Equacoesbasicasdaengenhariadereservatorio 140322100833 Phpapp01

Coletânea das Equações
Utilizadas na Engenharia
de Reservatório
Ana Paula Silva Conceição de Santana
Maio/2011
Ana Paula S. C. de Santana

1
1-Introdução
O objetivo deste artigo é apresentar as principais equações utilizadas na indústria

do petróleo na área de reservatório.
Muitas vezes queremos utilizar uma determinada equação e não sabemos onde
encontrá-la para resolver determinado problema. Neste artigo teremos uma coletânea
das equações utilizadas na engenharia de reservatório.
Serão disponibilizadas as equações de:
• Termometria;
• Gás ideal, gás real;
• Misturas de hidrocarbonetos líquido e gasosos;
• Propriedades das rochas;
• Equações de balanço de materiais;
• Equações de declínio; e
• Reserva.

Termometria
# Equação
Celsius e Fahrenheit tC t - 32
= F TC =Temperatura em °C
5 9 TF = Temperatura em °F
Celsius e Kelvin t C = t K - 273 TC =Temperatura em °C
TK = Temperatura em K
Kelvin e Rankine t K - 273 t R - 492
= TK = Temperatura em K
5 9
TR = Temperatura em °R
Fahrenheit e Kelvin t F - 32 t - 273 TF = Temperatura em °F
= K
9 5 TK = Temperatura em K
Fahrenheit e Rankine TR = Temperatura em °R
TR = TF + 460
TF = Temperatura em °F
Celsius e Rankine tC t - 492
= R TC =Temperatura em °C
5 9 TR = Temperatura em °R

3
Gás ideal
# Equação
Lei de Boile- Mariotte T=cte P1 V1 = P2 V2 V : Volume ; P : Pressão
Lei de Charles P=cte V1 V2
= V : Volume
T1 T2
T: Temperatura
Lei de Gay-Lussac V=cte P1 P
= 2 P : Pressão
T1 T2
T: Temperatura
Equação de estado P1V1/T1=P2V2/
V : Volume; P: Pressão; T: Temperatura
T2=cte
Gás ideal n : moles
R : Constante universal dos gases
PV = nRT V : Volume
P : Pressão
T: Temperatura
Massa: m m = nM m : massa; M : Peso molecular; n : moles
Massa específica: ρ m : massa; M : Peso molecular
m PM
ρ= =
V RT
n : moles; R : Constante universal dos gases
V : Volume; P : Pressão; T: Temperatura
Massa específica: ρ ρ=
m
m : massa; V : Volume
V
Volume específico: v v=
V
m : massa; V : Volume
m
1 v: Volume específico
v
Densidade do gás: dg ρg ρ g : Massa especifica do gás
dg =
ρ ar ρ ar : Massa especifica do ar
Densidade do gás: dg dg =
Mg Mg: Peso molecular do gás
29
Compressibilidade do gás: Cg cg =
1 P: pressão
P

4
Mistura de Gás ideal
# Equação
massa (%) i =
mi
100 mi : massa do componente i
nc
mj : massa dos componentes j
∑m j
j=1 nc : número de componentes
volume(%) i =
Vi
100
Vi : volume do componente i
nc
Vj : volume dos componentes j
∑V
j=1
j
nc : número de componentes
Fração molar: y ni ni ni : número de moles do componente i
yi = 100 =
nc
nt nj : número de moles dos componentes j
∑n
j=1
j nt : número de moles total
Massa molecular aparente: nc Mi- Massa molecular do componente
Ma Ma = ∑y M i i yi- Fração molar do componente i
i =1 nc : número de componentes
Pressão pseudo crítica: Ppc nc
Pci- Pressão crítica do componente i
Ppc = ∑ y i Pci
i =1 yi- Fração molar do componente i
Temperatura pseudo nc
Tci- Temperatura crítica do componente i
Tpc = ∑ y i Tci
crítica: Tpc i =1 yi- Fração molar do componente i
Pressão pseudo reduzida: Ppr =
P Ppc: Pressão pseudo crítica
Ppr Ppc P: Pressão
Temperatura pseudo Tpr =
T Tpc:Temperatura pseudo crítica
reduzida: Tpr Tpc T: Temperatura

5
Mistura de Gás ideal
# Equação
Lei de Dalton pi = yi p yi- Fração molar do componente i;
Pi: Pressão parcial do componente i
P: Pressão
Lei de Amagat Vi = y i V yi- Fração molar do componente i;
Vi: Volume parcial do componente i
V: Volume
Gás ideal PV = nRT n : moles
V : Volume
P : Pressão
T: Temperatura
Massa:m m = nM a m : massa; Ma : Massa molecular aparente; n :
moles
m PM a
= R : Constante universal dos gases
V RT V : Volume; P : Pressão; T: Temperatura; Ma :
Massa molecular aparente
V 1
= m : massa; V : Volume;
m ρ Massa específica: ρ
1 v : Volume específico;
v
dg =
ρ ar
ρ ar : Massa especifica do ar
Ma Ma: Massa molecular aparente
29
Compressibilidade do gás: Cg cg =
1 P: Pressão
P

6
Gás real
# Equação
n : moles
PV = znRT
V : Volume; P : Pressão
T: Temperatura; z : fator de compressibilidade
Fator de compressibilidade: z z=
Vreal Vreal: Volume real
Videal Videal: Volume ideal
Massa: m m = nM m : massa; M : Peso molecular ; n : moles
Massa específica: ρ R : Constante universal dos gases
m PM
ρ= = V : Volume; P : Pressão; m : massa;
V zRT
T: Temperatura; z : fator de compressibilidade
m
V : Volume; m : massa
V
Volume específico: v V
v= V : Volume; m : massa
m
v
dg =
ρ ar
Mg Mg : Peso molecular do gás
29
Pressão reduzida: Pr Pr =
P Pc: Pressão crítica
Pc P: Pressão
Temperatura reduzida: Tr Tr =
T Tc:Temperatura crítica
Tc T: Temperatura
Compressibilidade do gás: Cg 1 1 ∂Z Z : fator de compressibilidade
Cg = −
P r Z ∂Pr Pr: Pressão reduzida
Compressibilidade do gás: Cg 1 1 ∂Z Z : fator de compressibilidade

