Química 1 - Elementos Químicos e Sua Organização

FÍSICA E QUÍMICA A
QUÍMICA
1. Elementos químicos e sua organização

1.1. Massa e tamanho dos átomos
1.2. Energia dos eletrões nos átomos
1.3. Tabela periódica
1.1. MASSA E TAMANHO DOS ÁTOMOS
2
 As substâncias, quando comparadas umas com as outras,

revelam ter propriedades físicas e químicas próprias que
lhes conferem identidade, diferenciando-as entre si.
 As características de cada substância dependem da sua

constituição, ou seja, do tipo de partículas ou
unidades estruturais que foram a substância e se
repetem por toda a sua estrutura.
3
 A representação química das

substâncias é feita através da
representação da unidade
estrutural dessas substâncias.
 As unidades estruturais são os

“tijolos” em que assenta a
estrutura da substância.
 As unidades estruturais que

formam as diferentes substâncias
podem ser átomos, moléculas
ou iões (monoatómicos ou
poliatómicos).
4
5
 Embora as unidades estruturais

sejam diferentes, todas elas são
formadas por átomos,
combinados de diferentes
maneiras.
 Tudo é, portanto, formado

por átomos.
 Os átomos não são partículas

elementares, pois são
constituídos por protões e
neutrões (nucleões, localizados
na parte central do átomo - o
núcleo) e eletrões (que giram em
torno dele).
6
7
8
 A diversidade das substâncias

existentes ou a existir são
formadas por 115 elementos
químicos, dos quais 25 foram
obtidos artificialmente;
 Um elementos químico
caracteriza-se pelo número
atómico, Z, e representa-se
por um símbolo químico.
 Os átomos são eletricamente

neutros, pois, num átomo, o
número de eletrões é igual ao
número de protões (carga
nuclear). 11 Na 16 O
9
 Chama-se número de massa,

A, ao número de protões e A
neutrões que um átomo possui
no núcleo (nucleões). Z X
 Existem átomos diferentes do
mesmo elemento que diferem 𝑁º 𝑑𝑒 𝑛𝑒𝑢𝑡𝑟õ𝑒𝑠
no número de neutrões,
apresentando, diferente =𝐴 −𝑍
número de massa.
23 24
 São designados isótopos e a
maioria dos elementos
químicos possui-os.
11 Na Na
11
10
 A massa de um átomo é praticamente igual à massa do

seu núcleo, pois a massa dos eletrões é muito pequena em
relação à dos protões e dos neutrões.
 A massa de um ião é praticamente igual à massa do

átomo ou conjunto de átomos que lhe deu origem, pelos
mesmos motivos.
11
1 u = 1,66 x 10-27 kg
 Sendo u um número muito pequeno, usa-se a massa
atómica relativa para determinar a massa de um
átomo, pois os seus valores são números com ordem de
grandeza da dezena ou da centena, mais fáceis de entender.
 A massa atómica relativa, Ar, indica o número de

vezes que a massa de um átomo é maior que a massa-
padrão.
 A massa-padrão atualmente utilizada

corresponde a 1/12 da massa do átomo de
carbono-12.
 A massa atómica relativa de um elemento é a média das

massas atómicas dos seus isótopos (massas
isotópicas), tendo em conta as respetivas abundâncias
relativas.
13
 Quando um átomo ou conjunto

de átomos perde (capta) um ou
mais eletrões, transforma-se
num ião de carga positiva
(negativa) – catião (anião).
 A carga elétrica de um ião é

igual à diferença entre o número
de eletrões do átomo (ou grupo
de átomos) e o número de
eletrões do ião correspondente.
 Alguns iões poliatómicos

possuem carga, não porque
captaram ou cederam eletrões,
mas devido às próprias ligações
que se estabelecem na molécula.
14
15
16
 O tamanho do átomo depende da sua nuvem

eletrónica, uma vez que o raio do núcleo é cerca de 10
mil vezes menor que o raio atómico (grão de areia
num estádio de futebol).
 Os corpos ou sistemas materiais podem apresentar

tamanhos muito diferentes entre si…
𝐷𝑖𝑠𝑡â𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑚é𝑑𝑖𝑎 𝑑𝑎 𝑇𝑒𝑟𝑟𝑎 𝑎𝑜 𝑆𝑜𝑙 = 150 000 000 000 𝑚

