Resp:

So as foras de natureza eltrica responsveis pelas propriedades fsicas e

qumicas da matria na natureza.
Elas surgem devido as foras de interao das molculas e fazem com que o
comportamento entre as mais prximas seja modificado.
Elas podem atuar em curtas distncias, sendo chamadas de interaes de
curto alcance, e longas distncias da separao intermolecular, chamadas
de interaes de longo alcance.

Resp:
Na forma de um gs, h a desordem total das molculas, sendo que elas
tm total liberdade para movimentao e as foras intermoleculares so as
mais baixas.
Na forma de um lquido, h desordem, porm as partculas esto mais
prximas e as foras intermoleculares so mais elevadas do que em um gs.
Na forma de um slido, h a ordenao das molculas, sendo que elas tm
posies fixas e esto muito prximas. As foras intermoleculares so as
mais elevadas.

Resp:
So as foras intermoleculares que atraem ou repulso entidades
moleculares diferentes, podendo pertencer a mesma molcula ou entre
molculas distintas.
Elas so:
Dipolo-Dipolo: Em molculas constitudas de tomos diferentes, os
eltrons no so compartilhados de maneira equivalente, gerando
molculas polares que se atraem. Varia com 1/r3, sendo r a separao
intermolecular.
Dipolo-Dipolo Induzido: Uma molcula com um dipolo permanente pode
induzir um dipolo em uma segunda molcula que esteja localizada prxima
no espao. A fora desta interao ir depender do momento de dipolo da
primeira molcula e da polarizabilidade, da segunda molcula. Estes dipolos

instantneos podem ento se alinhar de diversas maneiras, originando esse

tipo de fora. Ocorre entre molculas polares e apolares. Varia com 1/r 4,
sendo r a separao intermolecular.
Disperso de London: Quando compostos apolares interagem, o contato
de uma molcula com a outra faz com que aparea uma fora atrativa fraca
que pode ser vista como uma interao dipolo induzido-dipolo induzido.
Geram flutuaes na distribuio eletrnica resultam em momentos de
dipolo instantneos que se atraem mutuamente. Varia com 1/r 6, sendo r a
separao intermolecular.
Ligaes de Hidrognio: Um tomo aceptor (A), que possua um par de
eltrons no ligado, pode interagir favoravelmente com um tomo doador
(D) que carrega um hidrognio cido. Uma ligao de hidrognio requer que
A e D sejam tomos eletronegativos (como por exemplo N, O e F). Se o
tomo de hidrognio est ligado a um tomo muito eletronegativo, o
hidrognio fica com uma carga parcial bastante positiva (ou cido), e o
outro tomo (D) fica com carga parcial negativa, favorecendo uma forte
ligao de hidrognio.

Resp:
a) Muitas das propriedades eltricas de molculas podem ser tratadas
devido s influencias competitivas entre os seus ncleos e eltrons,
ou pela influncia de campos eltricos/magnticos externos aplicados
ao sistema. Tais interaes podem resultar, por exemplo, no
aparecimento de um momento de dipolo eltrico, relacionado com
importantes propriedades dos materiais.
b) Dipolos Eltricos: Quando um campo eltrico aplicado numa
certa regio, a densidade de cargas (nuvem de eltrons) se desloca,
induzindo deste modo a formao de um dipolo efetivo ao longo do
eixo do campo.
Um dipolo eltrico consiste de arranjo de cargas eltricas +q e q
separadas por uma distncia (d). Este arranjo de cargas
representado por um vetor, o momento de dipolo eltrico (), que
aponta da carga negativa para carga positiva. A magnitude do vetor
de momento de dipolo eltrico dada por:
= q.d (unidades em Debye => 1D = 3,336x10 -30 C.m).
Polaridade: As molculas podem ser polares ou apolar.
Uma molcula polar aquela que apresenta momento de dipolo
eltrico permanente. Surge principalmente das diferenas de
eletronegatividade (distribuies de cargas) dos tomos.
Uma molcula apolar neutra e pode ter momento de dipolo induzido
num campo eltrico, devido a distoro causada na distribuio
eletrnica. Entretanto este momento induzido temporrio, sendo
removido quando a perturbao removida.

Polarizao: a medida da capacidade de uma molcula sofrer

distribuio de cargas, induzindo um momento de dipolo eltrico. Ela
pode ser expressa relacionando a densidade do momento ( z) de
dipolo eltrico e a densidade molecular (N):

Onde z a direo do campo eltrico (E) aplicado, e T a

temperatura, k a constante de Boltzmann.
O momento de dipolo induzido (*) proporcional ao campo eltrico
de fora (E), e a constante de proporcionalidade () chamada de
polarizabilidade da molcula:
* = .E
A polarizabilidade () tem unidades de C 2.m2 /J.
Tambm pode ser definida em termos de volume de polarizabilidade
(`), ou polarizabilidade volumar:

A polarizabilidade normalmente anisotrpica, ou seja, depende da

orientao da molcula com respeito ao campo eltrico aplicado.
O ndice de refrao (nr) definido como sendo a razo entre a
velocidade da luz no vcuo(c) e na substncia (meio) analisada (c`):

A polarizao molar e a polarizabilidade molecular, podem ento ser

medidas pela medida do ndice de refrao da amostra e a aplicao
da equao de Clausius-Mossotti:

Resp:

Resp:
So arranjos espaciais das molculas que se caracterizam pelo aparecimento
de locais de diferentes polaridades, positiva e negativa. Os polos so
divididos em: mono, di, quadri e octupolo.

