Instruções de Uso

CIRCUITO CPAP NASAL PARA OXIGÊNOTERAPIA No 00

CIRCUITO CPAP NASAL PARA OXIGÊNOTERAPIA No 0
Indicação, Finalidade, Uso e Aplicação

Destina-se para pacientes infantis em necessidade de tratamento de patologias

respiratórias em modalidade de CPAP - Pressão Positiva Contínua nas Vias
Aéreas, sendo utilizado quando é necessário administrar um fluxo contínuo da
mistura ar / oxigênio por meio de cânula nasal de modo não invasivo.

Características Técnicas

1 – Circuito CPAP Nasal para Oxigênoterapia N0 00

03
Conector de 22mm
02 Tubo Branco Corrugado

01 Gorro/Banda P

09 Cotovelo Inspiratório Dir.

Ramo de Medida de Temperatura

08 Cânula Nasal N.00

07 Cotovelo Expiratório Esq.

Ramo de Medida de Pressão

04
06 Linha de Monitoração de Pressão

05 Cotovelo 90º

1
O Circuito CPAP Nasal para Oxigênoterapia No 00 é composto em sua
embalagem primária dos seguintes itens:

Item Qtde Descrição Referência

01 1 Gorro / Banda (P) 150.100.023
02 1 Tubo Corrugado Branco 150.051.600
03 1 Conector 22 mm 150.109.320
04 1 Tubo Corrugado Azul 150.050.600
05 1 Cotovelo 90o 150.110.320
06 1 Linha de Monitoração de Pressão 150.052.600
07 1 Cotovelo Expiratório Esquerdo com Ramo Pressão 150.133.320
08 1 Cânula Nasal No 00 150.136.320
09 1 Cotovelo Inspiratório Direito com Ramo Temperatura 150.111.320
10 1 Instruções de Uso 150.101.550

1.1 - Descrição dos Componentes

Cânula Nasal – 150.136.320

Confeccionada em silicone atóxico tamanho No 00 indicado para pacientes
com peso inferior a 700g.
Dimensões: Tamanho 00

Tubo Corrugado Azul – 150.050.600

Tubo Corrugado Branco – 150.051.600
Tubos corrugados flexíveis confeccionados a partir de PVC, poliestireno e
polietileno. O tubo corrugado branco deve ser usado no ramo inspiratório do
circuito e, o tubo corrugado azul no ramo expiratório.
Dimensões:
Comprimento 1,2 m;
Diâmetro Interno 10,0 mm;
Diâmetro Externo 11,0 mm

2
Conector 22mm – 150.109.320
Conector confeccionado em polipropileno, para acoplamento à saída do
umidificador.
Dimensões:
Diâmetro Interno 21,9 mm;
Diâmetro de Conexão do Tubo 10,7 mm

Cotovelo Inspiratório Direito – 150.111.320

Confeccionado em polipropileno, possui ramo para acoplar sensor de
medida de temperatura.
Dimensões:
13,0 x 13,0 x 13,0 mm
Diâmetro de Conexão do Tubo 10,8 mm;
Diâmetro de Conexão da Cânula 7,7 mm

Cotovelo 90o – 150.110.320

Confeccionado em polipropileno, proporciona a utilização em diversas
configurações de montagem junto aos ramos inspiratório e expiratório.
Dimensões:
13,0 x 13,0 mm
Diâmetro de Conexão do Tubo 10,8 mm;
Diâmetro de Conexão da Cânula 7,7 mm

Cotovelo Expiratório Esquerdo – 150.133.320

Confeccionado em polipropileno, possui ramo para acoplar a linha de
monitoração de pressão com ramal superior em Luer-Lock.
Dimensões:
13,0 x 13,0 x 13,0 mm
Diâmetro de Conexão do Tubo 10,8 mm;
Diâmetro de Conexão da Cânula 7,7 mm

Linha de Monitoração de Pressão – 150.052.600

Confeccionado em PVC flexível, possui em suas extremidades conectores
Luer-Lock.
Dimensões:
Comprimento 1,2 m;

3
 Gorro/Banda – 150.100.023
Confeccionado em tecido antialérgico e fechamento em Velcro®, possui
dupla função, como gorro auxiliando na fixação e posicionamento do
circuito no paciente e, como banda de proteção ocular para uso em
fototerapias.
Dimensões:
Tamanho P (pequeno);
Diâmetro Craniano 28 cm.

