CONCEITOS INICIAIS Glicol = Mistura com a gua para

alterar o PF e PE para q no haja mud.

Gs associado de fase da gua.
-Fase de gerao termoqumica em
contato com a prod.de petrleo. Processamento
-Caract. como todo aquele proveniente Separao das fraes leves (metano e
de um res. Prod. de leo, podendo ele etano, que constituem o gs residual)
estar em soluo na massa de leo ou das pesadas, que apresentam maior
livre, formando a denominada capa de valor comercial.
gs.
-Alto teor de pesados. Gs mido ----------------- Gs seco
(Sem HC cond.)
Gs no-associado
-Caract. como todo aquele proveniente UPGN
de um res. produtor de gs, -Gs
predominando a qtd. de energia do gs. -Proc. Term. utilizado : -P disponvel
-Produzido em alta presso, objetivando -Rec. desejada
melhor aproveitamento da energia do
res.
-Baixo teor de pesados

Processamento Primrio
-Dotar o campo de facilidades de
prod..
-Separao do leo, gs e gua com
impurezas em suspenso.
-Tratamento ou Condicionamento dos
HC.
-Tratamento da gua para reinjeo ou
descarte.

Condicionamento => Conj. de

processos (fsicos e/ou qumicos) que o
gs ser submetido de modo a atender
as especificaes de mercado,
segurana, transporte e processamento
posterior.

Especificaes mais importantes:

-Teor mximo de gua (Formao de
hidratos -> Queda de presso, queda de
vazo, interrupo).
-Ponto de orvalho em relao aos HC
(Trabalhar acima do ponto de orvalho
pra garantir a fase gasosa).
-Teor de H2S e Teor de enxofre total
(Corroso).
-Teor de inertes.
PROCESSOS TERMODINMICOS
Refrigerao Simples => Condensao
dos HC mais pesados por meio da
reduo da temp., atravs da utilizao
de um fluido refrigerante em circ.
fechado.
-No se exige recuperaoes mt
elevadas.
-No h contato fsico do propano
com o gs natural, s h contato atravs
das paredes.
Absoro Refrigerada => O gs
submetido a um contato com um fluido
refrigerante (leo de absoro) numa
torre a alta Presso e baixa
Temperatura, que obtida com o uso do
fluido refrigerante em circ. fechado.
-O contato entre o leo de abs. e o gs
ocorre em contra corrente em uma torre
onde o leo admitido pelo topo e o gs
pelo fundo.
-O mecanismo a diferena entre a
presso de vapor dos componentes no
leo e sua presso parcial no gs.
Fornece como produto:
-GLP
-Gs residual de baixa (Met, Et e
propano)
-Gs residual de alta (Basic. Metano)
-C5+
Turboexpanso => O abaixamento de
temp. do gs, atravs da sua expanso
numa turbina, provoca a condensao
dos HC mais pesados que se deseja
separar. Pode ser necessrio o uso de
um fluido refrigerante (turboexpanso
refrigerada).
-Alta recuperao de HC leves.
-O mecanismo de recuperao consiste
basicamente no resfriamento do gs por
correntes frias da prpria unidade,
seguido de expanso numa turbina.
-Com liberao de En. do gs h um
brusco abaixamento da temp. e
conseqente condensao dos HC.
- indicado qnd se deseja alta rec. de
etano, pois as temp. obtidas so
suficientemente baixas para que possa
haver condensao.
Expanso Joule-Thompson => A
expanso do gs numa vlvula provoca
uma reduo de presso, e
consequentemente, um abaixamento da
temp.
-Pode ser utilizada como uma
refrigerao auxiliar.
-Requer q o gs esteja a uma presso
suficientemente elevada e temp.
suficientemente baixa para que possa
haver cond.
________________________________
Para processos de fluxo, a variao da
entalpia dada pela diferena entre o
calor trocado com o ambiente e o
trabalho executado pelo fluido:
H = Q Ws
-A exp. J-T ocorre em uma vlvula
adiabtica, e como tambm nenhum
trabalho executado pelo fuido durante
a exp., conclui-se que no a variao de
entalpia (proc. Isentlpico).
-A exp. do gs numa turbina tambm
um proc. adiabtico. Adiabtico e
irreversvel (Isentrpico).
-A eficincia do processo a relao
entre o trabalho realmente recuperado
no turbo-expansor e o trabalho que seja
produzido se a turbina fosse isentrpica.
DESIDRATAO
gua no gs natural => Em princpio,
todo G.N. produzido, est saturado com
vapor dagua, isto , contm a mxima
qntd possvel de gua no estado vapor.
- <P e >T, maior a capac. Do gs de
reter gua no estado vapor.
Evitar a gua para:
-Manter a eficincia dos dutos de
transp., uma vez q a gua condensada
nas tubulaes causa reduo na rea da
passagem com aumento da perda de
carga.
-Evitar formao de meio cido
corrosivo, decorrente da presena de
gua livre em contato com gases cidos.
-Evitar a foro de hidratos.
O gs com freqncia contm
impurezas, algumas precaues devem
ser tomadas para evitar tais problemas
como:
-Evitar a condensao de HC.
-Promover sua separao do glicol,
evitando a formao de espuma ( lq
com alta tenso superficial, significa q
vai encapsular molcula de gs e com a
alta tenso dificilmente se quebra)
-Controlar o PH de 7 a 8.5 de modo a
manter o meio bsico, evitando a
corroso.

