Métodos de ensino em termodinâmica

MÉTODO DE ENSINO
DISCIPLINA: TERMODINÂMICA
WATENA FERREIRA N’TCHALA

2022
O QUE VIMOS?
• TEMPERATURA:
• CALOR:
• EQUILÍBRIO TÉRMICO → LEI ZERO DA
TERMODINÂMICA
• DILATAÇÃO:
• CALORIMETRIA:
• GASES:
TERMODINÂMICA
TRASNFORMAÇÕES GASOSAS
Imagem: . http://portaldoprofessor.mec.gov.br/fichaTecnicaAula.html?aula=14721
TRASNFORMAÇÕES GASOSAS E
EQUAÇÃO GERAL DOS GASES
• Transformação isobárica
Imagem: https://www.if.ufrgs.br/~dschulz/web/isocorica.htm
• Transformação isovolumétrica
• Transformação isotérmica
ISOTERMA
• Transformação adiabática: não há troca de

calor!
EQUAÇÃO DE CLAPEYRON E
TRANSFORMAÇÃO ADIABÁTICA
Imagem: .wikipedia.org/wiki/Dilatação_anômala_da_água
• Transformação adiabática: não há troca de calor!

pV = nRT → Equação de Clapeyron n → número de mols
1 mol = 6,02 × 1023 𝑚𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠
𝑚 𝑚𝑎𝑠𝑠𝑎 𝑑𝑎 𝑠𝑢𝑏𝑠𝑡â𝑛𝑐𝑖𝑎𝑠 𝑘𝑔
n= →
𝑀 𝑘𝑔ൗ
𝑚𝑎𝑠𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑚𝑜𝑙𝑠
EQUAÇÃO DE CLAPEYRON E
Imagem: . https://slidetodoc.com/1-e-2-a-leis-da-termodinamica-termodinmica/
• Não ocorre trocas de calor

• Pode haver variação de temperatura
• Geralmente expansões ou compressões muito rápidas, não
havendo tempo para trocas de calor;
• Pode ocorrer também se um corpo estiver inserido em um
isolante térmico
• Nessas transformações a variação de temperatura é
proporcional a variação de energia interna que é convertida
em trabalho: Δ𝑈 = −𝜏
• É explicada pelas Leis da Termodinâmica
TRABALHO DOS GASES
∆𝑉 = 𝐴 × 𝑑
∆𝑉 → 𝑣𝑎𝑟𝑖𝑎çã𝑜 𝑑𝑒 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒
𝐴 → á𝑟𝑒𝑎 𝑑𝑜 ê𝑚𝑏𝑜𝑙𝑜
𝑑 → 𝑑𝑖𝑠𝑡â𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑝𝑒𝑟𝑐𝑜𝑟𝑟𝑖𝑑𝑎 𝑝𝑒𝑙𝑜
ê𝑚𝑏𝑜𝑙𝑜
𝑉 =𝑏 ×h
𝑏 → á𝑟𝑒𝑎 𝑑𝑎 𝑏𝑎𝑠𝑒 𝐴 = 𝑏
ℎ → 𝑎𝑙𝑡𝑢𝑟𝑎 h = d
TRABALHO DOS GASES
∆𝑉 = 𝐴 × 𝑑
τ = 𝐹 × d cos 𝜃
∆𝑉 → 𝑣𝑎𝑟𝑖𝑎çã𝑜 𝑑𝑒 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒
𝐴 𝐹 𝐴 → á𝑟𝑒𝑎 𝑑𝑜 ê𝑚𝑏𝑜𝑙𝑜
τ = 𝐹 × d cos 𝜃 → τ = × d cos 𝜃 𝐴
𝐴 𝐴 𝑑 → 𝑑𝑖𝑠𝑡â𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑝𝑒𝑟𝑐𝑜𝑟𝑟𝑖𝑑𝑎 𝑝𝑒𝑙𝑜
𝜃 = 0° → cos 𝜃 = 1 ê𝑚𝑏𝑜𝑙𝑜
cos 𝜃 ቊ
𝜃 = 180° → cos 𝜃 = −1 ∆𝑉 > 0 → 𝜏 > 0 → +(𝐸𝑋𝑃𝐴𝑁𝑆Ã𝑂)
𝐹 ∆𝑉 > 0 → 𝜏 > 0 → −(𝐶𝑂𝑀𝑃𝑅𝐸𝑆𝑆Ã𝑂)
τ= ×d𝐴 τ = 𝑝 × ∆𝑉 [ J ]
𝐴
pV = nRT → Equação de Clapeyron
p∆V = nR∆T → 𝑝 × ∆𝑉 = nR∆T
τ = nR∆T [ J ]
TRANSFORMAÇÕES CÍCLICAS
τ = Áera [ J ]
𝐶𝑖𝑐𝑙𝑜 ℎ𝑜𝑟á𝑟𝑖𝑜 → 𝜏 > 0 → +