Resp:
O volume por mol muito grande para gases, e muito pequeno para slidos
e lquidos. A distncia mdia entre as molculas num lquido se aproxima do
dimetro molecular (livre caminho mdio curto). Nas condies normais de
temperatura e presso, um gs ideal ocupa 22,4 L/mol, enquanto a maioria
dos lquidos e slidos tem volumes molares 500 a 1000 vezes menores.
Se medirmos as foras pela magnitude do termo (a/V2) na equao de van
der Waals (gases reais), ento uma diferena de 1000 vezes no volume
molar resulta que em um lquido. As foras de Van Der Waals so da ordem
de ~106 maiores do que num gs real.
A funo de distribuio radial, g(r), definida de tal modo que (g(r).r2.dr)
representa a probabilidade de uma molcula ser encontrada a uma
distncia entre r e (r+dr) de outra molcula. A funo g(r) passa por um
mximo num certo valor (r) que representa a distncia mais provvel na
qual poder ser encontrada uma segunda molcula/partcula. Sua funo
determinar a natureza das interaes intermoleculares das quais as
propriedades estruturais e termodinmica dos lquidos dependem.

Resp:
O processo de migrao das molculas por colises aleatrias com suas
vizinhas atravs do lquido chamado de difuso (dependente do tempo).
A quantidade M de material que passa atravs de uma seco de rea
unitria, S, (um corte transversal de um cilindro, em m2) por unidade de
tempo t (s), conhecido como FLUXO DE DIFUSO (J) :

O fluxo por sua vez, proporcional ao gradiente de concentrao, (C/ x):

Onde D corresponde ao coeficiente de difuso em m2/s; C a concentrao

em kg/m3 (ou moles), e x a distncia (em m).
A primeira lei de Fick relaciona o fluxo de material com o gradiente de
concentrao, e descreve o processo de difuso sob condies de estado
estacionrio, ou seja, o gradiente de concentrao no varia com o tempo.
Em condies de estado no estacionrio (comum), usamos a segunda Lei
de Fick, que representa a taxa de alterao da concentrao de soluto em
funo do tempo e o deslocamento:

A viscosidade de um lquido mede a resistncia interna oferecida ao

movimento relativo das diferentes partes desse lquido (resistncia ao
fluxo):

a tenso de cisalhamento (fora por unidade de rea), onde o

coeficiente de viscosidade.
A unidade de viscosidade o Poise.
A viscosidade dos fludos vem do atrito interno (interaes) entre as
partculas do sistema, e segue uma dependncia com a temperatura. O
coeficiente de difuso (D) aumenta com a temperatura. Logo, uma relao
em que o coeficiente de difuso est relacionado inversamente com o
coeficiente de viscosidade () dada por:

0 um parmetro de ajuste;
Ea energia de ativao;
R = constante universal dos gases.

Resp:
CIF3: Polar, os eltrons sem ligao, juntamente com um dos Fluores forma
um dipolo eltrico.

= q.d
=
O3: polar, h formao de dipolo eltrico, pois cada oxignio possui 6
eltrons sendo que, no oxignio que compartilha eltrons com os outros
dois resultar uma carga positiva e em um dos outros dois resultar uma
carga negativa (estrutura de ressonncia).

H2O2: polar, pois a ligao entre os oxignios e os hidrognios gera um

ngulo caracterizando um dipolo, sendo que os oxignios tero carga
positiva e os hidrognios carga negativa.

SO3: Apolar, pois o vetor da polaridade dos oxignios se anulam e no h

nenhum eltron livre no enxofre.

XeF4: Apolar, pois o vetor da polaridade dos fluores se anulam e no h

nenhum eltron livre no xennio.

SF4: Polar, pois h a formao de um dipolo entre os eltrons sem ligao do

enxofre e os Fluores nas ligaes frontais a ele.

Resp:

Resp:
r = 1,732
= 656 x10-9m
= 3,32x10-9kg/m
T = 293 K
K = cte de Boltzmann = 1,38x10-23J/K
0 = 8,85x10-12C2/Jm
r = (r)1/2 => r = r2 => r = 1,7322 => r = 3,000 F/m
M => CH2I2 => M = 12 + (2x1) + (127x2) = 268g/mol = 268x10 -3 kg/mol
Joule = N.m => Nm = Jm
Frmula do exerccio 4 b): [(r 1) / (r + 2)] = [(NA) / (3M 0)]

[(3-1) / (3+2)] = [(3,32x10-9kg/m. 6,023x1023mol-1. ) / (3. 268x10-3 kg/mol .

8,85x10-12C2/Jm)]
(2/5) = [(2x1015kg/m.mol . ) / 7,1x10-12kgC/J.m.mol]
= 2.7,1x10-12C/J / (5. 2x1015m-2)
= 14,2x10-12C/J / 1x1016m-2
= 14,2x10-28 Cm/J