Hidratos => So compostos slidos

formados pela combinao fsica entre
molculas de gua e certas mol. Do gs,
na presena de gua livre. Gelo de
HC. Crescem bloqueando linhas,
vlvulas e equipamentos.
-A composio do gs tem efeito fund.
na formao de hidratos. C1, C2 e H2S
so, por excelncia, os componentes
formadores de hidratos. C3 e C4 forma
hidratos instveis e C5+, tendem a inibir
sua formo.

-Embora a remoo da gua do gs

elimine o problema da formao de
hidratos, em algumas circunstncias
freqente a injeo de compostos que
inibem a formao de hidratos.
-Tais compostos, que tem funo de se
combinar com a gua livre, na verdade
apenas diminuem a temperatura em que
os hidratos se formariam, i., causam
uma depresso na temp. de formao
dos hidratos.
-Todos podem ser posteriormente
regenerados (Liberar gua com
facilidade) e recirculados de volta ao
proc.
DESIDRATAO (Cont.) -O gs tratado no conter liq, o que
contribui para aumentar ou manter a
1. Por Absoro eficincia dos gasodutos.
-Requer que haja contato entre o gs e a -Adequados as unidades criognicas q
soluo absorvente. O contato pode ser requerem q o gs a ser processado esteja
em linha, como o caso da injeo de completamente isento de gua de modo
inibidores, ou em uma torre recheada ou a evitar a formao de hidratos.
de pratos.
-O poder higroscpio das sol. de glicol Desvantagens :
diretamente afetado pela concentrao, -Para especificar o gs destinado a
sendo tanto maior quanto maior a % de transporte o custo dos equipamentos
glicol na soluo. Assim, a depresso no 2-4 vezes maior que o de sist. de
ponto de orvalho de uma corrente absoro. Isto se deve ao fato de todos
gasosa aumenta medida que aumenta a os eq. serem projetados para a presso
concentrao de glicol. de projeto do gasoduto, muito elevado.
Num sistema de glicol s a observadora
O processo se constitui de 2 sistemas: projetada para esta presso.
-O primeiro consistindo dos -O custo operacional do sist. de
equipamentos alta presso, de contato adsoro, tambm para especificar o gs
entre o gs e o glicol. para transporte, mt maior pois requer
-O segundo compondo-se do sistema de temp. de regenerao mais elevadas q o
regenerao da sol. de glicol p. atm. sist. de absoro.
-A perda de carga mt maior. 103-517
2. Por Adsoro kPa contra 35kPa de absoro.
-Qualquer proc. em q mol de um gs
so condensadas e retidas na superfcie
de um slido por meio de foras de
atrao.
-Fsico (F. Atrao <) x Qumico
(Reao entre o adsorvente e os
compostos adsorvidos, F. Atrao >)
-Caractersticas para um bom
adsorvente:
Grande rea superf.
Afinidade pela gua
Seletividade
Facilidade de reativao ou
regenerao
Preservao das carac. com o
tempo.
Elevada resistncia mecnica e
peq. res. ao fluxo de gs.

Vantagens e Desvantages

Vantagens:
-O gs pode atingir pontos de orvalho
muito mais baixo.
REMOO DE GASES CIDOS podem ser eliminados. O proc de
absoro fsica tem 2 grandes
Objetivos: desvantagens:
Afinidade dos solventes para
A remoo de compostos de S e CO2 do absorver HCs pesados
GN cumpre vrios objetivos, desde Os solventes geralmente so
especificar o gs para venda e consumo, caros
passando por aspectos de segurana e As vantagens desse proc so as baixas
operacionais, ate a recuperao desses taxas de circulao de solvente e o
componentes indesejveis parar consumo reduzido das utilidades,
posterior utilizao e comercializao. especificamente a energia gasta na
regenerao do solvente.
-CO2: A remoo do CO2 visa o -A escolha do solvente deve ser baseada
aumento do poder calorfico do GN e a na composio, temperatura e presso
reduo do custo de transporte. O CO2 do gs, alm da especificao desejada
tb pode ser removido com os objetivos para o produto.
de evitar a formao de gelo seco em
correntes q sero submetidas a
processamento criognico, ou
minimizar problemas de corroso em
dutos e eq.. Com a crescente utilizao
de CO2 na rec. terciria, visa-se a
separao deste para posterior reinjeo.
-S: Rec. de enxofre simultaneamente
remoo de gases cidos, visto que o
pas no auto suficiente na produo
de S, importando o equivalente a 85%
do consumo nacional.
-H2S: Toxidez. Qnd. dissolvido em
gua corrosivo ao ao. O gs
carbnico ao se dissolver em gua
forma cido carbnico (H2CO3), o qual
acelera qualquer ao corrosiva
relacionada ao H2S, embora Tb inicie
seu prprio processo corrosivo em
relao ao ao.

