Na reação leucemóide nota-se uma resposta do organismo (não leucêmica), mas com valores

de leucócitos muito elevados (geralmente superior a 30-50.000/mm3). De início pode-se

pensar tratar-se de uma leucemia. Entretanto, os exames sequenciais e a evolução clínica
acabam por revelar uma reação, geralmente secundária a infecções.

https://www.fleury.com.br/medico/manuais-diagnosticos/hematologia-manual/doenca-von-
willebrand

O tempo de tromboplastina parcial corresponde ao tempo gasto para ocorrer a coagulação do plasma recalcificado em presença de
cefalina. O TTPA estará aumentado quando o paciente tiver deficiência de fatores da via intrínseca (XII, XI, IX e VII) e de fatores da via
comum (X, V, II e fibrinogênio). É o caso de pacientes com hemofilias A e B, doenças hepáticas, uso de anticoagulantes e deficiência de
vitamina K, uma vez que os fatores II, IX e X dependem desta vitamina.

https://pt.fashionbeautytopics.com/70160-thromboplastin-ptt-partial-thromboplastin-time-
activated-aptt
https://www.conhecimentogeral.inf.br/tempo_de_tromboplastina_parcial_ativada/

Alargamento de TTPa, capacidade de um indivíduo para formar coágulos sanguíneos de forma

adequada Pode ser por ,Deficiência de fatores de coagulação, deficiência de vitamina k ou
Doença de Von Willebrand onde O factor VIII de coagulação(proteína essencial para
a coagulação do sangue), também chamada factor antihemofílico.

A doença de von Willebrand é uma condição de saúde que pode causar hemorragia prolongada ou excessiva. A doença de von
Willebrand é geralmente hereditária, mas, em casos raros, ela pode ser adquirida ao longo da vida também. A doença de von Willebrand é
geralmente causada por um defeito herdado no gene que controla a produção de uma proteína importantíssima no processo de coagulação do sangue, a
chamada fator de von Willebrand . Quando a quantidade desta proteína é escassa, ou que pelo menos não está funcionando corretamente devido a anomalias
estruturais, as plaquetas do sangue não podem se juntar nem fixar-se às paredes dos vasos sanguíneos quando estes sofrerem alguma lesão. O resultado é a
interferência no processo de coagulação, levando a um quadro persistente de hemorragia.

Além disso, o fator de Von Willebrand carrega ainda uma substância adicional chamada de fator VIII, que estimula a coagulação sanguínea. Muitas pessoas
com a doença de von Willebrand também têm baixos níveis de fator VIII.

.PTT é indicativo da quantidade e funcionalidade de algumas proteínas chamadas fatores de

coagulação, que desempenham um papel importante na formação do coágulo sanguíneo no
caso de lesão dos vasos sanguíneos.Se este parâmetro for muito alto, o paciente apresenta
um risco aumentado de sangramento . Mede o número de segundos que o coágulo leva para
formar no sangue de uma pessoa, após a adição de uma substância específica (reagente). .
Esses testes são usados principalmente para entender causas inexplicáveis de sangramento
excessivo ou coagulação inapropriada.

hemofilia pela ausência total ou parcial do factor VIII - hemofilia do tipo A