𝐶𝑖𝑐𝑙𝑜 𝑎𝑛𝑡𝑖 − ℎ𝑜𝑟á𝑟𝑖𝑜 → 𝜏 > 0 → −
IMAGEM:http://educacao.globo.com/fisica/assunto/termica/transformacoes-ciclicas-e-maquinas-termicas.html
TRABALHO DOS GASES
TRABALHO DOS GASES
TRABALHO DOS GASES
TRABALHO DOS GASES
TRABALHO DOS GASES
TRABALHO DOS GASES
TERMODINÂMICA
• Ciência da energia e da entropia;

• Ciência que trata do calor e do trabalho,
daquelas propriedades das substâncias
relacionadas ao calor e ao trabalho.
• Estudo da transformação da energia;
TERMODINÂMICA
• SUBSTÂNCIA: São aquelas quantidades de

matéria com composição química constante e
que possuem suas propriedades físicas bem
definidas, tais como ponto de fusão, ebulição
e densidade, não variando em determinada
temperatura e pressão. A substância pode ser
encontrada em mais de uma fase.
• FASE DA MATÉRIA: é a forma/fase física que os
corpos apresentam. Podem ser: Sólido líquido
e gasoso. Um sistema pode conter mais de
uma fase chamado mistura.
TERMODINÂMICA
• O estado pode ser descrito ou identificado por

certas propriedades macroscópicas
observáveis; algumas das mais familiares são:
temperatura, pressão e massa específica.
• Uma propriedade pode ser definida como
uma quantidade que depende do estado do
sistema e é independente do caminho pelo
qual o sistema chega ao estado considerado.
TERMODINÂMICA
• PROPRIEDADES EXTENSIVAS: Caracterísitcas

que variam junto com a massa. Característica
que depende da soma infinitesimal das partes
que compõe o sistema. Ex.: Massa, volume
total.
• PROPRIEDADES INTENSIVAS: Características
que não variam junto com a massa.
Característica que se mantém igual em cada
parte infinitesimal do sistema. Ex.:
Temperatura, pressão e massa específica.
TERMODINÂMICA
• ESTADO TERMODINÂMICO: são as condições

de um sistema conforme descrito por suas
propriedades. Apenas um subconjunto de
todas as propriedades é necessário para
determinar o estado.
– Para substâncias compressíveis, basta
determinarmos duas propriedades.
TERMODINÂMICA
• PROCESSO: Quando ocorre alteração de

alguma propriedade, o sistema percorre um
processo; é a transformação de um estado a
outro.
• EQUILÍBRIO: Um sistema encontra-se em

equilíbrio se, ao ser isolado de suas
vizinhanças, não ocorrer mudanças em suas
propriedades observáveis.
TERMODINÂMICA
• CICLO: Um sistema, em dado estado inicial,

passa por certo número de mudança de
estado ou processos e finalmente retorna ao
estado inicial. Ciclo termodinâmico ≠ Ciclo
mecânico.
TERMODINÂMICA
𝑚𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑥 = 0: 𝑙í𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 𝑠𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑑𝑜

→ 𝑇Í𝑇𝑈𝐿𝑂 𝑥 : 𝑥 = ቊ
𝑚𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 + 𝑚𝑙í𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 𝑥 = 1: 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑠𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑑𝑜
TERMODINÂMICA
• ENERGIA: Em termodinâmica consideramos

que a variação total de energia entre dois
estados é devido a três contribuições:
∆𝐸 = 𝐸2 − 𝐸1 = ∆𝐸 = ∆𝐸C + ∆𝐸P + ∆𝐸U [ J ]
𝑣2
𝐸𝐶 = 𝑚 → 𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑎 𝑐𝑖𝑛é𝑡𝑖𝑐𝑎
2
𝐸𝑃 = 𝑚𝑔𝑧 → 𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑎 𝑝𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑙
𝑈 → 𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑎 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑛𝑎
TERMODINÂMICA
• Sistema fechado é aquele que comporta uma quantidade fixa de massa,

que além de não pode cruzar a fronteira do sistema.
• Em volume de controle, ou sistema aberto, a massa pode fluir pelo
sistema, cruzando a fronteira de um volume de controle. Nesse caso , a
massa no interior do volume de controle pode variar ou pode se manter
fixa. Ela se mantém quando a quantidade de massa que entra no volume
de controle é a mesma da que sai.
PRIMEIRA LEI DA TERMODINÂMICA
• CONSERVAÇÃO DE ENERGIA:
– SISTEMA FECHADO
∆𝐸C + ∆𝐸P + ∆𝐸U = 𝑄 − τ [ J ]
𝑄𝑢𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑𝑒 𝑙í𝑞𝑢𝑖𝑑𝑎 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑎 𝑄𝑢𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑𝑒 𝑙í𝑞𝑢𝑖𝑑𝑎 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑎

𝑉𝑎𝑟𝑖𝑎çã𝑜 𝑑𝑎 𝑞𝑢𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑𝑒 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑎 𝑡𝑟𝑎𝑠𝑛𝑓𝑒𝑟𝑖𝑑𝑎 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑑𝑒𝑛𝑡𝑟𝑜 𝑑𝑜 𝑡𝑟𝑎𝑠𝑛𝑓𝑒𝑟𝑖𝑑𝑎 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑓𝑜𝑟𝑎
𝑐𝑜𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎 𝑛𝑜 𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 = 𝑎𝑡𝑟𝑎𝑣é𝑠𝑑𝑎 𝑓𝑟𝑜𝑛𝑡𝑒𝑖𝑟𝑎 𝑑𝑜 𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 − 𝑎𝑡𝑟𝑎𝑣é𝑠 𝑑𝑎 𝑓𝑟𝑜𝑛𝑡𝑒𝑖𝑟𝑎 𝑑𝑜 𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎
𝑝𝑜𝑟 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑒𝑟ê𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑝𝑜𝑟 𝑡𝑟𝑎𝑏𝑎𝑙ℎ𝑜
𝑣2
𝐸𝐶 = 𝑚 J → 𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑎 𝑐𝑖𝑛é𝑡𝑖𝑐𝑎
2
𝐸𝑃 = 𝑚𝑔𝑧 J → 𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑎 𝑝𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑙
𝑈 J → 𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑎 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑛𝑎
τ = 𝑝 × ∆𝑉 J → Trabalho de um gás
– SISTEMA FECHADO
∆𝐸C + ∆𝐸P + ∆𝐸U = 𝑄 − τ ÷ ∆𝑡
∆𝐸C ∆𝐸P ∆𝐸𝑈 𝑄 𝐽

+ + += −𝑊
∆𝑡 ∆𝑡 ∆𝑡 ∆𝑡 𝑠
𝑄𝑢𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑𝑒 𝑙í𝑞𝑢𝑖𝑑𝑎 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑎 𝑄𝑢𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑𝑒 𝑙í𝑞𝑢𝑖𝑑𝑎 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑎

𝑉𝑎𝑟𝑖𝑎çã𝑜 𝑑𝑎 𝑞𝑢𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑𝑒 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑎 𝑡𝑟𝑎𝑠𝑛𝑓𝑒𝑟𝑖𝑑𝑎 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑑𝑒𝑛𝑡𝑟𝑜 𝑑𝑜 𝑡𝑟𝑎𝑠𝑛𝑓𝑒𝑟𝑖𝑑𝑎 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑓𝑜𝑟𝑎
𝑐𝑜𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎 𝑛𝑜 𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 𝑑𝑢𝑟𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑢𝑚 𝑐𝑒𝑟𝑡𝑜 = 𝑎𝑡𝑟𝑎𝑣é𝑠𝑑𝑎 𝑓𝑟𝑜𝑛𝑡𝑒𝑖𝑟𝑎 𝑑𝑜 𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 − 𝑎𝑡𝑟𝑎𝑣é𝑠 𝑑𝑎 𝑓𝑟𝑜𝑛𝑡𝑒𝑖𝑟𝑎 𝑑𝑜 𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎
𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑣𝑎𝑙𝑜 𝑑𝑒 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑜 𝑝𝑜𝑟 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑒𝑟ê𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑝𝑜𝑟 𝑡𝑟𝑎𝑏𝑎𝑙ℎ𝑜
𝑑𝑢𝑟𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑜 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑣𝑎𝑙𝑜𝑑 𝑒 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑜 𝑑𝑢𝑟𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑜 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑣𝑎𝑙𝑜𝑑 𝑒 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑜
𝑣2
𝐸𝐶 = 𝑚 J → 𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑎 𝑐𝑖𝑛é𝑡𝑖𝑐𝑎
2
𝐸𝑃 = 𝑚𝑔𝑧 J → 𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑎 𝑝𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑙
𝑈 J → 𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑎 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑛𝑎
τ = 𝑝 × ∆𝑉 J → Trabalho de um gás
– SISTEMA FECHADO
∆𝐸C + ∆𝐸P + ∆𝐸U = 𝑄 − τ ÷ ∆𝑡

+ + = −𝑊
∆𝑡 ∆𝑡 ∆𝑡 ∆𝑡 𝑠
∆𝐸𝑈 𝑄 𝐽
→ = −𝑊
∆𝑡 ∆𝑡 𝑠
∆𝑈 𝑄 𝐽
→ = −𝑊
→ ∆𝑈 = Q − τ 𝐽
– SISTEMA FECHADO
Q ∆𝑈 τ
𝝉 > 𝟎 → + 𝐸𝑋𝑃𝐴𝑁𝑆Ã𝑂 → ∆𝑉 > 0