𝑅𝑎𝑖𝑜 𝑑𝑜 á𝑡𝑜𝑚𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑎𝑔𝑛é𝑠𝑖𝑜 = 0 , 000 000 000 16 𝑚
17
𝐷𝑖𝑠𝑡â𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑚é𝑑𝑖𝑎 𝑑𝑎 𝑇𝑒𝑟𝑟𝑎 𝑎𝑜 𝑆𝑜𝑙 = 1,5 × 1011 𝑚

 Ordem de grandeza 1011
𝑅𝑎𝑖𝑜 𝑑𝑜 á𝑡𝑜𝑚𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑎𝑔𝑛é𝑠𝑖𝑜 = 1,6 × 10−10 𝑚

 Ordem de grandeza 10-10
 A ordem de grandeza de um número corresponde à

potência de base 10 mais próxima desse número (3,16 da
parte normal da notação científica é a referência)
𝑀𝑎𝑠𝑠𝑎 𝑑𝑎 𝑇𝑒𝑟𝑟𝑎 = 5,98 × 1024 𝑘𝑔
 Ordem de grandeza 1025
 A nanociência (da palavra

nanómetro), é uma das
áreas da Física e da Química
que estuda os materiais e
processos à escala atómica.
 A nanotecnologia manipula
a matéria à escala atómica,
com o objetivo de
desenvolver novos materiais
e produtos com
características diferentes
dos materiais comuns.
 Os microprocessadores
são um resultado da
evolução da
nanotecnologia.
 Estão ainda em
desenvolvimento
muitos outros
equipamentos, como
pacemakers, implantes
e válvulas cardíacas,
robots para destruir
células cancerígenas
entre muitos outros…
1.2. ENERGIA DOS ELETRÕES NOS ÁTOMOS
 A radiação eletromagnética, ou
luz, pode ser encarada como sendo
partícula de energia (fotão) ou como
onda eletromagnética.
 Sob o ponto de vista ondulatório, as ondas
eletromagnéticas são caracterizadas por uma
frequência, f, comprimento de onda, l,
velocidade, v, e amplitude, A.
 Sob o ponto de vista corpuscular, as

partículas de energia (fotões) são
caracterizados por possuírem uma
energia.
• Einstein considerou os fotões

como pequenos “pacotes” de
energia. Cada fotão possui uma
energia diretamente proporcional
à frequência da radiação desse
feixe.
E  hf c  fl
• Numa interação da radiação com
a matéria, quanto maior a
frequência da radiação (do fotão)
incidente, maior a quantidade de
energia transferida para a
matéria;
• Por outro lado, num feixe de radiação, existem

muitos fotões, cada um com uma energia definida.
• Sendo assim, a energia de uma radiação

eletromagnética é diretamente proporcional à
energia (frequência) de cada fotão e ao número
total de fotões que a constituem, pelo que não
pode ter qualquer valor.
Erad  NE fotão  Nhf fotão

 No vazio, as várias ondas propagam-se com a mesma

velocidade, de valor 3,0 x 108 m/s, apesar de serem
caracterizadas por diferentes frequências. A frequência é
independente do meio em que a radiação se propaga.
 Existem vários tipos de radiação, consoante a frequência

dessa radiação.
 O olho humano apenas é sensível a uma parte delas, a que
chamamos radiações visíveis. As outras são não visíveis.
 Ao conjuntos de todas as radiações chamamos o espetro

eletromagnético.
 A diferença entre elas reside na frequência das ondas
eletromagnéticas (diferentes frequências/energias
correspondem a diferentes radiações).
 Para o mesmo meio de propagação, quanto menor o

comprimento de onda de uma radiação, maior a sua
frequência.
 A energia não é absorvida

nem emitida de forma
contínua, mas por
“pacotes” chamamos
“quantum” de energia.
 Só alguns estados de
energia são
permitidos para o
eletrão no átomo.
 O estado estacionário de
menor energia é chamado
o estado fundamental.
 O eletrão do átomo de hidrogénio pode transitar

entre níveis energéticos absorvendo ou
emitindo quantidades bem definidas de energia,
ΔE.
 Entre cada transição,
𝐸𝑓𝑜𝑡ã𝑜 𝑒𝑚𝑖𝑡𝑖𝑑𝑜 𝑜𝑢 𝑎𝑏𝑠𝑜𝑟𝑣𝑖𝑑𝑜 = ∆𝐸