Cg = −
P Z ∂P P: Pressão
7
Mistura de hidrocarbonetos gasosos
# Equação
Massa (%) massa(%) i =
mi
100 mi : massa do componente i
nc
mj : massa dos componentes j
∑m j
Volume (%) volume(%) i =
Vi
100 Vi : volume do componente i
nc
Vj : volume dos componentes j
∑V j
Fração Molar: yi yi =
ni
100 =
ni ni : número de moles do componente i
nc
nt
nj : número de moles dos componentes j
∑n j
j=1 nt : número de moles total
Massa molecular aparente: Ma nc Mi- Massa molecular do componente
Ma = ∑y M
i =1
i i yi- Fração molar do componente i
Pressão pseudo crítica: Ppc nc
Pci- Pressão crítica do componente i
Ppc = ∑ y i Pci
Temperatura pseudo crítica: Tpc nc
Tci- Temperatura crítica do componente i
Tpc = ∑ y i Tci
Pressão pseudo reduzida: Ppr Ppr =
P Ppc: Pressão pseudo crítica
Ppc P: Pressão
Temperatura pseudo crítica: Tpr Tpr =
T Tpc:Temperatura pseudo crítica
Tpc T: Temperatura
Massa :m m = nM a m : massa; Ma : Massa molecular aparente; n : moles

8
Equação
Pressão: P n : moles
PV = znRT V : Volume; P : Pressão
T: Temperatura; z : fator de
compressibilidade
Massa específica: ρ n : moles
V : Volume; P : Pressão
m PM a
ρ= = T: Temperatura; z : fator de
V zRT compressibilidade
Ma = massa molecular aparente do
gás
V 1
= V : Volume; m : massa
m ρ
1
v: Volume específico
v
dg =
ρ ar
Ma Ma = massa molecular aparente do
29 gás
Compressibilidade pseudo reduzida: Cgpr 1 1 ∂Z z : fator de compressibilidade
C gpr = −
P pr Z ∂Ppr Ppr: Pressão pseudo reduzida
1 1 ΔZ
Cgpr = −
P pr Z ΔPpr
Compressibilidade do gás; Cg C gpr Ppc: Pressão pseudo crítica
Cg =
Ppc Cgpr:Compressibilidade pseudo
reduzida

9
# Equação
Fator Volume Formação do gás: Bg Bg =
Volume de gás dissolvido nas condições p, T
volume de gás (medido nas condições padrões)
Fator Volume Formação do gás: Bg Tres: Temperatura do reservatório;

z res Tres zres: fator de compressibilidade do gás no
reservatório
Pres
Bg = Pres: Pressão do reservatório
z std Tstd Tstd: Temperatura nas condições padrões
(superfície);
Pstd zstd : fator de compressibilidade do gás nas
condições padrões (superfície)
Pstd: Pressão nas condições padrões (superfície)
Viscosidade do gás µg i=n c
µi: Viscosidade do componente i
μ g = ∑ yiμ i
i =1 xi: fração molar do componente i
Viscosidade do gás µg i=n c
∑y μ i i Mi
xi: fração molar do componente i
μg = i =1
i=n c
Mi Peso molecular do componente i
∑y
i =1
i Mi
Obtida através de laboratório e correlação
m
V: Volume; m : massa
V
V
m : massa
m
v
- Pres>psat Saturação de gás livre zero

- Pres<psat Presença de gás

10
Mistura de hidrocarbonetos líquidos
# Equação
Massa molecular aparente: Ma i=n
Mi: Massa molecular do componente i
Ma = ∑x
i −1
i Mi
xi: fração molar do componente i
Volume específico: v i=n
x i Mi Mi: Massa molecular do componente i
v= ∑
i −1
ρi xi: fração molar do componente i
ρi: massa específicado componente i
Massa específica: ρo ρ o=
Ma Ma:Massa molecular aparente
v
Densidade do óleo: do ρ ρo: Massa especifica do óleo
do = o
ρw ρw: Massa especifica da água
Grau API: 0API °API =
141,5
− 131,5 do: Densidade do óleo
do
Compressibilidade do óleo: Co C pr Cpr: Compressibilidade pseudo reduzida
Co =
Ppc Ppc: Pressão pseudo crítica
Viscosidade do óleo: µ i=n c
μ = ∑ x iμ i
i =1 xi: fração molar do componente i
Obtida através de laboratório e correlação

11
Mistura de hidrocarbonetos líquidos
# Equação
Volume de óleo + gás dissolvido nas condições p, T Obtida através de PVT e
Fator volume de formação: Bo Bo =
volume de óleo no tanque (medido nas condições padrões) Correlação
Fator Volume Formação do gás: Bg Volume de gás dissolvido nas condições p, T Obtida através de PVT e
Bg =
volume de gás (medido nas condições padrões) Correlação
Razão de solubilidade: Rs Volume de gás dissolvido nas condições padrões Obtida através de PVT e
Rs =
volume de óleo no tanque (medido nas condições padrões) Correlação
Volume de óleo + gás dissolvido nas condições p, T + Volume_do_ gas_livre Obtida através de PVT e
Fator volume de formação total: Bt Bo =
volume de óleo no tanque (medido nas condições padrões)
Correlação
Fator volume de formação total: Bt B t = Bo + (R si - R s )Bg Obtida através de PVT e

Correlação
Compressibilidade do óleo: Co 1 ΔV 1 (Vo − Voi ) 1 (Vo − Voi ) 1 (Bo − Boi ) Obtida através de
Co = − =− = =
Voi ΔP Voi (P − Pi) Voi (Pi − P ) Boi (Pi − P ) laboratório e correlação
Std : condições padrões; STB: Bbl std; SCF: ft³std
Mistura de hidrocarbonetos líquidos / Gráficos
Bo Rs
Bos Rsi=Rs
Boi
Patm Ps Pi Pressão Patm Ps Pi Pressão