𝑸 > 𝟎 → + 𝑅𝐸𝐶𝐸𝐵𝐸 𝐶𝐴𝐿𝑂𝑅
𝝉 < 𝟎 → − 𝐶𝑂𝑀𝑃𝑅𝐸𝑆𝑆Ã𝑂 → ∆𝑉 < 0
𝑸 < 𝟎 → −(𝐶𝐸𝐷𝐸 𝐶𝐴𝐿𝑂𝑅)
𝝉 = 𝟎 → 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒 𝐶𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 → ∆𝑉 = 0
𝑸 = 𝟎 → 𝑃𝑟𝑜𝑐𝑒𝑠𝑠𝑜 𝐴𝑑𝑖𝑎𝑏á𝑡𝑖𝑐𝑜
∆𝑼 > 𝟎 → + 𝑇𝐸𝑀𝑃𝐸𝑅𝐴𝑇𝑈𝑅𝐴 𝐴𝑈𝑀𝐸𝑁𝑇𝐴
∆𝑼 < 𝟎 → −(𝑇𝐸𝑀𝑃𝐸𝑅𝐴𝑇𝑈𝑅𝐴 𝐷𝐼𝑀𝐼𝑁𝑈𝐼)
→ ∆𝑈 = ෍ Q − ෍ τ 𝐽 ∆𝑼 = 𝟎 → 𝑇𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝐶𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒
∆𝑈 𝑄 𝐽
→ = −𝑊
• ENERGIA INTERNA:
Q ∆𝑈 τ
→ ∆𝑈 = ෍ Q − ෍ τ 𝐽
∆𝑼 > 𝟎 → + 𝑇𝐸𝑀𝑃𝐸𝑅𝐴𝑇𝑈𝑅𝐴 𝐴𝑈𝑀𝐸𝑁𝑇𝐴
𝑣2 ∆𝑼 < 𝟎 → −(𝑇𝐸𝑀𝑃𝐸𝑅𝐴𝑇𝑈𝑅𝐴 𝐷𝐼𝑀𝐼𝑁𝑈𝐼)
𝐸𝐶 = 𝑚 J → 𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑎 𝑐𝑖𝑛é𝑡𝑖𝑐𝑎 ∆𝑼 = 𝟎 → 𝑇𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝐶𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒
2
3
→ 𝑈 = ෍ EC 𝐽 → 𝑈 = 𝑛𝑁0 𝐸𝐶 →U= 𝑛𝑅𝑇 → 𝑀𝑜𝑠𝑡𝑟𝑎 𝑞𝑢𝑒 é 𝑓𝑢𝑛çã𝑜 𝑒𝑥𝑐𝑙𝑢𝑠𝑖𝑣𝑎
2
𝑑𝑎 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎
→ HIPÓTESE: Gás monoatômico:
3 3
U = 𝑝𝑉 ∆𝑈 = 𝑛𝑅∆𝑇
2 2
pV = nRT → Equação de Clapeyron
𝑛 − 𝑛° 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑠
𝑁0 − 𝑛° 𝑑𝑒 𝐴𝑣𝑜𝑔𝑟𝑎𝑑𝑜 → 6,02 × 103
𝐸𝐶 − 𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑎 𝑐𝑖𝑛é𝑡𝑖𝑐𝑎 𝑚é𝑑𝑖𝑎 𝑑𝑎𝑠 𝑝𝑎𝑟𝑡í𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠
CICLOS TERMODINÂMICOS
→ ∆𝑈 = ෍ Q − ෍ τ 𝐽
Pressão → ∆𝑈 = 0
→ ෍ 𝑄𝐶𝐼𝐶𝐿𝑂 = ෍ τ𝐶𝐼𝐶𝐿𝑂
A B
𝐶𝐼𝐶𝐿𝑂
𝑇𝐸𝑅𝑀𝑂𝐷𝐼𝑁Â𝑀𝐼𝐶𝑂 τ𝑟𝑒𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑑𝑜 D C
Volume
𝑅𝐸𝑁𝐷𝐼𝑀𝐸𝑁𝑇𝑂:
τ 𝑇𝑟𝑎𝑏𝑎𝑙ℎ𝑜 ú𝑡𝑖𝑙
η= =
𝑄𝑓𝑜𝑛𝑡𝑒 𝑞𝑢𝑒𝑛𝑡𝑒 𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑎𝑑𝑖𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑑𝑜
𝑄𝑓𝑜𝑛𝑡𝑒 𝑓𝑟𝑖𝑎
η=1 −
𝑄𝑓𝑜𝑛𝑡𝑒 𝑞𝑢𝑒𝑛𝑡𝑒
CICLOS TERMODINÂMICOS
→ ∆𝑈 = ෍ Q − ෍ τ 𝐽
𝐸𝐹𝐼𝐶𝐼Ê𝑁𝐶𝐼𝐴:
𝑄𝑓𝑜𝑛𝑡𝑒 𝑓𝑟𝑖𝑎 𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑟𝑒𝑐𝑒𝑏𝑖𝑑𝑜 𝑑𝑎 𝑓𝑜𝑛𝑡𝑒 𝑓𝑟𝑖𝑎
𝜀= =
|τ| 𝑇𝑟𝑎𝑏𝑎𝑙ℎ𝑜 𝑎𝑑𝑖𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑑𝑜
η=1 −
𝐶𝐼𝐶𝐿𝑂 𝑄𝑓𝑜𝑛𝑡𝑒 𝑞𝑢𝑒𝑛𝑡𝑒
𝑇𝐸𝑅𝑀𝑂𝐷𝐼𝑁Â𝑀𝐼𝐶𝑂
CICLOS E MÁQUINAS TÉRMICAS
• CONSERVAÇÃO DE MASSA:
– SISTEMAS ABERTOS/VOLUMES DE CONTROLE
∆𝐸C + ∆𝐸P + ∆𝐸U = 𝑄 − τ ÷ ∆𝑡

