COMPUESTO PROPIEDADES Código NFPA

Punto de ebullición: 77 oC
Punto de fusión: - 83 oC Indice
de refracción: 1.3719 (20 oC)
Densidad: 0.902 (20 oC respecto
al agua a 4 oC ), 0.898 (25 oC
respecto al agua a 25 oC).
Solubilidad: 1 ml es miscible con
10 ml de agua (a 25 oC), su 3
solubilidad aumenta al bajar la 1 0
Acetoacetato de etilo temperatura.
Forma azeótropo con agua (6.1
% peso/peso) con punto de
ebullición de 70.4 oC y con
etanol y agua ( 9 % y 7.8 %
peso/peso, respectivamente)
que ebulle a 70.3 oC. Miscible en
etanol, acetona, cloroformo y
éter.
Punto de ebullición: 56.5 oC
Punto de fusión: -94 oC.
Densidad: 0.788 g/ ml (a 25 oC); 1
Acetona 0.7972 g/ml (a 15 oC) 3 0
Solubilidad: Miscible con agua,
alcoholes, cloroformo,
dimetilformamida, aceites y
éteres.
Punto de ebullición (oC): 58.8
Densidad (g/ml): 3.1396 (15 oC)
Solubilidad: 1g se disuelve en
aproximadamente 30 ml de agua
y se incrementa con la presencia
de cloruros y bromuros debido a
Bromo la formación de iones complejos.
El contenido de bromo en
disoluciones acuosas saturadas 0
es (en g/100 ml de disolución): 0 0
3.6 (10 oC), 3.41 (20 oC), 3.35 3
(25 oC), 3.33 (40oC). Es miscible
con alcohol, éter, disulfuro de
carbono, cloroformo,
tetracloruro de carbono, y HCl
concentrado. Puede reaccionar
con algunos disolventes bajo
ciertas condiciones. /cm): 40.9
(25 oC)

Punto de ebullición: 179°C

Punto de fusión: -26°C
Densidad relativa (agua = 1): 2
Benzaldehído 1,05 2 0
Solubilidad en agua, g/100 ml:
(pobre) a 25°C Presión de vapor,
Pa a 26°C: 133
 Estado Físico: Cristales blancos
Benzofenona de olor parecido a rosas. 1
Punto de ebullición: 305°C 1 0
Punto de fusión: 49°C
Densidad relativa (agua = 1): 1.1
Solubilidad en agua: Ninguna

Punto de ebullición: 83°C Punto

Ciclohexeno de fusión: -104°C Densidad 3
relativa (agua = 1): 0.81 1 0
Solubilidad en agua: Ninguna

Punto de fusión: se descompone

a 240 oC con evolución de
oxígeno.
Densidad (a 25 oC): 2.703 g/ml 0
Solubilidad: Soluble en 14.2
Permanganato de Potasio partes de agua fría y 3.5 de agua 1 0
hirviendo. También es soluble en
ácido acético, ácido trifluoro
acético, anhidrido acético,
acetona, piridina, benzonitrilo y
sulfolano.
Punto de fusión: –45 o C
Punto de ebullición: 155 o C
Presión de vapor: 0,69 kPa a 25 2
oC 1 0
Ciclohexanona Densidad: 3,4 veces la del aire
Solubilidad: ligeramente soluble
en agua, miscible con
disolventes orgánicos.
Punto de ebullición: 130ºC
Densidad: indeterminada 0
Solubilidad en agua: insoluble
Dibenzalacetona Solubilidad en disolventes 0 0
orgánicos: sol. Acetona, poco
sol. EtOH, éter.

Punto de ebullición: 78.3 oC.

Punto de fusión: -130 oC. 3
Etanol Densidad: 0.7893 a 20 oC. 0 0
Solubilidad: Miscible con agua
en todas proporciones, éter,
metanol, cloroformo y acetona.
Punto de ebullición: -20°C Punto
de fusión: -92°C Densidad
Formaldehído relativa (agua = 1): 0,8 2
Solubilidad en agua: muy 2 1
elevada
 PARTE EXPERIMENTAL
I. Adición
electrofílica
Colocar en un tubo de
ensayo 0.5 ml de
ciclohexeno y en otro tubo
coloca 0.1 g de ácido
fumárico ó maléico (una
pizca).
Agrega dos gotas de Bromo
en agua ó CCl4 a cada tubo y
observa.
Realiza la misma experiencia
con permanganato de K al
10%
II. Adición III.
nucleofílica Enolizaciones
En un tuo de ensayo disuelve
0.5 ml de acetoacetato de
Adiciòn bisulfítica etilo en 1 ml de agua, agita y
agrega 2 gotas de solución
diluida de cloruro de fierro.
Observa la coloración. En
Colocar en 6 tubos de seguida agrega gota a gota
ensaye 0.1 ml ó 0.1 g (una mediante una bureta, una
pizca) de los compuestos solución fría (1:10) de agua
carbonílicos a analizar. de Bromo, hasta que la
coloracióin desaparezca.
Adiciona poco a poco 1 ml
Despues de un tiempo la
de disolución alcochólica
coloración reaparece.
saturada de NaHSO3-
Agita vigorosamente y Repite la misma experiencia
observa. empleando acetona.
Si se obtiene un precipitado,
agrega poco a poco 2 ml de
agua y observa si el
precipitado se solubiliza.
Reacción con el
Reactivo de Schiff
En 6 tubo de ensayo coloca
una pizca o 1 gota de los
compuestos carbonílicos a
ensayar y 2 ml de agua (o
etanol).
Agrega 2 ml de Reactivo de
Schiff y agita.
Observa la coloración y
compara con un tubo patrón
(negativo) que contenga 1
ml de reactivo de Schiff y 2
ml de agua.