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CAMPINA GRANDE/PB
Maio de 2010
ISRAEL NUNES HENRIQUE
rea de Concentrao:
Orientadores:
CAMPINA GRANDE/PB
Maio de 2010
FICHA CATALOGRFICA ELABORADA PELA BIBLIOTECA CENTRAL DA UFCG
A Deus, por mais esta conquista, por guiar meu caminho e iluminar minha vida;
Aos professores Jos Tavares de Sousa e Beatriz Susana O. de Ceballos pela amizade e
orientao.
A minha me Beatriz, meu pai Luiz e familiares, aos amigos que tanto me apoiaram e
em especial a Alessandra.
Aos colegas da turma de doutorado, Josely, Saulo, Edimar, Luciano, Lincoln, Karina e
Kallianna.
Aos colegas da UEPB, Lincoln, Eliane, Andressa, Vanessa, Fabiane, Cllia, Danielle e
Eclsio, pelo companheirismo e ajuda nas atividades da pesquisa.
LISTA DE FIGURAS i
LISTA DE TABELAS v
LISTA DE ABREVIATURAS, SIGLAS E SMBOLOS vi
RESUMO xi
ABSTRACT xii
1. INTRODUO 1
2. OBJETIVOS 4
2.1. Objetivo Geral 4
2.2. Objetivos Especficos 4
3. REVISO BIBLIOGRFICA 6
3.1. Influncia do aporte de esgotos em corpos hdricos receptores 6
3.2. Esgotos domsticos 10
3.3. Metabolismo bacteriano 11
3.4. Sistemas anaerbios 15
3.5. Sistemas aerbios 17
3.6. Sistemas combinados anaerbio/aerbio no tratamento de esgotos 18
3.7. Reatores em bateladas seqenciais 19
3.8. Remoo biolgica de nitrognio 20
3.8.1 - Processo convencional 21
3.8.1.1. Fatores que afetam a nitrificao e desnitrificao 24
3.8.2. Novos conceitos na remoo biolgica de nitrognio 27
3.8.2.1 Processo SHARON 27
3.8.2.2 Processo ANAMMOX 28
3.8.2.3 Processo CANON 30
3.8.2.4 Vantagens e desvantagens dos novos processos 31
3.9. Remoo biolgica de fsforo em reatores em bateladas seqenciais 32
3.9.1. Fatores que afetam a biodesfosfatao 36
3.10. Biomassa imobilizada em suporte inerte 39
3.11. Respirometria 40
4. METODOLOGIA 42
4.1. Caracterizao e local da pesquisa 42
4.2. Descrio geral dos sistemas 43
4.2.1. Sistema experimental 1 Reatores em Bateladas Seqenciais (RBS)
tratando efluente de Reator UASB com biomassa dispersa (RBS 1) e biomassa
aderida (RBS 2) 43
4.2.2. Sistema experimental 2 Reator em Bateladas Seqenciais (RBS) tratando
esgoto bruto com diferentes ciclos operacionais 47
4.2.3. Sistema experimental 3 Reator em Bateladas Seqenciais (RBS) tratando
esgoto bruto com fonte de carbono externa: acetato (RBS 1) e lodo lisado (RBS
2) 49
4.2.4. Sistema experimental 4 Reator Combinado Anaerbio/Aerbio operado
em regime de bateladas com recirculao 52
4.2.5. Sistema experimental 5 Reatores em Bateladas Seqenciais tratando
esgoto bruto na remoo biolgica de fsforo 56
4.3. Uso da respirometria na obteno de dados estequiomtricos e cinticos do
processo de remoo de nutrientes 59
4.3.1. Equipamentos utilizados no teste respiromtrico 59
4.3.2. Testes Respiromtricos 61
4.3.3. Determinao das constantes cinticas para bactrias heterotrficas e
autotrficas 61
4.3.3.1. Bactrias autotrficas 61
4.3.3.2. Bactrias heterotrficas 63
4.3.4. Procedimento dos testes respiromtricos 64
4.3.4.1. Procedimento utilizado durante os testes respiromtricos para avaliar o
grupo de bactrias autotrficas e heterotrficas 64
4.3.4.2. Procedimento utilizado durante os testes respiromtricos para avaliar o
mecanismo de remoo biolgica de fsforo 65
4.3.4.3. Procedimento utilizado para verificar a concentrao de material
biodegradvel no esgoto bruto utilizando o respirmetro 66
4.4. Procedimento Analtico 68
5. RESULTADOS E DISCUSSO 70
5.1 Introduo 70
5.1. Sistema experimental 1 Reator em Bateladas Seqenciais (RBS) tratando
efluente de Reator UASB com biomassa dispersa (RBS 1) e biomassa aderida
(RBS 2) 70
5.2. Sistema experimental 2 Reator em Bateladas Seqenciais (RBS) tratando
esgoto bruto com diferentes ciclos operacionais 79
5.3. Sistema experimental 3 Reator em Bateladas Seqenciais (RBS) tratando
esgoto bruto com fonte de carbono externa: acetato (RBS 1) e lodo lisado (RBS
2) 84
5.4. Sistema experimental 4 Reator Combinado Anaerbio/Aerbio operado
em regime de batelada tratando esgoto bruto com biomassa aderida no reator
aerbio e recirculao da fase lquida no reator anaerbio 92
5.5. Sistema experimental 5 Reatores em Bateladas Seqenciais operados com
diferentes tempos de reteno de slidos tratando esgoto bruto na remoo
biolgica de fsforo 98
5.6. Atividade metablica das bactrias autotrficas e heterotrficas 110
5.6.1. Atividade metablica das bactrias heterotrficas 111
5.6.2. Atividade metablica das bactrias autotrficas 113
5.7. Concentrao do material biodegradvel presente no esgoto bruto (EB) 116
6. CONCLUSES E RECOMENDAES 119
6.1. Concluses 119
6.2. Recomendaes 121
7. REFERNCIAS 122
LISTA DE FIGURAS
i
sistema combinado RA + RAMSI 54
FIGURA 4.11. Configurao dos 3 Reatores em Bateladas Seqenciais,
utilizados na remoo biolgica de fsforo 57
FIGURA 4.12. Cronograma da distribuio temporal das fases operacionais do
sistema R1, R2 e R3 tratando esgoto bruto para remoo de fsforo 58
FIGURA 4.13. Equipamentos utilizados para a realizao dos testes
respiromtricos 59
FIGURA 4.14. Representao dos perfis da concentrao de OD e da TCO,
obtidos pelo respirmetro Beluga, durante um dos testes realizados usando-se
trs diferentes substratos 60
FIGURA 4.15. Representao dos perfis da concentrao de OD e da TCO,
obtidos pelo respirmetro Beluga, durante um teste realizado para remoo
biolgica de fsforo 66
FIGURA 4.16. Respirograma obtido durante teste para avaliao das fraes
biodegradveis no esgoto bruto de Campina Grande 68
FIGURA 5.1. Comportamento da alcalinidade total verificada nos reatores
RBS 1 e RBS 2, tratando efluente do reator UASB com biomassa dispersa e
aderida, respectivamente 72
FIGURA 5.2. Comportamento do nitrato produzido nos reatores RBS 1 e RBS
2, tratando efluente do reator UASB com biomassa dispersa e aderida,
respectivamente 73
FIGURA 5.3. Comportamento de N-NTK do reator UASB e da oxidao de
nitrognio no RBS 1, tratando efluente do reator UASB com biomassa dispersa 74
FIGURA 5.4. Comportamento de N-NTK do reator UASB e da oxidao de
nitrognio no RBS 2, tratando efluente do reator UASB com biomassa aderida 74
FIGURA 5.5. Comportamento da eficincia de remoo de N-NTK em ambos
os sistemas, tratando efluente do reator UASB com biomassa dispersa (RBS 1)
e aderida (RBS 2) 75
FIGURA 5.6. Comportamento da concentrao de DQOt em ambos os
sistemas, tratando efluente do reator UASB com biomassa dispersa (RBS 1) e
aderida (RBS 2) 76
FIGURA 5.7. Comportamento de SST no licor misto de ambos os sistemas,
tratando efluente do reator UASB com biomassa dispersa (RBS 1) e aderida
ii
(RBS 2) 77
FIGURA 5.8. Comportamento de SSV no licor misto de ambos os sistemas,
tratando efluente do reator UASB com biomassa dispersa (RBS 1) e aderida
(RBS 2) 77
FIGURA 5.9. Comportamento da concentrao de SST nos efluentes de ambos
os sistemas, tratando efluente do reator UASB com biomassa dispersa (RBS 1)
e aderida (RBS 2) 78
FIGURA 5.10. Comportamento da concentrao de SSV nos efluentes de
ambos os sistemas, tratando efluente do reator UASB com biomassa dispersa
(RBS 1) e aderida (RBS 2) 79
FIGURA 5.11. Concentraes da DQO afluente (EB) e efluentes (RBS 1 e
RBS 2) monitorados com diferentes tempos de ciclos operacionais 81
FIGURA 5.12. Concentraes de alcalinidade total do afluente (EB) e efluentes
(RBS 1 e RBS 2) monitorados com diferentes tempos de ciclos operacionais 82
FIGURA 5.13. Concentraes de nitrato nos efluentes (RBS 1 e RBS 2)
monitorados com diferentes tempos de ciclos operacionais 83
FIGURA 5.14. Concentraes de N-NTK do afluente (EB) e efluentes (RBS 1
e RBS 2) monitorados com diferentes tempos de ciclos operacionais 84
FIGURA 5.15. Comportamento de N-NTK no EB e efluentes de ambos os
sistemas, tratando EB com adio de fonte de carbono externa (RBS 1) e lodo
lisado (RBS 2) 86
FIGURA 5.16. Comportamento de nitrato no efluente de ambos os sistemas,
tratando EB com adio de fonte de carbono externa (RBS 1) e lodo lisado
(RBS 2) 87
FIGURA 5.17. Comportamento de fsforo total no EB e efluentes de ambos os
sistemas, tratando EB com adio de fonte de carbono externa (RBS 1) e lodo
lisado (RBS 2) 88
FIGURA 5.18. Comportamento do ortofosfato no EB e efluentes de ambos os
sistemas, tratando EB com adio de fonte de carbono externa (RBS 1) e lodo
lisado (RBS 2) 88
FIGURA 5.19. Comportamento da DQO total no EB e efluentes de ambos os
sistemas, tratando EB com adio de fonte de carbono externa (RBS 1) e lodo
lisado (RBS 2) 89
iii
FIGURA 5.20. Comportamento da DQO filtrada no EB e efluentes de ambos
os sistemas, tratando EB com adio de fonte de carbono externa (RBS 1) e
lodo lisado (RBS 2) 90
FIGURA 5.21. Comportamento dos SST do licor misto de ambos os sistemas,
tratando EB com adio de fonte de carbono externa (RBS 1) e lodo lisado
(RBS 2) 91
FIGURA 5.22. Comportamento dos SSV do licor misto de ambos os sistemas,
tratando EB com adio de fonte de carbono externa (RBS 1) e lodo lisado
(RBS 2) 92
FIGURA 5.23. Concentrao das fraes de nitrognio avaliadas no tratamento
de EB em reator Combinado RA + RAMSI 94
FIGURA 5.24. Perfil da concentrao de N-NH4+, N-NO2- e N-NO3- das
amostras coletadas durante o 1 teste experimental no efluente do sistema
combinado RA + RAMSI em um ciclo operacional, e respectivo respirograma
96
mostrando o comportamento de OD e TCO
FIGURA 5.25. Perfil da concentrao de N-NH4+, N-NO2- e N-NO3- das
amostras coletadas durante o 2 teste experimental no efluente do sistema
combinado RA + RAMSI em um ciclo operacional, e respectivo respirograma
97
mostrando o comportamento de OD e TCO
FIGURA 5.26. (a) Perfil da concentrao de OD e TCO por meio da
respirometria; (b) Perfil da concentrao de P-PO43-, N-NO3- e DQO das
amostras coletadas durante o monitoramento do 1 teste com biomassa do R1 102
FIGURA 5.27. (a) Perfil da concentrao de OD e TCO por meio da
respirometria; (b) Perfil da concentrao de P-PO43-, N-NO3- e DQO das
amostras coletadas durante o monitoramento do 2 teste com biomassa do R1 103
FIGURA 5.28. (a) Perfil da concentrao de OD e TCO por meio da
respirometria; (b) Perfil da concentrao de P-PO43-, N-NO3- e DQO das
amostras coletadas durante o monitoramento do teste com biomassa do R2 105
FIGURA 5.29. (a) Perfil da concentrao de OD e TCO por meio da
respirometria; (b) Perfil da concentrao de P-PO43-, N-NO3- e DQO das
amostras coletadas durante o monitoramento do teste com biomassa do R3 106
FIGURA 5.30. Perfil da concentrao de P-PO43-, N-NO3- e DQO de amostras
coletadas durante o monitoramento do sistema R2, tendo como substrato esgoto
iv
bruto 108
FIGURA 5.31. Perfil da concentrao de P-PO43-, N-NO3- e DQO das amostras
coletadas durante o monitoramento do sistema R3, tendo como substrato esgoto
bruto 110
FIGURA 5.32. Perfil da decomposio do esgoto bruto domstico pelas
bactrias heterotrficas para verificao da concentrao de DQOrb 117
LISTA DE TABELAS
v
dos reatores RBS 1 e RBS 2 com diferentes ciclos operacionais 80
TABELA 5.3. Caractersticas fsicas e qumicas do esgoto bruto e dos efluentes
dos reatores RBS 1 e RBS 2 com diferentes ciclos operacionais 85
TABELA 5.4. Caractersticas fsicas e qumicas do esgoto bruto e do efluente
do RAMSI tratando EB com recirculao em reator anaerbio (RA) 93
TABELA 5.5. Mdia dos resultados obtidos nos afluentes (EB) e efluentes dos
reatores em bateladas seqenciais estudados no processo de remoo de fsforo 99
TABELA 5.6. Resultados da liberao de fsforo e absoro da DQO
observados nos testes com a biomassa dos sistemas R1, R2 e R3 107
TABELA 5.7 Caractersticas do esgoto bruto (EB) utilizado nos sistemas R2 e
R3 108
TABELA 5.8 Valores mdios das constantes cinticas das bactrias
heterotrficas e valores que a determinam 112
TABELA 5.9 Valores mdios de Xv, Xn, Nl e Nc determinados para avaliao
cintica do lodo dos sistemas experimentais 113
TABELA 5.10. Valores mdios das constantes cinticas das bactrias
autotrficas nitrificantes e valores que a determinam 114
TABELA 5.11. Valores mdios das constantes cinticas das bactrias
autotrficas nitratadoras e valores que a determinam 115
TABELA 5.12. Caracterizao da matria orgnica do esgoto bruto de
Campina Grande ao longo de alguns anos 117
vi
ANAMMOX Anaerobic Ammonium Oxidation
ANOVA Anlise de varincia
APHA American Public Health Association
ATP Adenosina-trifosfato
ATU Allylthiourea
AVT cidos volteis totais
BAON-NH4 Bactrias aerbias oxidadoras de nitrognio amoniacal
Constante de decaimento das heterotrficas = 0.24*1.04(t-20) (van Haandel
bh
e van Der Lubbe, 2007)
Constante de decaimento endgeno (bn = 0,04*1,04(t-20)) (van Haandel
bn
e Van Der Lubbe, 2007)
C2H5OH Etanol
C5H7NO2 Composio tpica da clula bacteriana
CAGEPA Companhia de gua e Esgoto da Paraba
CANON Completely Autotrophic Nitrogen Removal Over Nitrite
CONAMA Conselho Nacional do Meio Ambiente
CPU Central Processing Unit
d Intervalo interquartil
DBO Demanda Bioqumica de Oxignio (mgO2.L-1)
DQO Demanda Qumica de Oxignio (mgO2.L-1)
DQOf Demanda Qumica de Oxignio Filtrada (mgO2.L-1)
DQOlb DQO lentamente biodegradvel
DQOrb DQO rapidamente biodegradvel
DQOt Demanda Qumica de Oxignio Total (mgO2.L-1)
EB Esgoto bruto
ED Esgoto digerido
ETE Estao de Tratamento de Esgoto
EXTRABES Estao Experimental de Tratamento Biolgico de Esgotos Sanitrios
Frao de lodo ativo decado e transformado em resduo endgeno: 0,2
f
(Marais e Ekama, 1976)
fa Frao ativa de slidos volteis no reator (Xa/Xv)
fan Frao mssica do lodo anaerbio
fb Fraes biodegradveis totais
fbs Frao biodegradvel solvel
Razo DQO/SVS em lodo orgnico = 1,50 mgDQO/mgSVS (Marais e
fcv
Ekama, 1976)
fn Frao de nitrognio em lodo voltil = 10% = 0,1g.gSSV-1
fpp Massa de fsforo no lodo poli-p
fpr Constante de proporcionalidade = 0,5 mgP.mgDQO-1
frb Frao rapidamente biodegradvel da DQO afluente
fu Fraes no biodegradveis total
up Frao da DQO afluente no biodegradvel e particulada
vii
us Frao da DQO afluente no biodegradvel e dissolvida
HAc cido actico
HB Hidroxibutirato
HV Hidroxivalerato
K0 Constante de meia saturao (mgOD.L-1)
Coeficiente de decaimento endgeno (organismos nitrificantes)
Kdn
(gSSV.gSSV-1.dia-1)
Kms Constante de utilizao de substrato
Kn Constante de meia saturao de Monod
KS Constante de meia saturao
Kss Constante de meia saturao
MBBR Reator de Biofilme de Leito Mvel
N/DQO Relao nitrognio e DQO
Nc Concentrao de amnia nitrificada (mgN.L-1)
NH4+ on Amnio
Nl Concentrao de NTK necessrio para produo de lodo (mgN.L-1)
N-NH3 Nitrognio Amoniacal (mgN-NH3.L-1)
N-NO2 Nitrito (mgN-NO2.L-1)
N-NO3 Nitrato (mgN-NO3.L-1)
N-NOx Formas oxidadas de nitrognio
N-org Nitrognio na forma orgnica
Nta Concentrao de NTK afluente (mgN.L-1)
Nte Concentrao de NTK efluente (mgN.L-1)