+ + = −𝑊
∆𝑡 ∆𝑡 ∆𝑡 ∆𝑡 𝑠
∆𝐸𝑈 𝑄 𝐽
→ = −𝑊
∆𝑈 𝑄 𝐽
→ = −𝑊
→ ∆𝑈 = Q − τ 𝐽
• Balanço de massa:
∆𝑚𝑉𝐶 ∆𝑚𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 ∆𝑚𝑠𝑎𝑖
=෍ −෍
∆𝑡 ∆𝑡 ∆𝑡
∆𝐸𝑉𝐶 𝑄 𝑚𝑢 𝑚𝑣 2 𝑚𝑔𝑧 𝑚𝑢 𝑚𝑣 2 𝑚𝑔𝑧

→ = −𝑊+ + + − + +
∆𝑡 ∆𝑡 ∆𝑡 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 ∆𝑡 × 2𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 ∆𝑡 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 ∆𝑡 𝑠𝑎𝑖 ∆𝑡 × 2𝑠𝑎𝑖 ∆𝑡 𝑠𝑎𝑖
∆𝐸𝑉𝐶 𝑄 𝑚 𝑣2 𝑚 𝑣2
→ = −𝑊+ 𝑢 + + 𝑔𝑧𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 − 𝑢 + + 𝑔𝑧𝑠𝑎𝑖
∆𝑡 ∆𝑡 ∆𝑡 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 2 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 ∆𝑡𝑠𝑎𝑖 𝑠𝑎𝑖 2 𝑠𝑎𝑖
∆𝑈 𝑄 𝐽
→ = −𝑊
=෍ −෍
∆𝑡 ∆𝑡 ∆𝑡
∆𝐸𝑉𝐶 𝑄 𝑚𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 𝑣2 𝑚𝑠𝑎𝑖 𝑣2

→ = −𝑊+ 𝑢𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 + + 𝑔𝑧𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 − 𝑢𝑠𝑎𝑖 + + 𝑔𝑧𝑠𝑎𝑖
∆𝑡 ∆𝑡 ∆𝑡 2 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 ∆𝑡 2 𝑠𝑎𝑖
𝐴𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎
𝑚𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 𝑚𝑠𝑎𝑖
𝑉𝑠𝑎í𝑑𝑎
𝑉𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎
𝐴𝑠𝑎í𝑑𝑎
=෍ +෍
∆𝑡 ∆𝑡 ∆𝑡
∆𝐸𝑉𝐶 𝑄 𝑚𝑒 𝑣2 𝑚𝑠 𝑣2
→ = −𝑊+ 𝑢 + + 𝑔𝑧𝑒 − 𝑢 + + 𝑔𝑧𝑠 → [𝑖]
∆𝑡 ∆𝑡 ∆𝑡 𝑒 2𝑒 ∆𝑡 𝑠 2𝑠
• SISTEMAS ABERTOS:
→ 𝑇𝑅𝐴𝐵𝐴𝐿𝐻𝑂 𝐷𝐸 𝐸𝐼𝑋𝑂, 𝐸𝑋𝑃𝐴𝑁𝑆Ã𝑂, 𝐸𝑇𝐶 → 𝑊𝑉𝐶
→ 𝑇𝑅𝐴𝐵𝐴𝐿𝐻𝑂 𝐷𝐸 𝐸𝑆𝐶𝑂𝐴𝑀𝐸𝑁𝑇𝑂 𝐷𝑂 𝐹𝐿𝑈Í𝐷𝑂:

𝑚
𝑊 =𝐹 𝑁 ×𝑉
𝑠
𝑁 𝐹𝑁 𝑁
→𝑝 2 = 2
→ 𝐹 𝑁 = 𝑝 2 × 𝐴 𝑚2
𝑚 𝐴𝑚 𝑚
𝐽 𝑁 2
𝑚
𝑊 =𝑝 2 ×𝐴 𝑚 ×𝑉
𝑠 𝑚 𝑠
𝐽 𝑁 𝑚 𝑁 𝑚
𝑊 = 𝑊𝑉𝐶 + 𝑝𝑠𝑎í𝑑𝑎 2 𝐴𝑠𝑎í𝑑𝑎 × 𝑚2 × 𝑉𝑠𝑎í𝑑𝑎 − 𝑝𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 2 𝐴𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 × 𝑚2 × 𝑉𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎
𝑠 𝑚 𝑠 𝑚 𝑠
𝑚
𝑊 =𝐹 𝑁 ×𝑉 𝑚 𝑘𝑔 𝑘𝑔 𝑚
𝑠 → =𝑑 3 ×𝑉 × 𝐴 𝑚2
𝑁 2
𝑚 ∆𝑡 𝑠 𝑚 𝑠
𝑊 =𝑝 2 ×𝐴 𝑚 ×𝑉
𝑚 𝑠 𝑘𝑔 1 𝑚3 1
𝑑 3 = → 𝑣 =
𝑚 𝑚3 𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝑣 𝑑 3
𝑘𝑔 𝑚
𝑚 2
𝑚3 𝑚 𝑘𝑔
→𝑉 ×𝐴 𝑚 =𝑣 ×
𝑠 𝑘𝑔 ∆𝑡 𝑠
𝑊 = 𝑊𝑉𝐶 + 𝑝𝑠𝑎í𝑑𝑎 𝐴𝑠𝑎í𝑑𝑎 𝑉𝑠𝑎í𝑑𝑎 − 𝑝𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 𝐴𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 𝑉𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎
𝑊 = 𝐹𝑉 𝑚
→ = 𝑑𝑉𝐴
𝑊 = 𝑝𝐴𝑉 ∆𝑡
1 1
𝑑= →𝑣=
𝑣 𝑑
𝑚
→ 𝑉𝐴 = 𝑣
∆𝑡
𝑊 = 𝑊𝑉𝐶 + 𝑝𝑠𝑎í𝑑𝑎 𝐴𝑠𝑎í𝑑𝑎 𝑉𝑠𝑎í𝑑𝑎 − 𝑝𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 𝐴𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 𝑉𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎
𝑊 = 𝑊𝑉𝐶 + 𝑝𝑠 𝐴𝑠 𝑉𝑠 − 𝑝𝑒 𝐴𝑒 𝑉𝑒 = 𝑊𝑉𝐶 + 𝑊 = 𝑊𝑉𝐶 + 𝑝𝑠 𝑣𝑠 − 𝑝𝑒 𝑣𝑒 → [𝑖𝑖]
• ENTALPIA:
= −𝑊+ 𝑢 + + 𝑔𝑧𝑒 − 𝑢 + + 𝑔𝑧𝑠 → [𝑖]
∆𝑡 ∆𝑡 ∆𝑡 𝑒 2𝑒 ∆𝑡 𝑠 2𝑠
→ 𝐸𝑁𝑇𝐴𝐿𝑃𝐼𝐴:
𝑁 𝑚3
ℎ[𝐽] = 𝑢[𝐽] + 𝑝 2 𝑣
𝑚 𝑘𝑔
• ENTALPIA:
= −𝑊+ 𝑢 + + 𝑔𝑧𝑒 − 𝑢 + + 𝑔𝑧𝑠 → [𝑖]
∆𝑡 ∆𝑡 ∆𝑡 𝑒 2𝑒 ∆𝑡 𝑠 2𝑠
→ 𝐸𝑁𝑇𝐴𝐿𝑃𝐼𝐴: ℎ = 𝑢 + 𝑝𝑣
= −𝑊+ ℎ + + 𝑔𝑧𝑒 − ℎ + + 𝑔𝑧𝑠
∆𝑡 ∆𝑡 ∆𝑡 𝑒 2𝑒 ∆𝑡 𝑠 2𝑠
• ASSUMINDO AS HIPÓTESES:
– Regime permanente;
– Energia cinética desprezível;
– Energia potencial desprezível;
= −𝑊+ ℎ + + 𝑔𝑧𝑒 − ℎ + + 𝑔𝑧𝑠
∆𝑡 ∆𝑡 ∆𝑡 𝑒 2𝑒 ∆𝑡 𝑠 2𝑠
𝑄
− 𝑊 = ෍ 𝑚𝑠 ℎ𝑠 − ෍ 𝑚𝑒 ℎ𝑒
∆𝑡
SEGUNDA LEI DA TERMODINÂMICA
• A primeira lei estabelece o princípio da conservação de energia para

sistemas que envolvem transferência de calor. Ela não fornece, no entanto,
informação a respeito da possibilidade de um processo ocorrer.
• Claramente a situação mostrada não

ocorre de forma espontânea, mas não
invalida a Primeira Lei da Termodinâmica.
T1
𝑇1 > 𝑇2
• Um ciclo capaz de converter todo o calor

