Meu filho tem hoje 3 anos e 1 mes, foi diagnosticado h quase 5 meses.

Senti a mesma dor profunda, de morte, que muitas aqui j relataram.

Foi como se tivessem arrancado meu corao do peito. Creio que poucas coisas no mundo possam doer tanto
quanto ouvir que seu filho nico, amado e esperado por 9 anos, tem um problema mental.
como se, mesmo estando prximo, voce o tivesse perdido...
Mas no minha dor que quero compartilhar. Isso todas ns conhecemos bem.
Quero compartilhar o sucesso do tratamento do meu filho.
Quero dar pra voces a mesma fora que uma me iluminada me deu e que hoje deu tanto resultado com o meu
filho.
EXISTE TRATAMENTO !!! E ELE FUNCIONA !!! A DIETA NO TAO DIFICIL QUANTO PARECE!!!
No estou falando de cura, ainda. Estou falando de melhora significativa.

Um breve historico do caso:

Gabriel sempre interagiu conosco, mas pouco. Olhava, mas pouco, e s falava as slabas ma (mamae) e pa
(papai) quando se deu o diagnstico. Ele tinha aparente insensibilidade a dor, ausencia de medo de qualquer
natureza. Fez estereotipias apenas 1 vez, por 15 minutos, mas no foi nada tao evidente que sugerisse autismo
para um leigo.
Gostava de carinho, mas s s vezes quando estava a fim. Sempre foi uma criana bem alegre. No se isolava. Na
parte motora sempre foi muito bem, at acima da mdia. Como frequenta escolinha regular desde 10 meses,
sempre tentou interagir com as outras criancas. s vezes as criancas que no queriam brincar com ele. Devido a
ausencia de fala, ele no entendia o que elas queriam e elas desistiam de brincar com ele. Em resposta, ele as
empurrava, ou tomava o brinquedo. O que sempre chamou a atenao foi a extrema agitaao, e dficit de
aprendizado devito agitao e falta de concentrao.
Era impossvel ensinar qualquer coisa ao Gabriel. Ele no parava pra ouvir qualquer palavra ou slaba. No ficava
sequer com o mesmo brinquedo por alguns segundos.
Sempre foi quase impossvel ensinar limites a ele. As fraldas ento nem se fala! Tentei por exaustivos 3 meses,
logo que ele fez 2 anos, mas no tive progressos.
Apesar de a pediatra dizer que estava tudo bem e postergar o diagnstico por 6 meses, insisti em leva-lo
neurologista, suspeitando de hiperatividade.
Foi quando a neurologista disse que ele tinha o trantorno invasivo (que aps uma via sacra com os melhores
psiquiatras do pas se confirmou como um autismo leve a moderado).

Hoje o Gabriel:
Fala quase 150 meias palavras, responde perguntas com quio, no quio, no... gosta que eu leia histrias
noite pra ele (curtas), gosta de jogos, brinquedos, interage mais, olha mais no olho, concentra em um brinquedo
por uns 15 minutos, pede as coisas com d, entrega com t, brinca de esconde esconde, grita correquando
eu fao o montro pra correr atras dele, me chama com vem c ou s c... conseguiu aprender 4 cores (embora
s fale zulpra azul e meio pra vermelho), fala p, mo, Lo (amigo), fala umas 12 palavras inteiras. Conta
at 5, meio que repetindo ainda. Atende pedidos de apagar a luz, fechar a porta, dar beijos nas pessoas, fazer pipi
no pinico sozinho (sob a ameaca que eu tire seu programa de TV, hahaha...espontaneamente ainda no vai),
limpar o pipi do chao com o paninho. Me ajuda a guardar compras no armario. Pede pap pra comida , diz que
quer nan, pede cuco (suco).
De hiperativo, passou apenas a ativo. Sem nenhum medicamento pra isso, ele se mostrou muito mais sereno,
mais lcido e concentrado, principalmente com a dieta.
Bom, a melhora dele foi ntida pra todos ns... foram tantos os progressos que no d pra contar tudo. Lembrando
que sao poucos meses de tratamento. Estou muito feliz mesmo com a evoluo dele.

TRATAMENTO:
Bom, o Gabriel fez e faz tantas coisas, que difcil precisar o que est fazendo mais efeito. Creio que cada
tratamento esteja contribuindo um pouco e que o sucesso seja uma somatria de esforcos, meus (Son-Rise), dieta
(sem gluten e sem casena lactose e soja), ortomolecular (reposio de vitaminas, inclusive B6, omega 3 e
minerais como fsforo, clcio, magnsio, zinco, etc) e desintoxicao de metais como alumnio e chumbo e
terapias (fono, psicloga com principios do Son-Rise, TO com musicoterapia, TO com Integrao Sensorial e
equoterapia)
Os que vi resultados mais imediatos foram o tratamento ortomolecular, a dieta, e o Son-Rise. Outros demoram um
pouco mais.
Agora, alguns meses depois, descobri que boa parte desses tratamentos que usamos sao os mais famosos por
bons resultados nos Estados Unidos, conhecidos como protocolo DAN! , do site americano Defeat Autism Now.