NTK Nitrognio Total Kjeldahl (mg N-NTK.L-1)
OAF Organismos Acumuladores de Fosfato
OD Oxignio dissolvido (mg.L-1)
ODmax Concentrao de oxignio dissolvido de referncia superior (mgO2.L-1)
ODmin Concentrao de oxignio dissolvido de referncia inferior (mgO2.L-1)
P/DBO Relao de fsforo removido por unidade de DBO removida
P/DQO Relao fsforo e DQO
P/Xv Frao de P nos SSV (mgP.mgSSV-1)
PAC Plano de Acelerao do Crescimento
PET Polietileno Tereftalato
Pf Fator de propenso de remoo de fsforo em excesso
PHA Polihidroxialcanoatos
PHB Polihidroxibutirato
PHV Polihidrovalerato
poli-P Bactrias removedoras de fosfato
P-PO43- Fosfato
viii
Concentrao de fosfato liberado para a fase lquida (mgP.L -1de licor
Pr
misto)
PROSAB Programa de Pesquisa em Saneamento Bsico
Ptotal Fsforo total
Q1 Quartil 1
Q3 Quartil 3
R1 Reator 1
R2 Reator 2
R3 Reator 3
RA Reator anaerbio
RABS Reatores Anaerbios operados em Bateladas Seqenciais
RAMSI Reator Aerbio com Meio suporte Submerso Imobilizado
RBS Reator em Batelada Sequencial
RBS1EF Efluente do RBS1
RBS2EF Efluente do RBS2
Rh Tempo de deteno hidrulica (dia)
rmax Taxa mxima de consumo do substrato (mgS.L-1.h-1)
Taxa de utilizao mxima da amnia e do nitrito gerado
rn,(BAN)
(mgNH4.mgXn-1.dia-1)
rn,(BAn) Taxa de utilizao mxima do nitrito (mgNH4.mgXn-1dia-1)
RS Idade de lodo (dia)
rus Taxa de utilizao do substrato (dia-1)
S Concentrao do substrato (mg.L-1)
SSD Slidos Sedimentveis (mL.L-1)
SAGV Concentrao de cidos graxos volteis (mgDQO.L-1)
Sba DQO biodegradvel do afluente (mgDQO.dia-1)
Sbpa DQO biodegradvel e particulada do afluente (mgDQO.dia-1)
SBREF Sistema Biolgico de Remoo em Excesso de Fsforo
Sbs Concentrao de material orgnico solvel e biodegradvel (mg.L-1)
Sbsa DQO biodegradvel e dissolvida do afluente (mgDQO.dia-1)
SHARON Single Reactor System for High Ammonia Removal Over Nitrite
SST Slidos Suspensos Totais (mgSST.L-1)
SSV Slidos Suspensos Volteis (mgSSV.L-1)
Sta DQO total do afluente (mgDQO.dia-1)
Sua DQO no biodegradvel do afluente (mgDQO.dia-1)
Supa DQO no biodegradvel e particulada do afluente (mgDQO.dia-1)
Susa DQO no biodegradvel e dissolvida do afluente (mgDQO.dia-1)
TCO Taxa de Consumo de Oxignio
TCOend TCO endgena
TCOexo TCO exgena
TCOmax TCO mxima
ix
TCOn TCO total devido a nitrificao (mgO2.L-1.h-1)
Taxa de desnitrificao especifica na temperatura 20C (mgN-
TDE20
NO3.mgSSV-1.dia-1)
Taxa de desnitrificao especifica em uma temperatura T (mgN-
TDET
NO3.mgSSV-1.dia-1)
TDH Tempo de deteno hidrulica (h)
TEq Tanque de equalizao
TRC Tempo de Reteno Celular (dia)
UASB Upflow Anaerobic Sludge Blanket
UEPB Universidade Estadual da Paraba
UFCG Universidade Federal de Campina Grande
VS Volume de substrato adicionado
VT Volume total do reator de bancada (substrato + biomassa)
Xa Concentrao das bactrias heterotrficas (lodo ativo mg.L-1)
Xn Concentrao ativa das bactrias (XN para autotrficas, mgX.L-1)
Xv Concentrao de slidos suspensos volteis no licor misto (gSSV.L-1)
Y Coeficiente de sntese celular
Yh Coeficiente de redimento = 0,45 mgXa.mgDQO-1 (Marais e Ekama, 1976)
Coeficiente de rendimento das bactrias (0,1 mgXn.mgN-1 para
Yn
autotrficas)
Coeficiente de produo celular observado (varia entre 0,4-
Yobs
0,8mgSSV.mgDBO-1)
t Variao do tempo (h)
Coeficiente de dependncia da temperatura, coeficiente de Arrehnius =
x
RESUMO
xi
ABSTRACT
The disposal of domestic sewage without or only partial treatment into receiving water
bodies, causes eutrofication as a result of the high concentrations of organic material
and nutrients, provoking sanitary, ecological, economical and social problems. It is
therefore necessary to improve existing technologies and develop new ones to address
this problem. In this research different configurations of biological reactors were
evaluated for the treatment of domestic sewage. The combinations of reactors used to
stimulate the nitrification/denitrification processes leading to N removal were: 1)
Upflow anaerobic sludge blanket reactor (UASB) followed by Sequencial Batch
Reactor systems (SBR), one with dispersed biomass and the other with adhered biomass
on a support medium of Luffa cylindrica; 2) Raw sewage (RS) treatment in SBR with
different operational cycles; 3) RS treatment in SBR with external carbon sources:
acetate and lysed sludge; 4) RS treatment in a combination of an anaerobic reactor with
dispersed biomass followed by an aerobic reactor operating in batch with adhered
biomass on a synthetic support and for biological P removal 5) RS treatment in SBR
operating in an anaerobic/aerobic cycles with different solids retention times.
Respirometry studies were made to determine: the kinetic constants of the heterotrophic
and autotrophic bacterial populations; the assimilation of organic material in the process
of phosphorus removal and quantification of the soluble and particulate fractions of
COD. The adhered biofilm on the Luffa cylindrica support gave higher nitrification and
COD removal rates than the SBR system with disperse biomass. A SBR system
operated with 3 cycles per day didn't give significantly different results (p>0.05)
compared to a RBS operating with 4 cycles per day, both performed well with
respective removals for COD of 86 and 85%, for TKN of 91 and 90% and TSS of 86
and 86%. SBR treating RS jointly with lysed sludge removed on average 23 and 40%
more total phosphorus and orthophosphate, respectively, than the systems just receiving
RS as substrate. The combination of an anaerobic reactor with dispersed biomass
followed by an aerobic reactor with adhered biomass with recirculation between the
reactors showed promising results in terms of N-NH4+ and N-NTK removals with
efficiencies of 91 and 94%, respectively, and producing a clarified effluent with SVS
mean concentrations of 8 mg.L-1. SBR with a sludge age of 5 days gave the best results
for phosphorus removal with a concentration of 12.6% P in the excess sludge. For
nitrogen removal via nitrification/denitrification the systems with adhered biomass gave
better nitrification rates than dispersed biomass reactors, but, the addition of an external
carbon source was essential for good denitrification. Better P removals were obtained in
reactors with suspended biomass and again the addition of an external carbon source
(lysed sludge) increased removal rates. In terms of a clarified effluent (removal of
solids), the reactors with adhered biomass were better.
xii
1. INTRODUO
1
Os sistemas anaerbios so destacados no tratamento de esgotos, devido
remoo de carga orgnica sem o dispndio de energia. Entre os sistemas anaerbios, o
reator UASB representa um grande avano no tratamento direto de esgotos sanitrios,
sejam esses esgotos de natureza simples, complexa, de baixa ou alta carga orgnica,
solveis ou com material particulado. Contudo, no removem satisfatoriamente
microrganismos patognicos nem nutrientes eutrofizantes.
Os sistemas aerbios de tratamento de esgotos apresentam-se como a principal
tecnologia utilizada tanto para tratamento de esgotos domsticos como industriais face
boa qualidade do efluente gerado, com baixas concentraes de DBO, DQO, slidos em
suspenso e a possibilidade de remoo de nutrientes.
Contudo, as transformaes no tratamento de esgotos no dependem apenas dos
tipos de sistemas empregados e suas variantes, mas os estudos avanam tambm no
conhecimento dos processos desencadeados dentro destes reatores. O uso de processos
como SHARON, ANAMMOX e CANON so atualmente estudados com a finalidade
de remover nitrognio (VAN LOOSDRECH et al., 2000; HAO et al., 2002; JETTEN et
al., 2005).
Na remoo de fsforo estudos vm sendo realizados atravs da utilizao de
ambientes anaerbios e aerbios com microrganismos capazes de absorver fsforo em
excesso do requerido estimulando o processo de biodesfosfatao (WENTZEL et al.,
1986; STENSEL, 1991; VAN HAANDEL; MARAIS, 1999; METCALF; EDDY, 2003;
RAMOTHOKANG et al., 2006).
O aprofundamento dos processos envolvidos, aliados s descobertas no campo
da microbiologia e de novos processos, permite o desenvolvimento de tecnologias mais
eficientes e econmicas. Alm de se estudarem configuraes de sistemas
convencionais, a evoluo tambm tem se manifestado no conhecimento e
potencialidade de novas configuraes de reatores.
Na melhoria do desempenho destes processos, o emprego de meio suporte para o
desenvolvimento do biofilme microbiano tem sido amplamente estudado devido s
diferentes vantagens oferecidas como economia de espao, elevada rea superficial com
organismos pertinentes, possibilidades de obter alta capacidade de converso e menos
produo de biomassa sem reciclagem de lodo. Os suportes para crescimento do
biofilme podem receber configuraes de leito fixo (biomassa imobilizada) e de leito
mvel (Ex: MBBR - Reator de Biofilme de Leito Mvel) (DEGAARD, 2006;
SCHLEGEL; KOESER, 2007).
2
O uso de lodo excedente de sistemas aerbios e o lodo anaerbio como fonte de
carbono, vem sendo estudados no processo de remoo nutrientes, tanto de nitrognio
quanto de fsforo (DEWIL et al, 2006; SOUSA et al, 2008).
3
2. OBJETIVOS
4
Aplicar mtodos respiromtricos para avaliar a cintica dos processos de
remoo de material orgnico e nitrognio; a frao de matria orgnica biodegradvel
afluente e o comportamento do mecanismo de remoo de nitrognio e fsforo;
5
3. REVISO BIBLIOGRFICA
6
A eutrofizao acelera o aumento da matria orgnica nos sistemas, produz
concentraes indesejveis de fitoplncton e macrfitas aquticas, a nveis tais que
sejam considerados como causadores de interferncias com os usos desejveis do corpo
dgua, conduzindo a deteriorao da qualidade, gosto e problemas de odor na gua,
depleo de oxignio, diminuio da atividade de pesca, obstruo das vias fluviais, e
em alguns casos, perda excessiva de gua por evapotranspirao. Por estas razes, a
utilizao dos corpos de gua fica mais difcil, e s vezes at mesmo impossvel.
(VOLLENWEIDER, 1981; TUNDISI et al., 2006).
Embora a eutrofizao tenha sido reconhecida como um problema desde a
dcada de 1950, somente a partir das ultimas dcadas a presena de floraes de
cianobactrias nas guas continentais passou a ser reconhecida como um problema para
a sade humana decorrente da eutrofizao. Essa constatao mostrou que vrios
gneros e espcies de cianobactrias produzem toxinas muito potentes, caracterizadas
por ao rpida causando morte de mamferos por parada respiratria aps poucos
minutos de exposio (BRANCO et al., 2006).
O aporte de nitrognio nos mananciais ocorre em diferentes formas e com o
nitrognio sob diferentes estados de oxidao. As formas mais comuns so o nitrognio
orgnico, o nitrognio amoniacal (NH3, NH4+), o nitrito (NO2-) e o nitrato (NO3-)
(JORDO; PESSOA, 2005). O nitrognio lanado no ambiente pode ter inmeras
origens: naturais (fixao bacteriana e lixiviao em vegetaes nativas),
antropognicas (interferncia do homem) como a lixiviao e escoamento do excesso de
nitrognio aplicado como adubo na agricultura, drenagem pluvial urbana, esgoto
domstico e efluentes animais e industriais (ECKENFELDER; ARGAMAN, 1991;
VON SPERLING, 2005).
O conhecimento dos teores de NO3- e NO2- em amostras de gua tem despertado
grande interesse aos especialistas, uma vez que concentraes desses ons em guas
naturais tm aumentado significativamente, causando problemas ao meio ambiente e,
conseqentemente, sade humana (AWASTHI, 2005). Quando presente no corpo
humano, o NO3- em excesso na gua de beber reduzido a NO2-, conseqentemente, o
nitrito reage com o ferro da hemoglobina do sangue para formar a metahemoglobina. A
hemoglobina transporta oxignio ao longo do nosso corpo, no entanto, a
metahemoglobina incapaz de transportar oxignio, isso causa a morte por asfixia, a
doena conhecida como metahemoglobinemia (ATSDR, 2007). Recm-nascidos so
mais sensveis a doena por apresentarem hemoglobina que se modifica mais facilmente
7
para metahemoglobina. Um dos sinais o fato que a mucosa do beb doente apresentar-
se com uma colorao azul, denominando a doena como sndrome do bebe azul blue
baby syndrome (ATSDR, 2007). O nitrito ainda pode se combinar com aminas
secundrias, formando nitrosaminas com poder mutagnico e carcinognico (BITTON,
2005).
Unido ao aporte de nitrognio nos manaciais, concentraes de fsforo sob a
forma de ortofosfato, polifosfato e fsforo orgnico (SAWYER et al., 1994), com
ortofosfato mais disponvel para o metabolismo biolgico considerado o fator
limitante mais significativo da eutrofizao, uma vez que, a entrada natural do
nitrognio da atmosfera no corpo dgua no pode ser controlada, e algas e
cianobactrias tm a capacidade natural de fixar nitrognio gasoso (N2). Por isso um
excesso de fsforo no corpo dgua causa diretamente o crescimento de algas e
cianobactrias (SVENSSON et al., 2001; VON SPERLING, 2001; METCALF; EDDY,
2003; TAMMINEN; ANDERSEN, 2007).
Esgoto no tratado considerado como uma das principais fontes desses
nutrientes. No Brasil, a Lagoa Rodrigo de Freitas na cidade do Rio de Janeiro, o
Reservatrio da Pampulha na cidade de Belo Horizonte, o Reservatrio Parano no
Distrito Federal de Braslia o Reservatrio do Dique do Toror e a Lagoa do Abaet na
cidade de Salvador, so exemplos de lagos e reservatrios enriquecidos
nutricionalmente, principalmente em funo da disposio in natura do esgoto
domstico (GIANI; LEONARDO, 1988).
Pases como Alemanha, Canad e Estados Unidos, desde a dcada de 60
verificaram que os processos de tratamentos de esgotos existentes eram insuficientes e
ineficientes na remoo de poluentes s guas superficiais. Estabeleceu-se que a
descarga de grandes quantidades de nutrientes (notadamente, nitrognio e fsforo) junto
com os efluentes de sistemas municipais de lodo ativado, causava srio desequilbrio
ecolgico nos corpos dgua receptores (BRANCO, 1986).
No Brasil a legislao que se aplica ao lanamento de esgotos tratados a
proteo dos corpos dgua superficiais a Resoluo CONAMA 357/05 (BRASIL,
2005). Von Sperling et al. (2009) enfatizam que os padres de lanamento existem
apenas por uma questo prtica, j que difcil se manter o controle efetivo das fontes
poluidoras com base apenas na qualidade do corpo receptor. O inter-relacionamento
entre os dois padres se d no sentido de que o atendimento aos padres de lanamento
deve garantir, simultaneamente, o atendimento aos padres do corpo receptor. Em
8
termos dos constituintes relacionados s formas de nitrognio e fsforo, no h padres
de lanamento para nitrito, nitrato e fsforo na Resoluo CONAMA 357/05, existindo
apenas o padro de lanamento para nitrognio amoniacal (20 mgN.L-1).
