BIOLOGIA

Engenharia Gentica
Engenharia gentica so as tcnicas de manipulao e recombinao dos genes, atravs de um conjunto
de conhecimentos cientficos (gentica, biologia molecular, bioqumica, entre outros), que reformulam,
reconstituem, reproduzem e at criam seres vivos. As tcnicas de manipulao gentica desenvolveram-se
a partir dos anos de 1970 e suas aplicaes tm alcanado diversas reas, como a medicina, a agricultura e
a pecuria.

Clonagem
A clonagem o processo, feito em laboratrio, de reproduo de espcies geneticamente iguais. O
primeiro mamfero clonado foi a ovelha Dolly, em 1996, no Reino Unido, que viveu durante seis anos. No
Brasil, o primeiro mamfero clonado foi a bezerra Vitria, que nasceu em 2001.
A clonagem reprodutiva tem como finalidade reproduzir um novo ser, idntico a um que j existe. Em
linhas gerais, no processo de clonagem retira-se uma clula de um organismo adulto e dela se extrai o
ncleo (que contm o material gentico). Esse ncleo inserido num vulo sem ncleo, dessa forma no
h combinao entre heranas genticas diferentes.
Quando o vulo comea a se dividir, forma-se um embrio. O embrio em seguida implantado no tero
de uma fmea da mesma espcie do organismo que foi clonado. O resultado ser o clone, uma cpia do
organismo do qual foi retirado o material gentico.
A clonagem teraputica a formao de clulas de determinado rgo (corao, rim, fgado, crebro),
chamadas clulas-tronco, para substituir clulas doentes desses rgos e faz-los voltar a funcionar
normalmente.

Clulas-tronco
Clulas-tronco tm a capacidade de originar diferentes clulas do corpo humano e, portanto, diferentes
tecidos. Elas podem ser encontradas em embries (clulas-tronco embrionrias), no cordo umbilical e em
vrios outros rgos e tecidos humanos, como a medula ssea e a pele (clulas-tronco adultas).
As clulas de um embrio com at catorze dias de desenvolvimento ainda no se especializaram e podem
originar qualquer tipo de clula de um adulto. No processo o ncleo e uma clula do indivduo, cujo rgo
no funciona adequadamente, retirado e transferido para um vulo sem ncleo, promovendo-se o seu
desenvolvimento at certo estgio. Em seguida, a massa celular formada retirada e transferida para um
meio de cultura, no qual, com estmulos adequados pode formar as clulas desejadas.
As clulas-tronco do sangue do cordo umbilical do recm-nascido tem hoje o uso clnico comprovado para
o transplante de medula ssea.

Transgnicos
Transgnicos so organismos geneticamente modificados, que receberam fragmentos de material
gentico de outro organismo, que pode ser da mesma espcie ou at de outra. No entanto, se um
organismo tiver modificaes em seu genoma, sem receber material gentico de outro organismo, ele
chamado OGM, um organismo geneticamente modificado, sem ser um transgnico.
Os vegetais so amplamente utilizados em pesquisas com transgnicos, sendo os mais comuns a soja e
o milho. Legumes mais nutritivos, incrementados com super protenas, verduras e gros resistentes a
agrotxicos, alimentos com menos gordura e mais saudveis, plantas que amadurecem melhor e no
sofrem com o mau tempo, so desenvolvidos por cientistas e tm gerado intensas discusses, pois ainda
no se sabe se esses alimentos prejudicam ou no a sade depois de serem ingeridos a longo prazo.

Alimentos Transgnicos
Os alimentos transgnicos correspondem aos alimentos geneticamente modificados (AGM), ou
seja, aqueles cujos DNA's so modificados.
Resumo
Esses alimentos so produzidos em laboratrio por meio de tcnicas artificiais de engenharia
gentica. Assim, os embries so alterados na medida em que recebem um gene de outra espcie.
Muito se discute sobre a efetividade desses tipos de alimentos artificiais, visto que na natureza
muitos deles no se reproduziram dessa maneira.
H controvrsias a respeito dos nutrientes que contm, bem como suas implicaes ticas,
econmicas sociais e polticas.

Laboratrio de pesquisa com plantas modificadas geneticamente.

