Exercícios, 

introdução à Genética 
 
1. (USP­SP) ​
Os diferentes alelos de um gene 
  
a) ocupam posições variáveis nos cromossomos homólogos. 
b) localizam–se em cromossomos não homólogos. 
c) ocupam diferentes lócus gênicos na herança quantitativa. 
d) surgem por eventos de permutação entre cromossomos homólogos. 
e) apresentam sequências nucleotídicas diferentes, que surgiram por mutações. 
 
2. (ESCS­DF)  Suponha  que durante a avaliação  do  perfil genético  de  um  homem, 
os  pesquisadores  tenham  observado  que ele  é  heterozigoto  para  uma  mutação 
bem  conhecida  que,  quando  em  homozigose,  ocasiona  uma  doença  genética 
grave.  Esse homem se casa com uma mulher que também é heterozigota para a 
mesma  mutação,  no  mesmo   gene.  Nessa  situação,  assinale  a  opção  que 
apresenta,  em  porcentagem,  a  chance  de  uma  criança  gerada  por  esse  casal 
apresentar a doença genética. 
  
a) 25. 
b) 50. 
c) 100. 
d) 0. 
 
3. (UECE­CE)  A  probabilidade  de  heterozigotos  a  partir  de  um  cruzamento  entre 
indivíduos heterozigotos é de 
  
a) 100%. 
b) 50%. 
c) 25%. 
d) 75%. 
 
4. (UFRN­RN)  A  fibrose  cística  é  uma  doença  hereditária  causada  por  alelos 
mutantes,  autossômicos,  recessivos.  Em  uma  família  hipotética,  um  dos 
genitores  apresentava  o  fenótipo,  enquanto  que  o  outro  não.  Esses  genitores 
tiveram dois descendentes: um apresentou o fenótipo e o outro não. 
  
Com relação ao genótipo dessa família, 
 
a) ambos  genitores  seriam  heterozigotos,  um  descendente  seria  homozigoto 
recessivo, e o outro, heterozigoto. 
b) um  dos  genitores  e  um  dos  descendentes  são  homozigotos  recessivos,  e  os 
outros dois, genitor e descendente, são heterozigotos. 
c) ambos  genitores  seriam  homozigotos  recessivos,  um  descendente  seria 
homozigoto recessivo e o outro, heterozigoto. 
d) um  dos  genitores seria homozigoto  recessivo, enquanto que o outro genitor e os 
descendentes seriam heterozigotos. 
 
5. (UFPR­PR)  Em  suínos,  a  sensibilidade  ao  anestésico  halothane  é  de  grande 
importância  econômica,  uma  vez  que  os  animais  sensíveis  são  altamente 
propensos  a  stress,  provocando  prejuízos  por  morte  súbita  e  condenação  de 
carcaças.  Essa  sensibilidade  é  provocada  pela  homozigose  do  gene  ​ h​
,  e  os 
animais  afetados   não  podem  ser  identificados  morfologicamente,  até  que  a 
doença  se  manifeste,  antes  de  atingirem  a  maturidade  sexual.  Um  criador 
cruzou  um  macho  e  uma fêmea de genótipos desconhecidos e obteve um filhote 
que manifestou  a doença. O  mesmo casal  foi  cruzado mais uma vez e teve dois 
filhotes.  Temeroso  de  perder  também  estes  animais, o criador quer saber qual a 
probabilidade de ambos os filhotes serem afetados. Assinale a resposta correta. 
  
a) 6,25%. 
b) 12,5%. 
c) 25%. 
d) 50%. 
e) 100%. 
 
6. (PUC­MG) Quando, num  indivíduo  diplóide  heterozigoto, o fenótipo determinado 
por  apenas  um  dos  alelos  se  manifesta,  diz­se  que  esse  alelo  é  dominante. 
Quando  um  caráter  precisa que  o alelo esteja em dose dupla (homozigose) para 
se manifestar, chama­se o alelo de recessivo. É ​ INCORRETO ​ afirmar: 
 
a) Um  alelo  ser  dominante  não  significa  que  ele  seja  adaptativamente  melhor  do 
que o recessivo. 
b) Um  caráter  como  a  presença  de  cinco  dedos  nas  mãos  é  dominante,  pois  a  
maioria da população o possui. 
c) Na  espécie  humana,  existem  genes  que  são  dominantes  e  causam  doenças 
graves na população. 
d) Um  alelo  dominante  pode  ser  raro em uma  população,  enquanto  seu recessivo 
pode ser abundante. 
 
