Aula 07.1 Tipos Deterioracao

Reforço e Reabilitação de Estruturas
Mestrado em Engenharia Civil

2011 / 2012
Reabilitação e Reforço de Estruturas

Aula 7.1: Corrosão do aço e deterioração do betão.
António Costa
2011/2012 1/53
ACÇÕES AGRESSIVAS
TEMPERATURA
GELO / DEGELO
FÍSICAS FOGO
CRISTALIZAÇÃO DE SAIS
ACÇÕES DIRECTAS (desgaste)
CO2 - corrosão das armaduras

CLORETOS - corrosão das armaduras
O2 – corrosão das armaduras
QUÍMICAS ÁCIDOS – dissolução do cimento
SULFATOS – reacções expansivas com o cimento
ÁLCALIS - reacções expansivas com os agregados
ÁGUAS PURAS – dissolução do cimento
SAIS (Mg, NH4,...) - dissolução do cimento
BACTÉRIAS (produção de ácidos, p.e. em esgotos)

BIOLÓGICAS
ALGAS, FUNGOS, ...
2011/2012 2/53
TIPOS DE DETERIORAÇÃO
Carbonatação
CORROSÃO DAS
ARMADURAS
Cloretos
Ataque dos sulfatos

ATAQUE QUÍMICO Reacções álcalis – agregados
DO BETÃO Ataque dos ácidos, águas puras
e sais de amónio e magnésio
Acção da água do mar
Ataque biológico
Desgaste por erosão, abrasão e cavitação
OUTROS Ciclos de gelo – desgelo
Acção do fogo
Cristalização de sais
2011/2012 3/53
CORROSÃO DAS ARMADURAS

No betão não contaminado as armaduras encontram-se protegidas contra a corrosão devido à elevada alcalinidade do meio.
Hidróxido de cálcio
pH ≈ 12.5 a 13.5
Hidróxidos de sódio e potássio
Nestas condições forma-se à superfície da armadura uma barreira de protecção (película passiva) que impede a sua corrosão
Armadura Película passiva

(γγ Fe2O3)
pH ≥ 12,5
A corrosão não é
possível
PROTECÇÃO DAS ARMADURAS NO BETÃO
2011/2012 4/53
DESPASSIVAÇÃO DAS ARMADURAS

Quando o pH desce para valores inferiores a 10 - 11, ou o teor de cloretos ultrapassa o valor
crítico, ocorre a destruição da película passiva.
A despassivação das armaduras origina o início do mecanismo da corrosão
Carbonatação Cloretos
pH < 9 Cl- > valor crítico
Dissolução da película passiva
A corrosão é possível
2011/2012 5/53
MECANISMO DA CORROSÃO
O mecanismo da corrosão é um processo electroquímico, i. e. envolve reacções químicas e
correntes eléctricas
Para que a corrosão se possa desenvolver é necessário a presença dos seguintes elementos:
Ânodo zona da armadura despassivada
Cátodo zona da armadura com acesso ao oxigénio
Condutor eléctrico armadura
Electrólito betão
ÂNODO
CÁTODO
CONDUCTOR ELÉCTRICO
ELECTRÓLITO
2011/2012 6/53
MODELO DE UMA CÉLULA DE CORROSÃO
2011/2012 7/53
Na zona anódica ocorrem reacções secundárias que originam produtos de corrosão com elevado aumento de volume
Fe + 3H2O → Fe (OH)3 + 3 H+ + 3 e-
3 Fe + 4H2O → Fe3O4 + 8 H+ + 8 e- Reacções anódicas secundárias

Fe + 2H2O → FeO (OH-) +3 H+ +3 e-
Fe O(OH-) + O2 → Fe3O4 ou Fe (OH)2
Volume relativo dos produtos de corrosão
2011/2012 8/53
A expansão dos produtos da corrosão causam a FENDILHAÇÃO e DELAMINAÇÃO do betão de recobrimento
FENDILHAÇÃO DELAMINAÇÃO
Aspecto da superfície do betão afectada pela corrosão das armaduras