Dessa forma, alguns estudiosos acreditam que a engenharia gentica e o comrcio dos alimentos
geneticamente modificados (AGM's) muito promissor.
Isso porque a manipulao de material gentico das plantas e de outros seres vivos buscam,
sobretudo, maior qualidade dos alimentos.
Assim, desenvolvem testes em plantas resistentes s pragas, ou at mesmo, criam alimentos cinco
vezes maiores que os alimentos comuns, aumentando assim, a produtividade.
Por outro lado, h controvrsias sobre a natureza de tais alimentos. Esse fator est relacionado com
os efeitos a curto e longo prazo para a sade dos seres humanos e dos animais.
Em outras palavras, visar o lucro em detrimento da sade pode ser um grande problema no futuro.

Legislao
Vale destacar que na legislao obrigatrio o rtulo nos alimentos transgnicos com o intuito de
alertar o consumidor sobre o que ele est consumindo.
No Brasil e na Unio Europia so apresentados rtulos de produtos com at 1% de componentes
transgnicos.

Smbolo de produto transgnico que deve estar presente nos rtulos desses alimentos.

O Decreto de Rotulagem (Decreto 4680/03) obriga as empresas que manipulam, produzem ou

vendem alimentos geneticamente modificados, a identificarem seus produtos.
A lei aplicada para os alimentos que apresentam mais de 1% de componentes transgnicos.

Alimentos Transgnicos no Mundo

Em muitos pases o consumo de alimentos transgnicos legal, enquanto que em outros sua adeso
est longe de ser efetivada.
Nesse ltimo caso, podemos citar o Japo, cuja comercializao dos alimentos geneticamente
modificados (AGM) rejeitada.
Os Estados Unidos o pas que lidera o ranking de pases produtores de culturas transgnicas,
seguido do Canad e do Brasil. Os alimentos produzidos em maior quantidade so: o milho, a soja e
o algodo. Em 2012, a empresa estadunidense Food and Drug Administration (FDA) aprovou o
consumo do primeiro animal geneticamente modificado, um tipo de salmo.
Vantagens e Desvantagens
Depois da leitura, fica claro que os alimentos transgnicos apresentam vantagens e desvantagens:
Vantagens
Maior produtividade
Reduo de custos
Maior quantidade de nutrientes
Plantas mais resistentes s pragas (insetos, fungos, vrus, bactrias) e aos agrotxicos, inseticidas e
herbicidas.
Desvantagens
Desenvolvimento de doenas (reaes alrgicas, cncer, etc.)
Desequilbrio ambiental (poluio do solo, da gua e do ar, desaparecimento de espcies, perda da
biodiversidade, contaminao de sementes, etc).

Projeto Genoma Humano

um projeto que comeou em 1990, envolvendo 18 pases entre eles o Brasil, cujos objetivos
eram: determinar a sequncia das bases do DNA humano; identificar e mapear os genes dos 23 pares de
cromossomos e armazenar essa informao em bancos de dados, podendo assim desenvolver meios de
usar esta informao para fins cientficos e teraputicos.
Em fevereiro de 2001, foi anunciado que 90% do mapeamento gentico j estavam concludos, com cerca
de 3 milhes de pares de bases do DNA e quase 30 mil genes identificados.
Por meio dos dados do Projeto Genoma, os cientistas conseguem interpretar como funciona a
construo de uma pessoa ou organismo. Isso possvel pelo conhecimento especfico das funes
de protenas e genes.
A pesquisa resultado de esforo internacional que contou com a participao de cientistas de 18
pases. Os resultados finais foram apresentados em 2003, com 99% do genoma humano
seqenciado. O mapeamento tem 99,99% de preciso.
O prazo inicial para a concluso do projeto era de 15 anos, mas os resultados finais foram
apresentados dois anos antes.
A coordenao inicial dos trabalhos ficou a cargo do geneticista norte-americano James Watson,
mas 5 mil cientistas de 250 laboratrios atuaram na pesquisa.

Objetivos
Seqenciar todos os 3,2 bilhes de pares da base do DNA que compem o genoma do ser
humano
Identificar os cerca de 20 mil a 25 mil genes humanos
Desenvolver uma metodologia gil para os estudos de seqenciamento do DNA
Desenvolver novas ferramentas para anlise dos dados do DNA e novas formas de os
disponibilizar aos pesquisadores
Oferecer um banco pblico de dados com os resultados do Projeto Genoma para dar suporte
pesquisa cientfica, mdica e farmacolgica

