Calor e Massa

Avaliando Propriedades
Definição de Estado

Sistema fechado;

Estado descrito pelos valores das
propriedades termodinâmicas;

Propriedades tem de ser independentes;

Principio dos estados equivalentes:
– Outras propriedades podem ser determinadas a
partir das principais;
Definição de Estado

Valores como velocidade e elevação são

excluídos destas considerações;

Mudanças no volume podem ter influência
significativa na energia;

A única forma de transferência de trabalho
está associado a:
Relação p-v-T

Substâncias puras, compressíveis simples;

Temperatura e volume específico são
independentes;

A pressão pode ser determinada em função
destas duas:
Relação p-v-T

Superfície p-v-T
Relação p-v-T

Superfície p-v-T
Relação p-v-T

Superfície p-v-T

Nestas curvas existem regiões:
– Monofásicas
– Bifásicas

Estado de saturação:
– Onde inicia ou termina uma mudança de fase;
Relação p-v-T

O topo do domo é denominado ponto crítico;

Temperatura critica:
– É a máxima temperatura onde vapor e liquido
podem coexistir em equilíbrio;
– Pressão crítica:

Ponto triplo

Um ponto sobre a curva do diagrama de fases;
Relação p-v-T

Projeções da superfície p-v-T

– Diagrama de fases
Relação p-v-T

Projeções da superfície p-v-T

– Diagrama de fases

As regiões bifásicas se reduzem a linhas;

Um ponto sobre estas linhas representa
todas as misturas de duas fases a uma
temperatura e pressão;

Pressão de saturação e temperatura de
saturação:
– Onde ocorre a mudança de fase;
Relação p-v-T

Projeções da superfície p-v-T

– Diagrama de fases

Linha tripla:
– É um ponto sobre o diagrama;

A linha que representa a região sólida-líquida
inclina-se para a esquerda em elementos
que se expandem na solidificação;

E para a direita para aquelas que se
contraem;
Relação p-v-T

Projeções da superfície p-v-T

Diagrama p-v
– Apresenta linhas de isoterma;
– Para qualquer temperatura menor que a
critica, a pressão permanece constante
na mudança de fase;
– Para temperaturas maiores ou iguais a
pressão decresce continuamente;
– O volume específico aumenta;
Relação p-v-T

Projeções da superfície p-v-T

– Diagrama T-v
Relação p-v-T

Projeções da superfície p-v-T

– Diagrama T-v

Tem-se linhas isobáricas;

Temperatura aumenta

Volume específico aumenta;
Relação p-v-T

Projeções da superfície p-v-T

– Mudança de fase:

Considere um sistema fechado;

Uma unidade de massa (1 kg ou 1 lb);

Água líquida a 20 ºC (substância pura);

Pressão constante;
Relação p-v-T

Projeções da superfície p-v-T

– Mudança de fase:

A temperatura cresce muito;

O volume específico aumenta ligeiramente;
Relação p-v-T

Projeções da superfície p-v-T

– Mudança de fase:

Antes de f, dizemos que o estado é liquido
sub-resfriado ou liquido comprimido;
Relação p-v-T

Projeções da superfície p-v-T

– Mudança de fase:

Mistura bifásica líquido-vapor:
– Liquido saturado – estado f;
– Uma transferência de calor resulta na
formação de vapor;
– Sem nenhum aumento de
temperatura;
Relação p-v-T

Projeções da superfície p-v-T

– Mudança de fase:

Mistura bifásica líquido-vapor:
– Chegando ao ponto g – vapor
saturado;
– Titulo:

Distingue as misturas líquido-
vapor;
Relação p-v-T

Projeções da superfície p-v-T

– Mudança de fase:

Após g, temos o estado de vapor
superaquecido;

Para pressões acima da critica os
termos liquido e vapor perdem
significado;
Obtendo propriedades termodinâmicas

Tabelas de vapor e líquidos

– T4 – tabela de vapor
superaquecido;
– T5- tabela de liquido comprimido;
Obtendo propriedades termodinâmicas

Tabelas de vapor e líquidos

– T4 – tabela de vapor
superaquecido;
– T5- tabela de liquido comprimido;
Obtendo propriedades termodinâmicas

