Universidade Estadual da Paraíba

Centro de Ciências Biológicas e da Saúde

Departamento de Enfermagem

Profª Samantha Rangel Peixoto

FARMACOLOGIA APLICADA A
ENFERMAGEM
 OBJETIVO DA DISCIPLINA

Proporcionar o desenvolvimento e integração de

conhecimentos, habilidades e atitudes no qual diz
respeito à administração de medicamentos.
INTRODUÇÃO A FARMACOLOGIA
 FARMACOLOGIA

É o estudo das drogas ( substancias químicas) que alteram

as funções dos organismos vivos.
 ALGUNS CONCEITOS

 Medicamento : fármaco com propriedades benéficas,

comprovadas por meio cientifico.

 Droga : substância que modifica a função fisiológica com

ou sem intenção benéfica.

 Remédio : substância animal, vegetal, mineral ou sintética;

procedimento (ginástica, massagem, acupuntura, banhos);
fé ou crença; influência: utilizados em benefício da saúde.

 Placebo : O que feito com intenção benéfica para aliviar o

sofrimento em concentração pequena ou mesmo na sua
ausência
 NOMENCLATURA DAS DROGAS
Nome Químico: Deriva da estrutura molecular da substância;

Nome Genérico: é menos complexo que o nome químico, e pode ser usado
em qualquer país e por qualquer fabricante. A primeira letra do nome genérico
não é escrita com maiúscula.

Nome Oficial: é o que consta nos livros oficiais, farmacopeias;

Nome Comercial: Nome que o laboratório dá ao produto, não podendo ser

usado por outro laboratório.

EXEMPLO:

Nome químico: 4-hidroxiacetanilida, p-acetilaminofenol, N-acetil-p-

aminofenol
Nome genérico: paracetamol
Nome oficial: Paracetamol
Nome comercial: Tylenol ®
NOMENCLATURA DAS DROGAS
 FARMACOTERAPIA

 É o uso das drogas para evitar, diagnosticar ou tratar

sinais, sintomas e doenças.
P1 - SELEÇÃO
 A DEFINIÇÃO DE UM TRATAMENTO FARMACOLÓGICO PARA UM
INDICAÇÃO CLÍNICA ESPECÍFICA .
P2 - ADMINISTRAÇÃO
Administração do medicamento pelo paciente ou a administração do
medicamento pelo profissional.
P3 - BIOFARMACÊUTICO
 A liberação do fármaco e sua dissolução no local de absorção ou de
administração.
P4 - FARMACOCINÉTICA
Envolve o deslocamento da droga no corpo(o que o
corpo faz com a droga) .

Envolve os processo de absorção, distribuição,

metabolismo( biotransformação) e excreção.
 ABSORÇÃO

É o processo que ocorre entre o momento de entrada de

uma droga no corpo até o momento de sua entrada na
circulação sanguínea.

 Fatores que afetam a absorção :

– Forma farmacêutica
– Via de administração
– Fluxo sanguíneo para o local de administração
– Função GI
– Presença de alimento ou outras drogas,...
 DISTRIBUIÇÃO
Envolve o transporte das moléculas de drogas no corpo
até os locais de ação farmacológica, metabolismo e
excreção;

Depende principalmente da adequação da circulação

sanguínea;

Fatores que influenciam:

 ligação as proteínas plasmáticas;
 lipossolubilidade.
 METABOLISMO
É o método de inativação ou biotransformação das drogas
no corpo;

A maioria das drogas é lipossolúvel, entretanto, os rins,

que são órgãos excretores primários, só podem excretar
substâncias hidrossolúveis.

PORTANTO UMA FUNÇÃO DO METABOLISMO É

CONVERTER DROGAS LIPOSSOLÚVEIS EM
METABÓLITOS HIDROSSOLÚVEIS.
 METABOLISMO
A maioria das drogas é metabolizada por enzimas
hepáticas( citocromo P450); hemácias, rins, plasma,
mucosa GI também contêm enzimas que metabolizam
drogas;

Pode ser reduzido:

 Administração concomitante de duas ou mais drogas, que
competem pelas mesmas enzimas metabolizadoras;
 Em lactentes ( sistema enzimático hepático imaturo);
 Desnutridos;
 Doenças hepáticas ou cardiovasculares( comprometimento
do fluxo sanguíneo para o fígado).
 EXCREÇÃO
Refere-se a eliminação de uma droga do corpo;

A maioria é excretada pelos rins, outras são excretadas

na bile, depois eliminadas nas fezes.
 MEIA VIDA SÉRICA
É o tempo necessário para que a concentração sérica de
uma droga diminua em 50%;

Quando uma droga é administrada em dose estável , são

necessárias 4 ou 5 meias- vidas para atingir
concentrações estáveis.
P5 - FARMACODINÂMICA
Envolve ações da droga sobre as células-alvo e as
consequentes alterações das reações bioquímicas e
funções celulares( o que a droga faz com o corpo).
P6 – RESULTADOS
TERAPÊUTICOS
 A mudança no estado de saúde decorre do efeito
farmacológico;
VARIÁVEIS QUE AFETAM AS
AÇÕES DAS DROGAS
 POSOLOGIA
Dose: indica a quantidade a ser administrada de cada
vez;

Posologia : refere-se à frequência, tamanho e número de

doses.
 DOSAGEM DOS MEDICAMENTOS

Dose: é uma quantidade de uma droga que quando administrada no

organismo produz um efeito terapêutico.

