Gabarito:

Resposta da questão 1:
[B]

O ebulidor com o líquido A teria mais sucesso de vendas, pois este apresentaria maior pressão
de vapor do que B, ou seja, evaporaria com maior facilidade e, consequentemente, a pressão
interna aumentaria mais rapidamente.

Resposta da questão 2:
a) De acordo com o texto do enunciado, o iodo forma soluções de coloração marrom em
solventes oxigenados. O etanol (CH3  CH2  OH) é um solvente orgânico oxigenado, logo a
coloração será marrom.

A dissolução do iodo em água, em relação ao calor envolvido, será endotérmica, pois de

acordo com a tabela fornecida, com a elevação da temperatura de 20 C para 50 C,
necessita-se de um menor volume de água para a dissolução, ou seja, a dissolução é
favorecida com a elevação da temperatura.
3.450 mL  1.250 mL
       
20 C 50 C

b) Cálculo da massa de iodo que precipitará:

I2  2  127  254
V  1L
n 
IO3   IO3  0,1mol L
  V
n 
IO3
 0,1mol L  n   0,1mol
1L IO3

  
1IO3(aq)  5 I(aq)  6 H(aq)  3 I2(s)  3 H2O( )
1mol 3 mol
0,1mol 0,3 mol
m I2 (formada)  0,3  254 g  76,2 g

A 50 C :
 1 g de I2 1250 mL
m I2 (dissovida) 1000 mL (1L)
1 g  1000 mL
m I2 (dissovida)   0,8 g
1250 mL
m I2 (formada)  m I2 (precipitadada)  m I2 (dissolvida)
76,2 g  m I2 (precipitadada)  0,8
m I2 (precipitadada)  76,2 g  0,8 g  75,4 g

Resposta da questão 3:
[E]

T0 : ponto de congelamento do sorvete puro

T : ponto de congelamento da solução
ΔT  T0  T  0 C  ( 0,1395 C)  0,1395 C (abaixamento do ponto de congelamento)

K c  1,860 C  kg  mol1 (constante de abaixamento do ponto de congelamento)

V  1,00 L
msolvente  1,00 kg
M  0,0400 mol  L1 (concentração molar de ácido tricloroacético)
nsoluto
W
msolvente (kg)
(molalidade)
i  1  α(q  1) (fator de van’t Hoff)

nsoluto
M   nsoluto  M  V
V
M V 0,0400 mol  L1  1,00 L
W   0,0400 mol  kg1
msolvente (kg) 1,00 kg
ΔT  K c  W  i
0,1395 C  1,860 C  kg  mol1  0,0400 mol  kg1  i
i  1,875
1 C3  COOH  1H  1 C3  COO
        
q112
i  1  α(q  1)
1,875  1  α(2  1)  α  0,875

Para o ácido tricloroacético:

α2  M
Ka 
1 α
 0,875  2  0,0400 mol  L1 0,030625
Ka  
1  0,875 0,125
K a  0,245
K a  2,45  101

Resposta da questão 4:
[B]
Vinicial  1L  1000 mL
Vfinal  700 mL
Variação de volume  1000 mL  700 mL  300 mL
22,3 g de sulfato de cobre 100 mL (solução ou água)
msulfato de cobre 300 mL (solução ou água)
22,3 g de sulfato de cobre  300 mL (solução ou água)
msulfato de cobre 
100 mL (solução ou água)
msulfato de cobre  66,9 g

Resposta da questão 5:
[C]

[I] Incorreta. Levando-se em conta a abordagem do programa do vestibular, ou seja, a

abordagem do ensino médio, conclui-se que a pressão osmótica depende da concentração
de uma solução em relação à outra, pois se trata da migração de solvente da região de
maior pressão de vapor para a região de menor pressão de vapor do solvente comum às
soluções comparadas.
Π V  nR T i
n
Π  R Ti  Π  M R T i
V
M : Concentração molar da solução

[II] Correta. A criometria usa o abaixamento do ponto de congelamento do solvente para medir
a massa molar do soluto.
ΔT  K  W i
   c 
Cons tan te
crisoscópica
nsoluto
ΔT  K c  i
msolvente (kg)
ΔT  msolvente (kg)
nsoluto 
Kc  i
msoluto ΔT  msolvente (kg)

Msoluto Kc  i
msoluto  K c  i
Msoluto 
ΔT  msolvente (kg)

[III] Correta. Na ebuliometria, a variação da temperatura de ebulição depende da concentração

molal de soluto não volátil utilizado.
ΔT  K  W i
   e 
Cons tan te
ebulioscópica