reas de impacto
Medicina
Farmacologia
Biotecnologia
Cincias da vida
Medicina forense
Contribuies
Entre os principais resultados do Projeto Genoma esto:
A descoberta das mutaes genticas que levam a aproximadamente 1,8 mil doenas
Disponibilidade do seqenciamento do DNA de ao menos 2 mil doenas genticas
Promoo de estudos clnicos para entender as causas dos 50 principais tipos de cncer
Possibilidade de diagnstico de doenas genticas no prazo de dias, quando antes do projeto
eram necessrios anos ou mesmo a aceitao do desconhecimento da causa da patologia
Evitar que os indivduos com pr-disposio gentica possam desenvolver a maioria das doenas
Produzir medicamentos com maior poder de atuao e menores efeitos colaterais
Novas terapias
Possibilidade de personalizar medicamentos conforme a necessidade individual do paciente
Maior suporte para a medicina forense, possibilitando o esclarecimento de crimes com preciso

Projeto no Brasil
O Brasil foi um dos cooperadores do Projeto Genoma Humano. Desde 2000, o principal centro de
estudos do genoma humano no Brasil est instalado na USP (Universidade de So Paulo).
O CEGH-CEL (Centro de Pesquisas sobre o Genoma Humano e Clulas-tronco) atua na
investigao do genoma humano, de doenas genticas e na pesquisa de clulas-tronco.
Tambm so desenvolvidas no Pas pesquisas genticas de pragas agrcolas e plantas. Esses ltimos
sob a coordenao da Fapesp (Fundao de Amparo Pesquisa do Estado de So Paulo).

Vantagens e Desvantagens
Dentre as vantagens do projeto, o conhecimento de risco do desenvolvimento de patologias a
principal. Esse conhecimento permite o planejamento familiar por meio de aconselhamento
gentico.
A desvantagem gira em torno da questo tica. A preocupao que a informao gentica obtida
seja utilizada de forma desonesta e com indiscrio.

Clonagem
A clonagem um processo artificial pautado na reproduo de cpias genticas (organismos idnticos) de
determinados seres vivos atravs de um filamento de DNA. Assim, a clonagem, ao invs de utilizar os
gametas sexuais masculino (espermatozides) e feminino (vulos) realizada usando as clulas somticas;
em outras palavras, retira-se o ncleo da clulas, e coloca-se no lugar uma clula somtica.
A primeira clonagem aconteceu em 1996, no Instituto Roslin, na Esccia, por um grupo de embriologistas
liderado pelo doutor Ian Wilmut, os quais criaram o primeiro mamfero por meio da tcnica chamada de
Clonagem Reprodutiva, uma ovelha que ficou conhecida como Dolly, produzida atravs de uma clula
somtica de glndula mamria de um animal adulto.

tica e Clonagem Humana

Muitas questes giram em torna da tica e do processo de clonagens e, at hoje, no ficou efetivamente
comprovada se foi realizada uma clonagem humana em laboratrio. Depois da Dolly, muitos cientistas e a
sociedade em geral refletiu sobre os benefcios e os prejuzos trazidos por esse processo.
A princpio, a engenharia gentica aliada medicina, apostam na clonagem como forma de beneficiar
grande parte da populao, seja na diminuio do nmero de pessoas necessitadas pelo transplantes de
rgos, ao criar rgos e clulas, ou na cura e no tratamento de determinadas enfermidades, defeitos
genticos ou casos de infertilidade.
Por outro lado, a questo tica e religiosa levanta questes sobre a clonagem de seres humanos e muitos
estudiosos acreditam que esse processo, futuramente, pode afetar a individualidade dos indivduos, gerar
preconceito e, ademais, beneficiar apenas uma parcela da populao, uma vez que a clonagem muito
 cara e se tornar um comrcio. Dessa forma, espera-se que a cincia tenha como princpio o respeito aos
valores morais e ticos.

Tipos de Clonagem
H 4 tipos de clonagem:
Clonagem Natural: o caso dos gmeos univitelinos, seres idnticos que possuem o mesmo
genoma.
Clonagem Induzida: reproduo assexuada realizada artificialmente em laboratrio atravs de duas
clulas me, que produziro seres idnticos, ou clones.
Clonagem Reprodutiva: processo de reproduo assexuada atravs de clulas somticas, ou seja,
qualquer clula do corpo, exceto os gametas sexuais (vulo e espermatozide).
Clonagem Teraputica: tcnica utilizada para a reproduo de clulas-tronco, muito semelhante
clonagem reprodutiva, contudo, no introduzida no tero.