 O eletrão no átomo possui

 Energia potencial, devido à interação entre cargas
 Energia cinética, porque o eletrão possui massa e velocidade.
 Fora da ação do núcleo, onde a energia potencial do

eletrão é nula, se o eletrão estiver em repouso, a energia
total do eletrão é nula. Portanto, os valores de energia
dos eletrões dentro do átomo serão valores
negativos.
 Para extrair o eletrão do átomo, ficando este com energia
nula, é preciso fornecer-lhe energia (com valor positivo).
Deste modo se conclui que, no átomo, a energia dos
eletrões, nos diferentes estados estacionários, é
negativa.
 Fora do átomo, a energia do eletrão

já é positiva, e pode ter um valor
qualquer, é uma energia não
quantizada (cinética ou potencial).
 Repare-se que quando um eletrão

transita para um estado excitado (sobe-
se de nível) se diz que ele “está mais
energético”, ou “transitou para um
nível de energia superior”.
 Apesar do módulo da energia dos

níveis excitados ser menor, o valor
aproxima-se de 0 e, por isso, aumenta
(energia potencial mais elevada).
 CASO 1 – A energia da radiação

incidente é igual ou superior à energia
suficiente para extrair o eletrão do
átomo (energia de remoção)
 O eletrão abandona o átomo, que fica

ionizado.
 A energia cinética do eletrão será nula, se a
energia do fotão for igual à energia de
remoção.
 A energia cinética do eletrão será positiva, se a
energia do fotão for superior à energia de
remoção e 𝐸𝑐𝑖𝑛 = 𝐸𝑓𝑜𝑡ã𝑜 − 𝐸𝑖
 A transição limite corresponde à

situação em que a energia da
radiação incidente é igual à
energia de remoção do eletrão.
 Nesta situação, o eletrão é

extraído do átomo sem energia
cinética e o átomo fica ionizado.
 Esta energia de remoção é uma

energia de ionização.
 CASO 2 – A energia da radiação

incidente é inferior à energia de
remoção do eletrão e corresponde
exatamente à energia necessária e
suficiente para provocar uma
transição desse eletrão
 O eletrão transita para um estado de

energia permitido e o átomo fica excitado.
 CASO 3 – A energia da
radiação incidente é
inferior à energia de
remoção do eletrão, mas
não corresponde à energia
necessária e suficiente
para provocar uma
transição desse eletrão.
 A radiação não é absorvida,

nada acontece ao átomo.
 Os eletrões de um
conjunto de átomos de
hidrogénio podem
transitar para estados
excitados, absorvendo
energia através de
vários processos.
 Ao regressarem a
estados de energia mais
baixos emitem
energia sob a forma
de radiação (dando
origem às riscas do
espetro).
 Espetro do átomo de hidrogénio

 As riscas nos espetros descontínuos resultam de

transições dos eletrões nos átomos, entre níveis
energéticos (isto é, cada risca no espetro corresponde a
uma transição eletrónica do eletrão no átomo).
 A energia dos eletrões nos átomos pode ser alterada

por absorção ou emissão de energias bem
definidas.
 Como cada eletrão, em cada átomo, encontra-se em

níveis de energia com energias diferentes, cada elemento
possui um espetro atómico característico (é a sua
impressão digital).
 Um espetro de emissão descontínuo resulta da

transição de eletrões de um estado de energia
mais elevado para um estado de energia mais
baixo.
 Nesse processo, emite-se energia sob a forma de
radiação, ocorrendo emissão de fotões.
 Um espetro de absorção descontínuo resulta da

transição de eletrões de um estado de energia
mais baixo para um estado de energia mais
elevado.
 Nesse processo, absorve-se energia sob a forma de
radiação, ocorrendo absorção de fotões.
 Cada elemento têm um único espetro de emissão e um único

espetro de absorção, diferentes dos outros elementos (é a sua
impressão digital), permitindo reconhecer a sua presença
em qualquer material, amostra ou na atmosfera das estrelas.
 As radiações absorvidas têm energia igual à das

radiações que compõe o espetro de emissão do elemento.
Por isso se diz que o espetro de absorção de um elemento
é o “negativo” do seu espetro de emissão.
Espetros
de absorção de emissão
descontínuos contínuos
descontínuos
 Espetros de emissão descontínuos (ou

de riscas)
 Nem todos os espetros são contínuos. A
maioria são descontínuos, ou de riscas, e
são obtidos por átomos capazes de emitir
ou absorver radiações.
 Por exemplo, quando submetidos a
descargas elétricas, os átomos no estado
gasoso emitem luz.
 Observando essa luz com um espetroscópio,
vêem-se espetros de emissão descontínuos,
formados por um conjunto de riscas
coloridas sobre um fundo negro – são
espetros de emissão de riscas.
 Espetros de absorção descontínuos (ou de riscas)

