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ESTRUTURA ATÔMICA

Átomo nuclear: Modelo de Rutherford

Número de Massa

Z​ X
A
Número Atômico

Número de Massa = número de (prótons + nêutrons)

Número Atômico = número de prótons

PARTÍCULAS SUBATÔMICAS

1
ESPECTRO
ELETROMAGNÉTICO

Natureza ondulatória da luz

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07/12/2020

Natureza ondulatória da luz

Natureza ondulatória da luz

λ =​ c/ν
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Natureza ondulatória da luz

C = 3,00 x10​8 ​ms​-1

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ENERGIA QUANTIZADA E FÓTONS

E​ = ​h c/λ
ENERGIA QUANTIZADA E FÓTONS

ENERGIA DO FÓTON​:

E=hν
ou

ν ​= ​frequência (s​-1​) λ​ ​= comprimento de onda (m) ​e

 5

ESPECTRO CONTÍNUO
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07/12/20207
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ESPECTROS DE LINHAS

RAIAS ESPECTRAIS DO HIDROGÊNIO​Conjun​to de

linhas ( séries convergentes):

​Série de Lyman (UV)

​Série de Balmer (VIS)

Dados ficaram sem explicação

 8
Elétrons mover​iam-se em torno do núcleo (próto​ns) em órbitas estacionárias c​om
raios definidos e que o mo​mento angular (mvr) do elétron​ seria quantizado.

2​ 4​ 2
E​n =
​ - 2π​ me​ Z​
Átomo de Bohr (1913)

h​2​n​2

Z​H =
​ 1

- O espectros de átomos
com ​mais de um elétron ​não podem ser calculados com exatidão.
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O modelo de Bohr
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FÓTONS​:

IV

VISÍVEL

ULTRAVIOLETA

11
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Espectro de linhas completo para o hidrogênio

ESPECTROS DE LINHAS
 12
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EXERCÍCIO

MODELO ATUAL
• ​Sabendo-se que a luz tem uma natureza de partícula, parece
razoável perguntar se a matéria tem natureza ondulatória.

• ​Utilizando as equações de ​Einstein ​e de ​Planck​,

De Broglie​ demonstrou (1924):
 mv
h

• ​O momento, mv, é uma propriedade de partícula, enquanto é uma

propriedade ondulatória.
 • ​De Broglie ​resumiu os conceitos de ondas e partículas, com efeitos
notáveis se os objetos são pequenos.

13
- Experimento de d​ifração de luz​ - Comportamento​ ondulatório​ ​- ​Interferência
constru​tiva =​ ​claro​ ​(ondas em fas​e) - Interferência destrut​iva =​ ​escuro​ ​(ondas totalm​ente
fora de fase.

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MODELO ATUAL

CLARO
Amplitude
máxima

ESCURO

Amplitude = 0

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EFEITO NA ​AMPLITUDE = INTENSIDADE DA LUZINTERFERÊNCIA

: ONDAS NA SUPERFÍCIE
DA ÁGUA
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MODELO ATUAL

Experimento de difração de
Elétrons

ESCURO

CLARO
 16
• ​O princípio da incerteza de Heisenberg: na escala de massa de
partículas atômicas, não podemos determinar exatamente a​
posição, a direção do

Para os elétrons: não​ podemos

movimento e a velocidade simultaneamente. ​• ​
deter​minar seu momento e sua​
posição simultaneament​e.

• ​Se x é a incerteza da​ posição e​ mv é a incerteza do momento,

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O Princípio de Incerteza
·​h

então:
  ​
4
x mv

 Onda estacionária unidimensional

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• ​Schrödinger ​propôs uma equação que contém os t​ermos onda e
Equação diferencia​l – múltiplas respost​as
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Modelo Atual
Esta equ​ação é resolvida para o átomo de hidr​ogênio num​
sistema d​e três
dimensões (nú​mer​os quânticos)
Onda estacionária tridimensional

partícula.
•​A resolução da função de o​nda​ fornece o contorno do orbital
Função de onda
•​O quadrado da função de o​nda f​ornece a ​probabilidade ​de se encontrar o elétron,
isto é,​ dá a​ densidade eletrônica para o
Onde V é a energia potencial do elétron no campo do núcleo, e E é a energia total

•​A resolução da equação leva às funções de onda.

atômico.