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Propriedades das rochas
# Equação
Porosidade φ φ=
Vvazio
(%) Vvazio =Volume de vazio
Vtotal Vtotal =Volume total
É obtida através de perfis e testemunho
Porosidade média de n camadas φ 1 n
n: número de camadas
φ= ∑ φj
n j=1
Volume total: Vt Vt = A h A: área; h: espessura
Volume rocha: Vr Vr = A h A: área; h: espessura
Volume poroso- Vp Vp = Vt φ Vt: volume total; φ : Porosidade
Volume poroso- Vp Vp = Vr φ Vr: volume rocha; φ : Porosidade
Compressibilidade da formação: C f 1 ΔVp Vp : Volume poroso; ΔP : Variação de pressão
Cf =
Pode ser obtida do gráfico, com a porosidade Vp ΔP ΔVp : Variação do volume poroso
Compressibilidade da formação: C f 1 Δφ φ : Porosidade; ΔP : Variação de pressão;
Cf =
φ ΔP Δφ : Variação da porosidade
Saturação de fluido: Sf Sf =
Vf
100% Vf : Volume fluido; Vp : Volume poroso
Vp
Saturação de óleo: So So =
Vo
100% Vo : Volume óleo; Vp : Volume poroso
Vp
Saturação de água: Sw Sw =
Vw
100% Vw : Volume de água; Vp : Volume poroso
Vp Obtida através de perfis
Saturação de gás: Sg Vg Vg : Volume de água; Vp : Volume poroso
Sg = 100%
Vp
Volume in place de óleo: N Vp (1 - Swi ) Vp
N= : Volume poroso; Swi: Saturação de água
Boi inata; Boi: Fator volume de formação
Volume in place de óleo: N VpSoi Vp
: Volume poroso; Soi: Saturação de óleo
N=
Boi inicial; Boi: Fator volume de formação
13
# Equação
Saturação de óleo: So ⎛ Np ⎞ Bo Vp : Volume poroso; Swi: Saturação de água inata;
So = ⎜ 1 − ⎟ (1 − Swi )
⎝ N ⎠ Boi Boi: Fator volume de formação; N: volume in
place de óleo; Np: produção acumulada de óleo
Vazão fluxo linear: q q=
KA
ΔP A: área; ΔP : Variação de pressão;
μL K: Permeabilidade; L: comprimento
Vazão fluxo radial: q 2πK h ΔP : Variação de pressão; K: Permeabilidade;

q= ΔP
μ ln⎛⎜ e ⎞⎟ re: raio externo; rw: raio do poço; µ: viscosidade
r
⎝ rw ⎠
Permeabilidade média fluxo linear n
K: Permeabilidade; h: espessura
leitos paralelos: Kh
∑k h i i
kh = i =1
n
∑h
i =1
i
Permeabilidade media fluxo linear n

Kv: Permeabilidade; h: espessura
leitos em série: Kv
∑h i
kv = i =1
n
hi
∑k
i =1 vi
Permeabilidade média fluxo radial n

K: Permeabilidade; h: espessura
leitos paralelos: k
∑k h i i
k= i =1
n
∑h
i =1
i
Permeabilidade média fluxo radial k=

ln(re /rw ) K: Permeabilidade; h: espessura;
n
leitos em série: k 1
ln (ri / ri −1 ) re: raio externo; rw: raio do poço
∑
i =1 k i

14
# Equação
Vazão de óleo : q o qo =
K o A (P2 - P1 ) A: área; ΔP : Variação de pressão=P2 –P1
μo L Ko: Permeabilidade ao óleo; L: comprimento
µo: viscosidade do óleo
Vazão de óleo : q w qw =
K w A (P2 - P1 ) A: área; ΔP : Variação de pressão=P2 –P1
μw L Kw: Permeabilidade a água; L: comprimento
µw: viscosidade da água
Vazão de óleo : q g K g A (P2 - P1 ) A: área; ΔP : Variação de pressão=P2 –P1
qg =
μg L Kg: Permeabilidade ao óleo; L: comprimento µg:
viscosidade do gás
Permeabilidade relativa ao óleo: Kro Ko
K ro = Ko: Permeabilidade ao óleo; K: Permeabilidade
K Obtida através de testemunho
Permeabilidade relativa a água: Krw K
K rw = w Kw: Permeabilidade ao óleo; K: Permeabilidade
Permeabilidade relativa ao gás: Krg K Kg: Permeabilidade ao gás; K: Permeabilidade
K rg = g
Mobilidade ao óleo λ o k Ko: Permeabilidade ao óleo;
λo = o
μo µo: viscosidade do óleo
Mobilidade a água λ w kw Kw: Permeabilidade a água;
λw =
μw µw: viscosidade da água
Razão de Mobilidade M
M=
(
λ w K rw (Sw =1−Sor ) ) λ o : Mobilidade ao óleo; λ w Mobilidade a água
λ o (K ro (Sw =Swc ) ) Kro: Permeabilidade relativa ao óleo
Krw: Permeabilidade relativa a água
Razão de Mobilidade M K rw (Sw=1−Sor ) μ o M:Razão de Mobilidade
M =
K ro (Sw=Swc ) μ w Kro: Permeabilidade relativa ao óleo;
Krw: Permeabilidade relativa a água;
µw: viscosidade da água; µo: viscosidade do óleo

15
# Equação
Pressão capilar: Pc Pc = ( ρ m - ρ nm )gh g = constante gravitacional; h = altura acima da
sup. Livre; ρm: massa específica da fase
molhante; ρmn: massa específica da fase não
molhante;
PC Obtida de testemunho
Pressão capilar: Pc 2σ cos Φ ρ = densidade do fluido; g = constante
Pc =
rc gravitacional; σ = tensão interfacial; θ = ângulo
de contato; rC = raio do capilar
Curva de Kr vs. Sw
1
0,8
krw
kro
0,6
kr
0,4
0,2
Swi Sor
0
0 0,2 0,4 0,6 0,8 1
Sw

