Professor Maurilio

Envoltório nuclear e
componentes internos
O núcleo é uma característica
presente em praticamente todas as
células eucarióticas. Apresenta-se
como uma estrutura única, podendo
haver exceções:
• Células anucleadas: hemácias
• Células binucleadas: protozoários
cilados
• Células polinucleadas: musculares
esqueléticas

Em sua estrutura e componentes

podemos destacar: envelope nuclear
(carioteca), nucleoplasma, nucléolo e
cromatina.

Envoltório nuclear
• Dupla membrana com poros
• Forma um sincício com o RER
• Apresenta ribossomos aderidos na face externa

Nucleoplasma
• Ambiente interno, também chamado de cariolinfa ou carioplasma.
• Nele estão todos os componentes internos: H2O, sais minerais, lamina nuclear (citoesqueleto),
enzimas, nucléolo e cromatina.

Nucleolo
• Corpúsculo esférico com grande quantidade de RNAr associado a proteínas. O nucléolo é
considerado um reservatório de moléculas para a síntese de ribossomos para o citoplasma
celular.

Cromatina
• Estrutura que se dispõe em filamentos de DNA associado a proteínas (histonas). Formam
unidades chamadas de nucleossomos.
• Pode apresentar diferentes conformações quanto a enovelamento: EUCROMATINA (região
pouco enovelada) e HETEROCROMATINA (regiões muito enoveladas).
• Durante as divisões celulares temos predominância de HETEROCROMATINA, resultando na
formação dos CROMOSSOMOS (corpos de cromatina).
• Na cromatina é que estão inseridas as unidades de informação biológica chamadas de genes-
trechos de DNA que carregam informação em uma sequência de nucleotídeos para a síntese
de uma determinada proteína.

Cromossomos

• Cada cromossomo é resultado de um filamento

de cromatina muito enovelado que é observado
durante as divisões celulares. Quando é possível
observá-los, sempre apresentarão 2 cromátides-
resultado da duplicação prévia de DNA durante a
interfase que precede uma divisão celular.
• Cromossomos apresentam morfologia de acordo
com a posição da constrição primária, sendo
METACÊNTRICOS, SUB-METACÊNTRICOS,
ACROCÊNTRICOS E TELOCÊNTRICOS.
• Constrição primária: centrômero. Presença dos
cinetócoros.
• Constrições secundárias- chamadas também de
zonas SAT (satélites): localizadas próximas as
terminações de cada braço cromossômico. Nas
extremidades dos cromossomos existem regiões
chamadas de telômeros, relacionadas com
senescência (envelhecimento) celular.

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• Células que possuem pares de cromossomos homólogos são classificadas como 2n.
Dependendo da fase, os cromossomos podem ser simples (uma cromátide) ou duplos (duas

cromátides) Ex.:

• O número de cromossomos varia entre as espécies. Em humanos, as células somáticas (não

gaméticas) apresentam 23 pares de cromossomos homólogos (2n=46). Um desses pares é
classificado como alossômico, sendo relacionado com as características sexuais (XX ou XY). O
conjunto de cromossomos de uma espécie é chamado de cariótipo.

Mutações cromossômicas

As mutações cromossômicas podem ser numéricas ou estruturais.

MUTAÇÕES NUMÉRICAS: aneuploidias e euploidias

ANEUPLOIDIAS: perda ou acréscimo de um ou dois cromossomos em relação ao cariótipo

original.

• Síndrome de Down: trissomia do 21 (44A + XX +21 / 44A + XY +21)

• Síndrome de Klinefelter: 44A + XXY
• Síndrome de Turner: monossomia do cromossomo X (44A + X0)
• Síndrome do triplo X: 44A + XXX

EUPLOIDIAS: Mutações numéricas em que há uma alteração de todo um conjunto haploide de

cromossomos. A maioria dos indivíduos eucariontes são diploides (2n). Portanto, indivíduos que
apresentam euploidias podem ser triploides (3n) , tetraploides (4n) hexaplóides (6n), etc. Usa-se
o termo poliploide para indicar organismos que apresentam mais de dois conjuntos haploides de
cromossomos. Esse tipo de mutação é muito frequente em vegetais, durante o processo de
formação de novas espécies.

MUTAÇÕES ESTRUTURAIS: modificações na estrutura normal dos cromossomos. Podem ser

dos seguintes tipos: deleção, inversão, duplicação e translocação.