Em um mesmo elemento, os átomos são iguais, tendo as mesmas propriedades, a mesma dimensão,

o mesmo raio, os mesmos elétrons na camada de valência e distribuição eletrônica.

Em um mesmo elemento, os átomos são iguais, tendo as mesmas propriedades, a mesma dimensão,
o mesmo raio, os mesmos elétrons na camada de valência e distribuição eletrônica. Ou seja, em um
mesmo elemento, os átomos têm mesmo número atômico, único e específico. Os elétrons são
distribuídos em camadas. Os elétrons da camada de valência são os mais externos que
participam/realizam as reações, ou seja, não são todos os elétrons que estão na camada de valência.

Átomos do elemento químico Sódio (Na) estão no terceiro período da tabela periódica, na
família dos metais alcalinos, descritos com carga +1 em relação a seus íons. Lembrando que Z
= p = e, A = p + n, assinale a alternativa correta em relação aos íons Na.

O elemento Na, por estar na família 1, pertence aos metais alcalinos e é descrito como Na +1. Na
tabela periódica, encontramos seu número atômico, que é Z = 11, e seu número de massa, que é A =
23u. Sabendo que Z = nº prótons = nº elétrons, concluímos que o número de elétrons é 11. Porém,
como sua valência indica a perda de um elétron (Na +1), podemos afirmar que o número de elétrons é
10. A = p + n; n = A – p. Para o elemento Na, n = 23 – 11 = 12; e, para o íon NA, é a mesma coisa,
já que houve apenas a perda de um elétron.

Espécies atômicas que têm o mesmo número de elétrons são chamadas de isoeletrônicas.
Utilizando uma tabela periódica como auxílio, marque a alternativa que apresente essas
espécies.

Lembrando que Z = p = e, A = p + n
K tem Z = 19 e A = 39. Portanto, tem 19p, 19e, 20n. Então K +1 tem 19p, 18e, 20n.
Ar tem Z = 18 e A = 40. Portanto, tem 18p, 18e e 22n.
Logo, K+1 e Ar são espécies isoeletrônicas.
Lembrando que Z = p = e, A = p + n
K tem Z = 19 e A = 39. Portanto, tem 19p, 19e, 20n. Então K +1 tem 19p, 18e, 20n.
F tem Z = 9 e A = 19. Portanto, tem 9p, 9e, 10n. Então, F-1 tem 9p, 10e, 10n.
Lembrando que Z = p = e, A = p + n
F tem Z = 9 e A = 19. Portanto, tem 9p, 9e, 10n. Então, F -1 tem 9p, 10e, 10n.
He tem Z = 2 e A = 4. Portanto, tem 2p, 2e e 2n. Então, He+1 tem 2p, 1e, 2n.
Lembrando que Z = p = e, A = p + n
Ca tem Z = 20 e A = 40. Portanto, tem 20p, 20e, 20n. Então, Ca +2 tem 20p, 18e, 20n.
O tem Z = 8 e A = 16. Portanto, tem 8p, 8e, 8n. Então, O-1 tem 8p, 9e, 8n.
Lembrando que Z = p = e, A = p + n
K tem Z = 19 e A = 39. Portanto, tem 19p, 19e, 20n. Então, K +1 tem 19p, 18e, 20n.
H tem Z = 1 e A = 1. Portanto, tem 1 próton, 1 elétron e nenhum nêutron.
Então, H-1 tem 1 próton, 2 elétrons e nenhum nêutron.

O avanço em pesquisas químicas e tecnológicas proporcionou inúmeras descobertas e a

identificação de um grande número de elementos químicos. Outros elementos foram
descobertos em laboratórios, átomos de elementos não naturais, chamados sintéticos. Assinale
a alternativa que descreve a característica capaz de ser única para cada átomo, diferenciando-
o de todos os outros.