Seleo do Proc. de Tratamento

-A maioria dos procs. utilizam solventes

os quais absorvem os gases cidos fsica
ou quimicamente.
-Na absoro qumica, as reaes
podem ser reversveis (H2S/MEA) ou
irreversveis (COS/MEA)
-Os procs de absoro fsica removem
os gases na proporo direta das suas
presses parciais. Se a presso parcial
dos gases cidos no gs de entrada for
muito baixa, todos os procs fsicos
 PROCESSOS DE REMOO DE
GASES CIDOS
1. Com sol. de aminas
-So largamente empregados na
remoo de CO2 e H2S.
-A MEA a amina de uso mais
generalizado, mas a escolha entra MEA
e DEA puramente ec.
-Qnd o gs contm qntd relativamente
altas de COS e CS2 a MEA deve ser
evitada por reagir irreversivelmente,
formando prod. de degradao q
obrigaram a substituio freqente da
soluo.
-O uso da MEA tb no recomendado
qnd o gs mercaptans pois a msm no
capaz de absorve-los da corrente gasosa.
-As vantagens q podem ser atribudas a
MEA so sua maior reatividade e a
facilidade em atingir a especificao
desejada (4ppm de H2S). Contudo, a
DEA tem a seu favor a menor qntd de
calor requerida para liberar os gases c.
na etapa de regenerao.
-A afinidade das aminas por gases c.
uma reao qumica REVERSVEL. As
lig. qumicas so to fracas q o proc. se
assemelha muito a uma adsoro fsica.
2. Carbonato Potssio Quente
-Este proc se aplica, de um modo geral,
ao tratamento de grandes vol. de GN
contendo gases c num teor >= a 8%,
desde que a presso parcial dos msm
seja no minino 147kPa.
-Este proc s eficiente na remoo do
H2S na presena de qntds apreciveis
de CO2.
-No possvel atingir a especificao
de transporte (4ppm). No entanto um
proc de circulao continua q utiliza um
prod qumica muito barato. Pode-se
dizer que um proc isotrmico no
requerendo trocadores de calor e
economizando energia.
-Assim como amina, corroso, slidos
em suspenso e espuma, so problemas
a serem contornados.
3. Sulfinol
-Este proc um proc de absoro
qumica e fsica para remoo de
compostos de enxofre (H2S, COS, CS2
e mercaptans) e CO2.
-O solvente utilizado, Sulfinol uma
mistura cuja composio em peso :
DIPA (40-50%), Sulfolane (30-40%) e
gua (15-20%). Os gases c reagem
quimicamente com a DIPA e so
absrovidos fisicamente pelo sulfolane.
O proc regenerativo.
4. Ferro Esponja
-O proc se baseia na reao do xido
frrico com o H2S formando sulfeto
frrico. O ferro esponja pode ser
regenerado com ar numa reao onde o
oxignio reduz o sulfeto formando a
enxofre elementar e recupera o xido de
ferro. Alguns autores, afirmam ser mais
ec. no regenerar e apenas troc-lo qnd
estiverem gastos.
5. Peneiras Moleculares
-O proc dessulfurizao de GN por
meio de peneiras mol remove
seltivamente o H2S na presena de
CO2. De qq forma, se no for
necessrio remover CO2, este proc pode
requerer menor energia e/ou menores
custos operacionais, alm da vantagem
de remover tb mercaptans.
-Uma caract. importante desse processo
a desidratao simultnea do gs a ser
tratado.
-A gua mais fortemente adsorvida q
os comp. de enxofre de modo q um leito
de peneiras mol sempre desidratar o
gs antes de remover esses compostos.
6. Ryan-Holmes
-Este proc., adequado para gases com
alto teor de CO2, separa este
componente dos HCs e do H2S por
meio de destilaes auxiliadas por um
aditivo, geralmente LGN, q vantajoso
por tratar-se de um prod. disponvel,
compatvel com o GN, que evita a
introduo de comp. estranhos no sist.
-O aditivo facilita ainda a separao
entre CO2 e H2S q uma destilao
difcil porm importante qnd se deseja
especificar o CO2 produzido com
relao ao teor de H2S.
-As aplicaes tpicas desse processo
so:
Aumento da qualidade e do
poder calorfico de correntes de
GN com altos teores de gases c.
Tratamento de gases ricos,
porm contaminados qnd se
deseja elevada recuperao de
LGN.
Processamento de gases
associados em locais onde a
recuperao terciria, quer por
injeo de CO2 ou injeo de
gs inerte, acarreta em
concentraes progressivamente
maiores de contaminantes no gs
produzido.