2011/2012 9/53
No caso de o betão estar saturado podem não ocorrer reacções expansivas significativas e o betão não
fendilha
CORROSÃO NEGRA
2011/2012 10/53
Para que o mecanismo da corrosão se desenvolva é necessário ocorrerem simultaneamente
um conjunto de condições para o processo anódico, catódico e electrolítico:
♦ A protecção das armaduras deve estar destruída
♦ É necessário ocorrerem diferenças de potencial na superfície da armadura
♦ Na zona catódica deve existir disponibilidade de oxigénio
♦ As zonas catódicas devem estar ligadas electricamente e electrolicamente
Se alguma destas condições não ocorrer o mecanismo da corrosão não se desenvolve
A velocidade de corrosão depende da :
♦ acessibilidade de oxigénio às armaduras, para alimentar a reacção catódica
♦ condutividade eléctrica do betão, que permite o movimento de iões entre o cátodo e o ânodo
2011/2012 11/53
Situações em que não ocorre corrosão significativa :
♦ A armadura não está despassivada => não existe ânodo
♦ Em elementos submersos não há disponibilidade de oxigénio => não existe cátodo
♦ Em elementos situados em ambientes secos o betão tem uma condutividade baixa =>
não existe electrólito
Em resumo, as armaduras no betão podem encontrar-se nos seguintes estados:
♦ PASSIVO Betão não contaminado por substâncias agressivas
♦ CORROSÃO Devido à acção da carbonatação ou dos cloretos
♦ ACTIVAS mas catodicamente protegidas Betão saturado

Betão seco
2011/2012 12/53
CORROSÃO POR ACÇÃO DA CARBONATAÇÃO
♦ Formação de micro células de corrosão
Os ânodos e os cátodos são normalmente muito pequenos e localizam-se muito perto uns
dos outros, originando a corrosão geral das armaduras
♦ A velocidade de corrosão é geralmente baixa
A velocidade de corrosão é controlada pela resistividade do betão

O acesso de oxigénio às armaduras não constitui um parâmetro limitador da corrosão
no caso da carbonatação
2011/2012 13/53
CORROSÃO POR ACÇÃO DA CARBONATAÇÃO
Processo de degradação lento

-dezenas de anos-
2011/2012 14/53
CORROSÃO POR ACÇÃO DOS CLORETOS
♦ Formação de macro células de corrosão

As zonas anódicas são geralmente pequenas e as zonas catódicas são grandes, podendo estar localizadas em
zonas próximas ou afastadas dos ânodos
O tipo de corrosão originado nesta situação é a corrosão localizada das armaduras
♦ A velocidade de corrosão é geralmente elevada

A velocidade de corrosão é controlada pelo acesso de oxigénio às armaduras (ambientes muito húmidos) e pela
resistividade do betão (ambientes menos húmidos)
Os cloretos aumentam a condutividade do betão
Os cloretos actuam como catalizador das reacções nas zonas anódicas :
2 Fe + 6 Cl- → 2 Fe Cl3- + 4 e-
Seguida por:
Fe Cl3- + 2 OH- → Fe (OH)2 + 3 Cl-
Como as áreas catódicas são muito superiores às áreas anódicas desenvolvem-se no ânodo densidades de
corrente muito elevadas, uma vez que as correntes anódicas e catódicas têm de ser iguais. Isto origina uma
dissolução muito acentuada do aço
2011/2012 15/53
Processo de degradação rápido

-alguns anos-
2011/2012 16/53
CORROSÃO LOCALIZADA
2011/2012 17/53
Colapso de uma parede devido à corrosão de armaduras
2011/2012 18/53
VELOCIDADE DE CORROSÃO
Corrosão por acção da carbonatação: I ≈ 20 a 50 µm/ano
Corrosão por acção dos cloretos :
Betões de boa qualidade com baixo teor de cloretos

I ≈ 50 - 100 µm/ano
Betões de baixa qualidade
I ≈ 100 a 500 µm/ano
Localmente as velocidades podem ser significativamente maiores
2011/2012 19/53
Ca O Ca(OH)2
CIMENTO Na2O HIDRATAÇÃO Na OH BETÃO
K2O K OH
ARMADURAS
pH ≈ 12.5 a 13.5
PASSIVAS
REACÇÃO COM O CO2
Ca(OH) 2 + CO2 CaCO3 + H2O
DESPASSIVAÇÃO
DAS pH < 9
ARMADURAS
2011/2012 20/53
MECANISMO DA CARBONATAÇÃO
Processo de difusão em
meio gasoso
CO2
CO2
2011/2012 21/53
Zonas envolvidas no mecanismo da carbonatação
O pH varia ao longo da profundidade em função da concentração de Ca (OH)2
A despassivação das armaduras ocorre numa profundidade intermédia no interior da

espessura da frente de carbonatação
2011/2012 22/53
PENETRAÇÃO DE CLORETOS
-
Cl
Transporte em meio líquido
Cl-
PERMEAÇÃO (rápido)
Mecanismos de transporte
de ABSORÇÃO (rápido)
cloretos
DIFUSÃO (lento)
2011/2012 23/53
PENETRAÇÃO DE CLORETOS
Em condições reais a penetração ocorre através da associação dos vários mecanismos
de transporte
Para haver transporte por difusão é necessário que os poros contenham água
> teor em água > transporte por difusão