Orbital é a região de probabilidade máxima de se encontrar o e​-​.

átomo.

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A probabilida​de d​e encontra o e em um dado​ luga​r é proporcional ao quadrado​ da
f​unção de onda

em um ponto,​ Ψ​2
A função de onda contém uma informação dinâmica
acerca do elétron

Densidade de probabilidade

Probabilidade de encontrar um e num dado volume

19
Para facilitar​ a​ resolução da Função de on​da p​odemos utilizar
as coordenad​as p​olares ao invés
das cartesiana​s
Distribuição dos elétrons no
átomo com a função de onda 4 dimensões

A energia potencial do elétron no campo do núcleo é esfericamente simétrica, ou

seja, proporcional a Z/r
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 e independe da orientação do núcleo

Modelo Atual

Podemos dividir a função de onda em duas partes:

Ψ​n,l,ml (r,θ,φ)
​ = R (r).Θ(θ).Φ(φ)
Função radial ​
Função angular
 20
• Se resolvermos a equação de Schrödinger, teremos as funções de • Chamamos
as funções de onda de ​orbitais​.
• A equação de Schrödinger necessita de três números quânticos:
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Orbitais e números quânticos

À medida que n
1. Número quântico principal, n. Este é o mesmo n de Bohr. ​

aumenta, o orbital torna-se maior e o elétron​

passa mais tempo mais distante do

núcleo.
onda e as energias para as funções de onda.

2. O número quântico azimuthal, l. Esse número quânticodepende do valor de n. Os

valores de l começam de 0 e​
aumentam até n -1. Normalmente utilizamos letras para

aos orbitais s, p, d e f. ​
l (s, p, d e f para l = 0, 1, 2, e 3). Geralmente nos referimos ​ 3.

. Esse número quântico​

O número quântico magnético, m​l​ depende de l. O número

quântico magnético tem valores

inteiros entre -l e +l. Fornecem a orientação do orbital no
espaço
 21

Orbitais e números quânticos

07/12/202022
Dá a prob​abilidade de​ se ter um elétron a um​a dada distân​cia do núcleo sem

conside​ração da direç​ão (r​2​R​2​)​1s

a​0​= 0,52​9​Å – raio de B​o​hr

Outra grandeza importante:
Função de distribuição radial

r ​max​= a​0​/Z

a​0​= ε​0​ħ​2​πm​e​e​2
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07/12/202024
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Orbitais G
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A ordem de energia dos orbitais é fortemente depende do Número Atômico (Z)

A ​ordem de energia dos orbitais depende fortemente do Número Atômico (Z)

 26
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Princípio de Aufbau
• ​Os orbitais podem ser classificados em termos de energia para produzir um
diagrama de Aufbau.

• ​À medida que n aumenta, o

espaçamento entre os níveis de energia
torna-se menor.

• ​Há problemas de penetração e

blindagem
 27
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• ​Orbitais de mesma energia são conhecidos como degenerados. ​• ​Para n  2, os

orbitais s e p não são mais degenerados porque os elétrons interagem entre si.
• ​Portanto, o diagrama de Aufbau apresenta-se ligeiramente diferente para sistemas
com muitos elétrons.
•​ A tabela periódica pode ser utilizada como um guia para as
• ​Dentro de um nível energético a energia dos orbitais aumenta
na ordem ns<np<nd<nf
• ​Ocorrem modificações na ordem de
•​ O número do periodo é o valor de ​n.
ocupação para orbitais d e f
•​ Os grupos 1 e 2 (1A e 2A) têm o orbital ​s preenchido. •​ Os grupos de 13 a 18 (3A a
8A) têm o orbital ​p preenchido. •​ Os grupos de 3 a 12 (3B a 2B) têm o orbital ​d
preenchido. •​ Os lantanídeos e os actinídeos têm o orbital ​f preenchido.

Configurações eletrônicas ​
e a tabela periódica

configurações eletrônicas.

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Configurações

eletrônicas ​
e a tabela
periódica ​Configurações
eletrônicas
Configurações eletrônica
condensadas​ •​ O neônio tem o
subnível 2​p completo.
•​ O sódio marca o início de um novo período.
•​ Logo, escrevemos a configuração eletrônica condensada​ ​para o sódio como
•​ [Ne] representa a configuração eletrônica do neônio.​ • ​Elétrons mais internos:​ ​os
elétrons no [Gás Nobre].

