TIPO DE ANEMIA Hemoglobina Hematócrito VCM HCM CHCM RDW Microscopia das Exames OBSERVAÇÕES

Hemácias complementares
FERROPRIVA Menor que 13 Menor que <70fL <27pg 31,5 g/dl 11% a diâmetro abaixo de Ferritina < 10 ng%; Tratamento:
g/dL nos homens 41% nos (diminuído (diminuído (normal) 14% 7 μm; microcitose e Ferro sérico < 30mcg%; dieta e
ou 12 g/dL nas homens ou ) ) hipocrômia; núcleo transferrina saturada suplementação
mulheres 35% nas do linfócito de ferro: baixa; do ferro.
mulheres pequeno; capacidade total do
normocitico. ferro (CTLF) baixa.
MEGALOBLÁSTICA 6,0g/dL a 7,0g/dL 18% a 20% > 90fL 27pg 27g/dL Elevado Macrocitica/Normoc Hemograma, índices de A anemia
(normal) (normal) romica megaloblástica
eritrócitos, contagem
Macro ovócitos; resulta,
hipersegmentação de reticulócitos e geralmente, da
de neutrófilos. esfregaço periférico; deficiência da
Níveis de B12 e fosfato vitamina B12 ou
do ácido fólico.

TALASSEMIA 7d/dL a 11g/dL 36% <70fL 20,6 pg 31g/dL Acima de Alterações História clínica/genética Redução na
11 a morfológicas hemograma e síntese de
14,5% moderadas dos eletroforese de globinas
eritrócitos. hemoglobina; Talessemia α
cromatografia líquida Talessemia β;
de alta performance microcitose,
(HPLC); hipocromia e
reticulócitos
aumentados.
Microcitica/hipoc
rômica
FALCIFORME 6 a 9g/dL <20% <70fL 85 a 100pg 31 a 36g/dL >19,5% células falcizadas Eletroforese de Normocitico/nor
(normal) apresentam uma hemoglobina; detecta a mocrômica/macr
forma de foice ou de hemoglobina S; ocitica.
lua crescente. genética.
 HEMOLITICAS: Leve: 11 a 15g/dL 74 a 84fL >35pg aumentado Normal glóbulo adquire um Exame direto do Perdas
Esferocitose Moderada: 8 a ou forma esférica sangue periférico, sanguíneas e
Hereditária 12g/dL Grave: aumentad (esferócito) e teste de fragilidade destruição das
>8g/dL o microesferócitos. eritrocitária, teste de hemácias;
auto-hemólise normocitica e
eritrocitária e teste normocrômicas;
direto da antiglobulina. gera alteração na
flexibilidade da
hemácia com
destruição
periférica
precoce.
HEMOLITICAS: 8 a 12g/dL 66% 80 a 90fL 27 a 35pg Normal Normal Corpúsculo de heinz Teste de G6PD, LDH, Desordem
Deficiência de G6PD ou no esfregaço de Bilirrubina indireta. genética ligada ao
aumentad sangue periférico. Pode ser realizada pelo cromossomo X;
o teste do pezinho. hereditária.

Referências:

MARIANO. K; MARSON. R; RAMOS. T; SOUZA. L; LANGIANO. V; Anemia Ferropriva, 2013 – Disponível em:
http://www.aems.com.br/conexao/edicaoatual/Sumario-2/downloads/2013/1%20(3).pdf

MATOS. J, F. Aneminas microcíticas e hipocrômicas: diagnostico diferencial, Belo Horizonte, 2017. Disponível em:
http://livros01.livrosgratis.com.br/cp104508.pdf

NAOUM. A, F; NAOUM. C, P. Hematologia Laboratorial Eritrócitos, São Paulo, 2008. 2°ed. Disponível em:
http://www.ciencianews.com.br/arquivos/ACET/IMAGENS/livros/acesso_gratuito/Livro_completo%20-%20Hematologia%20Eritrocitos.pdf
MATOS. J, F. O hemograma nas anemias microcíticas e hipocrômicas: aspectos diferenciais - Bras Patol Med Lab, 2002. v. 48. P.255-258
http://www.scielo.br/pdf/jbpml/v48n4/v48n4a04.pdf -

MINISTÉRIO DA SAÚDE. Orientação para o diagnóstico de tratamento das Talessemias Beta, Brasília, 2016 Disponível em:
http://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/orientacoes_diagnostico_tratamento_talassemias_beta.pdf