16
EBM: Reservatório de óleo
# Equação
N=
[ ]
N p Bo + ( R p − R s )Bg + Wp B w − We − Winj B winj − G inj Bginj Np = Produção acumulada de óleo
⎛B ⎞ ⎛c S +c ⎞ Bt = Fator volume de formação de duas fases em
Bo − Boi + (R si − R s ) Bg + mBoi ⎜ g − 1⎟ + (1 + m)Boi ⎜⎜ w wi f ⎟⎟Δp
⎜B ⎟ determinada Pressão
⎝ gi ⎠ ⎝ 1 − Swi ⎠
Bti = Fator volume de formação de duas fases inicial
Rp = Razão de produção acumulada
Rs = Razão de solubilidade inicial em determinada P
Rsi = Razão de solubilidade inicial
Bg = Fator volume de formação do gás em
determinada Pressão
Bgi = Fator volume de formação do gás inicial
Bw = Fator volume de formação da água
Bwi = Fator volume da água inicial
Bo = Fator volume de formação do óleo em
determinada Pressão
Boi = Fator volume de formação do óleo na pressão
inicial
Wp = Produção acumulada de água
N = Volume de óleo in place
m = Razão entre volume de gás inicial da capa e
volume inicial de óleo
Swi = Saturação de água inicial
Sw = Saturação de água
Cf = Compressibilidade da rocha
Cw= Compressibilidade da água
∆p = Queda de pressão= Pi - P
Pi= Pressão inicial
P= Pressão no reservatório no tempo t, psi
We = Influxo acumulativo de água

17
# Equação
[
F = N p Bo + (R p − R s )Bg + Wp Bw ] Np = Produção acumulada de óleo
Rp = Razão de produção acumulada
Bg = Fator volume de formação do gás em determinada
Pressão
Bw = Fator volume de formação da água em determinada
Pressão
Bo = Fator volume de formação do óleo em determinada
Pressão
Eo=Expansão do Óleo e Gás em Solução
E o = Bo − Boi + (R si − R s )Bg Bo = Fator volume de formação do óleo em determinada
Pressão
Boi = Fator volume de formação do óleo na pressão inicial
Rs = Razão de solubilidade na pressão P
⎛ Bg ⎞ Eg=Expansão da capa de gás
E g = Boi ⎜ − 1⎟ Bg = Fator volume de formação do gás em determinada P
⎜ Bgi ⎟
⎝ ⎠ Bgi = Fator volume de formação do gás inicial
⎛c S +c ⎞ Ef,w= Expansão da rocha e água conata
E f ,w = (1 + m)Boi ⎜⎜ w wi f ⎟⎟Δp Boi = Fator volume de formação do óleo na pressão inicial
⎝ 1 − Swi ⎠ m = Razão entre volume de gás da capa e volume de óleo
cf = Compressibilidade da rocha
cw = Compressibilidade da água
Pi= Pressão inicial
P= Pressão no reservatório na pressão P
[
F = N E o + mE g + E f ,w + We] F= Produção; Eg=Expansão da capa de gás
m = Razão entre volume de gás da capa e volume de óleo
Ef,w= Expansão da rocha e água conata
We = Influxo acumulativo de água
18
Reservatório Sub-saturado (P>Psat) (Não existe presença de gás livre no reservatório)
Equação
Np = Produção acumulada de óleo
F = N p Bo + Wp Bw Bw = Fator volume de formação da água em determinada P
Bo = Fator volume de formação do óleo em determinada P
F= produção
⎛ c S + cf ⎞
E f , w = Boi ⎜⎜ w wi ⎟⎟Δp Swi = Saturação de água inicial
cf = Compressibilidade da rocha
⎝ 1 − Swi ⎠ cw = Compressibilidade da água
Ef,w= Expansão da rocha e água conata
E o = Bo − Boi = co Boi Δp Bo = Fator volume de formação do óleo em determinada P
Co= Compressibilidade do óleo
Bo − Boi Co= Compressibilidade do óleo em determinada P
co = Bo = Fator volume de formação do óleo em determinada P
Boi ΔP Boi = Fator volume de formação do óleo na pressão inicial

B − Bwi ∆p = Queda de pressão= Pi – P
cw = w Bw = Fator volume de formação da água em determinada P
Bwi ΔP Bwi = Fator volume da água inicial
Cw=Compressibilidade da água em determinada P

19
Reservatório Sub-saturado (P>Psat) (Não existe presença de gás livre no reservatório)
Equação
N p Bo ∆p = Queda de pressão= Pi – P
N= Boi = Fator volume de formação do óleo na pressão inicial
⎛ c S + c w Swio + c f ⎞
Boi ⎜⎜ o oi ⎟⎟Δp Soi = Saturação de óleo inicial
⎝ 1 − Swio ⎠
Cf = Compressibilidade da rocha
Cw = Compressibilidade da água
Np=Produção acumulada de óleo
N=Volume de óleo in place
coSoi + c w Swio + cf Soi = Saturação de óleo inicial
ceo = Swi = Saturação de água inicial
1 − Swio Cf = Compressibilidade da rocha
Cw = Compressibilidade da água
∆p = Queda de pressão= Pi – P
Ceo=compressibilidade efetiva na zona de óleo
N p Bo N=Volume de óleo in place
N= Np= Produção acumulada de óleo
Boi c eo Δp Bo = Fator volume de formação do óleo em determinada P
Ceo=compressibilidade efetiva na zona de óleo
Np Fator de recuperação, fração recuperada
FR = N=Volume de óleo in place
N Np= Produção acumulada de óleo