Número atômico é o termo utilizado para identificar os elementos na tabela periódica e indicar a
quantidade de prótons existentes no seu núcleo. Quando no estado neutro, o número atômico é igual
ao número de prótons e elétrons. Todos os elementos da tabela periódica têm números atômicos
próprios e específicos, diferentes uns dos outros, porém podem ter números de elétrons iguais,
dependendo da valência de cada elemento (elementos isoeletrônicos).
Número de ligações simples e duplas: O número de ligações que determinado átomo faz depende,
dentre outros fatores, das propriedades do átomo ao qual ele pretende se ligar.
Número de elétrons: Para um átomo no estado neutro, o número atômico é igual ao número de
prótons, que é igual ao número de elétrons. Todavia, ao formar compostos químicos, o número de
elétrons de um átomo pode variar, pois ele poderá perder ou ganhar elétrons.
Número de nêutrons: Átomos diferentes podem ter igual número de nêutrons (isótonos).
Carga formal: Átomos diferentes podem ter a mesma carga formal, dependendo do composto
formado.

Comunicação celular biologia

Considere as duas situações relativas à sinalização celular:

1. A secreção de neurotransmissores nas vesículas sinápticas pelos neurônos.

2. A secreção de hormônios na circulação sanguínea pelas células endócrinas.
Quais as diferenças dessas duas situações? Contextualize a sua resposta, considerando as funções da
sinalização neuronal e hormonal.
Sua resposta
A sinalização neuronal é rápida, enquanto a hormonal é lenta.
Enviado em: 02/04/2024 19:00
Padrão de resposta esperado

A sinalização neuronal atinge apenas um grupo selecionado de outras células-alvo em um espaço

físico bem determinado, enquanto a sinalização hormonal é sistêmica: qualquer célula-alvo em
contato com a circulação e que expresse os receptores apropriados responderá ao sinal. A sinalização
neuronal é rápida, enquanto a hormonal é lenta. A concentração dos neurotransmissores secretados
nas sinapses é alta, já que eles atuam em um espaço restrito e bem definido, e a ligação de baixa
afinidade aos receptores alvo já é suficiente para gerar sinal na célula vizinha. A concentração dos
hormônios na circulação, em comparação, é baixa; seus receptores, assim, ligam-se com alta
afinidade.
Ambos os mecanismos de sinalização, no entanto, podem ocorrer a longas distâncias: os hormônios
são transportados pela corrente sanguínea por toda a extensão do organismo, e os neurônios podem
sinalizar para células distantes, enviando potenciais de ação por intermédio de axônios muito longos.

Exercícios
Os receptores da família dos receptores nucleares são responsáveis pela ligação a uma grande
variedade de moléculas sinal e, apesar disso, apresentam grande similaridade de estrutura.
Sobre eles, assinale a alternativa INCORRETA:
São geralmente receptores de pequenas moléculas hidrofílicas, incapazes de atravessar a membrana
plasmática por difusão.
Os receptores nucleares são receptores intracelulares responsáveis por mediar o sinal apenas de
moléculas capazes de atravessar a membrana plasmática. Assim, ligam-se em geral a pequenas
moléculas com perfil hidrofóbico.

Muitas moléculas sinal dependem de receptores de superfície celular. Sobre esses receptores:
O funcionamento dos receptores acoplados à proteína G depende da reposição dos níveis de GTP no
citoplasma.
Quando ligado à molécula sinal, o receptor acoplado à proteína G troca, no ambiente intracelular, a
ligação a uma molécula de GDP por outra de GTP. Para ser inativada novamente, uma subunidade
da proteína com atividade de GTPase quebra o GTP em GDP. Assim, a reativação do receptor
depende da reposição dos níveis de GTP no citoplasma.

A sinalização celular por moléculas-sinalizadoras extracelulares pode ocorrer a pequenas

distâncias (poucos micrômetros) até muitos metros. Analise a figura abaixo e indique o tipo de
sinalização extracelular ou intercelular indicado pelas letras A, B, C e D, respectivamente.
Dependente de contato (ou sinalização por proteínas ancoradas na membrana plasmática), autócrina,
endócrina e parácrina.
Essa é a sequência correspondente às letras indicadas na figura. As sinalizações autócrina (B) e
parácrina (D) ocorrem a distâncias de poucos micrômetros. A sinalização endócrina ( C) ocorre a
muitos metros. A sinalização dependente de contato (ou sinalização por proteínas ancoradas na
membrana plasmática), em que proteínas ligadas à membrana plasmática de uma célula podem
interagir diretamente com receptores de superfície celular de células adjacentes.

Marque a alternativa INCORRETA.

