sobs = n de txons observado.
As formigas coletadas neste estudo fazem parte dos gneros

considerados mais ricos no mundo, que so Pheidole, Crematogaster e
Camponotus (WILSON, 1976). Alm desses, outros gneros
considerados prevalentes em escala global tambm foram amostrados
neste estudo: Hypoponera e Solenopsis (WILSON, 1976). Dentre os
gneros encontrados Pheidole foi o mais representativo, estando
presente com cinco morfoespcies. A grande representatividade de
formigas desse gnero est presente em vrios levantamentos de
mirmecofauna, j que Pheidole um dos gneros mais comuns da
regio Neotropical (FERNNDEZ, 2003). As duas nicas espcies
encontradas no ambiente de pinus cortado pertenciam ao gnero em
questo, reforando a ampla capacidade de ocupar nichos diferentes
mesmo em ambientes empobrecidos.
Camponotus possui adaptaes ecolgicas bastante amplas,
apresentando grande nmero de espcies e grande distribuio
geogrfica (HLLDOBLER; WILSON, 1990). Alm disso, Camponotus

rufipes caracterstica de ambientes perturbados e abertos (LUTINSKI;

GARCIA, 2005). Dessa forma, a ocorrncia dessa espcie e do gnero
Camponotus no ambiente considerado conservado indica que este
ambiente tambm deve estar sofrendo perturbaes (presenas de
Trilhas, retirada de plantas, interferncia da monocultura, entre
outros). Em contrapartida, supe-se que a ausncia desse gnero, na
rea de P. elliottii cortada, indica que o nvel de empobrecimento
ambiental foi to elevado que levou ao desaparecimento de espcies
deste gnero na rea.
Figura 4. Anlise de agrupamento das amostras com compartilhamento de

espcies de formigas no Parque Municipal da Lagoa do Peri, Florianpolis, SC.
Figura 5. Ordenao NMDS das amostras com compartilhamento de espcies

de formigas no Parque Municipal da Lagoa do Peri, Florianpolis, SC.
107
Todas as espcies coletadas no presente trabalho so onvoras,

j que as espcies que costumam visitar iscas de sardinha so
forrageadoras
generalistas
(SARMIENTO-M.,
2003).
Grupos
especialistas, como por exemplo, as formigas cortadeiras ou as
formigas de correio, devem ser estudados pelo uso de tcnicas ou
iscas apropriadas. Durante a retirada das iscas do ambiente, foi
coletado parte do substrato junto com as iscas e o papel impermevel.
Esta uma importante medida, pois o leo encontrado na isca de
sardinha fica ao redor e abaixo do papel e atrai formigas menores e/ou
menos agressivas, enquanto a isca em si, atrai mais formigas de
comportamento dominante (SARMIENTO-M., 2003).
Com base nos dados discutidos, percebe-se que as reas
possuem riquezas distintas e que as perturbaes ambientais afetam a
fauna de formigas. Estes so organismos de fcil coleta e que permitem
rpida obteno de resultados e inferncias a respeito de reas com
certo grau de degradao ambiental.
Agradecimentos
direo do PMLP e seus funcionrios pelo suporte e
acolhimento durante nossa pesquisa.
ALONSO, L. E. Ants as indicators of diversity In: AGOSTI, D.; MAJER, J. D.;
ALONSO, L. E.; SCHULTZ, T. R. (Eds.). Ants: Standard methods for measuring
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BESTELMEYER, B. T.; AGOSTI, D.; ALONSO, L. E.; BRANDO, C. R. F.; BROWN JR.,
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DELABIE, J. H. C.; PAIM, V. R. L.; NASCIMENTO, E. C.; CAMPIOLO, S.; MARIANO,
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109

ECOSSISTEMAS DE GUAS
CONTINENTAIS
111
Estudos ecolgicos na Ilha de Santa Catarina

Ecologia de Campo UFSC 2011
VARIAO DIRIA E ESPACIAL DO FLUXO DE CO2 NA INTERFACE

GUA-ATMOSFERA DE UMA LAGOA OLIGOTRFICA SUBTROPICAL
(LAGOA DO PERI, SC).
HESSEL, Mnica
TOMAZI, Aline Luiza
MAROTTA, Humberto
Introduo
O dixido de carbono (CO2) um gs produzido pela respirao e
fixado pela produo primria, sendo naturalmente presente na
atmosfera. Alm disso, as emisses de carbono inorgnico atmosfera
vm sendo aumentadas em escala global devido s atividades
antrpicas. O CO2 um reconhecido gs que intensifica o aquecimento
global por efeito estufa, consequncia de sua propriedade de absorver
calor na atmosfera (ROYER; BERNER; PARK, 2007).
Lagos e lagoas so destinos comuns aos aportes advindos de
vastas reas na bacia de drenagem. Essa caracterstica pode favorecer
o aporte de carbono tanto orgnico quanto inorgnico nesses
ecossistemas. Nesse sentido, o balano entre a contribuio alctone,
a exportao a outros ecossistemas ou atmosfera, a produo e a
fixao autctones de carbono que determina a presso parcial de
dixido de carbono (pCO2) nas guas lacustres (COLE et al., 2007). O
balano entre a liberao de CO2 pela respirao e a apreenso deste
gs pela fotossntese, denominado metabolismo aqutico, pode
influenciar fortemente as concentraes e o subsequente fluxo do gs
dos lagos atmosfera, (COLE et al., 2000). Os lagos podem apresentar
um alto dinamismo de importantes recursos e condies atividade
biolgica, tais como disponibilidade de luz solar e de substratos
orgnicos, concentraes de nutrientes, temperatura, salinidade e pH o que pode tornar altamente variveis os fluxos de CO2 na interface
gua-atmosfera (MAROTTA et al. 2010a; MAROTTA et al. 2010b).
Considerando o balano entre esses processos, o metabolismo
aqutico autotrfico caracterizado por taxas de produo primria
superiores s taxas de respirao, tendendo a apresentar, portanto,
113
baixa saturao de CO2 e, consequentemente, sequestro desse gs em

relao atmosfera. Por outro lado, o metabolismo aqutico
heterotrfico se caracteriza por taxas de respirao mais elevadas do
que as taxas de produo primria, tendendo a apresentar maior
saturao de CO2 e liberao desse gs atmosfera. Esse balano pode
variar fortemente ao longo da oscilao diria da taxa de incidncia
luminosa (MAROTTA; PAIVA; PETRUCIO, 2009).
Nesse contexto, o objetivo do presente estudo avaliar a
dinmica diurna e a variao espacial do fluxo de CO 2 na interface
gua-atmosfera na Lagoa do Peri. A hiptese do trabalho de que o
fluxo de CO2 para a atmosfera tende a diminuir prximo ao meio-dia,
quando se espera maior incidncia solar produo primria. J em
escala espacial, espera-se que regies com maior adensamento de
macrfitas emersas - mais ricas em substratos orgnicos no fixados no
meio aqutico respirao, devem apresentar maior liberao de CO 2
do que em reas abertas.
Material e mtodos
A lagoa do Peri um ecossistema subtropical costeiro
oligotrfico e apresenta, em sua zona pelgica, alternncia entre
regies com adensamento de macrfitas aquticas emersas e regies
marginais abertas. Nesse contexto, foram avaliadas duas reas distintas
na poro nordeste da lagoa, adjacentes Trilha do Saquinho: o
primeiro ponto localiza-se prximo praia - rea de lazer, com
caractersticas mais abertas, maior mistura e fluxo dgua, e o segundo
ponto localiza-se em uma rea mais remota, onde encontrado um
banco de macrfitas da espcie Scirpus californicus (Cyperaceae)
regio de guas mais calmas e turvas.
Coleta de dados
Para a coleta de dados, os pontos amostrais (rea com e sem
macrfitas) foram monitorados ao longo de 12h em cinco momentos
diferentes, respeitando um intervalo de no mnimo uma 1h30 entre
cada coleta (9h45, 11h45, 15h10, 16h40, 20h). Os locais foram
amostrados alternadamente, sendo o ponto sem macrfitas o primeiro
a ser coletado em cada perodo. Utilizou-se uma distncia de

aproximadamente 30 m da margem. O fluxo de dixido de carbono na

interface gua-atmosfera foi determinado atravs de uma cmara em
circuito fechado com analisador de CO2. O referido aparelho fornece
medidas a cada intervalo de 30 segundos, sendo considerada a fase
linear ao longo de aproximadamente 20 minutos. Outras medidas
ambientais aferidas in situ foram: oxignio dissolvido e temperatura da
gua com auxilio de uma sonda multiparmetros. O pH de cada
amostra foi medido logo aps a coleta, atravs do titulao
potenciomtrica de Gran (CARMOUZE, 1994), utilizando H2SO4 0,01N
como agente titulante.
Anlise dos dados
Com objetivo de comparar o fluxo de dixido de carbono na
interface gua-atmosfera entre as reas com presena e ausncia de
macrfitas, aplicou-se o teste T pareado, utilizando o nvel de
significncia de 0,05. Paralelamente, foi calculado o coeficiente de
correlao de Pearson a fim de verificar a relao entre as taxas de
fluxo de dixido de carbono e de saturao de oxignio (O2), utilizandose um nvel de significncia de 0,005.
O fluxo de CO2 na interface gua-atmosfera apresentou sensveis
diferenas entre as reas com e sem macrfitas (teste T pareado, GL =
8, p < 0,01). Enquanto a rea com macrfitas apresentou emisso
mdia lquida de CO2 atmosfera (1,09 mmol m-2 d-1 e n = 5), a rea
sem macrfitas apresentou apreenso lquida de CO2 atmosfrico (0,458 mmol m-2 d-1) durante o perodo diurno estudado. No transcorrer
do dia, as taxas de fluxo de CO2 tambm variaram em ambas as
estaes (Fig. 1), apresentando, na rea com macrfitas, emisso de
CO2 atmosfera durante todo o monitoramento. J a estao sem
macrfitas manteve taxas negativas de fluxo de CO2 na interface guaatmosfera durante o perodo amostrado, ou seja, indicando uma
persistncia no seqestro do carbono.
Em relao variao diurna de cada estao, foi observado um
aumento na captura de CO2 da atmosfera at a medio das 11h na
rea sem macrfitas, quando, possivelmente, a fotossntese alcanava
115
seus nveis mximos, em congruncia maior incidncia solar do dia

(Fig. 1). Aps, constatou-se uma diminuio no sequestro de CO2,
indicando o incio da queda da atividade fotossinttica dos produtores
primrios, com a diminuio da radiao solar, corroborando a
primeira hiptese deste trabalho. No entanto, a estao com
macrfitas no apresentou este padro de variao diurna, no
confirmando esta hiptese, possivelmente pela maior participao da
respirao dos substratos orgnicos, processo que independe da
disponibilidade de luz solar.
fluxo de CO2 (mmol.m-2.hora-1)
1.5
1.0
0.5
0.0
-0.5
sem macrfitas
com macrfitas
-1.0
9h45
11h45 15h10 16h40 20h20

tempo (horas)
Figura 1. Fluxo de CO2 na interface gua-atmosfera nas estaes com e sem

macrfitas aquticas emersas na Lagoa do Peri, Florianpolis, SC.
Em sistemas costeiros, locais protegidos e com profundidades

baixas tendem a favorecer a produo de macrfitas (NEUE et al. 1997;
ROONEY; KALFF; HABEL, 2003). Nesse sentido, as guas da Lagoa do
Peri prximas regio com macrfitas e com caractersticas de menor
fluxo dgua poderiam apresentar maior disponibilidade de matria
orgnica no fixada pela produo primria submersa, seja pela
lixiviao terrestre ou pela entrada direta de biomassa das macrfitas
aquticas emersas que fixam CO2 diretamente da atmosfera (MAROTTA
et al. 2010a). A degradao da biomassa morta das macrfitas
aquticas emersas contribui para intensificar a atividade heterotrfica
na coluna dgua (KUEHN; SUBERKROPP, 1998).
Os resultados de outro gs biolgico envolvido no metabolismo
aqutico, o oxignio, confirmou os dados obtidos para o fluxo de gs
carbnico (Fig. 2). A estao com macrfitas apresentou menor

saturao de O2 do que a sem macrfitas, provavelmente devido a um

balano heterotrfico mais intenso, justificado pela presena desta
vegetao. Nesse sentido, a correlao significativa negativa entre o
fluxo de CO2 na interface gua-atmosfera e a saturao de O2 (Pearson
r= - 0.89; p = 0,005) sugeriu que o balano biolgico entre a respirao
e a fotossntese poderia explicar o fluxo de CO2 na interface guaatmosfera na Lagoa do Peri.
% de saturao de O2
110
100
90
80
sem macrfitas
com macrfitas
70
60
9h45
11h45 15h10 16h40 20h20

tempo (horas)
Figura 2. Curva de saturao de oxignio em diferentes horrio no Parque

possvel inferir, a partir dos resultados obtidos, que a funo

de lagos e lagoas como fonte de CO2 no esttico tanto no que se
refere variao temporal quanto dinmica espacial, particularidade
j constatada anteriormente (MAROTTA et al, 2010b). Alm disso, os
nveis mais elevados de pCO2 encontrados na rea com macrfitas
emersas confirma que o potencial destas de aumentar as
concentraes do gs na gua devido sua caracterstica de incorporar
CO2 diretamente da atmosfera, disponibilizando o carbono acumulado
em biomassa durante o processo de decomposio aps sua morte
(KUEHN; SUBERKROPP, 1998). Apesar disso, ainda h uma escassez de
trabalhos que avaliem o importante papel das macrfitas aquticas
emersas sobre o metabolismo desses ecossistemas, considerando o
acmulo de carbono por esses organismos vegetais.
Portanto, confirmou-se parcialmente a primeira hiptese no
presente estudo, uma vez que as tendncias de variao de dixido de
117
carbono ao longo do dia foi constatada, embora a estao com

macrfitas no tenha apresentado menor fluxo de CO2 prximo ao
meio-dia. A segunda hiptese, por sua vez, foi confirmada, pois a
estao com macrfitas apresentou sensivelmente mais pCO2 do que a
sem vegetao aqutica. Os nossos resultados na lagoa do Peri
sugerem que lagos subtropicais podem apresentar elevada
heterogeneidade tanto ao longo do ciclo dirio quanto na escala
espacial intra-lagunar, um importante componente do ciclo do carbono
nestes ecossistemas.
Agradecimentos
Os alunos agradecem aos funcionrios do Parque Municipal da
Lagoa do Peri, FLORAM e Profa Dra Malva Isabel Medina Hernndez
por todo apoio prestado.
CARMOUZE, J. P. O metabolismo dos ecossistemas aquticos: fundamentos
tericos, mtodos de estudo e analises qumicas. So Paulo: FAPESP, 1994.
253 p.
COLE, J. J.; PACE, M. L.; CARPENTER, S. R.; KITCHELL, J. F. Persistence of net
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119

O EFEITO DO ACRSCIMO DE NUTRIENTES SOBRE A CONCENTRAO

DE DIXIDO DE CARBONO NA GUA DA LAGOA DO PERI
SCHULZE, Beatriz
BEZAMAT, Carolina
MAROTTA, Humberto
Introduo
O ciclo do carbono se destaca dentre os diferentes ciclos
biogeoqumicos pela sua complexidade e abrangncia, englobando
todos os aspectos da Limnologia, desde produo primria, passando
por cadeias alimentares, at fenmenos de sucesso biolgica em
todos os ecossistemas. Dentre os processos relacionados a ciclagem do
carbono nos sistemas aquticos e terrestres, vale destacar as reaes
assimilativas (e.g. fotossntese e quimiossntese) e desassimilativas (e.g.
respirao e outros processos de decomposio de matria orgnica)
de carbono na fotossntese e na respirao (RICKLEFS, 2003). Por ser
um gs diretamente envolvido nas atividades biolgicas, o gs
carbnico (CO2) considerado como o parmetro mais conveniente
para a caracterizao do balano entre a produo primria e a
respirao, denominado metabolismo aqutico (CARMOUZE, 1994).
Nos ecossistemas aquticos, o carbono inorgnico pode ocorrer
em trs formas principais: carbono inorgnico livre (CO2 + H2CO3),
ons bicarbonato (HCO3-) e carbonato (CO32-). Estas formas esto
fundamentalmente relacionadas com o pH do meio. Na maioria das
guas naturais, quando o pH cido, h uma maior proporo de
molculas de CO2 livre (H2CO3), e quando o pH alcalino, h uma
proporo maior de bicaronato e/ou carbonato (CO2+ H2O H2CO3
H+ + HCO3- H+ + CO32-). Assim, podemos estimar a proporo
de CO2 presente na gua atravs da medio dos valores de pH. A
presso parcial de CO2 (pCO2) indica a maior entrada ou evaso de CO2
atmosfera, uma vez que seus valores podem estar, respectivamente,
abaixo ou acima ao equilbrio atmosfrico, estimado em 380 atm
Vrios fatores interferem na assimilao de carbono pelos
ecossitemas aquticos, dentre eles, pode-se destacar nutrientes,
121
principalmente o nitrognio (N) e o fsforo (P). O N um dos

elementos mais importantes no metabolismo de ecossistemas
aquticos principalmente devido participao na formao de
protenas (ESTEVES, 1998). Enquanto o P, participa do armazenamento
de energia, na forma de ATP, e na estruturao da membrana celular,
compondo os fosfolipdios (ESTEVES, 1998). No entanto, o excessivo
aporte de nutrientes pelas atividade humanas na bacia de drenagem
(especialmente agropecuria e lanamento de esgotos) resulta
comumente na degradao ecolgica dos ecossitemas aquticos e em
srios problemas de sade pblica pela contaminao das guas
(SCHINDLER, 2006).
Neste contexto, o objetivo do presente estudo foi avaliar o
efeito do acrscimo de nutrientes sobre a pCO2 na gua superficial da
Lagoa do Peri em curto prazo no perodo diurno. A hiptese de que o
enriquecimento da gua com N e P reduz a pCO2, possivelmente devido
ao potencial favorecimento da produo primria.
Material e mtodos
O experimento foi realizado na Lagoa do Peri, classificada como
lagoa suspensa por se encontrar a aproximadamente trs metros
acima do nvel do mar (POLI et al., 1978). uma lagoa de gua doce
considerada oligotrfica em relao ao nitrognio, que mantm
contato permanente com o mar atravs de um canal de despejo (Rio
Sangradouro) com fluxo unidirecional lagoa mar.
Coleta de dados
Para avaliao do efeito do aumento de nutrientes (N e P) na
gua foi conduzido um experimento de curto prazo em microcosmos
representados por quatro bacias, nas quais foram acondicionados cinco
litros de gua coletados a 20 metros da margem da Lagoa do Peri,
diretamente nas bacias. Durante a coleta foram tomados cuidados no
sentido de no permitir pertubaes na gua que pudessem alterar a
composio dos gases presentes. A gua foi coletada s 11 horas,
sendo que as bacias permaneceram na margem da lagoa para que o
experimento sofresse similares variaes ambientais (chuva,
luminosidade, vento, etc.). Duas bacias foram consideradas controles

do experimento, permanecendo sem adio de nutrientes, enquanto as

outras duas receberam o tratamento, enriquecimento simultneo de N
(200M como NH4Cl+NaNO3) e P (30 M como KH2PO4+KHPO4) (Fig. 1).
Figura 1. Representao do desenho experimental nos microcosmos: 4 bacias

contendo 5 litros de gua cada, sendo: duas controle (C1 e C2) e duas
submetidas ao tratamento de enriquecimento simultneo dos nutrientes N e P
(T1 e T2).
Aps 3:00 e 3:30 horas de incubao, foi retirada uma amostra

de 50mL de cada bacia para determinar as concentraes de CO2 pelo
mtodo do pH-alcalinidade. Os valores foram posteriormente
corrigidos para pCO2 considerando a salinidade e temperatura como
descrito por COLE et al., 1994 (CARMOUZE, 1994).
A comparao da pCO2 do controle com a do tratamento mostra
que o enriquecimento da gua com nutrientes resultou na reduo de
pCO2 aps o curto perodo de 30 minutos e uma hora, respectivamente
de 19,2% e 16,9% (Tabela 1).
Essa reduo da pCO2 de curto prazo observada aps o
acrscimo de nutrentes confirmou nossa hiptese. O acrscimo de
nutrientes pode influenciar a concentrao de CO2 em lagos, havendo o
maior favorecimento da remoo de CO2 por seres autotrficos, que
sobressai ao incremento pela produo lquida de CO2 na respirao,
explicando assim, a relao inversa entre concentrao de nutrientes e
123
a pCO2 (MAROTTA et al., 2010), relao observada no presente

experimento.
Tabela 1. Medidas de pH e pCO2 (atm) nos microcosmos controles e
tratamentos na coluna de gua da Lagoa do Peri, nos dois momentos de
amostragens (14:00 e 14:30 horas) e a comparao da presso parcial de CO 2
encontrada na gua com a atmosfrica (em %).
Controle 1
Tratamento 1
Controle 2
Tratamento 2
Hora do Dia
14:00
14:00
14:30
14:30
pH
5,1
5,7
5,8
6,5
pCO2 (atm)
29635,0
5681,3
10493,0
1769,5
pCO2 (%) acima do

atmosfrico*
78,0
15,0
27,6
4,7
* Nmero de vezes acima do pCO2 estimado na atmosfera (380 atm; IPCC,

2007).
O enriquecimento da gua tambm exerce efeito direto no

comportamento emissor/ sequestrador de gs carbnico em relao
atmosfera. As amostras, 30 minutos aps o seu enriquecimento,
apresentaram uma pCO2 15,0% maior que a atmosfera e, aps uma
hora, de 4,7%, diferindo consideravelmente das pCO2 apresentadas
pelos controles nos dois momentos de 78,0% e 27,6%,
respectivamente. Assim, o acrscimo de nutrientes na gua reduziu a
emisso de CO2 para a atmosfera, no entanto, devemos observar este
tipo de resultado com muita cautela. Este trata-se de um experimento
extremamente limitado pelo reduzido tempo, pelas poucas variveis
analisadas e por avaliar somente um compartimento da lagoa (o
pelgico), no entanto, cabe ressaltar as relevantes interpretaes do
elevado dinamismo observado na coluna dgua frente a alterao na
disponibilidade de recursos.
Como concluso, os resultados obtidos permitem inferir que o
acrscimo de nutrientes nas guas lacustres pode resultar em
substanciais reduo de curto prazo no CO2, possivelmente refletindo
importantes mudanas rpidas na comunidade biolgica e no fluxo de
energia do ecossistema.

Agradecimentos
Somos gratos aos funcionrios do Parque Municipal da Lagoa do
Peri, FLORAM e Profa. Dra. Malva Isabel Medina Hernndez.
tericos, mtodos de estudo e anlises qumicas. So Paulo: Editora Edgard
Blcher / FAPESP, 1994. 255 p.
COLE, J. J.; CARACO, N. F.; KLING, G. W.; KRATZ, E T. K. Carbon-dioxide
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Nacional da Restinga de Jurubatiba e do Municpio de Maca (RJ). Rio de
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MAROTTA, H.; DUARTE, C. M.; MEIRELLES-PEREIRA, F.; BENTO, L.; ESTEVES, F.
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POLI, C. R.; SNIZEK, F. N.; LAGO, P. A. Levantamento tcnico da fauna aqutica
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SCHINDLER, D. W. Recent advances in the understanding and management of
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125

O EFEITO DA EUTROFIZAO ARTIFICIAL SOBRE A PRODUO

PRIMRIA FITOPLANCTNICA DA LAGOA DO PERI, FLORIANPOLIS,
SC
HERBST, Dannieli
SAITO, Erica Naomi
TSUDA, rika Tiemi
FONTES, Maria Luiza
Introduo
Lagoas costeiras so corpos dgua amplamente distribudos ao
longo de regies costeiras do territrio nacional brasileiro, sendo de
grande importncia econmica devido multiplicidade de usos, tais
como abastecimento pblico de gua, descarga de efluentes urbanos,
aqicultura, alm da importncia ecolgica em funo das altas taxas
de produtividade observadas nesses ecossistemas (ESTEVES et al.,
2008).
O aumento da quantidade de nutrientes (principalmente
nitrognio e fsforo) em lagoas costeiras, tanto de forma natural como
artificial, pode acarretar em eutrofizao, processo em que o
ecossistema se torna mais produtivo pelo estmulo ao desenvolvimento
de organismos responsveis pela produo primria, especialmente o
fitoplncton (DODDS, 2002). Consequentemente, esse aumento dos
nutrientes frequentemente altera processos fsicos, qumicos e
biolgicos do ambiente aqutico (BUCOLO; SULLIVAN; ZIMBA, 2008).
Concentrao de nutrientes, biomassa fitoplanctnica e transparncia
da gua so algumas das variveis que definem o estado trfico em
lagoas costeiras, as quais podem ser classificadas como oligotrficas,
mesotrficas ou eutrficas (HENNEMANN; PETRUCIO, 2010).
A produo primria de um ecossistema aqutico medida pela
quantidade de matria orgnica obtida atravs da fotossntese ou
quimiossntese, somada s perdas em funo dos processos de morte,
herbivoria e parasitismo. A produo primria bruta ou real o
aumento da biomassa somado a todas as formas de perda ocorridas
em funo do tempo, enquanto que a produo primria lquida ou
aparente estimada pela produtividade bruta menos as perdas,
127
atribudas principalmente a energia gasta na respirao. Dessa forma, o

consumo de oxignio pode ser utilizado como forma de estimar as
taxas de respirao e fotossntese, resultando na estimativa da
produo primria nesses ecossistemas (ESTEVES, 1998).
Alguns fatores influenciam na produo primria em ambientes
aquticos: radiao solar (taxa de fotossntese e profundidade da zona
euftica); temperatura (fisiologia dos organismos e distribuio de
nutrientes na zona euftica diferenas de densidade); e
disponibilidade de nutrientes (ESTEVES, 1998).
As comunidades fitoplanctnicas podem indicar processos de
eutrofizao, pois o crescimento destes organismos est diretamente
relacionado com a concentrao de nutrientes no meio. Da mesma
forma, estes organismos so de grande importncia nos processos de
transferncia de energia aos demais nveis da cadeia trfica.
Experimentos de manipulao da concentrao de nutrientes e de
estimativa da produo primria em lagoas so fundamentais para o
conhecimento dos efeitos do processo de eutrofizao sobre o
funcionamento desses ambientes (HENNEMANN, 2010).
Este trabalho objetivou avaliar o efeito do enriquecimento de
nutrientes (fsforo e nitrognio) sobre a taxa de produo primria na
Lagoa do Peri, Florianpolis, SC, verificando se a eutrofizao artificial
pode resultar em aumento da produtividade neste sistema.
Material e mtodos
O experimento (7/10/11) foi realizado na margem Nordeste da
lagoa, em local prximo ao Centro de Visitantes, dentro de recipientes
plsticos (microcosmos) de 5 L abertos e incubados sob luz natural do
ambiente durante um perodo entre 10:50 h s 14:50 h, totalizando
quatro horas. As coletas de gua foram realizadas na regio litornea
da lagoa (distncia da margem 20 m), com rplica, sendo duas para
controle e duas para o tratamento (n = 4). A gua foi coletada na
superfcie, evitando a formao de bolhas. Os tratamentos foram
realizados atravs da adio de nitrato (acrscimo de 200 M na forma
de NaNO3 + NH4+) e adio de fosfato (acrscimo de 30 M, na forma
de NaH2PO4), seguida de cuidadosa homogeneizao da soluo.
Dentro dos microcosmos foram incubadas duas garrafas de DBO de 100
mL claras e escuras (cobertas com papel alumnio), destinados

determinao das taxas de respirao e produo de oxignio, segundo

o mtodo de Winkler de acordo com Grasshoff et al. (1983), onde as
garrafas claras possibilitam a estimativa da taxa de produo de
oxignio pela atividade fotossinttica (produo primria lquida),
enquanto as escuras possibilitam estimar a taxa de respirao
fitoplanctnica (sem penetrao de luz) (CARMOUZE, 1994).
Em cada rplica, a produo primria lquida (PPL) foi medida
atravs da diferena entre a concentrao de oxignio nas garrafas
claras e a concentrao inicial do experimento. A respirao (R) foi
estimada atravs da diferena entre a concentrao de oxignio das
amostras das garrafas escuras e a concentrao inicial. Ambas
consideraram o tempo de incubao do experimento (GRASSHOFF et
al., 1983). A produo primria bruta (PPB) foi obtida a partir da soma
da produo lquida e da respirao. A taxa de produo primria foi
estimada em mg O2 L-1 h-1.
Os dados coletados foram analisados de forma descritiva,
atravs de grfico da variao de oxignio entre os microcosmos
(tratamentos e controle).
De acordo com os resultados obtidos, a eutrofizao artificial
no promoveu alteraes significativas sobre a PPL na Lagoa do Peri. A
PPL do tratamento com adio de nutrientes mostrou-se semelhante
ao controle (valores negativos), com mdias de -0,154 mg O2 L-1 h-1 no
tratamento e de -0,117 mg O2 L-1 h-1 no controle. Os valores negativos
de PPL indicam consumo de O2 nas garrafas claras, onde eram
esperadas maiores taxas de fotossntese (produo de O 2). Tambm foi
observada pouca variao em relao produo primria bruta, com
PPB mdia de 0,063 mg O2 L-1 h -1 no tratamento com adio de
nutrientes e de 0,018 mg O2 L-1 h-1 no controle. Quanto respirao nas
garrafas escuras, observa-se que a mdia do tratamento (-0,216 mg O2
L-1 h-1) foi cerca de duas vezes maior que a do controle (-0,135 mg O2 L-1
h-1).
Os resultados encontrados podem ser atribudos s condies de
luminosidade no dia do experimento, considerando que a
produtividade primria depende principalmente da disponibilidade de
luz, alm dos nutrientes (WETZEL, 1990). Durante o experimento
129
observou-se baixa insolao, devido s condies meteorolgicas (cu

nublado, com precipitao).
Variao mdia de
Oxignio
(mg O2 L-1 h-1)
0,100
0,050
0,000
-0,050
-0,100
Controle
-0,150
Tratamento
-0,200
-0,250
PPL
RESPIRACAO
PPB
Figura 1. Estimativas de produo primria lquida, respirao e produo

primria bruta nos microcosmos controle e tratamento com adio de
nutrientes inorgnicos dissolvidos na Lagoa do Peri.
Outros fatores podem estar relacionados, tais como o grau de

trofia do ambiente. Em lagoas oligotrficas, a comunidade
fitoplanctnica tende a apresentar composio de espcies com
caractersticas fisiolgicas que permitem maior adaptao baixa
concentrao de nutrientes. Nessas condies, o aumento da
fotossntese como resposta do fitoplncton eutrofizao costuma ser
mais lento que o aumento da respirao por parte de bactrias
heterotrficas.
Estudo realizado por Hennemann e Petrucio (2010) na Lagoa do
Peri demonstrou que o aumento do fsforo por si s no foi capaz de
promover aumento nos valores de clorofila-a. Ao contrrio, este aporte
produziu resultados negativos sobre a produo fitoplanctnica em
algumas rplicas do experimento, tambm realizado em microcosmos.
Considerando que a Lagoa do Peri apresenta condies oligotrficas
com relao disponibilidade de nutrientes (HENNEMANN; PETRUCIO,
2011), o presente estudo sugere que a comunidade bacteriana pode
apresentar vantagem competitiva em relao ao fitoplncton, no que
se refere ao consumo de nutrientes, especialmente em condies de
baixa luminosidade. Dessa forma, as taxas negativas de produo

primria encontradas podem ser resultantes de um predomnio da

atividade heterotrfica neste local.
Agradecimentos
Os autores agradecem ao professor Humberto Marotta pelo
auxlio e crticas ao trabalho, e direo do Parque Municipal da Lagoa
do Peri e seus funcionrios pelo suporte e acolhimento durante o
estudo.
BUCOLO, P.; SULLIVAN, M. J.; ZIMBA, P. V. Effects of nutrient enrichment on
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EFEITO DA PROFUNDIDADE SOBRE A ALTURA E NMERO DE

INDIVDUOS DA POPULAO DE Schoenoplectus californicus, NO
PARQUE MUNICIPAL DA LAGOA DO PERI, FLORIANPOLIS, SC
HERBST, Danniele
SAITO, Erica Naomi
TSUDA, rika Tsuda
SORIANO-SIERRA, Eduardo Juan
Introduo
As macrfitas aquticas so importantes componentes dos
ecossistemas aquticos, podendo contribuir de maneira significativa
para a produtividade primria e para a regulao do metabolismo
destes ecossistemas (THOMAS; ESTEVES, 1986).
Segundo Irgang e Gastal-Junior (1996), as macrfitas aquticas
so vegetais visveis a olho nu, cujas partes fotossintetizantes ativas
esto permanentemente submersas ou flutuantes, tanto em gua doce
quanto salobra. Sua participao na produo orgnica de um lago
varia muito, dependendo da morfologia, da disponibilidade de
nutrientes, entre outros fatores. Margalef (1983) aponta que a
contribuio da vegetao de macrfitas aquticas muito importante
e complexa, atuando nos ciclos de matrias, reciclando nutrientes
extrados pelas razes do sedimento.
Devido a sua heterogeneidade filogentica e taxonmica, as
comunidades de macrfitas aquticas so classificadas quanto ao seu
bitipo, o qual procura refletir principalmente o grau de adaptao ao
meio aqutico, organizando-os em grupos ecolgicos (ESTEVES, 1998).
As comunidades de macrfitas aquticas so de extrema importncia,
uma vez que influenciam a qumica da gua, atuam como substrato
para algas, sustentam as cadeias de herbivora e de detritos e
funcionam como compartimentos estocadores de nutrientes
(NOGUEIRA; ESTEVES, 1990).
A vegetao aqutica da Lagoa do Peri formada por diversas
espcies herbceas flutuantes, fixas ou no ao fundo lagunar. A
vegetao mais abundante presente entre as macrfitas de
indivduos de Schoenoplectus californicus que tem sua maior densidade
133
na faixa litornea intermediria da Lagoa do Peri. Esta espcie tambm

apresenta, em geral, as maiores alturas, alm de um padro mdio
para o mesmo, pois nessa regio onde se apresentam as melhores
condies para o seu desenvolvimento, principalmente com relao
radiao solar (SORIANO-SIERRA; BERLINCK, 1999).
O acmulo de biomassa e de energia associada estrutura
morfolgica desta comunidade representa a abertura de muitos nichos,
sendo que a determinao de biomassa essencial, uma vez que
possibilita avaliar o estoque de nutrientes que estas plantas
representam, ou inferir sobre o fluxo de energia no ambiente em
estudo (NOGUEIRA; ESTEVES, 1990).
Neste sentido, o presente estudo objetivou investigar o efeito da
profundidade sobre a altura e nmero de indivduos da populao de
Peri (Schoenoplectus californicus), no Parque Municipal da Lagoa do
Peri, Florianpolis, SC. Buscamos testar a hiptese de que quanto mais
submersas, maior o investimento das macrfitas em altura do que em
nmero de indivduos.
Material e mtodos
Coleta de dados
Trs transectos foram demarcados a partir da margem da lagoa,
tendo como origens as coordenadas: Transecto 1: 27043`20,7S
48030`30,9W; Transecto 2: 27043`18,3S 48030`31,6W; Transecto 3:
27043`16,0S 48030`31,9W.
A espcie em estudo, Schoenoplectus californicus (C.A.Mey.)
Sojk (Peri), uma cipercea dominante no banco de vegetao
ribeirinha (Fig. 1). Nas reas permanentemente inundadas, ocorre
secundariamente Typha domingensis Pers. e Nymphoides indica
Kuntze. Tambm foram encontrados quatro exemplares de Annona
palustris L.. Da parte terrestre at onde o solo permanece saturado em
gua, Schoenoplectus californicus se torna cada vez mais rara at
desaparecer totalmente. Nesta faixa, a espcie dominante passa a ser
Brachiaria humidicola (Rendle) Schweick, sendo tambm observadas
manchas densas de Cladium mariscus ( L. ) Pohl.
As amostragens foram realizadas a partir de trs transectos
delimitados a uma distncia de 75 m entre si. Tais transectos foram

traados desde a borda da lagoa (microfalsias) at o ltimo indivduo

de Peri emergente. A partir do comprimento de cada transecto, eram
marcados trs pontos, sendo esses localizados a 25%, 50% e 75% do
transecto (Fig. 2).
Figura 1. Schoenoplectus californicus (C.A.Mey.) Sojk (Peri), espcie

dominante da macrfita aqutica da Lagoa do Per, Florianpolis, SC. (Foto:
Eduardo Juan Soriano-Sierra).
Em cada ponto de amostragem, foram coletados todos os

indivduos (ramets) de Peri dentro de duas parcelas de 25 25 cm,
sendo estas parcelas localizadas a dois metros direita e dois metros
esquerda. Medidas de profundidade e pH foram verificados em cada
ponto, e as coordenadas geogrficas foram marcadas na borda de cada
transecto.
O material coletado foi medido quanto altura do indivduo
vivo, peso fresco e seco do material vivo (biomassa) e morto
(necromassa), e tambm foi verificada a presena de herbivoria e
partes reprodutivas.
135
Figura 2. Delimitao do banco de Schoenoplectus californicus localizado na

poro nordeste da Lagoa do Peri. P1 e P2 correspondem aos limites do banco;
T1, T2 e T3 indicam os transectos e 25%, 50% e 75% representam as parcelas 1,
2 e 3, respectivamente. Fonte: CERETO et al., 2010.
Anlise de dados
Os dados coletados foram analisados atravs de estatstica
descritiva. Para verificar o efeito da submerso da macrfita sobre o
investimento em altura, biomassa e nmero de indivduos foi utilizada
ANOVA one-way e regresso linear simples, atravs do programa
STATISTICA 7 (STATSOFT, 2004).
De acordo com os dados amostrados, a mxima profundidade
encontrada dentre as parcelas foi de 1,19 m, com mdia de 0,90 m.
Para Berlinck e Soriano-Sierra (1999), a distribuio da vegetao
ribeirinha tpica da Lagoa do Peri, apresenta-se muito ampla, estando
presente desde ambientes continentais, prximo linha dgua, at
profundidades acima de 100 cm.

Tabela 1. Variao mdia da profundidade, distncia da margem, densidade,
peso fresco e peso seco vivo, peso fresco morto, biomassa e comprimento de
ramets de Schoenoplectus californicus entre as diferentes parcelas e
transectos, na Lagoa do Peri, SC..
Parmetros
Profundidade (cm)
Distncia da margem (m)
Densidade (ramets m-2)
Transecto 1
Transecto 2
Transecto 3
Peso fresco vivo (g m-2)
Transecto 1
Transecto 2
Transecto 3
Peso seco vivo (g m-2)
Transecto 1
Transecto 2
Transecto 3
Peso fresco morto (g m-2)
Transecto 1
Transecto 2
Transecto 3
Biomassa ramets-1 (g m-2)
Transecto 1
Transecto 2
Transecto 3
Comprimento ramets-1 (cm)
Transecto 1
Transecto 2
Transecto 3
Parcela 1
61,0 7,0
7,0 1,7
Parcela 2
95,3 16,7
16,7 3,8
Parcela 3
105,3 26,3
26,3 7,1
120
136
144
48
32
48
96
24
48
672,6
2032,2
1072,9
502,6
127,2
493,7
2000,9
646,4
476,6
122,3
390,5
409,5
81,0
14,7
168,4
311,0
111,5
144,3
1164,2
1568,2
3427,1
519,3
185,2
334,9
799,6
676,9
1087
44,8
119,5
119,2
38,7
11,6
61,7
333,5
161,6
158,9
58,5
126,8
116,6
85,3
79
176,7
109,6
184,7
199,8
A densidade de ramets por metro quadrado foi maior nas

parcelas prximas a borda, conforme pode ser observado na Fig. 3A. A
partir da ANOVA, observamos que os valores de densidade em relao
profundidade diferem-se significativamente (F(2;6)= 13,66; p = 0,0058),
corroborando a hiptese de que a densidade diminui de acordo com o
aumento da profundidade. Segundo NEMAR (1999), a espcie S.
137
californicus tem sua maior densidade na faixa litornea intermediria

da lagoa do Peri onde tambm apresenta, em geral, as maiores alturas,
alm de um padro mdio para o mesmo, pois nessa regio onde se
apresentam as melhores condies para o seu desenvolvimento,
principalmente com relao radiao solar. No estudo feito por
Berlinck e Soriano-Sierra (1999) na Lagoa do Peri, a espcie S.
californicus foi dominante neste ambiente, tanto na ocupao de
espao quanto em densidade.
A
Figura 3. Variao da densidade mdia (A), peso fresco mdio ou biomassa (B),
peso das partes mortas ou necromassa (C) e peso seco vivo (D), em trs
parcelas na Lagoa do Peri, Florianpolis, SC. , mdia; caixa, mdia erro
padro; barras, mdia desvio padro.

Em relao biomassa e necromassa, as parcelas prximas da

margem apresentaram maior valor em relao s demais, havendo
uma tendncia de diminuio do peso a medida que aumenta a
profundidade, mas a diferena no foi significativa (biomassa:
F(2;6)=1,95; p = 0,2224 e necromassa: F(2;6)=4,52; p = 0,0635). Os
grficos com os valores de biomassa e necromassa podem ser
observados nas Figs. 3B e 3C, respectivamente. O peso seco apresentou
o mesmo padro, de maior valor nas parcelas prximas a margem, mas
no apresentou tendncia de diminuio a medida que aumenta a
profundidade. Sendo assim, a diferena no foi significativa (biomassa
seca (g m-2): F(2;6) = 2.5138; p = 0,1611). O grfico que representa este
resultado encontra-se na Fig. 3D.
A partir do comprimento dos indivduos coletados, pode-se
notar uma tendncia de aumento em direo ao interior da lagoa,
porm estes valores no diferem significativamente (F(2;6)= 1,54; p =
0,2878). A biomassa por ramet apresenta a mesma tendncia
(F(2;6)=6,14; p = 0,0353). Essas duas anlises esto ilustradas nas Figs. 4A
e 4B.
A
Figura 4. Variao do comprimento mdio por ramet de Schoenoplectus

californicus (A) e peso fresco mdio por ramet (B) em trs parcelas na Lagoa do
Peri, Florianpolis, SC. , mdia; caixa, mdia erro padro; barras, mdia
desvio padro
Quanto altura mdia da vegetao tpica observa-se que na

faixa intermediria os indivduos apresentam maior porte (195,27 cm),
139
sendo seguido pela faixa mais interna lagoa (163,95 cm) e,

posteriormente pela faixa distal (145,44 cm) (BERLINCK; SORIANOSIERRA, 1999).
A partir da anlise de regresso linear possvel observar que o
comprimento dos ramets diretamente proporcional distncia da
margem e a profundidade (Figs. 5A e 5B), ou seja, os indivduos que
esto mais no interior na lagoa so maiores em altura do que aqueles
encontrados prximo margem (distncia da margem: r = 0,1247; r =
0,3532; p = 0,0008; y = 76,4835 + 2,8841x e profundidade: r = 0,1875; r
= 0,4330; p = 0,00003; y = 14,0158 + 0,3105x).
A
Figura 5. Variao do comprimento do ramet de Schoenoplectus californicus

em funo da distncia da margem (A) e em funo da profundidade (B) e
variao da parte emersa do ramet em funo da distncia da margem (C) e
em funo da profundidade (D) na Lagoa do Peri, Florianpolis, SC.
Em relao ao comprimento da parte emersa dos ramets, a

regresso linear no confirmou associao entre o aumento deste com

a distncia da margem e a profundidade (distncia da margem: r =

0,0080; r = 0,0896; p = 0,4094; y = 29,0903 + 0,6634x e profundidade: r
= 0,0128; r = 0,1131; p = 0,2970; y = 14,0158 + 0,3105x), assim, esta
populao apresentou um padro no tamanho da parte emersa,
independentemente da localizao (Figs. 5C e 5D).
A partir dessas analises foi possvel concluir que os indivduos
desta espcie aumentam em comprimento em funo do aumento da
profundidade, corroborando a hiptese da pesquisa.
BERLINCK, C. N.; SORIANO-SIERRA, E. J. Comunidade vegetal ribeirinha e fauna
associada da Lagoa do Peri. Cap. 7. In: NEMAR (Ed.). Diagnostico ambiental
visando um programa de monitoramento da Lagoa do Peri, Ilha de Santa
Catarina, SC. Programa Institucional de Estudo de Sistemas Costeiros,
Universidade Federal de Santa Catarina, Florianpolis, 1999.
CERETO, C. E.; AUED, A. W.; COSTA, L. A. R.; DORIA, J. G.; MENEZES, B. S.;
DALTRINI, C. N.; SORIANO-SIERRA, E. J. Variao temporal da populao de Peri
(Scirpus californicus), no Parque Municipal da Lagoa do Peri, Florianpolis-SC.
In: DORIA, J. G.; GIANUCA, N.; HERNNDEZ, M. I. M. (Orgs.) Ecologia de Campo
no Parque Municipal da Lagoa do Peri. Florianpolis: Universidade Federal de
Santa Catarina, 2011, p. 133-137.
ESTEVES, F. A. Fundamentos de limnologia. 2 ed. Rio de Janeiro: Intercincia.
1998. 602 p.
IRGANG, B. E.; GASTAL-JUNIOR, C. V. S. Macrfitas aquticas da plancie
costeira do Rio Grande do Sul. Porto Alegre: Edio dos Autores, 1996. 290 p.
MARGALEF, R. Limnologa. Barcelona: Omega, 1983.
NEMAR. Ncleo de Estudos do Mar. Diagnostico ambiental visando um
programa de monitoramento da Lagoa do Peri, Ilha de Santa Catarina, SC.
Vol. I e II. Programa Institucional de Estudo de Sistemas Costeiros,
Universidade Federal de Santa Catarina, Florianpolis, 1999. 286 p.
NOGUEIRA, F.; ESTEVES, F. A. Variao temporal da biomassa de duas espcies
de macrfitas aquticas em uma lagoa marginal do rio Mogi-Guau (SP). Acta
Limnologica Brasiliensia, v. 3, n. 2, p. 617-632, 1990.
SORIANO-SIERRA, E. J.; BERLINCK, C. N. Efeito da submerso sobre a vegetao
ribeirinha da Lagoa do Peri (Ilha de Santa Catarina, SC) Cap. 12. In: NEMAR
(Ed.). Diagnostico ambiental visando um programa de monitoramento da
141
Lagoa do Peri, Ilha de Santa Catarina, SC. Programa Institucional de Estudo de

Sistemas Costeiros, Universidade Federal de Santa Catarina, Florianpolis,
1999
STATSOFT. STATISTICA (data analysis software system), version 7.0. Tulsa: Stat
Soft Inc., 2004
THOMAS, S. M.; ESTEVES, F. A. Valores energticos da biomassa de algumas
espcies de macrfitas aquticas tropicais. Cincia e Cultura, v. 38, n. 10, p.
1691-1695, 1986.