2011/2012 24/53
Teor Crítico de Cloretos

Os cloretos no interior do betão estão em dois estados:
- combinados (quimicamente e fisicamente) não agressivos
- livres (na solução dos poros) agressivos
Composição do cimento
Adições
Parâmetros Qualidade do betão
importantes Carbonatação, sulfatos
Temperatura
Humidade
Composição do cimento: teor em C3A => combinação química dos cloretos
Adições: gel de CSH => combinação física dos cloretos
Carbonatação, sulfatos => libertação dos cloretos combinados
Temperatura => libertação dos cloretos combinados
Humidade => influencia o processo catódico e electrolítico

- humidade baixa: o betão apresenta maior resistividade Maior teor crítico
- humidade elevada: o acesso de oxigénio às armaduras é restringido
2011/2012 25/53
Teor Crítico de Cloretos

Efeito das condições de exposição e da qualidade do betão
2011/2012 26/53
ATAQUE QUÍMICO DO BETÃO
SUBSTÂNCIAS COMPONENTES
AGRESSIVAS DO BETÃO
REACÇÃO
QUÍMICA
DECOMPOSIÇÃO DO BETÃO
Necessário :
Água : Apenas os betões situados em ambientes com HR elevadas podem sofrer
ataque químico
Transporte de substâncias agressivas, geralmente provenientes do exterior, para as
substâncias reactivas do betão
2011/2012 27/53
ATAQUE QUÍMICO DO BETÃO

Reacções químicas mais significativas :
Reacção dos sulfatos com os aluminatos da pasta de cimento
Reacção expansiva
Reacção dos álcalis com os agregados reactivos do betão
Reacção expansiva
Reacção dos ácidos, sais de magnésio, sais de amónio e águas

puras com a pasta de cimento
Perda das propriedades ligantes
Reacção dos iões agressivos da água do mar com a pasta de cimento
2011/2012 28/53
Ataque dos Sulfatos
Os sulfatos ocorrem normalmente no solo na forma sólida ou em solução nas águas freáticas.
Podem também ter como origem fertilizantes e efluentes industriais
Sulfato de sódio
Sulfato de potássio
Sulfatos mais frequentes Sulfato de cálcio
Sulfato de magnésio
Sulfato de amónio
Componentes da pasta de cimento Aluminatos de cálcio hidratados

susceptíveis de serem atacados Hidróxido de cálcio
A deterioração pode tomar Expansão e fendilhação do betão

duas formas distintas Perda de resistência e desagregação do betão
2011/2012 29/53
Ataque dos Sulfatos
Expansão e fendilhação devida ao ataque de sulfatos
Mecanismo do ataque
2011/2012 30/53
Ataque dos Sulfatos
Reacção sulfática de origem externa
2011/2012 31/53
Ataque dos Sulfatos
Reacção sulfática de origem interna
A deterioração é originada pela Formação de Etringite Retardada (DEF)
A origem
Uma remobilização dos sulfatos inicialmente contidos na pasta de cimento
após o endurecimento do betão
A principal causa
Um aumento da temperatura durante o endurecimento do betão
(Temperaturas elevadas inibem a reacção dos sulfatos)
Os tipos de betão afectados

- betões sujeitos a tratamentos térmicos
- partes da estrutura de betão em massa (pilares, maciços)
- betões com cimentos de alta resistência e endurecimento rápido
2011/2012 32/53
Ataque dos Sulfatos

Reacção sulfática de origem interna
2011/2012 33/53
Ataque dos Álcalis

A deterioração resulta da reacção entre os metais alcalinos existentes no betão (K2O e Na2O)
e os agregados reactivos (geralmente silicatos)
K2O ; Na2O agregados reactivos
Reacção química
gel + H2O EXPANSÃO
Necessário:
Quantidade suficiente de álcalis no betão
Agregados reactivos numa certa quantidade
Quantidade de água suficiente para hidratar o gel
2011/2012 34/53
Ataque dos Álcalis