Tabelas de vapor e líquidos

– T4 – tabela de vapor
superaquecido;
– T5- tabela de liquido comprimido;
Obtendo propriedades termodinâmicas

Tabelas de vapor e líquidos

– Ex:

Determine o volume especifico do
vapor d’água em um estado onde
p=10 bar e T=215ºC.
Obtendo propriedades termodinâmicas

Tabelas de vapor e líquidos

– Ex:
– Determine o volume especifico do
vapor d’água em um estado onde
p=10 bar e T=215ºC.
Obtendo propriedades termodinâmicas

Tabelas de saturação
– Tabelas T2 e T3 – liquido
saturado e vapor:
Obtendo propriedades termodinâmicas

Tabelas de saturação
– O volume especifico é dado por:

Dividindo tudo pela massa temos:

Avaliando a energia interna específica
e a entalpia

A soma U + pV aparece em muitos

problemas da termodinâmica;

Esta combinação tem o nome de entalpia;

Ou entalpia específica:
Avaliando a energia interna específica
e a entalpia

Através das tabelas podemos calcular tanto

a energia interna específica quanto a
entalpia:
Avaliando a energia interna específica
e a entalpia

Estados de referência e valores de

referência:
– Valores de u e h não são obtidos por medidas
diretas;
– São calculados a partir de outros dados mais
facilmente determinados;
– Neste caso, as diferenças de energia é que são
importantes;
Avaliando a energia interna específica
e a entalpia

Avaliando calores específicos cv e cp:

– São propriedades relacionadas com a energia
interna;
– São úteis no calculo envolvendo o modelo de gás
ideal;
Avaliando a energia interna específica
e a entalpia

Avaliando calores específicos cv e cp:

– Também a propriedade k é definida:

Os calores específicos relacionam a mudança de

temperatura com a quantidade de energia adicionada
ao sistema por transferência de calor;

cv é função de v e T(ou p e T) e cp é função de p e T (ou
v e T)
Avaliando a energia interna específica
e a entalpia

Avaliando propriedades de líquido e sólidos:

– Aproximações para líquido utilizando dados de
líquido saturados:

Líquido são praticamente incompressíveis, então suas
propriedades viriam muito pouco com a pressão;

Então o volume específico e a energia interna podem
ser escritos:
Avaliando a energia interna específica
e a entalpia

Avaliando propriedades de líquido e sólidos:

– Aproximações para líquido utilizando dados de
líquido saturados:
Avaliando a energia interna específica
e a entalpia

Modelo de substancia incompressível:

– Volume especifico é constante;
Avaliando a energia interna específica
e a entalpia

Modelo de substancia incompressível:

– Pelas equações anteriores vemos que:
Avaliando a energia interna específica
e a entalpia

Relaçoes p-v-T para gases:

– Constante universal dos gases:

Um gás confinado em uma montagem cilindro-pistão

Podemos mover o pistão para várias posições de forma
que uma serie de estados de equilíbrio podem ser
obtidos;

No limite:
Avaliando a energia interna específica
e a entalpia

Relaçoes p-v-T para gases:

– Constante universal dos gases:

Obtemos o mesmo valor limítrofe:
Avaliando a energia interna específica
e a entalpia

Relaçoes p-v-T para gases:

– Fator de compressibilidade Z:

É a razão:
Avaliando a energia interna específica
e a entalpia

Modelo de gás ideal:

– Equação de estado de gás ideal:
Avaliando a energia interna específica
e a entalpia

Modelo de gás ideal:

– Modelo de gás ideal:

A energia interna e a entalpia dependem apenas da
temperatura;
Avaliando a energia interna específica
e a entalpia

Energia interna, entalpia e calores

específicos dos gases ideais
– Para um gás obedecendo ao modelo de gás ideal
temos o seguinte:

ou
Avaliando a energia interna específica
e a entalpia

Energia interna, entalpia e calores

específicos dos gases ideais
– sendo:

Ou

onde
Avaliando a energia interna específica
e a entalpia

Energia interna, entalpia e calores

específicos dos gases ideais
– sendo:
Avaliando a energia interna específica
e a entalpia

Energia interna, entalpia e calores

específicos dos gases ideais
– Os valores de ∆u ∆h podem ser obtidos das
tabelas de gás ideal T-9 e T-11;