 Nem todos os espetros são contínuos. A maioria são
descontínuos, ou de riscas, e são obtidos por átomos
capazes de emitir ou absorver radiações.
 Quando os átomos de um dado elemento se interpõem no
caminho da luz branca, algumas destas radiações são
absorvidas pelos átomos.
 No espetro da luz branca vão faltar essas radiações
absorvidas, ficando no seu lugar riscas pretas, que são
“falhas” de luz – é um espetro de absorção de riscas.
 Espetros de emissão contínuos

 São obtidos por um corpo sólido ou líquido a temperaturas
superiores a 0 K.
 Obviamente que, se o corpo não estiver incandescente, o seu
espetro não é visível, pelo que não é observável. O corpo humano,
por exemplo, apresenta um espetro contínuo na zona do
infravermelho, que não é visível ao olho humano.
 Para se observar um espetro de emissão contínuo, o corpo precisa
estar incandescente e, portanto, a emitir radiação visível.
 O espetro da luz solar é um espetro de emissão contínuo.
Diz-se de emissão porque as radiações que o compõem são emitidas
pela camada superficial do Sol e diz-se contínuo porque nos aparece
como um conjunto ininterrupto de cores (radiações).
 Qualquer corpo, incandescente ou

não, emite radiação que origina um
espetro de emissão contínuo (acima de 0 K)
 O espetro do Sol é um espetro contínuo

de emissão (surge como um conjunto
ininterrupto de cores na zona do visível),
uma vez que emite toda a radiação existente.
 Cada corpo possui um espetro que difere de

uns para os outros consoante a temperatura
a que se encontram.
 As radiações que predominam nos espetros

de emissão contínuos dependem, pois, da
temperatura a que o corpo se encontra. Por
isso, também se chamam espetros térmicos.
 Quanto maior a temperatura do corpo, mais energéticas

serão as radiações emitidas e diferente será o seu espetro
térmico.
 Ao analisarmos a luz das estrelas com um espetroscópio,

obtemos espetros contínuos, que nos dão uma ideia da
temperatura da sua superfície.
 Os espetros das estrelas

resultam da sobreposição de
um espetro de emissão
contínuo (da própria estrela)
com espetros de absorção de
riscas (dos vários elementos).
 A existência de riscas
correspondentes a
determinadas partículas num
espetro de uma estrela
indiciam a sua presença e,
como tal, indicam-nos a
temperatura das estrelas.
 Com uma lâmpada de incandescência ocorre algo

semelhante.
 A estrutura de átomos
polieletrónicos é mais complexa
do que a do átomo de
hidrogénio, devido às
interações que surgem entre os
vários eletrões e entre estes e o
núcleo.
 O efeito das atrações e das

repulsões influencia a energia
do eletrão no átomo, o que leva a
que os eletrões se distribuam
por níveis de energia
distintos em átomos de
diferentes elementos.
 Para se conhecer a energia de

cada eletrão num átomo, usa-se a
espetroscopia fotoeletrónica.
 Nela, faz-se incidir nos átomos

radiação de energia suficiente
para remover um qualquer dos
seus eletrões.
 A energia de cada fotão incidente

deve exceder a energia mínima
necessária para a remoção desse
eletrão e o excesso de energia é
transferido para o eletrão ejetado
sob a forma de energia
cinética.
 A energia de remoção é a energia

mínima necessária para remover
um qualquer eletrão de um
átomo num nível superior ou
inferior da estrutura do átomo, no
estado fundamental, com a
configuração completa (não são
obtidas pela sucessiva retirada de
eletrões (energia de ionização)).
 Para um dado átomo, haverá tantas

energia de remoção quantas as
orbitais de energia diferentes
ocupadas com eletrões.
 Como os eletrões são diferentemente