2 – Circuito CPAP Nasal para Oxigênoterapia N0 0

03
Conector de 22mm
02 Tubo Branco Corrugado

01 Gorro/Banda P

09 Cotovelo Inspiratório Dir.

Ramo de Medida de Temperatura

08 Cânula Nasal N.0

07 Cotovelo Expiratório Esq.

Ramo de Medida de Pressão

04
06 Linha de Monitoração de Pressão

05 Cotovelo 90º

4
O Circuito CPAP Nasal para Oxigênoterapia No 0 é composto em sua embalagem
primária dos seguintes itens:

Item Qtde Descrição Referência

01 1 Gorro / Banda (P) 150.100.023
02 1 Tubo Corrugado Branco 150.051.600
03 1 Conector 22 mm 150.109.320
04 1 Tubo Corrugado Azul 150.050.600
05 1 Cotovelo 90o 150.110.320
06 1 Linha de Monitoração de Pressão 150.052.600
07 1 Cotovelo Expiratório Esquerdo com Ramo Pressão 150.133.320
08 1 Cânula Nasal No 0 150.112.320
09 1 Cotovelo Inspiratório Direito com Ramo Temperatura 150.111.320
10 1 Instruções de Uso 150.101.550

2.1 - Descrição dos Componentes

Cânula Nasal – 150.112.320

Confeccionada em silicone atóxico tamanho No 0 indicado para pacientes
com peso inferior a 700g.
Dimensões: Tamanho 0

Tubo Corrugado Azul – 150.050.600

Tubo Corrugado Branco – 150.051.600
Tubos corrugados flexíveis confeccionados a partir de PVC, poliestireno e
polietileno. O tubo corrugado branco deve ser usado no ramo inspiratório do
circuito e, o tubo corrugado azul no ramo expiratório.
Dimensões:
Comprimento 1,2 m;
Diâmetro Interno 10,0 mm;
Diâmetro Externo 11,0 mm

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Conector 22mm – 150.109.320
Conector confeccionado em polipropileno, para acoplamento à saída do
umidificador.
Dimensões:
Diâmetro Interno 21,9 mm;
Diâmetro de Conexão do Tubo 10,7 mm

Cotovelo Inspiratório Direito – 150.111.320

Confeccionado em polipropileno, possui ramo para acoplar sensor de
medida de temperatura.
Dimensões:
13,0 x 13,0 x 13,0 mm
Diâmetro de Conexão do Tubo 10,8 mm;
Diâmetro de Conexão da Cânula 7,7 mm

Cotovelo 90o – 150.110.320

Confeccionado em polipropileno, proporciona a utilização em diversas
configurações de montagem junto aos ramos inspiratório e expiratório.
Dimensões:
13,0 x 13,0 mm
Diâmetro de Conexão do Tubo 10,8 mm;
Diâmetro de Conexão da Cânula 7,7 mm

Cotovelo Expiratório Esquerdo – 150.133.320

Confeccionado em polipropileno, possui ramo para acoplar a linha de
monitoração de pressão com ramal superior em Luer-Lock.
Dimensões:
13,0 x 13,0 x 13,0 mm
Diâmetro de Conexão do Tubo 10,8 mm;
Diâmetro de Conexão da Cânula 7,7 mm

Linha de Monitoração de Pressão – 150.052.600

Confeccionado em PVC flexível, possui em suas extremidades conectores
Luer-Lock.
Dimensões:
Comprimento 1,2 m;

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 Gorro/Banda – 150.100.023
Confeccionado em tecido antialérgico e fechamento em Velcro®, possui
dupla função, como gorro auxiliando na fixação e posicionamento do
circuito no paciente e, como banda de proteção ocular para uso em
fototerapias.
Dimensões:
Tamanho P (pequeno);
Diâmetro Craniano 28 cm.

