PROPAGAÇÃO DO POTENCIAL DE
AÇÃO e lidocaína, usadas em:
PERÍODO REFRATÁRIO: Período de
tempo em que uma célula excitável não pode
gerar outro potencial de ação
Período refratário absoluto: mesmo
que haja outro estímulo a célula é incapaz de se
despolarizar novamente devido ao fechamento
dos canais voltagem dependentes de Na+.
Axônios de diâmetro maior tem período
refratário curto (cerca de 0,4ms) e um outro PA
pode ser gerado com rapidez – até cerca de
1000 impulsos por segundo. Axônios de
diâmetro menor tem períodos refratários
longos, até 4s conduzindo, no máximo, 250
impulsos por segundo
Em condições normais do corpo, a
frequência máxima de impulsos nervosos varia
entre 10 e 1000 por segundo.
Período refratário relativo: os canais
voltagem dependentes de K+ estão ainda abertos
e os canais de Na+ ainda encontram-se
parcialmente inativados. Portanto, para que
outro potencial de ação seja gerado é necessário
um estímulo mais elevado.
Propagação dos impulsos nervosos:
Para comunicar informação de uma parte
do corpo para outra, os impulsos nervosos
devem trafegar de onde são formados, na zona
de gatilho, até os terminais axônicos. Essa
propagação ou condução depende de feedback
positivo.
Conforme os íons Na+ entram na célula,
aumenta a despolarização, o que abre canais
regulados de Na+, nas regiões adjacentes da
membrana.
Anestésicos locais:
Fármacos que bloqueiam a dor: procaína
 anestesia cutânea (sutura de ferimentos)
 na boca (tratamento dentário)
 na parte inferior do corpo (trabalho de
parto)
Essas substâncias bloqueiam a abertura
dos canais de Na+ e assim, os impulsos
nervosos não passam a região obstruída, de
forma que os sinais de dor não alcançam o
SNC.
Axônios de pequeno diâmetro, como os
que conduzem os sinais de dor, são mais
sensíveis à doses baixas de substâncias
anestésicas do que os de maior diâmetro.
Condução do impulso nervoso:
O percurso do impulso nervoso no
neurônio é sempre no sentido:
dendrito → corpo celular → axônio
Condução contínua e saltatória
Contínua (ou ponto a ponto):
 Despolarização ponto a ponto de cada
região adjacente da membrana plasmática.
Neste caso, o impulso só se propaga por
distância relativamente pequena
Saltatória: axônios mielínicos
 Onde a bainha de mielina recobre o
axônio existem poucos canais de Na + e K+.
Nos nodos de Ranvier, a bainha de mielina
é interrompida e o axolema apresenta
muitos canais iônicos.
 Assim, a despolarização acontece
apenas nos nodos e a corrente, conduzida
por Na+ e K+, flui através da membrana
plasmática.
 O impulso nervoso, no primeiro nodo,
gera correntes iônicas que abrem os canais
regulados por voltagem de Na + no nodo
seguinte. Então no segundo nodo, os íons
desencadeiam um impulso nervoso que
 gera corrente iônica abrindo os canais no
terceiro nodo.