Para proteger os corpos dgua receptores de esgotos, tornou-se necessrio
desenvolver sistemas tercirios de tratamento de esgoto, isto , sistemas que alm de
removerem slidos sedimentveis (tratamento primrio) e material orgnico (tratamento
secundrio), tambm pudessem remover os nutrientes, nitrognio (via os processos de
nitrificao e desnitrificao) e fsforo (precipitao ou biodesfosfataco) (VAN
HAANDEL; MARAIS, 1999).
O tratamento de esgotos por processos biolgicos reproduzem, em curto espao
de tempo e em dimenses reduzidas, os processos naturais que ocorrem em um corpo
dgua com capacidade de autodepurao aps o lanamento de despejos. No corpo
dgua, a matria orgnica carboncea convertida em compostos reduzidos por
mecanismos naturais, caracterizando a autodepurao. Em uma estao de tratamento de
esgotos, os mesmos fenmenos bsicos ocorrem, com introduo de tecnologia, e sob
condies controladas como temperatura, mistura e tempo de residncia, resultando na
estabilizao da matria orgnica e remoo de demais compostos (METCALF; EDDY,
2003).
Os avanos tecnolgicos no setor de saneamento bsico tm gerado alternativas
para tratamento de esgotos, atravs de sistemas compacto, de fcil operao e de baixo
custo. Dentre eles, a otimizao de sistemas anaerbios seguidos de sistemas aerbios
vem sendo um desafio para estudiosos e pesquisadores da rea de saneamento bsico
(OUYANG et al., 1999; SILVA; NOUR, 2005).
Em regies de clima quente, os reatores anaerbios de fluxo ascendente e manta
de lodo (tipo UASB) apresentam 70% de eficincia na remoo de matria orgnica,
embora pouca remoo de nutrientes (VAN HAANDEL; LETTINGA, 1994), exigindo
tratamento complementar. Dentre as varias opes tecnolgicas para o melhoramento
desses efluentes destacam-se as lagoas de polimento, biofiltros aerados, lodos ativados e
reatores de bateladas seqenciais (IRVINE et al., 1983; GONALVES et al., 1998;
CYBIS; PICKBRENNER, 2001; GUIMARES, 2003).
Atualmente, possvel tratar esgotos sanitrios atravs de diversos tipos de
combinaes de reatores. Entre as propostas h reatores com etapas anaerbias e
aerbias separadas fisicamente, sistemas em batelada, nos quais as etapas com aerao e
sem aerao esto separadas temporalmente e reatores nos quais as duas etapas esto
9
presentes em uma nica unidade. Nesses sistemas, os reatores que utilizam meio suporte
se apresentam como alternativas de sistemas combinados, pois permitem altos tempos
de reteno celular com possveis melhorias no tratamento de esgotos. Alm disso,
sistemas com biofilme possibilitam remoo biolgica de nitrognio com vantagem pela
presena de microambientes aerbios na superfcie mais externa do biofilme e
microambientes anaerbios na parte interna (HELMER; KUNST, 1998, JETTEN et al.,
2005).
A composio dos esgotos depende dos usos das guas de abastecimento e varia
com o clima, os hbitos e as condies scio-econmicas da populao e da descarga de
efluentes industriais, infiltrao de guas pluviais, idade das guas residurias, entre
outros (JORDO; PESSOA, 2005). Apesar de sua composio variar, os esgotos
apresentam uma frao slida, basicamente matria orgnica com grande diversidade de
microrganismos (bactrias, fungos, protozorios e helmintos). Segundo Foresti et al.
(2006), os esgotos domsticos so caracterizados pela composio do material orgnico
biodegradvel que favorecem seu tratamento em sistemas baseados na ao biolgica
dos microrganismos.
A matria orgnica dos esgotos domsticos composta de material
biodegradvel metabolizvel pelos microrganismos e material no biodegradvel ou
recalcitrante, de difcil degradao que perduram por mais tempo no ambiente. Esse
material pode ainda ser classificado em dissolvido (rapidamente utilizado pelos
microrganismos) e particulado (mais lentamente utilizado). De acordo com o
apresentado na Figura 3.1, Marais e Ekama (1976) propuseram o fracionamento do
material orgnico com base nos valores de DQO.
Sbsa Metabolismo
Sba
Sbpa Adsoro, hidrlise + metabolismo
Sta
Susa Biofloculao
Sua
Supa Efluente
10
Sta = DQO total do afluente;
Sba = DQO biodegradvel do afluente;
Sua = DQO no biodegradvel do afluente;
Sbpa = DQO biodegradvel e particulada do afluente;
Sbsa = DQO biodegradvel e dissolvida do afluente;
Supa = DQO no biodegradvel e particulada do afluente;
Susa = DQO no biodegradvel e dissolvida do afluente.
Metabolismo oxidativo
11
(catabolismo). Dessa energia produzida, parte usada para produo de novas clulas
(anabolismo) e parte dissipada para o meio, havendo ainda o decaimento da massa
bacteriana e formao de resduo endgeno.
A frao de matria orgnica utilizada no catabolismo atravs de processos
aerbios pode ser medida pelo consumo de oxignio dissolvido (OD).
Estequiometricamente 1 grama de OD consumido equivale a 1 grama de DQO oxidada
(METCALF; EDDY, 2003). Por outro lado, a sntese de material celular pode ser
determinada atravs dos slidos em suspenso. Van Haandel e Marais (1999) atravs de
investigaes experimentais encontraram que a produo de massa bacteriana no
metabolismo oxidativo apresentou-se numa faixa de 0,35 a 0,52 gSSV.gDQO-1, com
valor mdio (adotado) de 0,45 gSSV.gDQO-1. Esse valor representa a proporo entre a
massa microbiana sintetizada e a massa de DQO metabolizada, denominado de
coeficiente de crescimento do lodo (Y).
Para tanto, preciso estabelecer qual a DQO de uma unidade de massa de
microrganismo (fcv). Marais e Ekama, (1976) obtiveram o valor mdio de
1,48mgDQO.mgSSV-1.
Em posse dos valores de Y e fcv calculam-se as fraes do material anabolizado
(equao 3.4) e catabolizado (equao 3.5)
(fcv*Y) (3.4)
(1-fcv*Y) (3.5)
12
Digesto anaerbia
13
transforma o lodo em alimento para os outros microrganismos presentes no tanque de
aerao pode ser uma sada, visto que diminuem a quantidade do lodo final gerado e
possibilita a utilizao do prprio lodo como fonte de carbono. Os meios para realizar a
lise celular, so vrios: cisalhamento, presso, ultra-som, entre outros (DEWIL, 2006).
(O2) / (C5H7NO2) = 5 (32 g/mol) / 113 g/mol) = 1,42 gO2 / gclula (3.7)
14
Para cada grama de DQO oxidada usa-se 1 grama de O2, logo 1,42 gO2 / gclula
oxida 1,42 gDQO / gclula ou 1,42 gDQO / gSSV.
O material orgnico disponibilizado pode ser utilizado como fonte de carbono no
processo de desnitrificao e remoo de fsforo em sistemas de tratamento de esgoto
que possuem concentraes insuficientes de carbono solvel (KAMPAS et al., 2007).
O volume de informaes existentes sobre os aspectos bsicos dos processos de
tratamento biolgico e tipos de rejeitos a serem tratados, nos campos da engenharia e
microbiologia, possibilita a escolha e adoo de diferentes tipos de reatores, com
elevado desempenho e eficincia na reduo de material orgnico e nutriente (DAIMS
et al., 2000; MAHVI, 2008). No tratamento biolgico de esgotos so comumente
utilizados reatores anaerbios, reatores aerbios e reatores combinados
anaerbios/aerbios.
15
Tempo de Deteno Hidrulica (TDH) de 5 a 8 horas (ALM SOBRINHO; KATO,
1999).
Segundo Van Haandel e Lettinga (1994) os sistemas utilizados no incio do
sculo passado eram Tanque Sptico e Tanque Imhoff que apresentavam eficincia
mxima de remoo de matria orgnica entre 30 e 40%.
No reator UASB o esgoto a ser digerido distribudo pela parte inferior do
reator e entra em contato com a zona de digesto promovendo a biodecomposio da
matria orgnica, gerando biogs e o crescimento do lodo. Na trajetria ascendente, as
bolhas de gs encontram a interface lquido-gs no separador de fases que mantida
mediante por um selo hdrico externo. O gs fica acumulado na parte superior, e os
flocos de lodo eventualmente agregados as bolhas tendem a sedimentar. No caso de
acmulo de lodo sobre os defletores de gs, estes tendem a retornar para a zona de
sedimentao quando o acmulo aumenta, por ao da gravidade. Portanto, a presena
de um separador trifsico resulta em maior reteno de lodo na zona de digesto e
permite que o lquido seja descarregado livre de slidos sedimentveis (VAN
HAANDEL; LETTINGA, 1994).
Para que o tratamento seja eficiente, necessrio manter um timo contato entre
a biomassa dos esgotos afluentes e o esgoto em tratamento. Este contato s ser obtido
se houver cuidado redobrado na construo do projeto de engenharia para evitar o
aparecimento de curtos-circuitos hidrulicos (caminhos preferenciais que diminuem o
contato), formao de zonas mortas e colmatao ou entupimento dos sistemas de
distribuio se forem mal projetados. Para que estes fatores no ocorram deve-se ter
cuidadosa ateno em parmetros como, carga orgnica mssica, carga orgnica
volumtrica, tempo de deteno hidrulica, velocidade de fluxo ascendente, altura do
reator, sistema de distribuio de alimentao, separador trifsico slido/lquido/gs e
material de construo (LETTINGA et al., 1980 apud LA ROVERE, 2002).
O efluente do reator UASB tem caractersticas indesejveis para seu lanamento
em corpos dgua, devido grande quantidade de nutrientes e microrganismos,
estimulando a eutrofizao. Basicamente, o nitrognio e o fsforo se apresentam na
forma de nitrognio amoniacal e de ortofosfato, respectivamente. Efluente com estas
caractersticas podem ser adequados para irrigao agrcola, por promover a adubao
das plantas e a fertilidade do solo. Entretanto, necessrio que esse efluente esteja
dentro dos padres de qualidade sanitria para reso na irrigao, caso contrrio torna-
se perigoso sade pela propagao de microrganismos patognicos.
16
Dentre as vantagens do processo anaerbio sobre o processo aerbio, se
destacam: baixa produo de slidos, formao de gs metano (que pode ser utilizado),
eliminao de equipamento para aerao, e conseqentemente, menos gasto de energia.
No entanto, para descarga desses efluentes em corpos dgua necessrio ps-
tratamento para diminuir ou eliminar microrganismos patognicos e reduzir a
concentrao dos nutrientes eutrofizantes (AISSE et al., 2001; TORRES; FORESTI,
2001; GUIMARES, 2003; VELA, 2006).
17
de material slido natural (pedras, areia, solo) ou material artificial (plstico, cermico).
Estes processos tambm so conhecidos como Processos de Leito Fixo (ABREU;
ZAIAT, 2008).
O sistema de lodo ativado experimentou diversas adaptaes para o
melhoramento de sua eficincia, como a transformao do regime de bateladas em
regime contnuo, atravs da incorporao de um decantador de lodo aps o reator
biolgico. Basicamente, o sistema convencional passou a ser constitudo de um tanque
de aerao e um tanque de decantao, onde a gua residuria estabilizada
biologicamente por uma massa de microrganismos que constitui os flocos biolgicos, a
qual exige demanda de oxignio.
Os sistemas aerbios de tratamento de esgoto se destacam pela boa qualidade do
efluente final, que apresenta baixos valores de DBO, DQO e slidos em suspenso e
possibilidade de remoo de nutrientes. Entretanto, as desvantagens so o alto custo de
implantao e manuteno, a grande quantidade de lodo gerado e a elevada
mecanizao.
18
menor produo de lodo biolgico e menor custo de implantao e operao, quando
comparados aos sistemas convencionais de lodos ativados.
Foresti et al. (2006) destacam que devido significativa remoo de matria
orgnica, os efluentes dos reatores anaerbios podem apresentar relao N/DQO e
P/DQO muito alta para uma posterior remoo de nutrientes, sendo necessrio a adio
de compostos orgnicos na etapa de desnitrificao e de remoo de fsforo. Entretanto,
essa deficincia abre a possibilidade de se utilizar doadores de eltrons alternativos,
produzidos nos prprios reatores anaerbios, tais como cidos orgnicos, lcoois,
metano, compostos reduzidos de enxofre, entre outros.
Dentre as principais opes tecnolgicas pesquisadas para o ps-tratamento de
efluentes de UASB no Brasil, os Reatores em Bateladas Seqenciais (RBS) so muito
empregados (ALM SOBRINHO, 1983; VAN HAANDEL; MARAIS, 1999). Nestes,
ocorre remoo de grande parte do material orgnico afluente no pr-tratamento
anaerbio e, portanto, diminui a demanda por oxignio para a remoo do material
orgnico residual no sistema aerbio. Ao mesmo tempo, o sistema anaerbio atuar
como tanque de equalizao que diminuir as oscilaes na demanda de oxignio. Isto
leva reduo dos custos operacionais e diminuem a necessidade de energia eltrica.
Dependendo das condies operacionais e da concentrao da carga afluente, o pr-
tratamento pode trazer prejuzos quanto fonte de carbono nos processo de remoo de
nitrognio e fsforo no sistema aerado.
19
os sistemas de lodo ativado de fluxo contnuo foram utilizados preferencialmente at os
anos 70, quando a automao foi tecnicamente possvel.
A automao essencial no controle dos processos de enchimento, aerao,
sedimentao e esvaziamento do sistema e no reincio do prximo ciclo de tratamento.
Irvine e Davis em 1971 desenvolveram um esquema operacional utilizado at os
dias atuais. Irvine e Bush (1979) descreveram o RBS e sugeriram uso de terminologia
uniforme, ao demonstrar que era possvel adaptar sistemas contnuos em descontnuos
com expressivo ganho de eficincia, economia de energia e baixos custos operacionais
desde que fosse introduzido controle eletrnico nas diversas operaes repetitivas.
Somente a partir dos estudos de Irvine et al., na dcada de 80, o sistema RBS passou a
ser considerado como alternativa interessante para tratar esgotos no Brasil (VON
SPERLING, 2002).
As vantagens em relao aos mtodos convencionais de lodos ativados referem-
se a sua forma simplificada de construo, facilidade na instalao de equipamentos
tecnicamente simples, grande flexibilidade frente variao das cargas e vazes,
funcionamento relativamente simplificado, e boa decantabilidade do lodo (WILDERER
et al., 1997; METCALF; EDDY, 2003; LIBELLI et al., 2000; MAHVI, 2008).
A remoo de grande parte do material orgnico no pr-tratamento anaerbio
diminui a necessidade de oxigenao no sistema aerbio pela remoo do material
orgnico, levando a uma reduo nos custos operacionais como baixo consumo de
energia eltrica.
A juno de sistemas anaerbios e aerbios prev a remoo de nutrientes como
nitrognio (N) e fsforo (P), alm de remoo de slidos sedimentveis (tratamento
primrio) e de material orgnico (tratamento secundrio).
20
3.8.1 - Processo Convencional
21
Reao global (Equao 3.11):
NH4+ + 2O2 NO3- + 2H+ + H2O (3.11)
Os trs ltimos compostos (NO, N2O, N2) so gasosos e podem ser liberados
para a atmosfera.
Cada etapa pode ser representada por uma reao onde e- indica os eltrons
transferidos do substrato orgnico, conforme as expresses a seguir:
4 e- + 2 NO3- + 4H+ 2 NO2- + 2 H2O (3.14)
2 e- + 2 NO2- + 4H+ 2 NO + 2 H2O (3.15)
2 e- + 2 NO + 2H+ N2O + H2O (3.16)
- +
2 e + N2O + 2H N2 + H2O (3.17)
22
Combinando essas expresses obtm-se a reao de desnitrificao completa:
10 e- + 2 NO3- + 12H+ N2 + 6 H2O (3.18)
ou
e- + 1/5 NO3- + 6/5 H+ 1/10 N2 + 3/5 H2O (3.19)
De forma similar, a reao para reduo de O2 :
e- + 1/4 O2- + H+ 1/2 H2O (3.20)
Verificadas as duas reaes anteriores, conclui-se que:
1/5mol de nitrato 1/4 mol de oxignio
14/5 g N-NO3- 32/4 g de oxignio
1 g N-NO3- 2,86 g de oxignio (3.21)
23
anaerbios como cidos orgnicos, metano, alcois, compostos reduzidos de enxofre,
entre outros, tambm podem ser utilizados como doadores de eltrons para a
desnitrificao, principalmente em sistemas anaerbios-aerbios.
Os principais fatores ambientais que afetam o processo de remoo de nitrognio
so: concentraes de nitrognio amoniacal, oxignio dissolvido e matria orgnica, pH,
alcalinidade, relao carbono/nitrognio (C/N), compostos inibidores e temperatura
(BARNES; BLISS, 1983; VAN LOOSDRECHT et al., 2000).
