Isomeria Plana

Isomeria Plana ou Isomeria Constitucional é o tipo de isomeria cuja estrutura molecular

das substâncias orgânicas é plana. Os isômeros, compostos sujeitos à isomeria, podem
apresentar cinco tipos de isomeria plana conforme a diferença que eles apresentam.

Os tipos de isomeria plana são isomeria de função, de cadeia, de posição, de metameria

e de tautomeria.

Isomeria de Cadeia
Os isômeros apresentam cadeias carbônicas diferentes (cadeia aberta e fechada, cadeia
homogênea e heterogênea), mas a mesma função orgânica.

Exemplo:

Estrutura molecular do butano C H

4 10

Estrutura molecular do metilpropano C H 4 10

Apesar de o butano e o metilpropano terem a mesma fórmula molecular, a cadeia do

butano é aberta, enquanto a do metilpropano é ramificada. É daí que resulta uma
estrutura molecular diferente.

Isomeria de Função
Na isomeria de função ou isomeria funcional os isômeros têm funções diferentes. Os
principais isômeros de função são:

Ácido e Éster
Estrutura molecular de um ácido carboxílico C H N O 11 12 2 3

Estrutura molecular de um éster C H N O

12 12 2 2

Álcool e Éter

Estrutura molecular de um álcool C H O 2 6

Estrutura molecular de um éter C H O

4 10

Aldeído e Cetona

Estrutura molecular de um aldeído C H O 8 8 3

Estrutura molecular de uma cetona C H O 3 6

Isomeria de Posição
A isomeria de posição acontece quando de um composto para o outro há mudança de
posição na cadeia principal. Isso pode ocorrer com as ramificações, com as insaturações
ou com o grupo funcional posicionados de formas diferentes.

Exemplo de isômero de ramificação:

Estrutura molecular de 2-metil-hexano C H 7 16

Estrutura molecular de 3-metil-hexano C H 7 16

Exemplo de isômero de insaturação:

Estrutura molecular de but-1-eno C H

4 8

Estrutura molecular de but-2-eno C H

4 8

Exemplo de grupo funcional:

Estrutura molecular de 1-nitrobutano C H NO4 9 2

Estrutura molecular de 2-nitrobutano C H NO 4 9 2

Isomeria de Metameria
Os isômeros da metameria ou de compensação apresentam posição diferente do
heteroátomo, o qual está sempre posicionado entre átomos de carbono.

Tal como acontece na isomeria de posição, a função e a cadeia são as mesmas.

Exemplo:

Estrutura molecular de metoxipropano C H O 4 10

Estrutura molecular de etoxietano C H O

4 10

Isomeria de Tautomeria
Os isômeros da tautomeria ou isomeria dinâmica apresentam posição e função
diferentes do heteroátomo.

Exemplo:

Estrutura molecular da propanona C H O

5 4 2
 Estrutura molecular do isopropenol C H O
3 8

FORÇAS INTERMOLECULARES
Forças intermoleculares são as forças exercidas para manter unidas duas ou mais
moléculas.

Elas correspondem a ligações químicas que têm a função de unir ou repelir as moléculas
de um composto.

As forças intermoleculares provocam estados físicos diferentes nos compostos

químicos. Essa interação pode ser mais ou menos forte, conforme a polaridade das
moléculas.

Classificação
As forças intermoleculares são classificadas em três tipos que variam conforme a
intensidade:

 Ligação de Hidrogênio: Ligação de forte intensidade.

 Dipolo Permanente ou dipolo-dipolo: Ligação de média intensidade.
 Dipolo Induzido ou Forças de London: Ligação de fraca intensidade.

O conjunto das forças intermoleculares também pode ser chamado de Forças de Van der
Waals.

Ligação de Hidrogênio
A ligação ou ponte de hidrogênio ocorre em moléculas polares que têm o hidrogênio
unido à elementos eletronegativos e com volume atômico baixo, como o oxigênio (O),
flúor (F) e nitrogênio (N).

É a força intermolecular mais forte, pois existe uma grande diferença de

eletronegatividade entre os elementos.

Um exemplo de ligação de hidrogênio ocorre na molécula de água (H 2O) nos estados

sólido e líquido.
Ligação de hidrogênio das moléculas de água (H O)
2

Na água líquida essa interação ocorre de forma desordenada, enquanto que no gelo as

moléculas dispõem-se tridimensionalmente em uma estrutura cristalina organizada.

Dipolo-dipolo
O dipolo-dipolo ocorre entre as moléculas dos compostos polares e é considerada uma
interação de força intermediária.

Os elétrons estão distribuídos de forma assimétrica e assim o elemento mais

eletronegativo atrai os elétrons para si.