[IV] Correta. Na tonometria, ocorre abaixamento da pressão de vapor de uma solução que
contém um soluto não volátil, em relação ao solvente puro.
ΔP
 K W i
P0    t 
Cons tan te
tonoscópica

Resposta da questão 6:
a) De acordo com o texto o etileno glicol, ou etan-1,2-diol, é utilizado misturado com água
como anticongelante, ou seja, evita o congelamento da água. Neste caso, as interações do
 tipo ligações de hidrogênio ou pontes de hidrogênio entre as hidroxilas do etileno glicol e a
água interferem na formação do arranjo cristalino do gelo.
A propriedade físico-química que é alterada é a temperatura de fusão que diminui de
0 o C para  12,9 o C.

b) Cálculo da temperatura de ebulição da mistura:

m 100%
m(etileno glicol) 40%
m(etileno glicol)  0,40  m g
m(água)  m(etileno glicol)  m  m(água)  0,40  m  m
m(água)   m  0,40  m  g

m(água)  0,60  m g  0,60  m  10 3 kg

Kc  0,52 C  kg  mol1
M(etileno glicol)  62 g  mol1
n(etileno glicol)
W
mágua em kg
m(etileno glicol)
n(etileno glicol) 
M(etileno glicol)
ΔT  Kc  W
 m(etileno glicol) 
 
n(etileno glicol)  M(etileno glicol) 
ΔT  Kc   ΔT  Kc   
mágua em kg mágua em kg
 0,40  m 
 
1  62 g  mol1 
ΔT  0,52 C  kg  mol 
0,60  m  103 kg
0,40  m
ΔT  0,52 C  kg  mol1 
62 g  mol  0,60  m  10 3 kg
1

ΔT  5,59 C
Tebulição  100 C  5,59 C
Tebulição  105,59 C  105,6 C

c) O etanol (1 grupo OH) faz menos ligações de hidrogênio com a água em relação ao etileno
glicol (2 grupos OH).

O ponto de ebulição do etanol (78 C) é inferior ao da água (100 C), por isso, ele não poderia
ser utilizado em mistura com água para elevar a temperatura de ebulição.

d) A partir das informações do enunciado, ignorando eventuais abordagens equivocadas nas

1 1
unidades, já que no SI utiliza-se J  kg  C , vem:
Q  m  cP  ΔT; Supondo: ΔT  1 C.
 m(etileno glicol)  0,40  m g  0,40 m  10 3 kg 3 1 1
1 1
 Q  0,40 m  10 kg  0,82 cal  kg  C  (1 C)
cP(etileno glicol)  0,82 cal  kg  C 

m(água )  0,60  m g  0,60 m  10 3 kg 3 1 1

1 1
 Q '  0,60 m  10 kg  1,0 cal  kg  C  (1 C)
cP (água)  1,0 cal  kg  C 
Q  0,000328 m cal  0,0003 m cal
Q'  0,0006 m cal
Qmistura (fluido)  Q  Q'  0,0003 m  0,0006 m  0,0009 m

Supondo apenas em água:

mtotal  m  103 kg 

Q  m  103 kg  1,0 cal  kg1  C1  (1 C)
1 1  água
cP (água)  1,0 cal  kg  C 
Qágua  0,001m cal
0,001m cal  0,0009m cal
Qágua  Qmistura (fluido)

Como a quantidade de calor absorvida pela água é maior do que aquela absorvida pelo fluido,
para que a eficiência de arrefecimento seja mantida, o volume do fluido deverá ser maior do
que o da água.

Resposta da questão 7:
[E]

1L
 1Na
1NaC   1 C
1mol  1mol  1mol  2 mol 
0,15 mol  0,15 mol  0,15 mol  0,30 mol 
ou
 0,15 mol Na   0,15 mol C
1L
0,15 mol NaC 
            
0,30 mol

Para uma solução apresentar a mesma pressão osmótica do soro fisiológico, ela deverá ter a
mesma quantidade de partículas (íons, moléculas, etc.) por litro, ou seja, 0,30 mol.
 C12H22O11  0,15 mol 1L

