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MINISTRIO DA EDUCAO

UNIVERSIDADE TECNOLGICA FEDERAL DO PARAN


BACHARELADO EM EDUCAO FSICA
DISCIPLINA: CITOLOGIA E HISTOLOGIA APLICADA
EDUCAO FSICA (QB61A)
a
PROF ALIANDRA GRAA DE MEDEIROS

LISTA DE EXERCCIOS 1

EM DUPLAS RESPOSTAS EM MANUSCRITO

ASSUNTO AULA 1: Caractersticas universais das clulas, mtodos e


tcnicas de visualizao das clulas

Data: ____/____/____

Turma: ______

Nomes:
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_____________________________________________________________________

1) O que voc entende por clula?


R: A clula uma unidade microscpica funcional com funo e forma definidas. Ela ,
basicamente, a unidade estrutural dos seres vivos, contendo o material gentico que
molda os seres vivos, bem como se agrupa em conjuntos cada vez mais
especializados (tecidos, rgos, sistemas). Os vrus so acelulares.

2) O que prope a teoria celular?


R: A teoria celular se baseia em trs fundamentos bsicos: todas as formas vivas so
formadas por uma ou mais clulas; as clulas so unidades morfolgicas e funcionais;
as clulas surgem a partir da diviso de clulas pr-existentes (sofrem diviso).

3) Cite os trs elementos qumicos principais que compem os seres vivos.


R: Hidrognio, oxignio e carbono.

4) Quais as diferenas entre substncias orgnicas e inorgnicas? Exemplifique.


R: Uma substncia orgnica aquela formada por molculas complexas e que possui
uma cadeia de carbono principal (protena ou lipdeo). J a inorgnica uma
substncia mais simples, tal como a gua.

5) Explique quais so as caractersticas universais das clulas.

R: - A reproduo fiel (atravs da diviso mitdica) e hereditariedade (passar as


mesmas caractersticas as clulas novas);

- Informao hereditria no mesmo cdigo qumico linear (as bases nitrogenadas se


complementam, e a diviso mitdica comea com a separao das bases
nitrogenadas, de modo semiconservativo);
- Replicao da informao hereditria a partir da polimerizao de um molde (diviso
das bases nitrogenadas, duplicando-as a partir das fitas molde);

- Transcrio da informao hereditria (gene) a partir de uma forma intermediria


(RNA) (leitura de uma parte do DNA, a qual forma uma fita de RNA, o qual leva a
informao para fora do ncleo - RNAm);

- Traduo do RNA em protenas (produo de protenas a partir do RNAm. A cada 3


bases de RNAm forma-se um cdon, que gera um aminocido especfico na protena);

- Uso de protenas como catalisadores (aceleram as reaes qumicas diminuindo a


energia necessria para que ela ocorra e ligue a enzima com o substrato, formando
um produto no final para aquela enzima);

- Metabolismo (conjunto de
reaes qumicas vida);

- ATP: carreadores de energia;

- Membrana plasmtica lipoprotica;

- Citoplasma (organelas);
- Ncleo ou nucleoide: material gentico (DNA).

6) O que so organismos acelulares, unicelulares e pluricelulares? Exemplifique.


R: acelulares: no so constitudos por clulas (vrus); unicelulares: constitudos por
uma nica clula (bactrias) e pluricelulares: constitudo por vrias clulas (plantas)

7) Cite 5 diferenas entre organismos procariontes e eucariontes.

R: eucariontes: Mais complexas, DNA envolto em carioteca, possui vrias organelas e


partes morfologicamente distintas. Maioria pluricelulares.

Procariontes: mais simples, DNA no envolto por carioteca, possui uma nica
organela, possuem plasmdeo para troca de informao gentica e so unicelulares,
sem citoesqueleto.

8) A maioria das clulas existentes nos seres vivos so visveis a olho nu? Qual o
mtodo mais utilizado para a sua observao?
R: No, por isso se usa a microscopia.

9) Qual cientista da histria foi consagrado por dar o primeiro nome s clulas?
R: Robert Hooke.

10) Caracterize como era seu microscpio e o que ele observou.


R: Era optico, e observou a cortia, vendo caixinhas microscpicas vazias cells
clulas.

11) D 2 diferenas entre os microscpios pticos e eletrnicos.


R: No microscpio ptico, o material a ser analisado atravessado pela luz, que passa
por lentes de vidro para chegar ao olho do observador. A imagem observada colorida
e o objeto pode ou no ser vivo (dependendo da preparao). No microscpio
eletrnico, o material a ser observado atravessado por um feixe de eltrons, que
passa por "lentes" eletromagnticas, sendo projetados em uma tela fluorescente que
produz a imagem. Neste caso, no possvel a visualizao de material vivo, pois
este colocado no vcuo e as imagens no so coloridas.

12) Explique o que de um microscpio:


a) Capacidade de aumento: quantas vezes a imagem de um objeto pode ser
maior que seu tamanho real.
b) Poder de resoluo: capacidade de distinguir
dois pontos adjacentes.
c) Limite de resoluo: a menor distncia que
pode existir entre dois pontos para que apaream individualizados.

12) Como possvel calcular o aumento final de uma imagem fornecido por um
microscpio ptico? Exemplifique.
R: aumento da lente ocular (10x) x aumento da lente objetiva (ex:4x) 10x4 = 40x de
aumento do original.

13) Explique resumidamente algumas tcnicas utilizadas de preparao citolgica.

R: - Tcnica do esfregao: pingar uma gota do material estudado na borda da lmina;


com outra lmina, encostar sobre a primeira em um ngulo de 45 e
deslizar/esfregar o material estudado at o outro lado da lmina; colocar uma
lamnula sobre a lmina.

- Esmagamento: cortar pontas de razes de cebola (material estudado); esquentar


orcena em um tubo; colocar o material fragmentado com orcena fria na lmina;
colocar a lamnula e realizar um esmagamento do material estudado.

14) Quais so os dois tipos de microscpios eletrnicos mais utilizados? Cite uma
diferena entre eles.
R: De transmisso (2D) e de varredura (3D).

14) Cite e diferencie as medidas utilizadas em microscopia ptica.

R: Milmetro (mm 0,001 m), e nanmetro (0,000000001 m).

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