Nas ligações dipolo-dipolo, as moléculas polares interagem de maneira que os polos

opostos sejam preservados.

Interação dipolo-dipolo nas moléculas de ácido clorídrico (HCl)

Com o exemplo acima, podemos perceber que a interação dipolo-dipolo ocorre devido à
atração entre os polos de carga oposta.

O polo negativo (cloro) atrai o polo positivo (hidrogênio) da molécula vizinha.

Dipolo induzido
O dipolo induzido é constituído pela atração não gravitacional que ocorre em todas as
moléculas e é o único tipo de atração entre moléculas apolares.

Os elétrons estão distribuídos de forma uniforme e não há formação de dipolo elétrico.

Porém, quando as moléculas apolares se aproximam induzem a formação de dipolos
temporários.
Dipolo induzido na molécula de cloro (Cl )
2

Nos estados físicos sólido e líquido, as moléculas estão tão próximas que forma-se uma
deformação instantânea das nuvens eletrônicas e originam-se polos positivo e negativo.

Forças intermoleculares x Forças

intramoleculares
É importante NÃO confundir forças intermoleculares com ligações químicas

As ligações sãosão:

Iônica
A ligação iônica é considerada uma ligação química forte. Ela é produzida pela atração
eletrostática entre íons de cargas diferentes (+ e -).

Ligaçã
o iônica no cloreto de sódio (NaCl)
Consiste na relação estabelecida entre metal e não-metal por meio da transferência de
elétrons.

Covalente
As forças que produzem a ligação covalente resultam na partilha de pares de elétrons
entre dois átomos de não-metais.
Ligação covalente na molécula de cloro (Cl )
2

A maior parte dos compostos covalentes tem pontos de ebulição e fusão baixos, são
pouco solúveis em água e dissolvem-se com facilidade em solventes apolares.

Metálica
A ligação metálica resulta das forças exercidas no interior das moléculas de substâncias
metálicas.

Ligação metálica entre átomos de metais

Os metais têm poucos elétrons de valência, sendo bons condutores de eletricidade, calor
e refletem a radiação.

TENSÃO SUPERFICIAL (FENÔMENO QUE OCORRE DEVIDO A

INTERAÇÕES INTERMOLECULARES)

As moléculas de água realizam ligações de hidrogênio que são as interações

intermoleculares de maior intensidade. O oxigênio presente nas moléculas de H 2O é um
elemento fortemente eletronegativo e, por isso, atrai para si os pares de elétrons
compartilhados com os átomos de hidrogênio, adquirindo uma carga negativa, enquanto
os hidrogênios ficam positivamente carregados:
Assim, as moléculas de água são polares e a parte negativa de uma é atraída pela parte
positiva de outra molécula e vice-versa. Essas atrações entre átomos de hidrogênio com
os átomos de oxigênio de moléculas diferentes de água constituem as ligações de
hidrogênio.

No interior do líquido, as moléculas se atraem mutuamente em todas as direções,

equilibrando as forças de atração. Na superfície da água, porém, ocorre algo diferente,
como não existem moléculas acima das moléculas de água da superfície, elas são
atraídas somente pelas moléculas abaixo e ao redor delas. 

Há, portanto, uma desigualdade de atrações que provoca a contração do líquido e a

formação de uma espécie de película na superfície da água. Esse fenômeno é
denominado de tensão superficial da água.

A tensão superficial também ocorre com outros líquidos, mas, na água, ela é
especialmente acentuada. Seu valor é o mais alto de todos os líquidos (7,2 . 109 N. m-1).

Em virtude da tensão superficial da água que alguns insetos conseguem caminhar sobre
ela, comunidades tais como de bactérias, fungos, algas, larvas e crustáceos sobrevivem
graças a essa tensão supeficial em lagos.

Além disso, esse fenômeno também explica a forma esférica das gotas de água e o fato
de que pequenos objetos com densidade maior que a da água, como uma agulha ou uma
lâmina de barbear feita de aço, flutuam quando colocados de modo horizontal sobre ela.
REFERÊNCIAS

Química Geral NONA EDIÇÃO – Schaum – Editora BOOKMAN

SANTOS, W. L. P.dos.; MOL, G. de S. Química Cidadã: Volume 1: Ensino Médio. 2. ed. São
Paulo: AJS,2013.

FONSECA, M.R.M. da. Química 1. 1. ed. São Paulo: Ática, 2013

https://www.todamateria.com.br/forcas-intermoleculares/

https://www.preparaenem.com/quimica/tensao-superficial-agua.htm

https://www.todamateria.com.br/isomeria-plana/