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ndice

Objectivo;
Introduo;
Mtodos/Parte Experimental:
Material;
Reagentes;
Procedimento Experimental;
Clculos prvios;
Apresentao dos Resultados Experimentais e Observaes;
Clculos e Tratamento de Resultados;
Concluso;
Regras de segurana;
Bibliografia.

Objectivo
1

A atividade experimental realizada teve como objetivo sintetizar


sulfato tetraminocobre (II) mono-hidratado, seguido do clculo do
rendimento, atravs da pesagem final dos cristais. Este sulfato de
tetraminocobre (II) obtido atravs da reao entre uma soluo
aquosa de sulfato de cobre com uma soluo aquosa de amonaco.

Introduo
Uma reao qumica pode definir-se como um processo qumico no
qual, atravs da juno de certos reagentes, que se vo alterar,
obtendo produtos de reao, com propriedades qumicas diferentes
dos reagentes. Podemos observar reaes rpidas ou lentas (fatores
como a massa dos reagentes e a temperatura do sistema afetam a
velocidade das reaes); endoenergticas (a energia absorvida
durante a reao superior energia libertada) ou exoenergticas (a
energia libertada durante a reao superior energia absorvida);
espontneas ou provocadas. Atravs da manipulao de alguns
fatores possvel otimizar o rendimento da reao.
Quanto sua natureza, as reaes qumicas podem ser classificadas
em: reaes de sntese, anlise, simples troca ou dupla troca.
Numa reao de sntese, duas ou mais substncias reagem entre si,
originando um s produto, obedecendo Lei de Lavoisier. Isto pois os
diferentes reagentes reorganizam a sua estrutura atmica, atravs da
quebra de ligaes e formao de novas. Estas reaes podem ser
totais (as substncias so exclusivamente elementares) ou parciais
(as substncias podem ser elementares e compostas ou
exclusivamente compostas), como o caso da sntese do sulfato de
tetraminocobre (II) mono-hidratado. A sntese de produtos possvel
no s na Natureza, mas tambm em laboratrio, o que permite a
produo em massa de substncias raras ou difceis de obter na
Natureza ou obteno de produtos com propriedades mais
acentuadas do que as existentes na Natureza.
Nas reaes de anlise ou decomposio, a partir de uma substncia
composta, observamos a formao de duas ou mais substncias.
Agentes diferentes favorecem diferentes tipos de reaes de anlise,
logo podemos dividi-las em:
Eletrlise: Quando o sistema reacional sujeito a energia
eltrica, provocando a reao
Hidrlise: Quando a presena de gua favorece no sistema
reacional favorece a reao
Fotlise: Quando a reao de anlise se d atravs da ao da
luz;
Pirlise: Quando se d a decomposio por ao do calor.

Por fim, quanto sua reversibilidade e sentido, temos reaes


qumicas:
Reversveis - no caso de ser possvel originar os produtos da
reao com os reagentes e vice-versa. Ou seja, os reagentes ao
reagirem originam produtos e esses produtos reagem entre si,
formando novamente os reagentes iniciais. Diz-se ento que a
reao pode ocorrer no sentido direto ou inverso.
Irreversveis No caso de os reagentes formarem produtos da
reao mas ser impossvel que os produtos voltem a formar os
reagentes iniciais, diz-se que a reao irreversvel, s
podendo ocorrer no sentido direto.
Estequeometria
Nas reaes qumicas, h uma reestruturao dos tomos. No
entanto, no h nascimento ou destruio de tomos, o que significa
que existe conservao de massa. A estequiometria de uma reao
qumica o estudo quantitativo das relaes entre quantidades de
reagentes e produtos e tem como base duas leis:
Lei de Lavoisier (Lei da conservao da massa): A massa total
dos reagentes igual massa total dos produtos da reao
num sistema fechado, durante uma reao qumica
Lei de Proust: Uma determinada substncia pura contm
sempre os mesmos elementos combinados na mesma
proporo em massa, independente da sua origem.
Numa equao qumica coloca-se do lado esquerdo da seta os
reagentes e do lado direito os produtos da reao. Os nomes das
substncias
so
representados
pelas
respetivas
letras,
correspondentes ao smbolo qumico, seguidos do estado fsico em
que se encontram, escrito entre parntesis.
Os coeficientes estequiomtricos so nmeros inteiros que se
colocam antes dos smbolos qumicos presentes na equao e
indicam:
O nmero de unidades estruturais de cada substncia presentes
no sistema reacional;
O nmero de tomos de cada tipo presentes no sistema
reacional;
A proporo de combinao entre os diferentes reagentes.
Os coeficientes estequiomtricos so essenciais aquando do acerto
de equaes qumicas, de modo a que estas estas possam estar de
acordo com a Lei de Lavoisier e a Lei de Proust.
Rendimento da Reao