1) pH e Alcalinidade
Metcalf e Eddy (2003) recomendam como pH timo para nitrificao valores
entre 7,5 a 8,0. Fora dessa faixa o pH influencia na velocidade de crescimento das
bactrias nitrificantes e pode, inibir a transformao de nitrito e nitrato. SURAMPALLI
et al., (1997) afirmam que abaixo de 7 e acima de 9,8 a taxa de nitrificao 50%
menor que a taxa tima. Segundo Downing (1978) apud von Sperling (2002), abaixo de
7,2, a taxa mxima de crescimento especifico decresce com o pH. A Equao 3.24
expressa essa relao:
m(pH): Taxa de crescimento mxima das bactrias nitrificantes para um dado pH (dia-1);
m: Taxa de crescimento mxima das bactrias nitrificantes no pH de 7,2 (dia-1).
24
O pH timo para a desnitrificao situa-se na faixa de 6,5 a 7,5, com queda de
70% na taxa de desnitrificao para pH < 6,0 e pH > 8,5. Com a recuperao da
alcalinidade, a desnitrificao reverte parcialmente os efeitos da nitrificao e,
conseqentemente, eleva o pH do meio.
A variao de pH tem relao direta com a alcalinidade em processos biolgicos,
e afeta principalmente o sistema carbnico (CO2 - HCO3- - CO32-). Em ambientes com
concentraes de alcalinidade total superior a 35 ppmCaCO3 no ocorre variao
considervel do pH. No entanto, valores de alcalinidade abaixo dessa concentrao
favorecem variaes do pH, podendo aparecer valores extremos (cidos ou bsicos) que
danificam a massa biolgica responsvel pelo tratamento (VAN HAANDEL; MARAIS,
1999).
2) Oxignio Dissolvido - OD
A nitrificao pode ser limitada pela concentrao de OD; valores de 0,5 a 2,5
mg.L-1, podem ter esse efeito, tanto em sistemas de crescimento disperso como nos de
meio fixo. importante destacar que a taxa de crescimento das bactrias nitrificantes
no est limitada por nveis de OD superiores a 1,0 mg.L-1, mas na prtica, so
requeridos valores maiores que 2,0 mg.L-1 (FERREIRA, 2002; DERKS, 2007).
Em lodos ativados as taxas de nitrificao so afetadas pelas concentraes de
OD. A influncia da concentrao de OD na cintica de nitrificao foi objeto de
estudos ao longo dos anos (STENSTROM; PODUSKA, 1980; DERKS, 2007; SILVA
FILHO, 2009). Para entender esse fenmeno foi introduzida na equao de Monod a
influncia da concentrao de OD, conforme expresso na Equao 3.28 (METCALF;
EDDY, 2003).
25
De forma geral, concentraes de OD superiores a 0,2 - 0,5 mg/L-1 reduzem
significativamente a taxa de desnitrificao. Em condies com baixa concentrao de
oxignio dissolvido e presena de doadores de eltrons (matria orgnica), a biomassa
utiliza o oxignio da estrutura molecular dos nitratos para respirar, favorecendo o
processo de desnitrificao (VAN HAANDEL; MARAIS, 1999).
3) Temperatura
A temperatura tem influncia considervel na velocidade de crescimento das
bactrias nitrificantes por estar associada velocidade das reaes metablicas dos
microrganismos. Tais reaes so catalisadas por enzimas especificas cuja produo e
atividade aumenta ou diminui com a temperatura (BITTON, 2005). Em geral,
considera-se a temperatura tima para crescimento das bactrias nitrificantes na faixa de
25 a 36 C.
O efeito da temperatura sobre o valor de m relevante em processos biolgicos
de tratamento de esgotos sanitrios. Conforme Metcalf e Eddy (2003) na correo da
constante cintica se usa a equao simplificada de Arrehnius para quantificar a
influncia da temperatura (Equao 3.29)
mT = m20.(T-20) (3.29)
26
TDET: Taxa de desnitrificao especifica em uma temperatura T (mgN-NO3.mgSSV-
1
.dia-1);
TDE20: Taxa de desnitrificao especifica na temperatura 20C (mgN-NO3.mgSSV-
1
.dia-1);
: coeficiente de dependncia da temperatura, coeficiente de Arrehnius = 1,09 (Metcalf
e Eddy, 2003);
5) Substncias txicas
A necessidade de ausncia ou limitaes de substncias txicas deve ser
exaltada, no entanto, poucas so as informaes sobre a influncia do material txico
sobre as bactrias desnitrificantes, alm da inibio de OD e do potencial
hidrogeninico (pH). Pode-se afirmar que as bactrias nitrificantes so mais sensveis
presena de substncias txicas do que as desnitrificantes, de modo que se houver
nitrificao, a desnitrificao possvel (VAN HAANDEL; MARAIS, 1999).
27
Esse processo pode ser combinado a remoo de nitrognio por meio de
desnitrificao convencional, atravs da desnitrificao heterotrfica utilizando o nitrito
como aceptor final de eltrons (VAN KEMPEN et al., 2001).
A partir desse conceito, o processo SHARON (Single Reactor System for High
Ammonia Removal Over Nitrite) prope a nitrificao parcial em um reator aerbio de
fluxo contnuo, sem reteno de biomassa, operando a uma temperatura acima de 26C.
O processo SHARON se apresenta como uma excelente alternativa de nitrificao para
efluentes com elevadas concentraes de amnio. Suas vantagens, comparadas ao
mtodo tradicional de nitrificao, so: demandam 25% menos energia de aerao na
etapa de nitrificao, 40% menos de fonte de carbono na etapa de desnitrificao
(Figura 3.2), produzindo apenas 50% de lodo, o processo simples e de equipamentos
compactos com alta estabilidade (VAN KEMPEN et al., 2001).
A Equao 3.32 representa a reao de desnitrificao com utilizao de etanol
(C2H5OH) como fonte de carbono.
O2 (75%) O2 (25%)
40%
60% Etanol
N2
Este processo foi descoberto por acaso na dcada de 90 por pesquisadores que
observaram a perda de amnio em um reator de desnitrificao de um sistema de
tratamento de esgotos na Holanda (MULDER et al., 1995). Os microrganismos
responsveis pela transformao anaerbia de amnio a nitrognio gasoso eram
desconhecidos, porm, Strous et al. (1999a), identificaram uma bactria autotrfica da
28
ordem Planctomycetales. O processo foi nomeado ANAMMOX (Anaerobic
Ammonium Oxidation).
Segundo Jetten et al. (2005) aps dez anos de experimentos, foram identificados
outros trs gneros de bactrias: Brocadia (com espcies B. anammoxidans e B.
fulgida), Kuenenia (K. stuttgartiensis) e Scalindua (S. wagneri, S. brodae e S.
sorokinii). Em todos os trs gneros se observou o mesmo metabolismo e estruturas
similares.
Microrganismos ANAMMOX j foram identificados em vrias partes do mundo
(FUJI et al., 2002; TOH et al., 2002; DEN CAMP et al., 2006; DAPENA-MORA et al.,
2007), e no Brasil (KIELING, 2004; REGINATTO et al., 2005; LARA et al., 2009;
ARAJO et al., 2009), evidenciando capacidade de crescer nos mais diversos habitats,
o qual expressa grande adaptabilidade.
Segundo van de Graaf, et al. (1996), a estequiometria global de um processo
ANAMMOX pode ser representada pela Equao 3.33:
Essa reao requer nitritaco previa, pois h formao de nitrito (NO2-) que
funciona como doador de eltrons. Essa situao pode gerar competio entre as
bactrias autotrficas ANAMMOX e as bactrias desnitrificantes heterotrficas
presentes no processo de remoo de nitrognio.
Segundo Jetten et al. (2005), o principal produto da oxidao anaerbia da
amnia o nitrognio gasoso (N2). Contudo cerca de 10% do nitrognio afluente (nitrito
e amnia) convertido a nitrato (N-NO3-).
O pH ideal para o crescimento desses microrganismos est entre 7 e 8 com
timo prximo de 8 e a temperatura de atuao est na faixa de 20 a 43C com o timo
em 40 3C (JETTEN et al., 1999; STROUS et al., 1999b; TOH et al., 2002). Esses
autores observaram que na presena de concentraes de nitrito superiores a 100
mgN.L-1, o processo inibido completamente. A exposio da microbiota a elevadas
concentraes de nitrito (0,1gN.L-1) por um perodo de 12 horas causam a inibio
irreversvel da atividade (STROUS et al., 1999a). Entretanto, o processo no inibido
pelo on amnio ou pelo nitrato, at concentraes da ordem de 1 gN.L-1. O processo
ANAMMOX ainda fortemente inibido pela presena de oxignio dissolvido, mesmo
29
.
em concentraes de 2mol/L (0,06 mgO2 L-1). Porm, a inibio cessa imediatamente
aps a retirada do OD do meio sendo, portanto, uma inibio reversvel (JETTEN, et al.,
2005).
O Processo ANAMMOX mais indicado para tratar afluentes com elevadas
concentraes de amnia e baixas concentraes de matria orgnica, sendo capaz de
substituir completamente o estgio de desnitrificao, economizar metade dos custos de
aerao na etapa de nitrificao e no necessitando de adio de carbono orgnico (FUJI
et al, 2002; JETTEN et al, 2005).
30
O processo CANON um processo econmico e eficiente para o tratamento de
efluentes. Pode atingir remoo de at 1,5 kgN.m-3.dia-1, com consumo de 63% menos
oxignio que o processo de nitrificao convencional (SLIEKERS et al, 2002).
31
3.9. Remoo biolgica de fsforo em reatores em bateladas seqenciais
32
O RBS um sistema de carga e descarga. Os processos unitrios e bioqumicos
so realizados em seqncia no mesmo tanque (METCALF; EDDY, 2003). Na remoo
biolgica de nutrientes, os ciclos operacionais so constitudos de fases que possuem
condies anaerbias, aerbias e anxicas (RANDALL et al., 1992).
Um perodo prolongado de pr-condicionamento anaerbio estimular a
acumulao microbiana de fsforo na fase aerbia seguinte (ANCHENG; NDEGWA,
2002). Os sistemas biolgicos estimulados para remoo de fsforo (SBERF)
representam uma tecnologia eficiente (CHEN et al., 2004). O princpio bsico de um
SBERF o funcionamento de uma zona anaerbia seguida de uma zona aerbia, de
forma que a alimentao ocorrer na zona anaerbia. Os SBERF so largamente
utilizados ao redor do mundo e tem a vantagem econmica de baixa produo de lodo e
menor uso de produtos qumicos (OKUNUKI et al., 2004).
Na zona anaerbia (ausncia de oxignio e nitrato), na presena de substrato
orgnico de fcil degradao, criada condio apropriada para que algumas bactrias
facultativas sejam capazes de utilizar o fosfato armazenado durante o metabolismo para
sintetizar a molcula energtica ATP (adenosina-trifosfato) necessria degradao do
substrato (WENTZEL, et al., 1986; VAN LOOSDRECHT, et al., 1997). A utilizao do
fosfato feita atravs da quebra das ligaes de ATP para ento ocorrer absoro do
substrato (cidos graxos volteis, por exemplo), como resultado a concentrao de
fsforo solvel no meio lquido aumenta e a concentrao de DBO5 ou de DQO diminui
no tanque anaerbio. O substrato adsorvido armazenado no interior das clulas
bacterianas at que possa ser utilizado nas condies aerbias (STENSEL, 1991;
SURAMPALLI et al., 1997).
Nesse mesmo ambiente anaerbio o fsforo liberado das bactrias re-
movedoras de fsforo, absorvendo carbono e transformando-o em polihidroxialcanoatos
(PHA), que so armazenados no interior da clula. Geralmente o PHA apresenta fraes
de polihidroxibutirato (PHB) e polihidrovalerato (PHV). O PHA sintetizado em meio
aerbio na forma de energia (resintetizando o ATP) e o fosfato absorvido pelas
bactrias.
A captao do fsforo se desenvolve em condies estritamente aerbias, sendo
o oxignio usado como aceptor de eltrons. Entretanto, estudos recentes tm mostrado
que o processo pode ocorrer em condies anxicas, utilizando nitrato e nitrito como
aceptores de eltrons (PARK et al., 2009).
33
No metabolismo aerbio e/ou anxico subsequentes zona anaerbia o fsforo
capturado em uma quantidade superior quantidade liberada na fase anaerbia (luxury
uptake), utilizando o PHA armazenado na zona anaerbia como fonte de carbono e
energia, sendo uma parte da energia usada para recuperar o polifosfato liberado na fase
anaerbia e a outra parte da energia usada para crescimento dos microrganismos. Desse
modo, h a tendncia de se estabelecer um lodo rico em fsforo, podendo chegar at a
concentrao mxima de 38% com cultura pura de organismos poli-p (WENTZEL, et
al., 1986). A remoo biolgica de fsforo envolve a sua incorporao na biomassa
como material celular. A retirada de fsforo do sistema ocorre atravs do descarte da
biomassa (WENTZEL et al., 1990; STENSEL, 1991). No sistema composto por uma
populao mista (organismos poli-p e no poli-p), a concentrao de fsforo no lodo
pode variar entre 0,08 a 0,1mgP.mgSSV-1 (VAN HAANDEL; MARAIS, 1999)
A capacidade das bactrias de adquirir mais fosfato do que liberam constitui a
luxury uptake, esse o resultado mais importante no processo de remoo de fsforo
Figura 3.3 (Comeau et al., 1986; Wentzel et al., 1990; van Loosdrecht et al., 1997).
34
bactrias poli-p existente na biomassa. Diferenas importantes foram observadas entre
os organismos poli-p e os no poli-p (organismos convencionais) presentes nos sistemas
de lodo ativado. Na Tabela 3.2 observa-se que a massa de fsforo no lodo poli-p (fpp)
bem maior do que no lodo convencional. Devido ao lento decaimento dos organismos
poli-p, em comparao com os sistemas convencionais, somente 25% das bactrias
permanecem no sistema como resduo endgeno, com um teor de fsforo de 2,5 % igual
ao dos organismos convencionais.
35
A baixa razo SSV/SST deve-se grande frao de material inorgnico na forma
de polifosfato nesses organismos, o que proporciona maior produo de lodo e que deve
ser levado em considerao quando se projeta sistema com remoo de fsforo em
excesso (VAN HAANDEL; VAN DER LUBBE, 2007).
Em SBERF h vrios fatores que podem afetar a eficincia dos processos,
relacionados com fatores ambientais como temperatura, pH, OD e NO3-. Parmetros de
projeto tambm so considerados como idade de lodo, slidos em suspenso, DQO
disponvel e tempo de deteno na zona anaerbia e aerbia (VAN LOOSDRECHT,
1997).
1) pH
Estudos revelam que a maior eficincia de remoo biolgica de fsforo
acontece em sistemas com valores de pH entre 7,5 e 8,0. A maioria desses organismos
poli-p no toleram valores de pH > 9,5 ou pH < 5,2 (STENSEL, 1991).
3) Condies anaerbias
O fator mais importante para o sucesso da remoo de fsforo criar a
seqncia de zona anaerbia e aerbia (BARNARD, 1983; METCALF; EDDY, 2003).
A presena de substrato orgnico facilmente degradvel essencial para a eficincia do
processo de remoo de fsforo. Para esgotos domsticos, o tempo de deteno na zona
36
anaerbia foi tradicionalmente estabelecido entre 1 e 2 horas. Recomenda-se evitar
perodos muito longos na zona anaerbia, porque se pode ocasionar liberao de fsforo
sem armazenamento de AGV, acarretando insuficiente carbono dentro da clula, fonte
necessria para absoro do fsforo na zona aerada (VON SPERLING, 2002).
Em condies anaerbias e presena de substrato adequado (AGV), as bactrias
poli-p transformam o polifosfato armazenado em fosfato. Esse processo libera energia
necessria para a absoro dos AGV. A liberao de fosfato para a fase lquida
descrita pela Equao 3.37 (WENTZEL et al., 1986).
Pr: concentrao de fosfato liberado para a fase lquida (mgP.L -1de licor misto);
SAGV: concentrao de cidos graxos volteis (mgDQO.L-1);
fpr: constante de proporcionalidade = 0,5 mgP.mgDQO-1.
4) Temperatura
Baixas temperaturas diminuem a taxa de liberao de fsforo, o qual gera a
necessidade de maiores tempos de deteno na zona anaerbia para que ocorra a
finalizao da fermentao (hidrlise) e o consumo suficiente de substrato (SELL et al.,
1981 apud STENSEL, 1991).
Segundo os autores Baetens (2000) e Erdal et al., (2003), temperaturas entre 15
e 20 C favorecem maiores taxas de captao de fsforo pelas bactrias poli-p.
5) Idade de lodo
Nos processos aerbios de remoo biolgica de fsforo, determinar a idade de
lodo fundamental para o sucesso da remoo biolgica de fsforo em sistemas de
lodos ativados, visto que, o fsforo removido do meio lquido assimilado pela
biomassa de bactrias poli-p. A retirada do fsforo em sistemas de lodos ativados feita
pelo descarte do lodo de excesso que contem o fsforo (STENSEL, 1991, RANDALL,
1992; VAN HAANDEL; MARAIS, 1999). Sistemas operando com maior idade de lodo
produzem menos lodo excedente, assim, quanto maior a idade de lodo, menor a
produo de lodo, menor o volume de descarte do lodo excedente e menor a retirada de
fsforo do sistema. Ekama et al., (1983) mostraram que operar um sistema com idade de
37
lodo mais longa causa a diminuio da eficincia da remoo de fsforo por unidade de
material orgnico biodegradvel removido.