fornecido em trabalho não viola a Primeira Lei,
embora tal máquina não possa existir na prática.
𝑇𝐸𝑅𝑀𝑂𝐷𝐼𝑁Â𝑀𝐼𝐶𝑂 τ𝑟𝑒𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑑𝑜
Fonte fria
DEFINE:
• Sentido dos processos: Relacionar-se as irreversibilidade de processos que
ocorrem de maneira espontânea.
• Limite para a eficiência de ciclos: Estabelece um limite superior para a
eficiência de conversão de calor em trabalho.
𝑇1 > 𝑇2
T1
Enunciado de Clausius
“ É impossível para qualquer sistema
operar de tal maneira que o único resultado
seja a transferência de energia sob a forma
de calor de um corpo mais frio para um
corpo mais quente.”
Enunciado de Kelvin-Planck
“ É impossível para qualquer sistema operar
um ciclo termodinâmico e fornecer uma 𝑇𝐸𝑅𝑀𝑂𝐷𝐼𝑁Â𝑀𝐼𝐶𝑂 τ𝑟𝑒𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑑𝑜
quantidade líquida de trabalho para
sua vizinhança enquanto recebe energia Fonte fria
por transferência de calor de um único
reservatório térmico.”
Espontaneidade: Flecha do tempo

Os processos só ocorrem na direção do tempo crescente. No tempo “
voltando” é impossível ocorrer o processo.
A configuração mais provável de um sistema corresponder à configuração de

maior desordem permitida pelas limitações impostas ao sistema.
• Corolários de Carnot
1. “ A eficiência de um ciclo de potência irreversível é sempre menor do que a

eficiência térmica de um ciclo de potência reversível quando cada um opera
entre os mesmos dois reservatórios térmicos.”
2. “ Todos os ciclos de potência reversíveis operando entre os mesmos dois

reservatórios térmicos possuem a mesma eficiência térmica.”
𝐶𝐼𝐶𝐿𝑂 DE CARNOT τ𝑐𝑖𝑐𝑙𝑜
𝑅𝐸𝑁𝐷𝐼𝑀𝐸𝑁𝑇𝑂 𝐷𝐸 𝐶𝐴𝑅𝑁𝑂𝑇:
τ𝑐𝑖𝑐𝑙𝑜 𝑇𝑟𝑎𝑏𝑎𝑙ℎ𝑜 ú𝑡𝑖𝑙
η𝑐 = =
𝑄𝑓𝑜𝑛𝑡𝑒 𝑞𝑢𝑒𝑛𝑡𝑒 𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑎𝑑𝑖𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑑𝑜
η𝑐 = 1 − 𝑇𝑓𝑜𝑛𝑡𝑒 𝑓𝑟𝑖𝑎
𝑄𝑓𝑜𝑛𝑡𝑒 𝑞𝑢𝑒𝑛𝑡𝑒 η𝑐 = 1 −
𝑄𝑓𝑜𝑛𝑡𝑒 𝑓𝑟𝑖𝑎 𝑇𝑓𝑜𝑛𝑡𝑒 𝑓𝑟𝑖𝑎 𝑇𝑓𝑜𝑛𝑡𝑒 𝑞𝑢𝑒𝑛𝑡𝑒
=
𝑄𝑓𝑜𝑛𝑡𝑒 𝑞𝑢𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑇𝑓𝑜𝑛𝑡𝑒 𝑞𝑢𝑒𝑛𝑡𝑒
ENTROPIA
É uma grandeza termodinâmica que mensura a parcela de energia que NÃO
será aproveitada em trabalho termodinâmico.
do enunciado de Kelvin − Plank

𝛿𝑄
ර ≤ 0 → Desigualdade de Clausius
𝑇 𝑓𝑟𝑜𝑛𝑡𝑒𝑖𝑟𝑎
−𝜎𝑐𝑖𝑐𝑙𝑜 = 0: 𝐴𝑢𝑠ê𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑖𝑟𝑟𝑒𝑣𝑒𝑟𝑠𝑖𝑏𝑖𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑𝑒𝑠

𝛿𝑄
ර = −𝜎𝑐𝑖𝑐𝑙𝑜 → ቐ−𝜎𝑐𝑖𝑐𝑙𝑜 > 0: 𝑃𝑟𝑒𝑠𝑒𝑛ç𝑎 𝑑𝑒 𝑖𝑟𝑟𝑒𝑣𝑒𝑟𝑠𝑖𝑏𝑖𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑𝑒𝑠
𝑇 𝑓𝑟𝑜𝑛𝑡𝑒𝑖𝑟𝑎 𝜎𝑐𝑖𝑐𝑙𝑜 < 0: 𝐼𝑚𝑝𝑜𝑠𝑠í𝑣𝑒𝑙
𝛿𝑄 𝐽
𝑆2 − 𝑆1 = → 𝐸𝑁𝑇𝑅𝑂𝑃𝐼𝐴: 𝑆
𝑇 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑛𝑎𝑚𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑟𝑒𝑣𝑒𝑟𝑠í𝑣𝑒𝑙
𝐾
TERMODINÂMICA

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MÉTODO DE ENSINO

WATENA FERREIRA N’TCHALA

• Transformação adiabática: não há troca de

• Transformação adiabática: não há troca de calor!

