INTRODUÇÃO À

GENÉTICA
GENÉTICA É O RAMO DA BIOLOGIA QUE ESTUDA
A TRANSFERÊNCIA DAS CARACTERÍSTICAS
FÍSICAS E BIOLÓGICAS DE GERAÇÃO PARA
GERAÇÃO. MUITAS CIENTISTAS ACREDITAM QUE
A EXPLICAÇÃO PARA INÚMEROS PROBLEMAS
GENÉTICOS SE ENCONTRA NOS GENES.

A HEREDITARIEDADE É A HERANÇA GENÉTICA

QUE RECEBEMOS DE NOSSOS ANTEPASSADOS,
SEJA ELA, CARACTERÍSTICAS FÍSICAS OU, ATÉ
MESMO, DOENÇAS. DAÍ A EXPLICAÇÃO DE
FILHOS SE PARECEREM COM O PAI, COM A MÃE,
AVÔ, AVÓ, TIO, TIA E ATÉ PARENTES MAIS
DISTANTES.
 DNA
O DNA (ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLEICO) É UMA MOLÉCULA PRESENTE
NO NÚCLEO DAS CÉLULAS DE TODOS OS SERES VIVOS E QUE CARREGA
TODA A INFORMAÇÃO GENÉTICA DE UM ORGANISMO. É FORMADO POR
UMA FITA DUPLA EM FORMA DE ESPIRAL (DUPLA HÉLICE), COMPOSTA
POR NUCLEOTÍDEOS.
 CROMOSSOMOS
OS CROMOSSOMOS SÃO LONGAS SEQUÊNCIAS DE DNA QUE CONTÊM
DIVERSOS GENES EM ORGANISMOS EUCARIONTES, OS CROMOSSOMOS SÃO
ESTRUTURAS LINEARES DE DNA DUPLA FITA, ALTAMENTE ENOVELADO,
NORMALMENTE ENCONTRADAS NO NÚCLEO DAS CÉLULAS. . EM ORGANISMOS
PROCARIONTES, ELES SE APRESENTAM DE FORMA CIRCULAR OU LINEAR, NÃO
ESTANDO PRESENTES NO NÚCLEO NEM ASSOCIADOS A PROTEÍNAS.
A posição do centrômero nos permite classificar
os cromossomos em quatro tipos:
A - telocêntricos: possuem o centrômero em
um das extremidades, tendo apenas um braço.
B - acrocêntricos: possuem o centrômero bem próximo
a uma das extremidades, formando um braço grande e outro muito pequeno;
C - submetacêntricos: possuem o centrômero um pouco
deslocado da região mediana, formando dois braços de tamanhos desiguais;
D - Metacentricos: possuem o centrômero no meio, formando
dois braços do mesmo tamanho.
• Homozigoto: Um indivíduo é chamado de homozigoto, ou puro,
quando os alelos que codificam uma determinada característica
são iguais. Ou seja, os alelos são iguais e ele vai produzir apenas
um tipo de gameta.

• Heterozigoto: é o indivíduo que possui os dois alelos diferentes

para determinar uma característica. São também chamados de
híbridos.
Gene: os genes são pedaços ou segmentos de DNA e que possuem a
informação para a produção de uma proteína ou um polipeptídio. O DNA está
situado nos cromossomos. No cromossomo, cada gene ocupa uma posição
específica que é chamada de Lócus.

Alelos: São os genes que se unem para formar uma determinada

característica e se encontram no mesmo lócus nos cromossomos homólogos.
Os alelos estarão sempre aos pares nos cromossomos, pois um dos alelos é
proveniente de um gameta masculino e o outro de um gameta feminino.
Genótipo: é a constituição gênica de um organismo, ou seja,
o conjunto de todos os genes. Geralmente é representado
através de letras para simbolizar os genes, e essas letras
são utilizadas quando realizamos cruzamentos.

Fenótipo: é a interação do genótipo com o ambiente. O

fenótipo são as características visíveis de um organismo,
por exemplo, uma pessoa tem o gene para cabelos
castanhos, mas pinta-o de loiro. O genótipo desta pessoa é
para cabelos castanhos, mas seu fenótipo é loiro. O mesmo
pode ocorrer para cor da pele, como uma pessoa que tem o
gene para pele clara, mas gosta muito de tomar sol. Então
ela tem o genótipo para pele clara, mas seu fenótipo é pele
morena.
FENÓTIPO
• Cromossomos homólogos ou cromossomas homólogos são cromossomos
iguais entre si (do grego homologos = igual, semelhante) que juntos
formam um par.
Num par, os dois homólogos possuem genes para os mesmos caracteres.
Esses genes têm localização idêntica nos dois cromossomos (genes
alelos). Na célula-ovo ou zigoto, um cromossomo vem do espermatozóide e
o outro vem do óvulo.
O conjunto de informações sobre as características dos cromossomos de
uma espécie recebe o nome de cariótipo

• Cariótipo é o nome dado ao conjunto de cromossomos de uma dada

espécie e apresenta forma, tamanho e número característicos. A
morfologia desses cromossomos é constante para a espécie, entretanto
o número pode variar em casos de alterações cromossômicas.

• Autossomos - cromossomos não-sexuais: são os 22 primeiros pares.

• Heterossomos - cromossomos sexuais: XY para o homem e XX para a

mulher (Ultimo par de cromossomos - posição 23).
• Dominante: O gene dominante é aquele que determina
uma característica, mesmo quando em dose simples nos
genótipo, como é o caso dos heterozigotos.

• Recessivo: é o gene que só se expressa quando em dose

dupla, pois na presença de um dominante, ele se torna
inativo, como é o caso dos heterozigotos. Isso ocorre
porque a proteína produzida pelo gene recessivo é
defeituosa e às vezes não funcional.
CARIÓTIPO
 BASES NITROGENADAS

São compostos que fazem parte da composição do DNA e do RNA,

os quais são os ácidos nucleicos encontrados nas células vivas
dos órgãos.

Elas são cinco e podem ser classificadas em dois tipos:

•Bases púricas ou purinas - adenina e guanina

•Bases pirimídicas ou pirimidinas - citosina, timina e uracila.

•O DNA é composto pelas seguintes bases:

•Adenina (A) e guanina (G), que são bases púricas.

•Citosina (C) e timina (T), que são bases pirimídicas.

•O RNA é composto pelas seguintes bases:

•Adenina (A) e guanina (G), que são bases púricas.

•Citosina (C) e uracila (U), que são bases pirimídicas.