ESTRUTURA DA COMUNIDADE DE INVERTEBRADOS AQUTICOS NA

LAGOA DO PERI: INFLUNCIA DA COMPLEXIDADE DO SUBSTRATO E
DISTNCIA DO RECURSO DE HBITAT
BUELONI, Fernanda Soares
NAKAMURA, Elaine Mitie
SIEGLOCH, Ana Emilia
Introduo
Diversos fatores podem influenciar conjuntamente na
diversidade de espcies em uma comunidade, tais como a distncia do
recurso de hbitat e a complexidade estrutural do hbitat (MORMUL et
al., 2011). Existem evidncias que a diversidade aumenta conforme a
heterogeneidade de hbitat, devido a um maior nmero de hbitats
e/ou nichos disponveis (MORMUL et al., 2011). Em relao a
ecossistemas aquticos, estudos que compreendem a ecologia de
comunidades de invertebrados aquticos se destacam em relao aos
demais grupos (SILVA, 2010). O grupo reconhecidamente importante
para esses ecossistemas, sendo conectores fundamentais dos
diferentes nveis trficos existentes em corpos dgua (COSTA, 2006),
participando do fluxo de energia e da ciclagem de nutrientes (ABLIO et
al., 2007), alm de serem usados como bioindicadores da qualidade da
gua.
Um conjunto de variveis ambientais, tais como o tipo de
substrato, as caractersticas qumicas da gua e as condies de
hbitat, podem influenciar localmente a estrutura da comunidade de
invertebrados aquticos (SILVA, 2010). Alm disso, acredita-se que
macrfitas aquticas desempenhem papel fundamental na diversidade
de invertebrados, de acordo com a complexidade de hbitat provida
pelas mesmas (JEFFRIES, 1993; McABENDROTH et al., 2005; MORMUL
et al., 2011). Esses vegetais representam, em ambientes lnticos, uma
fonte de invertebrados para outros hbitats (SAKUMA, 2008), assim os
hbitats mais prximos aos bancos de macrfitas poderiam
hipoteticamente ter maior diversidade (MORMUL et al., 2011). As
razes das macrfitas aquticas fornecem refgio de predadores e
143
alimento para diferentes invertebrados aquticos (COSTA, 2006).

Assim, em ambientes aquticos onde h maior heterogeneidade
espacial relacionada a parmetros como macrfitas e tipo de
substrato possvel encontrar uma maior riqueza e abundncia de
espcies (HEINO; MUOTKA; PAAVOLA, 2003).
A distncia de um recurso de hbitat tambm um
determinante na comunidade de invertebrados aquticos, pois
influencia a disperso da fauna (MORMUL et al., 2011). Uma possvel
razo para isso que quanto mais prximo um hbitat est de um
recurso de hbitat, maior a imigrao. Em contraste, mesmo que
hbitats mais complexos estejam longe de recursos de hbitat, eles
podem suportar alta diversidade de espcies simplesmente por
oferecerem proteo, alimento, hbitat e espao de nicho (MORMUL
et al., 2011).
Considerando o contexto apresentado, as perguntas de pesquisa
so: i) A complexidade (heterogeneidade) do substrato influencia a
riqueza e composio da comunidade de invertebrados aquticos?; e ii)
Existe um gradiente positivo de riqueza em relao a distncia do
substrato homogneo em direo ao mais heterogneo?
As hipteses testadas foram: i) Existe maior riqueza no substrato
de maior complexidade, no caso, o banco de macrfitas; e ii) quanto
maior a distncia dos bancos de macrfitas, isto , do recurso de
hbitat, menor a riqueza encontrada e mais dissimilar a comunidade.
Material e mtodos
Coleta de dados
As coletas foram realizadas em duas reas localizadas na
margem leste da Lagoa do Peri, a primeira rea (rea 1) situada ao
norte da sede do Parque Municipal da Lagoa do Peri (PMLP) e a
segunda (rea 2) ao sul da sede, aps o riacho Sangradouro. Em cada
rea foram selecionados trs locais distintos para coleta, onde estava
presente a macrfita Schoenoplectus californicus (C.A. Mey.) Sojk,
conhecida como periou piri. Escolheu-se esta espcie de macrfita
para o estudo pois, na faixa marginal da Lagoa, a mais abundante
(SAKUMA, 2008). Schoenoplectus californicus pertence famlia

Cyperaceae, e apresenta indivduos com caule triangular ou cilndrico

(SAKUMA, 2008).
Em cada ponto de coleta foram coletadas trs amostras em
determinadas distncias: a primeira, na regio marginal da lagoa, onde
h maior concentrao de macrfitas aquticas; a segunda, a cinco
metros de distncia da primeira amostra em direo ao centro da
lagoa; a terceira, a 10 metros de distncia da primeira amostra em
direo ao centro da lagoa. Cada ponto amostral ficou distante 20
metros entre si (Fig. 1).
Para a coleta dos macroinvertebrados aquticos foi utilizado um
amostrador de Surber, com malha de 0,25 mm e rea de 361 cm2. Em
cada ponto, foi coletado o substrato referente ao tamanho da rea do
amostrador de Surber. Em laboratrio as amostras foram triadas com
auxlio de bandejas e pissetes, com um esforo padro de 15 minutos
de procura pelos organismos por amostra. A fauna foi depositada em
frascos, fixada em lcool 70% e os invertebrados foram contados e
identificados no menor nvel taxonmico possvel sob lupa, com auxlio
de manuais de identificao de Domngues e Fernndez (2009) e
Mugnai, Nessimian e Baptista (2010).
Figura 1. Esquema do delineamento amostral utilizado para a amostragem dos

invertebrados aquticos na Lagoa do Peri, Florianpolis, SC
A matria orgnica grossa retida no amostrador em cada

amostra foi seca em estufa por 5 h a 500C. Alm disso, em cada ponto
de coleta foi medida a profundidade (trs vezes, a fim de se ter obter
uma profundidade mdia do ponto) com auxlio de uma trena. A
condutividade, o oxignio dissolvido e a temperatura da gua foram
mensurados por uma sonda multiparmetros da marca YSI.
145
Anlise dos dados

Para testar as hipteses foram realizadas anlises de
similaridade Bray-Curtis e Distncia Euclidiana com porterior
agrupamento, utilizando o mtodo de UPGMA: a primeira com os
grupos taxonmicos e outra com os dados ambientais de cada ponto,
seguidas do teste SIMPROF para avaliar a significncia estatstica dos
grupos. Os dados de abundncia foram transformados por log(x+1) e os
dados ambientais foram padronizados. Foi realizado tambm uma
correlao de matrizes de similaridade de variveis ambientais e
abundncia de grupos taxonmicos pela anlise BIOENV no programa
PRIMER 6 Beta.
Para analisar a riqueza entre o substrato heterogneo e
homogneo e em relao s distncias do banco de macrfitas, as
amostras coletadas nas mesmas distncias em cada rea foram
somadas e construdas curvas de rarefao para cada distncia (5m e
10m distante do banco de macrfitas), sendo comparadas na menor
abundncia, onde as sobreposies dos intervalos de confiana no
refletem diferenas na diversidade. As curvas foram construdas com o
auxlio do programa PAST 2.02.
Para analisar a diferena na quantidade de material vegetal
particulado grosso entre as distncias amostradas das duas reas, foi
realizado o teste ANOVA (um critrio) no programa STATISTICA 7.0.
No total foram identificados nove txons de invertebrados
aquticos: Tanaidacea (n=334), Chironomidae (n=141), Oligochaeta
(n=77), Paleomonidae (n=3), Chaoboridae (n=2), Hydracarina (n=2),
Baetidae (n=1), Ceratopogonidae (n=1), Turbellaria (n=1).
Estudos prvios na rea mostraram que Tanaidacea e
Chironomidae so os txons de maior representatividade na Lagoa do
Peri, o que corrobora com os resultados encontrados (SILVA, 2010). Era
esperado que os substratos mais heterogneos possussem maior
riqueza e abundncia devido maior disponibilidade de recursos, e
portanto, de nichos disponveis (MORMUL et al., 2011). Para avaliar a
heterogeneidade do substrato foram coletados alguns parmetros do
substrato e variveis da gua (Tabela 2).

Tabela 1. Abundncia dos txons de macroinvertebrados aquticos
encontrados na Lagoa do Peri, Florianpolis SC. Onde: 0 m: coleta realizada
no banco de macrfita, 5 m: coleta realizada a 5 m do banco de macrfita, 10
m: coleta realizada a 10 m do banco de macrfita
Txons
0m
Tanaidacea
25
Chironomidae
20
Oligochaeta
9
Paleomonidae
0
Chaoboridae
0
Hydracarina
0
Baetidae
0
Ceratopogonidae
1
Turbellaria
0
Nmero de indivduos 55
Nmero de txons
4
rea 1
rea 2
5 m 10 m 0 m 5 m 10 m
81
74
30 47
77
35
18
7
22
39
6
2
0
28
32
0
0
3
0
0
0
1
1
0
0
2
0
0
0
0
1
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
1
0
0
125
95
42 97
148
5
4
5
3
3
Total
334
141
77
3
2
2
1
1
1
562
9
A fim de analisar a relao da abundncia e composio

taxonmica da comunidade de invertebrados com a heterogeneidade
do substrato e com a distncia do substrato homogneo ao banco de
macrfita, foram realizadas anlises de similaridade com posterior
agrupamento e teste SIMPROF (Fig. 2). A anlise mostrou a formao
de dois grupos: um formado pela amostra do substrato heterogneo
(banco de macrfita) da rea 2 e um segundo grupo formado pelas
demais amostras, ou seja a anlise evidenciou tendncia de segregao
das amostras conforme o tipo de susbtrato. No entanto, essa tendncia
no foi confirmada pela anlise de similaridade (ANOSIM) que mostrou
uma estrutura de comunidade similar entre macrfitas e areia (Global
R = 0,25, p = 0,2) e entre as diferentes distncias do substrato
homeogeneo (areia) fonte de recursos de hbitat (Global R = -0,16, p
= 0,8).
147
O2 (mg L-1)
8,6 ( 0,3)
Cond. (s)
62,9 ( 2,4)
Profund. (cm) 30,5 ( 4,5)
MGV (g)
29,2 ( 16,2)
Variveis
Temp. (C)
10 m
M ( DP)
21,6 ( 0,1)
8,3 ( 0,6)
7,6 ( 1,0)
62,3 ( 1,1) 249,1 ( 324, 6)
50,1 ( 8,9) 63,2 (10,2)
11,3 ( 18,8)
1,5 ( 1,6)
rea 1
0m
5m
M ( DP)
M ( DP)
21,6 ( 0,1) 21,6 ( 0,1)
8,7 ( 0,5) 8,8 ( 0,5) 9,0 ( 0,2)

61,5 ( 0,0) 61,4 ( 0,1) 61,5 ( 0,1)
28,3 ( 8,3) 54,2 ( 15,9) 59,6 ( 17,0)
40,8 ( 31,5)
0
0
rea 2
0m
5m
10 m
M ( DP)
M ( DP)
M ( DP)
21,7 ( 0,6) 21,9 ( 0,1) 21,9 ( 0,1)
Tabela 2. Mdia (M) e desvio padro (DP) dos parmetros ambientais mensurados no banco de
macrfitas (0 m), a 5 m de distncia do banco e 10 m de distncia, nas duas reas de estudo situada
na margem leste da Lagoa do Peri, Florianpolis, SC, Brasil. Temp.: temperatura; O2 : Oxignio; Cond.:
condutividade; Profund.: profundidade; MVG: matria vegetal grossa;

Figura 2. Dendrograma das amostras de invertebrados aquticos da Lagoa do

Peri, utilizando similaridade de Bray-Curtis. A=Ponto 1, B=Ponto 2, C=Ponto 3
(rea 1), D=Ponto 4, E=Ponto 5, F=Ponto 6 (rea 2); 0: coleta realizada no
banco de macrfita, 5: coleta realizada a 5 m do banco de macrfita, 10: coleta
realizada a 10 m do banco de macrfita
Resultado similar foi encontrado para os parmetros ambientais.

A anlise de similaridade e agrupamento evidenciou a formao apenas
de um grande grupo, mostrando que no houve variao significativa
dos parmetros ambientais entre as diferentes amostras (Fig. 3).
Figura 3. Dendrograma das amostras das variveis ambientais da Lagoa do

Peri, utilizando a distncia euclidiana. A=Ponto 1, B=Ponto 2, C=Ponto 3 (rea
1), D=Ponto 4, E=Ponto 5, F=Ponto 6 (rea 2); 0: coleta realizada no banco de
macrfita, 5: coleta realizada a 5 m do banco de macrfita, 10: coleta realizada
a 10 m do banco de macrfita
149
Em seguida, a relao entre as variveis ambientais e a estrutura

da comunidade foram analisadas usando a rotina BIOENV que
demonstrou que no existe uma correlao significativa entre as
matrizes de similaridade dos parmetros abiticos e da comunidade (R
= 0,389; p = 0,26). Apesar da falta de significncia esttistica, as
variveis que mais diferiram entre as amostras foram profundidade e
matria orgnica grossa e provavelmente poderiam interferir na
distribuio da fauna.
possvel inferir que a composio das comunidades bem
similar entre os tipos de substrato na regio marginal da Lagoa. Isso
pode estar relacionado a ocorrncia de uma fauna com distribuio
ampla e que no apresenta preferncia a um tipo especfico de
substrato. No entanto, cabe ressaltar que esse estudo teve um
pequeno esforo amostral.
A comparao da riqueza de txons pelo mtodo de rarefao
mostrou que na rea 1 no houve diferena significativa na riqueza
estimada entre o substrato heterogneo (macrfita) e o homogneo e,
tambm, em relao distncia do banco de macrfitas, uma vez que
houve grande sobreposio dos intervalos de confiana (Fig. 4).
5,5
5,0
4,5
Riqueza estimada
4,0
3,5
3,0
2,5
2,0
1,5
0m
5m
10m
1,0
0,5
0,0
1
11
21
31
41
51
61
71
81
91
101
111
121
Nmero de indivduos
Figura 4. Comparao da riqueza de macroinvertebrados aquticos pelo

mtodo de rarefao para a rea 1 na Lagoa do Peri, Florianpolis, SC
(abundncia mnima comparvel = 55 indivduos)

O teste ANOVA para a rea 1 mostrou tambm que no existe

diferena significativa na quantidade de material vegetal particulado
grosso entre os tipos de susbtratos e as diferentes distncias
amostradas (F(2,6) = 2,8612; p = 0,134), o que pode explicar a similar
riqueza da fauna. Esse resultado pode estar relacionado com o desenho
amostral, uma vez que o banco de macrfitas na rea 1 era mais
extenso e mesmo a 5 e 10 m de distncia, ainda era possvel encontrar
alguns ramets de peri.
No entanto, a curva de rarefao para a rea 2 (Fig. 5),
evidenciou que no substrato mais heterogneo existe maior riqueza de
txons, mas no houve diferena entre as distncias em relao ao
banco de macrfitas. Esse resultado corrobora outros autores que
mostraram que a complexidade do hbitat influencia a diversidade de
invertebrados no sistema lntico (e.g, MORMUL et al., 2011).
5,5
5,0
4,5
Riqueza Estimada
4,0
3,5
3,0
2,5
2,0
1,5
0m
5m
10m
1,0
0,5
0,0
1
13
25
37
49
61
73
85
97
109
121
133
145
Nmero de indivduos
Figura 5. Comparao da riqueza de macroinvertebrados aquticos pelo

mtodo de rarefao para a rea 2 na Lagoa do Peri, Florianpolis, SC
(abundncia mnima comparvel = 44)
O teste ANOVA para essa rea, mostrou que existe uma

diferena marginalmente significativa na quantidade de material
vegetal entre o banco e as distncias coletadas (F(2,6) = 5,0344; p =
0,0521), o que poderia refletir a maior riqueza de invertebrados
aquticos encontrada no banco de macrfitas.
151
Os resultados sugerem que o peri (S. californicus) oferece

recursos para a fauna, como maior disponibilidade alimentar e refgio
de predadores, o que possibilita uma maior riqueza (agregao) de
txons, mas no oferece recursos suficientes a ponto de aumentar a
diversidade entre os substratos da regio marginal da Lagoa do Peri.
Agradecimentos
Agradecemos aos funcionrios do PMLP e FLORAM pelo apoio
logstico durante a realizao do curso.
ABLIO, F. J. P.; RUFFO, T. L. M.; SOUZA, A. H. F. S.; FLORENTINO, H. S.; JUNIOR,
E. T. O.; MEIRELES, B. N.; SANTANA, A. C. D. Macroinvertebrados aquticos
como bioindicadores de qualidade ambiental de corpos aquticos da caatinga.
Oecologia Brasiliensis, v. 11, p. 397-409, 2007.
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aquticos em diferentes micro-hbitats e estudo da riqueza e raridade de
espcies. Dissertao de Mestrado em Ecologia e Evoluo. Goinia:
Universidade Federal de Gois, 2006. 45 p.
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sudamericanos: sistemtica y biologia. Tucumn: Fundacin Miguel Lillo,
2009, 654 p.
HEINO, J.; MUOTKA, T.; PAAVOLA, R.. Determinants of macroinvertebrate
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JEFFRIES, M. Invertebrate colonization of artificial pondweeds of differing
fractal dimension. Oikos, v. 67, p. 142-148, 1993.
MCABENDROTH, L.; RAMSAY, P. M.; FOGGO, A.; RUNDLE, S. D.; BILTON, D. T.
Does macrophyte fractal complexity drive invertebrate diversity, biomass and
body size distributions? Oikos, v. 111, n. 2, p. 279-290, 2005.
MORMUL, R. P.; THOMAZ, S. M.; TAKEDA, A. M.; BEHREND, R. D. Structural
complexity and distance from source habitat determine invertebrate
abundance and diversity. Biotropica, v. 43, n. 6, p. 738-745, 2011.

MUGNAI, R.; NESSIMIAN, J. L.; BAPTISTA, D. F. Manual de Identificao de
Macroinvertebrados Aquticos. Rio de Janeiro: Technical Books Editora, 2010,
174 p.
SAKUMA, T. Biomassa e taxa de crescimento da macrfita aqutica
emergente Scirpus californicus (C. A. Mey) na margem leste da Lagoa do Peri
(Ilha de Santa Catarina, SC, Brasil). Trabalho de Concluso de Curso de
Cincias Biolgicas. Florianpolis: Universidade Federal de Santa Catarina,
2008. 42 p.
SILVA, A. L. L. Diversidade e variao espao-temporal da comunidade de
macroinvertebrados bentnicos em uma lagoa costeira subtropical no sul do
Brasil. Dissertao de Mestrado em Ecologia. Florianpolis: Universidade
Federal de Santa Catarina, 2011. 87 p.
153

INFLUNCIA DA VEGETAO RIPRIA E DA COMPOSIO DO

SUBSTRATO NA COMUNIDADE DE INVERTEBRADOS AQUTICOS NO
RIACHO SANGRADOURO, PARQUE MUNICIPAL DA LAGOA DO PERI,
FLORIANPOLIS SC
BEZAMAT, Carolina
SCHULZE, Beatriz
Introduo
Diversos fatores podem influenciar a composio da
comunidade de invertebrados em ecossitemas aquticos, dentre eles,
pode-se destacar: o aporte alctone de matria orgnica oriunda da
vegetao ripria e a composio do substrato.
Riachos com mata ripria dispem de maior heterogeneidade
ambiental (HAWKINS; MURPHY; ANDERSON, 1982) e podem abrigar
uma fauna mais diversificada (BOJSEN; JACOBSEN, 2003). Assim, essa
vegetao pode ser considerada preditora da estrutura taxonmica e
funcional dos invertebrados bentnicos (FELD; HERING, 2007). Outro
componente importante a ser considerado a composio do
substrato, que o componente primrio da organizao de
comunidades de invertebrados (BEISEL et al., 1998). Este representa
oferta de refgio para a fauna de predadores e do fluxo da gua que
pode carrear os organismos, bem como, aumenta a disponibilidade
alimentar atravs do acmulo de material autctone e alctone (BEISEL
et al., 1998; OLIVEIRA; CALLISTO, 2010).
Dentro deste contexto foi proposta a seguinte pergunta: a
vegetao ripria e a composio do substrato influenciam a estrutura
da comunidade dos invertebrados aquticos no riacho Sangradouro? A
hiptese proposta sugere que quanto maior a complexidade da
vegetao ripria e do substrato, maior a riqueza e abundncia dos
invertebrados aquticos.
155
Material e mtodos
Coleta de dados
O estudo foi realizado no riacho Sangradouro, trecho de 4 a
ordem que liga a Lagoa do Peri ao oceano Atlntico, localizado na
poro nordeste do Parque Municipal da Lagoa do Peri (PMLP),
Florianpolis - SC. Foram selecionadas trs reas ao longo do riacho, de
acordo com a presena de vegetao ripria: i) rea 1, vegetao
ripria abundante; ii) rea 2, sem vegetao ripria; e iii) rea 3,
vegetao ripria intermediria. Em cada rea foram amostrados
quatro pontos, sendo dois na vegetao marginal e dois no centro do
riacho em susbstrato constitudo principalmente por areia.
No intuito de caracterizar cada ponto de coleta foram medidas
as seguintes varivies fsico-qumicas da gua: temperatura,
condutividade eltrica e oxignio dissolvido, in situ, usando
equipamento multiparmetro (marca YSI), profundidade da coluna
dgua e calculada a velocidade mdia da gua no centro do riacho
pelo mtodo flutuador (WETZEL; LIKENS, 1991). A porcentagem da
cobertura da vegetao ripria pendente sobre o riacho foi estimada
visualmente atravs de um quadrado de 1 m2 de rea, quadriculado. A
estrutura do substrato foi avaliada atravs do peso seco do material
orgnico particulado grosso retido no amostrador.
Os invertebrados aquticos bentnicos, juntamente com o
substrato presente em cada ponto, foram coletados com auxlio de
amostrador de Surber com rea amostral de 0,0361 m e rede de 250
m.
O material biolgico coletado foi triado em campo de maneira
sistemtica, in vivo, a olho nu com auxlio de bandejas brancas, sendo o
material de cada ponto, dividido em cinco pores, analisadas durante
15 minutos cada uma. Esse procedimento permitiu a rpida triagem do
material e menor dificuldade de visualizao dos espcimes, pois os
animais so facilmente detectados atravs do movimento. Os
invertebrados aquticos encontrados foram acondicionados em frascos
contendo lcool 70% e levados para o laboratrio, onde foram
identificados ao menor nvel taxonmico possvel seguindo a chave
taxonmica de Domnguez e Fernndez (2009). A matria orgnica
retida no amostrador foi lavada para retirada de sedimentos, seca em

estufa a 50C durante aproximadamente cinco horas e pesada em

balana de preciso.
Anlise de dados
A riqueza taxonmica foi comparada entre as reas e entre os
substratos atravs do mtodo de rarefao, usando a abundncia
mxima comparvel entre as reas. Este mtodo foi usado para
remover o efeito do esforo amostral na riqueza registrada (GOTELLI;
COLWELL, 2001). As curvas foram geradas no programa PAST 2.06
(HAMMER et al., 2001).
A similaridade das comunidades de invertebrados entre as reas
foi avaliada atravs do coeficiente de similaridade Bray-Curtis, com
posterior ordenao pelo mtodo do Escalonamento MultiDimensional (MDS) (KREBS, 1999). Essa anlise foi utilizada para
verificar se a comunidade est estruturada conforme o estado de
conservao da vegetao ripria ou ao tipo de susbtrato amostrado.
Previamente, os dados foram transformados atravs de Log 10(x+1) e
estandardizado pelo mximo. A anlise de similaridade de um fator
(One-Way ANOSIM) foi usada para testar a diferena entre os grupos
formados na ordenao. O fator utilizado foi de amostras dos
diferentes susbtratos: 1) macrfitas; 2) folhas; 3) areia). As anlises
foram realizadas utilizando o programa PRIMER 6.0 Beta.
Com relao aos dados ambientais foram calculadas as mdias
das variveis para cada ponto amostrado para a caracterizao do
ambiente.
Na rea com vegetao ripria abundante, o substrato consistia
de 30% de macrfitas localizadas na margem do riacho, 50% de areia e
20% de lodo. A cobertura vegetal foi de 60,3% e a profundidade variou
de 61,5 a 72,0 cm dependendo do ponto de coleta. Na rea sem
vegetao ripria, o substrato consistia de 50% de macrfitas
localizadas na margem do riacho, 10% de areia e 40% de lodo. A
cobertura vegetal foi de 0% e a profundidade variou de 70,0 a 91,8 cm.
Na terceira rea amostrada, com vegetao ripria intermediria, o
substrato consistia de 35% de macrfitas localizadas na margem do
157
riacho, 60% de areia e 5% de lodo. A cobertura vegetal foi de 14.3% e a

profundidade variou de 63 a 70 cm. Para os demais dados ambientais
ver Tabela 1.
Tabela 1. Caracterizao ambiental dos diferentes pontos amostrados no
Riacho Sangradouro do Parque Municipal da Lagoa do Peri, Florianpolis, Santa
Catarina, Brasil.
rea 1
rea 2
rea 3
M* A** F*** M* A** M* A**
Cobertura Vegetao (%)
60,3 60,3 60,3 0,0
0,0 14,3 14,3
Areia (%)
50,0 50,0 50,0 10,0 10,0 60,0 60,0
Vegetao Aqutica (%)
30,0 30,0 30,0 50,0 50,0 35,0 35,0
Lodo (%)
20,0 20,0 20,0 40,0 40,0 5,0
5,0
Profundidade (cm)
61,5 65,0 72,0 70,0 91,8 70,0 63,0
Temperatura (C)
21,7 21,5 21,8 21,8 21,6 21,7 21,6
Velocidade (m/s)
0,1
0,1
0,1
0,2
0,2
0,3
0,3
Oxignio (mg/L)
7,9
8,4
8,3
7,1
7,5
7,5
8,2
Condutividade (S)
61.3 61,4 61,2 61,9 62,1 61,9 62,0
Peso Seco da MO (g)
4,9 35,5 13,2 12,5 50,1 13,1 12,4
*, margem; **, areia; ***, folhio.
Foram identificados 23 txons de invertebrados no riacho

Sangradouro do PMLP. Na primeira rea amostrada, com vegetao
ripria abundante, foram encontrados 140 indivduos pertencentes a
11 txons; na segunda rea amostrada, sem vegetao ripria, foram
registrados 150 indivduos pertencentes a 15 txons; e na terceira rea
amostrada, com vegetao ripria intermediria, 96 indivduos perten-centes a 12 txons (Tabela 2).
Dos txons encontradas, os mais abundantes foram Copepoda e
Chironomidae (Tabela 2). Embora a coleta tenha sido direcionada para
invertebrados aquticos bentnicos, o tamanho da malha da rede de
coleta juntamente com a grande abudncia de Copepoda no plncton
pode ter influenciado o resultado.
Em muitos trabalhos de cunho ecolgico realizados no Brasil, a
famlia Chironomidae frequentemente, o grupo de insetos mais
abundante nos ambientes aquticos continentais, reflexo da sua ampla
distribuio e colonizao dos mais diversos hbitats (HENRIQUESOLIVEIRA; DORVILL; NESSIMIAN, 2003; ROQUE et al., 2003). A
diversidade de hbitos alimentares e as estratgias adaptativas desse
grupo tambm esto entre os fatores responsveis pela grande

abundncia e nmero de espcies da famlia. Nesse estudo,

Chironomidae ocorreu em todas as reas e no foi associado a um a
um tipo especfico de substrato.
Tabela 2. Abundncia de invertebrados aquticos em trs reas do Rio
Sangradouro do Parque Municipal da Lagoa do Peri, Florianpolis, Santa
Catarina, Brasil
Txons
Copepoda
Chironomidae
Ostracoda
Baetidae
Tanaidacea
Caenidae
Coenagrionidae
Cladocera
Oligochaeta
Hydracarina
Palaemonidae
Chaoboridae
Ancylidae
Perilestidae
Gyrinidae
Collembola
Staphylinidae
Gomphidae
Tipulidae
Belostomatidae
Dytiscidae
Ampullariidae
Libellulidae
Total
rea 1
45
32
20
8
19
1
4
0
3
0
5
1
0
0
0
0
0
0
0
0
0
1
1
140
rea 2
100
15
4
6
0
0
6
7
0
4
0
1
1
1
1
0
0
1
1
1
1
0
0
150
rea 3
38
22
1
7
1
18
0
1
4
2
0
0
0
0
0
1
1
0
0
0
0
0
0
96
Abundncia Total
183
69
25
21
20
19
10
8
7
6
5
2
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
386
Um resultado interessante foi o registro de organismos da

ordem Ephemeroptera, considerada indicador biolgico da qualidade
da gua, devido sua sensibilidade a poluio e fragmentao do habitat
(ROSEMBERG; RESH, 1993; DOMNGUEZ; FERNNDEZ, 2009).
159
Entre as trs reas amostradas no houve diferena significativa

da riqueza estimada para uma abundncia padronizada de 96
indivduos, abundncia mxima comparvel entre os locais (Fig. 1A). As
curvas de rarefao no diferiram entre as reas, devido a grande
sobreposio dos intervalos de confiana. J entre os susbtratos
amostrados (macrfita e areia) houve diferena significativa, sendo que
macrfita apresentou maior riqueza estimada para uma abundncia de
25 indivduos (Fig. 1B). Desse modo, possvel inferir que a estrutura
da vegetao ripria dos trechos amostrados parece no ter
influenciado a riqueza de txons, pois as curvas de rarefao das trs
reas com diferentes estados de conservao da vegetao ripria
apresentaram o mesmo comportamento. Alm disso, as curvas de
rarefao continuam ascendendo, indicando o possvel registro de
novos txons para os trechos.
A ausncia de diferena na riqueza pode ser explicada por um
possvel carreamento do material alctone oriundo das reas que
apresentam vegetao ripria mais intensa. A prpria dinmica do
sistema ltico faz com que o material vegetal recebido pelo riacho
exera influncia em reas seguintes ao local de sua entrada,
considerando o sentido nascente-foz. Alm disso, rios de maior ordem,
com boa incidncia de luz, so mais independentes da vegetao
ripria, nestes ocorre uma maior produo de perifton (VANNOTE et
al., 1980). Como o riacho estudado de mdia ordem (4 ordem),
possivelmente h tanto contribuio de energia proveniente da
vegetao ripria quanto da produo autctone. Desse modo, a rea
sem vegetao, situada cerca de 500 m do trecho de referncia, possui
grande produo autcone e detritos vegetais carreados do trecho
montante. Tais recursos representam disponibilidade de hbitat e
alimento para a fauna, o que parece justificar a riqueza similar
encontrada.
A ordenao MDS para os dados biolgicos (Fig. 2) evidenciou
a segregao das amostras em trs grupos distintos, correspondendo
ao tipo de substrato amostrado (macrfitas coletadas na margem do
riacho, folhas ou areia). Cabe destacar que o nico ponto com
substrato de folhas foi agrupado com pontos de substrato arenoso em
funo da baixa ocorrncia de invertebrados aquticos. Os grupos
formados na ordenao foram confirmados pela anlise de similaridade
ANOSIM (One-Way) que evidenciou 44% de diferena entre as

amostras dos diferentes substratos (Global R= 0,444; p = 0,021).

A estrutura do substrato influenciou a abundncia e composio
das comunidades dos invertebrados, corroborando a hiptese
formulada, na qual quanto maior a complexidade do substrato, maior a
diversidade e abundncia dos grupos taxonmicos (Fig. 1B). Substratos
mais heterogneos, como aqueles encontrados em regies prximas s
margens e/ou s macrfitas, oferecem maior disponibilidade de
recursos alimentares e de refgios para a fauna.
16
14
Riqueza Estimada
12
10
rea 1
rea 2
rea 3
0
1
13
25
37
49
61
73
85
97
109
121
133
145
22
20
Riqueza Estimada
18
16
14
12
10
8
6
4
Macrfita
Areia
2
0
1
29
57
85
113
141
169
197
225
253
281
309
Abundncia
Figura 1. Riqueza comparada entre as trs reas amostradas (A) e entre os

tipos de substrato (B) no riacho Sangradouro do Parque Municipal da Lagoa do
Peri, Florianpolis, Santa Catarina, Brasil.
161
Os resultados deste estudo corroboram com outros trabalhos

que ressaltam a importncia da composio e heterogeneidade do
substrato para explicar a riqueza e abundncia da comunidade dos
invertebrados aquticos (e.g. COSTA; MELO, 2008).
Figura 2. Anlise de similaridade Bray-Curtis com posterior ordenao MDS das

pontos amostrados em trs reas com distinto estado de conservao da
vegetao ripria no Rio Sangradouro do Parque Municipal da Lagoa do Peri,
Florianpolis, Santa Catarina, Brasil (considerando 40% similaridade)
Agradecimentos
Agradecemos Malva I. M. Hernndez pelas sugestes e crticas
que enriqueceram o trabalho e direo do PMLP e seus funcionrios
pelo suporte e acolhimento durante nossa pesquisa.
BEISEL, J. N.; USSEGLIO-POLATERA, P; THOMAS, S.; MORETEAU, J. C. Stream
community structure in relation to spatial variation: the inuence of
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BOJSEN, B. H.; JACOBSEN, D. Effects of deforestation on macroinvertebrate
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Hydrobiologie, v. 158, n. 3, p. 317-342, 2003.
COSTA S. S.; MELO, A. S. Beta diversity in stream macroinvertebrate
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ROQUE, F. O.; TRIVINHO-STRIXINO, S.; STRIXINO, G.; AGOSTINHO, R.C.; FOGO,
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WETZEL, R. G.; LIKENS, G. E. Limnological analyses. New York: Springer-Verlag,
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163

FATORES ESTRUTURAIS COMO POSSVEIS PREDITORES DE RIQUEZA,

ABUNDNCIA E COMPOSIO DE ANUROS EM DOIS STIOS
REPRODUTIVOS DO PARQUE MUNICIPAL DA LAGOA DO PERI
TOMAZI, Aline Luiza
HESSEL, Mnica
WACHLEVSKI, Milena
Introduo
Um dos objetivos da ecologia entender os padres de
distribuio e abundncia nas comunidades (BEGON; HARPER;
TOWNSEND, 2006). No entanto, nem sempre est claro o que estrutura
as comunidades. Nesse sentido, inmeras hipteses tm sido propostas
para explicar quais fatores governam a composio de assembleias.
Dentre elas, recentes trabalhos ressaltam a importncia dos fatores
estruturais nas interaes biticas, atuando como possveis preditores
da variao em riqueza e abundncia de espcies entre habitats
(PURRENHAGE; BOONE, 2009).
Os anuros por sua vez, consistem em um grupo geralmente
influenciado pelos fatores estruturais do habitat local (SOARES; BRITO,
2007). Estudos recentes indicam que nmero e tamanho de cursos
d`gua, diversidade de cobertura arbrea e densidade da vegetao,
por exemplo, influenciam a riqueza de espcies de anfbios localmente
(SOARES; BRITO, 2007; WERNER et al., 2007; KELLER et al. 2009;
PURRENHAGE; BOONE, 2009).
A estrutura do hbitat pode mediar dinmica predador-presa,
incrementar o comportamento de forrageio e a disponibilidade de
recursos alimentares em assemblias de anuros (PURRENHAGE;
BOONE, 2009). Assim, a combinao de vrios fatores estruturais pode
permitir a predio dos parmetros das comunidades de anfbios em
uma escala local (SOARES; BRITO, 2007).
Dessa forma, o entendimento da estrutura do habitat se faz
importante para podermos fazer predies acerca da alterao de
habitats e do sucesso de prticas de restaurao e conservao
voltadas aos anuros (BROWNE; PASZKOWSKI, 2009; PURRENHAGE;
165
BOONE, 2009). No entanto, nosso entendimento sobre os fatores

estruturais responsveis pela variao nos parmetros de assembleias
de anuros ainda limitado (WERNER et al., 2007).
Neste trabalho, investigamos alguns fatores estruturais como
possveis preditores dos parmetros da assembleia de anuros em uma
rea do Parque Municipal da Lagoa do Peri (PMLP). Especificamente,
foram testadas as seguintes hipteses: i. a riqueza, abundncia e
composio da assembleia de anuros diferem entre os ambientes
prximos Lagoa do Peri e entre poas permanentes; ii. os fatores
estruturais influenciam a riqueza e a abundncia da anurofauna.
Material e mtodos
Amostragem
A rea avaliada encontra-se adjacente Trilha do Saquinho do
PMLP. A rea margeada pela Lagoa do Peri esquerda e com um
ambiente alagadio formado por poas permanentes direita
Amostramos nos dias 06 e 07 de outubro de 2011 em um trecho
de 180m da Trilha do Saquinho. Na noite de 06 de outubro de 2011, ao
longo do trecho amostrado, marcamos seis pontos na Trilha,
equidistantes 30 m. A partir de cada ponto, duas transeces
perpendiculares Trilha foram amostradas noite, em lados opostos uma em direo Lagoa do Peri e outra para em direo s poas
permanentes.
Em cada uma das transeces, quatro observadores amostraram
a anurofauna por meio do mtodo de procura ativa (HEYER et al., 1994)
em transeces determinadas por tempo (20 minutos cada),
totalizando um esforo amostral de 16 horas-pessoa. O espao de
procura para cada observador foi de 1 m de largura por 2 m de altura.
Durante as procuras ativas, medimos a temperatura ( oC) e umidade
relativa do ar (%) no centro de cada transeco com auxilio de um
termmetro e de um higrmetro, respectivamente.
No dia seguinte, medimos as variveis estruturais do ambiente
em cada uma das transeces utilizando um quadrante de 50 50 cm
com clulas vazadas de 25 cm2 (segundo Freitas, Cerqueira e Vieira,
2002), em trs pontos de cada transeco, distantes 3 m entre si e,
posteriormente, utilizada a mdia das medidas de cada transeo. Em

cada ponto, as variveis medidas foram: porcentagem de cobertura do

solo (troncos, vegetao, folhio, lama e gua), porcentagem de
obstruo vertical a 0,5 m, 1 m e 1,5 m do solo e porcentagem de
cobertura de dossel, de acordo com Freitas, Cerqueira e Vieira (2002).
A nomenclatura zoolgica dos anuros seguiu Frost (2011).
Anlise dos dados
A fim de verificar se a riqueza de anuros diferiu entre a rea
prxima a Lagoa do Peri e a rea de poas, construmos curvas de
acumulao de espcies com base na rarefao de amostras. As curvas
foram construdas com auxlio do programa ESTIMATES (COLWELL,
2006).
Fizemos uma anlise de agrupamento utilizando dados de
composio e abundncia de anuros e outra anlise utilizando os dados
das variveis estruturais medidas para verificar se ambas as anlises
demonstrariam agrupamentos semelhantes (para a comunidade e para
os fatores estruturais do habitat).
Fizemos uma correlao entre as variveis ambientais para
verificar a existncia de variveis correlacionadas e assim escolher
apenas as que no estivessem correlacionadas. Para testar se os
fatores estruturais influenciaram a composio e abundncia dos
anuros fizemos duas anlises de agrupamento, uma com os dados da
assembleia, a partir da dissimilaridade de Bray-Curtis, e outra com os
dados dos fatores estruturais, a partir da distncia euclidiana. Ambas as
anlises foram realizadas pelo mtodo de agrupamento do tipo
UPGMA, por meio do programa R (R CORE TEAM DEVELOPMENT,
2011). Os fatores estruturais considerados nessa anlise foram: a
porcentagem de cobertura do solo (troncos, vegetao e lama) e
porcentagem de cobertura de dossel. Exclumos da anlise as
porcentagens de cobertura do solo por gua e pelo folhio e tambm
as porcentagens de obstruo vertical a 0,5, 1,0 e 1,5 m, devido a alta
correlao apresentada por essas variveis. Com base nesse
agrupamento cosntrumos os dois dendrogramas e comparamos as
amostras prximas Lagoa do Peri e s reas de poas.
Como medida exploratria para mostrar a contribuio de cada
espcie na diviso dos habitats (Lagoa e poas), fizemos uma anlise de
Escalonamento Multidimensional no mtrico (NMDS), utilizando
167
dados de composio e abundncia de cada espcie por meio do

programa PRIMER 6 (CLARKE; WARWICK, 2001).
A assembleia de anuros do local foi composta por 43 indivduos
pertencentes a cinco espcies (Fig. 1), sendo elas: Dendropsophus
microps, Scinax aff. alter, Scinax argyreornatus, Physalaemus nanus e
Chiamoscleis leucostica.
Figura 1. Assembleia de anuros da Trilha do Saquinho do Parque Municipal da

Lagoa do Peri, Florianpolis, SC amostrada durante 06 de outubro de 2011. A,
B - Dendropsophus microps. C - Scinax aff. alter. D - Scinax argyreornatus. E Physalaemus nanus. F - Chiamoscleis leucostica. (Fotos: Milena Wachlevski)

A famlia Hylidae foi a de maior representatividade, com trs

espcies, o que tambm foi observado por Bertoluci et al. (2007) em
estudo com diferentes biomas do sudeste do Brasil. Salientamos que os
dados aqui discutidos se referem a um nico dia de amostragem, o que
certamente representa uma frao pequena da totalidade da
assembleia de anuros do local.
Dentre os parmetros fsico-qumicos, a temperatura e a
umidade relativa do ar mantiveram-se relativamente constantes entre
as transeces, com mdias e desvio padro de 20,3C 0,37 e 93,3%
1,46 respectivamente.
Em termos de abundncia, D. microps e S. aff. alter foram as
espcies mais representativas, exibindo respectivamente 19 (43%) e 14
indivduos (32,5%) (Tabela 1). Comparativamente a abundncia entre
os dois stios reprodutivos diferiu, sendo maior no ambiente de poas
(26) do que no ambiente da lagoa (17). Houve uma diferenciao em
termos de espcie predominante em cada stio reprodutivo, com
dominncia de D. microps (18) no ambiente de poas e de S. aff. alter
(12) no ambiente da Lagoa do Peri.
Os tipos de substrato em que encontramos os anuros incluram
galhos, troncos, vegetao herbcea, bromlias, razes e folhio. Com
relao ao uso do substrato, D. microps foi a espcie que ocupou a
maior diversidade de substratos, estando presente em galhos, na
vegetao herbcea, em troncos e em bromlias. J S. argyreornatus
ocupou a vegetao herbcea e as bromlias, sendo que a ocupao de
bromlias por essa espcie tambm foi evidenciada por Bertoluci et al.
(2007) em uma mata de restinga do sudeste do pas. As espcies S. aff.
alter, P. nanus e C. leucostica estiveram restritas a apenas um tipo de
substrato, sendo eles vegetao herbcea, razes e folhio
respectivamente (Tabela 1).
Quanto riqueza de espcies, no encontramos diferenas entre
os habitats prximo Lagoa do Peri e prximo s poas, conforme
demonstram as curvas de acumulao de espcies (Fig. 2) porque
ambos os ambientes apresentaram uma riqueza correspondente a
quatro espcies. Outros estudos sugeriram que alguns fatores como o
hidroperodo, rea de poas e cobertura de dossel influenciaram o
gradiente de riqueza das comunidades de anfbios (WERNER et al.,
2007).
169
Espcie (Autor, Ano)

Dendropsophus microps (Peters, 1872)
Scinax aff. alter (Lutz, 1973)

Scinax argyreornatus (Miranda-Ribeiro, 1926)
Leiuperidae Physalaemus nanus (Boulenger, 1888)
Microhylidae Chiamoscleis leucostica (Boulenger, 1888)
TOTAL
Famlia
Hylidae
12
3
1
17
2
4
2
26
14
7
2
1
43
Abundncia
Lagoa Poas Total
1
18
19
Habitat
Galhos, troncos, vegetao
herbcea e bromlias
Vegetao herbcea e bromlias
Vegetao herbcea
Razes
Folhio
Tabela 1. Abundncia e tipo de substrato utilizado pela assembleia de anuros de um trecho da Trilha do Saquinho no
Parque Municipal da Lagoa do Peri, Florianpolis, SC, em 06 de outubro de 2011. A classificao taxonmica foi obtida
de Frost (2011).