atraído pelo núcleo, são ejetados
com energias cinéticas diferentes.
𝑬𝒇𝒐𝒕ã𝒐 𝒊𝒏𝒄𝒊𝒅𝒆𝒏𝒕𝒆 = 𝑬𝒓𝒆𝒎𝒐çã𝒐 𝒆𝒍𝒆𝒕𝒓ó𝒏𝒊𝒄𝒂 + 𝑬𝒄𝒊𝒏é𝒕𝒊𝒄𝒂 𝒅𝒐 𝒆𝒍𝒆𝒕𝒓ã𝒐 𝒆𝒋𝒆𝒕𝒂𝒅𝒐
 Determinando a energia cinética dos eletrões

extraídos, para uma dada energia radiativa, pode-se
calcular as energias de remoção.
 Como a energia do eletrão extraído é

simétrica da respetiva energia de remoção,
fica a saber-se a energia dos eletrões nos átomos.
O resultado obtido por PES é, geralmente,

apresentado num espetro simplificado. Cada pico
corresponde a um valor de energia de
remoção.
 O hidrogénio e o hélio só tem um único nível de

energia ocupado.
 Conclusões…
 Átomos de elementos diferentes têm valores diferente para a energia

dos seus eletrões;
 Os eletrões encontram-se distribuídos por níveis e

subníveis de energia;
 Quanto maior for a energia de remoção, mais fortemente atraído ao

núcleo está esse eletrão e, portanto, encontra-se num nível de energia
mais baixo;
 Além de massa e carga, os eletrões possuem uma propriedade

denoninada spin, que explica porque é possível estarem, no máximo,
dois eletrões na mesma orbital.
 O conceito de órbita foi

abandonado, mas
permaneceu a ideia da
existência de níveis bem
definidos e a ocorrência
de transições de eletrões.
 Schrödinger e Heisenberg
desenvolveram um
modelo probalístico para
determinar as regiões ou
nuvens onde mais
provavelmente se
poderiam encontrar
eletrões.
 A partir da resolução da Equação de Schrödinger obtém-

se informações relativamente à energia e à posição do eletrão.
A energia do eletrão continua a ser quantificada, mas
quanto à sua posição deixou-se de se falar em certeza,
ou seja, abandonou-se a ideia de uma posição exata
do eletrão.
 Apenas se conhece a probabilidade de um eletrão com

uma determinada energia se localizar num dado
ponto do espaço.
 Passa-se então a falar de orbital, que se pode definir

como uma função que representa a distribuição o
espaço onde, sob a ação do núcleo, o eletrão com uma dada
energia tem probabilidades de se encontrar.
Diagrama de pontos para a densidade eletrónica das orbitais s (A) e superfície

tridimensionais que representam as orbitais atómicas (B).
Diagrama de pontos para a densidade eletrónica das orbitais p (A) e superfícies

tridimensionais que representam as orbitais atómicas (B).
Superfícies tridimensionais que representam as orbitais atómicas d.

 Orbitais s
 Existe uma por cada nível de energia.
 Tem simetria esférica.
 Quanto maior o nível de energia, maior é a orbital.
 Orbitais p
 Existem três por cada nível de energia.
 Tem forma lobular
 Cada uma está orientada segundo um dos eixos cartesianos.
 Orbitais d
 Existem cinco por cada nível de energia.
 Tem forma muito variadas.
 As orbitais s apresentam
simetria esférica,
verificando-se que o
tamanho da orbital
aumenta com o número
quântico n.
 Representam-se
esquematicamente por
esferas, que
correspondem a 90% de
probabilidade de
encontrar o eletrão na
orbital.
 As orbitais p apresentam dois lóbulos simétricos,

tendo o núcleo como centro, verificando-se o
aumento do tamanho das orbitais com o aumento do
número quântico principal.
 As orbitais d
apresentam
formas mais
complexas, e a
sua forma não
faz parte do
âmbito deste
programa. No
entanto…. Aqui
estão elas! 
 Cada nível de energia, n, possiu n2 orbitais.
 Quando maior for o nível de energia, maior é a energia

dos eletrões nesses níveis.
 Em átomos monoeletrónicos, a energia da orbital só
depende do nível n.
 Em átomos polieletrónicos, para um dado nível, a energia
das orbitais depende de n e do tipo de orbital do subnível.
 Orbitais de um mesmo subnível, np ou nd, têm a mesma

energia, isto é, são degeneradas.
 Para átomos diferentes, a energia e o tamanho de um