Mielinização
Axônios da maioria dos neurônios de
mamíferos são envoltos por um revestimento de
lipídios e proteínas, chamado bainha de
mielina, produzida pela neuróglia.
A bainha de mielina isola, eletricamente,
o axônio, aumentando a velocidade de Tipos de sinapses:
condução do impulso nervoso.
Células de Schwann produzem bainha de o Sinapse elétrica:
mielina no SNP e os oligodendrócitos, no SNC A corrente iônica passa diretamente entre
A quantidade de mielina aumenta, a
células adjacentes, por meio de junções abertas.
partir do nascimento, até a maturidade. Por isso
é que as respostas de uma criança de pouca Estas junções abertas conectam o citosol das
idade aos estímulos não são tão rápidas e duas células.
coordenadas como as de uma criança de mais São comuns no músculo liso visceral, no
idade ou de um adulto. músculo cardíaco e no embrião em
desenvolvimento.
Velocidade de propagação do impulso
nervoso: Vantagens das sinapses elétricas:
 Comunicação mais rápida: porque os
Não está relacionada à força do estímulo potenciais de ação são conduzidos
que o produziu. Depende de: diretamente através das junções abertas.
o diâmetro do axônio  Sincronização: as atividades de um
o presença ou ausência da bainha de grupo de neurônios ou de fibras
mielina (nível de mielinização) musculares podem ser sincronizadas,
produzindo contrações coordenadas
Além disso, axônios conduzem impulsos dessas fibras (por exemplo, no coração)
com maior velocidade quando aquecidos e com
menor velocidade quando resfriados. Assim, o
resfriamento localizado do nervo pode retardar
a condução do impulso – aplicação de gelo
reduz a dor. Axônios de maior diâmetro o Sinapse química:
conduzem impulso com maior velocidade que
os de menor diâmetro.

SINAPSES
São pontos de união entre um neurônio e
outro ou entre um neurônio e célula efetora
(músculo e glândulas) para TRANSMISSÃO
DA INFORMAÇÃO → impulso nervoso
(potencial de ação)
Sinapses são essenciais para a
homeostasia por permitirem que a informação
seja integrada.
 Neurônio que envia o sinal = neurônio
pré-sináptico
 Neurônio que recebe o sinal =
neurônio pós-sináptico
Entre os neurônios pré e pós sináptico
existe uma fenda sináptica, um espaço de 20 a
50 nm, preenchido por líquido intersticial,
através do qual os impulsos nervosos não se
propagam.
O neurônio pré-sináptico libera um
neurotransmissor que se difunde através da
fenda sináptica, indo atuar sobre receptores
situados na membrana plasmática do neurônio
pós-sináptico, produzindo um potencial pós-
sináptico.
 5.

Dependendo de quais íons são admitidos por

esses canais, o fluxo iônico causa
despolarização ou hiperpolarização da
membrana pós-sináptica. Abertura de canais de
Na+, permite despolarização. Porém se abrirem
canais de Cl-, entrando Cl-, isto causa
hiperpolarização.
6. Se a despolarização chegar ao limiar,
um ou mais potenciais de ação serão gerados.

Fases da sinapse química:

1. O potencial de ação chega ao botão
terminal pré-sináptico no axônio.
2. A fase despolarizante de ação abre
canais reguladores de Ca2+ , além dos canais de
Na+. Por ser mais concentrado no Lec, o Ca +2
flui para dentro da célula.
3. O aumento da concentração de Ca +2 no
interior do neurônio pré-sináptico promove a
exocitose de parte das vesículas sinápticas,
liberando os neurotransmissores contidos nestas
vesículas, na fenda sináptica. Cada vesícula
sináptica pode conter vários milhares de
moléculas de neurotransmissor.
4. As moléculas do neurotransmissor
ligam-se a receptores na membrana do neurônio
pós-sináptico, abrindo canais iônicos na
membrana.
 Aumenta o potencial de membrana,
tornando o interior celular mais negativo,
dificultando a geração de um impulso nervoso.
Geralmente, PPSI resultam da abertura
de canais de Cl- (promovendo a entrada de íons
Cl-) ou canais de K+ (saída de K+ da célula),
ficando o interior celular ainda mais negativo
(hiperpolarizado).
O potencial de ação do neurônio pré-
sináptico promove o influxo de Cl- no neurônio
pós-sináptico, fazendo com que este se
hiperpolarize e não propague o potencial de
ação.