20
Determinação da pressão e temperatura
Equação
Δp Grad presao = Gradiente de pressão
Grad presao = ∆p = Diferença de pressão
ΔProf ∆Prof = Diferença de profundidade
P2 − P1 P2 = Pressão no ponto 2
Gradpresao = P1 = Pressão no ponto 1
Prof 2 − Prof1
Prof2 = Profundidade no ponto2
ΔT Grad temperatura = Gradiente de temperatura
Gradtemperatura = ∆T = Diferença de temperatura
ΔProf
∆Prof = Diferença de profundidade
T2 − T1 T2 = Pressão no ponto 2
Grad t emperatura = T1 = Pressão no ponto 1
Pr of 2 − Pr of1 Prof2 = Profundidade no ponto2

21
Reservatório Saturado P < Psat (Presença de gás livre no reservatório)
# Equação
N=
[
N ps Bt + (R ps − R sb )Bg ] Nps= Produção acumulada de óleo desde a pressão de bolha
Bt = Fator volume de formação de duas fases em determinada P
Bt − Btb Btb = Fator volume de formação na pressão de bolha
Rsb = Razão de solubilidade na pressão de bolha
Rps= Razão gás óleo acumulada
N ps (Bo − Boi ) + (R si − R s )Bg FR= Fração recuperada=Np/N

FR = =
N [Bo + (R p − R s )Bg ] Bo=Fator volume de formação do óleo
Boi=Fator volume de formação inicial
Rs = Razão de solubilidade inicial em determinada P
Rp= Razão de produção acumulada de gás óleo
G ps Rps= Razão gás óleo acumulada
R ps = Gps= Produção acumulada de gás desde a pressão de bolha
N ps Nps= Produção acumulada de óleo desde a pressão de bolha
B − Bti (1 − c wf ΔP ) FR= Fração recuperada=Np/N
FR = t
Bt − (R p − R si )Bg
Bt = Fator volume de formação de duas fases
Bti = Fator volume de formação na pressão inicial
Rsi=Razão de solubilidade inicial
∆P= Queda de pressão
Cwf=Compressibilidade efetiva no sistema água formação
So=Saturação de óleo; Swi=Saturação de água inata
⎛ N p ⎞ Bo
So = ⎜⎜1 − ⎟⎟ (1 − Swi ) Bo=Fator volume de formação do óleo
⎝ N B
⎠ oi Boi=Fator volume de formação inicial
N=Volume in place; Np=Produção acumulada de óleo
So=Saturação de óleo; Swi=Saturação de água inata
Sg = 1 − So − Sw Sg=Saturação de gás

22
Reservatório de óleo com Capa de Gás
Equação
[
F = N E o + mE g ] m=relação entre os volumes originais do gás na capa e óleo na
zona de óleo
Eg=Expansão da capa de gás
N=
[ ]
N p B t + ( R p − R s ) Bg Np = Produção acumulada de óleo
Bt = Fator volume de formação de duas fases
B t − B ti + m ti (Bgc − Bgic )
B Bti = Fator volume de formação de duas fases inicial
Bgic Rp = Razão de produção acumulada
Rs = Razão de solubilidade inicial
Bgc = Fator volume de formação do gás na capa
Bgic = Fator volume de formação inicial do gás na capa
N = Volume de óleo in place
m = Razão entre volume de gás da capa e volume de óleo

23
Reservatório de óleo com Influxo de água
Equação
We = (c w + c f ) Wi ΔP Cw= Compressibilidade da água

Cf=Compressibilidade da formação
Wi=Volume inicial de água mo aqüífero
We=Influxo de água acumulado medido nas condições de reservatório
( )
We = (c w + cf ) π re2 − ro2 h Φ ΔP Cw= Compressibilidade da água
Cf=Compressibilidade da formação
h=espessura do aqüífero
Ф=porosidade
Re= raio do aqüífero
Re= raio do reservatório
F=Produção
F = NE o + We
Eo=Expansão do Óleo e Gás em Solução:
F = N(E o + mEg ) + We F=Produção

Eo=Expansão do Óleo e Gás em Solução:
m=relação entre os volumes originais do gás na capa e óleo na zona de óleo

24
Gráfico / Reservatório de óleo /Sem Influxo de água e capa de gás
[
F = N Eo + E f ,w ]

25
Gráfico / Reservatório de óleo /Capa de gás
[
F = N E o + mE g ] [
F = N E o + mE g ]
[
F = N E o + mE g ] F E
= N + mN g
Eo Eo

26
Gráfico / Reservatório de óleo /Capa de gás
F E
= N + mN g
Eo Eo

27
Gráfico / Reservatório de óleo /Influxo de água
F We
=N+
Eo Eo

28
EBM: Reservatório de gás
GÁS SECO
Equação
G= Volume de gás in place
Vr φ Sgi Vr=volume de rocha
G= Ф= Porosidade
Bgi Sgi= Saturação de gás inicial
Vp=volume poroso
Vp = Vr φ Vr=volume de rocha
Ф= Porosidade
Vp Sgi Vp=volume poroso
G= Ф= Porosidade
G p Bg
G= Gp= Produção acumulada de gás
Bg − Bgi Bgi = Fator volume de formação do gás inicial
Bg = Fator volume de formação do gás na pressão P
Bg = Fator volume de formação do gás na pressão P
P std zT
Bg = Z=Fator de compressibilidade obtido no gráfico
T std P Pstd=Pressão nas condições padrões
Tstd=Temperatura nas condições padrões
P= Pressão
T= Temperatura

29
GÁS SECO
Equação

Gp
FR = Gp= Produção acumulada de gás
G Fr= fração recuperada
G p abandono
FR = Gp abandono= Produção acumulada de gás no abandono
G Fr= Fator de recuperação
c S +c Swi = Saturação de água inicial

c ewf = w wi f Cf = Compressibilidade da rocha
1 − Swi Cw = Compressibilidade da água
Cewf=Compressibilidade efetiva no sistema água formação

30
Gráfico / GÁS SECO
p/z
Dados de Campo
Previsão
p/z = pi/zi
Histórico de produção
pi/zi
Influxo d’água
(p/z)corrigido
Gás Condensado
Rocha Compressível
0 Gp
0 G
Gp G
We
We<We correto correto
G p Bg + W p Bw
Bg − Bgi We>We correto
W e
Bg − B gi