Curiosidade
A ovelha Dolly, viveu de 5 de Julho de 1996 a 14 de Fevereiro de 2003, quando foi abatida por
apresentar uma doena pulmonar incurvel. A despeito de viver quase 7 anos, Dolly teve dois
filhotes e seu corpo atualmente, encontra-se empalhado no Museu Rel (Royal Museum) da Esccia,
em Edimburgo.

Medula ssea
A medula ssea um tecido mole que preenche o interior dos ossos, e um local de produo dos
elementos figurados do sangue: hemcias, leuccitos e plaquetas.
Em recm-nascidos a medula vermelha predomina na cavidade medular dos ossos, mas a partir de
certa altura na infncia ela substituda por tecido adiposo, constituindo a medula amarela.
No entanto, a qualquer momento que se torne necessrio a medula amarela pode se converter em
medula vermelha para produzir clulas vermelhas.

As Clulas Sanguneas
O sangue composto de plasma (parte lquida) e clulas altamente especializadas. Existem
principalmente 3 tipos de clulas:

Hemcias
As hemcias so chamadas tambm de eritrcitos ou glbulos vermelhos. So responsveis por
levar o oxignio dos pulmes at os tecidos, para isso possuem um pigmento chamado
hemoglobina que auxilia na captura do oxignio. Tambm transportam o gs carbnico dos tecidos
para os pulmes para ser eliminado.

Plaquetas
As plaquetas so tambm conhecidas como trombcitos. Participam do processo de coagulao do
sangue.

Leuccitos
So os glbulos brancos do sangue. Atuam na defesa do corpo contra agentes infecciosos, destruindo
clulas cancerosas e microrganismos e produzindo anticorpos.
Existem diferentes tipos de leuccitos, sendo divididos em dois grupos principais:
os granulcitos (neutrfilos, basfilos e eosinfilos) que tem granulaes especficas e vrios
ncleos de forma irregular e os agranulcitos (linfcitos e moncitos) que no possuem granulaes
especficas e com ncleo mais uniforme.
 A

Hematopoiese
O processo de produo, desenvolvimento e amadurecimento das clulas sanguneas chamado de
hematopoiese.
Nesse processo, os glbulos vermelhos (hemcias), os glbulos brancos (leuccitos) e as plaquetas
so formados a partir de uma clula indiferenciada, pluripotente, chamada clula-tronco.

Transplante de Medula ssea

Em algumas doenas do sangue pode ser necessria a realizao do transplante da medula, isto , a
substituio de uma medula doente ou ineficiente por clulas sadias, a fim de reconstituir a medula.
O transplante o tratamento indicado na anemia aplstica (tipo grave de anemia em que no h
produo de clulas sanguneas), em alguns tipos de leucemia (mieloide aguda, mieloide cronica e
linfoide aguda), em linfomas e no mieloma mltiplo, entre outras.
Para que seja realizado o transplante deve haver total compatibilidade entre o doador e o receptor da
medula para que no seja rejeitada.
Leia mais sobre a leucemia e o linfoma.