Figura 2. Curva de rarefao baseada em amostras para espcies de anuros

amostrados em rea de poas e rea prxima Lagoa do Peri, na Trilha do
Saquinho do PMLP, Florianpolis, SC no dia 06 de outubro de 2011. Linhas
largas representam a riqueza observada com base na rarefao de amostras no
lado das poas permanentes (linha contnua) e no lado da Lagoa do Peri (linha
pontilhada). As linhas mais finas representam os respectivos desvios padres
J com relao composio, encontramos diferenas entre as

duas reas (Tabela 1). Physalaemus nanus foi uma espcie exclusiva da
rea junto s poas, enquanto Chiamoscleis leucostica ocorreu apenas
na rea prximo Lagoa do Peri; ao passo que as demais espcies
foram registradas em ambos os ambientes, conforme demonstrado
pelo diagrama de NMDS nas Figs. 3D e 3E e representado na Tabela 1.
Alm dos stios reprodutivos em que cada uma das espcies
ocorreu, o diagrama de NMDS tambm revelou a proporo de
indivduos com que a espcie esteve representada, neste caso, em cada
uma das seis transeces. Dessa forma, os dados de abundncia
descritos anteriormente tambm podem ser visualizados nesse
diagrama (Fig. 3).
O dendrograma construdo a partir dos dados de composio e
abundncia da assembleia revelou a formao de dois grupos
principais, um deles composto pelas transeces da rea prxima
Lagoa do Peri e outro composto pelas transeces do ambiente
prximo s poas, exceo de uma transeco junto Lagoa do Peri,
que foi mais similar rea de poas. Por outro lado, no obtivemos
171
agrupamentos bem definidos no dendrograma composto pelos fatores

estruturais analisados neste trabalho (Fig. 4).
Figura 3. Diagrama de NMDS a partir de dados de abundncia das espcies de

anuros encontrados no dia 6 de outubro de 2011 na Trilha do Saquinho, no
Parque Municipal da Lagoa do Peri, Florianpolis, SC. A, Dendropsophus
microps; B, Scinax argyreornatus; C, Scinax aff. alter; D, Physalaemus nanus; E,
Chiamoscleis leucostica.
Nesse contexto, os fatores estruturais analisados explicaram

pouco a variao da abundncia das espcies entre os dois ambientes,
uma vez que os agrupamentos formados pelos dendrogramas no
foram semelhantes. Sendo assim, provvel que outros fatores
estruturais ou ambientais, no avaliados no presente estudo, possam

30
20
6E
5E
7D
5D
4E
6D
2E
4D
7E
2D
10
Escala de Distncia
40
50
explicar a variao na abundncia e composio dentro da assembleia

de anuros ou mesmo que o tipo de stio reprodutivo seja um fator
determinante para a composio da assemblia de anuros neste
estudo. Portanto, a presena de stios reprodutivos diferenciados
(Lagoa do Peri e poas) parece ter proporcionado a formao dos dois
agrupamentos distintos. De fato, as caractersticas do habitat terrestre
e do corpo dgua influenciam na escolha dos stios reprodutivos pelos
anuros (ALFORD, 1999,
SEMLITSCH;
BODIE,- Mtodo
2003).UPGMA
Dissimilaridade
de Bray-Curtis
Transeces
0.6
0.4
0.2
5E
4E
6E
7E
7D
4D
6D
2D
2E
5D
0.0
Escala de Distncia
0.8
Dissimilaridade de
Bray-Curtis
Variveis
Estruturais- Mtodo UPGMA
Transeces
Assembleia de Anuros do PMLP
Figura 4. Anlise de agrupamento com dados de abundncia e composio de

anuros (acima) e de fatores estruturais das transees (abaixo) amostrados em
06 e 07 de outubro de 2011 na Trilha do Saquinho no Parque Municipal da
Lagoa do Peri, Florianpolis, SC. L, rea prxima Lagoa do Peri; P, rea
prxima s poas.
173
Dentro desse cenrio, sabe-se que em ambientes no prstinos

os fatores estruturais no so os nicos que governam as assemblias
de anuros, mas tambm os fatores ambientais cumprem este papel
(ERNST; RDEL, 2006, 2008 apud KELLER et al., 2009; HILLERS et al. in
press apud KELLER et al., 2009). O gradiente de hidroperodo, desde
poas efmeras e crregos at lagoas permanentes e rios, tem sido
identificado como o principal dirigente da composio das assemblias
em vrios txons aquticos (WELLBORN; SKELLY; WERNER, 1996), o que
poderia ser atribudo ao caso aqui apresentado quanto s sutis
diferenas na composio de espcies. Entretanto, esse parmetro no
foi avaliado no nosso estudo, bem como outros fatores - a rea dos
corpos dgua e o contedo de oxignio dissolvido por exemplo - que
poderiam estar ocasionando a diferenciao em termos de composio
e abundncia da assembleia entre os dois stios.
Browne e Paszkowski (2009), estudando banhados na floresta
boreal no Canad, obteve fatores como o oxignio dissolvido
influenciando positivamente a abundncia relativa das espcies e
fatores como a condutividade, profundidade e densidade de plantas
aquticas influenciando-a negativamente. Alm disso, os fatores
ambientais apresentam importncia significativa como preditores das
assemblias locais em paisagens muito heterogneas, como a
encontrada no presente estudo (KELLER et al., 2009).
Todavia, a falta de relao entre a diferenciao encontrada
bioticamente com os fatores estruturais poderia ser explicada por uma
falta de ajuste com a escala espacial correta, por isso no teriam sido
encontradas relaes entre esses fatores e o componente bitico.
Browne e Paszkowski (2009) detectaram diferenas nas respostas s
variveis ambientais entre trs espcies diferentes de anuros de acordo
com a escala espacial; algumas espcies exibiam uma forte relao de
abundncia com as variveis de escala local e outras com as variveis
de escala da paisagem.
Portanto, levando em conta as consideraes anteriores,
possvel que caractersticas quantitativas e/ou qualitativas associadas
aos corpos dgua presentes (Lagoa do Peri e poas) na rea de estudo,
ou, ainda, que diferenas nas respostas s variveis em diferentes
escalas espaciais possam estar relacionadas com as variaes
observadas na abundncia e composio dos dois grupos formados.
Sugerimos que as diferenas amostradas na assemblia de anuros

foram mais acentuadas em funo dos tipos de stios reprodutivos

(Lagoa do Peri e poas) do que em funo dos fatores estruturais
medidos. Possivelmente, os fatores estruturais no tenham se
diferenciado entre as transees devido proximidade dos ambientes
amostrados, e, dessa forma, os tipos de stios reprodutivos tenha
apresentado maior peso sobre as variveis resposta.
Agradecimentos
Somos gratos s colegas Erica Naomi Saito, rika Tiemi Tsuda e
Juliana Hammel Saldanha, que auxiliaram na amostragem dos anuros.
Tambm queremos agradecer aos funcionrios do PMLP, FLORAM e
Profa. Dra. Malva Isabel Medina Hernndez
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TURNO DE VOCALIZAO E INFLUNCIA DO TAMANHO CORPREO

NOS PARMETROS DO CANTO DE Dendropsophus microps (PETERS,
1872) (ANURA: HYLIDAE), NA LAGOA DO PERI, SC
WACHLEVSKI, Milena
Introduo
Os anfbios so organismos que geralmente necessitam tanto do
ambiente aqutico quanto do terrestre para completar seu ciclo de
vida (DUELMANN; TRUEB, 1994). A crescente alterao dos
ecossistemas naturais tem causado declnio em algumas populaes
dos anfbios globalmente (HOULAHAN et al., 2000), pois elas podem
interferir no comportamento e sucesso reprodutivo pela mudana na
composio e estrutura do habitat nos stios de reproduo
(PURRENHAGE; BOONE, 2009). Os machos dos anuros vocalizam para
atrair as fmeas e defender territrios, e a atividade de vocalizao
de grande importncia para o sucesso reprodutivo (DUELMANN;
TRUEB, 1994).
Vrios fatores, tanto biticos quanto abiticos, podem interferir
na vocalizao dos anuros e, consequentemente, no processo
reprodutivo. Dentre os aspectos biticos, o tamanho corporal pode
influenciar na frequncia do canto, onde anuros menores tendem a
produzir frequncias mais altas do que machos maiores (GERHARDT;
HUBER, 2002).
Entre os fatores abiticos, a temperatura e a umidade relativa
do ar podem ocasionar mudanas na frequncia, na taxa de pulsos e no
tempo de vocalizao em anuros, uma vez que os anfbios so
ectotrmicos e estas variveis climticas afetam diretamente a
temperatura corporal, acarretando em maior ou menor contrao da
musculatura larngea (DUELLMAN; TRUEB, 1994).
Outros fatores como a segregao espacial, o tempo, o horrio e
a variao de vocalizao esto relacionados ainda com a reduo da
interferncia acstica entre machos competidores co-ocorrentes
177
(DUELLMAN; TRUEB, 1994). Alm destes, os fatores evolutivos tambm

contriburam para o isolamento reprodutivo entre as espcies de
anuros (GERHARDT, 1994).
Dendropsophus microps (Peters, 1872) (Anura: Hylidae) (Fig. 1)
uma espcie de anfbio anuro presente no sul e sudeste do Brasil, e que
ocorre em pequenos corpos de gua parada, especialmente junto
borda de florestas durante o perodo reprodutivo. Os machos
apresentam-se uniformemente amarelados durante a vocalizao
noturna (KWET; LINGNAU; DI-BERNARDO, 2010), sendo de fcil
visualizao, pois permanecem junto vegetao vertical.
O objetivo deste estudo foi verificar se a temperatura e a
umidade relativa do ar influenciam o perodo de atividade de
vocalizao de D. microps durante a primeira metade da noite, e se o
tamanho corpreo influencia a frequncia, durao e intervalo entre
vocalizaes de D. microps, testando as seguintes hipteses: i. o
nmero de indivduos vocalizantes de D. microps varia durante a
primeira metade da noite, sendo maior nos perodos de maior
temperatura e umidade relativa do ar; e ii. frequncias dominantes
mais baixas, maior durao dos cantos e taxas de repetio mais altas
esto associados a machos maiores.
Figura 1. Espcime de Dendropsophus microps (Peters, 1872) presente no

Parque Municpal da Lagoa do Peri, Florianpolis, SC. (Foto: Milena Wachlevski)

Material e mtodos
Coleta e anlise de dados
Realizamos o estudo no Parque Municipal da Lagoa do Peri
(PMLP), localizado a sudeste da ilha de Santa Catarina. A rea de
estudo esteve localizada na parte nordeste da lagoa, junto a poas
permanentes prximas Trilha do Saquinho dentro de Floresta
Ombrfila Densa (274317S, 482028W, 57 m de altitude).
Para testar a primeira hiptese, escolhemos dois pontos
distantes cerca de 30m entre si para a contagem auditiva em um raio
aproximado de 5m, dos indivduos machos de D. microps vocalizantes
em um perodo padro de trs minutos em cada local. Estes dados
foram anotados a cada hora durante quatro horas (entre 19:00 e 23:00
h). Terminado o tempo de audio a cada hora registramos os dados de
temperatura (em graus Celsius) e umidade relativa do ar (em
porcentagem), mensurados por meio de termmetro e higrmetro,
respectivamente.
Para testar a segunda hiptese, selecionamos um terceiro ponto
distante cerca de 30 m dos demais, dentro do lado leste da Trilha e
junto a um corpo dgua com vegetao abundante de juncos,
gravamos os cantos dos machos de D. microps por meio de um
gravador acstico digital MARANTZ 660 com microfone direcional
SEINHENSER M66 acoplado. Gravamos a vocalizao de cada indivduo
durante cinco minutos e, aps o trmino, capturamos cada macho
gravado e medimos do comprimento rostro-cloacal (CRC) com auxlio
de um paqumetro. Mantivemos cada indivduo em sacos plsticos com
ar at o final do estudo para evitar a reamostragem. Aps cada
gravao registramos a temperatura e a umidade relativa do ar.
Realizamos os estudo no perodo entre 19:00 e 23:00 h em 07 de
outubro de 2011. Durante o dia e em alguns momentos da noite
choveu.
Analisamos os cantos de D. microps no programa AVISOFT
SONOGRAPH LIGHT 1 (www.avisoft.com) com uma amostragem de
frequncia de 44100 Hz e resoluo de 16 bits. Os espectrogramas
foram produzidos utilizando FFT com 256 pontos, frame de 100%,
Hanning window e sobreposio de 93,75%.
179
Distinguimos os tipos de cantos emitidos por D. microps com

base na complexidade de emisso. Ou seja, consideramos cantos mais
simples os que possuram menor nmero de notas (pulsos). Medimos
os parmetros espectrais de frequncia dominante (Hz) e os
parmetros temporais de durao de canto, (ms). Como uma medida
de atividade para cada macho vocalizante, estimamos a taxa de
emisso de cantos como o nmero de cantos por minuto. Os
parmetros do tipo de canto mais emitido por D. microps foi
relacionado com o tamanho corporal por meio de regresso linear
simples.
Fizemos 13 gravaes com durao de cinco minutos cada, de 13
machos de D. microps e distinguimos trs tipos de canto: o canto do
tipo 1 foi emitido com uma nota multipulsionada, durao mdia de
0,305 s (DP = 0,287; 0,055 - 1,04 s; N = 108 cantos) e frequncia
dominante mdia de 4252 Hz (DP = 251,128; 3703 - 4823 Hz; N = 106
cantos) (Fig. 2); o canto do tipo 2 possuiu de duas a quatro notas (Fig.
3), sendo que a primeira possuiu estrutura semelhante ao canto do tipo
1 seguida por uma a trs notas mais curtas e tambm
multipulsionadas; a durao mdia do canto foi de 0,826 s (DP = 0,401;
0,150-2,120 s; N = 124 cantos) e a frequncia dominante mdia de
4348,2 Hz (DP = 222,867; 3746 - 4909 Hz; N = 124 cantos); e o canto do
tipo 3 foi um canto mais longo que os demais com vrias notas/pulsos,
com durao varivel de 0,660 a 68,533 s (mdia = 12,169 s; DP =
14,823; N= 36 cantos) e frequncia dominante mdia de 4345,05 HZ
(DP = 227,216; 3812 - 4780 Hz; N = 36 cantos) (Fig. 4).
A descrio do canto de D. microps feita por Heyer et al. (1990)
inclui dois tipos de canto que os autores chamaram de A e B. O canto
do tipo A (HEYER et al., 1990) equivale ao agrupamento dos cantos tipo
1 e 2 no presente estudo e o canto do tipo B equivale ao canto tipo 3
(HEYER et al., 1990). Como a nossa abordagem para o aumento da
complexidade do canto ao longo da atividade de vocalizao de D.
microps mantivemos a classificao em trs tipos de canto.
Com base nos resultados das variveis climticas mensuradas
(Tabela 1), observamos que as mesmas no sofreram variao ao longo
do perodo de estudo, sendo que indivduos se mantiveram em

atividade de vocalizao durante todo o perodo amostrado. Dessa

forma, o perodo de mensurao das variveis e o clima no
permitiram uma variao das condies climticas, pois a temperatura
e a umidade relativa do ar permaneceram relativamente constantes.
Tabela 1. Nmero de indivduos (N) vocalizantes de D. microps e distribuio
das variveis climticas de temperatura (T) e umidade relativa do ar (U) por
horrio de escuta, na Lagoa do Peri, SC
Pontos de escuta
Horrio
19 h
20 h
21 h
22 h
23 h
Mdia
Desvio padro
N
4
5
5
7
7
5,6
1,3
Ponto 1
T (C)
21,0
21,7
21,0
21,5
21,0
21,2
0,3
U (%)
98,1
100,0
100,0
100,0
100,0
99,6
0,9
N
3
2
3
4
6
3,6
1,5
Ponto 2
T (C)
21,5
21,7
21,0
21,5
21,0
21,3
0,3
U (%)
98,8
100,0
100,0
100,0
100,0
99,8
0,5
Figura 2. Espectrograma (superior) representando a frequncia dominante

(intensidade mais escura) e waveform (inferior) do canto tipo 1 de D.
microps
Contudo, o nmero de indivduos vocalizando foi maior na

metade final do estudo. Porm, como a amostragem foi espacialmente
e temporalmente limitada, alm das variveis terem sido constantes,
181
no foi possvel inferir sobre tendncias de perodo de atividade de

vocalizao de D. microps. Geralmente o perodo de maior atividade de
vocalizao dos anuros ocorre na primeira metade da noite, com picos
entre 20:00 e 22:00 horas (CARDOSO; MARTINS, 1987; VILA;
FERREIRA, 2004), mas em perodos de intensa atividade reprodutiva
algumas espcies, como Leptodactylus labyrinthicus Spix 1824, podem
vocalizar durante toda a noite (ZINA; HADDAD, 2005).

microps.
O canto do tipo 2 foi o mais frequente (N = 218), representando

55,9% do total de cantos (Fig. 5), seguido do canto tipo 1 (N = 114,
29,23%). Os trs tipos de canto ocorreram em 12 indivduos, e todos os
indivduos apresentaram pelo menos dois tipos de cantos. Dessa forma,
relacionamos os parmetros dos cantos do tipo 1 e do tipo 2 com o
tamanho dos machos de D. microps porque estes dois tipos foram
emitidos por quase todos os machos.
O canto tipo 3 apresentou menor ocorrncia em relao aos
demais (Fig. 5), sendo este mais complexo com maior nmero de notas
e maior durao. Segundo Prestwich (1994), a produo de
vocalizaes intensas energeticamente custosa. Dessa forma,
acredita-se que a menor ocorrncia observada desse canto pode estar
relacionada economia de energia nos machos de D. microps.


microps
Figura 5. Distribuio dos trs tipos de canto pelos indivduos de

Dendropsophus microps no Parque Municipal da Lagoa do Peri, Florianpolis,
SC, na noite de 07 de outubro de 2011
O canto do tipo 2 possuiu maior taxa de repetio (2,9

cantos/min), seguido pelo canto do tipo 1 (1,3 cantos/min) (Tabela 2).
As vocalizaes tm um importante papel nas agregaes reprodutivas,
pois mantm o afastamento entre os machos e atrai as fmeas
183
(GERHARDT, 1994). Dessa forma, o canto tipo 2, que possuiu maior

representatividade nessas atividades, pode ser o mais atrativo para as
fmeas, mantendo uma relao de custo/benefcio equilibrada. Este
canto possui uma maior complexidade de notas que o canto tipo 1 e
possivelmente possui um menor gasto de energia que o canto tipo 3,
sendo esta uma estratgia importante para a reproduo.
Tabela 2. Mdia da taxa de emisso de cantos (cantos/minuto) dos machos de
Dendropsophus microps no Parque Municipal da Lagoa do Peri, Florianpolis,
SC na noite de 07 de outubro de 2011
Mdia da taxa de emisso de cantos por minuto

Tipo 1
Tipo 2
Tipo 3
1,3 1,7
2,9 2,3
1 0,9
No houve uma relao significativa entre a frequnca
dominante do canto do tipo 1 e o CRC dos machos e nem a durao do
canto e o CRC (frequncia dominante: R = 0,276; F = 0,907; GL = 11; p =
0,361; durao do canto: R = 0,068; F = 0,052; GL = 11; p = 0,823).
Porm, a frequncia dominante tendeu a ser mais baixa em indivduos
com tamanhos maiores (Fig. 6).
Figura 6. Relao entre o comprimento rostro-cloacal (CRC) dos machos de

Dendropsophus microps e a frequncia dominante mdia do canto do tipo 1
para os indivduos gravados na Lagoa do Peri, SC, em 07 de outubro de 2011

Para o canto tipo 2, a frequncia dominante esteve

negativamente relacionada com o CRC de D. microps (frequncia
dominante: R = 0,681; F = 8,654; GL = 10; p = 0,01; Fig. 7). A durao do
canto tipo 2 no apresentou relao com o tamanho corpreo dos
machos vocalizantes (R = 0,101; F = 0,104; GL = 10; p = 0,753). De uma
forma geral, houve uma tendncia de uma relao negativa entre o
CRC e a frequncia dominante dos machos de D. microps. A relao da
frequncia do canto com o tamanho corpreo tem sido bem
documentada para algumas espcies de anuros (ARAK, 1983; GIVEN,
1988; GIACOMA; ZUGAROLO; BEANI, 1997; HOWARD; YOUNG, 1998;
GUIMARES; BASTOS, 2003).
Figura 7. Relao entre o comprimento rostro-cloacal (CRC) dos machos de

Dendropsophus microps e a frequncia dominante mdia do canto do tipo 2
para os indivduos gravados na Lagoa do Peri, SC, em 07 de outubro de 2011
Concluso
Os machos vocalizaram durante toda a primeira metade da
noite, no havendo grandes alteraes na temperatura do ar e
umidade relativa do ar. Mesmo assim, houve uma tendncia de um
maior nmero de machos de D. microps vocalizando as 22:00 e 23:00
horas.
185
A frequncia dominante tendeu a ser menor em machos com

tamanhos maiores, onde a frequncia dominante do canto tipo 2
esteve negativamente relacionada com o CRC. A durao do canto no
possuiu relao com o tamanho do corpo de D. microps.
Agradecimentos
Agradecemos FLORAM, aos funcionrios do PMLP e Profa.
Dra. Malva Isabel Medina Hernndez pela organizao do curso de
campo.
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187

ECOSSISTEMAS MARINHOS
189

EXPRESSO DE PIGMENTOS EM ALGAS PARDAS (Canistrocarpus

cervicornis E Padina gymnospora): UMA ABORDAGEM
QUIMIOECOLGICA
SAITO, Erica Naomi
SCHULZE, Beatriz
BEZAMAT, Carolina
TSUDA, rika Tsuda
HESSEL, Mnica
LHULLIER, Cntia
Introduo
As macroalgas, principais constituintes das comunidades
fitobnticas, so fundamentais para o estabelecimento do equilbrio e
resilincia dos ecossistemas costeiros, alm de suprirem alimento,
oxignio e abrigo para peixes e outros organismos heterotrficos
(ROCHA, 1992; MCCLANAHAN; COKOS; SALA, 2002; WILSON, 2002).
Os pigmentos das macroalgas marinhas, como as clorofilas e os
carotenides, so molculas complexas que absorvem radiao
eletromagntica devido sua estrutura qumica, e desempenham um
papel central na converso de energia solar em energia qumica.
Usualmente, as macroalgas so classificadas baseadas no seu pigmento
caracterstico, tais como: as Rhodophytas que so conhecidas como
algas vermelhas; as Phaeophytas, como algas pardas; e as
Chlorophytas, como algas verdes.
Os carotenides so classificados em carotenos e xantofilas. De
colorao amarela, laranja ou vermelha. Os carotenides consistem em
um dos mais importantes grupos de pigmentos acessrios naturais
devido a sua grande distribuio, diversidade estrutural e numerosas
funes. Esse grupo abriga mais de setecentos compostos j descritos e
caracterizados (HORNERO-MNDEZ; BRITTON, 2002), dentre os quais
191
aproximadamente cinqenta possuem atividade de vitamina A, sendo o

-caroteno aquele que possui maior atividade biolgica. Algumas de
suas atividades biolgicas incluem a fotoproteo e a captura de
energia no capturada pelas clorofilas durante fotossnteses
(AMBRSIO; CAMPOS; FARO, 2006). Durante a fotoproteo esses
pigmentos protegem o aparato fotossinttico contra danos oxidativos.
As clorofilas so pigmentos verdes embebidos na membrana de
tilacides, que absorvem ondas azuis (465 nm) e reflete ondas verdes
(535 nm). As clorofilas so pigmentos-chave no processo de
fotossntese, j que contem um anel de porfirina onde eltrons so
livres para migrar, possuindo potencial de perder o ganhar eltrons
facilmente e doar eltrons para outras molculas, sendo essa
habilidade fundamental para o processo de captura de luz solar
(KUMAR, 2009).
As macroalgas marinhas de costes rochosos so consideradas
boas indicadoras de alteraes ambientais de diferentes naturezas, por
serem ssseis e integrarem assim os efeitos de longos perodos de
exposio a condies adversas (GOROSTIAGA; DIEZ, 1996). O potencial
de aplicao destes organismos como bioindicadores se faz ainda maior
por serem ampla e facilmente encontrados nas regies costeiras, as
quais representam, na maioria das vezes, o ponto de entrada dos
aportes de poluentes derivados do continente. Uma das espcies
utilizadas, Padina gymnospora pertencente ao grupo das Phaeophyta,
encontrada em reas preservadas e alteradas. Esta espcie contem
pigmentos fotossintetizantes clorofila a, clorofila c e carotenides,
alm de ser estudada pelo seu uso potencial em antibiticos e seu
papel ecolgico na acumulao de metais pesados. A espcie
Canistrocarpus cervicornis (previamente identificada como Dictyota
cervicornis, DE CLERCK et al., 2006) uma alga parda que pertence a
famlia Dictyotaceae. Esta alga apresenta diterpenos bicclicos e
tricclicos como principais metablitos (BIANCO et al., 2009), alm
disso, seu extrato bruto rico em polissacardeos sulfatados,
apresentando uma atividade anticoagulante, antioxidante, e efeito
quelante sobre ons de ferro (CMARA, 2010).
A ecologia qumica trabalha para ver como a produo de
compostos qumicos pode responder perguntas ecolgicas, e qual o
papel de compostos qumicos na interao dos organismos com seu
ambiente. Muitos organismos se comunicam quimicamente, por

exemplo por meio da produo de feromnios de indivduos

reprodutivos. Diversos outros tipos de comunicao qumica existem,
tais como comunicao qumica envolvida na agregao de indivduos e
na marcao de Trilhas e para defesa. Anteriormente o foco dos
estudos com comunicao qumica somente focava nos sinais qumicos,
mas foi percebendo-se a importncia desses compostos na ecologia de
espcies. A ecologia qumica pode ser utilizada desde o nvel de gene
para o nvel de populaes, comunidades e ecossistema. (DICKE;
TAKKEN, 2006).
A cromatografia um mtodo fsico-quimico que pode ser
utilizado para os estudos na ecologia qumica de algas, especialmente
para caracterizar os pigmentos e outros compostos qumicos. Este
mtodo consiste em uma separao de compostos por afinidade, onde
existe uma fase mvel apolar e outra fase estacionria polar. Assim, as
molculas apolares iro eluir mais conforme a afinidade com o solvente
e as polares conforme sua afinidade com a fase imvel (ZANELLA,
2011). Existem vrios tipos de cromatografia, dentre eles est a
cromatografia em camada delgada que pode ser utilizada para analisar
os diversos pigmentos presentes em algas, que variam dependendo de
seu ambiente, predadores, estresse de herbivoria, aes antrpicas,
alm de outras caractersticas ambientais.
Considerando que a sntese de substncias funo direta do
estado de conservao do metabolismo nas macroalgas marinhas
possvel supor que a variabilidade na expresso de pigmentos tambm
represente uma fonte para descrever variaes ambientais. Dessa
forma, este trabalho objetivou comparar a expresso de carotenides e
clorofilas de Canistrocarpus cervicornis e Padina gymnospora a fim de
caracterizar a diversidade e composio de pigmentos em diferentes
localidades no estado de Santa Catarina.
Material e mtodos
As amostras das algas Canistrocarpus cervicornis e Padina
gymnospora, para a preparao dos extratos brutos, foram coletadas
na costa nordeste/norte da Ilha do Arvoredo (2717'01"S / 4822'47"W)
na poro infralitoral (5 m) em setembro de 2008; costa oeste da Ilha
das Aranhas (2729'11"S/ 4821'36"W) na poro infralitoral (5 m) em
setembro de 2008; costa nordeste da Ilha Deserta (2715'40"S /
193
4819'55"W); costa noroeste da Ilha do Campeche (2711'19"S /

4827'56"W), poro infralitoral (5 m) em setembro de 2008; Praia de
Canasvieiras (272529S; 482840O), poro supralitoral em maro
de 2010 e Praia da Lagoinha (272367S; 482579O), poro
supralitoral em maro 2010.
Anlises cromatogrficas e densitomtricas
Os compostos das amostras de D. cervicornis e P. gymnospora
foram previamente extraidos e secos, assim gerando um extrato bruto
o qual foi utilizado nesse experimento.
A separao dos pigmentos (clorofila e carotenides) foi
realizada atravs do mtodo de cromatografia por camada delgada
(CCD). Os extratos brutos foram dissolvidos com acetona conforme o
peso dos mesmos, em uma concentrao de 1 mg/mL. Aps a
dissoluo foram retirados alquotas de 250l com capilares aferidos e
inseridos cuidadosamente na placa de slica. A placa foi colocada em
uma cuba em contato com a fase mvel (Hexano:Acetato de etila 8:2)
para a separao dos compostos.
Uma maneira de expressar a separao dos compostos atravs
do fator de reteno (Rf):
Na cromatografia em camada delgada a rea da mancha

estabelecida por densitometria, cujo princpio consiste no nmero de
pontos que define a mancha (como visualizado por um
densitmetro ou computador) ser proporcional a rea da mancha.
Portanto, para a realizao das anlises quantitativas, as cromatoplacas
foram analisadas atravs do software QUANTISCAN, o qual determinou
a densitometria das bandas reveladas.
Anlise dos dados
Foi realizada a anlise de similaridade entre amostras em funo
da presena dos pigmentos, utilizando o ndice S1 (Simple Matching), e
em funo da concentrao de pigmentos, utilizando o ndice de Bray-

Curtis, atravs do mtodo de agrupamento por mdia de grupos

(UPGMA). As concentraes de pigmentos foram padronizadas por
[Log10 (x +1)].
A partir da cromatografia realizada com as espcies
Canistrocarpus cervicornis e Padina gymnospora, coletadas em
diferentes ambientes, foram observadas bandas com diferentes valores
de Rf, demonstrando assim a presena de diferentes pigmentos
fotossintetizantes nestas algas.
As amostras de Canistrocarpus cervicornis apresentaram trs
tipos de clorofila, sendo que as clorofilas (banda 1) e (banda 2)
ocorreram nas Ilhas do Arvoredo, Ilha do Campeche e Praia da
Lagoinha (Tabela 1). A clorofila (banda 3) ocorreu apenas na Ilha do
Arvoredo. O extrato da Ilha das Aranhas no expressou nenhum
pigmento. O pigmento betacaroteno no foi expresso em nenhuma das
amostras.
Tabela 1. Fator de reteno (Rf) dos pigmentos de Canistrocarpus cervicornis
coletada na Ilha do Arvoredo, Ilha das Aranhas, Ilha do Campeche e Praia da
Lagoinha Santa Catarina, Brasil.
Pigmento
Padro Arvoredo Aranhas Campeche Lagoinha
Betacaroteno
0,93
Clorofila
0,53
0,53
0,53
(banda1)
Clorofila
2,00
2,00
2,00
(banda2)
Clorofila
1,50
(banda 3)
As amostras de Padina gymnospora apresentaram dois tipos de
clorofila em todas as reas de coleta (Tabela 2). O pigmento
betacaroteno esteve presente em todas as amostras com exceo da
Ilha Deserta. Na praia da Canasvieiras tambm foram observadas
fucoxantina e outras xantofilas.
195
Tabela 2. Fator de reteno (Rf) dos pigmentos de Padina gymnospora

coletada na Ilha do Arvoredo, Ilha das Aranhas, Ilha Deserta e Praia da
Canasviveiras Santa Catarina, Brasil.
Pigmento
Padro Arvoredo Aranhas Deserta Canasvieiras
Betacaroteno
Clorofila (banda 1)
Clorofila (banda 2)
Outras xantofilas
(banda 1)
Outras xantofilas
(banda 2)
Fucoxantina
0,98
-
0,98
0,59
0,46
0,98
0,59
0,46
0,59
0,46
0,98
0,59
0,46
0,30
0,15
0,08
As anlises quantitativas realizadas para as amostras de Padina

gymnospora, indicaram que as densitometrias calculadas para
betacaroteno e para os dois tipos de clorofila foram maiores na praia
Canasvieiras. O pigmento que apresentou maior valor de densitometria
para todas as reas de coletas foi a clorofila (banda 2) (Tabela 3).
Tabela 3. Pigmentos de Padina gymnospora, e valor da densitometria calculada
para cada banda, em cada rea de coleta.
Pigmentos
Arvoredo Aranhas Ilha Deserta
Canasvieiras
Betacaroteno
Clorofila (banda 1)
Clorofila (banda 2)
Outras xantofilas
(banda 1)
Outras xantofilas
(banda 2)
Fucoxantina
1144,4
3443,2
2701,3
1046,2
3601,4
3362,0
1327,8
1886,1
1661,1
3993,6
3883,8
2485,9
2388,0
3418,4
Atravs das anlises de similaridade em funo da presena de

pigmentos em D. cervicornes, possvel distinguir 3 grupos, sendo que
Lagoinha e Campeche so 100% similares por expressarem os mesmos
pigmentos, e Aranhas foi a rea mais distinta pelo fato da alga no ter
expressado nenhum pigmento (Fig. 1).

Figura 1. Anlise de similaridade funo da presena de pigmentos de

Canistrocarpus cervicornis nos diferentes locais amostrados.
Para os dados de P. gymnospora, as reas onde a alga expressou

os mesmo pigmentos, tambm houve 100% de similaridade. Porm, a
densitometria, ou seja, a diferena de concentrao dos pigmentos nos
diferentes locais de coleta, no interferiu na similaridade por
quantidade de pigmentos (Fig. 2).
Figura 2. Anlise de similaridade em funo da (A) presena e da (B)

concentrao de pigmentos (Bray-Curtis) de Padina gymnospora nos diferentes
locais amostrados.
197
Atravs dos resultados obtidos, pode-se observar que uma

mesma espcie de alga pode expressar diferenciaes tanto na
quantidade, quanto concentrao de pigmentos quando coletadas em
locais distintos. Esta diversificao pode estar relacionada com as
diferenas fsico-quimicas e/ou ecolgicas dos locais. Fatores abiticos
podem ser responsveis por alteraes na produo de metablitos,
juntamente com alteraes no meio marinho, como resultado do
escoamento continental e, muitas vezes, da poluio por efluentes
domsticos e suas respectivas alteraes na concentrao de
nutrientes inorgnicos dissolvidos na gua do mar, uma vez que
representam importantes estressores ambientais (MARTINS, 2011).
Os efeitos do estresse ambiental sobre o contedo fotossinttico
de algas j foi relatado por outros autores, utilizando-se variaes na
temperatura da gua e na salinidade (KAKINUMA et al., 2006). Praias
altamente urbanizadas geralmente apresentam maior turbidez na
gua, em decorrncia da descarga direta de efluentes e maiores
concentraes de matria orgnica e inorgnica dissolvida, sendo estes
aspectos observados em diferentes partes do planeta (DAVIES-COLLEY;
SMITH, 2001).
A referida abordagem, alm de proporcionar uma resoluo
satisfatria da heterogeneidade qumica das comunidades fitobnticas,
possui baixo custo e facilmente e rapidamente replicvel,
representando uma importante ferramenta em abordagens
quimioecolgicas (WAKSMUNDZKA-HAJNOS; SHERMA; KOWALSKA,
2008).
Embora os fatores biolgicos responsveis pelas diferenas de
expresso e concentrao dos metablitos primrios e secundrio
encontrados neste experimento no tenham sido identificados, fica
clara a aplicao da metodologia da cromatografia de camada delgada
para a utilizao das respostas qumicas a variveis ambientais.
Agradecimentos
direo do Parque Municipal da Lagoa do Peri e seus
funcionrios pelo suporte e acolhimento durante nossa pesquisa.
Cintia Dalcuche Leal Martins e Fernanda Ramlov pelas orientaes em
laboratrio e/ou gabinete.

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CARACTERIZAO CROMATOGRFICA DE PIGMENTOS EM

REPRESENTANTES DE TRS DIVISES DE MACROALGAS MARINHAS
TOMAZI, Aline Luiza
LHULLIER, Cntia
RAMLOV, Fernanda
Introduo
As macroalgas marinhas esto inseridas em trs divises
denominadas Chlorophyta (algas verdes), Heterokontophyta (algas
pardas) e Rhodophyta (algas vermelhas), sendo importantes ecolgica
e biologicamente nos ecossistemas marinhos, pois provm alimento e
refgio para outros organismos (MCCLANAHAN; COKOS; SALA, 2002;
WILSON, 2002). As macroalgas marinhas ocorrem em ambientes
intertidais, em guas rasas e profundas, bem como em esturios e em
guas mais protegidas nos substratos rochosos, corais, entre outros
(KUMAR et al., 2009).
As macroalgas marinhas so caracterizadas por apresentarem
diferentes clorofilas e pigmentos acessrios (ficobiliprotenas e
carotenides) que conferem as diferentes coloraes de seus talos
(LEE, 2008). Em estudos recentes, foi sugerido que o contedo de
clorofila a quase o mesmo em todos os grupos, mas que
concentrao das clorofilas b e c diferem, bem como a concentrao de
carotenides dependendo das condies ambientais, havendo um
aumento na concentrao dos mesmos, especialmente em condies
de estresse (DONKIN, 1976; MARTIN; GORDON; FITZWATER, 1991;
GRUNG; DSOUZA; BOROWITZKA, 1992). As macroalgas marinhas,
assim como outros organismos fotossintetizantes, esto expostas a
mudanas bruscas de irradincia. Para evitar danos foto-oxidativos e a
fotoinibio, provocados pela exposio alta irradincia, as
macroalgas possuem mecanismos de fotoproteo que operam juntos.
201
Um dos mecanismos relacionados fotoproteo a produo de

carotenides. O papel biolgico dos carotenides nos diferentes grupos
vegetais est associado fotossntese. Eles atuam como pigmentos
acessrios, captando a energia na regio espectral em que as clorofilas
absorvem pouco e transferem-na para os centros de reao do
fotossistema II (MATHEWS-ROTH 1997, LESSER, 2006). Outra funo
destes pigmentos a fotoproteo do aparato fotossinttico contra
danos oxidativos, atravs do sequestro do excesso de energia
(quenching) do triplete da clorofila, evitando assim a formao do
oxignio singlete (1O2) (UENOJO; MAROSTICA JUNIOR; PASTORE, 2007).
A caracterizao dos pigmentos das macroalgas pode ser feita
atravs da cromatografia (do grego kroma: cor, graphus: escrever). A
cromatografia um mtodo fsico-qumico de separao dos
componentes de uma mistura, realizada por meio da distribuio
destes entre duas fases em ntimo contato. Uma das fases permanece
estacionria enquanto a outra se move atravs dela. Durante a
passagem da fase mvel pela estacionria, os componentes de uma
mistura se distribuem entre elas, de tal forma que cada um dos
componentes retido seletivamente na fase estacionria de acordo
com a sua maior ou menor afinidade, resultando em migraes
diferenciadas (ZANELLA, 2011). Entre diversos tipos de cromatografia,
destaca-se a cromatografia em camada delgada, na qual podem ser
visualizadas bandas de diferentes coloraes, que correspondem aos
distintos metablitos produzidos pelas macroalgas, como por exemplo,
os pigmentos.
Nesse sentido, este estudo objetivou caracterizar os pigmentos
de macroalgas marinhas pertencentes s divises Chlorophyta,
Heterokontophyta e Rhodophyta por meio de cromatografia em
camada delgada.
Material e mtodos
Foram utilizados extratos brutos de algas coletadas em duas
localidades, Imbituba (SC) e Abrolhos (BA). Em Imbituba, as espcies
amostradas foram: Hypnea musciformis (Wulfen in Jacqu.) J.V. Lamour
(Gigartinales, Rhodophyta), Grateloupia dichotoma J. Agardh
(Halymeniales, Rhodophyta) e Ulva fasciata Delile (Ulvales,
Chlorophyta); em Abrolhos: Laurencia sp. (Ceramiales, Rhodophyta),

Dictyota sp. (Dictyotales, Heterokontophyta), Stypopodium sp.