Classificam-se em:

1-Dose mínima: é a menor quantidade de um medicamento

capaz de produzir o efeito terapêutico.

2-Dose máxima: é a maior quantidade de um medicamento

capaz de reproduzir o efeito terapêutico.

3-Dose tóxica: é a quantidade de medicamento que ultrapassa a

dose máxima, causando perturbações, intoxicações ao organismo, até a
morte.

4- Dose Letal; é a quantidade de um medicamento que causa a

MORTE.
 VIA DE ADMINISTRAÇÃO
Afetam as ações e respostas da droga principalmente por
influenciarem a absorção e a distribuição.
 INTERAÇÕES ENTRE DROGAS E
ALIMENTAÇÃO
Os alimentos podem alterar a absorção das drogas orais;

Os alimentos tornam a absorção mais lenta mediante

aumento do tempo de esvaziamento gástrico e alteração
das secreções e da motilidade GI.
 INTERAÇÕES ENTRE DROGAS
AUMENTO DO EFEITO DAS DROGAS:

1. Efeitos aditivos: drogas de ação farmacológica semelhantes .Ex.:

etanol+ droga sedativa;

2. Sinergismo ou potencialização: quando duas drogas diferentes

locais ou mecanismos de ação produzem maiores efeitos
quando tomadas juntas do que quando uma delas é tomada
isoladamente. Ex.: acetaminofeno( analgésico não opióide)+
codeína( opióide);

3. Interferência por uma droga com o metabolismo ou a eliminação

de uma segunda droga. Ex.: cimetidina ;

4. O deslocamento de uma droga dos sitios de ligação ás proteinas

plasmaticas por uma segunda droga. Ex.: aspirina(
analgésico/antiinflamatório) + warfarina( Anticoagulante)
 INTERAÇÕES ENTRE DROGAS
Diminuição dos efeitos das drogas( antagonismo):

1. Droga que é um antidoto especifico para antagonizar os efeitos

tóxicos de outra droga. Ex.: naloxona (antagonista dos
narcóticos) + morfina;

2. A diminuição da absorção intestinal de drogas orais ocorre

quando drogas associam-se para produzir substancias
inabsorviveis. Ex. hidróxido de alumínio ou magnésio
(antiácidos) + tetraciclina oral( antibiótico);

3. A ativação de enzimas hepáticas que metabolizam as mesmas

drogas. Ex.: fenobarbital (barbitúricos) + warfarina
(anticoagulante);

4. O aumento da excreção ocorre quando o pH urinário é alterado

e a reabsorção renal é bloqueada. Ex.: bicarbonato de sódio +
fenobarbital.
VARIÁVEIS RELACIONADAS AO
PACIENTE
 IDADE
São mais acentuados em RN, lactentes e idosos;

Durante a gravidez , as drogas atravessam a placenta, os fetos não

possuem mecanismos eficazes para metabolizar ou eliminar drogas
porque suas funções hepática e renal são imaturas;

Lactentes ( 1 mês a 1 ano) alcançam níveis de ligação as proteínas e

função renal correspondentes aos do adulto, mas a função hepática e
a barreira hematoencefalica ainda são imaturas;

Após os 12 anos de idade, crianças metabolizam as drogas da

mesma forma que os adultos;

Nos idosos as alterações fisiológicas podem modificar todos os

processos farmacocinéticos, além disso são mais propensos a
tratamentos com múltiplas drogas .
 PESO CORPORAL

 Afeta a ação da droga principalmente em relação a dose.

CARACTERISTICAS GENÉTICAS E
ETNICAS
Falta de algumas enzimas produzidas pelo corpo;

Afro descendentes respondem menos a algumas drogas

anti-hipertensivas que as pessoas brancas.
 SEXO
Mulheres esquizofrênicas necessitam de menores doses
de medicamentos antipsicoticos que os homens.

CONSIDERAÇÕES PSICOLÓGICAS
Um exemplo é a resposta placebo.
 TOLERÂNCIA

Ocorre quando o corpo acostuma-se a uma determinada

droga com o tempo, de forma que são necessárias doses
maiores para produzir os mesmos efeitos.
 EFEITOS ADVERSOS
• Quaisquer respostas indesejadas a administração de
drogas, ao contrario dos efeitos terapêuticos que são as
respostas desejadas;

• Os mais comuns incluem: efeitos no SNC,

gastrointestinais, hematológicos, hepatotoxicidade,
nefrotoxidade, hipersensibilidade ou alergia,
idiossincrasia, dependência, carcinogecidade,
teratogenicidade