31
Declínio
Equação
q(t)=vazão em determinado tempo
q( t ) = q i e − Di t qi=vazão inicial
e=Exponencial
Di=declínio exponencial
t=tempo
qi − q Np= Produção acumulada de óleo
Np = qi= vazão inicial
Di q= vazão desejada
Di=declínio exponencial
qi − qe Npmax= Produção acumulada de óleo máxima volume recuperável
(N )p max = qi= vazão inicial
Di Di=declínio exponencial
qe= Vazão econômica
Np= Produção acumulada de óleo
qi
q= 1
qi= vazão inicial
[1 + bD i t ]
q= vazão desejada
b Di= declínio hiperbólico
t= tempo
0<b<1
⎡ ⎛ q ⎞ (1− b ) ⎤ Np= Produção acumulada de óleo
qi
Np = ⎢1 − ⎜ ⎟ ⎥ qi= vazão inicial
D i (1 − b) ⎢ ⎜⎝ q i ⎟⎠ ⎥ q= vazão desejada
⎣ ⎦ Di= declínio hiperbólico
0<b<1

32
Declínio
Equação
qi ⎡ ⎛ q ⎞ (1− b ) ⎤ Npmax= Produção acumulada de óleo máxima volume recuperável

(N )
p max = ⎢1 − ⎜ e ⎟
⎜ ⎟
⎥ qi= vazão inicial
D i (1 − b) ⎢ ⎝ q i ⎠ ⎥ Di= declínio hiperbólico
⎣ ⎦
0<b<1
qi= vazão inicial
qi
q= q= vazão desejada
1 + Di t Di= declínio harmônico
t= tempo
qi= vazão inicial
⎛qi ⎞
qi
Np = ln ⎜⎜ ⎟⎟ q= vazão desejada
Di= declínio harmônico
Di ⎝ q ⎠ Np= Produção acumulada de óleo
Npmax= Produção acumulada de óleo máxima volume recuperável
qi ⎛ qi ⎞
(N )
p max = ln⎜⎜ ⎟⎟ qi= vazão inicial
D i ⎝ qe ⎠ Di= declínio harmônico
b =1

33
Gráfico / DECLÍNIO
Declínio Exponencial
Dados de Campo Previsão de produção Dados de Campo Previsão de produção
Qo =
Histórico
=
Reserva
Ln (Qo) =
Histórico
=
Reserva
⎛ Q − Qo1 ⎞ ⎛ Lnqo 2 − Lnqo1 ⎞

α tgα = ⎜⎜ o 2 ⎟⎟ α tgα = ⎜⎜ ⎟⎟
⎝ Np2 − Np1 ⎠ ⎝ T2 − T1 ⎠
Np T
Di = −tgα Di = −tgα
Declínio Hiperbólico Declínio Harmônico

⎛ 1 ⎞ Dados de Campo
⎛ Qoi ⎞
b
Dados de Campo ⎜⎜ ⎟⎟
⎜⎜ ⎟⎟ ⎝ Qo ⎠ =
= Histórico
⎝ Qo ⎠
Histórico
α α
⎛ ⎛ Qoi ⎞ ⎛ Qoi ⎞ ⎞ ⎛⎛ 1 ⎞ ⎛ 1 ⎞⎞
⎜ ⎜⎜ ⎟−⎜ ⎟⎟ ⎜ ⎜⎜ ⎟−⎜ ⎟⎟
⎜ Qo ⎟ ⎜ Qo ⎟ ⎟ ⎜ ⎝ Qo2 ⎟⎠ ⎜⎝ Qo1 ⎟⎠ ⎟
tgα = ⎜ ⎝ 2 ⎠ ⎝ 1 ⎠ ⎟ tgα = ⎜ ⎟
T2 − T1 ⎜ T2 − T1 ⎟
⎜ ⎟ ⎜ ⎟
⎜ ⎟
⎝ ⎠ ⎝ ⎠
T T
1 Di = (tgα )qi
Di = (tgα )
b
34
Reserva
Equação
Vr=volume de rocha
Vr = Ah A: Área
h:Espessura permeável
Vp=volume poroso
Vp = Vr φ Vr=volume de rocha
Ф= Porosidade
Vp (1 - Swi ) Vp : Volume poroso;

N= Swi: Saturação de água inata;
Boi Boi: Fator volume de formação;
Volume in place de óleo: N
Vp : Volume poroso;
VpSoi
N= Soi: Saturação de óleo inicial;
Boi Boi: Fator volume de formação;
N: Volume de óleo in place
Vr x φ x (1 − Swi) x Rsi Boi = Fator volume de formação do óleo na pressão
Volume gás em solução =
Boi inicial
Vr=volume de rocha
Ф= Porosidade
Rsi = Razão de solubilidade na pressão inicial
G= Volume in place de gás livre
Vr φ Sgi Vr=volume de rocha
G= Ф= Porosidade

35
Reserva
Equação
G= Volume de gás livre in place

V S
p gi Vp=volume poroso
G= Ф= Porosidade
giB Sgi= Saturação de gás inicial
Vr x φ x (1 − Swi) x RLGi Bgi = Fator volume de formação do gás na pressão
Volume condensado = inicial
Bgi Swi = Saturação de água inicial
Vr=volume de rocha
Ф= Porosidade
RLGi = Razão de liquido gás na pressão inicial
Np FR=Fator de recuperação atual, fração recuperada
Fr =
N N=Volume de óleo in place
Np= Produção acumulada de óleo
Gp FR=Fator de recuperação atual, fração recuperada
Fr =
G G=Volume de gás in place
Gp= Produção acumulada de gás
VOLRECo FR=Fator de recuperação final
Fr =
N N=Volume de óleo in place
VOLRECo= Volume recuperável de óleo na vazão de
abandono
VOLRECg FR=Fator de recuperação final
Fr =
G G=Volume in place de gás
VOLRECg = Volume recuperável de gás na vazão de
abandono

