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gua:
I - Importncia
Indispensvel a vida.
Indispensvel a industria txtil.
Caldeira, refrigerao de mquinas/ambientes
Processo de desengomagem, purga, alvejamento, etc.
II - Pureza:
Raramente obtida das fontes naturais (vrias impurezas)
III - Classificao da gua (fontes de obteno)
(a) gua de superfcie
Chuvas coletadas em lagos, rios, crregos, etc.
Impurezas:
Matria orgnica (vrias fases de decomposio, ofensivo PT)
Materiais minerais (sas dissolvidos carregados pelas chuvas, ofensivo PT)
Bactrias nitrificantes (matria orgnica em nitratos nitritos, ofensivo PT)
(* PT = processos txteis)
(b) gua de subsolo
gua que percorreu pequena distncia, poos rasos e nascentes ~15m.
Impurezas:
parcialmente filtrada quando da percolao do solo
Matria orgnica dissolvida da superfcie e das razes dos vegetais
Material inorgnico (sais dissolvidos na percolao)
Rica em CO2 (metabolismo vegetal) converte CaCO3 (rochas) em Ca(HCO3)2
(solvel), contribuindo para dureza da gua:
CaCO3(s) + H2O(l) + CO2(g) Ca(HCO3)2(aq)
(c) gua de poos profundos
gua que percorre o subsolo podendo chegar ate 2000m de profundidade
Impurezas:
Geralmente livre de matria orgnica (filtragem e atividade bacteriana)
Material inorgnico pode ser elevado (extratos inorgnicos)
IV - Formas de tratamento da gua (Impurezas suspensas dissolvidas)
(a) Filtrao
Remove impurezas suspensas, mais eficiente com adio de agentes
floculantes-precipitantes:
AI(OH)3 - ppt. floculento; anftero, pH controla carga (+/-) do ppt., usa-se:
NaAlO2 (aluminato de sdio) forma ppt (-)
Al2(SO4)3 (sulfato de alumino) forma ppt (+)
Obs.: ppt. com cargas (+/-) melhora floculao e remoo de impurezas.
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Aps floculao a gua forada sob presso atravs de um filtro de areia.
O filtro pode ser lavado com fluxo contrrio da gua:

Figura 1 Filtros de vrias camadas de areia

Compostos orgnicos solveis como sais de amnia, nitratos e nitritos (animal /

vegetal) se presentes em quantidade, indica contaminao por esgoto, logo
presena de bactrias putrefativas (descolorao, manchas e degradao de
produtos do processo txtil)

A presena de ferro indesejvel (descolorao, manchas, degradao de solues

e tecidos)

N2, O2 e CO2 dissolvido. N2 inerte; O2 e CO2 (afetam solues, corroso de

caldeiras, dutos).

Sais de Ca e Mg so indesejveis (sabes insolveis grudentos sobre tecidos,

manchas e descoloraes, dureza da gua)

(b)Tratamento qumico
Dureza temporaria da gua
Carbonatos de Ca e Mg so virtualmente insolveis, e a presena de CO2
converte-se em bicarbonatos (solveis)
CaCO3(s) + CO2(aq) + H2O(l) Ca(HCO3)2(aq)
MgCO3(s) + CO3(s) + H2O(l) Mg(HCO3)2(aq)
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Fervendo a gua h a seguinte decomposio:
Ca(HCO3)2 (aq) CaCO3(s) + H2O (i) + CO2 (g)
As impurezas formam crostas em caldeiras e dutos (CaCO3 e Mg(OH)2)
MgCO3(s) + H2O(l) Mg(OH)2 (aq) + CO2 (g)

- Dureza permanente da gua

Deve-se a presena de sulfatos ou cloretos de Ca e Mg. No ppt quando a
gua aquecida. A maioria das guas possuem ambas as durezas.

- Mtodos de expressar a dureza

expressa em termos de CaCO3 (independentemente do sal de Ca/Mg).
m( g ) soluto
10 6 = ____ ppm
m( g ) soluo
O limite de dureza total para gua de uso txtil ~ 0 a 25 ppm.

- Propriedades da gua dura:

Reagem com sabo de sdio produzindo ppt. Aumentando turbidez:

2C17H33COONa + CaSO4 Na2SO4 + (C17H33COO)2Ca(s)

Apenas quando todo Ca/Mg reagirem como o sabo que comea a ao

detergente do sabo de sdio, ou seja, h um desperdcio de 0,17Kg/1000L para
cada 0,065g de sais de Ca/Mg.

Sabo de Ca/Mg so grudentos, agregam impurezas na superfcie dos tecidos,

influenciam no tingimento (irregular), alguns corantes formam compostos com
clcio.