Doao da Medula ssea

A doao de medula um ato valioso que pode salvar a vida. Utilizando agulhas especiais so
realizadas punes nos ossos da bacia, onde aspirada a medula.
retirada uma quantidade que no prejudica a sade do doador, e em poucas semanas a medula
ssea do doador se recompe.
Por: Michelle Duarte - Professora de Cincias Naturais e Biologia
Clulas-Tronco
As clulas-tronco ou clulas-me, conhecidas como clulas estaminais (indiferenciadas), possuem a
capacidade de se transformarem com maior facilidade em qualquer clula do corpo (auto replicao),
podendo assim replicarem-se vrias vezes, diferentemente de outras clulas do organismo.
Esse tipo de clula pode ser encontrado em clulas embrionrias e em diversas partes do corpo, por
exemplo, no sangue, na placenta, no cordo umbilical, na medula ssea, dentre outros.
Alm disso, essa capacidade de renovao que acontece por meio da diviso celular(mitose e meiose),
pode ocorrer de maneira induzida nas clulas-tronco aps perodos de inatividade.
Dessa maneira, atualmente, os estudos de engenharia gentica tm avanado muito, visto que os
cientistas apostam na manipulao de clulas-tronco para fins teraputicos, cura e o tratamento de
determinadas doenas degenerativas e crnicas, traumas e recuperao de tecidos danificados.
Tipos de Clulas Tronco
Clulas-Tronco Embrionrias
Encontradas nos embries (aproximadamente 5 dias aps a fecundao), as clulas-tronco embrionrias
destacam-se pelo processo chamado de diferenciao celular, uma vez que apresentam alta
capacidade de se transformarem em qualquer tipo de clula, gerando assim, clulas especializadas e de
diferentes tecidos do corpo.
Desde que as primeiras clulas-tronco embrionrias foram testadas, no incio da dcada de 80, a partir
de embries de camundongo, at hoje, h muitas pesquisas e descobertas na rea.
As clulas-tronco embrionrias so classificadas em:
Totipotentes, as quais geram tecidos extra-embrionrios originando organismos completos, por
exemplo, o vulo fecundado (zigoto);
Pluripotentes (Multipotentes), especializadas em gerar clulas dos trs folhetos
embrionrios (ectoderma, mesoderma e endoderma), por exemplo as clulas da massa celular interna
do blastocisto.
Em outras palavras, as Clulas-Tronco Totipotentes, tem a capacidade de se diferenciarem em todos os
tecidos do corpo humano, enquanto que as Clulas-Tronco Pluripotentes so capazes de se
transformarem em quase todos os tecidos do organismo, exceto placenta e anexos embrionrios.
Clulas-Tronco Adultas
So clulas indiferenciadas que possuem a funo de renovar e reparar os tecidos do corpo. So
encontradas em todas as partes do corpo humano e retiradas dos prprios pacientes para fins
medicinais.
Em relao s clulas-tronco embrionrias, as clulas adultas no so derivadas de tecidos embrionrios
e possuem a capacidade de se transformarem em menor escala
Em outras palavras, as clulas-tronco adultas apresentam maior dificuldade para se dividirem que as
embrionrias e, por isso, as pesquisas atuais utilizam em grande parte as clula-tronco embrionrias,
com o intuito de produzirem outras.
Curiosidades
O primeiro registro de utilizao das clulas-tronco no Brasil foi para curar leses de uma fmea de
lobo-guar, atropelada por um caminho, em 2010. O tratamento durou quatro meses, ou seja,
metade do tempo previsto para a recuperao do animal;
H ainda dois tipos de Clulas-Tronco: Oligotentes, as quais se diferenciam em poucos tecidos, e as
Unipotentes que se transformam num nico tecido.

Terapia Gnica
A terapia gnica um procedimento que introduz genes funcionais no interior das clulas com o
objetivo de tratar doenas.
A terapia gnica utiliza tcnicas de DNA recombinante para substituir ou manipular genes com
problemas. A introduo de um gene sadio ir corrigir uma informao que est errada ou ausente do
DNA de um indivduo, o que pode levar a cura da doena ou alvio dos seus sintomas.
De modo resumido, podemos dizer que a terapia gnica a troca de genes defeituosos por genes sadios.
O avano da Gentica contribuiu com o surgimento da terapia gnica, possibilitando aos cientistas
modificar o conjunto de genes de um indivduo.
Atualmente, a terapia gnica encontra-se em total desenvolvimento. A cada dia surgem novos estudos e
descobertas, representando uma oportunidade de cura ou tratamento para diversas doenas, como o
cncer, diabetes, hemofilia e AIDS.
No Brasil, o tratamento com terapia gnica ainda no uma realidade. Porm, existem vrios cientistas
brasileiros envolvidos com pesquisas sobre terapia gnica.

Como funciona a terapia gnica?

A tcnica da terapia gnica consiste na introduo de um gene sadio no organismo, considerado o gene de
interesse (gene teraputico). Este gene encontra-se em uma molcula de DNA ou RNA que dever ser
introduzida em um organismo.
Porm, o DNA dificilmente introduzido diretamente em um organismo. necessrio um carregador que
transporte o DNA at o seu destino, onde ocorrer a troca de genes. Esse carregador chamado de vetor.
Os vetores podem ser plasmdios ou vrus.
Geralmente, o vrus escolhido para ser o vetor de um determinado gene. Isso porque os vrus so,
naturalmente, especializados em invadir clulas e nelas introduzir material gentico. Entretanto, para ser
um vetor, o vrus sofre modificaes, nas quais so retiradas informaes genticas que possam
desencadear resposta imune, apenas os seus genes essenciais so mantidos.
A introduo do gene no organismo pode se dar de duas formas:
Forma in vivo: o vetor introduzido diretamente no organismo. Essa forma considerada mais
eficiente e menos dispendiosa. Porm, preciso o endereamento correto, se um gene destinado
ao fgado, deve-se garantir que chegue a este rgo e no ao pncreas, por exemplo.
Forma ex vivo: as clulas do indivduo so retiradas, modificadas e reintroduzidas. um mtodo
mais difcil, porm, mais fcil de controlar.