dado tipo de orbital são diferentes.
 Princípio da
Construção – os
eletrões são
adicionados às orbitais
por ordem crescente de
energia.
 A configuração
eletrónica resultante
corresponde ao estado
de energia mais baixa
do átomo e designa-se
por estado
fundamental.
 Princípio da Energia
Mínima - A configuração
eletrónica dos átomos
polieletrónicos deve conferir
ao átomo o estado de menor
energia.
 Princípio de Exclusão de
Pauli - numa mesma orbital
não pode existir mais do que
um eletrão com os mesmos
números quânticos, o que
equivale a dizer que, numa
orbital, só podem existir 2
eletrões com spins opostos.
 Em átomos
polieletrónicos, todas as
orbitais de um mesmo
subnível têm exatamente
a mesma energia e são
designadas orbitais
degeneradas.
 No átomo de
hidrogénio isso não
ocorre.
 Spin eletrónico – é uma propriedade quantizada

do eletrão, além da sua massa e carga, que permite
dois estados diferentes.
 Regra de Hund – no
preenchimento das orbitais
com igual energia, distribui-se
primeiro um eletrão por cada
orbital, de modo a ficarem com
o mesmo spin, e só depois se
completam, ficando com spins
opostos.
 Pode simplificar-se a
configuração eletrónica de um
átomo representando os
eletrões mais interiores do
átomo (cerne) pela
configuração eletrónica do gás
nobre do período anterior na
TP, seguida dos eletrões de
valência.
1.3. TABELA PERIÓDICA
• Antoine Lavoisier – 1770 – 1789 – reuniu informações

relativamente a cerca de 30 elementos;
• Johann Döbereiner – 1829 – Lei das Tríades – os elementos do

meio da tríade têm massa atómica correspondente à média entre os
outros dois elementos.
• John Newlands – 1864 – Lei das Oitavas – em cada intervalo de 8

átomos diferentes reapareciam propriedades físicas e químicas
semelhantes, levando-o a organizar os elementos segundo as suas
massas atómicas.
• Dmitri Mendeleev – 1869 – Tabela de classificação de

elementos – organizou os elementos segundo as suas massas atómicas
e mostrou as semelhanças entre uma rede vertical, horizontal e diagonal.
• Henry Moseley – 1913 – estabeleceu que as propriedades dos

elementos são uma função periódica do número atómico.
Henry Moseley
J.L.Meyer
( 1830-1895)
A.B.Chancourtois
( 1820-1886)
Antoine Lavoisier
(1743-1794)
Glenn Seaborg
(1912 – 1999)
Dimitri Mendeleev
(1834-1907)
J.A.R.Newlands
(1837-1898)
J.W.Döbereiner
(1780-1849)
GRUPO
PERÍODO
PERÍODO GRUPO
 “Linhas” da tabela periódica;  “Colunas” da tabela periódica;
 Diz-se que um elemento pertence ao

 Diz-se que um elemento pertence grupo 1, 2, …
ao 1º, 2º, … período;
 Os elementos do mesmo grup0
 Constituem uma família;
 O valor do nível da camada de  Possuem igual número de eletrões de
valência;
valência corresponde ao número  Possuem propriedades químicas
do período a que o elemento semelhantes, por terem eletrões de
pertence. valências distribuídos por orbitais do
mesmo tipo;
 Se um elemento possuir
 Os elementos do mesmo período  Um ou dois eletrões de valência – GRUPO
possuem igual número de 1 ou 2
camadas;  Três ou mais eletrões de valência –
GRUPO 13, 14, 15, …
Elementos
representativos
BLOCO S
BLOCO P
Elementos de
transição
BLOCO D e F
• BLOCO S
• Fazem parte do bloco s elementos que têm uma orbital de
valência do tipo s preenchida ou em preenchimento;
• BLOCO P
• Fazem parte do bloco p elementos que têm a orbital de valência
do tipo s preenchida e as orbitais de valência do tipo p em
preenchimento ou preenchidas;
• BLOCO D e F
• Fazem parte do bloco d e f elementos cujas orbitais de valência
deste tipo estão em preenchimento;
NÃO - METAIS
METAIS
SEMI - METAIS
METAIS NÃO METAIS
 Maleáveis (podem ser  Não são maleáveis

achatados, dobram sem
partir)  Existem nos três
 Só existem no estado sólido estados físicos (à
(à temperatura ambiente)
(exceto Hg, Cs, Fr e Ga) temperatura ambiente)
 Bons condutores elétricos e  Maus condutores
térmicos
 Brilho metálico, quando elétricos e térmicos
não oxidados  Não possuem brilho
 Coexistem sob a forma de metálico
substâncias elementares
• Através da tabela periódica fica a conhecer-se, sobre