38
Yobs: coeficiente de produo celular observado (varia entre 0,4-0,8)
Uma alternativa que vem sendo estudada para aprimorar a eficincia dos reatores
a utilizao de biomassa imobilizada em suporte inerte. Neste caso, ocorre a formao
de biofilme aderido superfcie do suporte, com predomnio desse biofilme sobre as
culturas livres em suspenso. No biofilme ocorrem micro-ambientes de interao entre
as espcies que o favorecem. O conjunto do sistema garante grande estabilidade das
colnias. Alm disso, a utilizao de suportes inertes assegura a reteno da biomassa
no reator e propicia a operao com tempo de reteno celular muito elevado,
aumentando a eficincia do reator (DEGAARD, 2006).
O emprego de um suporte para imobilizar a biomassa envolve novas questes
relacionadas ao desempenho do reator, uma vez que poder surgir resistncia
transferncia de massa, inerentes a processos que envolvem duas fases, no caso, slida e
lquida. Desta forma, a eficincia de reatores com clulas imobilizadas est tambm
diretamente relacionada com os fluxos de massa entre as fases lquida e slida, os quais
podem ser limitantes do processo de converso e podem causar considervel decrscimo
da velocidade global das reaes (RATUSZNEI et al., 2000).
A escolha do suporte a ser utilizado de fundamental importncia para a
formao do biofilme no interior do reator. A aderncia das clulas bacterianas sobre
esse suporte depende em grande parte, das propriedades fsicas e qumicas do material.
De acordo com Huysman et al. (1983), as superfcies porosas e rugosas so mais
propcias que as superfcies lisas e, ainda, o tamanho e o nmero de poros tambm
influenciaro no resultado final. As caractersticas da gua residuria devem ser
consideradas, uma vez que poder interagir com o suporte, alm de interferir
diretamente na adeso microbiana. Outro aspecto que deve ser considerado a condio
hidrodinmica do sistema a qual deve propiciar a manuteno do biofilme. Em situaes
hidrodinmicas crticas, o biofilme pode se desprender do suporte e conseqentemente
ser arrastado do reator (GIJZEN et al., 1988; VARESCHE et al., 1997; WIRTZ;
DAGUE, 1997; ALVES, 1999; DEGAARD, 2006).
Segundo Bryers e Characklis (1990); Hirl e Irvine (1996); Rostron et al., (2001),
entre as principais vantagens da utilizao de reatores com biomassa imobilizada se
39
destacam: 1) aumento da concentrao de biomassa no reator; 2) aumento das
velocidades globais de converso dos substratos, devido s altas concentraes de
biomassa; 3) operao do reator pode ocorrer independente da velocidade de
crescimento dos microrganismos; 4) reduo no volume de reatores; 5) reduo na
susceptibilidade a choques ou transiente, e 6) a possibilidade de eliminao dos estgios
de clarificao/separao. Como desvantagem, os reatores de biofilme fixo no possuem
mecanismos efetivos para controle da espessura do biofilme, o que pode contribuir para
limitaes transferncia de massa e obstruo do leito.
A partir da observao da presena dos organismos aderidos aos materiais
suporte inertes, se busca oferecer meios para facilitar sua imobilizao e, com isto,
evitar que eles sejam removidos junto com o efluente do sistema (KOTLAR et al.,
1996). Segundo Hagopian e Riley (1998), os organismos nitrificantes tendem a liberar
polmero extracelular que facilita sua fixao em uma matriz de lodo.
O biofilme pode ser exposto s condies alternadas de aerao; ele
espacialmente heterogneo com presena de organismos aerbios e anaerbios, o que
possibilita a ocorrncia dos dois processos (GIESEKE et al. 2002). Esta propriedade do
biofilme pode facilitar a nitrificao e desnitrificao no mesmo reator.
3.11. Respirometria
40
da matria orgnica em guas residurias (Silva, 2003), influncia da concentrao de
oxignio dissolvido sobre o desempenho de sistemas de lodo ativado tratando efluentes
da indstria petroqumica (Medeiros, 2004) e caracterizao do mecanismo de remoo
biolgica de fsforo (Nbrega, 2009).
O respirmetro realiza o clculo da TCO atravs do mtodo clssico. Para tal,
necessrio realizar duas etapas de operao no reator, uma de aerao e outra de no
aerao, e definir duas referncias (inferior e superior) para concentrao de OD.
O monitoramento on-line (respirometria) resulta em economia de tempo e
financeira, pois possvel obter respostas mais rpidas s situaes anormais que
possam causar danos irreversveis aos processos biolgicos (GUISASOLA et al., 2007).
As taxas de crescimento dos microrganismos e o consumo de oxignio esto
associados oxidao do material orgnico e de compostos de nitrognio. Atravs da
respirometria possvel predizer a velocidade com que as reaes se desenvolvem
frente s diferentes condies impostas aos sistemas de lodos ativados.
41
4. MATERIAL E MTODOS
42
A Respirometria aplicada nos sistemas experimentais 1, 2 e 3, na determinao das
constantes cinticas das bactrias heterotrficas e autotrficas;
B Utilizao das respirometria na determinao das fraes orgnicas biodegradveis
do esgoto domstico;
C Uso do respirmetro no monitoramento on line do sistema experimental 4;
D Uso do respirmetro na verificao do mecanismo de remoo biolgica de fsforo
do sistema experimental 5.
O sistema combinado de reator UASB seguido de RBS, foi projetado para tratar
esgotos sanitrios com vazo diria de 100 litros.
O sistema UASB foi construdo em acrlico, com capacidade volumtrica de 8,4
litros, com tempo de deteno hidrulica (TDH) de 2,6 horas (Figura 4.1a).
43
Em vidro foram construdos dois reatores de bateladas seqenciais, com forma
de paraleleppedo, com 20cm de comprimento, 20cm de largura e 60cm de altura, com
volume til de 16,8 litros (Figura 4.1b e 4.1c). O perodo de operao do Sistema
Experimental 1 foi de aproximadamente 120 dias, compreendidos entre os meses de
outubro de 2007 a Fevereiro de 2008.
O RBS 1 foi operado tratando efluente do reator UASB com biomassa dispersa,
enquanto que o RBS 2 funcionou com biomassa aderida, utilizando como meio suporte
bucha vegetal (Luffa cylindrica), a qual ocupou um volume de 8% do reator de batelada.
Na base de cada reator foi instalado um difusor de ar para uniformizar a aerao. O
desenho esquemtico dos reatores UASB e RBSs, expondo os pontos de alimentao,
distribuio e descarga do efluente tratado esto representadas na Figura 4.1.
FIGURA 4.1. (A) Esquema do reator anaerbio (UASB); (B) e (C) Esquema dos
reatores em bateladas seqenciais (RBS1 e RBS2), respectivamente
44
Na Tabela 4.1 esto apresentados alguns parmetros operacionais utilizados
durante a fase experimental para o reator UASB e para ambos os reatores em bateladas
seqenciais.
TABELA 4.1. Parmetros operacionais aplicados ao Sistema Experimental 1
PARMETROS UASB RBS 1 RBS 2
Regime Contnuo Batelada Batelada
TRC (d) 90 10 10
Volume de EB tratado (L.dia-1) 100,8 50,4 50,4
Carga orgnica volumtrica aplicada
(gDQO.m-3.d-1) 55 12 12
Carga nitrogenada volumtrica aplicada
(gN-NTK.m-3.dia-1) 6,3 3,1 3,1
Relao (C:N) {DQOt:N-NTK} 9:1 4:1 4:1
OD (mg O2.L-1) - 3,2 - 4,0 2,5 - 4,5
Temperatura (C) 25,6 26,3 26,6
TABELA 4.2. Distribuio temporal e operacional utilizado nos RBS para cada ciclo
Perodos Durao do perodo (hora) Tempo de Ciclo (%)
Enchimento 0,25(1) 4,17
Fase aerbia 2,75 62,5
Fase Anaerbia 2,00
Sedimentao e Repouso 0,75 25,0
Descarga 0,25 4,17
Perodo de recuperao
0,25 4,17
eletrnica ao prximo ciclo
Total 6,00 100
(1): No trmino do enchimento, inicia-se a aerao.
45
FIGURA 4.2. Cronograma do ciclo experimental aplicado ao tratamento de esgoto
bruto usando reator UASB seguido de RBS.
UASB: Com alimentao contnua; TEq: no momento a1 e a3 a vlvula de passagem 1 abre e libera 12,6
litros de efluente anaerbio para o RBS 1 num intervalo de 15 minutos, e depois fecha, iniciando mais
uma fase de enchimento para nova alimentao nos reatores em bateladas; no momento a2 e a4 a vlvula
de passagem 2 abre e libera 12,6 litros de efluente anaerbio para o RBS 2 num intervalo de 15 minutos, e
depois fecha para continuar armazenando efluente para o prximo RBS.
46
FIGURA 4.3. Material suporte (bucha vegetal Luffa cylindrica) utilizado no
experimento
47
FIGURA 4.4. Dimenso dos RBS: (A) Reator operado com 3 ciclos.dia-1; (B) Reator
operado com 4 ciclos.dia-1
TABELA 4.3. Distribuio temporal dos ciclos aplicados aos dois reatores em
bateladas seqenciais estudados no Sistema Experimental 2
RBS 1 RBS 2
Tempo Tempo
(h) Fase (h) Fase
0,25 Alimentao1 0,25 Alimentao3
1,50 Anaerbia (Agitao Mecnica) 2,25 Anaerbia (Agitao Mecnica)
1,75 Aerbia (Agitao Mecnica) 2,50 Aerbia (Agitao Mecnica)
Anxica/Anaerbia (Agitao
1,75 Mecnica)2 0,50 Sedimentao
1,75 Aerao (Agitao Mecnica) 0,25 Descarga
0,50 Sedimentao 0,25 Ajuste
0,25 Descarga
0,25 Ajuste
8,00 Tempo total do ciclo 6,00 Tempo total do ciclo
1
Nesse momento apenas da alimentao fornecida (4,2L)
2
Fornecida a segunda parte da alimentao (4,2L)
3
Toda a alimentao fornecida (8,4L)
48
FIGURA 4.5. Cronograma de um ciclo operacional aplicado ao tratamento de esgoto
bruto usando reatores em bateladas seqenciais com variao no ciclo operacional.
49
os sistemas trataram o mesmo volume de esgoto por ciclo, correspondente a 12,0
L.ciclo-1, e foram operados com 3 ciclos.dia-1 com durao de 8 horas cada.
No RBS 1 foi utilizado fonte de carbono externa equivalente a 200 mg DQO.L-1,
na forma de acetato de sdio, enquanto que no RBS 2 a fonte de carbono foi o lodo de
descarte do prprio sistema aerbio.
O lodo de descarte utilizado sofreu lise celular induzida (lodo lisado), por meio
de reao cido-base. Foi utilizada uma soluo cida de HCl (1N) para diminuio do
pH (pH 4), at o momento em que as bactrias presentes no lodo no apresentavam
consumo de oxignio. Esse consumo foi medido pelo respirmetro, expresso pela Taxa
de Consumo de Oxignio (TCO). Depois de confirmada a inativao, o pH do lodo era
ajustado para valores prximo a neutralidade com soluo alcalina de NaOH (1N), e
depois utilizado no sistema de tratamento como fonte de carbono.
A finalidade do retorno do lodo foi proporcionar um destino final mais adequado
a esse lodo e, conseqentemente, usar o lodo lisado como fonte de carbono para os
processos de desnitrificao e remoo de fsforo, buscando comparar sua eficincia
frente ao uso de fonte externa de carbono. Foram utilizados cerca de 2 litros de licor
misto (do dia anterior) para inativao, e esse volume era distribudo ao longo dos trs
ciclos dirios.
Na Figura 4.6 so apresentadas as fontes de alimentao e de descarga do
efluente tratado, bem como a distribuio temporal (Tabela 4.5) e o cronograma dos
ciclos operacionais atribudos aos processos de adio dos substratos (Figura 4.7).
Todos os processos como alimentao, adio de substrato, perodo de aerao,
perodo de agitao, sedimentao e descarga foram controlados por temporizadores
analgicos.
A durao da fase de operao do Sistema Experimental 3 foi de 40 dias,
compreendidos entre os meses de setembro a novembro de 2008.
50
FIGURA 4.6. Dimenso dos RBS: (A) Reator operado com fonte de carbono externa:
(A) acetato de sdio e; com lodo aerbio lisado.
TABELA 4.5. Distribuio temporal dos ciclos aplicados aos dois reatores em
bateladas seqenciais no Sistema Experimental 3
Perodos Durao do perodo (hora) Tempo de Ciclo (%)
Alimentao (na 1h) e
fase aerbia (junto com a 2,0 25,00
fase de alimentao)
Ajuste prvio do substrato 0,25 3,125
Alimentao com substrato 0,25 3,125
Fase anaerbia 2,25 28,125
Fase aerbia 2,25 28,125
Sedimentao e Repouso 0,70 8,750
Descarga 0,25 3,125
Perodo de recuperao
0,05 0,625
eletrnica ao prximo ciclo
Total 8,00 100
51
FIGURA 4.7. Cronograma de um ciclo operacional aplicado ao tratamento de esgoto
bruto usando fonte de carbono externa: acetato (RBS 1) e lodo aerbio lisado (RBS 2)
52
FIGURA 4.8. Dimenso do: (A) Reator anaerbio de fluxo ascendente e manta de lodo
com agitao mecnica RA; (B) Reator Aerbio com Meio suporte Submerso
Imobilizado RAMSI.
53
B
A
FIGURA 4.9. (A) Corte da esponja sinttica para utilizao como meio suporte (B)
Fixao da esponja sinttica no interior do reator em um recipiente fechado e conectado
ao agitador mecnico.
54
(4) o volume recirculado foi 2 vezes o volume afluente do RA, compreendendo
Afluente-Recirculao 1:2.
(5) depois de finalizado o tempo de recirculao, o efluente do RAMSI foi decantado e
descartado como efluente final.
TABELA 4.6. Distribuio temporal dos ciclos aplicados aos reatores combinados RA
+ RAMSI
Durao
Perodos Tempo de Ciclo (%)
(hora)
Alimentao de EB no Reator Anaerbio
3,0 25,000
(RA)
Alimentao de EB no RA + Aerao e
Recirculao do RAMSI para o RA + 3,0 25,000
agitao em ambos os reatores
Aerao e Recirculao do RAMSI para o
2,0 16,667
RA + agitao em ambos os reatores
Recirculao do RAMSI para o RA +
3,25 28,750
agitao em ambos os reatores
Sedimentao e Repouso 0,25 2,083
Descarga 0,25 2,083
Perodo de recuperao eletrnica ao
0,25 0,417
prximo ciclo
Total 12,00 100
55
4.2.5. Sistema experimental 5 Reatores em Bateladas Seqenciais tratando esgoto
bruto na remoo biolgica de fsforo
56
FIGURA 4.11. Configurao dos 3 Reatores em Bateladas Seqenciais, utilizados na
remoo biolgica de fsforo
57
FIGURA 4.12. Cronograma da distribuio temporal das fases operacionais do sistema
R1, R2 e R3 tratando esgoto bruto para remoo de fsforo.
58
b) Fase de alimentao (1 e 2) com durao de 45 minutos, as coletas de
amostras foram feitas regularmente a cada 15 minutos;
c) Fase anaerbia (Fase 1 e Fase 3) compreendeu o perodo de 45 minutos da
fase de alimentao mais 60 minutos da fase de hidrlise. Na fase de hidrlise foram
coletada 2 amostras a cada 30 minutos;
d) Fase aerbia (Fase 2 e Fase 4) com durao de 105 minutos, foram
coletadas 2 amostras em intervalos de 30 minutos e uma amostra final aps 45 minutos.
59
Na Figura 4.14 se apresenta um respirograma gerado pelo conjunto (software
RespS32c respirmetro Beluga) durante um teste respiromtrico realizado com uma
batelada de lodo aerbio, no qual foram utilizados trs diferentes substratos: acetato de
sdio, cloreto de amnia e nitrito de sdio.
60
4.3.2. Testes Respiromtricos
= m [S/(S+Ks)] (4.2)
61
m = (Y*rmax)/Xn (4.3)
Xn = [YNRS/(1+bNRS)]*NC/Rh (4.6)
62
Para se determinar a concentrao de amnia nitrificada (NC) se fez uso das
Equaes (4.7) e (4.8)
Xa = [(1-fus-fup)YhRs/(1+bhRs)]Sta/Rh (4.9)
63
rus : taxa de utilizao do substrato (dia-1)
Sbs: concentrao de material orgnico solvel e biodegradvel (mg.L-1)
Kms: constante de utilizao de Sbs (mg.L-1.dia-1)
Kss: constante de meia saturao (mg.L-1)
Sbs/(Sbs+Kss) 1 (4.11)
m = Yh * Kms (4.14)
64
1) Inicialmente o respirmetro era ligado e aps 10 minutos o equipamento passava
por uma calibrao do eletrodo de OD, aferindo valor de oxignio de saturao
em funo da temperatura ambiente e altitude local;
2) Uma amostra de licor misto (1 litro) era submetida agitao e aerao
controladas pelo respirmetro. Quando todo o substrato disponvel no licor
misto era consumido, estabelecia-se uma TCO contnua e mnima (TCO
endgena - TCOend), que correspondia respirao endgena;
3) Nesse momento era adicionado o substrato especifico para determinao das
constantes cinticas do grupo de bactrias testadas. Adicionava-se quantidade
suficiente de substrato para que o mesmo no fosse limitante do processo.