7. (UFRRJ­RJ)  Sabe­se  que  o  tabu  do  casamento  consangüíneo,  ou  seja,  entre 
indivíduos  que  são  parentes  próximos,  tem  sido  uma  prática  não  aceita  por 
diversas  culturas  ao  longo  da  história  da  humanidade.  De  um  casamento 
consangüíneo  podem  resultar  indivíduos  com  anomalias  genéticas,  que  são 
explicadas pelo fato de essas uniões 
 
a)   aumentarem a variabilidade na composição genética dos indivíduos. 
b)   favorecerem a incidência de homozigose de genes deletérios de efeito recessivo. 
c)  elevarem  a  taxa de mutação devido à grande semelhança de padrões genéticos do 
casal. 
d)   intensificarem a manifestação de homozigose de genes deletérios dominantes. 
e)   diminuírem a fertilidade da mulher, elevando também o risco de doenças. 
 
8. (FUCMT)  Nos  coelhos,  a  cor  preta  dos  pelos  é  dominante  em  relação  à  cor 
branca.  Cruzaram­se  coelhos  pretos  heterozigotos   entre  si  e  nasceram  360 
filhotes.  Entre  os  descendentes,  qual  é   o  número  esperado  de  homozigotos 
dominantes, homozigotos recessivos e heterozigotos? 
 
9. (UFRS­RS) Em genética, o cruzamento­teste é utilizado para determinar: 
 
a) o número de genes responsável por uma característica. 
b) o padrão de herança de uma característica. 
c) a recessividade de uma característica. 
d) o grau de penetrância de uma característica. 
e) a homozigose ou a heterozigose de um indivíduo com fenótipo dominante. 
 
10. (UECE)  Se  num  cruzamento  teste  encontramos a  proporção fenotípica 1:1, isto 
é  50%  da  progênie  com  fenótipo  dominante  e  50%  com  fenótipo  recessivo, 
podemos concluir corretamente que: 
 
a) o genótipo do indivíduo testado era homozigoto. 
b) o genótipo do indivíduo testado era heterozigoto. 
c) ambos os genótipos dos indivíduos cruzados eram homozigotos. 
d) ambos os genótipos dos indivíduos cruzados eram heterozigotos. 
 
11. (FPS­PE) Com relação à primeira lei de Mendel, analise as proposições abaixo. 
 
1)  Cada  característica de um organismo é condicionada por dois fatores (genes alelos), 
um proveniente do pai e outro da mãe. 
2)  Os  dois  fatores  do par (ou  alelos)  são transmitidos  para  cada gameta, no  momento 
da sua formação. 
3)  Com  a união  dos gametas  na fecundação, o par de alelos para cada característica é 
reconstituído. 
4)  No momento  da  formação dos gametas,  os  alelos  se separam indo apenas um para 
cada gameta. 
5) Um alelo do par é transmitido, dependente da sua manifestação. 
  
Estão ​corretas​ , apenas: 
  
a)  2, 3 e 4. 
b)  3, 4 e 5. 
c)  1, 3 e 4. 
d)  1, 4 e 5. 
e)  1, 2 e 3. 
 
12. (UEPG­PR)  Quanto  aos  fundamentos  teóricos  da  genética,  assinale  o  que  for 
correto. 
 
01.  As células de  um indivíduo, para um determinado loco, apresentam o mesmo gene 
em ambos os cromossomos homólogos. Esse indivíduo é denominado homozigoto. 
02.  Em  uma  determinada  espécie,  genes   que  podem  ocupar  alternativamente  o 
mesmo lócus cromossômico denominam­se alelos. 
04.  No  monohibridismo,  uma  proporção  genotípica  de  1:2:1  que  corresponde  à 
proporção fenotípica de 1:2:1, é indicativa de codominância. 
08.  Quando  um  heterozigoto  apresenta  um  fenótipo  intermediário  entre  os  dois 
homozigotos, diz­se que houve não dominância ou codominância. 
16.  A probabilidade  de um  casal  heterozigoto para um par de genes alelos ter um filho 
homozigoto é de 25%. 
 
 
 
 
 
 
 
 
Gabarito 
 
1. E 
2. A 
3. B 
4. B 
5. A 
6. B 
7. B 
8. Homozigotos dominantes 90, heterozigotos 180 e homozigotos recessivos 90 
9. E 
10. B 
11. C 
12. 13