Agradecimentos:
Primeiramente a Deus. Minha fora sempre veio dele e continua vindo. Tenho certeza de que todos esses
tratamentos alternativos, bons profissionais e pessoas maravilhosas no caram na minha vida por acaso.
Obrigada, Pai, por apontar o caminho.
Agradeo muito minha irm, mdica otorrino, que me disse uma coisa muito importante, que me incentivou
muito a ajudar meu filho. S que no esperem nenhuma frase potica, pois no o estilo dela...ela me disse:
Tati, o nome do diagnstico no importa... se Autismo, se Asperger, ou Transtorno Invasivo..isso no faz
diferena...no fique esperando o diagnstico final pra comear a agir... quanto mais cedo melhor... no se deixe
impressionar pelo nome do problema. Seu filho tem dificuldades e precisa de ajuda, e ponto. Ele tem dificuldades
na fala e interao, ento precisa de ajuda, de estmulos, muitos estmulos, e fono... e isso vai ajud-lo, no
importa o nome que os psiquiatras dem ao que ele tem.
Eu atendo muitos pacientes Sndrome de Down que sao completamente dependentes pra tudo. E outros que voc
s percebe que so Sndrome de Down pela fisionomia, pois trabalham, sao independendtes, tm vida prpria...
normal. E sabe qual a diferena entre um e outro? Os pais.
Nesse momento percebi que para o meu filho ter uma vida normal, talvez a minha no fosse meio louca... no bom
sentido. Que ele poderia sim, apesar do autismo, superar muitos obstculos e viver uma vida praticamente normal.
Depois que ela me disse isso eu parei de ficar visitando mil psiquiatras pra confirmar ou contestar o diagnstico
(at a eu estava obcecada com o nome, queria muito ouvir de algum que o diagnstico estava errado) e passei a
estimular meu filho em casa, horas por dia, pois vi que os psiquiatras podiam fazer muito pouco pra ajudar um
autista. E com isso ele j comecou a melhorar.
Apenas mais tarde fui saber que o mtodo que eu estava usando com ele em casa se chamava Son-Rise e j tinha
sido usado e aperfeioado muitos anos atrs. Mas que tambm estava funcionando com meu filho (e eu achando
que estava inovando ). Tem um site que fala muito sobre isso no Brasil, chamado Inspirados pelo Autismo. O
mtodo surgiu da me cuja historia real foi retratada no filme Meu filho, Meu mundo, bem antigo, mas que eu s
vim a assistir bem aps o diagnstico.
Agradeo muito neurologista dele, Dra Ktia, que tambm foi um anjo nesse processo. Ela me disse que, aps
ter visto a evoluao de um paciente dela, que hoje tinha sado do espectro, ela dava o diagnstico de autismo com
muito mais esperena, especialmente em crianas pequenas. Ela teve a humildade de dizer que a medicina tinha
pouco a oferecer em termos de tratamentos, mas me recomendou conversar com a me do menino, que no tinha
medido esforos pra ajudar o filho.
Agradeo Prscilla, que foi essa me ilumindada, que me ajudou muito, me orientou com todos os tratamentos e
dietas que ela fez, e eu estou seguindo tudo. Meu filho no est indo tao rapido quanto o dela pois eu comecei um
pouco mais tarde. Mesmo assim estou infinitamente feliz com os resultados que ele j teve e me coloco
disposiao pra quem quiser trocar idias, receitas sem gluten e sem lactose, ou precisar de ajuda com indicaes
de profissionais. Meu email pessoal tatiboavida@gmail.com.
Abraos a todas e no desaninem. Autismo no uma tragdia, um desafio.
Se Deus nos deu esse desafio porque Ele tem um propsito pra isso.
E nunca pensem que no vo conseguir, pois ele Deus, pode tudo, e no escolhe os mais capacitados, ele
capacita os escolhidos.

OBS: no estou divulgando nossos sobrenomes, pois tenho a certeza da recuperao do meu filho, e no quero
que esse diagnstico possa vir a atrapalh-lo profissionalmente no futuro, sabemos que o preconceito existe. Fica
uma fotinho dele aps o tratamento...

CASAMENTO:
Sou casada e meu marido agora me apia bastante. Fomos at a um workshop juntos sobre autismo.
Mas no foi sempre assim...
Principalmente no incio, me senti muito sozinha nessa luta. Ele no expressava muitos sentimentos a respeito do
assunto, no chorava, no ia comigo atras de tratamentos, no lia sites de autismo, desconversava quando eu
tentava discutir tratamentos. No incentivava nos tratamentos. Nessa mesma poca li aqui vrios depoimentos de
pessoas cujos casamentos acabaram aps o diagnstico... e isso me desanimou muito... ns tambm tivemos o
casamento abalado... Me doa muito ver que enquanto eu chorava e me descabelava buscando vrios tipos de
tratamentos, ele no queria saber de nada disso.
O que nos segurou juntos, alm de amor e f, foi que eu passei a entender que homens reagem diferente nessas
situacoes, lidam com os sentimentos de forma diferente, e que no era descaso dele. Ele no queria falar no
assunto porque era difcil demais pra ele suportar. No tomava muita ao porque se sentia perdido, no sabia por
onde comear, j que os psiquiatras no davam muita esperana.
Assim que comecei os tratamentos e o Gabriel comecou a melhorar, meu marido comeou a se empolgar e me
ajudar. Hoje ele me d muita fora, brinca muito com meu filho, ora bastante, e no seria possvel fazer tudo o
que fao pelo meu filho sem esse pai maravilhoso.
Se vale aqui um conselho: sejam pacientes com os maridos... difcil pra eles tambm... e comecem vocs
mesmas a lutar, a fazer os tratamentos, depois eles vo se juntar a vocs. Deus nos fez homens e mulheres no
para sermos iguais, mas complementares... e deu s mes uma fora infinita pra lutarem por seus filhos. por
isso que NS ficamos grvidas e no eles .
Grande abrao!
Tati