 Anti-metabólitos
– Sultamidas e trimetoprim
 Suprimem desenvolvimento de
microorganismos
- Bactérias → bacteriostáticos
- Fungos → fungistáticos
 Matam/destroem microorganismos
- Bactérias → bactericida
- Fungos → fungicidas
 Inibem a síntese da parede celular
bacteriana.
– penicilinas, bacitracina, antifúngicos,
miconazol.
 Atuam na parede celular alterando a
permeabilidade da membrana
– Polimixinas e antifúngicos politênicos
 Agentes que atuam nas subuniades
ribossômoicas 30S ou 50S, causando
inibição de síntese proteica atuando como
bacteriostático:
– Cloranfenicol, tetraciclinas, macrolídeos.
 Agentes que atuam nas subuniades
ribossômoicas 30S agindo como
bactericidas
– Aminoglicosídeos
 Afetam metabolismo de ác nucleicos
– Quinolonas e rifamicinas
 Propriedades físicas
 Propriedades químicas
 Propriedades farmacológicas
 Espectro de ação
 Mecanismos de ação
 Toxicidade
 Quimioterápico antimicrobiano: substância
química produzida por síntese laboratorial
com propriedades antimicrobianas
Ex: nitroimidazóis, quinolonas
 Antibiótico: quimioterápico antimicrobiano
produzido por microorganismos
Ex: penicilinas naturais
 Antibióticos semi-sintéticos: é o
quimioterápico cuja porção fundamental foi
obtida por produtos de microorganismos
vivos
Ex: penicilinas semi-sintéticas (ampicilinas,
amoxicilina)
 ATB biossintético: obtido por cultura de
microorganismos, na qual se acrescentam
substâncias capazes de alterar a estrutura
molecular do ATB que está em produção
Ex: penicilina V – fenoximetilpenicilina
 Simbiótico:ATB obtido exclusivamente por
síntese laboratorial, porém a partir de
microorganismos
Ex: cloranfenicol
 Amplo espectro → atuam sobre um
grande grupo de MO
Ex: cloranfenicol, penicilinas, amoxicilina,
gentamicina, quinolonas, eritromicina
 Pequeno espectro → atuam sobre
limitado grupo de MO
Ex: penicilinas naturais (penicilina G
cristalina, procaína), penicilina V,
estreptomicina, neomicina, anfotericina B,
nistatina, griseofulvina
 O sucesso da adm de ATB é variável e
depende de:
- Concentração adequada da droga no local
da infecção
- Defesas íntegras do hospedeiro
- Sensibilidade do MO
- Testes in vitro.
 Evolução das bactérias – mutação
espontânea e recombinação de genes
(reprodução)
 Variabilidade
genérica sobre a qual atua a
seleção natural aos mais aptos
 Fármacos atuando como agentes
seletivos (sobrevive o mais forte)
 Diminuição da permeabilidade da parede
celular
 Aumento do transporte ativo do fármaco
para fora da célula
 Alteração do receptor do fármaco ou do
local de ligação
 Perdada capacidade de controlar o
crescimentos microbiano
 Uma bactéria é considerada resistente a
determinado antibiótico quando continua a
se multiplicar na presença de níveis
terapêutico desse antibiótico
 Fatores que favorecem a seleção e a
disseminação de resistência
1. Uso abusivo de fármacos (hospitais,
clínicas, granjas.. )
2. Uso indiscriminado e incorreto
3. Pacientes imunossuprimidos
4. Uso de antimicrobianos em ração animal
 Preferir bactericidas ou fungicidas ao
invés de bacteriostáticos ou fungistáticos
- Espectro específico, contra
microorganismos patogênicos
- Alto índice terapêutico (eficácia x
toxicidade)
- Não provocar reações de sensibilização
- Não interferir na imunidade
- Não favorecer a indução de resistência.

 Apresentação:
Regras básicas: - Frascos de 100 ml a 5 mg/ml (= 0,5%)
- BACTERICIDA + BACTERICIDA - Dose 10 a 15 mg/kg
- BACTERIOSTÁTICO + BACTERIOSTÁTICO - Ex: 25 kg
- Escolha do ATB pela identificação do 25x10/5 = 50 ml
patógeno, incluindo sensibilidade
antimicrobiana ou pelas características da 50 m/60min l = 0,8 ml/min → 20 gts = 1
afecção ml → 16 gts/min

- Fornecer terapêutica de suporte:

Apoio nutricional, Fluidoterapia, Transfusão
 MECANISMO DE AÇÃO:
sanguínea
Inibição da DNA girase bacteriana →
enzima que controla a direção e extensão
do espiralamnteo das cadeias de DNA
 Infecções moderadas - 7 a 14 dias
1° GERAÇÃO: espectro reduzido,
 Infecções moderadas – 14 a 21 dias
- EX: ác nalidíxico, oxolinico..
 Infecções graves - 21 a 28 dias
- gram negativa principalmente
 Osteomielites – 28 dias enterobactérias
 Otites – 14 a 28 dias - Pseudomonas
 Infecções oftálmicas - 14 a 28 dias - Indicadas para infecções urinárias, rações
de suínos e aves
 2°GERAÇÃO: ou fluoroquinolonas, amplo
 Efeitostóxicos: concentração superior a
dose terapêutica espectro
- atuam predominantemente sobre gram –
 Efeitos colaterais: gastrite
 Efeitos secundários: Candidíase - infecções por Clamydia, Mycoplasma,
Brucella e Mycobacterium
 Reações hipersensibilidade
- Ex: enrofloxacina, norfloxacina,  FARMACOCINÉTICA: Boa absorção oral e
danofloxacina, ciprofloxacina, penetração no SNC
aminofloxacina..
3° GERAÇÃO: Amplo espectro
- Levofloxacina, esparfloxacina,
lomefloxacina  MECANISMO DE AÇÃO: Bactericidas
- Gram + e –  ESPECTRO DE AÇÃO

- Clamydia, Mycoplasma - G+ aeróbicas e anaeróbicas

- Streptococcus pneumoniae - Espiroquetas

 EFEITOS ADVERSOS - Actinomicetos

-Náuse, vômito, diarreia  FARMACOCINÉTICA: instáveis em pH ácido
-Artropatia em cães jovens (gástrico – inativadas)

-Tremores e convulsão em pacientes  USOTERAPÊUTICO: Rinites, artrites,

suscetíveis endometrites
 INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
- TGI
- Prostatites
- Otites externas
- Infecções cutâneas (piodermites)
- Osteomielites por G-
- Meningoencefalites

 São fármacos com atividade

antibacteriana e antiprotozoária
(Metronidazol)
 MECANISMO DE AÇÃO Inibe a replicação
e inativa o DNA.