B.
Células vizinhas se comunicam por sinalização endócrina.
Células vizinhas, que estão muito próximas, comunicam-se por sinalização parácrina. Na sinalização
endócrina, células endócrinas secretam hormônios para a corrente sanguínea, de onde são
distribuídos para todo o corpo, ou seja, podem atingir metros de distância.

Componentes químicos das células

Quais são os componentes químicos das células que determinam o comportamento celular,
servindo como material estrutural, catalisadores químicos e motores moleculares?

Proteínas.
As proteínas determinam o comportamento celular, servindo como material estrutural, catalisadores
químicos e motores moleculares, além de atuarem na regulação e na sinalização celular.
Nucleotídeos, açúcares, aminoácidos e ácidos graxos são as chamadas moléculas orgânicas. As
moléculas orgânicas e as macromoléculas constituem as células. Os açúcares são fonte de energia a
curto e longo prazo. Os ácidos graxos funcionam nas células como reserva concentrada de energia,
sendo os principais constituintes das membranas celulares.

São fonte de energia a curto e longo prazo, formam a celulose e a quitina e constituem
polímeros complexos que atuam na comunicação celular. Que componentes químicos são
esses?
Açúcares.
Moléculas orgânicas e macromoléculas constituem as células, além de água e íons. Nucleotídeos,
açúcares, aminoácidos e ácidos graxos são as chamadas moléculas orgânicas. Os açúcares são fonte
de energia a curto e longo prazo, formam a celulose e a quitina (polissacarídeos) e constituem
polímeros complexos que atuam na comunicação celular. As proteínas determinam o comportamento
celular, servindo como material estrutural, catalisadores químicos e motores moleculares. Os ácidos
graxos funcionam nas células como reserva concentrada de energia, sendo os principais constituintes
das membranas celulares.

Os ácidos nucleicos são de fundamental importância para a manutenção da vida. Marque a

alternativa que melhor justifica essa afirmativa.
C.
São responsáveis pelo armazenamento e pela transmissão da informação genética.
Os ácidos nucleicos são de fundamental importância para a manutenção da vida porque são
responsáveis pelo armazenamento e pela transmissão da informação genética.

As proteínas são constituintes básicos da vida. Desempenham, dentro e fora das células,
funções essenciais para a sobrevivência dos organismos. As proteínas são formadas por 20
tipos de aminoácidos ligados. Cada aminoácido está ligado a outro por qual tipo de ligação?
Você acertou!
A.
Ligação peptídica.
Cada aminoácido está ligado a outro por uma ligação peptídica. Por meio dessa ligação, o grupo
amina de um aminoácido une-se ao grupo carboxila do outro, havendo a liberação de uma molécula
de água.

"Funcionam nas células como reserva concentrada de energia, sendo os principais

constituintes das membranas celulares." A que componentes essa afirmação se refere?
B.
Ácidos graxos.
Moléculas orgânicas e macromoléculas constituem as células, além de água e íons. Nucleotídeos,
açúcares, aminoácidos e ácidos graxos são as chamadas moléculas orgânicas. Uma das funções
principais dos ácidos graxos é a construção de membranas celulares, que são constituídas por
fosfolipídeos. Os açúcares são fonte de energia a curto e longo prazo, formam a celulose e a quitina
(polissacarídeos) e constituem polímeros complexos que atuam na comunicação celular.
As proteínas determinam o comportamento celular, servindo como material estrutural, catalisadores
químicos e motores moleculares.

Divisão celular: mitose e meiose

Acerca das características dos processos de mitose e meiose, bem como das células envolvidas
nesses processos de divisão celular, marque a alternativa correta:

Na mitose, as células-filhas são idênticas às células-mãe.

Na mitose, as células-filhas são idênticas às células-mãe. Os óvulos e os espermatozoides dos
animais contêm genomas haploides. Durante a meiose, os cromossomos se posicionam de forma que
cada célula germinativa obtenha uma cópia de cada um deles. A mitose é um processo muito
importante para o crescimento dos organismos. Na meiose, a célula-mãe dá origem a duas células-
filhas com metade do número de cromossomos.