7. Permeao por Membranas

- um proc relativamente recente e
baseia-se no principio da
permeabilidade seletiva, i., diferentes
componentes de uma corrente gasosa
atravessam uma msm mebrana
semipermevel com diferentes
velocidades, sendo ento possvel
separar os mais lentos dos mais velozes.
-Como ex., pode-se citar o CO2 e o C1,
onde o 1 atravessa a membrana cerca
de 25 vezes mais depressa q a 2.
-Este tipo de membrana poderia ser
empregada na remoo de CO2 de
correntes de GN em projetos de rec.
terciria.
UTILIZAO DE GS NATURAL
1) Gs Natural Domiciliar
-Haver a disponibilidade de GN e haver
a possibilidade de variar a sua emisso
de forma a acompanhar as grandes
variaes da demanda do mercado
domiciliar.
-No basta s a disponibilidade do GN.
-Haver canalizaes nas ruas e nestas os
prdios possurem instalaes aptas para
receberem o GN com segurana.
-Cria-se um crculo vicioso em
conseqncia do qual no se estendem
redes nas ruas, porque as residncias
no tem instalaes prediais de gs; no
se constroem instalaes prediais de gs
pq no existe rede na rua.
2) Gs Natural Veicular
- inodoro, para q possa ser detectado,
odorizado por um produto que uma
mistura de mercaptans.
- composto por quase 90% de C1, o
mais simples e estvel combustvel da
famlia dos HCs.
A) O C1 possui a maior relao H/C
(4:1) dentre os HCs e resulta emisses
mais limpa, gerando ndices de
emisses inferiores na maior parte das
condies de operao de motores.
B) O C1 possui uma excepcional
caracterstica antidetonante, o que
permite a utilizao de taxas de
compresso bem elevadas sem acarretar
problemas para o motor.
C) Por ser o C1 gasoso nas condies
normais de T e P, a sua utilizao em
motores exige uma carburao (Mistura
combustvel + comburente) bem mais
simples.
Vantagens e Desvantagens
-Como fator de interesse nacional =>
Produto de origem nacional, com
grande potencial de reservas e
perspectivas de produo cada vez
maiores.
-Como fator tcnico:
> vida til do motor
<formao de depsitos e >
durao do leo lubrificante, filtros e
velas
<carbonizao do motor
>taxas de compresso, >
rendimento trmico
-Segurana => O GN mais seguro em
relao ao combustvel liquido, por ser
mais leve que o ar, se dispersa
rapidamente, em caso de vazamento.
Alm disso o GN necessita de uma
condio muito especial para inflamar,
sua temperatura de ignio superior a
670 C, muito acima da temp. de ignio
do lcool e da gasolina que esto na
ordem de 200 a 300 C.
-Meio Ambiente=> Reduo sensvel
de emisso de poluentes. A queima do
gs natural, quando comparada com
outro combustveis, muito mais
completa, diminuindo
consideravelmente a emisso de
poluentes, sobretudo a de monxido de
carbono.
-Economia=> Maior autonomia
-Como desvantagens, salientamos: O
investimento inicial, a reduo do
volume do porta malas e a perda de
10% da potncia do motor.
3) Cogerao
Os sistemas de cogerao so aqueles
em que se faz simultaneamente e de
forma seqenciada, a gerao de energia
eltrica e trmica a partir de GN, ou
seja, a produo combinada de
eletricidade e calor. Sempre que seja
necessrio a utilizao simultnea de
em eltrica e trmica, os sist. de
cogerao so mais eficientes face aos
sistemas tradicionais, pois reduzem a
qntd de combustvel utilizado. Alm
disso, a produo separada das duas em
tem custos ambientais mais elevados do
que sua prod. combinada.

Vantagens
-Menor custo de energia (el. e trmica)
-Melhor qualidade da en. el. gerada
-Maior eficincia energtica
-Menor emisso de poluentes

0.18
/ Eletricidade
1un /
Tec Convencional / - - Perdas 0.44
\
\
\ Trmica
0.38

0.24
/ Eletricidade
1un /
Cogerao / - - Perdas 0.16
\
\
\ Trmica
0.60