• Não ocorre trocas de calor

pV = nRT → Equação de Clapeyron

p∆V = nR∆T → 𝑝 × ∆𝑉 = nR∆T

𝐶𝑖𝑐𝑙𝑜 ℎ𝑜𝑟á𝑟𝑖𝑜 → 𝜏 > 0 → +

• Ciência da energia e da entropia;

• SUBSTÂNCIA: São aquelas quantidades de

• O estado pode ser descrito ou identificado por

• PROPRIEDADES EXTENSIVAS: Caracterísitcas

• ESTADO TERMODINÂMICO: são as condições

• PROCESSO: Quando ocorre alteração de

• EQUILÍBRIO: Um sistema encontra-se em

• CICLO: Um sistema, em dado estado inicial,

𝑚𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑥 = 0: 𝑙í𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 𝑠𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑑𝑜

• ENERGIA: Em termodinâmica consideramos

• Sistema fechado é aquele que comporta uma quantidade fixa de massa,

𝑄𝑢𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑𝑒 𝑙í𝑞𝑢𝑖𝑑𝑎 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑎 𝑄𝑢𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑𝑒 𝑙í𝑞𝑢𝑖𝑑𝑎 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑎

∆𝐸C ∆𝐸P ∆𝐸𝑈 𝑄 𝐽

𝑄𝑢𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑𝑒 𝑙í𝑞𝑢𝑖𝑑𝑎 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑎 𝑄𝑢𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑𝑒 𝑙í𝑞𝑢𝑖𝑑𝑎 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑎

∆𝐸C ∆𝐸P ∆𝐸𝑈 𝑄 𝐽

𝝉 > 𝟎 → + 𝐸𝑋𝑃𝐴𝑁𝑆Ã𝑂 → ∆𝑉 > 0

∆𝐸C ∆𝐸P ∆𝐸𝑈 𝑄 𝐽

∆𝐸𝑉𝐶 𝑄 𝑚𝑢 𝑚𝑣 2 𝑚𝑔𝑧 𝑚𝑢 𝑚𝑣 2 𝑚𝑔𝑧

∆𝐸𝑉𝐶 𝑄 𝑚𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 𝑣2 𝑚𝑠𝑎𝑖 𝑣2

→ 𝑇𝑅𝐴𝐵𝐴𝐿𝐻𝑂 𝐷𝐸 𝐸𝑆𝐶𝑂𝐴𝑀𝐸𝑁𝑇𝑂 𝐷𝑂 𝐹𝐿𝑈Í𝐷𝑂:

𝑊 = 𝑊𝑉𝐶 + 𝑝𝑠 𝐴𝑠 𝑉𝑠 − 𝑝𝑒 𝐴𝑒 𝑉𝑒 = 𝑊𝑉𝐶 + 𝑊 = 𝑊𝑉𝐶 + 𝑝𝑠 𝑣𝑠 − 𝑝𝑒 𝑣𝑒 → [𝑖𝑖]

𝑊 = 𝑊𝑉𝐶 + 𝑝𝑠 𝐴𝑠 𝑉𝑠 − 𝑝𝑒 𝐴𝑒 𝑉𝑒 = 𝑊𝑉𝐶 + 𝑊 = 𝑊𝑉𝐶 + 𝑝𝑠 𝑣𝑠 − 𝑝𝑒 𝑣𝑒 → [𝑖𝑖]

𝑊 = 𝑊𝑉𝐶 + 𝑝𝑠 𝐴𝑠 𝑉𝑠 − 𝑝𝑒 𝐴𝑒 𝑉𝑒 = 𝑊𝑉𝐶 + 𝑊 = 𝑊𝑉𝐶 + 𝑝𝑠 𝑣𝑠 − 𝑝𝑒 𝑣𝑒 → [𝑖𝑖]

• A primeira lei estabelece o princípio da conservação de energia para

• Claramente a situação mostrada não

• Um ciclo capaz de converter todo o calor

Espontaneidade: Flecha do tempo

A configuração mais provável de um sistema corresponder à configuração de

1. “ A eficiência de um ciclo de potência irreversível é sempre menor do que a

2. “ Todos os ciclos de potência reversíveis operando entre os mesmos dois

𝐶𝐼𝐶𝐿𝑂 DE CARNOT τ𝑐𝑖𝑐𝑙𝑜

do enunciado de Kelvin − Plank

−𝜎𝑐𝑖𝑐𝑙𝑜 = 0: 𝐴𝑢𝑠ê𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑖𝑟𝑟𝑒𝑣𝑒𝑟𝑠𝑖𝑏𝑖𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑𝑒𝑠

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