Potenciais pós-sinápticos:
Podem ser:
o Excitatórios (PPSE): entrada de Na =
despolariza a membrana pós sináptica
Potencial pós-sináptico despolarizante =
neurotransmissor despolariza a membrana pós-
sináptica
O potencial de ação do neurônio pré-
sináptico promove o influxo de Na+ no neurônio
pós-sináptico e desencadeia um novo potencial
de ação.

o Inibitórios (PPSI): entrada de Cl ou

saída de K = hiperpolariza a membrana
pós sináptica
Neurotransmissor hiperpolariza a
membrana pós-sináptica.
 Sinaps Somação
Temporal: quando estímulos sublimiares
e são aplicados sucessivamente (menos de 1
mseg) gerando variações nos potenciais locais
inibitór que podem somar-se e atingir o limiar, levando

ia à despolarização.
Espacial: quando estímulos sublimiares

Sinaps são aplicados em áreas próximas e

simultaneamente, podem somar-se e levar a

e despolarização.
NEUROTRANSMISSORES

excitat Neurot Atualmente, cerca de 100 substâncias são

conhecidas com função de Neurotransmissores
ória ransmi (NT), embora a função exata destas substâncias
possa não ser conhecida.
ssor Dificuldades:
• Mecanismo de ação dos NTs é muito
inibitór rápido
• Quantidade de NTs liberada pode ser
Neurot io muito pequena
• Muitos NTs são hormônios liberados na
ransmi corrente sanguínea por células
endócrinas
ssor Os efeitos dos neurotransmissores, nas
sinapses químicas, podem ser modificados de
excitat Recep várias maneiras:

ório tor • Síntese dos NT pode ser estimulada ou

inibida
ionotró • Liberação dos NT pode ser bloqueada
ou aumentada
pico • Remoção do NT pode ser estimulada ou
inibida
Recep aniôni • Sítio receptor pode ser bloqueado ou
ativado

tor co Remoção do Neurotransmissor

O NT deve ser removido da fenda

ionotró (Cl-) sináptica por 3 maneiras:

• Difusão

pico e/ou • Degradação enzimática (ex:

acetilcolinesterase cliva a acetilcolina
catiôni catiôni •
da fenda)
Recaptação celular: muitos
co co neurotransmissores são transportados
de volta para os neurônios que os
(Na+) (K+) liberaram ou transportados para a
neuroglia.
(excita (inibitó
tório) rio)
 Despo Hiperp
larizaç olariza
ão da ção da
Agonista = agente que aumenta a
memb
transmissão memb
sináptica ou que imita os efeitos do
NT natural
rana rana
Antagonista = agente que bloqueia a
ação do NT
Ex: cocaína é agonista do NT dopamina,
por bloquear os transportadores de captação da
dopamina, permitindo que atue mais tempo na
fenda sináptica, produzindo estimulação
excessiva de certas regiões encefálicas.
NTs podem ser divididos em 2 classes:
neurotransmissores de molécula pequena (de
ação rápida) e neuropeptídios
NEUROTRANSMISSORES DE
MOLÉCULA PEQUENA
Acetilcolina (Ach): liberada no por
muitos neurônios no SNP e por alguns
neurônios no SNC.
Ach é NT excitatório, por ex., na junção
neuromuscular e é NT inibitório, por ex., nos
neurônios parassimpáticos do nervo vago que
inervam o coração (Ach lentifica a frequência
cardíaca). Ach é inativada pela
acetilcolinesterase (drogas que inibem esta
enzima são usadas em casos de miastenia
grave).
Aminoácidos
Glutamato, aspartato: NT excitatório –
quase todos os neurônios excitatórios no SNC e
talvez metade das sinapses no encéfalo
comunicam-se via glutamato. Envolvido em
patologias relacionadas ao aumento de
susceptibilidade às convulsões epilépticas.
Fármacos antagonistas do glutamato estão
sendo testados para tratamento da epilepsia.
Ácido gama-aminobutírico (GABA): NT
inibitório, produzem PPSI. Embora seja aa, não
é incorporado às proteínas, somente sendo
encontrado no encéfalo, sendo o NT inibitório
mais comum
Até 1/3 de todas as sinapses encefálicas
usam GABA. Está envolvido na redução dos
processos de ansiedade. Seu efeito ansiolítico
seria fruto de alterações provocadas em diversas
estruturas do sistema límbico, inclusive a
amígdala e o hipocampo.
A inibição da síntese do GABA ou o
bloqueio de seus neurotransmissores no SNC,
resultam em estimulação intensa, manifestada
através de convulsões generalizadas.
Medicamentos ansiolíticos como
diazepam são agonistas do GABA. Ação como
ansiolíticos e anticonvulsivantes.
Aminas Biogênicas
Certos aminoácidos são modificados para
produzir aminas biogênicas. Ex: norepinefrina,
epinefrina, dopamina e serotonina.
Dependendo do tipo de receptor estas
aminas podem ser excitatórias ou inibitórias.
Norepinefrina (NE): manutenção do
arousal (acordar do sono profundo), do sonho e
da regulação de humor
Epinefrina: números menores de
neurônios, no encéfalo, usam este NT.
• Tanto a NE como a epinefrina atuam
como hormônios, sendo liberados pela medula
adrenal
Dopamina (DA): neurotransmissor
inibitório derivado da tirosina. Participam de
respostas emocionais e da regulação do tônus da
musculatura esquelética. Os neurônios
dopaminérgicos:
• regulam os movimentos (degeneração
de axônios contendo DA ocorre na Doença de
Parkison, caracterizada por tremores e outras
desordens motoras);
• regulam o comportamento emocional,
produzindo sensações de satisfação e prazer.
• projetam-se apenas para o córtex pré-
frontal, que é a área do córtex envolvida em
várias funções cognitivas, memória,
planejamento de comportamento e pensamento
abstrato, assim como em aspectos emocionais,
especialmente relacionados com o stress.
Distúrbios de DA estão associados com a
esquizofrenia.
• NE, DA e epinefrina são catecolaminas,
sendo degradadas pela ação das enzimas
monoaminooxidase ou MAO.
Serotonina: participação na percepção
sensorial, no controle do humor e na indução do
sono. Neurotransmissor derivado do triptofano,
• regula o humor, o sono, a atividade
sexual, o apetite, o ritmo circadiano, as funções
neuroendócrinas, temperatura corporal,
sensibilidade à dor, atividade motora e funções
cognitivas.
• Atualmente vem sendo intimamente
relacionada aos transtornos do humor, ou
transtornos afetivos e a maioria dos
medicamentos chamados antidepressivos agem
produzindo um aumento da disponibilidade
dessa substância no espaço entre um neurônio e
outro.
• Influi sobre quase todas as funções
cerebrais, inibindo-a de forma direta ou
estimulando o sistema GABA.
NEUROPEPTÍDEOS: NT contendo de