Expansão e fendilhação devida à reacção álcalis-sílica
Mecanismo do ataque
2011/2012 35/53
Ataque dos Álcalis
Fendilhação associada às
reacções expansivas
Gel de sílica reactiva
2011/2012 36/53
Ataque dos Álcalis

Deformações originadas pelas reacções expansivas
2011/2012 37/53
Ataque dos Álcalis

Fendilhação do tabuleiro
Esmagamento das vigas
2011/2012 38/53
Ataque dos Ácidos, Sais e Águas Puras

Ácidos e sais de magnésio e amónio
A reacção destas substâncias com a pasta de cimento traduz-se na conversão dos compostos
de cálcio (hidróxido de cálcio, silicatos e aluminatos de cálcio) em sais de cálcio solúveis
Decomposição da pasta de cimento
A agressividade dos ácidos depende da solubilidade dos sais de cálcio que originam
> solubilidade > ritmo de deterioração
Ritmo de ataque à Ácidos inorgânicos Ácidos orgânicos

temperatura ambiente
Clorídrico Acético
Fluorídrico Fórmico
Rápido Nítrico Láctico
Sulfúrico
Moderado Fosfórico Tânico
Baixo Carbónico -
- Oxálico
Desprezável Tartárico
2011/2012 39/53

Mecanismo do ataque
pH < 6.5 ataque moderado
Agressividade das soluções pH < 5.5 ataque severo

pH < 4.5 ataque muito severo
2011/2012 40/53

Deterioração por acção dos ácidos
Águas puras
Têm elevado poder dissolvente. Dissolvem o hidróxido de cálcio originando a sua lixiviação

Decomposição da pasta de cimento
A agressividade das águas depende da sua renovação :
água corrente => maior agressividade

água parada => menor agressividade
2011/2012 41/53

A lixiviação do hidróxido de cálcio origina eflorescências
A agressividade decresce com o aumento da dureza da água (teor em iões de cálcio)

A presença de dióxido de carbono e álcalis dissolvidos conduzem a um aumento da agressividade
2011/2012 42/53

Deterioração da camada superficial do betão por acção de águas puras
2011/2012 43/53

O ataque químico do betão provocado pela água do mar é devido à grande quantidade
de iões agressivos presentes nesta água
Iões agressivos Pasta de cimento
Reacção química
Deterioração
Iões agressivos
Iões [g/l] Cl- SO4-- Ca++ Mg++ Na+ K+

Atlântico Norte 17.8 2.5 0.4 1.5 11.0 0.3
Atlântico Sul 20.5 2.9 0.4 1.3 11.4 0.5
Média Mundial 19.8 2.7 0.4 1.3 10.9 0.4
2011/2012 44/53

Mecanismo do ataque
2011/2012 45/53

Deterioração de estacas por ataque químico da água do mar
Consequências:
Decomposição da pasta de cimento desagregação do betão
erosão das camadas superficiais exposição das armaduras corrosão
redução da secção da estaca redução capacidade resistente
e
introdução de excentricidade na carga aplicada aumento dos esforços actuantes
2011/2012 46/53
Ataque Biológico
O crescimento de vegetação (líquenes, musgos, algas, raízes de plantas, etc.) em zonas porosas
do betão e fendas origina forças expansivas
deterioração mecânica do betão
Micro organismos que produzem ácido húmico

ataque químico da pasta de cimento
Esgotos: bactérias anaeróbias transformação dos compostos de enxofre em gás sulfídrico

bactérias aeróbias transformação do ácido sulfídrico em ácido sulfúrico
ataque químico da pasta de cimento
2011/2012 47/53
Ataque Biológico
Deterioração por ataque químico em esgotos
2011/2012 48/53
Erosão, Abrasão e Cavitação

Tráfego de veículos e peões, deslizamento e impacto de objectos
Abrasão
Acção da água com partículas sólidas em suspensão
Erosão
Escoamento de água com elevada velocidade
Cavitação
Deterioração perda progressiva de massa na zona superficial do betão
Abrasão
2011/2012 49/53
Erosão, Abrasão e Cavitação
Erosão
Perda progressiva do ligante e posterior

desintegração do betão
Cavitação
Deterioração progressiva das camadas

superficiais
2011/2012 50/53
Acção do Gelo-desgelo
A congelação da água origina um aumento de volume de cerca de 9%
A expansão do gelo origina tensões de tracção que conduzem à fendilhação e delaminação

da zona superficial do betão
Para ocorrer deterioração significativa é necessário a ocorrência das seguintes condições :