(Dictiotales, Heterokontophyta) e Dictyopteris sp. (Dictiotales,
Heterokontophyta).
Em ambas as localidades, as coletas ocorreram no infralitoral;
em Imbituba foram coletadas a uma profundidade de 1m e em
Abrolhos, a 10 m. A amostragem do litoral catarinense ocorreu em
maro de 2010 e, no baiano, em novembro de 2009, ambas em perodo
com sol.
A anlise dos pigmentos fotossintetizantes (carotenides e
clorofilas) foi realizada por meio de cromatografia em camada delgada
(CCD). Esse mtodo se baseia na aplicao da amostra em uma placa
lisa (fase fixa) contendo um adsorvente (geralmente slica ou xido de
alumnio). A placa imersa dentro de uma cuba cromatogrfica comum
solvente (eluente ou fase mvel). Por capilaridade, o solvente percorre
a placa em um movimento ascendente, carreando os componentes da
amostra. Diferentes compostos ascendem a diferentes alturas,
dependendo de suas estruturas moleculares.
No laboratrio, ressuspendeu-se os extratos brutos em acetona
99,5% (10 mg/mL). Com auxlio de um capilar, foram aplicados 250 l
da amostra em uma placa de slica. A placa foi ento inserida
verticalmente em uma cuba, e eluida com hexano-acetato de etila (8:2,
v/v). A separao dos pigmentos ocorreu em funo da migrao
diferenciada dos mesmos sobre a camada de slica, refletindo a
diferena de afinidade pela fase estacionria. Aps a migrao dos
pigmentos pela placa de CCD, calculou-se o Fator de Reteno (Rf), de
acordo com a seguinte frmula: Rf = Distncia da amostra / Distncia
da frente do solvente
Utilizou-se como composto padro -caroteno (Sigma) e a
concentrao de pigmentos em cada amostra foi calculada atravs da
densitometria. Essa quantificao se baseia na prerrogativa de
estabelecer o valor da rea de cada banda cromatogrfica.
Em cromatografia, as bandas geralmente tendem a ter uma
distribuio gaussiana, apresentando picos, o que permite o clculo da
sua rea. Cada placa foi digitalizada e contou-se o nmero de pixels
contidos em cada banda, atravs do software QUANTISCAN. O nmero
de pixels correspondente rea daquela banda e, portanto,
quantidade daquele pigmento presente na amostra.
203
As cromatografias realizadas indicaram que as espcies
apresentaram diferenas em relao aos pigmentos identificados. Os
resultados referentes s cromatografias realizadas com as algas de
Imbituba (Fig. 1A) indicaram a presena de -caroteno para G.
dichotoma e H. musciformis. H ainda a indicao da presena de
outros dois carotenos para G. dichotoma. Em ambas as espcies foi
observada a presena de duas bandas de colorao verde, indicando a
possvel presena de diferentes clorofilas. Foram observadas duas
bandas com o mesmo Rf para G. dichotoma e H. musciformis e outras
duas bandas com diferentes Rf, possivelmente representando
diferentes xantofilas. Esta diferena observada no perfil de pigmentos
destas duas representantes de algas vermelhas pode estar relacionada
a possveis adaptaes das espcies frente aos estresses ambientais,
principalmente a radiao solar. Estudos reportam que o acmulo de
carotenides favorecido com o aumento da irradincia, uma vez que
estes compostos atuam como antioxidantes (DEMMING-ADAMS, 1990;
GOMZ-PINCHETTI et al., 1992; DERE; GUNES; SIVASI, 1998; MUNTEAN
et al., 2008), e que a mudana no perfil de pigmentos pode estar
associada necessidade de um grau maior ou menor de fotoproteo,
visto que os diferentes tipos de carotenides apresentam diferentes
propriedades antioxidantes (STAHL; SIES, 2005).
Em relao U. fasciata, esta no apresentou nenhuma banda
correspondente clorofila, contrariando os resultados de Dere, Gunes
e Sivasi (1998). Esta espcie generalista, apresentando ampla
distribuio geogrfica e uma grande capacidade fotossinttica. Este
resultado pode refletir problemas de extrao e/ou conservao do
extrato e no uma resposta ecolgica (Fig. 1A).
A Tabela 1 apresenta os resultados quantitavivos da
cromatoplaca referente coleta de Imbituba. De modo geral foi
observado que a soma das reas dos pigmentos observados em G.
dichotoma foi maior quando comparado H. musciformis. Esse
resultado pode refletir diferentes estratgias de sobrevivncia a este
ambiente entre estas espcies.
A macroalga H. musciformis dominante no ambiente de coleta
(MARTINS, 2011) e uma das possveis explicaes para esta dominncia
a alta capacidade que a espcie possui em assimilar nitrato e fosfato,

armazenando principalmente o nitrognio na forma de clorofila e

ficobiliprotenas (MARTINS, 2007), no necessitando investir na
produo de carotenides. Alm disso, por apresentar carragenana
como constituinte da sua parede celular, H. musciformis tem uma
barreira a mais para se proteger contra a radiao solar, o que confere
vantagem espcie, uma vez que G. dichotoma apresenta o talo em
forma de fita, com menos camadas de clulas, necessitando investir na
sntese de compostos que confiram fotoproteo e evitem o estresse
oxidativo.
Figura 1. Cromatoplacas de macroalgas marinhas coletadas em (A): Imbituba,

SC e (B): Abrolhos, BA. As setas indicam bandas correspondentes a pigmentos
fotossintetizantes, sendo que 1) -caroteno (caroteno padro); 2) Clorofila e 3)
Xantofila. Em (A): P - -caroteno ; 1 Ulva fasciata; 2 Grateloupia dichotoma
e 3 Hypnea musciformis. Em (B): P - -caroteno ; 1 Laurencia sp.; 2
Dictyopteris sp.; 3 Dictyota sp. e 4 Stypopodium sp.
Com relao s espcies coletadas em Abrolhos, a 10m de

profundidade, observou-se que Dictyota sp., Stypopodium sp. e
Dictyopteris sp. apresentaram bandas com mesmo Rf do -caroteno. As
espcies Dictyota sp. e Dictyopteris sp. apresentaram bandas com
mesmo Rf indicando a possvel presena de um outro caroteno. Com
relao s clorofilas, as mesmas espcies apresentaram trs bandas
205
com mesmo Rf, enquanto que Stypopodium sp. apresentou apenas

duas destas bandas. As trs espcies apresentaram duas bandas com
diferentes Rf referentes s xantofilas, com exceo de Dictyota sp., que
apresentou uma banda a mais. Salienta-se que a banda com menor Rf
(0,06) possivelmente trata-se de fucoxantina, pigmento que confere a
colorao parda, tpica do grupo (Fig. 1B). No extrato de Laurencia sp.
foi observada apenas uma banda, referente ao -caroteno (Fig. 1B).
Este resultado tambm pode ser reflexo de extrao e/ou conservao
do extrato, uma vez que este gnero muito rico em compostos do
metabolismo secundrio.
Tabela 1. Fatores de reteno (Rf) e valores da densitometria (Den.) das
macroalgas coletadas em Imbituba SC
Espcie/Pigmento
-caroteno
Caroteno 2
Caroteno 3
Clorofila 1
Clorofila 2
Xantofila 1
Xantofila 2
Xantofila 3
Xantofila 4
Soma das reas
Ulva
fasciata
Rf
Den.
0,98 2742,7
2742,7
Grateloupia
dichotoma
Rf
Den.
0,98 2848,2
0,92 3030,1
0,77 3095,8
0,66 5597,2
0,55 8347,3
0,38 3650,5
0,28 2382,3
0,23 3517,0
32468,4
Hypnea
musciformis
Rf
Den.
0,98 2919,7
0,66 4326,5
0,55 7444,5
0,38 3569,6
0,28 3470,7
0,09 3216,7
24945,9
Os resultados quantitativos da cromatoplaca referente s

espcies coletadas em Abrolhos indicaram que, dentre as espcies
estudadas, Dictyota sp. apresentou maior diversidade e quantidade de
pigmentos fotossintticos (Tabela 2).
O gnero Dictyota reconhecido na literatura por sua
diversidade em compostos qumicos (DE-PAULA et al., 2001; VALLIM et
al., 2005; FREITAS, 2006; SOUZA-LIMA, 2009). Tambm foi observado
que Stypopodium sp. apresentou menor diversidade de pigmentos,
sendo que as bandas referentes a clorofilas apresentaram maiores
reas comparativamente s demais espcies. Stypopodium sp.

apresenta maior abundncia em Abrolhos quando comparada as

demais espcies (FIGUEIREDO, 2006) e por serem espcies que
competem por este espao, possivelmente Dictyota sp. e Dictyopteris
sp. estejam investindo na produo de pigmentos secundrios para
aumentarem sua eficincia fotossinttica e conseguirem sobreviver
neste ambiente.
Tabela 2. Fatores de reteno (Rf) e valores da densitometria (Den.) das
macroalgas coletadas em Abrolhos BA
Espcie/
Pigmento
Laurencia sp. Dictyopteris sp.
-caroteno
0,98 1080,2 0,98
Rf
Den.
Rf
Dictyota sp.
Stypopodium sp.
Den.
Rf
Den.
Rf
Den.
1156,7
0,98
2263,6
0,98
1891,2
Caroteno 2
0,73
1105,3
0,73
2083,5
Clorofila 1
0,69
1745,7
0,69
2046,1
Clorofila 2
0,62
1249,1
0,62
2006,7
0,62
2387,7
Clorofila 3
0,52
1499,1
0,52
2335,8
0,52
4265,1
Xantofila 1
Xantofila 2
0,25
1054,5
0,25
0,25
2030,3
Xantofila
0,06
2343,4
0,06 2618,03 0,06
2512,7
10153,7
17018,6
13087,1
Soma das reas
1080,2
0,31 1.762,9
1902,0
Diferentes perfis cromatogrficos representam diferentes

respostas s variaes ambientais. A cromatografia uma tcnica til
no apenas para a caracterizao dos grupos, como tambm para a
realizao de inferncias em relao s condies ambientais. Para
futuros trabalhos, sugere-se que sejam utilizados extratos que tenham
sido coletados em uma mesma profundidade e que sejam
disponibilizados dados das condies ambientais, os quais so
informaes fundamentais para que se possam fazer inferncias
ecolgicas.
Agradecimentos
Peri e FLORAM pelo apoio logstico. Agradecemos Profa. Dra. Malva
Isabel Medina Hernndez pelas orientaes e contribuies neste
trabalho.
207
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209

A INFLUNCIA DE DESCRITORES AMBIENTAIS NA DENSIDADE DE

Emerita brasiliensis (CRUSTACEA), EM TRS PRAIAS NA ILHA DE
SANTA CATARINA
HESSEL, Mnica
BEZAMAT, Carolina
DAURA-JORGE, Fbio Gonalves
Introduo
Estudos recentes demonstram que padres na comunidade de
macrofauna associada a praias arenosas na regio entre mars esto
estreitamente relacionados com descritores do habitat, como
declividade da praia, granulometria da areia e efeitos do swash(ver
definio adiante). Nesse sentido, espcies do gnero Emerita vm
sendo amplamente utilizadas como bioindicadoras de alteraes
ambientais devido ao curto ciclo de vida e caractersticas peculiares
(LERCARI; DEFEO, 1999). Alm disso, tais organismos esto
constantemente expostos a situaes de estresse, como a ampla
variao trmica, constante ao de mars e correntes, predao,
entre outros. Para grande parte das espcies, mudanas na densidade
populacional devido a variaes sazonais so comuns, como dinmica
reprodutiva e oscilaes de fatores abiticos (VELOSO et al., 2006).
Dentro desse panorama, a hiptese da excluso pelo efeito do
swash (SEH) sugere que tal condio o principal fator controlador da
comunidade de macrofauna intertidal (MCLACHLAN et al. 1993, 1995).
O efeito do swash pode ser traduzido como a camada de gua
turbulenta que lava a praia aps a arrebentao de uma onda. De
acordo com a citada hiptese h um incremento na diversidade de
espcies, na abundncia total e na biomassa de praias dissipativas em
relao a praias reflexivas, sendo as primeiras com maior influncia do
efeito devido sua declividade e caracterstica de ondulao. Diversos
estudos tm corroborado tal hiptese (DEFEO; JARAMILLO; LYONNET,
1992; MCLACHLAN et al., 1993; BORZONE et al., 1996; VELOSO;
CAETANO; CARDOSO, 2003).
211
Praias reflexivas apresentam sedimento grosseiro, curtos

perodos entre ondas, declividade acentuada, substrato bastante
permevel, baixa quantidade de matria orgnica e pouca conteno
de gua no sedimento. J praias dissipativas so caracterizadas por
areia fina, baixa declividade, pouca permeabilidade do substrato e
grande conteno de gua no sedimento (DEFEO; GMEZ; LERCARI,
2001). Como anteriormente citado, tais caractersticas do sedimento e
de ondulao so apontadas como principais reguladoras da
comunidade macrobentnica, sendo tais parmetros intimamente
relacionados com a classificao da praia.
Alm disso, caractersticas naturais de tais ambientes so
frequentemente alteradas pela presena humana. Poluio, explorao
de recursos naturais e principalmente eroso so as problemticas
mais comumente observadas nos ecossistemas de praia (VELOSO et al,
2006). Entretanto, estudos que avaliem os efeitos de alteraes
antrpicas, tais como aterramento, recreao e retirada da vegetao
de restinga, ainda so raros. Dentro desse cenrio, o presente estudo
tem como objetivo identificar quais descritores de habitat podem ser
determinantes para explicar a variao na densidade de Emerita
brasiliensis em trs praias com distintas dinmicas quanto s
caractersticas fsicas.
Material e mtodos
Coleta de dados
O estudo foi realizado no dia 13 de outubro de 2011 em trs
praias no sul da Ilha de Santa Catarina: Morro das Pedras, Matadeiro e
Pntano do Sul. Dez pontos, equidistantes 30 m, foram amostrados em
cada praia. Em cada local amostrado, com o auxlio de uma p, foi
coletada uma amostra de volume fixo de areia na regio entre-mars.
As amostras foram triadas em uma bandeja e realizou-se, ento, a
quantificao do nmero de indivduos da espcie de tatura. Alm
disso, foram registrados alguns descritores do ambiente: perodo entre
ondas (em segundos); declividade (1, 2 ou 3), tipo de praia (reflexiva,
intermediria ou dissipativa); distncia do costo rochoso (em metros);
grau de antropizao (pouco ou muito alterada); granulometria da
areia (fino, mdio ou grosso).

Anlise de dados
Para identificar quais descritores melhor explicam a varivel
resposta - densidade de taturas - nas praias amostradas, elaborou-se
um conjunto de modelos lineares generalizados (MLG) (CRAWLEY,
2007), utilizando uma distribuio de Poisson. Inicialmente, foram prestabelecidos sete modelos (Tabela 1) combinando diferentes
descritores que potencialmente explicariam os valores de densidade de
indivduos. Os modelos foram comparados atravs do Critrio de
Informao de Akaike (AIC), que seleciona o modelo mais
parcimonioso, ou seja, o modelo mais simples e que melhor explica os
dados (BURNHAM; ANDERSON, 2002). Todos os modelos foram
construdos no programa R (R DEVELOPMENT CORE TEAM, 2011). Aps
identificar os descritores mais determinantes, a relao destes com a
varivel resposta (densidade) foi explorada graficamente.
Tabela 1. Conjunto de modelos elaborados para explicar a variao na
abundncia de indivduos. Descritores: Sed = granulometria da areia, Alt =
nvel de alterao antrpica, Onda = tempo mdio entre ondas e Decl =
declividade. Os modelos com sinal * entre os fatores consideraram interao
entre estes; j os modelos com sinal + so aditivos, no consideram a
interao entre os respectivos descritores.
Nmero do Modelo
1
2
3
4
5
6
7
Termos do modelo
Sed + Alt + Onda + Decl
Sed + Alt + Decl
Sed + Alt + Onda
Sed + Onda
Alt + Onda
Sed * Alt * Onda
Sed * Alt + Onda
Adicionalmente, uma Anlise de Componentes Principais foi

aplicada a fim de verificar quais descritores explicavam melhor a
variao do nmero de indivduos. Os resultados da ACP foram
brevemente comparados com os resultados da MLG.
213
120
20 40 60 80
0
Nmero de indivduos em 2,6 L de areia
Foram encontrados, da espcie Emerita brasiliensis, 541

indivduos na Praia de Matadeiro, 12 indivduos no Morro das Pedras e
57 indivduos na Praia de Pntano Sul (Fig. 1). Apenas observando as
densidades totais e respectivas mdias em cada praia avaliada,
possvel detectar muita variao na abundncia destes indivduos entre
os locais.
Mp
Ps
Praia
Figura 1. Densidade de indivduos por praias do Sul da Ilha de Florianpolis, SC.

Praias: M = Matadouro, Mp = Morro das Pedras e Ps = Pntano Sul.
Considerando que o efeito do swash menor em praias

dissipativas, possvel inferir que as praias dessa categoria estudadas
(Pntano do Sul e Matadeiro) apresentam caractersticas mais propicias
para a espcie E. brasiliensis. Defeo, Gmez e Lercari (2001),
comparando alguns parmetros sobre tais populaes em duas praias
no Uruguai, com caractersticas contrastantes de morfodinmica,
sugeriu que praias reflexivas so ambientes mais severos do que praias
dissipativas, levando a uma maior variao na densidade populacional
de Emerita em escala temporal.
Com o objetivo de investigar qual descritor ambiental explicaria
melhor a varivel resposta (densidade), ordenamos os modelos
gerados do menor para o maior valor de AIC (Tabela 2). O modelo
selecionado atrves do Critrio de Informao de Akaike foi o nmero
6, que prediz a densidade em funo do tempo entre ondas, da

granulometria da areia e do nvel de interferncia antrpica,

considerando a interao entre os fatores. Como pode-se observar na
Fig. 2, houve uma tendncia de aumento da abundncia de Emerita
brasiliensis na medida em que o tempo entre ondas maior. A Fig. 3
mostra, tambm, que o nmero de indivduos maior onde o nvel de
influncia antrpica e a granulometria do sedimento so menores.
Assim, o tempo entre ondas e a granulometria explicam a diferena da
densidade entre praias dissipativas e reflexivas, enquanto o nvel de
interferncia antrpica explica a diferena entre as praias dissipativas.
Tabela 2. Conjunto de modelos elaborados ordenados pelo Critrio de
Informao de Akaike. Legenda: Sed = granulometria da areia, Alt = nvel de
influncia antrpica, Onda = temo mdio entre ondas e Decl = declividade. Os
modelos com sinal * entre os fatores consideraram interao entre estes; j
os modelos com sinal + so aditivos, no consideram a interao entre os
respectivos descritores.
Modelos
6
3
1
7
2
5
4
Termos do modelo
Sed * Alt * Onda
Sed + Alt + Onda
Sed + Alt + Onda + Decl
Sed * Alt + Onda
Sed + Alt + Decl
Alt + Onda
Sed + Onda
Critrio de Informao de Akaike

402,0
424,1
426,2
428,0
461,6
508,4
518,5
De acordo com a ACP os descritores que mais contriburam para

explicar a variao do nmero de indivduos foram declividade,
granulometria da areia e o nvel de interferncia antrpica. A ACP
mostra, tambm, que o nmero de indivduos foi menor nas praias com
maior nvel de interferncia antrpica, granulometria de sedimento e
declividade. Veloso et al. (2006) demonstraram que h evidncias
fsicas de que a compactao de praias arenosas, acarretada
principalmente pela presena humana, altera as caractersticas de
permeabilidade e penetrao, fato que dificulta a instalao de
organismos bentnicos.
215
100
60
0 20
nmero de indivduos em 2,6 L de areia
10
15
20
25
30
35
tempo entre ondas (s)
alto
baixo
Nvel de interferncia antrpica
20 40 60 80
120
20 40 60 80
120
Figura 2. Densidade de Emerita brasiliensis em relao ao tempo entre ondas

em trs praias do sul de Florianpolis, SC.
Granulometria da areia
Figura 3. Densidade de indivduos de Emerita brasiliensis em relao ao nvel

de interferncia antrpica (A) e granulometria da areia (B).
Por outro lado, outros trabalhos sugerem que, apesar da

intensificao da presena humana e do turismo nas regies de litoral,
a espcie pode resistir aos impactos antrpicos devido a sua alta
capacidade fenotpica (DEFEO; CARDOSO, 2004), podendo ser capaz de
suportar o pisoteio humano, poluentes slidos e at a superexplorao
da macrofauna por pesca recreativa (VELOSO et al. 2006; GHESKIERE et
al. 2005; FERDIN et al. 2002; LERCARI; DEFEO 1999). Outrossim, a
comunidade macrobentnica litornea considerada muito bem

adaptadas s variaes de hidrodinmica e de remobilizao de

sedimento que alteram continuamente o perfil da praia. Assim, as
comunidades de tais ambientes no sofreriam significativamente
quando ocorrem pequenas mudanas, sejam de fundo antrpico ou
natural (JARAMILLO; MCLACHLAN; COETZEE, 1996).
Nesse cenrio, Defeo, Gmez e Lercari (2001) afirmam que a SEH
tem tido ampla aceitao, pois elucida os fatores controladores da
abundncia e diversidade de espcies da macrofauna de praias
arenosas. Porm, necessrio ressaltar a importncia de estudos sobre
dinmica das populaes dessa comunidade, uma vez que cada espcie
apresenta peculiaridades no que diz respeito s necessidades
ecolgicas e tolerncias ambientais.
Figura 4. Anlise de Componentes Principais para verificar a disposio do

nmero de indivduos de Emerita brasiliensis em trs praias do Sul da Ilha de
Florianpolis, SC. Sed, granulometria da areia; Decl, declividade da praia; Alt,
nvel de interferncia antrpica; DistC, distncia do costo; Onda, tempo entre
ondas.
217
Agradecimentos
Somos gratos professora Dra. Malva Isabel Medina Hernndez
e aos funcionrios da FLORAM e do Parque Municipal da Lagoa do Peri
por todo apoio.
BORZONE, C. A.; SOUZA, J. R. B.; SOARES, A. G. Morphodynamic inuence on
the structure of inter and subtidal macrofaunal communities of subtropical
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496 p.
CRAWLEY, M. J. The R Book.West Sussex: Wiley, 2007.
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VELOSO, V. G.; SILVA, E. S.; CAETANO, C. H. S.; CARDOSO, R. S. Comparison
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zonation of intertidal macroinfauna in relation to physical factors in microtidal
sandy beaches at Rio de Janeiro State, Brazil. Scientia Marina, , p. 67: 393402,
2003.
219

A INFLUNCIA DO AMBIENTE NO TAMANHO E BIOMASSA DA

TATURA (Emerita brasiliensis) NA ILHA DE SANTA CATARINA, BRASIL
SCHULZE, Beatriz
SAITO, Erica Naomi
TSUDA, rika Tiemi
SILVA, Itam Karpinski
Introduo
Praias arenosas so ecossistemas costeiros onde as ondas
retrabalham ativamente o sedimento, o qual composto por uma
variedade de tipos e tamanhos de partculas, como areias grossas e
areias finas (MAZZER; DILLENBURG, 2009). As praias reflexivas possuem
sedimento grosso, curtos perodos de swash (quantidade de gua
que lava a praia depois de uma onda), grande inclinao, alta
penetrabilidade do substrato e pouca matria orgnica. As praias
dissipativas possuem sedimento fino, menor inclinao e baixa
permeabilidade do substrato, que contm alta quantidade de gua
(DEFEO; GOMEZ; LERCARI, 2001).
Os organismos do gnero Emerita (Crustacea: Anomura:
Hippidae), conhecidos no Brasil como Tatu ou Tatura, so
exclusivamente marinhos e pertencem fauna entre-mars (COSTA,
1964), e possuem caractersticas que permitem seu uso como
bioindicadores ambientais, tais como alta plasticidade, ampla
distribuio geogrfica, respostas fisiolgicas poluentes qumicos,
fcil captura e sensibilidade a atividades humanas (LERCARI; DEFEO,
1999; POWELL et al., 2002). A espcie Emerita brasiliensis Schimitt
1935 (Crustacea) comumente encontrada na zona intertidal em
praias reflexivas e dissipativas, ao longo da costa do Oceano Atlntico,
na Amrica do Sul, do Rio de Janeiro (Brasil) Montevideo (Uruguai)
(TAM; KORNFIELD; OJEDA, 1996).
Apesar de E. brasiliensis ser uma espcie abundante, poucos
estudos enfocam sua biologia (NAKAGAKI; PINHEIRO, 1999). Dentre
eles, alguns visam descrever a produo secundria, parmetro chave
na ecologia de populaes, baseados em medidas de densidade,
221
biomassa, taxa de crescimento, reproduo, sobrevivncia e tempo de

desenvolvimento (BENKE, 1993).
Este trabalho investigou a relao entre tamanho e biomassa de
E. brasiliensis e descritores de habitat previamente definidos, em
diferentes praias da costa sul da Ilha de Santa Catarina, SC. A hiptese a
ser testada considera que, em locais menos perturbados fsica ou
antropicamente, os indivduos tero maior tamanho e biomassa.
Material e mtodos
Coleta de dados
As coletas foram realizadas em trs praias ao longo da costa sul
da Ilha de Santa Catarina: Morro das Pedras, Matadeiro e Pntano do
Sul. Em cada praia, foram retiradas 10 amostras de sedimento na zona
intertidal (entre-mars), distantes 30m entre si, tendo como ponto
inicial a poro da praia prxima ao costo rochoso. Em cada ponto,
foram amostrados aproximadamente 2,6 litros de areia, coletados com
auxlio de p. Os indivduos encontrados foram coletados e levados ao
laboratrio para obteno do tamanho mdio (medies de cinco
indivduos, escolhidos aleatoriamente) e biomassa total por amostra,
utilizando-se paqumetro e balana de preciso.
Em cada ponto de coleta, foram registrados os seguintes
descritores de habitat: distncia do costo rochoso (m), tipo de praia
(reflexiva, dissipativa ou intermediria), nvel de perturbao (pouco ou
muito perturbado / urbanizado), tipo de sedimento (fino, mdio ou
grosso), tempo da ondulao (swash contagem do intervalo entre
ondas) e declividade (baixa, mdia ou alta).
Anlise de dados
Modelos lineares generalizados (GLM) foram empregados para
identificar os descritores de habitat que melhor explicaram a variao
de tamanho e biomassa de taturas nas praias amostradas, utilizandose distribuio de Gaussian, atravs do programa R (R CORE TEAM
DEVELOPMENT, 2011). Diferentes combinaes de descritores foram
testadas no sentido de conhecer aqueles que apresentavam maior
percentual de explicabilidade. Os descritores selecionados foram

novamente recombinados, considerando os efeitos aditivos e a

interao entre os mesmos. Para seleo do melhor modelo foi
utilizado o menor valor do Critrio de Informao de Akaike (AIC)
(BURNHAM; ANDERSON, 2002). Os descritores selecionados pelos
melhores modelos foram analisados graficamente. Foi realizada Anlise
de Componentes Principais (PCA) para ordenao das amostras e
identificao dos fatores relacionados, utilizando-se as variveis
resposta como dados suplementares, atravs do programa CANOCO.
De acordo com o AIC, as variveis que melhor se ajustaram aos
dados de tamanho mdio de taturas foram o sedimento e a distncia
do costo (Tabela 1, modelo 1). Com relao ao tipo de sedimento,
observou-se que o tamanho mdio de taturas foi maior no sedimento
mdio (Fig. 1A). Da mesma forma, os indivduos tenderam a ser
maiores nas amostras mais distantes do costo (Fig. 1B).
Tabela 1. Conjunto de modelos elaborados e ordenados pelo valor de AIC
(Critrio de Informao de Akaike). Modelo selecionado (1) indica as variveis
que melhor explicam a variabilidade dos dados de tamanho mdio de taturas.
Modelo
Descritores
1
Sedimento + Distncia
2
Sedimento + Perturbao + Distncia
3
Sedimento + Perturbao + Frequncia da Onda +
Distncia
4
Declividade + Distncia
AIC
57,94
59,25
59,79
61,77
Segundo Bowman e Dolan (1985), ondas de grande energia e/ou

a elevaes de mar podem promover um declnio populacional de
taturas, causado pela migrao desses animais para a regio
infralitoral.
Por outro lado, espera-se que a presena de costes rochosos
influencie a hidrodinmica das regies mais prximas, resultando em
condies distintas de ondulao e corrente nesses locais. Tais
condies podem resultar em alteraes fisicoqumicas do sedimento,
o que pode ter favorecido a presena de indivduos menores prximos
223
a estes locais, conforme observado em estudo realizado na praia de

Itapo, em Vila Velha/ES (EUTRPIO; S; S, 2006).
O modelo melhor ajustado aos dados de biomassa de taturas
considerou os nveis de perturbao e de declividade como os
descritores mais importantes (Tabela 2, Modelo 1). Foram observadas
menores biomassas em ambientes mais perturbados (Fig. 2A). Nesse
estudo, as praias do Pntano do Sul e do Morro das Pedras foram as
mais urbanizadas.
A
Figura 1. Variao do tamanho mdio de taturas em funo do (A) tipo de

sedimento e (B) distncia do costo, nas diferentes praias amostradas. ,
mediana; caixa, 25-75%; traos, mn-mx.
Tabela 2. Conjunto de modelos elaborados e ordenados pelo valor de AIC
(Critrio de informao de Akaike). Modelo selecionado (1) indica as variveis
que melhor explicam a variabilidade dos dados de biomassa total de taturas.
Modelo
Descritores
1
Perturbao + Declividade
2
Sedimento + Perturbao + Declividade
3
Declividade
4
Declividade + Distncia
AIC
196,51
200,46
202,05
203,42

Na praia de Pntano do Sul, observou-se movimentao

frequente de automveis e entrada e sada de embarcaes, bem como
elevado nmero de residncias e restaurantes, especialmente na
regio onde foram realizadas as coletas. J na praia do Morro das
Pedras, foi observado elevado ndice de urbanizao, bem como
despejo de efluentes.
Segundo Veloso et al. (2004), h evidncias de que a
compactao de praias arenosas altera as caractersticas de
permeabilidade e penetrao do solo, o que dificulta o
estabelecimento e o desenvolvimento de organismos bentnicos
marinhos. Este fato pode ser a causa de menores biomassas nas praias
mais urbanizadas, em comparao com a praia do Matadeiro, a qual
no apresentou nveis elevados de perturbao.
A
Figura 2. Variao da biomassa total de taturas em funo do (A) tipo de

sedimento e (B) nvel de declividade, nas diferentes praias amostradas. ,
mediana; caixa, 25-75%; traos, mn-mx.
Foram observados valores mais elevados de biomassa nos locais

com menores declividades (Fig. 2B), ou seja, em praias mais
dissipativas. Praias dissipativas so consideradas auto-sustentveis, em
funo da elevada disponibilidade de alimento na superfcie do
sedimento da zona intertidal, rica em fitoplncton (DEFEO; CARDOSO,
2002). A praia do Matadeiro apresentou as biomassas mais elevadas.
Alm de ser classificada como dissipativa, provvel que ocorra
225
significativo aporte de nutrientes oriundos do rio Sangradouro, que

desemboca nas proximidades, o que pode estar contribundo para uma
maior produtividade primria no local.
Os dois primeiros eixos gerados pela PCA explicaramdo 73,3% da
variabilidade dos dados (Fig. 3), separando as praias estudadas. O
primeiro eixo (50,2%) representou o gradiente de dissipao das ondas,
tendo a praia de Morro das Pedras como a mais reflexiva, associada a
maior declividade, perturbao e granulometria do sedimento.
Figura 3. Ordenao por anlise de componentes principais das amostras em

funo dos descritores ambientais das diferentes praias amostradas, utilizando
dados de biomassa total por amostra e tamanho mdio de taturas como
variveis suplementares. Onda, tempo de ondulao; DistC, distncia do
costo; Sed, tipo de sedimento; Decl, declividade; Alt, nvel de perturbao.
Os resultados observados na PCA corroboraram com os modelos

gerados, indicando relao direta entre o tamanho mdio de taturas, o
tipo de sedimento (eixo 1) e a distncia do costo (eixo 2). Da mesma
forma, a biomassa total de taturas apresentou relao inversa com a
declividade e a perturbao (eixo 1).

Dessa forma, a hiptese de que ambientes mais perturbados

resultariam em menores tamanhos mdios de taturas foi rejeitada,
sendo observado indivduos maiores em praias reflexivas. Por outro
lado, praias mais dissipativas e menos perturbadas apresentaram
biomassas mais elevadas.
Tais resultados revelaram aspectos ecolgicos importantes das
taturas, indicando que, possivelmente, apenas indivduos mais
desenvolvidos consigam permanecer sob condies de perturbao
fsica ou antrpica mais elevada.
Agradecimentos
Profa. Dra. Malva Isabel Medina Hernandz e a todos os
colegas pelas contribuies ao trabalho, e aos funcionrios do Parque
Municipal da Lagoa do Peri e FLORAM, pelo acolhimento durante o
estudo.
BENKE, A. C., Concepts and patterns of invertebrate production in running
waters. Verhandlungen des Internationalen Verein Limnologie, v. 25, p. 15
38, 1993:
BOWMAN, M. L.; DOLAN, R. The relationship of Emerita talpoida to beach
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BURNHAM, K; ANDERSON, D. Models selection and multi-model inference: A
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NAKAGAKI, J. M.; PINHEIRO, M. A. A. Biologia populacional de Emerita
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VELOSO, V. G.; SILVA, E. S.; CAETANO, C. H. S.; CARDOSO, R. S. Comparison
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Janeiro State, Brazil. Biological Conservation, v. 127, p. 510-515, 2006.

ESTIMATIVA DE DENSIDADE E ABUNDNCIA DE Ocypode quadrata

(FABRICIUS, 1787) PELO MTODO DE TRANSECES LINEARES COM
AMOSTRAGEM DE DISTNCIAS
TOMAZI, Aline Luiza
Introduo
Ocypode quadrata (Fabricius, 1787) (Crustaceae: Ocypodidae),
conhecido popularmente como maria-farinha, caranguejo-fantasma,
guru, vaza mar, guaru ou graua, uma espcie de crustceo que
habita o supralitoral de praias arenosas brasileiras (RATHBUM, 1818;
POWERS, 1977; SANTOS, 1982; TURRA; GONALVES; DENADAI, 2005).
Esses caranguejos se caracterizam pelo forrageio noturno para evitar os
predadores e, quando deixam as tocas durante o perodo diurno,
mudam sua colorao para se camuflar com a areia da praia. A espcie
ocorre ao longo de toda a costa brasileira, onde a nica do gnero
Ocypode (RATHBUM, 1818; MELO, 1996).
Alguns estudos ressaltam que o tamanho dos indivduos de O.
quadrata est relacionado com o dimetro de suas tocas, e que cada
toca ocupada por um nico indivduo (ALBERTO; FONTOURA, 1999;
QUIJN; JARAMILLO; CONTRERAS, 2001). Dessa forma, as tocas podem
ser utilizadas para estimar a densidade populacional nas praias
arenosas, conforme demonstrado por Warren (1990). A partir de
estimativas de densidade geradas pela contagem de tocas, estudos em
praias arenosas brasileiras no Rio Grande do Sul e em Santa Catarina,
bem como nos Estados Unidos da Amrica e Austrlia j revelaram a
importncia do gnero como indicador biolgico de qualidade
ambiental, uma vez que o grupo reflete o tipo e o grau de impacto
antropognico sofrido pela praia (BLANKENSTEYN, 2006). Esses
trabalhos destacaram a efetividade do uso da espcie em estudos de
monitoramento de curto prazo (BARROS, 2001; BLANKENSTEYN, 2006;
229
NEVES; BEMVENUTI, 2006). Ecologicamente, O. quadrata apresenta

papel fundamental na transferncia de energia entre diferentes nveis
trficos dos ecossistemas costeiros, assumindo o papel de importante
consumidor de detritos orgnicos (PHILLIPS, 1940).
Considerando a importncia da espcie como indicadora de
impacto antrpico, este estudo tem como objetivo estimar a densidade
e abundncia de O. quadrata em duas praias de Santa Catarina sob
diferentes condies de perturbao por atividades antrpicas.
Adicionalmente, foi avaliada a efetividade e possveis vantagens da
aplicao do mtodo de transeces lineares com amostragem de
distncias como ferramenta para se gerar estimativas de densidade
rpidas e robustas.
Material e mtodos
O estudo foi desenvolvido em duas praias ao sul da Ilha de Santa
Catarina, Florianpolis. Em cada praia foram selecionadas duas reas:
uma considerada com maior estado de perturbao ambiental (mais
alterada) e outra com menor estado de perturbao (menos alterada).
Os pontos de amostragem foram a Praia Morro das Pedras (P1) e
Praia Pntano do Sul/Praia dos Aores (P2) (Fig. 1). No P1 foi escolhida
uma rea mais prxima ao costo rochoso, considerada como a mais
alterada (P1-A), devido poluio, proximidade de restaurantes com
estacionamento de carros, baixa abundncia de vegetao nativa e
presena de vegetao extica (Pinus sp.). A segunda rea escolhida
(P1-B) se distanciou em aproximadamente 200 m da primeira, e
caracteriza-se por ser uma rea menos alterada, sem construo civil e
com presena de vegetao herbcea de restinga.
O P2 localizado na praia Pntano do Sul foi considerado mais
alterado (P2-A), devido a um intenso trnsito de pescadores e carros,
marcante urbanizao, e pelo constante movimento de moradores e
turistas. A rea considerada menos alterada ou mais conservada (P2-B)
foi a Praia dos Aores, com menor interferncia antrpica, com
presena de abundante vegetao herbcea de restinga.
Nas quatro faixas de praia amostradas, foram delimitadas
transeces lineares, dispostas de forma oblqua, com angulao de 90
graus entre elas (zigue-zague). Na rea P1-A e P1-B, foram feitas 10
transeces em cada ponto. Na rea P2-A foram delimitadas 12

transeces e na P2-B, 10 transeces. As transeces foram

distribudas de forma a respeitar a largura de 20 metros entre a faixa
supralitoral e a infralitoral.
Figura 1. Localizao esquemtica das reas de estudo localizadas no sul da

Ilha de Santa Catarina (A): Praia Morro das Pedras (P1-A e P1-B) (B); Praia
Pntano do Sul (P2-A)/Praia dos Aores (P2-B) (C)
Cada transeco foi percorrida por dois observadores, sendo que

o primeiro cursou a linha em velocidade constante, olhando para frente
e fazendo as deteces de tocas (scan de 180 graus), enquanto o
segundo percorria a linha da transeco detectando apenas as tocas
presentes na mesma. Para cada deteco de uma toca, a distncia
perpendicular desta em relao linha de transeco era aferida com
uma trena. Estes dados de distncia perpendicular da toca foram
transcritos em tabelas contendo as seguintes informaes adicionais:
local, rea, nmero da transeco, distncia percorrida na transeco,
tamanho da toca (pequena ou grande) detectada e declividade (baixa
ou alta) da praia no ponto de deteco. Ao final da coleta dos dados,
em cada ponto de amostragem, foi medido o tamanho total da rea
amostrada com o auxlio de um Range-Finder e/ou trena.
No Morro das Pedras, o P1-A teve uma rea amostrada de 3.440
m2 e o P1-B de 2.940 m2. No Pntano (P2-A), praia mais alterada, a rea
amostrada foi de 4.800 m2, enquanto que nos Aores (P2-B), a rea foi
de 3.500 m2.
231
Anlise de dados
Os dados referentes s deteces foram tabulados em uma
planilha de Excel e includos no programa DISTANCE 6.0 Release 2
(THOMAS et al., 2006). Para cada faixa de praia, a rea amostrada foi
estratificada a priori, definindo uma rea perturbada e uma no
perturbada. Adicionalmente, em uma anlise posterior, a praia foi
estratificada verticalmente, em rea inferior e superior, com fins a
estimar a densidade em um gradiente vertical. No programa DISTANCE,
foi gerado um conjunto de modelos, combinando diferentes funeschave (uniforme, meia-normal e taxa de risco) e termos de ajuste, para
estimar a funo densidade de probabilidade em zero f(0) (cf.
BUCKLAND et al., 2001). Como o tamanho da toca foi includo como
uma covarivel que influencia na probabilidade de deteco, foi
utilizada a abordagem MCDS (Multiple-covariate Distance Sampling)
(MARQUES et al., 2007). Dentre os modelos gerados, foi selecionado o
mais parcimonioso conforme o menor AIC (Akaike Information
Criterion) (BURNHAM; ANDERSON, 2002).
Na primeira rea, a Praia do Morro das Pedras, foi detectado um
total de 685 tocas, sendo 336 delas situadas na regio mais alterada da
praia e 349 na regio menos alterada. Na segunda rea, a praia mais
alterada (Pntano do Sul), apresentou um total de 124 tocas, enquanto
que na menos alterada (Aores), foram detectadas 47 tocas,
totalizando 600 deteces.
A funo de deteco que melhor se ajustou s distncias
perpendiculares observadas para as tocas de O. quadrata nas duas
reas de estudo (modelo mais parcimonioso indicado pelo menor valor
de AIC) foi a meia-normal considerando o efeito tamanho da toca como
covarivel (Fig.s 2 e 3). medida que se afasta da linha de transeo h
uma reduo na probabilidade de deteco das tocas, sendo que, as
tocas menores foram menos avistadas em distncias maiores
(justificando a incluso do efeito covarivel tamanho da toca).
A densidade de indivduos total estimada para a Praia do
Pntano do Sul/Aores foi de 0,13 indivduos/m2 (IC: 0,11-10,16; CV:
9%) e a abundncia estimada foi de 1098 indivduos (IC: 894-1289). A

densidade para a rea mais alterada foi de 0,05 indivduos/m2,

enquanto que para a rea menos alterada foi de 0,24 indivduos/m2.
(Tabela 1).
Figura 2. Distribuio de frequncias da probabilidade de deteco pela

distncia de avistamento das tocas na Praia do Pntano do Sul/Aores. A linha
representa o modelo que melhor se ajustou aos dados (modelo meia-normal
com o efeito tamanho da toca)

distncia de avistamento das tocas na Praia do Morro das Pedras. A linha
representa o modelo que melhor se ajustou aos aos dados (modelo meianormal com o efeito tamanho da toca).
A densidade de indivduos total estimada para a Praia Morro das

Pedras foi de 0,28 indivduos/m2 (IC: 0,25-0,32; CV: 6,36) e a
abundncia estimada foi de 1816 indivduos (IC: 1598-2063). A
densidade para a rea mais alterada foi de 0,29 indivduos/m2,
enquanto que para a rea menos alterada foi de 0,28 indivduos/m2. A
233
abundncia estimada para a rea mais alterada foi de 1026 indivduos e

para a menos alterada foi de 848 (Tabela 2).
Tabela 1. Estimativas de densidade e abundncia de O. quadrata na Praia do
Pntano do Sul/Aores, considerando: rea mais alterada e menos alterada.
CV, coeficiente de variao; IC, intervalo de confiana.
Local
Modelo
Estimativa CV (%)
Pntano/Aores
Meia-normal + Toca
(mais alterada)
Densidade
0,05
29,3
Abundncia
261
29,3
Pntano/Aores
Meia-normal + Toca
(menos alterada)
Densidade
0,24
8,10
Abundncia
867
8,10
IC (95%)
0,03-0,10
141-484
0,20-0,28
708-988
Tabela 2. Estimativas de densidade e abundncia de O. quadrata no Morro das

Pedras, considerando: rea mais alterada e menos alterada. CV, coeficiente de
variao; IC, intervalo de confiana.
Local
Modelo
Estimativa CV (%)
Morro das Pedras
Meia-normal + toca
(mais alterada)
Densidade
0,29
9,02
Abundncia
1026
9,02
Morro das Pedras
Meia-normal + toca
(menos alterada)
Densidade
0,28
9,74
Abundncia
848
9,74
IC (95%)
0,24-0,35
854-1233
0,23-0,35
694-1037
Alguns estudos apontam que a densidade e abundncia de

Maria farinha aumentam em reas mais impactadas, mas tambm j
foi observado o contrrio e isto suscita uma questo relevante: qual
tipo de impacto que est sendo considerado? Ou seja, diferentes
vetores de impacto podem gerar respostas diferenciadas na densidade.
Alteraes como uso intensivo da faixa intertidal, como o
constante pisoteio e trafego de veculos podem resultar na reduo do
nmero de indivduos (BLANKENSTEYN, 2006; NEVES; BEMVENUTI,

2006), impacto este presente na regio alterada do Pntano do Sul e

ausente na regio alterada da Praia do Morro das Pedras. As
estimativas de densidade para a Praia do Pntano do Sul foram
imprecisas, sugerindo uma provvel variao na taxa de encontro entre
transectos. De fato, parte da rea da Praia do Pntano do Sul utilizada
como estacionamento de carros e barcos, foco de impacto mais
importante, e ocorre uma clara tendncia de aumento na densidade de
O. quadrata com o distanciamento deste impacto (Y = 3,9394+1,465*x; r= 0,8599; r = 0,9273; p = 0,00001; Fig. 4). O
estacionamento provavelmente acarreta maior compactao da areia,
alm de haver nesta rea constantes distrbios provocados pela
circulao de veculos, fatores que possivelmente dificultam a
construo e manuteno de tocas pelos caranguejos.
Figura 4. Anlise de regresso entre a abundncia de O. quadrata e a distancia

em relao fonte de impacto mais importante (estacionamento) na rea
alterada da Praia Pntano do Sul/Aores. Transectos com menor numerao
encontram-se mais prximos fonte do impacto (r = 0,8599; p = 0,00001)
Por outro lado, reas alteradas marcadas pela presena humana,

comercializao de alimentos e usos recreativos podem beneficiar os
caranguejos que forrageiam, de forma oportunista, os restos de
alimentos deixados na praia (STEINER; LEATHERMAN, 1981). No Morro
das Pedras, embora haja diferena em relao ocupao da regio
subsequente ao supralitoral (presena de casas ou reas de restinga
235
herbcea), a regio da praia aparentemente no est sujeita a efeitos

de compactao, enquanto as atividades recreativas e o possvel
aumento de oferta de alimentos decorrente de banhistas so
constantes na rea.
Com relao estratificao vertical, a densidade de indivduos
estimada para a regio inferior da Praia do Pntano do Sul/Aores foi
de 0,15 indivduos/m2 e a abundncia de 558 indivduos. Para a regio
superior foi de 0,33 indivduos/m2 e 1157 indivduos (Tabela 3). Na
Praia Morro das Pedras, a densidade de indivduos estimada para a
rea inferior foi de 0,22 indivduos/m2 e a abundncia de 391,
enquanto que para a regio superior foi de 0,27 indivduos/m2 e
abundncia de 568 indivduos (Tabela 4).
Tabela 3. Estimativas de densidade e abundncia de O. quadrata em duas
reas na Praia do Pntano do Sul/Aores: rea mais alterada e menos alterada,
considerando o efeito da estratificao vertical. CV, coeficiente de variao; IC,
intervalo de confiana.
Local
Modelo
Estimativa CV (%)
Pntano/Aores
Meia-normal + toca
inferior
Densidade
0,15
24,4
Abundncia
558
24,4
Pntano/Aores
Meia-normal + toca
superior
Densidade
0,33
12,4
Abundncia
1157
12,4
IC (95%)
0,09-0,27
328-952
0,25-0,42
897-1500
H uma tendncia de caranguejos do gnero Ocypode se

concentrarem na regio supralitoral, regio com maior oferta de
recursos alimentares (QUIJN; JARAMILLO; CONTRERAS, 2001;
BLANKENSTEYN, 2006; PERES; VIANNA, 2007), o que foi encontrado na
Praia do Pntano do Sul/Aores. No entanto, na Praia do Morro das
Pedras no foi observada esta variao vertical na distribuio. Uma
possvel explicao para isto pode ser o fato de que a Praia do Morro
das Pedras apresenta uma caracterstica reflexiva, apresentando um
elevado gradiente topogrfico que pode dificultar o deslocamento de
indivduos para regies superiores. J a Praia do Pntano do Sul/Aores
trata-se de uma praia intermediria (OLIVEIRA et al., 2009) com menor

gradiente topogrfico, no apresentando barreiras ao deslocamento

dos indivduos. Ocypode quadrata tambm pode estar em maior
abundncia na faixa supralitoral no Pntano do Sul/Aores justamente
pela menor inclinao da extenso da praia, o que facilita a dissipao
das ondas; como consequncia, os indivduos necessitam se abrigar da
umidade excessiva, estabelecendo reas de hbitat em estratos
superiores.
Tabela 4. Estimativas de densidade e abundncia de O. quadrata em duas
reas no Morro das pedras, considerando a estratificao vertical: inferior e
superior. CV = Coeficiente de variao e IC = Intervalo de Confiana
Local
Modelo
Estimativa CV (%)
Morro das Pedras
Meia-normal + toca
inferior
Densidade
0,22
14,8
Abundncia
391
14,8
Morro das Pedras
Meia-normal + toca
superior
Densidade
0,27
10,60
Abundncia
568
10,60
IC (95%)
0,16-0,31
284-537
0,21-0,34
375-584
O presente trabalho evidencia que a abundncia e densidade de

O. quadrata so parmetros teis como indicadores de impactos
antropognicos, mas que devem ser utilizados com parcimnia, pois a
espcie responde de distintas maneiras aos diferentes tipos de
impactos antropognicos. Assim, sugere-se cautela na identificao e
caracterizao dos tipos de alteraes e impactos presentes na praia,
bem como, nas possveis interaes entre eles. O mtodo de
transeces lineares com amostragem de distncias demonstrou-se
efetivo para gerar estimativas indiretas (a partir das tocas) de
densidade e abundncia de O. quadrata. Destaca-se que grandes faixas
de costas podem ser monitoradas de forma rpida, gerando
estimativas mais realistas que consideram importantes variaes
espaciais.
237
Agradecimentos
Peri, FLORAM e Profa. Dra. Malva Isabel Medina Hernndez.
ALBERTO, R. M. F.; FONTOURA, N. F. Distribuio e estrutura etria de
Ocypode quadrata (Fabricius, 1787) (Crustacea, Decapoda, Ocypodidae) em
praia arenosa do litoral sul do Brasil. Revista Brasileira de Biologia, v. 59, p. 95108, 1999.
BARROS, F. Ghost crabs as a tool for rapid assessment of human impacts on
exposed sandy beaches. Biological Conservation, v. 97, p. 399-404, 2001.
BLANKENSTEYN, A. O uso do caranguejo maria-farinha Ocypode quadrata
(Fabricius) (Crustacea, Ocypodidae) como indicador de impactos
antropognicos em praias arenosas da Ilha de Santa Catarina, Santa Catarina,
Brasil. Revista Brasileira de Zoologia, v. 23, p. 870-876, 2006.
BUCKLAND, S. T. et al. Introduction to Distance Sampling. Oxford: Oxford
University Press, 2001, 432 p.
BURNHAM, K.; ANDERSON, D. Models selection and multi-model inference. A
practical information-theoretic approach. 2 ed. Berlim: Springer-Verlag, 2002.
496 p.
MARQUES, T. A. et al. Improving estimates of bird density using multiple
covariate distance sampling. The Auk, v. 124, p. 1229-1243, 2007.
MELO, G. A. S. Manual de identificao dos brachyura (caranguejo e siri) do
litoral brasileiro. 1 ed. So Paulo: Plaide/Edusp, 1996, 604 p.
NEVES, F. M.; BEMVENUTI, C. E. The ghost crab Ocypode quadrata (Fabricius,
1787) as a potential indicator of anthropic impact along the Rio Grande do Sul
coast, Brazil. Biological Conservation, v. 133, p. 431-435, 2006.
OLIVEIRA, U. R.; BARLETTA, R. C.; PEIXOTO, J. R. V.; HORN FILHO, N. O.
Caractersticas morfodinmicas da praia do Pntano do Sul, Ilha de Santa
Catarina, Brasil. Pesquisas em Geocincias, v. 36, n. 3, p. 237-250, 2009.
PERES, C. P.; VIANNA, M. R. Distribuio espacial de tocas de Ocypode
quadrata (Fabricius, 1787) em relao altura da mar em uma praia da ilha
do Cardoso (Canania, SP), In: Congresso de Ecologia do Brasil, 8., 2007,
Caxambu. Anais do VIII Congresso de Ecologia do Brasil. Caxambu: Sociedade
de Ecologia do Brasil, p. 1-2, 2007.