4) Em seguida, os dados de OD, temperatura e TCO armazenados eram submetidos
aos clculos em planilhas eletrnicas (Excel).
65
A Figura 4.15 apresenta um respirograma obtido durante um teste de remoo
biolgica de fsforo.
66
o substrato remanescente, estabelecendo uma TCO mnima correspondente
respirao endgena;
2) Obtido a TCOend, interrompia-se completamente a aerao. Esperava-se a
amostra de lodo decantar, em seguida, retirava-se o sobrenadante e esse volume
retirado era substitudo por esgoto bruto, levando-se, em seguida, o conjunto
para o teste respiromtrico. Antes de iniciar a aerao era adicionado ATU
(Allylthiourea) na dosagem de 10 mg.L-1, para inibio da atividade autotrfica
nitrificante, que exerce uma TCO para oxidao de amnia;
3) O teste terminava quando se estabelecia uma TCO constante correspondente
respirao endgena.
67
FIGURA 4.16. Respirograma obtido durante teste para avaliao das fraes
biodegradveis no esgoto bruto de Campina Grande
68
Nitrito N-NO2- Colorimtrico APHA et al. (1998)
Nitrato N-NO3- Salicilato de sdio RODIER, J. et al. (1975)
Fsforo Total Pt cido Ascrbico APHA et al. (1998)
Ortofosfato PO43- cido Ascrbico APHA et al. (1998)
Slidos e suas
Gravimtrico APHA et al. (1998)
fraes
TCO Semicontnuo VAN HAANDEL e CATUNDA (1982)
OD Eletromtrico YSI MODEL 5817
69
5. RESULTADOS E DISCUSSO
5.1 Introduo
70
TABELA 5.1. Caractersticas fsicas e qumicas do esgoto bruto e dos efluentes dos
reatores RBS 1 e RBS 2 tratando efluente do UASB com biomassa dispersa e aderida
Parmetro EB UASB RBS1EF RBS2EF
Mdia 7,50 7,46 8,01 7,32
pH Mximo 8,14 7,91 8,44 8,4
Mnimo 6,92 7,05 7,39 6,67
Mdia 25,9 25,6 26,5 27,1
Temperatura (C) Mximo 30,0 27,1 28,8 30,1
Mnimo 23,4 23,7 24,0 25,0
Mdia 6,89 7,27 6,19 7,00
Pt (mgP.L-1) Mximo 9,96 11,03 9,99 10,39
Mnimo 4,34 2,56 3,12 3,28
Mdia 5,14 6,05 5,27 6,02
P-PO43- (mgP-PO43-.L-1) Mximo 7,84 9,14 7,98 9,68
Mnimo 2,50 2,50 2,48 2,73
Mdia 892 738 666 665
ST (mg.L-1) Mximo 1200 950 850 838
Mnimo 603 538 522 457
Mdia 333 207 152 149
SVT (mg.L-1) Mximo 580 350 300 249
Mnimo 135 120 63 72
Mdia 27 3
SSD (mL.L-1) Mximo - - 70 15
Mnimo 0 0
EB: esgoto bruto afluente, UASB: efluente do reator anaerbio, RBS1EF: efluente do RBS1, RBS2EF:
efluente do RBS2; SSD: slidos sedimentveis.
71
por se tratar de um meio ainda no adaptado. Conseqentemente, os sistemas
apresentaram baixas concentraes de nitrato no meio que pudessem comprovar a
nitrificao (Figura 5.2).
72
Fase 1 Fase 2 Fase 3
73
Fase 1 Fase 2
Fase 1 Fase 2
74
no sistema com biomassa aderida foi superior a 94%, contra uma eficincia mdia de
remoo de 38% no RBS 1 (com biomassa dispersa).
Aps 97 dias de monitoramento a eficincia mdia de remoo de N-NTK no
RBS 2 caiu para 86% e a do RBS 1 apresentou maior eficincia que nas fases anteriores
chegando a remover 80% de N-NTK. Conclui-se que ambos os sistemas submetidos ao
mesmo tipo de substrato apresentaram tempo de resposta distintas, mostrando que o
sistema RBS 2 com biomassa aderida teve eficincia de nitrificao superior ao sistema
RBS 1.
Gieseke et al. (2002) utilizaram um reator em bateladas seqenciais com meio
suporte (Kaldnes, 8x8mm2) com ciclo operacional de 8 horas, e obtiveram remoo de P
com simultneo processo de nitrificao e desnitrificao. Nesse experimento houve
95% de remoo de fosfato e 94% de amnia, com 1,5 mgN-NO3-.L-1 no efluente final.
Fase 1 Fase 2
75
altas concentraes de nitrato no efluente final. No entanto, o sistema UASB em estudo
investigou o tratamento do esgoto bruto com baixo tempo de deteno hidrulica (cerca
de 2,6 horas), com intuito de diminuir a produo de sulfetos que so inibidores da
nitrificao e tentar utilizar produtos orgnicos da fermentao cida do pr-tratamento
antes da metanizao para ser utilizado nos processos subseqentes no reator aerbio.
O percentual de remoo de DQO no reator UASB foi de 57%, mantendo
concentraes mdias, no decorrer do experimento, de 233 mgDQO.L-1 (Figura 5.6). A
remoo de DQO nos RBS 1 e RBS 2 ficou em torno de 58 e 65%, respectivamente,
mantendo concentraes mdias durante a fase experimental abaixo de 100 mgDQO.L-1.
Fase 1 Fase 2
76
Fase 1
Fase 2
Fase 3
Fase 1 Fase 2
77
e 15 a 38 mg.L-1 para os slidos suspensos volteis, conforme Figura 5.9 e 5.10,
respectivamente.
Foram baixas as concentraes de SST e SSV no efluente do RBS 2 durante a
fase estacionria (Fase 2), com valores mdios de 10mg.L-1. No entanto, com a
biodegradao do material suporte altas concentraes de slidos foram descarregadas
com o efluente final, o qual se caracterizou como, um efluente de m qualidade devido,
as altas concentraes de slidos em suspenso.
A vantagem apresentada pelo uso de bucha vegetal como meio suporte que
esse material ocupa um volume de 8%, enquanto que outros meios suportes como brita
e areia apresentam volume ocupacional em torno de 51% e 63%, respectivamente. A
nova gerao de bioreatores vem utilizando material de enchimento de baixa densidade.
De fato, a decomposio da Luffa cylindrica era esperada, uma vez que o
material composto basicamente de 60% de celulose (MAZALI; ALVES, 2005), no
entanto, a investigao foi de grande valia, mostrou que esse tipo de meio suporte
proporcionou vasta rea superficial, assegurou a reteno da biomassa e aumentou
consideravelmente a eficincia do sistema.
Fase 1 Fase 2
78
Fase 1 Fase 2
79
A sedimentao ocorre pela ao das foras que agem sobre o conjunto de flocos
interligados e no sobre cada floco individualmente. Os flocos interligados sedimentam
com a mesma velocidade. Para isso a concentrao mnima de slidos suspensos no
licor misto deve ser entre 500 e 1000 mg.L-1, sendo que abaixo deste valor os flocos
tendem a sedimentar individualmente, modificando a qualidade do efluente final (van
Haandel e Marais, 1999).
TABELA 5.2. Caractersticas fsicas e qumicas do esgoto bruto e dos efluentes dos
reatores RBS 1 e RBS 2 com diferentes ciclos operacionais
Parmetro EB RBS 1 RBS 2
Mdia 7,46 7,54 7,43
pH Mnimo 6,92 6,85 6,97
Mximo 8,10 8,49 8,01
Mdia 24,8 26,1 26,3
Temperatura (C) Mnimo 21,7 23,1 23,2
Mximo 26,9 29,2 29,7
Mdia 6,95 5,63 5,52
Pt (mgP.L-1) Mnimo 3,07 3,44 2,63
Mximo 12,63 9,56 9,13
Mdia 5,57 5,20 5,02
P-PO43- (mgP-PO43-.L-1) Mnimo 2,78 3,23 2,32
Mximo 10,47 9,48 8,91
Mdia 144 21 22
SST (mg.L-1) Mnimo 27 5 12
Mximo 404 26 26
Mdia 117 15 14
SSV (mg.L-1) Mnimo 45 6 8
Mximo 382 25 22
Mdia - 2265 1532
SST - Licor Misto (mg.L-1) Mnimo - 399 464
Mximo - 4225 3492
Mdia - 1628 1146
-1
SSV - Licor Misto (mg.L ) Mnimo - 658 532
Mximo - 2917 2892
80
600
500
400
DQO (mg/L)
300
200
100
0
EB RBS1 RBS2
81
500
400
Alcalinidade (mg/L)
300
200
100
0
EB RBS1 RBS2
82
40
30
Nitrato (mg/L)
20
10
0
RBS1 RBS2
Na Figura 5.13, os valores dos quartis (Q1 e Q3) para o RBS 1 foram,
respectivamente 22 e 26 mgN-NO3-.L-1, e para o RBS 2 foram 17 e 22,3 mgN-NO3-.L-1,
apresentando variao de resultados para o RBS 1 (d = 4,3mgN-NO3-.L-1), e para o RBS
2 (d = 5,25 mgN-NO3-.L-1). Os dados mostram que o sistema RBS 1, operando com 3
ciclos.dia-1 apresentou menor variabilidade que no RBS 2 quanto as concentraes
finais de N-NO3-.
Houve diferena significativa ao nvel de 5% de probabilidade para as
concentraes de nitrato nos efluentes finais de RBS 1 e RBS 2 (ANOVA).
A concentrao de N-NTK presente no EB durante a fase experimental mostrou
que 50% dos dados variaram entre 37 e 53 mgN-NTK.L-1 com concentrao mdia de
46 mgN-NTK.L-1 (Figura 5.14), para um nvel de significncia de 95%.
Os sistemas apresentaram resultados similares para o RBS 1, com valores de
quartis (Q1 e Q3) de 2,1 e 5,7 mgN-NTK.L-1, e para o RBS 2 de 2,3 e 5,8 mgN-NTK.L-
1
, com ambos sistemas apresentando amplitude interquartil de 3,5 mgN-NTK.L-1.
O percentual de remoo de nitrognio na forma de NTK nos sistema RBS 1 e
RBS 2 foi de aproximadamente 91 e 90%, respectivamente.
Obaja, et al., (2003) monitoraram um sistema RBS tratando efluente de alta
carga orgnica e nitrogenada, e obtiveram remoo de 99,7% de nitrognio. Mahvi, et
83
al., (2004) obtiveram remoo de nitrognio variando entre 6985%, tratando esgoto
domstico em reatores em batelada seqencial com TDH de 6 e 12 horas.
Lamine et al. (2007) operando sistemas RBSs e variando o tempo de deteno
hidrulica com propsito de melhorar a eficincia de remoo de N e P, obtiveram
remoes de DBO e DQO em torno de 89-98%, SST de 85-97%, nitrificao de 91-
97% e remoo de nitrognio total superior a 75% e, remoo biolgica de fsforo de
57 a 69%.
70
60
50
NTK (mg/L)
40
30
20
10
0
EB RBS1 RB S2
84
suprir essa deficincia, para o qual foram testados uma fonte de carbono externa, com
substrato solvel em soluo, na forma de acetato de sdio (RBS 1) e fonte de carbono
o prprio lodo de descarte do sistema aerbio, que sofreu lise celular induzida (RBS 2).
O efluente do sistema RBS 1 e RBS 2 apresentaram valores de pH em torno de
7,3 a 8,2, (Tabela 5.3) que representa condies ideais para o processo de nitrificao.
Pesquisas com uso da respirometria na verificao da influncia do pH,
mostraram que as maiores taxas de crescimento especifico mxima (m) das bactrias
nitrificantes ocorre na faixa de pH entre 7,5 a 8,0, sendo mais acentuado o crescimento
das bactrias nitratadoras (FERREIRA, 2002; DERKS, 2007; SILVA FILHO, 2009).
O efluente produzido nos reatores RBS 1 e RBS 2 apresentaram-se clarificados,
com concentrao mdia de slidos em suspenso abaixo de 10 mg.L-1.
TABELA 5.3. Caractersticas fsicas e qumicas do esgoto bruto e dos efluentes dos
reatores RBS 1 e RBS 2 com diferentes ciclos operacionais
Parmetro EB RBS 1 RBS 2
Mdia 7,08 7,68 7,33
pH Mnimo 6,64 6,97 6,96
Mximo 7,44 8,24 7,65
Mdia 24,8 24,3 24,6
Temperatura (C) Mnimo 23,7 23,8 23,2
Mximo 25,9 25,1 25,7
Mdia 409,5 268,5 146,7
Alcalinidade Total
Mnimo 335,3 151,5 52,5
(mgCaCO3.L-1)
Mximo 479,5 439,5 295,2
Mdia 111,4 22,7 13,4
AGV (mgHAc.L-1) Mnimo 61,7 1,07 0,05
Mximo 182,9 47,0 36,6
Mdia 220 9 8
SST (mg.L-1) Mnimo 90 3 2
Mximo 744 22 15
Mdia 161 8 7
SSV (mg.L-1) Mnimo 46 2 1
Mximo 478 14 12
85
e, no EB a concentrao mdia foi de 111 mgHAc.L-1. Os processos de desnitrificao e
liberao/absoro de fsforo so acompanhados por um aprecivel consumo de matria
orgnica na forma de cidos graxos volteis de baixo peso molecular (AGV), que so os
compostos intermedirios gerados (MOSTERT et al., 1989).
Com o uso de fonte de carbono externa (acetato) foi possvel obter altas
remoes de nitrognio e de fsforo, com eficincia de remoo de nitrognio entre 84 e
97%, e de fsforo superior a 96%. O efluente final do RBS 1 apresentou concentraes
mdias de N-NTK e N-NO3- de 2,2 e 2,3 mg.L-1, respectivamente (Figura 5.15 e 5.16).
So concentraes que esto dentro dos valores para lanamento em corpos receptores
(BRASIL, 2005). Paralelo a esses valores, a concentrao de fsforo total e ortofosfato
no efluente do RBS 1 at os primeiros 20 dias esteve abaixo de 1 mg.L-1 com
concentraes mdias de 0,5 mg.L-1 de fsforo total e 0,25 mg.L-1 de ortofosfato (Figura
5.17 e 5.18).
O sistema RBS 2 com fonte de carbono do prprio lodo de descarte (lodo que
passou por lise celular induzida) apresentou no efluente final concentraes mdias de
N-NTK de 2,2 mg.L-1 (Figura 5.15) e de N-NO3- de aproximadamente 27 mg.L-1
(Figura 5.16). Observa-se que o sistema foi eficiente na nitrificao, no entanto, o
substrato disponvel foi insuficiente para maiores desnitrificao, com eficincia mdia
86
de remoo de 55% de nitrognio. As remoes de fsforo total e ortofosfato
verificadas no sistema RBS 2 foram, respectivamente, de 43 e 50% (Figuras 5.17 e
5.18). Verifica-se que o sistema RBS 1 com fonte de carbono orgnico solvel foi mais
eficiente que o RBS 2 que usou como fonte de carbono lodo lisado, com eficincia de
remoo de nitrognio de 93%, fsforo total de 79% e ortofosfato de 80%. No entanto,
sistemas em batelada seqenciais nas mesmas condies de operao apresentados na
seo 5.2 tratando esgoto bruto sem adio externa de carbono, mostraram remoes de
fsforo total e ortofosfato de, aproximadamente, 20 e 10%, respectivamente. Esses
resultados evidenciam que o lodo lisado como fonte de carbono auxiliou no processo de
remoo de fsforo e nitrognio.
Algumas vantagens podem ser destacadas com o retorno de lodo como fonte de
carbono no processo de tratamento de esgotos como: reduo da quantidade de slidos
que provavelmente retornam ao meio ambiente, e economia de produtos orgnicos
necessrio ao processo de remoo de nutrientes.
87
descartados diariamente. Com isso, menos lodo foi lanado ao ambiente, e resultou em
economia de energia com a reduo da utilizao de filtros-prensa, bombeamento do
lodo, adensamento e aplicao de polmeros. Alm disso, houve uma melhora na
sedimentao e formao de um lodo mais compacto.
88
No RBS com uso de fonte de carbono acetato, foi adicionado o equivalente a
200 mgDQO.L-1 aps nitrificao (Fase aerbia 1, seo 4.3.3). Antes da adio desse
substrato, a concentrao de material orgnico total (DQOt) do afluente (EB) variou de
250 a 650 mgDQO.L-1, com valor mdio de 500 mgDQO.L-1 (Figura 5.19). Verificou-se
percentual de remoo de DQOt para o RBS 1 e RBS 2 de aproximadamente 88%, com
concentraes no efluente final de 60 mgDQO.L-1 para o RBS 1 e 59 mgDQO.L-1 para o
RBS 2.