- Os poros do betão devem estar saturados
- As temperaturas devem atingir valores significativamente abaixo de 0ºC
- Ocorrência de ciclos repetidos de gelo/desgelo
2011/2012 51/53
Acção do Fogo
Temperaturas elevadas alterações da pasta de cimento diminuição da resistência à

compressão
A pasta de cimento é constituída por produtos hidratados
O fogo origina a desidratação dos componentes da pasta alteração da estrutura dos silicatos
com perda significativa da resistência
300ºC os silicatos e aluminatos perdem parte da água quimicamente combinada

500ºC o hidróxido de cálcio começa a decompor-se
900ºC decomposição total dos silicatos de cálcio
A pressão causada pelo vapor de água pode conduzir à delaminação do betão da zona superficial
2011/2012 52/53
Acção do Fogo
Deterioração do betão pela acção do fogo
2011/2012 53/53

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Reabilitação e Reforço de Estruturas

CO2 - corrosão das armaduras

BACTÉRIAS (produção de ácidos, p.e. em esgotos)

Ataque dos sulfatos

CORROSÃO DAS ARMADURAS

Hidróxidos de sódio e potássio

Armadura Película passiva

PROTECÇÃO DAS ARMADURAS NO BETÃO

DESPASSIVAÇÃO DAS ARMADURAS

A despassivação das armaduras origina o início do mecanismo da corrosão

Dissolução da película passiva

Ânodo zona da armadura despassivada

Cátodo zona da armadura com acesso ao oxigénio

Condutor eléctrico armadura

3 Fe + 4H2O → Fe3O4 + 8 H+ + 8 e- Reacções anódicas secundárias

Fe O(OH-) + O2 → Fe3O4 ou Fe (OH)2

Volume relativo dos produtos de corrosão

Aspecto da superfície do betão afectada pela corrosão das armaduras

♦ A protecção das armaduras deve estar destruída

♦ É necessário ocorrerem diferenças de potencial na superfície da armadura

♦ Na zona catódica deve existir disponibilidade de oxigénio

♦ As zonas catódicas devem estar ligadas electricamente e electrolicamente

Se alguma destas condições não ocorrer o mecanismo da corrosão não se desenvolve

A velocidade de corrosão depende da :

♦ acessibilidade de oxigénio às armaduras, para alimentar a reacção catódica

♦ A armadura não está despassivada => não existe ânodo

♦ Em elementos submersos não há disponibilidade de oxigénio => não existe cátodo

Em resumo, as armaduras no betão podem encontrar-se nos seguintes estados:

♦ PASSIVO Betão não contaminado por substâncias agressivas

♦ CORROSÃO Devido à acção da carbonatação ou dos cloretos

♦ ACTIVAS mas catodicamente protegidas Betão saturado

CORROSÃO POR ACÇÃO DA CARBONATAÇÃO

♦ Formação de micro células de corrosão

♦ A velocidade de corrosão é geralmente baixa

A velocidade de corrosão é controlada pela resistividade do betão

Processo de degradação lento

♦ Formação de macro células de corrosão

♦ A velocidade de corrosão é geralmente elevada

Processo de degradação rápido

Corrosão por acção da carbonatação: I ≈ 20 a 50 µm/ano

Corrosão por acção dos cloretos :

Betões de boa qualidade com baixo teor de cloretos

REACÇÃO COM O CO2

Ca(OH) 2 + CO2 CaCO3 + H2O

Zonas envolvidas no mecanismo da carbonatação

O pH varia ao longo da profundidade em função da concentração de Ca (OH)2

A despassivação das armaduras ocorre numa profundidade intermédia no interior da

> teor em água > transporte por difusão

Teor Crítico de Cloretos

Composição do cimento: teor em C3A => combinação química dos cloretos

Adições: gel de CSH => combinação física dos cloretos

Carbonatação, sulfatos => libertação dos cloretos combinados

Temperatura => libertação dos cloretos combinados

Humidade => influencia o processo catódico e electrolítico

Teor Crítico de Cloretos

ATAQUE QUÍMICO DO BETÃO

ATAQUE QUÍMICO DO BETÃO

Reacção dos sulfatos com os aluminatos da pasta de cimento

Reacção dos álcalis com os agregados reactivos do betão

Reacção dos ácidos, sais de magnésio, sais de amónio e águas

Perda das propriedades ligantes

Reacção dos iões agressivos da água do mar com a pasta de cimento