Tipos de Terapia Gnica

Existem dois tipos de tcnicas na terapia gnica: a germinativa e somtica.
A tcnica germinativa consiste na introduo dos genes no zigoto, clula resultante da fecundao, ou nos
vulos e espermatozides. Assim, as clulas que se originam dessas clulas germinativas passaro a ter o
gene de interesse em seu genoma.
A tcnica somtica consiste na introduo de genes nas clulas somticas, ou seja, clulas no
germinativas. As clulas somticas compem a maior parte do organismo. Essa tcnica mais usada e no
h transmisso dos genes para os descendentes, como ocorre na tcnica germinativa.
Terapia Gnica e Doenas
Inicialmente, a terapia gnica era voltada apenas para o tratamento de doenas monognicas,
caracterizadas pela ausncia ou deficincia de um gene. So exemplos de doenas monognicas a fibrose
cstica, a hemofilia e as distrofias musculares.
Porm, atualmente, a terapia gnica tambm voltou-se ao tratamento de doenas adquiridas, pois essas
apresentam maior incidncia na populao humana. Assim, a AIDS e o cncer tornaram-se objeto de
estudo da terapia gnica.
Hoje, a terapia gnica j apresenta avanos no tratamento de algumas doenas. Por exemplo, em 2013,
cientistas americanos conseguiram modificar geneticamente os linfcitos T e os tornaram resistentes
entrada do vrus HIV. Ainda faltam estudos com humanos, mas os resultados encontrados representam
uma possibilidade de cura para a doena.
Como a terapia gnica ainda encontra-se em aprimoramento e crescimento, tambm existem riscos. Em
1999, um paciente morreu aps a injeo de um vetor vital durante um ensaio clnico. Alm disso, ainda
existem vrias questes ticas envolvidas com a tcnica.
DNA recombinante
So molculas de DNA produzidas a partir da combinao de seqncias de DNA proveniente de
diferentes fontes.
A tcnica central da metodologia do DNA recombinante a clonagem molecular.
A tecnologia do DNA recombinante um conjunto de tcnicas que permitem a manipulao do
DNA.

As enzimas de restrio
As enzimas de restrio so fundamentais para a manipulao do DNA.
Para que o DNA recombinante seja originado necessria a ao das enzimas de restrio.
Denominadas de endonucleases de restrio. So enzimas bacterianas que reconhecem seqncias
de pares de bases especficas na molcula de DNA e as cortam nesses pontos. Pode-se dizer que
so tesouras moleculares.

Como o DNA recombinante produzido?

A obteno do DNA recombinante baseia-se na tcnica de clonagem molecular.
O processo pode ser resumido do seguinte modo:
O primeiro passo isolar um fragmento de DNA, que contm o gene de interesse. Lembre-se que
cada gene origina uma protena.
O gene de interesse, agora isolado, colocado em um meio com um fragmento de DNA bacteriano
circular, o plasmdio e as enzimas de restrio.
O plasmdio bacteriano possui sua capacidade de inserir um fragmento de DNA externo ao seu
prprio genoma.
As enzimas de restrio vo cortar uma determinada regio do plasmdio, onde ser ligado ao
fragmento de DNA de interesse.
O fragmento de DNA isolado ir unir-se com o DNA bacteriano, atravs das enzimas de ligao,
ligases.
Nesse momento, originado o DNA recombinante.
O prximo passo introduzir o DNA recombinante em bactrias vivas ou diretamente em meio de
cultura com as mesmas.
Aps a incorporao do DNA recombinante, as bactrias sero capazes de produzir uma nova
protena, conforme os genes do fragmento de DNA isolados inicialmente.

A tecnologia do DNA recombinante e suas aplicaes

Contribuio para estudos genmicos;
Transgnicos;
Produo de medicamentos e enzimas;
Produo de diversas protenas, como o hormnio de crescimento e a insulina;
Criao de vacinas sintticas.
Exerccios - Heredograma
Exerccio 1: (UFMG 2010) Em aconselhamentos genticos, um dos recursos utilizados a
elaborao de heredogramas, como este:

INCORRETO afirmar que a

anlise de heredogramas
pode
A) determinar o provvel padro
de herana de uma doena.
B) ilustrar as relaes entre os membros de uma famlia.
C) prever a freqncia de uma doena gentica em uma populao.
D) relatar, de maneira simplificada, histrias familiares.