A frao orgnica filtrada de grande importncia para se estimar a quantidade
de material biodegradvel presente no meio lquido, vital para o sucesso da remoo de
nutrientes como nitrognio e fsforo. No entanto, essa concentrao biodegradvel
possui fraes solveis (material rapidamente biodegradvel) e particuladas (material
lentamente biodegradvel).
89
alcalina, concentraes de 10 a 50mg.L-1 de NaOH, ao lodo de uma planta de
tratamento de uma indstria petroqumica que continham altas concentraes de
nitrognio, para verificar a possibilidade de uso deste lodo como fonte de carbono na
etapa de desnitrificao. Os autores concluram que a hidrlise alcalina transformou
compostos antes complexos e biorefratrios, em fonte de carbono solvel, melhorando
assim a etapa de desnitrificao do sistema.
90
mgSST.L-1 para o RBS 1 e 2390 mgSST.L-1 para o RBS 2. Essa perda de biomassa,
provavelmente, pode ser atribuda ao descarte de lodo do sistema.
FIGURA 5.21. Comportamento dos SST do licor misto de ambos os sistemas, tratando
EB com adio de fonte de carbono externa (RBS 1) e lodo lisado (RBS 2)
91
FIGURA 5.22. Comportamento dos SSV do licor misto de ambos os sistemas, tratando
EB com adio de fonte de carbono externa (RBS 1) e lodo lisado (RBS 2)
92
desnitrificantes que segundo Barnes e Bliss (1983), tem melhor desempenho em pH na
faixa de 6,5 a 7,5. A alcalinidade total variou de 294 a 527 mgCaCO3.L-1 no EB e de 99
e 319 mgCaCO3.L-1 no efluente final.
93
biodegradvel) passa por processo de solubilizao, e em seguida fermentao,
produzindo compostos reduzidos como cidos volteis. Esse material fermentado
possibilita a reduo do nitrato presente no sistema. Portanto, no caso especifico do lodo
anaerbio, quando o material solvel rapidamente biodregardvel esgotado, a taxa de
desnitrificao limitada pela taxa de hidrlise do material orgnico particulado
(SOUSA; FORESTI, 1999).
Mesmo operado com baixo tempo de deteno hidrulica (TDH de 4 horas) o
sistema anaerbio conseguiu remoo de DQO de 74%, podendo ser comparado
remoo em reator tipo UASB, que geralmente apresenta remoo em torno de 70%.
A relao DQOt/N-NTK no afluente, de 5,4:1, assegurou eficincia de remoo
de N-NTK no sistema combinado RA + RAMSI de 91%, e eficincia de remoo de
nitrognio total (N-NTK + N-NOx) foi de aproximadamente 71,5%. As formas de
nitrognio removidas e encontradas no efluente final esto apresentadas na Figura 5.23.
Esses valores mostram que a eficincia de desnitrificao apresentada pelos reatores
combinados RA + RAMSI foi bem estvel, demonstrando considervel grau de
adaptabilidade do lodo quanto ao processo de desnitrificao.
94
Sousa et al. (2008) utilizando reator aerado com meio suporte de garrafa PET e
passando o efluente produzido em reator UASB obtiveram reduo do nitrato e nitrito
de 90 e 93%, respectivamente. Neste processo a relao DQO/N foi de 22:1.
Akunna et al. (1994), em escala de laboratrio investigaram o processo de
desnitrificao em reator anaerbio tendo glicose como nica fonte de carbono e
variando a contribuio no reator de nitrato e nitrito. Observaram que as melhores taxas
de desnitrificao foram atribudas adio de baixas concentraes iniciais de nitrito e
nitrato, obtendo redues superiores a 80%.
Tratando efluente de parboilizao de arroz com relao DQO/N igual a 11:1,
Lopes, et al. (2001), removendo nitrato em reator UASB obtiveram eficincia de
remoo de nitrato de 82%, e Isoldi, et al. (2005) tratando o mesmo tipo de resduo de
parboilizao e em ambiente anaerbio (UASB) obtiveram 87% de remoo de nitrato,
com relao DQO/N igual 12:1. Portanto, o sistema combinado RA + RAMSI se
apresentou como alternativa vivel nos processos de reduo de matria orgnica e
compostos de nitrognio.
Com base nos resultados obtidos, foram realizados dois perfis de avaliao da
remoo de nitrognio durante um ciclo de operao. Esses testes foram,
simultaneamente, auxiliados com o uso da respirometria e determinao analticas,
tendo como propsito controlar a concentrao de oxignio dissolvido (OD) no meio e
verificar qual a Taxa de Consumo de Oxignio (TCO) durante a fase de aerao. Os
resultados obtidos esto apresentados nas Figuras 5.24 e 5.25.
Os dois testes tratam de repeties efetuadas em intervalos de aproximadamente
45 dias, sendo verificadas remoes de nitrognio de aproximadamente 98% no 1 teste
e 95% no 2 teste. Estes experimentos serviram para mostrar como se comportava as
fraes de nitrognio ao longo do processo de recirculao.
No 1 teste a concentrao inicial de nitrognio amoniacal foi de 2,9 mgN-
NH4+.L-1, com nitrato de 8,7 mgN-NO3-.L-1. Ao final das 3 primeiras horas do ciclo de
alimentao com EB no sistema anaerbio (RA), observou-se um aumento da
concentrao de amnia e iniciou a reduo do nitrato (5,7 mgN-NO3-.L-1). A
alimentao foi at a 6 hora do ciclo. A partir desse momento, no havia mais
introduo de amnia e carbono orgnico de esgoto bruto, havendo apenas a oxidao
da amnia no reator aerado (RAMSI) e desnitrificao por compostos orgnicos
produzidos no RA.
95
FIGURA 5.24. Perfil da concentrao de N-NH4+, N-NO2- e N-NO3- das amostras
coletadas durante o 1 teste experimental no efluente do sistema combinado RA +
RAMSI em um ciclo operacional, e respectivo respirograma mostrando o
comportamento de OD e TCO.
96
O repirograma mostra que a Taxa de Consumo de Oxignio (TCO) encontrada
no momento da fase de aerao foi aproximadamente 21 mgO2.L-1.h-1, com
concentrao de oxignio dissolvido controlado em limites de 3 a 4 mgO2.L-1,
simulando a concentrao de operao do sistema de aproximadamente 4 mgO2.L-1.
97
No trmino do ciclo a concentrao de nitrato e nitrognio amoniacal foi de 0,6
mgN-NO3-.L-1 e 0,5 mgN-NH4+.L-1, respectivamente (conforme Figura 5.24).
O segundo teste serviu de repetio e confirmao dos resultados obtidos na
primeira investigao. Foi verificado que no inicio da recirculao a concentrao de
nitrognio amonical e nitrato foram, respectivamente, 7,5 mgN-NH4+.L-1 e 3,3 mgN-
NO3-.L-1, apontando no final do ciclo a concentrao de 0,0 mgN-NH4+.L-1 e 2,8 mgN-
NO3-.L-1 (Figura 5.25).
A Taxa de Consumo de Oxignio mdia (TCO) encontrada no 2 teste foi
aproximadamente 17 mgO2.L-1.h-1.
Os testes evidenciaram que usar lodo anaerbio como substrato orgnico no
processo de recirculao de efluente nitrificado para realizar o processo de
desnitrificao uma opo promissora.
Sousa e Foresti (1999) usaram lodo anaerbio e passaram o efluente nitrificado
por sistema de fluxo ascendente, durante 30 semanas e alcanaram eficincia de
remoo de nitrato de 72%. Isoldi et al. (2005), trataram efluente de parboilizao em
um sistema combinado UASB + reator aerbio com volume de 4 e 3,6L,
respectivamente, obtiveram eficincias de remoo de N-NTK de 83%, com expressiva
desnitrificao e remoo de 94% do nitrato para uma carga aplicada de
aproximadamente 0,07 kgN-NO3-.m-3.d-1, ao longo de um perodo de 5 meses.
98
fsforo nas diferentes zonas (anaerbia, anxica e aerbia) atravs do monitoramento do
pH. Dessa forma, observaram que, na fase anaerbia, o pH diminua continuamente at
que todo o fsforo fosse liberado do sistema, enquanto que nas fases anxica e aerbia
havia um aumento do pH relacionado captao de fsforo e ao processo de
nitrificao, tornando-se constante quando todo o fsforo era capturado do sistema.
A DQO total (DQOt) mdia encontrada no esgoto bruto nas trs fases
experimentais foi considervel, entretanto, testes realizados mostraram que frao de
DQO rapidamente biodegradvel (DQOrb) foi muito baixa, chegando a valores mdios
de 10%. Assim, para as trs fases experimentais (R1, R2 e R3) a DQOrb mdia foi de
43, 49 e 55mg.L-1, respectivamente.
TABELA 5.5. Mdia dos resultados obtidos nos afluentes (EB) e efluentes dos reatores
em bateladas seqenciais estudados no processo de remoo de fsforo
Eficincia Eficincia Eficincia
Parmetros EB1 R1 EB2 R2 EB3 R3
(%) (%) (%)
B
n 25 25 - 14 14 - 8 8 -
pH 7,55 7,86 - 7,13 7,56 - 6,9 7,54 -
Temperatura (C) 24,8 24,4 - 25,2 25,5 - 24,9 25,3 -
Pt (mg.L-1) 6,6 1,4 79 8,7 1,6 82 9,1 1,92 79
P-PO43- (mg.L-1) 4,8 0,9 81 5,9 1,1 81 5,83 1,61 72
DQOt (mg.L-1) 426 73 83 487 57 88 552 74 87
DQOf (mg.L-1) 159 54 66 221 51 77 186 52 72
Alct (mg CaCO3.L-1) 508 330 - 415 283 - 366 314 -
AGV (mg HAc.L-1) 113 18 - 109 19 - 104 26 -
N-NTK (mg.L-1) 48 8 83 64 21 67 74 47 36
N-NH4+ (mg.L-1) 39 7 82 50 18 64 55 40 27
N-NO2- (mg.L-1) nd 2,3 - nd 2,7 - nd 1,8 -
N-NO3- (mg.L-1) nd 9,1 - nd 3,5 - nd 1,6 -
SSV (mg.L-1) Licor
- 2851 - - 1475 - - 710 -
Misto
SSV (mg.L-1) efluente 101 7 - 156 8 - 172 5 -
n - n de determinaes; EB1: esgoto bruto do 1 experimento; R1: Reator intermitente do 1 experimento;
EB2: esgoto bruto do 2 experimento; R2: Reator intermitente do 2 experimento; EB3: esgoto bruto do 3
experimento; R3: Reator intermitente do 3 experimento
99
uma maior concentrao de biomassa para utilizar a DQO rapidamente biodegradvel
(DQOrb) ou nutrientes disponvel (STENSEL, 1991). Decrescendo a populao
bacteriana de organismos poli-p, sucessivamente, a eficincias da remoo biolgica de
fsforo em excesso diminui (SIDAT, et al., 1999).
O experimento R2 foi operado durante 35 dias e apresentou boa remoo de
fsforo com eficincias de 82 e 81 % para fsforo total e ortofosfato, respectivamente.
No entanto, valores superiores a 1 mg.L-1 de ortofosfato foram encontrados ao final do
experimento. possvel que esses valores encontrados estejam relacionados com a
diminuio da concentrao de SSV no sistema, com valores inferiores a 900 mgSSV.L-
1
. O decaimento de SSV nos sistemas monitorados est relacionado com a frao de
lodo de descarte. Admiti-se que a gerao de novas bactrias poli-p foi inferior
retirada de biomassa do sistema atravs do descarte de lodo. Essa situao se repetiu em
todos os sistemas avaliados. Entretanto, esse acontecimento no invalida o presente
estudo, que apresentou perodos com boa remoo de fsforo (total e ortofosfato).
O R1 foi operado por um perodo de 45 dias, apresentou boa remoo de fsforo
associada boa remoo de material carbonceo e considervel remoo de nitrognio.
O processo de remoo de nitrognio atravs da nitrificao-desnitrificao no
experimento R1 foi mais acentuado que nos demais sistemas estudados. Isto se deve ao
fato que o TRC do experimento R1 foi de 20 dias, idade de lodo suficiente para que
ocorra a nitrificao e, por conseguinte, a desnitrficao. Entretanto, os experimentos
R2 e R3 foram operados com baixo TRC (5 e 3 dias, respectivamente), considerados
insuficientes para que ocorra completa nitrificao do material nitrogenado afluente.
Brdjanovic et al. (1998) investigaram um modelo para predizer o tempo mnimo
de reteno celular em sistemas de remoo biolgica de fsforo, e concluram que o
processo de remoo biolgica de fsforo no est limitado por um TRC mnimo que
o resultado da taxa mxima de crescimento dos organismos, e sim porque o TRC da
fase aerbia deve ser bastante longo para oxidar a quantidade de PHA armazenada na
fase anaerbia. Significando que o TRC mnimo requerido depender principalmente da
converso cintica de PHA e o teor mximo possvel de PHA armazenado na clula
durante a fase anaerbia.
100
Respirometria da biomassa do Reator 1 (R1)
101
OD (mg.L-1) a
TCO (mg.L-1.h-1)
3
1 1
2
FIGURA 5.26. (a) Perfil da concentrao de OD e TCO por meio da respirometria; (b)
Perfil da concentrao de P-PO43-, N-NO3- e DQO das amostras coletadas durante o
monitoramento do 1 teste com biomassa do R1
102
de 28,0 mg.L-1 e o fsforo adicional foi de 18 mg.L-1, totalizando a concentrao no
meio lquido de aproximadamente 46 mg.L-1 de fsforo (Figura 5.27b).
A remoo de fsforo nessa biomassa no foi superior ao 1 teste, entretanto, a
concentrao final de fsforo foi de 10,5mg.L-1, indicando assimilao de
aproximadamente 8mg/L do fsforo adicional.
A relao mgP.mgSSV-1 foi de 0,107, com concentrao de fsforo e slidos
suspensos volteis no lodo de 358mg.L-1 e 3360mg.L-1, respectivamente.
OD (mg.L-1) a
TCO (mg.L-1.h-1)
3
1 1
2
FIGURA 5.27. (a) Perfil da concentrao de OD e TCO por meio da respirometria; (b)
Perfil da concentrao de P-PO43-, N-NO3- e DQO das amostras coletadas durante o
monitoramento do 2 teste com biomassa do R1
103
Respirometria da biomassa do Reator 2 (R2)
104
Quanto maior for a relao mgP.mgSSV-1, maior a concentrao de fsforo por
biomassa ativa, indicando assim a presena de organismos poli-p.
OD (mg.L-1)
a
TCO (mg.L-1.h-1)
1 3
2 3 2 1
FIGURA 5.28. (a) Perfil da concentrao de OD e TCO por meio da respirometria; (b)
Perfil da concentrao de P-PO43-, N-NO3- e DQO das amostras coletadas durante o
monitoramento do teste com biomassa do R2
A adio dos substratos nos teste com a biomassa do R3 foi idntica ao ensaio
realizado no experimento com a biomassa do R2.
So observadas nas Figuras 5.29a e 5.29b, respectivamente, a TCO endgena
com concentraes mdias de 13 mgO2.L-1.h-1 e concentraes de fosfato de 0,2 mg.L-1.
105
Nessa fase a DQO remanescente verificada foi de 58 mg.L-1 com baixssima
concentrao de nitrato (0,81 mg.L-1).
A concentrao de fsforo no meio lquido ao final da 1 fase anaerbia foi o
somatrio do fsforo liberado (12,18 mg.L-1) e o fsforo adicional (9 mg.L-1),
representando um total aproximado de 21 mg.L-1 de fsforo.
Conforme observado na Figura 5.32b, foi de grande importncia repetio da
2 fase anaerbia, pois a maior concentrao de fsforo no tinha sido removida na 1
fase, evidenciando a necessidade do sistema por material orgnico rapidamente
biodegradvel.
OD (mg.L-1) a
TCO (mg.L-1.h-1)
1 3 1
2 3 2
106
Ao final do teste verificou-se que a luxury uptake encontrada foi de
aproximadamente 8,2 mg.L-1 do fsforo adicional (9 mg.L-1).
Com tempo de reteno celular baixo (3 dias) retirada uma concentrao muito
alta de slidos em suspenso pelo descarte de lodo, provocando um decrscimo
acentuado da biomassa ativa. importante destacar que a concentrao de SSV do lodo
para esse teste foi considerada baixa (790 mg.L-1), com concentrao de 89,5 mg.L-1 de
fsforo total, no entanto, apresentou um valor de 0,113 mgP.mgSSV-1.
Na Tabela 5.6 observa-se a liberao de fsforo a absoro da DQO no perodo
anaerbio, bem como o tempo para liberao e a relao de fsforo liberado por DQO
absorvida. Pode-se verificar que em todos os testes com a biomassa dos sistemas R1, R2
e R3 a relao mgPlib/mgDQOabs foi de no mximo 0,15.