qualquer elemento e, em especial, sobre qualquer
elemento representativo:
• O número de eletrões e protões que possui, indicado pela

posição que ocupa (é igual ao número atómico);
• O número de eletrões de valência, que coincide com o

algarismo das unidades do grupo;
• O número de níveis de energia ocupados, que coincide com

o número do período a que pertence;
 Propriedades dos elementos representativos

 Propriedades dos elementos representativos

(relativos ao elemento)
 Propriedades dos elementos representativos (relativo

à substância elementar)
 GRUPO 1 - FAMÍLIA DOS METAIS

ALCALINOS
• Todos possuem um electrão de
valência, que perdem facilmente.
Na Na+ + 1e-
• São muito reactivos, reagindo

com a água espontaneamente e a frio.
• A reactividade aumenta ao longo do

grupo porque o electrão de valência
vai ficando cada vez mais longe do
núcleo, saindo com maior facilidade.
2Na (s) + 2H2O (l) 2 Na+ (aq) + 2 OH- (aq) + H2 (g)
 GRUPO 2 – FAMÍLIA DOS METAIS

Ba
ALCALINO – TERROSOS
• Reagem também com a água, embora
com uma reacção menos vigorosa.
Mg (s) + 2H2O (l) Mg2+ (aq) + 2 OH- (aq) + H2 (g)
• Todos possuem dois electrões de

valência, que perdem com facilidade.
Ca
Mg Mg2+ + 2e-
• A reatividade aumenta ao longo do grupo

porque o eletrão de valência vai ficando
cada vez mais longe do núcleo, saindo com
maior facilidade.
 GRUPO 17 – FAMÍLIA DOS HALOGÉNEOS
• Todos possuem sete electrões de valência.
• A sua reactividade resulta da facilidade

com que os seus átomos originam aniões ao
captarem um electrão.
F + 1e- F-
 GRUPO 18 – FAMÍLIA DOS GASES

NOBRES (OU RAROS)
• Têm os subníveis s e p do nível de
valência completamente preenchidos,
o que lhes confere enorme
estabilidade química;
• Não têm tendência para formar iões

por esse motivo;
• São quimicamente inertes, não

participam em reacções químicas, a
não ser em condições extremas.
http://www.youtube.com/watch?v=QLrofyj6a2s&feature=PlayList&p=8DED344342A30C6D&playnext_from=PL&index=7
http://www.youtube.com/watch?v=ssaUusY6hWM&feature=PlayList&p=8DED344342A30C6D&playnext_from=PL&index=7
 Como vimos, as propriedades dos elementos têm

uma relação direta com a sua estrutura eletrónica.
 Essas diferenças podem ser explicadas por 3 fatores:
 Efeito do aumento do número quântico principal
 Efeito do aumento da carga nuclear
 Efeito do aumento do número de eletrões

 Ao longo do grupo aumenta o número quântico

principal, a carga nuclear e o número de eletrões
 O efeito predominante é, em geral, ao aumento do número

quântico principal
 Ao longo do período, aumenta a carga nuclear e o

número de eletrões.
 O efeito predominante é, em geral, o aumento da carga

nuclear.
 Raio atómico – não se consegue

medir diretamente, mas sim pelas
distâncias internucleares;
 Em geral, o raio atómico aumenta

ao longo do grupo e diminui ao
longo do período;
 Aumenta ao longo do grupo porque, pelo
efeito predominante, os eletrões ocupam
orbitais cada vez mais afastadas;
 Diminui ao longo do período porque,
pelo efeito predominante, os eletrões são
cada vez mais atraídos para o núcleo.
 Raio iónicos
 Os raios iónicos dos aniões
são maiores do que o raio
dos respetivos átomos;
 Os raios iónicos dos

catiões são menores do
que os raios dos respetivos
átomos;
 Nos iões isoeletrónicos,

quanto maior for a carga
nuclear do ião, menor é o
seu tamanho.
 Nas espécies isoeletrónicas o raio iónico diminui com o

aumento do número atómico.
 De entre dois iões, um catião e um anião, o raio iónico do
anião é sempre superior ao raio do catião.
 Energia de ionização – é a menor energia de remoção