Nas reaes qumicas, normal que a quantidade de produto


teoricamente prevista no seja igual quantidade final obtida. Diz-se
que o rendimento da reao inferior a 100 %. A explicao
simples: a reao pode ser incompleta (equilbrio qumico) ou pode
haver ocorrncia simultnea de diferentes reaes, as chamadas
reaes laterais.
(%) = massa de produto obtida/massa esperada de produto na
reao completa x 100
O rendimento de algumas reaes pode ser melhorado, atravs da
alterao de condies de presso e temperatura (apenas em certas
reaes, como a sntese de amonaco, atravs do processo de HaberBosch) ou pelo uso de materiais mais precisos.
Sntese de compostos inorgnicos - Sais
Reaes de Neutralizao/Reaes cido-Base
cido + Base Sal + gua
Os sais podem obter-se graas a:
Reao entre um cido e uma base
Reao entre um cido e um metal
Reao entre um cido e um xido metlico
Um sal constitudo por um anio (io com carga positiva) e por um
catio (io com carga negativa), sendo que na formula qumica
representa-se primeiro o smbolo do anio e s depois o do catio. A
soma das cargas tem que ser nula, de modo a que as cargas se
neutralizem. Para isso, necessrio usar coeficientes para acertar as
cargas.
Sais Simples
Sais simples so compostos inicos, constitudos por um nico tipo de
catio e um nico tipo de anio, que se podem obter por reao entre
um cido e uma base, como o caso do cloreto de sdio (o catio e o
anio so, respetivamente, Na+ e Cl-)
NaOH (aq.) + HCl (aq.) NaCl (aq.) + H O (l)
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Sais Duplos
Nem todos os sais so constitudos apenas por um anio e um catio.
Certos sais so constitudos por caties provenientes de duas bases
diferentes ou anies provenientes de dois cidos diferentes,
chamando-se por isso, sais duplos. Na nomenclatura de qualquer sal
duplo, refere-se em primeiro lugar o nome do anio seguido do nome
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dos caties, ou o nome dos anies seguido do nome do catio, por


