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RF - 66
Tipo Litolgico
Gnaisse
Granodiortico
Gnaisse
Granodiortico
Gnaisse
Granodiortico
Gnaisse
Granodiortico
Gnaisse
Granodiortico
RF - 43B
Sienogranito
RF - 40A
RF - 43A
RF - 44A
RF - 45
Unidade
Geolgica
Ribeiro dos
Mosquitos
Ribeiro dos
Mosquitos
Ribeiro dos
Mosquitos
Ribeiro dos
Mosquitos
Ribeiro dos
Mosquitos
Ribeiro dos
Mosquitos
Anlise
qumica
X
X
X
X
X
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geolgico foi elaborado na escala 1:25.000 a partir de duas campanhas totalizando 10 dias de
campo. A primeira campanha foi realizada do dia 9 ao 13 de abril de 2013 e a segunda do dia
17 ao dia 21 de fevereiro de 2014. Os pontos de campo foram plotados com ajuda de uma
rgua, atravs das coordenadas UTM, obtidas a partir de um GPS Garmin utilizando o datum
Crrego Alegre. A localizao dos pontos tambm foi realizada utilizando-se de referenciais
estticos como rios, crregos, estradas, fazendas, ferrovia e mudanas no relevo. Ainda foram
realizados desenhos esquemticos de algumas das principais feies dos afloramentos.
material mais fino foi concentrado gravimetricamente com a utilizao da bateia (Figura 6ab), fazendo com que os minerais de maior densidade permanecessem na bateia, o que
proporcionou ao final do processo, um material com cerca de 10 g rico em mineras pesados, o
qual foi inserido em um recipiente plstico (Figura 7) e reservado para posterior
processamento em laboratrio.
Figura 6 Utilizao da bateia para concentrao gravimtrica dos minerais pesados. a Inicio do
processo com o material menor que 2 mm separado com o uso da peneira; b Concentrado parcial.
Figura 8 a Limpeza da amostra com uso do ultrassom, extraindo a frao argila e eliminando os
gros de limonita; b Separao dos minerais pesados por gravidade. O bromofrmio (d=2,89) fica
no funil superior, enquanto os gros so inseridos em seguida. Os minerais pesados afundam, sendo
possvel separ-los do restante da amostra e ento recolh-los no filtro de papel (d = densidade).
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4.3.2 Petrografia
As amostras de rocha coletadas em campo foram lavadas, identificadas e
encaminhadas para o Laboratrio de Laminao do Museu Nacional (LLMN), onde foram
realizados as lminas delgadas polidas, priorizando uma seo de corte de acordo com feies de
interesse, tais como foliao e bandamento metamrfico.
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bem como texturas e estruturas de interesse com o objetivo de caracterizar o nome da rocha,
assim como os processos ps-magmticos desenvolvidos.
4.3.3Geoqumica
Aps a observao em microscpio petrogrfico, foram selecionadas as amostras para
geoqumica, dando-se preferncia a rochas com baixo grau de alterao intemprica e
hidrotermal. Porm o primeiro problema encontrado refere-se em como diferenciar fitas de
quartzo metamrfico de veios de quartzo, que encontram-se espalhados por grande parte das
amostras. Posteriormente as amostras selecionadas foram reencaminhadas para o Laboratrio
de Laminao e cortadas em briquetes com cerca de 7 cm (comprimento) x 5 cm (altura) x 3 cm
(largura), tendo-se o cuidado de no incluir veios, contatos ou xenlitos. Os briquetes foram
quebrados em pedaos menores com ajuda de um martelo e posteriormente pulverizados no
moinho de bola at tamanhos inferiores a 200 mesh (0,074mm).
4.3.4 MEV-EDS
As sees polidas foram confeccionadas aps a seleo dos minerais por
estereomicroscopia. Estas foram analisadas posteriormente em um microscpio eletrnico de
varredura FEI Quanta400 (MEV) (Figura 12), com um sistema acoplado de microanlise
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qumica por disperso de energia (EDS) Bruker XFlash 4030, tecnologia SSD (silicon drift
detector) que, com uma janela de 30mm 2, permite contagens da ordem de 150kcps com tempo
morto de 8 a 10% e resoluo espectral melhor que 137eV para Mnk. O microscpio
eletrnico de varredura foi operado em alto vcuo, tenso de acelerao de eltrons de 20kV e
spot size de 5.
As composies qumicas quantitativas dos minerais foram medidas por EDS, no
sistema Bruker Quantax no modo quantitativo sem padres, com auto-calibrao a partir da
radiao de fundo da anlise (Bremstrahlung) e correo ZAF por parmetros fundamentais.
A resoluo da microanlise por EDS da ordem de 1m de raio em superfcie e em uma
profundidade da ordem de 1,5 a 5m, dependendo da densidade do material no ponto
analisado. Todas as anlises de elementos ou substncias analisadas em MEV-EDS
apresentam-se em porcentagem peso (% p).
Figura 12 Microscpio eletrnico de varredura com microanlise por disperso de energia (MEV
EDS) do Centro de Tecnologia Mineral (CETEM) onde foi realizado o estudo.
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