3 a 40 aminoácidos. Exemplos: encefalinas,
endorfinas, dinorfinas, substância P
• Cientistas descobriram a existência de
receptores de membrana para compostos
opióides, como morfina e heroína. Começaram
a buscar quais eram as substâncias naturais que
usavam estes receptores = encefalinas
Encefalinas: tem potente ação analgésica,
200x mais forte que a morfina. Inibem os
impulsos dolorosos por suprimir a liberação da
substância P.
• Além das encefalinas, outros peptídeos
opióides são endorfinas e dinorfinas.
Ação dos peptídeos opióides:
• “Matadores da dor” naturais do corpo
(analgésicos naturais);
• Melhora da memória e do aprendizado;
• Sentimentos de prazer e euforia;
• Regulação dos hormônios que
influenciam a puberdade, impulso sexual.
Substância P = neuropeptídeo liberado
por neurônios sensoriais relacionados à dor,
aumenta a percepção da dor.
Encefalina suprime a liberação da
substância P, diminuindo a quantidade de
impulsos nervosos transmitidos para o encéfalo,
para produzir sensações dolorosas
ENCÉFALO
Bulbo: contínuo com a parte superior da
medula espinhal. Por ele passam todos os tratos
ascendentes sensoriais e descendentes motores
que conectam a medula ao encéfalo. Contém
núcleos que governam diversas funções
autonômicas: regulação da frequência cardíaca
e respiratória, vasoconstricção, paladar,
salivação e deglutição, tosse, vômito e espirro,
piscar.
Na face anterior do bulbo, existem 2
proeminências externas, chamadas pirâmides.
Decussação das pirâmides = cruzamento dos
axônios de um lado para o outro nesta região
Ponte: estrutura que conecta as partes do
encéfalo entre si. Transmite impulsos nervosos
relacionados aos movimentos esqueléticos
voluntários, do córtex cerebral para o cerebelo.
Contém os centros pneumotáxico e apnêustico
que participam do controle da respiração.
Mesencéfalo (Cérebro Médio): Conecta a
ponte com o diencéfalo. Conduz impulsos
motores do cérebro para o cerebelo e para a
medula espinhal; Envia impulsos sensoriais da
medula espinhal para o tálamo e regula os
reflexos auditivos e visuais.
Formação Reticular: Faz parte do
tronco encefálico. Tem funções sensoriais e
motoras. Sua principal função sensorial é a de
alertar o córtex cerebral para os sinais
sensoriais que chegam a ele. Principal função
motora da formação reticular é participar da
regulação do tônus muscular
• Função básica: ciclo sono-vigília
• Estímulos: Tato grosseiro, temperatura
• Informação que atinge os núcleos
talâmicos e não passa pela formação reticular
não perturba o sono
Sistema ativador reticular (SAR): faz
parte da formação reticular e consiste em fibras
que se projetam para o córtex cerebral. É
responsável pela manutenção da consciência e
pelo acordar do sono. Impulsos que chegam
vindos dos ouvidos, olhos e pele são
estimuladores do SAR = nos permite acordar
com barulho, por exemplo.
Cerebelo: atua na coordenação dos
músculos esqueléticos e na manutenção do
tônus muscular, da postura e do equilíbrio
normais.
Uma das principais funções do cerebelo é
a de avaliar se os movimentos, iniciados pelas
áreas motoras do cérebro, estão sendo
realizados com perfeição.
Além de coordenar os movimentos
dependentes de habilidade, o cerebelo é a
principal região do encéfalo reguladora da
postura e do balanço.
Tornam possíveis as atividades
musculares dependentes de habilidade, como
pegar um objeto em movimento e dançar.
• Informação sensorial da medula;
Informação motora do córtex; Equilíbrio;
Planejamento tempo e modelo de resposta
muscular; Postura; Tônus e vigor muscular;
Orientação espacial; Coordenação dos
movimentos (movimentos coordenados de
cabeça e olhos).
Diencéfalo:
Tálamo: contém núcleos que atuam como
retransmissores de todos os impulsos sensoriais
para o córtex cerebral. Também permite a
percepção grosseira da dor, temperatura e
pressão. É a principal estação retransmissora
para os impulsos sensoriais em seu caminho
para o cérebro, vindo da medula, tronco
encefálico, cerebelo etc. Desempenha papel
essencial na consciência e na aquisição de
conhecimento (=cognição)
Hipotálamo: controla muitas atividades
corporais e é um dos principais reguladores da
homeostasia. Controla e integra o sistema
nervoso autônomo; Conecta o sistema nervoso
com o sistema endócrino, controla a glândula
hipófise; Regula padrões emocionais e