Orientações Gerais de Conservação

Produto de uso médico fornecido não estéril, manter em local fresco e seco
(Temperatura Máxima 40oC Umidade 65%) e ao abrigo de sol. Certifique que a
embalagem esteja intacta antes de sua utilização. Caso apresente violação de
embalagem, não utilizar o material.

Atenção: Antes da primeira utilização, proceder a esterilização do Circuito

CPAP Nasal por Raios Gama ou por Óxido Etileno observando o
tempo apropriado de aeração conforme procedimentos adotados
pela Comissão de Controle de Infecção Hospitalar – CCIH de cada
serviço.

Atenção: O fabricante recomenda o uso único.

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Instalação / Configurações de Montagem

O Circuito CPAP Nasal para Oxigênoterapia, possui basicamente 3 opções de

configurações de montagens, de acordo com a fonte de alimentação utilizada para
uso. São elas:

Tubo Branco Corrugado

Ref.: 150.051.600
1 - CONFIGURAÇÃO DE USO PARA CPAP FANEM® 1150 S – BOLHA

Nesta configuração de montagem do circuito CPAP Nasal, é utilizado o cotovelo Cotovelo Inspiratório Dir.
direito com ramo para acoplar o Sensor de Temperatura, no ramo inspiratório, Ref.: 150.111.320
para a monitoração da temperatura da mistura e, o cotovelo 90° no ramo
expiratório, uma vez que o controle de pressão é executado diretamente por
sistema de volume de água e borbulha.

Cânula Nasal

Tubo Branco Corrugado
Ref.: 150.051.600
Cotovelo 90°
Ref.: 150.110.320
Linha de Monitoração de Pressão
Ref.: 150.052.600
Tubo Azul Corrugado
Ref.: 150.050.600
NUNCA UTILIZAR A LINHA DE
PRESSÃO NO COTOVELO INSPIRATÓRIO.

Cotovelo Inspiratório Dir.

Ref.: 150.111.320
2 - CONFIGURAÇÕES DE USO PARA CPAP FANEM® 1150 – ELETRÔNICO

Nesta configuração de montagem do circuito CPAP NASAL, é utilizado o cotovelo

direito com ramo para acoplar o Sensor de Temperatura, no ramo inspiratório e,
Cânula Nasal o cotovelo esquerdo com ramo para acoplar a Linha de Monitoração de Pressão
no ramo expiratório, uma vez que a monitoração da temperatura da mistura
entregue ao paciente e o controle de pressãosão executados diretamente pelo
equipamento.
Cotovelo Expiratório Esq.
Ref.: 150.133.320

Tubo Azul Corrugado Tubo Branco Corrugado Linha de Monitoração de Pressão

NUNCA UTILIZAR A LINHA DE Ref.: 150.050.600 Ref.: 150.051.600 Ref.: 150.052.600
PRESSÃO NO COTOVELO INSPIRATÓRIO.
Cotovelo 90°
Ref.: 150.110.320

3 - CONFIGURAÇÃO DE USO PARA CPAP EM VENTILADOR

Nesta configuração de montagem do circuito CPAP NASAL, é utilizado o cotovelo 90°

Cânula Nasal
no ramo inspiratório, e o cotovelo esquerdo com ramo para acoplar a Linha de
Monitoração de Pressão no ramo expiratório, uma vez que a monitoração da
temperatura da mistura entregue ao paciente e o controle de pressão são
executados diretamente pelo ventilador.
Cotovelo Expiratório Esq.
Ref.: 150.133.320
Tubo Azul Corrugado
Ref.: 150.050.600
NUNCA UTILIZAR A LINHA DE
PRESSÃO NO COTOVELO INSPIRATÓRIO.