ordem alfabtica.
Ex: KNaSO4 - Sulfato de potssio e sdio.
Sais Hidratados ou Hidratos
Quando uma molcula de gua se agrega a um sal, alterando a sua
estrutura, forma um sal hidratado (Exemplo: NiCl 2. 6H2O cloreto de
nquel hexahidratado). Olhando para o exemplo, possvel interpretar
que por cada mole de NiCl2 , esto associadas 6 moles de H 2O. No
caso de termos sais isentos de gua, dizemos que estamos de
presena de sais anidros. As formas anidras apresentam cor branca
enquanto que as formas hidratadas apresentam uma cor azul.
Sais Complexos
O sulfato de tetramonocobre (II) mono-hidratado classificado como
um sal complexo. Na estrutura destes sais existem ies ditos
complexos. Estes ies so uma espcie constituda por um catio
metlico central (tomo, por vezes) ligado a vrios anies ou
molculas, que se aglomeram sua volta.
Ao catio metlico (ou tomo) chama-se tomo central do complexo e
os anies ou molculas que o rodeiam denominam-se ligandos.
, ento, fcil concluir que um composto complexo se distingue de
qualquer outro tipo de composto, pelo facto de tanto o io central
como os ligandos serem capazes de existncia independente como
espcies qumicas estveis.
Estes ligandos possuem, pelo menos, um par de eletres de valncia,
no partilhados e podem estar ligados ao catio metlico por um ou
mais dos seus tomos, sendo estes os tomos doadores.
Quanto ao nmero de tomos doadores presentes na ligao, os
ligandos podem ser distinguidos em monodentados, bidentados ou
polidentados.
O tomo central quase sempre um metal de transio. As espcies
resultantes chamam-se complexos. Os compostos de coordenao
so estruturas so estruturas qumicas que possuem pelo menos um
complexo.
A ligao do tomo central ao ligando covalente coordenada. Ao
nmero de pares de eletres aceites pelo io central d-se a
designao de nmero de coordenao.
Um sal complexo ou composto de coordenao uma espcie
qumica eletricamente neutra, constituda por um ou mais ies
complexos e outros ies de carga eltrica oposta. Geralmente,
apresentam cor bastante. Os sais apresentam algumas propriedades
que nos permite caracteriz-los: sabor salgado, solubilidade em gua,
constituio inica, a conduo de corrente eltrica quando fundidos
ou quando em soluo aquosa (eletrlitos) e a possibilidade de se
obterem por uma reao cido-base.
Operaes de Separao de Misturas
5

Decantao: Este processo utiliza-se na separao de misturas


heterogneas slidas-lquidas. O lquido retirado com cuidado,
fazendo-o escorrer por uma vareta de vidro. A decantao lquidolquido ou extrao permite separar lquidos imiscveis.
Filtrao: Utiliza-se na separao de misturas heterogneas slidaslquidas, atravs do uso de um filtro (filtrao por gravidade ouu
filtrao a presso reduzida, por suco ou a vcuo).

Cristalizao
A cristalizao um processo usada com o objetivo de purificar
substncias slidas e separar compostos que s se podem dissolver a
quente.
O procedimento para a realizao deste processo o seguinte:
Escolha do solvente- A eficcia da cristalizao varia com a
natureza das impurezas presentes, sendo muitas vezes
necessrio experimentar vrios solventes. Por vezes, recorre-se
a tentativas no uso de diferentes solventes, que devem
obedecer a certas caractersticas evidenciadas no quadro
abaixo.

Caractersticas
de um solvente

.Variao acentuada da solubilidade da amostra


com a temperatura
.Baixo ponto de Fuso
.No Txico
.No Inflamvel
.Baixo Custo
.Polaridade semelhante do soluto

A preparao da soluo - Dissoluo total do soluto no


solvente pela ao de um agente fsico, a temperatura.
Filtrao por gravidade, a quente - Separao das
impurezas slidas da soluo, que deve ser rpida de modo a
que no se inicie a formao de cristais durante o processo, de
modo a no diminuir o rendimento da reao.
Arrefecimento, para que se d a cristalizao. Se o
arrefecimento for rpido formam-se cristais de dimenses
reduzidas. Pelo contrrio, se o arrefecimento for lento, estes
possuiro dimenses maiores.
Filtrao a vcuo - Para separar os cristais do solvente e
ajudar secagem destes.
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Lavagem dos cristais No final da suco, deve espalhar-se


algum solvente puro e previamente arrefecido sobre os cristais,
para eliminar o lquido que contm impurezas solveis. Os
cristais remanescentes que ficarem retidos no material usado
devem ser retirados, utilizando pores de solvente, em
pequenas quantidades.
Secagem - para que se d uma evaporao completa do
solvente. Pode ser feita numa estufa ou por simples exposio
ao meio ambiente, sobre um vidro de relgio.