Wentzel et al. (1986) utilizando acetato como nica fonte de material orgnico,
obteve uma cultura pura de poli-p, sendo possvel avaliar seu comportamento, e
verificaram que na fase anaerbia existe uma proporcionalidade entre a quantidade de
DQO absorvida e a quantidade de fsforo liberado, e encontraram uma proporo igual
a 0,5 mgPlib/mgDQOabs.
107
Diferente dos ensaios que utilizava fonte externa de carbono na forma de
soluo de laboratrio, os testes com amostras coletadas diretamente do sistema in loco,
utilizou como fonte de carbono o prprio esgoto bruto domstico e suas respectivas
concentraes de fsforo e nitrognio (Tabela 5.7.
108
Durante o incio da 2 fase anaerbia foi verificada uma concentrao de nitrato
de 4,42 mg.L-1, e observou-se que a liberao de fsforo para esta etapa foi menor que a
etapa anterior (Figura 5.30), justificando a competio pelo substrato solvel no
processo de desnitrificao. A DQOt remanescente foi de aproximadamente 40 mg.L-1.
O lodo do sistema R2 apresentou concentraes de SSV e Ptotal de 1350
mgSSV.L-1 e 133 mgP.L-1, respectivamente, representando uma boa relao de
0,099mgP.mgSSV-1, mostrando que o lodo envolvido no sistema R2 compreendido de
bactrias acumuladoras de fsforo, representando aproximadamente 10% de fsforo na
biomassa ativa do lodo.
Na Figura 5.31 est apresentado o perfil das concentraes de P-PO43-, N-NO3- e
DQO, bem como as fases de monitoramento do reator R3 utilizando esgoto bruto como
substrato, conforme Tabela 5.7
Mesmo com DQOrb limitante no EB o sistema R3 com baixo TRC apresentou
excelente comportamento de remoo de fsforo. possvel ver na Figura 5.31 que a
liberao de fsforo no permaneceu em valores constante ao trmino de cada fase
anaerbia, ficando compreendido que boa parte da DQO lentamente biodegradvel
(DQOlb) era hidrolisada e o fsforo continuava a ser liberado.
Broughton et al. (2008) propuseram avaliar a possibilidade de remoo de
fsforo em escala de laboratrio operando reator em bateladas com diferentes relaes
DQO:P, de 25:1, 15:1 e 10:1. Neste experimento os pesquisadores utilizaram como
fonte externa de carbono uma mistura de propianato e acetato de sdio. Os resultados
mostraram que os sistemas operados com relao DQO de 25:1 e 15:1 apresentaram
remoo completa de fsforo, e para a relao 10:1 apresentou remoo de 82%.
Os experimentos realizados com ambos os sistemas R2 e R3 foram operados
com relao mdia de DQOrb:P de aproximadamente 8:1, confirmando uma remoo
percentual de fsforo de 82 e 79%, respectivamente. Valores prximos ao encontrado
por Broughton et al. (2008).
Como o tempo de reteno celular neste sistema era muito baixo (3 dias), no
houve grandes problemas quanto presena de nitrato no meio lquido, fato este que
proporcionou uma boa liberao e assimilao de fsforo no sistema, apresentando
concentrao de 0,17 mg.L-1 de fsforo no final do ciclo.
As concentraes de SSV e Ptotal no lodo foram de 800 mgSSV.L-1 e 76,4
mgP.L-1, respectivamente, o que representou uma relao de mgP.mgSSV-1 de
aproximadamente 0,096.
109
FIGURA 5.31. Perfil da concentrao de P-PO43-, N-NO3- e DQO das amostras
coletadas durante o monitoramento do sistema R3, tendo como substrato esgoto bruto
110
5.6.1. Atividade metablica das bactrias heterotrficas
111
TABELA 5.8 Valores mdios das constantes cinticas das bactrias heterotrficas e
valores que a determinam
Sistema Sistema Sistema
Paramtros Experimental 1 Experimental 2 Experimental 3
RBS 1 RBS 2 RBS 1 RBS 2 RBS 1 RBS 2
TCOend (mgO2.L-1.h-1) 13,50 16,25 9,45 10,00 13,33 12,50
TCOmx (mgO2.L-1.h-1) 37,25 27,20 31,88 38,30 87,00 43,33
Xa ( mgSSV.L-1) 934,40 1143,41 692,87 729,08 989,81 902,79
*
Kms (mgDQO.mgXa-1.dia-1) 1,87 0,70 2,35 2,82 5,50 2,45
bh (dia-1) 0,29 0,28 0,27 0,28 0,27 0,28
mT (dia-1) 0,84 0,31 1,06 1,27 2,48 1,10
m20 (dia-1) 0,49 0,19 0,77 0,85 1,33 0,54
* determinado com ajuda do respirmetro
112
Investigaes realizadas por Santos (2009) em sistema de lodos ativados
encontraram valores de m entre 1,56 a 1,79.dia-1 para sistema tipo Bardenpho e 0,78 a
0,86.dia-1 para sistema tipo UCT. Os valores encontrados nos 3 sistemas experimentais
utilizando RBS esto mais prximos dos valores encontrados no sistema UCT avaliado
por Santos.
Todos os reatores monitorados apresentaram constante de decaimento bacteriano
para heterotrficas entre valores de 0,27 a 0,29.dia-1.
TABELA 5.9 Valores mdios de Xv, Xn, Nl e Nc determinados para avaliao cintica do
lodo dos sistemas experimentais
Sistema Sistema Sistema
Paramtros Experimental 1 Experimental 2 Experimental 3
RBS 1 RBS 2 RBS 1 RBS 2 RBS 1 RBS 2
Xv (mgSSV.L-1) 240 3780 1320 950 1220 1780
Nl (mgN.L-1) 0,60 14,98 4,40 2,36 4,07 5,94
Nc (mgN.L-1) 24,77 44,11 36,73 38,91 63,69 56,96
Xn (mgXn.L-1) 66,39 118,21 74,57 105,26 129,75 114,52
113
O sistema que apresentou a maior concentrao de bactrias nitrificantes foi o
RBS 1 do Sistema Experimental 3, utilizando substrato solvel (acetato de sdio) com
Xn = 129,75 mgXn.L-1.
A taxa especifica de crescimento mximo (m) para bactrias autotrficas
nitrifcantes (nitritadoras + nitratadoras) apresentada na Tabela 5.10 bem como os
valores ajustados para temperatura de 20C e valores da TCO. Observa-se que m para o
RBS 2 com meio suporte Luffa cylindrica obteve valor de 0,10.dia-1. Eram esperados
valores mais altos, visto que o processo de nitrificao foi elevado na Fase 2 (perodo de
realizao dos testes, considerando que esse seria o momento de maiores taxa de
crescimento, devido ao aumento nos valores de nitrato produzido e reduo de N-NTK
no efluente final. Entretanto, o sistema tratando o mesmo tipo de efluente com biomassa
dispersa (RBS 1) apresentou menores concentraes de slidos em suspenso e maior
taxa de crescimento mxima para as bactrias nitrificantes (0,18.dia-1). Esses valores so
considerados baixos quando comparados aos valores experimentais de referncia (0,33
0,65.dia-1), encontrados por Marais e Ekama (1976).
Silva Filho (2009), tratando esgoto bruto em sistema de lodos ativados tipo
Bardenpho e UCT monitorados com idades de lodo de 20 e 15 dias, obtiveram valores
mdios de m de 0,38 e 0,48.dia-1 (Bardenpho) e 0,36 e 0,43.dia-1 (UCT). Valores
superiores aos encontrados em todos os sistemas experimentais estudados.
Os resultados mostraram que a TCOmax foi de 73,75 mg.L-1.h-1 para o RBS 2
(Sistema Experimental 1) seguido de 63,33 mg.L-1.h-1 para o RBS 1 (Sistema
Experimental 3) que utilizou fonte de carbono externa.
TABELA 5.10. Valores mdios das constantes cinticas das bactrias autotrficas
nitrificantes e valores que a determinam
Sistema Sistema Sistema
Paramtros Experimental 1 Experimental 2 Experimental 3
RBS 1 RBS 2 RBS 1 RBS 2 RBS 1 RBS 2
TCOend (mgO2.L-1.h-1) 15,75 25,00 10,18 9,60 18,17 15,00
TCOmax (mgO2.L-1.h-1) 54,00 73,75 52,20 47,50 63,33 59,83
*
rn ( mg.L-1.dia-1) 214,56 223,92 231,60 221,52 232,80 228,96
mT (dia-1) 0,33 0,19 0,33 0,22 0,18 0,20
m20 (dia-1) 0,18 0,10 0,19 0,13 0,11 0,11
* determinado com ajuda do respirmetro
114
As maiores taxas de utilizao do substrato (rn) foram encontradas no Sistema
Experimental 3 ( RBS 1 com 232,8 mg.L-1.dia-1 e RBS 2 com 228,96 mg.L-1.dia-1).
Esses dados mostram a importncia para o processo de nitrificao o uso de
meio suporte (RBS 2 Sistema Experimental 1) e a DQO do material celular das
bactrias (RBS 2 Sistema Experimental 3). Em ambos os reatores a concentrao de
N-NTK nos efluentes foram abaixo de 2,5 mg.L-1 durante a fase de testes.
TABELA 5.11. Valores mdios das constantes cinticas das bactrias autotrficas
nitratadoras e valores que a determinam
Sistema Sistema Sistema
Paramtros Experimental 1 Experimental 2 Experimental 3
RBS 1 RBS 2 RBS 1 RBS 2 RBS 1 RBS 2
TCOend (mg.L-1.h-1) 16,53 25,83 9,69 9,69 16,57 15,00
TCOmax (mg.L-1.h-1) 23,33 35,95 17,05 15,20 23,67 22,83
*
rn (mg.L-1.dia-1) 173,52 181,68 183,36 173,28 180,72 174,48
mT (dia-1) 0,26 0,16 0,26 0,17 0,14 0,15
m20 (dia-1) 0,13 0,08 0,13 0,09 0,06 0,07
* determinado com ajuda do respirmetro
115
5.7. Concentrao do material biodegradvel presente no esgoto bruto (EB)
116
FIGURA 5.32. Perfil da decomposio do esgoto bruto domstico pelas bactrias
heterotrficas para verificao da concentrao de DQOrb
117
Essa investigao mostrou que para o caso do esgoto de Campina Grande, a
capacidade de remoo biologica de nitrognio e fsforo limitada pela frao do
material rapidamente biodegradvel no afluente.
Van Haandel e Marais (1999) afirmam que a exposio do lodo a um ambiente
anaerbio condio necessria, mas no suficiente para que ocorram liberao e
assimilao de fsforo, garantindo que a frao de P no lodo ativo influenciada pela
concentrao do material orgnico rapidamente biodegradvel na zona anaerbia.
Entende-se que a baixa concentrao desse material rapidamente biodegradvel implica
numa baixa eficincia no processo de remoo de fsforo.
Mesmo tratando guas residurias com alta carga poluidora, Ganesh, et al.
(2006), estudaram o tratamento de gua residuria de curtume em RBS, e obtiveram
remoes de DQO, N-NTK e N-NH4+ entre 80-82, 78-80 e 83-99% respectivamente.
Essa investigao foi realizada com auxlio de respirometria, e mostrou que com 12
horas eram obtidos as melhores taxas de remoo. Essa eficincia foi muito mais alta
que utilizando sistemas aerbios convencionais. Nessa investigao a frao afluente foi
de aproximadamente 66-70% de DQO rapidamente biodegradvel, 10-14% eram
lentamente biodegradvel e 17-21% no biodegradvel. Esses resultados mostram o
quanto a frao de DQO rapidamente biodegradvel relevante.
118
6. CONCLUSES E RECOMENDAES
6.1. CONCLUSES
Sistema Experimental 1
A Luffa cylindrica teve timo desempenho como material suporte capaz de
desenvolver biofilme de microrganismos agregados aumentando a decomposio dos
compostos orgnicos, removendo 95% da DQO, e proporcionando elevada nitrificao
(entre 82-95%). No entanto, como no se trata de material inerte, o meio suporte precisa
ser substitudo a cada 100 dias de operao. Essa exigncia torna o processo
economicamente invivel.
O sistema RBS com Luffa cylindrica demonstrou estar em equilbrio a partir de
40 dias de operao, enquanto que, o sistema RBS com biomassa dispersa apresentou
seus melhores resultados a partir de 100 dias de operao, evidenciando que o RBS com
biomassa aderida obteve maior capacidade de converso em menor tempo de operao.
O efluente final do RBS com biomassa aderida apresentou concentrao mdia
de nitrognio amoniacal de 5 mgN-NH4+.L-1, que menor que o recomendado para
lanamento em corpos dgua (20 mgN-NH4+.L-1) pelo Conselho Nacional do Meio
Ambiente do Brasil (BRASIL, 2005).
Sistema Experimental 2
O sistema RBS monitorado com 4 ciclos dirios no apresentou diferenas
significativas (p>0,05) quanto a remoo de DQO, NTK e SST, em relao ao RBS
monitorado com 3 ciclos dirios. No entanto, os valores mdios de nitrato dos efluentes
apresentaram diferenas significativas (p<0,05) entre os sistemas, com maior eficincia
de remoo de nitrognio para RBS operado com 4 ciclo por dia (57,5%).
Ambos os RBSs operados com 4 e 3 ciclos dirios apresentaram bom
desempenho quanto remoo de DQO (86 e 85%), NTK (91 e 90%) e SST (86 e
86%), respectivamente.
Conforme os resultados obtidos, monitorar sistemas RBS com ciclos de 6 horas
pode diminuir o tempo de tratamento obtendo mesmo volume de esgoto tratado.
Para melhorar o desempenho do processo seria necessrio modificar o sistema
com intuito de favorecer maior desnitrificao para promover a remoo completa de
nitrognio com remoo biolgica de fsforo.
119
Sistema Experimental 3
O sistema RBS utilizando como fonte de carbono o prprio lodo de descarte
(lodo que passou por lise celular induzida) apresentou concentraes mdias de NTK no
efluente final de 2,2 mg.L-1. O sistema foi eficiente na nitrificao, no entanto, a o
substrato disponvel foi insuficiente para maiores desnitrificao.
As remoes de fsforo total e ortofosfato no sistema RBS usando lodo lisado
foram, respectivamente, de 43 e 50%. Verificou-se que o sistema RBS utilizando como
fonte de carbono material orgnico solvel (na forma de acetato) foi mais eficiente que
o sistema RBS utilizando como fonte de carbono lodo lisado. No entanto, sistemas em
bateladas seqenciais nas mesmas condies de operao, tendo EB como fonte nica
de carbono (Sistema Experimental 2) obtiveram remoes de fsforo total e ortofosfato
de aproximadamente 20 e 10%, respectivamente. Esses valores representam um
aumento na eficincia de remoo de 23 e 40% para fsforo total e ortofosfato,
respectivamente.
O uso de material celular como fonte de carbono para os microrganismos uma
boa opo para diminuir a quantidade de lodo excedente gerado, alm de possibilitar a
utilizao do lodo como fonte de carbono, necessrio para a remoo de nutrientes.
Os resultados confirmam que o uso do lodo lisado como fonte de carbono
auxiliou o processo de remoo de fsforo e nitrognio.
Sistema Experimental 4
O sistema combinado, reator anaerbio (RA) e reator aerbio com biomassa
aderida a meio suporte inerte (RAMSI), removeram de forma eficiente material
carbonceo (81%), SST (86%), NTK (89,3%) e N-NH4+ (89,7%).
O sistema combinado RA + RAMSI mostrou-se promissor quanto remoo de
matria orgnica, slidos em suspenso e boa parte do material nitrogenado.
Durante a fase de operao do sistema combinado RA + RAMSI, a remoo de
nitrognio foi favorvel (72%), portanto, o material orgnico presente no reator se
mostrou como boa fonte de carbono para a desnitrificao, embora, insuficiente.
Para melhorar o desempenho do sistema, propem-se modificaes do regime de
aerao, passando de aerao contnua para semi-contnua, com o intuito de diminuir a
concentrao de oxignio e o tempo de aerao, favorecendo a desnitrificao.
120
Sistema Experimental 5
As elevadas concentraes de biomassa nos reatores favoreceram maiores
remoes de fsforo. O sucesso de remoo de fsforo foi alcanado nos 3
experimentos, no entanto, a maior remoo ocorreu no Reator 2 (R2) monitorado com
tempo de reteno celular de 5 dias, removendo fsforo total e ortofosfato de 82 e 81%,
respectivamente. Nos ensaios com substrato sinttico foi tambm o R2 que apresentou
maiores relaes mgP.mgSSV-1, com percentual de 12,6%.
As concentraes de DQOrb presentes no esgoto bruto so relativamente baixas
(variando de 8 a 12%), tornando-se insuficientes em alguns momentos da fase
experimental.
A tecnologia dos reatores em batelada seqenciais com aerao intermitente
uma varivel do sistema de lodo ativado convencional que permite intercalar as fases
anaerbias e aerbias, favorecendo condies necessrias para o sucesso da remoo de
fsforo e nitrognio.
Mesmo com baixas fraes de material orgnico solvel o processo de liberao
e assimilao de fosfato no foi comprometido.
6.2. RECOMENDAES
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7. REFERNCIAS
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