36
Reserva / Gráfico
histórico previsão
Produção
Vazão Média
Acumulada Reserva
=
delta Np
Qab
Np1 Np
Volume Recuperável - Np1+delta Np

37
Injeção de Água
Equação
K ro =
Ko Kro: Permeabilidade relativa ao óleo; Ko:
K Permeabilidade ao óleo; K: Permeabilidade, obtida
através de testemunho
ko λ o : Mobilidade ao óleo
λo =
μo Ko: Permeabilidade ao óleo;
K rw =
Kw Krw: Permeabilidade relativa a água; Kw:
K Permeabilidade á água; K: Permeabilidade, obtida
através de testemunho
kw λ w : Mobilidade a água
λw =
μw Kw: Permeabilidade a água;
M=
(
λ w K rw (Sw =1−Sor ) ) M:Razão de Mobilidade
λ o (K ro (Sw =Swc ) ) λ o : Mobilidade ao óleo
λ w Mobilidade a água
Kro: Permeabilidade relativa ao óleo
K rw ( Sw=1−Sor ) μ o M:Razão de Mobilidade
M=
K ro ( Sw=Swc ) μ w Kro: Permeabilidade relativa ao óleo
Krw: Permeabilidade relativa a água;

38
Injeção de Água
ko ⋅ A ⎡ ∂P ⎤ fw: Fluxo fracionário
⋅ ⎢ c + (ρ o − ρ w ) ⋅ g ⋅ senθ ⎥
1 μ o ⋅ qt ⎣ ∂x ⎦ Kro: Permeabilidade relativa ao óleo
fw = +
⎛ ko ⎞ ⎛ μ w ⎞ ⎛k ⎞ ⎛μ ⎞ Krw: Permeabilidade relativa a água
1 + ⎜⎜ ⎟⎟ ⋅ ⎜⎜ ⎟⎟ 1 + ⎜⎜ o ⎟⎟ ⋅ ⎜⎜ w ⎟⎟
⎝ kw ⎠ ⎝ μo ⎠ ⎝ k w ⎠ ⎝ μo ⎠ Ko: Permeabilidade ao óleo; µo: viscosidade do óleo;
Kw: Permeabilidade a água;µw: viscosidade da água
K: Permeabilidade absoluta;
θ :Ângulo
g: gravidade
fw =
1
=
1
=
1 Fluxo horizontal e pressão capilar desprezível
⎛k ⎞ ⎛μ ⎞ ⎛ k ⋅ k ro ⎞ ⎛ μ w ⎞ ⎛k ⎞ ⎛μ ⎞ fw: Fluxo fracionário
1 + ⎜⎜ o ⎟⎟ ⋅ ⎜⎜ w ⎟⎟ 1 + ⎜⎜ ⎟⎟ ⋅ ⎜⎜ ⎟⎟ 1 + ⎜⎜ ro ⎟⎟ ⋅ ⎜⎜ w ⎟⎟
⎝ k w ⎠ ⎝ μo ⎠ ⎝ k ⋅ k rw ⎠ ⎝ μ o ⎠ ⎝ k rw ⎠ ⎝ μ o ⎠ Kro: Permeabilidade relativa ao óleo
Ko: Permeabilidade ao óleo; µo: viscosidade do óleo
Kw: Permeabilidade a água; µw: viscosidade da água
K: Permeabilidade absoluta;
II =
Q
=
Q II: Índice de Injetividade;
ΔP (Pcab + PH )− Pres Q = vazão de injeção
ΔP = drawdown = Pwf – Pres
Pcab = Pressão na cabeça do poço;
PH=Pressão hidrostática; Pres = Pressão do
reservatório
IP =
Q
=
Q IP = Índice de Produtividade
ΔP Pres − Pwf ΔP = Diferencial de pressão;
Pe = Pressão do reservatório
PWf = Pressão de fluxo dentro do poço
Q = Vazão de Produção

39
Injeção de Água
Sw* =
Sw − Swi Sw* = Saturação de água normalizada
1 − Swi − Sor Swi = Saturação de água inicial
Sw = Saturação de água no ponto desejado
Sor = Saturação de óleo residual
Sor, Swi são denominados end-points das curvas de
Kr.
So* =
So − Sor So* = Saturação de óleo normalizada
1 − Swi − Sor Swi = Saturação de água inicial
So = Saturação de óleo no ponto desejado
Sor = Saturação de óleo residual
Sor, Swi são denominados end-points das curvas de Kr.
Sw * + So* = 1 Sw* = Saturação de água normalizada
So* = Saturação de óleo normalizada
Krw = krwor ( Sw*) nw nw: expoente de Krw.
Krwor, Sor, Krocw e Swi são denominados end-points
das curvas de Kr.
Kro = krocw( So*) no no: expoente de Kro.
Sor, Krocw e Swi são denominados end-points das
curvas de Kr.
S oi − S or FRmax = Fator de Recuperação máximo
FRmax = Swi = Saturação de água inicial
1 − S wi
Soi = Saturação de óleo inicial; Sor = Saturação de
óleo residual

40
Injeção de Água / Gráfico
Fluxo fracionário Perfil de saturação
1 1
fw J Sw
fwF F Sor
0,8 0,8 Óleo
0,6
0,6
0,4 Água
0,4
0,2
0,2 Swi
Sw i xF
S or 0
I SwF
0 x
0 0,2 0,4 0,6 0,8 1
Sw
fw: Fluxo fracionário; Sw = Saturação de água; fwf: Fluxo fracionário na frente de avanço; Swf: Saturação da frente de
avanço (obtida pela tangente da curva de fw x Sw); Swi = Saturação de água inicial; Sor = Saturação de óleo residual; Xw:
Posição da frente de avanço