- Remoo da duraza da gua

Dureza acima de 50ppm deve ser tratada.
O tratamento onera o processo; os detergentes so mais estveis na presena de
Ca/Mg, assim as vezes desnecessrio remover a dureza.
- Dureza Temporria
- Pode ser removida fervendo a gua; o Ca(HCO3)2 solvel e ppt em CaCO3
Ca(HCO3)2 (aq) CaCO3(s) + H2O (l) + CO2 (g)

- Adio de Ca(OH)2 segundo a reao:

Ca(HCO3)2 (aq)+ Ca(OH)2(s) 2Ca(HCO3)2(s) + 2H2O (l)
kf* 4
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- Para o Mg e um pouco diferente. Inicialmente o Mg(HCO3)2 (aq) convertido
em MgCO3 , que e parcialmente solvel, requerendo outra molcula de
Ca(OH)2 para ppt em forma de Mg(OH)2 :
Mg(HCO3)2 (aq) + Ca(HO)2 (s) MgCO3 (s) + CaCO3 (aq) + 2H2O (l)
MgCO3(aq)+ Ca(HO)2 (s) Mg(OH)2(s) +2CaCO3(s)
Como a gua contm CO2 dissolvido, este reage como o Ca(OH)2
Ca(HO)2 (s) + CO2 CaCO3 (s) + H2O(l)

- Reduo da dureza permanente

Converte-se os cloretos/sulfatos de Ca/Mg em carbonatos insolveis pela
adio de carbonato de sdio:
CaSO4 (aq) + Na2CO2 Na2SO4 + CaCO3 (s)
MgSO4 (aq) + Na2CO2 Na2SO4 + MgCO3 (s)
A seguir o MgCO3 parcialmente solvel requer adio de Ca(HO)2:
MgCO3(aq) +Ca(HO)2 Mg(OH)2 (s) + CaCO3 (s)
L
- Processo de troca inica
Usa-se zelitas naturais/sintticas (silicatos hidratados de sdio/alumnio):
(Na2O),(Al2O3)y(SiO2)z(H2O)n
Quando metais bivalentes entram em contato com o trocador, o componente
monovalente trocado segundo a reao (Z abreviatura para zelita):

Na2OZ + Ca(HCO3)2 CaOZ + 2NaHCO3

Na2OZ + CaSO4 CaOZ + Na2SO4
Na2OZ + Mg(HCO3)2 MgOZ + 2NaHCO3
Na2OZ + MgSO4 MgOZ + Na2SO4
As reaes so virtualmente completas.
Quando da exausto da base de troca, pode-se regener-la com NaCI:

CaOZ +2NaCI CaCl2, + Na2OZ

Onde o NaCI e CaCl2 so lavados e a zelita pode ser reutilizada indefinidamente.
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Figura 2 Sistema de troca inica

Modernamente tem-se substitudo as zelitas por polmeros contendo grupos

sulfnicos ou carboxlicos, que permitem as reaes com sais:

2RCOOH + Ca(HCO3)2 (RCOO)2Ca + H2O + 2CO2

2RCOONa + Ca(HCO3)2 (RCOO)2Ca + 2NaHCO3

Uma das resinas mais usadas o poliestireno cruzado, tratado com cido sulfrico
gera grupos sulfnicos que reagem com os sais:

CH CH2 CH CH2 CH CH2 CH CH2 CH CH2 CH CH2

+ nH2SO4 SO3H SO3H SO3H

CH CH2 CH CH2 CH CH CH2 CH CH2 CH

SO3H SO3H

2RSO3H + Ca(HCO3)2 (RSO3)2Ca + H2O + 2CO2

2RSO3Na + Ca(HCO3)2 (RSO3)2Ca + 2NaHCO3

Obs.: possvel obter gua virtualmente livre de todos os ons, passando a gua
sucessivas vezes por resinas catinicas e aninicas.
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- Agentes Sequestrantes
Compostos que reagem com ons metlicos formando ons complexos.
Certos fostafos tem esta propriedade, o mais comum o hexametafosfato de sdio
(Calgon) Na6P6O18. A reao com Ca/Mg :

Na4[Na2(PO3)6] + Ca+2 Na4[Ca(PO3)6] + 2Na+

Outros sequestrantes so derivados do cido iminoctico: o cido nitrilo triactico

N(CH2COO)3 e o cido etilenodiamino tetractico (EDTA)
(COOHCH2)2NCH2CH2N(CH2COOH)2

Estas estruturas de anel so chamadas de quelatos.

Agentes sequestrantes podem ser usados para remover a dureza da gua, porm
em quantidades pequenas (razes econmicas).

Calgon usado na purga da l; EDTA no banho de tingimento onde h risco de ons

(ex. ferro) que podem produzir defeitos.