PHILLIPS, A. M. The ghost crabs adventures investigating the life of a curious
and interesting creature that lives on our doostep, the only large crustacean of
our North Atlantic coast that passes a good part of his life on land. Natural
History, v. 43, p. 36-41, 1940.
POWERS, L. W. A catalogue and bibliography to the crabs (Brachyura) of the
Gulf of Mexico. Contributions in Marine Science, v. 2, p. 140-142, 1977.
QUIJN, P., JARAMILLO, E.; CONTRERAS, H. Distribution and habitat structure
of Ocypode gaudichaudii H. Milne Edwards & Lucas, 1843, in sandy beaches of
Northern Chile. Crustaceana, v. 74, p. 91-103, 2001.
RATHBUM, M. J. The grapsoid crabs of America. Bulletin of United States
National Museum, v. 97, 1818.
SANTOS, E. O Mundo dos Artrpodes. 1 ed. Belo Horizonte: Itatiaia Ltda,
1982, 197 p.
STEINER, A. J.; LEATHERMAN, S. P. Recreational impacts on the distribution of
ghost crabs O. quadrata Fab. Biological Conservation, v. 20, n. 2, p. 111-122,
1981.
THOMAS, L. et al. Distance 5.0 Release 2. Research Unit for Wildlife Population
Assessment, Univ. of San Andrews, UK. Disponvel em: http://www.ruwpa.stnd.ac.uk/distance. Acesso em: 11 out. 2006.
TURRA, A.; GONALVES, M. A. O.; DENADAI, M. R. Spatial distribution of the
ghost crab Ocypode quadrata in low-energy tide-dominated sandy beaches.
Journal of Natural History, v. 39, n. 23, p. 2163-2177, 2005.
WARREN, J. H. The use of open burrows to estimate abundances of intertidal
estuarine crabs. Australian Journal of Ecology, v. 15, p. 277-280, 1990.
239

PROJETOS LIVRES
241

EFEITO DE BORDA DE REA DESMATADA SOBRE A VEGETAO DE

RESTINGA ARBREA NO PARQUE MUNICIPAL DA LAGOA DO PERI,
FLORIANPOLIS, SC
SAITO, Erica Naomi
ZALBA, Sergio Martn
Introduo
A fragmentao de habitats mundialmente considerada uma
das maiores ameaas biodiversidade (LAURANCE; BIERREGAARD,
1997; STUART et al., 2004; LAURANCE; PERES, 2006). A supresso de
vegetaes nativas pela necessidade de usos mltiplos do solo vem
atingindo nveis alarmantes em escala global (PIRES; FERNANDEZ;
BARROS, 2006).
Nveis diferenciados de degradao ambiental so resultantes de
diferentes intervenes antrpicas, tais como desmatamentos para fins
de ocupao urbana, plantaes de espcies exticas para produo de
madeira, entre outros (REIS; ZAMBONIN; NAKAZONO, 1999).
Os efeitos de borda sobre florestas fragmentadas so bastante
diversos e incluem alteraes abiticas, na abundncia das espcies e
em processos ecolgicos, consequentes em sua maioria pelo
ressecamento e modificao drstica das condies microclimticas na
regio da borda (KAPOS, 1989; METZGER, 1999). Vista do interior do
fragmento, tal mudana pode ser evidenciada por um aumento da
penetrao da luz solar (MURCIA, 1995) e maior incidncia de ventos
(LAURANCE et al., 1998).
Tais alteraes podem ocasionar a elevao da temperatura no
ambiente (NICHOL, 1994) e o aumento da evapotranspirao
(MATLACK, 1993), proporcionando a diminuio da umidade relativa do
solo e do ar (KAPOS, 1989), o que pode favorecer o estabelecimento de
estresse hdrico (ESSEEN; RENHORN, 1998). Essas mudanas afetam
processos ecolgicos, tais como a decomposio de serrapilheira e a
ciclagem de nutrientes, bem como a estrutura e a composio da
vegetao.
243
O aumento da especulao imobiliria em reas de restinga, em

funo da atratividade paisagstica e da proximidade com as regies
costeiras, tem contribudo para a fragmentao e alterao da
qualidade ambiental desses sistemas (DANILEVICZ; JANKE;
PANKOWSKI, 1990; CECCA, 1997).
A intensificao da atividade humana ao longo dessas reas tem
acarretado a progressiva degradao de componentes biolgicos da
restinga. Espcies animais e vegetais vm sendo eliminadas,
restringindo a diversidade bitica e pondo em risco o valioso
patrimnio gentico, representando a principal ameaa conservao
de todos os fragmentos que ainda restam (ARAJO; LACERDA, 1987).
Estudos voltados conservao dos ambientes de restinga so
prioritrios (SILVA, 1999), j que a perda e a descaracterizao destes
habitats ocorrem de forma cada vez mais acelerada.
Estudos do efeito de borda tm sido desenvolvidos no Brasil
especialmente em regies de Floresta Amaznica (CAMARGO; KAPOS,
1999; BENTEZ-MALVIDO; MARTNEZ-RAMOS, 2003). Poucos estudos
foram realizados em ambientes de restinga, sobretudo no estado de
Santa Catarina, onde tais ambientes esto entre os mais extensos em
superfcie e, possivelmente, possuem a maior riqueza de plantas
vasculares no Brasil (FALKENBERG, 1999).
Contudo, toda esta exuberncia florstica e vegetacional tem
sido fortemente impactada pela facilidade de ocupao e pela baixa
velocidade e capacidade de regenerao, quando comparados a
sistemas florestais. Este estudo visa avaliar o efeito de borda de uma
rea desmatada sobre um fragmento de restinga arbrea no Parque
Municipal da Lagoa do Peri (PMLP), Florianpolis/SC.
Material e mtodos
Coleta de dados
O estudo foi realizado em 11 de outubro de 2011, em um
fragmento de restinga arbrea em estado de regenerao, localizado
no PMLP, onde parte da vegetao nativa foi substituda por um cultivo
de Pinus elliottii entre os anos de 1960 e 1970. Esse plantio de P.
elliottii foi removido em junho de 2011, resultando em uma clareira
com cerca de 1600 m.

A anlise do efeito de borda na rea de restinga foi feito a partir

de indicadores ecolgicos em transectos paralelos. O primeiro
transecto (P, Pinus) foi posicionado a um metro da borda, dentro da
rea desmatada. O segundo transecto (RA, Restinga A) foi posicionado
a 5m de P, dentro da rea de restinga. O terceiro (RB, Restinga B) e o
quarto (RC, Restinga C) transectos foram posicionados a 10m de
distncia cada. Em cada transecto, foram examinadas cinco parcelas,
separadas por 7m entre si, sendo cada parcela de um metro quadrado
de rea (Fig. 1).
Os indicadores ecolgicos analisados em cada parcela foram a
abundncia de bromlias epfitas, bromlias terrestres e plantas
mortas (indivduos arbreos e arbustivos), bem como a estimativa
visual do percentual de cobertura de marantceas, samambaias e
outras plantas arbustivas, profundidade e cobertura de serrapilheira
(dividida em solo nu, agulhas de P. elliottii e folhio de plantas de
restinga), alm da cobertura de dossel, como estimativa da penetrao
de luminosidade.
Figura 1. Delineamento amostral do estudo sobre o efeito de borda causado

pela rea desmatada sobre um fragmento de restinga arbrea no Parque
Anlise de dados
Os dados no apresentaram normalidade quando avaliados
atravs do teste de Shapiro-Wilks, sendo descritos atravs das
245
estatsticas descritivas mediana, mnimo e mximo. Foi realizada

anlise de correlao no paramtrica de Spearman () entre cobertura
de dossel e os demais indicadores ecolgicos. Diferenas significativas
entre os transectos foram obtidas a partir de anlise de varincia
univariada no paramtrica (Kruskal-Wallis) e teste post hoc de
medianas, realizada atravs do pacote STATISTICA 7 (STATSOFT, 2004).
As bromlias epfitas diferiram significativamente entre
transectos (Tabela 1), apresentando maiores quantidades a 15 m de
distncia da rea aberta (Fig. 2A).
A
Figura 2. Variao da quantidade de bromlias (A) epfitas e (B) terrestres nos

transectos estudados, em rea de restinga do Parque Municipal da Lagoa do
Peri, Florianpolis, SC. , mediana; caixa, 25-75%; barras, mn-mx; P, rea
desmatada de Pinus; RA, transecto a 5 m; RB, transecto a 15 m; RC, transecto a
25 m. Letras diferentes indicam medianas significativamente diferentes entre
transectos (p 0,05).
A presena de bromlias terrestres tanto na borda do fragmento

quanto no interior mostra que estes organismos so capazes de se
estabelecer em diversas condies, tanto de estrutura vegetal quanto
de luminosidade. Neste estudo, apesar de apresentar variao, a
distribuio das mesmas no diferiu entre transectos (Fig. 2B). J as
epfitas apresentaram tendncia de aumento com o afastamento da

borda, correlacionando-se significativamente com a cobertura do

dossel ( = 0,65, p 0,05).
A distribuio de abundncia de indivduos mortos (plantas
mortas) foi semelhante de bromlias terrestres, no havendo
diferena significativa entre transectos (Fig. 3A). Embora neste estudo
no tenha tido efeito, a ocorrncia de indivduos mortos ,
normalmente, um claro indicativo do efeito de borda, conforme
observado em outros estudos (TSUDA et al., nesse volume; LAURANCE
et al., 2006, MICHALSKI; NISHI; PERES, 2007).
Alm das bromlias, conhecido que outras espcies de
vegetao arbustiva apresentam distribuio associada ao efeito de
borda, tais como as marantceas e as samambaias. Esses organismos
esto relacionados ocorrncia de clareiras, devido necessidade de
maior disponibilidade de luz, sendo considerados organismos pioneiros
em sucesses ecolgicas.
As marantceas apresentaram ampla distribuio em RA (Fig.
3B), no local de restinga mais prximo da borda, tendendo a diminuir
para o interior do fragmento, representando o efeito de borda. Esses
organismos so comumente encontrados em bordas de plantaes de
Pinus, indicando sua capacidade de coexistncia com tal vegetao. Por
outro lado, as samambaias diferiram significativamente entre
transectos (Fig. 3C), tendo menor representatividade em comparao
s marantceas, mas apresentando maior cobertura em RC, transecto
mais distante da borda.
A cobertura de outros vegetais arbustivos tambm diferiu
significativamente entre transectos, com menor percentual na borda e
maior no interior do fragmento, tendendo a diminuir em RC, o
transecto mais interno da restinga (Fig. 3D).
O tipo de serrapilheira encontrada nos transectos diferiu entre
transectos, sendo quase totalmente representado por agulhas de Pinus
em P, sendo gradativamente substitudas por outro tipo de folhio com
o afastamento da borda em direo ao interior da restinga (Fig. 4). O
percentual de solo nu foi baixo em todos os transectos.
247
2,1
10,4
0,546
0,016*
7 (4,5-8)
40 (20-70)
8,5 (5-12)
0 (0)
8 (4,5-15) 6,5 (5-7,5)

50 (0-80) 50 (40-70)
p
0,039*
0,425
0,353
0,065
0,013*
0,048*
0,001*
0,001*
0,134
P
RA (5 m) RB (15 m) RC (25 m)
KW
0 (0)
0 (0-3)
6 (0-8)
2 (0-7)
8,3
0 (0-4)
1 (0-5)
0 (0-4)
1 (0-2)
2,8
0 (0-6)
1 (0-4)
0 (0-2)
1 (0-5)
3,3
5 (0-25)
40 (10-95) 5 (0-30)
0 (0-20)
7,2
1 (0-10)
10 (5-20)
1 (0-5)
15 (5-50)
10,8
5 (1-20)
15 (5-60) 50 (15-70)
15 (5-50)
7,9
90 (80-100) 20 (5-90)
0 (0)
0 (0)
17,8
5 (0-20)
80 (10-95) 100 (100) 100 (99-100) 17,5
1 (0-5)
0 (0-1)
0 (0)
0 (0-1)
5,6
* diferena significativa (p 0,05) entre transectos.
Indicadores
Bromlias epfitas (n ind.)
Bromlias terrestres (n ind.)
Plantas mortas (n ind.)
Marantcea (%)
Samambaia (%)
Outras plantas (%)
Serrapilheira - agulhas (%)
Serrapilheira - outros (%)
Solo nu (%)
Profundidade serrapilheira
(cm)
Dossel (%)
Tabela 1. Valores medianos (mnimo - mximo) e resultados do teste de Kruskal-Wallis para os indicadores
ecolgicos em quatro transectos em rea de restinga do Parque Municipal da Lagoa do Peri, Florianpolis, SC.
P, rea desmatada de Pinus; RA, Restinga A; RB, Restinga B; RC, Restinga C.

Figura 3. Variao do nmero de indivduos de (A) plantas mortas e do

percentual de cobertura de (B) marantceas, (C) samambaias e (D) outras
plantas arbustivas nos transectos estudados, em rea de restinga do Parque
Municipal da Lagoa do Peri, Florianpolis, SC. , mediana; caixa, 25-75%;
barras, mn-mx; P, rea desmatada de Pinus; RA, transecto em restinga a 5 m
de P; RB, transecto a 15 m; RC, transecto a 25 m; Letras diferentes indicam
medianas significativamente diferentes entre transectos (p 0,05).
A profundidade da serrapilheira tendeu a ser maior em P (Fig.

5A), diminuindo com o afastamento da borda e tendendo a aumentar
em RC, sem diferir significativamente. A cobertura do dossel diferiu
significativamente entre os transectos, sendo ausente em P e maior em
RB (Fig. 5B).
249
Figura 4. Variao percentual da cobertura de serrapilheira nos transectos

estudados, em rea de restinga do Parque Municipal da Lagoa do Peri,
Florianpolis, SC.
Figura 5. Variao da (A) profundidade de serrapilheira e (B) da cobertura do

dossel nos transectos estudados, em rea de restinga do Parque Municipal da
Lagoa do Peri, Florianpolis, SC. , mediana; caixa, 25-75%; barras, mn-mx; P,
rea desmatada de Pinus; RA, transecto a 5 m de P; RB, transecto a 15 m; RC,
transecto a 25 m; Letras diferentes indicam medianas significativamente
diferentes entre transectos (p 0,05).
De forma geral, a maioria dos indicadores avaliados aponta para

a existncia de caractersticas diferentes no interior da restinga (RC),
provavelmente devido a existncia de algumas clareiras no local ou
ocorrncia de elevao topogrfica do solo ao longo deste transecto.

Considerando que a altura do dossel neste fragmento

reduzida, e por tratar-se de rea de restinga em regenerao, a
ocorrncia de clareiras pode ser resultante de vrios aspectos, dentre
eles a ao do vento, ou mesmo o tipo de solo e at o possvel trnsito
de pessoas no local. Neste transecto foi observado um aumento
significativo da cobertura de samambaias
Nas bordas, a diminuio na umidade, a maior variao na
temperatura e o aumento na luminosidade afetam negativamente as
plantas e animais adaptados ao interior mais mido e sombreado da
restinga. Tais fatores podem ocasionar a morte de indivduos arbreos
e arbustivos, causando a liberao dos aparatos fotossintentizantes
(folhas) com a permanncia do caule fixo ao substrato, provavelmente
por causa das mudanas repentinas e abruptas na temperatura e na
umidade do ar e do solo (KAPOS et al., 1997). Tais modificaes podem
interferir em processos de decomposio de serrapilheira e
disponibilizao de nutrientes no solo.
Alm disso, a rea desmatada em torno dos fragmentos permite
o aumento da velocidade do vento, que pode ocasionar a derrubada de
rvores da borda destes ambientes (FERREIRA; LAURANCE, 1997). Este
aumento na taxa de mortalidade de rvores prximo borda dos
fragmentos favorece a abertura de clareiras e o desenvolvimento de
espcies de plantas pioneiras (que demandam muita luz para se
estabelecer) em detrimento das espcies de rvores no-pioneiras, que
so as espcies tpicas de reas no perturbadas (BENITZ-MALVIDO;
MARTINZ-RAMOS, 2003).
Dessa forma, pode-se concluir que os indicadores avaliados
foram eficientes em demonstrar a importncia da integridade
estrutural em reas de restinga, onde a presena de vegetao capaz
de promover melhor cobertura de dossel mostrou-se determinante
para a distribuio e composio de espcies arbustivas, sendo
igualmente proveitosos para determinar o efeito de borda ocasionado
por aes de desmatamento ou cultivo de espcies exticas.
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253

DIFERENCIAO DE NICHO EM BESOUROS ESCARABENEOS DE MATA

ATLNTICA NO PARQUE MUNICIPAL DA LAGOA DO PERI, ILHA DE
SANTA CATARINA
SCHULZE, Beatriz
Introduo
Os adultos e larvas de besouros escarabeneos so detritvoros e
se alimentam principalmente de carcaas, fezes e frutos em
decomposio, desempenhando assim uma importante funo na
dinmica de nutrientes em diferentes ecossistemas, principalmente os
tropicais (HALFFTER; EDMONDS, 1982; HANSKI; CAMBEFORT, 1991).
A reproduo e alimentao destes insetos esto associadas ao
transporte do recurso alimentar a um local distante da fonte original,
diminuindo desta forma a competio (HANSKI; CAMBEFORT, 1991).
Assim, uma comunidade de besouros escarabeneos pode ser dividida
em grupos de espcies, ou guildas (grupo de espcies que exploram de
maneira semelhante a mesma classe de recursos) e podem ser
classificados de acordo com as estratgias de alocao dos recursos
alimentares em: paracoprdeos (ou tuneleiros), aqueles que enterram
o recurso fazendo tneis logo abaixo da fonte de recursos,
telecoprdeos (ou roladores) aqueles que enrolam o recurso dentro de
pelotas, as quais so levadas a uma certa distncia do recurso, e
endocoprdeos (ou residentes) aqueles que no alocam o recurso
alimentar (HALFFTER; EDMONDS, 1982).
Outra forma de classificao dos besouros escarabeneos pode
ser realizada a partir do tipo de recurso alimentar utilizado e grau de
generalizao da dieta, existindo espcies coprfagas, necrfagas ou
generalistas (HALFFTER; MATTHEWS, 1966). J o padro temporal de
atividade separa as espcies em diurnas, noturnas, crepusculares e de
atividade contnua (HALFFTER; FAVILA, 1993; HERNNDEZ, 2002).
Os escarabeneos apresentam uma grande variao de tamanho
corporal, desde pequenas espcies (com menos de 3 mm de
comprimento) at grandes insetos, com 5 cm de comprimento. Esta
grande amplitude de tamanho presente em comunidades, pode ser
explicada a partir da observao de que guildas de animais que
255
competem fortemente ao longo de uma nica dimenso do nicho

tendem a exibir diferenas no tamanho do corpo, que facilitam a
partio de recursos entre elas (HUTCHINSON, 1957).
O nicho de um organismo representa os intervalos de condies
que ele pode tolerar e os modos de vida que ele possui. Cada espcie
tem um nicho distinto, assim, no h duas espcies que sejam
exatamente iguais, porque cada uma tem atributos distintos de forma
e funo que determinam as condies que ela pode tolerar, como ela
se alimenta e como ela escapa de seus inimigos.
Uma das hipteses mais utilizadas para explicar padres na
estruturao das comunidades a presso exercida pela competio
interespecfica, que ao longo do tempo evolutivo, pode resultar em
fenmenos como deslocamento de caracteres ou excluso competitiva.
MacArthur e Levins (1967) formularam a hiptese da similaridade
limitante, que prev que entre as espcies que co-existem e que
utilizam os mesmos recursos haver um limite mximo de semelhana
morfolgica entre elas, isso implica que as espcies coexistentes devem
diferir na morfologia, o que ser refletido em diferenas ecolgicas na
utilizao dos recursos. Assim, a similaridade morfolgica entre as
espcies pode ser utilizada como um ndice da sua inter-relao
ecolgica. Desta forma, assume-se que as caractersticas morfolgicas
so correlacionadas com a ecologia da espcie, ou seja, forrageamento
e outros fatores.
A diferenciao de nichos pode ser efetuada de muitas maneiras
dentro de uma comunidade. Os recursos podem ser utilizados de forma
diferenciada, sendo utilizados por espcies ecologicamente similares
mas, por exemplo, separados no tempo (podendo ser em distintas
horas do dia).
Neste contexto, a pergunta deste trabalho : quais as
caractersticas funcionais das espcies de escarabeneos que
favoreceriam a diminuio da competio pelo recurso alimentar? A
hiptese de que a competio por recursos deve ter provocado, na
estruturao da comunidade, diferenas entre grupos funcionais, que
podem ser medidas a partir de diversas variveis do nicho das espcies,
como perodo de atividade e tamanho corporal.

Material e mtodos
Coleta de dados
Os besouros escarabeneos foram coletados em uma rea de
Mata Atlntica em estado de regenerao avanado, ao longo da Trilha
do Saquinho, prximo lagoa, na poro norte do Parque Municipal da
Lagoa do Peri (PMLP).
Para coletar os besouros escarabeneos necrfagos foram
utilizadas 15 armadilhas do tipo pitfall, preenchidas com terra e
aproximadamente 20g de isca de carne de porco. Foram enterradas 3
armadilhas, distanciadas 10 m entre si, em 5 pontos distintos da Trilha,
sendo que a distncia entre um ponto e outro foi de aproximadamente
100 m (Fig. 1A).
As armadilhas consistiam de um pote plstico de 20 cm de
dimetro e 10 cm de profundidade enterrados no solo e com terra
dentro. Ao procurarem a isca para alimentao, os besouros entravam
dentro do pote atravs de um buraco feito na tampa, e l ficavam se
alimentando, at serem recolhidos (Fig. 1B).
As armadilhas foram instaladas na manh do dia 10/10/2011 e
retiradas na manh do dia 12/10/2011. Para identificar as espcies de
hbito diurno, as armadilhas foram revisadas antes do anoitecer dos
dias 10/10 e 11/10, em torno das 18:00 horas. Para identificar as
espcies de hbito noturno, todas as armadilhas foram revisadas antes
do amanhecer dos dias 11/10 e 12/10, prximo das 5:00 horas. Os
besouros capturados foram levados para o laboratrio dentro da Sede
do Parque, identificados por comparao com coleo de refercia e
pesados em balana analtica (peso dos insetos vivos). Posteriormente
foram levados para criao no Laboratrio de Ecologia Terrestre Animal
da UFSC.
Anlise dos dados
Os dados foram analisados de acordo com a medida de largura
de nicho de Levins. Para tanto, foi medido o ndice de Levins no
programa ECOLOGICAL METHODOLOGY (KENNEY; KREBS, 2000) para
observar a largura do nicho das espcies, calculado a partir do nmero
de indivduos coletados nos perodos diurnos e noturnos.
257
Figura 1. (A) Esquema de distribuio das armadilhas para coleta de besouros

escarabeneos ao longo da Trilha do Saquinho, no Parque Municipal Lagoa do
Peri, Florianpolis, SC. (B) Detalhe da armadilha utilizada, mostrando a tampa
furada para permitir a entrada dos insetos e a disposio das iscas (carne de
porco apodrecida) dentro de cada armadilha.
Foram capturados um total de 83 besouros pertencentes a 8
espcies da subfamia Scarabaeinae, sendo que 59 indivduos foram
coletados no perodo diurno e 24 indivduos foram coletados no
perodo noturno (Tabela 1).
As espcies Canthon rutilans e Coprophanaeus saphirinus se
mostraram estritamente diurnas, j Canthidium sp.1 e Canthidium sp.2,
embora apareceram de dia, somente apresentaram um indivduo cada,
no podendo, portanto, serem classificadas.
A espcie Dichotomius sericeus foi coletada apenas no perodo
noturno e as espcies Deltochilum morbillosum, Deltochilum irroratum
e Canthon amabilis, foram coletadas tanto no perodo diurno quanto
noturno, podendo ser classificadas como generalistas (Tabela 1).

Assim, possvel observar nesta comunidade uma diferenciao

de nicho entre as espcies coexistentes, refletida na diferenciao
temporal no uso do recurso. As espcies estritamente diurnas evitam a
competio com as estritamente noturnas. Embora se alimentem em
perodos distintos, as espcies diurnas e noturnas podem utilizar o
mesmo recurso e a competio pode continuar sendo severa quando o
alimento escasso, pois este pode ser consumido em poucas horas,
deixando de estar disponvel para o prximo turno (HANSKI;
CAMBEFORT, 1991). As espcies que apresentam hbito generalista,
estando ativas tanto de dia como de noite, seriam as que se encontram
competindo mais fortemente com as outras.
Espcies com diferenas morfolgicas podem explorar o mesmo
recurso de maneira mais eficiente, o que diminui a competio e
possibilita a co-existncia (HUTCHINSON; MACARTHUR, 1959). A
diferenciao morfolgica entre as espcies pertencentes mesma
guilda pode ser observada a partir da colorao das espcies, sendo as
noturnas frequentemente de cor preta e as diurnas coloridas
(HERNNDEZ, 2002). Este padro foi observado na comunidade da
Lagoa do Peri, onde 3 espcies, que eram de colorao esverdeada ou
azulada, tiveram comportamentos diurnos. J Dichotomius sericeus,
uma espcie noturna, apresentou colorao preta.
Tambm possvel observar uma diferenciao morfolgica
quando se observa o tamanho das espcies em competio pelo
mesmo recurso. C. amabilis foi a de menor tamanho, o que sugere que
utilize uma quantidade de recurso menor. Espcies com tamanhos
semelhantes, como C. rutilans, D. morbillosum e D. sericeus,
provavelmente apresentam alguma diferenciao de nicho relacionada
a outra caracterstica, como estratgia de alocao de recurso ou
perodo de atividade: por exemplo, D. sericeus, a diferena dos outros,
paracoprdeo e noturno. O tamanho corporal tem uma importncia
especial nos telecoprdeos j que est relacionado com o tamanho da
pelota onde alocam o recurso (HANSKI; CAMBEFORT, 1991).
Espcies que cavam tneis diferem daquelas que fazem pelotas
e carregam o recurso para longe da fonte. Assim, paracoprdeos no
competem to fortemente com telecoprdeos mesmo quando ambas
as espcies tm hbitos diurnos, como o caso de C. rutilans
(telecoprdeo) e C. saphirinus (paracoprdeo) ou noturnos.
259
Canthidium sp. 1
Canthidium sp. 2
Canthon amabilis
Canthon rutilans
Coprophanaeus
saphirinus
Deltochilum
irroratum
Deltochilum
morbillosum
Dichotomius
sericeus
Total
0
8
2
12
24
2
10
0
59
Abundncia
perodo
noturno
0
0
2
0
1
1
2
34
Abundncia
perodo diurno
0-N
0,38 - DN
0,47 - DN
0-D
ndice de
Levins
(Atividade)
1 - DN
0-D
0,57
0,48
0,73
1,27
Peso
mdio
(mg)
0,09
0,09
0,19
0,34
P
P
T
T
Alocao
recurso
Tabela 1. Espcies de besouros escarabeneos coletados em reas de Mata Atlntica do Parque Municipal da
Lagoa do Peri, em Outubro de 2011. Abundncia por perodo de atividade e ndice de Levins junto atividade
(D, diurno; N, noturno; DN, atividade contnua). Para cada espcie tambm descrito o peso mdio e a
estratgia de alocao do recurso alimentar (P, paracoprdeo; T, telecoprdeo; E, endocoprdeo).

Os resultados deste trabalho confirmam a hiptese de que h

uma diferenciao entre os grupos funcionais dentro de uma guilda,
refletida nas diversas variveis do nicho das espcies. As caractersticas
fucionais de besouros escarabeneos que favorecem a diminuio da
competio por recursos alimentares so o tamanho, estratgia de
alocao do recurso e perodo de atividade.
Agradecimentos
Aos funcionrios da Sede do PMLP, pela recepo, hospedagem
e pacincia durante todo o curso de campo. Obrigada Pedro, por ter
ajudado na instalao e recolhimento das armadilhas, identificao e
pesagem dos besouros. Obrigada Rubana, por ter feito a Trilha para
reviso das armadilhas na madrugada. Obrigada Malva, pela orientao
e por me apresentar o mundo dos besouros escarabeneos. Agradeo
tambm as sugestes dos demais colegas do curso, que ajudaram no
desenvolvimento deste trabalho.
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FORMIGAS COMO INDICADORES AMBIENTAIS DE RESTINGA ARBREA

NO PARQUE MUNICIPAL DA LAGOA DO PERI, ILHA DE SANTA
CATARINA, BRASIL
TOMAZI, Aline Luiza
Introduo
Um indicador ambiental consiste em uma espcie ou grupo de
espcies que responde de maneira previsvel a uma perturbao
ambiental ou a uma mudana de estado do ambiente (ANDERSEN,
1997; MCGEOCH, 1998). Nesse sentido, as formigas tm sido sugeridas
por diversos estudos como bons indicadores ambientais (SILVESTRE;
SILVA, 2001; ANDERSEN; MAJER, 2004; YAMAGUCHI, 2005; DELABIE et
al., 2006; NAKAMURA et al., 2007).
As formigas pertencem famlia Formicidae (Hymenoptera) e
consistem em um importante componente do ecossistema
(FOLGARAIT, 1998). Elas compem uma grande poro da biomassa
animal terrestre e cobrem uma boa parte das sndromes e processos
mais importantes neste ambiente, tais como, herbivoria, disperso de
sementes, predao, mutualismo e biomassa alimentar para nveis
trficos superiores (FOLGARAIT, 1998; FREITAS et al., 2003). Alm
disso, as formigas apresentam caractersticas que potenciam o seu
papel como indicador ambiental, possuindo em sua maioria ninho
perene e estacionrio, rea de forrageamento restrita, so em geral
muito fceis de amostrar, sua riqueza e diversidade variam com as de
outros taxa e respondem a distrbios ambientais humanos
(FOLGARAIT, 1998; CHAPMAN; BOURKE, 2001; ANDERSEN; MAJER,
2004; FREITAS et al., 2006).
Estudos prvios apontam que as formigas respondem ao
impacto humano com reduo na riqueza de espcies (FOLGARAIT,
1998; ARMBRECHT; ULLOA-CHACO, 2003; YAMAGUCHI, 2005). Essa
reduo na riqueza de espcies pode ser influenciada por
caractersticas do habitat (ALBUQUERQUE; DIEHL, 2009), existindo uma
tendncia de que quanto menor for a complexidade estrutural da
vegetao e a heterogeneidade do habitat, menor ser o nmero de
263
espcies de formigas (LEAL; LOPES, 1992; LOBATO; OTEGUI; LOPES,

2009). Ademais, algumas espcies de formigas tornam-se mais
abundantes e s vezes exclusivas de determinados habitats e, portanto,
indicadoras ambientais destes (KASPARI; MAJER, 2000; ANDERSEN et
al., 2002; ARMBRECHT; ULLOA-CHACO, 2003; COSTA et al., 2010).
Dessa maneira, o presente trabalho procurou responder o
seguinte questionamento: as formigas podem ser empregadas como
indicadores ambientais da restinga arbrea do Parque Municipal da
Lagoa do Peri (PMLP)? Partiu-se de duas hipteses, a saber: i) existe
diferena na riqueza e composio de espcies de formigas entre
distintos habitats da restinga arbrea deste Parque; ii) algumas
espcies de formigas so exclusivas de determinado habitat desta
restinga arbrea e podem subsidiar o planejamento e o
monitoramento de aes de manejo. Assim, este estudo teve os
objetivos de avaliar a similaridade na riqueza e composio de espcies
de formigas entre distintos habitats de restinga arbrea e detectar
espcies de formigas que possam servir como indicadores ambientais
desta restinga arbrea.
Material e mtodos
Este trabalho foi desenvolvido na poro leste do PMLP, no ms
de outubro de 2011. O Parque possui fisionomias vegetais em distintos
graus de complexidade estrutural e habitats terrestres com
caractersticas diferentes (SILVA, 2000). O delineamento amostral foi
alocado na Trilha da Restinga, em uma regio cuja fisionomia vegetal
caracterstica restinga arbrea (SILVA, 2000), composta no momento
por habitats com trs estruturas vegetacionais distintas: conservada
com espcimes arbreos com at 20 m de altura (chamada de
conservada); degradada com a presena de indivduos de Eucalyptus
sp. com at 15 m de altura (eucalipto); e degradada em estgio inicial
de sucesso sem a presena de indivduos de Eucalyptus sp. e com o
predomnio de vegetao nativa herbcea e arbustiva (degradada).
Delineamento amostral
Em cada rea (conservada, eucalipto e degradada) foram
dispostas ao longo da Trilha 10 iscas com espaamento de 10 m entre

si, totalizando transeces de 100 m com 10 rplicas cada (Fig. 1). As

iscas consistiram em um pedao de sardinha em leo comestvel
disposto na serrapilheira sobre um pedao de papel branco absorvente.
Aps 1 hora, todas as iscas e serrapilheira sob as mesmas foram
coletadas e depositadas em bandeja plstica para a triagem das
formigas (FREITAS; FRANCINI; BROWN JR., 2003). Os espcimes
distintos foram coletados com auxlio de pina e pincel e armazenados
em eppendorfs com lcool 70%. Posteriormente, as coletas foram
analisadas em lupa e as formigas foram identificadas ao menor nvel
taxonmico possvel, com auxlio da chave elaborada por Palacio e
Fernndez (2003).
Figura 1. Esquema do delineamento amostral do estudo situado na restinga

arbrea na poro leste do Parque Municipal da Lagoa do Peri, Florianpolis,
SC.
Alm disso, foi realizada uma avaliao estrutural do hbitat em

cada uma das reas estudadas. Utilizou-se o mtodo do ponto
quadrante para amostragem da vegetao (MEDEIROS, 2004). No local
onde foram dispostas as iscas nmero 3 e 7 de cada rea (Fig. 1) foi
alocado um ponto quadrante. Nas direes sudeste, sudoeste,
nordeste e noroeste foram medidos para a rvore e arbustos mais
prximos do ponto: altura, permetro altura do peito (no caso das
rvores) ou permetro altura do tornozelo (no caso dos arbustos) e
distncia do ponto. Considerou-se como rvore todos aqueles
indivduos que apresentaram permetro altura do tornozelo maior do
que 9 cm. No caso em que a rvore mais prxima do ponto estivesse a
uma distncia superior a 15 m, foram consideradas como ausentes as
rvores daquele quadrante. Realizou-se ainda, no local onde foram
dispostas as iscas nmero 1, 3, 5, 7 e 9 de cada rea estudada (Fig. 1), a
estimativa visual da porcentagem de cobertura do solo (por
265
serrapilheira, samambaia, gramnea e/ou outra vegetao) e

porcentagem de cobertura do dossel (FREITAS; CERQUEIRA; VIEIRA,
2002). Para tal, utilizou-se um quadrante de 50x50 cm com clulas
vazadas de 25 cm2 (totalizando 100 clulas vazadas de 5x5 cm). Para a
estimativa de cobertura do solo disps-se o quadrante a uma altura de
50 cm do solo e a partir de ento, contou-se o nmero de clulas
vazadas preenchidas por cada categoria de cobertura do solo. J para a
estimativa de cobertura de dossel, disps-se o quadrante a uma altura
de 2 m do solo e contou-se o nmero de clulas vazadas que
contivessem algum tipo de obstruo de dossel.
Anlise dos dados
Calculou-se a freqncia de ocorrncia das espcies de formigas
para cada habitat estudado (conservado, eucalipto e degradado) a
partir do nmero de registros da espcie no conjunto de iscas dividido
pelo nmero total de iscas utilizadas (10) e multiplicado por 100 para
expressar a porcentagem.
Curvas de acumulao de espcies baseadas na presena e
ausncia de espcies de formigas nas amostras (MaoTau) foram
utilizadas para verificar possveis diferenas de riqueza entre os trs
habitats avaliados. A riqueza estimada foi calculada mediante o
estimador Jackknife 1.
Para analisar diferenas na composio das assemblias dos trs
habitats foi construda uma matriz de similaridade com o coeficiente de
Sorensen, baseado na presena e ausncia das espcies. Estes dados
foram comparados com a mdia e respectivo desvio padro das
variveis estruturais dos trs habitats, as quais foram analisadas por
meio do clculo da distncia euclidiana.
Para verificar a presena de espcies indicadoras utilizou-se o
mtodo IndVal, atravs do programa PC-ORD (MCCUNE; MEFFORD,
2006).
Foram coletadas 19 espcies de formigas pertencentes s
subfamlias Dolichoderinae, Formicinae, Myrmicinae, Ponerinae e
Pseudomyrmecinae (Tabela 1). A subfamlia Myrmicinae foi a mais

representativa, com 10 espcies. Os gneros Crematogaster, Pheidole e

Solenopsis foram os mais comuns, com trs espcies cada. Corso et al.
(2010) registraram 14 espcies de formigas, pertencentes s
subfamlias Dolichoderinae, Formicinae, Myrmicinae e Ponerinae, em
uma rea com restinga arbrea no nordeste desta unidade de
conservao. J Cantor et al. (2010), amostrando as formigas da mesma
regio que Corso et al. (2010), encontraram 16 espcies de formigas
pertencentes s subfamlias Formicinae, Myrmicinae e Ponerinae.
Dessa forma, o presente trabalho, com o mesmo esforo amostral dos
outros trabalhos registrou uma assemblia de formigas composta por
mais espcies e uma subfamlia at ento, ainda no amostrada
Pseudomyrmecinae, para a restinga arbrea do PMLP.
A riqueza de espcies de formigas no diferiu entre os habitats
estudados (Fig. 2). O hbitat conservado apresentou oito espcies
(Tabela 1), com riqueza estimada de 10,7 (Jackknife 1). J o habitat com
eucalipto obteve 12 espcies (Tabela 1), com riqueza estimada de 16,5
(Jackknife 1). O habitat degradado por sua vez, teve 10 espcies com
riqueza estimada de 13,6 (Jackknife 1).
A anlise de similaridade de Sorensen (Fig. 3A) mostrou que a
composio de espcies de formigas assemelha-se mais entre os
habitats com eucalipto e degradado do que com o habitat conservado.
Camponotus sp., Paratrechina sp., Pheidole sp. 3, Solenopsis sp. 3 e
Pachycondyla striata foram as espcies em comum encontradas apenas
nos habitats com eucalipto e degradado (Tabela 1). Acromyrmex sp.,
Pheidole sp. 1, Solenopsis sp. 2 e Pseudomyrmex sp. estiveram
presentes apenas nas iscas do habitat conservado. Camponotus,
Paratrechina, Pheidole e Solenopsis so gneros cujas espcies
comumente possuem hbito generalista e atuam de maneira
oportunista, apresentando elevada presena em diferentes habitats
(ANDERSEN, 1997; SILVESTRE; SILVA, 2001; FERNNDEZ, 2003; COSTA;
RIBEIRO; CASTRO, 2010). Dessa forma, parece que as diferenas de
habitats que refletem o impacto antrpico nesta restinga, embora no
tenham ocasionado diferenas na riqueza de espcies, proporcionaram
uma distino entre as espcies de formigas, diferenciando o habitat
conservado dos habitats impactados (Fig. 3A).
267
Tabela 1. Espcies de formigas e respectivas freqncias de ocorrncia (%) por

hbitat na restinga arbrea da poro leste do Parque Municipal da Lagoa do
Peri, Florianpolis, SC, em outubro de 2011
Subfamlia/Espcie
DOLICHODERINAE
Linepithena sp.
Dorymyrmex sp.
Tapinoma sp.
FORMICINAE
Camponotus sp.
Camponotus rufipes
Paratrechina sp.
MYRMICINAE
Acromyrmex sp.
Crematogaster sp. 1
Crematogaster sp. 2
Crematogaster sp. 3
Pheidole sp. 1
Pheidole sp. 2
Pheidole sp. 3
Solenopsis sp. 1
Solenopsis sp. 2
Solenopsis sp. 3
PONERINAE
Odontomachus chelifer
Pachycondyla striata
PSEUDOMYRMECINAE
Pseudomyrmex sp.
Total de espcies
Freqncia de ocorrncia (%)