de um elemento, ou seja, é a energia mínima necessária
para remover um eletrão de um átomo desse elemento,
no estado fundamental, isolado e em fase gasosa;
 Em geral, a energia de ionização aumenta ao longo do
período e diminui ao longo do grupo;
 Aumenta ao longo do período porque, pelo efeito predominante, os
eletrões vão sofrendo uma maior atração por parte do núcleo, sendo,
por isso, mais difíceis de extrair;
 Diminui ao longo do grupo porque, pelo efeito predominante, os
eletrões são cada vez menos atraídos para o núcleo e, portanto, mais
fáceis de extrair (e ainda o efeito de blindagem).
 Efeito de blindagem
 Várias camadas de eletrões
rodeando o núcleo do átomo e os
eletrões na camada mais distante
sentem menos a intensidade da
atração do núcleo.
 Os eletrões mais próximos do núcleo

blindam a carga do núcleo (como se
fosse um escudo).
 Os eletrões das camadas mais

distantes não sentem a mesma
atração núcleo-eletrão do que os
mais próximos.

Química 1 - Elementos Químicos e Sua Organização

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FÍSICA E QUÍMICA A

1. Elementos químicos e sua organização

 As substâncias, quando comparadas umas com as outras,

 As características de cada substância dependem da sua

 A representação química das

 As unidades estruturais são os

 As unidades estruturais que

 Embora as unidades estruturais

 Tudo é, portanto, formado

 Os átomos não são partículas

 A diversidade das substâncias

 Os átomos são eletricamente

 Chama-se número de massa,

 A massa de um átomo é praticamente igual à massa do

 A massa de um ião é praticamente igual à massa do

 A massa atómica relativa, Ar, indica o número de

 A massa-padrão atualmente utilizada

 A massa atómica relativa de um elemento é a média das

 Quando um átomo ou conjunto

 A carga elétrica de um ião é

 Alguns iões poliatómicos

 O tamanho do átomo depende da sua nuvem

 Os corpos ou sistemas materiais podem apresentar

𝐷𝑖𝑠𝑡â𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑚é𝑑𝑖𝑎 𝑑𝑎 𝑇𝑒𝑟𝑟𝑎 𝑎𝑜 𝑆𝑜𝑙 = 150 000 000 000 𝑚

𝐷𝑖𝑠𝑡â𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑚é𝑑𝑖𝑎 𝑑𝑎 𝑇𝑒𝑟𝑟𝑎 𝑎𝑜 𝑆𝑜𝑙 = 1,5 × 1011 𝑚

𝑅𝑎𝑖𝑜 𝑑𝑜 á𝑡𝑜𝑚𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑎𝑔𝑛é𝑠𝑖𝑜 = 1,6 × 10−10 𝑚

 A ordem de grandeza de um número corresponde à

 A nanociência (da palavra

 Sob o ponto de vista corpuscular, as

• Einstein considerou os fotões

• Por outro lado, num feixe de radiação, existem

• Sendo assim, a energia de uma radiação

Erad  NE fotão  Nhf fotão

 No vazio, as várias ondas propagam-se com a mesma

 Existem vários tipos de radiação, consoante a frequência

 Ao conjuntos de todas as radiações chamamos o espetro

 Para o mesmo meio de propagação, quanto menor o

 A energia não é absorvida

 O eletrão do átomo de hidrogénio pode transitar

 Entre cada transição,

𝐸𝑓𝑜𝑡ã𝑜 𝑒𝑚𝑖𝑡𝑖𝑑𝑜 𝑜𝑢 𝑎𝑏𝑠𝑜𝑟𝑣𝑖𝑑𝑜 = ∆𝐸

 O eletrão no átomo possui

 Fora da ação do núcleo, onde a energia potencial do

 Fora do átomo, a energia do eletrão

 Repare-se que quando um eletrão

 Apesar do módulo da energia dos

 CASO 1 – A energia da radiação

 O eletrão abandona o átomo, que fica

 A transição limite corresponde à

 Nesta situação, o eletrão é

 Esta energia de remoção é uma

 CASO 2 – A energia da radiação

 O eletrão transita para um estado de

 A radiação não é absorvida,

 Espetro do átomo de hidrogénio

 As riscas nos espetros descontínuos resultam de

 A energia dos eletrões nos átomos pode ser alterada

 Como cada eletrão, em cada átomo, encontra-se em

 Um espetro de emissão descontínuo resulta da

 Um espetro de absorção descontínuo resulta da

 Cada elemento têm um único espetro de emissão e um único

 As radiações absorvidas têm energia igual à das

 Espetros de emissão descontínuos (ou