Assinale a alternativa correta sobre a mitose na espécie humana, considerando as fases:

(1) da metáfase
(2) da telófase
(3) da prófase
(4) da anáfase

(1) Os cromossomos se deslocam em direção à região da placa equatoriana e há a formação do fuso

mitótico.
(2) Os cromossomos se descondensam e as fibras do fuso mitótico desaparecem.
(3) Os cromossomos duplicados na interfase começam a se condensar.
(4) Ocorre a separação das duas cromátides-irmãs.
As fases da metáfase (1), da telófase (2), da prófase (3) e da anáfase (4) se caracterizam-se,
respectivamente, por: (1) Os cromossomos se deslocam em direção à região da placa equatoriana e
há a formação do fuso mitótico. (2) Os cromossomos se descondensam e as fibras do fuso mitótico
desaparecem. (3) Os cromossomos duplicados na interfase começam a se condensar. (4) Ocorre a
separação das duas cromátides-irmãs.

Com base nas características das estruturas celulares, pode-se dizer que as figuras A e B a
seguir, que são etapas do processo de divisão celular, representam, respectivamente:

A) telófase e B) citocinese.
A está em telófase, sendo que podem ser vistos os dois conjuntos de cromossomos-filhos chegando
aos polos do fuso descondensados. B está em citocinese, onde o citoplasma está sendo dividido em
dois por um anel contrátil de filamentos de actina e miosina, que comprime a célula em duas e dá
origem a duas células-filhas, cada uma com um núcleo.

A figura a seguir indica, por meio de setas com indicação numérica (1, 2 e 3), algumas
estruturas observadas em um cromossomo. O que são as estruturas indicadas,
respectivamente?

(1) Cinetocoro é um complexo estrutural proteico em um cromossomo mitótico onde os

microtúbulos se ligam. O cinetocoro forma-se sobre parte do cromossomo conhecido como
centrossomo.
(2) Cromátide é uma cópia de um cromossomo formado pela replicação do DNA que ainda está
ligada ao centrômero por outra cópia (a cromátide-irmã).
(3) Centrômero é uma região comprida de um cromossomo mitótico que mantém cromátides-irmãs
juntas; também o sítio sobre o DNA onde o cinetocoro se forma e, então, captura microtúbulos do
fuso mitótico.
As estruturas indicam, respectivamente: (1) cinetocoro; (2) cromátide; e (3) centrômero.

Marque a alternativa que completa as lacunas a seguir:

a) Na __________________, os cromossomos são alinhados no equador do fuso, a meio

caminho entre os polos do fuso. Os microtúbulos do cinetocoro ligam as cromátides-irmãs a
polos opostos do fuso.
b) Na___________________, as cromátides-irmãs se separam sincronicamente e formam dois
cromossomos-filhos, sendo cada um deles lentamente puxado em direção ao polo do fuso ao
qual está ligado. Os microtúbulos do cinetocoro ficam mais curtos e os polos do fuso também
se distanciam. Ambos os processos contribuem para a segregação dos cromossomos.

c) Durante a __________________, os dois conjuntos de cromossomos-filhos chegam aos polos

do fuso e se descondensam. Um novo envelope nuclear é remontado e
E.
a) metáfase; b) anáfase; c) telófase.

Desafio transcrição e transdução gênica

A síntese proteica envolve as etapas de transcrição e tradução gênica. Para que ocorra a síntese
proteica, uma sequência de nucleotídeos do DNA, chamada de gene, é transcrita em RNAm, a qual é
traduzida em uma sequência de aminoácidos, que formam uma proteína. Vários de nossos mais
efetivos antibióticos são compostos que foram isolados a partir de fungos e que atuam pela inibição
da síntese proteica bacteriana, sem afetar a síntese proteica eucariótica.