Conservada
Eucalipto
Degradada
0
0
0
10
10
10
0
0
0
0
0
0
60
0
10
40
60
10
10
50
40
0
20
20
0
10
20
0
0
30
30
0
0
40
30
10
0
20
0
30
10
70
0
0
60
0
0
40
0
0
0
20
10
10
10
8
0
12
0
10
Por outro lado, quando analisada a distncia euclidiana entre as

variveis estruturais dos habitats (altura, permetro altura do peito e
distncia do ponto para as rvores; altura, permetro altura do
tornozelo e distncia do ponto para os arbustos; porcentagem de

cobertura do solo - serrapilheira, samambaia, gramnea, outra

vegetao; porcentagem de cobertura do dossel), constatou-se que o
habitat com eucalipto mais semelhante ao conservado do que com o
degradado (Fig. 3B).
Figura 2. Curva de acumulao de espcies (Mao Tau) de formigas coletadas

nos habitats amostrados na restinga arbrea a leste do Parque Municipal da
Lagoa do Peri, Florianpolis, SC. Intervalos de confiana: i) Conservada = 5,51
10,49; ii) Eucalipto = 8,16 15,84; iii) Degradada = 6,33 13,67.
Figura 3. (A) Dendrograma da anlise de similaridade (Sorensen) das espcies

de formigas e (B) dendrograma da distncia euclidiana entre as variveis
estruturais encontradas nos habitats amostrados na restinga arbrea a leste
do Parque Municipal da Lagoa do Peri, Florianpolis, SC
A melhor correlao (R=0,86) entre a matriz de similaridade de

Sorensen e a matriz de distncias euclidianas foi aquela que envolveu
269
as variveis: porcentagem de cobertura do solo por serrapilheira e por

outra vegetao e a altura e distncia dos arbustos. De fato, tanto a
cobertura do dossel como a cobertura do solo por serrapilheira foram
mais semelhantes entre os habitats conservado e com eucalipto
(Tabela 2). No entanto, observou-se apenas a cobertura do solo por
gramneas e samambaia nos habitats com eucalipto e degradado
(Tabela 2). Assim, a presena desse tipo de vegetao cobrindo o solo
pode ter ocasionado a maior similaridade na riqueza de formigas no
habitat com eucalipto e degradado.
Tabela 2. Parmetros estruturais dos habitats amostrados na restinga arbrea
a leste do Parque Municipal da Lagoa do Peri, Florianpolis, SC
Parmetros estruturais*
COBERTURA DO SOLO (%)
Serrapilheira
Samambaia
Gramnea
Outra vegetao
COBERTURA DO DOSSEL (%)
Copa
RVORES
Altura (m)
rea basal (cm2)
Distncia do ponto
quadrante (m)
ARBUSTOS
Altura (m)
rea basal (cm2)
Distncia do ponto
quadrante (m)
reas amostradas
Conservada Eucalipto
Degradada
74,0 (8,9) 74,4 (14,5)
0,0 5,0 (11,2)
0,0 14,0 (11,9)
26,0 (8,9)
6,6 (6,5)
16,0 (24,3)
21,0 (26,1)
53,0 (45,8)
10,0 (10,6)
98,0 (2,7) 77,2 (35,2)
25,6 (14,6)
11,6 (4,9) 11,8 (5,0)

26,1 (22,9) 41,9 (19,9)
3,8 (3,4)
7,7 (7,1)
5,1 (4,1)
3,4 (2,9)
4,0 (4,1)
4,6 ( 1,6)
6,2 (2,7)
3,2 (0,8)
4,8 (2,0)
2,4 (0,7)
5,6 (1,3)
1,9 (2,0)
1,0 (0,6)
1,4 (1,0)
*Mdia e desvio padro.
O resultado do teste de Valor Indicador Individual (IndVal), que

testou a especificidade de uma determinada espcie para um tipo de
habitat, medida por meio de sua porcentagem de ocorrncia, mostrou
que somente duas espcies tem significativa preferncia por

determinado habitat. As espcies Camponotus rufipes (60% e p = 0,001)

e Crematogaster sp. 3 (70% e p = 0,0004) so indicadoras do habitat
degradado. As demais espcies de formigas no apresentaram
especificidade por habitats.
Este estudo, com apenas uma amostragem por habitat, constitui
uma avaliao rpida da assemblia de formigas da restinga arbrea do
PMLP. Embora o Valor Indicador Individual tenha mostrado a
especificidade de Camponotus rufipes e Crematogaster sp. 3 para o
habitat degradado, estes resultados devem ser analisados com cautela,
visto que a espcie C. rufipes e o gnero Crematogaster so apontados
pela literatura como generalistas, sendo capazes de ocupar distintos
habitats, com ampla distribuio (FERNNDEZ, 2003).
Com os dados obtidos, observa-se que, no geral, a maioria das
espcies de formigas amostradas nesta restinga arbrea forrageia por
entre os trs habitats estudados. No entanto, as informaes
apresentadas neste trabalho podem vir a serem utilizadas na aplicao
de indicadores ambientais nesta unidade de conservao, e assim
podem servir de subsdio ao planejamento e monitoramento de futuras
aes de manejo.
Agradecimentos
A primeira autora grata aos demais autores pela orientao
deste trabalho. Somos gratos Mnica Hessel e Carolina Bezamat de
Abreu pelo auxlio em campo. Agradecemos tambm FLORAM e aos
funcionrios do PMLP pelo suporte logstico durante todo o curso de
campo da Ps-Graduao em Ecologia da UFSC, permitindo assim, a
realizao deste estudo.
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ESTIMATIVA DE DENSIDADE DE GRALHA AZUL (Cyanocorax caeruleus)

NAS ADJACNCIAS DO PARQUE MUNICIPAL LAGOA DO PERI,
FLORIANPOLIS/SC
Introduo
A gralha-azul (Cyanocorax caeruleus) uma ave passeriforme da
famlia dos corvdeos, que apresenta juntamente com a gralha-picaa
(Cyanocorax chrysops) a distribuio mais austral entre as gralhas
americandas (ANJOS, 1991). Seu habitat inclui tanto a floresta tropical
como a subtropical, sendo comum em floresta de araucria (BELTON,
1994). Segundo Anjos e Shibatta (2010) espcies de Corvidae, como
corvos e gralhas, tendem a evitar grandes faixas de floresta, sendo mais
comumente encontradas em reas abertas ou na floresta de borda.
A vegetao do Parque Municipal da Lagoa do Peri (PMLP)
coberta por floresta ombrfila densa, tambm denominada de floresta
pluvial de encosta atlntica, ou simplesmente, de Mata Atlntica.
Apresenta estdios iniciais (capoeirinha), mdios (capoeira) e
avanados (capoeiro) de regenerao da floresta secundria,
inclusive, com remanescentes de vegetao primria. Assim, uma parte
considervel da rea coberta de vegetao secundria, resultante de
um processo lento de regenerao aps o abandono da atividade
agrcola, alm de reas com plantao de Pinus sp. e Eucalyptus sp.
(CABRAL, 1999; PEREIRA, 2001).
Apesar da escassa literatura relacionada a C. caeruleus, sabe-se
que esta ave est, aparentemente, cada vez mais abundante no
municpio de Florianpolis. Este estudo representa um esforo piloto
para estimar a atual densidade dessa espcie no PMLP. De acordo com
as diferentes estruturas vegetacionais encontras na rea foi formulada
a seguinte pergunta: A densidade de Cyanocorax caeruleus varia em
relao ao tipo de habitat? Para isto, as seguintes questes foram
avaliadas: i) reas com diferentes estruturas de vegetao apresentam
densidades diferentes de Cyanocorax caeruleus. ii) A maior densidade
275
de Cyanocorax caeruleus ser encontrada em reas com vegetao

mais arbrea.
Material e mtodos
Para este estudo foram selecionadas 3 subreas dentro do PMLP
e adjacentes a sua sede, que apresentassem diferenas na estrutura da
vegetao, definidos visualmente e caracterizados como:
rea 1: local do transecto 1 com 300 metros extenso, ambiente
caracterstico de restinga arbustiva (em aparente processo de
regenerao) ainda com resqucio de Pinus eliottii e Eucalyptus sp. de
uma antiga plantao que houve no local.
rea 2: local do transecto 2 com 200 metros de extenso,
restinga com presena abundante de Pinus eliottii com muitas
plntulas.
rea 3: local do transecto 3 com 200 metros de extenso, incio
da Trilha do Saquinho com vegetao arbustiva e abundante presena
de lianas e bromlias.
Coleta de dados
Para gerar estimativas de densidade foi utilizado o mtodo de
transeces lineares com amostragem de distncias. Por este mtodo,
as distncias perpendiculares de uma deteco (indivduos) em relao
a linha de transeco so utilizadas para ajustar uma funo de
deteco. Esta funo permite estimar o quanto o nmero de
deteces representa do total de indivduos na rea (BUCKLAND et al.,
2001). Para cada ave avistada, foi anotada a distncia perpendicular em
que ela se encontrava da Trilha, sendo esta distncia medida atravs de
RANGE FINDER. Tambm foi anotado, quando possvel, qual era o
comportamento da ave no momento do avistamento.
Anlise de dados
Os dados referentes s deteces foram tabulados em uma
planilha de EXCEL e includos no programa DISTANCE 6.0 Release 2
(THOMAS et al., 2006). Neste programa, um conjunto de modelos
combinando diferentes funes-chave e termos de ajuste foi gerado

para estimar a funo densidade de probabilidade em zero f(0) (cf.

BUCKLAND et al., 2001). A rea de estudo foi estratificada a priori,
caracterizando como rea 1, 2 e 3 (conforme descrio na rea de
estudo). Para estimar a funo de deteco, utilizamos a abordagem
convencional de amostragem de distncias (BUCKLAND et al., 2001). A
taxa de encontro e o tamanho de grupo foram estimados por estrato,
enquanto a funo de deteco foi estimada globalmente
(considerando o pequeno tamanho amostral). Densidade foi estimada
globalmente e por estrato. O modelo que melhor se ajustou aos dados
foi selecionado pelo AIC (Akaike Information Criterion) (BURNHAM;
ANDERSON, 2002).
Foi percorrido um total de 10 transeces nas trs diferentes
reas adjacentes ao PMLP. A taxa encontro total foi de 41 avistamentos
e a taxa de encontro para cada estrato foi de 17 para rea 1, 24 para
rea 2 e zero para rea 3. Em relao ao comportamento observado de
alguns indivduos no momento em que as transeces fora percorridas
os que mais se destacaram foram vo, pouso em galhos e canto.
A funo de deteco que melhor se ajustou s distncias
perpendiculares observadas para C. caeruleus nas reas de estudo,
modelo mais parcimonioso indicado pelo menor valor de AIC (262,88)
foi Uniform cosine (Fig. 1, Tabela 1). Por este modelo, a densidade
global estimada de C. caeruleus nas adjacncias da sede do PMLP foi de
2,30 indivduos por hectare (Tabela 1).
Tabela 1. Modelos gerados pelo programa DISTANCE 6.0 Release 2, mostrando
os respectivos valores de AIC (Akaike Information Criterion). D = densidade;
ICinf= Intervalo de confiana inferior; ICsup = Intervalo de confiana superior.
Modelo
Uniform cosine
Half-normal
Hazard-rate cosine
Delta AIC
0,00
0,51
1,61
AIC
262,8
263,3
264,4
D
2,30
2,19
2,22
IC inf
1,30
1,23
1,18
IC sup
4,08
3,89
4,18
D CV
0,29
0,29
0,32
As trs reas com diferentes estruturas de vegetao

apresentaram densidades diferentes de C. caeruleus. Na rea 1, a
estimativa de densidade foi de 2,53 indivduos/ha, porm o coeficiente
277
de variao alto, CV(%) de 47.15. Na rea 2 a estimativa de densidade

foi de 4,38 indivduos/ha com um CV(%) de 32.85. Para a rea 3,
nenhum indivduo foi avistado, com isso a densidade foi considerada
como 0 (zero) (Tabela 2).

distncia de avistamento de C. caeruleus no Parque Municipal Lagoa do Peri. A
linha representa o modelo que melhor se ajustou aos dados (Uniform cosine).
De acordo com nosso resultado a maior densidade foi

encontrada na rea onde havia maior abundncia de Pinus eliottii (rea
2). Segundo Anjos (1991), a gralha-azul prefere reas mais abertas em
especial florestas de araucria. Esta uma possvel justificativa para
uma maior taxa de encontro na rea 2. Esta caracterstica tambm
pode ter viesado a probabilidade de deteco, j que a rea
apresentava rvores altas o que possivelmente facilitava o avistamento
de indivduos em vo ou em pouso.
Tabela 2: Estimativa de densidade de C. caeruleus nas 3 reas adjacentes do
Parque Municipal Lagoa do Peri, Florianpolis/SC. CV = Coeficiente de variao
esperado Dinf= densidade inferior Dsup = densidade superior
rea 1
rea 2
rea 3
DEstimate
2.53
4.38
0,00
CV%
47.15
32.85
0,00
Dinf
0.95
2.21
0,00
Dsup
6.72
8.65
0,00

Sendo este um estudo piloto, nota-se claramente que o esforo

realizado no suficiente para gerar estimativas precisas (os
coeficientes de variao foram altos). Assim, com estes dados
preliminares, foi projetado qual o esforo necessrio para gerar
estimativas adequadas (com CV de at 15%). Para isto, foi utilizada a
seguinte frmula (cf. BUCKLAND et al., 2001): L = (q/(CV)2)x(L0/n0),
onde q = ao ndice de disperso (valor padro igual a 3); CV =
coeficiente de variao esperado; L0 = distncia total percorrida
durante o estudo piloto; no = nmero de deteces durante o estudo
piloto; L = distncia necessria a ser percorrida para gerar estimativas
globais (para toda a rea de estudo) adequadas (CV = 15%).
Considerando nossa taxa de encontro, a partir desta frmula, sugere-se
percorrer no mnimo 23,3 km, sendo este o esforo necessrio para
gerar estimativas globais com CV de 15%.
Mesmo preliminar, este estudo oferece uma primeira estimativa
de densidade de Gralhas para o PMLP. Nota-se uma importante
variao nas taxas de encontro em relao ao tipo de habitat, sendo
este um fator que deve ser levado em considerao por esforos
futuros que estratifiquem a rea, gerando estimativas mais realistas. A
efetividade do mtodo tambm ficou evidente, j que um esforo
relativamente rpido e pouco custoso potencialmente gerar
estimativas robustas para a espcie na rea. Como especula-se sobre
um aumento recente na abundncia de Gralhas na rea de estudo,
estes resultados aqui apresentados devem ser motivadores para um
monitoramento constante que possa, de fato, identificar tendncias da
populao-alvo.
ANJOS, L DOS; SHIBATTA, O. A. On the occupancy of some neotropical jays in
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ESTRUTURA E CATEGORIAS TRFICAS DA COMUNIDADE DE

INVERTEBRADOS AQUTICOS EM REAS DE CORREDEIRA E DE
REMANSO EM RIACHO, FLORIANPOLIS SC
Introduo
Atualmente, eclogos de riachos tem buscado compreender
quais so as variveis que melhor explicam os padres observados da
distribuio e abundncia de macroinvertebrados (HYNES, 1970). Sabese que a distribuio de organismos aquticos em ambientes lticos
determinada por vrios fatores, tais como substrato (RAE, 1985),
temperatura (WARD; STANFORD, 1982), fluxo da gua (RABENI;
MINSHALL, 1977), distrbio (DEATH; WINTERBOURN, 1995) e
interaes abiticas (KOHLER, 1992).
Devido as variaes na geologia de captao, morfologia do
canal, descarga e transporte de sedimento, existem distintas unidades
morfolgicas tais como corredeira e remanso dentro dos riachos
(CHURCH, 1996). Estes so unidades bsicas de canal (KANI, 1981;
HAWKINS et al., 1993) que exibem caractersticas distintas entre si, tais
como a velocidade da corrente (TAKAHASHI, 1990; JOWETT, 1993),
profundidade, oxigenao, condutividade, substrato (CRISCI-BISPO;
BISPO; FROEHLICH, 2007), alm de diferentes contedos de folhio.
Em reas de remanso as manchas de folhio so formadas em
lugares com baixa fora hidrulica, enquanto que em corredeira o
folhio acumulado a montante do obstculo contra o fluxo
(CUMMINS et al., 1980), alm disso, estes ambiente diferem do tipo e
qualidade de folhio que oferecido aos invertebrados aquticos,
fornecendo assim alimentos de diferentes qualidades para a fauna
(KOBAYASHI; KAGAYA, 2002).
Muitos dos invertebados aquticos apresentam baixa
mobilidade e so adaptados a uma combinao especfica de fatores
ambientais (CRISCI-BISPO; BISPO; FROEHLICH, 2007; KOBAYASHI;
KAGAYA, 2002), portanto, esperado encontrar uma diferena na
riqueza, composio, e abundncia destes organismos em diferentes
281
mesohabitats nos riachos, que so representados pela reas de

corredeira e remanso. Com base nisso, o objetivo deste trabalho foi
verificar se as variveis associadas ao fluxo da gua (velocidade,
oxigenao e profundidade) exercem influncia na composio,
abundncia, riqueza e nas categorias trficas da comunidade de
invertebrados aquticos em folhio nas reas de remanso e corredeira
do riacho.
Material e mtodos
O riacho Cachoeira Grande um dos principais tributrios da
bacia da Lagoa do Peri, que est localizada ao sul da Ilha de Santa
Catarina (2744S; 4831W) (OLIVEIRA, 2002). De acordo com Santos et
al. (1989) as nascentes esto situadas a uma altitude de 280 m,
percorre 1,17 km at desaguar na Lagoa, drenando uma rea 1,66 km2,
e de acordo com a metodologia de ordenao de Strahler (1964), sua
bacia de terceira ordem com uma densidade de drenagem de 2,15
km/ km2. Os primeiros 750 m do Cachoeira Grande, a partir da
nascente, apresentam uma declividade de 0,24 m/m. O curso mdio,
com uma extenso de 350 m, apresenta uma declividade de 0,25 m/m,
e os ltimos 70 m uma declividade de 0,1 m/m (LAPOLLI, 1990).
Amostragem e identificao dos txons
O presente estudo foi desenvolvido em outubro de 2011. As
coletas foram realizadas em seis pontos ao longo do riacho Cachoeira
Grande, com uma distncia de 20 m entre si. Destes seis pontos, trs
foram amostrados em rea de remanso, e os demais em rea de
corredeira. Em cada ponto, foram medidas as variveis fsico-qumicas
da gua, tais como: oxignio dissolvido (mg/l); condutividade (s);
profundidade (cm); velocidade da gua (m/s); e temperatura ( oC).
Tambm foi quantificado a cobertura vegetal (%) em cada ponto de
coleta.
Para cada ponto de coleta, foram coletadas trs amostras de
folhio, depositado no leito do riacho, removendo assim a varivel
heterogeneidade do substrato, e totalizando 18 amostras. Para a coleta
do folhio foi utilizado um coletor do tipo Surber, com 250 m de
malha, e com rea amostral de 19 x 19 cm.

As amostras coletadas foram acondicionadas em sacos plsticos

devidamente etiquetados, e ento levadas ao laboratrio do Parque
Municipal da Lagoa do Peri (PMLP), onde foram triadas em bandejas
brancas, com um esforo de procura pelos invertebrados de 15
minutos para cada amostra. Os invertebrados coletados foram
conservados em lcool 70oGL, identificados em estereomicroscpio
com o auxlio de chaves de identificao de Domnguez e Fernndez
(2009).
Anlise de dados
Para efeito de padronizao dos dados, todas as variveis
biticas foram transformadas para log(x+1) e as abiticas foram
padronizadas.
A riqueza foi avaliada atravs da curva de rarefao (HURLBERT,
1971; SIMBERLOFF, 1972). A anlise foi realizada com o auxlio do
programa PAST 2.06 (HAMMER et al., 2001) e o grfico foi montado no
programa STATISTICA Statsoft 7.0.
A similaridade entre as amostras foi avaliada pelo ndice de
similaridade de Bray-Curtis para os dados de abundncia e por
distncia euclidiana para os dados abiticos, posteriormente foram
realizadas anlises de agrupamento pelo mtodo UPGMA para as duas
planilhas de dados. Para cada agrupamento foi tambm realizado o
teste SIMPROF a fim de verificar a significncia estatstica dos grupos
formados. Essas anlises foram realizadas no programa Primer 6 .
Para analisar a influncia dos dados abiticos na distribuio de
abundncias dos txons foi realizada uma Anlise de Correspondncia
Cannica (CCA) com o auxlio do programa CANOCO 4.5. As variveis
ambientais foram includas na anlise atravs da seleo automtica,
sendo que as variveis com alto valor de inflao (Vif > 10) foram
excludas do modelo (TER BRAAK; SMILAUER, 2002).
Foram encontrados ao todo 651 indivduos distribudos em 24
txons, sendo 264 indivduos em 17 txons nas reas de remanso e 387
em 21 txons nas reas de corredeira (Tabela 1).
283
Tabela 1. Abundncia e riqueza de txons por pontos de coleta no riacho

Cachoeira Grande, Florianpolis-SC, onde: Re: reas de remanso; Co: reas de
corredeira, NI: no identficado.
Taxons
Classe Insecta
Ordem Coleoptera
Dysticidae
Elmidae
Ordem Diptera
Chironomidae
Ceratopogonidae
Diptera NI
Dixidae
Simuliidae
Tipulidae
Psychodidae
Ordem Ephemeroptera
Baetidae
Leptophlebiidae
Ordem Plecoptera
Gripopterygidae
Perlidae
Ordem Tricoptera
Calamoceratidae
Hydrobiosidae
Leptoceridae
Ordem Odonata
Aeshnidae
Calopterygidae
Megapodagrionidae
Classe Crustacea
Ordem Amphipoda
Hyalellidae
ReP1
CoP1
ReP2
CoP2
ReP3
CoC3
1
1
2
5
0
0
0
10
0
1
0
5
61
0
0
0
0
0
0
91
0
1
1
21
0
0
14
0
0
0
1
0
0
27
0
0
0
25
1
0
7
1
0
0
0
0
0
50
2
0
0
47
0
1
2
15
3
1
1
27
0
0
1
13
10
0
0
0
18
1
0
0
19
1
0
0
11
3
1
0
30
1
1
1
3
0
29
0
5
0
3
0
16
0
0
1
0
0
0
0
1
0
0
1
1
0
0
0
1
0
1
0
3
0
17

Tabela 1. Continuao.
Taxons
Ordem Decapoda
Aeglidae
Filo Platyhelminthes
Turbellaria
Flio Annelida
Oligochaeta
Ordem Acari
Hydracarina
Abundncia Total
Riqueza
ReP1
CoP1
ReP2
CoP2
ReP3
CoC3
1
112
8
3
156
17
1
105
13
0
94
9
1
47
11
0
137
11
A curva de rarefao mostrou que no existe diferena

significativa entre a riqueza estimada da fauna de invertebrados
aquticos entre as reas de remanso e corredeira para uma abundncia
comparada de 264 indivduos (Fig. 1).
O mesmo foi verificado por Crisci-Bispo, Bispo e Froehlich (2007)
ao comparar a riqueza de Ephemeroptera, Plecoptera e Trichoptera
entre os mesohabitats de corredeira e remanso, em um riacho do
sudeste do Brasil. Geralmente, em estudos comparativos de
mesohabitats, encontrado uma maior riqueza de txons em rea de
corredeira, porm estes estudos no estandartizam a riqueza para o
mesmo nmero de indivduos coletados, dificultando uma possvel
comparao.
Foram identificadas seis principais categorias trficas
alimentares, ambas presentes tanto em reas de remanso, quanto em
reas de corredeira do riacho Cachoeira Grande (Fig. 2).
O grupo funcional coletor foi o grupo mais abundante, e o
mesmo foi verificado por Hose, Jones e Lim (2005) no seu estudo em
riachos temporrios no sudeste da Austrlia.
Os invertebrados aquticos pertencentes as categorias trficas
fragmentadores e os generalistas foram mais abundante na rea de
remanso. Estas reas apresentam uma velocidade de corrente menor o
que possibilita uma maior deposio de folhas, favorecendo os
indivduos que as utilizam como um recurso alimentar e como
substrato, o que explica a grande abundncia de fragmentadores
285
encontrada neste mesohabitat no presente estudo. J na rea de

corredeira, as categorias trficas mais abundantes foram os
predadores, coletores e raspadores. A alta velocidade da gua presente
nesta rea responsvel pelo carreamento de matria orgnica fina
(recurso alimentar) e requer dos invertebrados aquticos estruturas e
formas corpreas que lhes permitem estabelecer neste ambiente e
usar os recursos disponveis, estruturas tais apresentadas pelos txons
ali encontrados. Alm disso, em geral as folhas retidas na corredeira
situam-se prximas as rochas, local onde h crescimento de algas e
perifton, alimento para raspadores. Portanto, fatores como velocidade
e as caractersticas do folhio podem ser as variveis explicativas para
as diferentes comunidades de invertebrados aquticos encontrados em
rea de remanso e corredeira (CRISCI-BISPO; BISPO; FROEHLICH, 2007).
Figura 1. Curva de rarefao, mostrando a riqueza estimada para as reas de

remanso e corredeira do riacho Cachoeira Grande, Florianpolis SC.
A anlise de agrupamento para os dados de abundncia,

mostrou a formao de dois grupos significativos (Fig. 3), um formado
pelas amostras das reas de remanso e outro formado pelas amostras
das reas de corredeira, mostrando assim a influncia do meio sobre a
constituio faunstica, uma vez que estes ambientes diferem em
termos de velocidade de gua e, consequentemente, oxigenao,

possibilitando a colonizao de cada ambiente apenas por organismos

adaptados a tais condies abiticas.
Figura 2. Histograma mostrando a abundncia de indivduos em seus grupos

funcionais, em reas de remanso e corredeira, onde NI: no identificado. Os
indivduos pertencentes a txons onde foram identificados mais de um grupo
funcional, foram contabilizados em cada um dos grupos identificados.
Figura 3. Dendrograma da anlise de agrupamento dos dados de abundncia

de invertebrados aquticos pelo mtodo UPGMA coletados no Parque
Municipal de Lagoa do Peri. Re: reas de remanso; Co: reas de corredeira; P1:
Ponto 1; P2: Ponto 2; P3: Ponto 3.
Entretanto, a mesma anlise de agrupamento feita para os

dados abiticos (Tabela 2) no mostrou a formao de grupos
estatsticamente significativos (Fig. 4). Essa homogeneidade pode ser
reflexo da curta distncia entre os pontos de coleta e da amostragem
ser muito pequena.
287
ReP1
CoP1
ReP2
CoP2
ReP3
CoP3
O2 (mg L-1)
9,0 ( 0,2)
9,7 ( 0,07)
8,2 ( 0,1)
9,5 ( 0,01)
8,5 ( 0,13)
9,5 ( 0,13)
Cond (s)
62,1 ( 0,3)
61,8 ( 0,0)
62,2 ( 0,1)
68,5 ( 7,3)
60,5 ( 1,3)
61,8 ( 0,2)
T (0C)
19,5 (0,1)
19,4 ( 0,3)
19,3 ( 0,0)
19,4 ( 0,1)
19,0 ( 0,1)
19,4 ( 0,1)
CV (%)
75,0 ( 0,0)
58,3 ( 21,2)
75,0 ( 7,1)
75,0 ( 7,1)
73,3 ( 8,3)
73,3 ( 14,1)
P (cm)
30,3 ( 1,2)
12,3 ( 5,0)
35,0 ( 12,0)
26,3 ( 1,1)
25,7 ( 4,0)
24,3 ( 12,7)
V (m/s)
0,04 ( 0,0)
0,40 ( 0,1)
0,05 ( 0,0)
0,18 ( 0,0)
0,03 ( 0,0)
0,22 ( 0,1)
Tabela 2. Mdia e desvio padro dos dados abiticos dos pontos de coleta do Riacho Cachoeira Grande,
Florianpolis SC, onde: Re: reas de remanso; Co: reas de corredeira, O2: oxignio dissolvido, Cond:
Condutividade, T: temperatura, CV: cobertura vegetal, P: profunidade, V: velocidade.

Figura 4. Dendrograma da anlise de agrupamento dos dados abiticos pelo

mtodo UPGMA dos pontos de coleta do Riacho Cachoeira Grande,
Florianpolis SC. Re: reas de remanso; Co: reas de corredeira; P1: Ponto 1;
P2: Ponto 2; P3: Ponto 3.
O primeiro eixo da CCA separou os pontos de corredeira dos

pontos de remanso (Fig. 5). A CCA mostrou que as reas de corredeira
foram associadas com a maior velocidade de gua e,
consequentemente, uma maior oxigenao. Neste estudo, foi
observado uma proporo maior de indivduos pertencentes ao grupo
funcional coletor, representado pelas famlias Dixidae, Simuliidae,
Pyschodidae, Baetidae, Gripopterygidae, na rea de corredeira. O
mesmo foi verificado por Hose, Jones e Lim (2005), sugerindo que estes
txons apresentam uma distinta preferncia por este mesohabitat.
Os trs pontos de remanso aparecem mais dissipados um do
outro, pois apresentaram maiores diferenas dos fatores abiticos
medidos e nos txons encontrados. Os menores valores de oxigenao
e velocidade da gua apresentado por este mesohabitat pode inibir a
colonizao de txons com altos requerimentos de oxignio
(KOBAYASHI; KAGAYA, 2002), assim como a famlia Simuliidae.
No presente estudo foi observado um grande nmero de txons
pertencentes a categoria trfica de predador: Aeshnidae,
Megapodagrionidae e Hydracarina, na rea de remanso. Este grupo
funcional no utiliza o folhio como recurso alimentar e, geralmente,
so pouco abundantes nestes ambientes. Portanto, o que melhor
289
explica sua grande abundncia na rea de remanso encontrada no

presente estudo, provavelmente se deve a uma grande abundncia de
presas, possibilitanto a sua permanncia no local.
Figura 5. Anlise de Correspondncia Cannica dos dados de abundncia e

dados abiticos coletados no Rio Cachoeira Grande, Florianpolis SC.
Agradecimentos
Gostaramos de agradecer professora Malva I. M. Hernndez
pelas sugestes e crticas ao trabalho. direo do PMLP e seus
funcionrios pelo suporte e acolhimento durante nossa pesquisa.
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MACROINVERTEBRADOS AQUTICOS COMO BIOINDICADORES DE

QUALIDADE DE GUAS EM AMBIENTES LTICOS NO PARQUE
MUNICIPAL DA LAGOA DO PERI, FLORIANPOLIS, SC - BRASIL
Introduo
Macroinvertebrados aquticos so animais de gua doce que
podem ser vistos a olho nu (EATON, 2006). A maior parte do grupo
composta pelos filos Arthropoda, Mollusca, Annelida, Nematoda e
Platyhelmintes. So animais presentes em todos os nveis trficos,
participando do fluxo de energia e da ciclagem de nutrientes (ABLIO et
al., 2007). Por ser um grupo ubquo, sua riqueza e diversidade
responderem a mudanas nas condies ambientais, e requerer pouco
esforo de campo, os macroinvertebrados aquticos so amplamente
utilizados e recomendados como bioindicadores de qualidade da gua
(BONADA et al., 2006; EATON, 2006; RESH, 2008; MORENO et al.,
2009). Dentre os insetos, as ordens exclusivamente aquticas,
Ephemeroptera, Plecoptera e Trichoptera so amplamente utilizadas
como bioindicadores da qualidade da gua, pois so sensveis a
poluio e a fragmentao de habitat (BROWN, 1997).
Um conjunto de variveis ambientais tais como heterogeneidade
de hbitat, caractersticas fsico-qumicas da gua e condies de
hbitat, podem influenciar localmente a estrutura da comunidade de
macroinvertebrados aquticos (COMPIN; CRGHINO, 2003; HEINO;
MUOTKA; PAAVOLA, 2003; SOLDNER et al., 2004; CLARKE et al., 2008;
SILVA, 2011).
A temperatura, o pH, a condutividade eltrica, o oxignio
dissolvido na coluna dgua e a granulometria so exemplos de fatores
abiticos que podem ter influncia na distribuio de comunidades de
macroinvertebrados aquticos, especialmente os bentnicos
(OLIVEIRA; CALLISTO, 2010). A temperatura da gua um parmetro
fsico importante para os ecossistemas aquticos, pois desempenham
um papel na dissoluo de oxignio e outros gases na gua. Quanto
maior a temperatura, menor o oxignio dissolvido. O oxignio
293
dissolvido vital para muitos organismos aquticos, alm de ser

consumido no processo da decomposio de matria orgnica.
A anlise do oxignio dissolvido um teste decisivo para o
monitoramento da poluio do ecossistema aqutico. A condutividade
expressa capacidade da gua conduzir corrente eltrica. Isso depende
da presena de ons e da temperatura da gua. Quanto maior a
condutividade maior o teor de ons alto na gua que tambm pode ser
decorrente da entrada de matria orgnica e poluentes no sistema
aqutico (KARAFISTAN; ARIK-COLAKOGLU, 2005).
Entretanto, devido degradao dos recursos aquticos pouco
se conhece dessa fauna. Dentro desse contexto, ambientes lticos em
geral tm ganhado destaque em estudos de conservao da
biodiversidade (CLARKE et al., 2008), uma vez que sofrem diferentes
impactos ambientais. Esses locais possuem uma alta diversidade, em
especial de insetos aquticos (MELO, 2006). A biota ali presente exibe
desde espcies muito sensveis at aquelas fortemente tolerantes
poluio; esta caracterstica corrobora o potencial dos
macroinvertebrados aquticos como bioindicadores. A riqueza desse
grupo tambm altamente afetada por distrbios causados por
atividades antrpicas (COMPIN; CRGHINO, 2003). Dessa forma,
conhecer a estrutura das comunidades de macroinvertebrados
aquticos em ambientes lticos pode dar alicerce aos tomadores de
deciso no planejamento de aes de manejo em bacias hidrogrficas e
de drenagem, a fim de conservar a biodiversidade local.
Dentro deste contexto o objetivo do estudo foi caracterizar a
estrutura da comunidade de invertebrados aquticos em trs
ambientes lticos com diferente grau de influncia antrpica e
identificar os grupos bioindicadores de qualidade de gua. Alm disso,
foram verificadas quais variveis fsico-qumicas da gua influenciam a
riqueza e abundncia de invertebrados aquticos ao longo de um
gradiente de perturbao ambiental. A hiptese formulada prediz que
no ponto mais perturbado haver menor riqueza e abundncia de
invertebrados aquticos, reflexo das variveis fsico-qumicas da gua e
da composio do substrato e no ponto com menor perturbao
estaro presentes grupos de invertebrados aquticos sensveis as
modificaes ambientais, considerados indicadores da qualidade de
gua.

Material e mtodos
O estudo foi realizado em dois riachos, o Sangradouro e o
Cachoeira Grande. O primeiro classificado como um riacho de quarta
ordem que liga a Lagoa do Peri ao Oceano Atlntico; e est localizado
na poro nordeste do Parque Municipal da Lagoa do Peri (PMLP),
Florianpolis - SC. O Cachoeira Grande classificado como um riacho
de terceira ordem que pertence bacia hidrogrfica da Lagoa do Peri, e
encontra-se na poro sudoeste do PMLP.
Coleta de dados
Foram selecionadas trs reas de acordo com seu estado de
conservao: i) rea 1, Cachoeira Grande, com baixa influncia
antrpica; rea 2, Rio Sangradouro, com influncia antrpica
intermediria; e rea 3, Rio Sangradouro, com influncia antrpica alta.
Em cada uma das reas foram amostrados dois pontos de coleta,
separados entre eles por 30 metros. Em cada ponto, trs amostras
foram coletadas, sendo duas nas margens e uma no centro do curso do
riacho (Fig. 1).
Figura 1. Exemplo de pontos de coleta em uma rea de estudo.
Para a coleta dos invertebrados aquticos de cada ponto,

utilizou-se um amostrador de Surber com malha de 0,25mm e rea de
19 x 19 cm (361cm2). Em cada ponto, coletou-se o referente ao
tamanho da rea do amostrador. O material biolgico coletado foi
triado em bandejas brancas, com auxlio de pinas. O material de cada
amostra foi dividido em duas pores, analisadas com esforo padro
de 10 minutos cada. A fauna encontrada foi acondicionada em frascos
295
contendo lcool 70%. Sob lupa, os animais foram contados e

identificados ao menor nvel taxonmico possvel, com base nos
manuais de identificao de macroinvertebrados de Domngues e
Fernandes (2009) e Mugnai, Nessimian e Baptista (2010).
Em cada ponto de coleta foram medidas in situ as seguintes
variveis fsico-qumicas da gua: temperatura, condutividade eltrica e
oxignio dissolvido, usando equipamento multisensor (sonda
multiparmetros). Tambm foi medida a profundidade da coluna
dgua e calculada a velocidade mdia dgua pelo mtodo flutuador
(WETZEL; LIKENS, 1991). A cobertura da vegetao de cada ponto foi
estimada visualmente atravs de um quadro de 1 m2 de rea,
quadriculado. A granulometria de cada ponto tambm foi estimada
visualmente, sempre pela mesma pessoa. O substrato, nesse quesito,
foi
proporcionalmente
classificado
nas
categorias
de
consolidado/mataco; cascalho; areia; lodo.
Anlise de dados
A fim de se obter uma caracterizao das reas estudadas, foi
calculada a mdia das variveis fsico-qumicas para todos os pontos
amostrados. Atravs de estatstica descritiva, calculou-se a riqueza e a
abundncia dos txons identificados em cada rea. A riqueza
padronizada de txons entre as trs reas amostradas foi estimada a
partir do mtodo de rarefao, atravs de uma abundncia comparvel
de 71 indivduos.
Os dados biolgicos e as variveis fsico-qumicas foram
submetidos a uma anlise de similaridade com posterior agrupamento,
utilizando o mtodo UPGMA com o programa PRIMER 6.0 Beta.
Previamente, os dados biolgicos foram transformados log (x+1) e
estandardizado pelo mximo para reduzir a importncia dos valores
extremos e as variveis fsico-qumicas foram transformados e
padronizados e uma matriz de distancia euclidiana foi calculada.
A similaridade entre as amostras da comunidade de
macroinvertebrados dos pontos com diferente perturbao ambiental
tambm foi testada atravs da anlise de similaridade de Bray-Curtis,
com posterior Ordenao por Escalonamento Multi-Dimensional
(MDS). Para testar a diferena entre as amostras das trs reas
(preservada, intermediria e impactada) foi usada a anlise de

similaridade de um fator (ANOSIM One-way). Quando diferenas

significativas so detectadas, uma anlise de porcentagem de
similaridade (SIMPER) foi utilizada para determinar a contribuio de
cada txon na formao dos diferentes grupos de amostras, neste caso
amostras das trs reas. Este mtodo de anlise determina quais
txons so responsveis por diferenas que ocorrem entre as reas
amostradas. Essas anlises foram realizadas no PRIMER 6.0 Beta.
A anlise de correspondncia cannica (CCA) foi utilizada para
correlacionar uma matriz de dados de espcie com uma matriz de
dados ambientais. O diagrama de ordenao gerado pelo CCA visualiza
a variao da comunidade, especificamente as distribuies das
espcies ao longo das variveis ambientais. A CCA foi usada para
investigar a relao espcie-ambiente, e para investigar perguntas
especficas sobre a resposta das espcies s variveis ambientais. Esta
anlise foi realizada no programa CANOCO v 4.5 (TER BRAAK;
SMILAUER, 2002). As variveis ambientais foram includas na anlise
atravs da seleo automtica, sendo que as variveis com alto valor
de inflao (Vif > 10) foram excludas do modelo, pois podem induzir
interpretaes errneas na ordenao (TER BRAAK, 1986).
Para a caracterizao das reas e pontos amostrados
considerou-se uma srie de variveis fsico-qumicas, as quais esto
descritas na Tabela 1. Foi calculada a mdia dessas para cada ponto
amostrado. A rea da Cachoeira Grande encontra-se numa localidade
mais preservada, cercada por floresta secundria (Fig. 2). O primeiro
ponto da Cachoeira Grande encontra-se numa rea com 30% de
cobertura vegetal e o substrato composto de 60% cascalho, 15%
mataco, 15% de areia e 10% de lodo. O segundo ponto da Cachoeira
Grande est coberto por 71,7% de vegetao e o substrato composto
por 50% mataco, 30% cascalho, 15% lodo e 5% areia.
297
Variveis
Cobertura Vegetal (%)
Consolidado/mataco (%)
Cascalho (%)
Areia (%)
Lodo (%)
Profundidade (cm)
Temperatura (C)
Velocidade gua (m/s)
Oxignio (mg/L)
Condutividade (S)
Cachoeira Grande
Ponto 1
Ponto 2
30,0
71,7
15,0
50,0
60,0
30,0
15,0
5,00
10,0
15,0
18,0
22,3
19,4
19,5
0,25
0,14
8,91
8,99
61,9
61,9
Bairro
Ponto 3
Ponto 4
46,7
23,3
0,00
0,00
5,00
0,00
65,0
90,0
30,0
10,0
21,0
23,0
23,9
23,8
0,20
0,27
6,18
5,16
69,2
75,4
Intermediria
Ponto 5 Ponto 6
60,3
14,3
0,00
0,00
0,00
0,00
70,0
90,0
30,0
10,0
62,7
67,0
21,6
21,7
0,06
0,27
8,06
7,68
61,3
61,9
Tabela 1. Caracterizao fsico-qumica dos diferentes pontos amostrados na Cachoeira Grande e Rio
Sangradouro do Parque Municipal da Lagoa do Peri, Florianpolis, Santa Catarina, Brasil.

