Nomenclatura

Um composto pode ter mais de um nome, mas dois compostos diferentes não podem ter o
mesmo nome.

Regras:

Sempre o menor número é colocado.

A função orgânica inicia a contagem da cadeia, se não tiver, a insaturação é considerada, e se

não tiver, a ramificação é considerada.

A estrutura da ligação tripla é linear

Em alguns casos, o prefixo numérico não é usado, isto ocorre quando não há dúvida na
posição.

O nome possui duas partes: Ramificações + cadeia principal (Maior cadeia carbônica possível
que contenha a função orgânica)

As ramificações devem ser escritas em ordem alfabética

Nome é separado de número por hífen, e número separa de número por vírgula (menor para o
maior)

A contagem começa pelo grupo funcional de maior prioridade

O prefixo vem sempre antes do que indica

Toda vez que tem um empate em cadeias do mesmo tamanho, mas há uma diferente na
quantidade de ramificações, escolha-se sempre a que torna ela mais ramificada.

Prioridade das funções orgânicas: Ácido Carboxílico > Aldeído > Cetona > Álcool > Amina >
Haleto

Ramificação: Grupos ligados a cadeia principal, é dividido em três partes (Prefixo + Infixo +
Sufixo)

Prefixo Infixo (Insaturação) Sufixo (Função Orgânica)

MET: 1C Simples: AN Hidrocarboneto: O
ET: 2C Dupla: EN Álcool: OL
PROP: 3C Tripla: IN Cetona: ONA
BUT: 4C +1: Di, tri (acrescenta-se o Aldeído: AL
“A”
PENT: 5C Ácido Carboxílico: ÓICO
HEX: 6C +1: Di, tri (acrescenta-se o
“O”
HEPT: 7C
OCT: 8C
NON: 9C
DEC: 10C
UNDEC: 11C
DODEC: 12C
Grupos funcionais como ramificações:

Hidrocarboneto -> Grupo alquila -> Número de carbonos + IL

Álcool -> Hidroxi

Cetona ou Aldeído -> Oxo

Ramificações

ISO: É utilizado quando a valência livre é localizada no carbono primário.

SEC: É utilizado quando a valência livre está no carbono secundário

TERC: É utilizado quando a valência livre está no carbono terciário