• ​Elétrons de valência:​ ​os elétrons fora do [Gás Nobre].​ Na: [Ne] 3s​1

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• Se​ resolvermos a equação de Schrödinger, teremos as funçõe​s de • Ch​amamos
as funções de onda de ​orbitais​.
• A ​equação de Schrödinger necessita de três números quântico​s:
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Orbitais e números quânticos

À medida que n
1. Número quântico principal, n. Este é o mesmo n de Bohr. ​

aumenta, o orbital torna-se maior e o elétron​

passa mais tempo mais distante do

núcleo.
onda e as energias para as funções de onda.

2. O número quântico azimuthal, l. Esse número quânticodepende do valor de n. Os

valores de l começam de 0 e​
aumentam até n -1. Normalmente utilizamos letras para

aos orbitais s, p, d e f. ​
l (s, p, d e f para l = 0, 1, 2, e 3). Geralmente nos referimos ​ 3.

. Esse número quântico​

O número quântico magnético, m​l​ depende de l. O número

quântico magnético tem valores

inteiros entre -l e +l. Fornecem a orientação do orbital no
espaço
 30
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Orbitais e números quânticos

Spin eletrônico e o princípio​ ​da

exclusão de Pauli
•​ O espectro de linhas de átomos
polieletrônicos mostra​ ​cada linha como
um par de linhas minimamente espaçado.​ •​ Stern e Gerlach planejaram um
experimento para​ ​determinar o porquê.
•​ Um feixe de átomos passou através de uma fenda e por​ ​um campo magnético e os
átomos foram então detectados.​ •​ Duas marcas foram encontradas.

Configurações ​eletrônicas
 31
Spin eletrônico e o princípio​
da exclusão de Pauli
s​
• Já que o spin eletrônico é quantizado, definimos m​ = número

• O princípio da exclusão de Pauli: dois

quântico de SPIN =  ½. ​

elétrons não​
podem ter a mesma série de 4 números quânticos.

Portanto, dois elétrons no mesmo orbital devem ter

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spins opostos.

Spin eletrônico e o princípio

da exclusão de Pauli

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Regra de Hund
• As configurações eletrônicas nos dizem em quais orbitais os elétrons de um
elemento estão localizados.
• Três regras:
- Dois elétrons com o
- Os orbitais são organizados em ordem crescente de n. ​

mesmo spin não podem ocupar o​

mesmo orbital (Pauli).

- Para os orbitais degenerados, os elétrons preenchem​

cada orbital isoladamente
antes de qualquer orbital
receber um segundo elétron (regra de Hund).
07/12/202033
Configurações eletrônicas​ ​•​ Depois do ​Ca, os orbitais d começam a ser
preenchidos. •​ Ex.: ​Sc: [Ar] 3d​1​4s​2 ​a​ Zn: ​[Ar] 3d​10 ​4s​2 ​ ​•​ Depo​is que os orbitais 3​d
estiverem preenchidos, os

•​ Ex.: ​Ga: [Ar] 3d​10 ​4s​2 ​4p​1

•​ Nos​ ​Metais de transição ​os elétrons d
são elétrons de 07/12/2020

Metais de transição

orbitais 4p começam a ser preenchidos.

Do Sc ao Zn os orbitais
3d​ aprese​ntam​ energias
próximas​ ma​s menores
que as do 4s
valência.
Do Ga (Z=31) em diante
os​ 3d possuem energias
menores que o 4s
A ​ordem de energia dos orbitais depende fortemente do Número Atômico (Z)

Os efeitos de penetração são

mais pronunciados para os
elétrons 4s no K e no Ca

Energia do 4s< 3d
 34
Configurações eletrônicas​ ​•​ Do Ce em dian​te, os orbitais 4​f começam a
ser preenchidos. •​ Observe: Ce: [​Kr] 4​f1​​ 5d​1​6s​2
•​ Os elementos ​de ​Ce a Lu têm os orbitais 4f preenchidos e são •​ Os elementos de
Th a Lr têm os orbitais 5f preenchidos e são
•​ A maior parte dos actinídeos não é 07/12/2020
encontrada na natureza.

Lantanídeos e actinídeos

chamados lantanídeos ou elementos terras raras.

chamados actinídeos.
EXERCÍCIO

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