Figura 2. Foto representativa da caracterizao fsica das diferentes reas

amostradas no riacho Cachoeira Grande e Sangradouro, no Parque Municipal
da Lagoa do Peri, Florianpolis, Santa Catarina, Brasil. Pontos 1 e 2 referem-se
rea da Cachoeira Grande; Pontos 3 e 4, ao Sangradouro - Bairro; Pontos 5 e
6, ao Sangradouro Intermediria. (Fotos: Cachoeira Grande e Bairro, Elaine
Nakamura; Intermediria, Anna Mello)
A segunda rea amostrada foi no Rio Sangradouro, mais prximo

ao bairro Armao do Pntano do Sul. Nesta rea h casas, concreto e
presena de sadas abertas de esgoto (Fig. 2). O Ponto 3 situado nessa
rea caracterizado por 46,7% de cobertura vegetal e substrato
composto por 65% de areia, 30% de lodo e 5% de cascalho. O outro
ponto situado nessa rea, Ponto 4, apresenta 23,3% de cobertura
vegetal e composto por 90% de areia e 10% de lodo (Tabela 1).
A terceira rea tambm se encontra no Rio Sangradouro, porm
est mais prxima Lagoa do Peri, em um trecho com vegetao
ripria (Fig. 2). O Ponto 5 e 6 esto situados na rea. O Ponto 5 possui
60,3% de cobertura vegetal e o substrato composto por 70% de areia
e 30% de lodo. J o Ponto 6 possui 14,3% de cobertura vegetal, 90% de
areia e 10% de lodo (Tabela 1). Para as demais variveis qumicas ver
Tabela 1.
299
Foram identificados 18 txons na comunidade de invertebrados

da Cachoeira Grande; 11 txons na comunidade do Rio Sangradouro na
rea do bairro; e 14 txons na comunidade de invertebrados do Rio
Sangradouro na rea intermediria. A riqueza e abundncia de txons
das reas amostradas encontram-se na Tabela 2.
Tabela 2. Abundncia e riqueza de invertebrados aquticos em trs reas
lticas com diferentes influncias antrpicas do Parque Municipal da Lagoa do
Peri, Florianpolis, Santa Catarina, Brasil
Amostra
Ponto 1
Ponto 2
Ponto 3
Ponto 4
Ponto 5
Ponto 6
Total
rea
Riqueza
Abundncia
Cachoeira Grande
Cachoeira Grande
Sangradouro- Bairro
Sangradouro- Bairro
Sangradouro Intermediria
14
12
6
10
9
11
114
72
71
77
107
91
532
Dos txons encontrados na Cachoeira Grande, Pontos 1 e 2, os

mais abundantes foram Chironomidae e Leptoceridae (Tabela 3).
Leptoceridae uma famlia da ordem Trichoptera, os quais so
indicadores de ambientes bem oxigenados e com alta velocidade de
gua (OLIVEIRA; CALLISTO, 2010). Alm disso, as famlias de Trichoptera
so indicadoras de condies oligotrficas (OLIVEIRA; CALLISTO, 2010)
como o caso da bacia hidrogrfica da Lagoa do Peri.
Na segunda rea, Rio Sangradouro - bairro, o Ponto 3
apresentou os txons Chironomidae e Caenidae como mais
abundantes, e o Ponto 4, os txons Chironomidae e Baetidae. As
famlias Caenidae e Baetidae fazem parte da ordem Ephemeroptera, e
tais grupos dentro da ordem so mais tolerantes a degradao do
ecossistema ltico por matria orgnica (COMPIN; CRGHINO, 2003).
Alm disso, as larvas de Baetidae so comuns e ocupam uma grande
variedade de hbitats com abundncia elevada (SALLES, 2006). J
Caenidae ocorre preferencialmente em reas onde h deposio de
detritos, massas de razes e vegetao ao longo das margens (SALLES,
2006) caractersticas encontradas nos locais amostrados em especial
nos impactados. Isto pode explicar a presena de Baetidae nas trs

reas amostradas, e a abundncia de Caenidae em reas consideradas

com maior impacto antrpico.
Na terceira rea, a parte intermediria do Rio Sangradouro, os
Pontos 5 e 6 apresentaram os txons Copepoda e Chironomidae como
os mais abundantes (Tabela 3). O txon Chironomidae generalista,
uma possvel razo para se encontrar em abundncia em todos os
pontos amostrados. No Brasil, este txon citado em muitos trabalhos
de cunho ecolgico, o que reflete na sua ampla distribuio nos mais
diversos hbitats (HENRIQUES-OLIVEIRA; DORVILL; NESSIMIAN, 2003;
ROQUE et al., 2003; OLIVEIRA; CALLISTO, 2010); alm disso, a famlia
tem ampla distribuio e no est associada a um tipo especfico de
ambiente. Copepoda um grupo de zooplncton que no vive em
guas de baixa profundidade; este foi encontrado nos Pontos 5 e 6, os
mais prximos Lagoa e tambm os mais profundos.
Entre os seis pontos houve diferena quanto riqueza estimada
de txons (Fig. 3). Os pontos do riacho Cachoeira Grande apresentaram
maior riqueza estimada, com exceo em relao ao ponto 6 do
Sangradouro - Intermediria. O Ponto 3 apresentou a menor riqueza
estimada, esse resultado parece decorrente da grande perturbao
ambiental, como homogeneizao do substrato e entrada direta de
esgoto no local. J o Ponto 4 apresentou riqueza similar rea
intermediaria, provavelmente devido a presena de macrfitas e
vegetao ripria no local e situar mais distante dessa sada de esgoto.
Tabela 3. Abundncia e riqueza de invertebrados aquticos em trs reas com
diferentes influncias antrpicas do Parque Municipal da Lagoa do Peri,
Florianpolis, Santa Catarina, Brasil. Pontos 1 e 2 referem-se rea da
Cachoeira Grande; Pontos 3 e 4, ao Sangradouro - Bairro; Pontos 5 e 6, ao
Taxa
Annelida
Oligochaeta
Arthropoda
Chelicerata
Pontos de Coleta
Cachoeira Grande
Bairro
Intermediria
P1
P2
P3 P4
P5
P6
1
301
Tabela 3. Continuao
Taxa
Acari
Hydracarina
Crustacea
Branchiopoda
Cladocera
Maxillopoda
Copepoda
Ostracoda
Malacostraca
Decapoda
Palaemonidae
Tanaidacea
Insecta
Collembola
Coleoptera
Dytiscidae
Elmidae
Staphylinidae
Diptera
Ceratopogonidae
Chaoboridae
Chironomidae
Simuliidae
Tipulidae
Ephemeroptera
Baetidae
Caenidae
Leptophlebiidae
Odonata
Pontos de Coleta
Cachoeira Grande
Bairro
Intermediria
P1
P2
P3 P4
P5
P6
0
0
0
0
0
0
0
0
0
45
20
34
1
1
0
0
0
4
0
4
0
0
4
0
1
0
1
0
0
0
0
0
0
0
1
0
0
0
0
0
0
0
1
0
0
79
5
0
3
0
39
1
2
0
0
36
0
0
0
0
41
0
0
0
1
23
0
0
0
0
22
0
0
3
0
7
1
0
4
3
25
0
15
5
0
8
1
0
7
18
0

Tabela 3. Continuao
Taxa
Calopterygidae
Coenagrionidae
Libellulidae
Perilestidae
Trichoptera
Calamoceratidae
Leptoceridae
Hydrobiosidae
Polycentropodidae
Mollusca
Ampularidae
Platyhelminthes
Turbellaria
Pontos de Coleta
Cachoeira Grande
Bairro
Intermediria
P1
P2
P3 P4
P5
P6
1
2
0
0
0
0
1
0
0
2
4
0
0
0
0
2
0
0
1
0
0
0
0
0
3
8
2
0
0
0
8
8
0
1
0
0
0
0
0
0
0
1
0
0
0
0
1
0
0
0
0
0
0
1
0
0
0
0
0
0
Figura 3. Estimativa de riqueza de txons, nos seis pontos amostrados, pelo

mtodo de rarefao. Pontos 1 e 2 referem-se rea da Cachoeira Grande;
Pontos 3 e 4, ao Sangradouro - Bairro; Pontos 5 e 6, ao Sangradouro Intermediria
303
A anlise de agrupamento e MDS para os dados biolgicos (Figs.

4 e 5), mostraram que os pontos foram agrupados em trs grupos
distintos, correspondentes s trs reas de coleta, refletindo o impacto
antrpico. Os grupos formados foram: a) amostras da Cachoeira
Grande, local com menor impacto antrpico; b) pontos do Sangradouro
- Bairro, local com alto impacto antrpico e c) por fim pontos da rea
Sangradouro Intermediria. O agrupamento das variveis fsicoqumicas foi similar ao agrupamento dos dados biolgicos. As amostras
da rea Cachoeira Grande foram similares, assim como as amostras do
Sangradouro Bairro; entretanto, na rea Sangradouro - Intermediria
no houve a formao de um agrupamento claro. Os Pontos 5 e 6
encontram-se agrupados separadamente do conjunto (Fig. 6).
Figura 4. Anlise de agrupamento pelo mtodo UPGMA dos dados biolgicos

(riqueza, composio taxonmica e abundncia) de macroinvertebrados
aquticos na Cachoeira Grande e Rio Sangradouro do Parque Municipal da
Lagoa do Peri, Florianpolis, SC, Brasil. P1 e P2 referem-se rea da Cachoeira
Grande (CG); P3 e P4, ao Sangradouro - Bairro; P5 e P6, ao Sangradouro
Intermediria (Inter)
A anlise de similaridade ANOSIM (One-way) confirmou a

formao dos grupos correspondentes s reas com diferente estado
de perturbao antrpica (Global R= 1 p= 0,067). O teste SIMPROF da
anlise de agrupamento evidenciou dois grupos significativamente
diferentes, entre a Cachoeira Grande e o riacho Sangradouro (Fig. 4).
Segundo Compin e Crghino (2003), a riqueza de txons de
macroinvertebrados pode ser afetada pelas atividades humanas nos
ambientes lticos. Por isso, na Cachoeira Grande, um ambiente menos
alterado, h uma maior riqueza estimada de txons (Fig. 3). Alm disso,

a anlise de agrupamento e MDS mostraram que as amostras da

Cachoeira Grande foram agrupadas separadamente, devido a
composio taxonmica, riqueza e abundncia diferenciada das outras
reas.
Uma anlise SIMPER foi utilizada para determinar quais txons
mais contriburam para a diferenciao entre reas. A anlise mostrou
65% de similaridade mdia entre os pontos na Cachoeira Grande,
enquanto que os pontos no Sangradouro - Bairro exibiram um valor
semelhante de 66% e, no Sangradouro - Intermediria, uma
similaridade de 63% (Tabela 4). Na Cachoeira Grande e no Sangradouro
- Bairro o txon que mais contribuiu para a formao de cada grupo foi
Chironomidae, porm no Sangradouro Intermediria, o txon
Copepoda foi o txon que mais contribuiu, seguido de Chironomidae
(Tabela 4). As larvas de Chironomidae possuem ampla ocorrncia e so
tolerantes degradao ambiental, explicando sua presena em todas
as reas amostradas independentemente do grau de impacto
antrpico.
Figura 5. Anlise de similaridade Bray-Curtis com ordenao atravs de MDS

dos pontos amostrados para os macroinvertebrados aquticos na Cachoeira
Grande e Rio Sangradouro do Parque Municipal da Lagoa do Peri,
Florianpolis, SC, Brasil (considerando 60% similaridade). P1 e P2 referem-se
rea da Cachoeira Grande (CG); P3 e P4, ao Sangradouro - Bairro; P5 e P6, ao
Sangradouro Intermediria (Inter).
305
Na Cachoeira Grande outros txons contriburam para a

formao do grupo, e no foram encontradas em outros locais, tais
como Leptoceridae, Leptophlebiidae, Calamoceratidae, Simuliidae e
Turbellaria (Tabela 4, Fig. 7). As larvas da famlia Simuliidae, por serem
filtradoras, aderem-se a pedras e troncos, corroborando sua presena
somente nas reas da Cachoeira Grande. Isto porque esta rea
apresenta granulometria composta de mataco e cascalho (Tabela 1).
Leptoceridae e Calamoceratidae fazem parte da ordem Trichoptera, os
quais so bons indicadores biolgicos da qualidade de gua nos
ecossistemas lticos (COMPIN; CRGHINO, 2003). Leptophlebiidae
da ordem Ephemeroptera, a qual tambm possui famlias usualmente
boas indicadoras de qualidade de gua; por exemplo, a famlia
Leptophlebiidae altamente sensvel degradao das condies
ambientais. Assim, pode-se inferir que essas famlias podem ser
bioindicadoras de qualidade de gua na regio da bacia hidrogrfica da
Lagoa do Peri.
Figura 6. Anlise de agrupamento pelo mtodo UPGMA dos dados fsicoqumicos da Cachoeira Grande e riacho Sangradouro do Parque Municipal da
Lagoa do Peri, Florianpolis, SC, Brasil. P1 e P2 referem-se rea da Cachoeira
Grande (CG); P3 e P4, ao Sangradouro - Bairro; P5 e P6, ao Sangradouro
Intermediria (Inter)
Na CCA, as variveis ambientais mataco e oxignio dissolvido

foram correlacionados positivamente e a profundidade e temperatura
da gua foram correlacionadas negativamente com o primeiro eixo da

ordenao. No segundo eixo, a condutividade eltrica e a velocidade da

gua apresentaram correlao positiva (Fig. 8).
Os dois primeiro eixo da CCA separaram os pontos da Cachoeira
Grande (Ponto 1 e Ponto 2), os pontos Sangradouro-Intermediria
(Ponto 5 e Ponto 6), e os pontos do Sangradouro-Bairro (Ponto 3 e 4)
(Fig. 8). Os pontos da Cachoeira Grande foram associados com maior
proporo de mataco, maior velocidade da gua e oxignio, porm
com temperatura e condutividade mais baixas. Os pontos do
Sangradouro-Bairro foram associados com maiores valores de
condutividade e temperatura e valores mais baixos de oxignio
dissolvido. Os pontos da rea Sangradouro-Intermediria com maior
profundidade e lodo.
Tabela 4. Resultados da anlise SIMPER para os txons responsveis pela
diferena observada entre as comunidades de invertebrados nas trs reas
com diferente perturbao antrpica, situadas na Lagoa do Peri, SC
Cachoeira Grande
Similaridade Media = 65,2%
Bairro
Intermediaria
Txons
Chironomidae
Leptoceridae
Leptophlebiidae
Calamoceratidae
Baetidae
Simuliidae
Turbellaria
Txons
Chironomidae
Caenidae
Palaeomonidae
Baetidae
Txons
Copepoda
Chironomidae
Baetidae
Ostracoda
Tanaidacea
307
% Contribuio
31,9
16,0
13,9
10,1
6,00
12,0
5,05
% Contribuio
40,3
19,3
17,4
15,5
% Contribuio
33,6
27,9
19,3
6,55
6,55
Nos Pontos 1 e 2 encontram-se os txons que so indicadores de

boa qualidade da gua, como os Trichoptera e Ephemeroptera, esses
txons foram associados a alta velocidade de gua, boa oxigenao e
ao substrato constitudo por mataco. Maior oxignio dissolvido
relacionado a temperaturas mais baixas, quanto menor a temperatura
maior o oxignio dissolvido (CAMARGO et al., 1996). A velocidade da
gua tambm uma varivel importante relacionada ao oxignio;
maior velocidade da gua maior o oxignio dissolvido (CAMARGO et al.,
1996). O nvel de oxignio uma das variveis mais importantes para
determinar a qualidade da gua. Quando se tm pouco oxignio,
provvel que haja algum problema no sistema, por exemplo, despejo
de esgotos que promovem uma maior decomposio de matria
orgnica ento um maior consumo de oxignio pela comunidade
microbiana (CAMARGO et al., 1996).
Figura 7. Fotos dos txons somente encontrados na Cachoeira Grande, o local

com menos impacto antrpico (Fotos: Elaine Nakamura)
No Sangradouro-Bairro, Pontos 3 e 4, a temperatura e

condutividade maior neste local pode ser devido a presena de casas,
esgoto e o concreto nas margens do riacho. A condutividade maior
significa uma maior quantidade de ons, que geralmente so
provenientes do solo ou levados ao ambiente por chuvas ou esgoto,
como nessa rea h entrada de esgoto, isto explicaria a maior
condutividade (CAMARGO et al., 1996). Nesta rea encontram-se
somente txons generalistas que toleram maiores nveis de degradao

Eixo II (24.8%)
ambiental, como Cladocera, Caenidae, Baetidae Dytiscidae,

Oligochaeta, Libellulidae e Molusco, esses txons parecem tolerar
baixos nveis de oxignio e uma maior quantidade de matria orgnica.
A maior profundidade e proximidade Lagoa do Peri dos Pontos
5 e 6 justifica a associao de zooplncton, como Copepoda, Ostracoda
e Tanaidacea rea intermediria pela CCA. Os zooplnctons vivem na
coluna da gua da Lagoa do Peri, em guas mais profundas com baixa
velocidade.
Eixo I (42.8%)
Figura 8. Anlise de correspondncia cannica (CCA) correlacionando a
comunidade de macroinvertebrados aquticos com as variveis fsico-qumicas
na Cachoeira Grande e Rio Sangradouro do Parque Municipal da Lagoa do Peri,
Florianpolis, SC, Brasil. Ponto 1 e Ponto 2 referem-se rea da Cachoeira
Grande; Ponto 3 e Ponto 4, ao Sangradouro - Bairro; Ponto 5 e Ponto 6, ao
Destes resultados podemos ver que os txons de Trichoptera so

mais ligados boa qualidade de gua, como as famlias
Calamoceratidae, Leptoceridae, Hydrobiosidae e Polycentropodidae. A
outra famlia associada boa qualidade da gua Leptophlebiidae da
ordem Ephemeroptera. Os outros Ephemeroptera como Caenidae e
309
Baetidae so mais tolerantes a degradao ambiental, por isso se

encontram em todos os locais. Chironomidae parece no ser um bom
indicador de qualidade de gua, pois tambm foi encontrado em todos
os locais e bastante tolerante ao impacto ambiental. Cabe salientar que
esse resultado tambm pode ser decorrente do nvel de identificao
taxonmica usado no trabalho, pois dentro da famlia Chironomidae h
espcies tolerantes e outras bastante sensveis poluio.
Como todos os riachos fazem parte da bacia hidrogrfica da
Lagoa do Peri, e o Sangradouro encontra com o mar entre as praias de
Armao e Matadeiro, onde ocorre pesca, de extrema importncia
manter a gua com boa qualidade; para isso so necessrias melhorias
no sistema de tratamento e recolhimento de esgoto para melhorar a
qualidade de gua do Sangradouro. No s para as comunidades de
invertebrados aquticos, mas tambm pelos outros organismos que
dependem de gua para sua vida, como os peixes e tambm os animais
na interface com o mar. Os resultados encontrados neste trabalho
mostram a importncia dos macroinvertebrados como indicadores de
qualidade de gua e da conservao dos recursos hdricos do PMLP.
Agradecimentos
Agradecemos aos funcionrios do PMLP, FLORAM, Profa. Dra.
Malva Medina Isabel Hernndez, Fernanda Soares Bueloni e Sarah
Carvalho Sticca pela colaborao e contribuies neste trabalho.
ABLIO, F. J. P.; RUFFO, T. L. M.; SOUZA, A. H. F. S.; FLORENTINO, H. S.; JUNIOR,
E. T. O.; MEIRELES, B. N.; SANTANA, A. C. D. Macroinvertebrados aquticos
como bioindicadores de qualidade ambiental de corpos aquticos da caatinga.
Oecologia Brasiliensis, v. 11, p. 397-409, 2007.
BONADA, N.; PRAT, N.; RESH, V. H., STATZNER, B. Developments in aquatic
insect biomonitoring: a comparative analysis of recent approaches. Annual
Review of Entomology, v. 51, p. 495-523, 2006.
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USO DE MICROAMBIENTES EM UMA ASSEMBLIA DE ANUROS DO

PARQUE MUNICIPAL DA LAGOA DO PERI, SANTA CATARINA
WACHLEVSKI, Milena
Introduo
O uso de microambientes por diferentes espcies ou classe de
indivduos de uma espcie resulta de uma concordncia entre as
necessidades fisiolgicas do animal e de suas interaes biticas dentro
do ecossistema (ZWEIMLLER, 1995). Os txons animais, por sua vez,
so conhecidos por selecionar os microambientes em que seja possvel
alcanar um bom desempenho em atividade, aquisio de alimento,
proteo contra predadores, uso de refgios ou reproduo (AFONSO;
ETEROVICK, 2007).
Em anuros, estudos caracterizando a distribuio espacial e
temporal das espcies geralmente mostram que existe segregao no
uso de stios de vocalizao e perodo de reproduo (CARDOSO;
ANDRADE; HADDAD, 1989; CARDOSO; VIELLIARD, 1990; POMBAL,
1997). Nesse contexto, algumas espcies de anuros podem ser
restritivas no uso do habitat enquanto outras podem ser consideradas
como generalistas, se adaptando a diversos tipos de habitats
(NEWMAN, 1990; EVANS; YBER; HERO, 1996). Tais diferenas no uso
de microambientes podem resultar de diferentes modos reprodutivos
ou da existncia de competio entre as espcies (SHOENER, 1982;
DUELLMAN, 1989).
Nesse sentido, objetivamos avaliar o uso de microambientes
pelas espcies mais abundantes de uma assemblia de anuros do
Parque Municipal da Lagoa do Peri (PMLP) de forma a testar a hiptese
de que existe segregao de microambiente entre essas espcies, isto
, de que existe diferenciao de nicho espacial entre elas.
Material e mtodos
O presente estudo foi desenvolvido em reas adjacentes a trs
Trilhas do PMLP: Trilha da Gurita, Trilha do Saquinho e Trilha da
313
Restinga. Nas Trilhas, procuramos por poas permanentes e

temporrias, incluindo reas alagadas pela Lagoa do Peri. Os pontos de
amostragem foram ento escolhidos devido a estes (Lagoa do Peri,
poas permanentes e poas temporrias) serem reconhecidos como
stios reprodutivos de espcies de anuros.
Coleta de dados
A coleta dos dados foi realizada na noite de 10 de outubro de
2011, com um esforo amostral de 28 horas - pessoa. O mtodo
utilizado foi o de procura ativa noturna por anuros nos stios
reprodutivos (HEYER et al., 1994), incluindo reas alagadas temporrias
ou permanentes, alm da rea adjacente Lagoa do Peri.
Para avaliar os microambientes, foram discriminados dados
referentes ao estgio de vida dos indivduos, ao tipo de stio
reprodutivo utilizado e ao tipo de substrato em que eles eram
encontrados. Alm disso, foram medidas as distncias do corpo dgua
e a altura do solo em relao posio do indivduo localizado.
Anlise de dados
Os dados coletados foram organizados em planilhas de Excel,
com o nmero de indivduos de cada espcie nas reas de coleta. A
linha de corte para espcies mais abundantes foi de sete indivduos
para um mesmo local.
A fim de analisar a sobreposio no uso de microambiente, foi
calculado o ndice de amplitude de nicho das espcies mais
abundantes, usando a frmula do ndice de diversidade de Hurlberts
(PIE) (veja AFONSO; ETEROVICK, 2007), descrita abaixo:
P/E= (N/N-1)(1- Pi2)
Em quem Pi a proporo do uso do microambiente i por uma
espcie, baseado no nmero total de uso do microambiente registrado
(N).
As bromlias, nos tipos de microambientes, no foram
consideradas dentro da categoria de vegetao, por ser considerado
um tipo de microambiente peculiar devido ao poder de

armazenamento de gua que esta planta possui a partir da disposio

de suas rosetas.
As medidas de distncia dos anuros em relao gua no
foram includas nas categorias de microambientes, pois a maior parte
dos indivduos foi detectada junto gua (mediana de distncia = 0
cm), em que apenas trs indivduos estiveram a uma distncia maior do
que 30 cm, com no mximo 1 m de distncia da gua.
Tambm foi realizada uma anlise de escalonamento
multidimensional no-mtrica (MDS), com os dados de abundncia das
espcies em cada categoria de microambiente, a partir da
dissimilaridade de Bray-Curtis.
Registramos 79 indivduos nas trs reas, isto , na Trilha do
Saquinho, na Trilha do Gurita e na Trilha da Restinga distribudos em
nove espcies pertencentes a trs famlias, a saber: Hylidae,
Leptodactylidae e Leiuperidae (Tabela 1). Quanto ao uso dos stios
reprodutivos, as espcies Leptodactylus latrans e Physalaemus nanus
foram as que apresentaram maior amplitude de uso, com ocorrncia
na Lagoa do Peri, nas poas permanentes e temporrias. O sitio
reprodutivo de poas permanentes foi o que exibiu maior nmero de
espcies presentes, com um total de sete, enquanto cinco espcies
foram encontradas nas poas temporrias e apenas quatro na Lagoa do
Peri. Os valores de abundncia foram discrepantes dentro da
assemblia, em que as mais abundantes foram P. nanus com 34
indivduos e Dendropsophus microps com 18 indivduos, ao passo que
as menos abundantes foram Phyllomedusa distincta e Physalaemus
cuvieri, ambas com um indivduo apenas.
Os tipos de microambientes em que os anuros foram
encontrados foram: vegetao, troncos, galhos, bromlias, lama, razes,
folhio e gua, atingindo uma altura mxima de 1,43 metros do
cho/gua e uma distncia horizontal mxima de 1,00 metro da gua
(Tabela 2).
315
Leptodactylus engelsi
Leptodactylus latrans
Physalaemus cuvieri
Physalaemus nanus
Leiuperidae
Scinax rizibilis
Scinax argyreornatus
Drendropsophus
microps
Phyllomedusa
distincta
Scinax aff. alter
Espcie
Leptodactylidae
Hylidae
Famlia
PP
LA, PP
Lutz, 1950
(Lutz, 1973)
(Miranda-Ribeiro,
1926)
(Bokermann, 1964)
(Kwet, Steiner and
Zilikens, 2009)
(Steffen, 1815)
Fitzinger, 1826
(Boulenger, 1888)
LA, PP, PT
PT
LA, PP, PT
LA, PT
PP, PT
PP
PP
Stio
Reprodutivo
(Peters, 1872)
Autor e Ano
3
1
34
18
Abundncia
Tabela 1. Composio da assembleia de anuros amostrada no dia 10 de outubro de 2011 no Parque Municipal
da Lagoa do Peri (Trilhas do Saquinho, da Gurita e da Restinga) e suas respectivas abundncias e tipos de
stios reprodutivos em que foram encontradas. LA Lagoa; PP poas permanentes; PT poas temporrias

Dentre as espcies de menor abundncia, a espcie

Phyllomedusa distincta ocorreu na vegetao a uma altura de 1,15 m
do solo e a uma distncia de 1,00 m do corpo dgua mais prximo,
enquanto a espcie Physalaemus cuvieri ocorreu no folhio em meio
gua, j que a distncia da gua foi igual a zero. Leptodactylus latrans
foi encontrada somente na gua, ao mesmo tempo em que
Leptodactylus engelsi foi registrada no folhio entre as distncias de 0,3
a 0,6 m. A espcie Scinax argyreornatus foi encontrada na vegetao e
foi a nica registrada em bromlias a uma altura de 0,30 0,60 m da
gua.
Tabela 2. Caractersticas qualitativas (tipo) e quantitativas (altura do cho/gua
e distncia horizontal da gua) dos microambientes utilizados pela assembleia
de anuros amostrada no Parque Municipal da Lagoa do Peri no dia 10 de
outubro de 2011
Espcie
Drendropsophus
microps
Phyllomedusa
distincta
Microambiente
Vegetao, galhos
Vegetao
Scinax
argyreornatus
Vegetao, troncos,
galhos
Vegetao e
bromlias
Scinax rizibilis
Vegetao e galhos
Scinax aff. alter
Leptodactylus
engelsi
Leptodactylus
latrans
Physalaemus
cuvieri
Physalaemus
nanus
Altura do
cho/gua
(m)
0,42 0,203
(0,09 - 0,74)
1,15 0,000
(0,00 - 1,15)
0,50 0,433
(0,20 - 1,43)
0,45 0,122
(0,30 - 0,60)
0,35 0,268
(0,03 - 0,70)
Distncia da
gua (m)
0,04 0,085
(0,00 - 0,30)
1,00 0,000
(0,00 - 1,00)
0,13 0,362
(0,00 - 0,96)
0,00
0,04 0,230
(0,0 - 0,66)
0,18 0,170
(0,3 - 0,06)
Folhio
0,00
gua
0,00
0,00
Folhio
0,00
0,00
gua, folhio, lama,

razes, troncos
0,08 0,211
(0,00 - 1,00)
0,02 0,062
(0,00 - 0,25)
317
Quando consideradas as espcies mais abundantes, isto , com

um nmero de registros superior a sete em um mesmo local (Trilha do
Saquinho, Trilha da Restinga ou Trilha da Gurita), apenas espcies
presentes no ponto referente Trilha do Saquinho foram selecionadas
para avaliar a sobreposio de microambientes. Por esse motivo, o uso
de microambiente pelas quatro espcies mais abundantes na Trilha do
Saquinho est descrito com maior detalhamento na Tabela 3. Neste
local foram definidas seis categorias de microambientes de acordo com
seu uso pelos anuros e o esforo amostral foi correspondente a 12
horas-pessoa. Um estudo realizado por Wachlevski et al. (2008) avaliou
o uso de microambientes do anuro Crossodactylus bokermanni no
Sudeste do Brasil e observou diferenas no uso de microambientes de
acordo com o sexo. Assim, podemos destacar a complexidade de se
trabalhar com uso de microambientes, pois o tipo de vegetao, o
sexo, o tipo de corpo dgua e fatores ambientais como temperatura e
umidade, podem influenciar a escolha dos microambientes pelas
espcies.
A espcie Dendropsophus microps utilizou a vegetao a uma
altura de 0 80 cm do solo (Tabela 3) e tambm usou galhos entre as
alturas de 0 40 cm, ambos em poas permanentes. J Physalaemus
nanus esteve presente somente em poas temporrias na Trilha do
Saquinho ocorrendo na vegetao (0 40 cm de altura), em troncos (0
80 cm de altura) e com maior abundncia (17) no folhio/lama/razes
(0 40 cm de altura). Scinax aff. alter foi registrada na Lagoa do Peri e
nas poas permanentes, sendo que na Lagoa do Peri se sobreps com
D. microps no tipo de microambiente (troncos/galhos), mas se
diferenciou na altura, ocorrendo entre as alturas de 40 80 cm do solo,
tingindo uma altura mxima de 143 cm. A espcie tambm ocorreu na
vegetao de 0 40 cm de altura do solo, se sobrepondo na utilizao
desse microambiente com D. microps e com S. rizibilis no stio de poas
permanentes. Scinax rizibilis ocorreu na vegetao entre as alturas de 0
80 cm, e nas poas temporrias esteve presente em galhos a uma
altura de 0 40 cm do solo. As preferncias por uso de microambientes
sugerem que os anuros selecionam ativamente microambientes
relacionados com suas reas de reproduo (AFONSO; ETEROVICK,
2007) e a comunidade se organiza de acordo com estes fatores
(GILLESPIE et al., 2004). No caso deste trabalho, os microambientes
encontrados esto associados aos stios reprodutivos escolhidos: poas

temporrias, permanentes e a Lagoa do Peri. Vasconcelos et al. (2008)

afirma que a heterogeneidade ambiental dos stios reprodutivos
interfere na riqueza e na composio da assemblia de anuros.
A espcie Scinax argyreornatus no foi includa dentre as
espcies mais abundantes, portanto no est representada na Tabela
3, mas devido sua relao filogentica com S. aff. alter e com S.
rizibilis interessante ressaltar que a espcie tambm ocorreu na Trilha
do Saquinho e se sobreps com essas duas nas poas permanentes no
microambiente de vegetao de 0 80 cm de altura do solo, e se
diferenciou das demais pela utilizao de bromlias como
microambiente.
Um estudo realizado por Eterovick et al. (2010), observou que
em adultos a variao de microambientes no um bom preditor de
parentesco filogentico entre as espcies.
No diagrama de NMDS realizado com os dados da Tabela 3
(abundncia), no houve nenhuma espcie em particular, prxima ao
microambiente um (vegetao de 0 40 cm de altura), pois todas as
espcies utilizaram esse microambiente, no geral, com abundncia
elevada. Ento, elas estiveram separadas entre si pelos demais pontos
em que ocorreram com abundncias elevadas. O diagrama mostra a
sobreposio de Dendropsophus microps com Scinax rizibilis no uso do
microambiente dois (vegetao de 40 80 cm de altura), e separa
Scinax aff. alter dessas trs, quanto ao uso do microambiente 1, em
que elas de fato se sobrepuseram. S. aff. alter esteve representada no
microambiente 5 (troncos/galhos de >40 80 cm) nas poas
permanentes e no microambiente 6 (troncos/galhos a >80 cm de
altura) na Lagoa do Peri, com um indivduo em cada. Ao mesmo tempo,
S. rizibilis esteve representada junto ao microambiente 4
(troncos/galhos de 0 40 cm de altura) nas poas temporrias, com um
indivduo apenas, e Physalaemus nanus com 17 indivduos no
microambiente 3 (folhio/lama/razes de 0 40 cm de altura).
319
0
1
0
0
18
12
17
3
2
1
1
1
0
17
PT
1
0
PP
9
8
1) Vegetao, 0-40 cm
2) Vegetao, >40-80 cm
3) Folhio/lama/razes, 0-40
cm
4) Troncos/galhos, 0-40 cm
5) Troncos/galhos, >40-80 cm
6) Troncos/galhos, >80 cm
P. nanus
Todas as espcies
Microambiente
D. microps
0
0
1
0
1
0
S. aff.
alter
LA PP
2
3
0
0
0
0
0
PP
2
4
1
0
0
PT
1
0
S. rizibilis
Tabela 3. Categorias de microambientes utilizadas pelas espcies de anuros mais abundantes (mais de sete
registros) amostradas na Trilha do Saquinho no dia 10 de outubro de 2011 e suas respectivas abundncias em
cada categoria. LA Lagoa do Peri; PP poas permanentes; PT poas temporria

Figura 1. Diagrama de Escalonamento Multidimendional No-Mtrico (NMDS)

realizado com os valores de abundncias das espcies de anuros com mais de 7
indivduos na Trilha do Saquinho, para cada categoria de microambiente,
sendo elas 1: vegetao de 0 a 40 cm de altura; 2: vegetao de >40 a 80 cm
de altura; 3: folhio/lama/razes de 0 a 40 cm de altura; 4: troncos/galhos de 0
a 40 cm de altura; 5: troncos/galhos de >40 a 80 cm de altura; 6:
troncos/galhos de >80 cm de altura. (Dmicrops = Dendropsophus microps;
Pnanus = Physalaemus nanus; Salter_LA = Scinax aff. alter presente na Lagoa
do Peri; Salter_PP = Scinax aff. alter presente nas poas permanentes;
Srizibilis_PP = Scinax rizibilis presente nas poas permanentes; Srizibilis_PT =
Scinax rizibilis presente nas poas temporrias)
Espcies que ocorreram em maior nmero de microambientes,

como
Dendropsophus microps, podem em alguns casos ser
consideradas espcies generalistas, enquanto espcies que ocorreram
em apenas um ambiente pode ser uma espcie de comportamento
mais especfico (AFONSO; ETEROVICK, 2007), o que neste caso poderia
ser aplicado espcie Physalaemus nanus que apesar de ter ocorrido
em mais de um microambiente foi predominante no microambiente de
folhio 18 registros de um total de 20. Assim, microambientes
ocupados por espcies generalistas poderiam estar sujeitos a uma
321
maior sobreposio de espcies do que microambientes ocupados por

espcies mais especficas.
Os valores de diversidade de uso de microambientes devem ser
analisados com cautela, principalmente no que se refere s espcies
Scinax aff. alter e Scinax rizibilis, pois apesar de terem sido
consideradas dentre as espcies mais abundantes, sua abundncia
total pode ser considerada baixa. A meno a essas duas espcies se
deve ao fato de que embora tenham apresentado mais do que 7
indivduos, tiveram de ser diferenciadas por stio reprodutivo para o
clculo de diversidade, o que reduziu a abundncia considerada e o
nmero de microambientes utilizados nos clculos. Quanto aos valores
de diversidade, altos valores indicam maior amplitude de nicho
espacial, e quanto mais amplos os nichos, mais eles devem se
sobrepor. No entanto os altos valores de S. aff. alter e de S. rizibilis
podem no ter sido muito informativos j que se referem a dois tipo de
microambientes no geral com abundncia de um a dois indivduos na
Lagoa do Peri (diversidade = 0,890) e nas poas temporrias
(diversidade = 1,000) respectivamente. Com exceo dessas duas, foi
encontrado valor alto de diversidade para Dendropsophus microps, de
0,825, que se sobreps na vegetao com Scinax aff. alter e Scinax
rizibilis. Physalaemus nanus, pelo contrrio, apresentou uma
diversidade baixa, igual a 0,190, o que se explica pelo alto nmero de
indivduos registrados apenas no microambiente de folhio.
Tabela 4. Valores de diversidade de uso de microambiente das espcies mais
abundantes (com mais de sete indivduos em um mesmo local) em cada stio
reprodutivo por elas ocupados
Espcies mais abundantes

Dendropsophus microps
Physalaemus nanus
Scinax aff. alter
Scinax rizibilis
Stio Reprodutivo
ocupado
Poas permanentes
Poas temporrias
Lagoa do Peri
Poas permanentes
Poas permanentes
Poas temporrias
Diversidade de uso
de microambiente
0,825
0,190
0,890
0,501
0,534
1,000
Portanto, com relao s espcies avaliadas quanto ao uso de

microambientes, houve diferenciao entre as duas espcies mais

abundantes devido ocupao de stios reprodutivos distintos por elas.

Dendropsophus microps ocorreu nas poas permanentes
predominando na vegetao, enquanto Physalaemus nanus foi
abundante no folhio junto s poas temporrias. D. microps, S. aff.
alter e S. rizbilis se sobrepuseram na vegetao entre as alturas de 0
40 cm do solo no stio de poas permanentes, enquanto P. nanus e S.
rizibilis se sobrepuseram nos microambientes de vegetao e em
galhos nas poas temporrias. A espcie Scinax argyreornatus, embora
no considerada na anlise de diversidade de uso de microambientes,
sobreps seu nicho espacial com suas congneres pelo uso da
vegetao, e se destacou dentre todas pela utilizao de bromlias
como microambiente. As diferenciaes encontradas no uso de
microambientes, provavelmente se devem biologia dessas espcies e
no devido ao efeito da competio, j que maior parte delas exibiu
sobreposio no uso de microambientes, o que poderia tambm ser
resultado de processos evolutivos aqui no avaliados. Isso bem
provvel, pois dentre as espcies filogeneticamente aparentadas de
Scinax, as trs exibiram sobreposio de nicho espacial nos ambientes
de poas, mas S. argyreornatus foi a nica a se especializar na
ocupao de bromlias, indicando que a presso evolutiva agiu
diferentemente sobre essa espcie em relao a suas congneres.
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ATIVIDADE DE VOCALIZAO DE Dendropsophus microps (PETERS,

1872) (ANURA: HYLIDAE): INFLUNCIA DA TEMPERATURA, UMIDADE
RELATIVA DO AR E DENSIDADE DE INDIVDUOS
WACHLEVSKI, Milena
Introduo
A comunicao em anfbios anuros se baseia principalmente na
emisso de vocalizaes (cantos) pelos machos (DUELMANN; TRUEB,
1994). O canto possui funo bsica de atrair fmeas potencialmente
reprodutivas para o acasalamento, defesa de recursos, reconhecimento
entre indivduos da mesma espcie e isolamento reprodutivo, sendo
uma atividade de grande importncia para o sucesso reprodutivo
(DUELMANN; TRUEB, 1994). Dependendo do contexto social,
diferentes tipos de vocalizaes podem ser produzidos pelo mesmo
indivduo (BASTOS; HADDAD, 1995, 2002), fruto da estimulao
acstica de machos vizinhos, inibio, perodos refratrios e processos
estocsticos (BRUSH; NARINS, 1989; MOORE et al., 1989).
Durante o perodo reprodutivo centenas de indivduos de vrias
espcies de anuros agregam-se ao redor de corpos dgua (BASTOS;
HADDAD, 1996, 1999). Nestes stios, machos da mesma espcie
competem atravs de vocalizaes e embates corporais. O
reconhecimento intraespecfico atravs do canto permite ao indivduo
avaliar a necessidade de confronto direto, resultando em menor gasto
de energia e tempo (ROBERTSON, 1986), uma vez que uma frequncia
dominante mais baixa est, em geral, relacionada ao tamanho corporal
maior de machos de anuros (DUELMANN; TRUEB, 1994).
A maioria dos anfbios anuros se reproduz noite, nos meses
mais quentes e chuvosos (e.g. BERTOLUCI; RODRIGUES, 2002), uma vez
que a estao chuvosa proporciona uma maior disponibilidade de stios
reprodutivos (poas dgua) (AICHINGER, 1987), que so fundamentais
para o ciclo de vida desses organismos (TRENHAM; SHAFFER, 2005).
Tanto fatores biticos como abiticos podem influenciar na
vocalizao dos anuros e, consequentemente, no processo reprodutivo
das espcies (DUELMANN; TRUEB, 1994). Entre os fatores abiticos, a
325
temperatura e a umidade relativa do ar podem ocasionar mudanas na

frequncia dominante, na taxa de repetio e na durao da
vocalizao em anuros (DUELMANN; TRUEB, 1994). Estas variveis
climtivas podem acarretar uma maior ou menor contrao da
musculatura larngea devido ectotermia (WELLS, 1977; DUELMANN;
TRUEB, 1994). A segregao espacial, o tempo, o horrio e a variao
de vocalizao so outros fatores que tambm esto relacionados com
a reduo da interferncia acstica entre machos competidores coocorrentes (DUELLMAN; TRUEB, 1994).
Dendropsophus microps (Peters, 1872) (Anura: Hylidae) (Fig. 1)
uma espcie de anfbio anuro que ocorre em pequenos corpos de gua
parada junto borda de florestas durante o perodo reprodutivo pelo
sul e sudeste do Brasil. Os machos possuem colorao amarela durante
a vocalizao noturna (KWET; LINGNAU; DI-BERNARDO, 2010), sendo
de fcil visualizao, pois permanecem junto vegetao vertical.
Dessa forma, o objetivo deste estudo foi descrever o perodo de
atividade de vocalizaes noturnas em stios reprodutivos de D.
microps e relacion-las com a temperatura, a umidade relativa do ar e
a densidade de indivduos. Para acessar este objetivo foram elencadas
as seguintes hipteses: 1) temperatura e umidade relativa do ar mais
elevadas esto relacionadas com um maior nmero de machos
vocalizantes, maior nmero de vocalizaes e maior densidade de
machos; 2) quanto maior a densidade de indivduos, maior o nmero
de vocalizaes; 3) a complexidade do canto (tipos de vocalizaes)
aumenta com a maior densidade de indivduos de D. microps no stio
reprodutivo.
Figura 1. Dendropsophus microps (Peters, 1872), espcie estudada no Parque

Municipal da Lagoa do Peri, Florianpolis, SC. (Foto: Milena Wachlevski)

Material e mtodos
O estudo foi realizado no Parque Municipal da Lagoa do Peri
(PMLP), localizado a sudeste da Ilha de Santa Catarina. A rea de
estudo estava situada na parte nordeste da lagoa, junto a alguns
corpos dgua prximos Trilha, dentro de um local de transio entre
Floresta Ombrfila Densa e Restinga (274317S, 482028W).
Coleta de dados
Foram escolhidos trs stios (poas dgua) para a realizao do
estudo, distantes 30 m entre si. Em cada ponto foi demarcada uma
parcela de 4 x 4 m (16 m2) para as amostragens de vocalizaes e de
indivduos de D. microps. O nmero de machos vocalizantes dentro da
parcela foi anotado a cada hora em cada local entre 18:00 e 03:00 h,
durante dois minutos. Neste mesmo perodo foi utilizado um gravador
modelo PANASONIC RR-US470 Zoom Mic para o registro das
vocalizaes, a fim de se identificar posteriormente os tipos de cantos
produzidos pelos indivduos dentro da parcela. Aps cada
audio/gravao foi realizada uma procura ativa dentro da parcela,
durante cinco minutos, para a identificao dos indivduos vocalizantes
e contagem dos no-vocalizantes. Estes dados foram anotados para
verificar a densidade dentro da parcela, uma vez que a mesma pode
influenciar na variao e no nmero de cantos dos indivduos. Em cada
stio, para cada perodo, foram anotados os dados de temperatura e
umidade relativa do ar, por meio de termmetro e higrmetro,
respectivamente.
Com base em resultados de outro estudo sobre vocalizao de
D. microps realizado no mesmo local (BAPTISTA et al., neste volume),
observou-se que esta espcie possui trs tipos de cantos distintos: a)
canto tipo 1: composto por uma nota simples, possivelmente um canto
de anncio; b) canto tipo 2: composto por duas a quatro notas, sendo
uma variao do canto tipo 1 e, geralmente, precedente do canto tipo
3; c) canto tipo 3: composto por uma sequncia repetida de notas,
considerado o mais complexo entre os trs tipos. A diferenciao entre
cantos foi realizada a fim de se estabelecer relaes destes com a
densidade de machos dentro das parcelas estudadas.
327
Anlise de dados
A densidade foi definida pelo nmero de machos de D. microps
por metro quadrado. Os dados de densidade obtidos nos trs stios
reprodutivos foram somados e divididos pela rea total das trs
parcelas estudadas. A descrio do nmero de machos vocalizantes e
de no-vocalizantes, da temperatura e umidade relativa do ar durante
o perodo de estudo foi feita por meio de grficos. Os tipos de
vocalizaes em cada gravao foram anotados conforme o horrio, a
fim de relacion-los com as variveis climticas e a densidade total de
indivduos de D. microps.
A relao entre as variveis descritas em cada hiptese foi
comparada graficamente pela distribuio dos dados obtidos no estudo
Resultados
O perodo de atividade de D. microps nos stios reprodutivos
estudados iniciou-se no intervalo das 18:00 e 19:00 h e encerrou-se no
intervalo entre 2:00 e 3:00 h, possuindo picos de atividades entre 22:00
e 23:00 h (Fig. 2). Tanto a ocupao quanto a vocalizao dos
indivduos dentro dos stios reprodutivos ocorreu neste intervalo, com
diferentes nmeros de indivduos para cada horrio. Durante todo o
perodo de atividade de D. microps foram encontrados indivduos novocalizantes no interior dos stios reprodutivos.
As variveis climticas amostradas apresentaram pequena
variao ao longo do perodo de estudo. A temperatura variou entre
19,8 e 21,2C, enquanto a umidade relativa apresentou valores entre
92,7 e 100%. Graficamente, o nmero de machos vocalizantes
apresentou uma tendncia relao com a temperatura, mas no com
a umidade (Fig. 3). O nmero de vocalizantes tendeu a diminuir aps a
queda da temperatura, apresentando uma possvel resposta biolgica a
esta variao.
A distribuio do nmero de vocalizaes de D. microps
comparando-a com as variveis climticas pode ser observada na Fig. 4.
Se a hiptese de que o nmero de vocalizaes depende da
temperatura ou da umidade relativa do ar verdadeira, seria esperado
um aumento ou diminuio dos cantos em diferentes temperaturas e
umidades relativas do ar. O nmero de vocalizaes apresentou seu

pico as 23:00, perodo onde as mdias de temperatura e umidade

relativa do ar estavam em 20,3C (em queda) e 96,3% (em ascenso),
respectivamente. A queda no nmero de vocalizaes seria uma
possvel consequncia diminuio no nmero de vocalizantes
influenciado tambm pela queda de temperatura.
20
22
00
02
100
98
96
94
18
Horas
20
22
00
Umidade relativa do ar (%)
8 10
6
4
2
0
Indivduos vocalizantes
21.0
20.6
20.2
19.8
18
Temperatura (C)
8 10
6
4
2
0
Indivduos vocalizantes
Figura 2. Nmero mdio de indivduos vocalizantes e no vocalizantes de

Dendropsophus microps observados nos trs stios reprodutivos no Parque
02
Horas
Figura 3. Distribuio das mdias das variveis climticas de temperatura

(tringulos) e umidade relativa do ar (quadrados) e do nmero de machos
vocalizantes (crculos) de Dendropsophus microps observados em trs stios
reprodutivos no Parque Municipal da Lagoa do Peri, Florianpolis, SC
A densidade total (machos vocalizantes e no-vocalizantes) de D.

microps apresentou pico entre 20:00 e 23:00, e graficamente no
329
18
20
22
00
100
98
96
94
0
02
18
20
Horas
22
00
60
40
20
Vocalizaes
20.6
20.2
19.8
Temperatura (C)
40
20
0
Vocalizaes
60
21.0
esteve relacionada com a temperatura e a umidade relativa do ar, pois

a mesma se manteve relativamente constante durante o perodo de
vocalizao dos machos de D. microps (Fig. 5). Graficamente, a
densidade no esteve relacionada com o nmero de vocalizaes no
perodo de estudo (Fig. 6).
02
Horas
20
22
Horas
00
02
100
98
96
94
18
20
22
00
0.4
0.3
0.2
0.1
Densidade total (ind./m)
0.0
21.0
20.6
20.2
19.8
18
Temperatura (C)
0.4
0.3
0.2
0.1
0.0
Figura 4. Distribuio das variveis climticas de temperatura (tringulos) e

umidade relativa do ar (quadrados) e do nmero de vocalizaes (crculos) de
Dendropsophus microps observados em trs stios reprodutivos no Parque
02
Horas
Figura 5. Distribuio das variveis climticas de temperatura (tringulos) e

umidade relativa do ar (quadrados) e da densidade total (crculos) de machos
de Dendropsophus microps observados em trs stios reprodutivos no Parque
A distribuio do nmero mdio de cada tipo de canto

apresentado pelos indivduos machos de D. microps nos stios
reprodutivos durante o perodo de estudo pode ser visualizada na Fig.
7. O canto do tipo 1 foi mais frequente no incio do turno de
vocalizao, enquanto o canto do tipo 2 foi o mais representativo entre
21:00 e 01:00 h, tendo seu pico as 23:00 h. O canto do tipo 3,
vocalizado em coro pelos machos de D. microps, tambm apresentou

70
50
30
0 10
Vocalizaes
0.4
0.3
0.2
0.1
0.0
valores mdios mais elevados durante o mesmo perodo citado

anteriormente, uma vez que o canto do tipo 2 geralmente precede o
canto do tipo 3.
18
20
22
00
02
Horas
Figura 6. Distribuio da densidade (crculos) de machos vocalizantes e novocalizantes e do nmero de vocalizaes (quadrados) de Dendropsophus
microps observados em trs stios reprodutivos no Parque Municipal da Lagoa
do Peri, Florianpolis, SC
N de vocalizaes
80
Tipo 1
Tipo 2
Tipo 3
60
40
20
0
18
19
20
21
22
23
00
01
02
03
Horas
Figura 7. Distribuio dos valores mdios de cada tipo de canto de

Dendropsophus microps nos trs stios reprodutivos durante o perodo de
estudo no Parque Municipal da Lagoa do Peri, Florianpolis, SC
Com base na complexidade do canto (tipos de vocalizaes Fig.