 0,15 mol C12H22O11
        
0,15 mol
1L
 2  0,15 mol Na   0,15 mol SO24
0,15 mol Na2SO 4 
              
0,45 mol
1L
 2  0,15 mol A3  3  0,15 mol SO 24
0,15 mol A2 (SO 4 )3 
                
0,75 mol

 C6H12O6  0,15 mol 1L


 0,15 mol C6H12O6
       
0,15 mol
1L
 0,15 mol K   0,15 mol C  Resposta
0,15 mol KC 
           
0,30 mol

Resposta da questão 8:
[B]
CH2 (OH)CH(OH)CH2 (OH) (propanotriol)  3  12  8  1  3  16  92
Mpropanotriol  92 g mol
mpropanotriol  18,4 g
mágua (solvente)  500 g  0,5 kg

k e  0,512 C  kg mol  0,512 C  kg  m ol1

T  k e  W
nsoluto
T  k e 
msovente (kg)
 msoluto 
 
 Msoluto 
T  k e 
msovente (kg)
 18,4 g 
 
1 
1  92 g  mol 
T  0, 512 C  kg  mol 
0,5 kg
T  0,2048 C  0,20 C
T.E  100 C  0,20 C
T.E.  100,20 C

Resposta da questão 9:
[D]

[I] Incorreta. Como a pressão de vapor de A é maior do que a pressão de vapor de B a uma
dada temperatura, conclui-se que A é mais volátil do que B.

[II] Correta. A temperatura de ebulição de B, a uma dada pressão, será maior que a de A, pois
sua pressão de vapor é menor, comparativamente.

[III] Correta. Um recipiente contendo somente o líquido A (maior pressão de vapor) em

equilíbrio com o seu vapor terá mais moléculas na fase vapor que o mesmo recipiente
contendo somente o líquido B (menor pressão de vapor) em equilíbrio com seu vapor, na
mesma temperatura.

Resposta da questão 10:

[A]
NaC  23  35,5  58,5  36 g 36
n
1  NaC
  mol  0,6 mol
MNaC  58,5 g  mol  1 58,5
 58,5 g  mol

H2O  2  1  16  18  100 g 100

 n   mol  5,55 mol
MH2O  18 g  mol1  H2O 18 g  mol1 18
ni
Xi 
n total
nNaC
XNaC 
 nNaC  nH O 
2
0,6 mol 0,6
XNaC  
 0,6  5,55  mol 6
XNaC  0,1

Resposta da questão 11:

a) Quanto maior a pressão de vapor, menores as forças intermoleculares e vice-versa. De
acordo com a tabela: 790 mmHg  760 mmHg  495 mmHg.
pv (Butan-2-ol)  pv (Água)  p v (Hexan-3-ol)
Forças atrativas (Butan-2-ol)  Forças atrativas (Água)  Forças atrativas (Hexan-3-ol)

Esboço das curvas de pressão de vapor relativas aos alcoóis apresentados na tabela:

b) Ambos os alcoóis fazem ligações de hidrogênio (pontes de hidrogênio), porém o butan-2-ol

possui uma cadeia carbônica menor (quatro átomos de carbono) do que o hexan-3-ol (seis
átomos de carbono) o que gera uma atração intermolecular menor e consequentemente uma
pressão de vapor maior.

Resposta da questão 12:

[C]

De acordo com a lei de Raoult:

W  molalidade
ΔT  K e  W  1
(78,82  78,22) C  1,2 C  mol  kg1  W
0,6
W  0,50 mol  kg1
1,2
Resposta da questão 13:
[B]

Quanto maior o número de partículas, maior o efeito coligativo, ou seja, maior a temperatura de
ebulição.
A  NaC 0,1 mol L
0,1NaC  0,1Na  0,1 C
       
0,2 mol de partículas
B  sacarose 0,1mol L
 C12H22O11  0,1  0,1 C12H22O11
     
0,1mol de partículas
C  CaC2 0,1 mol L
0,1 CaC2  0,1 Ca2  0,2 C
       
0,3 mol de partículas
0,1mol  0,2 mol  0,3 mol
Conclusão: T.EB  T.E A  T.EC .

Resposta da questão 14:

[D]

Quanto maior o número de mols de íons formados, maior o efeito coligativo, ou seja, maior será
o ponto de ebulição. Supondo 100 % de dissociação iônica, vem:

H O
2  3 Mg2  2 PO3 
1. Mg3 (PO4 )2 
       4
5 mols de íons
H O
2  2 K   1 Cr O 2 
2. K 2Cr2O7 
     2 7
3 mols de íons
H2O
3. Na2S2O3  5 H2O  2 Na   1S 2O32  5 H2O
       
3 mols de íons
H2O
4. A(NO3 )3 1 A3  3 NO3
      
4 mols de íons
Conclusão: 2 3  4  1.

Resposta da questão 15:

[D]

K  constante crioscópica  1,86 °C  kg  mol-1.