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Instruções para Utilização

Definir o melhor circuito CPAP adequado para aplicação no paciente conforme

sua anatomia e peso;

Circuito CPAP Características do

o
N Paciente

00 Menos que 700 g

0 Menos que 700 g

Ajustar o Gorro/Banda (item 01) na cabeça do paciente, posicionando o

fechamento através do Velcro®;
Na área da porção temporal do recém-nascido, nos dois lados da cabeça do
paciente, o Gorro/Banda possui dois alojamentos para passagem e
posicionamento dos tubos do circuito do paciente.
Inserir o Tubo Branco Corrugado (item 02) pela passagem situada na porção
temporal direita do paciente, ramo inspiratório. Inserir o Tubo Azul Corrugado
(item 04) pela passagem situada na porção temporal esquerda do paciente,
ramo expiratório;
Inserir o Cotovelo Inspiratório Direito com Ramo de Temperatura (item 09) , na
extremidade do Tubo Branco Corrugado (item 02), para configuração de uso
em CPAP FANEM® 1150 S e 1150. Neste ramo de temperatura deverá ser
acoplado o sensor de temperatura do umidificador;

Para configuração de uso em ventilador, utilizar o Cotovelo 900 (item 05). Ver
“Configurações de Montagem”.

9
Inserir a Cânula Nasal (item 08) junto ao cotovelo do ramo inspiratório;

Inserir na outra extremidade da Cânula Nasal (item 08), o Cotovelo 900 (item
05), para configuração de uso em CPAP FANEM® 1150 S;

Para configuração de uso em CPAP FANEM® 1150 ou ventilador, utilizar o

Cotovelo Expiratório Esquerdo com Ramo de Pressão (item 07), onde neste
ramo deverá ser acoplada a Linha de Monitoração de Pressão (item 06). Ver
“Configurações de Montagem”.

10
Fechar o circuito inserindo o cotovelo do ramo expiratório no Tubo Azul
Corrugado (item 04);

Ajustar o conjunto nas narinas do recém-nascido e à cabeça do paciente,

buscando a melhor condição;
Durante a respiração deve ser observada a movimentação das abas do nariz;
Estabilizar a cânula nasal. Verifique o correto posicionamento da cânula e
conexões, caso necessário, reajuste.
O Gorro Banda possui uma inclinação apropriada para a anatomia da cabeça
do recém-nascido, entretanto o melhor posicionamento se dará de acordo com
a melhor condição sugerida pelo terapeuta, o uso de Velcro® para fixação é
uma das maneiras mais utilizadas;
Quando em uso, para remover a cânula nasal desligue o fluxo de alimentação.

Atenção: Ao fixar a cânula nasal, verifique a condição de movimentos

indesejáveis em sua fixação, risco de dano ao septo nasal.
Conectar o circuito do paciente junto a fonte de ar / oxigênio
adequada ao uso de acordo com as orientações do médico ou
fisioterapeuta responsável.
Ao fixar o circuito, certifique que este fique em um nível mais baixo
do nível do paciente para que uma eventual condensação de água no
tubo corrugado tenda a retornar para o reservatório.

11
Precauções, Restrições e Advertências

Nunca utilizar a Linha de Monitoração de Pressão no cotovelo inspiratório;