comportamentais (junto com o sistema límbico,
regula os sentimentos de raiva, agressão, dor e
prazer); Controla temperatura corporal; Regula
a ingestão de alimento e água; Regula o ritmo
circadiano e os estados de consciência
(estabelece o padrão de sono que ocorre
segundo a rotina diária).
Cérebro: Envolvida em processos
superiores como pensamentos, linguagem,
memória, permite planejar o futuro, imaginar
coisas que nunca existiram.
Hemisférios cerebrais (2): Subdivididos
em 4 lobos - frontal, parietal, occipital e
temporal.
A superfície cerebral consta de
substância cinzenta, limitada pelas fissuras ou
sulcos. Essa camada que reveste os hemisférios
denomina-se córtex cerebral.
Principais componentes:
Córtex cerebral: Camada superficial de
substância cinzenta, limitada pelas fissuras ou
sulcos, que reveste os hemisférios. Tem
espessura de apenas 2 a 4 mm e contém bilhões
de neurônios. Dá a capacidade de ler, escrever,
falar, fazer cálculos, planejar o futuro e
imaginar coisas.
Substância Branca Cerebral: consiste em
axônios mielinizados ou não, organizados em
tratos, que transmitem impulsos entre os giros
de um mesmo hemisfério, entre hemisférios ou
para a medula espinhal
Núcleos (ou gânglios) da base: consistem
em vários pares de núcleos. Os 2 membros de
cada par ficam situados em hemisférios
opostos. Recebem sinais estimuladores do
córtex e enviam de volta funções motoras
Gânglios Da Base: Maior núcleo = corpo
estriado, formado pelo núcleo caudado e núcleo
lentiforme (que é subdivido em putamen (parte
lateral) e globo pálido (parte medial)).
Recebem entradas do córtex, tálamo,
hipotálamo e originam saídas para eles.
Núcleo caudado e o putamen controlam
movimentos automáticos dos músculos
esqueléticos, como o balanço dos braços,
durante a marcha, ou o riso, ao se ouvir uma
piada
Trabalham em associação com o córtex
no controle dos padrões complexos de atividade
motora: ex.: pregar pregos, arremessar uma bola
na cesta, lançar uma bola com determinada
velocidade para um destino pré-determinado,
chutar qualquer coisa etc
 tamanho, forma, textura do objeto, extensão da
área estimulada, etc.
Já as informações motoras podem ter
origem no córtex motor, cerebelo, núcleos da
base etc. Estas informações são conduzidas
pelas vias descendentes motoras.
Cérebro: Áreas sensoriais do córtex
cerebral estão relacionadas com recebimento e
interpretação dos impulsos sensoriais. Áreas
Sistema Límbico: Desempenha papel na
motoras controlam os movimentos musculares.
dor, prazer, docilidade, afeição e raiva. Ligado Áreas associativas estão relacionadas com as
aos aspectos emocionais do comportamento = funções integrativas, como memória, emoções,
“Encéfalo emocional”. Constituintes mais raciocínio, vontade, julgamento, características
importantes: da personalidade e inteligência.
Hipocampo = Desempenha um papel
importante na memória retendo as informações.
É uma das zonas afetadas pela doença de
Alzheimer. Hipocampo atua na memória.
 Amígdala = É constituída por duas
estruturas simétricas localizadas em cada
hemisfério cerebral. Tem uma papel importante
nas manifestações de agressão e medo.
O hipocampo e a amígdala têm funções
complementares.
Funções: Emoção, motivação e memória;
Avaliação emocional de entrada sensorial;
Comportamento sexual e emocional; Reforço,
aprendizagem e memória.
Fazem parte: Giros para-hipocampal e
cingulado, hipocampo; Giro denteado;
Amígdala; Núcleos septais; Corpos mamilares
do hipotálamo; Núcleo anterior do tálamo;
Bulbos olfatórios; Fórnix, estria terminal,
medular, feixe medial do prosencéfalo e trato
mamilo-talâmico.
A estimulação da amígdala de gato, por
exemplo, produz o comportamento específico
de raiva: o gato estende suas garras, levanta a
cauda, abre os olhos e sibila.

Vias ascendentes sensoriais e

descendentes motoras: As informações
sensoriais podem alcançar regiões superiores do
SNC, assim como informações motoras que se
destinam à musculatura podem se originar em
porções superiores do SNC.
Informações sensoriais são conduzidas
pelas vias ascendentes sensoriais que
alcançam regiões do SNC como o tálamo,
córtex somestésico e áreas de associações
somestésica. Quanto mais áreas superiores
recebem estas informações maior será a
definição sobre a natureza do estímulo, tipo,
SISTEMA NERVOSO AUTÔNOMO