W  concentração molal ou molalidade
i  fator de Van' t Hoff  Para o e tanol: i  1.
ΔT  K  W  i
ΔT 18,6 10 mol (etanol)
W  
K 1,86 kg (água)
me tanol  10  46  460 g
1 kg de água  1.000 g (água)
(460 g  1.000 g) 100%
460 g pe tanol
petanol  31,506849%  31,5%
Resposta da questão 16:
a) Equação que representa a decomposição térmica do bicarbonato de sódio:
Δ
2NaHCO3  Na2CO3  H2O  CO2

Fórmula eletrônica do gás carbônico:

C (grupo 14; 4 elétrons de valência)
O (grupo 16; 6 elétrons de valência)

b) Cálculo da concentração, em mol L, da solução preparada para a remoção de agrotóxicos

dos alimentos:

d(bicarbonato)  2,24 g mL
1mL 2,24 g
15 mL m(bicarbonato) (uma colher)
15 mL  2,24 g
m(bicarbonato) 
1mL
m(bicarbonato)  33,6 g
NaHCO3  23  1  12  3  16  84
MNaHCO3  84 g  mol1
mNaHCO3 33,6 g
nNaHCO3    0,4 mol
MNaHCO3 84 g  mol1
V  1L
nNaHCO3 0,4 mol
 NaHCO3   V

1L
 NaHCO3   0,4 mol L
Resposta da questão 17:
[B]
 mg
Recomendação  100
kg
1 kg (massa corporal) 100 mg de dipirona sódica
7kg (massa corporal) mdipirona sódica
7kg  100 mg
mdipirona sódica 
1 kg
mdipirona sódica  700 mg
mg
Concentração da dipirona sódica  500
mL
500 mg de dipirona sódica 1 mL
700 mg de dipirona sódica V
700 mg 1 mL
V
500 mg
V  1,4 mL
1 mL 20 gotas
1,4 mL n
1,4 mL  20 gotas
n
1 mL
n  28 gotas

Resposta da questão 18:

[A]

4 mL
(CH3 COOH)  4% (v v) 
100 mL
Teor mínimo de ácido acético
4 mL de CH3COOH 100 mL de vinagre  4 mL  1 mL
 VCH3COOH   0,04 mL
VCH3COOH 1mL de vinagre  100 mL

dCH3COOH  1,10 g  cm3  1,10 g  mL1

1,10 g de CH3COOH 1mL  1,10 g  0,04 mL
 mCH3COOH   0,044 g
mCH3COOH 0,04 mL  1mL

MCH3COOH  60 g  mol1; MCa(OH)2  74 g  mol1

Ca(OH)2  2 CH3 COOH  2 H2O  Ca  CH3COO  2
74 g 2  60 g
mCa(OH)2 0,044 g
74 g  0,044 g
mCa(OH)2   0,027 g
2  60 g
 Ca(OH)2   0,1mol  L1  0,1  74  g  L1
  
7,4
1L
   
7,4 g 1000 mL
0,027 g V
0,027 g  1000 mL
V
7,4 g
V  3,7 L
Resposta da questão 19:
a) Como os 100 g de ácido tartárico adicionados em 100 mL de água a 20 C estão abaixo
dos 139 g que podem ser dissolvidos, conclui-se que a solução resultante será insaturada.

b) Equação que representa a neutralização completa do ácido tartárico com KOH :

Mácido tartárico  150 g  mol1

mácido tartárico  3,0 g
mácido tartárico 3,0 g
nácido tartárico    0,02 mol
Mácido tartárico 150 g  mol1
1 mol (ácido tartárico) 2 mol (KOH) (vide equação)
0,02 mol (ácido tartárico) nKOH
0,02 mol  2 mol
nKOH 
1mol
nKOH  0,04 mol
 KOH  0,5 mol L1
1L 0,5 mol (KOH)
V 0,04 mol (KOH)
1L  0,04 mol
V
0,5 mol
V  0,08 L  80  10 3 L
V  80 mL

Resposta da questão 20:

[E]

τ  2,0%  2  102
d  1 g  mL1
m
C  NaCO
V
C  τd
mNaCO
 τd
V
mNaCO  τ  d  V
mNaCO  2  10 2  1 g  mL1  10 mL
mNaCO  0,2 g

Outro modo de resolução:

τ  2,0%
d  1 g  mL1
V  10 mL

Em 1 mL :
1g 100%
mNaCO 2%
1 g  2%
mNaCO 
100%
mNaCO  0,02 g

Em 10 mL :
m'NaCO  10  0,02 g  0,2 g

Resposta da questão 21:

[C]

d  1,4 kg L  1.400 g L
Em 1L (1.000 mL) :
1.400 g 100%
mácido nítrico 60%
60%  1.400 g
mácido nítrico 
100%
mácido nítrico  840 g
1.000 mL 840 g de ácido nítrico
2 mL m'
2 mL  840 g
m' 
1.000 mL
m'  1,68 g
Vfinal  100,0 mL  0,1L
m' 1,68 g
Concentração  
Vfinal 0,1L
Concentração  16,8 g L

Resposta da questão 22:

[A]
 1L 1 g de CdC2
20.000 L mCdC2
20.000 L  1 g
mCdC2 
1L
mCdC2  20.000 g
20.000 g
Metade do rejeito   10.000 g  10 4 g
2
MCdC2   112  2  35,5  g mol  183 g mol
mCdC2 104 g
nCdC2    0,00546  10 4 mol  54,6 mol
MCdC2 183 g mol

Volume final  V  50  106 L

nCdC2 54,6 mol
 CdC2   
V 50  106 L
 CdC2   1,092  106 mol L
 CdC2   1 106 mol L

Resposta da questão 23:

[B]

20 mL de solução 0,1 mol/L de AgNO3 :

1.000 mL 0,1 mol de AgNO3
20 mL nAgNO3
nAgNO3  0,002 mol
AgNO3  NaC  A gC  NaNO3
1 mol 1 mol
0,002 mol 0,002 mol
NaC  58,5
0,002 mol de NaC  0,002  58,5 g  0,117 g

Resposta da questão 24:

Cálculo da massa de hipoclorito de sódio, em quilogramas, que deve ser adicionada à água
dessa piscina para se alcançar a condição de funcionamento ideal:
V  4  107 L
[NaCO]  3  105 m L
MNaCO  74,5 g mol
1L 3  105  74,5 g
4  107 L mNaCO
mNaCO  894  105  107  89,4  103 g
mNaCO  89,4 kg

Cálculo do volume da solução de peróxido de hidrogênio responsável pelo consumo completo

do hipoclorito de sódio:
MH2O2  34 g mol; MNaCO  74,5 g mol.
H2O2(aq)  NaCO(aq)  NaC(aq)  O2(g)  H2O( )
34 g 74,5 g
mH 89,4  103 g
2O2

mH2O2  40,8  103 g

m 40,8  103
mH2O2    1,2  103 mol
M 34
[H2O2 ]  10 m L
1L 10 mol
VH2O2 1,2  103 mol

VH2O2  1,2  102 L (120 L)

Resposta da questão 25:

Em 1 L :
1.840 g 100 %
mH2SO4 98 %
mH2SO4  1.803,2 g

1000 mL 1.803,2 g
10,87 mL m'H2SO4
m'H2SO4  19,600 g
m 19,600 g
nH2SO4    0,20 mol
M 98 g.mol1

A partir da reação química, vem :

a quente
Cu  2H2SO4 
 2H2O  SO2  CuSO 4
2 mols 160 g
0,20 mol mCuSO4
mCuSO4  16 g

Resposta da questão 26:

[D]
NaOH  40 g / mol
[NaOH]  1,0 mol / L  40 g / L
mtotal  40 g (em 1,0 L; 1000 mL)
7g 100 mL de A
mutilizada do frasco A VA
mutilizada do frasco A  0,07  VA g
2g 100 mL de B
mutilizada do frasco B VB
mutilizada do frasco A  0,02  VB g
0,07  VA g  0,02  VB g  40 g

 VA  VB  1000 mL
0,07  VA g  0,02  (1000  VA ) g  40 g
VA  400 mL
VB  600 mL

Resposta da questão 27:

[B]

MNaC  58,5 g / mol

g
cNaC  2,92
L
VI  0,03 m3  30 L
cNaC  [NaC]I  MNaC
g
2,92  [NaC]I  58,5 g / mol
L
[NaC]I  0,0499145 mol / L  0,05 mol / L

[NaC]II  0,7 mol / L

VII  6 dm3  6 L

VI  VII  VIII
VIII  30  6  36 L
[NaC]I  VI  [NaC]II  VII  [NaC]III  VIII
0,05  30  0,7  6  [NaC]III  36
[NaC]III  0,15833 mol / L  0,15 mol / L
CNaC  [NaC]III  MNaC  0,15 mol / L  58,5 g / mol  8,8 g / L