Conceitos importantes
Quantidade qumica - Permite calcular a quantidade de matria
presente na reao. Este valor medido em unidades de mole (mol),
segundo a equao:
n = quantidade qumica de substncia
(mol)
m = massa da
substncia (g)
M = massa molar da
substncia (g/mol)

Reagente limitante Reagente que vai condicionar a quantidade


possvel (terica) que se pode obter do(s) produto(s) de reao. Por
esta razo, o que existe em menor quantidade relativa. H apenas
um reagente limitante, o que significa que todos os outros reagentes
so em excesso, no influenciando a quantidade de produtos da
reao que se obtm. Posto isto, para se determinar o reagente
limitante, h que ter em ateno a densidade:

Mtodos/Parte Experimental
Materiais

Balana semi-analtica Kern Emb 200-2 (sensibilidade +/0,01g);


Vidro de relgio;
Proveta graduada de 10 ml (incerteza +/- 0,10ml);
Gobel de 150 ml;
Cristalizador;
Almofariz e pilo;
Papel de filtro;
Vareta de vidro;
Kitasato de 250 ml;
Funil de Buchner;
Esptula;
Bomba de vcuo;
Garrafa de esguicho;
Pipeta de Pasteur.

Reagentes

gua destilada;
lcool etlico a 96% (V/V) 250 mL Lidl e Lda.
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Soluo de amonaco a 25% (m/m) 500 mL R 36/37/38 S 36/39


Ludovina e Filha Lda.
Sulfato de cobre (II) penta-hidratado 1000g R 22 S 24 Ludovina
e Filha Lda.

Procedimento Experimental

Diluir 8,0 cm3 de amonaco em 5,0 cm 3 de gua num copo de


precipitao de 100 ml
Pesar uma amostra de massa correspondente a 0,020 mol de
sulfato de cobre (II) penta hidratado e reduzir a p num
almofariz a quantidade de sal pesado.
Adicionar os cristais pulverizados soluo de amonaco que se
encontra num copo de precipitao e agitar com a vareta at
que todo o sal se dissolva.
Medir 8,0 cm3 de lcool etlico e adicionar com o auxlio da
vareta, sem agitar, ao contedo do copo.
Tapar o copo com o vidro de relgio e deixar repousar at aula
seguinte.
Agitar o copo de medo a que a precipitao do sal formado seja
total e deixar sedimentar os cristais.
Fazer a decantao dos cristais e desprezar a fase lquida.
Colocar os cristais num filtro previamente pesado e lav-los a
presso reduzida, sucessivamente com 2cm 3 e 5cm3 de uma
mistura 1:1 de amonaco e lcool etlico.
Lavar novamente os critais com 5cm 3 de lcool etlico e sec-los
a presso reduzida.
Secar os cristais em papel de filtro e pes-los.

Clculos Prvios
Massa a pesar correspondendo a 0,020 mol de sulfato de cobre (II)
penta-hidratado (CuSO4. 5H2O):
n = mM
M (CuSO4. 5H2O)= 63,55 + 32,07 + 416,00 + 5 21,008 +
16,00= 249,70 g/mol
m CuSO4. 5H2O = 0,020249,70 = 4,99g
Quantidade em moles de Amonaco num volume de 8 mL a 25%
(m/m):
=0,91 g/mo l

m
v

m=0,91 8=7,28 g

m. pura=7,28 0,25=1,82 g
M (NH3) = 14,01 + (1,01 X 3) = 17,03 g/mol
n=

m
1,82
n=
n=0,107 mol
M
17,03

Clculo do reagente limitante:


n (CuSO4. 5H2O) = 0,02 mol
n (NH3) = 0,107 mol
0,02
=0,02
1
0,107
=0,02675
4
Visto que o sulfato de cobre (II) penta-hidratado encontra-se em
menor quantidade relativa, podemos concluir que este o reagente
limitante.

Apresentao
dos
Resultados
Experimentais e Observaes
m

Papel de filtro

= 0,54g

Papel de filtro + [Cu (NH3)4] SO4. H2O

[Cu (NH3)4] SO4. H2O

= 3,23g

= 2,69g
Fig.- Resultado da Experincia: Cristais de

Clculos e Tratamento de Resultados


Sulfato de Tetraminocobre (II) Monon= mM

hidratado.