41
Injeção de Água / Gráfico
Irrupção de Água (Breakthrough)
1
Sw
Sor
0,8 Óleo
0,6
t1
t2
0,4 Água tBT
0,2
Swi
0
x L
X: Posição; Sw = Saturação de água; Swi = Saturação de água inicial; Sor = Saturação de óleo residual; t1, t2=tempo;

42
Fluxo de Fluidos em Meio Poroso
Fluxo Radial Transiente qw μ ⎡ 1 ⎛ φ μ ct r 2 ⎞⎤ P(r,t)=Pressão no raio r e tempo t;
p(r , t ) = pi − ⎢ Ei⎜ ⎟⎥
2π k h ⎣ 2 ⎜⎝ 4k t ⎟⎠⎦ Pi = Pressão inicial;
µ= Viscosidade; r= raio; t=tempo;
K=Permeabilidade
φ = Porosidade; h= espessura;
qw =Vazão de água;
Ct=Compressibilidade total
Fluxo Radial Permanente qw μ ⎛r ⎞ P(r) = Pressão no raio r
p (r ) = pw + ln⎜⎜ ⎟⎟
2π k h ⎝ rw ⎠ Pw = Pressão inicial;
µ= Viscosidade; r= raio; rw=raio do
poço; K=Permeabilidade;
h= espessura;
qw =Vazão de água,
Ct=Compressibilidade total
pe − p w ⎛ r ⎞ P(r) = Pressão no raio r
p(r ) = pw + ln⎜ ⎟
ln (re rw ) ⎝ rw ⎠
Pw = Pressão inicial; Pe=Pressão
externa; r= raio; rw=raio do poço;
Fluxo Radial Pseudo permanente qw μ ⎡ 2 k t ⎛ r ⎞ 3⎤ Pw(t)=Pressão no poço no tempo t; Pi =
pw (t ) = pi + ⎢ + ln⎜⎜ ⎟⎟ − ⎥
2π k h ⎣φ μ ct re 2
⎝ rw ⎠ 4 ⎦
Pressão inicial;
K=Permeabilidade; h= espessura; r=
raio; rw=raio do poço; re=raio externo
ou de investigação; t=tempo; φ =
Porosidade; µ= Viscosidade; h=
espessura;

43
2- REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
BURCIK, E. J. Properties of Petroleum Reservoir fluids. International Human

Resources Development Corporation. Boston - USA, 1956.
DAKE, L. P. Fundamentals of Reservoir Engineering. New York: Elsevier,

1978.
MCCAIN, Willian D. Jr. The Properties of Petroleum Fluids. 2. ed. Tulsa,

Oklahoma,1933.
ROSA, A. J.; CARVALHO, R.; XAVIER Daniel. Engenharia de Reservatórios

de Petróleo. 1. ed. Rio de Janeiro. Interciência, 2006.
SANTANA, Ana P. S. C de. Apostila de Reservatório. Apostila do Curso de

Tecnologia de Petróleo e Gás da UNIT. Aracaju, 2008.

44

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Coletânea das Equações

Ana Paula Silva Conceição de Santana

Ana Paula S. C. de Santana

O objetivo deste artigo é apresentar as principais equações utilizadas na indústria

Serão disponibilizadas as equações de:

Ana Paula S. C. de Santana

Ana Paula S. C. de Santana

Ana Paula S. C. de Santana

Ana Paula S. C. de Santana

Ana Paula S. C. de Santana

Compressibilidade do gás: Cg 1 1 ∂Z Z : fator de compressibilidade

Ana Paula S. C. de Santana

Ana Paula S. C. de Santana

Fator Volume Formação do gás: Bg Tres: Temperatura do reservatório;

- Pres>psat Saturação de gás livre zero

Ana Paula S. C. de Santana

Ana Paula S. C. de Santana

Fator volume de formação total: Bt B t = Bo + (R si - R s )Bg Obtida através de PVT e

Mistura de hidrocarbonetos líquidos / Gráficos

Patm Ps Pi Pressão Patm Ps Pi Pressão

Ana Paula S. C. de Santana

Vazão fluxo radial: q 2πK h ΔP : Variação de pressão; K: Permeabilidade;

Permeabilidade media fluxo linear n

Permeabilidade média fluxo radial n

Permeabilidade média fluxo radial k=

Ana Paula S. C. de Santana

Ana Paula S. C. de Santana

Ana Paula S. C. de Santana

Ana Paula S. C. de Santana

Bo − Boi Co= Compressibilidade do óleo em determinada P

co = Bo = Fator volume de formação do óleo em determinada P

Boi ΔP Boi = Fator volume de formação do óleo na pressão inicial

Ana Paula S. C. de Santana

Ana Paula S. C. de Santana

Ana Paula S. C. de Santana

N ps (Bo − Boi ) + (R si − R s )Bg FR= Fração recuperada=Np/N

Ana Paula S. C. de Santana

Ana Paula S. C. de Santana

We = (c w + c f ) Wi ΔP Cw= Compressibilidade da água

F = N(E o + mEg ) + We F=Produção

Ana Paula S. C. de Santana

Ana Paula S. C. de Santana

Ana Paula S. C. de Santana

Ana Paula S. C. de Santana

Ana Paula S. C. de Santana

Ana Paula S. C. de Santana

G= Volume de gás in place

c S +c Swi = Saturação de água inicial

Ana Paula S. C. de Santana

Ana Paula S. C. de Santana

Ana Paula S. C. de Santana

qi ⎡ ⎛ q ⎞ (1− b ) ⎤ Npmax= Produção acumulada de óleo máxima volume recuperável

Ana Paula S. C. de Santana

⎛ Q − Qo1 ⎞ ⎛ Lnqo 2 − Lnqo1 ⎞

Declínio Hiperbólico Declínio Harmônico

Vp (1 - Swi ) Vp : Volume poroso;

Ana Paula S. C. de Santana

G= Volume de gás livre in place

Ana Paula S. C. de Santana

Volume Recuperável - Np1+delta Np

Ana Paula S. C. de Santana

Ana Paula S. C. de Santana

Ana Paula S. C. de Santana