Com base na no texto acima responda, de forma resumida, as seguintes questões:

a) Um antibiótico que interfere na síntese proteica de bactérias deve atuar em qual estrutura celular?

b) Cite alguns exemplos de antibióticos inibidores de síntese proteica com ação somente em
bactérias.

c) Explique de que forma, basicamente, alguns antibióticos interferem na síntese de proteínas

bacterianas.

d) Descreva quais são os efeitos específicos dos antibióticos tetraciclina e estreptomicina para inibir
a síntese proteica.

e) Suponha a seguinte situação: você está conversando com um amigo, que é totalmente leigo em
assuntos de biologia molecular e celular, e ele comenta que está tomando um antibiótico, mas que
está com uma dúvida porque leu na bula da medicação a seguinte informação "esse antibiótico inibe
a síntese de proteínas bacterianas" e não sabe o que isso significa. Esse amigo sabe que você é aluno
de um curso superior da área da saúde e, então, pede para que você explique para ele o que a
informação contida na bula significa. De que forma você explicaria essa informação?

a) Se ele interfere na síntese proteica, a estrutura

celular que ele deve atuar é nos ribossomos.
b) Tetraciclina, streptomicina, cloranfenicol, eritromicina
e rifamicina.
c) Basicamente, os antibióticos interferem na síntese de
proteínas bacterianas, pois se alojam nas fendas dos
RNA ribossomais (rRNA) e simplesmente interferem na
operação de deslizamento do ribossomo sobre a cadeia
de RNA.
d) As tetraciclinas inibem a síntese de proteínas através
da ligação com a subunidade 30S dos ribossomos,
impedindo a ligação do aminoacil-tRNA ao sítio A do
ribossomo. Como resultado, a adição de novos
aminoácidos para o aumento da cadeia proteica é
bloqueada. A estreptomicina evita a transição da
iniciação da tradução para a extensão de cadeia,
podendo também causar erros de decodificação.
e) Uma forma de explicar a informação contida na bula
seria dizer que o antibiótico vai interromper a produção
de proteína das bactérias causadoras da doença e que
isso vai impedir a sua multiplicação pelo bloqueio da
funções vitais da bactéria.

Todas as alternativas estão erradas, EXCETO:

Considere um segmento de molécula de DNA com a seguinte sequência de bases:
AAT – CAA – AGA – TTT – CCG. Uma molécula de proteína formada pelo segmento
considerado poderá formar, no máximo, cinco aminoácidos.

Códons são trincas de nucleotídeos. No RNA, cada códon é interpretado como um aminoácido
específico. Dessa forma, na sequência apresentada, existem cinco códons, portanto, serão formados
cinco aminoácidos.

Quantos nucleotídeos transcritos do DNA são necessários para formar uma proteína de 200
aminoácidos?

00 nucleotídeos
Cada códon é composto por 3 nucleotídeos que são interpretados como um aminoácido, logo são
necessários 600 nucleotídeos formar uma proteína de 200 aminoácidos. Analise a regra de três a
seguir:1 aminoácido ________3 nucleotídeos200 aminoácidos______XX= (200 x 3) /1 = 600
aminoácidosOs códons são transcrições diretas do DNA, logo, chega-se a conclusão que são
necessários 600 nucleotídeos do DNA para transcrever uma proteína de 200 nucleotídeos

Desafio apoptose e necrose

Uma das funções da apoptose é induzir a morte programada em células que, mesmo tendo
disponibilidade de nutrientes, são levadas ao “suicídio” em resposta a fatores diversos.

Dentre esses fatores é possível citar o processo normal de desenvolvimento embrionário, erros na
replicação do DNA, . Um desses fatores é a ausência de sinais que indiquem o contato célula-célula,
entre outros

Com base no que foi dito, descreva por que é importante que ocorra apoptose em resposta à ausência
desse contato célula-célula. Ainda, descreva quais são as consequências da não indução de apoptose
nesse caso.

Organismos multicelulares precisam controlar quando suas células devem sobreviver ou não, e
tornar essas células decisão dependentes da confirmação do contato de uma célula com suas células
vizinhas é uma forma de garantir isso. A morte celular induzida pela ausência de sinais de contato
célula-célula é um importante mecanismo de controle do número celular de células ao longo do
desenvolvimento. Na vida adulta, uma célula fora do seu local adequado não tem serventia para o
organismo como um todo e, portanto, deve ser “sacrificada”.
Caso a indução da apoptose não ocorra neste tipo de situação, as células que sem mantém vivas
élulas insensíveis a essa inibição pela falta de contato, que não realizam apoptose nessas situações,
podem tornar-se perigosas para o organismo, pois : elas podem sequestrar nutrientes de outras
células em locais ou situações inadequadas e proliferar em excesso. E; essa, inclusive, é uma das
características de células cancerosas.