O procedimento de CPAP é uma prática clínica que deve ser acompanhado
pelo médico ou fisioterapeuta responsável conforme legislação pertinente;
Conectar o circuito do paciente junto a fonte de ar / oxigênio adequada ao
uso de acordo com as orientações do médico ou fisioterapeuta responsável;
Após a montagem do circuito CPAP de acordo com as configurações de
uso, verifique se as peças estão em perfeitas condições e comprove o seu
correto funcionamento;
Em caso de desconexão durante o tratamento, recoloque o item
adequadamente;
A movimentação da cabeça do paciente pode ser minimizada com a
aplicação do travesseiro neonatal, sem contudo descuidar da vigilância
intensiva sobre o paciente;
Respeite as precauções de uso para administração de oxigênio, consulte
instruções de uso do equipamento gerador de O2.
Mantenha fósforos, cigarros, e todas as outras fontes de ignição fora do
local no qual o circuito está sendo utilizado, óleos, agentes inflamáveis
como etílicos e álcool podem causar fogo na presença de O2;
Verificar constantemente as condições do paciente. Durante a tosse,
movimentação constante ou excesso de secreção nasal, a passagem de ar
pela cânula pode ficar prejudicada;
Para melhor conforto ao paciente é aconselhável a utilização de protetor de
septo nasal;
A monitoração dos sinais vitais, entre eles, a saturação de O2, deve ser
feita conforme as necessidades do paciente;
Este produto não é indicado para pacientes em uso de tubos endotraquiais
ou outro artifício de respiração;
Todas as partes aplicadas do circuito CPAP são feitas de material atóxico,
isento de látex de borracha, não provocam irritações ou alergias ao
paciente;
Observar as condições ambientais para que as temperaturas de aplicação e
de condicionamento do paciente em Unidades de Cuidados Intensivos,
quando em Berço Aquecido e Incubadora, poderá gerar maior umidade no
circuito, neste caso é aconselhável o uso de drenos disponíveis no
mercado, levando-se em conta sempre o de menor peso ao circuito.

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 Danos ao Septo - Prevenção
♦ Relatos de lesões ao septo são decorrentes da má aplicação do circuito
CPAP e cânulas.
É fundamental a escolha correta das dimensões da cânula em função da
anatomia do paciente, bem como, a perfeita aplicação de adesivos
protetores de septo disponíveis do mercado. Aconselhamos adesivos de
septo os quais possuem “pistas antiderrapantes” junto ao adesivo
antialérgico, para melhor aderência da cânula;
♦ Prevenção é a Chave. O Tecido irá se enfraquecer se estiver sujeito a
pressão contínua, fricção ou umidade. Evitando-se estes fatores
contribuintes, o septo se manterá intacto;
♦ Use cânulas de tamanho correto. As cânulas nasais devem preencher
completamente a abertura nasal sem esticar a pele ou colocar pressão
excessiva sobre as narinas (o clareamento ao redor da borda das
narinas sugere que as cânulas estão muito grandes);
♦ Permitir um espaçamento pequeno entre a ponta do septo e a ponte
entre as cânulas. Não permita que as sondas pressionem o septo;
♦ Evite apertar as cânulas com pressão lateral resultante contra o septo;
♦ Não use cremes, pomadas ou géis. Use gotas de soro fisiológico para
umedecer as narinas para a inserção inicial da cânula ou durante a
sucção se necessário;
♦ As verificações regulares da integridade do septo devem ser feitas para
qualquer tipo de cânula utilizada.

Atenção: Observe que a pressão excessiva e prolongada sobre o septo

nasal irá SEMPRE resultar em dano ao septo nasal, que este
dano NUNCA irá ocorrer se tal pressão for evitada, e que esta
pressão poderá SEMPRE ser evitada / prevenida com o
tratamento apropriado e atenção.
Garantia
A FANEM LTDA, vem por meio deste conceder garantia de até 90 dias a contar da
data de entrega efetiva do produto, em conformidade com a Lei 8.078/90 – Código
de Defesa do Consumidor.
Data
Fabricação Lote
FANEM LTDA FABRICAÇÃO LOTE

R. Arthur Carl Schmidt, 100

CEP 07222-050–Guarulhos–SP-Brasil
SAC-DDG 0800 140405
LOT 04815
CNPJ 61.100.244/0001-30 07-2008

O
Registro ANVISA n xx.xxx.xxx

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