Exerccio 2: (FUVEST 2009)O heredograma abaixo mostra homens afetados por uma doena
causada por um gene mutado que est localizado no cromossomo X.

Considere as afirmaes:
I. Os indivduos 1, 6 e 9 so certamente portadores do gene mutado.
II. Os indivduos 9 e 10 tm a mesma probabilidade de ter herdado o gene mutado.
III. Os casais 3-4 e 5-6 tm a mesma probabilidade de ter criana afetada pela doena.

Est correto apenas o que se afirma em:

A) I B) II C) III D) I e II E) II e III
Exerccio 3: (UFSC 2011)
O heredograma abaixo mostra uma famlia onde encontramos indivduos no afetados (quadrados
e crculos brancos) e afetados por uma anomalia (quadrados e crculos pretos).

Segundo a 1a e a 2a lei de Mendel, a anlise deste heredograma nos permite concluir corretamente
que:
1) o padro de herana da anomalia autossmico dominante.
2) o indivduo III 4 com certeza heterozigoto.
4) a chance do indivduo II 3 ser heterozigoto de 50%.
8) os indivduos do casal II 1 e II 2 so heterozigotos.
16) trata-se de uma herana, ligada ao sexo, de padro recessivo.
32) a possibilidade do casal II 3 e II 4 ter outra filha afetada pela anomalia de 25%.
64) a chance do casal III 4 e III 5 ter outro filho do mesmo sexo que IV 1 no entanto afetado
de 16,6%.

Exerccio 4: (Enem 2014)

No heredograma, os smbolos preenchidos representam pessoas portadoras de um tipo raro de

doena gentica. Os homens so representados pelos quadrados e as mulheres, pelos crculos.
Qual o padro de herana observado para essa doena?
A) Dominante autossmico, pois a doena aparece em ambos os sexos.
B) Recessivo ligado ao sexo, pois no ocorre a transmisso de pai para os filhos
C) Recessivo ligado ao Y, pois a doena transmitida dos pais heterozigotos para os filhos
D) dominante ligado ao sexo, pois todas as filhas de homens afetados tambm apresentam a
doena.
E) Co-dominante autossmico, pois a doena herdada pelos filhos de ambos os sexos, tanto do
pai quanto da me.
O plasmdio o material gentico circular no ligado ao cromossomo que fica espalhado pelo
hialoplasma das bactrias. Ele sofre o mesmo processo do DNA cromossomal de transcrio e
traduo, alm de, se multiplicar a cada diviso celular, passando uma cpia para cada clula
filha.

O plasmdio retirado das clulas bacterianas para que se possa inserir o gene de estudo, para
depois recoloc-lo na bactria.

Para entendermos melhor vamos conhecer esse processo passo a passo (acompanhe na figura):
 1. Os pesquisadores querem estudar um gene humano que produz uma protena que no se
sabe a funo.
2. Os pesquisadores recortam (utilizando enzimas de restrio), do DNA humano, o gene de
interesse.
3. Esse fragmento de DNA contendo o gene multiplicado por PCR para obtermos vrias cpias
do mesmo fragmento (ou da mesma informao).
4. A mesma enzima que clivou o gene do DNA humano utilizada para clivar o plasmdio
bacteriano. Lembre-se que o fragmento de DNA, ao ser clivado, gera pontas adesivas que
so complementares ao plasmdio se este for clivado com a mesma enzima.
5. A seguir o plasmdio clivado misturado com os fragmentos de DNA (contendo o gene) e
uma enzima chamada ligase cola os fragmentos ao plasmdio, produzindo o chamado DNA
recombinante. Isso feito, o DNA recombinante introduzido em uma bactria hospedeira.
6. A bactria hospedeira colocada em um meio nutritivo seletivo, apenas aquelas que
possuem o DNA recombinante crescem, formando colnias. Aps muitas geraes de
bactrias, o produto da expresso dos genes, as protenas humanas, so purificadas das
bactrias (so separadas das protenas das bactrias).

Esse mtodo produz uma grande quantidade de protenas humanas possibilitando assim, seu
estudo.