7) em relao densidade de machos de D. microps (Fig. 6), possvel
331
observar que ambos os grficos apresentaram formas distintas. Dessa

forma, provavelmente a densidade de indivduos nos stios
reprodutivos no foi determinante na complexidade das vocalizaes
produzidas pelos machos de D. microps.
Comparando-se cada tipo de canto de forma independente,
possvel observar que nenhum dos tipos de canto parece ter relao
com a densidade de machos de D. microps.
Discusso
A concentrao de vocalizaes de D. microps ocorreu entre
21:00 e 00:00 h, sendo que entre 22:00 e 23:00 foi registrado o maior
nmero mdio de machos vocalizantes no turno de vocalizao
estudado. Em geral, estudos realizados no centro-sul do Brasil tm
demonstrado que comunidades de anuros normalmente possuem seu
pico de vocalizao entre 19:00 e 23:00 h (CARDOSO; MARTINS, 1987;
VILA; FERREIRA, 2004). A diminuio gradativa aps este horrio
estaria relacionado economia de energia, necessidade alimentar e
diminuio da temperatura (CARDOSO; MARTINS, 1987).
Tanto para o nmero de machos vocalizantes como para o de
vocalizaes foi possvel observar uma tendncia relao com a
temperatura, havendo uma diminuio do nmero de vocalizantes e
vocalizaes aps as 23:00 h, possivelmente resultado da queda de
temperatura aps este perodo. Os valores mdios de temperatura
entre 00:00 e 03:00 h foram menores do que os valores do incio do
turno de vocalizao de D. microps nos trs stios estudados. Mesmo
sendo uma pequena variao de temperatura (cerca de 1C), a
diminuio do nmero de vocalizantes e vocalizaes pode ser
considerada uma possvel resposta biolgica a esta variao. Vrios
estudos indicam que a precipitao (principalmente para regies
tropicais) e a temperatura (principalmente para regies subtropicais)
so os principais fatores climticos que condicionam a atividade
reprodutiva em anuros (DUELLMAN; TRUEB, 1994; BERTOLUCI, 1998;
BERNARDE; ANJOS, 1999; BERNARDE; KOKUBUM, 1999; TOLEDO; ZINA;
HADDAD, 2003; SAENZ et al., 2006; ZINA; HADDAD, 2005; BORGES;
JULIANO, 2007).
O nmero de machos vocalizantes e o nmero de vocalizaes
no esteve graficamente relacionado com a umidade relativa do ar no

perodo de estudo, embora seja um fator muito importante para a

distribuio e a utilizao do habitat pelos anuros devido ectotermia
presente nestes organismos (DUELLMAN; TRUEB, 1994). A pouca
variao da umidade durante o perodo de estudo pode no ter sido
suficientemente representativa para influenciar a atividade de
vocalizao de D. microps. Como este estudo foi realizado durante
apenas um turno de vocalizao, se faz necessria a ampliao do
nmero de turnos em diferentes pocas do ano, a fim de melhor
elucidar a relao entre a atividade de vocalizao dos machos de D.
microps e as variveis climticas.
O nmero de vocalizaes no esteve relacionado graficamente
com a densidade total de indivduos de D. microps nos stios
reprodutivos estudados. Contudo, os machos vocalizantes de anuros
no cantam aleatoriamente ao canto de outros machos (BRUSH;
NARINS, 1989). Em vez disso, o perodo de vocalizaes de machos
vizinhos pode resultar de efeitos combinados de estimulao acstica,
inibio, perodos refratrios e processos estocsticos (BRUSH; NARINS,
1989; MOORE et al., 1989). Os machos podem ainda responder
vocalizao de um macho co-ocorrente pelo aumento na produo de
notas ou cantos (WELLS, 1988). Mudanas na durao e na
complexidade do canto podem aumentar a capacidade de um macho
atrair uma fmea em um ambiente intensamente competitivo (WELLS,
1988) e tambm reduzir a probabilidade de interferncia agonstica de
sinais (SCHWARTZ, 1987).
Os machos cantam em coro devido ao intenso nvel de
competio por fmeas ou ainda para reduzir o risco de predao
(DUELLMAN; TRUEB, 1986; JUDGE; BROOKS, 2001; WONG et al., 2004).
Se por acaso algum indivduo vocalizante no conseguir acompanhar o
coro, isto pode reduzir consideravelmente sua chance de atrair uma
fmea (SCHWARTZ, 1991).
Outra forma de maximizar a atratividade relativa de seus sinais
para as fmeas anexar ao canto notas secundrias em suas
vocalizaes (SCHWARTZ; WELLS, 1985) o que pode tambm incentivar
o canto de outros machos. Dessa forma, esperado que quanto maior
o nmero de machos vocalizantes em um mesmo stio reprodutivo,
maior o nmero de cantos mais agressivos produzidos pelos mesmos
indivduos. Embora, no tenha sido estudado o contexto
comportamental da emisso dos tipos de canto de D. microps, o canto
333
do tipo 3 foi emitido em coro e no foram observadas brigas entre

machos.
O fato do canto com complexidade intermediria (tipo 2) ter
sido emitido com maior frequncia ao longo de todo o perodo de
atividade de vocalizao, pode ser resultado de um balano entre o
benefcio dos machos emitirem cantos com maior complexidade (maior
frequncia do tipo 2 em relao ao tipo 1) e o custo do gasto
energtico da produo de cantos ainda mais complexos (tipo 3). Alm
disso, o canto do tipo 1, com uma nota, foi mais frequente no incio do
turno de vocalizao de D. microps, enquanto que os cantos do tipo 2 e
3 foram mais frequentes entre 22:00 e 01:00 h, perodos de pico de
atividade de D. microps.
Assim como os fatores ambientais, os processos sociais
influenciam algumas caractersticas do canto, como a frequncia
dominante, nmero de pulsos, durao e taxa de repetio da nota
(WELLS, 1988; WILCZYNSKI; RYAN, 1999). A relao entre o nmero de
vocalizantes e o nmero de vocalizaes, independentemente do tipo
de canto, refora a afirmativa de que os machos vocalizantes coocorrentes influenciam e estimulam a vocalizao de machos vizinhos
(DUELMMAN; TRUEB, 1994).
Com base nos resultados obtidos, foi encontrada tendncia
relao entre a temperatura e o nmero de machos vocalizantes e
nmero de vocalizaes, mas no com a densidade total de D. microps
nos stios reprodutivos durante o perodo de estudo. A umidade
relativa do ar no apresentou tendncia relao com nenhuma
varivel resposta estudada.
O nmero total de vocalizaes e a densidade total dos machos
tambm no apresentaram relao. A densidade no se relacionou
tambm com a complexidade do canto nem com cada canto
separadamente. Parece que o comportamento dos indivduos est mais
associado com outras condies do que aquelas medidas neste estudo.
Agradecimentos
Ao PMLP pelo auxlio prestado durante a realizao do estudo e
aos professores e colegas do curso de campo que deram valiosas
sugestes para a melhoria do trabalho.

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Leptodactylus labyrinthicus (Anura: Leptodactylidae) in Southeastern Brazil.
Biota Neotropica, v. 5, n. 2, p. 1-11, 2005.
337

INTERAO ENTRE CAROS Hannemania SP. (ACARI:

TROMBICULIDAE) E UMA COMUNIDADE DE ANUROS DO PARQUE
MUNICIPAL DA LAGOA DO PERI, FLORIANPOLIS, SC, COM NFASE
PARA Physalaemus nanus (ANURA: LEIUPERIDAE)
TSUDA, rika Tiemi
WACHLEVSKI, Milena
Introduo
O Brasil o pas com a maior diversidade de anuros, possuindo
847 espcies descritas (SBH, 2010). Atualmente, os anuros so
reconhecidos como um dos grupos de animais mais ameaados de
extino em todo o mundo. As alteraes ambientais geradas pela
ao antrpica so algumas das causas do declnio e das extines
desses animais (VERDADE; DIXO; CURCI, 2010). Alguns fatores biticos
tambm podem interferir na biologia das espcies de anuros, podendo
este ser um fator limitante para sua existncia (LONGCORE; PESSIER;
NICHOLS, 1999; SLADKY; NORTON; LOOMIS, 2000).
Alguns estudos (HATANO et al., 2007; WESTFALL et al., 2008)
indicam a ocorrncia de caros parasitas em anfbios, os quais podem
ser causadores de patologias, prejudicando o desenvolvimento desses
animais. As larvas destes caros invadem o tecido epidrmico do
hospedeiro, e sua saliva destri as clulas epidrmicas. As larvas
causam uma inflamao local, formando uma cpsula ao seu redor,
resultando em uma leso avermelhada, os ndulos intradermais
(SLADKY; NORTON; LOOMIS, 2000). Segundo Sladky, Norton e Loomis
(2000), as leses causadas pelos caros comeam a surgir na superfcie
ventral dos anuros, mas tambm podem ser observadas nas pernase
regies dorsais.
H a prevalncia do gnero Hannemania (Trombiculidae) em
vrias espcies de hospedeiros em diferentes localidades (SLADKY;
NORTON; LOOMIS, 2000; WESTFALL et al., 2008). Em um estudo com
Hyla arenicolor foi observado a mortalidade de 50% dos anuros com a
presena de caros, mas h dvidas se as infestaes por caros esto
diretamente relacionadas com a morte dos anuros, ou se os caros
339
podem ser transmissores de doenas infecciosas (SLADKY; NORTON;

LOOMIS, 2000).
Como a infestao de caros pode afetar em algum aspecto na
biologia dos anuros, estudamos a interao de caros Hannemania sp.
em uma comunidade de anuros do Parque Municipal da Lagoa do Peri
(PMLP), Florianpolis, SC. Alm disso, verificamos se esta ocorrncia
difere entre as espcies e, para a espcie de anuro mais abundante
durante este estudo (Physalaemus nanus), se o nmero de caros
influencia o tamanho e a massa dos indivduos, e se h maior
ocorrncia de caros em determinada regio do corpo do anuro.
Esperamos encontrar maior quantidade de caros nas espcies de
hbitos terrestres, e para os indivduos de P. nanus, a quantidade de
caros influencia no tamanho corporal e na massa desses anuros,
sendo esta freqncia maior nas regies ventrais.
Material e mtodos
Os anuros foram coletados em trs locais do PMLP. Um dos
locais situa-se na Trilha do Saquinho, uma rea florestada, ao nordeste
da Lagoa do Peri, com presena de poas permanentes (274317S,
482028W). Outro local de coleta foi na Trilha da Gurita, tambm
localizada em uma rea florestada, na parte sudeste da Lagoa do Peri,
com poas temporrias e permanentes (274459S, 483135W). E
amostramos tambm s margens do riacho Sangradouro, em uma rea
menos adensada, na poro leste da Lagoa do Peri, com presena de
poas de temporrias (274343S, 483037W).
Coleta de dados
O mtodo utilizado foi de procura ativa em stios reprodutivos
(HEYER et al., 1994), realizado durante a noite do dia 10 de outubro de
2011. Os anuros localizados foram coletados para posteriores medies
e identificao das espcies. Aps as medies, os animais foram
devolvidos nos locais onde foram encontrados.
Medimos o comprimento rostro-cloacal (CRC) com um
paqumetro (preciso 0,01 mm), e medimos a massa com o auxlio de
uma balana (resoluo de 0,01 g).

Procuramos por ndulos de caros nos corpos dos anuros, e

consideramos os ndulos como uma medida de unidade de infestao,
j que estes geralmente abrigam apenas uma larva de caro (HATANO
et al., 2007). Contabilizamos os ndulos de caros presentes e
registramos o(s) local(is) do corpo do anuro onde os caros estavam
para verificar se havia prevalncia em alguma regio corporal. As
regies foram classificadas como: ventre, barriga, dorso, perna direita,
perna esquerda, brao direito, brao esquerdo, regio gular, lateral
esquerda, lateral direita e boca (adaptado de HATANO et al., 2007). As
regies classificadas como perna e brao incluram as mos e os ps.
Anlise dos dados
Dividimos os anuros capturados em terrcolas e arborcolas com
base no local onde os encontramos, de acordo com a literatura e
avaliamos se os anuros terrcolas possuram uma maior prevalncia de
caros do que os arborcolas. Para a espcie de anuro mais abundante
(Physalaemus nanus), calculamos a freqncia de indivduos com
caros, a mdia da intensidade de infestao (nmero total de caros
dividido pelo nmero de P. nanus infestados por caros) e a mdia da
abundncia de caros (nmero total de caros dividido pelo nmero
total de P. nanus). A fim de estimar o efeito da intensidade de
infestao de caros sobre a condio corporal dos indivduos de P.
nanus utilizamos uma anlise de regresso simples entre a intensidade
de infestao e o respectivo resduo entre a relao da massa corporal
e o comprimento do corpo (CRC) dos anuros (veja HATANO et al.,
2007). Para esta anlise foram excludos os indivduos que no
apresentaram infestao por caros. Identificamos as regies do corpo
de Physalaemus nanus com maior freqncia de ocorrncia de
ndulos, onde os valores foram plotados em um grfico de colunas.
Amostramos 53 anuros, pertencentes a 10 espcies, com um
esforo de 6 horas-pessoa na Trilha da Gurita, 6 horas-pessoa no riacho
Sangradouro e 10,5 horas-pessoa na Trilha do Saquinho. Apenas trs
espcies possuram caros aderidos em seus corpos, Physalaemus
nanus (n = 31 indivduos), Leptodactylus latrans (n = 1 indivduo) e
341
Scinax aff. alter (n = 1 indivduo) (Tabela 1). Do total de anuros

amostrados, 37,74% apresentaram caros no corpo, sendo 33,96%
ocorreram em P. nanus. Esta espcie foi a mais abundante na
amostragem, com 31 indivduos coletados, 18 deles com caros
(58,06%), seguida da espcie D. microps, com 7 indivduos, nenhum
deles com presena de caros (Tabela 1).
Tabela 1. Espcies de anuros amostrados na lagoa do Peri, no dia 10 de
outubro de 2011, na Trilha da Gurita, riacho Sangradouro e Trilha do Saquinho,
o nmero de indivduos, o nmero de caros em cada espcie, a freqncia
das espcies com caros e a freqncia de indivduos com caros para cada
espcie no Parque Municipal da Lagoa do Peri, Florianpolis, SC
Espcie
N ind. N ind. c/
coletados caros
Frequncia
indivduos
infestados no total
(%)
0
Adenomera engelsi (Kwet, Steiner, and Zillikens, 2009)
Dendropsophus microps (Peters, 1872)
Leptodactylus latrans (Steffen, 1815)
1,89
Phyllomedusa distincta (Lutz, 1950)
Physalaemus cuvieri (Fitzinger, 1826)
Physalaemus nanus (Boulenger, 1888)
31
18
33,96
Scinax aff. alter (Lutz, 1973)
1,89
Scinax aff. perereca (Pombal, Haddad, and Kasahara, 1995)
Scinax argyreornatus (Miranda-Ribeiro, 1926)
Scinax rizibilis (Bokermann, 1964)
TOTAL
53
20
37,74
A espcie D. microps, apesar de ser a segunda mais abundante

na amostragem, nenhum indivduo capturado apresentou caros em
seu corpo. Este fato pode ser devido ao seu hbito arborcola
(HADDAD; TOLEDO; PRADO, 2008), corroborando com a hiptese que
espcies de hbitos terrestres so mais suscetveis s infestaes dos
caros.
Devido ao pequeno nmero amostral das espcies, as anlises
de condio corporal em relao ao nmero de ndulos s foram
realizadas com os indivduos de P. nanus. A Fig. 1 mostra um exemplar
de P. nanus infestado por ndulos dos caros.
A espcie Physalaemus nanus, popularmente conhecida como
rzinha-do-folhio, possui indivduos pequenos de hbitos terrestres,
podendo ocorrer em reas abertas ou florestadas. Na poca de
reproduo so encontradas em poas temporrias, como poas e
valas (HADDAD; TOLEDO; PRADO, 2008). Neste trabalho, a maioria dos

indivduos foi encontrada prximo ou em poas temporrias, e apenas

trs indivduos foram encontrados em poas permanentes. Segundo
Sladky, Norton e Loomis (2000), os caros trombiculdeos utilizam
ambientes semi-midos e o gnero Hannemania prefere estes locais a
ambientes totalmente aquticos. Desta forma, possivelmente um dos
motivos pela alta infestao de P. nanus por caros de Hannemania sp.
deve-se ao tipo de habitat em que se encontram.
Figura 1. Indivduo de Physalaemus nanus com presena de ndulos de caros

(Hannemania sp.) indicados pelas setas, coletado no Parque Municipal da
Lagoa do Peri, Florianpolis, SC
A freqncia de indivduos de P. nanus que apresentaram caros

foi de 58,06%, a mdia da intensidade de infestao foi 4,22 ( 3,02)
ndulos por hospedeiro, com uma variao de 0 a 11 ndulos, e a
mdia da abundncia foi 2,45 ( 3,10) ndulos por indivduo. Estas
intensidades de infestao e de abundncia foram baixas em
comparao aos dados obtidos por Hatano et al. (2007), que obteve em
49 indivduos de Hylodes phyllodes, mdia de intensidade 48,2 ( 44,6)
caros por indivduo infestado e mdia de abundncia de 42,3 ( 44,7)
caros por indivduos.
Apesar do baixo nmero de indivduos infestados por ndulos (n
= 18), a anlise de regresso linear simples mostrou que h uma
tendncia a diminuio da condio corporal conforme aumenta o
nmero de caros (R = 0,41; F = 3,12; p = 0,09), sendo estes valores
343
marginalmente significativos (Fig. 2). Hatano et al. (2007) tambm

encontraram uma tendncia de que quanto maior o nmero de caros
em Hylodes fredi (= Hylodes phyllodes) menor a condio corporal dos
indivduos. Apesar desse possvel dano, Hatano et al. (2007) sugerem
que os anuros so de suma importncia para que o parasita
Hannemania sp. complete seu ciclo de vida. Entretanto, devemos
considerar que pode haver outros tipos de prejuzos para o hospedeiro
que no foram considerados neste estudo, como por exemplo, a
reproduo e locomoo.
0,10
0,08
Condio corporal
0,06
0,04
0,02
0,00
-0,02
-0,04
-0,06
-0,08
0,4 0,6 0,8 1,0 1,2 1,4 1,6 1,8 2,0 2,2 2,4 2,6
Nmero de ndulos (Log)
Figura 2. Regresso linear simples entre o nmero de ndulos em relao

condio corporal nos indivduos de P. nanus, no Parque Municipal da Lagoa
do Peri, Florianpolis, SC
A perna direita foi a regio do corpo dos indivduos de P. nanus

com maior freqncia de caros (61,3%; n = 19), seguida da perna
esquerda (41,9%; n = 13) e da barriga (38,7%; n = 12) (Fig. 3).
Observamos que Hatano et al. (2007) encontraram maior ocorrncia de
caros na parte dorsal das pernas, e Westfall et al. (2008), em trabalho
semelhante com as salamandras, tambm observaram maior
ocorrncia dos caros nos membros dos indivduos. Segundo Malone e
Paredes-Leon (2005), a maior ocorrncia de caros nas extremidades
deve-se a alta densidade de tecido conectivo existente nessas regies,
permitindo o caro encapsular de forma mais segura no hospedeiro.
(%)
Frequncia da
ocorrncia de caros
80
60
40
20
0
Regio corporal
Figura 3. Frequncia da ocorrncia dos ndulos nas diferentes regies
corporais dos anuros de P. nanus no Parque Municipal da Lagoa do Peri,
Florianpolis, SC
Concluso
Os resultados desta pesquisa mostraram que uma tendncia na
diminuio da condio corporal dos indivduos de Physalaemus nanus
no aumento do nmero de ndulos de caros. As pernas foram as
regies do corpo dos anuros que apresentaram maior ocorrncia de
ndulos, sendo estas, possivelmente, uma regio mais propcia para a
estabelecimento da larva de Hannemania sp. Acreditamos que a
presena destes parasitas pode estar afetando o fitness destes anuros,
como por exemplo, no desempenho da reproduo, mobilidade e/ou
vocalizao.
Agradecimentos
Agradecemos FLORAM, aos funcionrios do PMLP, Profa. Dra.
Malva Isabel Medina Hernndez pela organizao do curso de campo,
ao Prof. Carlos Pinto pela ajuda na identificao do caro, assim como
nossas amigas que nos ajudaram nas coletas em campo, Jlia, Danni,
Kika e Carol.
345
HADDAD, C. F. B.; TOLEDO, L. F.; PRADO, C. P. A. Anfbios da Mata Atlntica:
guia dos anfbios anuros da Mata Atlntica. So Paulo: Editora Neotropica,
2008.
HATANO, F. H.; GETTINGER, D.; VAN SLUYS, M.; ROCHA, C. F. D. Parasitism of
Hylodes phyllodes (Anura: Cycloramphidae) by Hannemania sp. (Acari:
Trombiculidae) in an area of Atlantic Forest, Ilha Grande, southeastern Brazil.
Parasite, v. 14, p. 107-112, 2007.
HEYER, W. R.; DONNELLY, M. A.; MCDIARMID, R. W.; HAYEK, L. C.; FOSTER, M.
S. Measuring and monitoring biological diversity. Standard methods for
amphibians. Washington: Smithsonian Institution Press. 1994.
LONGCORE, J. E.; PESSIER, A. P.; NICHOLS, D. K. Batrachochytrium
dendrobatidis gen. et sp. nov., a chytrid pathogenic to amphibians. Mycologia,
v. 91, N. 2, p. 219-227, 1999.
MALONE, J. H., PAREDES-LEON, R. Characteristics of chigger mite (Hannemania
sp.) parasitism on Eleutherodactylus marnockii (Amphibia: leptodactylidae).
The Texas Journal of Science, v. 57, 2005.
SLADKY, K. K.; NORTON, T. M.; LOOMIS , M. R. Trombiculid mites (Hannemania
sp.) in canyon tree frogs (Hyla arenicolor). Journal of Zoo and Wildlife
Medicine, v. 31, p. 570575, 2000.
SBH. Sociedade Brasileira de Herpetologia. A lista brasileira de anfbios e
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brasil.asp>. Acesso em: 21 nov. 2011.
VERDADE, V. K.; DIXO, M.; CURCI, F. Os riscos de extino de sapos, rs e
pererecas em decorrncia das alteraes ambientais. Estudos avanados, v.
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WESTFAL, M. C. L.; CECALA, K. K.; PRICE, S. J.; DORCAS. M. E. Patterns of
trombiculid mite (Hannemania dunni) parasitism among Plethodontid
salamanders in the western Piedmont of North Carolina. Journal of
Parasitology, v. 94, n. 3, p. 631634, 2008.

TAMANHO DOCUMENTO? RELAO ENTRE TAMANHO CORPORAL E

TERRITORIALIDADE DE Ocypode quadrata (FABRICIUS, 1787) EM
DUAS PRAIAS DA ILHA DE SANTA CATARINA.
HESSEL, Mnica
BEZAMAT, Carolina
Introduo
Indivduos da espcie de caranguejo Ocypode quadrata
(Crustacea: Brachyura), conhecidos popularmente como Maria-farinha,
exibem comportamentos agonsticos quando se encontram fora das
tocas (SICSU et al., 2011), conduta caracterstica de defesa territorial.
Alguns estudos sugerem que o tamanho destes animais est
significativamente relacionado com o dimetro de suas tocas, devido
ao uso individual das mesmas (ALBERTO; FONTOURA, 1999; QUIJN;
JARAMILLO; CONTRERAS, 2001). As tocas so construdas a fim de
servir como abrigo a condies ambientais adversas e proteo contra
predadores, representando importante elemento a ser defendido
(NALESSO, 2004). O. quadrata ocorre ao longo de toda a costa
brasileira, onde representa a nica espcie do gnero (ARAUJO; ROSA;
FERNANDES, 2008) e apresenta grande importncia ecolgica como
consumidor de detritos orgnicos e transferidor de energia entre
diferentes nveis trficos (PHILLIPS, 1940).
A limitao de recursos o principal fator determinante para a
presena de estratgias de territorialidade, caracterizada como uma
forma de competio por interferncia intraespecfica assimtrica
(BEGON; TOWNSEND; HARPER, 2006). Visto que a espcie em estudo
apresenta dieta ampla e que indivduos maiores possuem requisitos
alimentares maiores, a defesa de uma rea maior se faz necessria
para garantir um melhor acesso aos recursos alimentares (SICSU et al.,
2011). O territrio definido como uma rea defendida por um
indivduo contra a invaso de intrusos, atravs de mecanismos de
defesa ou advertncia apresentando padres reconhecveis de
comportamento (WILSON, 1975). Em geral, os mesmos mecanismos
que determinam o tamanho da rea de vida tambm influenciam o
347
tamanho do territrio, como massa corporal e adensamento

populacional. Ao mesmo tempo, quando o espao limitado, a
formao de territrios provoca certa constncia no nmero de
indivduos sobreviventes, gerando uma regulao da populao. Em
ltima instncia, o comportamento de territorialidade (e assim da
regulao populacional), est geralmente relacionado a um fator
limitante: o recurso escasso.
O objetivo deste trabalho verificar se o tamanho dos indivduos
de O. quadrata est relacionado com o tamanho de seus territrios.
Espera-se que tocas de maiores dimetros, e conseqentemente
habitadas por animais maiores, apresentem maiores distncias para as
tocas vizinhas mais prximas. Para tanto, assumiu-se que a densidade
populacional elevada a ponto de existir uma limitao de recursos, e,
portanto, territorialidade. Paralelamente, foi avaliada a relao entre o
tamanho da toca e a densidade de tocas vizinhas. Neste caso, espera-se
que a densidade seja menor prxima a tocas maiores. Para as duas
abordagens foi considerada a influncia de outras covariveis nestas
relaes, como a praia, o estrato vertical e a condio do ambiente. De
forma complementar, foi investigada a variao do tamanho da toca
em relao a este conjunto de covariveis.
Material e mtodos
As amostragens ocorreram no perodo diurno, em duas praias da
Ilha de Santa Catarina, Morro das Pedras e Aores, localizadas
respectivamente ao sudoeste (distrito do Campeche) e sul (distrito do
Pntano do Sul) da referida ilha (Ver captulo introdutrio). Segundo a
classificao proposta por Wright e Short (1983), a praia Morro das
Pedras pode ser considerada como uma praia reflectiva, apresentando
baixa energia de onda e elevados gradientes na topografia (CALLIARI et
al., 2003). O estoque sedimentar do Morro das Pedras caracterstico
deste tipo de praia, sendo composto por areias de granulometria
grossa, depositado em sua maior parte na regio supralitoral. J a Praia
dos Aores, pode ser considerada intermediria, uma transio do tipo
reflectivo para o dissipativo, apresentando declividade mdia e
predominncia de areia fina (OLIVEIRA et al., 2009).

Coleta de dados
Para coleta de dados, foi estabelecido um ponto inicial de
amostragem, a partir do qual as regies de meso e supralitoral das
praias (Fig. 1) foram percorridas em transeces lineares em zig-zag. As
tocas de O. quadrata foram escolhidas aleatoriamente, respeitando
uma distncia mnima de 20 metros entre uma toca amostrada e a toca
subsequente que tambm seria amostrada.
Figura 1. Representao da estratificao vertical da praia evidnciando as

regies amostradas: supralitoral (parte mais clara) e mesolitoral (parte mais
escura), regio correspondente ao alcance da linha da mar. Os crculos
pequenos representam tocas de O. quadrata e a seta indica uma toca
referncia a ser amostrada. O crculo grande tracejado indica a rea com raio
de 3 metros considerada para a estimativa da densidade relativa de tocas.
Para cada toca amostrada foram coletadas as seguintes variveis

resposta: (1) distncia entre a toca amostrada e a toca vizinha mais
prxima (DistV); e (2) nmero de tocas com sinais de uso presentes em
um raio de trs metros em torno da toca amostrada (Ntocas). Como
variveis explicativas (ou covariveis categricas) foram registradas: (3)
distncia da toca em relao regio superior da praia (Altura); (4) a
praia amostrada - Aores ou Morro das Pedras (Local); e (5) a condio
349
do ambiente - alterado ou com restinga preservada. O (6) dimetro de

abertura da toca (Dimetro) foi considerado tanto varivel resposta
quanto explicativa, dependendo da pergunta.
A largura das tocas foi medida com paqumetro de 0,01 mm de
preciso e as demais variveis foram medidas com trena. Assumiu-se
que o dimetro das tocas est diretamente relacionado largura da
carapaa dos animais (WOLCOTT, 1978; ALBERTO; FONTOURA, 1999;
STRACHAN et al., 1999) e que a densidade populacional
significativamente alta a ponto de existir uma competio por recursos
e territorialidade.
Anlise de dados
Modelos lineares generalizados (cf. ZUUR et al., 2009) foram
utilizados para explorar as hipteses previamente estabelecidas. Trs
abordagens foram utilizadas. Na primeira foi investigada a relao
entre a varivel resposta tamanho de toca (Dimetro) com as variveis
explicativas Altura, Local e Ambiente. J o segundo conjunto de
modelos considerou como varivel resposta a distncia entre tocas
vizinhas (DistV). Em ambos os casos, os modelos gerados utilizaram
como base uma distribuio Gamma e uma funo link reciprocal. Na
terceira abordagem, a varivel resposta foi o nmero de tocas (Ntocas)
e utilizou-se uma distribuio Binomial Negativa com funo link Log.
Em cada anlise, partiu-se do modelo mais completo, e biologicamente
coerente, incluindo todas as variveis explicativas previamente
definidas. Deste modelo geral, simplificaes foram geradas retirando
variveis pouco explicativas (stepwise reduction). Dentre todos os
modelos gerados, foi selecionado o mais parcimonioso, segundo o
Critrio de Informao de Akaike (AIC) (cf. BURNHAM; ANDERSON,
2002). Todos os modelos foram construdos no programa R (R
DEVELOPMENT CORE TEAM, 2011).
Ao todo foram amostradas 53 tocas de O. quadrata, sendo 31
situadas na regio mesolitoral e 21 no supralitoral. A largura mdia das
tocas amostradas foi de 18,89 mm, variando entre 9,00 e 56,20 mm. O
nmero mdio de tocas em um raio de trs metros em relao toca

amostrada foi de nove tocas, sendo registradas reas sem a ocorrncia

de tocas at o mximo de 25 tocas.
Variao do dimetro da toca
O modelo mais parcimonioso (menor AIC), que melhor explicou
a variao do dimetro da toca, incluiu as variveis: Altura, Local,
Ambiente e Altura interagindo com Ambiente (Modelo:
Dimetro~Altura+Local+Ambiente+Altura:Ambiente). No entanto,
apenas a varivel Altura foi significativa (p < 0,05; Tabela 1), indicando
uma estratificao vertical, onde tocas maiores tendem a estar mais
prximas ao limite superior da praia (faixa de restinga preservada ou
rea alterada), ou seja, em regies mais secas e mais distantes da linha
de mar (Fig. 2).
Tabela 1. Diagnstico da regresso para o modelo linear mais parcimonioso,
com suas respectivas estimativas (coeficientes), erro padro (EP), t valor e p
valor. As variveis includas neste modelo selecionado foram: Altura
(estratificao vertical); Local; Ambiente (antropizado/ alterado ou restinga); e
a interao Altura e Ambiente. Os (**) destacam p valor estatisticamente
significativos (p < 0,05) e (***), valores altamente significativos (p < 0,001).
(Intercepto)
Altura
Local
Ambiente
Altura : Ambiente
Estimativa
0,041
0,001
-0,011
0,006
< 0,001
EP
0,009
< 0,001
0,007
0,008
< 0,001
t valor
4,405
3,299
-1,417
0,821
1,503
p valor
4,27-5
0,002
0,161
0,415
0,138
***
**
Este resultado corrobora com outros estudos (ALBERTO;

FONTOURA, 1999; TURRA; GONALVES; DENADAI, 2005) que sugerem
haver relao entre a distribuio vertical de O. quadrata e o
desenvolvimento ontogentico dos indivduos. Tocas maiores tendem a
localizar-se mais distantes da linha da mar. Este padro j fora
observado por Duncan (1986), cujo estudo evidenciou que indivduos
de maior idade consequentemente maiores tm preferncia por
reas mais afastadas do mar. possvel que tal configurao possa
estar relacionada fatores fsico-qumicos como umidade e
351
temperatura. Indivduos maiores, por apresentarem habilidade de

construir tocas mais profundas, podem manter a umidade ideal para
sua sobrevivncia mesmo nas reas mais afastadas da gua (ALBERTO;
FONTOURA, 1999). Nesse mbito, analisando dados de densidade e
dimetro das tocas em funo da distncia do alcance das ondas, os
mesmos autores constataram que existe uma faixa ideal para a
construo das tocas, e sua largura pode variar conforme as estaes
do ano.
Figura 2. Variao do dimetro das tocas de O. quadrata em funo da (a)

Altura, estratificao vertical; (b) Local (Praia dos Aores ou Morro das Pedras);
(c) Ambiente (antropizado/ alterado ou restinga). Em (a), a linha contnua
representa a reta da regresso linear simples ajustada. Em (b) e (c), os traos
maiores representam a mediana; as caixas, os quartis de 25-75%; e os traos
menores, os valores mnimos e mximos encontrados.
Alm disso, neste mesmo trabalho, desenvolvido em uma praia

no sul do Brasil, Alberto e Fontoura (1999) observaram que o
fenmeno da ressaca no mar pode acarretar no encobrimento da
populao por dias, independente das condies climticas posteriores
tempestade. Tais acontecimentos podem deslocar o padro de

distribuio das tocas, ocorrendo o maior aparecimento destas em

reas mais altas da praia. Outrossim, pode-se inferir que indivduos que
constroem suas tocas em regies abaixo da linha da mar tem,
provavelmente, um maior gasto energtico na manuteno das tocas,
uma vez que as ondas carreiam grande quantidade de areia, alterando
a configurao superficial das tocas.
Outro fator a ser considerado a maior disponibilidade de
recursos alimentares (e.g. insetos, restos de alimentos) em reas
prximas da restinga ou reas de ocupao antrpica. Dessa forma,
sugere-se que a disperso de caranguejos sobre o perfil da praia possa
ocorrer devido ao hbito alimentar destes animais (STEINER;
LEITHERMAN, 1981). possvel que a variao vertical de recursos
alimentares esteja influenciando a ocupao das populaes das praias
dos Aores e Morro das Pedras, j que recursos distribudos
heterogeneamente induzem os indivduos a se distriburem de forma
aglomerada nos limites com maior disponibilidade dos mesmos (SICSU
et al., 2011).
Variao da distncia de tocas vizinhas
Entre os modelos gerados para investigar os fatores
determinantes para a variao de distncia de tocas vizinhas, o mais
parcimonioso foi o modelo que incluiu as varveis Dimetro e Altura
(Modelo: DistV~Dimetro+Altura). No entanto, no foram observadas
diferenas significativas (p > 0,05; Tabela 2), ou seja, a hiptese central
alternativa de que o tamanho da toca determinante para a distncia
da toca mais prxima foi rejeitada (Fig. 3).
valor. As variveis includas neste modelo selecionado foram: Altura
(estratificao vertical); e Dimetro das tocas. Os (***) destacam p valor
altamente significativos (p < 0,001).
(Intercepto)
Dimetro
Altura
Estimativa
1098,441
-0,008
-0,009
EP
0,235
0,008
0,009
353
t valor
4,680
-1,090
-1,025
p valor
1,53e-05
0,280
0,309
***
Este resultado sugere a ausncia de territorialidade nos

ambientes estudados. Porm, estudo semelhante com outra espcie de
Ocypodidae (ROCHA, 2008) constatou que reas com alta densidade e,
consequentemente, elevada competio por espao, pode reduzir o
tamanho do territrio. Pode-se sugerir, portanto, que o tamanho do
territrio est negativamente relacionado densidade populacional
dos ambientes estudados. Da mesma forma, outra condio para a
ausncia de relao entre as distncias entre tocas e o tamanho destas
a distino entre machos e fmeas no que se refere defesa de
territrio. possvel que indivduos fmeas sejam menos
territorialistas, bem como machos tolerem a presena das fmeas em
seus territrios, comportamento comumente observado para outras
espcies (ADAMS, 2001). Trabalhos futuros devem explorar esta
potencial influncia do sexo.
Figura 3. Variao da distncia entre tocas de O. quadrata em funo do (a)

Dimetro; (b) Altura (estratificao vertical); (c) Local (Praia dos Aores ou
Morro das Pedras); e (d) Ambiente (antropizado/ alterado ou restinga). Em (a)
e (b), a linha contnua representa a reta da regresso linear simples ajustada.
Em (c) e (d), os traos maiores representam a mediana; as caixas, os quartis de
25-75%; e os traos menores, os valores mnimos e mximos encontrados.

Variao da densidade
Quando se avaliou a quantidade de tocas adjacentes toca
central como varivel resposta, o modelo mais parcimonioso incluiu as
covariveis Dimetro e Altura (Modelo: Ntocas~Dimetro+Altura) como
determinantes. Porm, apenas a varivel Dimetro foi significativa (p <
0,05; Tabela 3), sugerindo que, quanto maior o tamanho da toca,
menor a densidade de tocas adjacentes (Fig. 4).
valor. As variveis includas neste modelo selecionado foram: Dimetro da toca
central; Altura (estratificao vertical); e a interao entre Dimetro e Altura.
Os (**) destacam p valor estatisticamente significativos (p < 0,05) e (***),
valores altamente signigicativos (p < 0,001).
(Intercepto)
Dimetro
Altura
Dimetro:Altura
Estimativa
31011,134
-0,039
-0,020
<0,001
EP
0,346
0,014
0,026
0,001
t valor
8,962
-2,790
-0,747
0,165
p valor
< 2e-16
0,005
0,455
0,869
***
**
Embora no haja relao entre o dimetro da toca e a distncia

toca adjacente, a existncia da relao entre dimetro e densidade de
tocas um indcio de interaes competitivas e provavelmente de
comportamento agonstico. Como citado anteriormente, indivduos
maiores possuem requisitos alimentares maiores e, na maioria das
vezes, so competitivamente mais bem sucedidos, o que,
provavelmente, cobe a construo de outras tocas nas proximidades
de suas reas de ocupao. Em um estudo em reas de mangue, Rocha
(2008) constatou que o tamanho do residente influencia a quantidade
de tocas prximas e, consequentemente, no tamanho da rea
defendida dos machos de caranguejo do gnero Uca.
A partir dos resultados obtidos pode-se concluir que a
estratificao vertical um fator importante que influencia a
distribuio de O. quadrada de acordo com o seu tamanho e, portanto,
estgio de desenvolvimento. O tamanho, por sua vez, no interfere na
distancia em relao toca mais prxima, no entanto, interfere na
densidade relativa de tocas, e esta possivelmente um reflexo de
355
comportamentos territorialistas da espcie. Ainda que no foram

observadas distines na distribuio espacial de O. quadrata entre as
praias estudadas, essencial destacar que cada ambiente apresenta
suas peculiaridades no que se refere configurao espacial,
caractersticas fsico-qumicas, efeitos de mar e, consequentemente,
disponibilidade de recursos, o que legitima a necessidade de realizao
de estudos populacionais da espcie nos mais diferentes tipos de
praias.
Figura 4. Variao do nmero de tocas de O. quadrata em funo do (a)

Dimetro; (b) Altura (estratificao vertical); (c) Local (Praia dos Aores ou
Morro das Pedras); e (d) Ambiente (antropizado/ alterado ou restinga). Em (a)
e (b), a linha contnua representa a reta da regresso linear simples ajustada.
Em (c) e (d), os traos maiores representam a mediana; as caixas, os quartis de
25-75%; e os traos menores, os valores mnimos e mximos encontrados.
Agradecimentos
Agradecemos s colegas Beatriz Schulze, Jlia Nunes e Anna
Jacinta Mello, pelo auxlio na coleta de dados. Tambm aos
funcionrios do PMLP e FLORAM pela colaborao e espao cedido.

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Outro problema que vem afetando comunidades naturais a

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partir de anlise de varincia unimodal (ANOVA), atravs do pacote

Figura 1. Variao dos percentuais de cobertura de (A) samambaias, (B)

Estes resultados no corroboram com as anlises de efeito de

Figura 2. Efeito de borda entre uma plantao de P. elliottii e um

Por outro lado, o nmero de indivduos mortos apresentou

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de condies ambientais, que podem estar ultrapassando os limites

Figura 3. Variao da (A) profundidade de serapilheira e (B) do percentual de

Comunidades naturais costumam apresentar maior produo de

composio de matria orgnica no solo, alm de suas agulhas

Figura 4. Variao do (A) nmero de epfitas e (B) da circunferncia na altura

Correlaes significativas entre os indicadores estimados e a

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plantao, corroboram com o modelo de efeito de borda descrito por

Figura 5. Correlao entre a distncia da borda e o (A) nmero de indivduos

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EFETIVIDADE DE MEDIDAS COMPLEMENTARES DE RESTAURAO EM

desses ncleos de diversidade. A semeadura direta de espcies

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utilizadas foram de instalao de poleiros artificiais, transposio de

Figura 1. Localizao das reas de restaurao de vegetao de restinga

As trs clareiras que sofreram interferncia e monitoramento no

em diferentes alturas (1 m, 1,5 m, 2 m e acima de 2 m) e a proporo

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que poderiam ter interferido no desenvolvimento da vegetao

Figura 2. Contribuio (em proporo) dos estratos de altura para a estrutura

Com novas amostragens e estudos experimentais ao longo do

entre os tratamentos e os controles, provavelmente devido ao curto

Figura 3. Proporo da composio vegetal (morfotipos) em reas de baixo

Na rea 3 observou-se maior predominncia arbustiva, sendo

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caractersticos em reas com estado intermedirio de regenerao

Figura 4. Teste ANOVA realizado para a comparao entre as mdias do

Observa-se que somente A1 e A2 apresentaram gramneas,

O solo foi retirado de locais distintos dos remanescentes de restinga

Figura 5. Teste ANOVA realizado para a comparao entre as mdias do