M([Cu (NH3)4] SO4. H2O) = 63,55 + 14,01x4 +1,01x3x4 + 32,07 +


16x4 + 1,01x2 + 16= 245,8 g/mol
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n[Cu (NH3)4] SO4. H2O= 0,011 mol


Visto que estequiometricamente existe uma relao de um para um
(1:1) entre o sulfato de cobre (II) penta-hidratado e o sulfato de
tetraminocobre (II) mono-hidratado, em teoria seria esperado
sintetizar-se 4,99g de [Cu (NH3)4] SO4. H2O a partir de uma reaco
com 4,99g de CuSO4. 5H2O, considerando a equao em causa:
CuSO4. 5H2O (aq) + 4 NH3 (aq) [Cu (NH3)4] SO4. H2O (aq) + 4 H2O

m produto obtido
100
m produto previsto pela eq . qumica

2,69 g
100
4,99 g

53,91%

Concluso
Aps a realizao desta actividade experimental, e perante os
resultados obtidos na mesma, podemos dar por completo o objectivo
anteriormente estipulado, tendo assim devidamente sintetizado
sulfato de tetraminocobre (II) mono-hidratado a partir dos processos
experimentais realizados, e por fim calculado o rendimento da
reaco.
Tendo em conta que esta reaco obteve um rendimento de 53,91%,
possvel deduzir que os resultados foram relativamente baixos
comparando aos valores esperados. Esta discrepncia de valores
justificada por certos erros e adversidades, que ocorreram ao longo
de todo o processo experimental. H a possibilidade de existncia de
erros relativos medio e pesagem de substncias, na transferncia
do soluto do vidro de relgio para o gobel, na permanncia de
vestgios da soluo na superfcie dos materiais variados,
arredondamentos de resultados, entre uma imensido de possveis
distrbios que perturbam a eficcia da experincia.
Efetivamente, devido s falhas anteriormente referidas, foi necessria
a repetio da experincia, chegando assim a estes resultados na
tentativa com maior sucesso.

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O lcool etlico no tem influncia direta na reaco, tendo assim a


simples funo de diminuir a solubilidade do sulfato de
tetraminocobre (II) mono-hidratado.
Esta experincia teve um perodo de tempo alargado, considerando o
tempo de espera para tirar os resultados finais, deixando os cristais
em repouso durante vrios dias.
Apesar dos erros associados actividade, e do baixo rendimento
obtido, esta experincia conferiu a sntese de resultados conclusivos e
objectivos, de forma a permitir o estudo adequado das reaces de
sntese e do sal complexo em questo, tambm aprofundando assim
o nosso conhecimento e experincia nos processos laboratoriais e na
rea da qumica.

Regras de Segurana

Bibliografia
DANTAS, Maria da Conceio;
RAMALHO, Marta Duarte - "
CADERNO
DE
ATIVIDADES
LABORATORIAIS, Jogo de Partculas, Fsica e Qumica A, Qumica 11. Ano".
1. Edio. Lisboa: Texto Editores, 2014
http://moodle.fct.unl.pt/pluginfile.php/167272/mod_resource/content/0/Q11_
AL12_Tetraminocobre.pdf
http://www.notapositiva.com/pt/trbestbs/quimica/11_sintese_do_sulfato_de_t
etraminocobre2_d.htm
https://issuu.com/paulomaiacampos/docs/relat_rio___sintese_do_tetraaminic
obre_monohidrata

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http://image.slidesharecdn.com/actividadelaboratorial1-2-sstmh110402055614-phpapp01/95/actividade-laboratorial-12-sntese-do-sulfatode-tetraaminacobre-ii-monohidratado-6-728.jpg?cb=1301723872
http://image.slidesharecdn.com/actividadelaboratorial1-2-sstmh110402055614-phpapp01/95/actividade-laboratorial-12-sntese-do-sulfatode-tetraaminacobre-ii-monohidratado-7-728.jpg?cb=1301723872

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