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Porocarcinoma Écrino do couro cabeludo- um tumor raro

Porocarcinoma Écrino (PE) é um tumor maligno raro que surge nas glândulas sudoríparas, constituindo 0,005-
0.01% de todos os tumores cutâneos. A sua localização preferencial é nos membros inferiores, seguindo-se o
tronco e a cabeça. Aproximadamente 250 casos estão descritos, desde que foi descrito pela primeira vez em 1963.
Menos de 5% ocorrem no couro cabeludo. Metástases regionais estão presentes em aproximadamente 20% dos
casos. Com base na raridade do PE do couro cabeludo, apresentamos o caso clínico de uma mulher de 80 anos,
com PE occipito-parietal esquerdo, com adenopatias cervicais bilaterais ao diagnóstico. A doente efectuou exérese
cirúrgica da lesão. Posteriormente realizou radioterapia cervical (dose total: 70Gy, 35fr), com uma excelente
resposta ao tratamento local. A propósito deste caso clínico, propomo-nos fazer uma breve revisão da literatura
sobre a etiologia, diagnóstico, tratamento e prognóstico deste raro tumor.

Resumo de (por favor assinale 1): Comunicação Livre Poster

(CAMPO OBRIGATÓRIO – assinale apenas uma categoria):
Mama Cabeça e Pescoço Pulmão Cuidados Paliativos e Psicológicos
Ginecologia SNC Digestivo Física
Urologia Dermatologia Hematologia Outros
Nome do Autor: Daniela Fonte
Nome dos Co-Autores: Lurdes Alves, Daniela Almeida, Herberto Bettencourt, Eduardo Cardoso,

Gabriela Pinto
Instituição: Hospital São João,E.P.E. Telf.: 96 2685454