Mapa Sobre a Anemia

-Perda Sanguínea -Perda Aguda de Sangue

-Perd
a Cronica de Sangue
-Esferocitose Hereditária
-Defeitos Enzimáticos
-Doença Falciforme
-Hemoliticas -Sindromes Talassêmicas
Anemias -Hemoglobinúria PN
-Imunoemolítica
-Trauma aos Eritrócitos
-Anemia Megaloblastica -Perniciosa
-Déficit de
Vitamina B 12
-Eritropoese Diminuida - Anemia por Doença Cronica
-Anemia Aplásica -Aplasia Eritróide Pura
- Falência Medular
 ANEMIA
• Anemia é a diminuição de hemoglobina no organismo,
(uma proteína localizada dentro das hemácias).

• A anemia define-se como a concentração de

hemoglobina abaixo dos limites estabelecidos pela
Organização Mundial de Saúde,OMS.
 QUANTIDADE MINIMA DE
HEMACIAS
Este valor limíte varia
• Para as mulheres •Para os
grávidas e para as homens até
crianças de 6 130 g/L.
meses a 5 anos de
idade e de 110 g/L.

•Para as mulheres
não grávidas 120
g/L.
 ANEMIA POR PERDA DE SANGUE

A anemia por perda sanguinea pode ser ?

• Aguda
os efeitos da perda de sangue são principalmente
devidos a perda de volume intravascular,o qual pode
levar ao colápso cardivascular, choques e morte.

• Crônica
a perda crônica de sangue induz anemia apenas quando
a taxa de perda excede a capacidade regenerativa da
medúla ou quando as reservas de ferro estão reduzidas.
 ANEMIA HEMOLÍTICA

A anemia hemolítica ocorre o aumento da velocidade da

destruição dos eritrócitos. As principais causas são:

• Redução do tempo de sobrevida normal do eritrócito.

• Acúmulo de produtos do catabolismo da hemoglobina.

• Elevado níveis de eritropoetina e eritropoese elevada na

medula óssea e outros locais,na tentativa de compensar
a perda de eritrócito.
 Anemia hemolítica
A anemia hemolítica pode ser adiquirida ou hereditária.

Adquirida:
• Defeito da membrana
• Anormalidades extrinseca,mediadas por anticorpos.
• Traumatismo mecânico dos eritrócitos.

Anemias Hemolíticas Microangiopáticas: púrpura trombocitopênica

trombótica, coagulação intravascular disseminada.

Anemia Hemolítica traumática cardíaca pode ser através de:

Infecções: Malária
Lesão química: Envenenamento por Chumbo
Sequestro no Sistema Mononuclear Fagocítico: Hiperesplenismo
 Anemia hemolítica

Hereditária:
• Distúrbio da membrana eritrocitária

• Distúrbio do citoesqueleto da membrana

• Distúrbio da síntese de lipídios

• Deficiência enzimatica dos eritrócitos

• Distúrbio da síntese de hemoglobina
Anemias por Eritropoese Diminuida
Anemias frequentemente resultam de deficiência de nutrientes vitais
necessários para a formação da hemácia.

Distúrbios na proliferação e diferenciação das células

primordiais:

• anemia aplástica,
• aplasía eritróide pura,
• anemia da insuficiência renal,
• anemia de distúrbios endócrinos.

Distúrbio da proliferação e maturação dos eritroblastos:

• Síntese defeituosa de DNA
• Síntese defeituosa de hemoglobina
 Anemias Megaloblástica
Anemia megaloblástica é dividida em dois tipos:

• Anemias perneciosa (deficiência de vitamina B12)

• Anemia por deficiência de folato

Esfregaço de sangue periférico em

paciente com anemia megaloblástica.
Observar aniso-poiquilocitose, com
macrócitos e megalócitos, além de um
neutrófilo hipersegmentado.
 Anemias Perneciosa

Neste tipo de anemia ocorre a deficiência de

vitamina B12, através da:

• Ingesta Diminuída Dieta inadequada, vegetarianismo.

• Absorção Diminuída Deficiência de fator intrinseco

gastrectomia.

• Estado de Má Absorção Doenças intestinal difu

sa
Ressecção do ileo
 Anemia por Deficiencia de Folato

A principal função do ácido fólico,mais especificamente

dos derivados tetraidrofolato (FH4),consiste em atuar
como um intermédio na transferência de unidades de
um carbono.este tipo de anemia ocorre através da :

Redução da ingestão Dieta inadequada,alcoolismo,lactância.

Estados de má absorção
Comprometimento da absorção Doenças intestinais intrínseca
Anticonvulsivantes,
Anticoncepcionais orais.
 Anemia por Doença Crônica
Produção prejudicada de hemácias associada com doenças
crônicas e talvez a causa de anemia entre pacientes
hospitalizados.As doenças crônicas associadas com esta
forma de anemia pode ser agrupadas em três categorias:

• Infecções microbianas crônicas, tais como

osteomielite,endocardite bacteriana, e abscessos
pulmonares.

• Distúrbios imunes crônicos, tais como artrite reumatóide e

enerite regional.

• Neoplasias,tais como linfoma de Hodgkin e carcinomas de

pulmão e mama.
 Anemia Aplásica
Anemia aplásica e um termo um tanto confuso aplicada a
síndrome da falência da medula óssea associada com
pancitopenia(anemia,neutropenia e trombocitopenia).

A falência na medula origina-se da supressão ou

desaparecimento de celulas-tronco mielóides
multipotentes,com a produção ou liberação inadequadas das
linhagens celulares diferenciadas.

A maioria dos casos de anemia aplásicas considerados de

etiologia ocorre após exposição a substâncias químicas e
fármacos.No caso de algum agente agressor,a lesão medular
e previsível,relacionada com a dose e,na maioria dos casos
reversivel quando se interrompe o uso do agente agressor.
Fim